FR2827196A1 - Recipient perfectionne facilitant son vidage complet - Google Patents

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Remy Deschomets
Michel Rapaud
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Biomerieux SA
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Abstract

La présente invention concerne un récipient (14) comportant un contenant (19) et une ouverture (20) par lequel il est possible de réaliser le prélèvement d'au moins un échantillon biologique en vue de son transfert, via un moyen de transfert sous aspiration, vers un autre récipient (14), une carte d'analyse ou autre. Le récipient est caractérisé par le fait qu'il est constitué d'un moyen de positionnement (26) du moyen de transfert et d'un moyen de concentration (27) de l'échantillon (4), situés dans le contenant (19) et/ ou l'ouverture (20). Les moyens de positionnement (26) et de concentration (27) coopérant ensemble.L'invention trouve une application préférentielle dans le domaine de la microbiologie.

Description

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DESCRIPTION
La présente invention concerne un récipient comportant un contenant et une ouverture par lequel il est possible de réaliser le prélèvement d'au moins un échantillon biologique en vue de son transfert, via un moyen de transfert sous aspiration, vers un autre récipient, une carte d'analyse ou autre,
Lors de l'analyse d'échantillons biologiques, des étapes de transfert de liquide (échantillons, réactifs...) d'un premier contenant (seringue, tube à essai, flacon...) vers un deuxième contenant (seringue, tube à essai, flacon...) sont indispensables. On retrouve dans l'art antérieur de nombreux dispositifs permettant ce transfert de liquide, qui diffèrent les uns des autres selon l'utilisation que l'on souhaite en faire. On retrouve ainsi des dispositifs d'utilisation manuelle ou automatisée, des dispositifs permettant de prélever des quantités de liquides avec plus ou moins de précision, des dispositifs qui répondent ainsi au besoin de chaque analyse et/ou utilisateur.
Si dans certaines analyses biologiques, l'objectif est seulement de transférer une quantité donnée d'un premier contenant vers un deuxième contenant, dans d'autres analyses, il peut être indispensable d'obtenir un transfert total de liquide du premier contenant vers le deuxième contenant, et la faisabilité de l'analyse peut alors dépendre du fait qu'aucun liquide ne reste dans le premier contenant.
On retrouve ainsi dans l'état de la technique des dispositifs permettant de vérifier qu'une certaine quantité de liquide a bien été traitée. A ce titre, la demande WO-A-99/30170 décrit un procédé pour vérifier le volume aspiré dans un système automatique de diagnostic, par l'utilisation d'un capteur de pression afin de mesurer le volume d'échantillon restant dans le premier contenant avant et après l'aspiration. De plus en comparant avec les volumes aspirés et les durées d'aspiration attendues, il est possibles de déterminer la présence de caillots ou de mousse. Toutefois, ce dispositif, bien que très précis est relativement complexe, ce qui engendre des coûts de fabrication et même d'utilisation importants. La Demanderesse a d'ailleurs développer un appareil similaire bien moins onéreux car il est construit sur la base d'une pipette conventionnelle, la demande de brevet WO-A-99/50674, déposée sous priorité du 1 er
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avril 1998, donnera plus d'informations au lecteur. Toutefois cet appareil n'est pas passif, et il nécessite encore un capteur de pression et un calculateur.
On retrouve également dans l'art antérieur des dispositifs permettant d'augmenter la précision du volume que l'on souhaite transférer, et donc ainsi d'aspirer la totalité du liquide à transférer. A cet effet, la demande WO-A-00/58736 concerne un dispositif d'aspiration de liquide dans un récipient, comportant un mécanisme permettant de détecter que la pointe de la pipette d'aspiration est en contact avec le fond du récipient pendant l'opération d'aspiration. Toutefois, ce dispositif est alors principalement destiné à l'aspiration de façon précise de petites quantités de liquide contenu dans un contenant tel qu'un tube à essai ou un flacon, et non d'aspirer la totalité du liquide présent dans le contenant. De plus, ce dispositif est également complexe, ce qui engendre des coûts d'utilisation important. Enfin, ce dispositif présente l'inconvénient d'impliquer le lavage de la pointe de la pipette lorsque l'on souhaite aspirer un nouveau liquide afin de limiter tout risque de contamination entre deux échantillons biologiques. Cette étape de lavage présente un inconvénient conséquent lors de l'automatisation de système d'analyse biologique puisqu'il nécessite un dispositif particulier nécessaire à cet effet. D'autres documents proposent outre le nettoyage des embouts de pipette, soit la décontamination desdits embouts, soit enfin le remplacement pur et simple par des embouts neufs et propres.
Ce problème de contamination a d'ailleurs déjà été résolu dans la demande de brevet WO-A-99/50674 de la Demanderesse, déjà évoquée plus haut, qui présente un procédé de prélèvement d'un échantillon biologique par l'intermédiaire d'un appareil d'aspiration-refoulement dont l'extrémité inférieure se positionne de façon à affleurer seulement la surface libre de l'échantillon biologique
Le problème essentiel de l'ensemble de ces documents de l'état de la technique réside dans le fait que l'on ne s'intéresse qu'à l'embout de l'appareil d'aspiration et non au récipient qui contient l'échantillon de départ.
A ce titre, la présente invention concerne un récipient simple, adaptable notamment sur des automates d'analyse biologique, permettant le transfert total d'un échantillon biologique tout en limitant également le risque de contamination.
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A cet effet, la présente invention concerne un récipient comportant un contenant et une ouverture par lequel il est possible de réaliser le prélèvement d'au moins un échantillon biologique en vue de son transfert, via un moyen de transfert sous aspiration, vers un autre récipient, une carte d'analyse ou autre, caractérisé par le fait qu'il est constitué d'un moyen de positionnement du moyen de transfert et d'un moyen de concentration de l'échantillon, situés dans le contenant et/ou l'ouverture.
Selon une première variante de réalisation, le moyen de transfert est intégré à l'autre récipient, la carte d'analyse ou autre.
Selon une seconde variante de réalisation, le moyen de transfert est indépendant de l'autre récipient, la carte d'analyse ou autre.
Dans tous les cas de figure, le moyen de positionnement du moyen de transfert est constitué par une rainure longitudinale en position sensiblement verticale.
Dans ce dernier cas, la rainure longitudinale a une section qui épouse la forme de la section du moyen de transfert.
Dans ce dernier cas de figure, la rainure longitudinale comporte, en fond de contenant, une butée d'appui pour le moyen de transfert, cette butée créant au moins un espace pour permettre l'aspiration complète de l'échantillon.
Dans tous les cas de figure, le moyen de concentration de l'échantillon est constitué par une paroi de fond de contenant qui est inclinée. Par inclinée , il faut comprendre que lorsque le récipient est posé sur un support plan, que celui-ci soit horizontal ou non, alors le fond de la paroi n'est pas parallèle par rapport à ce support plan.
Dans ce dernier cas de figure, l'inclinaison de la paroi de fond de contenant est comprise entre 1 et 60 , préférentiellement entre 20 et 40 , et encore plus préférentiellement de sensiblement 30 .
Dans ce dernier cas de figure, le contenant se prolonge latéralement sous la forme d'un moyen de stabilisation du récipient.
De plus, un espace est présent entre la paroi de fond de contenant et la partie inférieure du moyen de stabilisation du récipient.
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Les figures ci-jointes sont données à titre indicatif et n'ont aucun caractère limitatif sur la portée de la présente invention. Elles constituent un mode particulier de réalisation de ladite invention.
La figure 1 représente une vue de face d'un récipient selon la présente invention associé structurellement et fonctionnellement avec un mode de réalisation d'une carte d'analyse, permettant le dénombrement et la caractérisation de micro-organismes dans un échantillon biologique.
La figure 2 représente une vue en coupe partielle selon A-A de la figure 1, mettant en évidence le point d'implantation du tuyau reliant une carte d'analyse au récipient.
La figure 3 représente une vue latérale d'un récipient selon l'invention
La figure 4 représente une vue en coupe selon B-B de la figure 3.
La figure 5 représente une vue latérale d'un récipient selon l'invention, récipient qui a subi une rotation de 90 , dans le sens des aiguilles d'une montre en vue de dessous, par rapport à la figure 3.
La figure 6 représente une vue en coupe selon C-C de la figure 5.
La figure 7 représente une vue de détail selon D de la figure 4, mettant en évidence la zone inférieure de prélèvement de liquide du récipient selon l'invention.
Enfin, la figure 8 représente une vue de dessus selon E de la figure 6.
Si on se réfère à la figure 1, une carte d'analyse 1 est essentiellement constituée d'un seul élément monobloc constitué par le corps 2 de la carte d'analyse 1. Ce corps 2 comporte une zone d'injection 3 d'un liquide biologique à analyser 4 qui est présent initialement dans un récipient 14. Une telle carte d'analyse peut par exemple être constituée par une carte telle que décrite dans la demande de brevet WO-A-00/12674 déposée par la Demanderesse sous priorité du 1er septembre 1998. Pour plus d'informations à ce sujet le lecteur est prié de ce reporter à ce document.
Il est bien entendu envisageable que le corps 2 ne soit pas monobloc, mais constitué de plusieurs parties associées les unes aux autres par tout moyen de fixation de l'état de la technique, tel que colle, moyen mécanique (vis, boulon, rivet, élastique,
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etc. ), soudure. De plus, la zone d'injection 3 peut être sur n'importe quelle face du corps 2 que ce soit sur le côté, comme représenté sur la figure 1, ou au verso, ou encore sur une autre paroi latérale. Sur la figure 5, la carte 1 n'est pas remplie directement par l'échantillon 4, contenu dans le récipient ou tube 14, mais est relié à ce liquide 4 par l'intermédiaire d'un tuyau souple 15. L'ensemble ainsi formé est prêt à être positionné dans une chambre à vide.
La figure 2 représente une coupe selon A-A de la figure 1. Le canal d'amenée 5 constitue une chicane pour que la zone d'injection 3 soit positionnée latéralement au centre du corps 2 de la carte 1, c'est-à-dire qu'elle se prolonge au sein de ladite carte 1 en direction de l'une de ses surfaces latérales. La liaison existante entre le corps 2 de la carte 1 et le tuyau 15 est assurée par une rainure circulaire 13, située dans le corps 2, et par un épaulement 16 dudit tuyau 15 coopérant avec la rainure 13.
Le corps 2 est en forme sensiblement de parallélépipède. Ce corps 2 comporte un certain nombre de rainures et de cavités 9,10 ou 11 situées en son sein. Ces cavités peuvent être constituées par des trous traversants, comme c'est le cas en figure 7, ou par des trous borgnes, comme c'est le cas en figure 8.
L'isolement de ces rainures et de ces trous borgnes par rapport à l'extérieur est effectué par l'application d'un film transparent adhésif 18 qui vient se coller sur la surface dudit corps 2. Le film transparent adhésif 18 est d'une utilisation intéressante car, après son perçage ou son retrait, il permet à un opérateur d'avoir un accès direct au contenu des cavités 9 à 11.
En ce qui concerne les rainures, on note tout d'abord qu'il existe un canal principal d'amenée 5 qui est situé en aval de la zone d'injection 3. En aval de ce canal 5, est présent un puits 12 qui fait office de moyen de distribution principal du liquide biologique 4 à analyser. En fait, le canal principal 5 est situé entre la zone d'injection 3 et le puits 12. De la même façon, il existe des canaux secondaires 6, qui relient ce puits 12 à un ensemble de puits 7, où chaque puits 7 correspond à un canal 6. Ces puits 7 font office de moyens de distribution. Au niveau de ces puits 7, est présent un certain nombre de canaux terminaux 8, chaque canal 8 reliant un puits 7 à une cavité d'analyse terminale 9,10 ou 11.
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En fait, il y a trois types de cavités d'analyse terminales sur ces figures, à savoir, des cavités d'analyse terminales 9 de grande taille, des cavités d'analyse terminales 10 de taille moyenne et enfin des cavités d'analyse terminales 11 de petite taille.
On comprend donc bien que les cavités situées sur le corps 2 de la carte d'analyse 1 sont, d'une part, les rainures qui sont constituées par le canal principal 5, les canaux secondaires 6 et les canaux terminaux 8 et, d'autre part, les trous borgnes qui sont constitués par la zone d'injection 3, le puits 12, les puits 7 et l'ensemble des cavités d'analyse 9,10 et 11.
Les cavités d'analyse 9,10 et 11 de tailles différentes permettent de se dispenser de la nécessité d'effectuer des dilutions. Ainsi, en fonction de la quantité de liquide, qui sera présente dans cette cavité d'analyse 9,10 ou 11, on aura un nombre de microorganismes qui sera plus ou moins important. En fonction du milieu de culture à
Figure img00060001

ajouter, il sera donc possible de faire croître certains micro-organismes qui en fonction i de leur présence ou de leur absence dans chaque cavité 9,10 ou 11 permettront d'avoir une modification de la densité optique, l'apparition ou la disparition d'une fluorescence ou d'une couleur (effet chromogène). Ceci permettra de détecter la présence ou l'absence de micro-organisme (s) et également d'effectuer une quantification. Des exemples seront exposés plus loin.
Pour simplifier le mode de réalisation de la figure 1, il serait tout à fait possible d'injecter le liquide biologique à analyser 4 directement au niveau du puits 12 et ainsi il ne serait pas nécessaire d'avoir la zone d'injection 3 et le canal principal d'amenée 5.
Afin que les volumes distribués dans chaque cavité d'analyse 9,10 ou 11 soient identiques pour chaque cavité 9,10 ou 11 de volumes identiques ou proportionnelles pour chaque cavité 9,10 ou 11 de volumes différents, les différents canaux secondaires 6 sont tous d'un volume identique. Ainsi, comme on le remarque bien sur la figure 1, les canaux secondaires 6 situés au centre de la carte d'analyse 1 sont d'une longueur plus faible que ceux situés sur les côtés. Il conviendra donc de jouer sur leur largeur ou sur leur profondeur afin que les volumes soient constants entre tous ces canaux 6. De la même façon, la longueur des canaux terminaux 8 est identique pour chaque cavité d'analyse 9,10 ou 11 de volume identique.
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En fait, il existe également une proportionnalité entre les petites cavités 11 et les grandes cavités 9 ainsi qu'avec les cavités moyennes 10. Ainsi, le rapport existant entre deux cavités de volumes différents, sur les figures représentées, sont de 1 pour 10 entre les cavités 10 et 9 et les cavités 11 et 10 et de 1 pour 100 entre les cavités 11 et 9. Cette proportionnalité peut également se retrouver au niveau des canaux terminaux 8, ces canaux terminaux 8 étant de dimensions différentes en fonction du fait qu'ils alimentent des cavités de grande taille 9, des cavités de taille moyenne 10 ou enfin des cavités de petite taille 11.
Un dernier point en considération de la structure de la carte d'analyse 1, tous les canaux, qu'il soient principaux 5, secondaires 6, terminaux 8, ne se croisent pas les uns avec les autres afin d'éviter toute contamination d'une quantité de l'échantillon située dans une cavité d'analyse par rapport à une quantité de l'échantillon située dans une autre cavité d'analyse. Pour se faire, les points d'intersection de ces différents canaux entre eux, sont toujours réalisés par l'intermédiaire de puits faisant office non seulement de moyen de distribution mais également de volume tampon empêchant toute contamination après l'introduction de l'échantillon 4.
Le procédé de remplissage d'une carte d'analyse 1, consiste donc à : générer une dépression au sein et/ou au voisinage de la carte 1, relier la zone d'injection 3 de ladite carte 1 à un volume de liquide biologique 4 à analyser présent dans le récipient 14, casser progressivement la dépression de sorte que, d'une part, le liquide biologique 4 soit transféré dans les cavités d'analyse 9, 10 et/ou 11, et, d'autre part, l'air vienne isoler les différentes fractions de l'échantillon, issues dudit liquide biologique 4, qui sont présents dans chacune desdites cavités d'analyse 9, 10 ou 11.
De ce fait, une fois que la dépression est cassée, l'air vient en contact avec les fractions de l'échantillon biologique 4, soit au niveau des canaux terminaux 8 selon la figure 1, soit au niveau des cavités d'analyse 9, 10 et 11. Ceci créé une séparation physique entre les bactéries. Bien entendu, ceci n'est réalisable que si le volume de liquide biologique 4 est en rapport avec le volume total des cavités d'analyse 9, 10 et 11 ainsi qu'éventuellement du volume des canaux terminaux 8.
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En lieu et place de l'air, on peut utiliser n'importe quel fluide, gazeux ou liquide, qui pourra assurer cette fonction d'isolement. Il y a lieu de veiller à cette occasion à ce que le fluide soit substantiellement inerte par rapport aux composés biologiques contenus dans l'échantillon, et non missible avec ledit échantillon. Si le fluide est un liquide, comme par exemple de l'huile, il doit être d'une densité plus faible que l'échantillon biologique.
Dans ce cas, la carte 1 doit être maintenue sensiblement en position verticale, comme représenté en figure 1, le fluide isolant, non représenté sur les figures, étant en position supérieure à l'échantillon biologique, contenu préalablement dans le récipient 14 puis dans chaque cavité 9,10 et 11.
Mais il est possible d'utiliser d'autres techniques pour isoler ou séparer physiquement les cavités 9,10 et 11. Ainsi, on peut ajouter à l'échantillon biologique 4 et au milieu de culture, permettant la croissance microbienne, un gélifiant, tel que de la peptine. Dans ce cas et lorsque le gélifiant a fait son oeuvre, il n'y a plus de nécessité à maintenir la carte 1 en position sensiblement verticale.
Enfin, l'isolement desdites cavités 9,10 et 11 peut être réalisé par l'obstruction des canaux terminaux 8. On peut utiliser par exemple une colle comme fluide isolant, ou on peut les obstruer par une compression physique.
Il est donc évident que le contrôle stricte du volume d'échantillon 4 qui est transféré dudit récipient 14 vers la carte 1 est d'une très grande importance. Un autre avantage consiste à ne pas conserver, ou très peu, de liquide 4 au sein du récipient 14 après le transfert vers ladite carte 1. D'ailleurs, dans un mode particulièrement intéressant de remplissage par le procédé selon l'invention, le volume de liquide biologique 4 à analyser est inférieur au volume total de toutes les cavités d'analyse 9, 10 et 11. Ce rapport entre le volume de liquide biologique 4 et le volume total de toutes les cartes d'analyse 9,10 et 11 est préférentiellement de un pour deux.
Le remplissage des cavités 9,10 et 11 s'effectue simultanément, d'ailleurs, à un instant du remplissage donné, le rapport entre le volume de liquide présent dans chaque taille de cavité petite, moyenne ou grande sur le volume total de chaque taille de cavité, respectivement petite, moyenne ou grande, est constant pour la totalité des cavités 9,10 et 11 de la carte 1.
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L'objectif principal de cette invention est donc de permettre un vidage du récipient 14 et un remplissage de la carte d'analyse 1 qui soient efficace, c'est-à-dire le plus complet possible. Ladite carte 1, selon la figure 1, permet de dénombrer les microorganismes contenus dans un échantillon biologique 4 et peut être utilisée dans le domaine alimentaire. Pour effectuer ce dénombrement, on calcule le nombre le plus probable (NPP) de bactéries dans un échantillon par une méthode statistique, expliquée par R. J. Pamow (1972). Ainsi on associe la probabilité d'apparition à chaque combinaison de positif (s). On utilise pour cela la méthode de J. C. De Man (1975).
Il est bien entendu possible d'avoir une carte d'analyse semblable du point de vue du concept général mais différente sur certains détails, par exemple une carte qui comporte quatre, cinq tailles différentes de cavités, voire plus, et ce afin d'augmenter le champ d'investigation de la carte.
Bien entendu, il est possible de faire de la numération d'autres entités biologiques que les bactéries, telles que les acides nucléiques (ADN ou ARN), les anticorps, les antigènes. La révélation peut être réalisée par des anticorps anti-entités biologiques qui sont marqués.
Comme évoqué précédemment, il est possible d'ajouter dans le tube 14 un liquide, non missible, de densité plus faible que l'échantillon 4 qui sera aspiré après ledit échantillon 4 et qui servira d'isolant entre les différentes quantités réparties dans chaque cavité. Il est également possible d'avoir deux tubes 14, l'un contenant l'échantillon biologique, l'autre contenant le fluide isolant, et de plonger le tuyau 15 alternativement dans le premier tube 14 puis dans le second tube 14. Il est enfin possible d'avoir sur la carte 1 deux tuyaux 15. Le volume total des cavités 9,10 et 11 étant de 4440 ni, le volume de l'échantillon 4 étant de 2220 al, le volume du liquide
Figure img00090001

isolant pourra être de 2220 u. l. Il pourra être inférieur si l'on désire qu'il y ait de l'air dans la carte 1 une fois scellée, ou supérieur si l'on veut être sûr du remplissage complet de la carte par l'échantillon 4 et le liquide isolant. Dans ce dernier cas, cette technique peut être intéressante pour la croissance de micro-organismes anaérobies.
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Afin de déterminer exactement le volume de l'échantillon 4 qui doit être transféré dans la carte 1, trois possibilités existent qui ne font pas appel à une automatisation : * La première possibilité concerne le remplissage du tube 14 par la quantité exacte de l'échantillon 4. Le tuyau souple 15 ayant son extrémité libre 17 au niveau le plus inférieur dudit échantillon 4, la totalité de l'échantillon 4 est transférée. Cette solution est particulièrement avantageuse car elle permet d'obtenir un récipient 14 quasiment sans liquide en son sein.
* La deuxième possibilité concerne le remplissage de la carte 1 par une quantité d'échantillon 4 déterminée par la position de l'extrémité libre 17 immergée dans ledit échantillon 4, au sein dudit tube 14. L'échantillon 4 aspiré correspond à la colonne de liquide 4 située au-dessus de ladite extrémité 17, et seule cette colonne de liquide supérieure est transférée. Cette solution est bien moins intéressante car le récipient 14 contient alors une certaine quantité de liquide en son sein.
'Enfin, la troisième possibilité concerne le remplissage du tube 14 par une quantité très importante d'échantillon. Le transfert en cassant la dépression est réalisé jusqu'à ce que le manipulateur retire directement ou indirectement l'extrémité 17 du tuyau souple 15 de l'échantillon 4, tout en permettant la continuation du transfert des fractions dudit échantillon 4 vers les cavités 9,10 et 11. L'automatisation de cette technique est donc difficile à réaliser.
Il est donc aisé de comprendre que, lorsque le transfert de l'échantillon 4 s'effectue, le prélèvement a lieu, dans un premier temps, au niveau dudit échantillon 4.
C'est donc le niveau de l'échantillon 4 qui diminue jusqu'à ce que l'extrémité libre 17 du tuyau souple 15 se retrouve dans le fluide isolant. C'est alors, dans un second temps, ce fluide qui est transféré vers la carte 1.
La structure interne du récipient 14 est donc tout à fait importante pour permettre la mise en oeuvre de la première solution ci-dessus évoquée, qui est la solution la plus intéressante. De plus, la matière constituant ce récipient 14 est généralement monobloc, préférentiellement en une matière plastique. Néanmoins, il est également possible que ledit récipient 14 soit constitué de deux matières au moins. Par
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exemple, la partie intérieure peut être en plastique alors que la partie extérieure, qui comporte le pas de vis peut être en métal, généralement de l'aluminium, ou en verre. Le mode de fabrication préférentiel est donc un moulage qui, pour être réalisable, implique, bien que cela ne soit pas représenté sur les figures, que les parois verticales 19 et 25, qui seront explicitées plus loin, soient légèrement inclinées, par exemple de
Figure img00110001

10.
Les figures 3 et 4, d'une part, et 5 et 6, d'autre part, montrent un récipient 14 selon la présente invention sous deux angles différents, c'est-à-dire après que celui-ci 14 ait subi une rotation selon son axe longitudinal de 90 .
Selon la coupe B-B de la figure 3, on remarque en figure 4 que le récipient 14 est essentiellement composé de trois parties. Un première partie dite goulot 20 qui permet l'introduction d'un liquide 4 au sein dudit récipient 14, une deuxième partie dite contenant 19 qui permet de réceptionner le liquide 4 après son introduction via le goulot 20 et une troisième partie dite moyen de stabilisation 23 constituée sur la figure 4 par une cornière circulaire extérieure 23. Comme on le voit bien sur cette figure 4, mais également sur la figure 6, la cornière circulaire extérieure 23 se termine par une extrémité libre formant un point d'appui 24 pour l'ensemble du récipient 14. Ce moyen de stabilisation 23 permet donc de poser et de maintenir en position verticale l'ensemble du récipient 14.
De manière plus importante pour la présente invention, le contenant 19 est de forme sensiblement cylindrique sur toute sa hauteur. Il comporte sur toute sa longueur un moyen de positionnement 26 et est constitué, comme on le voit bien sur la figure 6 mais également sur la figure 8, par une rainure de section circulaire 26. Cette rainure 26 permet le passage du tuyau 15, leurs formes étant adaptées pour s'épouser.
On remarque que sur le mode de réalisation présenté sur les figures, la rainure 26 se prolonge en partie supérieure, au niveau de la face intérieure du goulot 20. On remarque également, sur la face extérieure de ce goulot 20, la présence de rainure 21 permettant le vissage d'un bouchon non représenté sur les figures. Enfin, en partie supérieure du goulot 20, est présent un biseau intérieur 22 facilitant, d'une part le moulage, d'autre part l'introduction du tuyau 15.
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Le contenant 19 est donc constitué d'une paroi latérale 25 le long de laquelle court la rainure 26 jusqu'au fond constitué par une paroi 27 en position inclinée par rapport à l'axe longitudinal du récipient 14. Bien entendu, c'est toujours dans un souci de faciliter le moulage de ce type de dispositif, que la rainure 26 est présente sur toute la longueur et vient au contact de la paroi de fond 27. Ladite paroi 27 comporte une inclinaison 29, représentée sur la figure 7, qui est de sensiblement 30 . On remarque également sur cette figure 7 que l'extrémité inférieure du contenant 19 est à une certaine distance 30 par rapport à l'extrémité inférieure de la cornière circulaire extérieure 23 représentée plus précisément par son point d'appui 24.
Enfin, pour faciliter encore le bon positionnement du tuyau 15 au sein de la rainure 26, le fond de cette rainure 26, c'est-à-dire au point de contact le plus bas entre la paroi de fond inclinée 27 et la paroi latérale 25 du contenant 19, est présent une butée d'appui 28 qui reçoit, comme cela a été représenté sur la figure 7, l'extrémité libre 17 du tuyau 15. De telle sorte, il y a toujours un espace 31 présent sous ladite extrémité libre 17, ce qui facilite l'aspiration complète et entière de l'échantillon liquide initialement présent dans le récipient 14.
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REFERENCES
1. Carte d'analyse 2. Corps de la carte d'analyse 1 3. Zone d'injection dans la carte 1 4. Liquide ou échantillon biologique à analyser 5. Canal principal d'amenée 6. Canaux secondaires 7. Puits correspondant à chaque canal 6 ou moyen de distribution 8. Canaux terminaux 9. Cavités d'analyse terminales, de grande taille, correspondant à un canal 8 10. Cavités d'analyse terminales, de taille moyenne, correspondant à un canal 8 11. Cavités d'analyse terminales, de petite taille, correspondant à un canal 8 12. Puits ou moyen de distribution principal 13. Rainure circulaire dans le corps 2 14. Récipient contenant l'échantillon 4 15. Moyen de transfert ou tuyau reliant la zone d'injection 3 au tube 14 16. Epaulement du tuyau 15 coopérant avec la rainure 13 17. Extrémité libre du tuyau 15 18. Film transparent adhésif 19. Contenant de l'échantillon 4 du récipient 14 20. Ouverture ou goulot du récipient 14 ou du contenant 19 21. Rainure de vissage d'un bouchon présente sur le goulot 20 22. Biseau à l'entrée du goulot 20 23. Moyen de stabilisation ou cornière circulaire extérieure 24. Point d'appui de la cornière 23 25. Paroi latérale du contenant 19 26. Moyen de positionnement ou rainure pour le passage du tuyau 15 27. Moyen de concentration de l'échantillon 4 ou paroi de fond inclinée du contenant
19
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28. Butée d'appui de l'extrémité libre 17 du tuyau 15 29. Angle d'inclinaison de la paroi de fond 27 30. Distance séparant l'extrémité inférieure du contenant 19 par rapport à l'extrémité inférieure de la cornière circulaire extérieure 23 31. Espace entre l'extrémité libre 17 du tuyau 15 et la paroi de fond inclinée 27 du récipient 14

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Récipient (14) comportant un contenant (19) et une ouverture (20) par lequel il est possible de réaliser le prélèvement d'au moins un échantillon biologique (4) en vue de son transfert, via un moyen de transfert (15) sous aspiration, vers un autre récipient (14), tel qu'une carte d'analyse (1), caractérisé par le fait qu'il est constitué d'un moyen de positionnement (26) du moyen de transfert (15) et d'un moyen de concentration (27) de l'échantillon (4), situés dans le contenant (19) et/ou l'ouverture (20).
2. Récipient, selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le moyen de transfert (15) est intégré à l'autre récipient (14), tel que la carte d'analyse (1).
3. Récipient, selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le moyen de transfert (15) est indépendant de l'autre récipient (14), tel que la carte d'analyse (1).
4. Récipient, selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le moyen de positionnement (26) du moyen de transfert (15) est constitué par une rainure longitudinale (26) en position sensiblement verticale.
5. Récipient, selon la revendication 4, caractérisé par le fait que la rainure longitudinale (26) a une section qui épouse la forme de la section du moyen de transfert (15).
6. Récipient, selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisé par le fait que la rainure longitudinale (26) comporte, en fond de contenant (19), une butée d'appui (28) pour le moyen de transfert (15), cette butée créant au moins un espace pour permettre l'aspiration complète de l'échantillon (4).
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7. Récipient, selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le moyen de concentration (27) de l'échantillon (4) est constitué par une paroi de fond (27) de contenant (19) qui est inclinée.
8. Récipient, selon la revendication 7, caractérisé par le fait que l'inclinaison de la paroi de fond (27) de contenant (19) est comprise entre 1 et 60 0, préférentiellement entre 20 et 40 , et encore plus préférentiellement de sensiblement 30 .
9. Récipient, selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que le contenant (19) se prolonge latéralement sous la forme d'un moyen de stabilisation (23) du récipient (14).
10. Récipient, selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait qu'un espace est présent entre la paroi de fond (27) de contenant (19) et la partie inférieure du moyen de stabilisation (23) du récipient (14).
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