FR2982487A1 - USE OF AN ASSOCIATION OF THREE ACTIVE PRINCIPLES FOR THE RECONSTRUCTION OF ADIPOSE TISSUE AND THE FIGHT AGAINST THE SIGNS OF SKIN AGING - Google Patents

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Abstract

L'Invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un extrait de lin, un produit de fermentation de thé, et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, et un milieu physiologiquement acceptable. L'invention concerne en particulier l'utilisation d'une telle composition ou d'une association d'au moins l'extrait de lin, du produit de fermentation de thé, et de l'extrait de soja, éventuellement hydrolysé, dans un but esthétique ou dans une méthode de soin cosmétique. L'invention concerne plus particulièrement l'utilisation d'au moins ces trois ingrédients actifs pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et/ou pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement , en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau.The invention relates to a cosmetic composition comprising at least one flax extract, a tea fermentation product, and an optionally hydrolysed soy extract, and a physiologically acceptable medium. In particular, the invention relates to the use of such a composition or combination of at least flax extract, tea fermentation product, and optionally hydrolysed soy extract for a purpose. aesthetic or in a method of cosmetic care. The invention relates more particularly to the use of at least these three active ingredients for promoting and / or stimulating the reconstruction of adipose tissue, and / or for preventing and / or treating the cutaneous signs of aging and / or photoaging, by especially to reduce the ptosis, decrease the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine lines, or improve the quality and / or transparency of the skin.

Description

Utilisation d'une association de trois principes actifs pour la reconstruction du tissu adipeux et la lutte contre les signes du vieillissement cutané L'objet de l'invention consiste en l'utilisation de trois principes actifs en association pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et/ou pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau. La peau humaine est constituée de plusieurs compartiments dont 3 couvrent l'ensemble du corps : un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme et un compartiment profond l'hypoderme. L'épiderme est un épithélium pavimenteux stratifié kératinisé. Il est constitué principalement (90 (3/0) de kératinocytes, mais également d'autres cellules, et repose sur une membrane basale qui le sépare du derme. La différenciation progressive des cellules de la membrane basale vers la surface de l'épiderme s'accompagne d'une multitude de changements. Les kératinocytes se différencient et migrent de la couche basale vers la surface où ils desquament. Le derme est un tissu conjonctif. Son architecture résulte de l'agencement et des interactions entre les constituants de la matrice extracellulaire et les fibroblastes qui assurent leur synthèse et leur dégradation. Les autres constituants cellulaires sont impliqués dans le système immun (macrophages et mastocytes) ou sont liés à la présence de vaisseaux sanguins (cellules endothéliales, musculaires et nerveuses). Le derme constitue la masse principale de la peau. On subdivise le derme en deux couches, le derme papillaire et le derme réticulaire. Le derme est constitué de fibres de collagène et de fibres élastiques ainsi que de glycosaminoglycanes et de protéoglyclanes. Ces différentes structures forment un réseau complexe qui joue un rôle clef dans les propriétés biomécaniques de la peau. L'hypoderme est le compartiment le plus profond. Son épaisseur est variable en fonction des différents sites anatomiques de la peau. Il s'invagine dans le derme et est rattaché au derme sous-jacent par travées composées de fibres de collagène et d'élastine. Il est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes. Dans la zone où le revêtement tégumentaire n'est pas kératinisé, il est appelé muqueuse. Ce tissu contient également un derme avec des fibroblastes au sein d'une matrice dermique. Use of a combination of three active principles for the reconstruction of adipose tissue and the fight against the signs of skin aging The object of the invention is the use of three active ingredients in combination to promote and / or stimulate reconstruction. adipose tissue, and / or to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, in particular to reduce ptosis, decrease the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine wrinkles , or improve the quality and / or transparency of the skin. Human skin consists of several compartments, 3 of which cover the whole body: a superficial compartment, the epidermis, the dermis and a deep compartment the hypodermis. The epidermis is a keratinized stratified squamous epithelium. It consists mainly of (90 (3/0) keratinocytes, but also other cells, and is based on a basement membrane that separates it from the dermis.The progressive differentiation of basement membrane cells towards the surface of the epidermis The keratinocytes differentiate and migrate from the basal layer to the surface where they desquamate.The dermis is a connective tissue.Its architecture results from the arrangement and interactions between the constituents of the extracellular matrix. and the fibroblasts that ensure their synthesis and degradation.The other cellular constituents are involved in the immune system (macrophages and mast cells) or are linked to the presence of blood vessels (endothelial, muscle and nerve cells) .The dermis constitutes the main mass. The dermis is subdivided into two layers, the papillary dermis and the reticular dermis. collagen and elastic fibers as well as glycosaminoglycans and proteoglycans. These different structures form a complex network that plays a key role in the biomechanical properties of the skin. The hypodermis is the deepest compartment. Its thickness is variable depending on the different anatomical sites of the skin. It is invaginated in the dermis and is attached to the underlying dermis by trabeculae composed of collagen and elastin fibers. It consists essentially of a type of cells specialized in the accumulation and storage of fat, adipocytes. In the area where the integumentary lining is not keratinized, it is called mucosa. This tissue also contains a dermis with fibroblasts within a dermal matrix.

Le tissu cutané comprend aussi des annexes : glandes sudoripares, follicules pilosebacés, poils, cheveux, ongles qui subissent aussi le vieillissement. Au cours du vieillissement chronologique et/ou actinique, l'épiderme subit de nombreuses modifications et dégradations qui se traduisent, avec l'âge, par une altération du microrelief, une apparition de rides et ridules, une altération des propriétés mécaniques de la peau avec diminution de la fermeté et de l'élasticité et une perte d'éclat du teint. Au niveau tissulaire, le vieillissement se manifeste par une désorganisation de l'architecture épidermique, de la jonction dermo-épidermique et du derme, ainsi que des systèmes d'irrigation sanguine et d'innervation, un ralentissement de différents métabolismes tels que ceux mis en jeu dans l'équilibre de la fonction barrière. Au niveau cellulaire le vieillissement se traduit par une altération de la physiologie ou du métabolisme des principaux types cellulaires du derme (fibroblastes) et de l'épiderme (kératinocytes). The skin tissue also includes appendages: sweat glands, pilosebaceous follicles, hair, hair, nails that also undergo aging. During the chronological and / or actinic aging, the epidermis undergoes numerous modifications and degradations which result, with the age, by an alteration of the microrelief, an appearance of lines and wrinkles, an alteration of the mechanical properties of the skin with decreased firmness and elasticity and loss of radiance. At the tissue level, aging is manifested by a disorganization of the epidermal architecture, the dermal-epidermal junction and the dermis, as well as blood supply and innervation systems, a slowing down of different metabolisms such as those set in motion. play in the balance of the barrier function. At the cellular level aging results in an alteration of the physiology or metabolism of the main cell types of the dermis (fibroblasts) and the epidermis (keratinocytes).

Par ailleurs il est maintenant clairement établi que le tissu adipeux, localisé sous le derme profond subit des modifications et s'altère. Il est admis que cette altération est liée notamment au déplacement des masses graisseuses et dans une moindre mesure à une désorganisation du tissu adipeux. On comprend donc l'importance de pouvoir disposer de produits capables de renforcer/stimuler les différentes couches de la peau et notamment de restructurer l'hypoderme en stimulant deux mécanismes : - stimuler la différenciation des adipocytes et la synthèse de lipides ; - stimuler la synthèse de composants matriciels essentiels au soutien des adipocytes. Moreover, it is now clearly established that adipose tissue, located under the deep dermis undergoes changes and deteriorates. It is admitted that this alteration is linked in particular to the displacement of the fat masses and to a lesser extent to a disorganization of the adipose tissue. The importance of having products capable of reinforcing / stimulating the different layers of the skin and, in particular, of restructuring the hypoderm by stimulating two mechanisms is therefore understood: stimulating the differentiation of adipocytes and the synthesis of lipids; - stimulate the synthesis of matrix components essential for the support of adipocytes.

Ainsi, l'invention a pour but de fournir une composition pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et/ou pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau. Thus, the purpose of the invention is to provide a composition for promoting and / or stimulating the reconstruction of adipose tissue, and / or for preventing and / or treating the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, in particular for reducing ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine lines, or improve the quality and / or transparency of the skin.

L'invention a pour but en particulier de stimuler la différenciation des adipocytes ou la synthèse de lipides, ou stimuler la synthèse de composants matriciels essentiels au soutien des adipocytes. L'invention a pour but également de fournir une composition cosmétique adaptée à une application topique, ou à une administration orale ou par injection intra-cutanée, notamment pour une utilisation dans un but esthétique ou pour une méthode de soin cosmétique, pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et/ou pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement. DESCRIPTION DE L'INVENTION L'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un extrait de lin, un produit de fermentation de thé, et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, et un milieu physiologiquement acceptable. L'extrait de lin, le produit de fermentation de thé, et l'extrait de soja, éventuellement hydrolysé, qui sont chacun des ingrédients actifs, constituent l'association selon l'invention. Selon une variante, chacun des trois ingrédients actifs est présent en une proportion comprise entre 0,001 à 10%, et de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, l'invention concerne un extrait de lin tel que défini dans la demande internationale W02008/043944. Cet extrait est obtenu de préférence par un procédé comprenant des étapes de solubilisation de lin dans l'eau, d'hydrolyse(s) chimique(s) et/ou enzymatique(s) successive(s) et/ou simultanée(s), de séparation(s) des faces solubles et insolubles, d'inactivation(s) de/ ou des activités enzymatiques résiduelles, de préférence par traitement thermique, de purification(s) de la fraction active par séparation(s), décantation(s), filtration(s), centrifugation(s), et de concentration(s) par filtration. Ces étapes peuvent être éventuellement répétées ou comprendre des étapes intermédiaires. Des étapes supplémentaires peuvent être également ajoutées pour décolorer et/ou stabiliser le produit obtenu. Préférentiellement, on entend par « lin » des graines de lin de la variété linum usitatissinum, réduites en poudre, sous forme de farine ou de semoule, ou des tourteaux de graines de lin de la variété linum usitatssinum obtenus après extraction de la partie huileuse par pressage des graines. Un tel extrait est commecialisé par exemple sous la marque Linactyl ® par la société SILAB. Avantageusement, on préfère utiliser un produit de fermentation de thé décrit dans la demande internationale W02004/012650. De préférence, ce produit est un kombucha. Le kombucha est un thé qui a subit une transformation microbiologique. Cette transformation est une fermentation par un symbiote de levure du genre Saccharomyces qui nidifie au sein d'une matrice de polysaccharides produite par une Bactérie Xylinum. La composition exacte de ce symbiose (en particulier les proportions de chacune des espèces) varie avec les conditions géographiques et climatiques et dépend des sous- espèces locales sauvages de levure et de bactéries ; néanmoins on peut citer, entre autres, sans que cette liste soit limitative : Saccharomyces ludwigii, espèces Saccharomyces apicalutus, Bacterium xylinoides, Bacterium gluconicum, Schizosaccharomyces pombe, Acetobacter ketogenum, espèces Torula, Pichia fermentans et autres levures. Dans la littérature sur le kombucha, ce symbiote de levures et bactéries est aussi appelé « champignon », « champion de longue vie » et de nombreux synonymes. Cette fermentation est tout à fait originale puisque l'alcool produit par la levure à partir du sucre est transformé par la bactérie en différents acides, glucuronique, lactique, usnique et surtout acétique qui donne son goût acidulé au kombucha avec un pH final compris entre 2,5 et 4. D'autre part, la bactérie Xylinum qualifiée de bactérie acétique, utilise elle aussi le sucre présent dans le thé et transforme le saccharose en micro-fibrilles de cellulose constituant ainsi la membrane support dans laquelle la levure nidifie et se développe. Les produits du métabolisme de la levure sont excrétés dans le kombucha et sont constitués de nombreuses vitamines telles que B1, B2, B3 et B12, co-facteurs essentiels à la croissance des bactéries. Le kombucha, également appelé « thé au champignon de longue vie », est un remède thérapeutique populaire connu depuis longtemps par différents noms [FRANK G., 1999]. Le thé utilisé pour la fabrication de kombucha peut être de toute sorte et de toute origine, il s'agit notamment de Camellia sinensis variétés sinensis ou assamica. Toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc, de tisane aux plantes ou aux fruits, d'infusion, peuvent servir de base à la fabrication du kombucha. On utilise préférentiellement toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc (tous Camellia sinsensis) et plus particulièrement le thé noir. Parfois il peut y avoir confusion autour du terme thé fermenté. En effet, le thé noir est du thé vert appelé fermenté, mais cette transformation n'est pas une fermentation à proprement parler, il s'agit d'une oxydation que subit le thé quand sont mis en contact certains substrats par une rupture mécanique des cellules en rompant ou en coupant les feuilles. Par contre, pour obtenir du thé vert, immédiatement après la cueillette, pour éviter l'oxydation des tanins et préserver la chlorophylle, les feuilles doivent être mises faiblement sous vapeur, ensuite les feuilles sont roulées et séchées. Pour la fabrication du kombucha le thé noir est le meilleur bouillon de culture : il conduit à la plus grande concentration d'acide lactique et gluconique, offre les meilleures conditions à la croissance du champignon, et est riche en purines. Ainsi on préfère que le produit de fermentation de thé soit un produit de fermentation de thé noir. The object of the invention is in particular to stimulate the differentiation of adipocytes or the synthesis of lipids, or to stimulate the synthesis of matrix components essential for the support of adipocytes. The object of the invention is also to provide a cosmetic composition suitable for topical application, or for oral administration or by intracutaneous injection, in particular for use for an aesthetic purpose or for a cosmetic care method, for promoting and / or or to stimulate the reconstruction of adipose tissue, and / or to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and / or photo-aging. DESCRIPTION OF THE INVENTION The invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one flax extract, a tea fermentation product, and an optionally hydrolysed soy extract, and a physiologically acceptable medium. The flaxseed extract, the tea fermentation product, and the optionally hydrolysed soybean extract, which are each active ingredients, constitute the combination according to the invention. According to one variant, each of the three active ingredients is present in a proportion of between 0.001% to 10% and preferably 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. More particularly, the invention relates to a flax extract as defined in the international application WO2008 / 043944. This extract is preferably obtained by a process comprising steps of solubilization of flax in water, chemical hydrolysis (s) and / or enzymatic (s) successive (s) and / or simultaneous (s), separating (s) soluble and insoluble faces, inactivation (s) of / or residual enzymatic activities, preferably by heat treatment, purification (s) of the active fraction by separation (s), decantation (s) , filtration (s), centrifugation (s), and concentration (s) by filtration. These steps may possibly be repeated or include intermediate steps. Additional steps may also be added to discolor and / or stabilize the resulting product. Preferentially, "flax" refers to flaxseed of the variety linum usitatissinum, reduced to powder, in the form of flour or semolina, or flaxseed meal of the variety linum usitatssinum obtained after extraction of the oily part by pressing the seeds. Such an extract is for example marketed under the trademark Linactyl® by the company SILAB. Advantageously, it is preferred to use a tea fermentation product described in international application WO2004 / 012650. Preferably, this product is a kombucha. Kombucha is a tea that has undergone a microbiological transformation. This transformation is a fermentation by a yeast symbiont of the genus Saccharomyces which nidifies within a matrix of polysaccharides produced by a bacterium Xylinum. The exact composition of this symbiosis (especially the proportions of each species) varies with geographical and climatic conditions and depends on wild local subspecies of yeast and bacteria; nevertheless, one can cite, among others, without this list being limiting: Saccharomyces ludwigii, Saccharomyces apicalutus species, Bacterium xylinoides, Bacterium gluconicum, Schizosaccharomyces pombe, Acetobacter ketogenum, Torula species, Pichia fermentans and other yeasts. In the literature on kombucha, this symbiote of yeasts and bacteria is also called "mushroom", "long life champion" and many synonyms. This fermentation is quite original since the alcohol produced by the yeast from the sugar is transformed by the bacterium into different acids, glucuronic, lactic, usnic and especially acetic acid which gives its acidulous taste to the kombucha with a final pH between 2 , 5 and 4. On the other hand, the bacterium Xylinum called acetic bacteria, also uses the sugar present in the tea and converts sucrose into cellulose microfibrils thus constituting the support membrane in which the yeast nidifies and develops . The products of yeast metabolism are excreted in kombucha and consist of many vitamins such as B1, B2, B3 and B12, co-factors essential for the growth of bacteria. Kombucha, also called "long life mushroom tea", is a popular therapeutic remedy known for a long time by different names [FRANK G., 1999]. The tea used for the manufacture of kombucha can be of any kind and from any origin, these include Camellia sinensis varieties sinensis or assamica. All varieties of green tea, semi-fermented tea, black tea, black tea smoked, yellow tea, dark tea, white tea, herbal tea or fruit infusion, can be used as a basis for the manufacture of kombucha. All varieties of green tea, semi-fermented tea, black tea, smoked black tea, yellow tea, dark tea, white tea (all Camellia sinsensis) and more particularly black tea are preferentially used. Sometimes there may be confusion around the term fermented tea. Indeed, black tea is green tea called fermented, but this transformation is not a fermentation itself, it is an oxidation that the tea undergoes when are put in contact certain substrates by a mechanical break of cells by breaking or cutting the leaves. On the other hand, to obtain green tea immediately after harvesting, to avoid oxidation of the tannins and to preserve the chlorophyll, the leaves must be put under low vapor, then the leaves are rolled and dried. For the manufacture of kombucha black tea is the best broth culture: it leads to the highest concentration of lactic acid and gluconic acid, offers the best conditions for the growth of the mushroom, and is rich in purines. Thus, it is preferred that the tea fermentation product be a black tea fermentation product.

Le kombucha produit, outre de nombreuses substances à effet antibiotique difficilement définissables, avant tout de l'acide glucuronique, les vitamines B1, B2, B3, B6 et B12 ainsi que l'acide folique, et de l'acide tactique D (+). Un tel produit est commercialisé par exemple par SEDERMA sous la marque Kombuchka O. L'invention concerne de préférence un extrait de soja tel que décrit dans la demande de brevet FR2937533. En particulier, cet extrait est un extrait de protéines de soja. Le terme "extrait de protéines de soja", dans le cadre de la présente invention, désigne des extraits de polypeptides de soja, éventuellement hydrolysés. Les protéines de soja sont extraites (de la graine ou de toute autre partie de la plante) selon des méthodes connues de l'homme du métier. On utilise de préférence comme extrait de protéines de soja un hydrolysat de protéines de soja. L'hydrolyse peut être ensuite réalisée selon plusieurs méthodes connues de l'homme de l'art. Les protéines de soja ainsi extraites peuvent donc être mises en contact avec un cocktail enzymatique en présence d'eau de manière à ce qu'elles soient hydrolysées, puis il est procédé à une filtration afin de séparer l'hydrolysat. Selon une autre méthode, les protéines de soja peuvent être mises en contact avec un microorganisme (Lactobacillus, par exemple) contenant un cocktail enzymatique (protéases), dans un procédé de fermentation durant lequel aura lieu l'hydrolyse peptidique. S'en suit la séparation des microorganismes de l'hydrolysat. En particulier, l'hydrolysat de protéines de soja correspond à des polypeptides de poids moléculaire moyen de 800 Daltons, obtenus par fermentation de protéines de soja par une souche de lactobacille. Parmi les extraits de protéines de soja, on peut notamment citer l'extrait de soja commercialisé par la société Gognis sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8 ® correspondant à une dispersion de protéines de soja en milieu aqueux (Nom INCI UE : GLYCINE SOJA PROTEIN). Parmi les hydrolysats de protéines de soja, on peut citer à titre illustratif les hydrolysats de soja commercialisés par les sociétés COLETICA et/ou BASF Beauty Care Solutions sous la dénomination commerciale Phytokine (numéro CAS: 68607-88-5; nom INCI: Hydrolyzed Soy Protein) ou un extrait de protéines hydrolysées de soja tel que le RIDULISSE C ® de la société SILAB, la Soyaline® (Oligopeptides de soja, riches en proline, arginine et acide aspartique obtenues par hydrolyse enzymatique ) de Solabia (Nom INCI UE : Hydrolyzed Soy Protein) ou le Soymilk extract (Cosmetochem International Ltd). De préférence on utilise un extrait de protéines hydrolysées de soja tel que le RIDULISSE C ® de la société SILAB. Kombucha produces, in addition to many antibiotic substances difficult to define, primarily glucuronic acid, vitamins B1, B2, B3, B6 and B12 as well as folic acid, and tactical acid D (+) . Such a product is marketed, for example, by SEDERMA under the trademark Kombuchka O. The invention preferably relates to a soy extract as described in patent application FR2937533. In particular, this extract is an extract of soy protein. The term "soy protein extract" in the context of the present invention refers to extracts of soybean polypeptides, optionally hydrolysed. The soy proteins are extracted (from the seed or any other part of the plant) according to methods known to those skilled in the art. A soy protein hydrolyzate is preferably used as the soy protein extract. The hydrolysis can then be carried out according to several methods known to those skilled in the art. The soy proteins thus extracted can be brought into contact with an enzymatic cocktail in the presence of water so that they are hydrolyzed, and then a filtration is carried out in order to separate the hydrolyzate. According to another method, the soy proteins can be contacted with a microorganism (Lactobacillus, for example) containing an enzymatic cocktail (proteases), in a fermentation process during which the peptide hydrolysis will take place. This follows the separation of microorganisms from the hydrolyzate. In particular, the soy protein hydrolyzate corresponds to polypeptides of average molecular weight of 800 Daltons, obtained by fermentation of soy proteins with a strain of lactobacillus. Among the soy protein extracts, there may be mentioned the soybean extract marketed by Gognis under the name Eleseryl SH-VEG 8 ® corresponding to a dispersion of soy protein in an aqueous medium (EU INCI name: GLYCINE SOJA PROTEIN ). Among the soy protein hydrolysates, mention may be made for example of the soy hydrolysates marketed by the companies COLETICA and / or BASF Beauty Care Solutions under the trade name Phytokine (CAS number: 68607-88-5, INCI name: Hydrolyzed Soy Protein) or a hydrolysed soy protein extract such as RIDULISSE C ® from SILAB, Soyaline® (soy oligomptides, proline-rich, arginine and aspartic acid obtained by enzymatic hydrolysis) from Solabia (INCI name EU: Hydrolyzed Soy Protein) or Soymilk extract (Cosmetochem International Ltd). Preferably, an extract of hydrolysed soy protein such as RIDULISSE C® from the company SILAB is used.

De préférence, l'association selon l'invention est formulée dans une composition telle que définie selon la description, y compris les exemples. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en Cl-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol. La composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent contenir des ingrédients actifs, additifs ou excipients habituels en cosmétique : actifs biologiques (anti-âge, anti- peau grasse, éclaircissant, blanchissant, anti-transpirant, anti-oxydant, etc...), pigments, colorants, filtres solaires, polymères, filmogènes, huiles, corps gras, silicones, hydratants, émolients, solvants, tensio-actifs, vitamines, et/ou conservateurs, ou d'autres excipients cosmétiques. Preferably, the combination according to the invention is formulated in a composition as defined according to the description, including the examples. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium compatible with the materials and / or the keratinous fibers of human beings, such as, for example, without limitation, the skin, the mucous membranes, the nails, the scalp and / or the hair. This physiologically acceptable medium comprises water, optionally mixed or not with one or more organic solvents such as C 1 -C 8 alcohols, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol, polyols such as glycerin, propylene glycol, butylene glycol and polyol ethers. The composition according to the invention may also comprise a fatty phase, which may comprise oils, gums, waxes usually used in the field of application in question. The cosmetic compositions according to the invention may contain active ingredients, additives or excipients which are customary in cosmetics: biological actives (anti-aging, anti-oily skin, brightening, whitening, antiperspirant, antioxidant, etc.), pigments, dyes, sunscreens, polymers, film-forming agents, oils, fats, silicones, moisturizers, emollients, solvents, surfactants, vitamins, and / or preservatives, or other cosmetic excipients.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme de gels, de sérums, d'émulsions directes, inverses ou multiples, de sticks, de coulés à chaud, de poudre libre ou compactée, ou de crème. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. The compositions according to the invention may be in the form of gels, serums, direct, inverse or multiple emulsions, sticks, heat-cast, free or compacted powder, or cream. The composition according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields.

Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huile(s) dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Avantageusement, l'association est administrée par voie orale, topique, ou intra-cutanée. It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel , a dispersion of oil (s) in an aqueous phase, in particular using spherules, these spherules may be polymeric particles or better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type, or even in the form of a powder, a serum, a paste or a flexible stick. It can be of solid consistency, pasty, or liquid more or less fluid. Advantageously, the combination is administered orally, topically, or intracutaneously.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend un milieu physiologiquement acceptable pour une administration topique, orale ou par injection, en particulier intra-cutanée. Selon une variante, la composition se présente sous forme d'une crème cosmétique. Selon une autre variante, la composition est injectable et comprend un support d'injection, tel qu'une ou plusieurs macromolécules de la matrice extracellulaire, comme par exemple l'acide hyaluronique, le collagène, et/ou des cellules, et/ou un extrait de tissu adipeux ou une préparation en contenant. According to one particular embodiment, the composition comprises a physiologically acceptable medium for topical, oral or injection administration, in particular intra-cutaneous administration. According to one variant, the composition is in the form of a cosmetic cream. According to another variant, the composition is injectable and comprises an injection support, such as one or more macromolecules of the extracellular matrix, such as, for example, hyaluronic acid, collagen, and / or cells, and / or extract of adipose tissue or a preparation containing it.

La composition de l'invention peut donc être adaptée à une injection intra-cutanée par l'utilisation d'une seringue, utilisant une ou plusieurs micro-aiguilles, ou un implant ou un réservoir bio-dégradable. On entend par « réservoir bio-dégradable » un dispositif comprenant des molécules dégradables selon une période plus ou moins longue, souvent de quelques semaines à plusieurs mois, voire années, après introduction dans la peau. The composition of the invention can therefore be adapted to an intracutaneous injection by the use of a syringe, using one or more micro-needles, or a bio-degradable implant or reservoir. The term "biodegradable reservoir" means a device comprising degradable molecules in a more or less long period, often from a few weeks to several months or even years, after introduction into the skin.

Pour ces formes de compositions, on peut utiliser les principes actifs de l'invention en association avec un support d'injection tel qu'une ou plusieurs macromolécules de la matrice extra-cellulaire comme l'acide hyaluronique ou le collagène, des cellules ou des extraits de tissu adipeux, ou des préparations en contenant. En général les extraits de tissu adipeux proviennent du corps du sujet recevant l'injection de la composition de l'invention, mais il peut en être autrement. Cet extrait peut-être issu d'un autre sujet ou d'un groupe de sujets. L'invention concerne encore un dispositif d'injection intra-cutanée pré-rempli avec l'association ou la composition selon l'invention. L'invention concerne également un kit d'injection intra-cutanée comprenant un dispositif d'injection intra-cutanée, tel qu'une seringue, utilisant une ou plusieurs micro- aiguilles, un implant ou un réservoir bio-dégradable, ledit kit comprenant également la composition selon l'invention séparée physiquement du dispositif d'injection notamment pour remplir le dispositif d'injection juste avant l'injection. L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique (dans un but esthétique) d'une association d'au moins trois ingrédients actifs choisis parmi un extrait de lin, un produit de fermentation de thé et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et/ou pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau. Cette association est de préférence formulée dans une composition selon l'invention. For these forms of compositions, it is possible to use the active principles of the invention in combination with an injection support such as one or more macromolecules of the extracellular matrix such as hyaluronic acid or collagen, cells or extracts of adipose tissue, or preparations containing them. In general, the adipose tissue extracts come from the body of the subject receiving the injection of the composition of the invention, but it may be otherwise. This excerpt may be from another subject or group of subjects. The invention also relates to a pre-filled intra-cutaneous injection device with the combination or the composition according to the invention. The invention also relates to an intradermal injection kit comprising an intradermal injection device, such as a syringe, using one or more micro-needles, an implant or a bio-degradable reservoir, said kit also comprising the composition according to the invention physically separated from the injection device in particular to fill the injection device just before the injection. The invention also relates to the cosmetic use (for aesthetic purposes) of a combination of at least three active ingredients selected from a flax extract, a tea fermentation product and a soy extract, optionally hydrolysed, to promote and / or stimulate the reconstruction of the adipose tissue, and / or to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, in particular to reduce the ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine lines, or improve the quality and / or transparency of the skin. This combination is preferably formulated in a composition according to the invention.

Selon cet aspect de l'invention, cette utilisation vise exclusivement le traitement esthétique d'un sujet, de préférence humain, et exclut donc tout traitement chirurgical, ou thérapeutique. Selon cet aspect, l'invention vise in fine la diminution de la visibilité des rides, de préférence par comblement, justifiant ainsi le but esthétique de cette utilisation. According to this aspect of the invention, this use is exclusively aimed at the aesthetic treatment of a subject, preferably a human subject, and therefore excludes any surgical or therapeutic treatment. According to this aspect, the invention aims ultimately to reduce the visibility of wrinkles, preferably by filling, thus justifying the aesthetic purpose of this use.

On entend par diminuer la visibilité des rides : la diminution de la visibilité ou de la profondeur des sillons des rides formées à la surface cutanée, appréciée visuellement par un être humain ou par l'intermédiaire d'un appareillage approprié à quantifier l'apparence des rides cutanées. L'invention concerne également une méthode de soin cosmétique comprenant l'application topique, ou l'administration par voie orale ou intra-cutanée d'une composition cosmétique telle que définie selon la description, y compris les exemples, notamment chez un individu sujet à un vieillissement cutané, pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux. L'invention concerne encore une méthode de soin cosmétique comprenant l'application topique, ou l'administration par voie orale ou intra-cutanée d'une composition cosmétique telle que définie selon la description, y compris les exemples, notamment chez un individu sujet à un vieillissement ou photo-vieillissement cutané, pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement cutané, ou du photo-vieillissement cutané, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau, éventuellement par le biais d'un dispositif ou d'un kit décrit ci-dessus. L'invention concerne encore une méthode telle que décrite ci-dessus caractérisée en ce que l'association ou la composition améliore la synthèse de lipides et/ou la synthèse de collagène VI par les pré-adipocytes. La présente invention vise également une méthode de soin cosmétique pour le comblement immédiat de rides, caractérisée en ce qu'elle comprend l'application topique, l'administration orale ou l'injection intra-cutanée d'une composition selon l'invention. Cette application topique ou injection intra-cutanée est effectuée au niveau de la zone à combler, ou à proximité. En général, on réalise cette application ou injection à moins de 2 cm, et de préférence moins de 1 cm, parallèlement aux rides à combler. Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire et la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Dans les exemples les quantités des ingrédients des compositions sont données en pourcentage pondéral par rapport au poids total de la composition. La Figure 1 est un diagramme représentatif de la quantification de la synthèse de collagène VI en fonction de la composition ajoutée au milieu de culture comprenant des pré-adipocytes. Reducing the visibility of wrinkles is understood to mean reducing the visibility or depth of wrinkles formed on the skin surface, visually appreciated by a human being or by means of an apparatus that is suitable for quantifying the appearance of the wrinkles. cutaneous wrinkles. The invention also relates to a cosmetic care method comprising the topical application, or the oral or intracutaneous administration of a cosmetic composition as defined according to the description, including the examples, in particular in an individual subject to skin aging, to promote and / or stimulate the reconstruction of adipose tissue. The invention also relates to a cosmetic care method comprising the topical application, or the oral or intracutaneous administration of a cosmetic composition as defined according to the description, including the examples, in particular in an individual subject to skin aging or photo-aging, to prevent and / or treat the cutaneous signs of skin aging, or skin photo-aging, in particular to reduce ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or skin wrinkles, or improve the quality and / or transparency of the skin, possibly through a device or kit described above. The invention also relates to a method as described above characterized in that the combination or the composition improves lipid synthesis and / or the synthesis of collagen VI by pre-adipocytes. The present invention also relates to a cosmetic care method for the immediate filling of wrinkles, characterized in that it comprises topical application, oral administration or intra-cutaneous injection of a composition according to the invention. This topical application or intracutaneous injection is performed at or near the area to be filled. In general, this application or injection is made less than 2 cm, and preferably less than 1 cm, parallel to the wrinkles to be filled. Concrete but non-limiting examples illustrating the invention will now be given. In the examples, all percentages are by weight unless otherwise indicated and the temperature is in degrees Celsius unless otherwise indicated, and atmospheric pressure unless otherwise indicated. In the examples, the amounts of the ingredients of the compositions are given in weight percentage relative to the total weight of the composition. Figure 1 is a representative diagram of the quantification of collagen VI synthesis as a function of the composition added to the culture medium comprising pre-adipocytes.

EXEMPLES EXEMPLE 1 : EVALUATION DE L'EFFET DE L'ASSOCIATION DES TROIS ACTIFS DE L'INVENTION SUR LA SYNTHESE DE LIPIDES ET LA SYNTHESE DE COLLAGENE VI PAR LES PRE-ADIPOCYTES. EXAMPLES EXAMPLE 1: EVALUATION OF THE EFFECT OF THE ASSOCIATION OF THREE ACTIVE INGREDIENTS ON THE SYNTHESIS OF LIPIDS AND THE SYNTHESIS OF COLLAGEN VI BY THE PRE-ADIPOCYTES.

Les pré-adipocytes sont des cellules « pré-engagées » dans la voie de différenciation adipocytaire et sont capables de se différencier en adipocytes, chargés de lipides, sous l'action d'un cocktail de différenciation lipogénique, composé d'IBMX (3- Isobulty1-1-Methylxanthine), de déxamethasone, d'insuline humaine et d'indométacine, qui sont ajoutés dans le milieu de culture. The pre-adipocytes are "pre-committed" cells in the adipocyte differentiation pathway and are capable of differentiating into adipocytes, loaded with lipids, under the action of a lipogenic differentiation cocktail, composed of IBMX (3- Isobultyl-1-methylxanthine), dexamethasone, human insulin and indomethacin, which are added to the culture medium.

L'étude est réalisée sur des pré-adipocytes sous-cutanés humains (fournis par Lonza, réf. PT-5020). Ces pré-adipocytes sont isolés à partir de la fraction stroma-vasculaire issue de donneurs adultes sains. Les trois actifs (Kombuchka 0, Linactyl 0, Ridulisse C 0) sont testés seuls ou en combinaison pour étudier leurs effets sur la synthèse de lipides et de collagène VI par les pré-adipocytes au cours de leur différenciation. Les actifs sont dilués dans les milieux de culture et testés en systémique aux concentrations suivantes : - Kombushka à 0,3% - Linactyl à 0,1% - Ridulisse à 0,2% - Kombushka à 0,3% + Linactyl à 0,1% - Kombushka à 0,3% + Ridulisse à 0,2% - Kombushka à 0,3% + Linactyl à 0,1% + Ridulisse à 0,2% La culture se déroule en 3 étapes : - J-3 à JO (3 jours) : à J-3, les pré-adipocytes non différenciés sont ensemencés dans des plaques 48 puits et sont cultivés en milieu de base pendant 3 jours. - JO à J3 (3 jours) : à JO, les actifs sont ajoutés en même temps que le cocktail de différenciation (milieu de différenciation) pendant 3 jours. - J3 à J6 (3 jours) : à J3, les milieux de culture sont renouvelés avec du milieu de base sans le cocktail de différenciation, mais toujours en présence des actifs, pendant 3 jours supplémentaires. A la fin de cette 3e étape, la culture est arrêtée par fixation des cellules au paraformaldéhyde 4%. Les lipides sont observés après coloration spécifique à l'Oil Red O.35 Le collagène VI est révélé par analyse immunohistochimique et quantifié par une analyse HCS (High Content Screening). Dans une plateforme automatisée, la technologie HCS permet de coupler l'acquisition d'image à haut débit par microscopie en fluorescence simultanément à l'analyse des images par le logiciel Cellomics® ArrayScan fournis par ThermoFisher Scientific. (cf. publication : Abraham et al, High-content screening applied to large-scale cell biology, Trends Biotechnol. 2004). 50 champs par puits ont été scannés pour quantifier le marqueur d'intérêt. The study is performed on human subcutaneous pre-adipocytes (provided by Lonza, PT-5020). These pre-adipocytes are isolated from the stromal-vascular fraction from healthy adult donors. The three active ingredients (Kombuchka 0, Linactyl 0, Ridulisse C 0) are tested alone or in combination to study their effects on the synthesis of lipids and collagen VI by the pre-adipocytes during their differentiation. The active agents are diluted in culture media and tested in the following concentrations: - 0.3% Kombushka - 0.1% Linactyl - 0.2% Ridulisse - 0.3% Kombushka + Linactyl at 0, 1% - 0.3% Kombushka + 0.2% Ridulisse - 0.3% Kombushka + 0.1% Linactyl + 0.2% Ridulisse The culture is divided into 3 stages: - D-3 to OJ (3 days): On D-3, undifferentiated pre-adipocytes are seeded in 48-well plates and cultured in basal medium for 3 days. - OJ to D3 (3 days): at 0, the active ingredients are added at the same time as the differentiation cocktail (differentiation medium) for 3 days. - D3 to D6 (3 days): on D3, the culture media are renewed with basal medium without the cocktail of differentiation, but always in the presence of active, for 3 additional days. At the end of this third step, the culture is stopped by binding the cells to 4% paraformaldehyde. The lipids are observed after specific staining with Oil Red O.35 Collagen VI is revealed by immunohistochemical analysis and quantified by HCS (High Content Screening) analysis. In an automated platform, HCS technology couples high-speed image acquisition with fluorescence microscopy simultaneously with image analysis by the Cellomics® ArrayScan software provided by ThermoFisher Scientific. (See publication: Abraham et al, High-content screening applied to large-scale cell biology, Trends Biotechnol 2004). 50 fields per well were scanned to quantify the marker of interest.

RESULTATS STIMULATION DE LA SYNTHESE DE LIPIDES Les résultats sont observés sur la base d'images, obtenues par microscope en contraste de phase, représentatives des différentes conditions de culture. On constate une stimulation de la différenciation adipocytaire en culture avec une augmentation de la synthèse de lipides (coloration rouge par l'Oil Red O) par les pré- adipocytes traités par l'association du Kombuchka ® avec le Linactyl ® et le Ridulisse C ® pendant 6 jours. L'observation morphologique des pré-adipocytes, à la fin de la culture en présence des 3 actifs de l'invention montre une population adipocytaire plus riche et plus différenciée, présentant plus d'inclusions lipidiques par rapport aux cellules témoins non traitées et aux cellules traitées avec chacun des 3 actifs seuls. Ces résultats traduisent le pouvoir stimulant des 3 actifs, en synergie, sur la différentiation adipocytaire et la synthèse de lipides. RESULTS STIMULATION OF LIPID SYNTHESIS The results are observed on the basis of images, obtained by phase contrast microscopy, representative of the different culture conditions. A stimulation of adipocyte differentiation in culture is observed with an increase in lipid synthesis (red staining by Oil Red O) by pre-adipocytes treated with the combination of Kombuchka ® with Linactyl ® and Ridulisse C ® for 6 days. The morphological observation of the pre-adipocytes at the end of the culture in the presence of the 3 active agents of the invention shows a richer and more differentiated adipocyte population, having more lipid inclusions compared to the untreated control cells and the cells. treated with each of the 3 assets alone. These results reflect the stimulating power of the 3 assets, in synergy, on adipocyte differentiation and lipid synthesis.

STIMULATION DE LA SYNTHESE DE COLLAGENE VI Observation microscopique : Les résultats sont observés sur la base d'images représentatives des différentes conditions de culture obtenues après marquage par immunohistochimie. On constate une stimulation de la synthèse de collagène VI en culture avec une augmentation de la synthèse de collagène VI par les pré-adipocytes traités par l'association du Kombuchka ® avec le Linactyl ® et le Ridulisse C ® pendant 6 jours. Les analyses immunohistochimiques sur les pré-adipocytes, cultivés en présence des 3 actifs de l'invention montre une augmentation de la synthèse de collagène VI par rapport aux cellules témoins non traitées et aux cellules traitées avec chacun des 3 actifs seuls. STIMULATION OF THE SYNTHESIS OF COLLAGEN VI Microscopic observation: The results are observed on the basis of representative images of the different culture conditions obtained after immunohistochemical staining. There is a stimulation of the collagen VI synthesis in culture with an increase in the collagen VI synthesis by the pre-adipocytes treated with the combination of Kombuchka ® with Linactyl ® and Ridulisse C ® for 6 days. The immunohistochemical analyzes on the pre-adipocytes, cultured in the presence of the 3 active agents of the invention, show an increase in the collagen VI synthesis compared with the untreated control cells and the cells treated with each of the 3 active agents alone.

Quantification par Hiqh Content Screeninq (HCS) : Le résultat présenté en figure 1 illustrent la quantification du collagène VI par HCS, avec des valeurs moyennes établies sur n=3 puits par condition de culture. Les valeurs d'intensité de fluorescence sont normalisées au nombre de cellules. Quantification by Hiqh Content Screeninq (HCS): The result presented in FIG. 1 illustrates the quantification of collagen VI by HCS, with mean values established on n = 3 wells per culture condition. The fluorescence intensity values are normalized to the number of cells.

On constate une augmentation de la synthèse de collagène VI par les pré- adipocytes traités par l'association du Kombuchka 0 avec le Linactyl 0 et le Ridulisse C pendant 6 jours. L'association des 3 actifs de l'invention montre une augmentation de la synthèse de collagène VI de manière synergique. There is an increase in collagen VI synthesis by pre-adipocytes treated with the combination of Kombuchka 0 with Linactyl 0 and Ridulisse C for 6 days. The combination of the 3 active agents of the invention shows an increase in the synthesis of collagen VI in a synergistic manner.

Cette augmentation est multipliée par 4 par rapport aux cellules non traitées. CONCLUSION L'association des 3 actifs (Kombuchka 0, Linactyl 0 et Ridulisse C 0) est un stimulateur efficace de la différentiation des pré-adipocytes puisqu'il augmente la synthèse de lipides, marqueur des adipocytes arrivant à maturité. Cette stimulation est visible lors des observations morphologiques comparées à la population témoin. En ce qui concerne la synthèse de macromolécules de la matrice extracellulaire, en particulier la synthèse de collagène VI, l'association des 3 actifs de l'invention potentialise cette synthèse de collagène par les pré-adipocytes ce qui confirme que cette association est un stimulateur efficace de la différentiation des pré-adipocytes. Ainsi l'association selon l'invention permet, par un effet de synergie de stimuler la différenciation des adipocytes et la synthèse de lipides et de composants matriciels essentiels au soutien des adipocytes, et donc de favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux, et de prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau. Par « synergie » on entend que la combinaison des trois actifs procure un effet supérieur à celui donné par chaque actif pris isolément à la même concentration que dans la combinaison. This increase is multiplied by 4 compared to untreated cells. CONCLUSION The combination of 3 active (Kombuchka 0, Linactyl 0 and Ridulisse C 0) is an effective stimulator of differentiation of pre-adipocytes since it increases lipid synthesis, marker of adipocytes maturing. This stimulation is visible during morphological observations compared to the control population. As regards the synthesis of macromolecules of the extracellular matrix, in particular the synthesis of collagen VI, the combination of the 3 active agents of the invention potentiates this synthesis of collagen by the pre-adipocytes, which confirms that this combination is a stimulator. effective differentiation of pre-adipocytes. Thus, the combination according to the invention makes it possible, by a synergistic effect, to stimulate the differentiation of adipocytes and the synthesis of lipids and matrix components essential for the support of adipocytes, and thus to promote and / or stimulate the reconstruction of adipose tissue, and to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, in particular to reduce ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine lines, or improve the quality and / or the transparency of the skin. By "synergy" it is meant that the combination of the three assets provides a greater effect than that given by each individual asset at the same concentration as in the combination.

EXEMPLE 2 FORMULES : Nom INCI Crème A SODIUM HYDROXIDE 0,0300 DISODIUM EDTA 0,1000 HYDROLYZED LINSEED EXTRACT (Linactyl ®) 4,0000 SACCHAROMYCES/XYLINUM/BLACK TEA FERMENT (and) GLYCERIN (Kombuchka ®) 0,3000 HYDROLYZED SOY PROTEIN (Ridulisse C ®) 1,0000 OCTYLDODECANOL 1,2000 GLYCERYL DIBEHENATE (and) TRIBEHENIN (and) GLYCERYL BEHENATE 3,0000 PENTAERYTHRITYL TETRAETHYLHEXANOATE 2,0000 CETYL ALCOHOL 2,0000 PARAFFIN 2,0000 HYDROGENATED JOJOBA OIL 2,0000 PRESERVATIVES 0,6000 SUNSCREENS 15,0000 XANTHAN GUM 0,2500 ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,1500 POLYACRYLAMIDE (and) 1,0000 C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 DIMETHICONE 3,0000 POLYSILICONE-11 2,5000 BUTYLENE GLYCOL 5,0000 ALCOHOL 3,0000 WATER qsp.100`)/0 GLYCERIN 7,0000 CAPRYLYL GLYCOL 0,3000 GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1,5000 BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE 3,3000 DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE qsp. 100% : quantité suffisante pour atteindre 100%. Ces compositions sont formulées selon les connaissances générales de l'homme du métier. EXAMPLE 2 FORMULAS INCI Name Cream SODIUM HYDROXIDE 0.0300 DISODIUM EDTA 0.1000 HYDROLYZED LINSEED EXTRACT (Linactyl®) 4.0000 SACCHAROMYCES / XYLINUM / BLACK TEA FERMENT (and) GLYCERIN (Kombuchka®) 0.3000 HYDROLYZED SOY PROTEIN ( Ridulisse C ®) 1.0000 OCTYLDODECANOL 1.2000 GLYCERYL DIBEHENATE (and) TRIBEHENIN (and) GLYCERYL BEHENATE 3.0000 PENTAERYTHRITYL TETRAETHYLHEXANOATE 2.0000 CETYL ALCOHOL 2.0000 PARAFFIN 2.0000 HYDROGENATED JOJOBA OIL 2.0000 PRESERVATIVES 0.6000 SUNSCREENS 15.0000 XANTHAN GUM 0.2500 ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0.1500 POLYACRYLAMIDE (and) 1.0000 C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 DIMETHICONE 3.0000 POLYSILICONE-11 2.5000 BUTYLENE GLYCOL 5, 0000 ALCOHOL 3.0000 WATER qsp.100`) / 0 GLYCERIN 7.0000 CAPRYLYL GLYCOL 0.3000 GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1.5000 BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE 3.3000 DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE qsp. 100%: enough to reach 100%. These compositions are formulated according to the general knowledge of those skilled in the art.

Claims (1)

REVENDICATIONS1.- Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un extrait de lin, un produit de fermentation de thé, et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, et un milieu physiologiquement acceptable. CLAIMS1.- A cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one flax extract, a tea fermentation product, and an optionally hydrolysed soy extract, and a physiologically acceptable medium. 2.- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend chacun des trois ingrédients actifs en une proportion comprise entre 0,001 à 10%, et de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 2. Composition according to claim 1, characterized in that it comprises each of the three active ingredients in a proportion of between 0.001 to 10%, and preferably from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 3.- Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le produit de fermentation de thé est un produit de fermentation de thé noir. 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the tea fermentation product is a black tea fermentation product. 4.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un milieu physiologiquement acceptable pour une administration topique, orale ou par injection, en particulier intra-cutanée. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a physiologically acceptable medium for topical, oral or injection administration, in particular intra-cutaneous administration. 5.- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle est injectable et qu'elle comprend un support d'injection, tel qu'une ou plusieurs macromolécules de la matrice extracellulaire, comme par exemple l'acide hyaluronique, le collagène, et/ou des cellules, et/ou un extrait de tissu adipeux ou une préparation en contenant. 5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is injectable and that it comprises an injection support, such as one or more macromolecules of the extracellular matrix, such as, for example, hyaluronic acid, collagen, and / or cells, and / or an adipose tissue extract or a preparation containing it. 6.- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une crème cosmétique. 6. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is in the form of a cosmetic cream. 7.- Dispositif d'injection intra-cutanée pré-rempli avec la composition telle que définie à selon l'une quelconque des revendications 1 à 5. 7. Intra-cutaneous injection device pre-filled with the composition as defined in any one of claims 1 to 5. 8.- Kit d'injection intra-cutanée comprenant un dispositif d'injection intra-cutané, tel qu'une seringue, utilisant une ou plusieurs micro-aiguilles, un implant ou un réservoir biodégradable, ledit kit comprenant également la composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, séparée physiquement du dispositif d'injection. 8. Intra-cutaneous injection kit comprising an intradermal injection device, such as a syringe, using one or more microneedles, a biodegradable implant or reservoir, said kit also comprising the composition as defined according to any one of claims 1 to 5, physically separated from the injection device. 9.- Utilisation cosmétique d'une association d'au moins trois ingrédients actifs choisis parmi un extrait de lin, un produit de fermentation de thé et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux. 9. Cosmetic use of a combination of at least three active ingredients selected from a flax extract, a tea fermentation product and an optionally hydrolysed soy extract to promote and / or stimulate the reconstruction of adipose tissue. 10.- Utilisation cosmétique d'une association d'au moins trois ingrédients actifs choisis parmi un extrait de lin, un produit de fermentation de thé et un extrait de soja, éventuellement hydrolysé, pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau. 10. Cosmetic use of a combination of at least three active ingredients selected from a flax extract, a tea fermentation product and an optionally hydrolysed soy extract, for preventing and / or treating the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, especially to reduce ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce the visibility of wrinkles or fine lines, or improve the quality and / or transparency of the skin. 11.- Utilisation selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que ladite association est formulée dans une composition telle que définie à l'une quelconque desrevendications 1 à 6, ou présente dans un dispositif selon la revendication 7 ou dans un kit selon la revendication 8. 11. Use according to claim 9 or 10, characterized in that said combination is formulated in a composition as defined in any one of claims 1 to 6, or present in a device according to claim 7 or in a kit according to claim 8. 12.- Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, caractérisée en ce que l'association est administrée par voie orale, topique, ou intra-cutanée. 12. Use according to any one of claims 9 to 11, characterized in that the combination is administered orally, topically, or intracutaneously. 13.- Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisée en ce que l'association améliore la synthèse de lipides et/ou la synthèse de collagène VI par les pré-adipocytes. 13.- Use according to any one of claims 9 to 12, characterized in that the combination improves the synthesis of lipids and / or the synthesis of collagen VI by the pre-adipocytes. 14.- Méthode de soin cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend l'application topique, ou l'administration par voie orale ou intra-cutanée d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 6, notamment chez un individu sujet à un vieillissement cutané, pour favoriser et/ou stimuler la reconstruction du tissu adipeux afin de diminuer la visibilité des rides. 14. Cosmetic treatment method characterized in that it comprises the topical application, or the oral or intraurodinal administration of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 6, in particular in an individual subject to skin aging, to promote and / or stimulate the reconstruction of adipose tissue to reduce the visibility of wrinkles. 15.- Méthode de soin cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend l'application topique, ou l'administration par voie orale ou intra-cutanée d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 6, notamment chez un individu sujet à un vieillissement ou photo-vieillissement cutané, pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, en particulier pour diminuer la ptôse, diminuer la perte de fermeté de la peau, diminuer la visibilité des rides ou ridules cutanées, ou améliorer la qualité et/ou la transparence de la peau, éventuellement en utilisant un dispositif selon la revendication 7 ou un kit selon la revendication 8. 15.- cosmetic care method characterized in that it comprises the topical application, or the oral or intracutaneous administration of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 6, in particular in an individual subject to skin aging or photo-aging, to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging and / or photo-aging, in particular to reduce ptosis, reduce the loss of firmness of the skin, reduce visibility of skin wrinkles or wrinkles, or improve the quality and / or transparency of the skin, possibly using a device according to claim 7 or a kit according to claim 8.
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