FR2895254A1

FR2895254A1 - Kit de soin de traitement associant un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante et un actif cosmetique.

Info

Publication number: FR2895254A1
Application number: FR0554019A
Authority: FR
Inventors: Philippe Catroux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-12-22
Filing date: 2005-12-22
Publication date: 2007-06-29
Anticipated expiration: 2025-12-22
Also published as: FR2895254B1

Abstract

L'invention concerne un kit de soin de la peau comprenant au moins :- une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ;- une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines ; des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.L'invention porte également sur un procédé de traitement de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application séquentielle d'une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante puis d'une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique.L'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est notamment destiné à sensibiliser les cellules cutanées à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau.

Description

Le domaine de l'invention concerne le soin de la peau et/ou de ses

phanères, en particulier le soin anti-âge de la peau.

La présente invention concerne un kit de soin de la peau comprenant au moins : - une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; - une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines ; des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

L'invention porte également sur un procédé de traitement de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application séquentielle d'une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante puis d'une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique.

Est également comprise dans l'invention l'utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante dans une composition, comme agent destiné à sensibiliser les cellules cutanées à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau.

Par `peau', on entend selon l'invention la peau et/ou les muqueuses (lèvres). Par `phanères', on entend selon l'invention les cheveux, les ongles, et/ou les cils. La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.

L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont 35 les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.30 Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Le derme est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. La matrice extracellulaire du derme, comme celle de tous les tissus conjonctifs de l'organisme, est composée de protéines appartenant à plusieurs grandes familles : les collagènes, les glycoprotéines matricielles autres que les collagènes (fibronectine, laminine), l'élastine et les protéoglycannes (PGs). On trouve également des glycosaminoglycannes (GAGs) sous forme libre (c'est à dire non liés à une protéine). Les fibroblastes synthétisent majoritairement des collagènes, des glycoprotéines matricielles autres que les collagènes (fibronectine, laminine), des protéoglycannes et de l'élastine. Les kératinocytes synthétisent majoritairement des GAGs sulfatés et de l'acide hyaluronique. Les composants de la matrice extracellulaire jouent notamment un rôle important dans les propriétés mécaniques de la peau, en particulier dans sa tonicité, sa fermeté, son élasticité et sa souplesse. On sait également que les molécules d'adhésion (ex : intégrines) et les macromolécules de la jonction dermo-épidermique participent à la cohésion, à la signalisation et aux mécanismes de prolifération/différenciation des cellules cutanées. Il est maintenant bien établi que des intéractions spécifiques existent entre ces différentes classes de protéines pour donner naissance à un tissu fonctionnel.

Un des rôles du tissu conjonctif dermique est de protéger l'organisme contre les agressions externes en formant en même temps une interface informative. Pour ce faire, le derme possède une forte résistance mécanique en gardant, toutefois, une grande souplesse. Sa résistance et son élasticité sont assurées par le réseau dense des fibres de collagène et d'élastine, mais ce sont les PGs et l'acide hyaluronique, en assurant l'hydratation, la distribution et la souplesse des fibres qui font la différence entre la peau et, par exemple, le cuir. Une perte de fermeté et/ou d'élasticité, qui peut être induite par des facteurs physiologiques (âge, hormones, ménopause) ou environnementaux (pollution, stress oxydant, tabac...), se traduit notamment par l'apparition de rides et de ridules au niveau du visage et/ou du cou, par un relâchement de la peau perceptible au niveau du visage et de certaines zones du corps (ventre, cuisse, bras) ; elle peut également se traduire par l'apparition de vergetures, notamment au niveau des cuisses et du buste. Au cours du vieillissement chronologique et/ou actinique, le derme et l'épiderme subissent de nombreuses modifications et dégradations qui se traduisent, avec l'âge, par une flaccidité et une perte de souplesse cutanée. 10 On comprend alors à la lecture de ce qui précède l'importance des composants de l'épiderme et du derme dans la structure et les propriétés des tissus, particulièrement de la peau et/ou des muqueuses, et l'importance qu'il y a à augmenter leur synthèse et/ou prévenir leur dégradation de ces composants pour maintenir la fermeté, l'élasticité, la tonicité de la peau et/ou sa souplesse. 15 On connaît de l'art antérieur l'utilisation d'actifs agissant sur la synthèse et/ou prévenant la dégradation de ces composants dans des compositions anti-âge. On peut citer notamment : - des actifs favorisant la synthèse de fibres élastiques et/ou prévenant leur 20 dégradation, parmi lesquels l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; certains composés de la famille des N-acylaminoamides (WO 01/94381) ; certains lipopeptides (US-4,665,053) ; les dérivés de proline ou d'hydroxyproline (EP-0 308 278) ; des héparinoïdes (HORNEBECK William, 25 Cosmétoloqie, No. 5, p. 56-59, Avril 1995) ; des peptides dérivés de trifluorométhylcétones (US-5,565,429) ; des extraits de Reine des Prés (EP-0 283 349) ; des extraits de levure ou d'algues, ainsi que certains hydrolysats de protéines végétales ; - des actifs favorisant la synthèse des fibres de collagène et/ou prévenant leur 30 dégradation, parmi lesquels l'acide ascorbique et ses dérivés ; les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou le palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale 35 Phytokine ; les hormones végétales telles que les auxines ; l'acide cinnamique et ses dérivés tels que ceux décrits dans la demande EP-0 938 891 ; les composés5 hydroxystilbènes et leurs dérivés, en particulier le 3,4',5-trihydroxystilbène ou resvératrol, tels que décrits dans la demande EP-0 953 346.

Il reste toutefois le besoin de disposer de systèmes permettant de protéger et/ou stimuler plus efficacement la synthèse de ces composants que les solutions proposées dans l'art antérieur, notamment pour améliorer la fermeté et/ou l'élasticité de la peau et ainsi prévenir et/ou traiter notamment les signes cutanés du vieillissement ou la formation des vergetures.

Or la Demanderesse vient de mettre en évidence, de façon surprenante et inattendue, qu'un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, connu de la demande WO-94/02158 pour ses propriétés immunomodulatrices, était capable de potentialiser et/ou augmenter l'action d'un actif cosmétique appliqué sur la peau, et en particulier l'action d'un agent agissant sur l'expression de protéines au niveau du derme et/ou de l'épiderme. Elle a en effet montré que l'application topique d'un extrait de bactérie, sans effet à lui seul sur l'expression du collagène et/ou de l'élastine, permettait de sensibiliser les cellules cutanées à l'action de la vitamine C ou d'un composé de la famille des N-acylamino-amides, connus respectivement pour stimuler la synthèse de collagène et/ou prévenir la dégradation d'élastine. La Demanderesse propose donc de mettre en oeuvre ce nouvel effet de l'extrait de bactérie dans un kit de soin, en particulier un kit de soin anti-âge ou anti-vergetures contenant au moins une autre composition comprenant un actif cosmétique, en particulier un actif cosmétique anti-âge.

La présente invention concerne donc un kit de soin de la peau, en particulier un kit de soin anti-âge ou un kit de soin anti-vergetures, comprenant au moins : - une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; -une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi (i) des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, (ii) des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme, (iii) des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Par `macromolécules dermiques et/ou épidermiques', on entend notamment selon l'invention les protéines constitutives du derme et/ou de l'épiderme, synthétisées notamment par les fibroblastes et les kératinocytes. Ces macromolécules participent notamment aux propriétés mécaniques de la peau, et en particulier à la fermeté, l'élasticité et/ou la souplesse de la peau.

En particulier, ledit actif est choisi parmi des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de la jonction dermo-épidermique et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de l'épiderme et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de molécules d'adhésion de l'épiderme et/ou du derme ; des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, et leurs mélanges.

PREMIERE COMPOSITION

Extraits de bactérie filamenteuse non photosvnthétique non fructifiante Les extraits de bactéries utilisables dans la première composition selon l'invention sont préparés à partir de bactéries filamenteuses non photosynthétiques telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systematic Bacteriology (vol. 3, sections 22 et 23, 9 édition, 1989), parmi lesquelles on peut citer les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et plus particulièrement les bactéries appartenant aux genres Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.

Les bactéries qui viennent d'être définies et dont plusieurs ont déjà été décrites ont généralement un habitat aquatique et peuvent être trouvées notamment dans des eaux marines ou dans des eaux thermales. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple : Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181) Beggiatoa alba (ATCC 33555) Flexithrix dorotheae (ATCC 23163) Leucothrix mucor (ATCC 25107) Sphaerotilus natans (ATCC 13338)

De préférence, on utilisera un extrait de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551).

Par `extrait de bactérie' selon l'invention, on entend un extrait de la biomasse bactérienne ou toute fraction active dudit extrait, en particulier : (i) des cellules de bactérie isolées du milieu de culture, qui ont été concentrées, par exemple par centrifugation (`extrait cellulaire non stabilisé') ; ou (ii) des cellules de bactérie concentrées (i), puis soumises à une opération de rupture des enveloppes des cellules de bactérie, par tout moyen connu de l'homme du métier, comme l'action d'ultrasons ou préférentiellement l'autoclavage (`extrait cellulaire stabilisé'). Par `enveloppes', on entend paroi bactérienne et éventuellement les membranes sous-jacentes ; (iii) le surnageant obtenu par filtration de l'extrait cellulaire stabilisé (ii), ou toute fraction active dudit extrait.

Cette fraction active peut être obtenue par les méthodes classiques de fractionnement, telles que l'extraction en présence d'un solvant, la précipitation sélective ou l'ultrafiltration tangentielle (UFT) par exemple. Un exemple préféré de fraction active est un isolat de lipopolysaccharides LPS tel que préparé selon l'exemple 1 b- ci-après.

Ces extraits ou fractions peuvent être conservés par exemple par congélation desdits 30 extraits ou desdites fractions et utilisés après décongélation. On parlera plus simplement dans le reste de la description `d'extrait cellulaire' de bactéries ((i) et (ii)), de `surnageant' dudit extrait (iii) ou de `fraction active' enrichie en lipopolysaccharides.

35 L'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante utilisable selon l'invention est de préférence choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides25 (LPS).

De préférence, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis, encore plus préférentiellement un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis. Pour préparer l'extrait de bactérie selon l'invention, on peut cultiver lesdites bactéries selon les méthodes connues de l'homme du métier, ou se reporter en particulier à la description de la demande de brevet WO-A-94-02158. On obtient un extrait cellulaire dont on peut séparer le surnageant par exemple par filtration et centrifugation. L'extrait peut être utilisé sous forme aqueuse ou sous forme lyophilisée. Le protocole est décrit plus en détail à l'exemple 1 ci-après. Cet extrait de bactérie peut être refractionné et utilisé pur ou dilué à différentes concentrations.

Dans les compositions selon l'invention, on utilisera généralement de 0,001 à 10%, et en particulier de 0,005 à 2%, en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition. On utilisera de préférence une quantité allant de 0,01 à 2% en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition.

Dans des formes d'applications particulières de type balneothérapie, on peut également envisager des applications de lysats bactériens natifs ou reconstitués en des proportions supérieures pouvant atteindre 100%.

Ces compositions peuvent contenir l'extrait de Vitreoscilla filiformis sous forme de dispersion dans un véhicule approprié tel que, par exemple, l'eau, les solvants organiques, les corps gras y compris les huiles, et leurs mélanges, notamment des émulsions. DEUXIEME COMPOSITION 735 L'actif cosmétique utilisé dans la deuxième composition selon l'invention peut être tout actif destiné à embellir l'aspect esthétique de la peau et/ou de ses phanères.

En particulier, l'actif cosmétique est un actif cosmétique anti-âge ou anti-vergetures. 5 De préférence, l'actif est choisi parmi (i) des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, (ii) des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme, (iii) des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes 10 et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Par `macromolécules dermiques et/ou épidermiques', on entend notamment selon l'invention les protéines constitutives du derme et/ou de l'épiderme, majoritairement synthétisées par les fibroblastes et les kératinocytes. 15 Ces macromolécules participent notamment aux propriétés mécaniques de la peau, et en particulier à la fermeté, l'élasticité et/ou la souplesse de la peau.

En particulier, ledit actif est choisi parmi des agents stimulant la synthèse de 20 macromolécules dermiques et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de la jonction dermo-épidermique et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de l'épiderme et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de molécules d'adhésion de l'épiderme et/ou du derme ; des agents stimulant la synthèse de facteurs de 25 croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, et leurs mélanges.

Des exemples non limitatifs d'agents utilisables dans la deuxième composition de 30 l'invention sont décrits ci-après.

1. Agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou empêchant leur dégradation

35 Parmi les actifs stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent : - soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica ;; les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA ; Palmitoyl pentapeptide- 3 ou Matixyl ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine ; et les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes ;

- soit sur l'inhibition de la dégradation du collagène, en particulier des agents agissant sur l'inhibition des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9 . On peut citer : les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift ; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB ), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge ; la DIPALMITOYL HYDROXYPROLINE commercialisé par Seppic sous le nom SEPILIFT DPHP : Baccharis genistelloide ou Saccharine commercialisé par SILAB ; - soit sur la synthèse de molécules appartenent à la famille des élastines (élastine et fibrilline), tels que : le retinol et dérivés ; l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie ; - soit sur l'inhibition de la dégradation de l'élastine tels que l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; les héparinoïdes ; et les composés N-acylaminoamides décrits dans la demande WO 01/94381 tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3- méthyl-butyrylamino} acétique) ;

- soit sur la synthèse des glycosaminoglycannes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin .

- soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale Drieline ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil . 2. Agent stimulant la synthèse de macromolécules de la jonction dermo-épidermique et/ou empêchant leur dégradation

Parmi les actifs stimulant les macromolécules de la jonction dermo-epidermique telles que le collagène 7 ; le collagène 4 ; la laminine 5, on peut citer à titre d'exemple le nutripeptide ou Nutriskin commercialisé par Silab, ;.

3 Aqent stimulant la synthèse de macromolécules de l'épiderme et/ou empêchant leur déqradation

Parmi les actifs stimulant les macromolécules épidermiques, telles que la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline ; et l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G ; Tripeptide de Cuivre de PROCYTE ; ; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par la société Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397 . 4 Agent stimulant la synthèse de molécules d'adhésion de l'épiderme et/ou du derme Parmi les molécules qui régulent les molécules d'adhésion telles que les intégrines, on peut citer notamment : a) des peptides augmentant l'expression des intégrines, parmi lesquels : - l'hexapeptide SERILESINE commercialisé par la société LIPOTEC dont la séquence est homologue à une séquence contenue dans la chaîne a de la laminine. Ce peptide est décrit pour augmenter l'expression des integrines a6 dans des fibroblastes et des kératinocytes en culture ; - des peptides de séquence X,-Y-Phe-Thr-X2-Ala-Thr-Z-Ile-X3-Leu-X4-Phe-Leu-X5 ; dans laquelle X,, X2, X3, X4, X5=Arg, Lys ou His ; Y=Asp ou Glu ; Z=Asn ou Gln tels que décrits dans la demande WO03/077936 incorporée par référence dans la présente demande. En particulier l'oligopeptide ARG-ASP-PHE-TH R-LYS-ALA-THR-ASN-ILE-ARG-LEU-ARGPHE-LEU-ARG dont la séquence en acides aminés est homologue à une séquence contenue dans la séquence de la laminine. Ce peptide stimule l'expression des intrégrines 131 comme décrit dans la demande WO03/077936. Ce peptide est commercialisé par la société VINCIENCE sous la dénomination VINCI 01 .

- des peptides de la fibronectine, leurs homologues et dérivés, tels que les peptides de séquence (AA)n-Leu-Asg-Ala-Pro-(AA)n, dans laquelle AA est un quelconque acide aminé ou un de ses dérivés, n est compris entre 0 et 2, et où les acides aminés peuvent être sous la forme L (lévogyre), D (dextrogyre) ou DL. De tels peptides sont décrits dans la demande WO03/008438 incorporée par référence dans la présente invention. De préférence on utilisera l'hexapeptide de séquence Lys-Leu-Asp-Ala-Pro-Thr, qui est homologue à une séquence contenue dans la sous unité III de la fibronectine, un homologue ou un dérivé de ce peptide. Ce peptide est commercialisé par la société VINCIENCE sous la dénomination VINCI 02 . Il stimule l'expression des integrines 131 sur des cellules en culture, comme décrit dans la demande WO03/008438. - des peptides de collagène, leurs homologues et dérivés, tels que les peptides de séquence (Gly-Pro-Gln)n-NH2, dans laquelle n est compris entre 1 et 3, et où les acides aminés peuvent être sous la forme L, D ou DL, tels que décrits dans la demande WO03/007905 incoprporée dans la présente demande par référence. De préférence, on utilisera l'hexapeptide de séquence Gly-Pro-Gln-Gly-Pro-Gln dont la séquence est contenue dans la séquence du collagène, un homologue ou dérivé de ce peptide. Ce peptide est commercialisé par la société VINCIENCE sous la dénomination COLLAXYL . Il stimule l'expression des integrines X31 lorsqu'il est appliqué sur de la peau ex vivo comme décrit dans Perrin et al. (Int J Tissue React, 2004 ; 26(3-4) :97-104). b) des sels augmentant l'expression des intégrines, en particulier des sels de zinc, des sels de manganèse, des sels de cuivre, leurs dérivés et leurs mélanges.

Comme sels organiques, on peut citer le gluconate, le carbonate, l'acétate, le citrate, 10 l'oléate ou l'oxalate. Comme sels inorganiques, on peut citer les sels minéraux comme le chlorure, le borate, le nitrate, le phosphate ou le sulfate. On pourra alternativement utiliser le zinc, le cuivre et le manganèse sous une forme ionique, sous forme de sels ou sous forme d'extraits naturels, végétaux ou de micro-15 organismes, particulièrement bactériens, riches en zinc, cuivre et manganèse. En particulier, on utilisera des sels organiques de zinc, de cuivre ou de manganèse, leurs dérivés ou leurs mélanges. De préférence, on utilisera au moins un sel de gluconate choisi parmi un gluconate de zinc, un gluconate de cuivre, leurs dérivés et leurs mélanges. 20 Ces gluconate de zinc, cuivre et manganèse ont été décrits comme étant capables d'augmenter l'expression des intégrines, en particulier les intégrines 112, 0, a6 av et (31 sur des kératinocytes en culture ou dans des peaux reconstruites (Tenaud et al., British Journal of Dermatology, 1999 : 140 ; 26-34). Ces sels de gluconate sont notamment commercialisés par la société Labcatal.

Aqent stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme

Parmi les actifs qui stimulent l'expression des facteurs de croissance au niveau du derme 30 ou de l'épiderme (TGFb, HGF, FGF5, FGF7, GM-CSF), on peut citer à titre d'exemple la Vitoptine ou un extrait de VIGNA ACONITIFOLIA commercialisé par la société LS. 5 25 6. Agent stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes

Les agents stimulant la prolifération des fibroblastes utilisables dans la composition selon l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8 ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine ) ; et les hormones végétales telles que les giberrellines et les cytokinines.

Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment l'adénosine ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE ; et les extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA.

Parmi les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium; un extrait peptidique de lupin tel que celui commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; le beta-sitosteryl sulfate de sodium tel que celui commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine ; et un extrait hydrosoluble de maïs tel que celui commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl ; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par la société Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397 ; et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol, le rétinol et ses esters dont le palmitate de retinyl. En particulier, le kit de soin selon l'invention comprend au moins : - une

première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; - une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de l'invention, le kit de soin comprend au moins : - une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; - une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges, ladite deuxième composition ne contenant pas, en plus de l'actif cosmétique, un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

Selon un autre mode particulier de l'invention, le kit de soin comprend au moins : - une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, ladite composition ne contenant pas un autre actif cosmétique tel que défini dans la deuxième composition ci-dessous ; - une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Des exemples de tels actifs cosmétiques sont décrits précédemment. Selon un mode particulier de kit selon l'invention, l'actif cosmétique est un agent stimulant la synthèse de collagène et/ou prévenant sa dégradation choisi parmi l'acide35 ascorbique et ses dérivés, les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; des peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL, le palmitoyloligopeptide, le Palmitoyl pentapeptide- 3; des peptides extraits de végétaux tels que des hydrolysats de soja ; les auxines; les lignanes et leurs dérivés ; les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, un extrait de malt; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits de soja, de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge en contenant; la dipalmitoyl hydroxyproline, et leurs mélanges.

En particulier, on utilisera comme agent stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou prévenant leur dégradation l'acide ascorbique (vitamine C) ou l'un de ses dérivés.

Parmi les dérivés de l'acide ascorbique, on peut citer à titre d'exemple et de façon non limitative : les sels ou les esters, en particulier le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassuim du dl-alphatocopheryl-dl-ascorbyl-phosphate (vendu par la Sté Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Sté Roche sous la référence Stay-C 50) et l'ascorbyl glucoside (vendu par la société Hayashibara) ; les dérivés silylés, phosphoriques et les extraits de plantes à forte teneur en acide ascorbique. On pourra également utiliser l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés stabilisé par un polymère, en particulier un copolymère d'anhydride maléique comportant un ou plusieurs co-monomères anhydride maléique et un ou plusieurs co-monomères choisis parmi l'acétate de vinyle, l'alcool vinylique, la vinylpyrrolidone, les oléfines comportant de 2 à 20 atomes de carbone, et le styrène. Des exemples de tels composés sont décrits dans la demande EP-1 374 852.

On pourra utiliser par exemple, le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), sous forme de sel d'ammonium à 30% dans l'eau vendu sous la référence SMA1000H par la société ATOFINA ou le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), sous forme de sel de sodium à 40% dans l'eau vendu sous la référence SMA1000HNa par la société ATOFINA.

Un kit particulier selon l'invention comprend : - une première composition comprenant au moins un extrait de Vitreoscilla filiformis ; - une deuxième composition comprenant au moins de l'acide ascorbique ou un de ses dérivés. De préférence, l'extrait de Vitreoscilla filiformis est un extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait enrichie en lipopolysaccharides (LPS).

10 Selon un autre mode de réalisation de kit selon l'invention, l'actif cosmétique est un agent stimulant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation choisi parmi le retinol et dérivés ; l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae ; l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera ; l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum; les héparinoïdes ; les composés N- 15 acylaminoamides, et leurs mélanges.

En particulier, on utilisera comme agent stimulant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation, des composés de la famille des N-acylamino-amides décrits dans la demande WO 01/94381. 20 Ils répondent à la formule (I) suivante : dans laquelle : - le radical Y représente O ou S,

- le radical R1 représente : - (i) un atome d'hydrogène; 30 - (ii) un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, O (I) 25 éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène); - CN; -COOR; -COR; -P(0)-(OR)2; -SO2-OR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - (iii) un radical choisi parmi les radicaux -OR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; - 15 COOR; -COR ; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 20 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de 25 carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - le radical R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - 30 OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène); - CN; -COOR; -COR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH- COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - le radical R3 représente un radical choisi parmi ceux de formule (Il) ou (III) : (Il) -A-C6H(5-v)-Bv (Ill) -C6H(5-v')-Bv'

dans lesquelles : - y est un entier compris entre 0 et 5 inclus, et y' est un entier compris entre 1 et 5 inclus; - A est un radical divalent hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -COR; -NO2; -SO2-OR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - B représente au moins un groupement, identique ou différent, choisi parmi -OH; - OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Halogène; -CN; - COOR; -COR; -NO2; -SO2-OR, ou représente un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -COOR; -COR; -NO2; -SO2-OR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - le radical X représente un radical choisi parmi -OH, -OR4, -NH2, -NHR4, -NR4R5 , -SR4, - COOR4; -COR4; avec R4 et R5 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -COOR; -COR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; lesdits radicaux R4 et R5 pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH- COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné.

Sont également compris dans cette définition, les sels d'acide minéral ou organique desdits composés, ainsi que leurs isomères optiques, sous forme isolée ou en mélange racémique. Par radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, on entend notamment les radicaux de type alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, alcényle, alcynyle. Le groupement C6H5 présent dans le radical R3 doit être compris comme un groupement cyclique aromatique.

De préférence, le radical Y représente l'oxygène. De préférence, le radical R1 représente l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12, et notamment 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, atomes de carbone, éventuellement substitué.

Notamment, les substituants peuvent être choisis parmi -OH, -OR et/ou -P(0)-(OR)2 avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. Préférentiellement, le radical R1 représente un radical méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle, éventuellement substitué par un groupement ûOH ou -P(0)-(OR)2 avec R représentant méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle.

De préférence, le radical R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12, notamment 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, atomes de carbone, éventuellement substitué.

Notamment, les substituants peuvent être choisis parmi -OH et -OR avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. Préférentiellement, le radical R2 représente un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, ter-butyle ou isobutyle. De préférence, le radical R3 représente un radical de formule -C6H(5_v')-By pour lequel y' = 1, 2 ou 3; ou un radical de formule -A-C6H(5_v)-By pour lequel y = 0, 1 ou 2.

De préférence, A est un radical divalent hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants de A sont de préférence choisis parmi -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -NO2; -SO2-OR; avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. De préférence, B représente au moins un groupement -OR; -NHR; -CN; -COOR; -COR ou représente un radical hydrocarboné choisi parmi un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants de B sont de préférence choisis parmi -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -NO2; -SO2-OR; avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. Préférentiellement, le radical R3 représente un groupement choisi parmi l'une des formules suivantes : 21 dans lesquelles A et B ont les significations ci-dessus. Notamment, le radical divalent A peut être un méthylène, un éthylène, un propylène. De préférence, le radical B représente au moins un groupement -OR; -NHR; -CN; - COOR; -COR pour lesquels R désigne un radical méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle, ou représente un radical hydrocarboné choisi parmi un radical méthyle, éthyle, propyle ou 30 isopropyle, substitué par un ou plusieurs halogènes, notamment chlore, brome, iode ou25 fluor, et préférentiellement totalement halogéné (perhalogéné), tel que perfluoré. On peut en particulier citer le radical perfluorométhyle (-CF3) comme tout particulièrement préféré.

De préférence, le radical X représente un radical choisi parmi -OH ou -OR4 avec R4 représentant un radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants peuvent être choisis parmi -OH et -OR avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné.

Préférentiellement, le radical X représente un radical choisi parmi ûOH, -OCH3, -OC2H5, - O-C3H7 OU -OC4H9. Parmi les composés particulièrement préférés, on peut citer : - l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique, également nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine (ATPVG) dans le reste de la description ; - le {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétate d'éthyle, - l'acide [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétique, - le [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétate d'éthyle, - le (2-{benzyl-[(diethoxy-phosphoryl)-acétyl]-amino}-3-méthyl-butyrylamino) acétate d'éthyle.

De préférence, on utilisera - l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthylbutyrylamino} acétique, également nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine (ATPVG) dans le reste de la description.

Un kit de soin particulier selon l'invention comprend : - une première composition comprenant au moins un extrait de Vitreoscilla filiformis ; -une deuxième composition comprenant au moins l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

De préférence, l'extrait de Vitreoscilla filiformis est un extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait enrichie en lipopolysaccharides (LPS).

La quantité d'actif cosmétique à utiliser dans la deuxième composition selon l'invention peut être aisément déterminée par l'homme du métier, en fonction de la nature du composé utilisé, de la personne à traiter et/ou de l'effet recherché.

D'une manière générale, cette quantité peut être comprise entre 0,00001 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 0,001 et 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. GALENIQUE Le milieu physiologiquement acceptable des compositions selon l'invention, ainsi que ses constituants, leur quantité, la forme galénique des compositions et leur mode de préparation, peuvent être choisis par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales en fonction du type de composition recherchée. De façon préférentielle, les deux compositions cosmétiques utilisées selon la présente invention sont adaptées à une application topique. Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions de soin ou des compositions de maquillage. Il s'agira en particulier de compositions de soin du visage, du cou et/ou du corps.

Pour une application topique sur la peau, les compositions peuvent avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse; de dispersion du type lotion ou sérum; d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H); de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

Les compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elles peuvent éventuellement être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent également se présenter sous forme solide ou semi-solide, et par exemple sous forme de stick, de masque, de patch ou de lingette imprégnée. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.

Pour renforcer les effets anti-âge et/ou fermeté et/ou élasticité de la deuxième composition selon l'invention, celle-ci peut renfermer, outre l'actif cosmétique décrit précédemment, au moins un autre composé choisi parmi : les agents desquamants et/ou hydratants ; les agents dépigmentants ou propigmentants ; les agents anti-glycation ; les agents dermo-décontractants ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire et/ou antioxydants ; les agents amincissants ; les agents agissant sur la microcirculation ; les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules ; les agents tenseurs ; les agents pro-contractants et leurs mélanges.

Ainsi, la deuxième composition selon l'invention pourra notamment contenir au moins un actif choisi parmi : les aûhydroxyacides ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les vitamines ; l'HEPES ; la procystéine ; l'O-octanoyl-6-D- maltose ; le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique ; les céramides ; les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA ; l'acide kojique ; le N-éthyloxycarbonyl-4-para-aminophénol ; les extraits de myrtille ; les rétinoïdes et en particulier le rétinol et ses esters ; les polypeptides et leurs dérivés acylés ; les phytohormones ; les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae ; les extraits d'algues ; les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois ; l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d'alvérine ; les sels de manganèse et en particulier le gluconate de manganèse, les sels de magnésium et en particulier le gluconate et le sulfate de magnésium, l'hexapeptide Argireline R commercialisé par la société LIPOTEC, l'adénosine, ainsi que les sapogénines et les extraits naturels, en particulier de Dioscorea opposita ou de Dioscorea vil/osa (Wild Yam) en contenant, ainsi que les extraits de Boswellia serrata ; les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, notamment un extrait de myrtille ( Vaccinium myrtillus, Vaccinium angustifolium) ; l'ergothionéine et ses dérivés ; et les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'-tétrahydroxystilbène; les caroténoïdes et en particulier le lycopène ; le tocophérol et ses esters ; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; l'idébénone ; les xanthines et en particulier la caféine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de petit houx et de marron d'Inde ; et leurs mélanges, sans que cette liste soit limitative.

Les première et deuxième compositions selon l'invention peuvent en outre contenir au moins un filtre UVA et/ou UVB. Les filtres solaires peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres inorganiques et leurs mélanges. Comme exemples de filtres organiques actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer notamment, désignés ci-dessous par leur nom CTFA :

- les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 par BASF, - les dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom EUSOLEX HMS par RONA/EM INDUSTRIES, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par HAARMANN et REIMER, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par HAARMANN et REIMER, - les dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane, - les dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, - les dérivés de 13,13'-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par BASF, - les dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11 par NORQUAY, Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRA-SORB UV-24 PAR AMERICAN CYANAMID, Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, Benzophenone-12, - les dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid, Camphor Benzalkonium Methosulfate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor, - les dérivés du phényl benzimidazole : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK, Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et REIMER, - les dérivés de la triazine : Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V, - les dérivés du phényl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE , - lesdérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA par HAARMANN et REIMER, - les dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, - les dérivés du benzalmalonate : Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LA ROCHE, les dérivés d'Hexyl benzoate : DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL 25 BENZOATE ou Uvinul A Plus de BASF et leurs mélanges. Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : 30 - Ethylhexyl Salicylate, - Butyl Methoxydibenzoylmethane, -Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, 35 - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic,. Benzophenone-3, -Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, -Benzimidazilate, - Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, -Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges.

Les filtres inorganiques utilisables dans la composition selon l'invention sont en particulier les nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium. Des agents d'enrobage sont par ailleurs la silice, l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.

De façon connue, les compositions de l'invention peuvent contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de karité ; 27 - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H tels que le poly(méthylcétyl)(diméthyl)méthylsiloxane oxyéthyléné disponible sous la dénomination commerciale ABIL WE09 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ou de la préparation selon l'invention. Les kits selon l'invention peuvent également contenir une notice renfermant des indications sur son mode d'utilisation. Un mode d'utilisation préférentiel, encore désigné par "routine", comprend l'application séquentielle: d'une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; et - d'une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique tel que défini précédemment.

De préférence, la deuxième composition ne contient pas, en plus de l'actif cosmétique, un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

Cette application pourra être réalisée de façon successive immédiate ou de façon retardée dans le temps. L'invention porte également sur un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application : - d'une composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; et - d'une composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Selon un procédé particulier, on applique sur la peau et/ou ses phanères : - une composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, ladite composition ne contenant pas en outre un actif cosmétique tel que défini dans la composition ci-dessous ; - une composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Selon un autre procédé particulier, on applique sur la peau et/ou ses phanères : - une composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; - une composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges, ladite composition ne contenant pas, en plus de l'actif cosmétique, un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

L'application desdites compositions peut être réalisée dans un ordre quelconque, mais de préférence, la composition contenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est appliquée avant la composition comprenant l'actif cosmétique.

Cette application séquentielle en premier de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante permet une sensibilisation des cellules de la peau à l'action de l'actif cosmétique appliqué ultérieurement. L'extrait de bactérie permet ainsi de potentialiser et/ou augmenter la réponse des cellules de la peau à l'actif cosmétique appliqué ultérieurement.

L'invention porte également sur un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application séquentielle d'une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante puis d'une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique.

Ce procédé permet dans un premier temps de sensibiliser et/ou préparer les cellules de la peau, via l'application d'un extrait de bactérie filamenteuses non photosynthétique non fructifiante, à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau.

Ce procédé permet en outre avantageusement de diminuer la quantité d'actif cosmétique efficace pour obtenir l'effet recherché, à savoir notamment un effet sur l'expression de protéines au niveau du derme et/ou de l'épiderme et/ou un effet sur la prolifération et/ou la différenciation des cellules du derme et/ou de l'épiderme.

Selon un procédé particulier, la deuxième composition ne contient pas d'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

L'actif cosmétique utilisable dans la deuxième composition utilisée dans le procédé selon l'invention peut être tout actif destiné à embellir l'aspect esthétique de la peau et/ou de ses phanères.

Par `aspect esthétique', on entend notamment l'aspect visuel de surface de la peau (microrelief, rugosité, sécheresse, teint...) et/ou ses propriétés mécaniques (fermeté, élasticité, souplesse, rigidité...).

En particulier, l'actif cosmétique est choisi parmi (i) des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, (ii) des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme, (iii) des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Par `macromolécules dermiques et/ou épidermiques', on entend notamment selon l'invention les protéines constitutives du derme et/ou de l'épiderme, majoritairement synthétisées par les fibroblastes et les kératinocytes. Ces macromolécules participent notamment aux propriétés mécaniques de la peau, et en particulier à la fermeté et/ou l'élasticité de la peau.

L'actif cosmétique pourra être notamment choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges, ladite composition ne contenant pas d'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

Des exemples de tels actifs sont décrits précédemment dans le texte.

L'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante sera de préférence un extrait de Vitreoscilla filiformis.

Des exemples de première composition et de deuxième composition pouvant être mises en oeuvre dans le procédé de l'invention sont décrites précédemment dans la description.

L'application desdites compositions selon le procédé de l'invention pourra être réalisée de façon successive immédiate ou retardée dans le temps.

Par exemple, l'application de la deuxième composition pourra être réalisée immédiatement après l'application de la première composition, ou de préférence de quelques minutes à quelques heures après l'application de la première composition (retardée).

On pourra par exemple appliquer le matin l'une des deux compositions et le soir l'autre composition. La première composition contenant l'extrait de bactérie pourra par exemple être un soin de nuit appliqué le soir et la deuxième composition contenant l'actif pourra être un soin de jour appliqué le matin suivant.

Pour obtenir un effet optimum et rémanent dans le temps, on pourra utiliser le kit quotidiennement, à raison d'une application de chaque composition par jour.

Les procédés selon l'invention seront notamment avantageux pour prévenir et/ou traiter la perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau.

En particulier, les procédés seront destinés à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement ou prévenir et/ou traiter la formation des vergetures. 30 Les signes cutanés du vieillissement se traduisent notamment par un amincissement de la peau, une sécheresse de la peau, une perte de fermeté, d'élasticité et/ou de tonicité de la peau, la formation de rides et ridules. Le microrelief de la peau, constitué de microdépressions à la surface de la peau, est plus accentué, et l'aspect de la peau moins 35 lisse, plus rugueux. Les rides et ridules apparaissent notamment au niveau du sillon nasogénien, de la patte d'oie, du front, autour de la bouche et au niveau du cou.

En particulier, les compositions sont appliquées sur les zones du visage et/ou du corps marquées par une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau ou sur des personnes présentant une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau. Les compositions selon l'invention pourront être avantageusement appliquées sur des peaux âgées et/ou des peaux mraquées par des vergetures.

L'invention porte également sur l'utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante dans une composition, comme agent destiné à sensibiliser les cellules cutanées à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau.

Par `sensibiliser les cellules', on entend selon l'invention la capacité de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante à rendre les cellules cutanées, en particulier les cellules de l'épiderme et/ou du derme (ex : kératinocytes , fibroblastes), plus réceptives à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau, c'est-à-dire augmenter la réponse des cellules audit actif.

Par `actif cosmétique', on entend tout actif destiné à embellir l'aspect esthétique de la peau et/ou de ses phanères.

En particulier, l'actif cosmétique est choisi parmi (i) des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, (ii) des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme, (iii) des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges, ladite composition ne contenant pas d'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

De préférence, l'actif cosmétique est un agent choisi parmi des agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de la jonction dermo-épimdermique et/ou empêcvhant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de macromolécules de l'épiderme et/ou empêchant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de molécules d'adhésion de l'épiderme et/ou du derme ; des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance diffusibles de l'épiderme ou du derme ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

Des exemples d'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'actif cosmétique utilisables selon l'invention sont décrits précédemment dans la description. En particulier l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis, de préférence choisi parmi un extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides (LPS).

15 Selon un mode de réalisation particulier, l'actif cosmétique est un agent stimulant l'expression de collagène et/ou d'élastine et/ou prévenant leur dégradation choisi parmi un acide ascorbique (vitamine C) ou un de ses dérivés ou un composé de la famille des N-acylamino-amides, en particulier l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique. 20

L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. EXEMPLES Exemple 1 û Préparation d'un extrait de Vitreoscilla filiformis a) Extrait cellulaire et surnageant

La souche de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) est mise en culture selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO-A-94-02158. 25 30 Il s'agit d'un procédé de culture en continu. La culture s'effectue à 26 C durant au moins 48 heures jusqu'à l'obtention d'une concentration cellulaire convenable correspondant à une densité optique à 600 nm supérieure ou égale à 1,5. On repique la souche à 2 % V/V dans du milieu neuf durant 48 heures environ jusqu'à l'obtention d'une culture stable. Un Erlenmeyer de 1 litre contenant 200 ml de milieu neuf est alors ensemencé avec 4 ml de la culture précédente. La culture en Erlenmeyer s'effectue à 26 C sur une table de culture agitée à 100 tours/minutes. Le pied de cuve ainsi obtenu sert d'inoculum à un fermenteur de 50 litres. La croissance s'effectue à 26 C, pH 7, 100 tours/minute et pO2>_ 15 %.

Après 30 heures de croissance, la biomasse est transférée dans un fermenteur de 3000 litres utiles, pour être cultivée dans les mêmes conditions. Après 48 heures de croissance on récolte les cellules en continu. La biomasse est alors concentrée 50 fois environ par centrifugation. Les cellules obtenues sont alors congelées au fur et à mesure de la culture continue. Ces cellules peuvent être utilisées en l'état après décongélation (extrait cellulaire non stabilisé) ou bien être stabilisées par autoclavage à 121 C durant 20 à 40 minutes (extrait cellulaire stabilisé). Les cellules ont alors éclaté durant la stérilisation en libérant le cytosol et en agglomérant les protéines ainsi que les parois. Le produit obtenu est alors biphasique. La phase liquide surnageante peut être filtrée à 0,22 m pour éliminer les particules (`surnageant'). L'extrait de bactérie, sous forme d'extrait cellulaire (stabilisé ou non) ou de surnageant, est utilisable en l'état (forme aqueuse) ou peut être lyophilisé suivant les techniques classiques (forme lyophilisée).

Selon un autre mode de réalisation, on prépare un extrait contenant des lipopolysaccharides, tel que décrit ci-dessous. b) Fraction active contenant des Iipopolvsaccharides (LPS) (M. A Apicella, J. McLeod Gritliss, and H. Schneider, 1994 Methods in enzymology, Vol 235, (242-252))

Différentes méthodes permettent d'isoler la fraction d'intérêt contenant les lipopolysaccharides : - la méthode modifiée phénol-eau (Johnson et Perry, 1975, Can J. Microbial, 22, p 29) décrite dans le paragraphe 1 ci-dessous ; - la méthode de Darveau et Hancock (1983, J.Bact. 155, p 831) qui utilise le SDS pour solubiliser les lipopolysaccharides, ce qui permet de les séparer du peptidoglycane insoluble, cette méthode est décrite dans le paragraphe 2 ci-dessous. Les protéines sont éliminées de la fraction contenant les lipopolysaccharides par une digestion enzymatique (Pronase), la fraction de lipopolysaccharides est ensuite précipitée à l'éthanol. -la méthode d'extraction utilisant la protéinase K décrite dans le paragraphe 3 ci-dessous.

1. Technique au phénol modifiée 1.1. Préparation des lipopolysaccharides bruts A 5 g de bactéries Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) congelées ou séchées à l'acétone sous forme de poudre sont ajoutés 25 ml de tampon 50 mM phosphate de Na pH 7 contenant 5 mM EDTA, le mélange est agité. Sont alors réalisées les étapes suivantes : - ajout de 100 mg de lysozyme, agitation pendant 1 nuit a 4 C, puis incubation à 37 C pendant 20 min ; -centrifugation pendant 3 min à basse vitesse, - ajustement du volume à 100 ml avec de tampon 50 mM phosphate de Na pH 7 contenant 20 mM MgCl2 ; -ajout de Rnase, Dnase (à 1 pg/ml), incubation pendant 60 min à 37 C puis pendant 60 min a 60 C ; - la suspension bactérienne est placée dans un bain à 70 C, on lui ajoute un volume égal de phénol 90% (w/v) préchauffé à 70 C, - elle est refroidie par agitation pendant 15 min dans un bain glacé, - centrifugation à 18.000g pendant 15 min à 4 C. Une interface marquée se fait entre les phases aqueuse et phénolique. La phase aqueuse contient les lipopolysaccharides, après dialyse contre de l'eau, cette phase est lyophilisée. 1.2. Purification des lipopolysaccharides bruts 20 à 35 mg des lipopolysaccharides/ml d'eau distillée sont centrifugés à basse vitesse (1100 g, 5 min). Le surnageant obtenu est alors centrifugé a haute vitesse (105.000g, 16h, 4 C). Le culot est suspendu dans de l'eau, la centrifugation est répétée jusqu'à obtenir des lipopolysaccharides purifiés. Le culot final est resuspendu dans de l'eau et lyophilisé. 2. Méthode au SDS A 500 mg de cellules bactériennes de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) séchées, sont ajoutés 15 ml de tampon 10 mM Tris-HCI pH 8,2 mM MgCl2, 100 pg/ml Dnase et 25 pg/ml Rnase. On soumet le mélange sous une presse de French 2 fois, 15.000 psi, puis sonication, 2 fois à 6 W, 30 sec. On applique ensuite les étapes suivantes : - ajout de Dnase 200 pg final et Rnase 50 pg final, incubation 37 C 2 h, - ajout de 5 ml 0,5M EDTA dans 10 mM Tris-HCI pH 8, 2,5 ml 20% SDS dissous dans 10 mM Tris-HCI et 2,5 10 mM Tris-HCI pH 8.

Le volume final obtenu est de 25 ml contenant 0,1 M EDTA; 2% SDS et 10 mM Tris-HCI pH 9,5, le mélange est vortexé et centrifugé à 50000g pendant 30 min à 20 C.

Le surnageant est décanté. Le sédiment qui contient le peptidoglycane est écarté. La pronase est ajoutée au surnageant a une concentration finale de 200 pM, suit une incubation à 37 C pendant 1 nuit, sous agitation (si un précipité se forme, l'enlever en centrifugeant 1000g 10 min). Les lipopolysaccharides sont précipités à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2 - 70 C, puis centrifuger (12.000g, 15 min, 4 C). Le culot obtenu est suspendu dans 25 ml 2% SDS, 0,1 M EDTA, 10 mM Tris- HCI pH 8, soniqué puis incubé à 85 C, 10 à 30 min. Après refroidissement, la solution est ajustée à pH 9.5. La Pronase est ajoutée à 25 pg/ml, incubation à 37 C, 1 nuit, sous agitation. Les lipopolysaccharides sont à nouveau précipités à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2, puis centrifugés (12.000g 15 min 4 C). Pour enlever les cristaux insolubles Mg 2±EDTA, le culot est resuspendu dans 15 ml de tampon 10 mM Tris-HCI pH 8, soniqué et centrifugé (1.000g ,5 min). Le surnageant est alors centrifugé (200.000g, 2h 15 C) en présence de 25 mM MgCl2. Le culot qui contient les lipopolysaccharides est suspendu dans de l'eau distillée. 3. Extraction des lipopolysaccharides utilisant la protéinase K (Zanen and, 1988, FEMS Microbiology Letters 50, 85-88). A 1,5 g de cellules de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) lyophilisées, sont ajoutés 30 ml de tampon contenant 2% SDS, 5% 2-mercaptoéthanol, 10% glycérol, et 0,25M Tris-HCI pH 6,8. Le mélange est incubé 15 à 30 min, 100 C, centrifugé (10,000 g, 30 min,

4 C). Le surnageant (20 ml) est récupéré, on ajoute 12 mg de protéinase K, on incube a 60 C pendant 1 h et on précipite les lipopolysaccharides à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2, - 20 C pendant une nuit, reprécipiter les lipopolysaccharides à l'éthanol 95% (v/v) dans les mêmes conditions que précédemment, le culot obtenu est suspendu dans 10 ml d'eau, dialysé puis lyophilisé.

Exemple 2- Effet d'un extrait de bactérie filamenteuse sur la synthèse d'élastine induite par l'application d'un acetvl trifluoromethvl phenvl valvlalvcine On a mesuré la capacité d'un extrait cellulaire de bactérie filamenteuse tel que préparé selon l'exemple 1 et de l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthylbutyrylamino} acétique ou N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine (ATPVG), seuls ou en mélange, à sensibiliser les fibroblastes et ainsi augmenter l'expression de l'élastine dans les fibroblastes en culture.

L'étude a été réalisée à partir d'un pool de fibroblastes dermiques humains normaux. Ces cellules ont été cultivées à 37 C et 5% de CO2 dans un milieu DMEM additionné de L-glutamine (2 mM), d'un mélange pénicilline/streptomycine (50 Ul/ml, 50 pg/ml) et de sérum de veau foetal (1 %). Une étude de cytotoxicité préalable par un test du MTT a été réalisée afin de définir les concentrations à tester non cytotoxiques. L'effet sur l'élastine a été déterminé par technique de RT-PCR quantitative. Les couples de primers qui ont été utilisés permettent l'amplification des fragments spécifiques suivants : Nom du gène Abreviation Gene bank n Liver glyceraldehyde 3- G3PDH X01677 phosphate dehydrogenase (= gène de référence) Elastin precursor ELASTIN M36860 (tropoélastine) Les fibroblastes ont été pré-cultivés en plaques 24 puits, en milieu complet (DMEM avec 10 % de sérum de veau foetal SVF) pendant 24 heures. Le milieu de culture a ensuite été 30 remplacé par du milieu DMEM à 1 % de SVF contenant ou non le produit à l'essai ou la référence puis les cellules ont été cultivées pendant 24 heures à 37 C et 5 % de CO2. Chaque traitement a été réalisé en duplicata. Les surnageants de culture ont ensuite été éliminés et les tapis cellulaires ont été rincés avec une solution de PBS puis placés dans des tubes stériles RNA-free en présence de Tri-Reagent et immédiatement congelés.

La reverse transcription a été réalisée de la manière suivante : extraction des ARN totaux à l'aide de Tri-reagent (Sigma T9424), élimination des traces d'ADN potentiellement contaminant par traitement avec le système DNA-free (Ambion), réalisation de la réaction de réverse-transcription de l'ARNm en présence de l'amorce oligo(dT) et de l'enzyme Superscript Il (Gibco).

Les réactions de PCR (polymerase chain reactions) ont été réalisées par PCR quantitative avec le système Light Cycler (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. Les conditions de la PCR sont les suivante : activation de 10 min. à 95 C, réactions de PCR en 40 cycles, fusion 5 sec à 95 C puis 5 sec. à 60 C.

L'analyse de fluorescence dans l'ADN amplifié est mesurée en continu au cours des cycles de PCR. Ce système permet d'obtenir des courbes de mesure de fluorescence en fonction des cycles de PCR et d'évaluer ainsi une valeur d'expression relative pour chaque marqueur. La valeur de RE (relative expression) est exprimée en unités arbitraires selon la formule suivante : (1/2 nombre de cycles) X 106 Dans cette étude, le produit de référence IL1a (Sigma 13894) a été testé à la concentration de 10 ng/ml. L'extrait cellulaire de bactérie filamenteuse a été testé à la concentration de 0.01 % (p/v). Le produit ATPVG a été testé à la concentration de 0.04 mg/m1. L'association extrait de bactérie filamenteuse/ ATPVG a été testé aux concentrations correspondantes. Les résultats ont été rapportés à la quantité de messagers G3PDH (gène de référence). 30 Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau ci-dessous. Traitement Conc. G3PDH Elastine RE*G3PDH RE*ELAST ELAST % cycles Cycles (AU) (AU) / Témoin G3PDH Témoin - 19.54 31.50 1.251 3.00510-4 2.40 100 19.60 31.78 10-4 19.69 31.63 I L 1 a 10 19.83 30.52 1.160 6.548 10-4 5.65 235 ng/ml 19.65 30.42 10-4 19.68 30.59 Extrait de 0,01 % 19.50 30.64 1.334 5.736 10-4 4.30 179 bactérie 19.48 30.74 10-4 19.57 30.72 ATPVG 0,04 19.26 30.76 1.421 5.946 10-4 4.18 174 mg/ml* 19.49 30.64 10-4 19.54 30.55 Mélange 0,01 % 19.54 29.42 1.321 1.392 10-3 1.05 439 extrait de / 0,04 19.50 29.54 10-3 bactérie/ mg/ml 19.55 29.31 ATPVG * équivalent à 0,004%

Le produit de référence IL1a testé à lOng/mI a stimulé l'expression relative du messager Elastine. Ce résultat permet de valider l'essai.

Ces résultats montrent que l'extrait de bactérie et le produit ATPVG ont respectivement stimulé de façon modérée l'expression relative de l'élastine et que leur mélange a stimulé de façon synergique l'expression de l'élastine. L'extrait de bactérie permet de potentialiser l'effet de l'ATPVG sur la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

Cet effet de l'extrait de bactérie peut être mis à profit dans un procédé de traitement de la peau dans lequel on applique successivement une composition comprenant un extrait de bactérie puis une composition comprenant un actif cosmétique, en particulier un actif stimulant la synthèse d'élastine.

Exemple 3 : Effet d'un extrait de bactérie filamenteuse sur la synthèse de collaqène induite par l'application de la vitamine C L'étude a été réalisée à partir d'un pool de fibroblastes dermiques humains normaux.

Ces cellules ont été cultivées à 37 C et 5% de CO2 dans un milieu DMEM additionné de L-glutamine (2 mM), d'un mélange pénicilline/streptomycine (50 Ul/ml, 50 pg/ml) et de sérum de veau foetal SVF (10 %). Une étude de cytotoxicité préalable par un test du MTT a été réalisée afin de définir les concentrations à tester non cytotoxiques.

A 80 % de confluence, le milieu de culture a été remplacé par du milieu DMEM à 1 % de SVF contenant ou non (témoin) les produits ou mélanges à l'essai ou les références (vitamine C). Les cellules ont ensuite été incubées à 37 C pendant 72 heures. Chaque condition expérimentale a été réalisée en triplicata. Après incubation, les milieux ont été prélevés et le dosage procollagène type I a été réalisé sur un échantillon de milieu à l'aide d'un kit de dosage ELISA spécifique et selon les directives du fournisseur (Procollagen Type I C-peptide EIA Kit, Bio-Whittaker MK 101).

Les résultats de cette étude sont reportés dans le tableau ci-dessous. Traitement Concentration Procollagène sd n % du p (ng/ml) témoin Témoin -94 9 6 100 - TGFI3 10 ng/ml 1506 287 3 1599 P<0.01 Vitamine C 20 pg/ml 2247 218 3 2385 P < 0.01 Extrait de 0.01 % 104 11 3 110 P > 0.05 bactérie* Vitamine C 0.1 % 2437 226 3 2587 P < 0.01 SMA** Mélange Plancton 3366 435 3 3572 P < 0.01 extrait de (0.01 % et bactérie*/ vitamine C vitamine C SMA 0.1 %) SMA** *= extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis préparé selon l'exemple 1 a. **= acide ascorbique à 5%/ copolymère styrène/anhydride maléique à 1% (50/50), sous forme de sel de sodium à 40% dans l'eau. La vitamine C à 20 pg/ml stimule fortement la synthèse fibroblastique de pro-collagène I ; ce résultat valide l'essai.20 La vitamine C SMA à 0.1% (p/v) stimule également fortement la synthèse fibroblastique de pro-collagène I. On observe dans ces deux conditions un effet maximal correspondant à une augmentation de plus de 2200 % de la synthèse basale de pro-collagène I.

C'est un effet maximal qui peut difficilement être amélioré par des concentrations supérieures de vitamine C SMA. L'extrait de Vitreoscilla filiformis, à la concentration de 0.01 % n'a pas d'effet intrinsèque sur la synthèse de collagène. En revanche, associé à la vitamine C SMA, il permet de stimuler nettement la synthèse de collagène (augmentation de 3200 %, significativement supérieure à celle obtenue en absence de plancton). Cet extrait de bactérie est donc capable de potentialiser l'effet de la vitamine C SMA sur la synthèse de collagène.

Cet effet de l'extrait de bactérie peut être mis à profit dans un procédé de traitement de la peau dans lequel on applique successivement une composition comprenant un extrait de bactérie puis une composition comprenant un actif cosmétique, en particulier un actif stimulant la synthèse de collagène.

Exemple 4 : Kit de soin anti-âpe

Première composition de préparation de la peau (Emulsion H/E) - extrait de Vitreoscilla filiformis - stéarate de glycérol - polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) - acide stéarique - Triéthanolamine - Carbomer -Fraction liquide du beurre de karité - Perhydroxysqualène - Antioxydant -Parfum - Conservateur - Eau Deuxième composition à effet anti-âge (Emulsion H/E) Acide ascorbique 1% 1% 2% 1% 1,4 % 0,7 /U 0,4 0/0 12% 12% qs qs qs qsp 100 0/0 44 Glycérine 7 % Tensioactifs 2,5% Huiles 8 0/0 Filtres UV 10 Epaississants 1 % Alcool cétylique 2 Acides gras 1 % Myristate de myristyle 2 EDTA disodique 0,10/0 Conservateurs 1 % Ethanol 4 Neutralisant qs pH 6 Eau qsp 100 15 La première composition est appliquée avant la deuxième composition. Selon une première `routine' d'application, la première composition est appliquée quotidiennement le matin, juste avant la deuxième composition. Selon une variante, la première composition sera appliquée le soir et la seconde applictaion (avec filtre UV) sera appliquée le matin suivant.

Claims

REVENDICATIONS

1. Kit de soin de la peau comprenant au moins : - une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; - une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

2. Kit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides.

3. Kit selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis.

4. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'extrait de bactérie est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10%, en particulier de 0, 005 à 2%, en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition.

5. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent stimulant la synthèse de collagène et/ou prévenant sa dégradation est choisi parmi l'acide ascorbique et ses dérivés, les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; des peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL, le palmitoyloligopeptide, le Palmitoyl pentapeptide- 3; des peptides extraits de végétaux tels que des hydrolysats de soja ; les auxines; les lignanes etleurs dérivés ; les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, un extrait de malt; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits de soja, de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge en contenant; la dipalmitoyl hydroxyproline, et leurs mélanges.

6. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend : - une première composition comprenant au moins un extrait de Vitreoscilla filiformis - une deuxième composition comprenant au moins de l'acide ascorbique ou un de ses dérivés.

7. Kit selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'agent stimulant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation est choisi parmi le retinol et dérivés ; l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae ; l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera ; l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum; les héparinoïdes ; les composés N-acylaminoamides, et leurs mélanges.

8. Kit selon l'une la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend : - une première composition comprenant au moins un extrait de Vitreoscilla filiformis - une deuxième composition comprenant au moins l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

9. Kit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'actif cosmétique est présent dans la deuxième composition en une quantité allant de 0,00001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,01 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application : - d'une composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante ; et- d'une composition comprenant au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

11. Procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères comprenant l'application séquentielle d'une première composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante puis d'une deuxième composition comprenant au moins un actif cosmétique.

12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la deuxième composition comprend au moins un actif cosmétique choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.

13. Procédé selon l'une des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que l'application des compositions est réalisée de façon successive ou retardée.

14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est tel que défini dans l'une des revendications 2 à 4.

15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 14 destiné à prévenir et/ou traiter la perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau.

16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 15 destiné à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, en particulier les rides et les ridules.

17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 15 destiné à prévenir et/ou traiter la formation des vergetures.

18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 17, caractérisé en ce que les compositions sont appliquées sur les zones du visage et/ou du corps marquées par une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau ou sur des personnes présentant une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau.

19. Utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante dans une composition, comme agent destiné à sensibiliser les cellules cutanées à l'action d'un actif cosmétique appliqué ultérieurement sur la peau et/ou ses phanères.

20. Utilisation selon la revendication 19, caractérisé en ce que l'actif cosmétique est choisi parmi des agents stimulant la synthèse de collagène et/ou d'élastine et/ou de fibrilline et/ou des glycosaminoglycannes et/ou des protéoglycannes et/ou de la fibronectine et/ou de la laminine et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant la synthèse de la fillagrine et/ou des kératines et/ou inhibant leur dégradation ; des agents stimulant l'expression des intégrines , des agents stimulant la synthèse de facteurs de croissance épidermiques ou dermiques ; des agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; et leurs mélanges.