FR2852956A1 - Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de préparation énantiosélective de dérivés de sulfoxydes ou de leurs sels de base, caractérisé en ce qu'il consiste à effectuer une oxydation énantiosélective d'un sulfure de formule générale (I) ci-aprèsA - CH2- S - Bdans laquelle A est un noyau pyridile diversement substitué et B un reste hétérocyclique comportant un noyau benzimidazole ou imidazo-pyridyle, au moyen d'un agent oxydant en présence d'un catalyseur à base de tungstène ou de vanadium et d'un ligand chiral, suivie le cas échéant d'une salification par une base, pour obtenir le sulfoxyde A CH2 So B (Ia).
Description
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La présente invention concerne un procédé de préparation énantiosélective de dérivés substitués de sulfoxydes, et plus particulièrement un procédé de préparation énantiosélective de composés tels que les énantiomères du ténatoprazole et d'autres sulfoxydes comparables.
On connaît divers dérivés de sulfoxydes, et notamment des pyridinyl-méthyl-sulfinyl benzimidazoles, utiles en thérapeutiques comme médicaments présentant des propriétés inhibitrices de la pompe à protons, c'est-à-dire des médicaments qui inhibent la sécrétion d'acide gastrique et sont utiles pour le traitement des ulcères gastriques et duodénaux. Le premier dérivé connu de la série des inhibiteurs de la pompe à protons est l'oméprazole, ou 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2pyridinyl)méthyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole décrit dans le brevet EP 001. 529, qui possède des propriétés inhibitrices de la sécrétion acide gastrique, et est largement utilisé comme anti-ulcéreux en thérapeutique humaine. D'autres dérivés du benzimidazole à structure similaires sont connus sous leurs noms génériques, par exemple le rabéprazole, le pantoprazole, le lansoprazole, qui présentent tous une analogie structurelle, et se rattachent au groupe des pyridinyl-méthylsulfinyl-benzimidazoles.
Le ténatoprazole, c'est-à-dire la 5-méthoxy-2-[[(4-métho- xy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]sulfinyl]imidazo[4,5-b]pyri- dine, est décrit dans le brevet EP 254. 588. Il fait aussi partie des médicaments considérés comme des inhibiteurs de la pompe à protons, et il peut également être utilisé dans le traitement du reflux gastro-oesophagien, des hémorragies digestives et des dyspepsies.
Tous ces composés sont des sulfoxydes présentant une asymétrie au niveau de l'atome de soufre et peuvent donc se présenter sous forme de mélange racémique de deux énantiomères. Il peut être utile de les séparer sélectivement sous la forme de l'un ou l'autre des deux énantiomères ayant les configurations R et S, ou (+) ou (-), respectivement, dont les propriétés spécifiques peuvent être sensiblement différentes.
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Divers procédés ont été décrits dans la littérature scientifique pour préparer de manière sélective ou prépondérante l'un ou l'autre des énantiomères de ces sulfoxydes, en particulier l'oméprazole et son énantiomère de configuration S, l'ésoméprazole, ainsi que ses sels tels que le sel de sodium ou de magnésium.
Ainsi, le brevet EP 652.872 décrit un procédé de préparation du sel de magnésium de l'énantiomère (-) de l'oméprazole par l'intermédiaire de l'ester comportant un groupe acyloxyméthyle chiral, séparation des diastéréo-isomères et solvolyse dans une solution alcaline. Le brevet US 5. 776.765 décrit un procédé utilisant la bioréduction stéréosélective du mélange racémique du sulfoxyde en sulfure correspondant, au moyen d'un micro-organisme comprenant une DMSO réductase, permettant d'obtenir un mélange fortement enrichi en énantiomère (-) par rapport à l'énantiomère (+). Le brevet US 5. 948.789 concerne la préparation énantiosélective de sulfoxydes, et plus particulièrement de l'énantiomère (-) de l'oméprazole ou de ses sels de sodium, par oxydation du sulfure correspondant par un hydroperoxyde en présence d'un complexe de titane et d'un ligand chiral. Le procédé décrit dans ce brevet permet d'obtenir un mélange enrichi en l'un ou l'autre des énantiomères (-) et (+), selon le ligand utilisé.
Les travaux effectués par la demanderesse ont permis de montrer que l'on peut obtenir de manière énantiosélective des énantiomères de dérivés de sulfoxydes, et en particulier du ténatoprazole, dans de bonnes conditions de rendement et de pureté, par oxydation énantiosélective du sulfure correspondant en présence d'un catalyseur spécifique à base de tungstène ou de vanadium.
La présente invention a donc pour objet un procédé de préparation énantiosélective de dérivés de sulfoxydes possédant une asymétrie au niveau de l'atome de soufre, procurant l'un ou l'autre des énantiomères avec une bonne pureté et un rendement satisfaisant.
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L'invention a tout particulièrement pour objet un procédé de préparation procurant de manière sensiblement énantiosélective l'énantiomère (-) et l'énantiomère (+) du ténatoprazole. L'expression "de manière sensiblement énantiosélective" utilisée ici signifie que l'on obtient l' énantiomère voulu de manière sélective ou en quantité prédominante par rapport à l'autre énantiomère.
Conformément au procédé de l'invention, on effectue une oxydation énantiosélective d'un sulfure de formule générale (I) ci-après
A - CH2 - S - B ( I ) dans laquelle A est un noyau pyridyle diversement substitué et B un reste hétérocyclique comportant un noyau benzimidazole ou imidazo-pyridyle, au moyen d'un agent oxydant en présence d'un catalyseur à base de tungstène ou de vanadium et d'un ligand chiral, suivie le cas échéant d'une salification par une base.
A - CH2 - S - B ( I ) dans laquelle A est un noyau pyridyle diversement substitué et B un reste hétérocyclique comportant un noyau benzimidazole ou imidazo-pyridyle, au moyen d'un agent oxydant en présence d'un catalyseur à base de tungstène ou de vanadium et d'un ligand chiral, suivie le cas échéant d'une salification par une base.
Dans la formule générale (I) ci-dessus, A représente de préférence un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle portant un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, méthyle ou éthyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, amino, alkylamino ou dialkylamino où la partie alkyle, linéaire ou ramifiée, comporte 1 à 5 atomes de carbone ; B représente un hétérocycle choisi parmi les groupes benzimidazole ou imidazo- [4,5]-pyridyle, substitués le cas échéant par un ou plusieurs groupes alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, et préférence substitués sur un ou plusieurs carbones par un groupe méthyle, éthyle, méthoxy ou trihalogénométhyle.
Dans la formule générale (I) ci-dessus, A est de préférence un groupe 2-pyridyle substitué par un ou plusieurs groupes méthyle, éthyle, méthoxy ou trifluorométhyle, et plus particulièrement un groupe 4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyle.
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B est de préférence un groupe 5-méthoxy-lH-benzimidazolyle ou 5-méthoxy-imidazo-[4,5]-pyridyle.
Le sulfure de formule (I) ci-dessus est un produit connu qui peut être préparé par diverses méthodes décrites dans la littérature, et par exemple par les méthodes décrites dans les brevets EP 254. 588 et EP 103.553.
On obtient ainsi un sulfoxyde de formule générale
A - CH2 - SO - B (la)
L'oxydant utilisé dans le procédé de l'invention est de préférence un peroxyde, et par exemple l'eau oxygénée, ou un hydroperoxyde, par exemple l'hydroperoxyde de cumène ou de tertiobutyle. Suivant une forme avantageuse de réalisation, on utilise une eau oxygénée à concentration élevée, par exemple supérieure à 30%.
A - CH2 - SO - B (la)
L'oxydant utilisé dans le procédé de l'invention est de préférence un peroxyde, et par exemple l'eau oxygénée, ou un hydroperoxyde, par exemple l'hydroperoxyde de cumène ou de tertiobutyle. Suivant une forme avantageuse de réalisation, on utilise une eau oxygénée à concentration élevée, par exemple supérieure à 30%.
Le catalyseur à base de tungstène ou de vanadium est un élément essentiel du procédé de l'invention, qui permet de favoriser la réaction et d'obtenir le dérivé voulu avec un bon rendement. Suivant l'invention, on utilise de préférence un catalyseur tel qu'un complexe d'oxo-vanadium V et par exemple l'acétylacétonate de vanadium, ou encore un dérivé de tungstène tel que le trioxyde de tungstène. De tels catalyseurs sont disponibles dans le commerce.
Le choix du ligand constitue un autre élément caractéristique de l'invention car il permet d'orienter sélectivement la réaction vers l'énantiomère voulu.
Le ligand peut être représenté par la formule générale (II) suivante : RO-CRiR2-CR3R4-NR5R6 (II) où R est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe aryle ou hétéroaryle ; R1 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aryle, ou un groupe hétéroaryle, avec la réserve que R1 n'est pas identique à R2, et/ou R3 n'est pas identique à R4, de telle sorte que le ligand possède un, ou deux centres d'asymétrie; R1 et R3, ou R1 et R4, peuvent former
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ensemble un cycle carboné de 5 ou 6 atomes de carbone ; de même, R4 et R5 peuvent former avec l'atome d'azote, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons. R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un cycle carboné comportant 5 ou 6 chaînons, ou forment un hétérocycle avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, ou R5 et R6 représentent ensemble avec l'azote une double liaison -N=CHAr où Ar est un reste aryle diversement substitué, portant de préférence un groupe hydroxyle, par exemple un reste 2'-hydroxy-phényle substitué.
De préférence R1 et R3, ou R2 et R4, représentent un atome d'hydrogène, tandis que R2 et R4, ou R1 et R3, respectivement, sont des groupes alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aryle .
Ainsi, le ligand choisi peut être notamment un aminoalcool tel que le L- ou D-valinol, ou le L- ou D-tertleucinol, ou un amino éther spécifique.
Suivant la présente invention, on peut choisir avantageusement un ligand en fonction du catalyseur utilisé, et par exemple dans le cas du tungstène on peut utiliser un ligand tel que le 2,5-diphényl-4,6-pyridinyl diéther d'hydroquinine (DHQ)2-PYR ou le 2,5-diphényl-4,6-pyridinyl diéther d'hydroquinidine (DHQD) 2-PYR, selon l'énantiomère recherché.
Dans le cas d'un catalyseur à base de vanadium, on utilise de préférence un ligand représenté par la formule (II) ci-dessus comportant un substituant sur l'azote, et par exemple une base de Schiff dérivée d'un aldéhyde salicylique substitué et d'un amino-alcool chiral.
Dans les conditions opératoires, le ligand forme avec le catalyseur métallique un complexe asymétrique où le métal est oxydé par l'oxydant.
Suivant une forme de mise en oeuvre du procédé de l'invention, la réaction peut être effectuée dans un solvant, en milieu neutre ou faiblement basique, par exemple dans le méthanol, le tétrahydrofuranne, le dichlorométhane ou le toluène. La base utilisée le cas échéant peut être une amine
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tertiaire telle que la pyridine, la di-isopropyléthylamine ou la triéthylamine.
Suivant une variante, le procédé peut être mis en #uvre sans addition d'une base, mais il est préférable d'éviter de travailler en milieu acide qui pourrait entraîner une dégradation du produit final.
La réaction d'oxydation s'effectue aisément à froid ou à température ambiante. Il peut être plus avantageux d'effectuer la réaction à une température comprise entre 0 et 10 C et de préférence d'environ 4 à 5 C pour favoriser l'énantiosélectivité.
Le procédé de l'invention est particulièrement avantageux dans la mesure où l'oxydant et le catalyseur sont largement disponibles dans le commerce, peu coûteux et d'utilisation aisée. De plus, le catalyseur peut être utilisé efficacement en très faible quantité. Le rendement obtenu en énantiomère est excellent, et, de plus, le catalyseur et le ligand peuvent généralement être recyclés dans de bonnes conditions sans perte de l'excédent énantiomérique.
Le procédé de la présente invention est tout particulièrement avantageux dans le cas de la préparation des énantiomères du ténatoprazole qui peut être représenté par la formule générale suivante :
Ainsi, par exemple, suivant le procédé de l'invention, on peut effectuer avantageusement une oxydation énantiosélective de la 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]- thio]imidazo[4,5-b]pyridine par l'eau oxygénée en présence de trioxyde de tungstène et de (DHQ) 2-PYR, pour obtenir la (-)-5- méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]sulfi- nyl]imidazo[4,5-b]pyridine.
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Les énantiomères (-) et (+) du ténatoprazole peuvent être utilisés sous forme de sels, notamment de sel de métal alcalin ou alcalino-terreux, et par exemple sous forme de sel de sodium, de potassium, de lithium, de magnésium ou de calcium.
Ces sels peuvent être obtenus à partir de l'énantiomère (-) ou (+) du ténatoprazole préalablement isolé, par réaction de salification suivant une méthode usuelle de la technique, par exemple par action de réactifs minéraux basiques comportant des contre ions alcalins ou alcalino-terreux.
Bien entendu, les énantiomères (-) et (+) peuvent être obtenus sous forme optiquement pure simplement à partir du mélange racémique, par toute méthode de séparation appropriée, et plus particulièrement par une méthode de chromatographie préparative sur colonne, par exemple par chromatographie chirale ou HPLC. Les énantiomères ainsi séparés peuvent être utilisés pour des contrôles. Par "forme optiquement pure" on entend que l'énantiomère (-) est substantiellement exempt d'énantiomère (+) ou n'en comprend que des traces, et inversement. Le cas échéant, une salification par une base est ensuite effectuée dans un solvant approprié, pour former un sel, en particulier un sel de métal alcalin ou alcalinoterreux.
Le principe de la méthode de chromatographie chirale est bien connu et repose sur la différence d'affinité existant entre les énantiomères (+) et (-) et le sélecteur chiral de la phase stationnaire. Cette méthode permet de séparer les énantiomères avec un bon rendement.
L'énantiomère (-) du ténatoprazole correspond à la (-)-5- méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]sulfi- nyl]imidazo[4,5-b]pyridine, ou (-)-ténatoprazole. Cette forme peut être déterminée par les mesures de rotation optique suivant les techniques usuelles. Ainsi, l'angle de rotation optique du (-)-ténatoprazole est lévogyre dans le diméthylformamide et dans l'acétonitrile, et son point de fusion est de 130 C (décomposition).
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Dans le cas de la séparation chirale du ténatoprazole, le mélange racémique utilisé comme matière de départ peut être obtenu par les procédés connus, par exemple suivant le procédé décrit au brevet EP 254. 588. Ainsi, il peut être préparé en traitant par un agent oxydant, tel qu'un acide perbenzoïque, le sulfure correspondant provenant de la condensation d'un thiol et d'une pyridine, de préférence en présence d'une base telle que l'hydroxyde de potassium dans un solvant approprié, par exemple l'éthanol, à chaud.
Les énantiomères (-) et (+) du ténatoprazole, dans le traitement des pathologies indiquées ci-dessous, peuvent être administrés sous les formes usuelles adaptées au mode d'administration choisi, par exemple par voie orale ou parentérale, de préférence par voie orale ou intraveineuse.
On peut utiliser par exemple des formulations de comprimés ou de gélules contenant l'un ou l'autre des énantiomères (-) et (+) du ténatoprazole comme principe actif, ou encore des solutés buvables ou des émulsions ou solutions pour administration parentérale contenant un sel de ténatoprazole avec un support pharmaceutiquement acceptable usuel. Le sel d'énantiomère du ténatoprazole peut être choisi par exemple parmi les sels de sodium, de potassium, de lithium, de magnésium ou de calcium.
Les énantiomères (-) et (+) du ténatoprazole obtenus par le procédé de la présente invention, peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments pour le traitement de pathologies digestives, en particulier celles où une inhibition de la sécrétion acide doit être intense et prolongée, pour le traitement des symptômes et lésions du reflux gastro-oesophagien, des hémorragies digestives résistant aux autres inhibiteurs de la pompe à protons.
La posologie est déterminée par le praticien en fonction de l'état du patient et de la gravité de l'affection. Elle est généralement comprise entre 10 et 120 mg, de préférence entre 20 et 80 mg, d'énantiomère (-) ou (+) du ténatoprazole par
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Des exemples de préparation d'énantiomères sont décrits ci-après afin d'illustrer la présente invention sans en limiter la portée.
Exemple 1
Préparation du (S)-(-)-ténatoprazole
Dans un ballon de 5 L, on introduit 10 g de W03, 73 g de (DHQ) 2-PYR, 3,5 L de THF et 330 g de 5-méthoxy-2-[[4-méthoxy- 3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine que l'on maintient sous agitation à une température comprise entre 4 et 5 C, et on ajoute 120 mL d'eau oxygénée à 30%. On maintient le milieu réactionnel sous agitation pendant 48 heures, puis on filtre le catalyseur et on dilue le filtrat dans 10 L de dichlorométhane à température ambiante.
Préparation du (S)-(-)-ténatoprazole
Dans un ballon de 5 L, on introduit 10 g de W03, 73 g de (DHQ) 2-PYR, 3,5 L de THF et 330 g de 5-méthoxy-2-[[4-méthoxy- 3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine que l'on maintient sous agitation à une température comprise entre 4 et 5 C, et on ajoute 120 mL d'eau oxygénée à 30%. On maintient le milieu réactionnel sous agitation pendant 48 heures, puis on filtre le catalyseur et on dilue le filtrat dans 10 L de dichlorométhane à température ambiante.
La phase organique est lavée à l'eau, puis séchée et concentrée sous pression réduite. On obtient 242 g de l'énantiomère recherché, avec un excès énantiomérique supérieur à 90% (rendement 70%).
On effectue une recristallisation dans le mélange méthanol/eau ou DMF/acétate d'éthyle et on obtient l'énantiomère avec un excès énantiomérique supérieur à 99%. L'excès énantiomérique est déterminé par chromatographie liquide sous haute pression avec une colonne CHIRALPAK AS-V 20 m (250 x 4,6 mm) à 25 C, l'éluant est l'acétonitrile (2 mL/min) et la détection est effectuée par spectroscopie U.V. à 300 nm. Le temps de rétention de l'isomère (S)-(-) est égal à 7,7 min et celui de l'isomère (R)-(+) est égal à 5,2 min.
TF : 174-175 C [a] D . -186, 6 (c 0,1, DMF) Analyse élémentaire :
<tb>
<tb> Elements <SEP> C <SEP> H <SEP> N <SEP> S
<tb> théorique <SEP> 55. <SEP> 48 <SEP> 5. <SEP> 24 <SEP> 16. <SEP> 17 <SEP> 9.26
<tb> Observé <SEP> 55. <SEP> 66 <SEP> 5. <SEP> 22 <SEP> 16. <SEP> 16 <SEP> 9.37
<tb>
<tb> Elements <SEP> C <SEP> H <SEP> N <SEP> S
<tb> théorique <SEP> 55. <SEP> 48 <SEP> 5. <SEP> 24 <SEP> 16. <SEP> 17 <SEP> 9.26
<tb> Observé <SEP> 55. <SEP> 66 <SEP> 5. <SEP> 22 <SEP> 16. <SEP> 16 <SEP> 9.37
<tb>
Spectre UV (méthanol-eau): #max: 272 nm (s = 6180),315 nm (# = 24877).
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Infra-rouge (KBr) : 3006,1581, 1436,1364, 1262,1026, 1040 et 823 cm-1.
RMN 1H (DMSO d6, référence : TMS) 8 (ppm) : 2,20 (s, 6H), 3, 70 (s, 3H) , 3, 91 (s, 3H) , 4, 69-4, 85 (m, 2H) , 6, 80 (d, J 8, 5 Hz, 1H) , 7,99 (d, J 8,5 Hz, 1 H), 8,16 (s, H), 13,92 (s, 1H) .
RMN 13C (KOH, référence : 3-(triméthylsilyl)-1-propanesulfonate de sodium) # (ppm) : 13,2 ; 15,0 ; 56,6 ; 60,8 ; 62,6 ; 107,2 ; 129,5 ; 130,4 ; 131,9 ; 135,1 ; 150,5 ; 151,4 ; 156,9 ; 160,7 ; 163,0 ; 166,6.
Exemple 2
Préparation du (R)-(+)-ténatoprazole
On procède comme dans l'Exemple 1 en remplaçant le (DHQ)2-PYR par le (DHQD)2-PYR, en faisant agir 120 ml d'eau oxygénée sur la même quantité de 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine que dans l'Exemple 1 et en utilisant le même catalyseur.
Préparation du (R)-(+)-ténatoprazole
On procède comme dans l'Exemple 1 en remplaçant le (DHQ)2-PYR par le (DHQD)2-PYR, en faisant agir 120 ml d'eau oxygénée sur la même quantité de 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine que dans l'Exemple 1 et en utilisant le même catalyseur.
On obtient ainsi l'énantiomère (+) recherché avec un excès énantiomérique supérieur à 99%, après recristallisation dans l'éther éthylique.
Le pouvoir rotatoire, mesuré au polarimètre, dans le diméthyl formamide à 20 C est [D]20D = +186 .
Les constantes physiques et spectroscopiques du (R)-(+)ténatoprazole sont identiques à celles du (S)-(-)-ténatoprazole, sauf le pouvoir rotatoire spécifique : [[alpha]]D : +185,9 (c 0,1, DMF).
Exemple 3
Préparation du (5)-(-)-oméprazole (ésoméprazole)
En reprenant les conditions opératoires de l'Exemple 1, et en utilisant le 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2- pyridyl)méthyl]thio]-lH-benzimidazole à la place de la 5méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine, on obtient le produit recherché (ésoméprazole) avec un excès énantiomérique voisin de 90% (rendement 72%).
Préparation du (5)-(-)-oméprazole (ésoméprazole)
En reprenant les conditions opératoires de l'Exemple 1, et en utilisant le 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2- pyridyl)méthyl]thio]-lH-benzimidazole à la place de la 5méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine, on obtient le produit recherché (ésoméprazole) avec un excès énantiomérique voisin de 90% (rendement 72%).
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Le produit obtenu est conforme aux données analytiques disponibles dans la littérature.
Exemple 4
Préparation du (S)-(-)-ténatoprazole
Dans un ballon de 5 L, on introduit successivement 3 L de dichlorométhane, 4,78 g de 2,4-di-tert-butyl-6-[1-S-hydroxyméthyl-2-méthyl-propylimino)-méthyl]-phénol, puis 2,65 g de vanadyl acetylacetonate. Après avoir agité le mélange pendant 15 min à température ambiante, on ajoute 330 g de 5-méthoxy-2- [[4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5- b]pyridine, puis lentement 125 mL d'eau oxygénée à 30%. Le mélange est agité pendant 20 h à température ambiante. Après séparation de la phase aqueuse, la phase organique est lavée deux fois à l'eau, puis séchée et concentrée sous pression réduite. On obtient 259 g de l'énantiomère recherché, avec un excès énantiomérique supérieur à 80% (rendement 75%). On effectué deux recristallisations successives dans un mélange méthanol/eau ou DMF/acétate d'éthyle et on obtient l'énantiomère avec un excès énantiomérique supérieur à 99%.
Préparation du (S)-(-)-ténatoprazole
Dans un ballon de 5 L, on introduit successivement 3 L de dichlorométhane, 4,78 g de 2,4-di-tert-butyl-6-[1-S-hydroxyméthyl-2-méthyl-propylimino)-méthyl]-phénol, puis 2,65 g de vanadyl acetylacetonate. Après avoir agité le mélange pendant 15 min à température ambiante, on ajoute 330 g de 5-méthoxy-2- [[4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5- b]pyridine, puis lentement 125 mL d'eau oxygénée à 30%. Le mélange est agité pendant 20 h à température ambiante. Après séparation de la phase aqueuse, la phase organique est lavée deux fois à l'eau, puis séchée et concentrée sous pression réduite. On obtient 259 g de l'énantiomère recherché, avec un excès énantiomérique supérieur à 80% (rendement 75%). On effectué deux recristallisations successives dans un mélange méthanol/eau ou DMF/acétate d'éthyle et on obtient l'énantiomère avec un excès énantiomérique supérieur à 99%.
Exemple 5
Préparation du (R)-ténatoprazole
On procède comme dans l'exemple 4 en remplaçant le 2,4- di-tert-butyl-6-[l-S-hydroxyméthyl-2-méthyl-propylimino)- méthyl]-phénol par le 2,4-di-tert-butyl-6-[1-R-hydroxyméthyl- 2-méthyl-propylimino)-méthyl]-phénol.
Préparation du (R)-ténatoprazole
On procède comme dans l'exemple 4 en remplaçant le 2,4- di-tert-butyl-6-[l-S-hydroxyméthyl-2-méthyl-propylimino)- méthyl]-phénol par le 2,4-di-tert-butyl-6-[1-R-hydroxyméthyl- 2-méthyl-propylimino)-méthyl]-phénol.
On obtient ainsi l'énantiomère recherché.
Claims (17)
1. Procédé de préparation énantiosélective de dérivés de sulfoxydes ou de leurs sels de base, caractérisé en ce qu'il consiste à effectuer une oxydation énantiosélective d'un sulfure de formule générale (I) ci-après
A - CH2 - S - B ( I ) dans laquelle A est un noyau pyridyle diversement substitué et B un reste hétérocyclique comportant un noyau benzimidazole ou imidazo-pyridyle, au moyen d'un agent oxydant en présence d'un catalyseur à base de tungstène ou de vanadium et d'un ligand chiral, suivie le cas échéant d'une salification par une base, pour obtenir le sulfoxyde A - CH2 - SO - B (la).
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, dans la formule générale (I), A représente un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle portant un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, méthyle ou éthyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, amino, alkylamino ou dialkylamino où la partie alkyle, linéaire ou ramifiée, comporte 1 à 5 atomes de carbone ; B représente un hétérocycle choisi parmi les groupes benzimidazole ou imidazo-[4,5]pyridyle, substitués le cas échéant par un ou plusieurs groupes alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone,
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que les groupes A et B sont substitués sur un ou plusieurs carbones par un groupe méthyle, éthyle, méthoxy ou trihalogénométhyle.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que A est un groupe 2-pyridyle substitué par un ou plusieurs groupes méthyle, éthyle, méthoxy ou trifluorométhyle.
5. Procédé selon l"une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisé en ce que A est un groupe 4-méthoxy-3,5-
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diméthyl-2-pyridyle et B est un groupe 5-méthoxy-lH-benzimidazolyle ou 5-méthoxy-imidazo-[4,5]-pyridyle.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'énantiomère obtenu est salifié par action de réactifs minéraux basiques comportant des contre ions alcalins ou alcalino-terreux.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le sel est un sel de sodium, de potassium, de lithium, de magnésium ou de calcium.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'oxydant est un peroxyde ou un hydroperoxyde.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'oxydant est l'eau oxygénée ou l'hydroperoxyde de cumène ou de tertiobutyle.
10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur est un complexe d'oxo-vanadium V ou un dérivé de tungstène.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que le catalyseur est le trioxyde de tungstène ou l'acétylacétonate de vanadium,
12. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ligand peut être représenté par la formule générale (II) suivante : RO-CRiR2-CR3R4-NR5R6 où R est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe aryle ou hétéroaryle ; R1 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aryle, ou un groupe hétéroaryle, avec la réserve que Ri n'est pas identique à R2, et/ou R3 n'est pas identique à R4, Ri et R3, ou Ri et R4, peuvent former ensemble un cycle carboné de 5 ou 6 atomes de carbone ; de même, R4 et R5 peuvent former avec l'atome d'azote, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons. R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle linaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un cycle carboné comportant 5 ou 6 chaînons, ou forment un
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hétérocycle avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, ou R5 et R6 représentent ensemble avec l'azote une double liaison -N=CHAr où Ar est un reste aryle diversement substitué.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que le catalyseur est un dérivé de tungstène et le ligand est le 2,5-diphényl-4,6-pyridinyl diéther d'hydroquinine (DHQ) 2-PYR ou le 2,5-diphényl-4,6pyridinyl diéther d'hydroquinidine (DHQD) 2-PYR.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que le catalyseur est à base de vanadium, et le ligand est une base de Schiff dérivée d'un aldéhyde salicylique substitué et d'un amino-alcool chiral.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la réaction d'oxydation est effectuée dans un solvant, en milieu neutre ou faiblement basique.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le solvant est le méthanol, le THF, le dichlorométhane ou le toluène, et la base est une amine tertiaire choisie parmi la pyridine, la di-isopropyléthylamine et la triéthylamine.
17. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on effectue une oxydation énantiosélective de la 5méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]thio]imidazo[4,5-b]pyridine par l'eau oxygénée en présence de trioxyde de vanadium et de (DHQ) 2-PYR pour obtenir la (-)-5- méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridyl)méthyl]sulfi- nyl]imidazo[4,5-b]pyridine.
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Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| BRUNEL, JEAN-MICHEL ET AL: "Highly Enantioselective Oxidation of Sulfides Mediated by a Chiral Titanium Complex", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( 1995 ), 60(24), 8086 -8, XP002269764 * |
| COTTON, H. ET AL: "Asymmetric synthesis of esomeprazole", TETRAHEDRON: ASYMMETRY ( 2000 ), 11(18), 3819 -3825, XP004224163 * |
| DONNOLI, MARIA IRENE ET AL: "Catalytic Asymmetric Oxidation of Aryl Sulfides with a Ti/H2O/(R,R)-Diphenylethane-1,2-diol Complex: a Versatile and Highly Enantioselective Oxidation Protocol", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( 1998 ), 63(25), 9392 -9395, XP002269765 * |
| LUETJENS, HENNING ET AL: "New Chiral C3-Symmetric Triols as Ligands for Vanadium and Titanium Complexes", ORGANOMETALLICS (1997), 16(26), 5869-5878, 1997, XP002269762 * |
| PITCHEN P ET AL: "AN EFFICIENT ASYMMETRIC OXIDATION OF SULFIDES TO SULFOXIDES", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC, US, vol. 106, 26 December 1984 (1984-12-26), pages 8188 - 8193, XP000644322, ISSN: 0002-7863 * |
| VAN DE VELDE, FRED ET AL: "Biocatalytic and biomimetic oxidations with vanadium", JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY ( 2000 ), 80(1-2), 81 -89, XP002269763 * |
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