FR2864899A1 - Differents genes impliques dans la canitie precoce - Google Patents

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Abstract

Utilisation d'au moins un fragment polynucléotidique comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à tout ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2797 et D1S2868, ou de celle du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, ou de celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou de celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, ou de celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou de celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou de celle du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, ou de celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou de celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou de celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou de celle du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou de celle du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, ou de celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou de celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou de celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou de celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou de celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou de celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou de celle du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, ou de celle du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou de celle du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S100, utilisation d'agents capables de modifier la fonction attachée à l'une de ces régions, utilisation des produits d'expression de l'une de ces régions et utilisation d'agents capables de modifier la fonction de ces produits d'expression, à des fins cosmétiques, thérapeutiques ou diagnostiques.

Description

DIFFERENTS GÈNES IMPLIQUÉS DANS LA CANITIE PRÉCOCE
Annuler ou atténuer autant que faire se peut les effets du vieillissement est une préoccupation qui ne cesse de croître. Dans ce contexte, faire disparaître des cheveux blancs jugés disgracieux grâce à des shampoings traitants colorants est désormais une activité très répandue. Il est clair cependant que, même si cette technique permet effectivement d'annuler les effets du phénomène, elle n'en affecte nullement les causes. De ce fait, cette solution est témporaire et doit être fréquemment renouvelée.
Dans ce contexte, les inventeurs ont choisi d'explorer l'apparition des cheveux blancs, ou canitie, sous un angle totalement nouveau, celui de la génétique.
En effet, explorer la canitie de par son aspect génétique permet de mettre en évidence les mécanismes profonds de la dépigmentation. Cela permet aussi d'identifier les gènes qui sont impliqués dans la canitie. Cette identification ouvre la porte à de très nombreuses applications, dans le domaine du soins des cheveux, tant cosmétiques que thérapeutique ou diagnostiques.
Il est hautement novateur de chercher à connaître les régions génomiques de la canitie par analyse de liaison génétique alors que d'autres études visent plutôt à décrypter la biochimie de la canitie.
Les inventeurs ont choisi de tirer partie de l'hypothèse proposée depuis bien longtemps du caractère héréditaire de la canitie précoce (CP), ou apparition des cheveux blancs tôt dans la vie. Le caractère familial du blanchiment précoce des cheveux chez certains est en effet aisément observable.
Le deuxième obstacle de la mise en oeuvre des méthodes de génétique inverse concerne la définition exacte du phénotype. Une parfaite définition du phénotype étudié est en effet nécessaire. Afin de garantir les meilleures chances de succès pour cette identification de gènes, le choix et la composition de l'échantillon utilisé dans la présente invention se sont déroulés selon un protocole rigoureux pour l'attribution du phénotype et la sélection des familles. Le phénotype canitie précoce fut attribué aux seuls individus qui présentaient des cheveux blancs avant 25 ans et dont la moitié de la chevelure était grise à 30 ans.
De plus, il est vraisemblable que d'une part la canitie précoce ait une origine multigénique et non monogénique, et que d'autre part, des facteurs environnementaux aient une influence sur le phénotype. Il s'agit de fait de définir un ensemble de causes prédisposant à la canitie précoce plutôt qu'une mutation unique responsable du phénotype. Dans ce contexte, la génétique inverse n'est pas, habituellement, une technique recommandée par les généticiens. Il est donc original de la part des inventeurs d'avoir utilisé cette méthode.
Les résultats de ces travaux ont permis aux inventeurs de définir des zones chromosiques et/ou génomiques impliquées avec une forte probabilité dans la canitie. Dans la présente demande, les régions des chromosomes ou les sous-parties de ces régions, identifiées par les inventeurs comme statistiquement impliquées dans la canitie, seront dénommées indifféremment "régions chromosomiques de l'invention" ou "régions génomiques de l'invention" ou "zones chromosomiques de l'invention" ou "zones génomiques de l'invention".
L'objet de la présente invention concerne d'une part les régions chromosomiques identifiées et d'autre part l'utilisation de produits dérivés, tels que des produits de transcription ou de traduction, dans les domaines de la cosmétique, de la thérapeutique et du diagnostic.
Pour les domaines de la thérapie et de la cosmétique, la présente invention concerne successivement l'utilisation de polynucléotides dérivant d'une région chromosomique de l'invention, l'utilisation d'agents capables de modifier la fonction attachée à une région de l'invention, l'utilisation des produits d'expression d'une région de l'invention et l'utilisation d'agents capables de modifier la fonction de ces produits d'expression. L'utilisation conjointe ou combinée d'au moins deux des produits précédents peut s'avérer judicieuse, en particulier dans le domaine thérapeutique.
La présente invention concerne aussi un procédé pour le diagnostic d'une canitie précoce basé sur les variations alléliques au sein des régions chromosomiques de l'invention. En matière de diagnostic, il peut être, de plus, particulièrement pertinent de combiner les renseignements provenant de différentes zones chromosomiques de l'invention.
GLOSSAIRE
Dans le cadre de la présente invention, les termes énoncés revêtent la signification suivante: Par fragment polynucléotidique, on entend toute molécule résultant de l'enchaînement linéaire d'au moins deux nucléotides, cette molécule pouvant être monocaténaire, bicaténaire ou tricaténaire. Il peut donc s'agir d'une molécule d'ADN double-brin, d'un ADN simple brin, d'un ARN, d'un duplex ADN simple brin-ARN, d'un triplex ADN-ARN ou de toute autre combinaison. Le fragment polynucléotidique peut être naturel isolé, recombinant ou bien synthétique. Lorsque le fragment polynucléotidique comporte des brins complémentaires, la complémentarité n'est pas nécessairement parfaite, mais l'affinité entre les différents brins est suffisante pour permettre l'établissement de liaison stable de type Watson Crick entre les deux brins.
Bien que l'appariement des bases soient de préférence de type WatsonCrick, d'autres types ne sont pas exclus, tels qu'un appariement de type Hoogsteen ou Hoogsteen 10 inverse.
On considère que la séquence S d'une molécule correspond à la séquence d'une molécule d'ADN donnée si l'on peut déduire l'enchaînement des bases de S de celui de la molécule d'ADN donnée par l'un des processus suivants 1. par identité, ou bien 2. par identité mais en changeant tout ou partie des Thymine en Uracile, ou bien 3. par complémentarité, ou bien 4. par complémentarité mais en changeant tout ou partie des Thymine en Uracile.
De plus, on considère que deux séquences restent correspondantes s'il est introduit globalement moins d'une erreur sur 10 dans l'un des processus précédents (complémentarité ou bien identité, avec ou sans échange T,U), de préférence moins d'une erreur sur 100. Par conséquent, les deux molécules ont aussi nécessairement des longueurs voisines, la variation maximale de longueur étant de 10% d'après le taux d'erreur accepté, elles ont de préférence une différence de longueur inférieure à 1%.
Cette définition ne suppose pas que les deux molécules soient de même nature, en 25 particulier pour ce qui est de leur squelette, il s'agit d'une correspondance entre leur séquence uniquement.
Par exemple, deux séquences d'ADN identiques correspondent l'une à l'autre. De même, si ces deux séquences sont substantiellement identiques, c'est-à-dire identiques à plus de 90%, elles correspondent l'une à l'autre. Une séquence d'ARN, issue de la traduction d'une molécule d'ADN quelconque, correspond à la séquence de cette molécule d'ADN. De même, une séquence synthétique, par exemple hybride ADN-ARN, peut correspondre à une séquence d'ADN. Il en va de même entre une séquence d'ADN et l'ARN anti-sens ayant pour cible cette séquence.
Sur le même schéma, on considère que la séquence S d'une molécule d'ADN correspond à la séquence d'une molécule d'ADN donnée si l'on peut déduire la séquence S de celle de la molécule d'ADN donnée par le processus 1 ou 3 uniquement. La même latitude est autorisée concernant la possibilité d'introduction d'erreurs dans ces processus, c'est-à-dire que l'on considère que deux séquences d'ADN restent correspondantes s'il est introduit globalement moins d'une erreur sur 10 dans les processus de complémentarité ou bien d'identité, de préférence moins d'une erreur sur 100.
Les produits d'expression d'un fragment d'ADN englobent toutes les molécules traduisant l'information génétique portée par ce fragment. Les ARN correspondant à la transcription du fragment d'ADN, à tous les stades de maturation, sont donc des produits d'expression; il en est de même pour les polypeptides, à tous les stades de maturation, résultant de la traduction des ARN. Si des clivages interviennent au sein du polypeptide, comme par exemple le clivage de signaux d'adressage, tous les polypeptides résultants sont aussi considérés comme des produits d'expression du fragment d'ADN initial.
Dans le contexte de l'invention, la fonction primaire d'un fragment d'ADN est de préférence d'être transcrite puis traduite en protéine. La fonction secondaire de l'ADN peut être assimilée à la fonction de la protéine résultant de la traduction de cet ADN. La fonction d'un fragment d'ADN revêt aussi d'autres significations dans la présente invention. En particulier, un fragment d'ADN peut appartenir à une région régulatrice d'un gène, sa fonction est alors, ou bien d'être le site de fixation d'enhancers ou d'inhibiteurs, ou bien d'être le site de fixation de l'ARN polymérase, ou bien d'être un site de reconnaissance pour le positionnement de l'ARN polymérase, ou bien toute autre fonction généralement assimilée à une séquence régulatrice.
D'autres fonctions sont envisageables pour les fragments d'ADN. En particulier, leur simple présence au sein d'un gène peut faciliter les recombinaisons. De même, une fonction selon l'invention peut être celle des télomères et avoir trait à la dégénérescence. D'autres fonctions particulières attribuées à des fragments d'ADN sont bien connues par les biologistes. _ Un marqueur génétique est une séquence d'ADN détectable. En génétique humaine, les marqueurs sont des séquences particulières de l'ADN pouvant prendre différentes formes selon les individus. Cette polymorphie des marqueurs permet de suivre leur transmission dans le cadre des arbres généalogiques.
Parmi les marqueurs classiques, on peut citer les marqueurs qui présentent un polymorphisme de longueur de fragment de restriction. Ce type de polymorphisme est nommé RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism).
Un microsatellite est une séquence d'ADN répétée, constituée d'un motif relativement simple: un di, un tri ou un tétra nucléotide le plus souvent. Le nombre de répétitions change pour un même motif selon les individus et peut varier de quelques unités (une douzaine au minimum pour un dinucléotide), jusqu'à plus d'une centaine. Ces séquences sont disperséesun peu partout dans le génome, de façon presque aléatoire, mais à des endroits identiques d'un individu à un autre. Elles sont très abondantes (environ une tous les 10000 nucléotides = 10 kb) et elles sont très polymorphes. C'est la variation de longueur de la répétition en tandem qui constitue le marqueur. Ces séquences microsatellites sont donc très utilisées comme marqueurs génétiques.
Normalement, il n'y a pas de lien explicite entre un marqueur microsatellite et un gène, sinon une co-localisation. La longueur d'une répétition en tandem n'a pas, selon les connaissances actuelles, et en dehors de quelques rares cas de marqueurs intragéniques associés à certaines pathologies, de lien avec le rôle d'un gène. Dans le cadre de la présente invention, les marqueurs microsatellites sont des outils pour localiser les gènes impliqués dans la canitie précoce. Comme il existe beaucoup moins de polymorphisme dans les gènes que dans les marqueurs, un allèle génique sera représenté par plusieurs allèles d'un même marqueur microsatellite.
Il existe différentes méthodes pour définir la localisation de séquences particulières d'ADN le long des chromosomes. L'unité de mesure physique est le nombre de paires de bases. Toutefois, le centimorgan est souvent utilisé, c'est une unité de recombinaison donc une unité de mesure génétique et non physique. Deux séquences particulières d'un même chromosome sont distantes d'un centimorgan si elles recombinent une fois sur cent lors de la méiose. Un centimorgan équivaut approximativement à 106 paires de bases.
Une autre méthode pour localiser des séquences particulières d'ADN le long des chromosomes consiste à définir leur position relativement à des marqueurs jalonnant les chromosomes et dont la position est parfaitement déterminée et connue. Des marqueurs très utilisés sont les marqueurs microsatellites dont il existe des cartographies très complètes. En particulier le GDB Genome Database est une banque de données, connue mondialement pour répertorier entre autres les STSs (Sequence tagged sites), bornes spécifiques et uniques de l'ADN dont font partie les microsatellites. Les codes DxSxxxx (par exemple D6S257), servant à identifier ces marqueurs, sont leur numéro d'accession dans GDB. Ces codes sont un moyen d'identification non ambigu et universel car seul GDB attribue ce type de code. Comme on peut trouver de tels marqueurs micro satellites environ tous les 10 kb, il est donc possible de définir la position de toute séquence à 10kb près, en indiquant les marqueurs microsatellites l'encadrant.
Par région chromosomique entre deux marqueurs, on entend toute la séquence comprise entre ces deux-marqueurs, les bornes étant comprises, donc la séquence des marqueurs y compris.
En génétique inverse, les indices permettant de localiser un gène proviennent de la comparaison de la transmission d'un phénotype, supposé induit par un gène muté ou par un allèle donné, avec la transmission de marqueurs connus, au sein d'une même famille. Ces données de coségrégaticn d'un phénotype et d'un marqueur permettent d'établir une analyse de liaison génétique.
La co-transmission d'un phénotype et d'un marqueur suggère que le gène responsable du phénotype et le marqueur sont physiquement proches l'un de l'autre sur le chromosome. La liaison est déterminée par l'analyse du schéma de transmission d'un gène et d'un marqueur dans des familles qui s'y prêtent.
L'analyse de liaison repose sur la co-transmission de certaines formes de marqueurs avec la forme défectueuse, ou modifiée d'un gène. Mais c'est une analyse indirecte dans le sens où d'une part, lors d'une première étape, un phénotype est associé à la forme défectueuse ou modifiée du gène. Une erreur dans l'assignation de certains phénotypes fausse l'étude. D'autre part, cette étude est basée sur des statistiques, ces statistiques reposant sur l'analyse d'un échantillon de la population, il s'agit donc d'un sondage. Enfin, il faut noter que lorsqu'il est possible d'associer un allèle particulier du marqueur avec un allèle du gène (en fait un phénotype), cette association n'est a priori valable que pour les échantillons inter-familiaux.
Le résultat des analyses de liaison dépend évidemment du degré de liaison entre le marqueur et le locus de la maladie. Cinq centimorgans (5 cM) est considéré comme un minimum de liaison pour un diagnostic. Une liaison à 5 cM signifie que l'on a 95% de chances d'arriver à une conclusion correcte et seulement 1 chance sur 20 qu'une recombinaison soit survenue entre le marqueur et le locus de la maladie.
Les inventeurs avaient précédemment identifié cinq régions chromosomiques distinctes, appartenant aux chromosomes 6, 3, 5, 9 et 11 et qui sont impliquées dans la canitie précoce. Les inventeurs ont maintenant identifié 22 nouvelles régions chromosomiques distinctes, appartenant aux chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19, 20. Ces 22 régions sont chacune des régions ou zones chromosomiques de l'invention.
Selon un premier aspect, l'invention concerne la région du chromosome 1 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette première zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 1 par les marqueurs microsatellites D1S2797 et D1S2868. Cette zone sera plus particulièrement dénommée première zone chromosomique de l'invention .
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 1 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette deuxième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 1 par le marqueur microsatellite Dl S2842 et le télomère q. Cette zone sera plus particulièrement dénommée deuxième zone chromosomique de l'invention .
Selon un troisième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 1 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette troisième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 1 par les marqueurs microsatellites D 1 S2667 et D 1 S199. Cette zone sera plus particulièrement dénommée troisième zone chromosomique de l'invention .
Selon un quatrième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 2 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette quatrième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 2 par les marqueurs microsatellites D2S149 et D2S392. Cette zone sera plus particulièrement dénommée quatrième zone chromosomique de l'invention .
Selon un cinquième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 2 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette cinquième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 2 par les marqueurs microsatellites D2S347 et D2S142. Cette zone sera plus particulièrement dénommée cinquième zone chromosomique de l'invention .
Selon un sixième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 3 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette sixième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 3 par les marqueurs microsatellites D3S3567 et D3S1277. Cette zone sera plus particulièrement dénommée sixième zone chromosomique de l'invention .
Selon un septième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 3 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette septième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 3 par les marqueurs microsatellites D3S1285 et D3S3653. Cette zone sera plus particulièrement dénommée septième zone chromosomique de l'invention .
Selon un huitième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 4 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette huitième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 4 par les marqueurs microsatellites D4S1501 et D4S408. Cette zone sera plus particulièrement dénommée huitième zone chromosomique de l'invention .
Selon un neuvième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 6 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette neuvième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 6 par les marqueurs microsatellites D6S308 et D6S1581. Cette zone sera plus particulièrement dénommée neuvième zone chromosomique de l'invention .
Selon un dixième aspect, l'invention concerne la région du chromosome 7 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette dixième zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 7 par les marqueurs microsatellites D7S657 et D7S530. Cette zone sera plus particulièrement dénommée dixième zone chromosomique de l'invention .
Selon un 1lème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 7 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 11ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 7 par les marqueurs microsatellites D7S1824 et D7S615. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 11ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 12ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 9 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 12ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 9 par les marqueurs microsatellites D9S1677 et D9S1682. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 12ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 13ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 10 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 13ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 10 par les marqueurs microsatellites D10S591 et D10S547. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 13ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 14ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 12 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 14ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 12 par les marqueurs microsatellites D12S310 et D12S85. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 14ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 15ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 12 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 15ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 12 par les marqueurs microsatellites D12S99 et D12S364. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 15ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 16ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 15 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 16ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 15 par les marqueurs microsatellites D15S1040 et D15S641. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 16eme zone chromosomique de l'invention .
Selon un 17ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 15 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 17ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 15 par les marqueurs microsatellites D15S978 et D15S153. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 17ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 18ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 16 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 18ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 16 par les marqueurs microsatellites D16S503 et D16S516. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 18ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 19ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 16 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 19ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 16 par les marqueurs microsatellites D16S3030 et D16S501. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 19eme zone chromosomique de l'invention .
Selon un 20ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 18 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 20ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 18 par les marqueurs microsatellites D 18S464 et D 18S 1102. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 20ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 21ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 19 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 21ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 19 par les marqueurs microsatellites D19S216 et D19S221. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 21ème zone chromosomique de l'invention .
Selon un 22ème aspect, l'invention concerne la région du chromosome 20 humain identifiée par les inventeurs comme étant impliquée dans la canitie précoce et les utilisations des produits dérivés de cette région, tels que des produits de transcription ou d'expression. Cette 22ème zone chromosomique de l'invention est délimitée sur le chromosome 20 par les marqueurs microsatellites D20S107 et D20S 100. Cette zone sera plus particulièrement dénommée 22ème zone chromosomique de l'invention .
Pour les 22 zones chromosomiques identifiées ci-dessus, la présente invention couvre des fragments polynucléotidiques ayant une longueur minimale de 18 nucléotides, correspondant au moins partiellement à l'une des zones chromosomiques de l'invention, ces fragments d'ADN ayant la caractéristique fonctionnelle d'être impliqués dans la canitie, ou bien dans la canitie précoce, et éventuellement dans les deux phénomènes.
Selon une possibilité envisagée par la présente invention, un fragment impliqué dans la canitie ou la canitie précoce et possédant une séquence répondant aux exigences mentionnées plus haut peut être utilisé en thérapie.
Plus particulièrement, selon le premier aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la première zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 1 par les marqueurs microsatellites D 1 S2797 et D 1 S2868. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D1S2797 etDlS2890, ou celle délimitée par les marqueurs D1S2890 et D1S230, ou celle délimitée par les marqueurs D1S230 et D1S2841, ou celle délimitée par les marqueurs Dl S2841 et Dl S207, ou celle délimitée par les marqueurs D 1 S207 et D 152868, comprise dans la première zone chromosomique de l'invention.
Selon le second aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la deuxième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 1 par le marqueur microsatellite D 1 S2842 et le télomère q. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D1S2842 et D1S836, ou celle délimitée par le marqueur D1S836 et le télomère q, comprise dans la deuxième zone chromosomique de l'invention.
Selon le troisième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la troisième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 1 par les marqueurs microsatellites Dl S2667 et Dl S199. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D1S2667 et DlS2697, ou celle délimitée par les marqueurs D1S2697 et DlS199, comprise dans la troisième zone chromosomique de l'invention.
Selon le quatrième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la quatrième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 2 par les marqueurs microsatellites D2S149 et-D2S392.
Selon le cinquième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la cinquième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 2 par les marqueurs microsatellites D2S347 et D2S142. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D2S347 et D2S112, ou celle délimitée par les marqueurs D2S112 et D2S151, ou celle délimitée par les marqueurs D2S151 et D2S142, comprise dans la cinquième zone chromosomique de l'invention.
Selon le sixième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la sixième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 3 par les marqueurs microsatellites D3S3567 et D3S1277.
Selon le septième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la septième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 3 par les marqueurs microsatellites D3S1285 et D3S3653. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D3S1285 et D3S1566, ou celle délimitée par les marqueurs D3S1566 et D3S3653, comprise dans la septième zone chromosomique de l'invention.
Selon le huitième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert. par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la huitième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 4 par les marqueurs microsatellites D4S 1501 et D4S408.
Selon le neuvième aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la neuvième zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 6 par les marqueurs microsatellites D6S308 et D6S1581. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D6S308 et D6S441, ou celle délimitée par les marqueurs D6S441 et D6S1581, comprise dans la neuvième zone chromosomique de l'invention.
Selon le 10eme aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 10ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur -le chromosome 7 par les marqueurs microsatellites D7S657 et D7S530. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D7S657 et D7S515, ou celle délimitée par les marqueurs D7S515 et D7S486, ou celle délimitée par les marqueurs D7S486 et D7S530, comprise dans la 10ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 11ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 11ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 7 par les marqueurs microsatellites D7S 1824 et D7S615.
Selon le 12ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 12ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 9 par les marqueurs microsatellites D9S1677 et D9S1682. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D9S 1677 et D9S1776, ou celle délimitée par les marqueurs D9S1776 et D9S1682, comprise dans la 12ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 13ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 13eme zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 10 par les marqueurs microsatellites Dl 0S591 et D10S547. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D10S591 et D10S189, ou celle délimitée par les marqueurs D10S189 et D10S547, comprise dans la 13ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 14ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 14ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 12 par les marqueurs microsatellites D12S310 et D12S85. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D12S310 et D12S1617, ou celle délimitée par les marqueurs D12S1617 et D12S345, ou celle délimitée par les marqueurs D12S345 et D12S85, comprise dans la 14me zone chromosomique de l'invention.
Selon le 15ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 15eme zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 12 par les marqueurs microsatellites D12S99 et D12S364. De préférence,- les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D12S99 et D12S336, ou celle délimitée par les marqueurs D12S336 et D12S364, comprise dans la 15ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 16è1tte aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 16eme zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 15 par les marqueurs micro satellites D15S1040 et D15S641.
Selon le 17eme aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 17eme zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 15 par les marqueurs microsatellites D15S978 et D15S153. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D15S978 et D15S117, ou celle délimitée par les marqueurs D 15S 117 et D15S153, comprise dans la 17éme zone chromosomique de l'invention.
Selon le 18ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 18ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 16 par les marqueurs microsatellites D16S503 et D16S516. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D16S503 et D16S515, ou celle délimitée par les marqueurs D16S515 et D16S516, comprise dans la 18é1e zone chromosomique de l'invention.
Selon le 19ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 19èTe zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 16 par les marqueurs microsatellites Dl6S3030 et D16S501.
Selon le 20ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 20ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 18 par les marqueurs microsatellites D18S464 et D18S1102. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D18S464 et D18S531, ou celle délimitée par les marqueurs D18S531 et D18S478, ou celle délimitée par les marqueurs D18S478 et D18S1102, comprise dans la 2oeme zone chromosomique de l'invention.
Selon le 21me aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 21è' zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 19 par les marqueurs microsatellites D19S216 et Dl9S221. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D19S216 et D19S884, ou celle délimitée par les marqueurs D19S884 et D19S221, comprise dans la 21ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 22ème aspect de l'invention, un fragment tel que couvert par l'invention a une séquence correspondant à toute ou partie de la 22ème zone chromosomique de l'invention délimitée sur le chromosome 20 par les marqueurs microsatellites D20S107 et D20S 100. De préférence, les fragments ainsi définis ont une séquence correspondant à toute ou partie de la séquence délimitée par les marqueurs D20S 107 et D20S 119, ou celle délimitée par les marqueurs D20S 119 et D20S178, ou celle délimitée par les marqueurs D20S178 et D20S196, ou celle délimitée par les marqueurs D20S196 et D20S 100, comprise dans la 22ème zone chromosomique de l'invention.
Le fragment polynucléotidique dont il est fait référence dans le cadre de l'invention correspond à un fragment d'un chromosome. Ce fragment a une longueur minimale de 18 nucléotides, et une longueur maximale qui peut aller jusqu'à la longueur totale de la zone chromosomique en question. De préférence, le fragment a un nombre de nucléotides supérieur à 18. Une longueur particulièrement préférée est comprise entre 18 et 10000 nucléotides, de préférence entre 30 et 8000 nucléotides.
Selon des variantes préférées de l'invention, il est fait référence à des fragments dont la longueur est comprise entre 30 et 5000 nucléotides, de préférence entre 50 et 3000 nucléotides, par exemple entre 100 et 2000 nucléotides, ou entre 200 et 1000 nucléotides.
L'invention concerne également l'utilisation en cosmétique ou en thérapie d'un fragment polynucléotidique ou du produit d'expression d'un fragment ou d'un agent modulant la fonction d'un fragment, ou bien d'un agent modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment, où le fragment en question correspond à toute ou partie de l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention. Selon un cas préféré, le fragment correspond plus particulièrement à une partie au moins d'un gène, compris dans l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention. Dans un cas particulier de cette situation, il s'agit de toute ou partie d'un exon d'un gène compris dans l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Dans ce qui suit, seront désignés produits de l'invention , le fragment, le produit d'expression d'un fragment, l'agent modulant la fonction d'un fragment, et l'agent modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment polynucléotidique correspondant à toute ou partie de l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Pour ces 22 zones chromosomiques, la présente invention concerne tout d'. abord des utilisations dans le domaine de la cosmétique. On entend par cosmétique toute application qui ne tend à modifier que l'esthétique et n'a aucune visée thérapeutique.
Pour toutes les utilisations selon l'invention dans le domaine de la cosmétique, le produit de l'invention peut être conditionné sous différentes formes appropriées, seul ou en combinaison avec d' autres agents. En particulier, des formes préférées sont destinées à des applications locales et elles concernent les crèmes, les lotions, les gels, les émulsion, les pommades et les shampoings. D'autres formes sont aussi envisageables pour des utilisations selon l'invention, en particulier sous forme de pilules pour une administration orale.
Parmi les différentes visées cosmétiques dans le cadre de la présente invention, un domaine particulièrement préféré est celui de la pigmentation. La pigmentation peut être celle de la peau ou bien des phanères. Il peut s'agir de la couleur de la pigmentation comme de l'absence de pigmentation; les problèmes touchant à la qualité et à l'intensité de la pigmentation sont aussi concernés par la présente invention.
En particulier, l'objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un produit de l'invention pour prévenir et/ou limiter et/ou arrêter le développement de la canitie.
L'objet de l'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'au moins un produit de l'invention pour favoriser la pigmentation naturelle des cheveux et/ou des poils gris.
Un autre objet de la présente invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique de la canitie caractérisé en ce qu'on applique sur la zone à traiter une composition comprenant au moins un produit de l'invention.
L'invention se rapporte aussi à un procédé de traitement cosmétique destiné à favoriser la pigmentation naturelle des cheveux et/ou des poils gris ou blancs caractérisé en ce qu'on applique sur la zone à traiter une composition comprenant au moins un produit de l'invention.
Les zones à traiter peuvent être, par exemple et sans aucune limitation, le cuir chevelu, les sourcils, la moustache et/ou la barbe.
Plus particulièrement, les procédés de traitement de la canitie et de pigmentation naturelle des cheveux et/ou poils gris ou blancs consistent à appliquer une composition comprenant au moins un produit de l'invention.
Les procédés de traitement pour lutter contre la canitie et/ou pour stimuler la pigmentation naturelle des cheveux et/ou des poils gris ou blancs peuvent par exemple consister à appliquer la composition sur les cheveux et le cuir chevelu, le soir, garder la composition toute la nuit au contact et éventuellement effectuer un shampooing le matin ou laver les cheveux à l'aide de cette composition et à laisser à nouveau en contact quelques minutes avant de rincer. La composition conforme à l'invention s'est révélée particulièrement intéressante lorsqu'elle est appliquée sous forme de lotion capillaire, éventuellement rincée ou même sous forme d'un shampooing.
Pour les 22 zones chromosomiques identifiées dites zones chromosomiques de l'invention , la présente invention concerne ensuite des utilisations thérapeutiques dans le domaine de la pigmentation.
Les affections touchant le système de pigmentation, que ce soit celui de la peau ou celui des phanères, peuvent avoir de graves conséquences sur la santé des personnes atteintes. En effet, la pigmentation de la peau joue le rôle de barrière protectrice face aux agressions lumineuses en particulier, les personnes souffrant d'albinisme sont dépourvues de protection faces aux rayons du soleil qui constituent pour eux un danger important. D'autres affections mettant en jeu la pigmentation sont aussi concernées par la présente invention.
Dans le cadre des utilisations thérapeutiques et cosmétiques tendant à modifier une caractéristique de la pigmentation, il s'agit de préférence de la pigmentation de la peau. Selon d'autres cas envisagés par la présente invention, le type de pigmentation qui doit être modifiée concerne la pigmentation des phanères, en particulier les ongles ou les poils.
Selon un cas particulier préféré de la présente invention, la pigmentation dont on cherche à modifier les caractéristiques est celle du système pileux en général et de la chevelure, moustache et sourcils en particulier. La présente invention permet de modifier le phénomène d'arrêt de la pigmentation des cheveux, c'est-à-dire la canitie, en particulier lorsque celle-ci survient de manière prématurée chez une personne et que l'on parle de canitie précoce. - Pour toutes les utilisations en thérapeutique, les produits actifs entrant dans la composition d'un médicament sont de préférence associés à des excipients pharmaceutiquement acceptables. Toutes les voies d'administration considérées comme acceptables peuvent être utilisées dans le cadre de l'invention, en particulier voie intradermique, intraveineuse, musculaire, orale, otique, nasale, optique. La formulation est de préférence adaptée à la voie d'administration choisie.
Les utilisations pour la fabrication d'un médicament selon l'invention peuvent faire entrer dans leur formulation d'autres principes actifs. De même, l'administration d'un médicament comme défini dans l'invention peut être combinée avec l'administration d'un autre médicament, que cette administration soit simultanée, séquentielle ou séparée.
De même, les différents produits dont il est fait usage dans le cadre des utilisations en thérapie, peuvent être combinés et entrer dans la composition d'un unique médicament ou bien peuvent servir à la fabrication de différents médicaments. En particulier, s'ils entrent dans la composition de médicaments distincts, ils peuvent être administrés à des fréquences différentes.
Les caractéristiques et les variantes préférées des produits dont il est fait usage dans les utilisations selon l'invention peuvent être identiques dans le cadre des utilisations en cosmétologie et pour des utilisations du même produit dans la fabrication d'un médicament.
Dans les deux cas, l'utilisation de produits selon l'invention peut nécessiter que le produit soit introduit dans un fluide corporel, ou bien dans des tissus, ou dans des cellules.
Pour l'introduction dans des cellules, l'utilisation peut prévoir que le produit soit actif dans le cytoplasme des cellules, ou bien dans le noyau cellulaire.
La première utilisation, cosmétique ou thérapeutique, envisagée dans le cadre de l'invention est l'utilisation d'un fragment polynucléotidique dont la séquence correspond, au moins en partie, à une des 22 zones chromosomiques de l'invention. Pour les utilisations en thérapeutique, le fragment polynucléotidique entre dans la fabrication d'un médicament.
Concernant la nature chimique de ce fragment polynucléotidique, il peut s'agir d'une molécule d'ADN, simple ou double brin, circulaire ou linéaire, d'une molécule d'ARN ou de toute autre molécule envisagée dans la définition de fragment polynucléotidique donnée plus haut.
Concernant son environnement, ce fragment peut être ou faire partie d'un plasmide, d'un génome viral ou d'un autre type de vecteur. Il peut, dans d'autres cas, faire partie du génome d'une cellule, ou bien d'une cellule génétiquement modifiée pour comporter ce fragment dans son génome. Il peut s'agir aussi d'une molécule isolée.
Concernant les régions encadrant ce fragment, il est de préférence sous le contrôle de séquences régulatrices. Si le fragment est inséré dans un vecteur, le dit vecteur comprend de préférence toutes les séquences nécessaires à la transcription et éventuellement la traduction du fragment. Ce fragment peut aussi être entouré par des régions flanquantes permettant une étape de recombinaison homologue avec un autre fragment polynucléotidique, conduisant éventuellement à l'insertion du fragment de l'invention dans l'ADN génomique d'une cellule cible.
Le fragment polynucléotidique tel que décrit peut se trouver sous forme naturelle ou bien être de nature synthétique, ou bien être en partie l'un et en partie l'autre, en particulier s'il s'agit d'une molécule duplex constitué de deux brins aux origines différentes. Selon différents cas envisagés par la présente invention, le fragment polynucléotidique peut être isolé, il peut avoir subi une étape de purification. Il peut s'agir aussi d'un fragment recombinant, par exemple synthétisé dans un autre organisme. Selon un exemple préféré, il s'agit d'un fragment d'ADN ayant été amplifié par PCR (Polymerisation Chain Reaction) puis purifié.
Selon d'autres constructions envisagées par la présente invention, la première utilisation fait usage d'une fragment polynucléotidique associé à une sonde. Cette caractéristique peut permettre, entre autres, de suivre la localisation du fragment, du milieu extracellulaire vers la cellule, ou du cytoplasme vers le noyau, ou bien de préciser son interaction avec l'ADN, ou l'ARN ou des protéines. La sonde peut aussi permettre de 2864899 20 suivre la dégradation du fragment. La nature de la sonde est de préférence fluorescente, radioactive ou enzymatique. L'homme du métier saura quelle sonde est la mieux adaptée en fonction de la caractéristique qu'il veut pouvoir suivre.
Le fragment polynucléotidique, dont il est fait usage dans le cadre de cette 5 première utilisation selon l'invention, peut être utilisé dans un test d'hybridation, un séquençage, un microséquençage ou bien un test de détection de mésappariement.
Ce fragment selon l'invention contient au moins 18 nucléotides successifs, ces 18 nucléotides constituant une séquence qui correspond à tout ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2797 et DlS2868, ou à tout ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, ou à tout ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2667 et Dl S199, ou à tout ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou à tout ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S 142, ou à tout ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou à tout ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou à tout ou partie de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, ou à tout ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou à tout ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou à tout ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou à tout ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou à tout ou partie de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547; ou à tout ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou à tout ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou à tout ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou à tout ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou à tout ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou à tout ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou à tout ou partie de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, ou à tout ou partie de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou à tout ou partie de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100. En particulier, un fragment selon l'invention peut ne contenir que 18 bases complémentaires de 18 bases successives de l'une des 22 régions chromosomiques précédemment décrites.
Selon un autre cas particulier, le fragment décrit peut être l'ADNc ou l'ARN de l'une des 22 régions chromosomiques précédemment décrites. Il peut correspondre à un ou plusieurs exons de l'une des régions de l'invention, il peut correspondre à une séquence de régulation comprises dans l'une des régions identifiées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19, 20.
Dans le cadre de cette première utilisation, le nombre de fragments polynucléotidiques tels que définis précédemment n'est pas limité et ne se restreint pas nécessairement à un seul.
En particulier, il peut être fait usage de plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la première zone chromosomique de l'invention. De préférence, les séquences des différents fragments correspondent à des régions distinctes de la première zone chromosomique de l'invention, par exemple des exons distincts.
Alternativement, il peut être fait usage de plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la deuxième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la troisième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la quatrième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la cinquième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la sixième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la septième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la huitième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la neuvième zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 10èi1e zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 11ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 12ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 13ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 14ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 15ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 16è1tte zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 17ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la18ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 19eme zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 20ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 21ème zone chromosomique de l'invention, ou bien plusieurs fragments polynucléotidiques dont la séquence correspond, au moins en partie, à la 22ème zone chromosomique de l'invention.
Cependant, dans le cadre de cette première utilisation, les différents fragments polynucléotidiques dont il est fait usage ont tous une partie de leur séquence au moins 25 correspondant à une même région chromosomique de l'invention.
Cette première utilisation selon l'invention est de préférence dans le domaine de la cosmétique.
Cette utilisation peut aussi permettre la fabrication d'un médicament pour. une action thérapeutique, dans le domaine de la pigmentation.
Selon un cas particulier envisagé, la première utilisation décrite implique une modification génétique, qu'elle soit induite par un fragment nucléotidique tel que décrit ou non.
Dans le cas où un gène responsable de la pigmentation est défectueux car muté, cette première utilisation selon l'invention permet de restaurer la fonction de ce gène en introduisant un fragment polynucléotidique qui représente une nouvelle copie sauvage du gène endogène défectueux.
Dans le cas où l'activation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette première utilisation selon l'invention permet d'abolir la fonction de ce gène en introduisant un ARN antisense qui va bloquer la traduction dudit gène.
Une deuxième utilisation envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'un agent modulant la fonction d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à une des zones chromosomiques de l'invention. Pour les utilisations en thérapeutique, l'agent ainsi défini entre dans la fabrication d'un médicament. De préférence, le fragment d'ADN possède au moins 18 nucléotides.
Un tel agent selon l'invention peut être capable de moduler la fonction d'un fragment d'ADN exogène dont une partie de la séquence correspond à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention identifiées par les inventeurs, ou bien il peut être capable de moduler la fonction d'une séquence endogène comprise dans l'une des ces 22 zones chromosomiques de l'invention. De préférence, un agent servant pour cette deuxième utilisation selon l'invention module non seulement la fonction d'un fragment d'ADN exogène tel que défini, mais aussi du fragment d'ADN endogène correspondant.
Le fragment d'ADN dont la fonction est modulée peut correspondre partiellement à la première région chromosomique de l'invention. Alternativement, le fragment d'ADN dont la fonction est modulée peut correspondre partiellement à la deuxième région chromosomique de l'invention, ou bien à la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la 11ème, la 126', la 136', la 146", la 156", la 16ème, la 1 Îème, la 20ème, la 21 ème ou la 22ème région chromosomique de l'invention. En particulier, il peut s'agir d'un plasmide ayant uniquement une courte séquence correspondante à l'une des régions chromosomiques mentionnées. De préférence, la correspondance des séquences est établie sur au moins 18 nucléotides successifs.
Toutes les remarques qui précèdent, dans la partie définition, sur ce qu'il faut entendre par fonction d'un fragment d'ADN sont valables pour envisager toutes les utilisations correspondant à un deuxième utilisation selon l'invention.
Etant donné la pluralité de fonctions des fragments d'ADN, la modulation de ces fonctions comprend des aspects très différents. Dans le cas particulier où la fonction dudit fragment est d'être transcrite, moduler une telle fonction consiste à favoriser ou inhiber la capacité dudit fragment à être transcrit. Cela peut aussi consister à modifier le site d'initiation et de terminaison de la transcription, ou bien à modifier le taux d'initiation de la transcription. Selon un autre cas, moduler la fonction peut aussi consister à modifier l'épissage de l'ARN, par exemple en modifiant des signaux de reconnaissance de l'ADN responsables la répartition- entre introns et exons.
Quand le fragment d'ADN appartient à une séquence régulatrice, modifier sa fonction peut consister à inhiber la fixation des enhancers ou des inhibiteurs. Elle peut consister au contraire à favoriser leur fixation, ou bien à favoriser la fixation d'autres facteurs de transcription. Il en est de même lorsqu'il s'agit de séquences utilisées par l'ARN polymérase.
Dans le cadre de cette utilisation selon l'invention, comme dans le cadre de toutes les autres utilisations selon l'invention, le nombre de produits, en l'occurrence d'agents modulant la fonction d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention, n'est pas limité et peut être supérieur à un.
Cependant, dans le cadre de cette deuxième utilisation, les différents agents dont il est fait usage ont en commun de tous moduler la fonction de fragments d'ADN dont la séquence appartient ou correspond à au moins une partie d'une même région chromosomique de l'invention. Selon le premier aspect de l'invention, cette région est celle du chromosome 1 humain identifiée par les inventeurs entre les marqueurs D1S2797 et Dl S2868. Selon les autres aspects de la présente invention, la région chromosomique en question est celle identifiée par les inventeurs sur le chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D 1 S2842 et le télomère q, ou celle du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2667 et Dl S 199, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou celle du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, ou celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou celle du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou celle du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D 105591 et D 10S547, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D-16S516, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou celle du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D 18S464 et Dl 8S 1102, ou celle du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou celle du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100.
Des agents selon l'invention sont par exemple des molécules d'ADN simple brin capable de se fixer à des sous-régions définies de l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention, pour former des triples hélices. Dans ces conditions, des agents selon l'invention abolissent la fonction de la sous-région à laquelle ils s'hybrident.
D'autres agents selon l'invention sont de préférence des polypeptides capables d'interagir avec des sous-régions définies de l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention. De préférence, des agents selon l'invention sont des enhancers ou des inhibiteurs se fixant sur des régions régulatrices de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2797 et DlS2868.
Alternativement, des agents selon l'invention sont des enhancers ou des inhibiteurs se fixant sur des régions régulatrices de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, ou de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2667 et Dl S199, ou de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S 142, ou de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, ou de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, ou de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, ou de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100.
Une autre catégorie d'agents selon l'invention concerne des molécules capables d'interagir avec des régions précises de l'ADN pour en changer sa conformation. Une autre catégorie concerne des molécules interagissant avec des inhibiteurs ou des enhancers pour en modifier leur fonction, les inhibiteurs ou enhancers ayant la fonction initiale de modifier l'expression de fragments d'ADN appartenant à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention.
Un agent dont il est fait usage selon cette deuxième utilisation de l'invention peut en particulier moduler la fonction d'un fragment d'ADN correspondant à 18 bases successives de l'une des cinq régions chromosomiques précédemment décrites.
Cette deuxième utilisation selon l'invention est de préférence dans le domaine de la cosmétique.
Cette utilisation peut aussi permettre la fabrication d'un médicament pour une action thérapeutique, dans le domaine de la pigmentation.
Selon un cas particulier envisagé, la seconde utilisation décrite implique une modification génétique, qu'elle soit induite par un agent modulant la fonction d'un fragment d'ADN tel que décrit ou non.
Dans le cas où l'activation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette seconde utilisation selon l'invention permet d'abolir la fonction de ce gène en introduisant un agent qui va bloquer la traduction dudit gène en se fixant, par exemple, à sa région promotrice.
Dans le cas où l'inactivation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette seconde utilisation selon l'invention permet de restaurer la fonction de ce gène en introduisant un agent qui va activer la transcription dudit gène, par exemple en se fixant à sa région promotrice, ou bien en se fixant à un éventuel inhibiteur qui cessera de ce fait d'inactiver ledit gène.
Une troisième utilisation envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'un agent modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention. Pour les utilisations en thérapeutique, l'agent ainsi défini entre dans la fabrication d'un médicament. De préférence, le fragment d'ADN possède au moins 18 nucléotides.
En particulier, un tel agent selon l'invention module la fonction d'un transcrit issu d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la première région chromosomique de l'invention. Selon un autre cas,, un agent selon l'invention module la fonction d'un polypeptide issu de la traduction d'un des transcrits mentionnés. Alternativement, le fragment d'ADN dont la fonction du produit d'expression est modulée, peut correspondre au moins en partie à la deuxième région chromosomique de l'invention, ou bien à la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la 11 'me, la 12ème, la 13ème, la 14ême, la 15ef 1e, la 16ème, la 17ème, la 20ême, la 21è' ou la 22ème région chromosomique de l'invention.
Un tel agent selon l'invention peut être capable de moduler la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN exogène dont une partie de la séquence correspond à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention identifiées par les inventeurs, ou bien il peut être capable de moduler la fonction du produit d'expression d'une séquence endogène comprise dans l'une des ces 22 zones chromosomiques de l'invention. De préférence, un agent servant pour cette troisième utilisation selon l'invention module non seulement la fonction d'un produit d'expression d'un fragment d'ADN exogène tel que défini, mais aussi du fragment d'ADN endogène correspondant.
Moduler la fonction d'un polypeptide peut être réalisé de différentes manières. En particulier, il est possible de croître ou décroître son activité, son rendement, sa spécificité, son avidité pour un anticorps, il est possible de modifier son substrat pour une enzyme, son taux de conversion.
Des agents selon l'invention sont de préférence des molécules d'ARN, dites ARN antisense, qui s'hybrident avec au moins un transcrit issu d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la première région chromosomique de l'invention, ou bien la deuxième, la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la 11ème, la 12ème, la 13ème, la 14ème, la 15ème, la 16ème, la 17eme, la 20ème, la 21ème ou la 22ème région chromosomique de l'invention. D'autres agents remplissant les mêmes rôles peuvent être des molécules d'ADN simple brin, ou bien des molécules hybrides ADN-ARN. Le rôle de ces agents selon l'invention est de préférence de favoriser, empêcher, retarder, accélérer ou introduire des erreurs dans la traduction dudit transcrit.
D'autres agents préférés selon l'invention appartiennent à la classe des polypeptides. En particulier, l'invention concerne des protéines capables de se fixer sur ledit transcrit et ainsi d'en moduler sa traduction. De tels agents de la classe des polypeptides peuvent être d'origine naturelle ou synthétique (synthétisés chimiquement ou par voie biotechnologique). Notamment il peut s'agir d'anticorps. Comme mentionné plus haut, cette modulation peut se traduire par l'action de favoriser, empêcher, retarder, accélérer ou introduire des erreurs dans la traduction dudit transcrit. En particulier, l'interaction entre le polypeptide et ledit transcrit peut constituer un obstacle à la fixation normale des ribosomes.
Des agents tels que définis dans la présente invention peuvent moduler la fonction de la protéine codée par un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la première région chromosomique de l'invention. Ces agents sont ou non de nature protéique. Un agent selon l'invention peut intervenir à un stade précoce en empêchant le repliement correct de la protéine. Un agent selon l'invention peut aussi modifier la fonction de ladite protéine en modifiant sa structure tridimentionnelle après le repliement. Il est aussi envisageable que cet agent soit un inhibiteur de la protéine, en particulier un inhibiteur compétitif.
Selon les autres aspects de l'invention, des agents tels que définis dans la présente demande peuvent moduler la fonction de la protéine codée par un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la deuxième région chromosomique de l'invention, ou bien à la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la l leme, la 12e' , la 13ème, la 14ème, la 15ème, la 16ème, la 17ème, la 20 1e, la 21ème ou la 22ème région chromosomique de l'invention identifiées par les inventeurs.
Les agents qui peuvent convenir dans le cadre de la présente invention ne sont pas limités à ceux cités précédemment.
Dans le cadre de cette troisième utilisation, le nombre d'agents modifiant la fonction d'un produit d'expression tels que définis précédemment n'est pas limité et ne se 5 restreint pas nécessairement à un seul.
Cependant, dans le cadre de cette troisième utilisation, les différents agents dont il est fait usage ont en commun de tous moduler la fonction de produits d'expression de fragments d'ADN dont la-séquence appartient ou correspond à au moins une partie d'une même région chromosomique de l'invention. Selon le premier aspect de l'invention, cette région est celle du chromosome; 1 humain identifiée par les inventeurs entre les marqueurs D1S2797 et DlS2868. Selon les autres aspects de la présente invention, la région chromosomique en question est celle identifiée par les inventeurs sur le chromosome 1 humain comprise entre le marqueur Dl S2842 et le télomère q, ou celle du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2667 et Dl S199, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou celle du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, ou celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou celle du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou celle du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou celle du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, ou celle du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou celle du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100.
Cette troisième utilisation selon l'invention est de préférence dans le domaine de la cosmétique.
Cette utilisation peut aussi permettre la fabrication d'un médicament pour une action thérapeutique, dans le domaine de la pigmentation.
Selon un cas particulier envisagé, la troisième utilisation décrite implique une modification génétique, qu'elle soit induite par un agent modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN tel que décrit ou non.
Dans le cas où l'activation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette troisième utilisation selon l'invention permet d'abolir la fonction de ce gène en introduisant un ARN antisens qui va bloquer la traduction dudit gène en empêchant le passage ARN-protéine. Une autre situation préférée consiste à choisir pour agent un anticorps capable de se fixer sur la protéine résultant de la traduction dudit gène.
Une quatrième utilisation envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'un produit d'expression d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention. Pour les utilisations en thérapeutique, l'agent ainsi défini entre dans la fabrication d'un médicament. De préférence, le fragment d'ADN possède au moins 18 nucléotides.
En particulier, un tel produit d'expression est le transcrit ARN issu d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la première région chromosomique de l'invention, ou bien la deuxième, la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la 11ème, la 12ème, la 13è', la 14ème, la 15ème, la 16ème, la 17ème, la 20ème, la 21èf1e ou la 22ème région chromosomique de l'invention, quelque soit le stade de maturation dudit transcrit. En cas d'épissage, le transcrit peut donc être de taille inférieure au fragment d'ADN dont il est issu. De préférence, si le produit d'expression est une molécule d'ARN, elle comporte au moins 18 nucléotides.
Selon un autre cas préféré, un produit d'expression selon l'invention est issu de la traduction d'un des transcrits mentionnés. Un tel produit d'expression peut donc comporter moins de 6 acides aminés si le transcrit dont il est issu a subi des étapes d'épissage. De préférence, un produit d'expression peptidique contient au moins 6 acides aminés.
Le produit d'expression selon l'invention ne provient pas nécessairement des étapes de transcription ou de traduction d'ADN génomique. En particulier, un produit d'expression utilisé selon l'invention peut être un produit d'expression issu d'ADN exogène dont une partie de la séquence au moins correspond à une partie de l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention.
Est aussi envisagée par la présente invention l'utilisation d'un agent parfaitement synthétique mais semblable au produit d'expression d'un fragment d'ADN exogène ou endogène correspondant au moins en partie à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention.
Des produits d'expression tels qu'utilisés par la présente invention sont de préférence des molécules-TARN, dites ARN antisense, qui s'hybrident avec au moins un transcrit issu d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à la première région chromosomique de l'invention, ou bien la deuxième, la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10ème, la 11ème, la 12ème, la 13ème, la 14ème, la 15ème, la 16ème, la 17ème, la 20ème, la 21ème ou la 22ème région chromosomique de l'invention. En particulier, pour former des ARN anti-sens ayant pour cible un ARN spécifique, il est envisageable d'utiliser des ARN issus de la transcription de la même séquence d'ADN que la cible mais non pas du brin leader, mais de sa séquence complémentaire portée par l'autre brin. On obtient ainsi des fragments d'ARN complémentaires des fragments cibles normalement synthétisés par la cellule. Le rôle attendu de ces produits d'expression selon l'invention est de préférence de favoriser, empêcher, retarder, accélérer ou introduire des erreurs dans la traduction des transcrits normalement synthétisés par la cellule.
D'autres produits d'expression préférés selon l'invention appartiennent à la classe des polypeptides. En particulier, l'invention concerne des protéines capables d'introduire un changement dans le fonctionnement de la cellule dans laquelle elles agissent.
Dans le cadre de cette utilisation selon l'invention, le nombre de produits d'expression d'un fragment d'ADN dont la séquence appartient ou correspond au moins en partie à l'une des 22 régions chromosomiques de l'invention, n'est pas limité et peut être supérieur à un.
Cependant, dans le cadre de cette quatrième utilisation, les différents produits dont il est fait usage ont en commun d'être tous des produits d'expression de fragments d'ADN dont la séquence appartient ou correspond à au moins une partie d'une même région chromosomique de l'invention. Selon le premier aspect de l'invention, cette région est celle du chromosome 1 humain identifiée par les inventeurs entre les marqueurs D1S2797 et DlS2868. Selon les autres aspects de la présente invention, la région chromosomique en question est celle identifiée par les inventeurs sur le chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, ou celle du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 152667 et D 1S199, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou celle du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou celle du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, ou celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou celle du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou celle du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou celle du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou celle du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou celle du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou celle du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou celle du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, ou celle du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou celle du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100.
Cette quatrième utilisation selon l'invention est de préférence dans le domaine de la cosmétique.
Cette utilisation peut aussi permettre la fabrication d'un médicament pour une action thérapeutique, dans le domaine de la pigmentation.
Selon un cas particulier envisagé, la quatrième utilisation décrite implique une modification génétique, qu'elle soit induite par un produit d'expression d'un fragment d'ADN tel que décrit ou non.
Dans le cas où l'activation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette quatrième utilisation selon l'invention permet d'abolir la fonction de ce gène en introduisant un ARN anti-sens qui va bloquer la traduction dudit gène en se fixant, au transcrit synthétisé par la cellule.
Dans le cas où l'inactivation d'un gène est responsable de la dépigmentation, cette quatrième utilisation selon l'invention permet de restaurer la fonction de ce gène en introduisant dans la cellule ou bien une molécule d'ARN permettant la synthèse de la protéine codée par le gène ou bien la protéine codée par le gène.
Pour les quatre types d'utilisations décrits précédemment dans le cadre de l'invention, les utilisations en cosmétique sont de préférence dans le domaine de la pigmentation.
Pour les quatre types d'utilisation décrits précédemment, le produit del'invention pourra être incorporé dans une composition cosmétique ou pharmaceutique.
Une telle composition comprend, dans un milieu pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptable, une quantité de produits de l'invention comprise entre 0,001 et 10 % en poids par volume.
La composition peut être administrée par voie orale ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps) et/ou le cuir chevelu ou les cheveux.
Par voie orale, la composition peut contenir le ou les produits de l'invention en solution dans un liquide alimentaire tel qu'une solution aqueuse ou hydroalcoolique, éventuellement aromatisée. Ils peuvent également être incorporés dans un excipient solide ingérable et se présenter par exemple sous forme de granulés, de pilules, de comprimés ou de dragées. Ils peuvent également être placés en solution dans un liquide alimentaire lui- même éventuellement conditionné dans des capsules ingérables.
Selon le mode d'administration, la composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées, particulièrement en cosmétologie.
Une composition préférée de l'invention est une composition cosmétique adaptée à une application topique sur le cuir chevelu et/ou la peau.
Pour une application topique, la composition utilisable peut être notamment sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Elle peut ainsi se présenter sous forme d'onguent, de teinture, de crème, de pommade, de poudre, de timbre, de tampon imbibé, de solution, d'émulsion ou de dispersion vésiculaire, de lotion, de gel, de spray, de suspension, de shampooing, d'aérosol ou de mousse. Elles peuvent être anhydres ou aqueuses. Elle peut également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
La composition peut en particulier être une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de shampooings colorants, des lotions restructurantes pour les cheveux, de masque.
Lorsque l'invention consiste en une utilisation à des fins cosmétiques, la composition sera préférentiellement une crème, une lotion capillaire, un shampoing ou un après-shampoing.
Les quantités des différents constituants des compositions utilisables sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition.
Dans une variante, la composition sera telle que le ou les produits de l'invention sont encapsulés dans un enrobage tel que des microsphères, des nanosphères, des oléosomes ou des nanocapsules, l'enrobage sera choisi selon la nature chimique du produit de l'invention.
A titre d'exemple, les microsphères pourront être préparées selon la méthode 30 décrites dans la demande de brevet EP 0 375 520.
Les nanosphères pourront se présenter sous forme de suspension aqueuse et être préparées selon les méthodes décrites dans les demandes de brevet FR 0015686 et FR 0101438.
Les oléosomes consistent en une émulsion huile dans eau formée par des globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire dispersé dans une phase aqueuse (voir les demandes de brevet EP 0 641 557 et EP 0 705 593).
Les produits de l'invention pourront aussi être encapsulés dans des nanocapsules consistant en un enrobage lamellaire obtenu à partir d'un tensio-actif siliconé (voir la demande de brevet EP 0 780 115), les nanocapsules pourront également être préparées à base de polyesters sulfonique hydrodispersibles (voir la demande de brevet FR 0113337).
Les produits de -l'invention pourront également être complexés à la surface de globules huileux cationiques, quelque soit leur taille (voir les demandes de brevet EP 1 010 413, EP 1 010 414, EP 1 010 415, EP 1 010 416, EP 1 013 338, EP 1 016 453, EP 1 018 363, EP 1 020 219, EP 1 025 898, EP 1 120 101, EP 1 120 102, EP 1 129 684, EP 1 160 005 et EP 1 172 077).
Les produits de l'invention peuvent enfin être complexés à la surface de nanocapsules ou nanoparticules pourvues d'un enrobage lamellaire (Voir EP 0 447 318 et EP 0 557 489) et contenant un tensio-actif cationique à la surface (voir les références citées précédemment pour les tensio-actifs cationiques).
En particulier, on préférera une composition telle que l'enrobage du ou des produits de l'invention a un diamètre inférieur ou égal à 10 m.
De façon connue, la composition peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01% à 10% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-61PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, - les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
Les compositions peuvent associer au moins un produit de l'invention à d'autres agents actifs. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple: - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation des cellules de la peau tels que le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, les modulateurs de l'AMPc tels que les dérivés de POMC, l'adénosine, ou la forskoline et ses dérivés, les prostaglandines et leurs dérivés, la triiodotrionine et ses dérivés; - des extraits de végétaux tels que ceux d'Iridacées ou de soja, extraits pouvant alors contenir ou non des isoflavones; - des extraits de micro-organismes; - les agents anti-radicaux libres tels que l'a-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases ou ses mimétiques, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters; - les anti-séborrhéiques tels que certains acides aminés soufrés, l'acide 13-cis rétinoïque, l'acétate de cyprotérone; - les autres agents de lutte contre les états desquamatifs du cuir chevelu comme le zinc pyrithione, le disulfure de sélénium, le climbazole, l'acide undécylénique, le Kétoconazole, la piroctone olamine (octopirox) ou la ciclopiroctone (ciclopirox) ; en particulier, il pourra s'agir d'actifs stimulant la repousse et/ou favorisant le ralentissement de la chute des cheveux, on peut plus particulièrement citer à titre non limitatif: - les esters d'acide nicotinique, dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C1- C6 comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle; - les dérivés de pyrimidine, comme le 2,4-diamino 6-piperidinopyrimidine 3- oxyde ou "Minoxidil" décrit dans les brevets US 4,139,619 et US 4,596,812; - les agents inhibiteurs de lipoxygenase ou inducteur de cyclo-oxydase favorisant la repousse des cheveux comme ceux décrits par la Demanderesse dans la demande de brevet européen EP 0 648-488; - les agents antibactériens tels que les macrolides, les pyranosides et les 10 tétracyclines, et notamment l'Erythromycine; - les agents antagonistes de calcium, comme la Cinnarizine, la Nimodipine et la Nifedipine; - des hormones, telles que l'estriol ou des analogues, ou la thyroxine et ses sels; - des agents antiandrogènes, tels que roxendolone, la spironolactone et la flutamide; - des inhibiteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens des 5-a-réductases tels que ceux décrits par la Demanderesse dans les demandes de brevet européen EP 0 964 852 et EP 1 068 858 ou encore le finastéride; - des agonistes des canaux potassiques dépendant de l'ATP tels que la cromakalim et le nicorandil Dans une autre possibilité de mise en oeuvre, la présente invention concerne des procédés pour le diagnostic d'une prédisposition à la canitie précoce chez un individu.
En effet, la canitie précoce est un phénotype qui a été défini par les inventeurs comme étant, entre autres, caractérisé par l'apparition des premiers cheveux blancs tôt dans la vie, et de préférence vers l'âge de 18 ans. Comme ce phénotype est transmis à la génération suivante, il peut s'avérer important, pour les individus dont un parent ou un proche est atteint, de déterminer, avant l'apparition des symptômes, s'ils seront ou non sujets à cette atteinte. Le procédé de diagnostic selon l'invention est parfaitement adapté aux individus âgés de moins de 18 ans.
Comme il est très probable que des facteurs environnementaux jouent un rôle dans le phénotype canitie comme dans celui canitie précoce , il s'agit, grâce aux procédés de l'invention, d'évaluer les risques de développer un tel phénotype, c'est-à-dire une prédisposition à la canitie précoce.
Un procédé selon l'invention pour la détermination d'une prédisposition à la canitie précoce comprend une première étape de sélection d'un ou de plusieurs marqueurs dont il va être fait usage dans les étapes suivantes. Par marqueur, on entend une séquence d'ADN dont les différentes variations alléliques sont porteuses d'informations. Un tel marqueur peut être une courte séquence d'un gène dont la mutation est source du phénotype. Il peut s'agir aussi d'un marqueur situé physiquement sur le chromosome dans une région très proche d'un gène impliqué dans la canitie précoce.
Selon un premier aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2797 et Dl S2868, c'est-à-dire à la première zone chromosomique de l'invention.
Selon un deuxième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, c'est-à-dire à la deuxième zone chromosomique de l'invention.
Selon un troisième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2667 et D 1 S 199, c'est-à-dire à la troisième zone chromosomique de l'invention.
Selon un quatrième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, c'est-à-dire à la quatrième zone chromosomique de l'invention.
Selon un cinquième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, c'est-à-dire à la cinquième zone chromosomique de l'invention.
Selon un sixième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, c'est-à-dire à la sixième zone chromosomique de l'invention.
Selon un septième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, c'est-à-dire à la septième zone chromosomique de l'invention.
Selon un huitième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, c'est-à-dire à la huitième zone chromosomique de l'invention.
Selon un neuvième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, c'est-à-dire à la neuvième zone chromosomique de 10 l'invention.
Selon un 10ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, c'est-à-dire à la 10e"1e zone chromosomique de l'invention.
Selon un 11ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, c'est-à-dire à la lleme zone chromosomique de l'invention.
Selon un 12ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, c'est-à-dire à la 12ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 13ême aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, c'est-à-dire à la 13ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 14ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, c'est-à-dire à la 14ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 15ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, c'est-à-dire à la 15eme zone chromosomique de l'invention.
Selon un 16eme aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, c'est-à-dire à la 16ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 17ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, c'est-à-dire à la 17è'" zone chromosomique de l'invention.
Selon un 18ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, c'est-à-dire à la 18ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 19eme aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, c'est-à-dire à la 19èf1e zone chromosomique de l'invention.
Selon un 20ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, c'est-à-dire à la 20ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 21eme aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, c'est-à-dire à la 21ème zone chromosomique de l'invention.
Selon un 22ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés appartiennent à la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100, c'est-à-dire à la 22ème zone chromosomique de l'invention.
L'étape suivante de la mise en oeuvre d'un procédé selon l'invention consiste, 30 pour le ou les marqueurs choisis, à déterminer les allèles présents dans un échantillon de matériel génétique issu de l'individu qui subit le test diagnostique. Deux allèles différents, portés par les deux versions du chromosome, peuvent être identifiés.
* L'échantillon contenant le matériel génétique peut être le sang, une unique goutte étant suffisante pour la mise en oeuvre d'un procédé selon l'invention. D'autres échantillons de fluides corporels peuvent être utilisés dans le cadre de l'invention. Il est aussi envisageable d'utiliser quelques cellules issues de l'individu. L'homme de l'art saura déterminer quel échantillon pourra être utilisé dans le cadre de ce test, tout en minimisant le désagrément pour l'individu le subissant. Ce test diagnostic pourra éventuellement être couplé avec d'autres tests génétiques.
Les techniques courantes, bien connues du biologiste moléculaire, peuvent être utilisées pour effectuer la détermination des allèles du ou des marqueurs choisis; des tests d'hybridation sont en particulier très courants dans ce genre d'étapes.
Divers marqueurs sont potentiellement préférés dans le cadre de la mise en oeuvre du procédé de l'invention. En particulier, des marqueurs bialléliques peuvent s'avérer particulièrement adéquats si une forme allélique traduit une prédisposition à la canitie précoce alors que l'autre forme allélique reflète au contraire l'absence d'une telle prédisposition. D'autres marqueurs plus courants sont polymorphiques et peuvent être trouvés sous au moins deux formes alléliques et généralement plus de deux.
Parmi les marqueurs qui peuvent être sélectionnés à la première étape du procédé de l'invention, des marqueurs particulièrement bien connus sont les marqueurs microsatellites. Les propriétés de ces marqueurs ont déjà été amplement décrites dans le cadre de la présente invention. Lors de la sélection du marqueur, il est très important de se baser sur la valeur informative du polymorphisme du marqueur. Une situation particulièrement privilégiée consiste à sélectionner un marqueur dont certains variants alléliques traduisent une prédisposition à la canitie précoce alors que tous les autres variants reflètent au contraire l'absence d'une telle prédisposition. Dans de nombreuses situations, le marqueur ne remplit pas entièrement une telle condition, c'est-à-dire que par exemple certains allèles sont présents préférentiellement mais non exclusivement chez les individus prédisposés à la canitie. Dans ces situations, il peut être très judicieux de sélectionner plusieurs marqueurs, afin d'établir un test diagnostic aussi fiable que possible.
Lorsque les marqueurs sélectionnés sont des marqueurs microsatellites, les différents variants alléliques correspondent aux nombres de répétitions en tandem du motif caractérisant le marqueur. Une situation particulièrement avantageuse à rechercher lors de la sélection du marqueur, correspond à la situation où certains nombres de répétitions en tandem sont caractéristiques d'une prédisposition à la canitie précoce.
2864899 42 Selon le premier aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D1S2797, D1S2890, D1S230, D1S2841, D1S207 et D1S2868. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la première zone chromosomique de l'invention.
Selon le deuxième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D1S2842 et D1S836. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la deuxième zone chromosomique de l'invention.
Selon le troisième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D 152667, D 1 S2697 et D 1 S 199. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la troisième zone chromosomique de l'invention.
Selon le quatrième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants D2S149 et D2S392. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la quatrième zone chromosomique de l'invention.
Selon le cinquième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants D2S34, D2S112, D2S151 et D2S142. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la cinquième zone chromosomique de l'invention.
Selon le sixième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants D3S3567 et D3S1277. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la sixième zone chromosomique de l'invention.
Selon le septième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D3S1285, D3S1566 et D3S3653. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la septième zone chromosomique de l'invention.
Selon le huitième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D4S1501 et D4S408. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la huitième zone chromosomique de l'invention.
Selon le neuvième aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D6S308, D6S441 et D6S1581. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la neuvième zone chromosomique de l'invention.
Selon le 10ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D7S657, D7S515, D7S486 et D7S530. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 10ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 11ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D7S 1824 et D7S615. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 11 ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 12ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D9S1677, D9S1776 et D9S1682. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 12èf1e zone chromosomique de l'invention.
Selon le 13ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D10S591, D10S189 et D10S547. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 13ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 14ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D12S310, D12S1617, D12S345 et D12S8. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 14ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 15ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D12S99, D12S336 et D12S364. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 15ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 16e aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D15S1040 et D15S641. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 16ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 17ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D15S978, D15S117 et D15S153. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 17ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 18ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D16S503, D16S515 et D16S516. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 18ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 19ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D16S3030 et D16S501. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 19ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 20ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D18S464, D18S531, D18S478 et D18S1102. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 20ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 21ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D19S216, D19S884 et D19S221. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 21ème zone chromosomique de l'invention.
Selon le 22ème aspect d'un procédé de l'invention, le ou les marqueurs sélectionnés à la première étape peuvent être choisis parmi les marqueurs suivants: D20S107, D20S 119, D20S178 et D20S 100. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la 22eme zone chromosomique de l'invention.
Les procédés de l'invention ne sont pas limités aux deux étapes décrites et peuvent contenir d'autres étapes antérieures ou postérieures aux deux étapes mentionnées.
En particulier, un procédé de l'invention peut comporter l'étape supplémentaire de comparaison de la forme allélique du ou des marqueurssélectionnés à la forme allélique de ce ou de ces mêmes marqueurs chez d'autres individus. Cette étape de comparaison supplémentaire peut s'avérer nécessaire afin d'établir le diagnostic. Dans ce cas, il peut être utile de faire la comparaison avec la forme du ou des marqueurs chez des individus notoirement atteints de canitie précoce et éventuellement aussi avec la forme du ou des marqueurs chez des individus notoirement exempts d'une telle prédisposition.
Etant donné que la canitie précoce est une atteinte vraisemblablement multigénique, les causes de prédisposition sont nombreuses et peuvent difficilement être toutes envisagées de manière exhaustive. Par contre, au sein d'une même famille dont certains membres ont été précocement atteints de canitie, il est très probable que la cause de la susceptibilité est unique. De ce fait, lors de l'étape de comparaison, mentionnée comme éventuelle troisième étape des procédés de l'invention, une comparaison particulièrement riche en information est la comparaison des allèles du marqueur de l'individu subissant le test aux allèles du même marqueur pour les personnes de sa famille dont le phénotype est connu. Si plusieurs marqueurs ont été sélectionnés, il faut de préférence répéter cette opération pour tous les marqueurs.
La présente invention concerne aussi des procédés de criblage de molécules ayant un effet particulier. En particulier, l'invention concerne un procédé d'identification de molécules capables de moduler la fonction d'un fragment polynucléotidique. Selon le premier aspect de l'invention, le fragment polynucléotidique dont on cherche à moduler la fonction comprend au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2797 et Dl S2868. Selon les autres aspects de l'invention, le fragment polynucléotidique dont on cherche à moduler la fonction comprend au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la deuxième région chromosomique de l'invention, ou bien de la troisième, la quatrième, la cinquième, la septième, la huitième, la neuvième, la 10èTrie, la 11ème, la 12ème, la 13ème, la 14ème, la 15ème, la 16ème, la 17ème, la 20ème, la 21ème ou la 22ème région chromosomique de l'invention.
Le procédé d'identification de molécules capables de moduler la fonction de l'un quelconque de ces fragments comprend une étape de mise en présence de la molécule à tester et du fragment polynucléotidique. Une autre étape du procédé est la détection d'une éventuelle fixation de cette molécule sur le fragment polynucléotidique mis en évidence par une technique de détection de ligands.
La deuxième utilisation selon l'invention est l'utilisation d'un agent modulant la fonction d'un fragment d'ADN correspondant au moins en partie à une des zones chromosomiques de l'invention. Le procédé de criblage permet d'identifier de tels agents.
Les différentes fonctions que peuvent revêtir un fragment polynucléotidique ont déjà été explicitées dans la présente demande. En particulier, ces fonctions dépendent de la nature du fragment polynucléotidique, selon s'il s'agit d'ADN ou d'ARN par exemple.
Une modulation de la fonction peut correspondre à une diminution de la capacité à être transcrit, ou traduit, ou bien à un changement dans la capacité à interagir avec d'autres facteurs. En fonction des propriétés dudit fragment utilisé, l'homme de l'art est capable de déterminer quel est le paramètre dont la variation est facile à monitorer.
Le procédé d'identification de l'invention n'est pas limité aux étapes précédemment décrites, d'autres étapes antérieures ou postérieures peuvent être appliquées.
La présente invention couvre aussi les molécules identifiées par le procédé précédemment décrit. En particulier, la présente invention couvre les inhibiteurs des 10 fonctions des fragments polynucléotidiques de l'invention.
La présente invention concerne aussi des procédés de criblage de molécules capables de moduler la fonction du produit d'expression d'un fragment polynucléotidique de l'invention. Selon le premier aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un.fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2797 et DlS2868. Selon le deuxième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q. Selon le troisième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2667 et D1S199. Selon le quatrième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S 149 et D2S392.
Selon le cinquième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142. Selon le sixième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277. Selon le septième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653. Selon le huitième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408. Selon le neuvième aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581. Selon le 10ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530. Selon le 11ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S 1824 et D7S615.
Selon le 12ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682. Selon le 13ême aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547. Selon le 14ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85. Selon le 15ètrie aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364. Selon le 16èe aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641. Selon le 17èe aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153. Selon le 18" aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516. Selon le 19ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501. Selon le 20ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102. Selon le 21ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221. Selon le 22ème aspect de l'invention, le produit d'expression dont on cherche à moduler la fonction est celui d'un fragment d'ADN appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S100. De préférence, le fragment d'ADN comprend au moins 18 nucléotides.
Le procédé d'identification de molécules capables de moduler la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN tel que décrit comprend une étape de mise en présence de la molécule à tester et du produit d'expression. Une autre étape du procédé est la détection d'une variation d'un paramètre lié à la fonction dudit produit d'expression, par exemple la détection d'une éventuelle fixation de cette molécule sur le produit d'expression mise en évidence par une technique de détection de ligands.
Comme mentionné précédemment dans la demande, on entend par produit d'expression d'un fragment d'ADN aussi bien les molécules d'ARN issues de la transcription du fragment, à tout stade de maturation, que les polypeptides issus de la traduction, aussi à tout stade de maturation. Pour une molécule d'ARN, différents stades de maturation sont représentés par la présence ou l'absence de coiffe, de queue polyadénylée, par exemple. Par différents stades de maturation d'un polypeptide, on inclut entre autres les polypeptides avant et après le repliement, avant et après clivage des différents signaux d'adressage, avec et sans glycosylation, avec et sans ponts disulfure.
Quant aux fonctions remplies par les produits d'expression des fragment d'ADN, elles sont très nombreuses et elles dépendent de la nature du produit d'expression en question. Des exemples ont déjà été donnés plus haut dans la présente demande.
La troisième utilisation selon l'invention est l'utilisation d'un agent modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN. Le procédé de criblage permet d'identifier de tels agents. Pour ce qui doit être compris par la locution moduler la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN , des exemples ont déjà été donnés pour définir la troisième utilisation selon l'invention.
En fonction des propriétés dudit produit d'expression utilisé, l'homme de l'art est capable de déterminer quel est le paramètre dont la variation est facile à monitorer.
Le procédé d'identification de l'invention n'est pas limité aux étapes précédemment décrites, d'autres étapes antérieures ou postérieures peuvent être appliquées.
La présente invention couvre aussi les molécules identifiées par le procédé précédemment décrit. En particulier, la présente invention couvre les inhibiteurs des fonctions des produits d'expression des fragments polynucléotidiques de l'invention.
La présente invention permet aussi de mettre en évidence les gènes impliqués dans la pigmentation de la peau, des cheveux et des phanères, au sein des 22 zones chromosomiques de l'invention. Une utilisation particulière envisagée par la présente invention consiste donc à utiliser les marqueurs microsatellites décrits précédemment au sein de chacune des régions chromosomiques d'intérêt dans le but de localiser plus finement les gènes impliqués dans la pigmentation, et plus particulièrement ceux impliqués dans l'interruption progressive ou subite de la pigmentation de la peau ou des phanères.
Dans le cadre de ces utilisations, selon le premier aspect de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs D 1 S2797, D 1 S2890, Dl S230, Dl S2841, Dl S207 et DlS2868. Ces marqueurs sont des marqueurs microsatellites appartenant à la première zone chromosomique de l'invention. _ Selon le deuxième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D1S2842 et D1S836.
2864899 50 Selon le troisième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D 1 S2667, D 1 S2697 et Dl S199.
Selon le quatrième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D2S149 et D2S392.
Selon le cinquième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est -fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D2S34, D2S112, D2S151 et D2S142.
Selon le sixième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D3S3567 et D3S1277.
Selon le septième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis 15 parmi les marqueurs suivants: D3S1285, D3S1566 et D3S3653.
Selon le huitième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D4S1501 et D4S408.
Selon le neuvième aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D6S308, D6S441 et D6S1581.
Selon le 10ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D7S657, D7S515, D7S486 et D7S530.
Selon le 11ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D7S 1824 et D7S615.
Selon le 12ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les 30 marqueurs suivants: D9S1677, D9S1776 et D9S1682.
Selon le 13ême aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D10S591, D10S189 et D10S547.
Selon le 14ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D12S310, D12S1617, D12S345 et D12S8.
Selon le 15èrne aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D12S99, D12S336 et D12S364.
Selon le 16eme aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D15S1040 et D15S641.
Selon le 17eme aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D15S978, D15S117 et D15S153.
Selon le 18ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les 15 marqueurs suivants: D16S503, D16S515 et D16S516.
Selon le 19ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D16S3030 et D16S501.
Selon le 20ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D18S464, D18S531, D18S478 et D18S1102.
Selon le 21ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D19S216, D19S884 et D19S221.
Selon le 22ème aspect d'un procédé de l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs suivants: D20S107, D20S 119, D20S178 et D20S 100.
La présente invention repose sur l'identification par les inventeurs de 22 zones chromosomiques, sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20 humains, impliquées dans le phénomène de pigmentation ou de dépigmentation. Cette base génétique leur a permis d'envisager les utilisations en thérapie et en cosmétique décrites précédemment, ainsi que les procédés de diagnostic illustrés précédemment.
Mais comme déjà mentionné, les inventeurs soupçonnent que de nombreux gènes sont impliqués dans les phénomènes de pigmentation, et dans ceux liés à la régulation et la cessation de cette pigmentation. De ce fait, un part importante de la présente invention consiste à combiner les résultats obtenus pour les 22 zones chromosomiques de l'invention, pour en tirer le plus d'informations complémentaires.
En particulier, une première utilisation de combinaison dans le domaine de la cosmétique et de la thérapie, fait de préférence usage d'au moins deux fragments polynucléotidiques dont la séquence de chacun correspond, au moins en partie, à celle de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2797 et Dl S2868, ou bien à celle de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D 1 S2842 et le télomère q, ou bien à celle de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2667 et D 1 S199, ou bien à celle de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, ou bien à celle de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, ou bien à celle de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, ou bien à celle de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, ou bien à celle de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, ou bien à celle de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, ou bien à celle de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, ou bien à celle de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, ou bien à celle de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ou bien à celle de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, ou bien à celle de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, ou bien à celle de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, ou bien à celle de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, ou bien à celle de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, ou bien à celle de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, ou bien à celle de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, ou bien à celle de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D 18S464 et D 18S 1102, ou bien à celle de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ou bien à celle de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S100.
De plus, dans une autre demande de brevet, déposée par le même demandeur, les inventeurs ont aussi mis en évidence, par une méthode, similaire, d'autres zones chromosomiques, sur les chromosomes 3, 5, 6, 9 et 11 humains, impliquées aussi dans le phénomène de pigmentation ou de dépigmentation. Cette base génétique leur a permis d'envisager des utilisations en thérapie et en cosmétique similaires à celles décrites précédemment, ainsi que des procédés de diagnostic similaires à ceux illustrés précédemment.
De préférence, il est donc fait usage de deux fragments ou plus, la séquence d'au moins un correspondant, au moins en partie, à l'une des 22 précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, la séquence de l'autre ou des autres correspondant, au moins en partie, ou bien à celles des 22 précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9,.10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, ou bien à celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257, ou bien à celle du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3 S 1277 et D3S1285, ou bien à celle du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl 1S 925.
Une séquence du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: HLAG, NT 007592.445, NT 007592.446, NT 007592.506, NT 007592. 507, NT_007592.508, HSPAIB, G8, NEU1, NG22, BATS, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLA- DQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT 007592.459 et NT 007592. 457.
Une séquence du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long) comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: FREQ, NT 030046.18, NT 030046.17, GTF3C5, CEL, CELL,. FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4 et Q96MA6,et préférentiellement DDX3 1 et GTF3C4.
Une séquence du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3 S 1277 et D3S1285 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KIAA1042, CCK, CACNAID, ARHGEF3 et AL133097.
Une séquence du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KLHL3, HNRPAO, CDC25C, EGR1, C5orf6, C5orf7, L0051308, ETF1, HSPA9B, PCDHAI à PCDHA13, CSF1R, RPL7, PDGFRB, TCOF1, AL133039, CD74, RPS14, NDST1, G3BP, GLRA1, C5orf3, MFAP3, GALNT10 et FLJ11715.
Une séquence du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl 1S925 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: GUCYIA2, CULS, ACAT1, NPAT, ATM, AF035326, AF035327, AF035328, BCO29536, FLJ20535, DRD2, ENS303941, IGSF4, L0051092, BC010946, TAGLN, PCSK7 et ENS300650.
De préférence, parmi les différents fragments polynucléotidiques dont il est fait usage, au moins deux ont des séquences correspondant à deux chromosomes distincts. Il est aussi envisageable que pour une même zone chromosomique de l'invention, les différents fragments dont il est fait usage aient des natures chimiques différentes, par exemple de l'ADN pour le premier fragment et de l'ARN pour le second. Il est aussi envisageable que différents fragments aient une séquence correspondant à la même zone chromosomique, mais avec les faibles variations permises par la définition de séquences correspondances , c'est-à-dire au plus un nucléotide différent sur 10, de préférence 1 sur 100.
Les fragments selon l'invention contiennent au moins 18 nucléotides successifs, 20 ces 18 nucléotides formant la séquence qui doit correspondre au moins partiellement à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Toutes les utilisations préférées, la nature chimique des fragments, leur environnement, ont déjà été explicités en détails dans la partie décrivant la première utilisation selon l'invention.
Lorsqu'il est fait usage d'au moins deux fragments polynucléotidiques, ces deux fragments sont de préférence portés par des molécules distinctes. Il est aussi envisageable que ces deux fragments fassent partie par exemple d'un même vecteur. Selon un cas préféré, les différents fragments sont de même nature chimique, par exemple de l'ADN pour tous les fragments.
Pour les utilisations en thérapeutique, les fragments polynucléotidiques entrent dans la fabrication d'un médicament.
Une deuxième utilisation de combinaison envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'une combinaison d'au moins deux agents modulant chacun la fonction d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la 1 ère région de l'invention, de la 2ème de la 3eme, de la 4ème, de la 5ème, de la 6ème, de la 7ème, de la Sème, de la 9ême, de la 10ème, de la 11 ème, de la 12ème, de la 13ème, de la 14ème, de la 15ème, de la 16ème, de la 17èMe, de la 18ème, de la 19ème, de la 20ème, de la 21ème et de la 22ème région de l' invention.
Une utilisation préférée tire partie des résultats obtenus sur les chromosomes 3, 5, 6, 9 et 11. Il est donc avantageusement fait usage de deux agents ou plus, l'un au moins modulant la fonction d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, le ou les autres agents modulant chacun la fonction d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions chromosomiques précédemment mentionnées, ou bien à celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257, ou bien à celle du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, ou bien à celle dela région du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et D11S925.
Une séquence du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: HLAG, NT 007592.445, NT 007592.446, NT 007592.506, NT 007592. 507, NT 007592.508, HSPAIB, G8, NEU1, NG22, BATS, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLADQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT 007592.459 et NT 007592.457.
Une séquence du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long) comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: FREQ, NT 030046.18, NT 030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4 et Q96MA6,et préférentiellement DDX31 et GTF3C4.
Une séquence du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KIAA1042, CCK, CACNAID, ARHGEF3 et AL133097.
Une séquence du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KLHL3, HNRPAO, CDC25C, EGR1, C5orf6, C5orf7, L0051308, ETF1, HSPA9B, PCDHAI à PCDHA13, CSF1R, RPL7, PDGFRB, TCOF1, AL133039, CD74, RPS14, NDST1, G3BP, GLRA1, C5orf3, MFAP3, GALNT10 et FLJ11715.
Une séquence du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs D 115898 et Dl1S925 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: GUCYIA2, CULS, ACAT1, NPAT, ATM, AF035326, AF035327, AF035328, BCO29536, FLJ20535, DRD2, ENS303941, IGSF4, L0051092, BC010946, TAGLN, PCSK7 et ENS300650.
De préférence, parmi les différents agents dont il est fait usage, au moins deux modulent la fonction de fragments d'ADN correspondant à deux chromosomes distincts. Il est aussi envisageable que pour une même zone chromosomique de l'invention, les différents agents dont il est fait usage modulent des fonctions différentes d'un même fragment d'ADN.
Les fragments d'ADN dont la fonction est modulée selon l'invention contiennent de préférence au moins 18 nucléotides successifs, ces 18 nucléotides formant la séquence qui doit correspondre au moins partiellement à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Toutes les utilisations préférées de tels agents ont déjà été explicitées en détails dans la partie décrivant la deuxième utilisation selon l'invention.
Pour les utilisations en thérapeutique, les agents entrent dans la fabrication d'un 20 médicament.
Une troisième utilisation de combinaison envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'une combinaison d'au moins deux agents modulant chacun la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2797 et D 152868, et ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2667 et Dl S199, et ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, et ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S 142, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S 1824 et D7S615, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D 15S 1040 et D15S641, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D 15S978 et D 15 S 153, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D 18S 1102, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, et à ceux appartenant et/ou correspondant à toute ou partie de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100.
Une utilisation préférée tire partie des résultats obtenus sur les chromosomes 3, 5, 6, 9 et 11. Il est donc avantageusement fait usage de deux agents ou plus, l'un au moins modulant la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, le ou les autres agents modulant chacun la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions chromosomiques précédemment mentionnées, ou bien à celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257, ou bien à du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, ou bien à celle du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs D11S898 et D11S925.
Une séquence du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: HLAG, NT 007592.445, NT 007592.446, NT 007592.506, NT 007592. 507, NT 007592.508, HSPAIB, G8, NEU1, NG22, BATS, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLA- DQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT 007592:459 et NT 007592. 457.
Une séquence du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long) comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: FREQ, NT 030046.18, NT 030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4 et Q96MA6, et préférentiellement les gènes DDX31 et GTF3C4.
Une séquence du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3 S 1277 et D3S1285 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KIAA1042, CCK, CACNAID, ARHGEF3 et AL133097.
Une séquence du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KLHL3, HNRPAO, CDC25C, EGR1, C5orf6, C5orf7, L0051308, ETF1, HSPA9B, PCDHAI à PCDHA13, CSF1R, RPL7, PDGFRB, TCOF1, AL133039, CD74, RPS14, NDST1, G3BP, GLRA1, C5orf3, MFAP3, GALNT10 et FLJ11715.
Une séquence du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 30 et Dl1S925 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: GUCYIA2, CULS, ACAT1, NPAT, ATM, AF035326, AF035327, AF035328, BCO29536, FLJ20535, DRD2, ENS303941, IGSF4, L0051092, BC010946, TAGLN, PCSK7 et ENS300650.
De préférence, parmi les différents agents dont il est fait usage, au moins deux modulent la fonction du produit d'expression de fragments d'ADN correspondant à deux chromosomes distincts. Il est aussi envisageable que pour une même zone chromosomique de l'invention, les différents agents dont il est fait usage modulent des fonctions différentes d'un même produit d'expression d'un fragment d'ADN, ou bien modulent différents produits d'expression d'un fragment d'ADN, par exemple les ARN à différents stages de maturation, ou bien les ARN issus de différents épissages.
Les fragments d'ADN dont la fonction du produit d'expression est modulée selon l'invention contiennent de préférence au moins 18 nucléotides successifs, ces 18 nucléotides formant la séquence qui doit correspondre au moins partiellement à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Toutes les utilisations préférées de tels agents ont déjà été explicitées en détails dans la partie décrivant la troisième utilisation selon l'invention.
Pour les utilisations en thérapeutique, les agents entrent dans la fabrication d'un 15 médicament.
Une quatrième utilisation de combinaison envisagée par la présente invention, dans le domaine de la thérapie et dans celui de la cosmétique, est l'utilisation d'une combinaison d'au moins deux produits d'expression de fragments d'ADN choisis parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à à toute ou partie de la lève région de l'invention, de la 2ème, de la Sème, de la 4eme, de la 5ème, de la 6ème, de la 7ème, de la 8ème, de la 9ème, de la 10ème, de la 11ème, de la 12ème, de la 13ème, de la 14ème, de la 15ème, de la 16ème, de la 17ème, de la 18ème, de la 19ème, de la 20ème, de la 21 ème et de la 22ème région de l'invention.
Une utilisation préférée tire partie des résultats obtenus sur les chromosomes 3, 5, 6, 9 et 11. Il est donc avantageusement fait usage de deux produits d'expression ou plus, l'un au moins est le produit d'expression d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, le ou les autres étant chacun le produit d'expression d'un fragment d'ADN choisi parmi les fragments appartenant et/ou correspondant à tout ou partie des 22 régions chromosomiques précédemment mentionnées, ou bien à celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257, ou bien à du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, ou bien à celle du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl1S925.
Une séquence du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: HLAG, NT 007592.445, NT 007592.446, NT 007592.506, NT 007592. 507, NT 007592.508, HSPAIB, G8, NEU1, NG22, BATS, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLADQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT_007592.459 et NT 007592.457.
Une séquence du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long) comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: FREQ, NT 030046.18, NT 030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4 et Q96MA6, et préférentiellement les gènes DDX31 et GTF3C4.
Une séquence du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 15 et D3S1285 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KIA.A1042, CCK, CACNAID, ARHGEF3 et AL133097.
Une séquence du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KLHL3, HNRPAO, CDC25C, EGR1, C5orf6, C5orf7, L0051308, ETF1, HSPA9B, PCDHAI à PCDHA13, CSF1R, RPL7, PDGFRB, TCOF1, AL133039, CD74, RPS14, NDST1, G3BP, GLRA1, C5orf3, MFAP3, GALNT10 et FLJ11715.
Une séquence du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl 15925 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: GUCYlA2, CULS, ACAT1, NPAT, ATM, AF035326, AF035327, AF035328, BCO29536, FLJ20535, DRD2, ENS303941, IGSF4, L0051092, BC010946, TAGLN, PCSK7 et ENS300650.
De préférence, parmi les différents produits d'expression dont il est fait usage, au moins deux sont issus de fragments d'ADN correspondant à deux chromosomes distincts. Il est aussi envisageable que pour une même zone chromosomique de l'invention,. les différents produits d'expression dont il est fait usage soient issus d'un même fragment d'ADN, il peut s'agir par exemple des ARN à différents stages de maturation, ou bien des ARN issus de différents épissages. Les mêmes possibilités sont offertes pour les polypeptides issus de la traduction des ARN.
Les fragments d'ADN dont les produits d'expression sont utilisés selon l'invention contiennent de préférence au moins 18 nucléotides successifs, ces 18 nucléotides formant la séquence qui doit correspondre au moins partiellement à l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention.
Toutes les utilisations préférées de tels produits d'expression ont déjà été explicitées en détails dans la partie décrivant la quatrième utilisation selon l'invention.
Pour les utilisations en thérapeutique, les produits d'expression entrent dans la fabrication d'un médicament.
Pour les quatre types d'utilisations de combinaison décrits précédemment dans le 10 cadre de l'invention, les utilisations en cosmétique sont de préférence dans le domaine de la pigmentation.
Parmi les nombreuses combinaisons envisagées par la présente invention, une combinaison très intéressante comprend au moins un fragment polynucléotidique correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), et de préférence comprise dans le gène DDX31 ou GTF3C4, pour la première utilisation de combinaison.
Pou la deuxième utilisation de combinaison, parmi les agents dont il est fait usage, de préférence un au moins de ces agents module la fonction d'un fragment d'ADN correspondant ou bien appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), et de préférence comprise dans le gène DDX31 ou GTF3C4.
Pour la troisième utilisation de combinaison, parmi les agents dont il est fait usage, de préférence un au moins de ces agents module la fonction du produit d'expression d'un fragment d'ADN correspondant ou bien appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), et de préférence comprise dans le gène DDX31 ou GTF3C4.
Pour la quatrième utilisation de combinaison, parmi les produits d'expression dont il est fait usage, de préférence, un au moins de ces produits d'expression est issu d'un fragment d'ADN correspondant ou bien appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), et de préférence comprise dans le gène DDX31 ou GTF3C4.
Dans toutes les utilisations de combinaison précédemment décrites, en cosmétique ou en thérapie, il est fait usage de plusieurs fragments ou de plusieurs produits d'expression de fragment ou de plusieurs agents modulant la fonction de fragments, ou bien de plusieurs agents modulant la fonction du produit d'expression de fragments, où le fragment en question correspond à toute ou partie de l'une des 22 zones chromosomiques de l'invention. De préférence, l'un au moins des fragments dont il est question correspond à la 1ère région de l'invention, ou à la 2ème, ou à la 3eC1e, ou à la 4ème, ou à la 5ème, ou à la 6ème ou à la 7ème ou à la Sème ou à la 9è', ou à la 10ème ou à la Hème, ou à la 12ème ou à la 13ème, ou à la 14ème, ou à la 15ème, ou à la 16ème, ou à la 17èC1e, ou à la 18ème, ou à la 19ème, ou à la 20ème, ou à la 21ème et ou à la 22ème région de l'invention..
Pour les quatre types d'utilisation de combinaison décrits précédemment, les 10 combinaisons de l'invention pourront être incorporées dans une composition cosmétique ou pharmaceutique telle que décrite plus haut.
Afin de tirer profit de la combinaison de ces zones chromosomiques, la présente invention concerne aussi des procédés de combinaison. Ces procédés sont mis en oeuvre pour la détermination d'une éventuelle prédisposition à la canitie précoce.
Un procédé de combinaison selon l'invention pour la détermination d'une prédisposition à la canitie précoce comprend une première étape de sélection d'au moins deux marqueurs dont il va être fait usage dans les étapes suivantes. Les marqueurs sélectionnés sont choisis parmi les marqueurs appartenant à la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2797 et D 1 S2868, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D 1 S2842 et le télomère q, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2667 et Dl S199, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 18 humain compnse entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, les marqueurs appartenant à la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100.
Selon une variante du procédé, l'un au moins des marqueurs sélectionnés est choisi parmi les marqueurs appartenant à l'une des 22 régions précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, le ou les autres marqueurs sélectionnés appartenant aux régions chromosomiques précédemment mentionnées, ou bien à celle du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257, ou bien à celle du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, ou bien à celle du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl1S925.
De préférence, parmi les marqueurs sélectionnés, deux au moins n'appartiennent pas à la même région chromosomique de l'invention. Selon un cas particulier de la présente invention, les marqueurs, au nombre de deux au minimum, sont choisis parmi la D3S1285, D5S2115, D5S436, D5S410, D5S422, D9S290, D9S164, D9S158, D11S898, D11S908, D11S925, D1S2797, D1S2890, D1S230, D1S2841, D1S207, D1S2868, D1S2842, D1S836, D1S2667, D1S2697, D1S199, D2S149, D2S392, D2S34, D2S112, liste suivante de marqueurs: D6S1629, D6S1610, D6S1019, D6S1017, D6S1280, D6S1960, D6S257, D3S1277, D3S1768, D3S2409, D3S1289, D3S1766, D3S1300, D2S151, D2S142, D3S3567, D3S1566, D3S3653, D4S1501, D4S408, D6S308, D6S441, D6S1581, D7S657, D7S515, D7S486, D7S530, D7S1824, D7S615, D9S1677, D9S1776, D9S1682, D10S591, D10S189, D10S547, D12S310, D12S1617, D12S345, D12S85, D12S99, D12S336, D12S364, D15S1040, D15S641, D15S978, D15S117, D15S153, D16S503, D16S515, D16S516, D16S3030, D16S501, D18S464, D18S531, D18S478, D18S1102, D19S216, D19S884, D19S221, D20S107, D20S119, D20S178 et D20S100.
L'étape suivante de la mise en oeuvre d'un procédé selon l'invention consiste, pour les marqueurs choisis, à déterminer les allèles présents dans un échantillon de matériel génétique issu de l'individu qui subit le test diagnostique. Deux allèles différents, portés par les deux versions du chromosome, peuvent être identifiés.
Les modalités de mise en oeuvre de ces procédés ont déjà été explicitées dans la partie consacrée aux procédés de diagnostic.
Les procédés de combinaison de l'invention ne sont pas limités à l'utilisation de deux marqueurs, ils ne sont pas limités non plus aux deux étapes décrites et peuvent contenir d'autres étapes antérieures ou postérieures aux deux étapes mentionnées.
En particulier, un procédé de combinaison de l'invention peut comporter l'étape supplémentaire de comparaison de la forme allélique des marqueurs sélectionnés à la forme allélique de ces mêmes marqueurs chez d'autres individus. Cette étape de comparaison supplémentaire peut s'avérer nécessaire afin d'établir le diagnostic. Dans ce cas, il peut être utile de faire la comparaison avec la forme des marqueurs chez des individus notoirement atteints de canitie précoce et éventuellement aussi avec la forme des marqueurs chez des individus notoirement exempts d'une telle prédisposition.
Comme pour les procédés de diagnostic déjà mentionnés dans la présente demande, une situation particulièrement intéressante consiste à comparer les allèles des marqueurs sélectionnés aux allèles de ces mêmes marqueurs chez d'autres individus de la même famille que l'individu à diagnostiquer.
La présente invention permet enfin de mettre en évidence les gènes impliqués dans la pigmentation de la peau, des cheveux et des phanères, au sein des 22 zones chromosomiques de l'invention. Une utilisation particulière envisagée par la présente invention consiste donc à utiliser une combinaison des marqueurs microsatellites décrits précédemment au sein de chacune des régions chromosomiques d'intérêt dans le but de localiser plus finement les gènes impliqués dans la pigmentation, et plus particulièrement ceux impliqués dans l'interruption progressive ou subite de la pigmentation de la peau ou des phanères.
Dans le cadre de ces utilisations, selon l'invention, les marqueurs microsatellites dont il est fait usage pour la détermination des gènes d'intérêt sont choisis parmi les marqueurs D1S2797, D1S2890, D1S230, D1S2841, D1S207, D1S2868, DlS2842, D1S836, D1S2667, D1S2697, D1S199, D2S149, D2S392, D2S34, D2S112, D2S151, D2S142, D3S3567, D3S1566, D3S3653, D4S1501, D4S408, D6S308, D6S441, D6S1581, D7S657, D7S515, D7S486, D7S530, D7S1824, D7S615, D9S1677, D9S1776, D9S1682, D10S591, D10S189, D10S547, D12S310, D12S1617, D12S345, D12S85, D12S99, D12S336, D12S364, D15S1040, D15S641, D15S978, D15S117, D15S153, D16S503, D16S515, D16S516, D16S3030, D16S501, D18S464, D18S531, D18S478, D18S1102, D19S216, D19S884, D19S221, D20S107, D20S119, D20S178 et D20S100. La combinaison utilisée comprend au moins deux marqueurs et parmi les marqueurs utilisés, au moins deux marqueurs correspondent à des régions chromosomiques de l'invention distinctes.
Enfin, la présente invention concerne un kit comprenant une combinaison d'au moins deux fragments polynucléotidiques choisis parmi ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D1S2797 et D1S2868, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs Dl S2667 et Dl S 199, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S 1824 et D7S615, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et Dl8S1102, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S100.
Selon une variante du kit, celui-ci comprend deux fragments ou plus, la séquence d'au moins un correspondant, au moins en partie, à l'une des 22 précédemment mentionnées sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20, la séquence de l'autre ou de chacun des autres correspondant, au moins en partie, ou à celles précédemment mentionnées, ou bien à celle de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257, ou bien à celle de la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long), ou bien à celle du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3 S 1277 et D3 S 1285, ou bien à celle du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, ou bien à celle du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl1S925.
Une séquence du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: HLAG, NT 007592.445, NT 007592.446, NT 007592.506, NT 007592. 507, NT_007592.508, HSPAIB, G8, NEU1, NG22, BATS, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLADQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT 007592.459 et NT 007592.457.
Une séquence du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et la région télomérique (télomère du bras long) comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: FREQ, NT 030046.18, NT 030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4 et Q96MA6,et préférentiellement DDX3 1 et GTF3C4.
Une séquence du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3 S 1277 et D3 S1285 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KIAA1042, CCK, CACNAID, ARHGEF3 et AL133097.
Une séquence du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: KLHL3, HNRPAO, CDC25C, EGR1, C5orf6, C5orf7, L0051308, ETF1, HSPA9B, PCDHAI à PCDHA13, CSF1R, RPL7, PDGFRB, TCOF1, AL133039, CD74, RPS14, NDST1, G3BP, GLRA1, C5orf3, MFAP3, GALNT10 et FLJ11715.
Une séquence du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs D 115898 et D11S925 comprend de préférence tout ou partie de l'un des gènes suivants: GUCYIA2, CULS, ACAT1, NPAT, ATM, AF035326, AF035327, AF035328, BCO29536, FLJ20535, DRD2, ENS303941, IGSF4, L0051092, BC010946, TAGLN, PCSK7 et ENS300650.
Légende des figures Figure 1: Composition des familles analysées pour liaison avec les régions-candidates Figure 2: Localisation chromosomique des régions candidates pour la CP et distribution des marqueurs.
Figure 3: Représentation graphique des scores NPL obtenus pour l'analyse de liaison non-paramétrique multipoints génome global sur les familles CP pour les 22 chromosomes et le chromosome X. Abscisse = position sur la carte génétique (0 = pter) Ordonnée = score NPL Figure 3A: Chromosomes 1 et 2 Figure 3B: Chromosomes 3 et 4 Figure 3C: Chromosomes 5 et 6 Figure 3D: Chromosomes 7 et 8 Figure 3E: Chromosomes 9 et 10 Figure 3F: Chromosomes1 l et 12 Figure 3G: Chromosomes 13 et 14 Figure 3H: Chromosomes 15 et 16 Figure 3I: Chromosomesl7 et 18 Figure 3J: Chromosomes 19 et 20 Figure 3K: Chromosomes 21 et 22 Figure 3L: Chromosome X Figure 4: Représentation schématique des loci CP identifiés sur les chromosomes 6, 9 11, 5 et 3 selon les 2 époques d'analyse.
La distance entre marqueurs est indiquée en cM.
Figure 4A: Chromosome 6, locus6p2l-p12 Figure 4B: Chromosome 9, locus 9q34 Figure 4C: Chromosome 11, locus l lgl4-q22 Figure 4D: Chromosome 5, locus 5q31-q32 Figure 4E: Chromosome 3, locus 3p14.1-pl2.3 Figure 5: Lod scores simulés pour les 29 familles sélectionnées.
Dans l'ordre, les colonnes affichent le Lod score moyen, la déviation standard, le Lod score minimum, le Lod score maximum et le groupe (A-E) dans lequel la famille se place selon son score.
Figure 6: Lod scores potentiels par famille en fonction du taux d'hétérogénéité génétique de la CP.
Figure 7: Lod scores détaillé par famille en fonction du taux d'hétérogénéité génétique de la CP: nouvelle simulation après collection des nouvelles familles.
Figure 8: Nouvelle simulation sur les familles finalisées pour la recherche des régions chromosomiques candidates. Lod scores potentiels en fonction du taux d'hétérogénéité.
Les résultats sont exprimés par famille.
Figure 9: Probabilité (en %) d'atteindre ou de dépasser un Lod score de 1, 2 ou 3 pour chaque taux d'hétérogénéité.
Les résultats sont exprimés par famille.
Figure 10: Comparaison de la composition des familles entre l'analyse régions-candidates et l'analyse Génome-global.
Figure 11: Lod scores potentiels en fonction du taux d'hétérogénéité de la CP.
Les résultats sont exprimés par famille.
Figure 12: Probabilité (en %) d'atteindre ou de dépasser un Lod score de 1, 2 ou 3 pour chaque taux d'hétérogénéité.
Les résultats sont exprimés par famille.
EXEMPLES
EXEMPLE 1
Résumé des travaux effectués Afin de localiser le ou les gènes de la canitie précoce (CP), il a été réalisé un programme d'analyse de ségrégations (liaison génétique) chez des familles où ce trait se transmet à travers les générations. Au terme d'une série de présélections sur la base de la puissance statistique de l'échantillon et de la confirmation des phénotypes, douze familles sont retenues pour participer à une étude de liaison et l'ADN fut préparé à partir d'un échantillon de sang périphérique de chacun des individus informatifs (présentant et ne présentant pas le trait). L'étude a été réalisée selon deux approches principales, analyse ciblée sur neuf régions-candidates et grande étude génome-global sur les vingt-deux chromosomes autosomiques et le chromosome X. De l'ensemble des analyses réalisées en fixant ou ne fixant pas des paramètres pour la transmission du trait de CP, plusieurs loci potentiels se dégagent sur les chromosomes 1, 2, 3, 4, 6; 7, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 19 et 20 en plus de ceux précédemment identifiés sur les chromosomes 6, 9, 11, 5 et 3. Vingt-deux loci montrent des signes suggestifs de liaison à la CP.
Cette étude, et en particulier la discordance entre les scores obtenus pour les analyses paramétrique/non-paramétrique, suggère que la canitie précoce ne serait pas provoquée par un petit nombre de gènes à effet majeur, mais serait plutôt gouvernée par un système multifactoriel incluant l'action de plusieurs gènes de prédisposition.
INTRODUCTION
Le caractère héréditaire de la canitie précoce (CP), ou apparition des cheveux blancs tôt dans la vie, est une hypothèse proposée depuis bien longtemps, du fait du caractère familial du blanchiment précoce des cheveux chez certains.
Pour explorer la canitie de par son aspect génétique, il a été réalisé une étude de ségrégation de l'ADN chez des familles dont la canitie apparaît très tôt dans la vie. Afin de garantir les meilleures chances de succès pour cette chasse aux gènes, la composition de l'échantillon pour l'étude s'est déroulée selon un protocole rigoureux pour l'attribution du phénotype et la sélection des familles. Le phénotype CP fut attribué aux seuls individus qui présentaient quelques cheveux gris avant 25 ans et dont la moitié de la chevelure était grise à 30 ans. Les familles furent retenues pour l'étude sur la base de leurs performances statistiques dans l'analyse de ségrégation.
La partie de l'étude réalisée est décrite selon quatre époques principales: A- Epoque 1: Détermination du potentiel de l'étude. Un première sélection des familles les 30 plus informatives est réalisée par une simulation d'analyse de liaison.
B- Epoque 2: Confirmation médicale des phénotypes et collection des échantillons sanguins chez les familles présélectionnées. Cette campagne de vérification aboutit à une nouvelle liste de familles candidates pour l'étude. Une nouvelle simulation de liaison permet d'estimer le potentiel de l'échantillon corrigé.
C- Epoque 3: Analyse de liaison génétique avec les régions chromosomiques candidates pour la CP. Première phase d'analyse des ADNs pour les régions chromosomiques qui pourraient contenir les gènes de la CP.
D- Epoque 4: Analyse de liaison génétique globale de la CP sur tout le génome humain. Analyse de ségrégations familiales sur l'ADN des 22 chromosomes autosomiques et le chromosome X afin de détecter les régions qui se lient au trait CP.
Les résultats obtenus à chaque époque sont présentés sous forme de tableaux et de figures de manière synthétique dans les tableaux récapitulatifs ou de manière profonde dans les tableaux détaillés.
RÉSULTATS A- Epoque 1: Choix des familles avec l'aide de la simulation d'analyse de liaison Au terme d'une tentative de sélection des familles avec une canitie précoce selon des critères d'informativité pour une localisation génique, 29 familles ont été soumises à une simulation d'analyse de liaison génétique. Sur la base de la disponibilité de tous les individus, il s'avérait que ce projet possédait un potentiel de succès très encourageant car dix-neuf pedigrees (soit 255 individus) furent alors retenus. Cette conclusion n'étant valable que si les phénotypes sont confirmés et si la majorité des sujets acceptent de participer à l'étude. Parmi cette sélection se trouvent sept familles très informatives qui individuellement pourraient atteindre ou dépasser un Lod score Z=4.00 (soit plus que la limite inférieure de significativité du Lod score qui est de Z=3.00). Afin de rassembler un maximum de chance de succès, il était très important que le diagnostic de CP soit attribué avec rigueur.
Le résultat de cette étude permet, selon la robustesse de l'évaluation clinique, de qualifier les familles qui sont ensuite collectées pour l'étude génétique.
1. Critères pour l'attribution du phénotype CP Vingt-neuf familles parmi les 65, ont été retenues, sur des critères de structure (nombre d'individus total, atteints, disponibles), pour être analysées en simulation. Lors du processus de simulation: a) un logiciel génère une série de réplicats du fichier code en assignant des génotypes simulés. Le fichier obtenu pour chaque famille explore plusieurs combinaisons alléliques (génotypes) chez chacun des individus.
b) un logiciel vient ensuite analyser chacun des réplicats pour estimer les Lod scores (Z) possibles de analyse de liaison génétique chez chaque famille. Les résultats, sous forme de Lod scores minimum, moyen et maximum permettent ainsi d'évaluer le potentiel de chaque famille dans ce type d'étude.
Evidemment, ces estimations ne restent valables que dans le cas où chaque individu s'est vu attribuer un phénotype correct. En cas d'incertitude, le phénotype doit être indiqué comme inconnu; il n'est alors pas pris en compte dans l'étude et donc ne nécessite pas d'être prélevé. Le Lod score diminue (dans des proportions variables) chaque fois qu'un individu est enlevé pour phénotype incertain.
Les arbres généalogiques ont été redessinés à l'aide d'un logiciel de gestion de pedigrees, qui construit également les fichiers codés (fichiers preplink) pour l'analyse de liaison génétique. En plus des codes indiquant pour chaque individu, les liens de parenté, le sexe, le phénotype ainsi que le génotype qui sera incrémenté par le logiciel de simulation SLINK, un code de disponibilité (cd) (tableau 1) est attribué. Il pondère ainsi, par un code de 0 à 3, le caractère informatif de chaque individu dans l'étude.
Le phénotype de chaque individu fut assigné d'après les informations figurant dans les pedigrees et les tableaux de description du rapport Genormax. Toutefois, pour certains individus, le phénotype a été modifié d'après les critères indiqués dans le tableau 2. Les individus, nonprésents sur les pedigrees initiaux (identifiés par un numéro seulement) ont été portés phénotypiquement inconnu, et sont été considérés indisponibles (cd=3).
a. Codes de disponibilité Lors de la simulation, n'ont été pris en compte que les individus pour lesquels (tableau 1): - il sera possible, d'après l'étude Genormax, de prélever du sang en vue de préparer l'ADN pour les étude de génétique (âge, domicile en France métropolitaine/outre-30 mer/étranger, consentement à priori); - le phénotype de canitie précoce aura été clairement défini (tableau 2).
73 Tableau 1: Définition des codes de disponibilité code de disponibilité (cd) ADN phénotype 0 indisponible connu 1 disponible inconnu 2 disponible connu 3 indisponible inconnu Tableau 2: Définition des phénotypes < 25ans 25 ans >25ans pas de cheveux blancs 0 0 1 quelques cheveux blancs (qb) (de 50%) 2 0 0 b. Assignation du phénotype selon l'âge Afin d'écarter les risques d'erreurs, les critères suivants ont été définis pour l'assignation du phénotype en fonction de l'âge chez les individus de moins de 30 ans. Toutefois, lors de l'examen clinique final, il est souhaitable que la définition du phénotype soit plus quantitative.
c. Autres paramètres Après examen de la variation du Lod score maximum chez la famille Can65 (test 100, 200, 300, 500 réplications), le nombre de réplications (générations des combinaisons alléliques) a finalement été fixé à 200.
La fréquence du trait a été fixée à 1%. Le nombre d'allèles possibles pour le génotype est fixé à 6 avec une fréquence équivalente pour chacun.
2. Résultats a- Classification des familles selon leurs scores Le tableau 3 donne une indication du potentiel des familles GENORMAX en fonction du Lod score maximum (Zmax) atteint (groupe A-E). La figure 5 rapporte le Lod score simulé pour chaque famille.
Tableau 3: Statistiques familles/Lod scores maximum. Les résultats détaillés figurent dans le tableau de la figure 5.
Lod Score Maximum (LMx) nombre de familles groupe Zmax > ou = 4 7 A 3<Zmax<4 6 B 2<Zmax<3 6 C 1 <Zmax<2 7 D Zmax<l - 3 E Le Lod score maximum ne peut être atteint que lorsque un marqueur de l'ADN est informatif à 100% dans une famille. Le plus souvent, même avec le type de marqueurs utilisés (les marqueurs les plus informatifs dans les régions chromosomiques à visiter), le Lod score n'atteindra pas sa valeur maximum.
En analyse de liaison génétique, pour être significatif, le Lod score doit atteindre ou excéder la valeur de 3 (résultat à 1000/1).
b- Effet d'un diagnostic incorrect sur les résultats d'analyse de liaison L'effet de l'attribution d'un diagnostic incorrect a été testé sur les résultats d'analyse (en cas de liaison à un locus) par une simulation sur la famille Can46 en variant le phénotype de 1,2 ou 3 individus (tableau 4) .
Tableau 4: Lod score obtenus pour une série de distances du marqueur au locus du trait (Lod score maximum en gras).
1- selon le diagnostic actuel(lod score maximum) distance 0.0 0.01 0.05 0. 1 0.2 0.3 0.4 Lod score 2.28 2.24 2.08 1.88 1.44 0.95 0.43 a 2- 3 individus incorrectement diagnostiqués (A2, R10, R19) distance 0.0 0. 01 0.05 0.1 0.2 0.3 0.4 Lod score -3.89 -1.75 -0.90 -0.50 -0.14 -0.01 0. 01 a 3- 2 individus incorrectement diagnostiqués(A2, R19) distance 0.0 0.01 0. 05 0.1 0.2 0.3 0.4 Lod score -2.85 -0.75 -0.05 0.22 0.36 0.30 0.17 a 4- 1 individu incorrectement diagnostiqué(R19) distance 0.0 0.01 0.05 0. 1 0.2 0.3 0.4 Lod score 1.24 1.24 1.23 1.16 0.94 0.63 0.27 a 3. Discussion, conclusion et décisions Cette étude de simulation permet de placer les 29 familles présélectionnées en 5 groupes selon le Lod score maximum potentiel. Bien qu'une liaison soit significative dès que la valeur de Lod score de Z=3.00 est atteinte, les inventeurs ont préféré distinguer 2 groupes lorsque ce critère est vérifié car le Lod score simulé maximum est très rarement atteint. Ainsi la probabilité que le Lod score réel pour des familles se plaçant dans le groupe B (3<Zmax<4) est assez faible.
Les familles dû groupe A seront informatives dans une analyse de liaison génétique pour la localisation du/des gènes de la canitie précoce. Pour cela, aucune incertitude ne doit subsister quant au phénotype. Dans le doute, il est conseillé d'exclure des individus, voire des familles de l'étude.
Toutefois, chez certaines de ces familles, la proportion élevée d'individus atteints/non-atteints (parfois tous les enfants atteints) doit inciter à une extrême méfiance sur le caractère génétique à 100% du trait. Bien entendu, il n'est pas exclu que dans certaines familles, le gène CP ait été transmis simultanément par les branches paternelle et maternelle de la première génération. Dans ce cas, les petits enfants seraient tous atteints (Can28, 43, 53...). Afin de pouvoir considérer positivement ces quelques familles, il est hautement souhaitable de vérifier cette hypothèse.
Les familles du groupe B sont elles-mêmes très intéressantes car elles permettent d'étoffer l'échantillon, même si individuellement elles ne pourront accéder à un Lod score significatif dans la plupart des cas. En groupe, elles peuvent cependant permettre de consolider le Lod score, spécialement s'il s'avère que le trait était génétiquement hétérogène (légèrement).
Les familles du groupe C, peuvent être également utilisées dans des études de 25 réplications des résultats de liaison génétique.
Les familles des groupes D et E (Zmax<2) sont peu informatives pour une analyse de liaison génétique.
Il semble, sous réserve d'une caractérisation clinique robuste, que les familles des groupes A,B et C sont appropriées pour une étude d'analyse de liaison génétique et qu'elles doivent être collectées (individus avec cd=2). En effet, les analyses de liaison génétique réalisées sur des échantillons insuffisamment caractérisés sont vouées à l'échec ou à un "pâle" résultat (locus imprécis). Etant donné, que dans de telles analyses, certains paramètres ne peuvent être sous total contrôle (en particulier l'informativité des génotypes), et que l'hétérogénéité génétique toujours possible rend la tâche plus délicate (car elle réduit la puissance de l'analyse sur l'ensemble des familles), il semble donc indispensable de rassembler dès le départ tous les atouts qui peuvent être gérés. Dans cette première étape, les inventeurs ont donc fortement recommandé que le phénotype de chaque individu avec un code de disponibilité approprié (cd=2) soit soigneusement vérifié avant collection (phénotype confirmé, ou exclusion de l'échantillon/de la famille).
B- Epoque 2: Collection des échantillons, confirmation des phénotypes et nouvelles estimations du potentiel de l'étude Sur la base des résultats de l'époque 1, les 19 familles (groupes A, B, et C) retenues pour former une banque dans laquelle seront prélevés les pedigrees pour les analyses de liaison génétique, furent contactées pour confirmation du diagnostic CP et collection d'une série d'individus atteints et non atteints.
Cette campagne de vérification médicale des phénotypes a permis de confirmer un grand nombre des diagnostiques CP, mais pas tous comme prévu. Le refus de quelques individus clés (atteints de CP) de participer au projet, le décès de certains ainsi que réajustement d'une partie des phénotypes a conduit à ne pas retenir un certain nombre de familles et réduit le potentiel d'informativité de plusieurs autres familles.
1- Ré-estimation du potentiel de l'étude après confirmation des phénotypes Afin de ré-estimer le potentiel de l'étude après la vérification des phénotypes, les inventeurs ont simulé une analyse de liaison sur les 8 familles qui pouvaient encore être informatives. Le tableau 5 présente les résultats obtenus pour l'ensemble des 8 familles dans 3 situations d'hétérogénéité génétique (0%, soit toutes les familles liées au même locus, 50% ou seulement la moitié des familles liées au locus, 70% ou seulement environ un tiers des familles liées).
Tableau 5: Lod scores potentiels en fonction du taux d'hétérogénéité génétique de la CP Les résultats détaillés par familles figurent dans le tableau de la figure 6.
Taux d' Hétérogénéité Moyen StdDev Minimun Maximum Max 30 époquel 0% 5.094620 1.679698 1.221207 8.835722 38.823 50% 1.619190 1.553049 0.000000 7.409957 - 70% 0.835383 1.022004 0.000000 5.517145 - 2- Conclusion Dans un effort continuel pour l'optimisation de l'échantillon pour les analyses de liaison, 4 familles supplémentaires ont été identifiées (tableau 6; 2 familles -can65B et can46B- sont des branches collatérales des familles can65 et can46) et les phénotypes de nouveau vérifiés.
Tableau 6: Liste finale des familles 1 c103974 2 F104512 3 CAN33 4 CAN35 CAN43 6 CAN46 7 CAN46B 8 Can53 9 CAN55 CAN62 11 CAN65 12 CAN65B Après une nouvelle simulation (tableau 7), il s'avère que le Lod score maximum général de liaison est à peine supérieur (Z=8.91) si les 12 familles retenues (phénotypes strictement définis) sont liées au même locus. L'augmentation attendue du Lod score par l'apport de nouvelles familles est cependant réduite par la correction et le durcissement des phénotypes.
Tableau 7: Nouvelle simulation après collection des nouvelles familles.
Les Lod scores potentiels sont exprimés en fonction du taux d'hétérogénéité génétique Les résultats détaillés figurent dans le tableau de la figure 7.
Taux d' Hétérogénéité Moyen StdDev Minimun Maximum 0% 4.752321 1.748924 0.356854 8.914062 50% 1.535356 1.418022 0.000000 6.078132 70% 0.719737 0.978920 0.000000 5.282466 La puissance de l'échantillon peut être également observée sous l'angle du 35 nombre de réplications qui atteignent ou dépassent les Lod scores Z=1.0, Z=2.0, Z=3.0 respectivement et qui donne une approximation de la chance de trouver une liaison significative (tableau 8).
Tableau 8: Probabilités (en %) d'atteindre ou de dépasser un Lod score de 1, 2 ou 3 pour chaque taux d'hétérogénéité Taux d' hétérogénéité 0% 50% 70% Lod score 1.000 99.500 57.000 27.000 2.000 95.500 31.000 8.500 3.000 _ 84.500 14.000 3.500 C- Epoque 3: Analyse de liaison génétique de la CP avec les régions candidates 1- Hypothèse Des régions sur les chromosomes humains sont dites candidates car elles ont été "liées" à la CP par le biais de maladies ou de phénotypes auxquels le trait est associé (tableau 9).
Une analyse de liaison génétique sur ces régions peut permettre de vérifier le statut de candidature de certaines d'entre-elles.
Tableau 9: Régions chromosomiques couvertes et marqueurs microsatellites Chromosome Région #1 Région#2 Trait(s) associé(s) Nombre de marqueurs 1 1p21-p13.3 Waardenburg type IIB 5 2 2q35-q36 Klein-Waardenburg, type 1,111 4 3 3p14.1-p12.3 Klein-Waardenburg, type IIA 7 4 4q12 Piebaldism 5 5p15.2-p15.3 Cri du chat 4 6 6p21 Biermer, Basedow, Thyroïdites, 13 Myasthénie 8 8p22-p12 8q Werner, Rothmund-Thomson 9 15g21 Griscelli syndrome 4 19 19p13.2 Myothonia 4 total 55 2- Composition finale des familles Dans un souci d'optimisation technique, un échantillon de 92 individus atteints et non-atteints parmi les 12 familles est retenu (voir figure 1). Cette sélection est formée en fonction de l'informativité potentielle de chaque individu et confirmée par une nouvelle simulation de liaison. L'ajout de quelques individus conduit à une légère augmentation du Lod score potentiel (de 8.91 à 9.04, selon homogénéité complète, tableau 10) et donc de la puissance de l'échantillon (tableau 11).
Tableau 10: Nouvelle simulation sur les familles finalisées pour la recherche sur les régions chromosomiques candidates. Lod scores potentiels en fonction du taux 10 d'hétérogénéité génétique.
Taux d' Moyen StdDev Minimun Maximum hétérogénéité 0% 4.367608 1.649267 0.564761 9.042465 50% 1.354325 1.359845 0.000000 6.610168 70% 0.666549 0.891330 0.000000 4.988076 90% 0.222622 0.378039 ' 0.000000 2.528617 Tableau 11: Probabilités (en %) d'atteindre ou de dépasser Lod score de 1, 2 ou 3 pour chaque taux d'hétérogénéité Taux d' 0% 50% 70% 90% hétérogénéité Lod score 98.000 48. 500 21.500 4.000 1.000 2.000 94.500 23.500 9.500 0.500 3.000 79.000 12.000 3.000 0.000 3- Régions chromosomiques candidates pour la CP Les régions chromosomiques candidates pour la CP et la distribution des marqueurs analysé sont présentées dans la figure 2.
4- Analyses de liaison Plusieurs types d'analyses de liaison ont été réalisés afin d'augmenter la probabilité d'observer une liaison existante entre une région chromosomique avec la CP. Pour ces analyses, les deux approches suivantes ont été réalisées: - 2-points (analyse itérative entre le trait et les marqueurs pris un-à- un); - multipoints (analyse pour chaque chromosome selon une carte de 35 marqueurs placés en fonction de leurs distances respectives). 25
1. Analyses avec paramètres définis, paramétriques (PL): Mode de transmission (dominant), fréquence du trait (1%), équifréquence des allèles de marqueurs testés et pénétrance (90 % hétérozygotes mutants100% homozygotes mutants). Méthode 2-points et multipoints.
2. Analyse indépendante du mode de transmission du trait, nonparamétrique (NPL): Analyse de déviation de la proportion d'allèles partagés pour chaque paire d'individus atteints (dans chaque famille par identité par descendance) par rapport à une transmission au hasard: Dans l'analyse multipoints, toutes les paires d'atteints (all-pairs, score Zall=logio de p-values, et p-values) ont été considérées. Dans la méthode 2- points, ce sont les paires de germains qui ont été étudiées (affected sib- pair, p-values).
S- Résultats Les meilleurs résultats pour chaque région candidate sont exposés dans le tableau 12.
* Tableau 12: Résultat de l'analyse de liaison sur les régions-candidates Quand seule une position est indiquée, et non pas un nom de marqueur, cela signifie que la position est intermédiaire entre 2 marqueurs.
Global 2-points multipoint Chromo- Région Lod Marqueur/ Lod Marqueur/ NPLMarqueur/ sonne position cM position cM position cM 1 1p21-p13.3 2 2q35-q36 3 3p14.1- 1.03 @ 0.2 D3S1285/90 1,55 82 2,58 D3S2409/70 p12.3 4 4q 12 1,22 D4S2639/24 5p 15.2- 0,59 D5S392/0 p15.3 6 6p21 1.12 @ 0.1 D6S1017/54 1,28 58 3,56 D6S1017/54 8 8p22- 0.9 @ 0.2 D8S1179/136 1,19 D8S1179/136 p12/8q 15g21 0,97 D15S659/40 19 19p13.2 1.8 @0.1 D19S714/36 0,77 D19S433/45 0,99 D19S714/36 Familles positives 2-points multipoint Chromo Région ID Lod marqueur Lod position en cM/ NPL position en -some marqueur cM! marqueur 1 1 p21-p13.3 2 2q35-q36 104512 1,04 D2S427 1,04 D2S247 1,41 D2S247 3 3p14.1-p12.3 53 1,54 D3S1285 1,61 D3S1285 1,58 D3S1285 46 0,63 D3S2459 1,09 261D3S1766 2,09 D3S2406 4 4q12 5p15.2-p15.3 6 6p21 35 1,67 D6S1629 0,93 40/D6S1629 8 8p22-p12/8q 15g21 19 19p13.2 (8 familles) 1p21-p13.3 2q35-q36 3p14.1-p12.3 4g12 5p 15.2-p15.3 6p21 8p22-pl218q 15g21 19p13.2 Waardenburg type IIB Klein-Waardenburg, type 1, 111 Klein-Waardenburg, type IIA Piebaldism Cri du chat Biermer, Basedow, Thyroïdites, Myasthénie Werner, Rothmund-Thomson Griscelli syndrome Myothonia 6- Discussion et conclusion Cette étude distingue un locus prédominant de prédisposition à la canitie précoce sur le chromosome 6p21-p12 dans la région des gènes HLA (autour de D6S1017; scores maximum NPL= 3.52, p=0. 000514, HLod:=2.01). La région de liaison (avec un degré de confiance de 99%, NPL>2.50) se situe entre les position 41 et 67 sur la carte des marqueurs sélectionnés. L'analyse non-paramétrique fournit une série de valeurs significatives entre les positions 47 cM et 58 cM (entre D6S1019 et D6S1280). Le Lod score bien que de rang suggestif supporte également la localisation d'un gène important sur le chromosome 6p.
D'autres loci CP sont également fortement suggérés sur les chromosomes 3p14-p12 (vers les marqueurs D3S2409 et D3S1766; multipoints: NPL=2.58 à la position 12 et Hlod=1.55 à la position 24) et 19p13 (proche du marqueur D19S714; 2-points: Lod=1.80 à 0=0.106).
Ces résultats, documentent positivement les présomptions qui portent sur l'association d'un certain nombre de loci chromosomiques à la CP (HLA, syndrome de Klein-Wardenburg, Myothonie).
Il est à noter que seulement 2 familles (CAN35 pour le chromosome 6, CAN53 pour le chromosome 3) montrent une liaison relativement élevée. Il n'a pas été observé de liaison nette pour les autres familles les plus informatives avec ces loci candidats (familles 103974, CAN46, 104512, CAN55). L'analyse globale du génome a permis de révéler d'autres loci CP.
Le résultat de la liaison sur le chromosome 6p2l dans la région du HLA est très encourageant si l'on se souvient que la littérature fournit peu d'exemples d'analyses non- paramétriques aussi informatives. Il fournit un point de départ prometteur vers l'identification des gènes de susceptibilité à la Canitie Précoce, à l'aide des stratégies d'associations de polymorphismes.
D- Epoque 4: Analyse de liaison génétique globale de la CP avec le génome. 1- Hypothèse L' analyse de liaison ciblée sur les 9 régions chromosomiques candidates a retenu que les régions 6p2l et 3p12-p14 sont très probablement des loci potentiels de la CP. Toutefois, des familles n'ont pas montré de liaison nette au chromosome 6p et au chromosome 3p. Cela peut s'expliquer par: 1. une hétérogénéité génétique de la CP (les 2 familles les plus informatives ne se lient 25 pas au 6P): il n'y aurait pas un unique gène impliqué; 2. un manque de puissance manifeste de certaines familles (montré par les simulations). Les autres régions analysées dans le cadre de l'approche candidate n'ont pas montré de liaison avec la CP.
L'analyse globale du génome permet alors de faire une visite de tous les chromosomes (un sondage global) afin de trouver des régions additionnelles jusqu'alors non candidates et éventuellement un locus majeur qui gouvernerait la canitie précoce.
Cette grande analyse permet également d'estimer le taux d'hétérogénéité génétique de la CP.
2- Contenu des familles Ce sont les mêmes familles que celles qui ont été étudiées dans la phase régions- candidates (époque 3), mais avec cependant un ajustement de certaines dans leur contenu (voir tableau 13). Certains membres peu informatifs ont été remplacés par d'autres, plus récemment recrutés, ou dont le diagnostic a été précisé plus tardivement.
Tableau 13: Comparaison du nombre d'individus étudiés dans chaque familles entre 10 l'analyse régions-candidates et l'analyse génome-global. (détail composition des familles, tableau de la figure 10) familles Régions Candidates Génome Global A35 11 11 A46 12 12 A65 5 9 A53 8 9 B43 7 7 B55 7 7 C33 6 6 C62 6 6 A46B 6 7 A65B 6 6 103974 12 10 104512 6 6 Total individus 92 96 Afin de confirmer le bénéfice de l'évolution de l'échantillon, une nouvelle simulation d'analyse de liaison a été réalisée pour différentes situations d'hétérogénéité génétique (tableau 14 et tableaux des figures 11A, 11B, 11C et 11D). Les Lods scores exprimés montrent une évolution favorable. Ainsi, considérant le Lod score moyen possible, il serait possible d'obtenir un résultat significatif (Z>_3.0) pour une hétérogénéité atteignant 20% (soit 1/5 des familles non liées au locus). En fait, ce résultat est très conservateur et il serait possible d'atteindre la significativité avec un échantillon nettement plus hétérogène (soit 50- 70% avec l'utilisation de marqueurs microsatellites montrant une hétérozygosité moyenne de 0.7).
Tableau 14: Lod scores potentiels en fonction du taux d'hétérogénéité génétique de la CP Les résultats détaillés figurent dans les tableaux de la figure 11.
Taux d' hétérogénéité Moyen StdDev Minimun Maximum 0% 4.751841 1.749689 0.334792 9.338889 20% 3.115806 1.866821 0.024841 8.780452 50% 1.378378 1.467071 0.000000 7.508479 70% 0.672997 0.904472 0.000000 5.226281 90% 0.242418 0.402384 0.000000 2.722478 La puissance de l'échantillon peut être également observée sous l'angle du nombre de réplications (de génotypes) qui atteignent ou dépassent les Lod scores Z=1.0, Z=2.0, Z=3.0 respectifs. La probabilité de trouver une liaison significative (tableau 15 et figure 12) avec 4/5 des familles liées au même locus est de 50%. Ce résultat est basé sur un lod score moyen qui est conservateur.
Tableau'15: Probabilités (en %) d'atteindre ou de dépasser Lod score de 1, 2 ou 3 pour chaque taux d'hétérogénéité Les résultats détaillés figurent dans les tableaux de la figure 12.
Taux d' 0% 20% 50% 70% 90% hétérogénéité 1.000 99.000 87.500 47.000 23.000 5.500 2.000 93.500 69.500 25.500 11.500 0.500 3.000 84.000 48.500 15.000 3.500 0.000 Les analyses peuvent donc indiquer des liaisons significatives si l'hétérogénéité 30 de l'échantillon ne dépasse pas 20 % (soit seulement 1/5 des familles ne se liant pas à un locus majeur unique), mais il est encore possible d'identifier une liaison dans le cas où la moitié des familles ne sont pas liées à ce locus.
3- Marqueurs de l'ADN L'ADN de 96 individus appartenant aux 12 familles sélectionnées a été génotypé 35 pour 400 marqueurs polymorphes distribués sur les 22 autosomes et le chromosome X (tableau 16) selon un intervalle inter-marqueurs moyen de 9.2 cM (densité) . Ce sont des microsatellites de l'ADN, qui sont composés de répétitions en tandem de type dinucléotidique (CA)n de la collection du Généthon (Evry, France).
La majorité des marqueurs utilisés pour l'analyse globale sont différents de ceux 5 qui ont été utilisés pour l'époque 3 (seuls 4 marqueurs sont identiques: D2S338, D3S1285, D6S1610, D15S153).
Tableau 16: Nombre de marqueurs analysés pour chaque chromosome durant le genome wide-scan.
Le taux d'hétérozygosité moyen observé est de 0.70, et la taille moyenne de l'intervalle inter-marqueurs se situe à 9.2 cM.
4- Analyses de liaison Pour cette approche globale, les inventeurs ont réalisé plusieurs types d'analyses afin d'optimiser leurs performances pour trouver une liaison entre une région du génome et 15 la CP. L'analyse paramétrique, plus performante sur le plan de la puissance, tient compte Chromosome Nb de marqueurs 1 31 2 30 3 23 4 22 22 6 20 7 22 8 14 9 20 20 11 18 12 19 13 14 14 14 14 16 13 17 15 18 14 19 12 13 21 5 22 7 X 18 total 400 du mode de transmission du trait et est la plus adaptée dans le cas des traits monogéniques. L'analyse non-paramétrique qui permet d'identifier une liaison même si le mode de transmission supposé est erroné, est aussi plus robuste dans le cas des traits multigéniques.
Pour chacune de ces analyses, les inventeurs ont utilisé les méthodes déjà évoquées, la méthode 2-points (analyse itérative entre le trait et chaque marqueur) et la méthode multipoints (analyse globale sur chaque chromosome selon une carte de marqueurs).
a- Analyses avec paramètres définis, paramétriques (PL) É Mode de transmission (dominant), É Fréquence du trait (1%), É Equi-fréquences alléliques de tous les marqueurs, É Pénétrances définies (90 % hétérozygotes mutants- 100% homozygotes mutants), É Méthodes 2-points et multipoints.
É Les Scores de probabilité de liaison sont exprimés en: - Lod score Z (échantillon homogène); - Lod score ZH (échantillon hétérogène) et taux d'hétérogénéité a (proportion de familles qui ne sont pas liées à ce locus).
b- Analyse indépendante du mode de transmission du trait, non paramétrique (NPL), Il s'agit d'une analyse de la déviation de la proportion d'allèles partagés par paires d'individus atteints par rapport à une transmission des allèles au hasard (identité par descendance). Les inventeurs ont considéré toutes les paires d'individus atteints pour l'analyse multipoints, et les paires de germains pour l'analyse 2-points.
Les scores de probabilité de liaison sont exprimés en - NPL ou Z-all (Log10 de valeur p) pour la méthode multipoints sur toutes les paires d'individus atteints; - valeur "p" pour la méthode 2-points sur les paires de germains atteints.
5- Résultats La figure 3 rapporte les scores NPL obtenus pour l'analyse de liaison non-30 paramétrique sur chaque chromosome.
a- résultats détaillés Les tableaux 17 (meilleurs résultats analyses 2points) et 18 (meilleurs résultats analyses multipoints) rapportent les meilleurs résultats obtenus pour chaque chromosome.
Tableau 17: Meilleurs résultats analyses 2-points
PL NPL
Chromo Locus* - Localisation Z(t) Theta _ Alpha Sibpair some Marqueur cM Z(a,t) Theta (distance- pter) Homogénéité Heterogénéité 1 10 D1S2785 266,3 0,22 0,28 0,22 0,28 31 D1S468 4,2 0,22 0,16 0,37 D1 S207 113,7 0,000079 13 D1S2836 285,8 0,002101 16 D1S2890 85,7 0,000044 26 D1S2697 37,1 0,006029 2 20 D2S2216 111,2 0,617 0,26 18 D2S162 20,0 0,918 0,1 0,5 17 D2S151 152,0 0,000569 16 D2S112 141,6 0,005267 3 4 D3S1285 91,2 0,688 0,2 0,819 0,12 0,59 D3S1601 214,4 0,006153 4 15 D4S419 33,4 0,302 0,28 6 D4S405 56,9 0,636 0 0,26 21 D4S403 25,9 0,001857 6 D5S422 164,2 2,007 0,14 2,007 0,14 1 23 D5S647 74,07 0,021524 6 10 D6S257 79,9 1,422 0,2 19 D6S460 89,7 1,458 0 0,47 18 D6S441 154,1 0,000012 7 19 D7S531 5,3 0,632 0,2 D7S636 162,3 0,769 0 0,22 0,033191 8 12 D8S284 143,8 0,449 0,28 0,449 0,28 D8S550 21,3 0,006432 9 16 09S158 161,7 0,423 0,24 0,904 0 0,37 9 D9S175 70,3 0,008336
PL NPL
Chromo Localisation cM soma Locus* Marqueur (distance-pter) Z(t) Theta Z(a,t) Theta Alpha Sibpair Homogénéité Heterogénéité 11 D10S189 19,0 0,904 0,18 1,175 0 0,37 12 D10S537 91,1 0,002928 11 19 D11S908 108,6 0,777 0,2 0,846 0,06 0,6 4 21,5 0,203028 12 13 D12S85 61,3 0,159 0,28 0,159 0,28 1 2 D12S1617 44,0 0,000242 9 D12S345 53,1 0,021214 8 D12S336 19,7 0,001657 13 13 D13S171 25,1 0,452 0,24 0,639 0,1 0,48 ' 4 D13S217 17,2 0,004614 14 7 D14S283 13,9 0,515. 0,3 0,515 0,3 1 D14S276 56,3 0,01455445 3 D15S117 51,2 1,212 0,14 1,531 0 0,56 4 D15S127 86,8 0,00982 16 4 D16S3091 111,1 0,346437 0,26 0,347522 0,26 0,94 0,00523082 17 8 D17S831 6,1 0,264529 0,3 0,283898 0,24 0,62 14 D17S928 126,5 0,00908423 18 2 D18S1102 62,8 0,411 0,26 8 D18S452 18,7 0,944 0 0,33 4 D18S478 52,9 0,000072 11 D18S531 41,2 0,013672 19 5 D19S414 54,0 0,489059 0,26 0,489059 0,26 1 8 D19S884 26,4 0,00071 13 D20S178 66,2 0,163 0,32 0,559 0 0,26 D20S119 61,8 0,000015 7 D20S196 0,000393 21 2 D21S1252 35,4 0,079 0,42 6 D21S263 27,4 0,174 0 0,18 0,371978 22 4 D22S420 4,1 0,035 0,44 0,035 0,44 1 6 D22S539 14,4 0,010405 X 16 DXS987 22,2 0,5071 0,28 0,9491 0 0,31 11 DXS8043 94,2 0,0758 Tableau 18: Meilleurs résultats de l'analyse multi- points
PL NPL
Chromo Localisation Z (a, ZH) cM soma (distance-pter) Homogénéité Heterogénéité Z-all p-value information 1 262 -3,08 (0.3786, 0.8628) 1,76 0,0452 0,74 2 40 -9,03 (0.0003,-0.0004) 2,64 0,0066 0,74 3 72 -9,34 (0.1411, 0.4780) 2,62 0,0070 0,78 101 - 2,16 4 190 -9,46 (0.1656, 0.4308) 2,06 0,0251 0,69 146 -7,84 (0.0959, 0.0787) 1,70 0,0503 0,75 168 -3,97 (0.4022, 1.1118) 0,71 0,2334 0,62 6 71 -4,30 (0.2905, 0.8051) 3,52 0,0006 0.72* 67 -1,55 (0.3462, 0.8285) 3,20 0,0015 0.55* 57 -0,70 (0.4546, 0.9496) 3,59 0,0005 0.68** 61 0,40 (0.6166, 1.4294) 3,30 0,0011 0.62** 7 119 -10,13 (0.0018,-0.0009) 2,07 0,0246 0,70 153 -11,20 (0.3174, 1.0866) 1,18 0,1223 0,72 8 70 -8,37 (0.0339, 0.0039) 1,32 0,0989 0,75 9 151 -6,35 (0.3301, 0.8357) 3,37 0,0009 0,69 131 2,13 166 -7,67 (0.1789, 0.6069) 1,90 0,0343 0,70 11 106 -6,31 (0.3441, 1.5288) 2,61 0,0072 0,72 12 20 -14,66 (0.0003,-0.0004) 1,45 0,0787 0,72 13 27 -13,63 (0.0000,-0.0001) 1,82 0,0401 0,74 14 99 -11,87 (0.0000,-0.0000) 1,82 0,0403 0,67 34 -10,78 (0.0001,-0.0003) 2,10 0,0228 0,72 16 101 -8,38 (0.0004,-0.0004) 2,69 0,0058 0,72 22 2,12 17 82 -6,69 (0.2686, 0.5776) 1,55 0,0660 0,72 18 85 -12,60 (0.0814, 0.0641) 1,44 0,0809 0,69 19 9 -12,08 (0.0000,-0.0001) 1,43 0,0816 0,71
PL NPL
Chromo Localisation cM Z (a, ZH) Z-all p-value information some (distancepter) Homogénéité Heterogénéité 0 -7,89 (0.0001,-0.0002) 1,79 0,0429 0,68 21 36 -6,59 (0.0001,-0.0003) 0,84 0,1977 0,56 22 47 -8,50 (0.0000,-0.0000) 1,31 0,0995 0,67 X 79 1,49 0,0771 0,74 b- résultats retenus Le tableau 19 rapporte les meilleurs résultats retenus pour chaque type d'analyse (PL, NPL) discutés ci-dessous: Tableau 19: Meilleurs résultats retenus pour chaque type d'analyse (PL, NPL) Non- paramétrique 1 npl >3.0 Z-all 6 57 3,59 MP 9 151 3,37 MP npl >2.5 Z-all 2 40 2,64 MP 3 72 2,62 MP 16 101 2,69 MP 11 106 2,61 M P npl >2.0 Z-all 9 131.00 - 2,13 MP 3 72 2,12 MP 101 2,16 MP 16 22 2,12 MP 34 2,10 MP 7 119 2,07 MP 4 190 2,06 MP Chromosome Position/pter Score 2-point (2P) or Multipoint (MP) p<lxlO-4 p 61,8 0,000015 2P 18 52,9 0,000072 2P 6 154,1 0,000012 2P 1 85,7 0,000044 2P 113,7 0,000079 2P p<lx10-3 P 2 152,0 0,000569 2P 12 44,0 0,000242 2P 19 26,4 0,00071 2P Paramétrique Lod >2.0 Lod 164,2 2,007 2P Lod >1.5 Lod 11 106 1,5288 MP 51,2 1,531 2P Lod >1.0 Lod 7 153 1,0866 MP 168 1,1118 MP 6 61 1,4294 MP 6 89,7 1,458 2P 19,0 1,175 2P i En terme de PL: a- Un Lod score (2P) ZH=2.007 a été relevé sur le bras long du chromosome 5 (position 164.2 cM à partir du télomère supérieur) soit en position 3/4 sur la bande 5g31-q32.
b- Lod scores intermédiaires (1.5<ZH<2.0) - chromosome 11g14-q22, position 106 (MP-ZH=1.53) - chromosome 15g21, position 51 (2P-ZH=1.53) c- Lod score intéressants (1. 0<ZH<1.5) - chromosome 7q32-q33, position 153 (MP-ZH=1.08) - chromosome 5q31-q32, position 168 (MP-ZH=1.11) - chromosome 6p2l-p12, position 61 (MP-ZH=1.43) - chromosome 6q13-q14, position 90 (2P-ZH=1.46) chromosome 10pl3-pl4, position 19 (2P-ZH=1.17) ii En terme de NPL: Il a été distingué ici les scores logto pour l'étude de déviation du partage allélique, identité par descendance (IBD), pour toutes les paires d'atteints (scores étude multipoints Z-all) ainsi que les valeurs p pour les paires de germains atteints (affected sib-pairs, scores étude 2-points, p-values).
Les meilleurs scores sont abordés selon leur rang par rapport à la limite de significativité: - Z-all>3, 2.5<Z-all<3, 2.0<Z-all<2.5 - p<10-5 et 10-5<p<10-4 a- Scores Z-all>3.0 Le meilleur score est atteint sur le chromosome 6p21-p12, lorsque les inventeurs utilisent la combinaison de marqueurs régions-candidates + génome-global avec une valeur Z-all=3.59 à la position 57 (entre D6S1019 et D6S1017). Ce score est 4 cM plus proximal que le Lod score MP-ZH=1.43, position 61). Lorsque ne sont utilisés que les marqueurs génome-global, le score maximise à un Z-all=3.52 à la position 71 (entre les marqueurs D6S1610 et D6S257). Toutefois, la précision du locus est probablement affectée par la grande distance entre ces 2 marqueurs de la batterie génome-global qui est plus nettement plus importante que l'intervalle moyen observé (26.11 cM).
Le second meilleur score est atteint sur le chromosome 9q31-q32, position 151 (Z-all=3.37) b- Scores 2.5<Z-all<3.0 - chromosome 2p21-p22, position 40 (Z-all=2.64) - chromosome 3p14-p13, position 72 (Z-all=2.62) chromosome 16q22-q23, position 101 (Z-all=2.69) - chromosome 11g21-q22, position 106 (Z-all=2.61) c- Scores 2. 0<Z-all <2. 5 - chromosome 16p 13.1-p 12, position 22 (Z-a11=2.12) - chromosome 9q31- q32, position 131 (Z-all=2.13) - chromosome 3g21, position 101 (Z-a11=2. 15) - chromosome 15g13-q15, position 34 (Z-all=2.1) - chromosome 7g22-g31.1, position 119 (Z-all= 2.07) - chromosome 4q31-q32, position 190 (Z-all=2. 06) ainsi que les p-values <10-5 et 10-4 d. p<1x10"4 - chromosome ip21-p13.3, position 113.7 (p=0.000079) - chromosome 20g11.2- q12, position 61.8 (p=0.000015) chromosome 18g11.2-g12.2, position 52.9 (p=0.000072) - chromosome 6q31.3-q33, position 154 (p=0.000012) e. 10"4<p<10"3 - chromosome 2g11, position 152 (p=0.00057) - chromosome 12pl1-q12, position 44 (p=0.00024) chromosome 19pi3.1-p13.2, position 26.4 (p=0.00071) iii Les loci qui sont identifiés simultanément par PL et NPL:
PL NPL
6p21-p12, position 57-61 1.42 3.59 l lgl4-q22, position 106 1.52 2.6 6Discussion et conclusion Les 2 scores significatifs ou à la bordure de la significativité selon que l'on considère le trait comme étant monogénique ou multifactoriel (Lander et Krugliak 1995) ont été observés pour les chromosomes 6p2l -p 12 (NPL MP Z-all=3.59) et 9q31-q32 (NPL MP Zall=3.37).
10 15 20 Parmi ces 2 loci, le plus robuste est celui du 6p2l-p12 qui est renforcé par un MPPL Lod score, qui bien que moyen, maximise à ZH=1.42.
Un autre locus apparaît également assez intéressant, il est situé sur le chromosome 11g14-q22 car les scores PL et NPL maximisent à la même position 106 (Z-all 2.61, PL 1.52). Le score NPL est d'ailleurs dans la fourchette de suggestivité dans un cas de monogénisme ou dans un cas de multigénisme (suggestivité: monogénisme 2<Z-all<3; multigénisme 2.2<Z-all<3.6) . Enfin le locus 5q31- q32 avec le meilleur PL lod score (2P) (ZH=2.00) se situe également dans des valeurs de suggestivité (en monogénisme).
Il faut ajouter une série de valeur p pour les analyses de germains atteints qui sont également dans la fourchette de suggestivité (chromosomes 6q31.3-q33, 20g11.2-q12, 18g11.2-g12.2, et lp2l-p13.3). Ce sont des loci à considérer aussi.
E- Discussion et conclusion générale Au terme des différentes époques d'analyses (régions-candidates et génome- global), plusieurs régions chromosomiques sont identifiées ou suggérées.
1- Simultanément par les analyses régions-candidates/génome-global Les analyses régions-candidates/génome-global sont basées sur des batteries de marqueurs différents (seuls 4 marqueurs communs). Les inventeurs ont donc particulièrement observé le taux de reproductibilité des résultats positifs entres ces deux analyses.
Comparant les résultats émergeant de l'approche régionscandidates/génomeglobal (tableau 20: comparaison régionscandidates/génome-global) deux régions consensus se dessinent mais avec une très nette préférence pour le chromosome 6: chromosome 6p21-p12 chromosome 3p14.1-pl2.3 Tableau 20:Comparaison des meilleurs score obtenus pour l'analyse régions-candidates et génome-global
REGIONS CANDIDATES
2-points multipoint position position position Région Lod cM Lod cM NPL cM 3p14 .1-p12.3 1,03 90 1,55 82 2,58 70 4q12 1,22 24 5p15.2-p15.3 0,59 0 6p21 1,12 54 1,28 58 3,56 54 8q32-q33 0,9 136 1,19 136 15g21 0,97 40 19p13.2 1,8 36 0,77 D19S433/45 0,99 36
GENOME GLOBAL
2-points multipoint position position position Région Lod cM Lod cM NPL cM 3p14.1-p12.3 0,819 91,2 0,794 83 2,61 72 4q12 1,69 29 4g31-q32 0,636 56,9 2,06 190 5p15.2-p15.3 1,11 0 5g23-q31 1,18 168 1,7 146 5q31-q32 2,01 164 6p21 1,458 89,7 1,429 61 3,59 57 8q32-q33 0,449 143,8 8q12-q13 1,32 70 15g21 1,53 51,2 2,1 34 19p13.2 1,42 51 19p13.3 1,43 9 2- Simultanément par les analyses paramétriques et non paramétriques a Régions-candidates La région 6p21-p12 est une région candidate pour le rôle supposé des gènes majeurs d'histocompatibilité (HLA, MHC) dans la canitie précoce. Cette étude de localisation génétique confirme donc de manière assez robuste que cette région du chromosome 6 contient un gène (ou plusieurs gènes) ayant un rôle dans la pathophysiologie de la CP_ Les méthodes non-paramétriques, si elles permettent d'identifier de manière robuste un locus dans le cas d'une incertitude sur le modèle génétique du trait étudié, ne conduisent pas par contre à une localisation précise. Il faut alors considérer plus une région entre deux point extrêmes et éventuellement réduire cette région à l'aide des résultats des analyses paramétriques si elles sont informatives.
Le chromosome 3p fournit des scores qui se situent dans une zone de suggestivité de liaison. Bien que ces résultats ne confirment pas le rôle de la région 3p14.1-p12.3 dans 15 la CP, ils constituent néanmoins un locus potentiel à ne pas négliger.
b Génome-global Cette comparaison retient de nouveau le chromosome 6p21p12, bien que toutefois le score paramétrique ne se place ni dans la significativité ni dans la suggestivité.
Le deuxième locus est le 11g14-q22 avec un score NPL suggestif et un score PL qui figure parmi les meilleurs obtenus dans cette étude (2ème rang, ZH=1.52). Cette région ne figurait pas au programme d'analyse de liaison régions-candidates.
3- Validité des différents loci En conclusion, c'est la région 6p2l-p12 (voir Figure 4A) qui a recueilli le meilleur consensus pour une liaison génétique au trait CP. La discordance entre analyses paramétriques et nonparamétriques génère quelques incertitudes quant à l'importance du rôle du ou de ces gènes dans la pathophysiologie de la canitie.
Le second locus est sur le chromosome 9g31-q32 avec un score NPL presque significatif (Z-all=3.37).
D'autres régions, citées précédemment, présentent un intérêt, sans toutefois 30 pouvoir être confirmées. Certaines d'entre elles figurent dans les rangs des analyses envisageables (l1g14-q22, 5831-q32, 3p14.1pl2.3).
a Chromosome 6p21 p12: Les 2 analyses (époques 3 et 4) aboutissent à la même conclusion (Figure 4A). Les limites de la région désignée par l'analyse de liaison, se situent sur la position 41 (limite supérieure, Zall=2.02) et la position 95 (limite inférieure, Z-a1l=2.09) soit 54 cM.
Il est possible de réduire cette région à une longueur de 15cM en considérant des bornes 65 cM et 80 cM (entre D6S1610 et D6S257) respectivement; analyse 20 marqueurs) ou 50 cM et 73 cM (entre D6S 1629 et D6S 1280 respectivement; analyse 33 marqueurs).
La région identifiée contient les gènes du complexe majeur histocompatibilité (MHC, HLA). Il ne faut cependant pas exclure qu'un gène indépendant du HLA puisse être impliqué dans la gouverne, ou la susceptibilité au trait CP.
b Chromosome 9q34 Les inventeurs placent la limite proximale de cette région (qui n'était pas candidate) à partir de la position qui recueille un score Z-all=2.5 sur le marqueur D9S290; la limite distale se plaçant sur le télomère du bras long du chromosome 9 (vers le marqueur D9S158). Cette région s'étend sur une longueur de 10 cM (figure 4B) c Chromosome 11g14-q22 Les inventeurs identifient une région entre les positions 100 et 115 (entre Dl1S898 et Dl 1S925) (figure 4C).
d Chromosome 5g31-q32 Cette région recueille le meilleur résultat PL et bipoint de ces analyses qui se situe à une distance de recombinaison (theta) 0.14 (environ 14 cM) du marqueur D5S422. En se plaçant à cette distance de D5S422 vers le haut de la carte (position 149), on arrive dans le voisinage du locus qui rassemble le meilleur score NPL multipoints du chromosome 5 (Z-all=1.70, vers marqueur D5S436). Un certain consensus apparaît pour ce locus également (figure 4D).
e Chromosome 3p14.1 p12.3 Il s'agit d'une région de presque 30 cM entre les positions 60 et 87 (entre D3S1277 et D3S1285. Cette région rassemble un consensus entre les analyses régions-candidates et génome-global (figure 4E).
EXEMPLE 2
Exemples de com ositions - lotion capillaire fragment d'ADN issu de la zone chromosomique comprise 5 entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257 Propylène glycol Ethanol 95 Cette lotion est appliquée quotidiennement sur les zones à traiter et de préférence sur l'ensemble du cuir chevelu pendant au moins 10 jours et préférentiellement 1 à 2 mois.
On constate alors une diminution de l'apparition des cheveux blancs ou gris -et une repigmentation des cheveux gris.
- shampooing traitant fragment d'ADN issu de la zone chromosomique comprise entre le marqueur D9S290 et le télomère du bras long 1,5 g Polyglycéryl 3-hydroxylarylether 26 g Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dénomination de Klucell G par la société Hercules 2 g Conservateurs qps Ethanol 95 50 g Eau qsp 100 g Ce shampooing est utilisé à chaque lavage avec un temps de pose d'environ d'une minute. Un usage prolongé, de l'ordre de deux mois, conduit à la repigmentation progressive des cheveux gris.
Ce shampooing peut également être utilisé à titre préventif afin de retardé le blanchissement des cheveux.
- Gel traitant fragment d'ADN issu de la zone chromosomique comprise entre les marqueurs D6S 1629 et D6S257 0,75 g 0,5 g 20 g 30g Eau qsp 100 g Huiles essentielles d'Eucalyptus 1 g Econozole 0,2 g Lauryl polyglyceryl 6 cetearyl glycoether 1,9 g Conservateurs qs Carbopol 934P vendu par la société BF Goodrich Corporation 0,3 g Agent de neutralisation qs pH 7 Eau qsp 100 g Ce gel est appliqué sur les zones à traiter deux fois par jour (matin et soir) avec un 10 massage terminal. Après trois mois d'application, on observe une repigmentation des poils ou cheveux de la zone traitée.
Références bibliographiques E. Lander and L. Kruglyak. Genetic dissection of complex traits: guidelines for interpreting and reporting linkage results [see comments]. Nat. Genet. 11 (3):241-247, 1995.

Claims (15)

Revendications
1. Utilisation d'au moins un fragment polynucléotidique comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, à des fins cosmétiques dans le domaine de la pigmentation, ledit fragment ayant une longueur comprise entre 30 et 5000 nucléotides.
2. Utilisation d'au moins un fragment polynucléotidique comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, pour la fabrication d'un médicament pour une utilisation thérapeutique dans le domaine de la pigmentation, ledit fragment ayant une longueur comprise entre 30 et 5000 nucléotides.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit fragment correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1776, ou entre les marqueurs D9S1776 et D9S1682.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle concerne la prévention ou le traitement de la canitie, de préférence la canitie précoce.
5. Procédé pour le diagnostic d'une prédisposition à la canitie précoce chez un individu, comprenant les étapes suivantes: i) sélection d'un marqueur appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, ii) détermination des allèles du marqueur choisi présents dans un échantillon de matériel génétique dudit individu.
6. Utilisation d'au moins un des marqueurs choisis parmi les marqueurs D9S1677, D9S1776 et D9S1682, pour la détermination des gènes impliqués dans l'interruption progressive ou subite de la pigmentation de la peau ou des phanères.
7. Utilisation à des fins cosmétiques dans le domaine de la pigmentation, d'une combinaison d'au moins deux fragments polynucléotidiques comprenant chacun au moins 18 nucléotides successifs dont la séquence pour au moins un fragment correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682 et dont la séquence pour l'autre ou les autres est choisie parmi les séquences correspondant à tout ou partie d'une des régions des chromosomes humains suivantes: É celle du chromosome 1 ^ celle du chromosome 1 É celle du chromosome 2 É celle du chromosome 2 É celle du chromosome 3 ^ celle du chromosome 3 É celle du chromosome 4 ^ celle du chromosome 6 ^ celle du chromosome 7 É celle du chromosome 7 ^ celle du chromosome 9 comprise entre les marqueurs D 1 S2797 et D 1 S2868, comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, comprise entre les marqueurs D4S1501 et D4S408, comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, comprise entre les marqueurs D7S 1824 et D7S615, comprise entre les marqueurs D9S 1677 et D9S 1682, 15 20 É celle du chromosome 10 comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, É celle du chromosome 12 comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, É celle du chromosome 12 comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, É celle du chromosome 15 comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, É celle du chromosome 15 comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, É celle du chromosome 16 comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, É celle du chromosome 16 comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, É celle du chromosome 18 comprise entre les marqueurs D18S464 et Dl8S1102, É celle du chromosome 19 comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, É celle du chromosome 20 comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100, lesdits fragments ayant une longueur comprise entre 30 et 5000 nucléotides.
8. Utilisation d'une combinaison d'au moins deux fragments polynucléotidiques choisis parmi les fragments comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence pour au moins un fragment correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682 et dont la séquence pour l'autre ou les autres correspond à toute ou partie d'une des régions des chromosomes humains suivantes: É celle du chromosome 1 comprise entre les marqueurs D1S2797 et D1S2868, É celle du chromosome 1 comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, É celle du chromosome 2 comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, É celle du chromosome 2 comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, É celle du chromosome 3 comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, É celle du chromosome 3 comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, É celle du chromosome 4 comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, celle du chromosome 6 comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, celle du chromosome 7 comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, É celle du chromosome 7 comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, É celle du chromosome 9 comprise entre les marqueurs D9S 1677 et D9S 1682, É celle du chromosome 10 comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, É celle du chromosome 12 comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, É celle du chromosome 12 comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, É celle du chromosome 15 comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, É celle du chromosome 15 comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, É celle du chromosome 16 comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, É celle du chromosome 16 comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, É celle du chromosome 18 comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, É celle du chromosome 19 comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, ^ celle du chromosome 20 comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100, pour la fabrication d'un médicament pour une utilisation thérapeutique dans le domaine de la pigmentation, lesdits fragments ayant une longueur comprise entre 30 et 5000 nucléotides.
9. Utilisation selon la revendication 7 ou 8 où la combinaison de fragments polynucléotidiques comprend, de plus, au moins un fragment comprenant au moins 18 nucléotides successifs dont la séquence est choisie parmi: É une séquence correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257, É une séquence correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 3 25 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, É une séquence correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, et É une séquence correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et le télomère du bras long, ^ une séquence correspondant à tout ou partie de la région du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S898 et Dl1S925, lesdits fragments ayant une longueur comprise entre 30 et 5000 nucléotides.
10. Procédé pour le diagnostic d'une prédisposition à la canitie précoce chez un individu, comprenant les étapes suivantes: 103 2864899 i) sélection d'une combinaison d'au moins deux marqueurs, l'un au moins des marqueurs étant choisi parmi les marqueurs appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, le ou les autres marqueurs étant choisis parmi É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 52797 et D 1 S2868, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D 152842 et le télomère q, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S149 et D2S392, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S142, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S1824 et D7S615, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D 15 S 1040 et D 15 S 641, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D18S1102, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S107 et D20S 100 ii) détermination des allèles des marqueurs choisis présents dans un échantillon de matériel génétique dudit individu.
11. Procédé de diagnostic selon la revendication 10 où l'étape 1 comprend de plus la sélection d'au moins un marqueur additionnel choisi parmi: É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et le télomère du bras long; É les marqueurs appartenant à la région du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S 898 et D 11 S925.
12. Utilisation selon la revendication 6 d'une combinaison de marqueurs choisis parmi les marqueurs D 1 52797, D 1 S2890, D 1 S230, D 1 S2841, D 1 S207, D 1 S2868, D 1 S2842, D1S836, D2S149, D2S392, D2S34, D2S112, D2S151, D2S142, D3S3567, D3S1566, D3S3653, D4S1501, D4S408, D6S308, D6S441, D6S1581, D7S657, D7S515, D7S486, D7S530, D7S1824, D7S615, D9S1677, D9S1776, D9S1682, D10S591, D10S189, D10S547, D12S310, D12S1617, D12S345, D12S85, D12S99, D12S336, D12S364, D15S1040, D15S641, D15S978, D15S117, D15S153, D16S503, D16S515, D16S516, D16S3030, D16S501, D18S464, D18S531, D18S478, D18S1102, D19S216, D19S884, D 19S221, D20S107, D20S119, D20S178 et D20S 100 pour la détermination des gènes impliqués dans l'interruption progressive ou subite de la pigmentation de la peau ou des phanères.
13. Utilisation d'une combinaison de marqueurs selon la revendication 12 où la 5 combinaison comprend de plus au moins un marqueur additionnel choisi parmi: D6S1629, D6S1610, D6S1019, D6S1017, D6S1280, D6S1960, D6S257, D3S1277, D3S1768, D3S2409, D3S1289, D3S1766, D3S1300, D3S1285, D5S2115, D5S436, D5S410, D5S422, D9S290, D9S164, D9S158, D11S898, D11S908 et Dl1S925.
14. Kit comprenant une combinaison d'au moins deux fragments polynucléotidiques, l'un au moins étant choisi parmi ceux comprenant 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S1677 et D9S1682, l'autre ou les autres étant choisis parmi ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre les marqueurs D 1 S2797 et DlS2868, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 1 humain comprise entre le marqueur D1S2842 et le télomère q, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S 149 et D2S392, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 2 humain comprise entre les marqueurs D2S347 et D2S 142, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S3567 et D3S1277, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1285 et D3S3653, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 4 humain comprise entre les marqueurs D4S 1501 et D4S408, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S308 et D6S1581, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S657 et D7S530, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 7 humain comprise entre les marqueurs D7S 1824 et D7S615, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre les marqueurs D9S 1677 et D9S 1682, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 10 humain comprise entre les marqueurs D10S591 et D10S547, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S310 et D12S85, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 12 humain comprise entre les marqueurs D12S99 et D12S364, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S1040 et D15S641, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 15 humain comprise entre les marqueurs D15S978 et D15S153, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S503 et D16S516, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 16 humain comprise entre les marqueurs D16S3030 et D16S501, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 18 humain comprise entre les marqueurs D18S464 et D 18S 1102, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 19 humain comprise entre les marqueurs D19S216 et D19S221, et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à toute ou partie de la région du chromosome 20 humain comprise entre les marqueurs D20S 107 et D20S 100.
15. Kit selon la revendication 14 comprenant de plus au moins un fragment polynucléotidique additionnel choisi parmi: (a) ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à tout ou partie de la région du chromosome 6 humain comprise entre les marqueurs D6S1629 et D6S257, et (b) ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à tout ou partie de la région du chromosome 3 humain comprise entre les marqueurs D3S1277 et D3S1285, et (c) ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à tout ou partie de la région du chromosome 5 humain comprise entre les marqueurs D5S2115 et D5S422, et (d) ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond 5 à tout ou partie de la région du chromosome 9 humain comprise entre le marqueur D9S290 et le télomère du bras long, (e) et ceux comprenant au moins 18 nucléotides consécutifs dont la séquence correspond à tout ou partie de la région du chromosome 11 humain comprise entre les marqueurs Dl 1S 898 et Dl 15925.
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