FR2944449A1 - Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine - Google Patents
Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine Download PDFInfo
- Publication number
- FR2944449A1 FR2944449A1 FR0952503A FR0952503A FR2944449A1 FR 2944449 A1 FR2944449 A1 FR 2944449A1 FR 0952503 A FR0952503 A FR 0952503A FR 0952503 A FR0952503 A FR 0952503A FR 2944449 A1 FR2944449 A1 FR 2944449A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- caffeine
- phenolic acids
- composition
- extract
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 150
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 title claims abstract description 75
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 64
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 22
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 title claims description 5
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 title claims description 5
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 title claims description 5
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 title claims description 5
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 title claims description 5
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 title claims description 5
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 title claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title abstract description 10
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title description 3
- 201000011529 cardiovascular cancer Diseases 0.000 title description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 28
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 28
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 23
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 17
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims description 12
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 6
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKPHOIHTLQZIY-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC MWKPHOIHTLQZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 2
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 2
- FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 229940083982 sodium phytate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000616862 Belliella Species 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 101000607872 Homo sapiens Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 21 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 235000017011 Mandorlo dulce Nutrition 0.000 description 1
- 244000076313 Mandorlo dulce Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 241000218196 Persea Species 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 102100039918 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 21 Human genes 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- -1 anti-wrinkles Substances 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- YVQXPCWPLBNVGT-RVOGATNRSA-L dipotassium;(2e,4e)-hexa-2,4-dienoate Chemical compound [K+].[K+].C\C=C\C=C\C([O-])=O.C\C=C\C=C\C([O-])=O YVQXPCWPLBNVGT-RVOGATNRSA-L 0.000 description 1
- GQIOMLJVVCGPES-UHFFFAOYSA-L disodium;2-carboxyphenolate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1[O-].OC(=O)C1=CC=CC=C1[O-] GQIOMLJVVCGPES-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- CQXPPDINCOTZGR-UHFFFAOYSA-M sodium;benzoic acid;2-hydroxybenzoate Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O CQXPPDINCOTZGR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940005741 sunflower lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne des nouvelles méthodes et compositions pour solubiliser la caféine et leurs utilisations, en particulier dans le domaine cosmétique.
Description
La présente invention est relative à des compositions et méthodes pour solubiliser la caféine. Elle concerne en particulier l'utilisation d'extraits végétaux titrés en acide(s) phénolique(s) pour solubiliser la caféine. Elle concerne également de nouvelles compositions comprenant de la caféine et un extrait végétal titré en acide(s) phénolique(s), leur préparation et leurs utilisations, en particulier dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE DE L'INVENTION
La caféine présente des propriétés anti-oxydantes et anti-radicalaires. Elle est ainsi proposée en cosmétique ou dermatologie, notamment pour lutter contre le vieillissement, comme photo-protecteur, agent anticellulite ou lipolytique (voir notamment EP 706 786, FR2,883,472). Elle est également proposée dans des thérapies contre le cancer, les maladies cardiovasculaires ou inflammatoires.
L'une des difficultés réside dans la solubilisation de cette molécule. Ainsi, les méthodes actuelles utilisent essentiellement du salicylate ou du benzoate de sodium. Ainsi par exemple, le brevet EP 1 146 844 concerne une association de lipides membranaires avec un acide carboxylique, préférentiellement l'acide salicylique ou un des ses sels, le salicylate de sodium, qui peut être utilisée pour solubiliser la caféine.
Il serait préférable de disposer de méthodes plus efficaces et/ou plus naturelles pour solubiliser la caféine et permettre ainsi son utilisation cosmétique.
RESUME DE L'INVENTION La présente invention propose de nouvelles méthodes pour solubiliser la caféine utilisant un ou des acides phénoliques, de préférence d'origine naturelle. Elle propose également de nouvelles compositions comprenant de la caféine et un ou des acides phénoliques. Elle concerne également l'utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, y compris dermatologique, ou thérapeutique.
Un objet de l'invention réside ainsi dans une composition comprenant de la caféine et un extrait végétal comprenant un ou des acides phénoliques, le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques étant compris entre 3 et 10.
Dans des modes préférés de mise en oeuvre, l'extrait végétal est un extrait de café vert, par exemple un extrait sec, qui peut être arabica et/ou robusta, titré avantageusement entre 20 et 70% en acide(s) phénolique(s), de préférence entre 30 et 50%, plus préférentiellement entre 40 et 50% environ.
Dans un mode particulier, la composition de l'invention comprend en outre un ou plusieurs phospholipides, de préférence de la lécithine, de préférence entre 0 et 15% en poids, plus préférentiellement entre 2 et 10% en poids. Une composition préférée selon l'invention comprend, par rapport au poids total de la composition : - de 40 à 90 %, de préférence de 60-80% en poids de caféine, - de 10 à 50%, de préférence de 10-30% en poids d'extrait de café vert comprenant de 30 à 50% d'acides phénoliques, le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques étant compris entre 3 et 10 ; et - de 0 à 15% en poids d'un phospholipide, de préférence de lécithine, Un autre objet de l'invention concerne un procédé de préparation d'une composition telle que définie précédemment, comprenant une étape de mélange de la caféine avec un extrait végétal contenant un ou des acides phénoliques, dans un rapport de poids compris entre 3 et 10, puis la récupération du mélange ainsi formé.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé pour solubiliser la caféine, comprenant la mise en contact de caféine avec un extrait végétal contenant un ou des acides phénoliques, dans un rapport en poids caféine/extrait végétal compris entre 3 et 10.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un produit cosmétique.
L'invention a encore pour objet un produit cosmétique comprenant une composition telle que définie ci-dessus ou obtenue par le procédé défini ci-dessus.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un médicament. LEGENDES DES FIGURES
Figure 1 : Solubilité de la caféine à 25°C et à 4°C en fonction du pH et en présence 15 d'acides phénoliques Figure 2 : Quantité d'acides phénoliques (AP) nécessaire pour solubiliser la caféine à 25°C. Figure 3 : Quantité d'acides phénoliques (AP) nécessaire pour solubiliser la caféine à 4°C. 20
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La présente invention concerne de nouvelles méthodes pour solubiliser la caféine 25 utilisant un ou des acides phénoliques, de préférence d'origine naturelle. Elle concerne également de nouvelles compositions comprenant de la caféine et un ou des acides phénoliques, ainsi que leurs utilisations, notamment dans le domaine cosmétique, y compris dermatologique, ou thérapeutique.
30 Le demandeur a effectué de nombreux tests pour comprendre les mécanismes de solubilisation de la caféine. Les études réalisées ont ainsi permis de montrer que l'un de ces mécanismes repose sur la formation de complexes solubles avec des molécules à10 forte charge électronique. Les études effectuées, au cours desquelles de nombreuses molécules ont été testées, ont également permis de montrer que les acides phénoliques, dans certains rapports de poids, permettaient de solubiliser la caféine de manière très efficace. Ce résultat est particulièrement intéressant dans la mesure où les acides phénoliques peuvent être trouvés dans des produits naturels, notamment différents extrais végétaux. La présente demande fournit donc une méthode et des compositions permettant de solubiliser la caféine et de l'utiliser, essentiellement de façon naturelle. Par ailleurs, de façon surprenante, nos essais de solubilisation de caféine en présence d'extrait végétaux titrés en acides phénolique ont montré une relation linéaire entre la quantité de caféine solubilisée et la quantité d'extrait nécessaire, et ce quel que soit le pH. Ce résultat est d'autant plus surprenant que l'on s'attendait à ce que la charge électronique des acides phénoliques, acides faibles, soit affectée par le pH et, de ce fait, leur pouvoir solubilisant.
Un objet de l'invention réside donc dans l'utilisation d'acides phénoliques, de préférence d'origine naturelle, pour solubiliser la caféine. De préférence, la caféine (C) et les acides phénoliques (AP) sont utilisés dans un rapport en poids C/AP compris entre 3 et 10. En effet, les inventeurs ont montré qu'une bonne solubilisation est obtenue lorsque ce rapport pondéral est observé.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé pour solubiliser la caféine, comprenant le mélange de caféine avec des acides phénoliques, de préférence d'origine naturelle, plus préférentiellement dans un rapport en poids C/AP compris entre 3 et 10.
Un autre objet de l'invention concerne une composition caractérisée en ce qu'elle comprend de la caféine et un extrait végétal comprenant un ou des acides phénoliques, et en ce que le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques est compris entre 3 et 10.
Comme indiqué, l'invention réside notamment dans l'utilisation d'acides phénoliques, dans une certaine quantité relative, pour solubiliser la caféine.
Les acides phénoliques mis en oeuvre sont avantageusement d'origine naturelle. Ainsi, les acides phénoliques mis en oeuvre sont préférentiellement sous forme d'un extrait végétal contenant un ou des (titré en) acide(s) phénolique(s). L'extrait végétal peut être de préférence un extrait obtenu à partir de feuilles, tiges, racines, graines, fleurs, etc. Il s'agit tout préférentiellement d'un extrait de café, arabica et/ou robusta, notamment d'un extrait de café vert, encore plus préférentiellement d'un extrait sec.
L'extrait végétal, par exemple de café vert, peut être préparé par broyage des graines puis macération dans un solvant adéquat (par exemple eau et ou alcool), filtration, séchage, puis éventuellement standardisation à l'aide d'une charge neutre (maltodextrine, silice). De tels extraits sont disponibles dans le commerce chez Indfrag (green coffee extract 45%, green coffee extract 38-40%) ou encore chez Exxentia (green coffe dry extract 45% chlorogenic acid).
On utilise avantageusement un extrait végétal comprenant de 30 à 50% en poids d'acide(s) phénolique(s), plus préférentiellement de 40 à 50% en poids, encore plus préférentiellement de 35 à 48% en poids. Le titre en acide(s) phénolique(s) peut être mesuré par toute technique connue en soi de l'homme du métier, et notamment par chromatographie liquide haute performance, ou par spectrophotométrie UV. De manière particulièrement préférée, lesdits acides phénoliques sont ou contiennent de l'acide chlorogénique. Ainsi, on utilise avantageusement un extrait végétal, de préférence un extrait de café, plus préférentiellement un extrait de café vert, contenant de 30-50% d'acide chlorogénique.
L'invention peut être utilisée pour solubiliser de la caféine d'origine et de qualité variées. Ainsi, la caféine peut être d'origine synthétique ou végétale. Une qualité de caféine synthétique est notamment disponible chez BMP sous la référence Caffeine anhydrous 100%. Une qualité de caféine végétale est disponible chez SVPC sous la référence Caféine anhydre BP93/USP23. La caféine peut également être introduite via un extrait végétal titré en cet ingrédient comme un extrait de café vert (disponible chez Indfrag, référence : extrait sec de café vert à 30% de caféine) ou un extrait de thé (disponible chez Indfrag, extrait sec de thé à 50% de caféine).
Dans un mode particulier de mise en oeuvre, les compositions de l'invention comprennent en outre un ou plusieurs phospholipides. Les phospholipides servent d'une part à faciliter la pénétration de la caféine au travers de la peau et, d'autre part, ils aident également à limiter la recristallisation de la caféine. Un phospholipide préféré est la lécithine. La lécithine peut être mise en oeuvre sous forme hydrogénée ou non, de préférence insaturée. La lécithine peut être obtenue de diverses sources, notamment de soja, de tournesol, lait, oeuf, ris, maïs, etc. Elle est disponible dans le commerce, par exemple sous la référence Solec SF 10 chez The Solae Company, ou encore sous la référence Emulmetik 300 chez Lucas Meyer Cosmetics, de nombreuses autres qualités de lécithines sont disponibles aussi bien chez Solec, que chez Lucas Meyer Cosmetics ou encore Cargill, ou Natterman, Lipoid, par exemple. Les lécithines sont typiquement obtenues à partir d'huile, qui peut être extraite des graines par pression ou à l'aide de solvants adaptés. Une fois l'huile obtenue, la lécithine en est extraite par exemple par dégommage de l'huile. Elle peut ensuite être filtrée. La lécithine contient avantageusement au moins 60% de lipides polaires insolubles dans l'acétone. Elle contient différents phospholipides dont la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, le phosphatidylinositol et l'acide phosphatidique, dont les teneurs relatives sont données dans le tableau ci-dessous. La lécithine hydrogénée peut être obtenue de différentes méthodes connues en soi. Ainsi, selon une méthode utilisable, la lécithine est dissoute dans un système solvant puis hydrogénée pendant 1 à 20 heures sous une pression d'hydrogène de 10 à 200 Kg/cm2 à une température de 50-90°C et en présence d'un catalyseur. L'hydrogénation permet d'améliorer la stabilité des lécithines, notamment vis-à-vis de l'oxydation ou d'autres dégradations. Ces lécithines hydrogénées sont disponibles chez Lucas Meyer Cosmetics sous les références Emulmetik 320, Emulmetik 220, Emulmetik 950 (liste non exhaustive), d'autres lécithines hydrogénées sont disponibles chez Cargill, Natterman, Lipoid.
Tableau 1 : profil chimique de lécithines Lécithine de Lécithine de soja tournesol native native Phosphatidylcholine 12-17% 15-16% Phosphatidylethanolamine 3 -7% 12-14% Phosphatidylinositol 11-17% 9-10% Acide phosphatidique <3% 3-5% Acide oléique 25-35% 17-26% Acide linoléique 62-70% 50-62% Acide linolénique <0.5% 4-10% De manière particulièrement avantageuse, les compositions de l'invention comprennent de 0 à 15% en poids de lécithine, de préférence de lécithine insaturée, plus préférentiellement de 2 à 15%, encore plus préférentiellement 4 à 12 % environ, par rapport au poids des trois constituants. La lécithine est typiquement une lécithine de soja ou de tournesol.
Un objet préféré de l'invention concerne ainsi une composition comprenant, par rapport au poids total de la composition : - de 40 à 90 % en poids de caféine, - de 10 à 50% en poids d'extrait de café vert comprenant de 30 à 50% d'acides phénoliques, le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques étant compris entre 3 et 10 ; et de 0 à 15% en poids d'un phospholipide, de préférence de lécithine.
Une composition préférée de l'invention comprend, par rapport au poids total de la composition : - 70 % de caféine, - 20% d'extrait de café vert titré à 45% en acides phénoliques, et - 10 % de lécithine.
Une autre composition préférée de l'invention comprend, par rapport au poids total de la composition : - 67 % de caféine, - 27% d'extrait de café vert titré à 45% en acides phénoliques, et - 6 % de lécithine.
Les compositions de l'invention peuvent se présenter sous forme solide (poudre, pate, gel) ou liquide (solution, suspension, émulsion). Elles peuvent par ailleurs contenir certains excipients classiques, tels que conservateurs, pigments, stabilisants, etc., dans une gamme allant typiquement de 0-20% en poids.
Les compositions de l'invention peuvent être préparées par des méthodes connues en soi. Ainsi, elles sont typiquement préparées par mélange des différents constituants et récupération de la composition sous la forme recherchée. Dans un procédé typique, la caféine et l'extrait végétal sont mélangés dans un rapport de poids compris entre 3 et 10, puis la récupération du mélange ainsi formé. La lécithine, hydrogénée ou non, est alors introduite dans le mélange (versée dans le cas d'une lécithine native, saupoudrée dans le cas d'une lécithine hydrogénée, sous agitation). L'agitation est maintenue jusqu'à ce que le mélange soit homogène puis le produit est refroidi si nécessaire. Les compositions se présentent avantageusement sous forme solide, notamment de poudre.
Les compositions de l'invention sont particulièrement utiles et adaptées à la préparation de produits cosmétiques, y compris dermatologiques, ou thérapeutiques.
Ainsi, un objet particulier de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie ci-avant pour la préparation d'un produit cosmétique.
Un autre objet de l'invention concerne un produit cosmétique comprenant une composition telle que définie ci-dessus ou obtenue par le procédé de l'invention. Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie ci-avant pour la préparation d'une composition thérapeutique destinée à traiter les maladies cardiovasculaires, les cancers ou inflammatoires.
30 Un autre objet de l'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une composition telle que définie ci-dessus ou obtenue par le procédé de l'invention.25 Avantageusement, les compositions de l'invention sont mises en oeuvre dans des quantités allant de 0,005 à 10%, de préférence de 0,01 à 8%, plus préférentiellement encore de 0,05 à 5% du poids total de la composition.
Les compositions de l'invention s'utilisent de préférence à un pH compris entre 3.5 et 8,0. Elles peuvent être utilisées en présence d'alcool, jusqu'à 50%.
Le produit cosmétique peut être par exemple un produit de soin ou de maquillage, par exemple de type lait, crème, fond de teint, spray corporel, mascara, ombre à paupière.
Les compositions de l'invention peuvent être utilisées pour développer des produits de soin (visage et corps) ou de maquillage (fond de teint, mascara, ombres à paupières, crème, etc.) se présentant de préférence sous la forme d'émulsions simples ou multiples, de lotions, de gel, de suspensions, de dispersions. Elles sont compatibles avec tous types d'actifs (tels que vitamines, liposomes, filtres et écrans solaires, actifs anti-age, anti- rides, anti-oxydant, éclaircissant, auto-bronzant, accélérateur de bronzage, liftant, amincissant, raffermissant, hydratant, gommant, séborégulateur, matifiant, etc.).
D'autres aspects et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et non limitatifs. EXEMPLES
Exemple 1. Etude de la solubilisation de caféine avec des acides phénoliques
25 Afin de déterminer si un extrait de café vert possède des propriétés particulières pour solubiliser de la caféine, différents essais ont été effectués. Une série de tests a permis de déterminer quelle quantité maximale de caféine peut être solubilisée à un pH donné avec des acides phénoliques. Pour un pH donné, différents ratios de caféine/acide phénoliques ont été introduits à chaud de façon à s'assurer que tous les ingrédients sont 30 bien solubilisés. Puis les solutions obtenues ont été observées à 25°C et 4°C, de façon à vérifier si des cristaux de caféine apparaissaient au cours du temps. Ainsi nous avons pu20 déterminer des quantités maximales de caféine solubilisables en fonction du pH à 25°C et 4°C, et déterminer les quantités d'acides phénoliques correspondantes (voir figure 1).
De façon surprenante les essais de solubilisation de caféine en présence d'extrait de café vert titré en acides phénoliques ont montré une relation linéaire entre la quantité de caféine solubilisée et la quantité d'extrait sec nécessaire, et ce quel que soit le pH (voir figures 2 et 3).
Exemple 2 : Exemples de compositions selon l'invention Les deux compositions suivantes ont été préparées :
Composition A : - 70 % de caféine, - 20% d'extrait de café arabica vert titré à 45% en acides phénoliques, et - 10 % de lécithine de soja hydrogénée.
Composition B : - 67 % de caféine, - 27% d'extrait de café arabica vert titré à 45% en acides phénoliques, et - 6 % de lécithine de soja hydrogénée.
Exemple 3 : Exemples de produits cométiques Composition A : Sérum contours corporel PHASE INGREDIENTS NOM INCI FOURNISSEUR % A EAU DEIONISEE EAU - 72.40 DERMOFEELT^' PA-3 SODIUM PHYTATE (ET) EAU DR STRAETMANS* 0.10 DERMOSOFTT*' 700B FRAGRANCE DR STRAETMANS* 0.80 GLYCERINE GLYCERINE INTERCHIMIE 3.00 SATIAXANE CX 91 XANTHAN GUM CARGILL 0.30 ECOSLIMTm CAFEINE (ET) COFFEA ARABICA LUCAS MEYER 3.50 (COFFEE) SEED EXTRACT (ET) COSMETICS LECITHINE B HELIOFEELTM GLYCERYL STEARATE CITRATE LUCAS MEYER 4.00 (ET) POLYGLYCERYL-3 STEARATE COSMETICS (ET) LECITHINE HYDROGENEE MYRITOL 318 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4.00 EUTANOL G16S HEXYLDECYL STEARATE COGNIS 1.00 CETIOL V DECYL OLEATE COGNIS 2.00 SWEET ALMOND OIL PRUNUS AMYGDALUS DULCIS COGNIS 2.00 (SWEET ALMOND) OIL EMILE NOËL CETIOL OE DICAPRYLYL ETHER 3.00 DERMOFEELTM TOCO 70 TOCOPHEROL COGNIS 0.20 NON GMO DR STRAETMANS* C EAU DEIONISEE EAU - 1.00 POTASSIUM SORBATE POTASSIUM SORBATE UNIVAR 0.30 D TALC LUZENAC PHARMA TALC LUZENAC 2.00 M E BELLA VITA 3895** FRAGRANCE VANESSENCE* 0.40 Mode opératoire : 1. Chauffer A et B à 70-75°C. 2. Maintenir A sous agitation lente pendant 20 minutes. 3. Introduire B dans A et maintenir sous agitation maximale pendant 3lminutes. 4. Refroidir. 5. Ajouter C, D et E à température inférieure à 35°C. 6. Ajuster le pH si nécessaire.
Composition B: Crème amincissante PHASE INGREDIENTS NOM INCI FOURNISSEUR 0/0 A EAU DEIONISEE EAU - 66.00 DERMOFEELTM PA-3 SODIUM PHYTATE (ET) EAU DR STRAETMANS* 0.10 GLYCERINE GLYCERINE INTERCHIMIE 4.00 SATIAXANE CX 91 XANTHAN GUM CARGILL 0.40 ECOSLIMTM CAFEINE (ET) COFFEA ARABICA (COFFEE) LUCAS MEYER 5.00 SEED EXTRACT (ET) LECITHINE COSMETICS B HELIOFEELT'" GLYCERYL STEARATE CITRATE (ET) LUCAS MEYER 6.00 POLYGLYCERYL-3 STEARATE (ET) COSMETICS LECITHINE HYDROGENEE AVOCADO OIL PERSEA GRATISSIMA OIL 4.00 FANCOL CB THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED IES LABO 4.00 CETIOL OE BUTTER FANCOR 4.00 STEARINE DICAPRYLYL ETHER COGNIS 1.00 DERMOFEELTM STEARIC ACID BAERLOCHER 0.20 TOCO 70 NON GMO TOCOPHEROL DR STRAETMANS* C EAU DEIONISEE EAU - 2.00 SODIUM SODIUM SALICYLATE BMP 0.50 SALICYLATE SODIUM BENZOATE BMP 0.50 SODIUM BENZOATE D TALC LUZENAC TALC LUZENAC 2.00 PHARMA M E BODY FIRM** FRAGRANCE DROM 0.30 Mode opératoire : 7. Chauffer A et B à 70-75°C. 8. Maintenir A sous agitation lente pendant 20 minutes. 9. Introduire B dans A et maintenir sous agitation maximale pendant 3lminutes. 10. Refroidir. 11. Ajouter C, D et E à température inférieure à 35°C.. 12. Ajuster le pH si nécessaire.5
Claims (13)
- REVENDICATIONS1. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend de la caféine et un extrait végétal comprenant un ou des acides phénoliques, et en ce que le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques est compris entre 3 et 10.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait végétal est un extrait de café vert.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait de café est un extrait de café arabica et/ou robusta.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de café comprend de 30 à 50% en poids d'acides phénoliques.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdits acides phénoliques sont ou contiennent de l'acide chlorogénique.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs phospholipides, de préférence de la lécithine, de préférence entre 0 et 15% en poids, plus préférentiellement entre 2 et 10% en poids. 25
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant, par rapport au poids total de la composition : - de 40 à 90%, de préférence de 60 à 80 % en poids de caféine, - de 10 à 50%, de préférence de 10 à 30% en poids d'extrait de café vert 30 comprenant de 30 à 50% d'acides phénoliques, le rapport en poids entre la caféine et les acides phénoliques étant compris entre 3 et 10 ; et - de 0 à 15% en poids d'un phospholipide, de préférence de lécithine,20
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en cc qu'elle comprend, par rapport au poids total de la composition : 70 % de caféine, - 20% d'extrait de café vert titré à 45% en acides phénoliques, et - 10 % de lécithine.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en cc qu'elle comprend, par rapport au poids total de la composition : 67 % de caféine, - 27% d'extrait de café vert titré à 45% en acides phénoliques, et 6 % de lécithine.
- 10. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une étape de mélange de la caféine avec un extrait végétal contenant un ou des acides phénoliques, dans un rapport de poids compris entre 3 et 10, puis la récupération du mélange ainsi formé.
- 11. Procédé pour solubiliser la caféine, comprenant la mise en contact de caféine 20 avec un extrait végétal contenant un ou des acides phénoliques, dans un rapport en poids caféine/extrait végétal compris entre 3 et 10.
- 12. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour la préparation d'un produit cosmétique.
- 13. Produit cosmétique comprenant une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 ou obtenue par le procédé de la revendication 10. 25 30
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0952503A FR2944449B1 (fr) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0952503A FR2944449B1 (fr) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2944449A1 true FR2944449A1 (fr) | 2010-10-22 |
| FR2944449B1 FR2944449B1 (fr) | 2012-12-28 |
Family
ID=41510745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0952503A Active FR2944449B1 (fr) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2944449B1 (fr) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0059996A1 (fr) * | 1981-03-05 | 1982-09-15 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Récupération de substances solubles non-caféiniques dans un procédé de décaféination d'un extrait |
| EP1146844B1 (fr) * | 1999-02-04 | 2003-01-02 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Compositions de lipides membranaires |
| FR2883472A1 (fr) * | 2005-03-23 | 2006-09-29 | Biolog Vegetale Yves Rocher Sa | Utilisation d'un acide chlorogenique en tant qu'un actif amincissant |
| FR2916968A1 (fr) * | 2007-06-07 | 2008-12-12 | Corinne Herlin | Composition cosmetique, dermatologique, alimentaire, nutritionnelle ou pharmaceutique a base de phosphatidylcholine, de cafeine et d'un extrait d'algue. |
-
2009
- 2009-04-16 FR FR0952503A patent/FR2944449B1/fr active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0059996A1 (fr) * | 1981-03-05 | 1982-09-15 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Récupération de substances solubles non-caféiniques dans un procédé de décaféination d'un extrait |
| EP1146844B1 (fr) * | 1999-02-04 | 2003-01-02 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Compositions de lipides membranaires |
| FR2883472A1 (fr) * | 2005-03-23 | 2006-09-29 | Biolog Vegetale Yves Rocher Sa | Utilisation d'un acide chlorogenique en tant qu'un actif amincissant |
| FR2916968A1 (fr) * | 2007-06-07 | 2008-12-12 | Corinne Herlin | Composition cosmetique, dermatologique, alimentaire, nutritionnelle ou pharmaceutique a base de phosphatidylcholine, de cafeine et d'un extrait d'algue. |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| I. HORMAN, R. VIANI: "The nature and conformation of the caffeine-chlorogenate complex of coffee", JOURNAL OF FOOD SCIENCE, vol. 37, 1972, pages 925 - 927, XP002564401 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2944449B1 (fr) | 2012-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2032106C (fr) | Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition | |
| CN104546650B (zh) | 一种紧致肌肤的面膜及其制作方法 | |
| CH696135A5 (fr) | Méthodes et formulations cosmétiques. | |
| JP2010504299A (ja) | マトリプターゼ発現を刺激する活性剤の化粧上での使用 | |
| US6576266B1 (en) | Plant extract based on glycerides, a method for the preparation of this extract and a cosmetic composition containing the same | |
| KR20150077214A (ko) | 당세라마이드를 함유하는 피부 유사 지질 조성을 갖는 액정상 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| TW201330866A (zh) | 乳化化妝品 | |
| EP3917554B1 (fr) | Procede d'obtention d'un extrait de feuilles de patchouli et ses utilisations cosmetiques | |
| FR2631234A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique, notamment a action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale | |
| WO2006108963A1 (fr) | Utilisation d'un peptide comme principe actif amincissant | |
| FR2855057A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermopharmaceutique amincissante | |
| FR3010306A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un systeme lamellaire | |
| KR100858449B1 (ko) | 나노리포좀으로 안정화한 팬지 추출물을 함유하는 화장료조성물 | |
| WO2015147137A1 (fr) | Composition d'agent externe contenant un céramide | |
| FR3046932A1 (fr) | Preparation de vesicules multilamellaires, et preparation externe et cosmetique la comprenant | |
| FR2944449A1 (fr) | Compositions et methodes pour solubiliser la cafeine | |
| FR2532191A1 (fr) | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse | |
| FR2939041A1 (fr) | Melange hydratant, compositions cosmetiques et/ou pharmaceutiques le contenant et utilisation et methode de traitement cosmetique mettant en oeuvre ce melange | |
| WO2022256476A1 (fr) | Extraits de racine d'orris, compositions et méthodes pour des applications cutanées | |
| WO2022128930A1 (fr) | Extrait de mitracarpus scaber et son utilisation pour améliorer la fonction barrière et favoriser l'hydratation de la peau | |
| WO2006057166A1 (fr) | Préparation cosmétique pour la peau | |
| WO2017153422A1 (fr) | Corps gras activé et/ou cire activée au moyen de la fraction non hydrosoluble du suc de carica papaya | |
| JP2004269433A (ja) | 化粧料組成物 | |
| WO2010136657A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'une combinaision de 4 extraits vegetaux et ses utilisations | |
| KR102671105B1 (ko) | 대마 엑소좀 추출물 및 식물 유래 추출물을 포함하는 피부 장벽 개선용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name |
Owner name: LUCAS MEYER COSMETICS, FR Effective date: 20121122 |
|
| TP | Transmission of property |
Owner name: LUCAS MEYER COSMETICS, FR Effective date: 20121122 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |