FR2938189A1

FR2938189A1 - Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molecule non colorante, non polymerique, contenant au moins un motif cationique

Info

Publication number: FR2938189A1
Application number: FR0857587A
Authority: FR
Inventors: Estelle Mathonneau; Corvol Isabelle Rollat
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-11-07
Filing date: 2008-11-07
Publication date: 2010-05-14
Anticipated expiration: 2028-11-07
Also published as: FR2938189B1

Abstract

Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasses, elle ne comporte pas de fonction amide.

Description

B08/2207 FR GD/JB OA 08364 Société Anonyme dite : L'OREAL Procédé de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molécule non colorante, non polymérique, contenant au moins un motif cationique Invention de : Estelle MATHONNEAU Isabelle ROLLAT-CORVOL Procédé de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'une molécule non colorante, non polymérique, contenant au moins un motif cationique La présente invention se rapporte à un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant une molécule cationique particulière, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau. Dans le domaine cosmétique, on cherche toujours à améliorer le conditionnement des cheveux, c'est-à-dire notamment à améliorer les propriétés de lissage et de douceur au toucher.

Il est connu d'utiliser des molécules cationiques, par exemple des polymères cationiques ou des tensioactifs cationiques pour améliorer le conditionnement de la fibre. On connaît par ailleurs du document FR 2 723 311 un procédé pour diminuer et/ou empêcher les dégradations des fibres kératiniques et leur conférer de la douceur et du lissage, consistant à mettre en contact un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 75°C, avec des fibres kératiniques humaines sur lesquelles on a appliqué une composition contenant un composé amide possédant au moins une chaîne grasse à l'exception du diéthanolamide de coprah, et à refroidir les fibres ainsi traitées. La demanderesse a découvert de manière surprenante que l'application d'une source de vapeur sur les cheveux permettait d'améliorer très nettement l'effet conditionnant apporté par une molécule cationique.

La présente invention a donc pour objet un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et présentant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaine grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ; b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasse, elle ne comporte aucune fonction amide. Par non colorant, on entend ne présentant pas dans sa structure de chromophore présentant des maximum d'absorption dans le visible. Par procédé de conditionnement, on entend au sens de la présente invention un procédé qui confère aux cheveux du lissage et de la douceur au toucher. Par chaîne grasse, on entend au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone.

Ainsi, le procédé selon l'invention comprend l'étape d'application sur les cheveux de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus, puis l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, ou bien comprend l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, puis l'étape d'application sur les cheveux de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus. Lorsque l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz suit ladite étape d'application de la composition comprenant une ou plusieurs molécules cationiques telles que définies ci-dessus, le procédé selon l'invention peut comprendre une étape de rinçage des cheveux entre l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz.

Après l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux peuvent être rincés, de préférence à l'eau. Après l'étape d'application de la composition et l'étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux peuvent être séchés. Comme expliqué précédemment, le procédé selon l'invention comprend une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, sous réserve que a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaine grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ; b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasse, elle ne comporte pas de fonction amide.

Le ou les motifs cationiques peuvent être choisis parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires, aliphatiques ou cycliques. De préférence, les groupements amines sont quaternaires. Ainsi, la ou les molécules cationiques utilisées selon l'invention sont généralement choisies parmi les composés appelés tensioactifs cationiques. Les molécules cationiques utilisables selon la présente invention sont notamment les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester ; les dérivés quaternaires d'imidazoline ; les sels de diammonium quaternaire ; les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester ; et/ou l'un de leurs mélanges.

Les sels d'ammonium quaternaires avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester sont par exemple : - ceux qui présentent la formule générale (I) suivante + Rl R3 N X R2 R4 (I) dans laquelle les radicaux R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle en C6-C3o ou alkyl(Ci-C6)aryle(C6-C3o). Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide, alkyl(Ci2-C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C6)sulfates, alkyl(Ci-C6)- ou alkyl(Ci-C6)aryl(C6-C3o)-sulfonates, De préférence Ri et R2 désignent un alkyle en C1-C4, ou un hydroxyalkyle en C1-C4. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple celui de formule (II) suivante : 2 + 2X / R6 NN-CH2ùCH2 / \R7 (OCH2CH2)X /2 O dans laquelle R6 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical 25 alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl(C6-C3o)sulfonates, x désignant un entier allant de 0 à 100, de préférence de 0 à 20. Comme composé de formule (II), on peut citer le Quaternium-56. - les sels de diammonium quaternaire de formule (III)

++ ~10 R12 R9 ù Nù (CH2)3 ù Nù R14 1 1 Rl1 R13 (III) dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rio, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. Des sels de diammonium quaternaire de formule (III) convenant à l'invention comprennent notamment le chlorure de propanesuif diammonium. - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, par exemple ceux de formule (IV) suivante :

(CrH2rO )z R18 2X O R17ùCù(OCnH2n)Y N-(^ CpH2pO)-R16 X- R15 dans laquelle : - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; - R16 est choisi parmi : O - le radical R19 ù C ù - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisi parmi : O - le radical R21 C - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à6; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique.

Les radicaux alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence R15 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R16 est un radical R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R18 est un radical R22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. 7 Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, n, p et r, identiques ou différents, valent 2 ou 3 et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I) on préfère, d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme par exemple les chlorures d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyl comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéaryl ammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthyl- ammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé sous la dénomination "CERAPHYL 70" par la société VAN DYK. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans le brevet US-A-4874554.

Des sels d'ammonium quaternaire de formule (IV) convenant à l'invention comprennent notamment le dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium méthosulfate, commercialisé par la société STEPAN sous la référence STEPANQUAT GA 90. Les molécules cationiques préférées utilisables dans la composition selon l'invention sont les composés de formule (I) ou de formule (IV). On préférera le chlorure de cétyl triméthyl ammonium.

Comme expliqué précédemment, la ou les molécules cationiques peuvent également être choisies parmi les protéines cationiques. La ou les molécules cationiques représentent avantageusement de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition, sous réserve que si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la ou les molécules cationiques utilisées selon l'invention, quelle que soit leur nature, représentent de 1 à 10%, mieux de 1 à 5%, en poids du poids total de la composition. Le milieu cosmétiquement acceptable peut comprendre l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables.

Le ou les solvants cosmétiquement acceptables peuvent être choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol, le n-butanol, les polyols, par exemple le propylèneglycol, les éthers de polyols, les alcanes en C5-C10, les cétones en C3-C4, par exemple l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle en C1-C4, comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, et leurs mélanges. La composition utilisée dans le procédé selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs additifs choisis parmi les silicones solubles, dispersées, micro- ou nanodispersées, les agents tensioactifs non ioniques, anioniques et amphotères, les polymères non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les colorants permanents ou temporaires, les pigments minéraux ou organiques, colorés ou non colorés, les charges minérales, les argiles, les nacres ou agents, les opacifiants, les colloïdaux, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les céramides, les alcools gras, les pseudocéramides, les vitamines et les provitamines dont le panthénol, les protéines, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents alcalinisants, les agents anti-corrosion, les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, les agents antioxydants et les agents oxydants. Le ou les additifs éventuellement présents dans la composition représentent généralement 0,0001 à 50% en poids du poids total de la composition. La composition peut se présenter sous forme de lotion, de spray, aérosol ou non, de gel ou de mousse. Comme expliqué précédemment, le procédé selon l'invention comprend une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C. Le gaz contient de préférence au moins 1% en volume de vapeur d'eau. En plus de la vapeur d'eau, le gaz peut contenir de la vapeur de solvant, ainsi que des gaz tels que l'oxygène ou l'azote, des mélanges de gaz tels que l'air ou bien encore d'autres composés vaporisables. A titre de solvants qui peuvent être avantageusement utilisés pour la production de vapeur (mélanges eau-solvant), on fait plus particulièrement appel aux solvants organiques cosmétiquement acceptables, comme par exemple des alcools tels que l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que par exemple l'éthylène glycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylèneglycol, ainsi que les alkyléthers comme le monobutyléther du diéthylèneglycol. Selon la présente invention, le gaz est constitué de préférence soit uniquement ou essentiellement de vapeur d'eau, soit d'un mélange d'eau et d'air. La température du gaz varie de préférence de 100°C à 150°C, mieux de 100°C à 110°C. De manière préférée, le temps de contact entre le gaz et les cheveux est bref et n'excède avantageusement pas 2 minutes. Ainsi, de préférence, le gaz est mis en contact avec la fibre pendant une durée allant de 0,01 seconde à 2 minutes, de préférence de 0,01 seconde à 30 secondes, mieux de 1 seconde à 10 secondes. Bien entendu, l'application du gaz peut être répétée plusieurs fois sur la même fibre, chaque opération se faisant selon une durée telle qu'indiquée ci-dessus. La production d'un gaz chaud comprenant de la vapeur d'eau peut se faire à l'aide de tout appareil connu en soi et prévu à cet effet. Toutefois, selon la présente invention, on utilise de préférence un appareil tel que celui décrit dans la demande de brevet français FR 2 273 492, ou tout autre appareil équivalent, qui convient en effet dans le cas présent particulièrement bien (traitement ponctuel, régulier et homogène des fibres, sans risque de surchauffe). La présente invention a également pour objet un procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, la ou lesdites molécules cationiques étant choisies parmi les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C.

La présente invention est illustrée par les exemples suivants. Exemples Exemple 1 On traite une mèche de cheveux selon l'invention, et l'on compare les effets obtenus par rapport à ceux obtenus avec un traitement témoin.30

Traitement selon l'invention

On prépare une composition A de formulation suivante (en poids par rapport au poids total de la composition) : 5 Chlorure de cétyl triméthyl ammonium (commercialisé sous la référence Dehyquart A OR par la société COGNIS) 3% MA Eau qsp 100% (MA : matières actives) 10 On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5g. Dans une enceinte fermée, on met en contact pendant 5 secondes la mèche de cheveux avec de la vapeur d'eau à 110°C. Le débit de gaz de vapeur d'eau est de 30 g/minute. Puis on applique sur la mèche de cheveux 2g de la composition 15 A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.

Traitement témoin

On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5 g. On applique sur la mèche 2 g d'eau à température ambiante. Puis on applique 2 g de la composition A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.

La mèche de cheveux traitée selon l'invention est plus lisse au toucher que la mèche traitée selon le traitement témoin, sur cheveux humide. Elle est également plus douce au toucher que la mèche témoin. Exemple 2 20 25 30 On traite une mèche de cheveux selon l'invention, et l'on compare les effets obtenus par rapport à ceux obtenus avec un traitement témoin.

Traitement selon l'invention

On prépare une composition A de formulation suivante (en poids par rapport au poids total de la composition) : STEPANQUAT GA 90 de la société STEPAN (mélange 90/10 de dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium méthosulfate et d'isopropanol) 3% MA en composé de formule (IV) Eau qsp 100% (MA : matières actives) On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5g. On applique sur la mèche de cheveux 2g de la composition A. Puis, dans une enceinte fermée, on met en contact pendant 5 secondes la mèche de cheveux avec de la vapeur d'eau à 110°C. Le débit de vapeur d'eau est de 30 g/minute. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.

Traitement témoin On utilise une mèche de cheveux naturels de 2,5 g. On applique 2 g de la composition A. On rince ensuite la mèche à l'eau, puis on la sèche au sèche cheveux.

30 La mèche de cheveux traitée selon l'invention est plus lisse au toucher que la mèche traitée selon le traitement témoin, sur cheveux humide. Elle est également plus douce au toucher que la mèche témoin.25

Claims

REVENDICATIONS1. Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C, et sous réserve que : a) si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, b) si la molécule cationique comporte deux chaînes grasses, elle ne comporte pas de fonction amide.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il comprend une étape de rinçage des cheveux entre ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz lorsque ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz suit ladite étape d'application de la composition.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que, après ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux sont rincés.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que, après ladite étape d'application de la composition et ladite étape de mise en contact des cheveux avec un gaz, les cheveux sont séchés.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les motifs cationiques sontchoisis parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires, aliphatiques ou cycliques.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, les sels d'ammonium quaternaires avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester, les dérivés quaternaires d'imidazoline, les sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, et leurs mélanges.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi celles qui présentent la formule générale (I) suivante : + R1\ R3 R2/N R4 dans laquelle les symboles R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle en C6-C3o ou alkyl(C1-C6)aryle(C6-C3o) ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl (C6-C30) - sulfonates.
8. Procédé selon la revendication 6 ou 7 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi : - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline de formule (II): X (I)/ R6 NN-CH2ùCH2 \\ / ^ 7 dans laquelle R6 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (C1-C6)sulfates, alkyl(C1-C6)- ou alkyl(C1-C6)aryl(C6-C3o)sulfonates, x désignant un entier allant de 0 à 100. - les sels de diammonium quaternaire de formule (III) ++ R10 R12 R9 Nù (CH2)3 Nù R14 2X R11 R13 dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rio, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; - les sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester.
9. Procédé selon la revendication 8 caractérisé en ce que le sel d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester est de formule (IV) : 16 (OCH2CH2)X O /2 2X +(CrH2rO )z R18 O R17ùCù(OCnH2n)Y N-(^ CpH2pO)-R16 X- R15 dans laquelle : - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; - R16 est choisi parmi : O - le radical R19 ù C ù - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisi parmi : O - le radical R21 C - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à6; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 9 caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques sont choisies parmi les composés de formule (I) et (IV).
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques représentent de 0,1 à 10% en poids, du poids total de la composition, sous réserve que si la molécule cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la ou les molécules cationiques représentent de 1% à 10% en poids du poids total de la composition.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que ledit gaz a une température variant de 100°C à 150°C, de préférence de 100 à 110°C.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les cheveux sont mis en contact avec ledit gaz pendant une durée allant de 0,01 seconde à 2 minutes, de préférence de 0,01 seconde à 30 secondes, mieux de 1 seconde à 10 secondes.
15. Procédé de conditionnement des cheveux comprenant une étape d'application sur les cheveux d'une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable une ou plusieurs molécules cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et comprenant une ou plusieurs chaînes grasses, la ou lesdites molécules cationiques étant choisies parmi les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, ladite étape d'application de la composition étant précédée ou suivie d'une étape de mise en contact des cheveux avec un gaz contenant de la vapeur d'eau et dont la température est d'au moins 100°C.