FR2965478A1 - Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee - Google Patents

Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee Download PDF

Info

Publication number
FR2965478A1
FR2965478A1 FR1058045A FR1058045A FR2965478A1 FR 2965478 A1 FR2965478 A1 FR 2965478A1 FR 1058045 A FR1058045 A FR 1058045A FR 1058045 A FR1058045 A FR 1058045A FR 2965478 A1 FR2965478 A1 FR 2965478A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
anandamide
skin
agents
derivatives
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1058045A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2965478B1 (fr
Inventor
Lionel Breton
Julien Demaude
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1058045A priority Critical patent/FR2965478B1/fr
Publication of FR2965478A1 publication Critical patent/FR2965478A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2965478B1 publication Critical patent/FR2965478B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés comme agent pour améliorer la fonction barrière de la peau, l'anandamide et/ou ses dérivés étant dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable.

Description

La présente invention se rapporte à de nouveaux actifs pour la prévention et/ou le traitement de la sécheresse au niveau des matières kératiniques et notamment des peaux qualifiées de sèches.
La peau humaine est constituée de deux compartiments, à savoir un compartiment profond, le derme, et un compartiment superficiel, l'épiderme. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il contient également des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses. L'épiderme est en contact avec l'environnement extérieur. Son rôle consiste à protéger l'organisme de la déshydratation et des agressions extérieures, qu'elles soient chimiques, mécaniques, physiques ou infectieuses. L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué par la peau dans l'organisme. L'épiderme est recouvert d'un film hydrolipidique, de pH compris entre 4 et 5,5, comprenant notamment des constituants de la sueur et du sébum, et des lipides; ce revêtement contribue à empêcher les bactéries non-résidentes de se développer et à préserver l'étanchéité de la peau. Les acides gras libres jouent un rôle majeur dans le maintien de la structure lamellaire des lipides du stratum corneum, ainsi que dans la constitution des membranes cellulaires où ils sont responsables de la fluidité membranaire mais également de processus physiologiques tels que le fonctionnement de récepteurs ou l'activité enzymatique. Les variations de la qualité de ce film hydrolipidique correspondent à différents types physiologiques de peau. Il est connu qu'une augmentation de la sécheresse cutanée est souvent observée avec l'âge, toutefois de tels états de sécheresse cutanée peuvent également se manifester chez les sujets jeunes. En effet, l'état de sécheresse cutanée est un état physiologique qui peut être présent chez des sujets jeunes, sans aucune cause pathologique. Cette sécheresse peut être constitutive, comme souvent chez les individus à peau pâle, mince et/ou fragile.
Par ailleurs, de nombreux facteurs extérieurs peuvent entrainer l'assèchement de la peau ou aggraver l'état d'une peau déjà sèche. Parmi ces facteurs, on peut citer les conditions climatiques difficiles, les rayons solaires, l'exposition à certains agents chimiques ou thérapeutiques.
Sur le plan physiologique, la peau sèche est souvent associée à une baisse du taux d'hydratation cutanée et à une altération de la fonction barrière, mesurée par la perte insensible en eau. Sur le plan sensoriel, elle est notamment caractérisée par une sensation de tiraillement et/ou de tension cutanée. Pour des raisons évidentes, ces manifestations sont sources d'inconfort, voire de douleurs. Or, dans certaines situations, qu'il s'agisse de vieillissement cutané, de vieillissement actinique, de déséquilibre alimentaire, d'agressions externes répétées, physiques ou chimiques (comme les UV, la pollution, le vent, le froid, l'air conditionné) ou de facteurs psychologiques (fatigue, stress), l'épiderme humain peut présenter des modifications qualitatives ou quantitatives de sa composition et/ou de sa synthèse lipidique. Il est donc important de pouvoir stimuler ou moduler la synthèse des lipides de la peau pour maintenir ou restaurer leur intégrité afin de leur permettre de remplir leur fonction biologique assurant le bon état de la peau. Afin d'améliorer le contenu en lipide de l'épiderme, deux voies d'action sont envisageables. La première est l'apport exogène de composés lipidiques par voie topique. La deuxième consiste à stimuler la synthèse des lipides endogènes par l'épiderme ou par les structures composant l'épiderme comme les glandes secrétrices. Il a ainsi été démontré, sur des épidermes construits in vitro, qu'il était possible d'améliorer le profil lipidique des épidermes reconstruits en ajoutant de l'acide ascorbique (vitamine C) dans le milieu de culture (J. Invest. Dermatol. 109 :348-355, 1997). Pour des raisons évidentes, il demeure un besoin de nouveaux agents permettant d'améliorer la fonction barrière de la peau, notamment via la stimulation de la synthèse de lipides endogène.
Il a été trouvé dans le cadre de la présente invention que la synthèse de lipides peut être stimulée à la surface de la peau, en stimulant leur production par les glandes sudoripares. Habituellement, les lipides sont retrouvés dans les secrétions de la glande sébacée, la sécrétion sudorale étant par définition hydrophile. La synthèse de lipides par la cellule de la glande sudoripare est donc intéressante dans la régulation des désordres de sécheresse cutané par un apport hydrophile classique avec la sueur associé aux qualités lipidiques décrits ci-dessus.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés comme agent pour améliorer la fonction barrière de la peau, l'anandamide et/ou ses dérivés étant dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable.
L'anandamide ou arachidonoyléthanolamide (AEA) est un neurotransmetteur lipidique isolé initialement dans le cerveau où il se lie aux récepteurs cannabinoides CB1-R et CB2-R (Devane W. et al., Science, 1992). Peu après, l'anandamide et ses dérivés ont également été caractérisés dans la peau où ils sont naturellement secrété (Maccarrone M. et al., J Biol Chem, 2003). Ces équipes ont montré que des kératinocytes immortalisés (lignée HaCaT) ou des kératinocytes humains épidermques normaux présentaient toute la machinerie biochimique pour lier et métaboliser l'AEA, avec les récepteurs fonctionnels CB1 R, un transporteur membranaire sélectif AMT (AnandaMide Transporter) et une enzyme de dégradation des lipides FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase). Dans leurs travaux, il a été montré un ralentissement de la différenciation cellulaire et une prolifération plus longue et plus intense favorisant le renouvellement cellulaire et la ré-épithélialisation. Par ailleurs, la liaison d'agonistes comme l'AEA sur les récepteurs cannabinoides dans la peau entraine une atténuation des processus inflammatoires, tandis que des antagonistes vont aggraver des épisodes inflammatoires cutanés comme dans les pathologies de type dermatites allergiques (Karsak M. et al., Science, 2007). L'effet anti-différenciant de l'AEA et de ses dérivés est caractérisé par une réduction de marqueurs de différenciation comme les kératines 1 et 10, la transglutaminase 5 et l'involucrine (Paradisi A., et al., J Biol Chem, 2008). Par ailleurs, de récents travaux ont montré que des sébocytes de l'unité pilo-sébacée exprimaient le récepteur CB2 et les endocannabinoides comme l'AEA présentaient un effet dose-réponse sur la production de lipides dans ces cellules (Dobrosi N., et al., FASEB J, 2008). WO2009/158499 décrit l'utilisation d'anandamide ou ses dérivés pour lutter contre les infections microbiennes cutanées, en particulier en prévenant la croissance des bactéries Gram positive.
Toutefois, à la connaissance de la demanderesse, ces composés n'ont jamais été proposés pour favoriser la synthèse lipidique, notamment via la glande sudoripare, à la surface de la peau, et pour renforcer la fonction barrière.
De manière inattendue, il a maintenant été mis en évidence que la glande sudoripare, notamment les cellules de la glande eccrine (caractérisé par les travaux réalisés sur la lignée cellulaire NCL-SG3 issue de cette même glande eccrine) présente des récepteurs aux cannabinoïdes, et un système endocannabinoïde fonctionnel. Il est donc possible de moduler le métabolisme à ce niveau par des composés cannabinoïdes. De manière inattendue, il a ainsi été mis en évidence que la production de lipides, en particulier de lipides neutres, peut être stimulée par de tels composés. Il est ainsi possible d'améliorer la qualité du film hydrolipidique et de prévenir une diminution de et/ou renforcer la fonction barrière de la peau. Cette amélioration de la composante lipidique de la sueur concourt à réguler la sécheresse de la peau que ce soit dans les cas de sécheresse cutanée physiologique ou dans le cas extrêmes comme les xéroses atopique ou séniles. Une augmentation de la partie lipidique de la sueur améliorera les qualités d'hydratation de la peau, et diminuera le caractère hydrophile de la sueur qui peut être à l'origine d'une sécheresse accentuée. Les lipides neutres sont des lipides simples comme les glycérolipides, les cérides et les stérides, qui interviennent dans des voies de signalisation intracellulaire et dans la synthèse de lipides plus complexes et/ou polaires.
Avantageusement, on utilise selon l'invention des endocannabinoïdes qui sont des cannabinoïdes endogènes produits par certains organismes humains ou animaux. Parmi les endocannabinoïdes principaux on peut citer l'anandamide et le 2- arachidonylglycérol (2-AG).
L'invention concerne également l'utilisation d'anandamide ou de ses dérivés pour la préparation d'une composition, en particulier cosmétique ou dermatologique, destinée le traitement des troubles dermatologiques associés à un déficit de la barrière lipidique cutanée. L'anandamide, ses dérivés et leurs mélanges en toutes proportions, pour son utilisation pour le traitement des troubles dermatologiques associés à un déficit de la barrière lipidique cutanée sont ainsi partie de l'invention.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour améliorer la fonction barrière et/ou l'hydratation et/ou la résistance à la pollution de la peau caractérisé en ce que l'on applique sur ladite peau une quantité efficace d'au moins un agent choisi parmi l'anandamide et ses dérivés ou une composition les contenant. Les compositions, procédés et utilisations selon l'invention, s'avèrent ainsi tout particulièrement efficaces :35 - pour traiter les états de sécheresse cutanée, les états squameux et notamment les états pelliculaires secs, - pour traiter les peaux sèches, - pour traiter les démangeaisons et/ou tiraillements associés aux peaux sèches, - pour traiter les désordres cutanés liés à un défaut d'excrétion et/ou de sécrétion de sébum, - pour restaurer physiologiquement un état d'hydratation convenable au stratum corneum, - pour traiter les peaux sèches hypo-séborrhéiques, - pour prévenir et/ou réduire les rides liées à une sécheresse cutanée, - pour améliorer le confort des peaux et cuirs chevelus secs, et notamment des états pelliculaires secs. - pour lutter contre l'aspect terne et/ou atone de la peau conséquence de son dessèchement, - pour traiter les fibres kératiniques sèches, - pour traiter les peaux ayant subi un stress exogène desséchant induit par un produit chimique tel qu'une composition de peeling par exemple, ou induit par un peeling par rayonnement ou encore induit mécaniquement notamment par frottement, au rasage par exemple.
En particulier, le composé choisi parmi l'anandamide, ses dérivés et leurs mélanges en toutes proportions sera utile comme agent pour améliorer l'hydratation de la peau. Selon un mode de réalisation de l'invention, l'utilisation du ou des composés visera à prévenir et /ou traiter les peaux sèches et/ou diminuer les signes associés à la sécheresse cutanée, qu'elle soit constitutive ou acquise. Dans un mode de mise en oeuvre, l'invention visera ainsi à renforcer la résistance de la peau aux stress internes et/ou externes.
Selon encore un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation d'anandamide et/ ou de ses dérivés, pour renforcer la résistance de la peau aux agressions extérieures, en particulier à la pollution et aux agents polluants (tels que les particules, l'ozone, les oxydes d'azote, les oxydes de soufre et/ou les métaux lourds comme notamment le cobalt, le cadmium ou le mercure) ou aux radicaux libres, aux variations brusques de température ou d'humidité relative de l'atmosphère, au vent, à l'air conditionné, aux contraintes mécaniques, notamment à l'irritation provoquée par certains tissus rugueux ou des soins d'hygiène trop agressifs; cette utilisation peut également viser à renforcer la résistance de la peau aux stress internes, notamment aux modifications induites par des stress psychologiques ou la fatigue qui ont un retentissement sur l'état de surface de la peau.
Par milieu physiologiquement acceptable on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques, en particulier la peau, les muqueuses, les cheveux, les poils et les ongles. Il s'agit en particulier d'un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptables. Par peau on entend l'ensemble du revêtement cutané, y compris les muqueuses et le cuir chevelu.
Par dérivés d'anandamide, on entend des composés de structure chimique analogue, et capables de se fixer sur les mêmes récepteurs. Ces dérivés peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Comme dérivés convenant à l'invention on peut citer, de manière non limitative les composés suivants: 2-arachidonoylglycérol, linoléyléthanolamide, l'éther de noladine, CP55 640 [(-)-cis-3-[2-hydroxy-4-(1,1-diméthylheptyl)phényl]-trans-4- (3-hydroxypropyl) cyclohexanol] et 0-2050 [(6aR,10aR)-3-(1-méthanesulfonylamino-4-hexyn-6-yl)-6a,7,10, 10a-tétrahydro-6,6,9-triméthyl-6H-dibenzo[b,d]pyrane], et leurs mélanges.
A moins qu'il ne soit stipulé différemment, l'anandamide ou ses dérivés pourront être utilisés conformément à l'invention seuls ou en mélange en toutes proportions. Ils seront présents en quantité efficace.
Par « quantité efficace », on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet attendu. Au sens de la présente invention, le terme « prévenir» entend le fait de diminuer le risque de survenue d'un phénomène. Au sens de l'invention, l'expression « prévenir une diminution de la fonction barrière de la peau » signifie prévenir toute altération de ladite fonction barrière en deçà de son niveau d'efficacité naturelle et qui aurait pour conséquence d'initier la manifestation d'un ou plusieurs troubles cutanés tels que décrits précédemment. Les composés anandamide ou dérivés considérés selon l'invention permettent d'assurer le maintien de la fonction barrière de la peau à son niveau d'efficacité normale, c'est-à-dire le niveau auquel elle assure sa fonction de protection de l'organisme.
Les quantités d'actifs présents dans les compositions selon l'invention seront adaptées par l'homme du métier en fonction de l'effet recherché et du type de formulation galénique. A titre indicatif, que le ou les composés sont présents à une concentration comprise entre 0,001 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme indiqué plus haut, le procédé cosmétique est notamment destiné à prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou les signes associés aux peaux sèches. Il est notamment adapté aux traitement ou à la prévention des lutter contre les signes de la sécheresse cutanée liée au vieillissement, notamment chez les individus après 40 ans, voire âgés de plus de 50 ans.
Pour la mise en oeuvre de l'invention le composé anandamide, ses dérivés et/ ou la composition le contenant, sera appliqué sur la partie de la peau à traiter, en particulier sur le visage, le cou ou les mains, de façon quotidienne ou pluriquotidienne; l'application sera renouvelée tous les jours pendant une période variable selon les effets souhaités, généralement de 3 à 6 semaines, mais pourra être prolongée ou poursuivie en continu.
Le composé anandamide et/ ou ses dérivés pourront être mis en oeuvre selon l'invention dans une composition pour application topique comprenant en outre au moins un composé choisi parmi les agents hydratants; les agents dépigmentants; les agents antiglycation; les inhibiteurs de NO-synthase; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; les agents myorelaxants; les agents tenseurs; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les filtres solaires, et leurs mélanges.
L'invention a également pour objet une composition utile pour la mise en oeuvre du procédé, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de (i) au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés, et (ii) au moins un composé choisi parmi les agents hydratants; les agents dépigmentants; les agents anti-glycation; les inhibiteurs de NO-synthase; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; les agents myorelaxants; les agents tenseurs; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les filtres solaires, et leurs mélanges.
Par "agent hydratant", on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, [3-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-a-benzoyl-L-arginine ; - soit un composé activant les glandes sébacées tel que la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés, les sapogénines et la vitamine D et ses dérivés.
Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE ; et les extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA.
Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Photopréventine®; le beta-sitosteryl sulfate de sodium commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine®; et l'extrait de mais commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl® ; et les Iignanes tels que le sécoisolaricirésinol.
Par l'expression "agent anti-pollution", on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par "agent anti-radicalaire", on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres.
La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick pour les lèvres lorsqu'elle est par exemple destinée à traiter les fissures labiales. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage pour la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées de l'association d'actifs selon l'invention. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition: Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire de carnauba, ozokérite).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-20, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
L'exemples qui suit est destiné à illustrer l'invention Dans ces exemples on se référera aux figures en annexe Figure 1: augmentation de la synthèse des lipides après traitement par AEA ou 2-AG Figure 2: visualisation des lipides dans les cellules traitées
Exemple : effet de l'arachidonoyléthanolamide (AEA) ou de 2- arachidonylglycérol (2-AG) sur la production de lipides par des cellules de glande sudorale en culture NCL-SG3 (lignée décrite par Lee et al, J Cell Sci, 1989) Les cellules ont été traitées pendant 24 heures par l'AEA (Anandamide) et le 2-AG (2-arachidonylglycérol (2-AG) à 10pM A) Histochimie semi-quantitative par Oil Red-O B) dosage quantitatif des lipides intracellulaires par fluorimétrie au rouge Nil: les résultats sont représentés sur la figure 2 Les données (moyenne ± SEM) sont exprimées en pourcentage de la valeur moyenne (définie comme 1, en pointillé) du groupe contrôle traité par le véhicule. * signale des différence significatives (P < 0.05) par rapport au contrôle.25

Claims (12)

  1. REVENDICATIONS1- Utilisation cosmétique d'au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés comme agent pour améliorer la fonction barrière de la peau, l'anandamide et/ou ses dérivés étant dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable.
  2. 2- Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé choisi parmi l'anandamide et/ou ses dérivés est présent dans une composition cosmétique, comme agent pour améliorer l'hydratation de la peau.
  3. 3- Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour prévenir et /ou traiter les peaux sèches et/ou diminuer les signes associés à la sécheresse cutanée.
  4. 4- Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour renforcer la résistance de la peau aux stress internes et/ou externes.
  5. 5- Utilisation cosmétique d'au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés sont présents à une concentration comprise entre 0,001 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6- Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les dérivés d'anandamide sont choisis parmi les composés suivants: 2-arachidonoylglycérol, linoléyléthanolamide, l'éther de noladine, CP55 640 [(-)-cis-3-[2-hydroxy-4-(1,1-diméthylheptyl)phényl]-trans-4- (3-hydroxypropyl)cyclohexanol] et 0-2050 [(6aR,10aR)-3-(1-méthanesulfonylamino-4-hexyn-6-yl)-6a,7,10, 10atétrahydro-6,6,9-triméthyl-6H-dibenzo[b,d]pyrane], et leurs mélanges.
  7. 7- Procédé de traitement cosmétique pour améliorer la fonction barrière et/ou l'hydratation et/ou la résistance à la pollution de la peau caractérisé en ce que l'on applique sur ladite peau une quantité efficace d'au moins un agent choisi parmi l'anandamide et ses dérivés ou une composition les contenant, tels que définis dans l'une des revendications précédentes.
  8. 8- Procédé de traitement cosmétique selon la revendication précédente caractérisé en ce qu'il est destiné à prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou les signes associés aux peaux sèches.
  9. 9- Procédé de traitement cosmétique selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce qu'on applique une composition pour application topique comprenant en outre au moins un composé choisi parmi les agents hydratants; les agents dépigmentants; les agents anti-glycation; les inhibiteurs de NO-synthase; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ouépidermiques et/ou empêchant leur dégradation; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; les agents myorelaxants; les agents tenseurs; les agents antipollution et/ou anti-radicalaire, les filtres solaires, et leurs mélanges.
  10. 10- Procédé selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à lutter contre les signes de la sécheresse cutanée liée au vieillissement.
  11. 11-Composé choisi parmi l'anandamide, ses dérivés et leurs mélanges, pour son utilisation pour le traitement des troubles dermatologiques associés à un déficit de la barrière lipidique cutanée.
  12. 12-Composition utile pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de (i) au moins un composé choisi parmi l'anandamide et ses dérivés, et (ii) au moins un composé choisi parmi les agents hydratants; les agents dépigmentants; les agents anti-glycation; les inhibiteurs de NO-synthase; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes; les agents myorelaxants; les agents tenseurs; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les filtres solaires, et leurs mélanges.
FR1058045A 2010-10-05 2010-10-05 Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee Expired - Fee Related FR2965478B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1058045A FR2965478B1 (fr) 2010-10-05 2010-10-05 Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1058045A FR2965478B1 (fr) 2010-10-05 2010-10-05 Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2965478A1 true FR2965478A1 (fr) 2012-04-06
FR2965478B1 FR2965478B1 (fr) 2015-04-24

Family

ID=43896888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1058045A Expired - Fee Related FR2965478B1 (fr) 2010-10-05 2010-10-05 Utilisation d'anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2965478B1 (fr)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999052495A1 (fr) * 1998-04-15 1999-10-21 Sekisui Chemical Co., Ltd. Preparations externes pour le traitement des peaux seches
JP2004175687A (ja) * 2002-11-25 2004-06-24 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤
WO2008075978A2 (fr) * 2006-12-20 2008-06-26 Seperex Nutritionals Limited Extrait
US20080255224A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-16 Blum Richard S Pharmacological treatment of psoriasis
US20100150854A1 (en) * 2007-04-23 2010-06-17 Symrise Gmbh & Co., Kg Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations
US20100204220A1 (en) * 2007-07-13 2010-08-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors
WO2010136221A1 (fr) * 2009-05-29 2010-12-02 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Dodéca-2e,4e-diénamides et leur utilisation en tant que médicaments et produits cosmétiques

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999052495A1 (fr) * 1998-04-15 1999-10-21 Sekisui Chemical Co., Ltd. Preparations externes pour le traitement des peaux seches
JP2004175687A (ja) * 2002-11-25 2004-06-24 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤
WO2008075978A2 (fr) * 2006-12-20 2008-06-26 Seperex Nutritionals Limited Extrait
US20080255224A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-16 Blum Richard S Pharmacological treatment of psoriasis
US20100150854A1 (en) * 2007-04-23 2010-06-17 Symrise Gmbh & Co., Kg Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations
US20100204220A1 (en) * 2007-07-13 2010-08-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors
WO2010136221A1 (fr) * 2009-05-29 2010-12-02 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Dodéca-2e,4e-diénamides et leur utilisation en tant que médicaments et produits cosmétiques

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 199952, Derwent World Patents Index; AN 1999-611154, XP002634811 *
DATABASE WPI Week 200445, Derwent World Patents Index; AN 2004-472124, XP002634810 *
DOBROSI ET AL.: "Endocannabinoids enhance lipid synthesis and apoptosis of human sebocytes via cannabinoid receptor-2-mediated signaling", THE FASEB JOURNAL, vol. 22, October 2008 (2008-10-01), pages 3685 - 3695, XP002634812 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2965478B1 (fr) 2015-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3525889B1 (fr) Extrait d&#39;anigozanthos flavidus pour son utilisation cosmétique
EP1145706A1 (fr) Composition, notamment cosmétique, comprenant de l&#39;acide acorbique en association avec un dérivé d&#39;acide ascorbique.
EP1837013B1 (fr) Composition comprenant de l&#39;hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses.
FR2799369A1 (fr) Association d&#39;escine et de sulfate de dextran et son utilisation
EP2753300B1 (fr) Association de carraghénane et de c-glycoside et leurs utilisations
CA2503105A1 (fr) Utilisation du lif en cosmetique et en dermatologie
EP1889642B1 (fr) Compositions cosmétiques associant un dérivé C-glycoside et un dérivé N-acylaminoamide
FR2817747A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins une sapogenine, ou d&#39;un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane
EP2978503B1 (fr) Utilisation cosmetique d&#39;un extrait de polygonum bistorta
FR2755367A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
FR2926021A1 (fr) Utilisation de derives c-glycoside a titre d&#39;actif vasculaire
FR2997853A1 (fr) Utilisation d&#39;extrait de myrothamnus flabellifolia et de rhamnose pour lutter contre les signes du vieillissement cutane.
FR2918564A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait lipophile d&#39;odontella aurita pour la restructuration de la peau,compositions utilisees et procede cosmetique mettant en oeuvre un tel extrait
EP1269990A1 (fr) Composition cosmètique ou dermatologique comprenant des dérivés d&#39;acylaminoamide
FR3004347A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une huile essentielle de sauge et son utilisation
FR2831058A1 (fr) Composition cosmetique hydratante comprenant des aquaporines
FR2965478A1 (fr) Utilisation d&#39;anandamide pour lutter contre la secheresse cutanee
FR3010314A1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermatologique d&#39;un extrait de tapirira guyanensis
FR2960436A1 (fr) Composition cosmetique - dermatologique comprenant au moins une huile essentielle et leur utilisation
FR2921836A1 (fr) Utilisation d&#39;un principe actif combinant des principes actifs issus de medicago sativa et de lupinus albus pour lutter contre les poches sous les yeux
FR2908985A1 (fr) Utilisation de l&#39;octane 1,2 diol comme agent antioxydant.
FR3010307A1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermatologique d&#39;avicularine
FR3140547A1 (fr) Utilisation cosmetique d’un extrait d’asparagopsis pour une action regulatrice de sebum
FR2885301A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique destinee a diminuer et/ou corriger les rougeurs de la peau
FR2991168A1 (fr) Composition comprenant un extrait de laminaria ochroleuca et un extrait d&#39;aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmetique ou dermatologique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 12

ST Notification of lapse

Effective date: 20230606