FR2815253A1 - Composition cosmetique ou dermatologique contre la secheresse et le vieillissement cutanes et son utilisation - Google Patents
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Abstract
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle contient une association d'au moins un glycosaminoglycanne, avec au moins un polyol choisi parmi les polyols non éthérifiés et les (poly) alkyls ou (poly) alkényls éthers de polyols, ces polyols ayant de 3 à 30 atomes de carbone et de 2 à 6 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins deux de ces fonctions hydroxyles soient libres, et au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé et/ ou au moins un de ses sels et/ ou au moins un de ses dérivés choisis parmi ceux possédant de 2 à 40 atomes de carbone et de 1 à 10 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins une de ces fonctions hydroxyles soit libre, dans un milieu physiologiquement acceptable, aux utilisations de cette composition, et à un procédé de traitement cosmétique ou dermatologique mettant en oeuvre cette composition. Cette composition permet en particulier de réduire de manière visible la sécheresse cutanée et les effets liés au vieillissement de la peau.
Description
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La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique destinée à lutter contre les effets du vieillissement, et/ou de la sécheresse cutanés, à l'utilisation d'une telle composition, ainsi qu'à une méthode de traitement cosmétique ou dermatologique des modifications liées au vieillissement et/ou à la sécheresse de la peau.
La peau humaine se compose de trois couches : l'épiderme, le derme et l'hypoderme.
L'épiderme est un épithélium pavimenteux stratifié et kératinisé dont la couche externe est le stratum cornéum.
Le derme, sous-jacent à l'épiderme, comporte des fibres élastiques et de collagène, des éléments cellulaires comme des fibroblastes baignant dans une substance fondamentale composée de glycosaminoglycannes (chondroïtine sulfate, dermatane sulfate, héparines et acide hyaluronique), de glycoprotéines et d'eau.
L'hypoderme, structure la plus interne, est essentiellement constituée de tissu adipeux et de cloisons fibreuses.
Ces trois structures contiennent les annexes cutanées : follicules pileux avec leurs glandes sébacées, glandes sudoripares eccrines et apocrines.
On sait que le vieillissement cutané se traduit par une moindre turgescence de la peau et une perte de son élasticité, menant à l'apparition de rides plus ou moins nombreuses et profondes ; on constate également un épaississement du grain de la peau, un dessèchement superficiel, un manque de douceur et une perte d'éclat.
Ces signes plus ou moins marqués varient en fonction de l'âge (vieillissement intrinsèque) et des agressions subies par la peau telles que les rayonnements ultra
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violets, le stress oxydatif, le tabac, la pollution urbaine... (vieillissement extrinsèque).
Ces différents signes sont considérés dans les sociétés occidentales comme inesthétiques et dévalorisants et l'on cherche à les supprimer.
Au microscope, ce vieillissement se caractérise par des modifications majeures du tissu cutané telles l'amincissement de l'épiderme et du derme, l'accumulation de cornéocytes dans le stratum cornéum rendant la peau terne et rêche, l'altération des fibres de collagène et d'élastine, entraînant une perte de tonicité et d'élasticité de la peau et l'apparition de rides.
Au niveau de la substance fondamentale, le taux de glycosaminoglycannes diminue en fonction de l'âge, avec un déclin très important observé après cinquante ans. Ainsi, 100 mg de peau de bébé renferment 700 jug d'acide hyaluronique, contre 300 ig chez la femme de soixante ans et 150 gg chez l'homme de soixante ans.
Cette diminution de la teneur en glycosaminoglycannes du derme, et en particulier de l'acide hyaluronique a pour conséquence : 'une décroissance de la teneur en eau avec des changements des propriétés viscoélastiques de la matrice intercellulaire de la peau, 'une conversion accrue du collagène soluble en collagène insoluble,
'une rigidification des fibres de collagène qui se reconstituent sans gaine protectrice et lubrifiante de glycosaminoglycannes.
'une rigidification des fibres de collagène qui se reconstituent sans gaine protectrice et lubrifiante de glycosaminoglycannes.
De nombreux actifs ont été proposés pour prévenir ou retarder les effets du vieillissement. Il a notamment été montré que les glycosaminoglycannes ont un effet favorable
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pour améliorer l'apparence et l'état de la peau et lutter contre les signes du vieillissement et de la sécheresse cutanés.
La demanderesse a maintenant découvert, de façon surprenante et inattendue, que l'utilisation d'une association d'au moins un glycosaminoglycanne, avec certains polyols et une classe spécifique d'acides organiques alpha et/ou bêta hydroxylés et/ou leurs sels et/ou leurs dérivés, permet de potentialiser l'activité du glycosaminoglycanne utilisé, voire de fournir un effet de synergie en vue de réduire de manière significative les effets liés au vieillissement et à la sécheresse de la peau.
Plus particulièrement, l'utilisation d'une telle association permet de potentialiser l'activité du glycosaminoglycanne, voire de fournir un effet de synergie en vue d'améliorer et de prolonger l'hydratation cutanée, d'augmenter l'élasticité et la résistance mécanique de la peau et de lisser le micro-relief cutané.
Ce résultat est d'autant plus surprenant que les associations de ces composés, à des doses où chacune de leur activité propre est limitée et non durable, présentent une activité renforcée et prolongée sur l'hydratation, le lissage et la résistance mécanique de la peau.
Il a également été constaté que les associations de l'invention présentaient une bonne stabilité, ainsi qu'une parfaite tolérance oculaire et cutanée.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle contient une association d'au moins un glycosaminoglycanne, avec au moins un polyol, et au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé, et/ou un de ses sels et/ou un de ses dérivés, dans un milieu physiologiquement acceptable.
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Plus précisément, la présente invention a essentiellement pour objet une composition cosmétique ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle contient une association :
d'au moins un glycosaminoglycanne, d'au moins un polyol choisi parmi les polyols non éthérifiés et les (poly) alkyls ou (poly) alkényls éthers de polyols ; ces polyols ayant de 3 à 30 atomes de carbone et de 2 à 6 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins deux de ces fonctions hydroxyles soient libres, et d'au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou d'au moins un de ses sels et/ou d'au moins un de ses dérivés choisis parmi ceux possédant de 2 à 40 atomes de carbone et de 1 à 10 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins une de ces fonctions soit libre.
d'au moins un glycosaminoglycanne, d'au moins un polyol choisi parmi les polyols non éthérifiés et les (poly) alkyls ou (poly) alkényls éthers de polyols ; ces polyols ayant de 3 à 30 atomes de carbone et de 2 à 6 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins deux de ces fonctions hydroxyles soient libres, et d'au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou d'au moins un de ses sels et/ou d'au moins un de ses dérivés choisis parmi ceux possédant de 2 à 40 atomes de carbone et de 1 à 10 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins une de ces fonctions soit libre.
Dans le cadre de la présente invention :
Un glycosaminoglycanne désigne une molécule composée de longues chaînes polysaccharidiques non ramifiées, composées d'unités disacharidiques répétitives (schéma n e), l'un des deux résidus glucidiques du motif disaccharidique étant un glucide aminé de type N-acétylglucosamine ou Nacétylgalactosamine ; ce glucide aminé est généralement sulfaté, le second glucide étant un acide uronique.
Schéma no1 : séquence d'un molécule de glycosaminoglycanne
Un glycosaminoglycanne désigne une molécule composée de longues chaînes polysaccharidiques non ramifiées, composées d'unités disacharidiques répétitives (schéma n e), l'un des deux résidus glucidiques du motif disaccharidique étant un glucide aminé de type N-acétylglucosamine ou Nacétylgalactosamine ; ce glucide aminé est généralement sulfaté, le second glucide étant un acide uronique.
Schéma no1 : séquence d'un molécule de glycosaminoglycanne
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Plus particulièrement, selon le résidu glucidique, le type de liaison entre ces résidus et le nombre et la position des groupements sulfate, il s'agit de la dermatane sulfate (schéma no2), de l'acide hyaluronique (schéma no3), de la chrondroïtine sulfate,, de l'héparane sulfate, de la kératane sulfate et de l'héparine.
Glycosaminoglycanne Glucide A Glucide B Acide hyaluronique acide D-glucuronique N-acétyl-D-glucosamine Chondroïtine sulfate acide D-glucuronique N-acétyl-D-galactosamine Dermatane sulfate acide D-glucuronique N-acétyl-D-galactosamine Ou acide L-iduronique Heparane sulfate acide D-glucuronique N-acétyl-D-glucosamine Et Heparin Ou acide L-iduronique Kératane sulfate D-galactose N-acétyl-D-glucosamine
Résidu de Résidu de l'acide N-acétyl-D iduronique-galactosamine4sulfate I-----motif disaccharidique------I
Schéma n 2 : Séquence de la molécule de dermatane sulfate
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acide N-acétylglucosamine glucuronique I-----motif disaccharidique----I Schéma n 3 : Séquence de la molécule d'acide hyaluronique
Les compositions de l'invention contiennent préférentiellement des composés de formule dont la séquence disaccharidique correspond au schéma n l, et où les glucides A et B sont respectivement : glucide A : acide D-glucuronique glucide B : N-acétyl-D-glucosamine
Encore plus préférentiellement, elles contiennent au moins de l'acide hyaluronique dont le poids moléculaire est compris entre 0.5 et 4 millions de Daltons.
Selon l'invention, les polyols représentent des composés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant de 3 à 30 atomes de carbone, et préférentiellement de 3 à 20 atomes de carbone.
Parmi ces composés, on peut citer le glycérol, le propylène glycol, l'érythritol, l'arabitol, l'adonitol, le sorbitol, le dulcitol, le 1, 2 butanediol, le 2,3 butanediol, le 1, 5 pentanediol, le 2,4 pentanediol, le méthyl 2,4 pentanediol, le 1, 6 hexanediol, le 2,3 diméthyl 2,3 butanediol, le 2,2 diéthyl 1, 3 propanediol, le 2 éthyl 1, 3
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hexanediol, le 2, 2, 4 triméthyl 1, 3 pentanediol, le 2 éthyl 2 butyl 1, 3 propanediol, le 1, 2, 4 butanediol, le 1, 2, 6- hexanetriol, le 2,2 dihydroxyméthyl 1 butanol, le tétraméthylolméthane (pentaérythritol), l'a-monométhyléther de glycérol et l'a-mono-n butyléther de glycérol.
Le polyol préférentiellement utilisé est le glycérol.
Selon l'invention, les acides alpha ou bêta hydroxylés et/ou leurs sels et/ou leurs dérivés représentent des composés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant de 2 à 40 atomes de carbone, de formule (I) suivante :
dans laquelle :
R désigne : o un atome d'hydrogène, o un groupement alkyl linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, o un groupement hydroxyalkyl linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
dans laquelle :
R désigne : o un atome d'hydrogène, o un groupement alkyl linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, o un groupement hydroxyalkyl linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Les compositions de l'invention contiennent préférentiellement des acides alpha et/ou bêta hydroxylés ayant de 2 à 20 atomes de carbone et de 1 à 10 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins une de ces fonctions soit libre.
Parmi ces composés, on peut citer l'acide glycolique (C2H403), l'acide lactique (C3H603), l'acide malique (C4H605),
l'acide citrique (C6Ha07)'l'acide tartrique (C4H606), l'acide mandélique (CaHa03) et l'acide salicylique (C7H603).
l'acide citrique (C6Ha07)'l'acide tartrique (C4H606), l'acide mandélique (CaHa03) et l'acide salicylique (C7H603).
Plus préférentiellement, les compositions de l'invention contiennent des sels de ces acides alpha et/ou
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bêta hydroxylés : ces sels sont choisis parmi les sels d'aluminium, d'ammonium, de calcium, de chitosan, de potassium, de sodium, de triéthanolamine et de zinc.
Le sel d'acide hydroxylé préférentiellement utilisé est la lactate de sodium.
Le glycosaminoglycanne, le polyol et l'acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou son sel et/ou son dérivé peuvent être simultanément présents dans des proportions individuelles comprises entre 0. 01 % et 60% en poids par rapport au poids total de la composition et préférentiellement dans des proportions comprises entre 0.1% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral du glycosaminoglycanne et du polyol peut varier de 0. 01 à 100 et préférentiellement de 0.05 à 20.
Le rapport pondéral du glycosaminoglycanne et de l'acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou de son sel et/ou de son dérivé peut varier de 0. 01 à 100 et préférentiellement de 0. 1 à 5.
Le rapport pondéral du polyol et de l'acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou de son sel et/ou de son dérivé peut varier de 0. 01 à 100 et préférentiellement de 0. 1 à 10.
Les compositions de l'invention peuvent présenter un pH compris entre 2 et 12.
Le milieu physiologiquement acceptable est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique acceptable d'un point de vue physiologique en vue d'une application topique. Parmi ces solvants, on peut mentionner les alcools inférieurs en Cl-C4 tels que l'éthanol, l'alcool isopropylique, les alkènes glycol, l'éther monobutylique de l'éthylène glycol, les mono (ou di) éthyléthers du propylène glycol et du dipropylène glycol. Lorsqu'ils sont présents, ces solvants représentent
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de préférence de 1 à 80% en poids du total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent éventuellement contenir en outre divers additifs autres que ceux définis ci-avant, qui n'altèrent pas les propriétés des compositions de l'invention, tels que des agents tensioactifs anioniques, amphotères, ou zwittérioniques, non ioniques, des agents de mise en suspension, des polymères anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères, des protéines, des huiles, des cires, des résines et/ou des gommes de silicone, des agents acidifiants ou alcalinisants, des agents conservateurs, des parfums, ou autres adjuvants couramment utilisés en cosmétique ou en dermatologie.
Elles peuvent contenir, en outre, un ou plusieurs actifs choisis parmi les vitamines, et plus préférentiellement parmi la vitamine A (rétinol) et ses dérivés, la vitamine C (acide ascorbique) et ses dérivés, et la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés.
La composition selon l'invention, du fait de l'activité de l'association glycosaminoglycanne/polyol/ acide alpha ou bêta hydroxylé ou un de ses sels ou un de ses dérivés, en particulier de l'association de l'acide hyaluronique avec le glycérol et le lactate de sodium, a un effet avantageux sur les signes majeurs du vieillissement, en terme d'efficacité, par rapport à des compositions ne contenant que le glycosaminoglycanne, ou que le polyol, ou que l'acide alpha ou bêta hydroxylé ou l'un de ses sels ou l'un de ses dérivés de cette association.
On a ainsi constaté que l'association d'un glycosaminoglycanne avec au moins un polyol et au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé, et/ou un de ses sels et/ou un de ses dérivés permet au moins de potentialiser l'activité du glycosaminoglycanne et même, dans certains cas, d'obtenir une synergie.
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Les premiers effets peuvent être observés après quelques semaines d'utilisation de la composition et ils s'exercent en profondeur. Ces effets comprennent la réduction du nombre et/ou de la profondeur des rides, le lissage de la surface cutanée et de ses irrégularités, le raffermissement, l'augmentation de l'élasticité et de la résistance mécanique de la peau. La composition selon l'invention permet en outre'de resserrer les pores, d'affiner le grain de la peau, et de lui redonner éclat et douceur.
La composition selon l'invention peut être utilisée au choix le matin et/ou le soir sur le visage et/ou le corps.
La composition selon l'invention est particulièrement appropriée pour le traitement des zones du contour des yeux et des lèvres, qui sont très fragiles et ont une susceptibilité élevée à l'apparition de rides et de relâchement. Elle est particulièrement bien tolérée dans cette zone sensible où son activité anti-âge, due à l'activité de l'association glycosaminoglycanne/polyol/acide alpha ou bêta hydroxylé ou un de ses sels ou un de ses dérivés, de préférence synergique, s'exercera après quelques semaines d'application. Cette composition permet de réduire visiblement le nombre de rides et ridules ; elle raffermit et lisse la peau particulièrement sensible du contour de l'oeil, de la bouche, du cou, du décolleté et du buste.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de lotions, de gels, de crèmes, de shampooings, de mousses, de sticks, de sprays, de baumes, de poudres et de savons liquides ou solides.
Dans une forme de réalisation préférée de l'invention, les compositions selon l'invention sont utilisées comme gels ou crèmes de traitement et de soin des rides et/ou du manque d'hydratation de la peau.
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Ils sont appliqués, dans ce cas-là, sur la peau humide ou sèche dans des quantités efficaces pour la traiter, cette application n'étant pas suivie de rinçage.
L'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie ci-avant pour le soin et le traitement cosmétique ou dermatologique de la peau du visage et du corps.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus, comme composition cosmétique ou dermatologique destinée à lutter contre les effets du vieillissement, et/ou de la sécheresse cutanés.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont préférentiellement utilisées comme compositions cosmétiques ou dermatologiques destinées à améliorer et prolonger l'hydratation cutanée, à augmenter l'élasticité et la souplesse de la peau et à lisser le micro-relief cutané.
La présente invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique ou dermatologique dans lequel les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention sont utilisées pour traiter les problèmes de rides et/ou de manque d'hydratation de la peau et elles sont appliquées, dans ce cas-là, sur la peau humide ou sèche du visage et du corps.
La présente invention va maintenant être illustrée à l'aide d'exemples qui ne doivent en aucun cas être interprétés comme pouvant en limiter la portée.
Dans les exemples qui suivent, on désigne par : Composé A : l'acide hyaluronique Composé B : la glycérine Composé C : le lactate de sodium (les pourcentages exprimés correspondent à des pourcentages pondéraux).
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Exemple 1 : Gel hydratant Composé A 2% Composé B 20% Composé C 10% Conservateur 0.8% Eau qsp 100% Mode opératoire : Mélanger à température ambiante les composés B et C à l'eau, jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Introduire le conservateur au mélange. Disperser le composé A dans le mélange précédent sous agitation forte toujours à température ambiante pendant 15 minutes. Laisser gonfler le gel pendant 4 heures sans agiter. Agiter à nouveau le gel jusqu'à parfaite homogénéité.
Quand le gel est homogène, laisser reposer une heure avant dé conditionner.
Ce gel est appliqué bi-quotidiennement à raison d'environ 1, 5 à 2 milligrammes par centimètre carré sur le visage ou sur les parties du corps à traiter, et ce pendant 4 semaines. On constate alors une amélioration très notable de l'état de la peau (cf. tests d'efficacité décrits à l'exemple III).
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Exemple II : Crème anti-rides et hydratante Phase A : Steareth-21 3% Steareth-2 2% Stearoxydiméthicone (and) diméthicone 3% Octyl palmitate 5% Diméthicone 2% Dicaprylyl Carbonate 3% Caprylic/capric triglycérides 7% Cetearyl alcohol 2% Phase B : Eau qsp 100% Composé B 10% Conservateur 0.8% Phase C : Eau 15% Carbomer 0,5% Phase D : Eau 2% Triéthanolamine 0,5% Phase E : Eau 10% Composé A 0,7% Composé C 10% Conservateur 0.2%
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Mode opératoire : Chauffer les phases A et B à 75 C sous agitation. Quand les phases sont homogènes, introduire lentement la phase A dans la phase B sous agitation modérée. Quand la totalité de la phase A a été introduite, augmenter la vitesse d'agitation jusqu'à 1500 tours par minutes. Laisser refroidir l'émulsion sous agitation pendant 30 minutes. Quand l'émulsion atteint la température de 35OC, introduire la phase C préalablement mélangée. Laisser agiter pendant 15 minutes. Quand l'émulsion est bien homogène, introduire la phase D. Laisser agiter pendant 15 minutes jusqu'à parfaite homogénéité.
Mélanger à température ambiante le composé C et le conservateur à l'eau de la phase E. Disperser le composé A dans le mélange précédent sous agitation forte à température ambiante pendant 15 minutes. Laisser gonfler le gel. Agiter à nouveau la phase E jusqu'à parfaite homogénéité.
Quand l'émulsion atteint la température ambiante, introduire lentement sous agitation la phase E à l'émulsion.
Laisser agiter l'émulsion pendant 15 minutes sous agitation modérée.
Laisser reposer 24 heures avant de conditionner.
Cette crème est appliquée bi-quotidiennement à raison d'environ 1,5 à 2 milligrammes par centimètre carré sur le visage, et ce pendant 4 semaines. On observe alors une amélioration très notable de l'état de la peau.
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Exemple III : évaluation de l'efficacité sur les rides, sur l'hydratation et sur les propriétés mécaniques de la peau (tests effectués sur 80 sujets volontaires).
1) protocole a) Produits testés : Produit A : composition sous forme de gel décrite ci-dessus à l'exemple I.
Produit B : gel de glycosaminoglycanne 2% seul Produit C : glycosaminoglycanne 2% + 20% de glycérine Produit D : glycosaminoglycanne 2% + 10% de sodium lactate. b) sujets volontaires
80 femmes âgées de 36 à 61 ans ont été sélectionnées et réparties en quatre groupes homogènes vis-à-vis de l'âge et du type de peau.
80 femmes âgées de 36 à 61 ans ont été sélectionnées et réparties en quatre groupes homogènes vis-à-vis de l'âge et du type de peau.
Les produits A, B, C, D ont été remis aux différents groupes par tirage au sort. c) Application
Le produit testé (A, B, C ou D) est appliqué par le sujet deux fois par jour, matin et soir, sur toute la moitié droite du visage (y compris la patte d'oie) pendant 28 jours.
Le produit testé (A, B, C ou D) est appliqué par le sujet deux fois par jour, matin et soir, sur toute la moitié droite du visage (y compris la patte d'oie) pendant 28 jours.
La quantité appliquée correspond aux habitudes d'utilisation et peut-être estimée à environ 1,5 à 2 mg par cm2.
L'autre moitié du visage non traitée sert de témoin.
Durant les trois jours précédents le début du test et pendant toute sa durée, aucun autre produit cosmétique n'est utilisé sur la zone traitée et la zone témoin.
Des mesures de l'efficacité sur les rides, l'hydratation et les propriétés mécaniques de la peau
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(souplesse et tonicité cutanées) des compositions A, B, C et D ont été réalisées sur les sujets participant aux tests.
A/Détermination de l'efficacité anti-rides 1) Principe
Afin d'évaluer l'efficacité anti-rides de la composition décrite ci-avant, des répliques négatives de la peau (patte d'oie) sont effectuées au temps 0, puis après 28 jours d'application bi-quotidienne.
Afin d'évaluer l'efficacité anti-rides de la composition décrite ci-avant, des répliques négatives de la peau (patte d'oie) sont effectuées au temps 0, puis après 28 jours d'application bi-quotidienne.
Ces répliques, éclairées par une lumière rasante générant des ombres portées derrière chaque ride, sont analysées à l'aide d'un logiciel d'analyse d'images dénommé Quantirides mis au point par la société MONADERM (Monaco).
2) Appareillage a) Pour la prise d'empreintes
On utilise des couronnes adhésives 3M, de diamètre interne 24 mm et de diamètre externe 40 mm.
On utilise des couronnes adhésives 3M, de diamètre interne 24 mm et de diamètre externe 40 mm.
La prise d'empreinte est effectuée à l'aide d'un mélange polymérisable Silflo@ de la marque FLEXICO UK. b) Pou. r l'analyse des empreintes
On utilise :
"une caméra type COHU 4910RS CCIR monochrome, * une carte d'acquisition image haute résolution, * une lampe éclairage rasant à 350 d'incidence, * un statif KAISER RS1, * un plateau noir mat anti-reflet 450x500 mm et colonne de 1000 mm graduée en cm réglable en hauteur, "un support spécifique pour poser et orienter les répliques,
On utilise :
"une caméra type COHU 4910RS CCIR monochrome, * une carte d'acquisition image haute résolution, * une lampe éclairage rasant à 350 d'incidence, * un statif KAISER RS1, * un plateau noir mat anti-reflet 450x500 mm et colonne de 1000 mm graduée en cm réglable en hauteur, "un support spécifique pour poser et orienter les répliques,
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* le logiciel QUANTIRIDES précité, * un micro-ordinateur et une imprimante.
3) Conditions expérimentales
Une empreinte des zones témoins et traitées est réalisée au temps 0 et après 28 jours de traitement. On positionne sur la patte d'oie une couronne adhésive. Une
fine couche de SILFLOX mélangée extemporanément à quelques gouttes de catalyseur (3 gouttes pour 3 grammes de SILFLO@) est appliquée à l'intérieur de la zone délimitée par la rondelle. La pâte doit être soigneusement étalée afin d'éviter la formation de bulles d'air. Après polymérisation de la pâte, 4 minutes 30 de séchage, la rondelle est décollée de la peau, entraînant avec elle la réplique. A la fin de l'étude, ces empreintes sont analysées à l'aide du logiciel QUANTIRIDES.
Une empreinte des zones témoins et traitées est réalisée au temps 0 et après 28 jours de traitement. On positionne sur la patte d'oie une couronne adhésive. Une
fine couche de SILFLOX mélangée extemporanément à quelques gouttes de catalyseur (3 gouttes pour 3 grammes de SILFLO@) est appliquée à l'intérieur de la zone délimitée par la rondelle. La pâte doit être soigneusement étalée afin d'éviter la formation de bulles d'air. Après polymérisation de la pâte, 4 minutes 30 de séchage, la rondelle est décollée de la peau, entraînant avec elle la réplique. A la fin de l'étude, ces empreintes sont analysées à l'aide du logiciel QUANTIRIDES.
4) Paramètres étudiés
Pour chaque sujet et pour chaque coté du visage, à jO (la veille de la première application) et j28 (28ème jour d'application), le traitement des empreintes par l'analyseur d'images a permis de calculer les paramètres suivants, représentatifs du micro relief cutané :
1. la surface totales des rides en mm2,
2. le nombre de rides,
3. la longueur totale de rides en mm,
4. la longueur moyenne en mm,
5. la profondeur moyenne en pu.
Pour chaque sujet et pour chaque coté du visage, à jO (la veille de la première application) et j28 (28ème jour d'application), le traitement des empreintes par l'analyseur d'images a permis de calculer les paramètres suivants, représentatifs du micro relief cutané :
1. la surface totales des rides en mm2,
2. le nombre de rides,
3. la longueur totale de rides en mm,
4. la longueur moyenne en mm,
5. la profondeur moyenne en pu.
5) Résultats
Les résultats obtenus lors de l'expérience sont répertoriés ci-après.
Les résultats obtenus lors de l'expérience sont répertoriés ci-après.
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Les valeurs portées en colonne variation totale correspondent à la différence entre la variation sur les zones traités et la variation sur les zones témoins.
Produit A Variation Variation Variation témoin traitée totale Surface rides 3, 3-49, 7-53, 0 nombre de rides 6, 5-44, 3-50, 8 Longueur rides 2, 8-36, 7-39, 5 Longueur moyenne-5, 6-41, 7-36, 1 Prof. Moyenne 0, 5-2, 7-3, 2 Produit B Variation Variation Variation témoin traitée totale Surface rides-1, 3-7, 3-6, 0 nombre de rides 3, 1-5, 2-8, 3 Longueur rides 1, 2-6, 2-7, 4 Longueur moyenne 0, 4-2, 7-3, 1 Prof. Moyenne-0, 2-0, 4-0, 2 Produit C Variation Variation Variation témoin traitée totale Surface rides 1, 2-17, 2-18, 4 nombre de rides-0, 1-15, 4-15, 3 Longueur rides 2, 0-19, 1-21, 1 Longueur moyenne 2, 1-27, 2-29, 3 Prof. Moyenne 0, 1-2, 4-2, 5 Produit D Variation Variation Variation témoin traitée totale Surface rides 2, 7-27, 7-30, 4 nombre de rides 4, 2-25, 3-29, 5
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Longueur rides 1, 7-16, 2-17, 9 Longueur moyenne 2, 2-24, 7-26, 9 Prof. Moyenne 0, 4-1, 7-2, 1
6} Conclusion L'application bi-quotidienne du produit A pendant 28 jours permet une diminution très importante des paramètres étudiés : diminution de la surface des rides de 53%, diminution du nombre de rides de 50,8%, diminution de la longueur de rides de 39,5%, diminution de la longueur moyenne des rides de 36,1% et diminution de la profondeur moyenne des rides de 3,2%.
Les scores obtenus par le produit A étant bien supérieurs à ceux des produits B, C et D, il s'agit bien d'une synergie d'efficacité anti-rides de la composition selon l'invention.
B/Détermination du pouvoir hydratant par cornéométrie 1) Principe
La cornéométrie est une méthode de détermination in vivo du degré d'hydratation de la couche cornée selon ses propriétés diélectriques. La mesure évalue la capacité électrique d'un volume précis définie par le contact d'une sonde sur la peau, la conductance étant affectée par la proportion d'eau libre contenue dans ce volume.
La cornéométrie est une méthode de détermination in vivo du degré d'hydratation de la couche cornée selon ses propriétés diélectriques. La mesure évalue la capacité électrique d'un volume précis définie par le contact d'une sonde sur la peau, la conductance étant affectée par la proportion d'eau libre contenue dans ce volume.
2) Appareillage
Le matériel est un CORNEOMETRE CM 825 (KHASAKA & COURAGE).
Le matériel est un CORNEOMETRE CM 825 (KHASAKA & COURAGE).
3) Conditions expérimentales température : de 20 à 22 C hygrométrie : de 40 à 50 % HR
Avant chaque mesure, le sujet doit se détendre entre 10 et 20 minutes. La mesure de son taux d'hydratation
Avant chaque mesure, le sujet doit se détendre entre 10 et 20 minutes. La mesure de son taux d'hydratation
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naturelle est effectuée après un délai de 2 heures suivant le nettoyage de la peau. Le test se déroulant sur plusieurs jours, les mesures sont effectuées à heure fixe (la même heure de chaque jour).
Les mesures sont relevées :
à t=O (c'est à dire la veille du début du traitement) à t=28 (le dernier jour du'traitement).
à t=O (c'est à dire la veille du début du traitement) à t=28 (le dernier jour du'traitement).
Pour chaque sujet, trois mesures sont effectuées sur la partie haute des pommettes. C'est la moyenne de ces trois résultats qui est prise en compte et comparée à la moyenne des mesures avant traitement et à la zone témoin. Une moyenne de tous les résultats obtenus sur les différents sujets est effectuée ; elle est représentative du pouvoir hydratant du produit testé en fonction du temps.
4) Paramètres étudiés
Taux d'hydratation de l'épiderme.
Taux d'hydratation de l'épiderme.
5) Résultats
Les résultats obtenus lors de l'expérience sont répertoriés ci-après.
Les résultats obtenus lors de l'expérience sont répertoriés ci-après.
Les valeurs portées en colonne variation totale correspondent à la différence entre la variation sur les
zones traitées et la variation sur les zones témoins.
Cornéométrie Variation Variation Variation témoin traitée totale Produit A 2, 4 89, 7 +87, 3 Produit B-1, 5 14, 3 +15, 8 Produit C-0, 1 26, 6 +26, 7 Produit D 1, 6 35, 3 +33, 7
zones traitées et la variation sur les zones témoins.
Cornéométrie Variation Variation Variation témoin traitée totale Produit A 2, 4 89, 7 +87, 3 Produit B-1, 5 14, 3 +15, 8 Produit C-0, 1 26, 6 +26, 7 Produit D 1, 6 35, 3 +33, 7
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6) Conclusion
Après application bi-quotidienne pendant 28 jours, en comparant l'évolution de la joue traitée par rapport à la joue témoin, on constate une augmentation très importante (+ 87%) de l'hydratation cutanée des sujets traités par le produit A par rapport aux autres compositions issues d'associations non synergiques.
Après application bi-quotidienne pendant 28 jours, en comparant l'évolution de la joue traitée par rapport à la joue témoin, on constate une augmentation très importante (+ 87%) de l'hydratation cutanée des sujets traités par le produit A par rapport aux autres compositions issues d'associations non synergiques.
Les scores obtenus par le produit A étant bien supérieurs à ceux des produits B, C et D, il s'agit bien d'une synergie d'efficacité hydratante de la composition selon l'invention.
C/Evaluation de l'élasticité et de la souplesse cutanées par cutométrie 1) Principe :
La cutométrie est une technique permettant de déterminer par un système de succion et d'élongation les propriétés rhéologiques de la peau.
La cutométrie est une technique permettant de déterminer par un système de succion et d'élongation les propriétés rhéologiques de la peau.
Le CUTOMETRE SEM 575 (KHASAKA & COURAGE) délivre des pressions négatives variant entre 20 et 500 mbar dans une petite sonde posée sur la peau. La peau est alors aspirée dans l'ouverture de la sonde, et un système de mesure optique mesure la profondeur de pénétration de la peau dans la sonde.
2) Conditions expérimentales :
Le sujet doit se détendre entre dix et vingt minutes avant la mesure, afin de réguler sa pression sanguine et d'éviter la transpiration qui influent sur les mesures. Les mesures doivent être faites à la même heure de chaque jour.
Le sujet doit se détendre entre dix et vingt minutes avant la mesure, afin de réguler sa pression sanguine et d'éviter la transpiration qui influent sur les mesures. Les mesures doivent être faites à la même heure de chaque jour.
3) Mode opératoire :
La peau est d'abord aspirée dans la sonde avec des pressions négatives constantes durant une première phase de 5 secondes. Lors d'une deuxième phase, la peau subit un
La peau est d'abord aspirée dans la sonde avec des pressions négatives constantes durant une première phase de 5 secondes. Lors d'une deuxième phase, la peau subit un
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relâchement immédiat (durée du relâchement : 5 secondes). La pression est fixée à 200 mbar. Trois mesures sont effectuées sur la partie plane de chaque pommette.
4) Paramètres étudiés
La déformation de la peau est représentée sur la figure 1 jointe en annexe, représentant l'élongation de la peau dans le corps de la sonde en fonction du temps.
La déformation de la peau est représentée sur la figure 1 jointe en annexe, représentant l'élongation de la peau dans le corps de la sonde en fonction du temps.
Ue = U élastique = déformation immédiate
Uv = U visqueuse = déformation retardée
Ur = déformation de rétraction immédiate (lorsque la dépression est supprimée) pf = Uv + Uel = déformation maximale
Pour notre étude, nous étudions les paramètres suivants : Ue : souplesse de la peau, Ur/Ue : tonicité de la peau 5) Résultats
Les résultats obtenus par l'expérience sont répertoriés ci-après.
Uv = U visqueuse = déformation retardée
Ur = déformation de rétraction immédiate (lorsque la dépression est supprimée) pf = Uv + Uel = déformation maximale
Pour notre étude, nous étudions les paramètres suivants : Ue : souplesse de la peau, Ur/Ue : tonicité de la peau 5) Résultats
Les résultats obtenus par l'expérience sont répertoriés ci-après.
Les valeurs portées en colonne variation totale correspondent à la différence entre la variation sur les
zones traitées et la variation sur les zones témoins.
Cutométrie Variation Variation Variation témoin traitée totale Produit A Ue (souplesse)-1, 5 48, 2 +49, 7 Ur/Ue (tonicité) 0, 4 22. 9 +22, 5 Produit B Ue (souplesse) 1, 1 11, 7 +10, 6
zones traitées et la variation sur les zones témoins.
Cutométrie Variation Variation Variation témoin traitée totale Produit A Ue (souplesse)-1, 5 48, 2 +49, 7 Ur/Ue (tonicité) 0, 4 22. 9 +22, 5 Produit B Ue (souplesse) 1, 1 11, 7 +10, 6
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Ur/Ue (tonicité)-0, 1 9, 7 +9, 8 Produit C Ue (souplesse)-0, 6 19, 7 +20, 3 Ur/Ue (tonicité) 0, 9 9, 1 +8, 2 Produit D Ue (souplesse) 1, 4 29, 7 +28, 3 Ur/Ue (tonicité) 0, 7 9, 7 +9, 0 6) Conclusion Après application bi-quotidienne pendant 28 jours, en comparant la joue traitée par rapport à la joue témoin des sujets, on constate une amélioration très significative de la souplesse (Ue) +49,7%, et de la tonicité (Ur/Ue) +22,5% des sujets traités par le produit A par rapport aux autres compositions issues d'associations non synergiques.
Les scores obtenus par le produit A étant bien supérieurs à ceux des produits B, C et D, il s'agit bien d'une synergie d'efficacité sur les propriétés de résistance mécanique de la peau de la composition selon l'invention.
Claims (14)
1. Composition cosmétique ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle contient une association : 'd'au moins un glycosaminoglycanne, 'd'au moins un polyol choisi parmi les polyols non éthérifiés et les (poly) alkyls ou (poly) alkényls éthers de polyols ; ces polyols ayant de 3 à 30 atomes de carbone et de 2 à 6 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins deux de ces fonctions hydroxyles soient libres, a et d'au moins un acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou au moins un de ses sels et/ou au moins un de ses dérivés choisis parmi ceux possédant de 2 à 40 atomes de carbone et de 1 à 10 fonctions hydroxyles, sous réserve qu'au moins une de ces fonctions hydroxyles soit libre, dans un milieu physiologiquement acceptable.
2. Composition cosmétique ou dermatologique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un glycosaminoglycanne, choisi parmi l'acide hyaluronique, la chrondroïtine sulfate, la dermatane sulfate, l'héparane sulfate, la kératane sulfate et l'héparine.
3. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le glycosaminoglycanne choisi présente un poids moléculaire compris entre 0.5 et 4 millions de Daltons.
4. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi le glycérol, le propylène glycol, l'érythritol, l'arabitol, l'adonitol, le sorbitol, le dulcitol, le 1,2 butanediol, le 2,3 butanediol, le 1,5
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pentanediol, le 2, 4 pentanediol, le méthyl 2, 4 pentanediol, le 1, 6 hexanediol, le 2, 3 diméthyl 2, 3 butanediol, le 2, 2 diéthyl 1,3 propanediol, le 2 éthyl 1,3 hexanediol, le 2,2, 4 triméthyl 1,3 pentanediol, le 2 éthyl 2 butyl 1,3 propanediol, le 1,2, 4 butanediol, le 1,2, 6-hexanetriol, le 2,2 dihydroxyméthyl 1 butanol, le tétraméthylolméthane (pentaérythritol), l'a-monométhyléther de glycérol et l'a- mono-n butyléther de glycérol.
5. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'acide alpha ou bêta hydroxylé est choisi parmi l'acide glycolique (C2H403), l'acide lactique (C3H603), l'acide malique (C4H605), l'acide citrique (C6H807), l'acide tartrique (C4H606), l'acide mandélique (CaHa03) et l'acide salicylique (C7H603).
6. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les sels de l'acide alpha et/ou bêta hydroxylé sont choisis parmi les sels d'aluminium, d'ammonium, de calcium, de chitosan, de potassium, de sodium, de triéthanolamine et de zinc.
7. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le glycosaminoglycanne choisi est l'acide hyaluronique, le polyol choisi est le glycérol et l'acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou son sel et/ou son dérivé est le lactate de sodium.
8. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le glycosaminoglycanne, le polyol et l'acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou son sel et/ou son dérivé sont simultanément présents dans des proportions individuelles comprises entre 0.01 % et 60%, et préférentiellement
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comprises entre 0. 1% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que son pH est compris entre 2 et 12.
10. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient des additifs autres que les composés définis dans la revendication 1, choisis parmi l'eau, les agents tensio-actifs anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques, les agents de mise en suspension, les polymères anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères, les protéines, les huiles, les cires, les résines et/ou les gommes de silicone, les agents acidifiants ou alcalinisants, les agents conservateurs, les parfums, ou autres adjuvants couramment utilisés en cosmétique ou en dermatologie et les vitamines A, C et E et leurs dérivés.
11. Composition cosmétique ou dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotions, de gels, de crèmes, de shampooings, de mousses, de sticks, de sprays, de baumes, de poudres et de savons liquides ou solides.
12. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, comme composition cosmétique ou dermatologique destinée à traiter les effets du vieillissement, et/ou de la sécheresse de la peau du visage et du corps.
13. Utilisation d'une association d'un glycosaminoglycanne tel que défini dans l'une des revendications 1,2, 3 et 7, avec un polyol tel que défini dans les revendications 1,4 et 7, et un acide alpha ou bêta hydroxylé et/ou un de ses sels et/ou un de ses dérivés tel
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que défini dans les revendications 1, 5, 6 et 7, pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à améliorer et à prolonger l'hydratation cutanée, à augmenter l'élasticité, la douceur, la souplesse de la peau èt à lisser le micro-relief cutané.
14. Procédé de traitement cosmétique ou dermatologique pour le traitement des problèmes de vieillissement et/ou de manque d'hydratation de la peau, caractérisée par le fait que l'on applique une composition cosmétique ou dermatologique définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 sur la peau humide ou sèche du visage et du corps.
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|---|---|---|---|
| FR0013060A FR2815253B1 (fr) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Composition cosmetique ou dermatologique contre la secheresse et le vieillissement cutanes et son utilisation |
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|---|---|---|---|
| FR0013060A FR2815253B1 (fr) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Composition cosmetique ou dermatologique contre la secheresse et le vieillissement cutanes et son utilisation |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2815253A1 true FR2815253A1 (fr) | 2002-04-19 |
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| FR (1) | FR2815253B1 (fr) |
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