FR2944208A1

FR2944208A1 - Lightening or coloring of keratin fibers, preferably hair, comprises applying anhydrous cosmetic composition comprising fatty substances and surfactants, composition comprising ammonium salts, and composition comprising oxidizing agents

Info

Publication number: FR2944208A1
Application number: FR0858892A
Authority: FR
Inventors: Leila Hercouet; Alain Lagrange
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2008-12-19
Publication date: 2010-10-15
Anticipated expiration: 2028-12-19
Also published as: FR2944208B1

Abstract

Lightening or coloring of keratin fibers, particularly human keratin fibers such as hair, comprises applying an anhydrous cosmetic composition (A) comprising one or more fatty substances and one or more surfactants, a cosmetic composition (B1) comprising one or more ammonium salts, and a composition (C) comprising one or more oxidizing agents, to the keratin fibers, when the process is for dyeing keratin fibers, composition (B1) further comprises one or more oxidation dyes and/or direct dyes. An independent claim is included for a multi-compartment device comprising first compartment containing the composition (A), a second compartment containing the composition (B1) with one or more ammonium salts and optionally one or more oxidation dyes and/or direct dyes, and a third compartment containing the composition (C).

Description

PROCEDE D'ECLAIRCISSEMENT DE FIBRES KERATINIQUES HUMAINES METTANT EN OEUVRE UNE COMPOSITION ANHYDRE ET UNE BASE INORGANIQUE ET DISPOSITIF APPROPRIE La présente invention a pour objet un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en jeu une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras et un ou plusieurs tensioactifs, une composition (C) comprenant un ou plusieurs agents oxydants ,une composition (B) comprenant une ou plusieurs bases inorganiques. Elle concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments dont l'un au moins comprend la composition cosmétique anhydre (A) précitée, un autre comprend la composition oxydante (C) et un dernier comprenant la composition (B) . The subject of the present invention is a process for lightening human keratin fibers involving an anhydrous composition (A) comprising one or more body (s). and one or more surfactants, a composition (C) comprising one or more oxidizing agents, a composition (B) comprising one or more inorganic bases. Finally, it relates to a multi-compartment device, at least one of which comprises the aforementioned anhydrous cosmetic composition (A), another comprising the oxidizing composition (C) and a last comprising the composition (B).

Les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistent à employer une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en oeuvre des sels peroxygénés, comme des persulfates par exemple, en présence de peroxyde d'hydrogène. L'une des difficultés vient du fait que le procédé d'éclaircissement est mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que l'agent alcalin le plus couramment utilisé est l'ammoniaque. L'ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédé. En effet, il permet d'ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre la dégradation de l'agent oxydant. Mais cet agent provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec un soulèvement des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'oxydant à l'intérieur de la fibre et donc augmente l'efficacité de la réaction. Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l'utilisateur du fait de l'odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l'ammoniac qui se dégage durant le procédé. De plus, la quantité d'ammoniac dégagée nécessite l'emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n'est pas sans conséquence pour l'utilisateur qui reste non seulement incommodé par l'odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d'intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu (picotements). Quant à l'option de purement et simplement remplacer en totalité ou en partie 40 l'ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, celle-ci ne conduit pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d'ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas un éclaircissement suffisant des fibres pigmentées en présence de l'agent oxydant. The processes for lightening human keratin fibers consist in using an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of degrading the melanin of the hair, which, depending on the nature of the oxidizing agent present, leads to a more or less pronounced lightening of the fibers. Thus, for relatively low lightening, the oxidizing agent is generally hydrogen peroxide. When greater lightening is desired, it is customary to use peroxygenated salts, such as persulfates for example, in the presence of hydrogen peroxide. One of the difficulties is that the lightening process is carried out under alkaline conditions and the most commonly used alkaline agent is ammonia. Ammonia is particularly advantageous in this type of process. Indeed, it makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow the degradation of the oxidizing agent. But this agent also causes swelling of the keratinous fiber, with flaking of the scales, which promotes the penetration of the oxidant inside the fiber and therefore increases the efficiency of the reaction. However, this alkalizing agent is very volatile, which causes inconvenience to the user because of the strong characteristic smell, rather annoying ammonia that emerges during the process. In addition, the amount of ammonia released requires the use of higher levels than necessary to compensate for this loss. This is not without consequences for the user who remains not only bothered by the smell but who may also be faced with greater risks of intolerance, such as irritation of the scalp (tingling). As for the option of purely and simply replacing all or part of the ammonia with one or more other conventional alkalizing agents, this does not lead to compositions as effective as those based on ammonia, in particular because these alkalinizing agents do not lead sufficient lightening of the pigmented fibers in the presence of the oxidizing agent.

L'un des objectifs de la présente invention est de proposer des procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines qui ne présentent pas les inconvénients de ceux mis en oeuvre avec les compositions existantes, inconvénients causés par la présence de teneurs importantes en ammoniaque, mais qui restent au moins aussi efficaces sur le plan de l'éclaircissement et de l'homogénéité de ce dernier. One of the objectives of the present invention is to provide processes for lightening human keratinous fibers which do not have the drawbacks of those used with the existing compositions, disadvantages caused by the presence of high levels of ammonia, but which remain at least as effective in terms of clarity and homogeneity of the latter.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines dans lequel on met en oeuvre : a) une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras et un ou plusieurs tensioactifs ; b) une composition (C) comprenant un ou plusieurs agents oxydants ; c) une composition (B) comprenant une ou plusieurs bases inorganiques. These and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to a process for lightening human keratin fibers in which is implemented: a) an anhydrous composition (A) comprising one or more fatty substances and one or several surfactants; b) a composition (C) comprising one or more oxidizing agents; c) a composition (B) comprising one or more inorganic bases.

Elle concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans l'un d'eux une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras et un ou plusieurs tensioactifs, dans un autre une composition (C) comprenant un ou plusieurs agents oxydants, et un dernier compartiment comprenant une composition (B) comprenant une ou plusieurs bases inorganiques. It also relates to a multi-compartment device comprising in one of them an anhydrous composition (A) comprising one or more fatty substances and one or more surfactants, in another a composition (C) comprising one or more oxidizing agents, and a final compartment comprising a composition (B) comprising one or more inorganic bases.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de 30 préférence les cheveux. The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

La composition cosmétique anhydre (A) présente plus particulièrement une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, et de manière encore plus particulière inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids de ladite 35 composition. Il est à noter que l'eau peut être également sous forme d'eau liée, comme l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l'invention. The anhydrous cosmetic composition (A) more particularly has a water content of less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, and even more particularly less than 1% by weight, relative to the weight of said 35% by weight. composition. It should be noted that the water may also be in the form of bound water, such as the water of crystallization of the salts or traces of water absorbed by the raw materials used in the production of the compositions according to the invention.

En outre, cette composition ne comprend pas de colorant direct ou de précurseur de 40 colorant d'oxydation (bases et coupleurs) utilisés habituellement pour la coloration des fibres kératiniques humaines ou bien, si elle en comprend, leur teneur totale ne dépasse25 pas 0,005 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre et de la composition aqueuse comprenant l'agent oxydant. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques. In addition, this composition does not comprise a direct dye or oxidation dye precursor (bases and couplers) usually used for the dyeing of human keratinous fibers or, if it comprises, their total content does not exceed 0.005%. by weight relative to the weight of the anhydrous composition and the aqueous composition comprising the oxidizing agent. Indeed, at such a content, only the composition would be tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratin fibers.

De préférence, le procédé est mis en oeuvre sans base d'oxydation, ni coupleur, ni colorant direct. Preferably, the process is carried out without oxidation base, coupler or direct dye.

Ainsi que cela a été mentionné, la composition cosmétique anhydre selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras. As has been mentioned, the anhydrous cosmetic composition according to the invention comprises one or more fatty substances.

Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane ou au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone . En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en C6- 016, les huiles non siliconées d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les silicones, ou leurs mélanges. Il est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. The term "fatty substance" means an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility less than 5% and preferably less than 1%, more preferably less than 0%). , 1%). They have in their structure at least one chain of at least two siloxane groups or at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, liquid petrolatum or decamethylcyclopentasiloxane. More particularly, the fatty substances are chosen from C 6 -C 16 lower alkanes, non-silicone oils of animal, plant, mineral or synthetic origin, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters and / or fatty alcohol, non-silicone waxes, silicones, or mixtures thereof. It is recalled that for the purposes of the invention, the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, which is optionally substituted, in particular by one or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.

En ce qui concerne les alcanes inférieurs en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. As regards the C6-C16 lower alkanes, the latter are linear, branched, and possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane.

Comme huiles non siliconées d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène. - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam . - les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1 " et "FLUTEC PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M. Non-silicone oils of animal, vegetable, mineral or synthetic origin that can be used in the composition of the invention include, for example: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene. triglyceride oils of vegetable or synthetic origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for example triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or else, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides as sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil. linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, vaseline oil, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam. fluorinated oils such as perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PC1" and "FLUTEC PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050" and "PF 5060" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl" by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052" by the company 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. The fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 8 to 30 carbon atoms. For example, cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol may be mentioned; .

Les acides gras utilisables dans le cadre de l'invention, sont plus particulièrement choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide isostéarique, The fatty acids that can be used in the context of the invention are more particularly chosen from saturated or unsaturated carboxylic acids containing from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 9 to 30 carbon atoms. They are advantageously chosen from myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and isostearic acid.

En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di- esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. II est rappelé que l'on entend par sucre , des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. With regard to fatty acid esters and / or fatty alcohols, advantageously different from the triglycerides mentioned above; mention may be made in particular of saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic or monohydric acid esters and saturated or unsaturated, linear or branched C1-C26 aliphatic mono- or polyalcohols, the total number of carbon of the esters being greater or equal to 10. Among the monoesters, mention may be made of dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; cetyl lactate; C12-C15 alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate, ethyl and isopropyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl, butyl, myristate and cetyl, 2-octyldodecyl, mirystyl, stearyl hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate. Still in the context of this variant, it is also possible to use esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono di or tricarboxylic acids and di, tri, alcohols. C2-C26 tetra or pentahydroxy. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C6-C30, preferably C12-C22, fatty acid sugars. It is recalled that the term "sugar" means oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft PSE. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters. More particularly, the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Mention may also be made, by way of examples, of esters or mixtures of esters of fatty acid sugar: the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70 and SL40 by the company Crodesta, respectively denoting sucrose palmito-stearates of 73% monoester and 27% di- and tri-ester, 61% monoester and 39% di-, tri- and tetraester, 52% monoester and 48% monoester; % di-, tri- and tetraester, 45% monoester and 55% di-, tri- and tetraester, 39% monoester and 61% di-, tri-, and tetra. -ester, and sucrose mono-laurate; the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester; the sucrose mono-di-palmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft PSE.

La cire ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. The wax or the non-silicone waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelila wax, and alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, wax of rice, hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina) ); other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are, in particular, marine waxes, such as the one sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general.

Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10.5 à 1 m2/s. The silicones that can be used in the cosmetic compositions of the present invention are volatile or cyclic, linear or branched, volatile or non-volatile silicones, modified or not with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. C and preferably 1.10.5 to 1 m2 / s.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. The silicones that can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly between:

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE 7207 par UNION CARBIDE ou SILBONE 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE 7158 par UNION CARBIDE, et SILBONE 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. (i) cyclic polydialkylsiloxanes having from 3 to 7, preferably from 4 to 5, silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE 7207 by UNION CARBIDE or SILBONE 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE 7158 by UNION CARBIDE, and SILBONE 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : ~D"ùD' D"ùD'ùi avec D': CH3 avecD": ùSiùOCH3 CH3 ùSiùO- C8Hn On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis- néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des 35 résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE SILICONE FZ 3109 marketed by the company UNION CARBIDE, of formula: ## STR5 ## where: ## STR5 ## Cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon may also be mentioned, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'- (hexa-2,2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by Toray Silicone, silicones entering this class are also described in the document e published in Cosmetics and Toiletries, Vol 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to the ASTM 445 Appendix C standard. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE oils of the 47 and 70 047 series or MIRASIL oils marketed by RHODIA such as, for example, 70,047 V 500,000 oil; oils of the MIRASIL series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes. The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: - mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such that the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s.

Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. This product preferably comprises 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2SiO212, R3SiO12, RSiO312 et SiO412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl- arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. The organopolysiloxane resins used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2 O 12, R 3 SiO 12, RSiO 3 12 and SiO 4 12 in which R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl. Among these resins may be mentioned the product sold under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. In addition to the silicones described above, the organomodified silicones may be polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBONE de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: the SILBONE oils of the 70 641 series from RHODIA; . the RHODORSIL 70 633 and 763 RHODIA series of oils; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C 6 -alkyl groups; C24 such as the products called dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 of the company UNION CARBIDE and alkyl (C12) -methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200; substituted or unsubstituted amine groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups, such as the product marketed under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT.

De préférence, les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 ni de motif glycérolé. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. Preferably, the fatty substances do not comprise an oxyalkylenated C2-C3 unit or a glycerolated unit. More particularly, the fatty substances are chosen from liquid or pasty compounds at ambient temperature and at atmospheric pressure.

De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine minérale de plus de 16 atomes de carbone ou d'origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les silicones, ou leurs mélanges. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras liquides, ou leurs mélanges. Preferably, the fatty substance is a liquid compound at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure. The fatty substances are preferably chosen from C 6 -C 16 lower alkanes, non-silicone oils of mineral origin of more than 16 carbon atoms or of vegetable or synthetic origin, fatty alcohols, fatty acid esters and or of fatty alcohol, silicones, or mixtures thereof. Preferably, the fatty substance is chosen from liquid petroleum jelly, polydecenes, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, or mixtures thereof.

La composition cosmétique anhydre présente une teneur en corps gras comprise avantageusement entre 10 et 99 % en poids, de préférence entre 20 et 90 % en poids, et encore plus particulièrement entre 25 et 80% en poids, par rapport au poids de la composition anhydre. The anhydrous cosmetic composition has a fatty substance content advantageously between 10 and 99% by weight, preferably between 20 and 90% by weight, and even more particularly between 25 and 80% by weight, relative to the weight of the anhydrous composition. .

La composition anhydre cosmétique (A) comprend également un ou plusieurs tensioactifs. De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques. The anhydrous cosmetic composition (A) also comprises one or more surfactants. Preferably, the surfactant or surfactants are chosen from nonionic surfactants or from anionic surfactants.

Les tensioactifs anioniques sont plus spécialement choisis parmi les sels (en particulier sels de métaux alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de métaux alcalino-terreux comme le magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylaryl- polyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; - les alkylphosphates, les alkylétherphosphates; - les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les sels d'acides gras tels que les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les sels d'acides d'alkyl D galactoside uroniques ; les acyl-lactylates ; les sels des acides alkyléther carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylaryléther carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylamidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène ; et leurs mélanges. Il est à noter que le radical alkyle ou acyle de ces différents composés comporte avantageusement de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. The anionic surfactants are more especially chosen from salts (in particular salts of alkali metals, in particular of sodium, ammonium salts, amine salts, salts of aminoalcohols or salts of alkaline-earth metals such as magnesium) of the following compounds alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkylphosphates, alkyl ether phosphates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates; salts of fatty acids such as oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil acids or hydrogenated coconut oil; salts of alkyl D galactoside uronic acids; acyl lactylates; salts of polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylarylether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylamidoether carboxylic acids, in particular those containing from 2 to 50 ethylene oxide groups; and their mixtures. It should be noted that the alkyl or acyl radical of these various compounds advantageously comprises from 6 to 24 carbon atoms, and preferably from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl radical preferably denotes a phenyl or benzyl group.

Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : • les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, • les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, • les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, • les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.40 Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés. By way of examples of oxyalkylenated nonionic surfactants, mention may be made of: • oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols, • linear or branched, oxyalkylenated C 8 -C 30 saturated or non-saturated alcohols, • C 8 amides, -C30, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated, • esters of C8-C30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyethylene glycols, • esters of C8-C30 acids, saturated or unsaturated , linear or branched, and polyoxyethylenated sorbitol, • oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, • condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures. Surfactants having a number of moles of ethylene oxide and / or propylene of between 1 and 100, preferably between 2 and 50. Advantageously, the nonionic surfactants do not comprise oxypropylene units. preferred embodiment of the invention, the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from C8-C30 alcohols, oxyethylenated, linear or branched, saturated or unsaturated C8-C30 acid esters, and polyoxyethylenated sorbitol esters.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. By way of example of mono- or poly-glycerolated nonionic surfactants, the C 8 -C 40 mono- or polyglycerolated alcohols are preferably used. In particular, mono- or poly-glycerolated C 8 -C 40 alcohols correspond to the following formula: ## STR2 ## in which R represents a linear or branched C 8 -C 8 alkyl or alkenyl radical; -C40, preferably C8-C30, and m represents a number ranging from 1 to 30 and preferably from 1 to 10. By way of example of compounds that are suitable in the context of the invention, mention may be made of lauryl alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauric alcohol with 1.5 moles of glycerol, oleic alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol with 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol.

L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C,0/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. The alcohol can be a mixture of alcohols in the same way that the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist as a mixture. Of the mono- or poly-glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the C 8 / C 10 alcohol containing one mole of glycerol, the C 10 / C 12 alcohol containing 1 mole of glycerol and the C 12 alcohol. , 5 moles of glycerol.

De préférence, le tensioactif présent dans la composition anhydre est un tensioactif non ionique. Preferably, the surfactant present in the anhydrous composition is a nonionic surfactant.

La teneur en tensioactifs dans la composition anhydre, s'ils sont présents, représente plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre. The content of surfactants in the anhydrous composition, if they are present, represents more particularly from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight relative to the weight of the anhydrous composition.

La composition cosmétique anhydre (A) peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition (A). The anhydrous cosmetic composition (A) may also contain various adjuvants conventionally used in hair lightening compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; mineral thickeners, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickeners, in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition (A).

La composition peut comprendre un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges. L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorrilonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite. The composition may comprise one or more mineral thickeners chosen from organophilic clays, pyrogenic silicas, or mixtures thereof. The organophilic clay may be selected from montmorrilonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and mixtures thereof. The clay is preferably a bentonite or a hectorite.

Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 par la société Rhéox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130 ", "AEROSIL 200 ", "AEROSIL 255 ", "AEROSIL 300 ", "AEROSIL 380 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5 ", "CAB-O-SIL EH-5 ", "CAB-O-SIL LM-130 ", "CAB-OSIL MS-55 ", "CAB-O-SIL M-5 " par la société Cabot. Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812 " par la société Degussa, "CABO-SIL TS-530 " par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972 ", "AEROSIL R974 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610 ", "CAB-O-SIL TS-720 " par la société Cabot. La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. De préférence, la composition comprend une hectorite, une bentonite organomodifiée ou une silice pyrogénée éventuellement modifiée. These clays can be modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulphates, alkyl aryl sulphonates, amine oxides, and mixtures thereof. As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by Rheox, Tixogel VP by United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay Company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by Rheox, Tixogel LG by United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by Southern Clay, Quaternium-18 Hectorites such as those sold under the names Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone IPP Gel, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 by Rhéox and Simagel M, Simagel SI 345 by Biophil. The fumed silicas can be obtained by high temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. Such hydrophilic silicas are, for example, sold under the names "AEROSIL 130", "AEROSIL 200", "AEROSIL 255", "AEROSIL 300", "AEROSIL 380" by the company Degussa, "CAB-O-SIL HS-5" , "CAB-O-SIL EH-5", "CAB-O-SIL LM-130", "CAB-OSIL MS-55", "CAB-O-SIL M-5" by Cabot. It is possible to chemically modify the surface of the silica by chemical reaction in order to reduce the number of silanol groups. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "silica silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references "AEROSIL R812" by the company Degussa, "CABO-SIL TS-530" by the company Cabot. - Dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references "AEROSIL R972", "AEROSIL R974" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-610", "CAB-O-SIL TS-720" by Cabot. The fumed silica preferably has a particle size that may be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm. Preferably, the composition comprises a hectorite, an organomodified bentonite or an optionally modified pyrogenic silica.

Lorsqu'il est présent, l'agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition. When present, the mineral thickening agent represents from 1 to 30% by weight relative to the weight of the composition.

Comme indiqué auparavant, la composition (B) comprend une ou plusieurs bases inorganiques. As indicated previously, the composition (B) comprises one or more inorganic bases.

Par composé inorganique, au sens de la présente invention, on entend tout composé possédant dans sa structure un ou plusieurs éléments des colonnes 1 à 13 du tableau périodique des éléments autre que l'hydrogène, ne comportant pas simultanément d'atome(s) de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la base inorganique contient un ou plusieurs éléments des colonnes 1 et 2 du tableau périodique des éléments autre que l'hydrogène. Dans une variante préférée la base inorganique présente la structure suivante : (Z1X )m(Z2Y+)n Dans laquelle Z2 désigne un métal des colonnes 1 à 13 du tableau périodique des éléments, de préférence 1 ou 2, comme le sodium ou le potassium ; Z1X- désigne un anion choisi parmi les ions CO32-, OH-, HCO32-, SiO32-, HPO42-, PO43-, B4O72-, de préférence parmi les ions CO32-, OH-, SiO32- ; x désigne 1 , 2 ou 3 ; y désigne 1, 2, 3 ou 4 ; m et n désignent indépendamment l'un de l'autre 1, 2, 3 ou 4 ; avec n.y=m.x. De préférence, la base inorganique correspond à la formule suivante (Zix-)m(Z2y+)n, dans laquelle Z2 désigne un métal des colonnes 1 et 2, du tableau périodique des éléments ; Z1X- désigne un anion choisi parmi les ions CO32-, OH-, SiO32-, x vaut 1, y désigne 1 ou 2, m et n désignent indépendamment l'un de l'autre 1 ou 2 avec n.y=m.x. For the purpose of the present invention, the term "inorganic compound" is intended to mean any compound having in its structure one or more elements of columns 1 to 13 of the periodic table of elements other than hydrogen, not simultaneously comprising atom (s) of carbon and hydrogen. According to a particular embodiment of the invention, the inorganic base contains one or more elements of columns 1 and 2 of the periodic table of elements other than hydrogen. In a preferred variant the inorganic base has the following structure: (Z1X) m (Z2Y +) n In which Z2 denotes a metal of columns 1 to 13 of the periodic table of the elements, preferably 1 or 2, such as sodium or potassium; Z1X- denotes an anion chosen from the ions CO32-, OH-, HCO32-, SiO32-, HPO42-, PO43-, B4O72-, preferably from the ions CO32-, OH-, SiO32-; x is 1, 2 or 3; y is 1, 2, 3 or 4; m and n are independently of one another 1, 2, 3 or 4; with n.y = m.x. Preferably, the inorganic base corresponds to the following formula (Zix-) m (Z2y +) n, in which Z2 denotes a metal of columns 1 and 2 of the periodic table of the elements; Z1X- is an anion selected from CO32-, OH-, SiO32-, x is 1, y is 1 or 2, m and n are independently 1 or 2 with n.y = m.x.

A titre de base inorganique utilisable selon l'invention on peut citer, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, la soude, la potasse, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium. De préférence la base inorganique est un carbonate alcalin. As inorganic base usable according to the invention include sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium metasilicate, potassium metasilicate. Preferably the inorganic base is an alkali carbonate.

De manière avantageuse, la composition (B) présente une teneur en base(s) inorganique(s) allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition. Advantageously, the composition (B) has an inorganic base content (s) ranging from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of said composition. .

La composition (B) peut également comprendre une ou plusieurs amines additionnelles organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, de préférence inférieur à 10, et encore plus préférentiellement inférieur à 6. The composition (B) may also comprise one or more additional organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, preferably less than 10, and even more preferably less than 6.

Conviennent les amines organiques de formule suivante : Rx Rz rN-W-N\ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Organic amines of the following formula are suitable: ## STR2 ## wherein W is a C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 aminoalkyl radical. Examples of such amines include 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine.

Selon une deuxième variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les acides aminés. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : NH RùCH2 ùCH\ (1) CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : N NHJ -(CH2)2NH2 -(CH2)2NH II ùNH2 NH Les composés correspondants à la formule (I) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. According to a second variant of the invention, the organic amine is chosen from amino acids. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form. As amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. , glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine. Advantageously, the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function. Such basic amino acids are preferably chosen from those corresponding to the following formula (I): embedded image where R denotes a group chosen from: N NHJ - (CH 2) 2 NH 2 - (CH 2) 2 NH II - NH 2 The compounds corresponding to formula (I) are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline.

Selon une variante préférée de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les acides aminés basiques. Les acides aminés particulièrement préférés sont l'arginine, la lysine, l'histidine, ou leurs mélanges. According to a preferred variant of the invention, the organic amine is chosen from basic amino acids. Particularly preferred amino acids are arginine, lysine, histidine, or mixtures thereof.

Selon une troisième variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole . According to a third variant of the invention, the organic amine is chosen from heterocyclic organic amines. In addition to the histidine already mentioned in the amino acids, mention may be made of pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole, benzimidazole.

Selon une quatrième variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine. According to a fourth variant of the invention, the organic amine is chosen from amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides that may be used in the present invention, mention may be made in particular of carnosine, anserin and whale.

Selon une cinquième variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1 -sulfonique. According to a fifth variant of the invention, the organic amine is chosen from compounds comprising a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 - ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1 sulfonic.

De préférence, si une amine additionnelle organique est présente, elle est choisie parmi les acides aminés basiquesou la monoéthaloamine. De manière avantageuse, si la composition (B) comprend une ou plusieurs amines organiques additionnelles, leur teneur varie de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition. -(CH2)3NH2 -(CH2)2NHCONH235 La composition (B) peut être une composition aqueuse ou non. Par composition aqueuse, on entend une composition comprenant plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. Preferably, if an additional organic amine is present, it is selected from basic amino acids or monoethaloamine. Advantageously, if the composition (B) comprises one or more additional organic amines, their content varies from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of said composition. - (CH2) 3NH2 - (CH2) 2NHCONH235 The composition (B) may be an aqueous composition or not. By aqueous composition is meant a composition comprising more than 5% by weight of water, preferably more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water.

De préférence, la composition (B) est une composition aqueuse. Elle peut éventuellement comprendre un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en 02-04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants, s'ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition (B), et de préférence de 5 à 30 % en poids. Preferably, the composition (B) is an aqueous composition. It may optionally comprise an organic solvent. As organic solvent, there may be mentioned, for example, linear or branched alkanols, 02-04, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvent or solvents, if present, represent a content usually ranging from 1 to 40% by weight relative to the weight of the composition (B), and preferably from 5 to 30% by weight.

Enfin, le procédé est mis en oeuvre avec une composition (C) comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Plus particulièrement, le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que les peracides et leurs précurseurs. On peut également utiliser à titre d'agent oxydant une ou plusieurs enzymes d'oxydo-réduction telles que les laccases, les peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l'uricase), éventuellement en présence de leur donneur ou cofacteur respectif. Finally, the process is carried out with a composition (C) comprising one or more oxidizing agents. More particularly, the oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts, for example alkali metal or alkaline persulfates, perborates and percarbonates; -terrous, as well as peracids and their precursors. One or more oxidation-reduction enzymes such as laccases, peroxidases and 2-electron oxidoreductases (such as uricase) may also be used as the oxidizing agent, optionally in the presence of their respective donor or cofactor.

Cet agent oxydant est avantageusement constitué par du peroxyde d'hydrogène et notamment en solution aqueuse (eau oxygénée) dont la concentration peut varier, plus particulièrement de 0,1 à 50% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids par rapport à la composition oxydante (C). En fonction du degré d'éclaircissement souhaité, l'agent oxydant peut également comprendre un agent oxydant choisi de préférence parmi les sels peroxygénés. De préférence, l'agent oxydant n'est pas choisi parmi les sels peroxygénés ni les peracides et précurseurs. This oxidizing agent is advantageously constituted by hydrogen peroxide and especially in aqueous solution (hydrogen peroxide) whose concentration may vary, more particularly from 0.1 to 50% by weight, and even more preferably from 0.5 to 20% by weight. by weight, better from 1 to 15% by weight relative to the oxidizing composition (C). Depending on the desired degree of lightening, the oxidizing agent may also comprise an oxidizing agent preferably chosen from peroxygenated salts. Preferably, the oxidizing agent is not chosen from peroxygenated salts or peracids and precursors.

La composition oxydante peut être aqueuse ou non. Par composition aqueuse, on entend une composition comprenant plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. The oxidizing composition may be aqueous or non-aqueous. By aqueous composition is meant a composition comprising more than 5% by weight of water, preferably more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water.

De préférence, la composition (C) est une composition aqueuse. Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en 02-04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants, s'ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante (C), et de préférence de 5 à 30 % en poids. Preferably, the composition (C) is an aqueous composition. It may also include one or more organic solvents. As organic solvent, there may be mentioned, for example, linear or branched alkanols, 02-04, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvent or solvents, if present, represent a content usually ranging from 1 to 40% by weight relative to the weight of the oxidizing composition (C), and preferably from 5 to 30% by weight.

La composition oxydante peut comprendre un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Habituellement, le pH de la composition oxydante (C), lorsqu'elle est aqueuse, est inférieur à 7. The oxidizing composition may comprise one or more acidifying agents. Among the acidifying agents, mention may be made, for example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid citric acid, lactic acid, sulphonic acids. Usually, the pH of the oxidizing composition (C), when aqueous, is less than 7.

La composition oxydante (C) peut également renfermer d'autres ingrédients classiquement employés dans le domaine, comme notamment ceux détaillés auparavant dans le cadre de la composition anhydre (A), en particulier des corps gras. The oxidizing composition (C) may also contain other ingredients conventionally used in the field, such as in particular those previously detailed in the context of the anhydrous composition (A), in particular fatty substances.

Enfin, la composition oxydante se présente sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion ou un gel. Finally, the oxidizing composition is in various forms, such as a solution, an emulsion or a gel.

Il est précisé que si la composition appliquée sur les cheveux (comprenant les compositions (A), le cas échéant (B), et (C)) comprend de l'ammoniaque, sa teneur serait de préférence inférieure ou égale à 0,03 % en poids de la composition finale (exprimée en NH3), plus particulièrement inférieure ou égale à 0,01 % en poids par rapport à la composition finale. Il est indiqué que la composition finale résulte du mélange des compositions (A), (B) et (C) ; ces mélanges étant réalisés soit avant application sur les fibres kératiniques (préparation extemporanée) soit directement sur les fibres kératiniques (applications successives avec ou sans prémélanges et sans rinçage intermédiaire). It is specified that if the composition applied to the hair (comprising the compositions (A), if appropriate (B), and (C)) comprises ammonia, its content is preferably less than or equal to 0.03%. by weight of the final composition (expressed as NH 3), more particularly less than or equal to 0.01% by weight relative to the final composition. It is stated that the final composition results from the mixing of the compositions (A), (B) and (C); these mixtures being made either before application on the keratinous fibers (extemporaneous preparation) or directly on the keratinous fibers (successive applications with or without premixes and without intermediate rinsing).

Selon une première variante de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, une composition obtenue par mélange extemporané, au moment de l'emploi, de la composition anhydre (A), de la composition (B), et de la composition aqueuse oxydante (C) précitées. Cette variante est préférée. According to a first variant of the invention, a composition obtained by extemporaneous mixing, at the time of use, of the anhydrous composition (A), of the composition (B), is applied to the dry or wet keratinous fibers, and of the above-mentioned aqueous oxidizing composition (C). This variant is preferred.

Dans cette variante, le rapport pondéral R1 des quantités de composition (A) et de composition (B) / (C) varie de 0,1 à 10, et de préférence de 0,3 à 3. En outre, le rapport pondéral R2 des quantités de compositions (A) / (B) va de 0,1 à 10, et de préférence de 0,3 à 3. In this variant, the weight ratio R1 of the amounts of composition (A) and composition (B) / (C) ranges from 0.1 to 10, and preferably from 0.3 to 3. In addition, the weight ratio R2 amounts of compositions (A) / (B) is from 0.1 to 10, and preferably from 0.3 to 3.

Conformément à une deuxième variante du procédé, on applique sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, les compositions (A), (B) et (C). En particulier, on applique les compositions (A) puis (B), puis (C) ou (B) puis (A) 10 puis (C). Selon une troisième variante, on peut également appliquer successivement et sans rinçage intermédiaire, le mélange résultant des compositions (A) et (B), puis la composition (C) Dans le cas de ces variantes, le rapport pondéral R1 des quantités de 15 compositions(A) et de composition (B) / (C) varie de 0,1 à 10, et de préférence de 0,3 à 3. En outre, le rapport pondéral R2 des quantités de compositions (A) / (B) va de 0,1 à 10, et de préférence de 0,3 à 3. According to a second variant of the process, the compositions (A), (B) and (C) are applied to the keratin fibers, dry or wet, successively and without intermediate rinsing. In particular, compositions (A) and then (B) are applied, then (C) or (B) and then (A) and then (C). According to a third variant, it is also possible to apply successively and without intermediate rinsing, the resulting mixture of compositions (A) and (B), then the composition (C). In the case of these variants, the weight ratio R1 of the quantities of compositions (A) and composition (B) / (C) ranges from 0.1 to 10, and preferably from 0.3 to 3. In addition, the weight ratio R2 of the amounts of compositions (A) / (B) is from 0.1 to 10, and preferably from 0.3 to 3.

En outre, indépendamment de la variante mise en oeuvre, le mélange présent sur 20 les fibres (résultant soit du mélange extemporané des compositions (A), (B) et (C) ou de leur application successive partielle ou totale) est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 25 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher. In addition, irrespective of the variant used, the mixture present on the fibers (resulting either from the extemporaneous mixture of the compositions (A), (B) and (C) or from their successive partial or total application) is left in place. for a duration, in general, of the order of 1 minute to 1 hour, preferably 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is typically between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C. At the end of the treatment, the human keratin fibers are optionally rinsed with water, optionally washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.

30 Enfin, l'invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition cosmétique anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras et un ou plusieurs tensioactifs , un deuxième compartiment renfermant une composition aqueuse (C) comprenant un ou plusieurs agents oxydants, et un troisième compartiment renfermant une composition (B) comprenant une ou plusieurs 35 bases inorganiques. Ce qui a été décrit auparavant concernant les compositions (A), (B) et (C) et les ingrédients qu'elles comprennent reste valable. Finally, the invention relates to a multi-compartment device comprising a first compartment containing an anhydrous cosmetic composition (A) comprising one or more fatty substances and one or more surfactants, a second compartment containing an aqueous composition (C) comprising one or more oxidizing agents, and a third compartment containing a composition (B) comprising one or more inorganic bases. What has been previously described concerning compositions (A), (B) and (C) and the ingredients they comprise remains valid.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un 40 caractère limitatif. 15 20 EXEMPLES EXEMPLE 1 Les compositions suivantes sont préparées : Composition Al Monolaurate de sorbitane oxyethyléné (40E) 21,7 Silice pyrogénée à caractère hydrophobe 11,1 Huile de vaseline Qsp 100 Composition B1 Hydroxyde de sodium ~ 20 Eau déminéralisée 80 Au moment de l'emploi, on mélange : 9 parts en poids de la composition Al 1 part en poids de la composition B1 parts en poids d'oxydant 20 Volumes (6% de peroxyde d'hydrogène, The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLES EXAMPLE 1 The following compositions are prepared: Composition Al oxyethylenated sorbitan monolaurate (40E) 21.7 Pyrogenic silica with hydrophobic character 11.1 Vaseline oil Qsp 100 Composition B1 Sodium hydroxide ~ 20 Demineralized water 80 At the time of l 9 parts by weight of the composition Al 1 part by weight of the composition B1 parts by weight of oxidant 20 volumes (6% of hydrogen peroxide,

Parallèlement, on prépare une formule de l'état de la technique: Alcool oléique polyqlycérolé à 2 moles de qlycérol 4 Alcool oléique polyqlycérolé à 4 moles de qlycérol 5,69 MA Acide oléique 3 Amine oléique à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendue sous la 7 dénomination commerciale ETHOMEEN 012 par la société Akzo Laurylamino succinamate de diéthylaminopropyle, sel de sodium à 3,0 MA 55% M.A. Alcool oléique 5 Diéthanolamide d'acide oléique 12 Alcool éthylique 7 Propylène glycol 3,5 Dipropylèneglycol 0,5 Monométhylether de propylèneglycol 9 Acétate d'ammonium 0,8 Hydroxyde de sodium 2 Eau déminéralisée q.s.p. 100 q Au moment de l'emploi, la composition de l'art antérieur est mélangée poids pour poids avec de l'oxydant 20 Volumes (comprenant 6% de peroxyde d'hydrogène). At the same time, a formula of the state of the art is prepared: Oleic alcohol polyqlycerolated with 2 moles of glycerol 4 Oleic alcohol polyqlycerolated with 4 moles of glycerol 5,69 MA Oleic acid 3 Oleic amine with 2 moles of ethylene oxide sold under the trade name ETHOMEEN 012 by Akzo Laurylamino diethylaminopropyl succinamate, 3.0M sodium salt 55% MA Oleic alcohol 5 Oleic acid diethanolamide 12 Ethyl alcohol 7 Propylene glycol 3,5 Dipropylene glycol 0,5 Monomethyl ether Propylene Glycol 9 Ammonium Acetate 0.8 Sodium Hydroxide 2 Demineralized Water qs At the time of use, the composition of the prior art is mixed weight for weight with oxidant 20 Volumes (including 6% hydrogen peroxide).

La concentration finale en hydroxyde de sodium est la même dans le mélange de l'invention que dans celui de l'art antérieur, à savoir 1g%. Les pH des deux mélanges sont de 10.9 0.2 The final concentration of sodium hydroxide is the same in the mixture of the invention as in that of the prior art, namely 1 g%. The pH of the two mixtures is 10.9 0.2

Chaque mélange est ensuite appliqué sur une mèche châtain (hauteur de ton 5) naturelle. Le rapport de bain mélange/mèche est respectivement de 10/1 (g/g). Le temps de pose est de 45min à 27°C. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. Each mixture is then applied to a natural chestnut wick (pitch 5). The mixing bath / wick ratio is respectively 10/1 (g / g). The exposure time is 45min at 27 ° C. At the end of this time, the locks are rinsed, then washed with Elsève multivitamin shampoo.

Le tableau ci-dessous montre que le procédé conforme à l'invention donne un éclaircissement supérieur à celui de l'état de la technique. L* a* b* AE*ab Cheveu non traité 20,1 3,3 3,6 / Cheveu traité avec le mélange de l'invention 29,8 8,9 14,8 15,8 Cheveu traité avec le mélange de l'état de la 27,2 7,9 11,7 11,7 technique EXEMPLE 2 Les compositions suivantes sont préparées : Composition Al Monolaurate de sorbitane oxyethyléné (40E) 21,7 Silice pyrogénée à caractère hydrophobe 11,1 Huile de vaseline Qsp 100 Composition B2 Carbonate de potassium 20 Eau déminéralisée 80 Au moment de l'emploi, on mélange : 9 parts (en poids) de la composition Al 1 part de la composition B2 10 parts d'oxydant 20 Volumes (contenant 6% de peroxyde d'hydrogène) The table below shows that the process according to the invention gives a lightening higher than that of the state of the art. L * a * b * AE * ab Untreated hair 20.1 3.3 3.6 / Hair treated with the mixture of the invention 29.8 8.9 14.8 15.8 Hair treated with the mixture of l EXAMPLE 2 The following compositions are prepared: Composition Al Sorbitan monolaurate oxyethylenated (40E) 21.7 Pyrogenic silica with hydrophobic character 11.1 Vaseline oil Qsp 100 Composition B2 Potassium carbonate 20 Demineralized water 80 At the time of use, 9 parts (by weight) of the composition Al 1 part of the composition B2 10 parts of oxidant 20 volumes (containing 6% of peroxide) are mixed hydrogen)

Parallèlement, on prépare une formule de l'état de la technique: Alcool oléique polyqlycérolé à 2 moles de qlycérol 4 Alcool oléique polyqlycérolé à 4 moles de qlycérol 5,69 MA Acide oléique 3 Aminel oléique à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendue sous la 7 dénomination commerciale ETHOMEEN 012 par la société Akzo Laurylaminosuccinamate de diéthylaminopropyle, sel de sodium à 55% 3,0 MA M.A. Alcool oléique 5 Diéthanolamide d'acide oléique 12 Alcool éthylique 7 Propylène glycol 3,5 Dipropylèneglycol 0,5 Monométhylether de propylèneglycol 9 Acétate d'ammonium 0,8 Carbonate de potassium 2 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Au moment de l'emploi, la composition de l'art antérieur est mélangée poids pour 10 poids avec de l'oxydant 20 Volumes (contenant 6% de peroxyde d'hydrogène). At the same time, a formula of the state of the art is prepared: Oleic alcohol polyqlycerol with 2 moles of glycerol 4 Oleyl alcohol polyqlycerol with 4 moles of glycerol 5,69 MA Oleic acid 3 Oleic amine with 2 moles of ethylene oxide sold under the trade name ETHOMEEN 012 by Akzo Laurylaminosuccinamate diethylaminopropyl, 55% sodium salt 3.0 MA MA Oleic alcohol 5 Oleic acid diethanolamide 12 Ethyl alcohol 7 Propylene glycol 3,5 Dipropylene glycol 0,5 Propylene glycol monomethyl ether 9 Ammonium acetate 0.8 Potassium carbonate 2 Demineralized water qs 100 g At the time of use, the composition of the prior art is mixed weight for weight with oxidant 20 volumes (containing 6% hydrogen peroxide).

La concentration finale en carbonate de potassium est la même dans le mélange de l'invention que dans celui de l'art antérieur, à savoir 1g%. Les pH des deux mélanges sont de 9.4 0.2 Chaque mélange est ensuite appliqué sur une mèche châtain (hauteur de ton 5) naturelle. Le rapport de bain mélange/mèche est respectivement de 10/1 (g/g). Le 15 temps de pose est de 45min à 27°C. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. The final concentration of potassium carbonate is the same in the mixture of the invention as in that of the prior art, namely 1 g%. The pH of the two mixtures is 9.4 0.2 Each mixture is then applied to a natural chestnut wick (pitch 5). The mixing bath / wick ratio is respectively 10/1 (g / g). The exposure time is 45min at 27 ° C. At the end of this time, the locks are rinsed, then washed with Elsève multivitamin shampoo.

Le tableau ci-dessous montre que la formule de l'invention donne un 5 éclaircissement supérieur à celui de l'état de la technique. L* a* b* AE*ab Cheveu non traité 20,1 3,3 3,6 / Cheveu traité avec le mélange de l'invention 25,5 6,6 9,1 8,4 Cheveu traité avec le mélange de l'état de la 24,2 5,8 7,8 6,4 technique The table below shows that the formula of the invention gives a higher lightening than that of the state of the art. L * a * b * AE * ab Untreated hair 20.1 3.3 3.6 / Hair treated with the mixture of the invention 25.5 6.6 9.1 8.4 Hair treated with the mixture of l status of the 24.2 5.8 7.8 6.8 6.4 technical

Claims

REVENDICATIONS1. Process for lightening human keratin fibers in which: a) an anhydrous composition (A) comprising one or more fatty substances and one or more surfactants; b) a composition (C) comprising one or more oxidizing agents; c) a composition (B) comprising one or more inorganic bases. 10

2. Method according to the preceding claim, characterized in that the one or more fatty substances are chosen from C6-C16 lower alkanes, non-silicone oils of vegetable or synthetic mineral origin, fatty alcohols, fatty acid esters. and / or fatty alcohol, silicones or mixtures thereof.

3. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the fat or fats are chosen from liquid petroleum jelly, polydecenes, esters of fatty acids and / or liquid fatty alcohols or mixtures thereof . 20

4. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the fat content is between 10 and 99% by weight, preferably between 20 and 90% by weight, relative to the weight of the anhydrous composition ( AT).

5. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the anhydrous composition (A) comprises at least one nonionic surfactant, more particularly chosen from mono- or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants. .

6. Process according to the preceding claim, characterized in that the content of surfactants represents from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight relative to the weight of the anhydrous composition (A). .

7. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the inorganic base has the following structure: (Zi) m (Z2y +) n In which Z2 denotes a metal of columns 1 to 13, preferably columns 1 and 2, of the periodic table of the elements Z1X- denotes an anion chosen from the ions CO32-, OH-, HCO32-, SiO32-, HPO42-, PO43-, 40 B4O72-, preferably chosen from the ions CO32-, OH- , SiO 32-x is 1, 2 or 3, where y is 1, 2, 3 or 4 m and n are independently of one another 1, 2, 3 or 4. with ny = mx

8. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the inorganic base is chosen from sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium metasilicate and potassium metasilicate. 10

9. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the inorganic base (s) are chosen from alkaline carbonates.

10. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the inorganic base represents from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the composition ( B).

11. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that a composition obtained by extemporaneous mixing, at the time of use, of the compositions (A), (B) and (k) is applied to the keratinous fibers. VS).

12. Process according to any one of Claims 1 to 10, characterized in that the compositions (A), (B) and (C) are applied to the keratinous fibers successively and without intermediate rinsing. 25

13. Method according to any one of claims 1 to 10 characterized in that is applied to the keratinous fibers, successively and without intermediate rinsing, the mixture resulting from the compositions (A) and (B) and the composition (C) . 30

14. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio RI of the amounts of composition (A) and composition (B) / (C) ranges from 0.1 to 10, and the weight ratio R2 amounts of compositions (A) / (B) are from 0.1 to 10.

15. Multi-compartment device comprising in a first compartment, containing an anhydrous cosmetic composition (A) according to any one of claims 1 to 6, a second compartment containing an aqueous composition (C) comprising one or more oxidizing agents, and a third compartment containing a composition (B) comprising one or more inorganic bases according to any one of claims 1 and 7 to 10