FR2925308A1

FR2925308A1 - Anhydrous cosmetic composition, useful for lightening human keratin fibers, preferably hair, comprises one or more fatty substance, one or more organic amines and one or more surfactants

Info

Publication number: FR2925308A1
Application number: FR0760278A
Authority: FR
Inventors: Leila Hercouet; Alain Lagrange; Gilles Genain; Frederic Simonet; Geraldine Fack
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-21
Filing date: 2007-12-21
Publication date: 2009-06-26
Anticipated expiration: 2027-12-21
Also published as: FR2925308B1

Abstract

Anhydrous cosmetic composition for lightening of human keratin fibers, comprises one or more fatty substance, one or more organic amines having pKb (dissociation constant for base) of less than 12 and one or more surfactants. Independent claims are included for: (1) a method for lightening human keratin fibers comprising applying the anhydrous composition in the presence of an aqueous composition comprising at least an oxidizing agent, on the fibers; and (2) a device with several compartments comprising the anhydrous composition in a first compartment and the aqueous composition in a second compartment.

Description

COMPOSITION ANHYDRE COMPRENANT UNE AMINE ORGANIQUE, ECLAIRCISSEMENT DE FIBRES KERATINIQUES HUMAINES AU MOYEN D'UNE TELLE COMPOSITION ET DISPOSITIF La présente invention a pour objet une composition anhydre cosmétique comprenant un ou plusieurs corps gras, une ou plusieurs amines organiques particulières et un ou plusieurs tensioactifs ainsi qu'un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines, mettant en oeuvre d'une part ladite composition anhydre cosmétique en présence d'une composition aqueuse oxydante. Elle concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments dont l'un au moins comprend la composition cosmétique anhydre précitée et au moins un autre comprenant une composition aqueuse oxydante. The subject of the present invention is a cosmetic anhydrous composition comprising one or more fatty substances, one or more particular organic amines and one or more surfactants as well as one or more organic surfactants. a process for lightening human keratin fibers, using on the one hand said anhydrous cosmetic composition in the presence of an aqueous oxidizing composition. Finally, it relates to a multi-compartment device, at least one of which comprises the abovementioned anhydrous cosmetic composition and at least one other comprising an aqueous oxidizing composition.

Les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistent à employer une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en oeuvre des sels peroxygénés, comme des persulfates par exemple, en présence de peroxyde d'hydrogène. L'une des difficultés vient du fait que le procédé d'éclaircissement est mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que l'agent alcalin le plus couramment utilisé est l'ammoniaque. L'ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédé. En effet, il permet d'ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre la dégradation de l'agent oxydant. Mais cet agent provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'oxydant à l'intérieur de la fibre et donc augmente l'efficacité de la réaction. Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l'utilisateur du fait de l'odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l'ammoniac qui se dégage durant le procédé. De plus, la quantité d'ammoniac dégagée nécessite l'emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n'est pas sans conséquence pour l'utilisateur qui reste non seulement incommodé par l'odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d'intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu (picotements). Quant à l'option de purement et simplement remplacer en totalité ou en partie 40 l'ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, celle-ci ne conduit pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d'ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas un éclaircissement suffisant des fibres pigmentées en présence de l'agent oxydant. The processes for lightening human keratin fibers consist in using an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of degrading the melanin of the hair, which, depending on the nature of the oxidizing agent present, leads to a more or less pronounced lightening of the fibers. Thus, for relatively low lightening, the oxidizing agent is generally hydrogen peroxide. When greater lightening is desired, it is customary to use peroxygenated salts, such as persulfates for example, in the presence of hydrogen peroxide. One of the difficulties is that the lightening process is carried out under alkaline conditions and the most commonly used alkaline agent is ammonia. Ammonia is particularly advantageous in this type of process. Indeed, it makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow the degradation of the oxidizing agent. But this agent also causes a swelling of the keratinous fiber, with an opening of the scales, which promotes the penetration of the oxidant inside the fiber and therefore increases the efficiency of the reaction. However, this alkalizing agent is very volatile, which causes inconvenience to the user because of the strong characteristic smell, rather annoying ammonia that emerges during the process. In addition, the amount of ammonia released requires the use of higher levels than necessary to compensate for this loss. This is not without consequences for the user who remains not only bothered by the smell but who may also be faced with greater risks of intolerance, such as irritation of the scalp (tingling). As for the option of purely and simply replacing all or part of the ammonia with one or more other conventional alkalizing agents, this does not lead to compositions as effective as those based on ammonia, in particular because these alkalinizing agents do not lead sufficient lightening of the pigmented fibers in the presence of the oxidizing agent.

L'un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines qui ne présentent pas les inconvénients des compositions existantes, dûs à la présence de teneurs importantes en ammoniaque, tout en restant au moins aussi efficaces, en particulier sur le plan de l'éclaircissement. One of the objectives of the present invention is to provide compositions for lightening human keratin fibers which do not have the drawbacks of the existing compositions, due to the presence of high levels of ammonia, while remaining at least as effective, in particular particular in terms of enlightenment.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition anhydre cosmétique d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines comprenant un ou plusieurs corps gras, une ou plusieurs amines organiques dont le pKb est inférieur à 12 à 25°C, et un ou plusieurs tensioactifs. These and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to an anhydrous cosmetic composition for lightening human keratin fibers comprising one or more fatty substances, one or more organic amines whose pKb is less than 12 at 25 ° C. C, and one or more surfactants.

Elle concerne également un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique la composition anhydre cosmétique précitée en présence d'une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant. It also relates to a process for lightening human keratin fibers in which the aforementioned anhydrous cosmetic composition is applied in the presence of an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent.

Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif comprenant dans un premeir compartiment ladite composition anhydre cosmétique, et dans un deuxième compartiment, une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Another object of the invention is constituted by a device comprising in a first compartment said cosmetic anhydrous composition, and in a second compartment, an aqueous composition comprising one or more oxidizing agents.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de 30 préférence les cheveux. The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

Comme indiqué auparavant, la composition cosmétique selon l'invention est anhydre. Plus particulièrement, on entend par composition anhydre, au sens de l'invention, une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de 35 préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids de ladite composition. As indicated above, the cosmetic composition according to the invention is anhydrous. More particularly, the term "anhydrous composition" in the sense of the invention means a composition having a water content of less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight and even more preferably less than 1% by weight. weight relative to the weight of said composition.

En outre, cette composition ne comprend pas de colorant direct ou de précurseur de colorant d'oxydation (bases et coupleurs) utilisés habituellement pour la coloration des 40 fibres kératiniques humaines ou bien, si elle en comprend, leur teneur totale ne dépasse pas 0,005 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre et de la25 composition aqueuse comprenant l'agent oxydant. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques. De préférence, la composition anhydre cosmétique ne comprend pas de bases d'oxydation telle que les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide. Elle ne comprend également de préférence, pas de coupleurs comme par exemple les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. Enfin, la composition anhydre cosmétique ne comprend de préférence pas de colorants directs non ioniques ou ioniques (cationiques ou anioniques) comme par exemple les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. In addition, this composition does not comprise a direct dye or oxidation dye precursor (bases and couplers) usually used for dyeing human keratinous fibers or, if it comprises, their total content does not exceed 0.005%. by weight relative to the weight of the anhydrous composition and the aqueous composition comprising the oxidizing agent. Indeed, at such a content, only the composition would be tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratin fibers. Preferably, the anhydrous cosmetic composition does not comprise oxidation bases such as para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts with an acid. It also preferably does not include couplers such as, for example, meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts. Finally, the anhydrous cosmetic composition preferably does not comprise nonionic or ionic direct dyes (cationic or anionic) such as, for example, azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.

Ainsi que cela a été mentionné, la composition cosmétique anhydre selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras. Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0.1 %). En outre, les corps gras sont solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol ou le benzène. Selon l'invention, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. As has been mentioned, the anhydrous cosmetic composition according to the invention comprises one or more fatty substances. The term "fatty substance" means an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility less than 5% and preferably less than 1%, more preferably less than 0.1%). %). In addition, the fatty substances are soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as chloroform, ethanol or benzene. According to the invention, the fatty substances are chosen from liquid or pasty compounds at ambient temperature and at atmospheric pressure.

Plus particulièrement, les corps gras choisis parmi les alcanes, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les huiles minérales, végétales, animales ou synthétiques, les silicones, les cires. Il est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne les alcanes, ces derniers comprennent de 6 à 30 atomes de carbone, sont linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane. More particularly, the fatty substances chosen from alkanes, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, fatty alcohol esters, mineral, vegetable, animal or synthetic oils, silicones, and waxes. It is recalled that for the purposes of the invention, the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, which is optionally substituted, in particular by one or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. As regards the alkanes, the latter comprise from 6 to 30 carbon atoms, are linear or branched, possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane and dodecane.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; -les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam ; les isoparaffines comme l'isohexadécane et l'isodécane. - les alcools gras sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 30 atomes de carbone, on peut citer l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1" et "FLUTEC PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Atochem ; le nonafluoro- méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M. La cire ou les cires sont choisies notamment, parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les acides gras peuvent être saturés ou insaturés et comportent de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont choisis plus particulièrement parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléïque, l'acide linolénique et l'acide isostéarique, Les esters sont les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters , on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12- C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and derivatives thereof, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam; isoparaffins such as isohexadecane and isodecane. the fatty alcohols are saturated or unsaturated, linear or branched, and contain from 8 to 30 carbon atoms, mention may be made of cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2- butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; as fluorinated oils, mention may also be made of perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PC1" and "FLUTEC PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050" and "PF 5060" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052" by the company 3M. The wax or the waxes are chosen in particular from Carnauba wax, Candelila wax, and Alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, rice wax hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina) ; other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are, in particular, marine waxes, such as the one sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general. The fatty acids may be saturated or unsaturated and have from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 9 to 30 carbon atoms. They are chosen more particularly from myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and isostearic acid. The esters are the saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic or monohydric acid esters and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic or monohydric alcohols or alcohols, the total carbon number of the esters being greater than or equal to 10. monoesters, mention may be made of dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; cetyl lactate; C12-C15 alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate, ethyl and isopropyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl, butyl, myristate and cetyl, 2-octyldodecyl, mirystyl, stearyl hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate. Still in the context of this variant, it is also possible to use esters of C 4 -C 22 di or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono di or tricarboxylic acids and di, tri, alcohols. C2-C26 tetra or pentahydroxy. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. II est rappelé que l'on entend par sucre , des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acid sugars. It is recalled that the term "sugar" means oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fuctose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fuctose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. The esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito- stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono- laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft PSE. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as, in particular, the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters. More particularly, the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Mention may also be made, by way of examples, of esters or mixtures of esters of fatty acid sugar: the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70 and SL40 by the company Crodesta, respectively denoting sucrose palmito-stearates of 73% monoester and 27% di- and tri-ester, 61% monoester and 39% di-, tri- and tetraester, 52% monoester and 48% monoester; % di-, tri- and tetraester, 45% monoester and 55% di-, tri- and tetraester, 39% monoester and 61% di-, tri-, and tetra. -ester, and sucrose mono-laurate; the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester; the sucrose mono-di-palmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft PSE.

Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-6 à 1 m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. The silicones that can be used in the cosmetic compositions of the present invention are volatile or cyclic, linear or branched, volatile or non-volatile silicones, modified or not with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. C and preferably 1.10-6 to 1 m2 / s. The silicones that can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE 7207 par UNION CARBIDE ou SILBONE 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE 7158 par UNION CARBIDE, et SILBONE 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : rD" ù D' D"ùD'ù1 IH3 IH3 avec D" : ùSiùOù avec D' : ùSi i ùO-CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis- néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE 7207 by UNION CARBIDE or SILBONE 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE 7158 by UNION CARBIDE, and SILBONE 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE SILICONE FZ 3109 marketed by the company UNION CARBIDE, of the formula: ## STR1 ## with D ': ## STR5 ## Examples of cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1, may also be mentioned. , 1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane, (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5.10-6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by the company Toray Silicone, silicones entering this class are also described in the US Pat. The article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; -les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE oils of series 47 and 70,047 or MIRASIL oils marketed by RHODIA, such as, for example, 70,047 V 500,000 oil; oils of the MIRASIL series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA. In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci- dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2SiO2/2i R3SiO1/2, RSiO3/2 et SiO412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4i plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: - mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such that the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE gum and 85% of an SF 96 oil. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2 / 2i R 3 SiO 1/2, RSiO 3 / And SiO412 wherein R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl. Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group.

Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBONE de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; -des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl- C4 ; -des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 10 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters liquides ou leurs mélanges. 15 La composition cosmétique anhydre présente une teneur en corps gras comprise avantageusement entre 10 et 99 % en poids, de préférence entre 20 et 90 % en poids, et encore plus particulièrement entre 25 et 80% en poids, par rapport au poids de la composition anhydre. La composition anhydre selon l'invention comprend également une ou plusieurs amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. 25 Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, l'amine organique est miscible au moins partiellement dans le ou les corps gras, à température ambiante et pression atmosphérique. De préférence, la ou les amines organiques sont totalement solubles à la température de 25°C et à la pression 30 atmosphérique (760 mmHg) dans le ou les corps gras. De préférence, le ou les corps gras et la ou les amines organiques forment une phase unique à 25°C et à pression atmosphérique. In addition to the silicones described above, the organomodified silicones may be polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C. Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: the SILBONE oils of the 70 641 series from RHODIA; . the RHODORSIL 70 633 and 763 RHODIA series of oils; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C 6 -alkyl groups; C24 such as the products called dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 of the company UNION CARBIDE and alkyl (C12) -methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200; substituted or unsubstituted amine groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning. The substituted amino groups are in particular C 1 -C 4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups, such as the product sold under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax Nos. 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT. Preferably, the fatty substance is a liquid compound at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure. Preferably, the fatty substance is chosen from liquid petroleum jelly, polydecenes, liquid esters or mixtures thereof. The anhydrous cosmetic composition has a fatty substance content advantageously between 10 and 99% by weight, preferably between 20 and 90% by weight, and even more particularly between 25 and 80% by weight, relative to the weight of the composition. anhydrous. The anhydrous composition according to the invention also comprises one or more organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, and preferably less than 10, even more advantageously less than 6. It should be noted that this is pKb corresponding to the highest basicity function. According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the organic amine is at least partially miscible in the at least one fatty substance, at room temperature and at atmospheric pressure. Preferably, the organic amine (s) are fully soluble at 25 ° C and at atmospheric pressure (760 mmHg) in the fat (s). Preferably, the fatty substance (s) and the organic amine (s) form a single phase at 25 ° C. and at atmospheric pressure.

Selon une première variante de l'invention, l'amine organique comprend une ou 35 deux fonctions amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. 40 Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la 20 N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. Conviennent également les amines organiques de formule suivante : Rx Rz ~N"W-N\ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. 10 On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. According to a first variant of the invention, the organic amine comprises one or two primary, secondary or tertiary amine functions, and one or more linear or branched C1-C8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals. In particular, the organic amines chosen from alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C1-C4 hydroxyalkyl radicals, are suitable in particular for carrying out the invention. Examples of such compounds are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane. Organic amines of the following formula are also suitable: ## STR2 ## in which W is a C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl radical; R 1, R 2, R 2 and R 3; Rt, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl or a C1-C6 aminoalkyl radical. diaminopropane, 1,3 diamino 2 propanol, spermine, spermidine.

Selon une autre variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les acides aminés. 15 Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. 20 De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : H2 According to another variant of the invention, the organic amine is chosen from amino acids. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functional groups. Amino acids can be in neutral or ionic form. Advantageously, the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function. Such basic amino acids are preferably chosen from those corresponding to the following formula (I):

RùCH2 ùCH\ (1) 25 CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : N NHJ -(CH2)2NH2 -(CH2)2NH II ùNH2 NH 30 Les composés correspondants à la formule (I) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. Wherein R denotes a group selected from: N NHJ - (CH2) 2NH2 - (CH2) 2NH II - NH2 NH The compounds corresponding to formula (I) are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline.

A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, -(CH2)3NH2 -(CH2)2NHCONH2 l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. As amino acids that may be used in the present invention, there may be mentioned in particular aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, - (CH2) 3NH2 - (CH2) 2NHCONH2 asparagine, carnitine, cysteine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine.

Le ou les acides aminés, peuvent être mis en œuvre en mélange avec un ou plusieurs adjuvants solides ou pâteux, et de préférence pulvérulents. Les adjuvants peuvent être choisis parmi les argiles, les sels, les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou zwittérioniques, les épaississants naturels ou de synthèse, l'amidon éventuellement modifié, les billes de verre, la silice, le nylon, l'alumine, le dioxyde de titane, les zéolithes, le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA), le chitosane, la maltodextrine, la cyclodextrine, les mono- ou disaccharides comme le glucose, le saccharose, le sorbitol ou le fructose, l'oxyde de zinc, de zirconium, les silicabades, le talc, les borosilicates notamment de calcium, le polyéthylène, le polytétrafluoroéthylène (PTFE), la cellulose et ses dérivés, les composés superabsorbants, les carbonates de magnésium ou de calcium, le polyacrylamide, l'hydroxyapatite poreux, la sciure de bois, la poudre de fucus, la polyvinylpyrrolidone réticulée, l'alginate de calcium, le charbon actif, les particules de poly(chlorure de vinylidène/acrylonitrile), notamment celles commercialisées sous la dénomination générale d' Expancel par la société AKZO NOBEL sous les références particulières Expancel WE ou DE Expancels, et leurs mélanges. Selon une variante préférée de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les acides aminés basiques. Les acides aminés particulièrement préférés sont l'arginine, la lysine, l'histidine, ou leurs mélanges. Selon une autre variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l' imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole . Selon une autre variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine Selon une autre variante de l'invention, l'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1 -sulfonique. The amino acid or acids may be used in admixture with one or more solid or pasty adjuvants, and preferably pulverulent. The adjuvants may be chosen from clays, salts, anionic, nonionic, cationic or zwitterionic surfactants, natural or synthetic thickeners, optionally modified starch, glass beads, silica, nylon, alumina , titanium dioxide, zeolites, poly (methyl methacrylate) (PMMA), chitosan, maltodextrin, cyclodextrin, mono- or disaccharides such as glucose, sucrose, sorbitol or fructose, oxide zinc, zirconium, silicates, talc, calcium borosilicates, polyethylene, polytetrafluoroethylene (PTFE), cellulose and its derivatives, superabsorbent compounds, magnesium or calcium carbonates, polyacrylamide, porous hydroxyapatite, sawdust, fucus powder, crosslinked polyvinylpyrrolidone, calcium alginate, activated carbon, polyvinylidene / acrylonitrile particles, especially those as Expancel by the company AKZO NOBEL under the particular references Expancel WE or DE Expancels, and mixtures thereof. According to a preferred variant of the invention, the organic amine is chosen from basic amino acids. Particularly preferred amino acids are arginine, lysine, histidine, or mixtures thereof. According to another variant of the invention, the organic amine is chosen from heterocyclic organic amines. In addition to the histidine already mentioned in the amino acids, mention may be made of pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole, benzimidazole. According to another variant of the invention, the organic amine is chosen from dipeptides of amino acids. As amino acid dipeptides that may be used in the present invention, mention may be made in particular of carnosine, anserin and the whale According to another variant of the invention, the organic amine is chosen from compounds comprising a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 - ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1 sulfonic.

De préférence l'amine organique présente dans la composition anhydre est une alcanolamine. Plus préférentiellement l'amine organique est choisie parmi le 2-amino 2- méthyl 1-propanol, la monoéthanolamine ou leurs mélanges. Encore plus préférentiellement l'amine organique est la monoéthanolamine. Preferably, the organic amine present in the anhydrous composition is an alkanolamine. More preferentially, the organic amine is chosen from 2-amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamine or their mixtures. Even more preferentially, the organic amine is monoethanolamine.

De manière avantageuse, la composition (A) présente une teneur en amine organique allant de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition. Advantageously, the composition (A) has an organic amine content ranging from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the weight of said composition.

La composition anhydre cosmétique selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs. The anhydrous cosmetic composition according to the invention also comprises one or more surfactants.

De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques sont plus spécialement choisis parmi les sels (en particulier sels de métaux alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de métaux alcalino-terreux comme le magnésium) des composés suivants : les aikylsulfates, les alkyléthersulfates, aikylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monogiycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; - les alkylphosphates, les aikylétherphosphates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylpolyglycoside sulfosuccinates ; les aikylsulfoacétates ; - les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les acyl(C10- C20)glutamates ; - les sels d'acides gras en C6-C24 tels que les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les alkyl D galactoside uronates ; les esters d'alkyl(C6-C24)polyglycosides carboxylates, les acyl-lactylates ; les alkyléther carboxylates polyoxyalkylénés, les alkylaryléther carboxylates polyoxyalkylénés, les alkylamidoéther carboxylates polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène ; et leurs mélanges. ii est à noter que le radical alkyle ou acyle de ces différents composés comporte avantageusement de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Preferably, the surfactant or surfactants are chosen from nonionic surfactants or from anionic surfactants. The anionic surfactants are more especially chosen from salts (in particular salts of alkali metals, in particular of sodium, ammonium salts, amine salts, salts of aminoalcohols or salts of alkaline-earth metals such as magnesium) of the following compounds : alkylsulfates, alkylethersulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, monoglycerides sulfates; alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkylphosphates, alkyl ether phosphates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylpolyglycoside sulfosuccinates; alkylsulfoacetates; acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates; acyl (C10-C20) glutamates; salts of C6-C24 fatty acids such as oleic, ricinoleic, palmitic or stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; alkyl D galactoside uronates; (C6-C24) alkyl polyglycoside carboxylate esters, acyl lactylates; polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylenated alkylarylether carboxylates, polyoxyalkylenated alkylamidoether carboxylates, in particular those containing from 2 to 50 alkylene oxide groups; and their mixtures. It should be noted that the alkyl or acyl radical of these various compounds advantageously comprises from 6 to 24 carbon atoms, and preferably from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl radical preferably denotes a phenyl or benzyl group.

Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly-glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono- or poly-glycerolated mono or polyoxyalkylenated nonionic surfactants. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : • les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, • les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les amines en C8-C30, saturées ou non, linéaires ou ramifiées, oxyalkylénées, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, • les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, • les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 50, de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. By way of examples of oxyalkylenated nonionic surfactants, mention may be made of: • oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols, • linear or branched, oxyalkylenated C 8 -C 30 saturated or non-saturated alcohols, • C 8 amides, -C30, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated, • saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-C30 amines, • linear or branched, saturated or unsaturated C8-C30 acid esters, and polyethylene glycols, • saturated or unsaturated, linear or branched, and polyoxyethylenated sorbitol esters of C8-C30, • saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils, • condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures. Surfactants having a number of moles of ethylene oxide and / or propylene of between 1 and 50, preferably between 2 and 30. Advantageously, the nonionic surfactants do not include oxypropylene units.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, les amines en C8-C30, oxyéthylénées. According to a preferred embodiment of the invention, the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from C 8 -C 30 alcohols, oxyethylenated and C 8 -C 30 amines, which are oxyethylenated.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : RO-[CH2-CH(CH2OH)-0],-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. By way of example of mono- or poly-glycerolated nonionic surfactants, the C 8 -C 40 mono- or polyglycerolated alcohols are preferably used. In particular, mono- or poly-glycerolated C8-C40 alcohols correspond to the following formula: ## STR2 ## in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical, C8-C40, preferably C8-C30, and m represents a number ranging from 1 to 30 and preferably from 1 to 10. By way of example of compounds that are suitable in the context of the invention, mention may be made of lauric alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauric alcohol with 1.5 moles of glycerol, oleic alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER ), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol with 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol. The alcohol can be a mixture of alcohols in the same way that the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist as a mixture.

Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol. Among the mono- or poly-glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the C8 / C10 alcohol with one mole of glycerol, the C10 / C12 alcohol with 1 mole of glycerol and the alcohol with 012 to 1.5 mole of glycerol.

De préférence, le tensioactif présent dans la composition anhydre est un tensioactif non ionique. Preferably, the surfactant present in the anhydrous composition is a nonionic surfactant.

La teneur en tensioactifs dans la composition anhydre, représente plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre. The content of surfactants in the anhydrous composition is more particularly from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight relative to the weight of the anhydrous composition.

La composition cosmétique anhydre peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Selon une variante avantageuse de l'invention, la composition anhydre (A) comprend au moins une silice, de préférence à caractère hydrophobe, comme les silices pyrogénées. Lorsqu'elles sont présentes, les silices représentent de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre (A). The anhydrous cosmetic composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers, or mixtures thereof; mineral thickeners, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickeners, in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition. According to an advantageous variant of the invention, the anhydrous composition (A) comprises at least one silica, preferably of hydrophobic nature, such as pyrogenic silicas. When present, the silicas represent from 1 to 30% by weight relative to the weight of the anhydrous composition (A).

Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé d'éclaircissement ou de décoloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique la composition anhydre qui vient d'être décrite, en présence d'une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant. Plus particulièrement, l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Cet agent oxydant est avantageusement constitué par du peroxyde d'hydrogène et notamment en solution aqueuse (eau oxygénée) dont le titre peut varier, plus particulièrement, de 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement de 5 à 40 volumes. Another subject of the invention consists of a process for lightening or decolouring human keratin fibers in which the anhydrous composition just described is applied in the presence of an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent. More particularly, the oxidizing agent is chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their precursors and percarbonates. of alkali or alkaline earth metals. This oxidizing agent is advantageously constituted by hydrogen peroxide and in particular in aqueous solution (hydrogen peroxide) whose title may vary, more particularly, from 1 to 40 volumes, and even more preferably from 5 to 40 volumes.

En fonction du degré d'éclaircissement souhaité, l'agent oxydant peut également comprendre un agent oxydant choisi de préférence parmi les sels peroxygénés.. Depending on the desired degree of lightening, the oxidizing agent may also comprise an oxidizing agent preferably chosen from peroxygenated salts.

Comme indiqué auparavant, la composition oxydante est aqueuse mais elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques. Il est rappelé que par composition aqueuse, on entend une composition comprenant plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. As indicated above, the oxidizing composition is aqueous but it can also comprise one or more organic solvents. It is recalled that aqueous composition means a composition comprising more than 5% by weight of water, preferably more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water. .

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en 02-04, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants, s'ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence de 5 à 30 % en poids. As organic solvent, there may be mentioned, for example, linear or branched alkanols, 02-04, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvent or solvents, if present, represent a content usually ranging from 1 to 40% by weight relative to the weight of the oxidizing composition, and preferably from 5 to 30% by weight.

La composition oxydante peut comprendre un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Habituellement, le pH de la composition oxydante est inférieur à 7. The oxidizing composition may comprise one or more acidifying agents. Among the acidifying agents, mention may be made, for example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid citric acid, lactic acid, sulphonic acids. Usually, the pH of the oxidizing composition is less than 7.

La composition oxydante peut également renfermer d'autres ingrédients classiquement employés dans le domaine, comme notamment ceux détaillés auparavant dans le cadre de la composition anhydre cosmétique. Enfin, la composition oxydante se présente sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion ou un gel. The oxidizing composition may also contain other ingredients conventionally used in the field, such as in particular those previously detailed in the context of the anhydrous cosmetic composition. Finally, the oxidizing composition is in various forms, such as a solution, an emulsion or a gel.

Selon une première variante de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, une composition obtenue par mélange extemporané, au moment de l'emploi, de la composition anhydre et de la composition aqueuse précitées. Conformément à une deuxième variante du procédé, on applique sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, la composition anhydre puis la composition aqueuse. Une troisième variante du procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, la composition aqueuse puis la composition anhydre.40 Quelle que soit la variante retenue, le rapport pondéral de la composition aqueuse / composition anhydre varie de 0,1 à 10, et de préféernce de 0,3 à 3. According to a first variant of the invention, a composition obtained by extemporaneous mixing, at the time of use, of the anhydrous composition and of the aqueous composition mentioned above is applied to the dry or moist keratinous fibers. According to a second variant of the process, the anhydrous composition and then the aqueous composition are applied to the keratin fibers, dry or wet, successively and without intermediate rinsing. A third variant of the process consists in applying to the keratinous fibers, dry or wet, successively and without intermediate rinsing, the aqueous composition and then the anhydrous composition. Regardless of the variant chosen, the weight ratio of the aqueous composition / anhydrous composition varies. from 0.1 to 10, and preferably from 0.3 to 3.

En outre, indépendamment de la variante mise en oeuvre, le mélange présent sur les fibres (résultant soit du mélange extemporané de la composition anhydre et de la composition aqueuse oxydante soit de l'application successive des deux compositions) est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher. In addition, regardless of the variant used, the mixture present on the fibers (resulting either from the extemporaneous mixture of the anhydrous composition and the aqueous oxidizing composition or from the successive application of the two compositions) is left in place for a period of time. in general, of the order of 1 minute to 1 hour, preferably 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is typically between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C. At the end of the treatment, the human keratin fibers are optionally rinsed with water, optionally washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.

Enfin, l'invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans au moins l'un d'eux une composition cosmétique anhydre telle que définie précédemment, et dans au moins un autre, une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs agents oxydants également décrite auparavant. Finally, the invention relates to a multi-compartment device comprising in at least one of them an anhydrous cosmetic composition as defined above, and in at least one other, an aqueous composition comprising one or more oxidizing agents also described above.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.

25 EXEMPLES 25 EXAMPLES

EXEMPLE 1 : Formules anhydres associant la monoéthanolamine, un corps gras et un tensioactif ionique EXAMPLE 1 Anhydrous Formulas Associating Monoethanolamine, a Fatty Substance and an Ionic Surfactant

30 Les compositions anhydres F1 à F6 sont préparées. F1 F2 F3 F4 F5 F6 Cire liquide de jojoba 50 - - - - - Huile de vaseline - 50 - - - - Alcool oléïque - - 49,6 - - - Huile de coprah raffinée - - - 78 - - Triglycérides d'acide caprylique / - - - - 50 - caprique (60/40) Polydimethylsiloxane -- - - - 50 (viscosité = 350 cst) 20 Lauryl sulfate de sodium en poudre 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 Monoéthanolamine pure 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 Talc 35 35 35.4 - 35 35 Les pourcentages sont exprimés en grammes The anhydrous compositions F1 to F6 are prepared. F1 F2 F3 F4 F5 F6 Liquid jojoba wax 50 - - - - - Vaseline oil - 50 - - - - Oleic alcohol - - 49,6 - - - Refined coconut oil - - - 78 - - Caprylic acid triglycerides / - - - - - 50 - (60/40) capric acid Polydimethylsiloxane - - - - 50 (viscosity = 350 cst) Sodium lauryl sulphate powder 12.5 12.5 12.5 12.5 12.5 12, Pure monoethanolamine 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 Talc 35 35 35.4 - 35 35 Percentages are expressed in grams

Parallèlement, on prépare une formule de l'état de la technique à base d'ammoniaque : Alcool oléïque polyglycérolé à 2 moles de glycérol 4 Alcool oléïque polyglycérolé à 4 moles de glycérol 5,69 MA Acide oléïque 3 Amine oléïque à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendue sous la dénomination 7 commerciale ETHOMEEN 012 par la société Akzo Laurylamino succinamate de diéthylaminopropyle, sel de sodium à 55% M.A. 3,0 MA Alcool oléïque 5 Diethanolamide d'acide oléïque 12 Alcool éthylique 7 Propylène glycol 3,5 Dipropylèneglycol 0,5 Monométhylether de propylèneglycol 9 Acétate d'ammonium 0,8 Ammoniaque à 20 % 10 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Les pourcentages sont exprimés en grammes. MA signifie que la teneur est indiquée en grammes de matière active. At the same time, a formula of the state of the art based on ammonia is prepared: Oleyl alcohol polyglycerolated with 2 moles of glycerol 4 Oleyl alcohol polyglycerolated with 4 moles of glycerol 5,69 MA Oleic acid 3 Oleic amine with 2 moles of glycerol ethylene oxide sold under the trade name ETHOMEEN 012 7 by Akzo Laurylamino diethylaminopropyl succinamate, 55% sodium salt MA 3,0 MA Oleic alcohol 5 Oleic acid diethanolamide 12 Ethyl alcohol 7 Propylene glycol 3,5 Dipropylene glycol 0.5 Monomethylether of propyleneglycol 9 Ammonium acetate 0.8 Ammonia at 20% 10 Demineralized water qs 100 g The percentages are expressed in grams. MA means that the content is indicated in grams of active ingredient.

Au moment de l'emploi, chaque composition est mélangée poids pour poids avec 10 une composition aqueuse oxydante comprenant 6 % de peroxyde d'hydrogène à pH de 2,3 et comprenant environ 80% d'eau. Le pH des mélanges est de 10,1 0,1. Chaque mélange est ensuite appliqué sur une mèche châtain (hauteur de ton 5) naturelle. Le temps de pause est de 30 minutes à température ambiante. 15 A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. At the time of use, each composition is mixed weight for weight with an aqueous oxidizing composition comprising 6% hydrogen peroxide at pH 2.3 and comprising about 80% water. The pH of the mixtures is 10.1 0.1. Each mixture is then applied to a natural chestnut wick (pitch 5). The pause time is 30 minutes at room temperature. At the end of this time, the locks are rinsed and then washed with Elsève multivitamin shampoo.

Les observations permettent de distinguer les formules de l'invention de celle de l'état de la technique : 20 Odeur de la formule Invention F1 à F6 Pas d'odeur agressive Etat de la technique Forte odeur d'ammoniaque The observations make it possible to distinguish the formulas of the invention from those of the state of the art: Odor of the formula Invention F1 to F6 No aggressive odor State of the art Strong smell of ammonia

Le pouvoir éclaircissant de chaque formule est quantifié par la valeur de clarté AL* : AL* = L* (mèche traitée) - L* (mèche non traitée) Le tableau ci-dessous montre que les formules de l'invention, sans ammoniaque, donnent des éclaircissements équivalents à celui de l'état de la technique à base d'ammoniaque. L* AL* Mèche châtain naturelle (HT5) non traitée 22,51 Composition de l'invention F1 26,59 4,08 Composition de l'invention F2 26,48 3,97 Composition de l'invention F3 27,3 4,79 Composition de l'invention F4 26,53 4,02 Composition de l'invention F5 27,18 4,67 Composition de l'invention F6 25,60 3,09 Composition de l'état de la technique 26,8 4,29 EXEMPLE 2 : formules anhydres associant la monoéthanolamine, un corps gras et un tensioactif non ionique The lightening power of each formula is quantified by the value of clarity AL *: AL * = L * (treated lock) - L * (untreated lock) The table below shows that the formulas of the invention, without ammonia, give clarifications equivalent to that of the state of the art based on ammonia. L * AL * Natural chestnut wick (HT5) untreated 22,51 Composition of the invention F1 26,59 4,08 Composition of the invention F2 26,48 3,97 Composition of the invention F3 27,3 4, 79 Composition of the invention F4 26,53 4,02 Composition of the invention F5 27,18 4,67 Composition of the invention F6 25,60 3,09 Composition of the state of the art 26,8 4, EXAMPLE 2: Anhydrous Formulas Combining Monoethanolamine, a Fatty Substance and a Nonionic Surfactant

Les compositions anhydres F7 et F8 sont préparées. F7 F8 Cire liquide de jojoba 78 0 Huile de vaseline (n ° CAS 8012-95-1) 0 78 Monolaurate de sorbitane oxyethyléné (4OE) 19,5 19,5 Monoéthanolamine pure 2,5 2,5 Au moment de l'emploi, chaque composition est mélangée poids pour poids avec une composition aqueuse oxydante comprenant 6 % de peroxyde d'hydrogène à pH de 2,3 et comprenant environ 80% d'eau. Le pH des mélanges est de 10,1 0,1. Chaque mélange est ensuite appliqué sur une mèche châtain (hauteur de ton 5) naturelle. Le temps de pause est de 30 minutes à température ambiante. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. The anhydrous compositions F7 and F8 are prepared. F7 F8 Jojoba liquid wax 78 0 Vaseline oil (CAS no. 8012-95-1) 0 78 Oxyethylenated sorbitan monolaurate (4OE) 19.5 19.5 Pure monoethanolamine 2.5 2.5 At the time of use each composition is mixed weight for weight with an aqueous oxidizing composition comprising 6% hydrogen peroxide at a pH of 2.3 and comprising about 80% water. The pH of the mixtures is 10.1 0.1. Each mixture is then applied to a natural chestnut wick (pitch 5). The pause time is 30 minutes at room temperature. At the end of this time, the locks are rinsed, then washed with Elsève multivitamin shampoo.

Les observations suivantes permettent de distinguer les formules de l'invention de 25 celle de l'état de la technique (selon l'exemple 1): 5 Invention F7 et F8 Etat de la technique Odeur de la formule Pas d'odeur agressive Forte odeur d'ammoniaque Le pouvoir éclaircissant de chaque formule est quantifié par la valeur de clarté AL* : AL* = L* (mèche traitée) - L* (mèche non traitée) The following observations make it possible to distinguish the formulas of the invention from those of the state of the art (according to Example 1): Invention F7 and F8 State of the art Odor of the formula No aggressive odor Strong odor Ammonia The lightening power of each formula is quantified by the value of clarity AL *: AL * = L * (treated lock) - L * (untreated lock)

Le tableau ci-dessous montre que les formules de l'invention, sans ammoniaque, donnent des éclaircissements équivalents à celui de l'état de la technique à base d'ammoniaque. L* AL* Mèche châtain naturelle (HT5) non traitée 22,51 Composition de l'invention F7 26,51 4 Composition de l'invention F8 27,46 4,95 Composition de l'état de l'art 26,80 4,29 10 The table below shows that the formulas of the invention, without ammonia, give lightenings equivalent to that of the state of the art based on ammonia. L * AL * Natural brown wick (HT5) untreated 22,51 Composition of the invention F7 26,51 4 Composition of the invention F8 27,46 4,95 Composition of the state of the art 26,80 4 , 29 10

Claims

1. An anhydrous cosmetic composition for lightening human keratin fibers comprising one or more fatty substances, one or more organic amines having a pKb of less than 12, and one or more surfactants.

2. An anhydrous composition according to the preceding claim, characterized in that the composition (A) has a water content of less than 5% by weight relative to the weight of the composition (A).

3. An anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fat or fats are selected from liquid or pasty compounds at room temperature and at atmospheric pressure.

4. An anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fatty substance or fats are chosen from alkanes, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, fatty alcohol esters, mineral, vegetable, animal or synthetic oils, silicones, waxes.

5. Anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fat content is between 10 and 99% by weight, preferably between 20 and 90% by weight, more particularly between 25 and 80% by weight. weight relative to the weight of the composition (A).

6. Anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic amine has a pKb of less than 10, preferably less than 6.

7. anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic amine is miscible at least partially in the fat or fats.

8. Anhydrous composition according to the preceding claim, characterized in that the amine or organic amines form with the fatty substance or bodies a single phase at 25 ° C and atmospheric pressure (760 mmHg).

9. anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic amine comprises one or two primary amine functions, secondary or tertiary, and one or more linear or branched alkyl groups, C 1 -C 8 one or more hydroxyl radicals.

10. An anhydrous composition according to the preceding claim, characterized in that the organic amine is: • an alkanolamine selected from mono-, di- or trialkanolamine, comprising one to three identical or different hydroxyalkyl radicals, C1-C4 A compound of the following formula: wherein W is a C1-C6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl radical, a C1-C6 aminoalkyl radical.

11. An anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic amine is an alkanolamine, preferably selected from 2-amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamine or mixtures thereof.

12. anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic amine is selected from amino acids.

13. anhydrous composition according to the preceding claim, characterized in that the organic amine is selected from the basic amino acids of formula (i): NH RùCH2 ùCH \ (1) CO2H where R denotes a group selected from: \ N NH - (CH2) 3NH2 - (CH2) 2NH2, - (CH2) 2NHCONH2 - (CH2) 2NH II - NH2 NH

14. An anhydrous composition according to any one of claims 12 or 13, characterized in that the organic amine is selected from arginine, histidine, lysine, or mixtures thereof.

15. An anhydrous composition according to any preceding claim, characterized in that the organic amine is chosen from: heterocyclic organic amines such as pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole, benzimidazole; • amino acid dipeptides such as carnosine, anserin and whale; Compounds having a guanidine function such as creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1-diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 - ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1-sulfonic acid.

16. Anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of organic amine is from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the weight of the composition (A).

17. An anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the surfactant is a nonionic surfactant, more particularly chosen from mono- or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants.

18. anhydrous composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the surfactant is an anionic surfactant, more particularly chosen from alkyl (C6-C24) sulfates, alkyl (C6-C24) ether sulfates, alkyl (C6). -C24) amidoethersulfates, (C6-C24) alkyls (C6-C10) polyethersulfates, monoglycerides sulfates, (C6-C24) alkylsulfonates, (C6-C24) alkyl phosphates, (C6-C24) alkylphosphates , (C6-C24) alkylamidesulfonates, (C6-C24) alkyl (C6) alkylsulfonates,? -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, (C6-C24) alkylsulfosuccinates, (C6-C24) alkyls, ) ethersulfosuccinates, (C6-C24) alkyl amidesulfosuccinates, (C6-C24) alkylsulfoacetates, (C10-C20) acylsarcosinates, (C10-C20) acyl glutamates, (C6-C24) alkyl polyglycosides carboxylates, alkylpolyglycoside sulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, acyl (C10-C20) isethionates, N-acyl (C10-C20) taurates, C-fatty acid salts 6-C24, alkyl (C6-C24) D galactoside uronates, acyl (C6-C24) -actylates; polyoxyalkylenated alkyl (C6-C24) ether carboxylates, polyoxyalkylenated (C6-C24) aryl (C6) ether carboxylates, polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl amido ether carboxylates, the number of alkylene oxide groups ranging from 2 at 50, and mixtures thereof.

19. Anhydrous composition according to the preceding claim, characterized in that the content of surfactants represents from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 40% by weight relative to the weight of the anhydrous composition (A). ).

20. Process for lightening human keratin fibers, characterized in that the anhydrous composition according to any one of the preceding claims is applied in the presence of an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent.

21. Process according to the preceding claim, characterized in that the oxidizing agent is chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates and perborates. , peracids and their precursors and alkali or alkaline earth metal percarbonates.

22. Method according to any one of claims 20 or 21, characterized in that is applied to the keratin fibers, a composition obtained by extemporaneous mixing, at the time of use, the anhydrous composition and the aqueous composition .

23. A method according to any one of claims 20 or 21, characterized in that is applied to the keratinous fibers, successively and without intermediate rinsing, the anhydrous composition and the aqueous composition.

24. Method according to any one of claims 20 or 21, characterized in that is applied to the keratinous fibers, successively and without intermediate rinsing, the aqueous composition and the anhydrous composition. 25

25. Process according to any one of Claims 20 to 24, characterized in that the weight ratio of the aqueous composition / anhydrous composition varies from 0.1 to 10 and preferably from 0.3 to 3.

26. Multi-compartment device comprising in a first compartment to 30 an anhydrous composition according to one of claims 1 to 19, and in a second compartment, an aqueous composition comprising one or more oxidizing agents.