CN112641669B - 具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有透明质酸的组合物,包含以下有效成分:交联透明质酸或其盐、非交联透明质酸或其盐、甘油葡糖苷以及羟基积雪草苷。本发明还公开了在制备皮肤保湿紧致类化妆品中的应用、该皮肤保湿紧致类化妆品的制备方法、以及制备得到的皮肤保湿紧致类化妆品。本发明组合物皮肤护理时具有独特的优势,不仅具有优良的补水保湿效果,还具有皮肤紧致功效。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域,特别涉及一种含有透明质酸的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物,还涉及所述的组合物在皮肤保湿紧致类化妆品中的应用。
背景技术
皮肤屏障受损原因分为内源性老化(衰老、慢性炎症)和外源性老化(紫外线暴露、空气污染、化学品伤害、机械损伤等),在此过程中,人体出现应激反应,皮肤开始变薄,胶原蛋白和弹性蛋白的减少导致皮肤丧失弹性,表皮和真皮之间的连接减少导致皮肤对剪切力敏感度增加(即皮肤脆性增加),细胞代谢减慢,脂肪含量减少,细胞间质减少,激素分泌失调等等,最终皮肤变得干燥、粗糙、暗沉、出现皱纹、失去弹性等等。另外,皮肤水分含量降低加速了皮肤紧致度下降,真皮层水分含量流失,会导致角质层因为缺水。健康皮肤角质层的含水量为10%~30%,角质层含水量低于10%时,皮肤就会变得粗糙,容易产生细纹。
透明质酸又名玻尿酸,是一种人体内固有的酸性黏多糖,被普遍应用于各种护肤品,是人体皮肤中天然存在的超强保湿剂。透明质酸水溶液具有较强的黏弹性和润滑性,涂于皮肤表面,可形成一层保湿透气膜。进一步的,将透明质酸经过化学改性,得到交联的透明质酸凝胶颗粒弹性保护层,可隔离外界恶劣环境对皮肤的伤害。另一方面,补充外源性透明质酸是改善皮肤肤质、延缓衰老症状及恢复年轻态的重要措施。不过由于表皮屏障的存在,涂抹在皮肤表面的透明质酸很难被有效吸收,透明质酸的透皮吸收性能与分子量呈负相关性,分子量的降低有助于透皮吸收。因此,在化妆品中添加低分子量透明质酸可在一定程度上起到紧致修复滋养皮肤基底的效果。
为了让皮肤回到健康状态,需要对皮肤进行深层保湿紧致修复。
传统的皮肤保湿紧致类化妆品,功效较单一,只注重保湿,紧致修复功效不足;或只能单一途径进行皮肤表皮层护理,效果不佳。以此,研究一种既具有补水保湿功效又具备皮肤紧致有弹性的活性组合物是有必要的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一在于,提供一种具有皮肤补水保湿紧致功能的功效组合物。
本发明所要解决的技术问题之二在于,提供一种具有皮肤保湿紧致功能的功效组合物在化妆品领域中的用途。
本发明所要解决的技术问题之三在于,提供一种让功效组合物中的交联透明质酸颗粒均匀稳定的分布在化妆品中的方法。
为解决上述技术问题之一,本发明提供一种具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物,包括以下四种组分:
1)交联透明质酸或其盐;
2)非交联透明质酸或其盐;
3)甘油葡糖苷;以及
4)羟基积雪草苷。
具体的,所述的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物中包括,交联透明质酸或其盐0.01~0.5质量份、非交联透明质酸或其盐0.05~2.5质量份、甘油葡糖苷0.5~10质量份,羟基积雪草苷0.05~2质量份。
优选的,所述的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物中包括,交联透明质酸或其盐0.03~0.5质量份、非交联透明质酸或其盐0.1~2.2质量份、甘油葡糖苷1~6质量份,羟基积雪草苷0.3~2质量份。
具体的,所述的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物中,非交联透明质酸或其盐重均分子量为2400~2,500,000道尔顿。
具体的,所述非交联透明质酸或其盐采用非交联透明质酸钠。
具体的,所述的非交联透明质酸或其盐中,包含重均分子量为2,400~200,000道尔顿的小分子透明质酸。
优选的,所述的非交联透明质酸或其盐中,包含重均分子量为2,400~8,000道尔顿的寡聚透明质酸。
具体的,所述的非交联透明质酸或其盐中,寡聚透明质酸的质量分占10~50%。
在一种具体实施例中,所述的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物,由以下四种组分组成:
1)交联透明质酸或其盐;
2)非交联透明质酸或其盐;
3)甘油葡糖苷;以及
4)羟基积雪草苷。
本发明的组合物中含有甘油葡糖苷。甘油葡糖苷具有优良的保湿能力可显著提高水通道蛋白(AQP3)的表达,而AQP3蛋白在皮肤上皮细胞的保水功能中发挥重要作用。同时甘油葡萄糖苷拥有良好的皮肤渗透性,能有效减少水分流失。
本发明的组合物中含有羟基积雪草苷。羟基积雪草苷是积雪草提取物的主要活性成分。积雪草提取物能减少前炎症介质(IL-1,MMP-1)的产生,提高和修复皮肤自身屏障功能,从而防止和纠正皮肤免疫功能紊乱。积雪草提取物能促进胶原蛋白Ⅰ和Ⅲ的合成,同时也能促进粘多糖的分泌(如透明质酸的合成),增加皮肤的保水度,活化更新皮肤细胞,使皮肤舒缓、提升及富有光泽感;另一方面通过cDNA排列测试研究还发现,积雪草提取物还具有成纤维细胞基因的活化作用,可增强皮肤基底层细胞的活力,保持皮肤弹性及紧实感,平滑脸部细小皱纹。
为解决上述技术问题之二,本发明还提供了一种上述组合物在化妆品领域中的应用。
具体的,将上述组合物联合其它常用辅料制备成具有皮肤保湿紧致功效的化妆品。
具体的,制备方法包括以下步骤:
第一步、将非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、水混合,加热,搅拌至完全溶解后,加入泛醇,抑菌剂,搅拌溶解,冷却至室温;
第二步、加入交联透明质酸颗粒,搅拌,即得。
具体的,抑菌剂为对羟基苯乙酮与1,2-己二醇的复配物。
交联透明质酸或其盐0.03~0.5质量份、非交联透明质酸或其盐0.1~2.2质量份、甘油葡糖苷1~6质量份,羟基积雪草苷0.3~2质量份。
具体的,在化妆品中,含有透明质酸的组合物的质量分数为1.43%~10.7%。
具体的,皮肤保湿紧致类化妆品类型为护肤水、爽肤水、面膜、精华液、肌底液、喷雾。
为解决上述技术问题之三,本发明提供一种让功效组合物中的交联透明质酸均匀稳定的分布在化妆品中的方法;
第一步、将非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、水混合,加热,搅拌至完全溶解后,加入泛醇,抑菌剂,搅拌溶解,冷却至室温;
第二步、加入交联透明质酸颗粒,搅拌,即得;
其中,液相中非交联透明质酸与凝胶固相中交联透明质酸的含量比为(0.9~1.1):1。
所述的组合物中,交联透明质酸为透明质酸盐通过化学交联改性制得的聚合物弹性凝胶。
本发明所述的透明质酸盐包括钠盐、钾盐、钙盐、镁盐等,优选钠盐与钾盐,特别优选钠盐。
本发明所述的交联透明质酸聚合物的化学改性方法包括巯基化改性(Shu等,Biomacromolecules 2002,3:1304-1311;Aeschlimann等,US7,196,180B1)、1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BEED)交联改性等方法。
为了使交联透明质酸凝胶悬浮于化妆品中,需将交联透明质酸凝胶均质粉碎成微小颗粒,还需提供一种特殊的增稠体系。
具体的,所述的交联透明质酸凝胶经均质机均质。
具体的,交联透明质酸凝胶依次通过500μm筛板均质机,100μm筛板均质机、50μm筛板均质机,制得粒径50~500μm的交联透明质酸凝胶颗粒。
优选的,将上述交联透明质酸凝胶颗粒经高速离心机(5,000~8,000转/分钟)离心,选取50~100μm的交联透明质酸凝胶颗粒。
具体的,料液中只有透明质酸或其盐的增稠成分。
具体的,料液中非交联透明质酸的含量与交联透明质酸透明颗粒中透明质酸含量比例为(0.9~1.1):1。
具体的,料液中交联透明质酸凝胶颗粒中透明质酸钠含量为0.5mg/ml~20mg/ml。
优选的,料液中交联透明质酸凝胶颗粒中透明质酸钠含量为1mg/ml~10mg/ml。
具体的,料液中非交联透明质酸的含量为交联透明质酸透明颗粒中透明质酸含量0.9~1.1倍,经过机械搅拌(100~300转/分钟),交联透明质酸凝胶颗粒均匀分散于料液中。
本发明组合物皮肤护理时具有独特的优势,不仅具有优良的补水保湿效果,还具有皮肤紧致有弹性的功效。
附图说明
图1为角质层水分含量测定结果。
图2为皮肤经皮水分流失测试结果。
图3为皮肤弹性相对增加量测试结果。
具体实施方式
下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
第一步、将非交联透明质酸钠0.1质量份(其中含寡聚透明质酸0.05质量份)、甘油葡糖苷1质量份、羟基积雪草苷0.3质量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算混合液中非交联透明质酸浓度为1mg/ml;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为1mg/ml的交联透明质酸颗粒0.03质量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得具有补水保湿及功效的化妆品。
实施例2~8:制作方法同实施例1,区别在于四种组分(非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、交联透明质酸)的添加量不同。第一步中,泛醇(1质量份)、对羟基苯乙酮(0.5质量份),1,2-己二醇(0.8质量份)添加量均不变,通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份。
实施例1~8配方汇总如下表:
对比例1
第一步、将非交联透明质酸钠0.5质量份(其中含寡聚透明质酸0.1质量份)和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算混合液中非交联透明质酸浓度为5mg/ml;即得化妆品对照品。
对比例2
第一步、将泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份、1,2-己二醇0.8质量份和纯化水混合,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为5mg/ml的交联透明质酸颗粒0.1质量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得化妆品对照品。
对比例3
第一步、将甘油葡糖苷2质量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份;即得化妆品对照品。
对比例4
第一步、将羟基积雪草苷0.5质量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份;即得化妆品对照品。
对比例5
第一步、将甘油葡糖苷2量份、羟基积雪草苷0.5量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为5m/ml的交联透明质酸颗粒0.1量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得化妆品对照品。
对比例6
第一步、将非交联透明质酸钠0.5质量份(其中含寡聚透明质酸0.1质量份)、甘油葡糖苷2量份、羟基积雪草苷0.5量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算混合液中非交联透明质酸浓度为5mg/ml;即得化妆品对照品。
对比例7
第一步、将非交联透明质酸钠0.5质量份(其中含寡聚透明质酸0.1质量份)、羟基积雪草苷0.5量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算得混合液中非交联透明质酸浓度为5mg/ml;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为5m/ml的交联透明质酸颗粒0.1量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得化妆品对照品。
对比例8
第一步、将非交联透明质酸钠0.5质量份(其中含寡聚透明质酸0.1质量份)、甘油葡糖苷2量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算混合液中非交联透明质酸浓度为5mg/ml;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为5m/ml的交联透明质酸颗粒0.1量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得化妆品对照品。
对比例1~8配方汇总如下表:
对比例9
第一步、将非交联透明质酸钠0.5质量份(其中含寡聚透明质酸0.1质量份)、甘油葡糖苷2量份、羟基积雪草苷0.5量份和纯化水混合,加热至40~50℃,200转/分钟,搅拌1小时;完全溶解后,降温至35~40℃,加入泛醇1质量份,对羟基苯乙酮0.5质量份与1,2-己二醇0.8质量份,搅拌30分钟,完全溶解后,降温至室温;通过调节纯化水的量,使混合液合计100质量份,计算混合液中非交联透明质酸浓度为5mg/ml;
第二步、向第一步的混合液中加入粒径为50~100μm,凝胶中透明质酸含量为1m/ml的交联透明质酸颗粒0.1量份,100转/分钟,搅拌10分钟,即得化妆品对照品。
对比例10~11:制作方法同对比例9,第一步完全相同,区别在于第二步中加入的交联透明质酸颗粒中透明质酸含量不同。
对比例9~11配方汇总如下表:
测试例1角质层水分含量测定
选取实施例1~8中制得的化妆品与对比例1~8中制得的化妆品对照品,进行角质层水分含量测定。
测试环境:温度22±2℃,相对湿度50±10%;
测试观察部位:手臂内侧;
测试人数:每组6人。
将化妆品0.5mL均匀涂布于在健康志愿者左右手臂内侧3×3cm2的试验区域。
在涂抹前及涂抹后1、2和4小时时测定受试区域皮肤的含水量(皮肤水分测试仪,Cornrometer CM825)。
皮肤水分相对增加量按如下公式计算:
皮肤水分相对增加量(%)=(涂抹后测定值-涂抹前测定值)/涂抹前测定值×100%。皮肤水分相对增加量(%)越大,则说明补水效果越好。
试验结果可参见图1。
实施例1~8中四种组分(非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、交联透明质酸)合用时,补水效果非常显著,皮肤水分相对增加量(%)达到80~150%水平。而对比例1~4中四种组分(非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、交联透明质酸)单独使用时,补水效果弱,涂抹后1、2和4小时的皮肤水分相对增加量(%)在约5~15%水平。
实施例3中四种组分合用时,皮肤水分相对增加量(%)达到约100~120%水平;而对比例5~8中,当删减四组分中的任意一种时,皮肤水分相对增加量(%)有明显降低,在约40~55%水平,实施例3相比对比例1~8的结果具有极显著的差异性(*P<0.01)。推测四种组分合用时,相互之间发挥出协同增效的作用,从而获得更好的补水效果。
测试例2皮肤经皮水分流失测试
选取实施例1~8中制得的化妆品与对比例1~8中制得的化妆品对照品,进行皮肤经皮水分流失测试。
测试环境:温度22±2℃,相对湿度50±10%;
测试观察部位:手臂内侧;
测试人数:每组6人。
将化妆品0.5mL均匀涂布于在健康志愿者左右手臂内侧3×3cm2的试验区域。
在涂抹前及涂抹后1、2和4小时时测定受试区域皮肤经皮水分流失TEWL值(g·cm-2·h-1)(皮肤水分散失测定仪,Tewameter TM300)。TEWL值越高,表明经皮肤散失的水分越多,皮肤的屏障功能越差。以涂抹后1、2和4小时时测定的TEWL值与涂抹前测定的TEWL值的比值作为皮肤水分散失量相对值,理论上该比值应小于1,且该比值越小则说明保湿效果越好。
试验结果可参见图2。
实施例1~8中四种组分(非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、交联透明质酸)合用时,保湿效果非常显著,在涂抹后4小时皮肤水分散失量相对值仍保持50%左右。对比例1~4中四种组分单独使用时,皮肤水分散失量相对值仅90%左右,可见发挥的保湿效果很弱。对比例5~8相比实施例3删减了四组分中的任意一种,但比值明显升高,说明保湿效果明显变差。实施例3相比对比例1~8的结果具有极显著的差异性(*P<0.01)。推测四种组分合用时,相互之间发挥出协同增效的作用,从而获得更好的保湿效果。
测试例3皮肤弹性相对增加量测试
选取实施例1~8中制得的化妆品与对比例1~8中制得的化妆品对照品,进行皮肤弹性测试。
每组招募受试者6人,将各组化妆品涂抹在面颊部处,轻轻按摩至全部吸收。每天早晚净面后各一次,持续4周。分别于涂抹前及涂抹后4周用皮肤弹性测定仪MPA580(Courage+Khazaka公司,德国)测定面颊部位(苹果肌)的弹性变化状况。
本测试的弹性指数包括初弹性、净弹性和生物弹性,以该等三种弹性指数的平均值来表征皮肤弹性;皮肤弹性相对增加率(%)按如下公式计算:
皮肤弹性相对增加量(%)=(4周涂抹后测定平均值-涂抹前测定平均值)/涂抹前测定平均值×100%
试验结果参见图3。
实施例1~8中四种组分(非交联透明质酸钠、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、交联透明质酸)合用时,可以显著提高皮肤弹性相对增加量。对比例1~4中四种组分单独使用时,提高皮肤弹性的效果较弱。实施例3和对比例5~8比较,实施例3的提高皮肤弹性的效果相比对比例5~8有显著提升。实施例3相比对比例1~8的结果具有极显著的差异性(*P<0.01)。推测四种组分合用时在提高皮肤弹性的效果上具有协同增效的作用。
测试例4稳定性测试
选取实施例1~8与对比例9~11中制得的化妆品,进行稳定测试,取各组料液50毫升至于玻璃容器中,放置于-15℃、4℃、25℃与50℃,1个月后取出,恢复至室温,观察,化妆品中交联透明质酸颗粒是否发生沉降。以及,放置于-5℃、40℃下循环3次,分别每次存放24小时,恢复至室温,观察,化妆品中交联透明质酸颗粒是否发生沉降。结果见下表。
实施例1~8中制得的化妆品,由于化妆品中,凝胶的液相中非交联透明质酸的总含量与凝胶的固相中交联透明质酸颗粒中透明质酸含量基本相当,两相所含的透明质酸浓度为(0.9~1.1):1,基本相同,在各种测试条件下,化妆品中交联透明质酸颗粒均保持均匀分散悬浮状态,未发生沉降或上浮现象。而对比例9~11中,由于化妆品的固相中交联透明质酸颗粒中的透明质酸含量高于或低于液相中非交联透明质酸的含量,比重相差较大,因而出现沉降或上浮现象。
综上所述,上述各实施例仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,皆应包含在本发明的保护范围内。
Claims (11)
1.一种具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物,其特征在于,包括以下四种组分:
1)交联透明质酸或其盐;
2)非交联透明质酸或其盐;
3)甘油葡糖苷;以及
4)羟基积雪草苷;
所述非交联透明质酸或其盐中,包含重均分子量为2,400~8,000道尔顿的寡聚透明质酸;
所述的交联透明质酸或其盐为透明状凝胶颗粒;
所述组合物中不含有除透明质酸以外的增稠成分;
所述组合物中非交联透明质酸的含量为透明状凝胶颗粒中交联透明质酸含量0.9~1.1倍。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,交联透明质酸或其盐0.01~0.5质量份、非交联透明质酸或其盐0.05~2.5质量份、甘油葡糖苷0.5~10质量份,羟基积雪草苷0. 05~2质量份。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,交联透明质酸或其盐0.03~0.5质量份、非交联透明质酸或其盐0.1~2.2质量份、甘油葡糖苷1~6质量份,羟基积雪草苷0.3~2质量份。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的非交联透明质酸或其盐中,寡聚透明质酸的质量分占10~50%。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的凝胶颗粒的粒径为50~500μm。
6.根据权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述的凝胶颗粒的粒径为50~100μm。
7.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的凝胶颗粒中交联透明质酸钠含量为0.5mg/ml~20mg/ml。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述的凝胶颗粒中交联透明质酸钠含量为1mg/ml~10mg/ml。
9.根据权利要求1~8任一项所述的具有皮肤补水保湿紧致功能的组合物在制备皮肤保湿紧致类化妆品中的应用。
10.一种皮肤保湿紧致类化妆品,其特征在于,包括权利要求1~8任一项所述的组合物。
11.一种如权利要求10所述皮肤保湿紧致类化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步、将非交联透明质酸、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷、水混合,加热,搅拌至完全溶解后,加入泛醇,抑菌剂,搅拌,冷却至室温;
第二步、加入交联透明质酸透明状凝胶颗粒,搅拌,即得具有皮肤保湿紧致功效的化妆品;
其中,非交联透明质酸与透明状凝胶颗粒中交联透明质酸的含量比为(0.9~1.1):1。
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