FR2934956A1 - Dispositif d'inhalation compactable - Google Patents

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Abstract

L'invention propose un dispositif (10) d'inhalation, notamment pour l'administration des traitements inhalés destinés aux soins d'affections broncho-pulmonaires, comportant un réservoir (12) sensiblement tubulaire axial délimitant une chambre (14) d'inhalation dont une première extrémité (16) est abouchée à un aérosol doseur (18) contenant un principe actif et dont une seconde extrémité (19) opposée est abouchée à un moyen (20) de diffusion du traitement, notamment un embout buccal ou un masque facial, caractérisé en ce que le réservoir comporte (12) au moins une première paroi (26) mobile entre une position compacte et une position déployée, de manière à permettre audit réservoir (12) d'occuper une première position dans laquelle il occupe un volume réduit pour son transport et une seconde position dans laquelle il est déployé sous une forme sensiblement rigide pour son utilisation.

Description

i "Dispositif d'inhalation compactable" L'invention concerne un dispositif d'inhalation pour l'administration des traitements inhalés destinés aux soins d'affections broncho-pulmonaires.
L'invention concerne plus particulièrement un dispositif d'inhalation, notamment pour l'administration des traitements inhalés destinés aux soins d'affections broncho-pulmonaires, comportant un réservoir sensiblement tubulaire axial délimitant une chambre d'inhalation dont une première extrémité est io abouchée à un aérosol doseur contenant un principe actif et dont une seconde extrémité opposée est abouchée à un moyen de diffusion du traitement, notamment un embout buccal ou un masque facial. De nombreux médicaments anti-asthmatiques, destinés à 15 soigner des pathologies telles que des affections bronchopulmonaires, asthmes, bronchopathies, ou encore bronchiolites, sont administrés à l'aide d'aérosols-doseurs. Cette conception largement connue de l'état de la technique repose sur le principe des bombes aérosols. Elle 20 consiste à vaporiser à l'aide d'un aérosol une dose déterminée d'un principe actif et à inhaler cette dose par inspiration. De ce fait, l'utilisation du seul aérosol-doseur nécessite une bonne synchronisation entre l'actionnement de l'aérosol et l'inspiration du patient. 25 De ce fait, l'usage du seul aérosol-doseur n'est pas maîtrisé par de nombreux patients, et en particulier par les enfants. En effet, lorsque l'aérosol-doseur est mal utilisé, ou lorsque la synchronisation entre l'éjection du principe actif et 30 l'inspiration n'est pas réalisée, une trop faible quantité de produit parvient au niveau des poumons, et l'efficacité du traitement est diminuée voire anéantie. 2 Pour remédier à cet inconvénient, on a proposé d'adjoindre aux aérosols-doseurs connus de l'état de la technique des chambres d'inhalation permettant de faciliter l'inhalation du médicament.
Une chambre d'inhalation telle que connue de l'état de la technique consistent pour la plupart en un réservoir qui est interposé entre l'aérosol-doseur qui s'emboîte sur un côté, et un tube, notamment terminé par une valve fixée à l'autre extrémité, sur lequel on peut adapter un moyen de diffusion, tel qu'un io embout buccal rigide ou souple, jetable ou réutilisable, ou un masque facial, notamment pour les jeunes enfants. Le principe actif est envoyé dans la chambre par pression sur l'aérosol-doseur, est diffusé dans le réservoir, puis est inhalé par le patient qui respire calmement dans l'embout ou dans le 15 masque par la bouche. Cette conception permet d'éviter les erreurs de manipulation dues à une mauvaise coordination entre l'actionne-ment de l'aérosol et l'inspiration du patient. Il est souvent indispensable pour traiter l'asthme du nourrisson, ou encore la 20 bronchiolite sévissant chez les jeunes enfants en hiver. Associée à un masque pédiatrique, la chambre d'inhalation constitue le moyen le plus pratique d'administrer les aérosols aux jeunes patients. En revanche, cette conception est contraignante car une 25 chambre d'inhalation couplée à un aérosol est plus encombrante qu'un aérosol-doseur seul. Les chambres d'inhalation sont généralement fabriquées en matériau plastique ou en métal. Elles sont rigides et d'un certain volume, de façon à ce que le "nuage" de principe actif qui 30 est projeté à l'intérieur reste en suspension jusqu'au moment de l'inspiration par le patient et ne se dépose pas prématurément sur les parois. 3 Le volume de la chambre d'inhalation et sa rigidité, nécessaires à son efficacité, en font donc un appareil peu adapté au traitement ambulatoire, notamment en milieu professionnel ou scolaire.
L'invention remédie à cet inconvénient en proposant une chambre d'inhalation dont les parois peuvent être compactées lorsqu'elle n'est pas utilisée. Dans ce but, l'invention propose un dispositif d'inhalation du type décrit précédemment, caractérisé en ce que le réservoir io comporte au moins une première paroi mobile entre une position compacte et une position déployée, de manière à permettre audit réservoir d'occuper une première position dans laquelle il occupe un volume réduit pour son transport et une seconde position dans laquelle il est déployé sous une forme sensiblement rigide pour 15 son utilisation. Selon d'autres caractéristiques de l'invention : - la première paroi mobile est une paroi souple. - la première paroi mobile souple est armée par un moyen de rigidification mobile entre une position compacte et une 20 position déployée. - le moyen de rigidification comporte une seconde paroi souple, doublant la première paroi souple, qui délimite de manière étanche avec la première paroi souple une cavité gonflable, pour permettre au réservoir d'occuper un volume réduit lorsque la 25 cavité est dégonflée et pour permettre au réservoir d'être déployée sous une forme tubulaire rigide lorsque la cavité est gonflée, la première paroi souple comportant au moins une valve de gonflage de la cavité, - la première paroi souple mobile est armée par un ressort 30 hélicoïdal formant le moyen de rigidification mobile entre une position de compression du ressort et une position de décompression du ressort, pour permettre au réservoir d'occuper un volume réduit lorsque le ressort est compressé et pour 4 permettre au réservoir d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque le ressort est décompressé, - la première paroi souple est conformée en soufflet pour permettre au réservoir d'occuper un volume réduit lorsque le soufflet est compressé et pour permettre au réservoir d'être déployé sous une forme sensiblement tubulaire rigide lorsque le soufflet est décompressé, - la première paroi mobile est constituée d'une succession de tronçons tubulaires rigides de paroi concentriques de diamètre io dégressifs formant une paroi télescopique mobile pour permettre au réservoir d'occuper un volume réduit lorsque les tronçons sont reçus coaxialement les uns dans les autres et pour permettre au réservoir d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque les tronçons sont déployés axialement. 15 - au moins une extrémité du réservoir comporte un orifice d'introduction d'un embout de l'aérosol doseur et/ou du moyen de diffusion dont le diamètre est réglable, pour permettre son adaptation à des embouts d'aérosols doseurs et/ou de moyens de diffusion de tailles différentes, 20 - l'orifice d'introduction est délimité par un bourrelet annulaire en matériau élastique d'un diamètre variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés. - l'orifice d'introduction est délimité par un bourrelet comportant une chambre annulaire gonflable d'un diamètre 25 variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés, le bourrelet comportant sur sa paroi extérieure au moins une valve de gonflage communiquant avec l'intérieur de sa chambre annulaire gonflable. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention 30 apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui suit pour la compréhension de laquelle on se reportera aux dessins annexés dans lesquels : - la figure 1 représente un premier mode de réalisation d'un dispositif d'inhalation selon l'invention - la figure 2 représente un deuxième mode de réalisation d'un dispositif d'inhalation selon l'invention 5 - la figure 3 représente un troisième mode de réalisation d'un dispositif d'inhalation selon l'invention - la figure 4 représente un quatrième mode de réalisation d'un dispositif d'inhalation selon l'invention. Dans la description qui va suivre, des chiffres de référence io identiques désignent des pièces identiques ou ayant des fonctions similaires. On a représenté sur les figures 1 à 4 différents modes de réalisation d'un dispositif 10 d'inhalation réalisé conformément à l'invention.
15 De manière connue, un tel dispositif 10 est destiné à permettre l'administration de traitements inhalés destinés aux soins d'affections broncho-pulmonaires, asthmes, bronchopathies, ou encore bronchiolites. De manière connue le dispositif 10 comporte un réservoir 20 12 sensiblement tubulaire axial délimitant une chambre 14 d'inhalation dont une première extrémité 16 est abouchée à un embout 34 d'un aérosol doseur 18 contenant un principe actif et dont une seconde extrémité opposée 19 est abouchée à un embout 22 d'un moyen 20 de diffusion du traitement, notamment 25 un embout buccal 20 ou un masque facial. De manière connue, le moyen 20 de diffusion comporte un conduit principal formant l'embout 22 à l'intérieur duquel est agencé une soupape 24 formant clapet anti-retour. L'ouverture de cette soupape 24 est déclenchée par la dépression provoquée par 30 l'inspiration de l'utilisateur et la fermeture de cette soupape 24 est provoquée par le relâchement de l'inspiration. Cette configuration n'est pas limitative de l'invention, et il sera compris que la soupape 24 pourrait être agencée, pour tous les modes de réalisation de l'invention, dans la seconde extrémité 19 du réservoir 12, sans changer la nature de l'invention. Conformément à l'invention, le réservoir 12 comporte au moins une première paroi 26 qui est mobile entre une position compacte (non représentée) et une position déployée, représentée sur les figures, de manière à permettre audit réservoir 12 d'occuper une première position dans laquelle il occupe un volume réduit pour son transport et une seconde position dans laquelle il est déployé sous une forme sensiblement io rigide pour son utilisation. Selon trois premiers modes de réalisation qui ont été représentés aux figures 1 à 3, la première paroi mobile 26 est une paroi souple. Pour permettre le déploiement ou le compactage du 15 réservoir 12, la première paroi mobile souple 26 peut, comme l'illustrent des premier et deuxièmes modes de réalisation de l'invention, être armée par un moyen 28 de rigidification qui est mobile entre une position compacte et une position déployée. Selon le premier mode de réalisation de l'invention qui a 20 été représenté à la figure 1, le moyen de rigidification comporte une seconde paroi souple 28, doublant la première paroi souple 26, qui délimite de manière étanche avec la première paroi souple 26 une cavité gonflable 30. La première paroi souple 26 comporte au moins une valve 32 de gonflage de la cavité 30.
25 Cette configuration permet au réservoir 12 d'occuper un volume réduit lorsque la cavité 30 est dégonflée, ou au contraire d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque la cavité 30 est gonflée, comme représenté à la figure 1. Par un simple gonflage, peu important en volume puisqu'il 30 s'agit de gonfler seulement la cavité 30 entre les doubles parois 26, 28, la chambre 12 devient une chambre d'inhalation tout à fait opérationnelle dont le volume peut devenir bien supérieur à celui des petites chambres actuelles.
7 Le gonflage peut être réalisé par le patient lui-même ou par toute personne de son entourage. Selon un second mode de réalisation de l'invention qui a été représenté à la figure 2, la première paroi souple mobile 26 est armée par un ressort hélicoïdal 28 formant le moyen de rigidification mobile. Ce ressort 28 est mobile entre une position de compression (non représentée) du ressort 28 et une position de décompression du ressort 28 représentée à la figure 2, pour permettre au réservoir 12 d'occuper un volume réduit lorsque le io ressort 28 est compressé axialement et pour permettre au réservoir 12 d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque le ressort 28 est décompressé. La première paroi souple 26 peut être collée directement sur le ressort 28. En variante, la paroi 26 pourrait être obtenue 15 par un procédé de moulage et dans ce cas le ressort 28 serait de préférence noyé dans la paroi 26, la paroi 26 étant alors surmoulée sur le ressort 28. On pourra par ailleurs prévoir un moyen (non représenté) de maintien de la paroi 26 et du ressort 28 en position 20 compressés, tel qu'un lien ou une sangle permettant de maintenir la réservoir 12 en position compressée, ceci afin de faciliter le transport du dispositif 10. Selon un troisième mode de réalisation de l'invention qui a été représenté à la figure 3, la première paroi souple 26 est 25 conformée en soufflet pour permettre au réservoir 12 d'occuper un volume réduit lorsque le soufflet est compressé axialement et pour permettre au réservoir 12 d'être déployé sous une forme sensiblement tubulaire rigide lorsque le soufflet est décompressé. Ce troisième mode de réalisation repose sur un principe de 30 fonctionnement sensiblement au deuxième mode de réalisation, à cette différence que la première paroi 26 n'est pas armée. La simple conformation de la paroi 26, obtenue par exemple lors de la fabrication de ladite paroi 26 par moulage, suffit à lui conférer 8 l'élasticité axiale permettant sa compression et sa décompression. D'une manière analogue au mode de réalisation précédent, on pourra par ailleurs prévoir un moyen (non représenté) de maintien de la paroi 26 en position compressée, tel qu'un lien ou une sangle permettant de maintenir la réservoir 12 en position compressée, ceci afin de faciliter le transport du dispositif 10. Enfin, selon un quatrième mode de réalisation de l'invention qui a été représenté à la figure 4, la première paroi io mobile 26 est constitué d'une succession de tronçons tubulaires rigides de paroi 26a, 26b, 26c, 26d concentriques de diamètre croissants formant une paroi 26 télescopique mobile. Ces tronçons 26a, 26b, 26c, 26d peuvent être reçus coaxialement les uns dans les autres dans une position compacte (non 15 représentée) pour permettre au réservoir d'occuper un volume réduit ou déployés axialement comme représenté à la figure 4 pour permettre au réservoir 12 d'être déployé sous une forme tubulaire rigide. Il sera compris que la première paroi mobile 26 pourrait 20 comporter un nombre supérieur ou inférieur de tronçons sans changer la nature de l'invention. Plusieurs dispositions peuvent être envisagées pour assurer l'étanchéité entre le réservoir 12 et l'aérosol-doseur 18 et/ou le moyen 20 de diffusion.
25 D'une manière générale, au moins une extrémité 16 ou 19 du réservoir 12 comporte un orifice 36 ou 38 d'introduction d'un embout 40, 22 de l'aérosol doseur 16 et/ou du moyen de diffusion 19 dont le diamètre est réglable, pour permettre son adaptation à des embouts 40, 22 d'aérosols doseurs et/ou de moyens de 30 diffusion de tailles différentes. L'orifice 36, 38 peut, comme l'illustrent les figures 2 à 4 être délimité par un bourrelet annulaire 40, 42 en matériau élastique d'un diamètre variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés. En variante, comme l'illustre la figure 1, l'orifice 36, 38 d'introduction peut être délimité par un bourrelet 44, 46 comportant une chambre annulaire gonflable associée 48, 50 d'un diamètre variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés. Dans ce cas le bourrelet 44, 46 comporte sur sa paroi extérieure au moins une valve 52, 54 de gonflage communiquant avec l'intérieur de sa chambre annulaire 48, 50 gonflable. Le io gonflage plus ou moins élevé de la chambre annulaire 48, 50 permet d'augmenter ou rétrécir le diamètre de l'orifice 36, 38 à volonté en fonction du diamètre de l'embout 40,22 qui doit y être introduit. Ainsi, lorsque le dispositif 10 occupe sa position compacte, 15 il peut être réduit à un très petit volume, et peut ainsi tenir dans une poche, un sac à main, un cartable ou autre. La chambre 12 du dispositif 10 est, dans cet état, beaucoup moins volumineuse et encombrante que ne le sont les chambres d'inhalation actuelles destinées aux traitements ambulatoires.
20 L'invention propose donc un dispositif 10 d'inhalation pouvant être aisément transporté, particulièrement pratique et peu onéreux.

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS1. Dispositif (10) d'inhalation, notamment pour l'administration des traitements inhalés destinés aux soins d'affections broncho-pulmonaires, comportant un réservoir (12) sensiblement tubulaire axial délimitant une chambre (14) d'inhalation dont une première extrémité (16) est abouchée à un aérosol doseur (18) contenant un principe actif et dont une seconde extrémité (19) opposée est abouchée à un moyen (20) de diffusion du traitement, notamment un embout buccal ou un io masque facial, caractérisé en ce que le réservoir comporte (12) au moins une première paroi (26) mobile entre une position compacte et une position déployée, de manière à permettre audit réservoir (12) d'occuper une première position dans laquelle il occupe un 15 volume réduit pour son transport et une seconde position dans laquelle il est déployé sous une forme sensiblement rigide pour son utilisation.
  2. 2. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication précédente caractérisé en ce que la première paroi mobile (26) 20 est une paroi (26) souple.
  3. 3. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication précédente caractérisé en ce que la première paroi (26) mobile souple est armée par un moyen (28) de rigidification mobile entre une position compacte et une position déployée. 25
  4. 4. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le moyen de rigidification comporte une seconde paroi souple (28), doublant la première paroi souple (26), qui délimite de manière étanche avec la première paroi souple (26) une cavité gonflable (30), pour 30 permettre au réservoir (12) d'occuper un volume réduit lorsque la cavité (30) est dégonflée et pour permettre au réservoir (12) d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque la cavité 2934956 Il (30) est gonflée, la première paroi souple (26) comportant au moins une valve (32) de gonflage de la cavité.
  5. 5 Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication 3, caractérisé en ce que la première paroi souple (26) mobile est 5 armée par un ressort (28) hélicoïdal formant le moyen de rigidification mobile entre une position de compression du ressort (28) et une position de décompression du ressort (28), pour permettre au réservoir (12) d'occuper un volume réduit lorsque le ressort (28) est compressé et pour permettre au réservoir (12) io d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque le ressort (28) est décompressé.
  6. 6. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication 2, caractérisé en ce que la première paroi souple (26) est conformée en soufflet pour permettre au réservoir (12) d'occuper un volume 15 réduit lorsque le soufflet est compressé et pour permettre au réservoir (12) d'être déployé sous une forme sensiblement tubulaire rigide lorsque le soufflet est décompressé.
  7. 7. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication 1, caractérisé en ce que la première paroi mobile (26) est constitué 20 d'une succession de tronçons tubulaires (26a, 26b, 26c, 26d) rigides de paroi concentriques de diamètres croissants formant une paroi (26) télescopique mobile pour permettre au réservoir (12) d'occuper un volume réduit lorsque les tronçons (26a, 26b, 26c, 26d) sont reçus coaxialement les uns dans les autres et pour 25 permettre au réservoir (12) d'être déployé sous une forme tubulaire rigide lorsque les tronçons (26a, 26b, 26c, 26d) sont déployés axialement.
  8. 8. Dispositif (10) d'inhalation selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'au moins une 30 extrémité (16, 19) du réservoir (12) comporte un orifice (36, 38) d'introduction d'un embout (34, 22) de l'aérosol doseur (18) et/ou du moyen (20) de diffusion dont le diamètre est réglable, pour permettre son adaptation à des embouts (34, 22) d'aérosols 12 doseurs (18) et/ou de moyens (20) de diffusion de tailles différentes.
  9. 9. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication précédente, caractérisé ce que l'orifice d'introduction (36, 38) est délimité par un bourrelet annulaire (40, 42) en matériau élastique d'un diamètre variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés.
  10. 10. Dispositif (10) d'inhalation selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'orifice d'introduction est délimité par un lo bourrelet (44, 46) comportant une chambre (48, 50) annulaire gonflable d'un diamètre variable entre deux diamètres minimum et maximum déterminés, le bourrelet (44, 46) comportant sur sa paroi extérieure au moins une valve (52, 54) de gonflage communiquant avec l'intérieur de sa chambre annulaire gonflable 15 (48, 50).
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