FR2954153A1 - Cosmetic composition, useful e.g. for make-up and/or care of keratin material, preferably skin and lips, comprises volatile linear alkane, and organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin, in a medium - Google Patents

Cosmetic composition, useful e.g. for make-up and/or care of keratin material, preferably skin and lips, comprises volatile linear alkane, and organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin, in a medium Download PDF

Info

Publication number
FR2954153A1
FR2954153A1 FR0959227A FR0959227A FR2954153A1 FR 2954153 A1 FR2954153 A1 FR 2954153A1 FR 0959227 A FR0959227 A FR 0959227A FR 0959227 A FR0959227 A FR 0959227A FR 2954153 A1 FR2954153 A1 FR 2954153A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
volatile linear
composition according
volatile
alkane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0959227A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2954153B1 (en
Inventor
Vincent Grandjon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0959227A priority Critical patent/FR2954153B1/en
Publication of FR2954153A1 publication Critical patent/FR2954153A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2954153B1 publication Critical patent/FR2954153B1/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11Encapsulated compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cosmetic composition (I) comprises, in a medium: at least one or more 7-14C volatile linear alkane; and at least one organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin.

Description

La présente invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins un alcane linéaire volatil et au moins une poudre d'élastomère de silicone enrobée d'une résine de silicone. La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage ou une composition de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et des lèvres, et de préférence une composition de maquillage. The present invention relates to cosmetic compositions comprising at least one volatile linear alkane and at least one silicone elastomer powder coated with a silicone resin. The composition according to the invention may be a makeup composition or a care composition for keratin materials, in particular skin and lips, and preferably a make-up composition.

10 La composition de maquillage peut être un produit de maquillage des lèvres (rouge à lèvres), un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, un eye-liner, un produit de maquillage du corps, un mascara, un vernis à ongles, un produit de maquillage des cheveux. The makeup composition may be a lip makeup product (lipstick), a foundation, an eyeshadow, a blusher, a concealer, an eyeliner, a body makeup product, a mascara, a nail polish, a hair makeup product.

15 La composition de soin peut être un produit de soin de la peau du corps et du visage, notamment un produit solaire, un produit de coloration de la peau (tel qu'un autobronzant). La composition peut être également un produit capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux. The care composition may be a skin care product for the body and face, especially a sun product, a skin coloring product (such as a self-tanner). The composition may also be a hair product, especially for maintaining the hairstyle or shaping the hair.

20 Les compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage se présentent généralement sous forme solide ou fluide. Ils comprennent généralement au moins une phase grasse solide ou liquide, comprenant au moins des huiles lesquelles, en fonction de leur nature (volatile/ non volatile ou siliconée/hydrocarbonée), peuvent apporter des propriétés cosmétique de tenue après application, mais au détriment du confort ou de l'aspect 25 gras/collant à l'application. Le consommateur recherche donc des produits avec un confort amélioré à l'application et après l'application, en particulier une douceur et un aspect non gras, non collant. The cosmetic care and / or makeup compositions are generally in solid or fluid form. They generally comprise at least one solid or liquid fatty phase, comprising at least oils which, depending on their nature (volatile / non-volatile or silicone / hydrocarbon), can provide cosmetic properties after application, but at the expense of comfort. or the fat / tackiness aspect to the application. The consumer therefore seeks products with improved comfort to the application and after the application, particularly a softness and non-greasy, non-sticky appearance.

On connaît de l'art antérieur l'utilisation de poudres d'élastomères de silicone enrobées 30 d'une résine de silicone, qui sont des copolymères de silsesquioxane réticulés par des dérivés de methylpolysiloxane : ces matière premières ont des propriétés sensorielles exceptionnelles ; ce sont des poudres d'une douceur extrême, utilisées pour leur « glissant » et leur effet matifiant. Mais leur aspect sous forme solide (poudre libre d'une grande finesse) requiert une 35 dispersion préalable dans un solvant huileux. Il est connu dans l'art antérieur d'utiliser ces poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone en association avec des huiles de silicone cyliques5 (Cyclopensiloxane, Cyclohexasiloxane...), cependant ces huiles siliconées ne permettent pas de disperser de grandes quantités de poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone : en particulier, l'on a pû montrer que ces huiles de silicone volatiles sont de mauvais dispersants dès lors que le ratio massique poudre d'élastomère de silicone enrobée d'une résine de silicone/ huiles volatiles siliconées est supérieur à 0,2, en particulier supérieur à 0,3, voire supérieur à 0,4 et même supérieur à 0,5. On observe également des problèmes de dispersion avec l'isododécane en présence de quantités importantes de poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone. De plus l'isododécane est une matière première inflammable à température ambiante, ce qui impose des conditions de stockage et de fabrication particulières. L'utilisation alternative d'esters d'origines végétales comme l'isononyl isononanoate ou isopropyl palmitate ou encore des huiles végétales comme dispersants de ces poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone, n'est pas optimale en ce qu'elles laissent un film gras résiduel du fait que ces huiles sont substantives, non volatiles, brillante. It is known from the prior art to use silicone resin-coated silicone elastomer powders, which are silsesquioxane copolymers cross-linked by methylpolysiloxane derivatives: these raw materials have exceptional sensory properties; they are powders of extreme softness, used for their "slippery" and their matifying effect. But their appearance in solid form (free powder of great fineness) requires prior dispersion in an oily solvent. It is known in the prior art to use these silicone elastomer powders coated with a silicone resin in combination with cyclic silicone oils (Cyclopensiloxane, Cyclohexasiloxane, etc.), however these silicone oils do not make it possible to to disperse large quantities of silicone elastomer powders coated with a silicone resin: in particular, it has been shown that these volatile silicone oils are bad dispersants when the mass ratio silicone elastomer powder coated with a silicone resin / silicone volatile oils is greater than 0.2, in particular greater than 0.3, or even greater than 0.4 and even greater than 0.5. Dispersion problems are also observed with isododecane in the presence of large quantities of silicone elastomer powders coated with a silicone resin. In addition, isododecane is a flammable raw material at room temperature, which imposes particular storage and manufacturing conditions. The alternative use of esters of plant origin such as isononyl isononanoate or isopropyl palmitate or vegetable oils as dispersants of these silicone elastomer powders coated with a silicone resin, is not optimal in that they leave a residual fatty film because these oils are substantive, nonvolatile, shiny.

Il subsiste donc le besoin de rechercher de nouveaux agents de dispersion des poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone, ayant une bonne dispersibilité/ compatibilité vis à vis des poudres d'élastomères de silicone enrobées d'une résine de silicone, même en grandes quantités (par exemple pour un ratio massique poudre d'élastomère de silicone enrobées d'une résine de silicone/ solvant supérieur à 0,2, de préférence supérieur à 0,3, et mieux supérieur à 0,4) et qui permettent l'obtention d'un produit non gras, soyeux et poudré à l'application. There is therefore still a need to find new silicone silicone-coated silicone elastomer powder dispersants having good dispersibility / compatibility with silicon-coated silicone elastomer powders. , even in large quantities (for example, for a silicone elastomer powder mass ratio coated with a silicone resin / solvent greater than 0.2, preferably greater than 0.3, and better still greater than 0.4), and which make it possible to obtain a non-greasy, silky and powdery product upon application.

La Demanderesse a pu montrer que l'utilisation d'un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) permettait de répondre à ces besoins. De façon avantageuse, ces composés sont dérivés de constituants végétaux ou d'origine végétale et peuvent être facilement stockés, manipulés et fabriqués sans les contraintes imposées par les solvants volatils de l'art antérieur. The Applicant has been able to show that the use of one or more volatile linear alkane (s) allowed to meet these needs. Advantageously, these compounds are derived from plant constituents or plant origin and can be easily stored, handled and manufactured without the constraints imposed by the volatile solvents of the prior art.

La présente invention concerne donc une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14, et (ii) au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomère enrobée d'une résine de silicone. The present invention therefore relates to a cosmetic makeup and / or skincare composition for keratinous substances, in particular the skin, comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) at least one or more volatile linear alkanes, in particular C 7 -C 14, and (ii) at least one elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin.

En particulier, l'invention concerne une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14, et (ii) au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomère enrobée d'une résine de silicone, et caractérisée en ce que le ratio massique poudre d'organopolysiloxane élastomère enrobée d'une résine de silicone sur alcanes linéaires volatils est supérieur à 0,2, de préférence supérieur à 0,3, de préférence encore supérieur à 0,4 et mieux supérieur à 0,5. In particular, the invention relates to a cosmetic composition for makeup and / or care of keratin materials, in particular the skin, comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) at least one or more volatile linear alkanes, in particular C 7 -C 14 and (ii) at least one elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin, and characterized in that the weight ratio of elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin to volatile linear alkanes is greater than 0, 2, preferably greater than 0.3, more preferably greater than 0.4 and more preferably greater than 0.5.

La Demanderesse a en effet montré, de façon surprenante, que les alcanes linéaires volatils selon l'invention permettait de disperser des quantités importantes de poudres d'élastomères de silicone enrobée d'une résine de silicone et d'obtenir un produit non gras, soyeux et poudré à l'application. The Applicant has in fact surprisingly shown that the volatile linear alkanes according to the invention make it possible to disperse large quantities of silicone elastomer powders coated with a silicone resin and to obtain a non-greasy, silky product. and powdered on application.

POUDRE D'ELASTOMERE DE SILICONE ENROBEE D'UNE RESINE DE SILICONE La composition selon l'invention comprend au moins une poudre d'élastomère de silicone enrobée d'une résine de silicone. La poudre d'élastomère de silicone est sphérique. On parlera indifféramment de `élastomère de silicone' et 'organopolysiloxane élastomère'. SILICONE ELASTOMER POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN The composition according to the invention comprises at least one silicone elastomer powder coated with a silicone resin. The silicone elastomer powder is spherical. We speak indifferently of 'silicone elastomer' and 'organopolysiloxane elastomer'.

L' organopolysiloxane élastomère est réticulé et peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. The organopolysiloxane elastomer is crosslinked and can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam.

De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. Preferably, the elastomeric crosslinked organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction (A2) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B2) diorganopolysiloxane having at least two silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence (C2) of platinum catalyst, as for example described in application EP-A-295886.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. In particular, the organopolysiloxane can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). The compound (A2) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A2) with the compound (B2) in the presence of the catalyst (C2).

Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. The compound (A2) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group can be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule. The organopolysiloxane (A2) may have a branched chain, linear chain, cyclic or network structure but the linear chain structure is preferred. The compound (A2) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (A2) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C. The organopolysiloxanes (A2) may be selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers containing dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers diphénylsiloxane- dimethylvinylsiloxy end groups, copolymers diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane trimethylsiloxy-terminated trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymers.

Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4. The compound (B2) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 silicon-bonded hydrogens in each molecule and is therefore the crosslinking agent of the compound (A2). Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (A2) and the number of silicon-bonded hydrogen atoms per molecule of the compound (B2) is at least 4.

Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A). Compound (B2) may be in any molecular structure, especially of linear chain structure, branched chain, cyclic structure. Compound (B2) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with compound (A).

Il est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane. It is advantageous that the compound (B2) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of silicon-bonded hydrogen atoms in the compound (B2) and the total amount of all ethylenically unsaturated groups in the compound (A2) is in the range of 1/1 to 20/1. The compound (B2) may be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers and cyclic dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers.

Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation , et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Compound (C2) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support.

Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). The catalyst (C2) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A2) and ( B2).

D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mercapto. Other organic groups may be bonded to silicon in the organopolysiloxanes (A2) and (B2) described above, such as, for example, alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, a mercapto group.

Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomère ne comprenant pas de groupe phényle (dite `non phénylée'). La composition peut comprendre en outre une autre poudre d'organopolysiloxane élastomère comprenant un groupe phényle (dite 'phénylée'), avec de préférence un ratio poudre d'organopolysiloxane élastomère non phénylée/ poudre d'organopolysiloxane élastomère phénylée supérieur à 1. According to one particular embodiment, the composition of the invention comprises at least one elastomeric organopolysiloxane powder that does not comprise a phenyl group (called "non-phenylated"). The composition may further comprise another elastomeric organopolysiloxane powder comprising a phenyl group (called "phenyl"), preferably with a non-phenylated elastomer organopolysiloxane powder / organopolysiloxane elastomer elastomer powder ratio greater than 1.

Avantageusement, la poudre d'organopolysiloxane élastomère est non émulsionnant. Le terme "non émulsionnant" définit des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés. Advantageously, the organopolysiloxane elastomer powder is non-emulsifying. The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers not containing a hydrophilic chain such as polyoxyalkylene or polyglycerolated units.

Des organopolysiloxanes élastomères sphériques sont notamment décrits dans les demandes JP-A-61-194009, EP-A-242219, EP-A-295886, EP-A-765656. Spherical elastomeric organopolysiloxanes are described in particular in applications JP-A-61-194009, EP-A-242219 and EP-A-295886, EP-A-765656.

La poudre d'organopolysiloxane élastomère est enrobée de résine de silicone. The organopolysiloxane elastomer powder is coated with silicone resin.

Selon un mode préféré de réalisation, la résine de silicone peut être une résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US5538793. De telles poudre d'élastomères enrobées de résine de silicone sont notamment vendues sous les dénominations "KSP-100", "KSP-101 ", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104", "KSP-105" par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI : vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer. De telles poudres répondent au nom INCI dimethicone silsesquioxane crosspolymer, et en particulier vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer. According to a preferred embodiment, the silicone resin may be a silsesquioxane resin, as described for example in the patent US5538793. Such elastomeric powder coated with silicone resin is sold, for example, under the names "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104 "," KSP-105. by the company Shin Etsu, and are INCI name: vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer Such powders meet the INCI name dimethicone silsesquioxane crosspolymer, and in particular vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer.

Selon un autre mode particulier de réalisation, les organopolysiloxanes élastomères sous forme de poudres sphériques peuvent être des poudres de silicone hybride fonctionnalisé par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; des poudres de silicones hybride fonctionnalisé par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin Etsu. Les particules d'organopolysiloxane élastomère peuvent avoir une dureté JIS-A inférieure ou égale à 80 (notamment allant de 5 à 80), et de préférence inférieure ou égale à 65 (notamment allant de 5 à 65). La dureté JIS-A est mesurée selon la méthode JIS K 6301 (1995) établie par le Japanese Industrial Standards Comittee. According to another particular embodiment, the elastomeric organopolysiloxanes in the form of spherical powders may be hybrid silicone powders functionalized with fluoroalkyl groups, especially sold under the name "KSP-200" by the company Shin Etsu; Hybrid silicone powders functionalized with phenyl groups, especially sold under the name "KSP-300" by Shin Etsu. The organopolysiloxane elastomer particles may have a JIS-A hardness less than or equal to 80 (in particular ranging from 5 to 80), and preferably less than or equal to 65 (in particular ranging from 5 to 65). The hardness JIS-A is measured according to the method JIS K 6301 (1995) established by the Japanese Industrial Standards Committee.

En particulier, les particules d'organopolysiloxane élastomère peuvent avoir une taille moyenne allant de 0,1 à 500 pm, de préférence de 3 à 200 pm et mieux de 10 à 20 pm. Ces particules peuvent être de forme sphérique, plate ou amorphe, et de préférence de forme sphérique. In particular, the organopolysiloxane elastomer particles may have an average size ranging from 0.1 to 500 μm, preferably from 3 to 200 μm and better still from 10 to 20 μm. These particles may be spherical, flat or amorphous, and preferably of spherical shape.

La ou les poudre(s) d'élastomère de silicone enrobée(s) d'une résine de silicone selon l'invention peu(ven)t être présente(s) dans la composition en une teneur allant de 1 à 50% en poids, de préférence de 2 à 40% en poids et mieux de 2 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition. The silicone elastomer powder (s) coated with a silicone resin according to the invention may be present in the composition in a content ranging from 1 to 50% by weight. preferably from 2 to 40% by weight and better still from 2 to 35% by weight relative to the total weight of said composition.

Outre la (ou les) poudre(s) d'élastomère de silicone enrobée(s) d'une résine de silicone, la composition selon l'invention peut comprendre un autre élastomère de silicone, notamment une poudre d'élastomère de silicone non enrobée d'une résine de silicone, telles que les "Dow Corning 9505 Powder", "Dow Corning 9506 Powder" par la société Dow Corning décrites précédemment, ou encore celles décrites dans le document JP-A-02- 243612, telles que celles vendues sous la dénomination « TREFIL POWDER E-506C » par la société DOW CORNING. In addition to the silicone elastomer powder (s) coated with a silicone resin, the composition according to the invention may comprise another silicone elastomer, in particular an uncoated silicone elastomer powder. of a silicone resin, such as "Dow Corning 9505 Powder", "Dow Corning 9506 Powder" by Dow Corning previously described, or those described in JP-A-02-243612, such as those sold under the name "TREFIL POWDER E-506C" by the company Dow Corning.

ALCANES LINEAIRES VOLATILS VOLATILE LINEAR ALKANES

Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ». By "one or more volatile linear alkane (s)" is meant indifferently "one or more volatile linear alkane (s) oil (s)".

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c'est-à- dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température 30 ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 1,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à 35 l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). A volatile linear alkane suitable for the invention is liquid at ambient temperature (about 25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). By "volatile linear alkane" suitable for the invention is meant a linear cosmetic alkane, capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mm). Hg, ie 101,325 Pa), liquid at room temperature, especially having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure. (760 mmHg). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 1.5 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm). Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have an evaporation rate of from 0.01 to 0.8 mg / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 760 mmHg).

De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,3 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,12 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Still more preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.3 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.12 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg).

La vitesse d'évaporation d'un alcane volatil conforme à l'invention (et plus généralement d'un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci- après. On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g de solvant hydrocarboné volatil. The rate of evaporation of a volatile alkane according to the invention (and more generally of a volatile solvent) can be evaluated in particular by means of the protocol described in WO 06/013413, and more particularly by means of the protocol described below. after. Is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated temperature (25 ° C) and humidity (relative humidity 50%) 15 g volatile hydrocarbon solvent .

On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the hydrocarbon solvent. volatile, the blades being directed to the crystallizer, at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer.

On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir. On obtient alors le profil d'évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm2) en fonction du temps (en min). Puis on calcule la vitesse d'évaporation qui correspond à la tangente à l'origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). The mass of volatile hydrocarbon solvent remaining in the crystallizer is measured at regular time intervals. The evaporation profile of the solvent is then obtained by plotting the curve of the amount of product evaporated (in mg / cm 2) as a function of time (in min). Then we calculate the evaporation rate that corresponds to the tangent at the origin of the curve obtained. The evaporation rates are expressed in mg of volatile solvent evaporated per unit area (cm 2) and per unit of time (minute).

Selon un mode de réalisation préféré, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25°C) De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 1 à 200 Pa, à température ambiante (25°C). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C). According to a preferred embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a non-zero vapor pressure (also called saturated vapor pressure) at room temperature, in particular a vapor pressure of 0.3 Pa. at 6,000 Pa. Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 2000 Pa at ambient temperature (25 ° C.). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 1000 Pa at room temperature (25 ° C.). More preferably, "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.4 to 600 Pa, at room temperature (25 ° C). In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 1 to 200 Pa at room temperature (25 ° C.). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 3 to 60 Pa, at room temperature (25 ° C).

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut présenter un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679. According to one embodiment, a volatile linear alkane suitable for the invention may have a flash point in the range of from 30 to 120 ° C, and more particularly from 40 to 100 ° C. In particular, the flash point is measured according to ISO 3679.

Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 9 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 10 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 11 à 14 atomes de carbone. According to one embodiment, an alkane that is suitable for the invention may be a volatile linear alkane comprising from 7 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 8 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 9 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 10 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 11 to 14 carbon atoms.

Selon un mode de réalisation avantageux, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation, telle que définie plus haut, allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), et comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. According to an advantageous embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate, as defined above, ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at room temperature ( 25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), and comprise from 8 to 14 carbon atoms.

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être avantageusement d'origine végétale. De préférence, l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l'invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14), en particulier l'isotope 14C peut être présent en un ratio 14C / 12C supérieur ou égal à 1.10-16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12. La quantité de d'isotopes 14C dans l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l'homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry). Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. 10 A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de 15 coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi 20 parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. 25 On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. A volatile linear alkane suitable for the invention may advantageously be of plant origin. Preferably, the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes present in the composition according to the invention comprises at least one isotope 14C of the carbon (carbon 14), in particular the isotope 14C may be present in a ratio 14C / 12C greater than or equal to 1.10-16, preferably greater than or equal to 1.10-15, more preferably greater than or equal to 7.5.10-14, and more preferably greater than or equal to 1.5.10-13. Preferably, the ratio 14C / 12C is from 6.10-13 to 1.2.10-12. The quantity of isotopes 14C in the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes can be determined by methods known to those skilled in the art such as the Libby counting method, liquid scintillation spectrometry or else accelerator mass spectrometry (Accelerator Mass Spectrometry). Such an alkane can be obtained, directly or in several stages, from a vegetable raw material such as an oil, a butter, a wax, etc. By way of example of alkanes suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (mixtures of different alkanes and differing from less a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of linear alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. In a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14), such as those sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures.

30 On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul. On pourra alternativement ou préférentiellement utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. The volatile linear alkane alone can be used. It is alternatively or preferentially possible to use a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a number of carbon atoms of at least 1, in particular differing from each other by a carbon number of 1 or 2 .

35 Selon un premier mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C10/C11, Cl 1/C12, ou C12/C13. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C1 0/C12, ou C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange Cl 1/C13 pour un nombre de carbone n impair. Selon un mode préféré, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatils Cl 1/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires volatils C12/C14. D'autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention, tels que par exemple un mélange d'au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, font également partie de l'invention, mais les mélanges de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention sont préférés (mélanges binaires), lesdits 2 alcanes linéaires volatils représentant de préférence plus de 95% et mieux plus de 99% en poids de la teneur totale en alcanes linéaires volatils dans le mélange. Selon un mode particulier de l'invention, dans un mélange d'alcanes linéaires volatils, l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange. Selon un autre mode de l'invention, on utilise un mélange d'alcanes linéaires volatils dans lequel l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange. According to a first embodiment, use is made of a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 1. As examples mention may in particular be made of volatile linear alkane mixtures C10 / C11, Cl1 / C12 or C12 / C13. According to another embodiment, use is made of a mixture of at least two different volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2. As examples, mention may in particular be made of volatile linear alkanes mixtures C1 0 / C12, or C12 / C14, for a number of carbon n even and the mixture Cl 1 / C13 for an uneven carbon number n. According to a preferred embodiment, a mixture of at least two volatile linear alkanes having 10 to 14 distinct carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2, and in particular a mixture of alkanes, is used. Volatile linear Cl 1 / C13 or a mixture of C12 / C14 volatile linear alkanes. Other mixtures comprising more than 2 volatile linear alkanes according to the invention, such as, for example, a mixture of at least 3 volatile linear alkanes having 7 to 14 distinct carbon atoms and differing from each other in a number of carbon atoms. at least 1, are also part of the invention, but the mixtures of 2 linear volatile alkanes according to the invention are preferred (binary mixtures), said 2 volatile linear alkanes preferably representing more than 95% and better still more than 99% by weight of the total content of volatile linear alkanes in the mixture. According to one particular embodiment of the invention, in a mixture of volatile linear alkanes, the volatile linear alkane having the smallest carbon number is predominant in the mixture. According to another embodiment of the invention, a volatile linear alkane mixture is used in which the volatile linear alkane having the largest carbon number is predominant in the mixture.

A titre d'exemples de mélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants : - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 35 En particulier, ledit mélange d'alcanes selon l'invention contient : - moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures ramifiés, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures aromatiques, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0.1% en poids d'hydrocarbures insaturés dans le mélange. By way of examples of mixtures which are suitable for the invention, mention may be made in particular of the following mixtures: from 50 to 90% by weight, preferably from 55 to 80% by weight, and still more preferably from 60 to 75% by weight, Cn volatile linear alkane with n ranging from 7 to 14 - from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight, of linear Cn + volatile alkane x with x greater than or equal to 1, preferably x = 1 or x = 2, with n + x between 8 and 14, relative to the total weight of the alkanes in said mixture. In particular, said mixture of alkanes according to the invention contains: less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight of branched hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less of 1% by weight of aromatic hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and preferably less than 0.1% by weight of unsaturated hydrocarbons in the mixture.

Plus particulièrement, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane. More particularly, a volatile linear alkane suitable for the invention may be used in the form of a n-undecane / n-tridecane mixture.

En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant : - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en C11 (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. In particular, use will be made of a mixture of volatile linear alkanes comprising: from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of volatile linear C11 alkane (n-undecane), from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight of volatile linear C13 alkane (n-tridecane) relative to the total weight of the alkanes in said mixture.

Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d'alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059. According to a particular embodiment, the mixture of alkanes is a n-undecane / n-tridecane mixture. In particular such a mixture can be obtained according to Example 1 or Example 2 of WO 2008/155059.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-dodécane tel que 25 celui vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL. According to another particular embodiment, n-dodecane such as that sold under the reference PARAFOL 12-97 by SASOL is used.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-tétradécane tel que celui vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL. According to another particular embodiment, n-tetradecane, such as that sold under the reference PARAFOL 14-97, is used by SASOL.

30 Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de ndodécane et de n-tétradécane. In yet another embodiment, a mixture of ndodecane and n-tetradecane is used.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition peut comprendre moins de 15% en poids, voire moins de 10% en poids, voire moins de 5% en 35 poids, voire être dépourvue d'huile siliconée cyclique. 20 Selon un mode préféré, le ou les alcane(s) linéaire(s) volatil(s) seront présents dans la composition eun une teneur allant de 5 à 90% en poids, avantageusement de 5 à 80% en poids et mieux de 5 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition. According to one particular embodiment of the invention, the composition may comprise less than 15% by weight, or even less than 10% by weight, or even less than 5% by weight, or even be devoid of cyclic silicone oil. According to a preferred embodiment, the volatile linear alkane (s) will be present in the composition in a content ranging from 5 to 90% by weight, advantageously from 5 to 80% by weight and better still 5 to 80% by weight. 60% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode particulier, le ratio massique poudre d'élastomère de silicone enrobée d'une résine de silicone sur les alcanes linéaires volatils est supérieur à 0,2 et va notamment de 0,2 à 1, en particulier de 0,3 à 1, de préférence de 0,4 à 1, et mieux de ä5 à 1. According to one particular embodiment, the weight ratio of silicone elastomer powder coated with a silicone resin to the volatile linear alkanes is greater than 0.2 and ranges especially from 0.2 to 1, in particular from 0.3 to 1. preferably from 0.4 to 1, and more preferably from 5 to 1.

De préférence, le ratio massique poudre d'élastomère de silicone non phénylée enrobée d'une résine de silicone sur les alcanes linéaires volatils est supérieur à 0,2 et va notamment de 0,2 à 1, en particulier de 0,3 à 1, de préférence de 0,4 à 1, et mieux de ä5 à 1. Preferably, the weight ratio of non-phenyl silicone elastomer powder coated with a silicone resin to the volatile linear alkanes is greater than 0.2 and ranges especially from 0.2 to 1, in particular from 0.3 to 1. preferably from 0.4 to 1, and more preferably from 5 to 1.

GALENIQUE GALENICAL

Par composition cosmétique on entend toute composition physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses y compris les lèvres, et/ou les fibres kératiniques (cheveux, cils). By cosmetic composition is meant any physiologically acceptable composition, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes including the lips, and / or keratin fibers (hair, eyelashes).

Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique normalement utilisées et être notamment sous forme de solution, de suspension ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'huiles, de pâtes, de pommades, d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions triples (E/H/E ou H/E/H) ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon des formes préférées de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une pâte ou d'une émulsion H/E ou E/H, d'une dispersion anhydre ou non. This composition may be in all the topical dosage forms normally used and may be in particular in the form of a solution, suspension or dispersion of the lotion or serum type, oils, pastes, ointments, emulsions obtained by dispersion. a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), triple emulsions (W / O / E or H / E / H) or vesicular dispersions of ionic and / or non-ionic type; ionic. These compositions are prepared according to the usual methods. According to preferred embodiments of the invention, the composition is in the form of a paste or an O / W or W / O emulsion, an anhydrous dispersion or not.

Selon un mode particulier, la composition est sous forme anhydre. Par `anhydre', on comprend que la composition contient moins de 3% en poids d'eau, de préférence moins de 2% en poids, et mieux moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, en dehors de l'eau résiduelle contenue dans les ingrédients. According to a particular embodiment, the composition is in anhydrous form. By "anhydrous" it is understood that the composition contains less than 3% by weight of water, preferably less than 2% by weight, and better still less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition, apart from the residual water contained in the ingredients.

Selon un autre mode particulier, il s'agit d'une émulsion ou d'une dispersion. According to another particular mode, it is an emulsion or a dispersion.

Les quantités des différents constituants des compositions sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut également contenir un milieu hydrophile comprenant de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, et les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, et les polyéthylène glycols, ou bien encore des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. The amounts of the various constituents of the compositions are those conventionally used in the fields under consideration. When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The composition may also contain a hydrophilic medium comprising water or a mixture of water and hydrophilic organic solvent (s) such as alcohols and in particular lower linear or branched monoalcohols having from 2 to 5 atoms. carbon such as ethanol, isopropanol or n-propanol, and polyols such as glycerine, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, and polyethylene glycols, or alternatively C 2 and C 2 ethers; hydrophilic C2-C4 aldehydes.

Les huiles, les cires, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de préférence de 0,3 à 30 % en poids, et mieux de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. The oils, the waxes, the emulsifiers and the co-emulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetic and dermatological fields. The emulsifier and the co-emulsifier are present in the composition in a proportion ranging preferably from 0.3 to 30% by weight and better still from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. .

L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les hydrocarbures, les esters, les huiles d'origine végétale (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles d'origine animale (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle), les huiles ou cires de silicone (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras (alcool cétylique) et des acides gras (acide stéarique). De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les charges particulaires, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans ces domaines. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. Comme gélifiants utilisables dans l'invention, on peut citer de façon non exhaustive les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, les polymères « pseudobloc ». The emulsion may further contain lipid vesicles. As oils or waxes that can be used in the invention, mention may be made of mineral oils (liquid petroleum jelly), hydrocarbons, esters, oils of vegetable origin (liquid fraction of shea butter, sunflower oil), animal origin (perhydrosqualene), synthetic oils (isopropyl myristate), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), bees, carnauba or paraffin waxes. To these oils can be added fatty alcohols (cetyl alcohol) and fatty acids (stearic acid). In a known manner, the cosmetic or dermatological composition may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, particulate fillers, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, sunscreens, odor absorbers and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in these fields. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules. As gelling agents that may be used in the invention, mention may be made, in a non-exhaustive manner, of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkylacrylates, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates, "pseudoblock" polymers.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids. The composition according to the invention may further comprise one or more dyestuffs chosen from water-soluble dyes and pulverulent dyestuffs such as pigments, nacres and flakes well known to those skilled in the art. The dyestuffs may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. By pigments, it is necessary to include particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.

Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. By nacres, it is necessary to understand particles of any iridescent form, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium oxide or cerium oxides, and oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, the violet of manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.

On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyéthylène téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges. Mention may also be made of effect pigments such as particles comprising an organic or inorganic, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate being covered or not with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metal oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and their mixtures.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. . On peut également utiliser les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxides, titanium mica coated with, inter alia, blue. ferric oxide or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. . It is also possible to use interferential pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le caramel. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, caramel.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique ( par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. The composition according to the invention may also comprise one or more fillers, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. % in weight. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powders (Orgasol® from Atochem), poly-13-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon® ), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap®). Dow Corning Company) and silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls®, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (Silica Beads® from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.

Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des colorants hydrosolubles ou liposolubles, des gélifiants aqueux ou huileux, des agents filmogènes, et le cas échéant, des auxiliaires de filmification, des gommes, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des agents hydratants, des vitamines, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, et leurs mélanges. A cosmetic composition according to the invention may also furthermore comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from water-soluble or liposoluble dyes, aqueous or oily gelling agents, film-forming agents and, if appropriate, film-forming aids , gums, semi-crystalline polymers, antioxidants, moisturizers, vitamins, essential oils, preservatives, fragrances, neutralizers, antiseptics, UV protective agents, and mixtures thereof.

Les compositions de l'invention sont notamment destinées au soin et/ou au maquillage et/ou au parfumage de la peau des cheveux et/ou du corps. The compositions of the invention are especially intended for the care and / or makeup and / or perfuming of the skin of the hair and / or the body.

Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus pour le soin et le parfumage de la peau et/ou des cheveux et/ou du corps et des zones axilliaires. Also, the invention also relates to the cosmetic use of the composition defined above for the care and perfuming of the skin and / or hair and / or body and axillary areas.

Une composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé de préparation connu de l'homme de l'art. A composition of the invention can be obtained by any preparation method known to those skilled in the art.

Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention, sans toutefois chercher à en limiter la portée. Dans les compositions, les proportions indiquées sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition. The following examples illustrate the invention, without seeking to limit its scope. In the compositions, the proportions indicated are percentages by weight relative to the total weight of the composition.

EXEMPLES EXAMPLES

Exemple 1 : Essais de dispersion d'une poudre d'élastomère de silicone enrobée de résine de silicone avec différents solvants Ingrédients Essai A Essai B Essai C Essai D Essai E Essai F BILLES DE GOMME 35 35 35 35 35 35 DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) (nom INCI Vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer, KSP 100 de Shin Etsu) Isododecane 65 Cyclopentasiloxane 65 Mélange majoritaire de 65 20 n-undécane : n- tridécane dans lequel le n-undécane est majoritaire dans le mélange* Dodecane (Parafol 12- 65 97 de Sasol) Tetradecane (Parafol 65 14-97 de Sasol) Isopropyl palmitate 65 * tel que préparé selon la demande WO2008/155059 EXAMPLE 1 Dispersal Tests of a Silicone Resin Silicone Elastomer Powder with Various Solvents Ingredients Test A Assay B Assay C Assay D Assay E Assay F APPLE BALLS REAGENED POLY DIMETHYLSILOXANE 35 35 35 35 35 35 SILSESQUIOXANE RESIN (92/8) (INCI name Vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer, KSP 100 from Shin Etsu) Isododecane 65 Cyclopentasiloxane 65 Major mixture of 65 n-undecane: n-tridecane in which n-undecane is predominant in the mixture * Dodecane (Parafol 12-65% of Sasol) Tetradecane (Parafol 65 14-97 of Sasol) Isopropyl palmitate 65 * as prepared according to the application WO2008 / 155059

Essais A, B et F : comparatifs Essais C, D et E : selon l'invention Mode Opératoire : Les compositions sont préparées selon le protocole suivant : A température ambiante, peser dans un récipient le solvant de dispersion puis saupoudrer en pluie fine le vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer sous agitation à l'aide d'une défloculeuse (type Rayneri) jusqu'à obtenir un mélange parfaitement homogène. Tests A, B and F: Comparative Tests C, D and E: According to the Invention Procedure: The compositions are prepared according to the following protocol: At room temperature, weigh in a container the dispersion solvent and then sprinkle in fine rain the vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer stirring using a deflocculator (Rayneri type) until a perfectly homogeneous mixture.

Aspect et observations : - Les solvants des essais A et B ne sont pas de « bons dispersants » de la poudre de 15 silicone enrobée de résine de silicone. On obtient un mélange non lié sous forme de poudre agglomérée, peu cosmétique. - Les solvants des essais C, D et E permettent une bonne dispersion de la poudre de silicone enrobée de résine ; les mélanges obtenus sont liés et homogènes ; on obtient des mélanges onctueux. 20 - Le solvant de l'essai F est un bon dispersant mais il ne permet pas d'obtenir un produit lié : l'aspect est liquide, avec peu de consistance. De plus, le solvant n'étant pas volatil la sensation lors de l'application est plus grasse que les essais A, B, C et D. Appearance and Observations: - The solvents of tests A and B are not "good dispersants" of the silicone resin-coated silicone powder. An unbound mixture is obtained in the form of agglomerated powder, which is not very cosmetic. - The solvents of tests C, D and E allow good dispersion of the resin-coated silicone powder; the mixtures obtained are linked and homogeneous; unctuous mixtures are obtained. The solvent of the test F is a good dispersant but it does not make it possible to obtain a bound product: the appearance is liquid, with little consistency. In addition, since the solvent is not volatile, the feeling during application is fatter than tests A, B, C and D.

Ces essais montrent que les alcanes linéaires volatils selon l'invention permettent de 25 disperser des poudres d'élastomère de silicone enrobée d'une résine de silicone même en quantités importantes (ratio massique poudre d'élastomère de silicone/ solvant= 0,54 pour tous les essais) et d'obtenir des mélanges onctueux et non gras à l'application, contrairement aux autres solvants. These tests show that the volatile linear alkanes according to the invention make it possible to disperse silicone elastomer powders coated with a silicone resin even in large quantities (mass ratio of silicone elastomer powder / solvent = 0.54%). all tests) and to obtain creamy and non-greasy mixtures on application, unlike other solvents.

Exemple 2: Autres essais de dispersion avec des poudres d'élastomère de silicone enrobée de résine de silicone Example 2: Other dispersion tests with powders of silicone elastomer coated with silicone resin

Essai 2a selon l'invention BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu TETRADECANE (PARAFOL 12-97 par Sasol) Mélange majoritaire n-undécane : n-tridécane dans lequel 15 le n-undécane étant majoritaire dans le mélange tel que préparé selon la demande WO2008/155059 Polydimethylsiloxane 10cst Test 2a according to the invention POLY DIMETHYLSILOXANE RETICLE GUM BALLS COATED WITH RESIN SILSESQUIOXANE (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu TETRADECANE (PARAFOL 12-97 by Sasol) Majority mixture n-undecane: n-tridecane in wherein n-undecane is predominant in the mixture as prepared according to WO2008 / 155059 Polydimethylsiloxane 10cst

Mode Opératoire : A température ambiante, peser dans un récipient le mélange 20 undecane/tridecane , le tetradecane et la dimethicone puis saupoudrer en pluie fine le vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer sous agitation à l'aide d'une défloculeuse jusqu'à obtenir un mélange parfaitement homogène. On obtient un mélange épais et onctueux avec une sensation non grasse très poudrée et soyeuse à l'application. Les solvants sont volatils, la composition est non gras non huileuse et non substantive. 25 Essai 2b selon l'invention BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 35% 30 Mélange majoritaire n-undécane : n-tridécane dans lequel le n-undécane étant majoritaire dans le mélange tel que préparé selon la demande WO2008/155059 55% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULEE, MODIFIEE PHENYLE ENROBEE DE RESINE 35 SILSESQUIOXANE vendues sous la dénomination KSP 300 par Shin Etsu 10% 35% 30% Procedure: At room temperature, weigh in a container the mixture undecane / tridecane, tetradecane and dimethicone then sprinkle in fine rain the vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer with stirring using a deflocculator to obtain a perfectly homogeneous mixture. A thick and unctuous mixture is obtained with a non-greasy sensation which is very powdery and silky on application. The solvents are volatile, the composition is non-oily non-oily and non-substantive. Test 2b according to the invention POLY DIMETHYLSILOXANE RUBBER BALLS COATED WITH SILSESQUIOXANE RESIN (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 35% Majority mixture n-undecane: n-tridecane in which n-undecane being predominant in the mixture as prepared according to the application WO2008 / 155059 55% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE GUM BALLS, MODIFIED PHENYL COATED WITH RESIN 35 SILSESQUIOXANE sold under the name KSP 300 by Shin Etsu 10% 35% 30%

30% 5% Mode Opératoire : A température ambiante, peser dans un récipient le mélange undecane/tridecane , puis saupoudrer en pluie fine le vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer et le diphenyl dimethicone /vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer sous agitation à l'aide d'une défloculeuse jusqu'à obtenir un mélange parfaitement homogène. On obtient un mélange d'aspect blanc épais et onctueux très soyeux avec une sensation non grasse très agréable à l'application. Le solvant majoritaire étant volatil, la composition est non gras non huileuse et non substantive. 30% 5% Procedure: At room temperature, weigh in a container the mixture undecane / tridecane, then sprinkle in fine rain the vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer and diphenyl dimethicone / vinyl diphenyl dimethicone / silsesquioxane crosspolymer with stirring using from a deflocculator to a perfectly homogeneous mixture. We obtain a mixture of thick white and creamy very silky with a non-greasy feel very pleasant to the application. Since the majority solvent is volatile, the composition is non-oily non-fatty and non-substantive.

Essai 2c hors invention BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 15% CYCLOPENTASILOXANE 65% CYCLOHEXASILOXANE 20% Mode Opératoire : A température ambiante, peser dans un récipient la cyclopentasiloxane et la cyclohexasiloxane puis saupoudrer en pluie fine le vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer sous agitation à l'aide d'une défloculeuse jusqu'à obtenir un mélange parfaitement homogène. Les solvants majoritaires sont volatils, la composition est non gras non huileuse et non substantive. On obtient un mélange onctueux avec une sensation non grasse très poudrée à l'application. Ratio massique poudre/huiles siliconées = 0,17<0,2 Exemple 3 : Formulations Test 2c off-the-shelf POLY DIMETHYLSILOXANE ROTATED POLY GUM SILSESQUIOXANE (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 15% CYCLOPENTASILOXANE 65% CYCLOHEXASILOXANE 20% Procedure: At room temperature, weigh in a container the cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane then sprinkle in fine rain the vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane crosspolymer with stirring using a deflocculator until a perfectly homogeneous mixture. The majority solvents are volatile, the composition is non-oily fat and non-substantive. An unctuous mixture is obtained with a non-greasy sensation which is very powdery on application. Powdered mass ratio / silicone oils = 0.17 <0.2 Example 3: Formulations

Les mêmes références commerciales que celles citées à l'exemple 2 sont utilisées. The same commercial references as those cited in Example 2 are used.

Sérum Matifiant Peau Grasse : Dodecane (Parafol 12-97 de Sasol) 50% Tetradecane (Parafol 14-97 de Sasol) 25% Triglycérides d'acide caprylique/caprique 9.7% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 15.3% Parfum 0.3% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 0,2 Crème douceur Glyceryl stearate /Peg 100 stearate 6% Hostacerin AMPS 0.5% Glycerine 5% Tetradecane (Parafol 14-97 de Sasol 20% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 5% Eau déminéralisée qsp 100% Phenoxyethanol 0.7% Ethyl hexyl glycerine 0.2% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 0,25 Huile poudrée Gel Mélange majoritaire n-undécane : n-tridécane dans lequel le n-undécane étant majoritaire dans le mélange tel que préparé selon la demande WO2008/155059 30% Dodecane (Parafol 12-97 de Sasol) 30% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 20% Dimethicone 5 cst 20% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 0,3 Matifying Serum Oily Skin: Dodecane (Sasol Paraffin 12-97) 50% Tetradecane (Sasol Paraffin 14-97) 25% Caprylic / Capric Acid Triglycerides 9.7% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE GUM BALLS COATED WITH SILSESQUIOXANE RESIN (92 / 8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 15.3% Fragrance 0.3% Mass ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 0.2 Cream sweetness Glyceryl stearate / Peg 100 stearate 6% Hostacerin AMPS 0.5% Glycerine 5% Tetradecane (Parafol 14- 97 of Sasol 20% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE GUM BALLS COATED WITH RESIN SILSESQUIOXANE (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 5% Demineralized water qs 100% Phenoxyethanol 0.7% Ethyl hexyl glycerine 0.2% Mass ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 0.25 Powdered gel oil Major mixture n-undecane: n-tridecane in which n-undecane is predominant in the mixture as prepared according to the application WO2008 / 155059 30% Dodecane ( Parafol 12-97 from Sasol) 30% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE GUM BALLS COATED WITH RESIN SILSESQUIOXANE (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 20% Dimethicone 5 cst 20% Mass ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 0.3

Ombre à paupière Talc 10% Mica/titanium dioxide 50% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULEE, MODIFIEE PHENYLE ENROBEE DE RESINE SILSESQUIOXANE vendues sous la dénomination KSP 300 par Shin Etsu 5% Dodecane (Parafol 12-97 de Sasol) 5% Vaseline 5% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 1 Fond de teint douceur Cyclohexasiloxane 15% Dodecane (Parafol 12-97 de Sasol) 15% Pigments 7% Agents épaississants 0,5% Tensioactif siliconé 10% Glycérine 5% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULEE, MODIFIEE PHENYLE ENROBEE DE RESINE SILSESQUIOXANE vendues sous la dénomination KSP 300 par Shin Etsu 5% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 5% Conservateurs 0,6% Eau déminéralisée q.s.p 100% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 0,6 Eye shadow Talc 10% Mica / titanium dioxide 50% POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULATED POLY GUM, MODIFIED PHENYL COATED WITH RESIN SILSESQUIOXANE sold under the name KSP 300 by Shin Etsu 5% Dodecane (Parafol 12-97 from Sasol) 5% Vaseline 5 % Weight ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 1 Soft foundation Cyclohexasiloxane 15% Dodecane (12-97 Sasol Parafol) 15% Pigments 7% Thickening agents 0.5% Silicone surfactant 10% Glycerin 5% POLY GUM BALLS CROSS-LINKED SILSESQUIOXANE-RESINED PHENYL SHEET, PHYSEDY-COATED PHENYL sold under the name KSP 300 by Shin Etsu 5% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE RUBBER GLOVES WRAPPED WITH SILSESQUIOXANE RESIN (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 5% Preservatives 0, 6% Demineralised water qs 100% Mass ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 0.6

Concrète de parfum BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULEE, MODIFIEE PHENYLE ENROBEE DE RESINE SILSESQUIOXANE vendues sous la dénomination KSP 300 par Shin Etsu 15% BILLES DE GOMME DE POLY DIMETHYLSILOXANE RETICULE ENROBEES DE RESINE SILSESQUIOXANE (92/8) vendues sous la dénomination KSP 100 par Shin Etsu 30% Parfum 5% Dodecane (Parafol 12-97 de Sasol) qsp 100% Ratio massique poudre élastomère/alcanes linéaires volatils= 0,930 Concrete perfume RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE GUM BALLS, MODIFIED SILSESQUIOXANE RESIN COATED PHENYL sold under the name KSP 300 by Shin Etsu 15% RETICULATED POLY DIMETHYLSILOXANE RUBBER GALLS COATED WITH RESIN SILSESQUIOXANE (92/8) sold under the name KSP 100 by Shin Etsu 30% Perfume 5% Dodecane (Parafol 12-97 of Sasol) qs 100% Mass ratio elastomer powder / volatile linear alkanes = 0.930

Claims (16)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14 (ii) au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomère enrobée d'une résine de silicone. REVENDICATIONS1. Cosmetic makeup and / or skincare composition for keratinous substances, in particular the skin, comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) at least one or more volatile linear alkanes, in particular C 7 -C 14 (ii) at least one organopolysiloxane elastomer coated with a silicone resin. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ratio massique poudre d'organopolysiloxane élastomère enrobée d'une résine de silicone sur alcane(s) linéaire(s) volatil(s) est supérieur à 0,2, de préférence supérieur à 0,3, de préférence encore supérieur à 0,4 et mieux supérieur à 0,5. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the weight ratio of elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin to linear alkane (s) volatile (s) is greater than 0.2, preferably greater at 0.3, more preferably greater than 0.4 and more preferably greater than 0.5. 3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomère non phénylée enrobée d'une résine de silicone. 3. Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that it comprises at least one non-phenylated elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit alcane linéaire volatil comprend de 7 à 14 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 14 atomes de carbone. 4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that said volatile linear alkane comprises from 7 to 14 carbon atoms, in particular from 9 to 14 carbon atoms, and more particularly from 11 to 14 carbon atoms. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-heptane, le n-octane, le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. 5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the volatile linear alkane is chosen from n-heptane, n-octane, n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-octane and n-octane. -tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. 6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le dodécane, le tétradécane et leur mélange. 6. Composition according to the preceding claim, characterized in that the volatile linear alkane is selected from dodecane, tetradecane and their mixture. 7. Composition selon des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins deux alcanes linéaires volatiles distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. 7. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a carbon number n of at least 1, in particular differing from each other by a number carbon of 1 or 2. 8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatiles comprenant- de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 8. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises a mixture of at least two volatile linear alkanes comprising 50 to 90% by weight, preferably 55 to 80% by weight, more preferably 60 to 60% by weight. 75% by weight of linear Cn volatile alkane with n ranging from 7 to 14 - from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight, of alkane linear volatile Cn + x with x greater than or equal to 1, preferably x = 1 or x = 2, with n + x between 8 and 14, relative to the total weight of alkanes in said mixture. 9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange n-undécane : n-tridécane (Cl 1/C13) comprenant - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatile en C11 (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatile en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 9. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises a mixture n-undecane: n-tridecane (Cl 1 / C13) comprising - from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of volatile linear C11 alkane (n-undecane) - from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight of volatile linear C13 alkane (n-tridecane) relative to the total weight of the alkanes in said mixed. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 90% en poids, notamment de 5 à 80% en poids, de préférence de 5 à 60% en poids d'alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14 par rapport au poids total de ladite composition. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 5 to 90% by weight, in particular from 5 to 80% by weight, preferably from 5 to 60% by weight of volatile linear alkanes. in particular C7-C14 relative to the total weight of said composition. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'organopolysiloxane élastomère est choisi parmi ceux obtenus : - par réaction d'addition réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium ; - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium ; - par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; - par réticulation thermique d'organopolysiloxane ; - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the elastomeric organopolysiloxane is chosen from those obtained: - by crosslinking addition reaction of diorganosiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having groups to ethylenic unsaturation bonded to silicon; - by condensation reaction crosslinking dehydrogenation between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon; - by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; by thermal crosslinking of organopolysiloxane; by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine de silicone est une résine silsesquioxane. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone resin is a silsesquioxane resin. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la poudre d'organopolysiloxane enrobée d'une résine de silicone est présente en une teneur allant de 1 à 50% en poids, de préférence de 4 à 40% en poids, et mieux de 2 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organopolysiloxane powder coated with a silicone resin is present in a content ranging from 1 to 50% by weight, preferably from 4 to 40% by weight. weight, and better still from 2 to 35% by weight relative to the total weight of said composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est anhydre. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une émulsion ou d'une dispersion. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of an emulsion or a dispersion. 16. Procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, d'au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 15. 20 16. A process for making up and / or caring for keratin materials, comprising the application to said keratinous materials, in particular the skin, of at least one composition as defined in any one of claims 1 to 15.
FR0959227A 2009-12-18 2009-12-18 COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE LINEAR ALKANE AND ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN Expired - Fee Related FR2954153B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959227A FR2954153B1 (en) 2009-12-18 2009-12-18 COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE LINEAR ALKANE AND ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959227A FR2954153B1 (en) 2009-12-18 2009-12-18 COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE LINEAR ALKANE AND ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2954153A1 true FR2954153A1 (en) 2011-06-24
FR2954153B1 FR2954153B1 (en) 2012-01-06

Family

ID=42338331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0959227A Expired - Fee Related FR2954153B1 (en) 2009-12-18 2009-12-18 COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE LINEAR ALKANE AND ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2954153B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3021528A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-04 M & L Lab COSMETIC FORMULATION
LU92739B1 (en) * 2015-06-11 2016-12-12 Int Lacquers S A AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION FOR NAIL POLISH WITH A SOFT TOUCH EFFECT

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1495750A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-12 L'oreal Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same
EP1582203A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-05 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing swelled silicone elastomer powders and gelled block copolymers
DE102008012457A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
EP2044924A1 (en) * 2006-07-25 2009-04-08 Shiseido Company, Limited Powdery cosmetic
EP2111847A1 (en) * 2007-06-19 2009-10-28 Cognis IP Management GmbH Hydrocarbon mixtures and their use

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1495750A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-12 L'oreal Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same
EP1582203A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-05 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing swelled silicone elastomer powders and gelled block copolymers
EP2044924A1 (en) * 2006-07-25 2009-04-08 Shiseido Company, Limited Powdery cosmetic
DE102008012457A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
EP2111847A1 (en) * 2007-06-19 2009-10-28 Cognis IP Management GmbH Hydrocarbon mixtures and their use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"KSP Series, Hybrid silicone powders for personal care, Product broshure", November 2000 (2000-11-01), XP002593966, Retrieved from the Internet <URL:http://www.shinetsusilicones.com/files/KSP.pdf> [retrieved on 20100727] *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3021528A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-04 M & L Lab COSMETIC FORMULATION
LU92739B1 (en) * 2015-06-11 2016-12-12 Int Lacquers S A AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION FOR NAIL POLISH WITH A SOFT TOUCH EFFECT
EP3103432A1 (en) * 2015-06-11 2016-12-14 International Lacquers S.A. Aqueous nail composition comprising a soft touch effect

Also Published As

Publication number Publication date
FR2954153B1 (en) 2012-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2358345B1 (en) Cosmetic method using a composition containing siloxane resins and a powder dye
EP2231283B1 (en) Cosmetic method using a composition comprising a siloxane resin and a mineral filler
EP1731136B1 (en) Cosmetic composition containing hollow organosilicon particles
EP2353577A2 (en) W/O emulsion containing an elastomeric silicone emulsifier and a volatile linear alkane
EP3139900B1 (en) Preparation of a pulverulent/pasty composition comprising a silicone elastomer gel, solid particles and a binding phase and lip treatment process
EP1741422B1 (en) Cosmetic composition comprising a mixture of elastomers
FR3030263A1 (en) COMPOSITION COMPRISING POLYMER PARTICLES, HYDROCARBON OIL AND SILICONE RESIN AND PROCESS FOR IMPLEMENTING THE SAME
FR2970413A1 (en) ANHYDROUS COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A RETICULATED SILICONE ELASTOMER AND A VOLATILE LINEAR ALKANE
FR3030262A1 (en) COMPOSITION COMPRISING POLYMER PARTICLES, HYDROCARBON OIL AND SILICONE ELASTOMER, AND PROCESS FOR CARRYING OUT THE SAME
FR2968983A1 (en) Composition, comprises, in a medium, at least one fatty phase comprising organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin, organopolysiloxane elastomer vehicle in a first oil, wax, organic lacquer and second oil
WO2009092934A1 (en) Cosmetic composition, in particular makeup composition for keratinic materials, having improved cosmetic properties
FR2870114A1 (en) Cosmetic composition (powder form), useful e.g. as make-up powder and deodorant powder, comprises an organopolysiloxane elastomer powder, spherical charge and N-acyl amino acid powder
FR2878738A1 (en) Cosmetic composition, e.g. lipstick, lip gloss, foundation, mascara, concealer, nail varnish, antisun composition, or hair make-up product, includes vinyl polymer(s) containing carbosiloxane dendrimer-based unit(s)
WO2019180387A1 (en) Fluid lipstick composition with a matt appearance
FR3035323A1 (en) PULVERULENT / PASTEUR COMPOSITION COMPRISING SILICONE ELASTOMER GEL, SOLID PARTICLES AND HYDROCARBON OIL AND METHOD FOR TREATING LIP
FR2954153A1 (en) Cosmetic composition, useful e.g. for make-up and/or care of keratin material, preferably skin and lips, comprises volatile linear alkane, and organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin, in a medium
FR2965476A1 (en) Preparing a cosmetic composition, useful for care and/or make-up of keratin materials e.g. skin, comprises adding a first lipophilic cosmetic ingredient comprising e.g. lipophilic sunscreens with volatile linear alkanes, in a medium
FR2988293A1 (en) Cosmetic composition, useful for making up and caring skin, comprises non-volatile ester, and emulsifying silicone elastomer, where composition is in form of water-in-oil emulsion including aqueous phase dispersed in fatty phase
FR2916630A1 (en) Composition, useful for make up of skin, to provide gaining effect in single application and to obtain day-long comfort sensation, comprises volatile oil, wax and non-spherical non emulsifying silicone elastomer
EP1655019A1 (en) Cosmetic powder containing an organopolysiloxane elastomer
FR2862534A1 (en) Cosmetic composition useful as a compact powder, foundation, blusher, eye shadow, concealer or body make-up product comprises hard and soft particles with low refractive indices
FR2957256A1 (en) Cosmetic composition, useful for makeup and/or care of keratin materials, preferably skin, comprises at least one or more particular volatile linear alkanes, and at least one alkene copolymer in a medium
FR2870116A1 (en) Cosmetic composition (in powder form), useful for make-up or therapeutic treatment of skin, comprises barium sulfate, organopolysiloxane elastomer, N-acyl amino acid, methyl polymethacrylate, polyurethane and acrylic polymer
FR3029404A1 (en) COMPOSITIONS COMPRISING ALKYLPOLYGLUCOSIDE AND A HYDROPHOBIC COATED PIGMENT
FR3127404A1 (en) Diluted, long-wearing cosmetic composition comprising mixed sensory modifiers

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20160831