FR2826571A1 - COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS - Google Patents

COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS Download PDF

Info

Publication number
FR2826571A1
FR2826571A1 FR0108659A FR0108659A FR2826571A1 FR 2826571 A1 FR2826571 A1 FR 2826571A1 FR 0108659 A FR0108659 A FR 0108659A FR 0108659 A FR0108659 A FR 0108659A FR 2826571 A1 FR2826571 A1 FR 2826571A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hydroxy
diphenyl ether
composition according
aluminum
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0108659A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2826571B1 (en
Inventor
Serge Forestier
Christophe Courbiere
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0108659A priority Critical patent/FR2826571B1/en
Priority to PCT/FR2002/001786 priority patent/WO2003002078A1/en
Publication of FR2826571A1 publication Critical patent/FR2826571A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2826571B1 publication Critical patent/FR2826571B1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Abstract

The invention concerns an anhydrous cosmetic or dermopharmaceutical composition comprising in a lipophilic phase at least a hydroxydiphenyl ether derivative. The invention also concerns a method for treating human body odours and in particular axillary odours with said compositions.

Description

<Desc/Clms Page number 1> <Desc / Clms Page number 1>

COMPOSITIONS CONTENANT UN DERIVE D'HYDROXYDIPHENYL ETHER
INHIBANT LE DEVELOPPEMENT DES ODEURS CORPORELLES La présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermopharmaceutique anhydre comprenant dans une phase lipophile au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther La présente invention a aussi pour objet un procédé pour traiter les odeurs corporelles humaines et notamment axillaires avec ces compositions. COMPOSITIONS CONTAINING HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE
The present invention relates to an anhydrous cosmetic or dermopharmaceutical composition comprising in a lipophilic phase at least one hydroxydiphenyl ether derivative. The present invention also relates to a process for treating human and especially axillary body odors with these compositions.

Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser, en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives, de type antitranspirant ou de type bactéricide, pour diminuer, voire supprimer, les odeurs axillaires généralement désagréables. In the cosmetic field, it is well known to use, in topical application, deodorant products containing active substances, antiperspirant type or bactericidal type, to reduce or eliminate axillary odors generally unpleasant.

Les substances antitranspirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant. Antiperspirant substances have the effect of limiting the flow of sweat. They generally consist of aluminum salts which, on the one hand, are irritating to the skin and on the other hand, reduce the flow of sweat by modifying the cutaneous physiology, which is not satisfactory.

Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanée responsable des odeurs axillaires. Bactericidal substances inhibit the development of cutaneous flora responsible for axillary odors.

Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le Triclosan (2,4, 4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther). Of the bactericidal products, the most commonly used is Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether).

Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action déodorante, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage"Cosmetic Science and Technology Series JJ - 1988/Volume 7 chap. 1 0 - IlIc). In order to achieve long-term effectiveness, new products with a deodorant action, that is, products that are capable of modifying, reducing and / or removing or preventing the development, are sought. body odor (this definition is given in "Cosmetic Science and Technology Series JJ - 1988 / Volume 7, Chapter 10 - IlIc).

<Desc/Clms Page number 2> <Desc / Clms Page number 2>

Dans la demande de brevet EP1053989, on a cité l'utilisation en cosmétique de dérivés d'hydroxydiphényl éthers comme actifs antimicrobiens en particulier pour désodoriser la peau, les muqueuses, les cheveux, les matériaux divers comme le papier, la peinture. Cependant l'efficacité de ces produits est limitée et insuffisante pour assurer une inhibition durable du développement des odeurs corporelles. In the patent application EP1053989, mention has been made of the cosmetic use of hydroxydiphenyl ether derivatives as antimicrobial active agents, in particular for deodorizing the skin, the mucous membranes, the hair, and various materials such as paper and paint. However the effectiveness of these products is limited and insufficient to ensure a lasting inhibition of the development of body odors.

Après de nombreuses recherches menées sur la question, la Demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, que des compositions cosmétiques anhydres comprenant dans une phase lipophile au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther présentent la propriété de prévenir le développement des odeurs de sueur corporelle, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées dans les compositions déodorantes. After much research conducted on the subject, the Applicant has now discovered, unexpectedly and surprisingly, that anhydrous cosmetic compositions comprising in a lipophilic phase at least one hydroxydiphenyl ether derivative have the property of preventing the development of sweat odors bodily, without the disadvantages of the active substances previously used in the deodorant compositions.

Cette découverte est à la base de la présente invention. This discovery is the basis of the present invention.

La présente invention a ainsi pour premier objet, composition cosmétique ou dermatopharmaceutique anhydre comprenant dans une phase lipophile au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther de formule (1) :

Figure img00020001

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différentes, désignent Z, OZ, COZ, COOZ, CONZZ', aryle en C6-C30 ou aralkyl en C7-C40 ou alkyaryle en C7-C40 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH, NH2, halogène, carboxy, ou alcoxy Ci-go carbonyle ; Z et Z', identiques ou différentes, désignent H, un radical hydrocarboné C1-C30 linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, saturé ou insaturé, interrompu ou non par un plusieurs hétéroatomes ou groupements carbonyles, substitué ou non par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH, NH2, halogène, carboxy ou alcoxy C1-C30 carbonyle. The present invention thus has for its first object, an anhydrous cosmetic or dermatopharmaceutical composition comprising in a lipophilic phase at least one hydroxydiphenyl ether derivative of formula (1):
Figure img00020001

in which R1, R2, R3 and R4, identical or different, denote Z, OZ, COZ, COOZ, CONZZ ', C6-C30 aryl or C7-C40 aralkyl or C7-C40 alkylaryl optionally substituted with one or more groups selected from OH, NH2, halogen, carboxy, or C1-8 alkoxycarbonyl; Z and Z ', which may be identical or different, denote H, a linear or branched, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated, C1-C30 hydrocarbon radical, interrupted or not by one or more heteroatoms or carbonyl groups, substituted or unsubstituted by one or more chosen groups from OH, NH2, halogen, carboxy or C1-C30 alkoxycarbonyl.

<Desc/Clms Page number 3><Desc / Clms Page number 3>

La présente invention a aussi pour second objet un procédé consistant à utiliser une telle composition pour prévenir ou atténuer le développement des odeurs de sueur corporelle.  The second subject of the present invention is a method of using such a composition to prevent or attenuate the development of body sweat odors.

Parmi les composés de formule (1) utilisables selon la présente invention on préfère :
Le 2,4'-dihydroxy diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-éthyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-sec. butyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 2'-tert. butyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 3-butanoyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 3-propanoyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 4-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 4'-méthyl 5-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 5-butanoyl diphényl éther
Le 2-hydroxy 5-formyl diphényl éther
Le 2-hydroxy diphényl éther

Figure img00030001

Le 3-hydroxy 2'-méthyl diphenyl éther Le 3-hydroxy 2'-sec. butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-n-propyl diphenyl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4- (1-hydroxy 2-méthylpropyl) diphényl éther Le 3-hydroxy 4-butanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl diphényl éther Among the compounds of formula (1) that can be used according to the present invention, it is preferred:
2,4'-Dihydroxy diphenyl ether
2-hydroxy 2'-ethyl diphenyl ether
2-hydroxy 2'-isopropyl diphenyl ether
2-hydroxy 2'-methyl diphenyl ether
2-hydroxy 2'-sec. butyl diphenyl ether
2-hydroxy 2'-tert. butyl diphenyl ether
2-hydroxy-3-butanoyl diphenyl ether
2-hydroxy-3-propanoyl diphenyl ether
2-hydroxy-4-formyl diphenyl ether
2-hydroxy-4'-methyl-5-formyl diphenyl ether
2-hydroxy-5-butanoyl diphenyl ether
2-hydroxy-5-formyl diphenyl ether
2-Hydroxy diphenyl ether
Figure img00030001

3-hydroxy 2'-methyl diphenyl ether 3-hydroxy 2'-sec. butyl diphenyl ether 3-hydroxy 2'-methyl 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy-4 ( 1-hydroxy-2-methylpropyl) diphenyl ether 3-hydroxy-4-butanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-butyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-dimethylpropyl diphenyl ether

<Desc/Clms Page number 4><Desc / Clms Page number 4>

Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl 3'-méthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-hexyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-hexanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-dodécyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isobutanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isobutyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isopentanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isopropyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4'-isopropyl diphenyl éther Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-pentyl diphenyl éther Le 3-hydroxy 4-n-propyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-pentanol diphényl éther Le 3-hydroxy 4-pentyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-phenyléthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-propanol diphényl éther Le 3-hydroxy diphényl éther Le 3,4'-dihydroxy diphényl éther Le 4,4'-dihydroxy diphenyl éther Le 4-hydroxy 2'- méthyl 5'-isopropyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'- tert. butyl 5'-méthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2', 5'-diméthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-méthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-isopropyI4'-éthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-méthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phényléthyl diphényl éther Le 4-hydroxy 3- (3-méthylbutyl) 4'- (3-méthylbutyl) diphényl éther Le 4-hydroxy 4'-diméthylpropyl diphényl éther  3-hydroxy-4-dimethylpropyl-3'-methyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-hexyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-hexanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-dodecyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-isobutanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy 4-isobutyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-isopentanoyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-isopropyl diphenyl ether 3-hydroxy 4'-isopropyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-butyl diphenyl ether 3- hydroxy 4-n-butyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-pentyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-pentanol diphenyl ether 3-hydroxy 4-pentyl diphenyl ether 3 4-phenylethyl diphenyl ether 3-hydroxy 2'-methyl 4-phenylethyl diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl 4-phenylethyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-propanol diphenyl ether 3-hydroxy diphenyl ether 3 4,4'-dihydroxy diphenyl ether 4-hydroxy 2'-methyl 5'-isopropyl diphenyl ether 4-hydroxy-4'-dihydroxy diphenyl ether 4,4'-dihydroxy diphenyl ether 2'- tert. butyl 5'-methyl diphenyl ether 4-hydroxy 2 ', 5'-dimethyl diphenyl ether 4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-methyl diphenyl ether 4-hydroxy 2'-isopropyl-4-ethyl diphenyl ether 4- hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphenyl ether 4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-methyl diphenyl ether 4-hydroxy 2'-isopropyl diphenyl ether 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phenylethyl diphenyl ether 4-hydroxy-3- (3-methylbutyl) -4'- (3-methylbutyl) -diphenyl ether 4-hydroxy-4'-dimethylpropyl diphenyl ether

<Desc/Clms Page number 5> <Desc / Clms Page number 5>

Le 4-hydroxy 4'-éthyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-nonyl diphenyl éther
Le 4-hydroxy 4'-phényléthyl diphenyl éther
Le 4-hydroxy 4'-propyl diphényl éther
Le 4-hydroxy 4'-trifluorométhyl diphenyl éther
Le 4-hydroxy 4'-propanoyl diphényl éther
Le 4-hydroxy diphényl éther Encore plus préférentiellement on utilisera le 4, 4'-dihydroxydiphényl éther. 4-hydroxy 4'-ethyl diphenyl ether
4-hydroxy 4'-nonyl diphenyl ether
4-hydroxy-4'-phenylethyl diphenyl ether
4-hydroxy-4'-propyl diphenyl ether
4-hydroxy-4'-trifluoromethyl diphenyl ether
4-hydroxy 4'-propanoyl diphenyl ether
4-Hydroxy-diphenyl ether Even more preferentially, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether will be used.

Dans les compositions de l'invention, la concentration en composé (s) de formule (1) varie de préférence de 0.001 à 20% en poids, de préférence de 0.01 à 15% en poids et encore préférentiellement de 0.1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. In the compositions of the invention, the concentration of compound (s) of formula (1) varies preferably from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 15% by weight and still more preferably from 0.1% to 10% by weight. relative to the total weight of the composition.

Par"anhydre", on entend au sens de l'invention, une composition dont la teneur en eau libre ou ajoutée est inférieure à 3% et de préférence dont la teneur en eau ajoutée est inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.  By "anhydrous" is meant, in the sense of the invention, a composition whose content of free or added water is less than 3% and preferably whose added water content is less than 1% by weight relative to the total weight of the composition.

La phase lipophile conforme à l'invention comprend au moins un composé choisi

Figure img00050001

parmi les huiles ou les cires, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool aurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que par le 2- octyldodécanol, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18 tels que le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitat d'isopropyle, le palmitat d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C18 (Finsolv TN de FINETEX), les triglycérides d'acides gras en C6-C18 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique, ou leurs mélanges. The lipophilic phase according to the invention comprises at least one selected compound
Figure img00050001

oils or waxes, petrolatum, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin, acetylated lanolin; fatty acids, fatty alcohols such as auric alcohol, cetyl alcohol, myristic alcohol, stearic acid, palmitic alcohol, oleic alcohol and also 2-octyldodecanol, esters of C3-C18 alcohols with C3-C18 acids such as isopropyl myristate, isopropyl adipate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, C12-C18 fatty alcohol benzoates (Finsolv TN of FINETEX), C6-fatty acid triglycerides C18 such as caprylic / capric acid triglycerides, or mixtures thereof.

Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, The oils are chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils and in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil,

<Desc/Clms Page number 6><Desc / Clms Page number 6>

l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines.  Vaseline oil, paraffin oil, Purcellin oil (stearyl octanoate), silicone oils and isoparaffins.

Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candelila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone. The waxes are chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. These include beeswaxes, carnauba, candelilla, sugar cane, japan waxes, ozokerites, montan wax, microcrystalline waxes, paraffins, waxes and silicone resins.

Les silicones peuvent être volatiles ou non volatiles. Silicones can be volatile or non-volatile.

Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaines comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5. Volatile silicones are defined in a known manner as volatile compounds at room temperature. Among these compounds, mention may be made of cyclic and linear volatile silicones of the dimethylsiloxane type whose chains comprise from 3 to 9 silicone residues. The cyclomethicones D4 or D5 are preferably chosen.

Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 200 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols. Nonvolatile silicones are defined in a known manner as compounds with low vapor pressure at ambient temperature. Among these compounds are included: polyalkylsiloxanes, in particular linear polyalkylsiloxanes, for example linear polydimethylsiloxanes, or dimethicones, marketed by Dow Corning under the name of Dow Corning 200 Fluid; polyalkylarylsiloxanes, for example polymethylphenylsiloxanes, sold by Dow Corning under the name Dow Corning 556 Fluid; polyether and siloxane copolymers, for example dimethicone copolyols.

Dans les compositions selon l'invention, la phase lipophile peut aussi contenir des composés classiquement utilisés dans le domaine de la fabrication des compositions cosmétiques anhydres tels que des émulsionnants, des gélifiants. In the compositions according to the invention, the lipophilic phase may also contain compounds conventionally used in the field of the manufacture of anhydrous cosmetic compositions such as emulsifiers and gelling agents.

Comme émulsionnant, on peut utiliser les esters d'acides gras et de polyéthylène glycol (PEG), les esters d'acides gras et de glycérol (stéarate de glycéryle) ou les esters d'acides gras et de sucre (stéarate de sorbitane), ainsi que leurs dérivés polyoxyéthylénés ou polyoxypropylénés, les cyclométhicones et diméthicones As an emulsifier, it is possible to use the fatty acid esters of polyethylene glycol (PEG), the esters of fatty acids and of glycerol (glyceryl stearate) or the esters of fatty acids and of sugar (sorbitan stearate), as well as their polyoxyethylenated or polyoxypropylenated derivatives, cyclomethicones and dimethicones

<Desc/Clms Page number 7><Desc / Clms Page number 7>

copolyols, les tensioactifs anioniques (alkylphosphate de K ou de Na), les alcools gras polyalcoxylés.  copolyols, anionic surfactants (K or Na alkylphosphate), polyalkoxylated fatty alcohols.

De préférence, on utilise les alcools gras polyalcoxylés tels que les alcools butyliques oxypropylénés, les alcools capryliques oxyéthylénés, les alcools cétyliques oxyéthylénés. Preferably, the polyalkoxylated fatty alcohols are used, such as oxypropylenated butyl alcohols, oxyethylenated caprylic alcohols and oxyethylenated cetyl alcohols.

Un émulsionnant convenant particulièrement bien pour les compositions selon l'invention est l'alcool butylique oxypropyléné 14 OP (oxypropylène) vendu sous la dénomination commerciale Ucon Fluid AP par Amerchol. An emulsifier which is particularly suitable for the compositions according to the invention is oxypropylene butyl alcohol OP (oxypropylene) sold under the trade name Ucon Fluid AP by Amerchol.

Comme gélifiants, on peut citer les argiles modifiées (bentones), les sels métalliques d'acides gras (stéarate d'aluminium), les copolymères éthylène/acrylate, les polymères d'acide acrylamidopropanesulfonique à chaine grasse, les silices, les polyéthylènes, les silicates de calcium ou encore l'éthylcellulose. As gelling agents, mention may be made of modified clays (bentones), metal salts of fatty acids (aluminum stearate), ethylene / acrylate copolymers, fatty-chain acrylamidopropanesulfonic acid polymers, silicas, polyethylenes, calcium silicates or ethylcellulose.

Selon l'invention, la phase lipophile contient de préférence une ou plusieurs silicones volatiles. According to the invention, the lipophilic phase preferably contains one or more volatile silicones.

Dans les compositions selon l'invention, la phase lipophile peut représenter environ 30 à 98% en poids, et de préférence 35 à 65% en poids de la composition totale. In the compositions according to the invention, the lipophilic phase may represent about 30 to 98% by weight, and preferably 35 to 65% by weight of the total composition.

Les compositions de l'invention peuvent contenir en plus un ou plusieurs actifs déodorants et/ou actifs antitranspirants. The compositions of the invention may additionally contain one or more deodorant active agents and / or antiperspirant active agents.

Parmi les actifs déodorants on peut citer par exemple, le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc, le

Figure img00070001

2, 4, 4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2, 4-dichloro-2'hydroxydiphényléther, le 3', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3', 4'-dichlorophenyl)-3- Among the deodorant active agents, mention may be made, for example, of zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc pidolate), zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc gluconate and zinc phenolsulfonate.
Figure img00070001

2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4') dichlorophenyl) -3-

<Desc/Clms Page number 8><Desc / Clms Page number 8>

(4'-chlorophenyl) urée (triclocarban) ou le 3,7, 11-triméthyldodéca-2, 5, 10-triénol (Farnesol).  (4'-chlorophenyl) urea (triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol (Farnesol).

Parmi les actifs antitranspirants on peut citer par exemple le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate,l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes de métaux (comme l'aluminium ou le zirconium) avec un acide aminé et tels que décrits dans le brevet US-3792068. De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG. Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient AI/Zr allant d'environ 1,67 à 12,5 et un quotient Métal/CI allant d'environ 0,73 à 1,93.  Among the antiperspirant active agents that may be mentioned for example aluminum chlorohydrate, chlorohydrex aluminum, chlorohydrex aluminum PEG, aluminum chlorohydrex PG, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG, l aluminum sesquichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum sesquichlorohydrex PG, aluminum sulfate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, metal complexes ( as aluminum or zirconium) with an amino acid and as described in US-3792068. Such complexes are generally known as ZAG. The ZAG complexes usually have an AI / Zr quotient ranging from about 1.67 to 12.5 and a Metal / CI quotient ranging from about 0.73 to 1.93.

L'amino-acide préféré pour préparer de tels complexes ZAG est la glycine. Parmi ces produits on peut citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GL Y et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY. The preferred amino acid for preparing such ZAG complexes is glycine. Among these products, mention may be made of aluminum zirconium octachlorohydrex GLY, aluminum zirconium pentachlorohydrex GLY, aluminum zirconium tetrachlorohydrate GL Y and aluminum zirconium trichlorohydrate-GLY.

Ces actifs déodorants ou antitranspirants sont présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ Oà 20% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence à raison d'environ 0 à 10% en poids. These deodorant or antiperspirant active agents are present in the composition according to the invention in a proportion of about 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition and preferably in a proportion of about 0 to 10% by weight.

La composition anhydre selon l'invention peut contenir également des solvants organiques. The anhydrous composition according to the invention may also contain organic solvents.

Parmi ceux-ci on peut utiliser des alcools aliphatiques linéaires ou ramifiés comportant de 2 à 4 atomes de carbone tels que l'éthanol ou l'isopropanol. On peut aussi utiliser des polyols comme le glycérine, le propylèneglycol ou le dipropylèneglycol ou des éthers de polyols. L'éthanol est préféré. Among these can be used linear or branched aliphatic alcohols having 2 to 4 carbon atoms such as ethanol or isopropanol. Polyols such as glycerol, propylene glycol or dipropylene glycol or polyol ethers can also be used. Ethanol is preferred.

<Desc/Clms Page number 9><Desc / Clms Page number 9>

Le ou les solvants organiques sont présents dans la composition anhydre de l'invention dans la proportion de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.  The organic solvent (s) are present in the anhydrous composition of the invention in a proportion of from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition anhydre selon l'invention peut encore contenir d'autres adjuvants tels que par exemple des émollients, des humectants, des agents apaisants tels que l'aloe vera, l'allantoine, les vitamines, le D-panthenol, des pigments, des charges minérales ou organiques, des polymères, et colorants et des conservateurs. The anhydrous composition according to the invention may also contain other adjuvants such as, for example, emollients, humectants, soothing agents such as aloe vera, allantoin, vitamins, D-panthenol, pigments, mineral or organic fillers, polymers, and colorants and preservatives.

La composition anhydre selon l'invention peut se présenter sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en rollon, sous forme de crème épaisse distribuée en tube et sous forme de stick ou de poudre. De préférence la composition anhydre de l'invention se présente sous forme d'une crème. The anhydrous composition according to the invention may be in the form of a lotion, cream or fluid gel dispensed in aerosol spray, pump bottle or rollon, in the form of a thick cream distributed in a tube and in the form of a stick or a powder. Preferably the anhydrous composition of the invention is in the form of a cream.

De préférence la viscosité de cette crème est supérieure à 2500mPa. s à 250c mesurée par l'intermédiaire d'un viscosimètre BROOKFIELD (mobile E, aiguille 95 10rpm). Encore plus préférentiellement cette viscosité est supérieure à 3000mPa. s et inférieure à 120 000 mPa. s. Preferably the viscosity of this cream is greater than 2500mPa. s at 250c measured via a BROOKFIELD viscometer (mobile E, needle 95 10rpm). Even more preferentially, this viscosity is greater than 3000mPa. s and less than 120,000 mPa. s.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compounds or compounds mentioned above, so that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition or additions envisaged.

Un exemple concret illustrant l'invention est indiqués ci-après, sans pour autant présenter un caractère limitatif. A concrete example illustrating the invention is given below, without being limiting in nature.

EXEMPLE DE COMPOSITION

Figure img00090001
EXAMPLE OF COMPOSITION
Figure img00090001

<tb>
<tb> HOSTACERIN <SEP> AMPS <SEP> de <SEP> la <SEP> société <SEP> CARIANT <SEP> 15,0 <SEP> g
<tb> Silicone <SEP> cyclique <SEP> D5 <SEP> 75, <SEP> Og
<tb> 4, <SEP> 4' <SEP> -dihyd <SEP> roxyd <SEP> iphényléther <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb> <Tb>
<tb> HOSTACERIN <SEP> AMPS <SEP> from <SEP><SEP> Company <SEP> CARIANT <SEP> 15.0 <SEP> g
<tb> Silicone <SEP> cyclic <SEP> D5 <SEP> 75, <SEP> Og
<tb> 4, <SEP> 4 '<SEP> -dihyd <SEP> roxyd <SEP> iphenyl ether <SEP> 10.0 <SEP> g
<Tb>

Claims (28)

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différentes, désignent Z, OZ, COZ, COOZ, CONZZ', aryle en C6-C30 ou aralkyle en C7-C40 ou alkyaryle en C7-C40 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH, NH2, halogène, carboxy, ou alcoxy C1-C30 carbonyle ; Z et Z', identiques ou différentes, désignent H, un radical hydrocarboné C1-C30 linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, saturé ou insaturé, interrompu ou non par un plusieurs hétéroatomes ou groupements carbonyles, substitué ou non par un ou plusieurs groupements choisis parmi OH, NH2, halogène, carboxy ou alcoxy C1-C30 carbonyle.  in which R1, R2, R3 and R4, identical or different, denote Z, OZ, COZ, COOZ, CONZZ ', C6-C30 aryl or C7-C40 aralkyl or C7-C40 alkylaryl optionally substituted with one or more groups selected from OH, NH2, halogen, carboxy, or C1-C30 alkoxycarbonyl; Z and Z ', which may be identical or different, denote H, a linear or branched, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated, C1-C30 hydrocarbon radical, interrupted or not by one or more heteroatoms or carbonyl groups, substituted or unsubstituted by one or more chosen groups from OH, NH2, halogen, carboxy or C1-C30 alkoxycarbonyl.
Figure img00100001
Figure img00100001
 REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique ou dermatopharmaceutique anhydre comprenant dans une phase lipophile au moins un dérivé d'hydroxydiphényl éther de formule (1) : 1. An anhydrous cosmetic or dermatopharmaceutical composition comprising in a lipophilic phase at least one hydroxydiphenyl ether derivative of formula (1): 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé de formule (1) est choisi parmi les composés suivants :2. Composition according to Claim 1, characterized in that the compound of formula (1) is chosen from the following compounds: Le 2,4'-dihydroxy diphényl éther2,4'-Dihydroxy diphenyl ether Le 2-hydroxy 2'-éthyl diphéyl éther2-hydroxy 2'-ethyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 2'-isopropyl diphéyl éther2-hydroxy 2'-isopropyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther2-hydroxy 2'-methyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 2'-sec. butyl diphényl éther2-hydroxy 2'-sec. butyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 2'-tert. butyl diphényl éther2-hydroxy 2'-tert. butyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 3-butanoyl diphényl éther2-hydroxy-3-butanoyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 3-propanoyl diphényl éther2-hydroxy-3-propanoyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 4-formyl diphényl éther2-hydroxy-4-formyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 4'méthyl 5-formyl diphényl éther2-hydroxy 4'-methyl-5-formyl diphenyl ether Le 2-hydroxy 5-butanoyl diphényl éther 2-hydroxy-5-butanoyl diphenyl ether <Desc/Clms Page number 11><Desc / Clms Page number 11> Le 2-hydroxy 5-formyl diphenyl éther Le 2-hydroxy diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-méthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-sec. butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-n-propyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4- (1-hydroxy 2-méthylpropyl) diphényl éther Le 3-hydroxy 4-butanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-butyl diphenyl éther Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-diméthylpropyl 3'-méthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-hexyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-hexanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-dodécyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isobutanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isobutyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isopentanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-isopropyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4'-isopropyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-butyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-pentyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-n-propyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-pentanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-pentyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-phenyléthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 2'-méthy ! 4-phenyléthy ! diphényl éther Le 3-hydroxy 3'-méthyl 4-phenyléthyl diphényl éther Le 3-hydroxy 4-propanoyl diphényl éther Le 3-hydroxy diphényl éther Le 3,4'-dihydroxy diphényl éther Le 4,4'-dihydroxy diphényl éther  2-Hydroxy-5-formyl diphenyl ether 2-Hydroxy diphenyl ether 3-hydroxy 2'-methyl-diphenyl ether 3-hydroxy 2'-sec. butyl diphenyl ether 3-hydroxy 2'-methyl 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy-4 ( 1-hydroxy-2-methylpropyl) diphenyl ether 3-hydroxy-4-butanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-butyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-dimethylpropyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-dimethylpropyl-3'-methyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-hexyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-hexanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-dodecyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-isobutanoyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4-isobutyl-diphenyl ether 3-hydroxy-4- isopentanoyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-isopropyl diphenyl ether 3-hydroxy 4'-isopropyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-butyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-butyl diphenyl ether 3-hydroxy-4- n-pentyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-n-propyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-pentanoyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-pentyl diphenyl ether 3-hydroxy droxy 4-phenylethyl diphenyl ether 3-hydroxy 2'-methyl! 4-phenylethyl! diphenyl ether 3-hydroxy 3'-methyl 4-phenylethyl diphenyl ether 3-hydroxy 4-propanoyl diphenyl ether 3-hydroxy diphenyl ether 3,4'-dihydroxy diphenyl ether 4,4'-dihydroxy diphenyl ether <Desc/Clms Page number 12> <Desc / Clms Page number 12> Le 4-hydroxy diphényl éther4-hydroxy diphenyl ether 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que la concentration en composé (s) de formule (1) varie de 0.001 à 20% en poids, de préférence de 0.01 à 15% en poids et encore plus préférentiellement de 0.1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 3. Composition according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the concentration of compound (s) of formula (1) ranges from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 15% by weight and more preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. Le 4-hydroxy 4-propanol diphényl éther4-hydroxy-4-propanol diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-trifluorométhyl diphenyl éther4-hydroxy-4'-trifluoromethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-propyl diphényl éther4-hydroxy-4'-propyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-phényléthyl diphényl éther4-hydroxy-4'-phenylethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-nonyl diphényl éther4-hydroxy-4'-nonyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-éthyl diphényl éther4-hydroxy 4'-ethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 4'-diméthylpropyl diphényl éther4-hydroxy-4'-dimethylpropyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 3- (3-méthylbutyl) 4'- (3-méthylbutyl) diphényl éther4-hydroxy-3- (3-methylbutyl) -4'- (3-methylbutyl) diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phényléthyl diphényl éther4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-phenylethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-isopropyl diphényl éther4-hydroxy 2'-isopropyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-méthyl diphényl éther4-hydroxy 2'-isopropyl 5'-methyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphényl éther4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-propyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-éthyl diphényl éther4-hydroxy 2'-isopropyl 4'-ethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-méthyl diphény ! éther4-hydroxy 2'-cyclohexyl 5'-methyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2', 5'-diméthyl diphényl éther4-hydroxy 2 ', 5'-dimethyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'- tert. butyl 5'-méthyl diphényl éther4-hydroxy 2'-tert. butyl 5'-methyl diphenyl ether Le 4-hydroxy 2'- méthyl 5'-isopropyl diphény ! éther4-hydroxy 2'-methyl 5'-isopropyl diphenyl ether 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la phase lipophile comprend un ou plusieurs composés choisis parmi 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the lipophilic phase comprises one or more compounds selected from
Figure img00120001
Figure img00120001
 les huiles, les cires, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; les acides gras, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18 ou leurs mélanges.  oils, waxes, petrolatum, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin, acetylated lanolin; fatty acids, fatty alcohols, esters of C3-C18 alcohols with C3-C18 acids or mixtures thereof. 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse. 5. Composition according to Claim 4, characterized in that the oils are chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils. <Desc/Clms Page number 13> <Desc / Clms Page number 13> 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que les huiles sont choisies parmi l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines. 6. Composition according to Claim 5, characterized in that the oils are chosen from hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil, liquid petrolatum, paraffin oil and Purcellin oil ( stearyl octanoate), silicone oils and isoparaffins. 7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les huiles sont choisies parmi les huiles de silicones volatiles. 7. Composition according to Claim 6, characterized in that the oils are chosen from volatile silicone oils. 8. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. 8. Composition according to Claim 4, characterized in that the waxes are chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que les cires sont choisies parmi les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candelila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone. 9. Composition according to Claim 8, characterized in that the waxes are chosen from beeswaxes, carnauba waxes, candelilla waxes, sugar cane waxes, japan waxes, ozokerites, montan wax and waxes. microcrystalline, paraffins, waxes and silicone resins. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que la phase lipophile contient un ou plusieurs émulsionnants. 10. Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the lipophilic phase contains one or more emulsifiers. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que la phase lipophile contient un ou plusieurs gélifiants. 11. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the lipophilic phase contains one or more gelling agents. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait que la phase représente 30 à 98% en poids, et de préférence 35 à 65% en poids de la composition totale. 12. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the phase represents 30 to 98% by weight, and preferably 35 to 65% by weight of the total composition. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus au moins un actif déodorant et/ou un actif antitranspirant. 13. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it additionally contains at least one deodorant active and / or antiperspirant active. 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un actif déodorant choisi parmi le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc, le 2,4, 4'- 14. A composition according to claim 13, characterized in that it contains at least one deodorant active agent selected from zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc pidolate), zinc sulfate, zinc chloride, lactate zinc, zinc gluconate and zinc phenolsulfonate, 2,4,4'- <Desc/Clms Page number 14> <Desc / Clms Page number 14> trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2, 4-dichloro-2'hydroxydiphényléther, le 3', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, la 1- (3', 4'-dichlorophenyl)-3- (4'-chlorophenyl) urée (triclocarban) ou le 3, 7, 11-triméthyldodéca-2, 5, 10-triénol (Farnesol).  trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4) chlorophenyl) urea (triclocarban) or 3, 7, 11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol (Farnesol).
Figure img00140001
Figure img00140001
 15. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un actif antitranspirant choisi parmi le chlorhydrate d'aluminium, J'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, les complexes de métaux (comme l'aluminium ou le zirconium) avec un acide aminé15. Composition according to claim 13, characterized in that it contains at least one antiperspirant active agent selected from aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrex, aluminum chlorohydrex PEG, aluminum chlorohydrex PG, aluminum dichlorohydrate , aluminum dichlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG, aluminum sesquichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum sesquichlorohydrex PG, aluminum sulfate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, metal complexes (such as aluminum or zirconium) with an amino acid 16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que l'acide aminé utilisé avec les complexes de métaux est la glycine. 16. Composition according to claim 15, characterized in that the amino acid used with the metal complexes is glycine. 17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que les complexes sont choisis parmi l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GL Y et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY. 17. Composition according to Claim 16, characterized in that the complexes are chosen from aluminum zirconium octachlorohydrex GLY, aluminum zirconium pentachlorohydrex GLY, aluminum zirconium tetrachlorohydrate GL Y and aluminum zirconium trichlorohydrate-GLY. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 17, caractérisée par le fait que les actifs déodorants ou antitranspirants sont présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 à 20% en poids par rapport à la composition totale.  18. Composition according to any one of claims 13 to 17, characterized in that the deodorant or antiperspirant active ingredients are present in the composition according to the invention in a proportion of about 0.001 to 20% by weight relative to the total composition. . 19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les actifs déodorants ou antitranspirants sont présents à raison d'environ 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 19. Composition according to Claim 18, characterized in that the deodorant or antiperspirant active agents are present in a proportion of approximately 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. <Desc/Clms Page number 15><Desc / Clms Page number 15> 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs solvants organiques.  20. Composition according to any one of claims 1 to 19, characterized in that it contains one or more organic solvents. 21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait que le solvant organique est choisi parmi les monoalcools en C1-C4, le propylène glycol, le dipropylène glycol ou les éthers de polyols. 21. Composition according to Claim 20, characterized in that the organic solvent is chosen from C1-C4 monoalcohols, propylene glycol, dipropylene glycol or polyol ethers. 22. Composition selon la revendication 21, caractérisée par le fait que le solvant organique est 1'méthanol. 22. Composition according to Claim 21, characterized in that the organic solvent is methanol. 23. Composition selon l'une quelconque des revendications 22, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs adjuvants cosmétiques choisis parmi les émollients, les humectants, des agents apaisants tels que l'aloe vera, l'allantoine, les vitamines, le D-panthenol, les pigments, les charges minérales ou organiques, les polymères, les colorants et les conservateurs. 23. A composition according to any one of claims 22, characterized in that it contains one or more cosmetic adjuvants chosen from emollients, humectants, soothing agents such as aloe vera, allantoin, vitamins, D-panthenol, pigments, mineral or organic fillers, polymers, dyes and preservatives. 24. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 23, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crème épaisse distribuée en tube et sous forme de stick ou de poudre. 24. Composition according to any one of claims 1 to 23, characterized in that it is in the form of lotion, cream or fluid gel dispensed aerosol spray, pump bottle or roll-on, in the form of of thick cream distributed in tube and in the form of stick or powder. 25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de crème. 25. Composition according to any one of claims 1 to 24, characterized in that it is in the form of cream. 26. Composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que la viscosité de cette crème est supérieure à 2500mPa. s à 25 C. 26. Composition according to claim 25, characterized in that the viscosity of this cream is greater than 2500mPa. s at 25 C. 27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que la viscosité de cette crème est supérieure à 3000mPa. s et inférieure à 120 000 mPa. s à 25 C. 27. Composition according to claim 26, characterized in that the viscosity of this cream is greater than 3000mPa. s and less than 120,000 mPa. s at 25 C. 28. Procédé pour prévenir ou atténuer le développement des odeurs de sueur corporelle, caractérisé par le fait qu'il consiste à utiliser une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 27.28. A method for preventing or reducing the development of body sweat odors, characterized in that it consists in using a composition according to any one of claims 1 to 27.
FR0108659A 2001-06-29 2001-06-29 COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS Expired - Fee Related FR2826571B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0108659A FR2826571B1 (en) 2001-06-29 2001-06-29 COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS
PCT/FR2002/001786 WO2003002078A1 (en) 2001-06-29 2002-05-28 Compositions containing a hydroxydiphenyl ether derivative inhibiting body odours

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0108659A FR2826571B1 (en) 2001-06-29 2001-06-29 COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2826571A1 true FR2826571A1 (en) 2003-01-03
FR2826571B1 FR2826571B1 (en) 2005-10-07

Family

ID=8864954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0108659A Expired - Fee Related FR2826571B1 (en) 2001-06-29 2001-06-29 COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2826571B1 (en)
WO (1) WO2003002078A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6979750B1 (en) 2003-04-18 2005-12-27 The Regents Of The University Of California Thyronamine derivatives and analogs and methods of use thereof
US7321065B2 (en) 2003-04-18 2008-01-22 The Regents Of The University Of California Thyronamine derivatives and analogs and methods of use thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1288747B (en) * 1967-04-19 1969-02-06 Henkel & Cie Gmbh Use of 2-hydroxydiphenyl ethers as potentizing agents in antimicrobial agents
US4363815A (en) * 1975-07-23 1982-12-14 Yu Ruey J Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions
JPH02245087A (en) * 1989-03-18 1990-09-28 Taiyo Fishery Co Ltd Antioxidant derived from brown algae
WO1997046218A2 (en) * 1996-06-04 1997-12-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
EP1053989A2 (en) * 1999-05-20 2000-11-22 Ciba SC Holding AG Hydroxydiphenyl ether compounds
WO2001084937A1 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Novozymes A/S Oxidoreductase mediated antimicrobial activity

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1288747B (en) * 1967-04-19 1969-02-06 Henkel & Cie Gmbh Use of 2-hydroxydiphenyl ethers as potentizing agents in antimicrobial agents
US4363815A (en) * 1975-07-23 1982-12-14 Yu Ruey J Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions
JPH02245087A (en) * 1989-03-18 1990-09-28 Taiyo Fishery Co Ltd Antioxidant derived from brown algae
WO1997046218A2 (en) * 1996-06-04 1997-12-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
EP1053989A2 (en) * 1999-05-20 2000-11-22 Ciba SC Holding AG Hydroxydiphenyl ether compounds
WO2001084937A1 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Novozymes A/S Oxidoreductase mediated antimicrobial activity

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; MARUYAMA, KAZUTERU ET AL: "Antioxidant from seaweed for food and cosmetic preparation", XP002193577, retrieved from STN Database accession no. 114:162793 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2826571B1 (en) 2005-10-07
WO2003002078A1 (en) 2003-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2694026B1 (en) Cosmetic method for treating human body odors using a 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylketone or 2-ethoxy 4-hydroxyalkylphenol compound
EP2186544B1 (en) Use of amorphous mineral expanded particles for improving perfume tenacity; perfuming composition thereof and process for treating human body odours using said composition.
EP1550435B1 (en) Deodorizing oil-in-water emulsion comprising a mixture of alkylpolyglycoside and fatty alcohol and a non ionic associative polyether polyurethane
FR2978035A1 (en) USE AS ANTITRANSPIRANT OF A MULTIVALENT CATION SALT WITHOUT ANTITRANSPIRANT HALOGEN ALUMINUM OR COMPOUND LIKELY TO REACT WITH THIS SALT TO PRODUCE ANTITRANSPIRANT EFFECT
FR2884417A1 (en) Deodorant cosmetic composition, useful to treat human odor, comprises salicylic acid lipophilic derivative and anti-perspirant aluminum salt
EP1584330B1 (en) Oil in water emulsion-type antiperspirant composition containing wax microparticles
EP1902754B1 (en) Hydro-alcoholic deodorant composition containing a water-soluble salt of zinc and salicylic acid
WO2015003968A1 (en) Glycine-betaine amide and ester derivatives as deodorising active substances, and cosmetic compositions containing same
FR2962328A1 (en) Treating body odor associated with human perspiration, preferably underarm odors, comprises applying leave-in composition comprising 2-alkoxy-4 alkylketonephenol-compound and essential oil in medium on human keratin materials
EP1486199B1 (en) Alcoholic aerosol deodorant composition containing zinc salicylate
FR2990850A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A LIPOPHILIC DERIVATIVE OF SALICYLIC ACID, AN ANTI-TRANSPIRANT ALUMINUM SALT OR COMPLEX, AND AN ACETIC N, DIACIDAL AMINO ACID SALT
FR2863488A1 (en) COSMETIC DEODORANT COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF ZINC GLUCONATE AND A SINGLE ANTI-TRANSPIRANT ALUMINUM SALT
FR2884414A1 (en) Deodorant cosmetic composition, useful to treat human body odor, comprises a zinc salicylate compound and an anti-perspirant aluminum salt
FR3012960A1 (en) USE AS A DEODORANT AGENT OF A SALICYLIC ACID SALICY DERIVATIVE, ALONE OR IN MIXING
FR2826574A1 (en) COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS
EP1541122B1 (en) Cosmetic deodorant composition comprising an association of zinc pidolate with an anti-perspirant aluminium salt
JP2002531474A (en) Deodorant cosmetic composition
FR2826571A1 (en) COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS
EP1792601A1 (en) Use of a dispersion of colloidal cationic silica particles as anti-perspirant; composition and method of treatment.
FR2826572A1 (en) COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS
FR3053591A1 (en) ANTI-TRANSPARENT ANHYDROUS COMPOSITION IN THE FORM OF AEROSOL COMPRISING A VOLATILE OIL, A PARTICULAR VINYL ESTER COPOLYMER, AND ANTI-TRANSPIRANT ACTIVE INGREDIENT
FR3005856A1 (en) COSMETIC USE AS HYDROPHOBIC SILICA PARTICLES DEODORANT DEODORANT
FR2815856A1 (en) USE OF 1,3-DIPHENYLPROPANE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS IN COSMETIC COMPOSITIONS
EP0998909A1 (en) Deodorant composition
FR2826573A1 (en) COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20100226