FR2938189A1 - Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique - Google Patents
Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2938189A1 FR2938189A1 FR0857587A FR0857587A FR2938189A1 FR 2938189 A1 FR2938189 A1 FR 2938189A1 FR 0857587 A FR0857587 A FR 0857587A FR 0857587 A FR0857587 A FR 0857587A FR 2938189 A1 FR2938189 A1 FR 2938189A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hair
- composition
- cationic
- alkyl
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 53
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 amide compound Chemical class 0.000 description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- UVQMSPMFCMIROL-UHFFFAOYSA-N diazanium propane dichloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Cl-].CCC UVQMSPMFCMIROL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/965—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of inanimate origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
- A45D7/06—Processes of waving, straightening or curling hair combined chemical and thermal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasses, elle ne comporte pas de fonction amide.
Description
B08/2207 FR GD/JB OA 08364 Société Anonyme dite : L'OREAL Procédé de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molécule non colorante, non polymérique, contenant au moins un motif cationique Invention de : Estelle MATHONNEAU Isabelle ROLLAT-CORVOL Procédé de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molécule non colorante, non polymérique, contenant au moins un motif cationique La présente invention se rapporte à un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant une molécule cationique particulière, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau. Dans le domaine cosmétique, on cherche toujours à améliorer le conditionnement des cheveux, c'est-à-dire notamment à améliorer les propriétés de lissage et de douceur au toucher.
Il est connu d'utiliser des molécules cationiques, par exemple des polymères cationiques ou des tensioactifs cationiques pour améliorer le conditionnement de la fibre. On connaît par ailleurs du document FR 2 723 311 un procédé pour diminuer et/ou empêcher les dégradations des fibres kératiniques et leur conférer de la douceur et du lissage, consistant à mettre en contact un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 75°C, avec des fibres kératiniques humaines sur lesquelles on a appliqué une composition contenant un composé amide possédant au moins une chaîne grasse à l'exception du diéthanolamide de coprah, et à refroidir les fibres ainsi traitées. La demanderesse a découvert de manière surprenante que l'application d'une source de vapeur sur les cheveux permettait d'améliorer très nettement l'effet conditionnant apporté par une molécule cationique.
La présente invention a donc pour objet un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et présentant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaine grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ; b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasse, elle ne comporte aucune fonction amide. Par non colorant, on entend ne présentant pas dans sa structure de chromophore présentant des maximum d'absorption dans le visible. Par procédé de conditionnement, on entend au sens de la présente invention un procédé qui confère aux cheveux du lissage et de la douceur au toucher. Par chaîne grasse, on entend au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone.
Ainsi, le procédé selon l'invention comprend l'étape d'application sur les cheveux de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus, puis l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, ou bien comprend l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, puis l'étape d'application sur les cheveux de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus. Lorsque l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz suit ladite étape d'application de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus, le procédé selon l'invention peut comprendre une étape de rinçage des cheveux entre l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz.
Après l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux peuvent être rincés, de préférence à l'eau. Après l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux peuvent être séchés. Comme expliqué précédemment, le procédé selon l'invention comprend une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaine grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ; b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasse, elle ne comporte pas de fonction amide.
Le ou les motifs cationiques peuvent être choisis parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires, aliphatiques ou cycliques. De préférence, les groupements amines sont quaternaires. Ainsi, la ou les molécules cationiques utilisées selon l'invention sont généralement choisies parmi les composés appelés tensioactifs cationiques. Les molécules cationiques utilisables selon la présente invention sont notamment les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester ; les dérivés quaternaires d'imidazoline ; les sels de diammonium quaternaire ; les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester ; et/ou l'un de leurs mélanges.
Les sels d'ammonium quaternaires avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester sont par exemple : - ceux qui présentent la formule générale (I) suivante + Rl R3 N X R2 R4 (I) dans laquelle les radicaux R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle en C6-C3o ou alkyl(Ci-C6)aryle(C6-C3o). Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide, alkyl(Ci2-C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C6)sulfates, alkyl(Ci-C6)- ou alkyl(Ci-C6)aryl(C6-C3o)-sulfonates, De préférence Ri et R2 désignent un alkyle en C1-C4, ou un hydroxyalkyle en C1-C4. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple celui de formule (II) suivante : 2 + 2X / R6 NN-CH2ùCH2 / \R7 (OCH2CH2)X /2 O dans laquelle R6 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical 25 alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl(C6-C3o)sulfonates, x désignant un entier allant de 0 à 100, de préférence de 0 à 20. Comme composé de formule (II), on peut citer le Quaternium-56. - les sels de diammonium quaternaire de formule (III)
++ ~10 R12 R9 ù Nù (CH2)3 ù Nù R14 1 1 Rl1 R13 (III) dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rio, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. Des sels de diammonium quaternaire de formule (III) convenant à l'invention comprennent notamment le chlorure de propanesuif diammonium. - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, par exemple ceux de formule (IV) suivante :
(CrH2rO )z R18 2X O R17ùCù(OCnH2n)Y N-(^ CpH2pO)-R16 X- R15 dans laquelle : - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; - R16 est choisi parmi : O - le radical R19 ù C ù - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisi parmi : O - le radical R21 C - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à6; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique.
Les radicaux alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence R15 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R16 est un radical R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R18 est un radical R22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. 7 Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, n, p et r, identiques ou différents, valent 2 ou 3 et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I) on préfère, d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme par exemple les chlorures d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyl comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéaryl ammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthyl- ammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé sous la dénomination "CERAPHYL 70" par la société VAN DYK. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans le brevet US-A-4874554.
Des sels d'ammonium quaternaire de formule (IV) convenant à l'invention comprennent notamment le dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium méthosulfate, commercialisé par la société STEPAN sous la référence STEPANQUAT GA 90. Les molécules cationiques préférées utilisables dans la composition selon l'invention sont les composés de formule (I) ou de formule (IV). On préférera le chlorure de cétyl triméthyl ammonium.
Comme expliqué précédemment, la ou les molécules cationiques peuvent également être choisies parmi les protéines cationiques. La ou les molécules cationiques représentent avantageusement de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition, sous réserve que si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la ou les molécules cationiques utilisées selon l'invention, quelle que soit leur nature, représentent de 1 à 10%, mieux de 1 à 5%, en poids du poids total de la composition. Le milieu cosmétiquement acceptable peut comprendre l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables.
Le ou les solvants cosmétiquement acceptables peuvent être choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol, le n-butanol, les polyols, par exemple le propylèneglycol, les éthers de polyols, les alcanes en C5-C10, les cétones en C3-C4, par exemple l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle en C1-C4, comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, et leurs mélanges. La composition utilisée dans le procédé selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs additifs choisis parmi les silicones solubles, dispersées, micro- ou nanodispersées, les agents tensioactifs non ioniques, anioniques et amphotères, les polymères non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les colorants permanents ou temporaires, les pigments minéraux ou organiques, colorés ou non colorés, les charges minérales, les argiles, les nacres ou agents, les opacifiants, les colloïdaux, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les céramides, les alcools gras, les pseudocéramides, les vitamines et les provitamines dont le panthénol, les protéines, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents alcalinisants, les agents anti-corrosion, les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, les agents antioxydants et les agents oxydants. Le ou les additifs éventuellement présents dans la composition représentent généralement 0,0001 à 50% en poids du poids total de la composition. La composition peut se présenter sous forme de lotion, de spray, aérosol ou non, de gel ou de mousse. Comme expliqué précédemment, le procédé selon l'invention comprend une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C. Le gaz contient de préférence au moins 1% en volume de vapeur d'eau. En plus de la vapeur d'eau, le gaz peut contenir de la vapeur de solvant, ainsi que des gaz tels que l'oxygène ou l'azote, des mélanges de gaz tels que l'air ou bien encore d'autres composés vaporisables. A titre de solvants qui peuvent être avantageusement utilisés pour la production de vapeur (mélanges eau-solvant), on fait plus particulièrement appel aux solvants organiques cosmétiquement acceptables, comme par exemple des alcools tels que l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que par exemple l'éthylène glycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylèneglycol, ainsi que les alkyléthers comme le monobutyléther du diéthylèneglycol. Selon la présente invention, le gaz est constitué de préférence soit uniquement ou essentiellement de vapeur d'eau, soit d'un mélange d'eau et d'air. La température du gaz varie de préférence de 100°C à 150°C, mieux de 100°C à 110°C. De manière préférée, le temps de contact entre le gaz et les cheveux est bref et n'excède avantageusement pas 2 minutes. Ainsi, de préférence, le gaz est mis en contact avec la fibre pendant une durée allant de 0,01 seconde à 2 minutes, de préférence de 0,01 seconde à 30 secondes, mieux de 1 seconde à 10 secondes. Bien entendu, l'application du gaz peut être répétée plusieurs fois sur la même fibre, chaque opération se faisant selon une durée telle qu'indiquée ci-dessus. La production d'un gaz chaud comprenant de la vapeur d'eau peut se faire à l'aide de tout appareil connu en soi et prévu à cet effet. Toutefois, selon la présente invention, on utilise de préférence un appareil tel que celui décrit dans la demande de brevet français FR 2 273 492, ou tout autre appareil équivalent, qui convient en effet dans le cas présent particulièrement bien (traitement ponctuel, régulier et homogène des fibres, sans risque de surchauffe). La présente invention a également pour objet un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, la ou lesdites molécules cationiques étant choisies parmi les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C.
La présente invention est illustrée par les exemples suivants. Exemples Exemple 1 On traite une mèche de cheveux selon l'invention, et l'on compare les effets obtenus par rapport à ceux obtenus avec un traitement témoin.30
Traitement selon l'invention
On prépare une composition A de formulation suivante (en poids par rapport au poids total de la composition) : 5 Chlorure de cétyl triméthyl ammonium (commercialisé sous la référence Dehyquart A OR par la société COGNIS) 3% MA Eau qsp 100% (MA : matières actives) 10 On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5g. Dans une enceinte fermée, on met en contact pendant 5 secondes la mèche de cheveux avec de la vapeur d'eau à 110°C. Le débit de gaz de vapeur d'eau est de 30 g/minute. Puis on applique sur la mèche de cheveux 2g de la composition 15 A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.
Traitement témoin
On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5 g. On applique sur la mèche 2 g d'eau à température ambiante. Puis on applique 2 g de la composition A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.
La mèche de cheveux traitée selon l'invention est plus lisse au toucher que la mèche traitée selon le traitement témoin, sur cheveux humide. Elle est également plus douce au toucher que la mèche témoin. Exemple 2 20 25 30 On traite une mèche de cheveux selon l'invention, et l'on compare les effets obtenus par rapport à ceux obtenus avec un traitement témoin.
Traitement selon l'invention
On prépare une composition A de formulation suivante (en poids par rapport au poids total de la composition) : STEPANQUAT GA 90 de la société STEPAN (mélange 90/10 de dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium méthosulfate et d'isopropanol) 3% MA en composé de formule (IV) Eau qsp 100% (MA : matières actives) On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5g. On applique sur la mèche de cheveux 2g de la composition A. Puis, dans une enceinte fermée, on met en contact pendant 5 secondes la mèche de cheveux avec de la vapeur d'eau à 110°C. Le débit de vapeur d'eau est de 30 g/minute. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.
Traitement témoin On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5 g. On applique 2 g de la composition A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.
30 La mèche de cheveux traitée selon l'invention est plus lisse au toucher que la mèche traitée selon le traitement témoin, sur cheveux humide. Elle est également plus douce au toucher que la mèche témoin.25
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que : a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasses, elle ne comporte pas de fonction amide.
- 2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il comprend une étape de rinçage des cheveux entre ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz lorsque ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz suit ladite étape d'application de la composition.
- 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que, après ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux sont rincés.
- 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que, après ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux sont séchés.
- 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les motifs cationiques sontchoisis parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires, aliphatiques ou cycliques.
- 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, les sels d'ammonium quaternaires avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester, les dérivés quaternaires d'imidazoline, les sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, et leurs mélanges.
- 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi celles qui présentent la formule générale (I) suivante : + R1\ R3 R2/N R4 dans laquelle les symboles R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle en C6-C3o ou alkyl(C1-C6)aryle(C6-C3o) ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl (C6-C30) - sulfonates.
- 8. Procédé selon la revendication 6 ou 7 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi : - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline de formule (II): X (I)/ R6 NN-CH2ùCH2 \\ / ^ 7 dans laquelle R6 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl(C6-C3o)sulfonates, x désignant un entier allant de 0 à 100. - les sels de diammonium quaternaire de formule (III) ++ R10 R12 R9 Nù (CH2)3 Nù R14 2X R11 R13 dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rio, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; - les sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester.
- 9. Procédé selon la revendication 8 caractérisé en ce que le sel d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester est de formule (IV) : 16 (OCH2CH2)X O /2 2X +(CrH2rO )z R18 O R17ùCù(OCnH2n)Y N-(^ CpH2pO)-R16 X- R15 dans laquelle : - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; - R16 est choisi parmi : O - le radical R19 ù C ù - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisi parmi : O - le radical R21 C - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à6; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique.
- 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 9 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi les composés de formule (I) et (IV).
- 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques représentent de 0,1 à 10% en poids, du poids total de la composition, sous réserve que si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques représentent de 1% à 10% en poids du poids total de la composition.
- 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit gaz a une température variant de 100°C à 150°C, de préférence de 100 à 110°C.
- 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les cheveux sont mis en contact avec ledit gaz pendant une durée allant de 0,01 seconde à 2 minutes, de préférence de 0,01 seconde à 30 secondes, mieux de 1 seconde à 10 secondes.
- 15. Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, la ou lesdites molécules cationiques étant choisies parmi les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0857587A FR2938189B1 (fr) | 2008-11-07 | 2008-11-07 | Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0857587A FR2938189B1 (fr) | 2008-11-07 | 2008-11-07 | Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2938189A1 true FR2938189A1 (fr) | 2010-05-14 |
| FR2938189B1 FR2938189B1 (fr) | 2010-12-31 |
Family
ID=40785815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0857587A Active FR2938189B1 (fr) | 2008-11-07 | 2008-11-07 | Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2938189B1 (fr) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR775645A (fr) * | 1933-09-14 | 1935-01-05 | Marchant Hills And Company Ltd | Perfectionnements aux appareils d'application de vapeurs sur les cheveux et le cuir chevelu |
| FR2273492A1 (fr) * | 1974-06-10 | 1976-01-02 | Oreal | Nouveau procede de mise en plis et de traitement des cheveux et appareillage pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2531617A1 (fr) * | 1982-08-16 | 1984-02-17 | Oreal | Procede de traitement des cheveux, et notamment de leurs pointes, et dispositif pour la mise en oeuvre dudit procede |
| EP0659394A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation non permanente des fibres kératiniques humaines |
| EP0659393A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation non permanente des fibres kératiniques humaines |
| EP0659395A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation temporaire des fibres kératiniques humaines |
| EP0662314A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-07-12 | Kao Corporation | Procédé de traitement des cheveux |
| EP0699430A1 (fr) * | 1994-08-02 | 1996-03-06 | L'oreal | Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines à l'aide d'amides à chaîne grasse et de vapeur d'eau |
| EP1462088A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | L'oreal | Composition de traitement des matières kératiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur |
| FR2892625A1 (fr) * | 2005-10-28 | 2007-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un amidon o-carboxymethyle, un agent co-epaississant et un agent de conditionnement ou de fixation, et son utilisation en tant que produit de soin capillaire |
| FR2904533A1 (fr) * | 2006-08-04 | 2008-02-08 | Oreal | Procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un agent de conditionnement. |
-
2008
- 2008-11-07 FR FR0857587A patent/FR2938189B1/fr active Active
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR775645A (fr) * | 1933-09-14 | 1935-01-05 | Marchant Hills And Company Ltd | Perfectionnements aux appareils d'application de vapeurs sur les cheveux et le cuir chevelu |
| FR2273492A1 (fr) * | 1974-06-10 | 1976-01-02 | Oreal | Nouveau procede de mise en plis et de traitement des cheveux et appareillage pour la mise en oeuvre de ce procede |
| FR2531617A1 (fr) * | 1982-08-16 | 1984-02-17 | Oreal | Procede de traitement des cheveux, et notamment de leurs pointes, et dispositif pour la mise en oeuvre dudit procede |
| EP0662314A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-07-12 | Kao Corporation | Procédé de traitement des cheveux |
| EP0659394A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation non permanente des fibres kératiniques humaines |
| EP0659393A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation non permanente des fibres kératiniques humaines |
| EP0659395A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | L'oreal | Procédé de déformation temporaire des fibres kératiniques humaines |
| EP0699430A1 (fr) * | 1994-08-02 | 1996-03-06 | L'oreal | Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines à l'aide d'amides à chaîne grasse et de vapeur d'eau |
| EP1462088A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | L'oreal | Composition de traitement des matières kératiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur |
| FR2892625A1 (fr) * | 2005-10-28 | 2007-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un amidon o-carboxymethyle, un agent co-epaississant et un agent de conditionnement ou de fixation, et son utilisation en tant que produit de soin capillaire |
| FR2904533A1 (fr) * | 2006-08-04 | 2008-02-08 | Oreal | Procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un agent de conditionnement. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2938189B1 (fr) | 2010-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1842528B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un céramide et le procédé de fabrication | |
| KR20140141582A (ko) | 음이온성의 산화된 다당류를 사용하여 케라틴 섬유를 보호하고 수복하기 위한 방법 | |
| FR2997845A1 (fr) | Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives | |
| LU84894A1 (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
| CA2298188A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations | |
| FR2997846A1 (fr) | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition | |
| FR2760970A1 (fr) | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations | |
| CH674460A5 (fr) | ||
| CH619138A5 (fr) | ||
| FR2986704A1 (fr) | Procede de traitement cosmetique et composition comprenant un ester d'acide glyoxylique | |
| FR2891142A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux | |
| EP1357884B1 (fr) | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur | |
| FR2853832A1 (fr) | Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux | |
| CA2411477A1 (fr) | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques | |
| WO2013117771A2 (fr) | Procédé de traitement cosmétique et composition comprenant un dérivé d'acide glyoxylique | |
| FR2566268A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux, et utilisation | |
| CA2232433C (fr) | Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux | |
| FR2926979A1 (fr) | Nouveaux composes cationiques, compositions les comprenant, utilisation comme conditionneur, et procede de traitement cosmetique. | |
| FR2915681A1 (fr) | Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant au moins un tensioactif alkylpolyglucoside | |
| EP1135095B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un cation, un alcool gras liquide et au moins un compose de type ceramide et procede | |
| CH644581A5 (fr) | Composes surfactifs cationiques. | |
| CA1158984A (fr) | Agents cosmetiques a base de polymeres cationiques, compositions cosmetiques les contenant et leur application | |
| FR2771630A1 (fr) | Dispersion aqueuse comprenant un filtre uv du type organosiloxane a fonction benzalmalonate et un tensioactif cationique insoluble dans l'eau | |
| CA2345374A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| CA2360639A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins une cire et au moins un compose de type ceramide et procedes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |