FR2925317A1

FR2925317A1 - COMPOSITION COMPRISING AN ALKANOLAMINE, AN AMINO ACID AND A SORBITAN POLYOXETHYLENE ESTER.

Info

Publication number: FR2925317A1
Application number: FR0760145A
Authority: FR
Inventors: Jean Marc Ascione; Frederic Legrand
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-20
Filing date: 2007-12-20
Publication date: 2009-06-26
Anticipated expiration: 2027-12-20
Also published as: WO2009080670A3; WO2009080670A2; FR2925317B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés et un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthylénés.La présente invention a également pour objet des procédés de décoloration et / ou de coloration des fibres kératiniques, ainsi que des dispositifs ou « kits » à plusieurs compartiments pour la mise en oeuvre de ces procédés.The subject of the present invention is a composition for the treatment of keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more alkanolamines, one or more amino acids and one or more esters. The present invention also relates to processes for bleaching and / or coloring keratinous fibers, as well as multi-compartment devices or "kits" for carrying out these methods.

Description

1 COMPOSITION COMPRENANT UNE ALCANOLAMINE, UN ACIDE AMINE ET UN ESTER DE SORBITAN POLYOXYETHYLENE 1 COMPOSITION COMPRISING AN ALKANOLAMINE, AN AMINO ACID AND A SORBITAN POLYOXYETHYLENE ESTER

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés et un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthylénés. I1 est connu d'utiliser, pour dans le traitement des cheveux, des compositions oxydantes, notamment pour teindre les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, donnent naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. Le procédé de coloration d'oxydation consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des bases d'oxydation ou un mélange de bases d'oxydation et de coupleurs avec un agent oxydant, tel que le peroxyde d'hydrogène (ou eau oxygénée ), qui est ajouté au moment de l'emploi. Généralement, ce procédé est mis en oeuvre à un pH alcalin, notamment en présence d'ammoniaque, et permet d'obtenir une teinture et simultanément un éclaircissement de la fibre qui se traduit en pratique par la possibilité d'obtenir une coloration finale plus claire que la couleur d'origine. En outre, l'éclaircissement de la fibre a pour effet avantageux d'engendrer une couleur unie dans le cas de cheveux dépigmentés, et dans le cas de cheveux naturellement pigmentés, de faire ressortir la couleur, c'est-à-dire de la rendre plus visible. The subject of the present invention is a composition for the treatment of keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more alkanolamines, one or more amino acids and one or more esters. of polyoxyethylenated sorbitan. It is known to use, in the treatment of hair, oxidizing compositions, in particular for dyeing human keratinous fibers, and in particular the hair, with dyeing compositions containing oxidation dye precursors, generally known as dye bases. oxidation. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation. The oxidation dyeing process consists in applying to the keratinous fibers oxidation bases or a mixture of oxidation bases and couplers with an oxidizing agent, such as hydrogen peroxide (or hydrogen peroxide), which is added at the time of employment. Generally, this process is carried out at an alkaline pH, especially in the presence of ammonia, and makes it possible to obtain a dyeing and at the same time a lightening of the fiber, which in practice results in the possibility of obtaining a lighter final coloring. than the original color. In addition, the lightening of the fiber has the advantageous effect of generating a solid color in the case of depigmented hair, and in the case of naturally pigmented hair, to bring out the color, that is to say the color. make more visible.

2 I1 est également connu de teindre les fibres kératiniques humaines par une coloration dite semi-permanente ou coloration directe, qui fait appel à des colorants capables d'apporter par eux-mêmes à la coloration naturelle des cheveux, une modification plus ou moins marquée. It is also known to dye human keratin fibers by a so-called semi-permanent coloration or direct dyeing, which uses dyes capable of bringing by themselves to the natural color of the hair, a more or less marked modification.

Ces colorants directs peuvent être également utilisés en combinaison avec des agents oxydants, dans le cas où l'on souhaite obtenir une coloration plus claire que la couleur originale des fibres. Ainsi, ces colorants directs peuvent être utilisés dans des compositions de teinture directe éclaircissante à base d'eau oxygénée et d'ammoniaque ou dans des compositions de teinture d'oxydation en association avec des bases d'oxydation et / ou des coupleurs. Par ailleurs, lorsqu'une personne souhaite se décolorer les cheveux, il également connu de procéder à une décoloration à partir de produits éclaircissants à base d'ammoniaque et de peroxyde d'hydrogène. These direct dyes can also be used in combination with oxidizing agents, in the case where it is desired to obtain a lighter color than the original color of the fibers. Thus, these direct dyes can be used in oxygenated water and ammonia lightening direct dyeing compositions or in oxidation dyeing compositions in combination with oxidation bases and / or couplers. Moreover, when a person wishes to discolor the hair, he also known to proceed to a fading from lightening products based on ammonia and hydrogen peroxide.

Ainsi, il est usuel d'avoir recours à des compositions oxydantes alcalines à base de peroxyde d'hydrogène et d'ammoniaque pour colorer et / ou décolorer les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux. Toutefois, même si ces conditions de mise en oeuvre s'avèrent 20 efficaces, ces dernières peuvent entraîner un certain nombre de désagréments au moment de leur utilisation. En particulier, lorsque ces compositions sont appliquées sur les cheveux, il se produit en général un dégagement d'ammoniac pouvant conduire à une odeur suffocante et irritante pour les yeux, pour les voies 25 respiratoires et les muqueuses. De plus, l'ammoniaque peut provoquer, notamment chez les personnes ayant un cuir chevelu sensible, des réactions d'inconfort telles que des rougeurs, des démangeaisons ou des picotements. Thus, it is customary to use alkaline oxidizing compositions based on hydrogen peroxide and ammonia for dyeing and / or bleaching human keratinous fibers, and in particular the hair. However, even if these operating conditions prove effective, the latter can cause a number of inconveniences at the time of their use. In particular, when these compositions are applied to the hair, there is generally a release of ammonia which can lead to a suffocating and irritating odor to the eyes, to the respiratory tract and to the mucous membranes. In addition, ammonia can cause, especially in people with a sensitive scalp, discomfort reactions such as redness, itching or tingling.

3 Enfin, l'ammoniaque, en association avec l'agent oxydant, peut également contribuer à endommager les fibres kératiniques. En effet, à la longue, on observe que les fibres sont plus ou moins dégradées et ont tendance à devenir rêches, ternes, cassantes et difficiles à coiffer. Finally, ammonia, in combination with the oxidizing agent, can also contribute to damaging the keratinous fibers. Indeed, in the long run, it is observed that the fibers are more or less degraded and tend to become rough, dull, brittle and difficult to comb.

Ainsi, pour remédier à l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, de nombreuses alternatives ont déjà été proposées afin de réduire significativement les teneurs en ammoniaque dans les compositions destinées à la coloration et / ou la décoloration des fibres. A cet effet, il a été proposé d'appliquer sur les cheveux des compositions de coloration et / ou de décoloration comprenant une amine organique non volatile, telle que la monoéthanolamine. Si de telles compositions présentent l'avantage de ne pas dégager d'ammoniac au cours de leur utilisation, elles provoquent le plus souvent des réactions d'inconfort, en particulier des irritations chez les personnes ayant un cuir chevelu sensible. De plus, pour des performances éclaircissantes équivalentes, la monoéthanolamine endommage les cheveux de manière plus importante que l'ammoniaque. D'autres compositions associant l'ammoniaque à un sel hydrosoluble d'ammonium ont été également envisagées. De telles compositions sont 20 notamment décrites dans la demande de brevet EP 0 148 466. Cependant, ces compositions ne permettent pas de réduire de manière satisfaisante les odeurs désagréables dues au dégagement d'ammoniac et les performances éclaircissantes de ce type de compositions restent limitées par rapport à des compositions à base d'ammoniaque. 25 De la même façon, des compositions contenant des composés tels que les carbonates, les hydrogénocarbonates d'ammonium ou de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux, ont été proposées. Même si ces compositions permettent de réduire de manière significative les teneurs en ammoniaque, leurs performances 4 éclaircissantes restent encore inférieures à celles des compositions à base d'ammoniaque. De plus, ces compositions continuent à endommager fortement les fibres kératiniques. De manière alternative, des compositions à base d'acides aminés 5 neutres ou basiques ont été envisagées afin de remplacer totalement ou partiellement la teneur ammoniaque. Ainsi, le brevet EP 0 840 593 décrit des compositions sans ammoniaque comprenant notamment, en tant qu'agent alcalin, un mélange à base d'un composé choisi parmi les acides aminés et les oligopeptides 10 ayant un groupe aminé et un groupe ùCOOH ou ùSO3H et d'un composé choisi parmi le groupe formé de la monoéthanolamine, de la monoisopropanolamine, du 2-amino-2-méthyl-propanol, du 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, du 2-amino-2-éthyl-1,3-propanediol et du 2-amino-2-méthyl-butanol. 15 De même, les demandes de brevet JP 2004 262885 et JP 2004 262886 décrivent des compositions sans ammoniaque, à base d'acides aminés neutres ou basiques, d'amine non volatile et d'un ion acide organique d'ammonium. Enfin, le brevet US 5 131 912 décrit des compositions à base d'acides 20 aminés neutres ou basiques et d'agents alcalins tels que les carbonates, les hydrogénocarbonates d'ammonium ou de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Le mélange avant emploi de ces compositions alcalines avec une composition oxydante de peroxyde d'hydrogène présente un pH compris entre 6,5 et 7,9. 25 Si de telles compositions présentent l'avantage de ne pas dégager de l'ammoniac au cours de leur utilisation, elles ne permettent toujours pas d'égaler le niveau de performance en terme d'éclaircissement des compositions à base d'ammoniaque. De plus, ces compositions peuvent provoquer des irritations au niveau du cuir chevelu. Par ailleurs, il est connu de la demande de brevet FR 0 552 492 d'avoir recours à des esters de sorbitan polyoxyéthylénés particuliers, notamment faiblement éthoxylés, c'est-à-dire dont le nombre de moles d'oxyde d'éthylène est inférieur à 25 pour remédier aux réactions 5 d'inconfort du cuir chevelu. Le but de la présente invention est de diminuer les teneurs en ammoniaque dans les compositions destinées notamment à la coloration et / ou à la décoloration, afin de réduire les odeurs désagréables l'accompagnant, les irritations au niveau du cuir chevelu et l'endommagement des fibres kératiniques, tout en conservant de bonnes propriétés de coloration et / ou de décoloration. Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - une ou plusieurs alcanolamines ; - un ou plusieurs acides aminés ; et - un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthylénés. La composition selon l'invention présente l'avantage de minimiser, voire supprimer, les inconvénients dus à un dégagement d'ammoniac. Thus, to overcome all the drawbacks described above, many alternatives have already been proposed in order to significantly reduce the ammonia content in the compositions intended for the coloration and / or the bleaching of the fibers. For this purpose, it has been proposed to apply to the hair coloring and / or decolorization compositions comprising a nonvolatile organic amine, such as monoethanolamine. If such compositions have the advantage of not releasing ammonia during their use, they most often cause discomfort reactions, particularly irritations in people with a sensitive scalp. In addition, for equivalent brightening performance, monoethanolamine damages hair more than ammonia. Other compositions associating ammonia with a water-soluble ammonium salt have also been envisaged. Such compositions are in particular described in the patent application EP 0 148 466. However, these compositions do not make it possible to satisfactorily reduce the unpleasant odors due to the release of ammonia, and the lightening performance of this type of composition remains limited by compared to ammonia-based compositions. Similarly, compositions containing compounds such as carbonates, ammonium or alkali metal or alkaline earth metal hydrogencarbonates have been proposed. Even though these compositions make it possible to significantly reduce the ammonia contents, their lightening performance still remains lower than those of the ammonia-based compositions. In addition, these compositions continue to strongly damage the keratinous fibers. Alternatively, neutral or basic amino acid based compositions have been contemplated to completely or partially replace the ammonia content. Thus, patent EP 0 840 593 describes ammonia-free compositions comprising especially, as alkaline agent, a mixture based on a compound chosen from amino acids and oligopeptides having an amino group and a group -COOH or ùSO 3 H and a compound selected from the group consisting of monoethanolamine, monoisopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2 ethyl-1,3-propanediol and 2-amino-2-methyl-butanol. Similarly, patent applications JP 2004 262885 and JP 2004 262886 disclose ammonia-free compositions, based on neutral or basic amino acids, non-volatile amine and an organic ammonium acid ion. Finally, US Pat. No. 5,131,912 describes compositions based on neutral or basic amino acids and alkaline agents such as carbonates, ammonium or alkali metal or alkaline earth metal hydrogen carbonates. The mixture before use of these alkaline compositions with an oxidizing composition of hydrogen peroxide has a pH of between 6.5 and 7.9. If such compositions have the advantage of not releasing ammonia during their use, they still do not allow to equalize the level of performance in terms of lightening ammonia-based compositions. In addition, these compositions may cause irritation of the scalp. Furthermore, it is known from the patent application FR 0 552 492 to use particular polyoxyethylenated sorbitan esters, especially weakly ethoxylated, that is to say whose number of moles of ethylene oxide is less than 25 to remedy the discomfort reactions of the scalp. The object of the present invention is to reduce the ammonia content in the compositions intended in particular for coloring and / or bleaching, in order to reduce the unpleasant odors accompanying it, the scalp irritations and the damage to the skin. keratinous fibers, while retaining good coloring and / or discoloration properties. This object is achieved with the present invention which relates to a composition for the treatment of keratinous fibers comprising, in a cosmetically acceptable medium: one or more alkanolamines; one or more amino acids; and one or more polyoxyethylenated sorbitan esters. The composition according to the invention has the advantage of minimizing, or even eliminating, the disadvantages due to a release of ammonia.

La composition selon l'invention permet également de réduire l'inconfort susceptible d'être ressenti au moment de l'application de ladite composition sur les fibres kératiniques au niveau du cuir chevelu. De plus, la composition permet de diminuer l'endommagement de la fibre par rapport à des compositions de coloration et / ou de décoloration classiques contenant comme agent alcalin principal de l'ammoniaque. Lorsqu'elle employée avec des bases d'oxydation et / ou des coupleurs et / ou des colorants directs, on obtient une composition de coloration présentant l'avantage supplémentaire de posséder de bonnes propriétés tinctoriales, notamment des colorations puissantes, The composition according to the invention also makes it possible to reduce the discomfort that can be felt when the said composition is applied to the keratin fibers at the level of the scalp. In addition, the composition makes it possible to reduce the damage of the fiber with respect to conventional dyeing and / or bleaching compositions containing as main alkaline agent ammonia. When used with oxidation bases and / or couplers and / or direct dyes, a dyeing composition is obtained which has the additional advantage of having good dyeing properties, especially powerful dyes,

6 chromatiques, peu sélectives et résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux. Lorsque la composition selon l'invention est employée avec un agent oxydant, tel que le peroxyde d'hydrogène, on obtient une composition de décoloration ou éclaircissante ayant l'avantage supplémentaire de conduire à un éclaircissement satisfaisant des fibres kératiniques. La présente invention a également pour objet des procédés de décoloration et / ou de coloration des fibres kératiniques, ainsi que des dispositifs de teinture ou kits à plusieurs compartiments pour la mise en oeuvre de ces procédés. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui suit, sauf indication contraire, les bornes des intervalles indiqués sont comprises dans l'invention. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les alcanolamines sont choisies parmi la monoéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. De préférence, on utilise la monoéthanolaamine. La ou les alcanolamines sont généralement présentes dans la composition conforme à l'invention en quantité comprise entre 0,1 et 15 % en poids, de préférence entre 0,5 et 10 % en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 7 % en poids du poids total de la composition. 6 chromatic, not very selective and resistant well to the various aggressions that can undergo the hair. When the composition according to the invention is used with an oxidizing agent, such as hydrogen peroxide, there is obtained a bleaching or lightening composition having the additional advantage of leading to satisfactory lightening of the keratinous fibers. The present invention also relates to processes for bleaching and / or coloring keratin fibers, as well as dyeing devices or multi-compartment kits for carrying out these methods. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, unless otherwise indicated, the boundaries of the ranges indicated are included in the invention. According to a particular embodiment of the invention, the alkanolamine or alkanolamines are chosen from monoethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine. 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane. Preferably, monoethanolamine is used. The alkanolamine (s) are generally present in the composition according to the invention in an amount of between 0.1 and 15% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, and more preferably between 1 and 7% by weight. of the total weight of the composition.

7 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les acides aminés comportent une ou plusieurs fonctions amines et une ou plusieurs fonctions acides. La ou les fonctions acides peuvent être carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques, et de préférence carboxyliques. Les acides aminés présents dans la composition conforme à l'invention ont de préférence un poids moléculaire inférieur à 500. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les acides aminés présents dans la composition oxydante conforme à la présente invention sont des a-acides aminés, c'est-à-dire qu'ils comportent une fonction amine et un groupement R situés en position alpha par rapport à la fonction acide. Ils peuvent par exemple être représentés par la formule suivante : R-CH-COOH (I) NI (H)p dans laquelle : p désigne 1 ou 2 ; R représente un atome d'hydrogène, un groupement aliphatique comportant ou non une portion hétérocyclique, ou un groupement aromatique ; lorsque p=l, R peut aussi former avec l'atome d'azote de ûN(H)p un hétérocycle. Cet hétérocycle est de préférence un cycle saturé à 5 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle en C1_4, ou hydroxy. According to one particular embodiment of the invention, the amino acid (s) comprise one or more amine functions and one or more acid functional groups. The acid function (s) may be carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric, and preferably carboxylic. The amino acids present in the composition according to the invention preferably have a molecular weight of less than 500. According to one particular embodiment of the invention, the amino acid (s) present in the oxidizing composition according to the present invention are a-amino acids, that is to say they have an amine function and a group R located in the alpha position with respect to the acid function. They may for example be represented by the following formula: ## STR2 ## in which: p denotes 1 or 2; R represents a hydrogen atom, an aliphatic group with or without a heterocyclic portion, or an aromatic group; when p = 1, R can also form a heterocycle with the nitrogen atom of N (H) p. This heterocycle is preferably a saturated 5-membered ring, optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl or hydroxy groups.

De préférence, le groupement aliphatique est un groupe alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié ; un groupe hydroxyalkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié ; un groupe aminoalkyle en C1-C44, linéaire ou ramifié ; un groupe (alkyl en C1-C4)thioalkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié ; un groupe carboxyalkyle en C2-C4, linéaire ou ramifié ; un groupe uréidoalkyle Preferably, the aliphatic group is a linear or branched C1-C4 alkyl group; a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl group; a linear or branched C1-C44 aminoalkyl group; a linear or branched C1-C4 alkyl (C1-C4) thioalkyl group; a linear or branched C2-C4 carboxyalkyl group; a ureidoalkyl group

8 linéaire ou ramifié, un groupe guanidinoalkyle linéaire ou ramifié, un groupe imidazoloalkyle linéaire ou ramifié, un groupe indoylalkyle linéaire ou ramifié, les portions alkyle de ces quatre derniers groupes comportant de un à quatre atomes de carbone. 8 linear or branched, a linear or branched guanidinoalkyl group, a linear or branched imidazoloalkyl group, a linear or branched indoylalkyl group, the alkyl portions of these last four groups having from one to four carbon atoms.

De préférence, le groupement aromatique est un groupe aryle en C6 ou aralkyle en C7-CIO, le noyau aromatique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1-C4, ou hydroxy. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'asparagine, la glutamine, la glycine, l'histidine, l'isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, la valine et l'hydroxyproline. Les acides aminés particulièrement préférés dans la présente invention sont l'arginine, la glycine, l'histidine et la lysine. Preferably, the aromatic group is a C6 aryl or C7-C10 aralkyl group, the aromatic ring being optionally substituted with one or more C1-C4 alkyl or hydroxy groups. As amino acids that may be used in the present invention, there may be mentioned in particular aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, asparagine, glutamine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, valine and hydroxyproline. The amino acids particularly preferred in the present invention are arginine, glycine, histidine and lysine.

Les compositions mises en oeuvre conformément à l'invention ont généralement une concentration d'acide(s) aminé(s) comprise entre 0,1 et 15 % en poids, de préférence entre 0,5 et 10 % en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. The compositions used according to the invention generally have a concentration of acid (s) amine (s) of between 0.1 and 15% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, and more preferably between 1 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le rapport molaire alcanolamines / acides aminés est supérieur ou égal à 0,1, de préférence supérieur ou égal à 1. Encore plus préférentiellement, ce rapport est supérieur ou égal à 1,5. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le 25 rapport molaire alcanolamines / acides aminés est inférieur ou égal à 50, de préférence inférieur ou égal à 10. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les esters de sorbitan polyoxyéthylénés ont un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur à 25, de préférence inférieur ou égal à 10, plus According to a particular embodiment of the invention, the molar ratio alkanolamines / amino acids is greater than or equal to 0.1, preferably greater than or equal to 1. Even more preferably, this ratio is greater than or equal to 1.5. According to another particular embodiment of the invention, the molar ratio of alkanolamines / amino acids is less than or equal to 50, preferably less than or equal to 10. According to a particular embodiment of the invention, the ester or esters polyoxyethylenated sorbitan have a number of moles of ethylene oxide of less than 25, preferably less than or equal to 10, more

9 préférentiellement inférieur à 6, et encore plus préférentiellement variant de 2 à 5. A titre d'exemple d'ester de sorbitan polyoxyéthyléné dont le nombre de moles d'oxyde d'éthylène est inférieur ou égal à 10 utile dans la composition de l'invention, on peut citer le mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 200E ou polysorbate-20, le mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 4OE ou polysorbate-21, le mono-stéarate de sorbitan oxyéthyléné à 4OE ou polysorbate-61, le mono-oléate de sorbitan oxyéthyléné à 5OE ou polysorbate-81. Ces esters de sorbitan sont par exemple commercialisés par la société Uniquema sous la dénomination Tween 20, Tween 21, Tween 61 ou Tween 81. Selon la présente invention, le ou les esters de sorbitan peuvent être présents dans la composition en quantité très variable en fonction par exemple du type de colorants lorsque la composition en contient ou de la nature des fibres kératiniques à teindre. Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention peut contenir une quantité d'ester de sorbitan variant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition, plus particulièrement une quantité variant de 0,1 à 10% et de préférence une quantité variant de 1 à 8 %. Preferably, less than 6, and even more preferably from 2 to 5. By way of example of polyoxyethylenated sorbitan ester whose number of moles of ethylene oxide is less than or equal to 10 useful in the composition of the Invention, mention may be made of sorbitan monolaurate oxyethylenated at 200E or polysorbate-20, sorbitan monolaurate oxyethylenated at 40E or polysorbate-21, sorbitan mono-stearate oxyethylenated at 40E or polysorbate-61, mono sorbitan oleate oxyethylenated with 5OE or polysorbate-81. These sorbitan esters are, for example, sold by the company Uniquema under the name Tween 20, Tween 21, Tween 61 or Tween 81. According to the present invention, the sorbitan ester or esters may be present in the composition in a highly variable amount depending on the for example, the type of dyes when the composition contains them or the nature of the keratin fibers to be dyed. According to a particular embodiment, the composition of the invention may contain an amount of sorbitan ester ranging from 0.01 to 20% by weight relative to the weight of the composition, more particularly from 0.1 to 10% and preferably an amount ranging from 1 to 8%.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, l'arginine et le Polysorbate-20. Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, le 2-amino 2-méthyl propan-1-ol, la lysine et le Polysorbate-21. Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, l'hystidine et le Polysorbate- 21. According to one particular embodiment, the composition in accordance with the invention comprises monoethanolamine, arginine and polysorbate-20. According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, lysine and Polysorbate-21. According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises monoethanolamine, hystidine and Polysorbate-21.

10 La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents alcalins additionnels. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les agents alcalins additionnels sont choisis parmi les silicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Les métaux alcalins ou alcalino-terreux peuvent être choisis parmi le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium et le baryum. De préférence, l'agent alcalin additionnel est le métasilicate de sodium. The composition according to the invention may comprise one or more additional alkaline agents. According to a particular embodiment of the invention, the additional alkaline agent or agents are chosen from alkali metal or alkaline earth silicates. The alkali or alkaline earth metals may be selected from lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium and barium. Preferably, the additional alkaline agent is sodium metasilicate.

De préférence, la composition conforme à l'invention ne contient pas d'ammoniaque. Lorsqu'ils sont présents, le ou les agents alcalins additionnels représentent de préférence de 0,1 à 5 % en poids environ du poids total de la composition de coloration, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 3 % en poids environ. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend la monoéthanolamine, un ou plusieurs acides aminés, un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthylénés et le métasilicate de sodium. Preferably, the composition according to the invention does not contain ammonia. When present, the additional alkaline agent (s) preferably represent from 0.1 to 5% by weight approximately of the total weight of the dyeing composition, and still more preferably from 0.1 to 3% by weight approximately. According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises monoethanolamine, one or more amino acids, one or more polyoxyethylenated sorbitan esters and sodium metasilicate.

De préférence, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, l'arginine, le Polysorbate-20 et le métasilicate de sodium. La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents oxydants choisis par exemple parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que le perborates et persulfates, et les enzymes telles que les peroxydases et les oxydo-réductases à deux ou à quatre électrons. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. Preferably, the composition according to the invention comprises monoethanolamine, arginine, polysorbate-20 and sodium metasilicate. The composition according to the invention may comprise one or more oxidizing agents chosen, for example, from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, and enzymes such as peroxidases and two or four electron oxidoreductases. The use of hydrogen peroxide is particularly preferred.

11 La teneur en agents oxydants dans la composition peut être comprise entre 0,1 et 10 % en poids de la composition, de préférence entre 0,5 et 6% en poids de la composition. Le pH de la composition après mélange avec le ou les agents oxydants est généralement compris entre 5,5 et 10,5, de préférence entre 6 et 10. La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs différents des esters de sorbitan polyoxyéthylénés choisis parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques cationiques, amphotères ou zwittérioniques. The content of oxidizing agents in the composition may be between 0.1 and 10% by weight of the composition, preferably between 0.5 and 6% by weight of the composition. The pH of the composition after mixing with the oxidizing agent (s) is generally between 5.5 and 10.5, preferably between 6 and 10. The composition according to the invention may comprise one or more surfactants different from the esters of polyoxyethylenated sorbitan selected from cationic, amphoteric or zwitterionic anionic, nonionic surfactants.

La composition oxydante selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs corps gras. Le ou les corps gras utilisables dans la présente invention sont notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras et leurs mélanges. The oxidizing composition according to the invention may further contain one or more fatty substances. The fatty substance (s) that can be used in the present invention are chosen in particular from vegetable oils, animal oils, mineral oils, natural or synthetic oils, fatty alcohols and mixtures thereof.

La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs agents épaississants encore appelés "agents d'ajustement de la rhéologie ". A titre d'agents d'ajustement de la rhéologie, les agents gélifiants non associatifs peuvent être utilisés ; parmi ceux-ci on compte les silicates colloïdaux, les polyéthylèneglycols, les polyvinylpyrrolidones, les gels de silice hydrophiles. Les agents d'ajustement de la rhéologie peuvent être également choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol-ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères ou copolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les The composition according to the invention may also contain one or more thickening agents also called "rheology adjusting agents". As rheology adjusting agents, the non-associative gelling agents may be used; among these are colloidal silicates, polyethylene glycols, polyvinylpyrrolidones, hydrophilic silica gels. The rheology adjusting agents may also be chosen from fatty acid amides (diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers or copolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and

12 polymères épaississants associatifs. Ces polymères associatifs sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. 12 associative thickening polymers. These associative polymers are water-soluble polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules.

Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse. Les polymères associatifs peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique. La quantité d'agents épaississants présents dans la composition selon l'invention est comprise entre 0,01 et 10 % et de préférence entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs polymères conditionneurs cationiques ou amphotères anhydres tels que par exemple ceux décrits dans les brevets français N°2788974 et 2788976 et tels que décrits ci-après. Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Par polymère conditionneur , on entend au sens de la présente invention un polymère susceptible d'améliorer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques, tels que le démêlage, le toucher, le lissage, la brillance et le volume. Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863. Lorsqu'ils sont présents dans la composition selon la présente invention, les polymères cationiques et/ou amphotères sont présents dans 13 une proportion pondérale totale inférieure ou égale à 20 % par rapport au poids total de la composition, et de préférence inférieure ou égale à 8 %, mieux comprises entre 0,1 et 5 %. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend au sens de la 5 présente invention, un milieu compatible avec les fibres kératiniques et en particulier les cheveux. Le milieu approprié pour la composition selon l'invention est un milieu cosmétiquement acceptable comprend généralement de l'eau ou par mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvants 10 organiques, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en Ci-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le glycérol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool 15 benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Les solvants sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition cosmétique, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ. 20 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. 25 La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une coloration et / ou une décoloration des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by at least one fatty chain. The associative polymers may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type. The amount of thickening agents present in the composition according to the invention is between 0.01 and 10% and preferably between 0.1 and 5% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also contain one or more anhydrous cationic or amphoteric conditioning polymers such as, for example, those described in French Pat. Nos. 2,788,974 and 2,788,976 and as described hereinafter. For the purposes of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups. For the purposes of the present invention, the term "conditioning polymer" means a polymer capable of improving the cosmetic properties of keratinous fibers, such as disentangling, touching, smoothing, gloss and volume. The cationic polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of the hair, namely in particular those described in the patent application EP-A-337 354 and in the French patents 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863. When present in the composition according to the present invention, the cationic and / or amphoteric polymers are present in a lower total weight proportion or equal to 20% relative to the total weight of the composition, and preferably less than or equal to 8%, more preferably between 0.1 and 5%. By cosmetically acceptable medium is meant in the sense of the present invention, a medium compatible with keratinous fibers and in particular the hair. The appropriate medium for the composition according to the invention is a cosmetically acceptable medium generally comprises water or by mixing water and one or more organic solvents. Examples of organic solvents are lower C 1 -C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, glycerol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvents are preferably present in proportions of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the cosmetic composition, and even more preferably between 5 and 30% by weight approximately. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the one or more proposed additions. The composition according to the invention may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form that is suitable for coloring and / or bleaching keratinous fibers, and especially human keratin fibers such as hair.

14 La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs. Lorsque la composition selon l'invention comprend une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, alors ladite composition est une composition de coloration. Lorsque la composition de coloration comprend, en tant que colorant, une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinés à un ou plusieurs coupleurs, alors ladite composition est une composition de coloration d'oxydation. La ou les bases d'oxydation sont choisies parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées pour la coloration d'oxydation. A titre d'exemples, les bases d'oxydation peuvent être choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2- chloro paraphénylènediamine, la 2,3 -diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylène diamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylène-diamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-03-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-03-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13- hydroxy-propyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxy-méthyl The composition according to the invention may further comprise one or more oxidation bases and / or one or more couplers and / or one or more direct dyes. When the composition according to the invention comprises one or more oxidation bases and / or one or more couplers and / or one or more direct dyes, then said composition is a coloring composition. When the dye composition comprises, as a dye, one or more oxidation bases optionally combined with one or more couplers, then said composition is an oxidation dye composition. The oxidation base (s) are chosen from oxidation bases conventionally used for oxidation dyeing. By way of examples, the oxidation bases may be chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases and their addition salts with an acid or with an alkaline agent. Among the para-phenylenediamines, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine and 2,6-diethyl-para-phenylenediamine may be mentioned by way of example; 2,5-dimethyl-para-phenylene diamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis-03-hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis-03-hydroxyethyl) amino 2 chloroaniline, 2-13-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (13-hydroxy-propyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxy-methyl

15 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, (3-hydroxyéthyl) paraphénylène diamine, la N-(13,ydihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylène diamine, la N-03-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine et la 4'aminophényl 1-(3hydroxy)pyrrolidine, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylène diamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-03-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylène diamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylène diamine, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'- aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylène diamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'- méthylphényl) éthylène-diamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4- Paraphenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N- (ethyl, (3-hydroxyethyl) paraphenylene diamine, N- (13-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) para-phenylenediamine N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-hydroxy-3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-13-acetylaminoethyloxy-para-phenylene diamine, N-O-methoxyethyl-para-phenylenediamine and 4'-aminophenyl-1- (3-hydroxy) pyrrolidine, and their salts thereof. addition with an acid or with an alkaline agent. Among the para-phenylenediamines mentioned above, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2-13-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-hydroxy-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine are particularly preferred. , 6-diethyl paraphenylene diamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis-3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylene diamine, 2-13-acetylaminoethyloxy para-phenylene diamine, and their addition salts with an acid or with an alkaline agent. Among the bis-phenylalkylenediamines, N, N'-bis-03-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3-diamino propanol, for example, may be mentioned by way of example. N, N'-bis-03-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis-03 hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis (ethyl) N, N ' bis (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylene-diamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3,5-dioxaoctane, and their addition salts with an acid or with an alkaline agent. Among the para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-

16 amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. 16 amino 3-fluoro phenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethyl phenol, 4-amino-2 - ((3-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid or with an alkaline agent.Of ortho-aminophenols, 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-amino phenol, and their addition salts with an acid are particularly suitable or with an alkaline agent.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. On citera tout particulièrement le 1-13-hydroxyéthyl-4,5-diaminopyrazole, la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et leurs sels. Lorsqu'elles sont utilisées, la ou les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,005 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 10 % en poids, par rapport poids total de la composition. Le ou les coupleurs sont choisies parmi les coupleurs classiquement utilisés pour la coloration d'oxydation. A titre d'exemples, le ou les coupleurs sont choisis parmi les coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N-03-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le Among the heterocyclic bases, there may be mentioned more particularly by way of example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives and their addition salts with an acid or with an alkaline agent. Of particular note are 1-13-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole, 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and their salts. . When used, the oxidation base (s) preferably represent from 0.005 to 15% by weight, and even more preferably from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The coupler (s) are chosen from the couplers conventionally used for oxidation dyeing. By way of examples, the coupler or couplers are chosen from the couplers conventionally used for dyeing keratinous fibers. Among these couplers, there may be mentioned in particular meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts with an acid or with an alkaline agent. These couplers are more particularly chosen from 2-methyl-5-aminophenol, 5-N-O-hydroxyethylamino-2-methylphenol, 3-amino phenol, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxybenzene, dihydroxy 2-methyl benzene, the

17 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-03-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-03-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino-1-β-hydroxyethyloxybenzene, 2-amino-4-β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene, 1,3-diaminobenzene, , 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, sesamol, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy N-methylindole, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl pyridine, 1-H 3 -methyl pyrazole-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazole-5-one, 2,6-dimethyl-pyrazolo [1,5-b] - 1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1,2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5-a] benzimidazole, and their salts, addition with an acid or with an alkaline agent.

Lorsqu'ils sont présents, le ou les coupleurs représentent de préférence de 0,001 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 10 % en poids par rapport poids total de la composition. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que le chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines. When present, the coupler or couplers preferably represent from 0.001 to 15% by weight, and even more preferably from 0.05 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from acid addition salts such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates and addition salts with a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, amines or alkanolamines.

Lorsque la composition de coloration ne comprend pas de bases d'oxydation ni de coupleurs mais comprend des colorants directs alors ladite composition est une composition de coloration directe éventuellement éclaircissante. Le ou les colorants directs utilisables dans la composition de coloration peuvent être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants When the coloring composition does not comprise oxidation bases or couplers but comprises direct dyes, then said composition is a direct dyeing composition which may be lightening. The direct dye (s) that can be used in the dyeing composition may be chosen from neutral, acidic or cationic nitro dyes of the benzene series, neutral azo direct dyes, acid dyes or cationic dyes, quinone direct dyes and in particular neutral, acidic or neutral anthraquinone dyes. cationic dyes, azine direct dyes, triarylmethane direct dyes, dyes

18 directs indoaminiques et les colorants directs naturels, seuls ou en mélange. Parmi les colorants directs benzéniques nitrés utilisables selon l'invention, on peut citer de manière non limitative les composés suivants : - 1,4-diamino-2-nitrobenzène, - 1-amino-2 nitro-4-13-hydroxyéthylaminobenzène - 1-amino-2 nitro-4-bis(13-hydroxyéthyl)-aminobenzéne -1,4-bis(13-hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène -1-(3-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-((3-hydroxyéthylamino)-benzène -1-13-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzéne -1-(3-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)((3-hydroxyéthyl)-aminobenzéne -1-amino-3-méthyl-4-13-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène -1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène -1,2-Diamino-4-nitrobenzène - 1-amino-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène - 1,2-Bis-(13-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène -1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène - 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzéne -1-(3-hydroxyéthyloxy-2-(3-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-Méthoxy-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène - 1-13,y-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène -1-(3-hydroxyéthylamino-4-(3,y-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène -1-13,y-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène 18 Indoaminic direct and natural direct dyes, alone or in mixture. Among the nitrobenzene direct dyes that may be used according to the invention, the following compounds may be mentioned in a nonlimiting manner: 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyethylaminobenzene-1 2-amino-nitro-4-bis (13-hydroxyethyl) -aminobenzene -1,4-bis (13-hydroxyethylamino) -2-nitrobenzene -1- (3-hydroxyethylamino-2-nitro-4-bis- ((3- hydroxyethylamino) -benzene -1-13-hydroxyethylamino-2-nitro-4-aminobenzene -1- (3-hydroxyethylamino-2-nitro-4- (ethyl) ((3-hydroxyethyl) -aminobenzene -1-amino-3- Methyl-4-13-hydroxyethylamino-6-nitrobenzene -1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyethylamino-5-chlorobenzene -1,2-Diamino-4-nitrobenzene-1-amino-2-13-hydroxyethylamino 5-nitrobenzene-1,2-bis (13-hydroxyethylamino) -4-nitrobenzene -1-amino-2-tris (hydroxymethyl) methylamino-5-nitrobenzene -1-hydroxy-2-amino-5-nitrobenzene 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzene -1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzene -1- (3-hydroxyethyloxy-2- (3-hydroxyethylamino) -5-nitrobenzene 1,1-Methoxy-2-13-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene -1-13-hydroxyethyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene-1, 3-yl dihydroxypropyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene -1- (3) 4-hydroxyethylamino-4- (3-yl) dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzene -1-13-yl-dihydroxypropylamino-4-trifluoromethyl-2-nitrobenzene -1-13-hydroxyethylamino-4-trifluoromethyl-2-nitrobenzene -1-13- hydroxyethylamino-3-methyl-2-nitrobenzene

19 - 1-13-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-6-bis-03-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène -1-Hydroxy-4-13-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène. Parmi les colorants directs azoïques utilisables selon l'invention on peut citer les colorants azoïques cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772, EP 714954, FR 2 822 696, FR 2 825 702, FR 2 825 625, FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR 2 829 926, FR 2 807 652, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 et FR 2 844 269 dont le contenu fait partie intégrante de l'invention. Parmi ces composés on peut tout particulièrement citer les colorants suivants : - chlorure de 1,3-diméthyl-2-[[4-(diméthylamino)phényl]azo]-1H- Imidazolium, - chlorure de 1,3-diméthyl-2-[(4-aminophényl)azo]-1H-Imidazolium, - méthylsulfate de 1-méthyl-4-[(méthylphénylhydrazono)méthyl]-pyridinium. 19 - I-13-aminoethylamino-5-methoxy-2-nitrobenzene -1-hydroxy-2-chloro-6-ethylamino-4-nitrobenzene -1-hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzene -1- Hydroxy-6-bis-03-hydroxyethyl) -amino-3-nitrobenzene -1-13-hydroxyethylamino-2-nitrobenzene -1-hydroxy-4-13-hydroxyethylamino-3-nitrobenzene. Among the azo direct dyes that may be used according to the invention, mention may be made of the cationic azo dyes described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772, EP 714954, FR 2 822 696, FR 2 825 702 and FR 2 825 625. , FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR 2 829 926, FR 2 807 652, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 and FR 2 844 269, the contents of which form part integral of the invention. Among these compounds, mention may be made of the following dyes: 1,3-dimethyl-2 - [[4- (dimethylamino) phenyl] azo] -1H-imidazolium chloride, 1,3-dimethyl-2-chloride 1 - Methyl-4 - [(methylphenylhydrazono) methyl] pyridinium [(4-aminophenyl) azo] -1H-imidazolium, methylsulfate.

On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3e édition : - Acid Yellow 9 - Acid Black 1 - Basic Red 22 - Basic Red 76 - Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 - Acid Yellow 36 Mention may also be made, among the azo direct dyes, of the following dyes, described in the COLOR INDEX INTERNATIONAL 3rd edition: - Acid Yellow 9 - Acid Black 1 - Basic Red 22 - Basic Red 76 - Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 - Acid Yellow 36

20 - Acid Orange 7 - Acid Red 33 - Acid Red 35 - Basic Brown 17 - Acid Yellow 23 - Acid Orange 24. On peut aussi citer le 1-(4'-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-03-hydroxyéthyl) aminobenzène et l'acide 4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-l-naphtalène sulfonique. 20 - Acid Orange 7 - Acid Red 33 - Acid Red 35 - Basic Brown 17 - Acid Yellow 23 - Acid Orange 24. Mention may also be made of 1- (4'-aminodiphenylazo) -2-methyl-4bis-03-hydroxyethyl) aminobenzene and 4-hydroxy-3- (2-methoxyphenylazo) -1-naphthalene sulfonic acid.

Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer les colorants suivants : - Acid Violet 43 - Acid Blue 62 - Basic Blue 22 - Basic Blue 99 ainsi que les composés suivants : -1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone -1-Aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone -1-Aminopropylaminoanthraquinone -5-13-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone -2-Aminoéthylaminoanthraquinone -1,4-Bis-((3,y-dihydroxypropylamino)-anthraquinone. Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants : - Basic Blue 17 - Basic Red 2. Parmi les colorants triarylméthaniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants : - Basic Green 1 - Acid blue 9 Among the quinone direct dyes, mention may be made of the following dyes: Acid Violet 43 Acid Blue 62 Basic Blue 22 Basic Blue 99 and the following compounds: -1-N-methylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone -1-aminopropylamino 4-methylaminoanthraquinone -1-aminopropylaminoanthraquinone -5-13-hydroxyethyl-1,4-diaminoanthraquinone -2-aminoethylaminoanthraquinone -1,4-bis ((3-y-dihydroxypropylamino) -anthraquinone, among the azine dyes, mention may be made of following compounds: - Basic Blue 17 - Basic Red 2. Among the triarylmethane dyes that can be used according to the invention, mention may be made of the following compounds: - Basic Green 1 - Acid blue 9

21 - Basic Violet 3 - Basic Violet 14 - Basic Blue 7 - Acid Violet 49 -Basic Blue 26 - Acid Blue 7. Parmi les colorants indoaminiques utilisables selon l'invention, on peut citer le composé suivant : -2-(3-hydroxyéthlyamino-5-[bis-((3-4'-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-10 benzoquinone. Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions 15 contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Le ou les colorants directs représentent de préférence de 0,001 à 20 % en poids environ du poids total de la composition de coloration, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 10 % en poids environ. 20 Lorsque la composition selon l'invention ne comprend pas de colorant mais comprend un ou plusieurs agents oxydants, alors ladite composition est une composition de décoloration des fibres kératiniques. Par décoloration, on entend au sens de la présente invention destruction totale ou partielle des pigments naturels présents dans les 25 fibres kératiniques (en particulier eumélanines et phaéomélanines). La composition de coloration et / ou de décoloration peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture ou une 21 - Basic Purple 3 - Basic Purple 14 - Basic Blue 7 - Acid Purple 49-Basic Blue 26 - Acid Blue 7. Among the indoamine dyes that may be used according to the invention, mention may be made of the following compound: -2- (3-hydroxyethylamino) [Bis - ((3-4'-hydroxyethyl) amino] anilino-1,4-10 benzoquinone Among the natural direct dyes that may be used according to the invention, mention may be made of carminic acid and kermesic acid. purpurogalline, protocatechaldehyde, isatin, curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins, etc. The extracts or decoctions containing these natural dyes, and in particular the henna-based poultices or extracts, may also be used. Direct dyes preferably represent from 0.001 to 20% by weight of the total weight of the dyeing composition, and still more preferably from 0.005 to 10% by weight when the composition according to the invention does not comprise dye but comprises one or more agents oxidizers, then said composition is a bleaching composition of keratinous fibers. For the purposes of the present invention, decolorization means total or partial destruction of the natural pigments present in the keratinous fibers (in particular eumelanines and phaeomelanins). The staining and / or bleaching composition may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing or bleaching.

22 décoloration des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. La présente invention concerne aussi un procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition de coloration telle que définie précédemment comprenant, en tant que colorant(s), une ou plusieurs bases d'oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée. Après un temps de pose de 5 minutes à 1 heure, de préférence de 10 minutes à 1 heure environ, les fibres kératiniques sont rincées, lavées au shampooing, rincées à nouveau puis séchées. L'agent oxydant peut être ajouté à la composition de coloration juste au moment de l'emploi, ou il peut être mis en oeuvre à partir d'une composition oxydante le contenant, appliquée simultanément ou séquentiellement à la composition de coloration. Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également un procédé de coloration directe éventuellement éclaircissante des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition de coloration telle que définie précédemment comprenant, en tant que colorant(s), un ou plusieurs colorants directs éventuellement en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour obtenir la coloration et éventuellement l'éclaircissement souhaités. La présente invention a de même pour objet un procédé de décoloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition comprenant une ou plusieurs 22 discoloration of keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair. The present invention also relates to a process for the oxidation dyeing of keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to said fibers a coloring composition as defined above comprising, as dye (s) ), one or more oxidation bases, optionally combined with one or more couplers and / or one or more direct dyes, in the presence of one or more oxidizing agents for a time sufficient to develop the desired coloration. After a laying time of 5 minutes to 1 hour, preferably from 10 minutes to 1 hour, the keratinous fibers are rinsed, washed with shampoo, rinsed again and then dried. The oxidizing agent may be added to the coloring composition just at the time of use, or it may be carried out from an oxidizing composition containing it, applied simultaneously or sequentially to the coloring composition. According to one embodiment, the present invention also relates to a process for the direct dyeing of keratin fibers, and in particular of human keratin fibers such as the hair, which consists in applying to said fibers a coloring composition as defined above comprising: as dye (s), one or more direct dyes optionally in the presence of one or more oxidizing agents for a time sufficient to obtain the desired coloration and optionally lightening. The present invention also relates to a process for bleaching keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as the hair consisting in applying to said fibers a composition comprising one or more

23 alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés et un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthyléné en présence d'un ou plusieurs agents oxydants ; à la laisser agir pendant un temps de pose suffisant pour obtenir la décoloration recherchée ; à éliminer la composition par un rinçage à l'eau, suivi d'un lavage avec un shampoing, puis éventuellement d'un séchage. Le temps de pose varie entre 5 minutes et 1 heure environ, plus préférentiellement entre 10 minutes et 1 heure environ. Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments pour la teinture ou pour la décoloration des fibres kératiniques en particulier de fibres kératiniques humaines. Un premier compartiment renferme une composition comprenant une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés, un ou plusieurs esters de sorbitan polyoxyéthylénés, et éventuellement un ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, et un second compartiment renfermant une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Les exemples suivants illustrent l'invention sans présenter un caractère limitatif. 5 EXEMPLES Dans le tableau ci-dessous, M.A. signifie matière active. Quantité (g %) A B C D Acide oléique 3 3 3 3 Distéarate de glycol 2 2 2 2 Alcool cétylstéarylique 11,5 11,5 11,5 11,5 (C16/C18 50/50) Alcool laurique oxyéthyléné 7 7 7 7 (12OE) Alcool oléocétylique 4 4 4 4 oxyéthyléné (300E) Alcool décylique oxyéthyléné 10 10 10 10 (3OE) Carbomer 0,4 0,4 0,4 0,4 Silice 1,2 1,2 1,2 1,2 Propylène glycol 10 10 10 10 Chlorure de poly- di-méthyl di- 4 (1,6 4 (1,6 4 (1,6 4 (1,6 allyl ammonium dans l'eau à M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) 40 % (Polyquaternium-6) DTPA (acide diéthylène 2 (0,8 2 (0,8 2 (0,8 2 (0,8 Triamine pentacétique, sel M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) pentasodique) en solution aqueuse à 40 % 24 Métabisulfite de sodium 0,7 0,7 0,7 0,7 Polyquaternium-24 0,15 0,15 0,15 0,15 Acide érythorbique 0,3 0,3 0,3 0,3 Monoéthanolamine 6 4 1 6 Polysorbate-20 (mono-laurate 5 5 / / de sorbitane oxyéthyléné (200E)) Polysorbate-21 (mono-laurate / / 5 5 de sorbitane oxyéthyléné (4OE)) 2-amino 2-méthyl propan-1-ol / / 3 / ARGININE 3 3 / / LYSINE / / 4 / HYSTIDINE / / / 3 Métasilicate de sodium / 2 / / Para-phénylènediamine 0,62 / 0,62 0,62 Para-aminophénol 0,09 0,1 0,09 0, 09 2,3-diamino-6,7-dihydro- 1,5 1,9 1,5 1,5 1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one diméthanesulfonate 6-hydroxy indole 0, 2 / 0,2 0,2 1-méthyl-2-hydroxy-4-amino 1,6 0,2 1,6 1,6 benzène 5-amino-6-chloro-o-crésol / 0,8 / / Parfum 0,95 0,95 0,95 0,95 Nacre (mica/oxyde de titane) 0,2 0,2 0,2 0,2 Eau désionisée Qs100 Qs100 Qs100 Qs100 Alkanolamines, one or more amino acids and one or more polyoxyethylene sorbitan esters in the presence of one or more oxidizing agents; let it act for a sufficient exposure time to obtain the desired discoloration; to eliminate the composition by rinsing with water, followed by washing with a shampoo, then possibly drying. The exposure time varies between about 5 minutes and 1 hour, more preferably between 10 minutes and about 1 hour. Another object of the invention is a multi-compartment device for dyeing or for bleaching keratinous fibers, in particular human keratinous fibers. A first compartment contains a composition comprising one or more alkanolamines, one or more amino acids, one or more polyoxyethylenated sorbitan esters, and optionally one or more oxidation bases and / or one or more couplers and / or one or more direct dyes. and a second compartment containing an oxidizing composition comprising one or more oxidizing agents. The following examples illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLES In the table below, M.A. means active ingredient. Amount (g%) ABCD Oleic acid 3 3 3 3 Glycol distearate 2 2 2 2 Cetylstearyl alcohol 11.5 11.5 11.5 11.5 (C16 / C18 50/50) Oxyethylenated lauric alcohol 7 7 7 7 (12OE ) Oleocetyl alcohol 4 4 4 4 oxyethylenated (300E) Decyl alcohol oxyethylenated 10 10 10 10 (3OE) Carbomer 0.4 0.4 0.4 0.4 Silica 1.2 1.2 1.2 1.2 Propylene glycol 10 Poly-di-methyl di-4 (1,6 4 (1,6 4 (1,6 4 (1,6 allyl ammonium in MA) water) MA) MA) MA) 40% ( Polyquaternium-6) DTPA (diethylene 2 acid (0.8 2 (0.8 2 (0.8 2 (0.8 Triamine pentaacetic, MA salt) MA) MA) MA) pentasodium) in 40% aqueous solution 24 Metabisulfite Sodium 0.7 0.7 0.7 0.7 Polyquaternium-24 0.15 0.15 0.15 0.15 Erythorbic acid 0.3 0.3 0.3 0.3 Monoethanolamine 6 4 1 6 Polysorbate- (5-monolaurate 5 / / of oxyethylenated sorbitan (200E)) Polysorbate-21 (mono-laurate / 5 sorbitan oxyethylenated (4OE)) 2-amino 2-methyl propan-1-ol / 3 / ARGININE 3 3 / / LYSI NE / / 4 / HYSTIDINE / / / 3 Sodium metasilicate / 2 / / Para-phenylenediamine 0.62 / 0.62 0.62 Para-aminophenol 0.09 0.1 0.09 0.09 2,3-diamino -6,7-dihydro-1,5 1,9 1,5 1,5 1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one dimethanesulfonate 6-hydroxyindole 0, 2 / 0.2 0, 2 1-methyl-2-hydroxy-4-amino 1,6 0,2 1,6 1,6 benzene 5-amino-6-chloro-o-cresol / 0.8 / / Perfume 0.95 0.95 0 , 95 0.95 Nacre (mica / titanium oxide) 0.2 0.2 0.2 0.2 Deionized water Qs100 Qs100 Qs100 Qs100

26 Les compositions colorantes A, B, C et D sont mélangées, au moment de l'emploi, dans un bol en plastique et pendant 2 minutes, à une composition aqueuse oxydante à 6 % en eau oxygénée à pH 2,3, à raison de 1 partie en poids de composition colorante pour 1,5 parties en poids de composition oxydante. Les mélanges ainsi obtenus ne présentent pas de caractère malodorant. Ils sont appliqués pendant 30 minutes à température ambiante sur des cheveux châtains. On obtient un effet d'éclaircissement suffisant ainsi qu'une coloration 10 homogène et puissante. The coloring compositions A, B, C and D are mixed, at the time of use, in a plastic bowl and for 2 minutes with an aqueous oxidizing composition containing 6% hydrogen peroxide at pH 2.3, 1 part by weight of coloring composition for 1.5 parts by weight of oxidizing composition. The mixtures thus obtained do not have a smelly character. They are applied for 30 minutes at room temperature on chestnut hair. A sufficient lightening effect is obtained as well as a homogeneous and powerful coloring.

Claims

1. Cosmetic composition for the treatment of keratinous fibers comprising, in a cosmetically acceptable medium: one or more alkalonamines; one or more amino acids; and one or more polyoxyethylenated sorbitan esters.

2. Composition according to claim 1 wherein the alkanolamine or alkanolamines are chosen from monoethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, the

3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane. 3. The composition of claim 2 wherein the alkanolamine is monoethanolamine.

4. Composition according to any one of the preceding claims wherein the alkanolamine or alkanolamines are present in an amount of between 0.1 and 15% by weight of the total weight of the composition.

5. A composition according to any of the preceding claims wherein the amino acid (s) is (are) selected from compounds of the following formula: wherein: p is 1 or 2; R represents a hydrogen atom, an aliphatic group with or without a heterocyclic portion, or an aromatic group; when p = 1, R may also form a heterocycle with the nitrogen atom of N (H) p. 28

6. The composition of claim 5 wherein the amino acid or acids are selected from arginine, glycine, histidine and lysine.

7. Composition according to any one of the preceding claims wherein the concentration of acid (s) amine (s) is between 0.1 and 15% by weight relative to the total weight of the composition.

8. Composition according to any one of the preceding claims wherein the molar ratio alkanolamines / amino acids is greater than or equal to 0.1.

9. A composition according to any one of the preceding claims wherein the polyoxyethylenesorbitan ester (s) have a number of moles of ethylene oxide of less than 25.

10. A composition according to claim 9 wherein the polyoxyethylenated sorbitan ester (s) is (are) chosen from oxyethylenated sorbitan monolaurate at 200E, sorbitan monolaurate oxyethylenated at 40E, sorbitan mono-stearate oxyethylenated at 40E, sorbitan mono-oleate oxyethylenated at 5OE.

11. Composition according to any one of the preceding claims wherein the amount of polyoxyethylenated sorbitan ester ranges from 0.01 to 20% by weight relative to the weight of the composition. 20

12. Composition according to any one of the preceding claims comprising one or more additional alkaline agents chosen from alkali metal or alkaline earth silicates.

13. The composition of claim 12 wherein the additional alkaline agent is sodium metasilicate. 25

14. Composition according to any one of the preceding claims comprising one or more oxidation bases and / or one or more couplers and / or one or more direct dyes.

15. A composition according to claim 14 wherein the one or more oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.

16. Composition according to any one of claims 14 and 15 wherein the coupler or couplers are chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts. .

17. Composition according to any one of claims 14 to 16 wherein the direct dye or dyes are selected from neutral dyes of the benzene series, neutral or acidic, neutral azo direct dyes, acidic or cationic, direct quinone dyes and in particular neutral, acidic or cationic anthraquinones, azine direct dyes, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes and natural direct dyes.

18. Composition according to any one of the preceding claims comprising one or more oxidizing agents.

19. The composition of claim 18 wherein the oxidizing agent is hydrogen peroxide.

20. A process for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising the application on said fibers of the composition as defined in any one of claims 1 to 13 comprising one or more oxidation bases, optionally combined with one or more couplers. and / or one or more direct dyes, in the presence of one or more oxidizing agents for a time sufficient to develop the desired coloration.

21. A method for direct dyeing of keratin fibers, optionally comprising lightening, comprising applying to said fibers the composition as defined in any one of claims 1 to 13 comprising one or more direct dyes, optionally in the presence of one or more agents. oxidizing agents for a time sufficient to obtain the desired coloration and optionally lightening.

22. A process for bleaching keratinous fibers comprising applying to said fibers the composition as defined in any one of claims 1 to 13 in the presence of one or more oxidizing agents for a time sufficient to obtain the desired discoloration.

23. A multi-compartment device for dyeing keratinous fibers comprising a first compartment containing a composition as defined in any one of claims 1 to 13 comprising one or more oxidation bases and / or one or more couplers and / or one or more direct dyes, and a second compartment containing an oxidizing composition comprising one or more oxidizing agents.

24. Multi-compartment device for the bleaching of keratinous fibers comprising a first compartment containing a composition as defined in any one of claims 1 to 13, and a second compartment containing an oxidizing composition comprising one or more oxidizing agents.