FR2980108A1 - Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique solide se présentant sous la forme d'une poudre, de préférence compactée, comprenant au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35% en poids, par rapport au poids total de la composition, comprenant au moins une perlite sous forme de particules présentes à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, - une phase grasse liquide, et dans laquelle les particules de perlite(s) et la phase grasse liquide sont présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase grasse liquide va de 2 à 25. La présente invention concerne également un procédé de revêtement du visage, et en particulier des joues, du menton, des tempes, du front et du nez, par ladite composition cosmétique.

Description

La présente invention vise le domaine des compositions cosmétiques solides de soin et/ou de maquillage, et plus précisément les compositions sous forme de poudre libre ou compacte. Elle concerne également un procédé de revêtement de la peau, et en particulier du visage, par ladite composition cosmétique.

Les compositions cosmétiques conformes à l'invention, et notamment de maquillage telles que les poudres de teint, se présentent sous un aspect poudre et concerne principalement de compositions classiquement qualifiées de "poudres compactes" ou encore de "poudres libres". D'une manière générale, ces compositions sous forme de poudre associent une phase pulvérulente généralement prépondérante à une phase liante figurée le plus souvent par une phase grasse liquide. La phase pulvérulente est formée pour l'essentiel de charges éventuellement associées à des agents de coloration, la quantité de ces derniers étant modulée pour procurer l'effet de maquillage recherché. Ces poudres sont généralement appliquées sur la peau à l'aide d'un applicateur 15 comme par exemple une éponge, une houppette ou un pinceau. Les poudres précitées ont principalement pour fonction d'apporter de la couleur, de la matité et voire, pour celles plus particulièrement destinées à la peau du visage, d'améliorer la tenue d'une poudre de teint ou, si utilisées seules, pour donner de la couvrance. Ces formes galéniques sont particulièrement appréciées par les utilisatrices au 20 regard de leur légèreté, douceur et aspect non collant ou gras au toucher. En effet, outre un effet esthétique en terme de maquillage, l'utilisateur attend généralement de l'utilisation de tels produits d'une part un confort de port et d'application et d'autre part une bonne tenue au cours du temps. Les propriétés de confort de port et d'application se traduisent notamment par des qualités telles que douceur, fluidité, 25 aptitude à glisser et à se fondre sur la peau, et par une texture très fine et crémeuse. Or, pour les raisons évoquées ci-après, la conciliation de ces deux aspects, confort de port et d'application et tenue au cours du temps, dans une même composition n'est pas totalement optimisée. En effet, l'aspect fluidité et/ou douceur à l'application est généralement lié à la 30 nature et la quantité du liant retenu. Une composition doit normalement contenir une quantité suffisante en liant pour lui garantir un aspect homogène, pour lui conférer une bonne aptitude à l'étalement lors de son application, pour prévenir l'altération du maquillage au cours du temps, et en outre dans le cas particulier des poudres compactes, pour leur garantir une bonne aptitude au délitage, un aspect cohésif, et prévenir leur fragmentation susceptible d'être provoquée notamment par des chocs. De plus, cette quantité de liant peut altérer la disponibilité des charges résultant en une diminution de la capacité d'absorption de l'eau, de la sueur et/ou du sébum, d'où un effet cutané luisant, brillant. D'ailleurs, pour obtenir une composition sous forme solide compacte, les poudres de maquillage pressées ou compactées, formées par un mélange de poudres avec un liant gras, sont mises en forme par pressage (à une dizaine de bars) ou compactage (à une centaine de bars). Un inconvénient lié à de telles poudres compactées est que ces dernières peuvent être cassantes, i.e. présenter une mauvaise résistance aux chocs. Pour surmonter cela, une solution consiste alors à augmenter la quantité de liant gras, mais au détriment de la disponibilité des charges absorbant l'eau, la sueur et/ou le sébum et par voie de conséquence de l'efficacité de ces charges.

De plus, une telle composition aura tendance à cirer, c'est-à-dire de durcir lors de l'utilisation jusqu'à empêcher le prélèvement. De telles compositions sont en outre extrêmement dures à compacter, d'où bien souvent un pressage effectué à des conditions de pression inférieures. Toutefois, une fois pressées ces compositions restent fragiles et ont tendance à se désagréger voire à se casser par exemple lorsque le produit est laissé choir. En conséquence, il demeure à ce jour un besoin pour des compositions cosmétiques solide sous forme de poudre libre ou compacte, notamment destinées au maquillage de la peau, qui donnent pleinement satisfaction en terme de propriétés de confort d'application, de port, de tenue dans le temps, de couvrance et de tenue de la matité dans le temps. Concernant les poudres compactes il existe un besoin de fournir des compositions de poudre compacte ayant des charges disponibles pour assurer une bonne rétention des liquides corporelles gras ou aqueux et de préférence résistant bien aux chocs. Un but de la présente invention est ainsi d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes, de préférence 30 compactée, présentant une bonne homogénéisation, et le cas échéant une bonne cohésion.

Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple compactes qui se compacte facilement, et de préférence sans excès de phase grasse liquide. Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, compactes qui se délite facilement. Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes ayant des qualités de disponibilité des charges améliorées, assurant une bonne efficacité de ces dernières d'un point de vue absorption d'eau, de sueur et/ou de sébum.

Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres libres ou compactes présentant une bonne adhérence sur la matière kératiniques à maquiller, en particulier les joues, notamment une bonne tenue dans le temps (telle que huit heures), par exemple à l'eau ou aux frottements. Un but de la présente invention est encore d'obtenir des compositions de 15 maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes ayant une bonne tenue de la matité dans le temps (par exemple huit heures). Un but de la présente invention est encore d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes conférant un maquillage naturel, « transparent », permettant ainsi de varier les effets coloriels à souhait 20 selon la nature ethnique de la surface cutanée à maquiller. Un but de la présente invention est encore de réaliser une composition de maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes confortable à l'application, i.e. qui ne tiraille pas la surface cutanée maquillée. Un but de la présente invention est encore d'obtenir des compositions de 25 maquillage sous forme de poudres, par exemple libres ou compactes offrant des qualités cosmétiques satisfaisantes, permettant ainsi un résultat maquillage uniforme, et/ou sans surépaisseur ni effet de matière. Un but de la présente invention est également d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple compactes ne cirant pas au cours du 30 temps, conservant ainsi ses qualités de prélèvement et de délitage.

Un but de la présente invention est encore d'obtenir des compositions de maquillage sous forme de poudres, par exemple compactes qui ne se fissurent pas au cours du temps. Un but de la présente invention est aussi d'obtenir des compositions de 5 maquillage sous forme de poudres compactes résistantes aux chocs. Pour ce faire, la présente invention a pour objet selon un premier aspect une composition cosmétique solide, de maquillage et/ou de soin, se présentant sous la forme d'une poudre comprenant au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35% en poids par rapport au 10 poids total de la composition comprenant au moins une perlite sous forme de particules présentes à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, - une phase grasse liquide, et dans laquelle les particules de perlite(s) et la phase grasse liquide sont présentes dans la 15 composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase grasse liquide va de 2 à 25, plus préférentiellement de 4 à 20 et encore plus préférentiellement de 5 à 10. Une composition selon l'invention est de préférence du type non rincée. Une telle composition est de préférence obtenue par un procédé de fabrication 20 par compactage. Une telle composition peut ainsi permettre de formuler des poudres de teint comportant une teneur importante en charges lamellaires. La texture d'une telle composition permet le dépôt d'un film homogène et lisse sur la peau, et qui présente de bonnes propriétés de tenue dans le temps et de bonne tenue 25 de la matité dans le temps. Enfin, cette composition, lorsque compacte, reste particulièrement résistante aux chocs. De plus, elle présente un délitage aisé. Au sens de la présente invention, on entend désigner : 30 - par « solide », l'état de la composition à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), c'est-à-dire une composition de consistance élevée, qui conserve sa forme pendant le stockage. Par opposition aux compositions dites fluides, elle ne s'écoule pas sous son propre poids. Elle est avantageusement caractérisée par une dureté telle que définie ci-après. - par « poudre compacte », une masse de produit dont la cohésion est assurée au moins en partie grâce à un compactage pendant la fabrication. En particulier, en 5 réalisant une mesure par un texturomètre TA.XT.plus Texture Analyser vendu par la société Stable Micro Systems, la poudre compacte selon l'invention peut avantageusement présenter une résistance à la pression comprise entre 0.1 et 1 kg, notamment entre 0.2 et 0.8 kg, ramenée à la surface du mobile utilisé (en l'occurrence 7.07 mm2). La mesure de cette résistance est réalisée en faisant déplacer un mobile cylindrique à bout plat SMS P/3 10 au contact de la poudre, sur une distance de 2mm et à une vitesse de 0.5 mm/seconde ; plus généralement cette poudre est obtenue par compactage, Par « poudre compacte » il convient plus précisément d'entendre que ces poudres présentent une dureté shore A mesurée au moyen d'un duromètre ZWICK, qui varie, selon l'intensité des teintes considérées, de 12 à 30° Shore A. 15 - par « poudre libre », une masse de produit qui est apte à s'effondrer sous son propre poids ; une telle masse étant formée de particules majoritairement isolées et mobiles les unes par rapport aux autres, - par « non rincée », une composition qui n'est pas destinée à être lavée ou éliminée immédiatement après application. 20 La composition selon l'invention comprend de préférence moins de 3 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids, voire est exempte d'eau. La composition selon l'invention comprend avantageusement une teneur en 25 extrait sec supérieure ou égale à 95%, mieux à 98%, voire encore égale à 100%. Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile. La quantité d'extrait sec (abrégé ES) d'une composition selon l'invention est mesurée au moyen d'un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE 30 ANALYZER HR 73 » de chez METTLER TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d'un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l'eau et les matières volatiles se sont évaporées. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par METTLER TOLEDO.

Le protocole de mesure est le suivant : On étale environ 2 g de la composition, ci-après l'échantillon, sur une coupelle métallique que l'on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L'échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu'à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l'échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l'échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. L'erreur expérimentale liée à la mesure est de l'ordre de plus ou moins 2 %. La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante : Teneur en Extrait Sec (exprimé en % en poids) = 100 x (Masse Sèche / Masse Humide).

La composition peut comprendre une phase pulvérulente supérieure ou égale à 50 % en poids, mieux à 60% en poids, mieux à 80% en poids, préférentiellement à 90% en poids, et plus préférentiellement à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La phase pulvérulente comprend avantageusement au moins un agent de coloration choisi parmi les pigments. Cette phase pulvérulente comprend de préférence plus largement au moins un agent de coloration choisi parmi las nacres, les pigments, les particules réfléchissantes, et leur(s) mélange(s). Ladite composition présente avantageusement une teneur en agents de coloration, et en particulier en pigment(s), supérieure ou égale à 0.01% en poids par rapport au poids total de la composition. Ladite composition peut présenter une teneur en pigments supérieure ou égale allant de 0.1% à 40% en poids, mieux de 1 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La phase grasse liquide peut être présente à une teneur inférieure ou égale à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieur ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, par exemple comprise entre 2 et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition. La phase grasse liquide peut comprendre au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées, siliconées, et leur(s) mélange(s).

Ladite composition peut comprendre au moins une charge additionnelle. La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) comprendre au moins une charge minérale. La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) comprendre au moins une charge organique. La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) comprendre au moins une charge lamellaire. La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) être choisie(s) majoritairement, voire exclusivement, parmi une ou plusieurs charge(s) lamellaire(s). La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) être présente(s) à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. La (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut (peuvent) être choisie(s) parmi le talc, le mica, la séricite, et leurs mélanges.

La composition comporte de préférence au moins 75% en poids, mieux au moins 85% en poids, encore mieux au moins 95% en poids, et plus préférentiellement encore 100% en poids de charges minérales par rapport au poids total de charges (étant entendu que les charges minérales correspondent aux particules de perlite et lorsque présentes aux charges additionnelles présentes dans ladite composition).

La composition comporte de préférence au moins 75% en poids, mieux au moins 85% en poids, encore mieux au moins 95% en poids, et plus préférentiellement encore 100% en poids de charges lamellaires, par rapport au poids total de charges (étant entendu que les charges lamellaires correspondent aux particules de perlite et lorsque présentes aux charges additionnelles présentes dans ladite composition).

Les particules de perlite(s) et la (ou les) charge(s) additionnelle(s) peuvent être présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut aller de 0.2 à 3, préférentiellement de 0.25 à 1 et mieux de 0.3 à 0.8. Les particule(s) de perlite(s) et la phase pulvérulente peuvent être présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase pulvérulente va de 0.2 à 1, mieux de 0.22 à 0.95, encore mieux de 0.25 à 0.9, de préférence de 0.30 à 0.75, plus préférentiellement de 0.4 à 0.6. La phase pulvérulente comprend avantageusement outre les particules de perlite(s), au moins une charge additionnelle, de préférence lamellaire, et au moins un agent de coloration, de préférence choisi parmi les pigments. De préférence, la composition selon l'invention est une poudre de teint, en particulier à effet matifiant. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, ladite composition cosmétique solide de maquillage et/ou de soin se présentant sous la forme d'une poudre comprend, bornes incluses et exprimés en poids de matière sèche pour chacun des composés considérés, par rapport au poids total de la composition, au moins : - 50 à 90 % de charges, de préférence lamellaires, dont au moins une teneur perlite(s) sous forme de particules supérieure ou égale à 20%, - 1 à 10 % d'huile(s) non volatile(s), - 0 à 40 % d'agent(s) de coloration, de préférence choisis parmi les pigments, - 0 % d'eau. La présente invention a également pour objet selon un deuxième aspect de l'invention un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence du visage, et notamment des joues, du front, des tempes, du menton et du nez, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition telle que définie précédemment.

Phase pulvérulente Une composition solide selon l'invention possède avantageusement une teneur en phase pulvérulente supérieure ou égale à 35 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 50 % à 99 % en poids, mieux de 60 à 98% en poids, et plus préférentiellement encore de 75 à 96% en poids, par rapport à son poids total de la composition. La phase pulvérulente comprend selon la présente invention au moins une charge choisie parmi au moins une perlite sous forme de particule(s).

Charzes Par « charges », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires (ou plaquettaires), sphériques (ou globulaires), de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. De préférence, la composition selon la présente invention comporte majoritairement, voire exclusivement, des charges lamellaires. Les charges peuvent être présentes à une teneur allant de 20 à 99 % en poids, de préférence de 50 à 98% en poids, plus préférentiellement encore de 75 à 96% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Particules de Perlite(s) La perlite provient généralement de verre naturel d'origine volcanique, de couleur gris-clair ou noir brillant, résultant du refroidissement rapide de la lave et qui se présente sous forme de petites particules ressemblant à de la perle. Lorsque chauffée au- delà de 800°C, la perlite a la particularité de perdre l'eau qu'elle contient et de prendre une forme expansée poreuse (représentant de quatre à vingt fois son volume initial), l'autorisant à absorber de grandes quantités de liquide, en particulier d'huile et d'eau. Elle revêt alors une couleur blanche. D'origine minérale, la perlite est directement extraite du sol puis finement broyée pour obtenir une poudre blanche très fine : la poudre de perlite, ou particules de perlite. Les particules de perlite(s), sont ainsi des particules de matériaux minéraux amorphes, avantageusement expansés, issus d'au moins une roche volcanique. Ces particules comportent au moins deux éléments choisis parmi le silicium, 30 l'aluminium et le magnésium. Plus particulièrement, ces matériaux minéraux sont obtenus par expansion thermique d'une roche volcanique ou « effusives » comprenant de 1 à 10% en poids d'eau et de préférence 1 à 5% en poids d'eau et moins de 10% en poids de roche cristalline par rapport au poids total de la composition de la roche et de préférence suivie d'un broyage. La température du procédé d'expansion peut varier de 700 à 1500°C et de préférence de 800 à 1100 °C. On peut notamment utiliser le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698. Les roches volcaniques ou « effusives » sont généralement produites par le refroidissement rapide du liquide magmatique au contact de l'air ou de l'eau (phénomène de trempe donnant une roche hyaline). Les roches volcaniques utilisables selon la présente invention sont choisies parmi celles définies selon la classification de Streckeisen (1974).

Parmi ces roches volcaniques, on peut citer notamment les trachytes, les latites, les andésites, les basaltes, les rhyolites, les dacites. Les rhyolites et les dacites conviennent particulièrement, et encore plus particulièrement les rhyolites. Les particules de perlites utilisables selon l'invention sont de préférence des aluminosilicates d'origine volcanique. Ils ont avantageusement comme composition : 70,0-75,0% en poids de silice SiO2 12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium oxyde A1203 3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na2O 3,0-5,0% d'oxyde de potassium K2O 0,5-2% d'oxyde de fer Fe2O3 0,2-0,7% d'oxyde de magnesium MgO 0,5-1,5% d'oxyde de calcium CaO 0,05 - 0,15% d'oxyde de titane TiO2 Dans la mise en oeuvre de la présente invention, la perlite subit une première étape de broyage de manière à former des particules de perlite, séchée, puis calibrée. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l'ordre de 100 ium. La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900 °C, l'eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l'expansion du matériau par rapport à son volume d'origine. Les particules de perlite expansées conformes à l'invention peuvent être obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698. De préférence, les particules de perlite utilisées sont ensuite broyées dans une deuxième étape de broyage afin de réduire davantage la taille des particules de perlite mis en oeuvre ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 ium et de préférence de 1 à 40 ium. De manière préférentielle, les particules de perlite présentent une forme plaquettaire ; et sont en conséquence usuellement appelées charges lamellaires, par opposition aux charges sphériques, de forme globulaire. Les particules de perlite présentent avantageusement un coefficient d'expansion de 2 à 70. De manière préférentielle, les particules de perlite présentent une densité non 10 tassée à 25°C allant de 10 à 400 kg/m3 (Norme DIN 53468) et de préférence de 10 et 300 kg/m3. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les particules de perlite présentent un teneur en silice supérieure ou égale à 65% en poids, par rapport au poids total de la composition du matériau. Selon un mode particulier de l'invention, les 15 particules de perlite présentent un pH spontané mesuré à 25°C dans une dispersion dans l'eau à 10% en poids allant de 6 à 8. De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d'absorption d'eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 1500% et de préférence de 250 à 800%. 20 Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d'huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition 25 suivante : WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. 30 FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l'obtention d'un mélange plus ou moins homogène s'écoulant sur la plaque de verre.

Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant : Protocole de mesure de l'absorption d'eau. 1) Matériel utilisé Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance 2) Mode Opératoire On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse lg de particules de perlite. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d'arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais. Les particules de perlite(s) utilisées selon l'invention sont notamment disponibles dans le commerce auprès de la société WORLD MINERALS sous la dénomination commerciale Perlite P1430, Perlite P2550, Perlite P2040, ou OpTiMatTM 25 1430 OR ou 2550 OR. Les particules de perlite(s) sont présentes dans une composition conforme à la présente invention à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence à une teneur strictement supérieure à 20% en poids 30 par rapport au poids total de la composition, par exemple allant de 22 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 25 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 28 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement encore de 30 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les particule(s) de perlite(s) et la phase pulvérulente peuvent être présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase pulvérulente va de 0.2 à 1, mieux de 0.22 à 0.95, encore mieux de 0.25 à 0.9, de préférence de 0.30 à 0.75, plus préférentiellement de 0.4 à 0.6. La phase pulvérulente selon la présente invention comprend de préférence au 10 moins une charge additionnelle, c'est-à-dire outre les particules de perlite(s) la composition comprend de préférence au moins une charge différente des particules de perlite(s). Charge(s) additionnelle(s) 15 La (ou les) charge(s) additionnelle(s) avantageusement utilisée(s) dans une composition selon l'invention peuvent être de formes lamellaires (ou plaquettaires), sphériques (ou globulaires), de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. De préférence, la composition selon la présente invention comporte 20 majoritairement, voire exclusivement, des charges lamellaires. Ces charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. 25 De préférence, une composition selon l'invention comprend au moins une charge additionnelle minérale. De préférence, cette (ou ces) charge(s) minérale(s) est (ou sont) choisie(s) parmi le talc, le mica, la silice, les silicate de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les 30 microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, la fluorphlogopite, et leurs mélanges. De préférence, une composition selon l'invention comprend au moins une charge additionnelle organique. De préférence, cette (ou ces) charge(s) organique(s) minérale est (ou sont) choisie(s) parmi les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon8), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, par exemple comprenant un (alkyl)acrylate, telles 1'EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 1145® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 2505® par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée.

En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. les fibres ont une longueur allant de 1 ium à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 ium, de préférence allant de 100 mn à 100 ium et mieux de 1 ium à 50 itm. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon®) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL®, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues 10 sous la dénomination Kevlar ® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges. A titre représentatif de telles charges mises en oeuvre de façon préférée dans la cadre de la présente invention, peuvent notamment être citées le talc, le mica, l'amidon, la fluorphlogopite, les argiles tels que le silicate d'aluminium et de magnésium, ou encore les 15 microsphères creuses de polymère. Les charges additionnelles peuvent être présentes dans la composition en une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple allant de 1 % à 79 % en poids, et de préférence de 10 % à 60 % en poids, plus préférentiellement encore de 20 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la 20 composition. Les particules de perlite(s) et la (ou les) charge(s) additionnelle(s) peuvent être présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la (ou les) charge(s) additionnelle(s) peut aller de 0.2 à 3, de préférence de 0.25 à 1, plus préférentiellement de 0.3 à 0.8. 25 La phase pulvérulente comprend de préférence en outre des agents de coloration. Aj'ent(s) de coloration L' (ou les) agent(s) de coloration ou matière colorante selon l'invention est 30 (sou sont) de préférence choisi(s) parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes, et leurs mélanges. De préférence une composition selon l'invention comporte au moins un pigment.

Pigments Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Les pigments organiques peuvent être choisis parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer les pigments certifiés D&C connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6.

Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.

Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en pigments allant de 0 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 2 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 4 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Nacres Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC108ORY par la société TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une teneur en nacres allant de 0% à 30% en poids, par exemple de 0.01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Particules réfléchissantes Par « particules réfléchissantes », on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.

Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant. Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative.

Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique. Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent. Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l'acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemple les poudres d'aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une teneur en particules réfléchissantes allant de 0% à 30% en poids, par exemple de 0.01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la phase pulvérulente comprend, outre les particules de perlite(s), au moins un composé choisi parmi : - les charges additionnelles minérales, avantageusement choisies parmi le talc, le mica, et leur mélange, - les pigments organiques avantageusement choisies parmi les pigments certifiés D & C par la Food & Drug Administration tels que répertoriés à la section « Color Additives - Batch Certified by the U.S. Food and Drug Administration » du CTFA ; on peut citer notamment les Blue 1 et 4, Brown 1, Ext.Violet 2, Ext.Yellow 7, les Green 3, 5, 6, 8, les Orange 4, 5, 10, 11, les Red 4, 6, 7, 17, 21, 22, 27, 28, 30, 36 et 40, le Violet 2, les Yellow 5, 6, 7, 8, 10 et 11, et leurs mélanges, - les pigments minéraux avantageusement choisies parmi les oxydes de fer, de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu, le rose ou le violet d'outremer, l'hydrate de chrome, l'hydroxyde de chrome, l'oxychlorure de bismuth, et leurs mélanges. Phase crasse liquide Une composition cosmétique solide selon l'invention comporte au moins une phase grasse liquide.

Cette phase grasse peut avantageusement servir de liant à ladite phase pulvérulente. Une phase grasse liquide comprend de préférence au moins une huile non volatile.

Par « liquide », on entend à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min. Une composition solide selon l'invention possède avantageusement une teneur en phase grasse liquide, et en particulier en huile(s) non volatile(s), inférieure ou égale à 15 % en poids, en particulier inférieure ou égale à 10 % en poids, et plus particulièrement à 8% en poids, et notamment allant de 1 % à 6 % en poids, par rapport à son poids total de la composition. Une composition solide selon l'invention comporte de préférence au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées, siliconées, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition comporte au moins une huile hydrocarbonée, de préférence du type ester de synthèse, et au moins une huile siliconée, de préférence du type phényltriméthicone telle que la DC556. Huile non volatile hydrocarbonée Une composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs huiles non volatile(s) hydrocarbonée(s). Comme huile non volatile hydrocarbonée additionnelle, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle; les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, notamment ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou notamment ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule RiCOOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'au moins un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - les esters de dimères diols et de dimères diacides ; - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool o léique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide lino lénique et leurs mélanges ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate ; - les huiles de masse molaire comprise entre environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol; on peut notamment citer, seuls ou en mélange, (i) les polymères lipophiles tels que les polybutylènes, les polyisobutylènes, par exemple, hydrogénés, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que le copolymère vinylpyrrolidone/l-hexadécène, et les copolymères de polyvinylpyrrolidone (PVP), tels que les copolymères d'un alcène en C2-C30, tel qu'en C3-C22, et des associations de ceux-ci; (ii) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle; (iii) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2; (iv) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate; (v) les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle; (vi) les esters et polyesters de dimère diol, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras, et les esters de dimère diols et de diacide. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention est exempte d'huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) additionnelle(s).

Huiles non volatiles siliconées Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les compositions selon l'invention comprennent au moins une huile non volatile siliconée. Préférentiellement une composition selon l'invention comporte au moins une huile volatile hydrocarbonée, avantageusement choisie parmi les benzoates d'alkyle(s) en C12-C15, en mélange avec une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) siliconée(s). L'huile non volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant une viscosité à 25 °C supérieure ou égale à 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) et inférieure à 800 000 cSt , de préférence entre 50 et 600 000 cSt, de préférence entre 100 et 500 000 cSt. La viscosité de cette silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. Parmi ces huiles siliconées, deux types d'huiles peuvent être distingués selon qu'elles soient ou non phénylées. A titre représentatif de ces huiles siliconées linéaires non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes; les alkyldiméthicones; les vinylméthylméthicones; ainsi que les silicones modifiés par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines. Ainsi, à titre d'huiles siliconées non volatiles non phénylées, on peut citer : - les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, - les PDMS comportant des groupements aliphatiques, ou des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polyalkylmethylsiloxanes eventuellement substitués par un groupement fluoré tel que le polymethyltrifluoropropyldimethylsiloxanes, - les polyalkylmethylsiloxanes substitués par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention contient au moins une huile siliconée linéaire non phénylée. L'huile siliconée linéaire non phénylée peut notamment être choisie parmi les silicones de formule: R1 R3 R5 11 X - Si I I R2 O- Si 0 - Si - 0 - Si- X I I I R4 R6 R2 n p dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, n et p étant des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide.

Comme huile siliconée non volatile utilisable selon l'invention, on peut citer celles pour lesquelles : - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 500.000 cst, comme celle vendue sous la dénomination SE30 par la société Général Electric, celle vendue sous la dénomination AK 500000 par la société Waker, celle vendue sous la dénomination Mirasil DM 500.000 par la société Bluestar et celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 500.000 cst par la société Dow Corning. - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 60.000 cst, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par la société Dow Corning et celle vendue sous la dénomination Wacker Belsil DM 60.000 par la société Wacker. - les substituants R1 à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont 10 tels que la viscosité est de 350 cst, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 350 CS par la société Dow Corning. - les substituants R1 à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représente un groupement hydroxy, n et p sont tels que la viscosité est de 700 cst, comme celle vendue sous la dénomination Baysilone Fluid T0.7 par la société Momentive. 15 Selon une variante préférée de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une huile siliconée phénylée. A titre représentatif de ces huiles siliconées non volatiles phénylées, on peut citer : 20 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R I R R R-Si-0 II R-S1-0-SH R R R O R R Si R (I) Formule (I) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence dans cette formule, l'huile siliconée phénylée 25 comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R R-S1-0-S II - 0 - Si - R R I I R R (II) Formule (II) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phényles, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. Des mélanges des organopolysiloxanes phénylés décrits précédemment peuvent être utilisés. On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétraou penta-phénylé. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : Ph Ph Ph i I i Me-Si-O-Si-O-S\i-Me Me Ph (III) Formule (III) dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou encore Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5- trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : (IV) Formule (IV) dans laquelle Me représente méthyle, y est compris entre 1 et 1 000, et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (V) suivante : Ph Me Me IMe X-Si-HO-Si±0-Si-X Y I Me Me Me (V) Formule (V) dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe -OSiMe3 et y est 0 ou varie entre 1 et 1000, z varie entre 1 et 1000, de telle sorte que le composé (V) est une huile non volatile.

Selon un premier mode de réalisation, y varie entre 1 et 1000. On peut utiliser par exemple la triméthyl Siloxyphenyl Dimethicone, notamment vendue sous la référence BELSIL PDM 1000 commercialisée par la société Wacker. Selon un second mode de réalisation y est égal à 0. On peut utiliser par exemple la phenyl trimethylsiloxy trisiloxane, notamment vendue sous la référence DOW 10 CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VI) suivante, et leurs mélanges : Me Me 1 Me 1 OR' - 1 Si 0 Si Y 0 Si z 1 1 1 Me Me - Ph O Si(CH3)3 R1 R, R5 R, R, R1 Si 0 Si 0 R, p Ra (VI) 15 Formule (VI) dans laquelle : - R1 à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C1-C3o, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, sous réserve que la somme 'm+n+q' est différente de 0. 20 De préférence, la somme 'm+n+q' est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme 'm+n+p+q' est comprise entre 1 et 900, encore mieux entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VII) suivante, et leurs mélanges : R3 R5 Si CH 3 R6 SiRi Si 0 0 R2 R4 (VII) Formule (VII) dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-C3o, - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100. De préférence, R1 à R6, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, en Ci-C30, notamment en C1-C12, et en particulier un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle.

Notamment, R1 à R6 peuvent être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, on peut avoir m=1 ou 2 ou 3, et/ou n=0 et/ou p=0 ou 1, dans la formule (VII). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VIII), et leurs mélanges : R R Si-CH, R CH3 Si-0 Si O Si O R 0 CH-3 Si- CH3 CH, -m (VIII) Formule (VIII) dans laquelle : - R est un radical alkyle en Ci-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle, - n est un nombre entier variant de 0 à 100, et - m est un nombre entier variant de 0 à 100, sous réserve que la somme n+m varie de 1 à 100. En particulier, les radicaux R de la formule (VIII) et R1 à R10 précédemment définis, peuvent chacun représenter un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment en C2-C20, en particulier en C3-C16 et plus particulièrement en C4-C10, ou un radical aryle mono- ou polycyclique en C6-C14, notamment en C10-C13 ou un radical aralkyle dont les restes aryle et alkyle sont tels que définis précédemment. De préférence, R de la formule (VIII) et R1 à R10 peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Selon un mode de réalisation, on peut utiliser une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (soit 5 à 1500 cSt), de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (soit 5 à 1000 cSt).

Comme huile siliconée phénylée de formule (VIII), on peut utiliser notamment les phényltriméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l'huile Silbione 70663V30 de Rhône Poulenc (28 cSt), ou les diphényldiméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (l000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25 °C. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante, et leurs mélanges : R1 X - Si R2 O- R3 O- R5 0 Si- Si - R4 R6 R2 n P (IX) Formule (IX) dans laquelle : R1, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant choisis de manière à conférer à l'huile une masse moléculaire en poids inférieure à 200 000 g/mol, de préférence inférieure à 150 000 g/mol et de préférence encore inférieure à 100 000 g/mol. Les silicones phénylées convenant tout particulièrement à l'invention sont celles répondant aux formules (II) et notamment la formule (III), (V) et (VIII) précédentes. Plus particulièrement, les silicones phénylées sont choisies parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges. De préférence, le poids moléculaire en poids de l'huile siliconée phénylée non volatile selon l'invention varie de 500 à 10 000 g/mol.

Il est à noter que parmi les composés siliconés selon l'invention, les huiles siliconées phénylées s'avèrent particulièrement avantageuses. Huile volatile La phase grasse liquide peut éventuellement comprendre au moins une huile volatile. Par "huile volatile", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0.3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST- MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute).

Cette huile volatile peut être hydrocarbonée, siliconée ou fluorée. Elle est de préférence hydrocarbonée. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. On entend, par "huile siliconée", une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend moins de 10% en poids d'huile(s) siliconée(s) non volatiles, par rapport au poids total de la composition, mieux moins de 5% en poids, voire est exempte d'huile siliconée. On entend par "huile fluorée", une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane. L'huile hydrocarbonée volatile peut également être un alcane volatil linéaire comprenant 7 à 17 atomes de carbone, en particulier 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement 11 à 13 atomes de carbone. On peut notamment citer le n-nonadécane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n-pentadécane, le n-hexadécane, et leurs mélanges. De préférence, la composition est exempte d'huile volatile. Une telle absence d'huile volatile permet le cas échéant de s'affranchir d'un ensemble de conditionnement parfaitement étanche pour ladite composition.

Phase aqueuse La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse.

Cette phase aqueuse, lorsque présente, est mise en oeuvre en une quantité compatible avec la forme galénique pulvérulente requise selon l'invention. La phase aqueuse peut être une eau déminéralisée, ou encore une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de 5 LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atome de carbones, tels que la glycérine, le propylène 10 glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre un polyol miscible à l'eau à 15 la température ambiante. De tels polyols peuvent favoriser l'hydratation de la surface cutanée sur laquelle est appliquée la composition. En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol. Une composition selon l'invention comprend avantageusement moins de 5% 20 en poids de phase aqueuse, et en particulier d'eau, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, une composition selon l'invention est exempte de phase aqueuse, et en particulier exempt d'eau. Adjuvants 25 La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les filtres UV, les épaississants, les parfums. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses 30 attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Ensemble Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant un ou plusieurs compartiment(d), ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture et étant éventuellement non étanche; et ii) une composition de maquillage et/ou de soin conforme à l'invention disposée à l'intérieur du ou desdits compartiment(s). Le récipient peut par exemple être sous forme d'un pot ou d'un boîtier. L'élément de fermeture peut être sous forme d'un couvercle comprenant un capot monté déplaçable par translation ou par pivotement relativement au récipient logeant la ou lesdites compositions de maquillage et/ou de soin. Exemple Une composition cosmétique solide, sous forme de poudre compacte, en particulier pressée, d'une poudre de teint selon l'invention, a été préparée comme suit, puis testé selon différents critères d'évaluations cosmétiques. Phases Composés Teneur en % 1 PIGMENTS MINERAUX du TYPE OXYDES DE METAUX 6 PERLITE (OPTIMAT 2550 OR de WORLD M1NERAL) 43 TALC 43 STEARATE DE MAGNESIUM 3 2 TRI-ISOSTEARATE DE GLYCERYLE 2 PHENYL TRIMETHICONE (DC556 de DOW CORNING) 2 CAPRYLYL GLYCOL (DERMO SOFT OCTIOL® de DR 3 1 STRAETMANS) Le mode opératoire ci-dessous a été mis en oeuvre pour réaliser les compositions selon l'invention. Les composés de la phase 1 sont pesés puis dispersés dans un mélangeur- disperseur type Novamix 1L pendant 3 minutes 30 secondes sous agitation Pales 3000 tr/min et Emotteur 2700 tr/min. Puis, les composés des phases 2 et 3 sont pesés et ajoutés à la phase 1 en vue d'être mélangés pendant 5 minutes sous agitation Pales 3000 tr/min. Evaluation de la composition : Un protocole d'évaluation a été mis en oeuvre sur un panel de 16 personnes expérimentées, et le résultat concernant la douceur au toucher, l'application (quantité prélevée, facilité d'application, adhérence à l'application), la texture, le résultat maquillage (uniformité, effet poudré, couvrance, effet coloriel, effet matifiant lié à absorption liquides corporelles type eau, sueur et/ou sébum), le confort au long d'une journée, la tenue dans le temps, la tenue de la matité dans le temps, et la facilité de démaquillage d'une composition selon l'invention évalué par ses mêmes personnes. Résultats Le panel s'est dit satisfait sur ces critères, le résultat maquillage (et en particulier l'effet matifiant avec bon contrôle des sécrétions liquides du type eau, huile et sudation, la couvrance, l'effet naturel), le confort d'application, la sensation à l'usage, la tenue dans le temps, la tenue de la matité dans le temps, la facilité de démaquillage étant les critères les plus satisfaisants.

Il est entendu que dans le cadre de la présente invention que les pourcentages pondéraux donné pour un composé ou une famille de composés, sont toujours exprimés en poids de matière sèche du composé en question.

Dans toute la demande, l'expression « comporte un » ou « comprend un » doit être entendue comme signifiant « comportant au moins un » ou « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims (12)

1. REVENDICATIONS1.- Composition cosmétique solide se présentant sous la forme d'une poudre, de préférence compactée, comprenant au moins : - une phase pulvérulente supérieure ou égale à 35% en poids, par rapport au poids total de la composition, comprenant au moins une perlite sous forme de particules présentes à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, - une phase grasse liquide, et dans laquelle les particules de perlite(s) et la phase grasse liquide sont présentes dans la composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase grasse liquide va de 2 à 25.
2. 2.- Composition selon la revendication 1, dans laquelle ladite composition comprend une phase pulvérulente supérieure ou égale à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
3. 3.- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ladite phase pulvérulente comprend au moins un agent de coloration choisi parmi las nacres, les pigments, les particules réfléchissantes, et leur(s) mélange(s).
4. 4. - Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, dans laquelle ladite composition présente une teneur en agents de coloration, et en particulier en pigment(s), supérieure ou égale à 0.01% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. 5.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase grasse liquide est présente à une teneur inférieure ou égale à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase grasse liquide comprenant au moins une huile non volatile.
7. 7.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la (ou les) 5 huile(s) non volatile(s) est (ou sont) choisie(s) parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées, siliconées, et leur(s) mélange(s).
8. 8.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une charge additionnelle. 10
9. 9. - Composition selon la revendication 8, dans laquelle la (ou les) charge(s) additionnelle(s) comprend (ou comprennent) au moins une charge lamellaire.
10. 10.- Composition selon la revendication 8 ou 9, dans laquelle la (ou les) charge(s) 15 additionnelle(s) est (sont) présente(s) à une teneur supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11.- Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, dans laquelle les particules de perlite(s) et la (ou les) charge(s) additionnelle(s) sont présentes dans la 20 composition dans une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la (ou les) charge(s) additionnelle(s) va de 0.2 à 3.
12. 12.- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules de perlite(s) et la phase pulvérulente sont présentes dans la composition dans 25 une teneur totale respective telle que le rapport pondéral des particules de perlite(s) sur la phase pulvérulente va de 0.2 à 1. 14. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite composition est une poudre de teint. 30 15. - Procédé de revêtement du visage par une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit procédé comprend une étaped'appliquer ladite composition sur le visage, et notamment les joues, le menton, les tempes, le front et le nez.