FR2948289A1 - Port d'injection et recipient a usage medical equipe d'au moins un tel port - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un port d'injection pour un récipient à usage médical comportant un volume intérieur et un récipient à usage médical équipé d'au moins un tel port d'injection. Le port d'injection comprend un corps principal comportant un passage autorisant l'injection ou le retrait d'une substance du volume intérieur au moyen d'un instrument. Ce port d'injection comporte un élément d'obstruction (11, 39, 40) de ce passage placé en saillie du corps principal pour informer un utilisateur de ce port d'injection de la non utilisation préalable de celui-ci, ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) étant sécable pour libérer l'accès audit passage. Selon l'invention, la séparation dudit élément d'obstruction (11, 39, 40) faisant apparaître un orifice d'entrée (22, 41) dudit passage, ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) comporte un bouchon non perçable (25, 42) destiné à obturer ledit orifice d'entrée (22, 41).

Description

Port d'injection et récipient à usage médical équipé d'au moins un tel port

La présente invention concerne un port d'injection. Elle concerne également un récipient souple à usage médical équipé d'au moins un tel port d'injection, notamment en vue de l'administration à des fins médicales d'un liquide contenu dans ce récipient ou d'un mélange d'un liquide contenu dans ce récipient et d'un médicament introduit dans ce liquide par l'intermédiaire d'une seringue. Les poches souples sont très largement répandues dans le domaine médical pour contenir et délivrer des produits médicaux. Ces poches sont notamment avantageuses en ce que leur matériau constitutif est inerte vis-à-vis des produits médicaux qu'elles reçoivent et en ce qu'elles sont très peu perméables à l'air et aux fluides protégeant de ce fait le contenu de la poche. La Figure 1 montre une vue partielle et élargie d'une telle poche souple de l'art antérieur. Cette poche souple 1 comporte typiquement une enveloppe extérieure formée de deux feuilles 2, 3 de matière plastique assemblées entre elles par soudure, sur leur périphérie 4 de manière à définir un volume intérieur. Ce volume intérieur est destiné à recevoir un liquide médical. Cette enveloppe extérieure est de plus munie d'une tubulure souple 5 agencée entre les deux feuilles 2, 3 pour permettre l'alimentation du volume intérieur et/ou l'administration du contenu de ce volume intérieur à un patient. Plus précisément, cette tubulure 5 a une de ses extrémités qui est en communication de fluide avec le volume intérieur de la poche souple tandis que son autre extrémité est placée à l'extérieur de la poche souple de manière à autoriser ici l'introduction de l'aiguille d'une seringue.

Afin d'assurer la stérilité du contenu de la poche souple, l'extrémité de la tubulure destinée à recevoir l'aiguille de la seringue comporte un bouchon perçable 6. Ce bouchon perçable 6 comporte un matériau auto-obturateur pour 5 empêcher d'éventuelles fuites lors du retrait de l'aiguille de la seringue, lesquelles pourraient conduire à une contamination du contenu de la poche souple 1. Lorsqu'un personnel médical administre le contenu de la poche souple, il est nécessaire que celui-ci soit parfaitement informé des caractéristiques de 10 son contenu afin d'éviter que cette administration n'est un effet néfaste sur l'état de santé du patient. Il faut, à titre purement illustratif, prévenir l'introduction dans le contenu de la poche souple d'un agent actif pouvant entraîner, lorsque celui-ci est combiné avec un autre agent actif déjà présent dans le contenu de la poche 15 souple, des complications sérieuses pour l'état de santé d'un patient. Or, ces tubulures de l'art antérieur ne permettent à aucun moment de prévenir ce personnel médical qu'une substance a été introduite dans le contenu de la poche souple. II serait donc important de disposer d'un port d'injection permettant non 20 seulement d'informer le personnel médical d'une utilisation antérieure de ce port d'injection, mais également d'empêcher toute introduction d'une substance ou d'un fluide après une première utilisation du port d'injection, et ce afin de prévenir une éventuelle erreur d'administration. L'objectif de la présente invention est donc de proposer un port 25 d'injection qui soit simple dans sa conception et dans son mode opératoire, stérile et inerte, soudable et permettant d'un seul coup d'oeil de prévenir un personnel médical de l'utilisation ou non antérieure de ce port d'injection et dans l'affirmative, de condamner l'accès au canal du port d'injection. A cet effet, l'invention concerne un port d'injection pour un récipient à 30 usage médical comportant un volume intérieur, ce port d'injection comprenant un corps principal comportant un passage autorisant l'injection ou le retrait d'une substance de ce volume intérieur au moyen d'un instrument. Ce port d'injection comporte un élément d'obstruction dudit passage placé en saillie du corps principal pour informer un utilisateur de ce port d'injection de la non utilisation préalable de ce port d'injection, cet élément d'obstruction étant sécable pour libérer l'accès à ce passage. Selon l'invention, la séparation dudit élément d'obstruction faisant apparaître un orifice d'entrée dudit passage, ledit élément d'obstruction comporte un bouchon non perçable destiné à obturer ledit orifice d'entrée. Ce bouchon est non perçable afin de le rendre inviolable. De préférence, ce bouchon non perçable est placé à l'extrémité libre de l'élément d'obstruction. II peut être sécable. Cet élément d'obstruction peut être d'une couleur ou comprendre un revêtement extérieur, éventuellement coloré, afin d'en modifier les caractéristiques visuelles pour attirer l'attention du personnel médical sur sa présence par rapport au reste du port d'injection. En effet, il est connu qu'un objet en matière plastique ayant une surface extérieure lisse et éventuellement cylindrique, manque de luminosité. Lui associer un revêtement extérieur tel qu'un revêtement ayant un effet irisant ou un revêtement comportant des particules pour réfléchir la lumière, permettra de modifier la perception visuelle du personnel médical de cet objet. Dans le cas d'un élément d'obstruction dont la surface externe est au moins partiellement recouverte d'un revêtement comportant des particules pour réfléchir la lumière, on augmente la réflexion de la lumière de cet élément afin de le rendre plus visible. A titre d'exemple, il peut s'agir de particules métalliques ou de verre provoquant un effet de scintillement. Ce revêtement extérieur peut de plus être recouvert d'un revêtement de protection.

Avantageusement, cet élément d'obstruction est non perçable afin de le rendre inviolable, à l'exception éventuellement de sa partie sécable. Cette partie sécable de l'élément d'obstruction peut être placée au niveau de son extrémité en liaison avec le corps principal du port d'injection. Dans différents modes de réalisation particuliers de ce port d'injection, 30 chacun ayant ses avantages particuliers et susceptibles de nombreuses combinaisons techniques possibles: ledit élément d'obstruction comportant une première portion reliée audit corps principal et une deuxième portion sécable de ladite première portion, ladite première portion comporte ledit orifice 35 d'entrée dudit passage, A titre illustratif, l'élément d'obstruction comporte un élément de préhension relié de manière sécable à une coiffe recevant, ou étant reçue dans, l'extrémité dudit corps principal pour assurer la solidarisation de cet élément d'obstruction et du corps principal, ladite coiffe comportant ledit orifice d'entrée en communication de fluide avec ledit passage. Avantageusement, la surface externe de la coiffe comporte un ou plusieurs bourrelets pour assurer la tenue mécanique de l'assemblage entre cette coiffe et une embase du corps principal dans laquelle elle est reçue. - l'élément d'obstruction étant sécable du corps principal du port d'injection, ce corps principal comporte ledit orifice d'entrée dudit passage, Dans tous les modes de réalisation décrits ci-dessus, l'élément destiné à être séparé pour libérer l'accès au passage est, de préférence, rendu sécable par une ligne de moindre résistance. A titre purement illustratif, l'élément d'obstruction comprend au moins une partie creuse comportant une portion de paroi amincie pour permettre la séparation dudit élément d'obstruction. - le bouchon est relié à l'élément d'obstruction par au moins une liaison sécable, De préférence, ces liaisons sont des picots ou pontages. - l'élément d'obstruction comprend un tube qui est fermé à son extrémité libre, son autre extrémité étant reliée à une jupe recevant, ou étant reçue dans, l'extrémité du corps principal du port d'injection pour assurer la solidarisation de cet élément d'obstruction et du corps principal, ledit bouchon non perçable comporte un élément d'étanchéité destiné à garantir l'étanchéité de sa liaison avec ledit orifice d'entrée, A titre d'exemple, cet élément d'étanchéité peut être un joint d'étanchéité ou encore une portion tronconique. - ledit bouchon non perçable comporte des moyens de blocage coopérant avec ledit orifice d'entrée pour verrouiller l'assemblage dudit bouchon et dudit orifice d'entrée, - le corps principal du port d'injection comprend un bouchon perçable comportant un matériau auto-obturateur, Ce matériau auto-obturateur est, à titre purement illustratif, du latex permettant son transpercement par une aiguille, le trou de passage se refermant de lui-même après retrait de l'aiguille. le corps principal du port d'injection comprend : e une embase recevant, à une de ses extrémités, au moins ledit élément d'obstruction, ladite embase étant reliée et en communication de fluide à son autre extrémité avec un élément de pincement élastiquement déformable, ledit élément élastiquement déformable étant prolongé par un élément de jonction qui peut être intégré dans ledit récipient à usage médical, ledit élément de jonction comportant à chacun de ses bords latéraux une ailette, lesdites ailettes formant chacune un prolongement de la partie centrale dudit élément de jonction, L'embase peut comporter un logement pour recevoir la coiffe, ou jupe, solidaire de l'élément de préhension d'un élément d'obstruction, cette coiffe ou jupe permettant de relier ledit élément d'obstruction et ladite embase.

La coiffe peut alors couvrir un bouchon perçable comportant un matériau auto-obturateur placé dans ce logement. - ladite partie centrale comprend sur chacune des faces supérieure et inférieure dudit élément de jonction, une au moins demie coupole placée à l'extrémité dudit élément de jonction et destinée à coopérer avec un organe presseur creux d'un outil de soudage pour assurer un auto-positionnement de l'élément de jonction dans ledit organe presseur, - l'élément de pincement élastiquement déformable ayant une forme de partie tubulaire avec une section transversale divergeant de la forme tubulaire, les ailettes sont placées dans le prolongement de ladite section transversale divergeant de la forme tubulaire, les ailettes comprennent des bords arrondis au moins dans leur partie supérieure en prolongement de la section transversale divergeant de la forme tubulaire, - la partie centrale comprend sur chacune des faces supérieure et 30 inférieure dudit élément de jonction, une coupole. L'invention concerne encore un récipient souple à usage médical comportant au moins un port d'injection tel que décrit précédemment. De préférence, ce récipient souple comprend au moins deux parois superposées et reliées entre elles au moins à leur périphérie, ces parois ainsi 35 reliées définissant un volume interne destiné à recevoir un fluide, le récipient comportant de plus au moins un élément d'accès à ce volume interne. Cet élément d'accès est le port d'injection tel que décrit précédemment. Dans différents modes de réalisation particuliers de ce récipient souple, chacun ayant ses avantages particuliers et susceptibles de nombreuses combinaisons techniques possibles: - les parois sont réalisées en polypropylène, polyoléfine, polyamide, en PVC plastifié ou souple, copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH), copolymère éthylène-acétate de vinyle (EVA), dépôt d'oxyde en couche mince ou encore en une combinaison d'au moins deux de ces éléments, - le volume interne de ce récipient peut comporter un ou plusieurs compartiments, Le volume interne comprenant au moins deux compartiments, ces compartiments sont alors séparés entre eux par un joint tel qu'une soudure pelable pour permettre la mise en communication de fluide de ces deux compartiments. - les parois comportent de plus sur au moins une partie de leur surface externe une couche bloquant ou absorbant les rayons UV. L'invention sera décrite plus en détail en référence aux dessins annexés dans lesquels: - la figure 1 montre de manière schématique et en coupe, un port d'injection de l'art antérieur relié à une poche souple; - la figure 2 est une vue en perspective d'un port d'injection selon un premier mode de réalisation de l'invention; - la Figure 3 montre une vue élargie et en coupe de la partie fonctionnelle du port d'injection de la Fig. 2 montrant la liaison de l'élément d'obstruction à cette embase; - la figure 4 est une vue en perspective d'un port d'injection selon un deuxième mode de réalisation de l'invention; - la Figure 5 montre une vue en coupe du port d'injection de la Fig. 3; - la Figure 6 montre une vue en coupe du port d'injection de la Fig. 3 après séparation de l'élément d'obstruction et assemblage du bouchon non perçable de cet élément avec l'orifice d'entrée du passage du corps principal du port d'injection;35 Les Figures 2 et 3 montrent un port d'injection selon un mode de réalisation préféré de l'invention. Le corps principal de ce port d'injection comprend une embase 10 solidaire à son extrémité supérieure d'un élément d'obstruction 11. L'embase 10 est elle même reliée et en communication de fluide à son autre extrémité avec un élément de pincement 12 élastiquement déformable. Cet élément de pincement 12 peut être clampé à l'aide d'un organe de clampage tel qu'une pince ou encore manuellement. Cet élément de pincement 12 élastiquement déformable a une forme 10 de partie tubulaire 13 avec une section transversale 14 divergeant de la forme tubulaire. Cette section transversale 14 présente une forme qui s'évase en s'éloignant de l'embase 10. Cet élément de pincement 12 est prolongé par un élément de jonction 15 pouvant être intégré dans un récipient souple. Cet élément de jonction 15 15 comporte sur ses bords latéraux des ailettes 16 formant chacune un prolongement de la partie centrale de cet élément de jonction 15. Ces ailettes 16 sont de plus placées dans le prolongement de la section transversale 14 divergeant de la forme tubulaire de l'élément de pincement 12. Ces ailettes 16 présentent des bords arrondis 17 au moins dans leur 20 partie supérieure en prolongement direct de la section transversale 14 divergeant de la forme tubulaire. Avantageusement, ces bords arrondis 17 empêchent l'apparition d'un déchirement indésirable au niveau de l'assemblage récipient souple/élément de jonction par manipulation du port d'injection. En effet, ces bords arrondis 17, ou incurvés, accroissent le seuil 25 minimal de la force à appliquer pour obtenir un tel déchirement en augmentant la distance de déchirement. Cet élément de jonction 15 présente une ouverture (non représentée) à son extrémité, cette ouverture étant destinée à être en communication de fluide avec le volume intérieur du récipient souple sur lequel est destiné à être 30 monté ce port d'injection. Ainsi, l'ensemble du corps principal du port d'injection définit un canal destiné à être en communication de fluide avec le volume intérieur de ce récipient souple. Ce canal, ou passage, est destiné à permettre l'alimentation de ce volume intérieur au moyen d'un instrument tel qu'une seringue médicale.

La partie centrale de cet élément de jonction 15 comprend sur les faces supérieure et inférieure de cet élément de jonction, une coupole 18 qui est dans le prolongement de la partie tubulaire 13 de l'élément de pincement 12. Ces coupoles 18 qui sont alignées, ou sensiblement alignées, sont destinées à coopérer chacune avec un organe presseur creux d'un outil de soudage. Ces coupoles 18 permettent par conséquent d'assurer un auto-positionnement de l'élément de jonction 15 dans ces organes presseur lors de l'assemblage du port d'injection avec le récipient souple, l'élément de jonction étant alors pris en sandwich entre les parois du récipient souple.

Pour assurer cet auto-positionnement de l'élément de jonction dans des organes presseurs (moule, contre-moule) de l'outil de soudure qui sont creux et typiquement de coupe ayant une forme bombée telle que semi-circulaire, ces coupoles 18 définissent avantageusement à leur sommet un seul point d'instabilité avec ces organes presseurs et présentent des pentes douces pour assurer un mouvement d'auto-centrage. Par ailleurs, cet élément de jonction 15 présente des stries de renfort 19 permettant d'assurer un maintien de la forme de la pièce après réalisation de celle-ci. L'embase 10 comporte à son extrémité supérieure une ouverture autorisant l'introduction de l'élément d'obstruction 11 dans le volume intérieur de l'embase 10 en vue de leur assemblage. Cet élément d'obstruction 11, une fois assemblé au corps principal du port d'injection, ferme l'accès au canal de ce corps principal. L'élément d'obstruction 11 comporte ici un élément de préhension 20 relié de manière sécable à une jupe 21 destinée à être introduite dans l'ouverture de l'embase 10 pour assurer la jonction de cet élément d'obstruction 11 et de l'embase 10. Cet élément de préhension 20 comprend un tube creux dont une première extrémité est reliée à la jupe 21, en étant en communication de 30 fluide avec cette dernière par un orifice 22, tandis que son autre extrémité 23 est fermée. La première extrémité de ce tube creux qui est reliée à la jupe 21 présente une paroi amincie par une découpe de sa paroi en biseau 24 de sorte que cette première extrémité est sécable. II est ainsi possible de séparer ce tube creux de la jupe 21 afin de libérer l'accès au canal du corps principal du port d'injection. La forme allongée de l'élément de préhension 20 assure une saisie manuelle facilitée de celui-ci en vue de la séparation du tube creux de la jupe 21 pour libérer l'accès au canal du corps principal. L'extrémité fermée 22 du tube creux reçoit de plus un bouchon 25 non perçable qui est relié à cette extrémité par deux liaisons sécables 26. En retournant l'élément de préhension 20 après séparation de la jupe 21, l'opérateur peut engager ce bouchon 25 non perçable dans l'orifice 22 de cette jupe 21 afin d'obturer cet orifice. Le bouchon 25, une fois placé dans cet orifice, est séparé du tube par la rupture des liaisons sécables 26. Cette rupture des liaisons sécables 26 peut être obtenue en exerçant un mouvement de basculement vertical du tube. Le bouchon 25 non perçable ne peut alors plus être retiré de cet orifice 22 qui est, en conséquence, condamné tout comme l'accès au canal du corps principal du port d'injection. La jupe 21 est reçue dans l'embase 10 par l'intermédiaire d'une pièce intermédiaire 27. Cette pièce intermédiaire comporte un canal 28 séparé en deux par une membrane d'étanchéité 29. Cette membrane 29 qui est perçable par l'aiguille d'une seringue médicale, supporte un bouchon perçable 30 comportant un matériau auto-obturateur. Cette pièce intermédiaire 27 comporte une collerette 31 destinée à être placée sensiblement au niveau de la surface externe de la paroi fermée 32 délimitant l'ouverture de l'embase 10 de sorte que ces éléments peuvent éventuellement être assemblés de manière étanche, par exemple par soudure. La jupe 21 comporte sur sa surface externe un bourrelet 33 destiné à assurer la tenue mécanique et l'étanchéité de la liaison entre cette jupe et la pièce intermédiaire 27. La pièce intermédiaire 27 comporte pour les mêmes raisons des bourrelets 34 sur sa surface externe pour assurer la tenue mécanique et l'étanchéité de sa liaison avec l'embase 10. Le corps principal du port d'injection ainsi que l'élément d'obstruction sont de préférence réalisés dans une matière plastique médicalement inerte. Ils peuvent, à titre purement illustratif, être réalisés en polycarbonate ou des dérivés de celui-ci, en polyoléfine (tel que le polyéthylène, le polypropylène, ou un copolymère de polypropylène) ou en polystyrène, ou encore en polyoléfine comprenant un thermoplastique élastomère (TPE) tel que le SEB (copolymère bloc Styrène, Ethylène, Butylène), le SEBS (copolymère bloc Styrène, Ethylène, Butylène, Styrène), le COC (copolymère de cyclooléfine)... Les Figures 4 et 5 montrent un port d'injection selon un deuxième mode de réalisation de l'invention. Ce port d'injection comprend un conduit tubulaire 35 dans sa partie inférieure, lequel est relié à une terminaison 36. Cette terminaison 36 comporte un logement 37 recevant un bouchon perçable comprenant un matériau auto-obturateur (non représenté). Une membrane d'étanchéité 38 sépare le conduit 35 de ce logement 37, cette membrane étant perçable par l'aiguille d'une seringue médicale pour donner accès au canal intérieur de ce conduit. Cette membrane d'étanchéité 38 forme une barrière protectrice pour protéger le contenu de la poche souple (non représentée) en cas de stockage prolongé de l'ensemble poche souple/port d'injection après assemblage de la poche souple et du port d'injection.

La surface externe de la terminaison 36 forme de plus un bourrelet placé en saillie de l'extrémité supérieure du conduit 35, ce bourrelet recevant la coiffe 39 d'un élément d'obstruction qui comporte outre cette coiffe 39, un élément de préhension allongé 40. La coiffe 39 vient ainsi couvrir partiellement la terminaison 36 autorisant un assemblage étanche de cette coiffe et de la terminaison 36 par soudure. Un tel assemblage est alors étanche aux micro-organismes. L'élément de préhension 40 allongé est sécable de la coiffe 39 pour donner accès, pour l'aiguille d'une seringue médicale, au canal intérieur du conduit 35 après passage de l'orifice d'entrée 41 et perçage du bouchon perçable et le membrane d'étanchéité 38. L'extrémité fermée de cet élément de préhension 40 qui est ici un tube creux ayant une forme de queue d'aronde, est reliée à un bouchon non perçable 42, ou galette, de diamètre égal au diamètre de l'orifice d'entrée 41 du canal du corps principal du port d'injection.

Ce bouchon non perçable 42 est relié par deux pontages sécables 43 à cette extrémité de l'élément de préhension 40. Il comporte des ergots antiretour 44 destinés à coopérer avec l'orifice d'entrée 41 de la coiffe 39 pour verrouiller l'assemblage du bouchon 42 non perçable et de l'orifice d'entrée 41. La Figure 6 montre une vue en coupe du port d'injection après séparation de l'élément de préhension 40 de la coiffe 39 et assemblage du bouchon 42 non perçable avec l'orifice d'entrée du passage du corps principal du port d'injection. L'extrémité inférieure de ce conduit tubulaire 35 comporte un chanfrein 45 pour faciliter l'insertion de ce conduit dans une partie tubulaire solidaire d'une poche souple comprenant dans son volume intérieur le contenant à perfuser.

Claims (12)

1. REVENDICATIONS1. Port d'injection pour un récipient à usage médical comportant un volume intérieur, ledit port d'injection comprenant un corps principal comportant un passage autorisant l'injection ou le retrait d'une substance dudit volume intérieur au moyen d'un instrument, ledit port d'injection comportant un élément d'obstruction (11, 39, 40) dudit passage placé en saillie dudit corps principal pour informer un utilisateur dudit port d'injection de la non utilisation préalable dudit port d'injection, ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) étant sécable pour libérer l'accès audit passage, caractérisé en ce que la séparation dudit élément d'obstruction (11, 39, 40) faisant apparaître un orifice d'entrée (22, 41) dudit passage, ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) comporte un bouchon non perçable (25, 42) destiné à obturer ledit orifice d'entrée (22, 41).
2. 2. Port d'injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) comportant une première portion (21, 39) reliée audit corps principal et une deuxième portion (20, 40) sécable de ladite première portion, ladite première portion (21, 39) comporte ledit orifice d'entrée (22, 41) dudit passage.
3. 3. Port d'injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) étant sécable dudit corps principal, ledit corps principal comporte ledit orifice d'entrée (22, 41) dudit passage.
4. 4. Port d'injection selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit bouchon (25, 42) est relié audit élément d'obstruction (11, 39, 40) par au moins une liaison sécable (26, 43).
5. 5. Port d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que ledit bouchon non perçable (25, 42) comporte un élément d'étanchéité destiné à garantir l'étanchéité de sa liaison avec ledit orifice d'entrée (22, 41).
6. 6. Port d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que ledit bouchon non perçable (25, 42) comporte des moyens de blocage coopérant avec ledit orifice d'entrée (22, 41) pour verrouiller l'assemblage dudit bouchon et dudit orifice d'entrée (22, 41).
7. 7. Port d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le corps principal dudit port d'injection comprend un bouchon perçable (30) comportant un matériau auto-obturateur.
8. 8. Port d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que ledit corps principal dudit port d'injection comprend : - une embase (10) recevant, à une de ses extrémités, au moins ledit élément d'obstruction (11, 39, 40), - ladite embase (10) étant reliée et en communication de fluide à son autre extrémité avec un élément de pincement (12) élastiquement déformable, ledit élément de pincement étant prolongé par un élément de jonction (15) qui peut être intégré dans ledit récipient à usage médical, ledit élément de jonction (15) comportant à chacun de ses bords latéraux une ailette (16), lesdites ailettes formant chacune un prolongement de la partie centrale dudit élément de jonction (15).
9. 9. Port d'injection selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite partie centrale comprend sur chacune des faces supérieure et inférieure dudit élément de jonction (15), une au moins demie coupole (18) placée à l'extrémité dudit élément de jonction (15) et destinée à coopérer avec un organe presseur creux d'un outil de soudage pour assurer un auto- positionnement dudit élément de jonction dans ledit organe presseur.
10. 10. Port d'injection selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que ledit élément de pincement (12) élastiquement déformable ayant une forme de partie tubulaire avec une section transversale divergeant de la forme tubulaire, lesdites ailettes (16) sont placées dans le prolongement de ladite section transversale divergeant de la forme tubulaire.
11. 11. Port d'injection selon l'une quelconque des revendications 4 à 10 et la revendication 2, caractérisé en ce que ledit élément d'obstruction (11, 39, 40) comprend un tube fermé à son extrémité libre, son autre extrémité étant reliée à une jupe recevant, ou étant reçue dans, l'extrémité dudit corps principal pour assurer la solidarisation dudit élément d'obstruction (11, 39, 40) et dudit corps principal.
12. 12. Récipient souple pour usage médical comportant au moins un port d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.