FR2922764A1 - Perfume composition, useful e.g. for perfuming human keratin materials, comprises a fragrance substance, a volatile alcohol and/or a volatile silicone oil, an amphiphilic copolymer and optionally water - Google Patents
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Abstract
Description
Composition parfumante comprenant un copolymère amphiphile d'acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé, et d'un monomère hydrophobe L'invention se rapporte à une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante ; b) au moins un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile, c) au moins un copolymère amphiphile, réticulé ou non-réticulé, de monomère (A) acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé et d'au moins un monomère (B) hydrophobe ; d) et éventuellement de l'eau. The invention relates to a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium: a) at least 1% by weight relative to the total weight of the composition of at least one fragrance substance; b) at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil, c) at least one amphiphilic copolymer, crosslinked or non-crosslinked, of (A) acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid monomer partially or totally neutralized and at least one at least one hydrophobic monomer (B); d) and possibly water.
On sait qu'un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui s'évaporent à des périodes différentes. Chaque parfum présente ce que l'on appelle une note de tête qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une note de coeur ou corps qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après la note de tête ) et une note de fond qui est l'odeur la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la note de coeur ). La persistance de la note de fond correspond à la rémanence du parfum. We know that a perfume is the combination of different odorous substances that evaporate at different times. Each perfume has what is called a top note which is the odor that diffuses first when applying the perfume or when opening the container containing it, a heart or body note that corresponds to the complete perfume (emission for a few hours after the top note) and a bottom note that is the most persistent odor (emission for several hours after the heart note). The persistence of the base note corresponds to the persistence of the perfume.
L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur. The human being has always sought to perfume and perfume the objects that surround him or the places in which he is, and this, both to mask strong and / or unpleasant odors that to give a good smell .
Parmi les critères importants de qualité que l'on recherche dans les produits parfumants, figurent d'une part la rémanence du parfum à savoir la persistance de la note de fond sur la peau et d'autre part la transparence de la formulation ainsi que son caractère fluide pour des raisons esthétiques et de confort d'application.. Among the important quality criteria that are sought in perfuming products, on the one hand are the persistence of the perfume namely the persistence of the base note on the skin and on the other hand the transparency of the formulation as well as its fluid character for aesthetic reasons and comfort of application.
L'amélioration de la rémanence des parfums a fait l'objet de nombreuses études. On a proposé dans divers brevets et demandes de brevet de l'art antérieur d'utiliser différents types de polymères généralement dans des solutions hydroalcooliques parfumantes pour en améliorer la tenue du parfum. The improvement of the persistence of perfumes has been the subject of numerous studies. It has been proposed in various patents and patent applications of the prior art to use different types of polymers generally in perfuming hydroalcoholic solutions to improve perfume resistance.
Ainsi dans le brevet US6703011, il est proposé un système de libération controlée de parfum au moyen d'un film de polymère perméable, continu, non poreux, monophasique et sans émulsionnant. Le film de polymère agit comme une barrière pour le parfum qui diffuse plus lentement vers le milieu extérieur environnant Parmi les polymères utilisés sont cités les polymères du type LUVISKOL VA 55E, ULTRAHOLD 8, LUVIQUAT FC ou HM, ADVANTAGE PLUS, GAFQUAT 734N ou 755N , DIAFORMERS, GAFQUAT HS-100, OMNIREZ 2000. Thus in the US6703011 patent, it is proposed a controlled release system of perfume by means of a permeable polymer film, continuous, non-porous, monophasic and without emulsifier. The polymer film acts as a barrier for the perfume that diffuses more slowly to the surrounding external environment. Among the polymers used are polymers of the LUVISKOL VA 55E, ULTRAHOLD 8, LUVIQUAT FC or HM type, ADVANTAGE PLUS, GAFQUAT 734N or 755N, DIAFORMERS, GAFQUAT HS-100, OMNIREZ 2000.
Dans la demande WO2004/098556, on a proposé d'utiliser dans un support hydroalcoolique, des homo ou copolymères acryliques comme les Carbomer, le Pemulen ou des homo- ou copolymères du type polyacryloyldimethyltaurate (AMPS) comme l'HOSTACERIN AMP ou des polymères d'oxyde d'éthylène afin de concentrer les molécules de parfum sur une surface plus petite et d'élargir la diffusion dudit parfum. In the application WO2004 / 098556, it has been proposed to use in a hydroalcoholic support, homo or acrylic copolymers such as Carbomer, Pemulen or polyacryloyldimethyltaurate homopolymers or copolymers (AMPS) such as HOSTACERIN AMP or polymers of ethylene oxide to concentrate the perfume molecules on a smaller surface and to expand the diffusion of said perfume.
Dans le brevet FR2747306, on a proposé d'utiliser un polymère hydrocarboné non-ionique et non cyclique comprenant des unités anhydroglucose et/ou éthylène dans une composition contenant un parfum pour la fixation et/ou la libération prolongée de ce parfum. In FR2747306, it has been proposed to use a nonionic and non-cyclic hydrocarbon polymer comprising anhydroglucose and / or ethylene units in a perfume-containing composition for fixing and / or prolonged release of this perfume.
Dans le brevet EP804924, on a proposé d'utiliser un polysaccharide alkyl ether comprenant au moins deux unités différentes et au moins un groupe hydroxyle substitué par une chaîne alkyle saturée en C1-C24 en particulier l'éthylguar de degré de substitution en éthyle d'au moins 2 comme les produits commerciaux AQUALON AQ-D3360-L et AQ-3360-H pour augmenter la tenue d'un parfum. In the patent EP804924, it has been proposed to use an alkyl ether polysaccharide comprising at least two different units and at least one hydroxyl group substituted by a saturated C 1 -C 24 alkyl chain, in particular the ethylguar of degree of substitution in ethyl of at least 2 as commercial products AQUALON AQ-D3360-L and AQ-3360-H to increase the hold of a perfume.
Dans le brevet US 6,172,037 on a proposé d'augmenter la rémanence d'un parfum dans une solution hydroalcoolique avec une association d'une polyvinylpirrolidone et d'une hydroxypropylcellulose. In US Pat. No. 6,172,037 it has been proposed to increase the persistence of a perfume in a hydroalcoholic solution with a combination of a polyvinylpyrrolidone and a hydroxypropylcellulose.
Dans la demande WO2005/070371, on a également proposer d'utiliser l'association d'un copolymère acrylates carboxylés/octacrylamide et d'un ester de jojoba hydrolysé dans une composition alcoolique ou hydroalcoolique dans le but de réduire la concentration en parfum, d'améliorer sa tenue sur la peau et sa rémanence à l'eau ou à la sueur. In application WO2005 / 070371, it has also been proposed to use the combination of a carboxylated acrylate / octacrylamide copolymer and a hydrolysed jojoba ester in an alcoholic or aqueous-alcoholic composition in order to reduce the concentration of perfume, d to improve its resistance to the skin and its persistence in water or sweat.
Bien que ces polymères tels qu'énoncés précédemment dans les documents de l'art antérieur permettent d'augmenter la rémanence du parfum, ils présentent généralement l'inconvénient d'augmenter sensiblement la viscosité des lotions hydroalcooliques et/ou de les rendre troubles, opalescentes et/ou de former des précipités dans les solutions les rendant peu esthétiques et impropres à la consommation. Although these polymers as stated previously in the documents of the prior art make it possible to increase the persistence of the perfume, they generally have the disadvantage of substantially increasing the viscosity of the alcoholic lotions and / or rendering them cloudy, opalescent and / or to form precipitates in the solutions rendering them unsightly and unfit for consumption.
Il subsiste le besoin de trouver de nouveaux types de polymères permettant d'augmenter efficacement la rémanence du parfum dans une large gamme de produits parfumants limpides et fluides comme les eaux de toilette, les eaux de parfum sans les inconvénients évoqués ci-dessus, à savoir sans affecter la transparence, la stabilité, la viscosité de la composition parfumante et sans nuire au confort du consommateur comme l'odeur ou le toucher. There remains the need to find new types of polymers to effectively increase the persistence of the perfume in a wide range of clear and fluid perfuming products such as eau de toilette, eau de parfum without the drawbacks mentioned above, namely without affecting the transparency, the stability, the viscosity of the perfuming composition and without harming the consumer's comfort such as smell or touch.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que cet objectif pouvait être atteint en utilisant un polymère amphiphile d'acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique, partiellement ou totalement neutralisé, réticulé ou non-réticulé. The Applicant has surprisingly discovered that this objective could be achieved by using an amphiphilic polymer of acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, partially or completely neutralized, crosslinked or non-crosslinked.
Cette découverte est à la base de l'invention. This discovery is the basis of the invention.
L'invention se rapporte à une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante ; b) au moins un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile, 2 c) au moins un copolymère amphiphile, réticulé ou non-réticulé, de monomère (A) acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé et d'au moins un monomère (B) hydrophobe ; d) et éventuellement de l'eau. L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines et notamment de la peau, des lèvres et des phanères (cheveux, sourcils, cils), comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus. 10 L'invention a également pour objet l'utilisation d'un copolymère amphiphile, réticulé ou non-réticulé, de monomère (A) acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé et d'au moins un monomère (B) hydrophobe dans une composition parfumante a) au moins 1% en poids par 15 rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante ; b) au moins un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile et éventuellement de l'eau, dans le but d'augmenter la rémanence du parfum. The invention relates to a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium: a) at least 1% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfume substance; b) at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil; 2 c) at least one crosslinked or non-crosslinked amphiphilic copolymer of partially or totally neutralized acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid (A) monomer; at least one hydrophobic monomer (B); d) and possibly water. The subject of the invention is also a cosmetic process for the perfuming of human keratinous materials and in particular of the skin, the lips and the integuments (hair, eyebrows, eyelashes), comprising the application to the keratin materials of the composition as defined herein. -above. The subject of the invention is also the use of a crosslinked or non-crosslinked amphiphilic copolymer, partially or totally neutralized acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid (A) monomer and at least one hydrophobic monomer (B). in a perfuming composition: a) at least 1% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfuming substance; b) at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil and optionally water, in order to increase the persistence of the perfume.
Par substance parfumante , on entend tout parfum ou arôme susceptible de 20 dégager une odeur agréable. Perfume means any perfume or aroma likely to give off a pleasant odor.
De préférence, la quantité de substance(s) parfumante(s) varie de 1 à 30 % en poids, mieux de 2 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, the amount of perfume substance (s) varies from 1 to 30% by weight, better still from 2 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
25 On entend par milieu cosmétiquement acceptable dans la composition de l'invention, un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau (y compris l'intérieur des paupières), les lèvres, les ongles ou les cheveux, les cils et les sourcils d'êtres humains. The term cosmetically acceptable medium in the composition of the invention means a non-toxic medium that can be applied to the skin (including the interior of the eyelids), the lips, the nails or the hair, the eyelashes and the eyebrows of human beings.
30 Par alcool volatil , tout composé comprenant au moins une fonction alcool ayant une pression de vapeur à 20 °C supérieure à 17,5 mm de mercure. By volatile alcohol, any compound comprising at least one alcohol function having a vapor pressure at 20 ° C greater than 17.5 mm Hg.
Par huile , on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, et liquide à température ambiante et pression atmosphérique. 35 Par huile de silicone volatile , on entend, au sens de l'invention, tout composé siliconé susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température 40 ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant del ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). 45 Comme substance parfumante, on peut utiliser dans la composition de l'invention, les parfums et les arômes d'origine naturelle ou synthétique et leurs mélanges. Comme parfums et arômes d'origine naturelle, on peut citer par exemple les extraits de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ilang-ilang), de tiges et de feuilles 50 (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre),5 d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose), d'herbes et de graminées (estragon, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). For the purposes of the invention, the term "oil" means a fatty substance which is insoluble in water and which is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure. For the purposes of the invention, the term "volatile silicone oil" means any silicone compound capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile compound is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10- 3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg). Hg). As perfuming substance, it is possible to use perfumes and flavorings of natural or synthetic origin and their mixtures in the composition of the invention. As fragrances and aromas of natural origin, there may be mentioned for example the flower extracts (lily, lavender, rose, jasmine, ilang-ilang), stems and leaves 50 (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), 5 of fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, cedar rose), herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh , oliban, opopanax).
Comme substance parfumante d'origine synthétique, on peut citer par exemple les composés du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool aromatique et hydrocarbure. Examples of perfume substances of synthetic origin are compounds of the ester, ether, aldehyde, ketone, aromatic alcohol and hydrocarbon type.
Comme esters, on peut citer en particulier l'acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate de citronellyle, le formiate de citronellyle, l'acétate de géranyle, l'acétate de linalyle, l'acétate de diméthyl-benzylcarbinyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le glycinate d'éthylméthylphényle, le propionate d'alkylcyclohexyle, le propionate de styralyle et le salicylate de benzyle. As esters, mention may be made in particular of benzyl acetate, benzyl benzoate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, citronellyl acetate, citronellyl formate, acetate of geranyl, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, alkylcyclohexyl propionate, styralyl propionate and the like. benzyl salicylate.
Comme éthers, on peut citer le benzyléthyléther. As ethers, mention may be made of benzylethyl ether.
Comme aldéhydes, on peut citer par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamènaldéhyde, l'hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal. As aldehydes, there may be mentioned, for example, linear alkanals containing from 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bud.
Comme cétones, on peut citer par exemple les ionones comme l'alpha-isométhylionone, et la méthylcédrylcétone. As ketones, mention may be made, for example, of ionones such as alpha-isomethylionone and methylcedrylketone.
Parmi les alcool aromatiques et notamment terpéniques, on peut citer l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linalol, le phényléthylalcool et le terpinéol. Comme hydrocarbures, on peut citer notamment les terpènes. Ces composés se présentent souvent sous forme de mélange de deux ou plus de ces substances odorantes. Among the aromatic and especially terpenic alcohols, mention may be made of anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethylalcohol and terpineol. As hydrocarbons, there may be mentioned terpenes. These compounds are often in the form of a mixture of two or more of these odorous substances.
35 Par ailleurs, on peut aussi utiliser des huiles essentielles, composants d'arômes, comme par exemple les essences de sauge, de camomille, de girofle, de mélisse, de menthe, de feuilles de cannelier, de fleurs de tilleul, de genièvre, de vétiver, d'olibian, de galbanum, de labolanum et de lavandin. On the other hand, it is also possible to use essential oils, flavor components, such as, for example, essences of sage, chamomile, clove, lemon balm, mint, cinnamon leaves, linden flowers, juniper, vetiver, olibian, galbanum, labolanum and lavandin.
40 On utilise de préférence comme substance parfumante, seule ou en mélange, l'essence de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l'alcool phényléthylique, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamènaldéhyde, le linalol, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, la sandelice, les essences de citron, de mandarine et d'orange, le glycolate d'allylamine, le 45 cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge, le bétadamascone, l'essence de géranium, le salicylate de cyclohexyle, l'acide phénylacétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose. The fragrancing substance, alone or as a mixture, is preferably used with the essence of bergamot, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, alpha-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, ambroxane, indol, hedione, sandelice, essences of lemon, mandarin and orange, allylamine glycolate, cyclovertal, lavandin oil, Sage essence, betadamascone, geranium essence, cyclohexyl salicylate, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de 50 différentes substances parfumante qui engendrent en commun une note plaisante30 pour l'utilisateur. Parmi les notes olfactives connues, on peut citer par exemple les parfums hespéridés, les aromatiques, les parfums floraux, les musqués, les parfums fruités, les épicés, les parfums orientaux, les parfums marins, les notes aquatiques, les parfums chyprés, les parfums boisés, les fougères et leurs mélanges According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of 50 different perfuming substances is used which generates in common a pleasant note for the user. Among the known olfactory notes, mention may be made, for example, of citrus flavors, aromatics, floral perfumes, muskets, fruity perfumes, spices, oriental perfumes, marine perfumes, aquatic notes, chypre perfumes, perfumes. woody, ferns and their mixtures
Copolymères amphiphiles d'AMPS Amps amphiphilic copolymers
La composition contient au moins un copolymère amphiphile, réticulé ou non- réticulé, de monomère (A) acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé et d'au moins un monomère (B) hydrophobe, ce copolymère étant hydrosoluble ou hydrodispersible. The composition contains at least one crosslinked or non-crosslinked amphiphilic copolymer, partially or totally neutralized acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid monomer (A) and at least one hydrophobic monomer (B), this copolymer being water-soluble or water-dispersible.
Par ailleurs, on entend par "copolymère hydrosoluble ou hydrodispersible", un copolymère qui, introduit dans de l'eau à une concentration égale à 1 % en poids, conduit à une solution macroscopiquement homogène dont la transmittance de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, est d'au moins 10 %, ce qui correspond à une absorbance [abs = - log (transmittance)] inférieure à 1,5. Furthermore, the term "water-soluble or water-dispersible copolymer" means a copolymer which, introduced into water at a concentration equal to 1% by weight, leads to a macroscopically homogeneous solution whose light transmittance, at a length of A wave equal to 500 nm, through a 1 cm thick sample, is at least 10%, which corresponds to an absorbance [abs = -log (transmittance)] less than 1.5.
Les copolymères amphiphiles conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 50 000 à 10 000 000, de préférence de 100 000 à 8 000 000 et plus préférentiellement de 100 000 à 7 000 000. The amphiphilic copolymers according to the invention generally have a number-average molecular weight ranging from 50,000 to 10,000,000, preferably from 100,000 to 8,000,000 and more preferably from 100,000 to 7,000,000.
Les copolymères conformes à l'invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et leurs mélanges. The copolymers according to the invention are partially or completely neutralized with a mineral base (sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia) or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol, N-methyl-glucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures thereof.
Le copolymère amphiphile utilisé dans la composition de l'invention est susceptible d'être obtenu à partir - du monomère (A) acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralisé et -d'un ou plusieurs monomères hydrophobes (B) contenant (i) un groupe terminal éthylèniquement insaturé, (ii) une partie hydrophile de formule -(CH2CH2O)nû(CH2CH(CH3)O)p où n et p, indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20, ce qui signifie que n + p peut aller de 0 à 30, de préférence de 0 à 25 et mieux de 0 à 20, et (iii) une partie hydrophobe de type CmH2,+1 aliphatique ou cycloaliphatique, linéaire ou ramifié, où m est un nombre entier allant de 6 à 22. The amphiphilic copolymer used in the composition of the invention is capable of being obtained from the partially or completely neutralized acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid (A) monomer and one or more hydrophobic monomers (B) containing ( i) an ethylenically unsaturated terminal group, (ii) a hydrophilic portion of the formula - (CH2CH2O) n10 (CH2CH (CH3) O) p wherein n and p, independently of one another, denote an integer ranging from 0 at 30, preferably from 1 to 25 and more preferably from 3 to 20 with the proviso that n + p is less than or equal to 30, preferably less than 25 and even more preferably less than 20, which means that n + p can go from 0 to 30, preferably from 0 to 25 and better still from 0 to 20, and (iii) a linear or branched, linear or branched C 1 H 2, + 1 aliphatic or cycloaliphatic moiety, where m is an integer ranging from 6 to 22 .
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, dans la formule indiquée ci-dessus, la somme n + p est un nombre entier égal ou supérieur à 1 (n + p 1). According to a particular embodiment of the invention, in the formula indicated above, the sum n + p is an integer equal to or greater than 1 (n + p 1).
Le groupe terminal éthylèniquement insaturé du monomère hydrophobe B peut être choisi notamment parmi les monomères hydrophiles à insaturation éthylénique, tels que par exemple l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acrylamide, le méthacrylamide, et leurs mélanges. The ethylenically unsaturated terminal group of the hydrophobic monomer B may be chosen especially from hydrophilic monomers containing ethylenic unsaturation, such as, for example, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, methacrylamide, and mixtures thereof.
La partie hydrophobe CmH2m+1 comporte de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 12 à 18 atomes de carbone. Cette partie hydrophobe peut être choisie par exemple parmi les radicaux alkyles en C6-C30, de préférence en C6-C18, linéaires (par exemple hexyle, octyle, décyle, dodécyle, hexadécyle, octadécyle, tétradécyle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane). Parmi ces radicaux hydrophobes, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyles linéaires et ramifiés. Les monomères hydrophobes (B) du polymère utilisé selon l'invention sont choisis de préférence parmi les acrylates de formule (I) suivante : (I) 0=C The hydrophobic part CmH2m + 1 comprises from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 6 to 22 carbon atoms, more preferably from 6 to 18 carbon atoms and even more preferably from 12 to 18 carbon atoms. This hydrophobic part may be chosen for example from C 6 -C 30, preferably C 6 -C 18, linear (for example hexyl, octyl, decyl, dodecyl, hexadecyl, octadecyl, tetradecyl, oleyl), branched (for example isostearic) alkyl radicals. ) or cyclic (for example cyclododecane or adamantane). Among these hydrophobic radicals, linear and branched alkyl radicals are more particularly preferred. The hydrophobic monomers (B) of the polymer used according to the invention are preferably chosen from the acrylates of formula (I) below: (I) O = C
0-(CH2CH2O)n ù [CH2CH(CH3)O] pùR dans laquelle n et p, indépendamment l'un de l'autre désignent un nombre de moles et varie de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20, sous réserve que la somme n + p 1 et soit inférieure ou égal à 30, de préférence inférieure à 25 et encore mieux inférieure à 20 ; R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle) ; et R désigne le radical CmH2m+1 tel que défini ci-dessus. Wherein n and p, independently of one another, denote a number of moles and ranges from 0 to 30, preferably from 1 to 25, and more preferably from 0 to 30; from 3 to 20, provided that the sum n + p 1 and is less than or equal to 30, preferably less than 25 and more preferably less than 20; R1 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C6 alkyl radical (preferably methyl); and R denotes the radical CmH2m + 1 as defined above.
Comme indiqué ci-dessus, les copolymères amphiphiles peuvent être réticulés ou non réticulés. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, ils sont de préférence non réticulés. As indicated above, the amphiphilic copolymers may be crosslinked or uncrosslinked. According to a preferred embodiment of the invention, they are preferably uncrosslinked.
Quand les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycoldivinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le tétraallyloxyéthane, le diacrylate de tétraéthylèneglycol, la triallylamine, le triméthylolpropane-diallyléther, le méthylène-bis-acrylamide, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, le méthacrylate d'allyle, le triméthylol propane triacrylate (TMPTA) ou leurs mélanges. L'agent de réticulation est de préférence choisi parmi le méthylène-bisacrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). When the polymers are crosslinked, the crosslinking agents may be chosen from the olefinically polyunsaturated compounds commonly used for crosslinking the polymers obtained by radical polymerization. Examples of crosslinking agents that may be mentioned include divinylbenzene, diallyl ether, dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ethers, triethylene glycol dinyl ether, hydroquinone diallyl ether, tetraallyloxyethane, tetraethylene glycol diacrylate and triallylamine. trimethylolpropane diallyl ether, methylenebisacrylamide, allyl ethers of alcohols of the series of sugars, allyl methacrylate, trimethylol propane triacrylate (TMPTA) or mixtures thereof. The crosslinking agent is preferably chosen from methylenebisacrylamide, allyl methacrylate or trimethylol propane triacrylate (TMPTA).
Le taux de réticulation varie de préférence de 0,01 à 10 % en moles et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en moles par rapport au polymère. The degree of crosslinking preferably ranges from 0.01 to 10 mol% and more particularly from 0.2 to 2 mol% relative to the polymer.
Les copolymères de l'invention peuvent contenir en plus un ou plusieurs autres monomères hydrophiles à insaturation éthylénique, choisis par exemple parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique ou leurs dérivés alkyl substitués en 13 ou leurs esters obtenus avec des mono ou polyalkyleneglycols, l'acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone, l'acide itaconique, l'acide maléique et leurs mélanges. The copolymers of the invention may additionally contain one or more other hydrophilic ethylenically unsaturated monomers chosen, for example, from acrylic acid, methacrylic acid or their 13-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with mono or polyalkylene glycols, acrylamide, methacrylamide, vinylpyrrolidone, itaconic acid, maleic acid and mixtures thereof.
Les copolymères de l'invention peuvent en outre contenir en plus un ou plusieurs comonomères hydrophobes à insaturation éthylénique, comprenant par exemple : - un radical fluoré ou alkylfluoré en C6-C18 (par exemple le groupement de formule û(CH2)2-(CF2)9-CF3) - - un radical cholestéryle ou un radical dérivé de cholesterol (par exemple l'hexanoate de cholestéryle) - un groupe polycyclique aromatique comme le naphtalène ou le pyrène, - un radical siliconé ou alkylsiliconé ou encore alkylfluorosiliconé. The copolymers of the invention may furthermore contain one or more hydrophobic comonomers containing ethylenic unsaturation, comprising, for example: a fluorinated or alkylfluorinated C 6 -C 18 radical (for example the group of formula ## STR4 ## 9-CF3) - a cholesteryl radical or a radical derived from cholesterol (for example cholesteryl hexanoate) - an aromatic polycyclic group such as naphthalene or pyrene, - a silicone or alkylsilicone or alkylfluorosilicone radical.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, les copolymères amphiphiles d'AMPS utilisés sont des polymères non réticulés, constitués de (A) de 1 à 20 % en moles et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule de motif de formule (I) indiquée ci-dessus, et (B) 80 à 99 % en moles et de préférence de 85 à 99 % en moles de motif acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique de formule (Il) suivante : ùCH2 CH 0=C dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium ; According to one particular embodiment of the invention, the AMPS amphiphilic copolymers used are non-crosslinked polymers consisting of (A) of 1 to 20 mol% and preferably of 1 to 15 mol% of unit of formula of unit of formula (I) indicated above, and (B) 80 to 99 mol% and preferably 85 to 99 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid unit of formula (II) below: CH 0 = C wherein X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion;
Les polymères particulièrement préférés sont obtenus à partir de motifs AMPS de formule (Il) et de motifs de formule (I) où p = 0 ; R, est le radical méthyle (CH3) ; n 30 est un nombre entier allant de 7 à 25 et R2 est un radical alkyle en C10-C18. Les polymères pour lesquels X+ dans la formule (Il) désigne le sodium ou l'ammonium sont plus particulièrement préférés. Particularly preferred polymers are obtained from AMPS units of formula (II) and units of formula (I) where p = 0; R, is the methyl radical (CH3); n 30 is an integer from 7 to 25 and R2 is a C1-C18 alkyl radical. The polymers for which X + in the formula (II) denotes sodium or ammonium are more particularly preferred.
35 Les polymères amphiphiles utilisés selon l'invention peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que, par exemple, l'azobisisobutyronitrile (AIBN), l'azobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate de 2,2-azobis-[2-amidinopropane] (ABAH=2,2-AzoBis-[2-Amidinopropane] Hydrochloride), les peroxydes organiques 40 tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydroperoxyde de tert-butyle, etc..., des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H2O2 éventuellement en présence de réducteurs. ÎH3 NH CùCH2SO3X+ CH3 Les polymères peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation par précipitation dans le tert-butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules du polymère particulièrement favorable pour ses utilisations. The amphiphilic polymers used according to the invention can be obtained by conventional methods of radical polymerization in the presence of one or more initiators such as, for example, azobisisobutyronitrile (AIBN), azobisdimethylvaleronitrile, hydrochloride of 2.2. azobis- [2-amidinopropane] (ABAH = 2,2-AzoBis- [2-Amidinopropane] Hydrochloride), organic peroxides such as dilauryl peroxide, benzoyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, etc. ..., inorganic peroxidized compounds such as potassium persulphate or ammonium, or H2O2 optionally in the presence of reducing agents. The polymers may in particular be obtained by radical polymerization in tert-butanol medium in which they precipitate. By using precipitation polymerization in tert-butanol, it is possible to obtain a particle size distribution of the polymer which is particularly favorable for its uses.
La réaction de polymérisation peut être conduite à une température comprise entre 0 et 150°C, de préférence entre 10 et 100°C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite. Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote. The polymerization reaction may be conducted at a temperature between 0 and 150 ° C, preferably between 10 and 100 ° C, either at atmospheric pressure or under reduced pressure. It can also be carried out under an inert atmosphere, and preferably under nitrogen.
Selon ce procédé, on a notamment polymérisé le monomère AMPS de formule (Il) avec X+ désignant sodium ou ammonium, avec un ester de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique et - d'alcool en C10-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL C-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool oxo en Cä oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL UD-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool oxo en Cä oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL 20 UD-070 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 3 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-030 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-070 de la société HOECHST/CLARIANT), 25 - d'alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 9 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-090 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL 30 LA-250 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 15 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-150 de la société HOECHST/CLARIANT), 35 - d'alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 20 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-200 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL 40 T-250 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'alcool en C12-C15 oxyéthyléné par 23 moles d'oxyde d'éthylène. According to this process, the AMPS monomer of formula (II) has in particular been polymerized with X + denoting sodium or ammonium, with an ester of acrylic acid or of methacrylic acid and of C10-C18 alcohol oxyethylenated with 8 moles ethylene oxide (GENAPOL C-080 from the company HOECHST / CLARIANT), - oxo alcohol C 8 oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (GENAPOL UD-080 from HOECHST / CLARIANT), - of oxo-alcohols oxyethylenated with 7 moles of ethylene oxide (GENAPOL UD-070 from Hoechst / Clariant), of C12-C14 alcohol oxyethylenated with 3 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-030 from the company HOECHST / CLARIANT), - alcohol C12-C14 oxyethylenated with 7 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-070 from the company HOECHST / CLARIANT), 25 - alcohol C12- C14 oxyethylenated with 9 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-090 from the company HOECHST / CLARIANT), - C12-C14 alcohol oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (GEN APOL LA-110 from the company HOECHST / CLARIANT), - C12-C14 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-250 from the company HOECHST / CLARIANT), - alcohol C16 -C18 oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-080 from the company HOECHST / CLARIANT), - C16-C18 alcohol oxyethylenated with 15 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-150 of the HOECHST / CLARIANT), 35 - of C16-C18 alcohol oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-110 from the company HOECHST / CLARIANT), - of C16-C18 alcohol oxyethylenated by 20 moles ethylene oxide (GENAPOL T-200 from the company HOECHST / CLARIANT), - C16-C18 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide (GENAPOL 40 T-250 from HOECHST / CLARIANT) - C12-C15 alcohol oxyethylenated with 23 moles of ethylene oxide.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère amphiphile utilisé est de préférence un copolymère non réticulé de monomère de formule (Il) où X+ 45 désigne sodium ou ammonium et de méthacrylate d'alcool en C-12C14 ou C12-C15 comportant 7 ou 23 groupes oxyéthylénés de formule (I), obtenu à partir d'acide méthacrylique ou d'un sel d'acide méthacrylique et de Genapol LA-070 ou d'un alcool en C12-C15 oxyéthyléné par 23 moles d'oxyde d'éthylène. According to a preferred embodiment of the invention, the amphiphilic polymer used is preferably an uncrosslinked copolymer of monomer of formula (II) where X + 45 denotes sodium or ammonium and alcohol methacrylate C-12C14 or C12-C15 comprising 7 or 23 oxyethylenated groups of formula (I), obtained from methacrylic acid or a methacrylic acid salt and from Genapol LA-070 or from a C12-C15 alcohol oxyethylenated with 23 moles of oxide ethylene.
De manière plus préférée, les polymères amphiphiles utilisés sont les 5 copolymères de monomère (Il) avec X+ désignant sodium ou ammonium et de méthacrylate d'alcool ayant les caractéristiques suivantes : Nom des chaînes R n Proportion molaire de pendantes monomère de formule (I) Genapol LA-070 Chaîne alkyle linéaire en 7 8,5 0/0 C12-14 Genapol LA-070 Chaîne alkyle linéaire en 7 18,8 % C12-14 Alcool en C12-C15 Chaîne alkyle ramifiée en 23 10,5 % oxyéthyléné par C12-15 23 moles d'oxyde d'éthylène De manière encore plus préférée, on utilisera un copolymère amphiphile s de 10 monomère (Il) où X+ désigne sodium ou ammonium et 18,8 % en mole de méthacrylate d'alcool et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 comportant 7 groupes oxyéthylénés de formule (I) (Genapol LA-70). More preferably, the amphiphilic polymers used are the copolymers of monomer (II) with X + denoting sodium or ammonium and alcohol methacrylate having the following characteristics: Chain name R n Mole proportion of pendent monomer of formula (I) Genapol LA-070 Linear 7-alkyl chain 8.5 0/0 C12-14 Genapol LA-070 Linear 7-alkyl chain 18.8% C12-14 C12-C15 alcohol Branched alkyl chain 10.5% oxyethylenated C12-15 23 moles of ethylene oxide Even more preferably, use will be made of an amphiphilic copolymer s of monomer (II) where X + denotes sodium or ammonium and 18.8 mol% of methacrylate of alcohol and methacrylate of C12-C14 alcohol having 7 oxyethylenated groups of formula (I) (Genapol LA-70).
Les polymères d'AMPS conformes à l'invention sont généralement présents dans 15 des quantités en matière active allant de 0,01 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids et plus particulièrement encore de 0,3 à 2 % en poids de par rapport au poids total de la composition. The AMPS polymers according to the invention are generally present in amounts of active material ranging from 0.01% to 5% by weight, more preferably from 0.1% to 5% by weight, and still more preferably from 0.1% to 0.1% by weight. to 5% by weight and more particularly from 0.3 to 2% by weight relative to the total weight of the composition.
20 Les compositions parfumantes sont généralement transparentes Leur transparence se mesure par une turbidité allant de 1 à 200 NTU et de préférence de 1 à 50 NTU turbidité mesurée à 24 heures au turbidimètre portatif HACH - Modèle 2100 P. The perfuming compositions are generally transparent. Their transparency is measured by a turbidity ranging from 1 to 200 NTU and preferably from 1 to 50 NTU turbidity measured at 24 hours to the portable turbidimeter HACH - Model 2100 P.
25 Les compositions selon l'invention sont en général des lotions et ont de préférence une viscosité allant de 10 à 120 UD et plus préférentiellement de 30 à 120 UD, encore plus préférentiellement de 40 à 80 UD ; la viscosité étant mesurée au Rhéomat TVe-05 , à 25°c, vitesse de rotation 200ts/min, mobile 1, 10 min. Ces faibles viscosités permettent de conditionner les compositions de 30 l'invention au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur de manière à être appliquées sous forme de fines particules (vaporisation). The compositions according to the invention are generally lotions and preferably have a viscosity ranging from 10 to 120 UD and more preferably from 30 to 120 UD, still more preferably from 40 to 80 UD; the viscosity being measured at Rheomat TVe-05, at 25 ° C, rotational speed 200 rpm, mobile 1, 10 min. These low viscosities make it possible to condition the compositions of the invention by means of mechanical or propellant pressurizing devices so as to be applied in the form of fine particles (vaporization).
Le milieu cosmétiquement acceptable conforme à la présente invention contient 35 au moins un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile et éventuellement de l'eau. De façon préférentielle le milieu de la composition contient de l'eau dans une quantité allant de préférence de 0,01 % à 50 % et plus préférentiellement, de 0,5 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. The cosmetically acceptable medium according to the present invention contains at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil and optionally water. Preferably, the medium of the composition contains water in an amount ranging from 0.01% to 50% and more preferably from 0.5% to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en C1-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol. The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from C1-C5 lower monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and t-butanol and more especially ethanol.
Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 40 à 80% et plus préférentiellement dans des quantités allant de 55 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition. The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 40 to 80% and more preferably in amounts ranging from 55 to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme huiles siliconées volatiles, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 6 centistokes (6.10-6 m 2 / s), and having in particular 2 to 10 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 22 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.
L'huile ou les huiles siliconées volatiles sont présentes de préférence de 40 à 98,5% de préférence dans des concentrations allant de 10% à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. The volatile silicone oil or oils are present preferably from 40 to 98.5%, preferably in concentrations ranging from 10% to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les actifs cosmétiques ou dermatologiques , les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, des charges, les nacres, des paillettes, les colorants solubles dans le support de la composition, les stabilisants de couleur du parfum et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The composition of the invention may comprise, in addition, any additive usually used in the field of perfumes selected in particular from cosmetic or dermatological active agents, emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oil, the agents moisturizers such as glycerin, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, fillers, nacres, flakes, soluble dyes in the support of the composition, perfume color stabilizers and mixtures thereof. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition de l'invention peut comprendre, en outre, des colorants solubles dans le support de ladite composition The composition of the invention may further comprise soluble dyes in the support of said composition
Comme colorants solubles conformes à l'invention, on peut citer les colorants hydrosolubles ou hydrophiles tels que: le caramel, Yellow 5 , Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, le carmine de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10. As soluble dyes in accordance with the invention, mention may be made of hydrosoluble or hydrophilic dyes such as: caramel, Yellow 5, Acid Blue 9 / Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Red Acid 33 / Food Red 12, Red 40, Cochineal Carmine (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Yellow 3 / Yellow 10 Acid, Blue 3 Acid, Yellow 10.
Le ou les colorant (s) soluble (s) conformes à l'invention sont de préférence présents dans des quantités allant de 10-5 à 1 % du poids total de la composition, de préférence de 10-4 à cm % du poids total de la composition. The soluble dye (s) according to the invention are preferably present in amounts ranging from 10-5 to 1% of the total weight of the composition, preferably from 10-4 to cm% of the total weight. of the composition.
Comme stabilisants de la couleur de parfums, on citera le Tris(tétraméthylhydroxypipéridinol) citrate tel que produit vendu sous le nom TINOGUARD Q par la société CIBA-GEIGY, le Sodium Benzotriazolyl Butylphenol Sulfonate comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD HS par la société CIBA-GEIGY ; le Benzotriazolyl dodécyl p-Cresol comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD TL par la société CIBA-GEIGY. comme le produit vendu sous le nom commercial CIBAFAST H LIQUID par la société CIBA-GEIGY. Bumetrizole comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD AS par la société CIBA-GEIGY. Perfume color stabilizers include Tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate such as product sold under the name TINOGUARD Q by CIBA-GEIGY, Sodium Benzotriazolyl Butylphenol Sulfonate as the product sold under the name TINOGUARD HS by CIBA -GEIGY; Benzotriazolyl dodecyl p-Cresol as the product sold under the name TINOGUARD TL by the company CIBA-GEIGY. as the product sold under the trade name CIBAFAST H LIQUID by the company CIBA-GEIGY. Bumetrizole as the product sold under the name TINOGUARD AS by the company CIBA-GEIGY.
Selon une forme particulière de l'invention, on utilisera en plus au moins un antioxydant et/ou au moins un agent peptisant de manière à améliorer la limpidité de la composition et/ou diminuer voire supprimer les phénomènes de précipitation à froid pouvant êtres causés par certains parfums et/ou améliorer la stabilité de la composition au stockage. According to one particular form of the invention, at least one additional antioxidant and / or at least one peptizing agent will be used in order to improve the clarity of the composition and / or to reduce or even eliminate the cold precipitation phenomena that may be caused by certain perfumes and / or improve the stability of the composition during storage.
Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple le BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), le BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle. Ils sont utilisés à des concentrations allant de 0.01 % à 10/0 par rapport au poids total de la composition. Among the antioxidants, mention may be made, for example, of BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), BHT (2,6-di-tert-butyl-p-cresol), tocopherols such as vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate. They are used at concentrations ranging from 0.01% to 10% relative to the total weight of the composition.
Parmi les peptisants utilisables selon l'invention, on utilisera plus particulièrement l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée.à 60 moles d'oxyde d'ethylène : Nom INCI : PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL comme le produit vendu sous le nom commercial CREMAPHOR RH60 par la société BASF. Ils sont utilisés à des concentrations allant de 0.1% à 2 fois la concentration en concentré de parfum par rapport au poids total de la composition Among the peptizers that can be used according to the invention, use will be made more particularly of hydrogenated castor oil oxyethylenated with 60 moles of ethylene oxide: INCI name: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL as the product sold under the trade name CREMAPHOR RH60 by BASF. They are used at concentrations ranging from 0.1% to 2 times the concentration of perfume concentrate relative to the total weight of the composition
Selon une forme particulière de l'invention, on utilisera en plus au moins un alkyl éther de cellulose et/ou un alkyléther d'alkylcellulose de manière à améliorer la limpidité de la composition et/ou diminuer voire supprimer les phénomènes de précipitation à froid pouvant êtres causés par certains parfums et/ou améliorer la stabilité de la composition au stockage. Ils sont utilisés à des concentrations allant de 0.01 à 2.5% par rapport au poids total de la composition. According to one particular form of the invention, at least one cellulose alkyl ether and / or an alkyl alkylcellulose alkyl ether will be used in order to improve the clarity of the composition and / or to reduce or even eliminate the cold precipitation phenomena that may occur. beings caused by certain perfumes and / or improve the stability of the composition on storage. They are used at concentrations ranging from 0.01 to 2.5% relative to the total weight of the composition.
Parmi les alkyléthers de cellulose utilisables selon l'invention, on peut citer : - le méthyléther de cellulose (nom INCI : Methylcellulose) comme le produit vendu sous le nom commercial BENECEL METHYLCELLULOSE par la société HERCULES INCORPORATED ou le produit vendu sous le nom commercial METHOCEL A par la société AMERCHOL CORPORATION - l'éthyléther de cellulose (nom INCI : Ethylcellulose) comme le produit vendu sous le nom commercial AQUALON ETHYLCELLULOSE par la société HERCULES INCORPORATED ou le produit vendu sous le nom commercial ETHOCEL par la société DOW CHEMICAL. Among the cellulose alkylethers that may be used according to the invention, mention may be made of: cellulose methyl ether (INCI name: Methylcellulose), such as the product sold under the trade name BENECEL METHYLCELLULOSE by the company HERCULES INCORPORATED or the product sold under the trade name METHOCEL A by AMERCHOL CORPORATION - cellulose ethyl ether (INCI name: Ethylcellulose) such as the product sold under the trade name AQUALON ETHYLCELLULOSE by the company HERCULES INCORPORATED or the product sold under the trade name ETHOCEL by the company DOW CHEMICAL.
Parmi les alkyléthers d'alkylcellulose utilisables selon l'invention, on peut citer le méthyléther d'éthylcellulose (nom INCI Methyl Ethyl Cellulose) tel que le produit verndu sous le nom commercial Celacol CTP 991 par la société COURTAULDE CHEMICALS. Among the alkyl ether alkylcellulose usable according to the invention, mention may be made of methyl ethyl cellulose ether (INCI name Methyl Ethyl Cellulose) such as the product known under the trade name Celacol CTP 991 by the company COURTAULDE CHEMICALS.
On utilisera plus particulièrement l'éthyléther de cellulose (nom INCI: Ethylcellulose). Cellulose ethyl ether (INCI name: Ethylcellulose) will be used more particularly.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose the possible additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or not substantially impaired by the addition envisaged.
L'invention s'applique non seulement aux produits parfumants colorés mais aussi aux produits de soin, de traitement de la peau, y compris du cuir chevelu, et des lèvres, contenant une substance odorante. La composition selon l'invention peut ainsi constituer une composition de parfumage, de soin, de traitement des matières kératiniques, et notamment se présenter sous forme d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum, de lotion après-rasage, d'eau de soin, d'huile de soin siliconée ou hydrosiliconée. Elle peut également se présenter sous la forme d'une lotion biphasique parfumée (phase eau de toilette/phase huile hydrocarbonée et/ou huile siliconée). The invention applies not only to colored perfuming products but also to care products, skin treatment, including scalp, and lips, containing an odoriferous substance. The composition according to the invention may thus constitute a composition for perfuming, caring for and treating keratin materials, and in particular be in the form of fresh water, eau de toilette, eau de parfum, lotion afterwards. shaving, care water, silicone or hydrosilicone care oil. It may also be in the form of a scented two-phase lotion (eau de toilette phase / hydrocarbon oil phase and / or silicone oil).
L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques des êtres humains et notamment de la peau, des lèvres et des phanères, comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus. The subject of the invention is also a cosmetic process for perfuming keratinous substances of human beings and in particular of the skin, lips and superficial body growths, comprising the application to the keratin materials of the composition as defined above.
La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine des lotions parfumées et colorées. The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the field of perfumed and colored lotions.
Les compositions selon l'invention sous forme de lotions peuvent être conditionnées sous forme de flacons. Elles peuvent également être appliquées sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les flacons-pompes ou "spray", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517 (faisant partie intégrante du contenu de la description). The compositions according to the invention in the form of lotions may be packaged in the form of flasks. They can also be applied in the form of fine particles by means of mechanical or propellant pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include the pump-bottles or "spray", the aerosol containers comprising a propellant and the aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517 (which forms an integral part of the content of the description).
Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. The aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane.
L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. On a réalisé les formulations parfumantes suivantes ; les quantités sont indiquées en pourcentages en poids : Exemples Exemple 1 : Eau de toilette - Copolymère de monomère de formule (Il) 1,0% et de méthacrylate de Genapol LA-070 5.8% (avec 18 ,8 % en mole de monomère de formule Il) - Parfum O de Lancôme - Alcool éthanolique à 96° 75,5% - BHT 0,05% - Eau qsp 100% On obtient une eau de toilette ayant une bonne tenue (voir tests olfactifs ci-dessus), limpide, stable au stockage à température ambiante, 37°C et 45°. On 15 observe cependant un léger phénomène de floculation à froid à°4C mais réversible à partir de 12°C. On obtient une turbidité de 1 mesurée à 24 heures au turbidimètre portatif HACH - Modèle 2100 P. La viscosité mesurée au Rhéomat TVe-05 , à 25°c, vitesse de rotation 200ts/min, mobile 1, 10 min est de 48 UD. The invention will now be described with reference to the following examples given for illustrative and non-limiting. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed as percentages by weight. The following perfume formulations were made; the amounts are given in percentages by weight: EXAMPLES Example 1: Eau de toilette - Monomer Copolymer of Formula (II) 1.0% and Genapol Methacrylate LA-070 5.8% (with 18.8 mol% of monomer of formula II) - Lancôme Perfume O - ethanol alcohol 96 ° 75.5% - BHT 0.05% - Water qs 100% A cleansing water is obtained which has a good hold (see olfactory tests above), limpid, stable storage at room temperature, 37 ° C and 45 °. However, there is a slight phenomenon of cold flocculation at 4 ° C. but reversible from 12 ° C. A turbidity of 1 measured at 24 hours is obtained with the portable turbidimeter HACH - Model 2100 P. The viscosity measured with Rhéomat TVe-05, at 25 ° C., rotational speed 200 rpm, mobile 1, 10 min is 48 UD.
20 Exemple 2 : Eau de toilette Example 2: Eau de Toilette
- Copolymère de monomère de formule (II) 1,0% et de méthacrylate de Genapol LA-070 (avec 18 ,8 % en mole de monomère de formule Il) 25 - Parfum Eau Vitale 2% - Alcool éthanolique à 96° 75,5% - PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL 0,5% (CREMAPHOR RH60 par la société BASF) - BHT 0,05% 30 - Eau qsp 100% 1.0% monomer of formula (II) copolymer and of Genapol LA-070 methacrylate (with 18.8 mol% of monomer of formula II) 25 - Vital Water Perfume 2% - 96 ° 75 ethanol alcohol, 5% - PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL 0.5% (CREMAPHOR RH60 by BASF) - BHT 0.05% 30 - Water qs 100%
On obtient une eau de toilette ayant une bonne tenue, limpide, stable au stockage à température ambiante, 37°C et 45°. On observe par rapport à l'exemple une diminition sensible du phénomène de floculation à froid à°4C. On obtient une 35 turbidité de 1 et une viscosité de 48 UD. Water of toilet having a good behavior, limpid, stable storage at room temperature, 37 ° C and 45 °. Compared with the example, a significant decrease in the phenomenon of cold flocculation at 4 ° C. is observed. A turbidity of 1 and a viscosity of 48 UD are obtained.
Exemple 3 : Eau de toilette Example 3: Eau de toilette
- Copolymère de monomère de formule (II) 0,5% 40 et de méthacrylate de Genapol LA-070 (avec 18 ,8 % en mole de monomère de formule I) -Ethylcellulose 0,5% - Parfum O de Lancôme 5,8% - Alcool éthanolique à 96° 75,5% 45 - BHT 0,05% - Eau qsp 100% Copolymer of monomer of formula (II) 0.5% and of methacrylate of Genapol LA-070 (with 18.8 mol% of monomer of formula I) -Ethylcellulose 0.5% - Perfume O from Lancôme 5.8 % - Ethanol 96 ° 75.5% 45 - BHT 0.05% - Water qs 100%
On obtient une eau de toilette ayant une bonne tenue (voir tests olfactifs ci-dessus), limpide, stable au stockage à froide (4°C), à température ambiante, 50 37°C et 45°. Aucun phénomène de floculation à froid à°4C. On obtient une turbidité de 7 mesurée à 24 heures au turbidimètre portatif HACH - Modèle 2100 P. La viscosité mesurée au Rhéomat TVe-05 , à 25°c, vitesse de rotation 200ts/min, mobile 1, 10 min est de 51 UD. Water of toilet having a good behavior (see olfactory tests above), limpid, stable in storage cold (4 ° C), at room temperature, 50 37 ° C and 45 °. No phenomenon of cold flocculation at 4 ° C. A turbidity of 7 measured at 24 hours is obtained with the portable turbidimeter HACH - Model 2100 P. The viscosity measured with Rheomat TVe-05, at 25 ° C., rotational speed 200 rpm, mobile 1, 10 min is 51 UD.
Tests sensoriels réalisés sur les exemples d'eaux de toilette N ° 1 et 3 Sensory tests carried out on the examples of eaux de toilette No. 1 and 3
Les tests sensoriels ont été réalisés sur un panel de 7 à 9 personnes expertes entrainées à sentir et évaluer des eaux de toilettes. On effectue des évaluations d'olfaction sur mouillette à T. 0, 1 heure, 4 heures, 6 heures et 24 heures. On effectue pour chaque composition 1 à 3 un test en triangulaire avec olfaction de 3 échantillons : 1 témoin et 2 essais avec la composition 1, 2 ou 3 selon l'invention. Sensory tests were performed on a panel of 7 to 9 experts trained to smell and evaluate toilet water. Olfactory olfaction evaluations were performed at 0, 1 hour, 4 hours, 6 hours and 24 hours. For each composition 1 to 3 is carried out a triangular test with olfaction of 3 samples: 1 control and 2 tests with the composition 1, 2 or 3 according to the invention.
15 Le test sera répété 3 fois à chaque temps d'analyse, le juge expert aura donc trempé 9 mouillettes. 15 The test will be repeated 3 times at each analysis time, so the expert judge will have soaked 9 mouillettes.
On évalue le pourcentage de personnes ayant reconnu la composition 1 ou 3 de l'invention comme plus intense par rapport à l'échantillon témoin. Exemple 1 : panel de 7 juges Exemple 3 : panel de 9 juges Composition % de juges ayant estimé la composition de l'invention plus intense par rapport au témoin T = 0 1 heure 4 heures 6 heures 24 heures Exemple 1 10% 57% 62% 90% 76% Exemple 3 50% 77% 66% 80% 100% 20 25 The percentage of people who recognized composition 1 or 3 of the invention was evaluated as more intense than the control sample. Example 1: panel of 7 judges Example 3: panel of 9 judges Composition% of judges who estimated the composition of the invention more intense compared to the control T = 0 1 hour 4 hours 6 hours 24 hours Example 1 10% 57% 62 % 90% 76% Example 3 50% 77% 66% 80% 100% 20 25
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20120629 |