FR2923715A1 - Composition cosmetique matifiante contenant des homo-ou copolymeres d'acide acrylique reticules. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition pour application topique sous forme d'émulsion la phase aqueuse de l'émulsion étant gélifiée par un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, présent dans la composition à l'état non particulaire, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une charge choisie parmi les dérivés de silice sous forme de particules ayant un diamètre moyen en nombre supérieur ou égal à 1 µm, les dérivés de silicate et les argiles.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique pour application topique sous forme d'émulsion, la phase aqueuse de l'émulsion étant gélifiée par un homo-ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé présent dans la composition à l'état non particulaire, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une charge choisie parmi les dérivés de silice ayant un diamètre moyen en nombre supérieur ou égal à 1 m, les dérivés de silicate et les argiles. La demande se rapporte aussi à l'utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, notamment pour la matification des peaux grasses et l'obtention d'un 10 aspect mat de tout type de peau. Il est connu d'utiliser des charges minérales dans les compositions destinées au soin des peaux grasses ou pour estomper les défauts de la peau tels que le microrelief, les rides, les pores, etc. Toutefois, il est difficile d'incorporer des charges matifiantes performantes 15 dans des émulsions car elles entraînent une déstabilisation des émulsions, ainsi que des désagréments sensoriels tels que des phénomènes de "peluchage", à savoir un boulochage des charges après application, un toucher sec et rêche sur la peau et une sensation de manque de douceur, de fraîcheur et d'hydratation, en particulier lorsqu'elles sont introduites dans de fortes teneurs, par exemple à des teneurs supérieures à 1 % en poids, 20 voire à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'une des solutions apportée à ce problème a été décrite dans le document EP 1 637 186 consistant en la mise en oeuvre d'un polymère d'une autre famille chimique que les polymères d'acide acrylique, à savoir d'un homopolymère AMPS et une silice pyrogénée en présence de tensioactif. 25 Le document WO 2006/024768 décrit, par ailleurs, des compositions cosmétiques comprenant un polymère super-absorbant, de l'eau et au moins une matière pulvérulente, colorante ou non colorante, visant des textures rebondissantes due à une élasticité élevée. Il subsiste donc le besoin de compositions à la fois stables et à la fois apportant 30 une bonne efficacité matifiante et correctrice des défauts de la peau. On recherche par ailleurs également que ces compositions stables présentent additionnellement un bon confort et agrément sensoriel sur la peau, en particulier la fraîcheur et une douceur et/ou une légèreté des textures. Il subsiste également le besoin pour des compositions stables, agréables à appliquer permettant d'obtenir un maquillage et/ou un soin matifiant ne présentant pas ces 5 phénomènes de "peluchage" décrits ci-dessus. Ces qualités sont des attentes importantes particulièrement dans le cas des peaux grasses. Egalement pour une meilleure innocuité et confort il peut être souhaitable que les émulsions contiennent peu ou pas du tout de tensio-actif émulsionnant tout en gardant une bonne stabilité. 10 La Demanderesse a découvert, de façon inattendue, que l'association d'un homo- ou copolymère acrylique réticulé neutralisé avec des charges choisies parmi les dérivés de silice sous forme de particules ayant un diamètre moyen en nombre supérieur ou égal à 1 m, les dérivés de silicate et les argiles, ledit homo- ou copolymère acrylique étant présent dans la composition à l'état non particulaire permettait de résoudre le problème à la 15 base de l'invention et d'obtenir des compositions stables, apportant des propriétés correctrices des défauts de la peau. Les compositions selon la présente invention permettent ainsi notamment d'estomper les défauts de la peau tels que le microrelief, les rides, les pores, etc. Il a par ailleurs été observé que l'utilisation de l'association précitée permet additionnellement d'obtenir des compositions présentant des qualités sensorielles 20 originales et agréables lorsque le polymère gélifiant de la phase aqueuse conforme à l'invention se trouve sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire. Au titre de ces qualités sensorielles, on cite notamment l'effet de transformation en eau défini ci-dessous, la fraîcheur et la douceur sur la peau. De plus, les compositions selon l'invention présentent également un aspect 25 original pour des compositions riches en charges : elles sont translucides. Les textures obtenues sont également particulièrement avantageuses pour la sensation de légèreté qu'elles procurent. La présente invention se rapporte ainsi à une composition pour application topique sous forme d'émulsion, la phase aqueuse de l'émulsion étant gélifiée par un homo- 30 ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé présent dans la composition à l'état non particulaire, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une charge choisie parmi les dérivés de silice ayant un diamètre moyen en nombre supérieur ou égal à 1 m, les dérivés de silicate et les argiles. Du fait qu'elle est destinée à une application topique, la composition de l'invention contient un milieu physiologiquement acceptable. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend un milieu convenant à une application topique sur la peau ou les phanères, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les lèvres, les cils, les yeux, les cheveux et les ongles. Cette composition peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique. Par "effet de transformation en eau", on entend le phénomène suivant : le produit se présentant sous la forme d'une émulsion, pouvant même être épais(se), se transforme lors de l'application sur la peau en fluide voire en eau, comme s'il fondait sur la peau. Lors de cette transformation, un film aqueux est visible (gouttelettes d'eau visibles).

Homo-ou copolymères acryliques réticulés neutralisés Le rôle principal de ce polymère présent dans la composition de l'invention réside dans la gélification de la phase aqueuse. Tous les homo- ou copolymères acryliques réticulés conviennent à la présente invention pour autant qu'ils soient mis en oeuvre sous une forme au moins partiellement neutralisée.

Au titre de ces polymères acryliques réticulés déjà neutralisés avant leur mise en oeuvre, ou non, on cite par exemple : - le Cosmedia SP ou polyacrylate de sodium réticulé contenant 90 % de matière sèche et 10% d'eau, le Cosmedia SPL ou polyacrylate de sodium en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydecene hydrogené) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis, - les carbopols, - les polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel EM vendu par la société BASF, et - leurs mélanges.

Un polymère d'acide acrylique réticulé conforme à la présente invention, non préalablement neutralisé, peut être neutralisé par tout moyen approprié et notamment par ajout de soude. On obtient ainsi des polyacrylates de sodium. Les polyacrylates de potassium conviennent également à la présente invention.

En réalité, la neutralisation peut être effectuée préalablement à la mise en oeuvre dans la composition de l'invention si le polymère en question est vendu sous une forme non neutralisée. En revanche, pour certains d'entre eux, la neutralisation est inhérente à la matière première. C'est le cas notamment du Luvigel EM et des produits nommés Cosmédiâ SP et SPL qui est sont déjà partiellement neutralisés.

L'étape de neutralisation, par exemple par les contre-ions sodium ou potassium, est nécessaire pour conférer aux polymères acides réticulés leurs propriétés de gélification et donc de stabilisation de la composition. Lesdits polymères acryliques réticulés sont convertis en polymères acrylates correspondants lors de cette étape de neutralisation. Les monomères acryliques du polymère acrylique réticulé selon l'invention peuvent être neutralisés à raison de 5 à 80 %. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère acrylique réticulé conforme à l'invention peut comprendre des monomères ioniques. Au titre de monomères ioniques, on peut mettre en oeuvre des acrylamide, methacrylamide, vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylcarpolactam et des esters hydroxyalkyl d'acides carboxyliques tels que des hydroxyéthylacrylates. Comme monomère ionique on cite en particulier les acides carboxyliques en C3-05 insaturés. Toutefois, on privilégie dans le cadre de la présente invention les polymères acryliques réticulés comprenant plus de 90 % de monomères d'acide acrylique, voire ne comprenant aucun monomère non-ionique. Selon un mode de réalisation particulier, l'homo- ou copolymère d'acide acrylique réticulé peut se trouver sous forme d'une émulsion eau-dans-huile, dite émulsion inverse. Cette émulsion inverse peut par exemple être obtenue par polymérisation en émulsion inverse. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère gélifiant mis en oeuvre est un polyacrylate de sodium réticulé partiellement neutralisé se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire. Parmi les huiles on peut citer les esters d'acides gras. Des exemples de ces esters d'acides gras sont des esters ispropyliques d'acides gras, tels que le palmitate d'isopropyle ou le myristate d'isopropyle, ou des polyglycérides d'acides gras, en particulier de mélanges d'acides gras comprenant au moins 50 % d'acides caprique et/ou caprylique. De telles émulsions eaudans-huile sont décrites dans le document US 6,197,283, qui est incorporé dans la présente demande par référence.

Selon ce mode de réalisation, la phase huileuse peut être constituée d'un ou plusieurs esters d'acides gras, d'un ou plusieurs polyglycérides d'acide gras à base d'un mélange de polyglycérides, qui contient des diglycérides et des triglycérides, avec des mélanges d'acides gras, qui contiennent de l'acide caprylique et/ou de l'acide caprique, de préférence à raison d'au moins 50 % en poids par rapport au poids total d'acides gras.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la teneur en huile de l'émulsion inverse est comprise entre 15 et 70 % en poids, en particulier entre 20 et 35 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. A ce titre on cite notamment le Luvigel EM, dont la phase huileuse comprend 26 % de phase huile constituée de triglycérides en C8-C1o, à savoir dont les acides gras sont 15 un mélange d'acide caprique et caprylique. Par ailleurs, l'émulsion eau-dans-huile peut contenir de 0,25 à 7% en poids, de préférence 0,5 à 5% en poids, d'un agent tensioactif. Le polymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 % à 70 % en poids, en 20 particulier de 20 à 65 % en poids, par exemple de 20 à 62 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. Notamment, selon un mode de réalisation, le polymère acrylique réticulé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. Selon encore un autre mode de réalisation, le 25 polymère acrylique réticulé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 50 à 62 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les polymères conformes à l'invention peuvent être constitués a) de 35 à 100 % en poids de monomères ioniques, les monomères ioniques étant neutralisés à 5-80 %, 30 b) de 0 à 65 % en poids de monomères non ioniques, c) de 0,3 à 1 % molaire, par rapport à a) et b), d'au moins un monomère au moins bifonctionnel.

Dans la formulation eau-dans-huile d'un tel polymère, la phase huileuse peut alors être constituée d'un ou plusieurs esters d'acide gras tels que décrits précédemment. La réticulation de l'acide acrylique peut être obtenue selon tout méthode connue de l'homme de l'art, notamment selon la description du document US 6,197,283 ou selon la description du document US 6,444,785 qui mentionne les agents de réticulation utilisables. Parmi eux, on cite les composés comportant une insaturation solubles dans l'eau ou dans l'huile. De tels agents de réticulation sont notamment le méthylenbisacrylamide, le divinylpyrrolidone, l' alkyl(méth)acrylate, la triallylamine, les diacrylates d'éthylenglycol (jusqu'à 50 OE), les esters (méth)acryliques avec des alcools di- ou polyhydriques tels que le triacrylate de triméthyloipropane ou le tétraacrylate de pentaerythritol. Selon un modè de réalisation, l'agent de réticulation est soluble dans l'eau. Selon un autre mode de réalisation, l'agent de réticulation est la triallylamine.

La préparation d'émulsions E/H comprenant un polymère conforme à la présente invention peut être effectuée selon l'enseignement du document US6,444,785. Ce procédé a pour objectif d'abaisser la teneur en monomères restants par post-traitement avec un système d'initiateur redox. Selon ce procédé, on effectue le post-traitement de l'émulsion E/H par addition d'un système d'initiateur redox qui comporte pour l'essentiel a) 0,001 à 5 % en poids, par rapport à la quantité totale de monomères utilisée pour la préparation du polymère al) d'un agent d'oxydation RI OOH, dans lequel RI désigne l'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C8 ou un groupe aryle en C6 à C 12, et/ ou a2) d'un composé libérant du peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, et b) 0,005 à 5 % en poids, par rapport à la quantité totale de monomères utilisée pour la préparation du polymère, b l) d'un composé d'a-hydroxycarbonyle 0 OH R2 II 1 R3 dans lequel les groupements ont, indépendamment l'une de l'autre, la signification suivante: R2 hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12, qui contient éventuellement des groupes fonctionnels et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, R3 hydrogène, OH, un groupe alkyle en Ci-Ciz, qui contient éventuellement des groupes fonctionnels et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, et tandis que R2 et R3 peuvent former une structure cyclique, qui peut contenir un hétéroatome et/ou des groupes fonctionnels, et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, et/ou b2) d'un composé libérant un tel composé d'a-hydroxy-carbonyle en milieu aqueux, et c) des quantités catalytiques d'un ion métallique plurivalent pouvant se présenter sous plusieurs états de valence.

Dans le cadre de la présente invention, l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition à l'état non particulaire. Ainsi, la présente invention ne couvre pas les compositions comprenant des 20 polyacrylates réticulés et au moins partiellement neutralisés de type polymère super-absorbant. Par "polymère super-absorbant", également nommé "SAP", on entend un polymère capable, à l'état sec, d'absorber spontanément au moins 20 fois son poids de liquide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. 25 Autrement dit, les compositions de l'invention ne présentent pas un aspect ni mousseux, ni grumeleux, comme cela est le cas pour les compositions décrites dans le document WO 2006/024768. Au contraire, les compositions de l'invention présentent une texture lisse. Selon un mode de réalisation particulier, le polymère gélifiant de la phase 30 aqueuse de type acide acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans une teneur en matière active supérieure ou égale à 0,1 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 0,2 % en poids, notamment supérieure ou égale à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Ledit polymère gélifiant conforme à l'invention peut notamment être présent dans la composition dans une teneur en matière active allant de 0,05 à 8 % en poids, en particulier de 0,3 à 4 % en poids ou encore plus particulièrement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Charge choisie parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles Les charges choisies parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles ont pour principale fonction la matification. Ces charges peuvent être définies comme "composant absorbant l'huile" ou comme "composant à effet matifiant".

Par "composant absorbant l'huile", on entend un composé apte à absorber et/ou 15 adsorber l'huile et en particulier le sébum. Par "composant à effet matifiant", on entend les composants destinés à rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. Bien entendu, la composition peut contenir à titre de charges choisies parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles un composant unique ou un mélange desdits composants. 20 Parmi les dérivés de silicate, on peut notamment citer des particules concaves à base de copolymères silicate/silicone. Dans la suite de la description, ces particules sont rapportées comme "particules concaves siliconées". Les particules concaves siliconées présentes dans la composition selon 25 l'invention sont en particulier des particules de portions de sphères creuses constituées d'un matériau siliconé et plus précisément d'un copolymère silicate/silicone. Lesdites particules ont un diamètre moyen inférieur ou égal à 10 m, notamment allant de 0,1 m à 8 m, préférentiellement de 0,2 à 7 m, plus préférentiellement allant de 0,5 à 6 m, et de préférence encore allant de 0,5 à 4 m. 30 Par diamètre moyen, on entend la plus grande dimension de la particule. Les portions de sphères creuses utilisées dans la composition selon l'invention peuvent avoir la forme de sphères creuses tronquées, présentant un seul orifice communiquant avec leur cavité centrale, et ayant une section transversale en forme de fer à cheval ou d'arceau. Le matériau organosiliconé est un polysiloxane réticulé de structure tridimensionnelle ; il comprend de préférence, voire est constitué, des motifs de formule (I) : SiO2 et de formule (II) : R1 SiO 1 5 dans lesquels RI désigne un groupe organique ayant un atome de carbone directement relié à l'atome de silicium. Le groupe organique peut être un groupe organique réactif, un groupe organique non réactif, et de préférence un groupe organique non réactif. Le groupe organique non réactif peut être un groupe alkyle en C1-C4, notamment un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, ou un groupe phényle, et de préférence un groupe méthyle. Le groupe organique réactif peut être un groupe époxy, un groupe (méth)acryloxy, un groupe alkényle, un groupe mercaptoalkyle, aminoalkyle, halogénoalkyle, un groupe glycéroxy, un groupe uréïdo, un groupe cyan. De préférence, le groupe organique réactif peut être un groupe époxy, un groupe (méth)acryloxy, un groupe alkényle, un groupe mercaptoalkyle, aminoalkyle. Le groupe organique réactif comprend généralement de 2 à 6 atomes de carbone, notamment de 2 à 4 atomes de carbone. Comme groupe époxy, on peut citer un groupe 2-glycidoxyéthyl, un groupe 20 3-glycidoxypropyl, un groupe 2-(3,4-époxycyclohexyl)propyl. Comme groupe (méth)acryloxy, on peut citer un groupe 3-méthacryloxypropyl, un groupe 3-acryloxypropyl. Comme groupe alkényle, on peut citer un groupe vinyl, allyl, isopropényl. Comme groupe mercaptoalkyle, on peut citer un groupe mercaptopropyl, 25 mercaptoéthyl. Comme groupe aminoalkyle, on peut citer un groupe 3-(2-aminoéthyl)aminopropyl, un groupe 3-aminopropyl, un groupe N,N-diméthylaminopropyl. Comme groupe halogénoalkyle, on peut citer un groupe 3-chloropropyl, un 30 groupe trifluoropropyl. Comme groupe glycéroxy, on peut citer un groupe 3-glycéroxypropyl, un groupe 2-glycéroxyéthyl.

Comme groupe uréido, on peut citer un groupe 2-uréidoéthyl. Comme groupe cyano, on peut citer un groupe cyanopropyl, cyanoéthyl. De préférence, dans le motif de formule (II), RI désigne un groupe méthyle. Avantageusement, le matériau organosiliconé comprend les motifs (I) et (II) selon un rapport molaire motif (I) / motif (II) allant de 30/70 à 50/50, de préférence allant de 35/65 à 45/55. Les particules d'organosilicone peuvent être notamment susceptibles d'être obtenues selon un procédé comprenant : (a) l'introduction dans un milieu aqueux, en présence d'au moins un catalyseur d'hydrolyse, et éventuellement d'au moins un tensioactif, d'un composé (III) de formule SiX4 et d'un composé (IV) de formule RSiY3, où X et Y désignent indépendamment l'un de l'autre un groupe alcoxy en C1-C4, un groupe alcoxyéthoxy renfermant un groupement alcoxy en C1-C4, un groupe acyloxy en C2-C4, un groupe N,N-dialkylamino renfermant un groupement alkyle en C1-C4, un groupe hydroxyle, un atome d'halogène ou un atome d'hydrogène, et R désigne un groupe organique comportant un atome de carbone directement relié à l'atome de silicium ; et (b) la mise en contact du mélange résultant de l'étape (a) avec une solution aqueuse renfermant au moins un catalyseur de polymérisation et éventuellement au moins un tensioactif, à une température comprise entre 30 et 85°C, pendant au moins deux heures. L'étape (a) correspond à une réaction d'hydrolyse et l'étape (b) correspond à une réaction de condensation. Dans l'étape (a), le rapport molaire du composé (III) au composé (IV) va habituellement de 30/70 à 50/50, avantageusement de 35/65 à 45/45, et est préférentiellement de 40/60. Le rapport en poids de l'eau au total des composés (III) et (IV) va de préférence de 10/90 à 70/30. L'ordre d'introduction des composés (III) et (IV) dépend généralement de leur vitesse d'hydrolyse. La température de la réaction d'hydrolyse va généralement de 0 à 40 °C et ne dépasse habituellement pas 30°C pour éviter une condensation prématurée des composés.

Pour les groupements X et Y des composés (III) et (IV) : Comme groupe alcoxy en C1-C4, on peut citer les groupes méthoxy, éthoxy ; Comme groupe alkoxyéthoxy renfermant un groupe alcoxy en C1-C4, on peut citer les groupes méthoxyéthoxy, butoxyéthoxy ; Comme groupe alcoxy en C2-C4, on peut citer les groupes acétoxy, propioxy ; Comme groupe N,N-dilakylamino renfermant un groupement alkyle en C1-C4, on peut citer les groupes diméthylamino, diéthylamino ; Comme atome d'halogène, on peut citer les atomes de chlore, de brome. Comme composés de formule (III), on peut citer le tétraméthoxysilane, le tétraéthoxysilane, le tétrabutoxysilane, le triméthoxyéthoxysilane, le tributoxyéthoxysilane, le tétraacétoxysilane, le tétrapropioxysilane, le tétraacétoxysilane, le tétra(diméthylamino)silane, le tétra(diéthylamino)silane, le silane tétraol, le chlorosilane triol, le dichlorodisilanol, le tétrachlorosilane, le chlorotrihydrogénosilane. De préférence, le composé de formule (III) est choisi parmi le tétraméthoxysilane, le tétraéthoxysilane, le tétrabutoxysilane, et leurs mélanges. Le composé de formule (III) conduit après la réaction de polymérisation à la 15 formation des motifs de formule (I). Le composé de formule (IV) conduit après la réaction de polymérisation à la formation des motifs de formule (II). Le groupe R dans le composé de formule (IV) a la signification telle que décrite pour le groupe RI pour le composé de formule (II). 20 Comme exemple de composés de formule (IV) comportant un groupe R organique non réactif, on peut citer le méthyltriméthoxysilane, l'éthyltriéthoxysilane, le propyltributoxysilane, le butyltributoxysilane, le phényltriméthoxyéthoxysilane, le méthyl tributoxyethoxysilane, le méthyltriacétoxysilane, le méthyltripropioxysilane, le méthyltriacétoxysilane, le méthyltri(diméthylamino)silane, le 25 méthyltri(diéthylamino)silane, le méthylsilane triol, le méthylchlorodisilanol, le méthyltrichlorosilane, le méthyltrihydrogénosilane. Comme exemple de composés de formule (IV) comportant un groupe R organique réactif, on peut citer : - les silanes ayant un groupe époxy comme le 3-glycidoxypropyl 30 triméthoxysilane, le 3-glycidoxypropyl triéthoxysilane, le 2-(3,4-époxycyclohexyl)éthyl triméthoxysilane, le 3-glycidoxypropylméthyl diméthoxysilane, le 3-glycidoxypropylméthyl diméthoxysilane, le 2-glycidoxyéthylméthyldiméthoxysilane, le 3-glycidoxypropyl diméthylméthoxysilane, le 2-glycidoxyéthyl diméthylméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe (méth)acryloxy comme le 3-méthacryloxypropyl triméthoxysilane, le 3-acryloxypropyl triméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe alkényle comme le vinyl triméthoxysilane, l'allyl triméthoxysilane, l'isopropényl triméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe mercapto comme le mercaptopropyl triméthoxysilane, le mercaptoéthyl triméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe aminoalkyle comme le 3-aminopropyl triméthoxysilane, le 10 3-(2-aminoéthyl)aminopropyl triméthoxysilane, le N,N-diméthylaminopropyl triméthoxysilane, le N,N-diméthylaminoéthyl triméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe halogénoalkyl comme le 3-chloropropyl triméthoxysilane, le trifluoropropyl triméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe glycéroxy comme le 3-glycéroxypropyl 15 triméthoxysilane, le di(3-glycéroxypropyl)diméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe uréido comme le 3-uréïdopropyl triméthoxysilane, le 3-uréïdopropyl méthyldiméthoxysilane, le 3-uréïdopropyl diméthylméthoxysilane ; - les silanes ayant un groupe cyano comme le cyanopropyl triméthoxysilane, le cyanopropyl méthyldiméthoxysilane, le cyanopropyl diméthylméthoxysilane. 20 De préférence, le composé de formule (IV) comportant un groupe R organique réactif est choisi parmi les silanes ayant un groupe époxy, les silanes ayant un groupe (méth)acryloxy, les silanes ayant un groupe alkényle, les silanes ayant un groupe mercapto, les silanes ayant un groupe aminoalkyle. Des exemples de composés (III) et (IV) préférés pour la mise en oeuvre de cette 25 invention sont respectivement le tétraéthoxysilane et le méthyltriméthoxysilane.

Comme catalyseurs d'hydrolyse et de polymérisation, on peut utiliser indépendamment des catalyseurs basiques û tels que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium, l'hydrogénocarbonate de sodium, ou des amines 30 (telles qu'ammoniaque, triméthylamine, triéthylamine, hydroxyde de tétraméthylammonium) - ou des catalyseurs acides, choisis parmi les acides organiques û tels que l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide méthanesulfonique, l'acide p-toulène sulfonique, l'acide dodécylbenzènesulfonique, l'acide dodécylsulfonique û ou minéraux û tels que l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique. Lorsqu'il est présent, le tensioactif utilisé est de préférence un tensioactif non ionique ou anionique ou un mélange des deux. Le dodécylbenzènesulfonate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique. La fin de l'hydrolyse est marquée par la disparition des produits (III) et (IV), insolubles dans l'eau, et l'obtention d'une couche liquide homogène. L'étape (b) de condensation peut utiliser le même catalyseur que l'étape d'hydrolyse ou un autre catalyseur choisi parmi ceux mentionnés précédemment. A l'issue de ce procédé, on obtient une suspension dans l'eau de fines particules organosiliconées qui peuvent éventuellement être ensuite séparées de leur milieu. Le procédé décrit ci-dessus peut donc comprendre une étape supplémentaire de filtration, par exemple sur filtre à membrane, du produit résultant de l'étape (b), suivie éventuellement d'une étape de centrifugation du filtrat destinée à séparer les particules du milieu liquide, puis d'une étape de séchage des particules. D'autres méthodes de séparation peuvent bien entendu être employées. La forme des portions de sphères creuses obtenues selon le procédé ci-dessus, ainsi que leurs dimensions, dépendent notamment du mode de mise en contact des produits à l'étape (b). Un pH plutôt basique et une introduction à froid du catalyseur de polymérisation dans le mélange issu de l'étape (a) conduit à des portions de sphères creuses en forme de "bols" à fond arrondi, tandis qu'un pH plutôt acide, et une introduction goutte-à-goutte du mélange issu de l'étape (a) dans le catalyseur de polymérisation chaud, conduit à des portions de sphères creuses ayant une section transversale en forme de "fer à cheval". Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise des portions de sphères creuses en forme de "bols". Celles-ci peuvent être obtenues comme décrit dans la demande JP-2003 128 788. Des portions de sphères creuses en forme de fer à cheval sont aussi décrites dans la demande JP-A-2000-191789.

Comme particules concaves de portions de sphères utilisables selon l'invention, on peut citer : - les particules constituées de l'organosilicone réticulé TAK-110 (polymère réticulé méthylsilanol/silicate) de la société TAKEMOTO OIL & FAT, en forme de bol, de largeur 2,5 m, de hauteur 1,2 m et d'épaisseur 150 nm (particules vendues sous la dénomination NLK 506 par la société Takemoto Oil & Fat) - les particules constituées de l'organosilicone réticulé TAK-110 (polymère réticulé méthylsilanol/silicate) de la société TAKEMOTO OIL & FAT, en forme de bol, de largeur 0,8 m, de hauteur 0,4 m et d'épaisseur 130 nm (particules vendues sous la dénomination NLK 515 par la société Takemoto Oil & Fat) - les particules constituées de l'organosilicone réticulé TAK-110 (polymère réticulé méthylsilanol/silicate) de la société TAKEMOTO OIL & FAT, en forme de bol, de largeur 7 m, de hauteur 3,5 m et d'épaisseur 200 nm (particules vendues sous la dénomination NLK 510 par la société Takemoto Oil & Fat) Ces particules ont pour nom CTFA : methylesilanol/silicate crosspolymer. Avantageusement, les particules concaves siliconées ont un diamètre moyen inférieur ou égal à 5 m, notamment allant de 0,1 m à 5 m, préférentiellement allant de 0,2 à 5 m, plus préférentiellement allant de 0,5 à 4 m, et de préférence encore allant de 0,5 à 3 m. Ces particules de diamètre moyen inférieur ou égal à 5 m permettent notamment d'optimiser les propriétés de glissant, d'étalement, et de confort de la composition selon l'invention. Parmi les dérivés de silicate, on peut également citer des particules annulaires à base de copolymères silicate/silicone. Dans la suite de la description de telles particules sont appelées "particules annulaires siliconées". Les particules siliconées de forme annulaire sont de préférence choisies parmi celles décrites et synthétisées dans la demande US-A-2006/0089478. Elles présentent un diamètre moyen extérieur de 0,05 à 15 m et un diamètre moyen intérieur de 001 à 10 m; la différence entre le diamètre moyen extérieur et le diamètre moyen intérieur étant de 0,04 à 5 m. Elles présentent un réseau polysiloxane comprenant des unités siloxane de formule (1), (2) (3) (4) (5) et (6) 5104/2 (1) Si(OH)3/2 (2) R1 SiO3/2 (3) R2SiO3/2 (4) R3Si(OH)02/2 (5) R4Si(OH)0212 (6) dans lesquelles - R1 et R3 désignent des groupes hydrocarbonés non réactifs, notamment R1 et R3 désignent des groupes alkyle, cycloalkyle, aryle, alkylaryle ou aralkyle, de préférence les groupes alkyles en Cl-C3 notamment méthyle, éthyle, propyle, et préférentiellement un groupe méthyle, et R2 et R4 désignent chacun un groupe hydrocarboné choisi parmi les groupes acryloxy, methacryloxy, vinyle ou mercapto ; le rapport molaire unités siloxane de formule (1) / unités siloxane de formule (2), (3), (4), (5) et (6) étant de 20/80 à 50/50 ; le rapport molaire unités siloxane de formule (2), (3) et (4) / unités siloxane de formule (5) et (6) étant de 50/50 à 75/25; et le rapport molaire unités siloxane de formule (3) et (5) / unités siloxane de formule (4) et (6) étant de 20/80 à 60/40. Comme groupe acryloxy, on peut citer un groupe 2-acryloxyéthyle, un groupe 3-acryloxypropyle. Comme groupe (méth)acryloxy, on peut citer un groupe 20 2-méthacryloxypropyle, un groupe 3-méthacryloxypropyle. Comme groupe vinyle, on peut citer un groupe vinyle, un allyle, un isoprophényle et un 2-méthylallyle. Comme groupe comportant un mercapto, on peut citer un groupe mercaptopropyle et mercaptoéthyle. 25 Comme groupe vinyle, on peut citer les groupes vinyle, allyle, isopropenyle, 2- methylallyle.

Pour ce qui est du dérivé de silice, on préfère dans le cadre de la présente invention les dérivés de silice non présents sous forme de dispersion de particules 30 colloïdales. Autrement dit, les dérivés de silice pouvant être présents dans les compositions de l'invention se présentent sous forme de dispersion de particules, dont le diamètre moyen en nombre est supérieur ou égal à 1 m.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les dérivés d'oxyde de silicium dont la surface a été modifiée chimiquement, de façon à remplacer certains au moins des atomes de silicium par des atomes d'aluminium formant au plus une couche monomoléculaire d'aluminium, sont exclus de la définition des dérivés de silice de l'invention. A titre de dérivé de silice, on peut particulièrement citer les poudres de silice, comme par exemple les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination "SILICA BEADS SB-700" commercialisées par la société MYOSHI, les "SUNSPHERE H51", "SUNSPHERE H33" , "SUNSPHERE H53" commercialisées par la société ASAHI GLASS ; les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE H-33" et "SA SUNSPHERE H-53" commercialisées par la société ASAHI GLASS ; les microbilles de silice telles que celles commercialisées sous la dénomination SB150 par la société Myoshi.

Encore à titre de dérivé de silice, on peut citer les silices pyrogénées. Les particules de silice pyrogénée convenant à la mise en oeuvre de l'invention peuvent être hydrophiles ou être traitées en surface afin d'être rendues hydrophobes. Les silices pyrogénées hydrophiles peuvent être obtenues par pyrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Les silices hydrophiles peuvent présenter un nombre important de groupements silanol à leur surface. Par exemple, les silices hydrophiles pyrogénées peuvent être obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000 °C du tétrachlorure de silicium (SiC14) en présence d'hydrogène et d'oxygène.

De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 90c)", "AEROSIL 130 ", "AEROSIL 150c)", "AEROSIL 200c)", "AEROSIL 255c)", "AEROSIL 300c)", "AEROSIL 3800" par la société Degussa, "CAB-O- ä ä ä ä SIL HS-5 ' "CAB-O-SIL EH-5 ' "CAB-O-SIL LM-130 ' "CAB-O-SIL MS-55 "CAB-O-SIL M-5 par la société Cabot.

Les silices pyrogénées hydrophobes peuvent être obtenues par modification de la surface de la silice par une réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanols, ces groupes pouvant être notamment substitués par des groupements hydrophobes. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812 e" par la société Degussa, "CAB-O- SIL TS-530 par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972 c)", "AEROSIL R9740" par la société Degussa, "CAB-0- SIL TS-610 ", "CAB-O-SIL TS-720 " par la société Cabot.

Enfin, à titre de dérivés de silice, on peut encore citer les silices naturelles comme les terres de diatomées ou perlite. Parmi les argiles, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que la laponite, de la famille de la kaolinite telles que la kaolinite, la dickite, la nacrite, les argiles éventuellement modifiées de la famille de l'halloysite, de la dombassite, de l'antigorite, de la benthiérine, de la pyrophyllite, des montmorillonites, de la beidellite, des vermiculites, du talc, de la stévensite, des hectorites, des saponites, des chlorites, de la sépiolite et de l'illite. Les argiles sont des produits déjà bien connus en soi, qui sont décrits par exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2ème édition 1982, Masson", dont l'enseignement est ici inclus à titre de référence. L'argile naturelle est une roche sédimentaire composée pour une large part de minéraux spécifiques, silicates en général d'aluminium. Le kaolin est ainsi une argile naturelle. Les argiles peuvent être également de synthèse. Ainsi, le sumectori cité ci- après est une saponite de synthèse.

Les argiles peuvent également être modifiées chimiquement par divers composés tels que les acides acryliques, les polysaccharides (par exemple la carboxyméthylcellulose) ou les cations organiques. De préférence, on utilise dans le cadre de la présente invention les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les cheveux, la peau et/ou le cuir chevelu. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de la présente invention, l'argile mise en oeuvre est choisie parmi la kaolinite, les montmorillonites, les saponites, les laponites, les hectorites et les illites. On utilise encore plus particulièrement les mélanges d'argiles, et des argiles naturelles. A titre d'argile naturelle, on peut citer les argiles vertes, notamment riches en illite ; les argiles riches en montmorillonite, connues sous l'appellation terre de Sommière, ou comme bentonite ou encore les argiles blanches riches en kaolinite. Comme bentonites, on peut en particulier citer celles commercialisées sous les dénominations "BENTONE 38 VCG", "BENTONE GEL CAO V", "BENTONE 27 V" et "BENTONE GEL MIO V" par la société ELEMENTIS. A titre d'argile riche en montmorillonite, convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut citer le silicate d'aluminium hydraté vendu sous la dénomination GEL WHITE H par la société Rockwood.

A titre de saponite, qui appartient à la famille des montmorillonites, on peut citer la saponite synthétique, notamment celle vendue par la société Kunimine sous la dénomination SUMECTON . Selon une variante particulière, les compositions de l'invention comprennent une charge choisie parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles en une teneur supérieure à 0,5 % en poids, notamment supérieure à 1 % en poids, en particulier à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre ladite charge en une teneur variant de 0,5 à 20 % en poids, notamment de 1 à 10 % en poids et en particulier de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Galénique La composition de l'invention se présente sous forme d'une émulsion.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de crèmes plus ou moins épaisses, et elles peuvent s'écouler ou non sous leur propre poids selon leur viscosité. La viscosité est mesurée à 25 °C et à pression atmosphérique avec l'appareil de mesure Rheomat 180 à 200 rpm (tours par minute). Le Rheomat 180 est équipé d'un mobile différent selon les viscosités, par exemple d'un mobile 3 pour la gamme des viscosités de 1 à 32,5 poises, et d'un mobile 4 pour la gamme des viscosités entre 12 et 194 poises. Mesurée dans les conditions indiquées ci-dessus, la viscosité des compositions de l'invention est de préférence supérieure à 7 poises, de préférence égale ou supérieure à 20 poises. Elle peut aller par exemple de 7 à 130 poises, en particulier de 10 à 90 poises, et encore plus particulièrement de 20 à 80 poises. Cette viscosité est mesurée généralement 10 minutes après la mise rotation du mobile.

Phase aqueuse La composition selon l'invention peut comprendre une quantité de phase aqueuse égale ou supérieure à 70 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 75 %, voire à 80 % en poids, cette quantité pouvant aller par exemple de 70 à 99 % en poids et de préférence de 75 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. De manière classique, la phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi les polyols (ou alcools polyhydriques), les alcool(s) inférieur(s) hydrosoluble(s) et leurs mélanges. On entend par alcool inférieur, un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le pentylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'isoprène glycol et les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges.

Comme alcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents dans la composition de l'invention, le ou les solvant(s) peuvent être en une quantité allant de 0,01 à 60 % en poids, de préférence de 0,5 à 50 % en poids et mieux de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la phase aqueuse contient au moins un alcool inférieur, qui peut être notamment l'éthanol. La quantité d'alcool inférieur tel que l'éthanol peut aller par exemple de 2 à 30 % en poids et de préférence de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Le pH de la composition est compatible avec la peau et va de préférence de 5 à 7,5 et mieux de 5,5 à 7.

Phase grasse La phase grasse appelée aussi phase huileuse, est constituée des constituants lipophiles non considérés comme substances actives, mais comme substances participant à l'architecture de la formulation galénique, c'est-à-dire huiles et autres corps gras ou pâteux présents dans la composition. Dans le cadre de la présente invention en revanche, tous les additifs lipophiles éventuellement présents ne sont pas considérés comme faisant partie de la phase grasse. A ce titre, on cite par exemples les filtres solaires lipophiles. La quantité de phase grasse dans la composition de l'invention est inférieure ou égale à 25 % en poids, en particulier inférieure ou égale à 20 %, voire à 18 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 1 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 18 %, notamment de 2 à 15 % en poids, et mieux de 2 à 10 % en poids, voire de 2 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase grasse contient au moins une huile, notamment une huile cosmétique. On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25 °C).

Comme huiles plus particulièrement utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que le perhydrosqualène végétal, les triglycérides liquides d'acides gras, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R' COOR2 et R' OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; les dérivés lipophiles d'acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Mineral oil), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane tel que celui commercialisé par Ineos, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que l'huile de Parléam commercialisée par la société NOF Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclopentasiloxane et la cyclohexadiméthylsiloxane ; les po lydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les huiles fluorées telles que celles partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les éthers tels que l'éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; et 30 les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ; - leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase grasse contient au moins une huile volatile qui peut être un hydrocarbure ramifié tel que l'isohexadécane, soit un hydrocarbure cyclique tel que le cyclohexadécane, une silicone volatile, et notamment une cyclométhicone choisie par exemple parmi la cyclopentasiloxane, la cyclohexadiméthylsiloxane, un ester ou un éther volatile comme le dicaprylyle éther, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de l'invention, la phase grasse, et donc la composition, est exempte de cire et de corps gras pâteux. Selon un mode particulier de l'invention, la composition se présente sous forme d'émulsion H/E contenant moins de 2 % en poids en tensioactif, voire moins de 1 % en poids en tensioactif, en particulier moins de 0,5 % en poids en tensioactif, ou encore moins de 0,1 % en poids en tensioactif par rapport au poids total de la composition, et mieux est dépourvue de tensio-actif. Selon ce mode de réalisation, la composition contient : a) une phase aqueuse contenant un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, b) une phase grasse qui peut contenir tous les types de corps gras utilisés en cosmétiques, c) une ou plusieurs charges choisie(s) parmi les dérivés de silices et les argiles. Selon un aspect de ce mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé se trouve sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, cette huile polaire comprenant préférentiellement au moins un ester d'acide gras, notamment au moins l'un de ceux précédemment décrits et les charges choisies parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles sont des particules concaves siliconées, notamment des particules concaves de portions de sphères telles que décrites précédemment.

Dans le cadre de ce mode particulier de l'invention, on peut utiliser avantageusementLuvigel de BASF car il apporte un effet de transformation en eau et de fraîcheur très original et agréable.

En ce qui concerne la phase grasse, elle est de préférence comprise dans une teneur inférieure ou égale à 20 % en poids, en particulier à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. On peut préférentiellement utiliser, pour tout ou partie de la phase grasse, des huiles volatiles telles que les hydrocarbures ramifiés (comme l'isohéxadecane), des huiles de silicones volatiles (le cyclohaxesiloxane), des esters, des ethers gras légers (comme le dicaprylil éther) ou leurs mélanges. Lorsque la phase grasse est constituée uniquement d'huiles volatiles, la teneur en huile peut alors aller de préférence de 2 à 20 % en poids, en particulier de 2 à 15 % en poids, notamment de 2 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs La composition selon l'invention peut aussi contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé dans les domaines considérés et notamment dans les domaines cosmétique ou dermatologique.

Parmi les adjuvants classiques, on peut citer notamment les conservateurs ; les séquestrants (EDTA) ; les antioxydants ; les parfums ; les matières colorantes telles que les colorants solubles, les pigments et les nacres ; les charges matifiantes autres que les charges choisies parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles, agents tenseurs, blanchissantes ou exfoliantes ; les filtres solaires ; tout actif cosmétique ou dermatologique hydrophile ou lipophile ; les polymères ; les électrolytes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les vitamines hydrosolubles ou liposolubles comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les antiseptiques ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) ; les antisébohrréïques ; les antimicrobiens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, la niacine (vit. PP) ; les amincissants tels que la caféine ; les azurants optiques, et tout actif approprié pour le but final de la composition, et leurs mélanges.

La quantité d'actifs dépend du but recherché. Le ou les actifs peuvent être par exemple présents en une concentration allant de 0,001 à 20 %, de préférence de 0,01 à 10 % en poids et mieux de 0,05 à 5 % du poids total de la composition. Comme charges autres que les charges choisies parmi les dérivés de silice, les 5 dérivés de silicate et les argiles, on peut citer les poudres (organiques ou minérales) et les fibres. Comme poudres qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les oxydes de zinc ; les oxydes de titane tels que le dioxyde de titane ; les micas d'origine naturelle ou synthétique ; le carbonate de calcium ; le carbonate 10 et l'hydrocarbonate de magnésium ; les billes de verre et de céramique commercialisées par la société 3M sous la dénomination commerciale MACROLITE ; les savons métalliques dérivés d'acide organique carboxylique ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; les particules de polyamide et 15 notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polymères synthétiques non expansées, telles que les poudres de polyéthylène, de polystyrène, de polyesters, de polyamides (par exemple le nylon ou la poly-B-alanine), de copolymères d'acrylates (par exemple les microsphères microporeuses vendues par la société Dow Corning sous la dénomination commerciale POLYTRAP), d'acides 20 polyméthacryliques, de Téflon (polytétrafluuoroéthylène) comme les produits commercialisés sous les dénominations FLUON par la société Uniqema ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses en matériau thermoplastique préparées par des procédés connus, comme ceux décrits dans les documents US-A-3 615 972 et EP-A-O 56219, et notamment, les microsphères commercialisées sous les dénominations 25 EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que 30 celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.

Les filtres solaires pouvant être utilisés dans la composition de l'invention peuvent être des filtres organiques ou physiques. Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les dérivés à fonction sulfonique tels que les dérivés sulfonés ou sulfonatés du benzylidène camphre, de la benzophénone ou du phénylbenzimidazole, plus particulièrement les dérivés du benzylidène camphre, comme l'acide benzène 1,4 [di(3- méthylidène-campho 10-sulfonique)], (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) fabriqué sous le nom MEXORYL SX par la société CHIMEX. l'acide 4'-sulfo 3-benzylidènecamphre (nom INCI : Benzylidene Camphor Sulfonic Acid), fabriqué sous le nom MEXORYL SL par la société CHIMEX, l'acide 2-[4-(camphométhylidène) phényl] benzimidazole-5-sulfonique, l'acide phénylbenzimidazo le sulfonique (nom INCI: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid), commercialisé sous le nom EUSOLEX 232 par la société MERCK ; les dérivés de l'acide para-aminobenzoique ; les dérivés salicyliques tels que le salicylate d'éthyl hexyle vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par Haarmann et Reimer ; les dérivés du dibenzoylméthane tels que le Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par Hoffmann La Roche ; les dérivés cinnamiques tels que l'éthylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par Hoffmann La Roche ; les dérivés de (3,(3'-diphénylacrylate tels que l'octocrylene (a-cyan-(3,(3-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu sous le nom commercial UVINUL N539 par la société BASF ; les dérivés de la benzophénone tels que la Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, la Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, la Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, la Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF ; les Dérivés du benzylidène camphre tels que le 4-Methylbenzylidene camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK ; les dérivés du phenyl benzimidazole tels que le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et Reimer ; les dérivés de la triazine tels que l'Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY et l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF ; les dérivés du phenyl benzotriazole tels que Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par Rhodia Chimie et le Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial MIXXIM BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial TINOSORB M par CIBA SPECIALTY CHEMICALS ; les dérivés anthraniliques tels que le Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et Reimer ; les dérivés d'imidazolines ; les dérivés du benzalmalonate ; et leurs mélanges. Comme filtres physiques pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de fer, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels additifs de la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. La composition de l'invention peut être notamment utilisée en application topique, en particulier dans les domaines cosmétique et dermatologique. La composition de l'invention trouve son application notamment dans un grand nombre de traitements cosmétiques de la peau, y compris le cuir chevelu, notamment pour le traitement, la protection, le soin de la peau, et/ou pour le maquillage de la peau. Elle procure un effet mat à la peau. La composition selon l'invention peut en particulier être utilisée comme produit de soin de la peau (y compris le cuir chevelu), notamment pour la matification de la peau. Elle peut être aussi utilisée comme produit de maquillage de la peau après incorporation de charges ou de colorants ou pigments, ou comme produits solaires après incorporation de filtres. Les compositions de la présente invention sont particulièrement intéressantes lorsqu'elles son destinées à la protection solaire dans le cas de l'utilisation de filtres solaires lipophiles. En effet, il est connu que des compositions classiques contenant de telles fibres solaires lipophiles procurent un effet brillant sur la peau, ce que l'on cherche généralement à éviter. Leur mise en oeuvre dans une composition selon la présente invention, du fait d'une architecture particulière engendrant un effet mat sur la peau, est donc particulièrement avantageuse. Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le soin de la peau, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou pour la protection solaire de la peau. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau, une composition telle que définie ci-dessus. L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle 10 que définie ci-dessus pour la matification de la peau, ou encore pour l'atténuation de la brillance. Un tel effet matifiant convient à toutes les peaux, en particulier normales, mixtes ou grasses. Elle est particulièrement appropriée pour les peaux grasses pour lesquelles un effet mat est souvent recherché. Aussi, l'invention a aussi pour objet 15 l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le traitement cosmétique des peaux grasses. L'invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique de la peau, destiné à lui apporter un aspect mat, à estomper les imperfections du relief de la peau, en particulier à camoufler les microreliefs, les rides et les ridules, les pores, caractérisée en ce 20 qu'on applique sur la peau, une composition telle que définie ci-dessus.

La présente invention est illustrée par les exemples qui suivent qui permettront de mieux comprendre l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en pourcentage massique et en matière active, sauf 25 mention contraire.

EXEMPLES Exemple 1 : Crème-gel matifiant pour peaux crasses % A Conservateur qs Glycérine 5 Eau Qsp 100 B Isohexadécane 2 Luvigel EM (polyacrylate de sodium en 2 (0,52 MA) émulsion inversion) NLK 506 (Takemoto) 1,5 C Microsphères de silices 1,5 (SB 700) D Alcool 5 Mode opératoire On prépare la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau à 70°C sous agitation. On prépare la phase B par dispersion à chaud du Luvigel dans l'isohexadécane. On met ensuite en émulsion à 60°C sous agitation. Après refroidissement à 30°C, on disperse les phases C et D sous agitation faible. On obtient une émulsion translucide qui fond à l'application en se transformant en eau. La peau reste douce, fraîche et mate.

Exemple 2 : Crème-gel hydratant lissant/perfecteur de peau % A Conservateur qs Glycérine 5 Gomme de xanthane 0,2 Eau Qsp 100 B Isononanoate d'isononyle 5 Isobutene hydrogenée 8 Cycloxexadimethyl siloxane 5 Luvigel EM (polyacrylate de sodium en 3 (0,78 MA) émulsion inversion) NLK 506 (Takemoto) 1,5 C Microsphères de silices (SB 700) 1,5 Mode opératoire On prépare la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau à 70°C sous agitation. On prépare la phase B par dispersion à chaud (60°C) du Luvigel EM dans les huiles. On met ensuite en émulsion à 60°C sous agitation. Après refroidissement (30°C), on disperse la phase C sous agitation faible.

Exemple 3 : Crème-gel hydratant protecteur UV % A Conservateur qs Glycérine 5 Eau Qsp 100 B Salicylate de 2 ethylhéxyle 5 (Neo Heliopari OS) 5 Octocrylène (Uvinul N539 T) Butyl methoxy 3 dibenzoyl methane (Parsol 1789) 5 Cyclohexadimethyl siloxane 3,5 (0,91 MA) Luvigel EM (polyacrylate de sodium en émulsion inversion) C NLK 506 (Takemoto) 3 D Alcool 5 Mode opératoire On prépare de la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau à 70°C sous agitation.

On prépare de la phase B par dispersion à chaud (60°C) du Luvigel EM dans les huiles. On met ensuite en émulsion à 60°C sous agitation. Après refroidissement (30°C), on disperse les phases C et D sous agitation faible. L'ensemble des compositions obtenues procure un effet mât sur la peau et un effet frais à l'application. Aucun phénomène de "peluchage" n'est observé à l'application.

Exemple 4 : Gel hydratant bonne mine (fond de teint léger) % A Conservateur qs Glycérine 5 Eau Qsp 100 B Cyclohexadimethyl siloxane 5 Luvigel EM (polyacrylate de sodium en 2 (0,52 MA) émulsion inverse) C NLK 506 (Takemoto) 1,5 Pigments rouges, noirs, jaunes 6 Dioxyde de titane 315 Mode opératoire On prépare de la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau à 70°C sous agitation. On prépare de la phase B par dispersion à chaud (60°C) du Luvigel EM dans 5 les huiles. On met en émulsion à 60°C sous agitation. Après refroidissement (30°C), on disperse la phase C sous agitation faible.

L'ensemble des compositions obtenues procure un effet mat sur la peau et un effet frais à l'application. Aucun phénomène de "peluchage" n'est observé à l'application. 10

Claims (17)

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique sous forme d'émulsion la phase aqueuse de l'émulsion étant gélifiée par un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, présent dans la composition à l'état non particulaire, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une charge choisie parmi les dérivés de silice sous forme de particules ayant un diamètre moyen en nombre supérieur ou égal à 1 m, les dérivés de silicate et les argiles.

2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'homo- ou copolymère acrylique se trouve sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une 10 huile, notamment une huile polaire.

3. Composition selon la revendication 2, dans laquelle l'huile polaire comprend au moins un ester d'acide gras.

4. Composition selon la revendication 2 ou 3, dans laquelle l'huile polaire comprend au moins un ester isopropylique d'acide gras tels que le palmitate d'isopropyle 15 ou le myristate d'isopropyle ou au moins des polyglycérides tels que des di- ou tri-glycérides d'acide gras, notamment en mélange et par exemple comprenant au moins 50 % d'acide caprylique et/ou caprique.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle la teneur en huile de l'émulsion inverse est comprise entre 15 et 70 % en poids, en 20 particulier entre 20 et 35 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans une teneur en matière active supérieure ou égale à 0,1 % en poids, en particulier supérieure à 0,2 % en poids, notamment supérieure ou égale à 0,5 % en poids 25 par rapport au poids total de la composition.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition dans une teneur en matière active allant de 0,05 à 8 % en poids, en particulier de 0,3 à 4 % en poids, ou encore plus particulièrement de 0,5 à 2 % en 30 poids, par rapport au poids total de la composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la charge choisie parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles est comprise dans une teneur supérieure à 0,5 % en poids, notamment supérieure à 1 % en poids, en particulier à 2,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la charge choisie parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles est comprise dans la composition dans une teneur variant entre 0,5 et 20 % en poids, en particulier entre 1 et 10 % en poids et notamment entre 2 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la charge choisie parmi les dérivés de silice, les dérivés de silicate et les argiles est choisi parmi les particules concaves siliconées, les poudres de silice, les silices pyrogénées, les silices naturelles et les argiles de la famille des smectites telles que la laponite, de la famille de la kaolinite telles que la kaolinite, la dickite, la nacrite, les argiles éventuellement modifiées de la famille de l'halloysite, de la dombassite, de l'antigorite, de la benthiérine, de la pyrophyllite, des montmorillonites, de la beidellite, des vermiculites, du talc, de la stévensite, des hectorites, des saponites, des chlorites, de la sépiolite et de l'illite.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition présente une viscosité comprise entre 7 et 130 poises, en particulier entre 10 et 90 poises, et encore plus particulièrement entre 20 et 80 poises.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est une émulsion huile-dans-eau contenant moins de 2 % en poids, voire moins de 1 % en poids, en particulier moins de 0,5 % en poids, ou encore moins de 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, et mieux est dépourvue de tensio-actif.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue un produit de soin de la peau, un produit de maquillage ou un produit solaire.

14. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour le soin de la peau et/ou pour le maquillage de la peau et/ou pour la protection solaire de la peau.

15. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la matification de la peau ou l'atténuation de la brillance.

16. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour le traitement cosmétique des peaux grasses.

17. Procédé de traitement cosmétique de la peau, destiné à lui apporter un aspect mat et à estomper les imperfections du relief de la peau, en particulier à camoufler les microreliefs, les rides et les ridules, les pores, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 13.