FR2976800A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANIC COMPOUND OF THE SILICON AND AT LEAST ONE PARTICULAR AMPHOTERIC POLYMER - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANIC COMPOUND OF THE SILICON AND AT LEAST ONE PARTICULAR AMPHOTERIC POLYMER Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant: (a) un ou plusieurs composé(s) organique(s) du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et (b) un ou plusieurs polymère(s) amphotère(s) comprenant la répétition de (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. Cette composition peut être notamment utilisée pour le soin des fibres kératiniques telles que les cheveuxThe present invention relates to a cosmetic composition comprising: (a) one or more organic silicon compound (s) chosen from silanes comprising a silicon atom and siloxanes comprising two or three silicon atoms, said organic silicon compounds further comprising one or more basic chemical functions and one or more hydroxyl or hydrolyzable groups per molecule, and (b) one or more amphoteric polymer (s) comprising the repetition of (i) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type. This composition may especially be used for the care of keratin fibers such as the hair

Description

B11-2359FR 1 Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium et au moins un polymère amphotère particulier La présente invention est relative à une composition cosmétique améliorée pour le soin des fibres kératiniques, en particulier le lavage et/ou le traitement cosmétique des cheveux, et qui comprend au moins un composé organique du silicium et au moins un polymère amphotère particulier. B11-2359EN 1 Cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound and at least one particular amphoteric polymer The present invention relates to an improved cosmetic composition for the care of keratinous fibers, in particular the washing and / or the cosmetic treatment of hair and which comprises at least one organic silicon compound and at least one particular amphoteric polymer.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en oeuvre ladite composition, ainsi que l'utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et notamment des cheveux. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers using said composition, as well as the use of this composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers and in particular the hair.

Pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions de soin des fibres kératiniques, par exemple de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (c'est-à-dire les cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l'action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages), il est connu d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels. Dans ce but, on a déjà proposé d'utiliser des composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones en tant qu'agents de conditionnement, dans des compositions cosmétiques détergentes tels que des shampooings, pour conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, en particulier de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi qu'une aptitude au démêlage améliorée. Cependant, l'emploi de ces composés dans des compositions cosmétiques de lavage et de conditionnement ne procure pas aux cheveux des propriétés coiffantes satisfaisantes et durables. En effet, ces compositions procurent généralement des effets coiffants, tels que des effets de maintien, de corps et/ou de discipline des cheveux, qui restent insuffisants et qui ont tendance à s'estomper après un lavage des cheveux avec un shampooing classique. To improve the cosmetic properties of keratin fiber care compositions, for example those which are to be applied to sensitized hair (that is to say the hair which is generally damaged or weakened by the action of the agents such as light and weather, and / or mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, discoloration, perms and / or straightening), it is known to introduce in the latter cosmetic agents known as conditioning agents intended principally to repair or limit the harmful or undesirable effects induced by the various treatments or aggression that the hair fibers undergo more or less repeatedly. These conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair. For this purpose, it has already been proposed to use cosmetically active organic compounds such as cationic polymers and silicones as conditioning agents, in detergent cosmetic compositions such as shampoos, to give the hair satisfactory cosmetic properties. in particular shine, softness, suppleness, lightness, a natural feel and improved disentangling ability. However, the use of these compounds in cosmetic washing and conditioning compositions does not provide hair with satisfactory and lasting styling properties. Indeed, these compositions generally provide styling effects, such as maintaining effects, body and / or discipline of the hair, which remain insufficient and which tend to fade after washing the hair with a conventional shampoo.

Or, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de compositions de lavage qui soient non seulement capables de conditionner les cheveux de manière convenable, mais également capables de procurer des effets coiffants satisfaisants et durables. Afin de répondre à ces exigences, ont été développées des compositions destinées au lavage et au conditionnement des cheveux qui comprennent des composés organiques du silicium, tel que par exemple le 3-aminopropyltriéthoxysilane. Ces compositions de lavage permettent de conditionner les cheveux, notamment en leur apportant un toucher doux satisfaisant, tout en conférant des effets coiffants marqués et durables. En particulier, ces compositions se sont révélées particulièrement avantageuses car elles permettent de faciliter la mise en forme des cheveux fins et de conférer des effets coiffants intéressants aux cheveux bouclés ou frisés, notamment en améliorant le dessin et le contrôle des boucles. Toutefois, les compositions comprenant de tels composés organiques du silicium présentent souvent l'inconvénient d'évoluer sensiblement au cours du temps dans des conditions normales de stockage en fonction de la température, notamment au niveau de leur viscosité et de leur aspect visuel. En d'autres termes, ces compositions s'avèrent souvent peu stables au stockage, ce qui se traduit le plus souvent par un aspect visuel trouble et/ou une texture non satisfaisante. However, consumers are increasingly looking for washing compositions that are not only able to condition the hair in a suitable manner, but also capable of providing satisfactory and lasting styling effects. In order to meet these requirements, compositions have been developed for washing and conditioning hair which comprise organic silicon compounds, such as, for example, 3-aminopropyltriethoxysilane. These washing compositions make it possible to condition the hair, in particular by providing a satisfactory soft touch, while imparting marked and lasting styling effects. In particular, these compositions have proved particularly advantageous because they make it possible to facilitate the shaping of fine hair and to confer interesting styling effects on curly or curly hair, in particular by improving the design and control of loops. However, compositions comprising such organic silicon compounds often have the disadvantage of evolving substantially over time under normal storage conditions as a function of temperature, especially in terms of their viscosity and their visual appearance. In other words, these compositions are often not very stable in storage, which most often results in a blurred visual appearance and / or unsatisfactory texture.

En particulier, l'introduction de certains composés organiques du silicium, par exemple les dérivés aminés tels que le 3-aminopropyltriéthoxysilane, dans des compositions cosmétiques qui présentent généralement un pH allant de 4 à 7, engendre également des problèmes de stabilité du fait du caractère alcalin de ces composés. Ces problèmes de stabilité sont particulièrement marqués dans le cas des compositions détergentes destinées au nettoyage des fibres kératiniques, lesquelles contiennent des agents tensioactifs de type notamment anionique, non ionique et/ou amphotère. In particular, the introduction of certain organic silicon compounds, for example amino derivatives such as 3-aminopropyltriethoxysilane, into cosmetic compositions which generally have a pH ranging from 4 to 7, also gives rise to stability problems due to the fact that alkali of these compounds. These stability problems are particularly pronounced in the case of detergent compositions intended for cleaning keratinous fibers, which contain surfactants of the anionic, nonionic and / or amphoteric type, in particular.

En effet, il a été constaté que les composés organiques du silicium, tel que le 3-aminopropyltriéthoxysilane, n'étaient pas compatibles avec la totalité des tensioactifs, notamment des tensioactifs anioniques, qui peuvent être présents dans les compositions de lavage, ce qui augmente les problèmes de stabilité. Indeed, it has been found that organic silicon compounds, such as 3-aminopropyltriethoxysilane, are not compatible with all the surfactants, especially anionic surfactants, which may be present in the washing compositions, which increases stability issues.

I1 existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions cosmétiques, en particulier des compositions destinées au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, qui contiennent des composés organiques du silicium, et qui ne présentant pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus. There is therefore a real need to develop cosmetic compositions, in particular compositions intended for cleaning and conditioning keratin fibers, which contain organic silicon compounds, and which do not have all the disadvantages described above. .

L'on recherche tout particulièrement des compositions qui soient stables dans le temps et qui permettent de conditionner les cheveux de manière satisfaisante tout en apportant des effets coiffants puissants et durables, notamment en termes de masse, de corps, de texturisation des cheveux. Particularly, compositions which are stable over time and which make it possible to condition the hair satisfactorily while providing powerful and lasting styling effects, in particular in terms of mass, body, and texturing of the hair, are particularly sought after.

La Demanderesse a maintenant découvert qu'il était possible de formuler des compositions cosmétiques ayant les propriétés recherchées, et qui contiennent un ou plusieurs composés organiques du silicium tels que définis ci-après, en incorporant dans ces compositions un polymère amphotère particulier, comprenant des motifs issus de monomères de type (méth)acrylamide, (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et acide (méth)acrylique. En effet, il a été constaté que l'incorporation de ces polymères amphotères particuliers dans des compositions cosmétiques contenant des composés organiques du silicium permet d'obtenir des compositions conduisant à de très bonnes propriétés cosmétiques et de rendre ces compositions stables au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu'à 45°C, notamment au niveau de leur aspect visuel et de leur viscosité, et ce y compris lorsque ces compositions comprennent un ou plusieurs tensioactifs. Par « stables » au sens de la présente invention, on entend que l'aspect visuel et la viscosité de ces compositions n'évoluent pas sensiblement au cours du temps dans des conditions standard de tests de stockage, par exemple : pendant les 2 mois à température ambiante (20°C-25°C), et/ou à 45°C et/ou à 4°C, qui suivent leur fabrication. Les compositions conformes à l'invention conduisent à un conditionnement particulièrement satisfaisant, y compris pour les cheveux abîmés ou sensibilisés, leur conférant notamment un toucher doux, une aptitude au démêlage améliorée, de la douceur, de la brillance et de la souplesse. Par ailleurs, les compositions conformes à la présente invention apportent aux cheveux des effets coiffants puissants, et leur apportent notamment de la masse, du corps et/ou de la discipline, et ceci de manière durable. The Applicant has now discovered that it is possible to formulate cosmetic compositions having the desired properties, and which contain one or more organic silicon compounds as defined below, by incorporating into these compositions a particular amphoteric polymer, comprising from (meth) acrylamide, (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium, and (meth) acrylic acid monomers. Indeed, it has been found that the incorporation of these particular amphoteric polymers in cosmetic compositions containing organic silicon compounds makes it possible to obtain compositions which lead to very good cosmetic properties and to make these compositions stable in storage both at ambient temperature (20-25 ° C) at 45 ° C, especially in terms of their visual appearance and their viscosity, including when these compositions comprise one or more surfactants. By "stable" in the sense of the present invention is meant that the visual appearance and the viscosity of these compositions do not change substantially over time under standard conditions of storage tests, for example: during the 2 months to room temperature (20 ° C-25 ° C), and / or at 45 ° C and / or 4 ° C, which follow their manufacture. The compositions according to the invention lead to a particularly satisfactory conditioning, including for damaged or sensitized hair, giving them, in particular, a soft feel, improved disentangling ability, softness, shine and flexibility. Furthermore, the compositions according to the present invention provide the hair with powerful styling effects, and they provide in particular mass, body and / or discipline, and this in a sustainable manner.

De plus, les compositions selon l'invention permettent de faciliter la mise en forme des cheveux, en particulier des cheveux fins, et de conférer des effets coiffants améliorés aux cheveux bouclés, notamment en terme de dessin et de contrôle des boucles, et ceci de manière durable. In addition, the compositions according to the invention make it possible to facilitate the shaping of the hair, in particular of fine hair, and to confer improved styling effects on curly hair, in particular in terms of drawing and control of the curls, and this of sustainable way.

Enfin, comme indiqué précédemment, il est à noter que les propriétés de conditionnement et de mise en forme des cheveux sont particulièrement durables, et, notamment, rémanentes aux shampooings. La présente invention a donc pour objet une composition notamment cosmétique et en particulier pour le soin des fibres kératiniques, comprenant : (a) un ou plusieurs composé(s) organique(s) du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et (b) un ou plusieurs polymère(s) amphotère(s) comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de la composition selon l'invention. Finally, as indicated above, it should be noted that the conditioning and shaping properties of the hair are particularly durable, and in particular, remanent to shampoos. The subject of the present invention is therefore a composition, in particular a cosmetic composition and in particular for the care of keratin fibers, comprising: (a) one or more organic silicon compound (s) chosen from silanes comprising a silicon atom and siloxanes comprising two or three silicon atoms, said organic silicon compounds further comprising one or more basic chemical functions and one or more hydroxyl or hydrolyzable groups per molecule, and (b) one or more amphoteric polymer (s) comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a (meth) acrylamide type monomer, (ii) one or more units derived from a (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer, and (iii) one or more units from an acidic monomer of (meth) acrylic acid type. The present invention also relates to a cosmetic hair treatment process, comprising the application on said fibers of the composition according to the invention.

Elle concerne aussi l'utilisation de la composition selon l'invention pour le soin des cheveux, et notamment pour le lavage et le conditionnement des cheveux. Dans ce qui suit, l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». It also relates to the use of the composition according to the invention for the care of the hair, and in particular for washing and conditioning the hair. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more".

D'autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Les composés organiques du silicium (a) utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les organosilanes comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter une ou plusieurs fonctions chimiques basiques, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut correspondre à toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. Les composés du silicium selon l'invention, peuvent comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une fonction acide ou une fonction halogène. Other objects and features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. The organic compounds of silicon (a) used in the composition according to the invention are chosen from organosilanes comprising a silicon atom and organosiloxanes comprising two or three silicon atoms, preferably two silicon atoms. They must further comprise one or more basic chemical functions, and preferably a single basic chemical function. The basic chemical function may correspond to any function conferring a basic character to the silicon compound and is preferably an amine function such as a primary, secondary or tertiary amine function. The silicon compounds according to the invention may optionally comprise other functions, such as, for example, an acid function or a halogen function.

Le ou les composés organiques du silicium (a) utilisés dans la composition selon invention, comportent en outre un ou plusieurs groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule, et de préférence au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres fonctions chimiques telles que des fonctions acides. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les organosilanes utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule (I) : The organic silicon compound or compounds (a) used in the composition according to the invention also comprise one or more hydrolyzable or hydroxyl groups per molecule, and preferably at least two hydrolyzable or hydroxyl groups per molecule. The hydrolyzable groups are preferably alkoxy, aryloxy or halogen groups. They may also possibly include other chemical functions such as acid functions. According to a particular embodiment, the organosilane (s) used in the composition according to the invention are chosen from the compounds of formula (I):

R1 / R4 / N-R3 R S\ R5 2 R6 dans laquelle : R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ; RS représente un halogène, un groupe OR" ou R'z ; R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ; R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'z, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, RS et R6 désignant respectivement OR', OR" et OR', deux au moins des groupes R', R" et R"' étant différents de l'hydrogène. De préférence, les groupes R1, R2, R', R'1, R'z, R'3, R"et R"' sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1 à C12, aryle en C6 à C14, alkyle en C1 à Cg-aryle en C6 à C14, et aryle en C6 à C14-alkyle en C1 à (I) Cg. Wherein R4 is halogen, OR 'or R'1; RS is halogen, OR "or R'z, R6 is halogen, OR" or R'3; R1, R2, R3, R ', R ", R"', R'1, R'z, R'3 represent, independently of each other, a saturated or unsaturated hydrocarbon group, linear or branched, optionally bearing groups R1, R2, R ', R "and R"' may further denote hydrogen, and at least two of the groups R4, RS and R6 respectively designating OR ', OR' and OR ', at least two of R ', R "and R"' groups being different from hydrogen, R 1, R 2, R ', R' 1, R '2, R' 3, R "and R" 'are preferably chosen from C1 to C12 alkyl, C6 to C14 aryl, C1 to C6 alkyl, C6 to C14 aryl, and C6 to C14 aryl to C1 to C6 alkyl.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le ou les organosiloxanes utilisées dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule (II) : dans laquelle : R1, R2, R3, RS et R6 sont définis comme précédemment ; 10 R'4 représente un atome d'halogène ou un groupe OR11 ; R7 représente un atome d'halogène, un groupe ORio ou R"1 R9 représente un atome d'halogène, un groupe ORg, R"z ou R3NRIR2 ; R"1, R"z, R8, Rio et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes 15 chimiques supplémentaires, les groupes R11, Rio et Rg pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène ; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un atome d'halogène, un groupe OR', ORio ou ORg. De préférence, les groupes R"1, R"z, Rg ou Rio et Rii sont choisis parmi les radicaux alkyle en Ci à C12, aryle en C6 à C14, alkyle 20 en Ci à Cg-aryle en C6 à C14, et aryle en C6 à C14-alkyle en Ci à Cg. En particulier, l'atome d'halogène est un atome de chlore. Le ou les composés organiques du silicium utilisés dans la composition selon invention sont de préférence des organosilanes choisis parmi les composés de formule (III) : 25 OR H2N(CH2)n Si-OR OR dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1 à C6, de préférence en C1 ou C2, et n est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4. De préférence, les silanes ou les siloxanes sont solubles dans l'eau et encore plus préférentiellement solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l'eau à la température de 25°C±5°C et à la pression atmosphérique. Par soluble, on entend la formation d'une phase macroscopique unique. According to another particular embodiment, the organosiloxane (s) used in the composition according to the invention are chosen from the compounds of formula (II): in which: R1, R2, R3, RS and R6 are defined as above; R'4 represents a halogen atom or a group OR11; R7 represents a halogen atom, an OR10 group or R "1 R9 represents a halogen atom, a group ORg, R" z or R3NRIR2; R "1, R", R 8, R 10 and R 11 represent a hydrocarbon group, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally carrying additional chemical groups, the R 11, R 10 and R 8 groups may also represent a hydrogen atom; ; at least one of the groups R6, R7 and R9 denoting a halogen atom, a group OR ', OR10 or ORg. Preferably, the groups R "1, R", R, or R 1 and R 1 are chosen from C 1 -C 12 alkyl, C 6 -C 14 aryl, C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 14 aryl and aryl radicals. C6-C14-C1-C8 alkyl. In particular, the halogen atom is a chlorine atom. The organic silicon compound (s) used in the composition according to the invention are preferably organosilanes chosen from compounds of formula (III): ## STR2 ## in which the radicals R, which are identical or different, are chosen from C1 to C6 alkyl radicals, preferably C1 to C2, and n is an integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4. Preferably, the silanes or siloxanes are soluble in water and even more preferentially soluble at the concentration of 2%, better at the concentration of 5% and even better at the concentration of 10% by weight in water at the temperature of 25 ° C ± 5 ° C and at atmospheric pressure. . By soluble is meant the formation of a single macroscopic phase.

De façon particulièrement préférée, le composé organique du silicium (a) présent dans la composition selon l'invention est le 3-aminopropyltriéthoxysilane. Le ou les composés organiques du silicium (a) peuvent être présents dans la composition selon l'invention à une teneur allant de 0,01 à 5% en poids, de préférence à une teneur allant de 0,1 à 3% en poids, et plus préférentiellement à une teneur allant de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon la présente invention contient un ou plusieurs polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide du polymère amphotère sont des motifs de structure (IV) suivante : In a particularly preferred manner, the organic silicon compound (a) present in the composition according to the invention is 3-aminopropyltriethoxysilane. The organic compound or compounds of silicon (a) may be present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably at a content ranging from 0.1 to 3% by weight, and more preferably at a content ranging from 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the present invention contains one or more amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the type (Meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid acidic monomer. Preferably, the units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type of the amphoteric polymer are units of structure (IV) as follows:

CH2 CH2

O R2 (IV) dans laquelle : - R1 désigne H ou CH3, - Rz est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tertbutylamino, dodécylamino, ou -NH-CH20H. De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (IV). Wherein R 1 is H or CH 3; R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH. Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (IV).

Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (IV) dans laquelle R1 désigne H et Rz est un radical amino est particulièrement préféré. I1 correspond au monomère acrylamide proprement dit. De manière également préférée, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium du polymère amphotère sont des motifs de structure (V) suivante : R3 CH2 dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - RS et R6, et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, 20 tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 25 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (V). Y (V) Enfin, les motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique du polymère amphotère sont préférentiellement choisis parmi les motifs de formule (VI) : The unit derived from a (meth) acrylamide type monomer of formula (IV) in which R 1 denotes H and R 2 is an amino radical is particularly preferred. I1 corresponds to the acrylamide monomer itself. Also preferably, the units derived from a (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer of the amphoteric polymer are units of the following structure (V): R 3 CH 2 in which: - R 3 denotes H or CH 3, - R 4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - RS and R6, and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Among these units resulting from a monomer of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, those derived from the methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y are preferred. - means a chloride anion. Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (V). Y (V) Finally, the units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type of the amphoteric polymer are preferably chosen from the units of formula (VI):

CH2 Rg (VI) dans laquelle : - Rg désigne H ou CH3, - R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. In which: Rg denotes H or CH3; R9 denotes a hydroxyl radical or a radical -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (VI) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel Rg désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale. De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (VI). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères comprennent au moins 30 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles. Les teneurs en motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium peuvent avantageusement être les suivantes : de 10 à 60 %, préférentiellement de 20 à 55 % en moles. R$ 1 Les teneurs en motifs issus d'un monomère de type acide (méth)acrylique peuvent avantageusement être les suivantes : de 1 à 20 %, préférentiellement de 5 à 15 % en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. Le ou les polymères amphotères selon la présente invention peuvent également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Le polymère amphotère selon l'invention peut être préparé de manière classique, par polymérisation à partir de ses différents monomères, selon des techniques connues de l'homme du métier et notamment par polymérisation radicalaire. The preferred units of formulas (VI) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid. Preferably, the unit derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type is that derived from acrylic acid, for which Rg denotes a hydrogen atom and R9 denotes a hydroxyl radical. The acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized or partially or completely neutralized with an organic or inorganic base. Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (VI). According to a preferred embodiment of the invention, the at least one amphoteric polymer comprises at least 30 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%. The content of units derived from a (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer can advantageously be the following: from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by moles. R $ 1 The content of units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type may advantageously be as follows: from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by moles. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol% from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol% of units derived from a (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer, and from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol%, of units derived from an acid monomer of (meth) acrylic acid type. The amphoteric polymer (s) according to the present invention may also comprise additional units, different from the units resulting from a monomer of the (meth) acrylamide type, of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of the (meth) acrylic acid type as described hereinabove. before. According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers consist solely of units derived from (i) (meth) acrylamide type (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type monomers. (meth) acrylic acid. As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO. The amphoteric polymer according to the invention can be prepared in a conventional manner, by polymerization from its various monomers, according to techniques known to those skilled in the art and in particular by radical polymerization.

Le ou les polymères amphotères (b) peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,02 à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, le rapport pondéral entre la quantité du ou des composés organiques du silicium (a) et la quantité du ou des polymères amphotères (b) dans la composition selon l'invention va de 0,5 à 30, plus préférentiellement de 1 à 25, et de manière plus préférée de10à20. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon la présente invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs cationiques. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, S03-, OSO3H, OSO3 , H2PO3, HPO3 , PO32 , H2PO2, HPO2 , P022 , POH, PO . A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-alkyl(C1-C4) N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés (sauf mention contraire) comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Les tensioactifs anioniques éventuellement présents peuvent être des tensioactifs anioniques doux, c'est-à-dire sans fonction sulfate. En ce qui concerne les tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges : les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ; les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ; les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène ; les acides d'alkyl D galactoside uroniques ; les acylsarcosinates, les acylglutamates ; et les esters d'alkylpolyglycosides carboxyliques. Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l'acide lauryl éther carboxylique (4,5 OE) commercialisé par exemple sous la dénomination AKYPO RLM 45 CA de KAO. Le ou les tensioactifs anioniques peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 25% en poids, de préférence de 3 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. The amphoteric polymer (s) (b) may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.02 to 5% by weight, and more particularly from 0, 0.5 to 1% by weight, based on the total weight of the composition. Preferably, the weight ratio between the amount of the organic compound (s) of the silicon (a) and the quantity of the amphoteric polymer (s) (b) in the composition according to the invention ranges from 0.5 to 30, more preferably from 1 to 25, and more preferably 10 to 20. According to a preferred embodiment, the composition according to the present invention also comprises one or more surfactants, chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3, H2PO3, HPO3, PO32, H2PO2, HPO2, PO2, POH, PO. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. , alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-(C1-C4) alkyls. acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-acid salts, carboxylic acids, alkyl amidoether carboxylic acid salts; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds (unless otherwise stated) having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C6-24 alkyl polyglycoside citrates, C6-24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycoside sulphosuccinates. C6-24 alkyl. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salt. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl 1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. The anionic surfactants that may be present may be mild anionic surfactants, that is to say without sulfate function. As regards the mild anionic surfactants, mention may be made in particular of the following compounds and their salts, as well as their mixtures: polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids; polyoxyalkylenated alkylaryl ether carboxylic acids; polyoxyalkylenated alkylamido ether carboxylic acids, in particular those containing 2 to 50 ethylene oxide groups; alkyl D galactoside uronic acids; acylsarcosinates, acylglutamates; and the alkylpolyglycoside carboxylic esters. In particular, it is possible to use polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids, such as, for example, lauryl ether carboxylic acid (4.5 EO) sold, for example, under the name AKYPO RLM 45 CA from KAO. The anionic surfactant (s) may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1 to 25% by weight, preferably from 3 to 20% by weight, and still more preferably from 4 to 15% by weight, by relative to the total weight of the composition. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms. said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-zo)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en Cg-zo)amido(alkyl en C3-g)bétaïnes ou les (alkyl en Cg-zo)amido(alkyl en C6-g)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci- dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Ra-CONHCHzCH2- N+(Rb)(Rc)(CHz000-) (Al) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en CIO-C30 dérivé d'un acide Ra-000H de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2-0OOH, CHz-COOZ', -CH2CH2- 0O0H, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente -0OOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'-0OOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoampho dipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en Cg-2o)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-20)amido(alkyl en C3-g)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne. Mention may in particular be made of alkyl (C8-zo) betaines, sulphobetaines, (C8-C20 alkyl) amido (C3-g alkyl) betaines or (C8-C20 alkyl) amido (C6-g alkyl) ) sulfobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines optionally quaternized that may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (Al) and (A2): Ra-CONHCH 2 CH 2 -N + (Rb) (Rc) (CHz000-) (Al) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from a Ra-000H acid, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Rc represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (A2) wherein: B is -CH2CH2OX', B 'is - (CH2) z-Y', with z = 1 or 2, X 'is the group -CH2-0OOH, CH2-COOZ ', -CH2CH2-OOOH, -CH2CH2-COOZ', or a hydrogen atom, Y 'represents -000H, -COOZ', the group -CH2-CHOH-SO3H or -CH2- CHOH-SO3Z ', Z' represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine. Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-O00H acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 and its iso form, unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoampho dipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8 -C 20) alkyl betaines such as cocoylbetaine, (C 8-20 alkyl) amido (C 3 -C 8 alkyl) betaines such as cocoylamidopropylbetaine, and mixtures thereof. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocoylamidopropylbetaine and cocoylbetaine.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence dans l'intervalle allant de 0,1 à 15 % en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids, encore mieux de 1 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition. Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1_20)phénols ou les acides gras, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2à30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthyléneglycol, les (alkyl en C6_24)polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10_14)-aminopropylmorpholine. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs non ioniques varie de préférence de 0,01 à 20% en poids, mieux encore de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent en particulier les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. When present, the amount of amphoteric or zwitterionic surfactant (s) preferably ranges from 0.1 to 15% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 1 to 8% by weight, relative to the total weight of the composition. Examples of nonionic surfactants useful in the compositions of the present invention are described for example in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, alkyl (C1-20) phenols or fatty acids, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 atoms. carbon number, the number of ethylene oxide groups or propylene oxide may range from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 30. It is also possible to mention the condensates of ethylene oxide and of propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, the fatty acid esters of sorbitan ethoxylated ethers having 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, C 6-24 alkyl polyglycosides, N- (C 6-24 alkyl) derivatives glucamine, amine oxides such as (C₁_₁ alkyl alkyl) amine oxides or N- (C₁_14 acyl) -aminopropylmorpholine oxides. When present, the amount of the nonionic surfactant (s) preferably ranges from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. The cationic surfactant (s) that can be used in the composition according to the invention comprise in particular the primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple - ceux répondant à la formule générale (VII) suivante + Rs\ /R10 N R9/ R11 As quaternary ammonium salts, there may be mentioned, for example - those having the following general formula (VII) + Rs / R10 N R9 / R11

(VII) dans laquelle les groupes Rg à RH, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rg à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. (VII) in which the groups Rg to RH, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of groups Rg to R11 having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.

Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkyléne (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-Czz)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamide, (C12-C12) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( C12-C22) acetate, and hydroxy-C1-C30 alkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C1-C4) sulfates, alkyl (C1-C4) - or alkyl (C1 C4) arylsulphonates.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (VII), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou Of the quaternary ammonium salts of formula (VII), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or

encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de X distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (VIII) suivante : on the other hand, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or, finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristylacetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70. by the company VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of formula (VIII) below:

+ R13 / R14 (VIII) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1- C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IX) suivante : /CH2CH2 N(R15)-CO-R12 N N X R17 R19 R16-N-(CH2)3 N-R21 R18 R20 (IX) R13 / R14 (VIII) wherein R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulphonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO. the quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (IX) below: ## STR2 ##

dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a.)(RI7.)(RI8 .), R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. in which R 16 denotes an alkyl group comprising from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R 17 is chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH 2) 3 -N + (R 16a) (R 17) (R 18), R 16a, Rua, R 18a, R 18, R 19, R 20 and R 21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or a group alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75). - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (X) suivante : 20 (CsH2sO)z R25 + R24 C (O-CrHr2(OH)r1)y i (C1H12(OH)11-0)X R22 (X) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes 25 hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : 2+ 2X- O II R28 X 12'1 - le groupe R2s C- , - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O I - le groupe R20-les , - les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75). quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of the following formula (X): (CsH 2 O) z R25 + R24 C (O-CrHr2 (OH) r) yl (C1H12 ( Wherein R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and hydroxyalkyl or C1-C6 dihydroxyalkyl groups, R23 is selected from: 2+ 2X-O II R28 X 12'1 - the group R2s C-, the linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon groups R27, - the hydrogen atom, R25 is chosen from: OI - the group R20-les, - the saturated or unsaturated linear or branched C1-C6 hydrocarbon groups R29, the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched C7-C21 hydrocarbon groups, saturated or unsaturated, r, s and t, identical or different, are integers equal to 2 to 6, r 1 and t 1, identical or different, are equal to 0 or 1, r 2 + r 1 = 2 r and t 1 + t 2 = 2 t, y is an integer are from 1 to 10, where x and z, which are identical or different, are integers from 0 to 10, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C1-C4)sulfate, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l' éthylsulfate. Preferably, r, s and t, which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2. The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, an alkyl (C1 -C4) sulfate, (C1-C4) alkyl- or (C1-C4) alkyl aryl-sulfonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (X) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : O - le groupe R26c - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : O II - le groupe R20-, - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13- C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (X) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (X) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are equal to 2, - R23 is chosen from: O - the group R26c - the methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, - R25 is chosen from R 2, R 20, R 24, R 26 and R 28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon-based groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. Examples of the compounds of formula (X) that may be mentioned include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent, such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulfate. ethyl, methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Lorsque la composition contient un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by the company KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the cationic surfactants, it is more particularly preferred to choose the cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, and mixtures thereof. When the composition contains one or more cationic surfactants, their content preferably varies from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight, by weight. relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques, et un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. De préférence, la quantité totale en tensioactifs dans la composition selon l'invention varie de 3 à 50% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, mieux de 8 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs acides organiques. According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention comprises one or more anionic surfactants, and one or more amphoteric or zwitterionic surfactants. Preferably, the total amount of surfactants in the composition according to the invention varies from 3 to 50% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight, better still from 8 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. composition. The cosmetic composition according to the invention may also comprise one or more organic acids.

Par acide organique, on entend tout composé organique non polymérique comportant une ou plusieurs fonctions acides choisies parmi les fonctions acide carboxylique, acide sulfonique, acide phosphorique. Préférentiellement, l'acide organique n'est pas un tensioactif. By organic acid is meant any nonpolymeric organic compound having one or more acid functional groups selected from carboxylic acid, sulfonic acid and phosphoric acid functions. Preferably, the organic acid is not a surfactant.

Encore plus préférentiellement, le poids moléculaire de l'acide organique est inférieur à 250, mieux inférieur à 200. Les acides organiques peuvent être des acides aminés. Le ou les acides organiques sont choisis de préférence parmi l'acide acétique, l'acide propanoïque, l'acide butanoïque, l'acide lactique, l'acide malique, l'acide glycolique, l'acide ascorbique, l'acide maléïque, l'acide phtalique, l'acide succinique, la taurine, l'acide tartrique, l' arginine, la glycine, l'acide glucuronique, l'acide gluconique et l'acide citrique. Even more preferably, the molecular weight of the organic acid is less than 250, more preferably less than 200. The organic acids may be amino acids. The organic acid or acids are preferably chosen from acetic acid, propanoic acid, butanoic acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid, ascorbic acid and maleic acid. phthalic acid, succinic acid, taurine, tartaric acid, arginine, glycine, glucuronic acid, gluconic acid and citric acid.

Encore plus préférentiellement, le ou les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques, et mieux les acides carboxyliques alpha-hydroxylés ou AHA. Encore plus préférentiellement, le ou les acides organiques utilisé(s) dans la composition selon l'invention sont choisis parmi l'acide lactique et l'acide citrique, et de préférence l'acide lactique. Dans la composition, l'acide organique peut être sous forme libre ou salifiée. Le ou les acides organiques peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur, exprimée en acides libres, allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 8% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propyléneglycol et les polyéthyléneglycols ; et leurs mélanges. Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 11 et de préférence de 5 à 10, mieux de 7 à 10. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que : des agents épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des céramides ; des silicones volatiles ou non volatiles, organomodifiées ou non organomodifiées par des groupements organiques tels que les groupement amino quaternisés ou non ou les groupement thiols ; des esters gras huileux ou cireux tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les a-oléfines ou l'huile d'avocat, l'huile de colza, l'huile d'abricot, l'huile de camélina, l'huile de vaseline ; des vitamines ou provitamines ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; et des colorants. Le ou les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolyméres réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de préférence de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent être transparentes ou translucides, c'est-à-dire que ces compositions présentent une transmittance à 600 nanométres supérieure à 85%, mieux supérieure à 90% et encore mieux supérieure à 94%. Elles peuvent être également nacrées avec des composés tels que par exemple les mono ou distéarates d'éthylène glycol ou de polyéthyléneglycol, le distéaryl éther, la bétacyclodextrine. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooings, de soins à appliquer le cas échéant avant et/ou après un shampooing ou une coloration ou une permanente, de produits de coloration, de décoloration, de permanente, de défrisage, de coiffage. Selon un premier mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention se présente sous forme de shampooing. Dans ce cas, elle contient avantageusement : - un ou plusieurs composé(s) organique(s) du silicium (a) tel(s) que décrit(s) ci-avant, - un ou plusieurs polymère(s) amphotère(s) (b) tel(s) que décrit(s) ci-avant, - un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s), en une teneur allant de 3 à 20% en poids, de préférence de 4 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, - en option, un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), en une teneur allant de 0,1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et - en option, un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non ionique(s), en une teneur allant de 0,01 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans une variante de ce mode de réalisation la composition comprend au moins un N-acyl N-alkyltaurate dont le groupe acyle comporte de 12 à 20 atomes de carbone, le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone, sous forme de sel de métal alcalin ou alcalino-terreux Selon un deuxième mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention se présente sous forme de soin capillaire. Dans ce cas, elle contient avantageusement : - un ou plusieurs composé(s) organique(s) du silicium (a) tel(s) que décrit(s) ci-avant, - un ou plusieurs polymère(s) amphotère(s) (b) tel(s) que décrit(s) ci-avant, et - un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) cationique(s), en une teneur allant de 0,05 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage. Lorsque l'application de la composition est suivie d'un rinçage, le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220°C. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées comme shampoing pour le lavage et le conditionnement des cheveux. L'exemple suivant sert à illustrer la présente invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Even more preferentially, the organic acid or acids are chosen from carboxylic acids, and more preferably alpha-hydroxy carboxylic acids or AHAs. Even more preferentially, the organic acid (s) used in the composition according to the invention are chosen from lactic acid and citric acid, and preferably lactic acid. In the composition, the organic acid may be in free or salified form. The organic acid or acids may be present in the composition according to the invention in a content, expressed as free acids, ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 8% by weight, and even more preferably from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention generally comprises water or a mixture of water and of one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tertiary amine and the like. butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; and their mixtures. The pH of the compositions according to the invention generally varies from 3 to 11 and preferably from 5 to 10, better still from 7 to 10. The composition according to the invention may also comprise one or more conventional additives well known in the art, such as that: thickeners or regulators of viscosity, natural or synthetic; C12-C30 fatty alcohols; ceramides; volatile or non-volatile silicones, organomodified or non-organomodified with organic groups such as quaternized or non-quaternized amino groups or thiol groups; oily or waxy fatty esters such as isopropyl myristate, myristyl myristate, cetyl palmitate and stearyl stearate; mineral, vegetable or synthetic oils such as α-olefins or avocado oil, rapeseed oil, apricot oil, camelina oil, liquid petrolatum; vitamins or provitamins; pH stabilizers, preservatives; and dyes. The thickening agent (s) may be chosen in particular from cellulosic thickeners, for example hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its derivatives, for example hydroxypropyl guar, marketed by Rhodia under the name reference JAGUAR HP 105, gums of microbial origin, such as xanthan gum and scleroglucan gum, synthetic thickening agents such as crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, for example Carbomer, polymers associative nonionic, anionic, cationic or amphoteric, such as for example the polymers sold under the names PEMULEN TRI or TR2 by the company GOODRICH, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amount so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount preferably ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The cosmetic compositions of the invention may be transparent or translucent, that is to say that these compositions have a transmittance at 600 nanometers greater than 85%, better than 90% and even more preferably greater than 94%. They can also be pearlescent with compounds such as, for example, mono or distearate of ethylene glycol or of polyethylene glycol, distearyl ether and betacyclodextrin. The compositions according to the invention may be present, in a nonlimiting manner, in the form of shampoos, care to be applied if necessary before and / or after shampooing or a coloring or a permanent, of coloring products, of discoloration, of permanent, straightening, styling. According to a first preferred embodiment, the composition according to the invention is in the form of a shampoo. In this case, it advantageously contains: one or more organic compound (s) of silicon (a) as described above, one or more amphoteric polymer (s) (b) as described above, - one or more anionic surfactant (s), in a content ranging from 3 to 20% by weight, preferably from 4 to 15% by weight relative to the total weight of the composition, optionally, one or more amphoteric or zwitterionic surfactant (s), in a content ranging from 0.1 to 15% by weight; weight, relative to the total weight of the composition, and optionally one or more nonionic surfactant (s), in a content ranging from 0.01 to 20% by weight, relative to total weight of the composition. In a variant of this embodiment, the composition comprises at least one N-acyl N-alkyltaurate whose acyl group comprises from 12 to 20 carbon atoms, the alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, in the form of a sodium salt. alkali or alkaline earth metal According to a second preferred embodiment, the composition according to the invention is in the form of a hair care. In this case, it advantageously contains: one or more organic compound (s) of silicon (a) as described above, one or more amphoteric polymer (s) (b) as described above, and - one or more cationic surfactant (s), in a content ranging from 0.05 to 10% by weight relative to total weight of the composition. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, such as the hair, which consists in applying to the hair an effective amount of a composition as described above. This application may or may not be followed by rinsing. When the application of the composition is followed by rinsing, the exposure time of the composition on the keratin materials ranges from a few seconds to 60 minutes, better from 5 seconds to 30 minutes, even better from 10 seconds to 10 minutes. Whether rinsed or non-rinsed mode, the application of the composition can be done with or without heat. The heater may be a hair dryer, a helmet, a round or flat iron. The heating temperature can be between 40 and 220 ° C. Preferably, the compositions according to the invention are used as shampoo for washing and conditioning the hair. The following example serves to illustrate the present invention without being limiting in nature.

EXEMPLE EXAMPLE

On prépare la composition (A) selon l'invention à partir des 5 ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pourcentage en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition. Composition A (invention) Polyquaternium-53(» 0,10 3-aminopropyltriéthoxysilane (L) 1,5 Acide lactique 0,47 Méthyl cocoyl taurate de sodium") 6 Coco-bétaine (4) 4,5 Distéarate de PEG-150 (» 0,8 Chlorure de sodium 2,37 DMDM hydantoin 0,14 Phénoxyéthanol 0,003 Agent de pH Qs pH = 7 Parfum 0,5 Eau qsp 100 g 28 (1) vendu sous la dénomination commerciale MERQUAT 2003PR par la société NALCO ; (2) vendu sous la dénomination XIAMETER OFS E011 SILANE par la société DOW CORNING (3) vendu sous la dénomination commerciale HOSTAPON CT PATE par la société CLARIANT (4) vendu sous la dénomination commerciale DEHYTON AB 30 par la société COGNIS (5) vendu sous la dénomination commerciale KESSCO PEG 6000 par la société ITALMATCH CHEMICALS ARESE The composition (A) according to the invention is prepared from the ingredients indicated in the table below, the amounts of which are expressed as percentage by weight of active material, relative to the total weight of the composition. Composition A (Invention) Polyquaternium-53 (→ 0.10 3-Aminopropyltriethoxysilane (L) 1.5 Lactic Acid 0.47 Sodium Methyl Cocoyl Taurate) 6 Coco-Betaine (4) 4.5 PEG-150 Distearate ( 0.8 Sodium chloride 2.37 DMDM hydantoin 0.14 Phenoxyethanol 0.003 pH agent Qs pH = 7 Perfume 0.5 Water qs 100 g 28 (1) sold under the trade name MERQUAT 2003PR by NALCO (2) ) sold under the name XIAMETER OFS E011 SILANE by the company Dow Corning (3) sold under the trade name HOSTAPON CT PATE by the company Clariant (4) sold under the trade name DEHYTON AB 30 by the company COGNIS (5) sold under the name KESSCO PEG 6000 trade name by ITALMATCH CHEMICALS ARESE

On obtient une composition qui est limpide et stable dans le temps, tant à température ambiante qu'à 45°C. Appliquée en tant que shampooing, la composition (A) apporte des effets coiffants particulièrement satisfaisants, durables et rémanents aux lavages. Cette composition confère également aux cheveux fins de la masse et du volume. Pour les cheveux bouclés et frisés, cette composition apporte une bonne définition de boucles. Enfin, cette composition apporte aux cheveux de la brillance et un toucher très doux, y compris aux cheveux secs, abîmés ou sensibilisés. A composition is obtained which is clear and stable over time, both at room temperature and at 45 ° C. Applied as a shampoo, the composition (A) provides styling effects particularly satisfactory, durable and after-wash. This composition also gives fine hair mass and volume. For curly and curly hair, this composition provides a good definition of curls. Finally, this composition gives hair a very soft shine and feel, including dry, damaged or sensitized hair.

Claims (17)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant: (a) un ou plusieurs composé(s) organique(s) du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, lesdits composés organiques du silicium comportant en outre une ou plusieurs fonctions chimiques basiques et un ou plusieurs groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et (b) un ou plusieurs polymère(s) amphotère(s) comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. REVENDICATIONS1. A cosmetic composition comprising: (a) one or more organic silicon compound (s) selected from silanes comprising a silicon atom and siloxanes comprising two or three silicon atoms, said organic silicon compounds further comprising one or more several basic chemical functions and one or more hydroxyl or hydrolyzable groups per molecule, and (b) one or more amphoteric polymer (s) comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of the type ( meth) acrylamide, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid acidic monomer. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la ou les fonctions chimiques basiques du composé organique du silicium sont choisies parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the basic chemical function (s) of the organic silicon compound are chosen from primary, secondary or tertiary amines. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les groupes hydrolysables du composé organique du silicium sont choisis parmi les groupes alcoxy, aryloxy et halogène. 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the hydrolysable group (s) of the organic silicon compound are chosen from alkoxy, aryloxy and halogen groups. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi : - les composés de formule (I) : R1 / R4 R/ N-R3 S\ R5 2 R6 (I) dans laquelle :R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ; RS représente un halogène, un groupe OR" ou R'z ; R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ; R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'z, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, RS et R6 désignant respectivement OR', OR" et OR', deux au moins des groupes R', R" et R"' étant différents de l'hydrogène ; et - les composés de formule (II) : dans laquelle : R1, R2, R3, RS et R6 sont définis comme précédemment ; R'4 représente un atome d'halogène ou un groupe OR11 ; R7 représente un atome d'halogène, un groupe ORio ou R"1 R9 représente un atome d'halogène, un groupe ORg, R"z ou R3NRIR2 ; R"1, R"z, R8, Rio et R11 représente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, Rio et Rg pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène ; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un atome d'halogène, un groupe OR', ORio ou ORg ; dans les formules (I) et (II) ci-avant, les groupes Ri, R2, R', R'1, R'z, R'3, R", R"', R"1, R"z, R8, Rio et Rii étant de préférence choisis parmi les radicaux alkyle en Ci à Ciz, aryle en C6 à C14, alkyle en Ci à Cg-aryle en C6 à C14, et aryle en C6 à C14-alkyle en Ci à Cg. 7 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the organic compound or silicon compounds are chosen from: - the compounds of formula (I): R1 / R4 R / N-R3 S \ R5 2 R6 (I) wherein: R4 is halogen, OR 'or R'1; RS is halogen, OR "or R'z, R6 is halogen, OR" or R'3; R1, R2, R3, R ', R ", R"', R'1, R'z, R'3 represent, independently of each other, a saturated or unsaturated hydrocarbon group, linear or branched, optionally bearing groups R1, R2, R ', R "and R"' may further denote hydrogen, and at least two of the groups R4, RS and R6 respectively designating OR ', OR' and OR ', at least two of R ', R "and R"' being different from hydrogen, and - the compounds of formula (II): in which: R1, R2, R3, RS and R6 are defined as above; R'4 represents an atom halogen or a group OR11; R7 represents a halogen atom, an OR10 group or R "1 R9 represents a halogen atom, a group ORg, R" z or R3NRIR2; R "1, R" z, R8 R 10 and R 11 represent a saturated or unsaturated hydrocarbon group, linear or branched, optionally carrying additional chemical groups, the R 11, R 10 and R 8 groups may also represent a hydrogen atom; at least one of the groups R6, R7 and R9 denoting a halogen atom, a group OR ', OR10 or ORg; in formulas (I) and (II) above, the groups R 1, R 2, R ', R' 1, R'z, R '3, R ", R"', R "1, R" z, R8, Rio and Rii are preferably selected from C1-C18 alkyl, C6-C14 aryl, C1-C8 alkyl-C6-C16 aryl, and C6-C14 aryl-C1-C6 alkyl. 7 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi les composés de formule (III) : OR H2N(CH2)n Si-OR OR (III) dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1 à C6, de préférence en C1 ou C2, et n est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4. 5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic silicon compound (s) is (are) chosen from compounds of formula (III): ## STR2 ## in which R radicals, which may be identical or different, are chosen from C1-C6 alkyl radicals, preferably C1-C2 radicals, and n is an integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé organique du silicium est le 3-aminopropyltriéthoxysilane. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic silicon compound is 3-aminopropyltriethoxysilane. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium (a) sont présents à une teneur allant de 0,01 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic compound or compounds of silicon (a) are present in a content ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3. % by weight, and more preferably from 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide du polymère amphotère sont des motifs de structure (IV) suivante : CH2 dans laquelle : - R1 désigne H ou CH3, - Rz est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-25 butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH20H, et sont de préférence issus de l'acrylamide. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type of the amphoteric polymer are units of the following structure (IV): CH2 in which: - R1 denotes H or CH 3, - R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH, and are preferably derived from acrylamide. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les motifs issus d'un monomère de (IV)type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium du polymère amphotère sont des motifs de structure (V) suivante : R3 CH2 dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - RS et R6, et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, et sont de préférence issus du chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium . 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from a (IV) type (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium monomer of the amphoteric polymer are units of the following structure (V): R 3 CH 2 in which: - R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - RS and R6, and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, and are preferably derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique du polymère amphotère sont choisis parmi les motifs de formule (VI) : R$ dans laquelle : - Rg désigne H ou CH3, - R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H, et sont de préférence issus de l'acide acrylique. Y (V) CH2 1 (VI) 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from a (meth) acrylic acid type acidic monomer of the amphoteric polymer are chosen from the units of formula (VI): R $ in which: - Rg denotes H or CH3, - R9 denotes a hydroxyl radical or a radical -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H, and are preferably derived from acrylic acid. Y (V) CH 2 (VI) 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles, préférentiellement de 40 à 60 % en moles, de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer comprises: from 30 to 70 mol%, preferably from 40 to 60 mol%, of units derived from a monomer of the type (meth ) acrylamide, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol% of units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15% by weight. in moles of units derived from an acid monomer of (meth) acrylic acid type. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères amphotères sont présents en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,02 à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer or polymers are present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.02 to 5% by weight, and more particularly from 0.05 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité du ou des composés organiques du silicium (a) et la quantité du ou des polymères amphotères (b) va de 0,5 à 30, plus préférentiellement de 1 à 25, et de manière plus préférée de 10 à 20. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio between the amount of the organic compound (s) of the silicon (a) and the amount of the amphoteric polymer (s) (b) ranges from 0.5 to 30. more preferably from 1 to 25, and more preferably from 10 to 20. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend également un ou plusieurs tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs cationiques. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also comprises one or more surfactants, chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants. 15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques en une teneur allant de 1 à 25% en poids, de préférence de 3 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, lesmonoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfo succinates, les alkyléthersulfo succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-alkyl(C1-C4) N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther- carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de ces composés ; les groupes alkyle et acyle de ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. 15. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises one or more anionic surfactants in a content ranging from 1 to 25% by weight, preferably from 3 to 20% by weight, and still more preferably from 4 to 15% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition, preferably chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha olefin sulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-alkyl (C1-C4) N-acyltaurates, and salts thereof. alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acid salts; and the corresponding non-salified forms of these compounds; the alkyl and acyl groups of these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. 16. Composition selon l'une des revendications 14 ou 15, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques en une teneur allant de 0,1 à 15 % en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids, encore mieux de 1 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence choisis parmi les (alkyl en C8_20)-bétaïnes, les (alkyl en C8_20)- amido(alkyl en C6_g)bétaïnes et leurs mélanges. 16. Composition according to one of claims 14 or 15, characterized in that it comprises one or more amphoteric or zwitterionic surfactants in a content ranging from 0.1 to 15% by weight, better still from 0.5 to 10%. by weight, more preferably from 1 to 8% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably chosen from (C 8-20 alkyl) betaines, (C 8-20 alkyl) amido (C 6 -C 8 alkyl) betaines and their mixtures. 17. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comme shampooing pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques. 17. Use of a composition according to any one of claims 1 to 16 as a shampoo for cleaning and conditioning keratinous fibers.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP3073990A1 (en) * 2013-11-25 2016-10-05 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one specific silane, at least one anionic and/or non-ionic polysaccharide and at least one water-soluble mineral salt
WO2019002149A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Cosmetic composition comprising organosilanes, cationic polymers, liquid fatty substances, particular anionic surfactants, and non-ionic and amphoteric surfactants, cosmetic treatment process and use
WO2020089359A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Surfactant-containing cosmetic product combined with bis(triethoxysilylpropyl) amine, for cleaning and care of human hair

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9084733B2 (en) * 2013-12-09 2015-07-21 L'oreal Cleansing composition with cationic silanes and silicones
US20170151157A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 L'oreal Clear volumizing shampoo containing styling and conditioning polymers and filoxane (aptes-aminopropyl triethoxysilane)
DE102018127186A1 (en) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Active ingredient composition for changing the shape of the hair collective

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2789896A1 (en) * 1999-02-18 2000-08-25 Oreal Composition for washing keratin fibers, especially hair, is based on water-soluble organic silicon compounds and contains surfactant of anionic, nonionic, amphoteric or mixed type
US20050276778A1 (en) * 2004-04-19 2005-12-15 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE3623215A1 (en) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa NEW QUARTERS OF AMMONIUM COMPOUNDS AND THEIR USE

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2789896A1 (en) * 1999-02-18 2000-08-25 Oreal Composition for washing keratin fibers, especially hair, is based on water-soluble organic silicon compounds and contains surfactant of anionic, nonionic, amphoteric or mixed type
US20050276778A1 (en) * 2004-04-19 2005-12-15 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Conditioning polymers provide multiple benefits", INTERNET CITATION, 1 March 2011 (2011-03-01), pages 1 - 3, XP002662657, Retrieved from the Internet <URL:http://www.personalcaremagazine.com/Print.aspx?Story=7937> [retrieved on 20111021] *
DATABASE gnpd [online] mintel; May 2011 (2011-05-01), "Glossy Shine Leave-In cream", XP002671910, Database accession no. 1533199 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3073990A1 (en) * 2013-11-25 2016-10-05 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one specific silane, at least one anionic and/or non-ionic polysaccharide and at least one water-soluble mineral salt
WO2019002149A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Cosmetic composition comprising organosilanes, cationic polymers, liquid fatty substances, particular anionic surfactants, and non-ionic and amphoteric surfactants, cosmetic treatment process and use
FR3068250A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-04 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ORGANOSILANES, CATIONIC POLYMERS, LIQUID FATTY BODIES, PARTICULAR ANIONIC SURFACTANTS, AND NONIONIC AND AMPHOTERIAL SURFACTANTS, METHOD OF COSMETIC TREATMENT AND USE
WO2020089359A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Surfactant-containing cosmetic product combined with bis(triethoxysilylpropyl) amine, for cleaning and care of human hair

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