FR2812456A1 - Electrolyte pour batterie au plomb acide - Google Patents

Electrolyte pour batterie au plomb acide Download PDF

Info

Publication number
FR2812456A1
FR2812456A1 FR0009862A FR0009862A FR2812456A1 FR 2812456 A1 FR2812456 A1 FR 2812456A1 FR 0009862 A FR0009862 A FR 0009862A FR 0009862 A FR0009862 A FR 0009862A FR 2812456 A1 FR2812456 A1 FR 2812456A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
electrolyte
acid
weight
battery
proportion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0009862A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2812456B1 (fr
Inventor
Laurent Torcheux
Patrick Lailler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CIE EUROP D ACCUMULATEURS CEAC
Original Assignee
CIE EUROP D ACCUMULATEURS CEAC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CIE EUROP D ACCUMULATEURS CEAC filed Critical CIE EUROP D ACCUMULATEURS CEAC
Priority to FR0009862A priority Critical patent/FR2812456B1/fr
Publication of FR2812456A1 publication Critical patent/FR2812456A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2812456B1 publication Critical patent/FR2812456B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06Lead-acid accumulators
    • H01M10/08Selection of materials as electrolytes
    • H01M10/10Immobilising of electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06Lead-acid accumulators
    • H01M10/08Selection of materials as electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0085Immobilising or gelification of electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/68Selection of materials for use in lead-acid accumulators
    • H01M4/685Lead alloys
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Cell Separators (AREA)

Abstract

Electrolyte destin e à une batterie au plomb acide ouverte, comprenant de la silice colloïdale en une proportion allant de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de l' electrolyte, de l'acide orthophosphorique en une proportion allant de 1, 5 à 3 % en poids par rapport au poids total de l' electrolyte, de l'acide sulfurique en une proportion allant de 35 à 45 % en poids par rapport au poids total de l' electrolyte, et de l'eau en une proportion suffisante pour 100 % en poids et batterie au plomb acide ouverte comprenant au moins une electrode positive (2) une electrode n egative (3) et un s eparateur (4, 5) intercal e entre lesdites electrodes contenant ledit electrolyte.

Description

-1 - La présente invention a pour objet une composition d'électrolyte
destinée à une batterie au plomb acide, ainsi qu'une batterie au plomb acide contenant ledit électrolyte. Les batteries au plomb acide sont formées par un groupement d'accumulateurs comprenant chacun au moins deux électrodes contenant du plomb, à savoir une anode et une cathode, isolées par un séparateur, et un électrolyte à base d'acide
sulfurique dans lequel sont immergées lesdites électrodes.
Un tel ensemble est apte à emmagasiner de l'énergie électrique et à la restituer
en étant le siège d'une succession de réactions d'oxydo-réduction.
Lors de la charge, l'électrolyte se modifie et les électrodes se chargent électriquement, tandis que lors de la décharge, il se produit des réactions inverses de
celles qui ont permis de charger les électrodes.
La batterie peut être chargée puis déchargée un certain nombre de fois avant
que sa capacité à emmagasiner et à restituer de l'énergie ne diminue de façon irréversible.
En d'autres termes, si, lors des premiers cycles de charge et de décharge, la capacité de la batterie, c'est-à-dire la quantité d'énergie susceptible d'être restituée par la batterie, est égale à une valeur arbitraire de 100, elle peut diminuer progressivement et
atteindre une valeur de 80 après un temps donné.
Or, cette valeur de 80 % est souvent prise comme limite inférieure endessous
de laquelle la batterie est considérée comme hors service.
Ainsi, en pratique la durée de vie des batteries au plomb acide ouvertes, destinées à une application impliquant de nombreuses répétitions de cycles de charge et de décharge telle qu'en particulier le stockage d'énergie dans des systèmes photovoltaïques, est de l'ordre de six mois à trois ans pour les batteries de type à plaques planes tandis que pour celles de type tubulaire, dont le coût est beaucoup plus élevé, elle
peut atteindre sept ans.
La dégradation de la capacité des batteries au cours du temps par répétition
des cycles de charge et de décharge a plusieurs causes.
Sous l'influence de la pesanteur, l'électrolyte a tendance à se densifier en
partie inférieure de la batterie conduisant à une stratification de celuici.
De plus, la répétition des cycles d'oxydo-réduction entraîne un ramollissement de la matière positive avec un accroissement de la taille des grains de -2- dioxyde de plomb ce qui contribue également à la dégradation de la capacité de la batterie. La présente invention se propose de fournir un électrolyte de composition particulière qui ne se stratifie sensiblement pas sous l'influence de la pesanteur tout en prévenant le ramollissement de la matière active positive lors de la répétition des cycles
de charge et de décharge des batteries dans lequel il est utilisé.
En d'autres termes, la présente invention se propose de fournir un électrolyte de composition particulière dont l'utilisation permet d'accroître notablement la durée de vie des batteries au plomb acide ouvertes ce qui est particulièrement avantageux pour des batteries destinées à une application impliquant de nombreuses répétitions de cycles de
charge et de décharge.
La présente invention a pour objet un électrolyte destiné à une batterie au plomb acide ouverte, caractérisé par le fait qu'il comprend: - de la silice colloïdale en une proportion allant de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, - de l'acide orthophosphorique en une proportion allant de 1,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, - de l'acide sulfurique en une proportion allant de 35 à 45 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, et
- de l'eau en une proportion suffisante pour 100 % en poids.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la proportion en silice
colloïdale est de 2 à 4 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte.
Les particules de silice présentes dans l'électrolyte selon l'invention, ont généralement une granulométrie moyenne de 5 nm à 50 nm, et avantageusement de 7 nm
à 20 nm.
La silice colloïdale utilisée pour la préparation de l'électrolyte selon l'invention est notamment disponible dans le commerce sous la forme d'une suspension stable, commercialisée sous la dénomination de "Klebosol 30 RT 9 BT" par la Société CLARIAN, comprenant 30 % en poids par rapport au poids total de la suspension, de particules de silice, ayant une granulométrie moyenne de 9 nm, ces particules étant en suspension dans de l'eau présentant une basse teneur en chlorures c'est-à-dire inférieure à
rmg/l, à un pH de 11.
-3- Avantageusement, la proportion en acide orthophosphorique dans l'électrolyte selon l'invention est de 2 à 2,5 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte et en
particulier sensiblement de 2,2 %.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'électrolyte comprend de l'acide sulfurique en une proportion allant de préférence de 38 à 40 % en poids par
rapport au poids total de l'électrolyte.
De préférence, l'eau utilisée a une teneur en chlorures inférieure à 50 mg/1.
La réduction de la teneur en chlorures de l'eau peut être obtenue par les
méthodes standards bien connues de désionisation.
L'électrolyte selon l'invention a généralement une viscosité définie par son temps d'écoulement qui est inférieur à 60 secondes et de préférence de 20 à 40 secondes, déterminé à partir d'un volume de 500 ml d'électrolyte contenu dans un vase d'écoulement en inox, ayant une section cylindrique de révolution de 74,4 mm de diamètre et de 101,7 mm de hauteur comportant à sa base une partie tronconique de hauteur de 37,3 mm raccordée à un embout cylindrique de 12 mm de hauteur et de 4,75 mm de diamètre, et
effectué à une température de 15 à 25 C.
L'électrolyte selon l'invention possède de nombreux avantages, en particulier il est peu coûteux, notamment, en raison de la nature liquide et stable de la suspension de silice pouvant être utilisée dans sa fabrication qui peut donc être stockée facilement sans contrainte particulière. De plus, ses constituants étant sous forme liquide, il peut être
préparé aisément.
Par ailleurs, l'électrolyte de l'invention est thixotrope, ce qui facilite
l'opération de remplissage des batteries.
L'utilisation de l'électrolyte de l'invention dans des batteries au plomb acide confèrent à celles-ci une durée de vie notablement plus longue que celles des batteries
comprenant un électrolyte constitué par une simple solution aqueuse d'acide sulfurique.
L'électrolyte de l'invention peut être utilisé dans différents types de batterie au
plomb acide.
Avantageusement, l'électrolyte de l'invention est utilisé dans des batteries de type "ouvertes", en particulier de type "ouvertes, sans entretien", et notamment celles utilisant la technologie plaques planes dont la durée de vie est supérieure à trois ans,
l'espérance de vie étant supérieure à cinq ans.
-4- Les batteries au plomb acide comprenant l'électrolyte de l'invention peuvent être avantageusement utilisées pour le stockage sous forme d'énergie électrique, d'énergies dites renouvelables telles que l'énergie solaire, l'énergie éolienne et l'énergie hydraulique. Toutefois, de telles batteries peuvent également être utilisées en tant que batteries de service pour véhicule à essence, électrique ou hybride (c'est-à-dire à la fois à essence et électrique) ainsi que bien entendu dans de nombreuses autres applications industrielles.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va
suivre, d'exemples de réalisation non limitatifs, et à l'examen du dessin annexé sur lequel: - la figure unique est une vue schématique partielle et en coupe d'une
batterie conforme à l'invention.
Exemple 1: Electrolvte pour batterie au plomb acide.
On prépare l'électrolyte par mélange des composés suivants: - Suspension de silice colloïdale à 30 % en poids 133,33 g de SiO2, taille moyenne de particules: 9 nm, commercialisée sous la dénomination de "Klebosol 30 RT 9 BT" par la Société CLARIAN - Solution d'acide orthophosphorique à 100 % 22 g - Solution d'acide sulfurique concentrée à 95 % 412,63 g - Eau désionisée présentant une teneur en chlorures inférieure à mg/l 432,04 g L'électrolyte contient donc 4 % en poids de silice colloïdale, 2,2 % en poids d'acide orthophosphorique et 39,27 % en poids d'acide sulfurique, lesdits pourcentages
étant exprimés par rapport au poids total de l'électrolyte.
Exemple 2: Comparatif On prépare un électrolyte de référence par mélange des composés suivants: - Solution d'acide sulfurique concentrée à 95 % 399,3 g - Eau désionisée présentant une teneur en chlorures inférieure à 50 mg/1 600,7 g -5-
Exemple 3:
Les électrolytes des exemples 1 et 2 sont utilisés dans des batteries afin de réaliser le test de répétition de cycles de charge et de décharge défini par la norme NFC
58-510.
L'électrolyte de l'exemple 1 est introduit dans une batterie ouverte à plaques planes, fines, renforcée par des fibres de verres, décrite à l'exemple 4 et désignée ci-après "A". L'électrolyte de référence de l'exemple 2 est également introduit dans une
batterie du même type et est désigné ci-après "B".
Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau suivant
Tableau 1.
Batterie Nombre de cycles kWh cumulés effectués (NFC) fournis après le nombre de cycles effectués
A 540 192
(invention)
B 350 122
(référence) Les résultats présentés dans le tableau ci-dessus montrent que l'utilisation de l'électrolyte selon l'invention, dans une batterie au plomb acide ouverte, "A", permet d'augmenter notablement le nombre de cycles de charge et de décharge selon la norme NFC 58-510 par rapport à l'utilisation de l'électrolyte de référence, nombre qui est
proportionnel à la durée de vie des batteries.
La durée de vie estimée des batteries comprenant l'électrolyte de l'invention est donc notablement augmentée par rapport à celle des batteries comprenant l'électrolyte
de référence.
Exemple 4: Batterie La figure unique représente schématiquement une batterie 1 selon l'invention -6- comprenant des plaques positives 2 intercalées entre des plaques négatives 3, et des plaques formant séparateur 4 et 5 liées entre elles et intercalées entre lesdites plaques 2 et 3. Les plaques 2 sont toutes identiques entre elles, de forme générale rectangulaire, planes, et d'une épaisseur allant de 0,5 à 4 mm et de préférence de 0,8 à 2 mm. Chaque plaque 2 comporte un support constitué d'un alliage de PbCaSn laminé et déployé ou coulé par gravité, recouvert de dioxyde de plomb jouant le rôle de
matière active d'anode.
De préférence, la teneur en étain dudit alliage est supérieur à 1 % en poids et
est en particulier de 1,2 %.
Chaque plaque 2 est obtenue en laminant une feuille de PbCaSn recouverte de la matière active précédemment citée, de telle sorte que cette dernière vienne remplir les
cellules ouvertes ménagées dans la structure de l'alliage de PbCaSn.
Les plaques 2 sont reliées entre elles par un conducteur électrique 10 constitué dans l'exemple décrit par un alliage à base de plomb, l'élément d'alliage pouvant
être de l'antimoine ou de l'étain.
Les plaques 2 constituent avec le conducteur 10 la borne positive de la
batterie 1.
La borne négative de la batterie 1 est en partie constituée par la série de
plaques 3 reliées entre elles par un conducteur électrique 11.
Les plaques 3 sont identiques entre elles de forme générale identique à celle
des plaques 2 et d'épaisseur sensiblement identique aussi.
Dans l'exemple décrit, les plaques 3 comprennent un support en alliage PbCa
obtenu par moulage continu ou est laminé et déployé ou coulé par gravité.
Le support de PbCa est recouvert de plomb spongieux jouant le rôle de
matière active.
Entre chaque couple de plaques 2 est intercalée une et une seule plaque 3
parallèlement aux plaques 2 et alignée avec celle-ci.
Dans chaque espace ménagé entre une plaque 2 et une plaque 3, est intercalé
un assemblage de plaques 4 et 5.
Les plaques 4 et 5 formant séparateur sont de forme générale similaire à celle -7-
des plaques 2 et 3.
La plaque 4 est constituée dans l'exemple décrit par une feuille de
polyéthylène micro-poreux, d'épaisseur totale allant de 1 à 3 mm.
La plaque 5 est une feuille de laine de verre, d'épaisseur allant de 0,3 à 1,5 mm.
Les plaques 4 et 5 sont solidarisées entre elles par collage.
Dans l'exemple décrit, une plaque 3 est toujours directement comprise entre
deux plaques 4 et une plaque 2 est toujours directement comprise entre deux plaques 5.
Entre une plaque 2 et la plaque 5 qui lui est directement consécutive, est
ménagé un espace 6.
Entre une plaque 3 et la plaque 4 qui lui est directement consécutive est
ménagé un espace 7.
Dans les espaces 6 et 7 est introduit un électrolyte du type de ceux décrits
dans les exemples 1, 2 et 3 précédents.
Ainsi, en utilisant un tel électrolyte, on obtient une batterie de capacité comprise entre 20 Ah et 200 Ah pour une batterie de 12 V ou de 6 V, et de préférence une
capacité comprise entre 50 Ah et 130 Ah.
On obtient par ailleurs des éléments de batteries de 2 V, de capacité allant de
Ah à 3000 Ah, et de préférence d'une capacité allant de 200 Ah à 1500 Ah.
-8-

Claims (12)

REVENDICATIONS
1. Electrolyte destiné à une batterie au plomb acide ouverte, caractérisé par le fait qu'il comprend: - de la silice colloïdale en une proportion allant de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, de l'acide orthophosphorique en une proportion allant de 1,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, - de l'acide sulfurique en une proportion allant de 35 à 45 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte, et
- de l'eau en une proportion suffisante pour 100 % en poids.
2. Electrolyte selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ladite proportion en silice colloïdale est de 2 à 4 % en poids par rapport au poids total de l'électrolyte.
3. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisé par le fait que les particules de silice ont une granulométrie moyenne de 5 nm
à 50 nm.
4. Electrolyte selon la revendication 3, caractérisé par le fait que lesdites
particules ont une granulométrie moyenne de 7 nm à 20 nm.
5. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisé par le fait que ladite proportion en acide orthophosphorique est de 2 à 2,5 %
en poids par rapport au poids total de l'électrolyte.
6. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisé par le fait que ladite proportion en acide sulfurique est de 38 à 40 % en poids
par rapport au poids total de l'électrolyte.
7. Batterie au plomb acide ouverte comprenant au moins une électrode positive (2), une électrode négative (3) et un séparateur (4, 5) intercalé entre lesdites électrodes, caractérisée par le fait qu'elle contient un électrolyte selon l'une quelconque
des revendications précédentes.
8. Batterie selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'au moins une électrode positive (2) comporte un alliage de PbCaSn laminé et déployé ou coulé par
gravité, dont la teneur en Sn est de préférence supérieure à 1 % en poids.
-9-
9. Batterie au plomb selon l'une quelconque des revendications 7 et 8,
caractérisée par le fait qu'au moins une électrode négative (3) comporte un alliage de PbCa.
10. Batterie selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisée par
le fait que lesdites électrodes positives et négatives sont constituées par des plaques dont
l'épaisseur est de 0,5 à 4 mnm.
11. Batterie selon la revendication 10, caractérisée par le fait que lesdites
plaques ont une épaisseur de 0,8 à 2 mm.
12. Batterie selon l'une quelconque des revendications 7 à 11, caractérisée par
le fait que ledit séparateur (4, 5) comporte du polyéthylène micro-poreux renforcé par une
laine de verre.
FR0009862A 2000-07-27 2000-07-27 Electrolyte pour batterie au plomb acide Expired - Fee Related FR2812456B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0009862A FR2812456B1 (fr) 2000-07-27 2000-07-27 Electrolyte pour batterie au plomb acide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0009862A FR2812456B1 (fr) 2000-07-27 2000-07-27 Electrolyte pour batterie au plomb acide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2812456A1 true FR2812456A1 (fr) 2002-02-01
FR2812456B1 FR2812456B1 (fr) 2002-12-27

Family

ID=8852980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0009862A Expired - Fee Related FR2812456B1 (fr) 2000-07-27 2000-07-27 Electrolyte pour batterie au plomb acide

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2812456B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106532139A (zh) * 2016-12-29 2017-03-22 安徽力普拉斯电源技术有限公司 一种铅酸蓄电池及用于填充铅酸蓄电池的硅凝胶
CN111525134A (zh) * 2020-04-18 2020-08-11 河南超威电源有限公司 一种高比能量铅酸蓄电池用正极铅膏及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4414302A (en) * 1980-11-06 1983-11-08 Accumulatoranfabrik Sonnenschein Gmbh Method of making a lead storage battery and lead storage battery made according to this method
CN1080435A (zh) * 1992-06-18 1994-01-05 李即明 胶体电解质及其配制工艺
EP0736922A1 (fr) * 1995-04-08 1996-10-09 Compagnie Européenne d'Accumulateurs Procédé de fabrication d'un accumulateur au plomb

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4414302A (en) * 1980-11-06 1983-11-08 Accumulatoranfabrik Sonnenschein Gmbh Method of making a lead storage battery and lead storage battery made according to this method
CN1080435A (zh) * 1992-06-18 1994-01-05 李即明 胶体电解质及其配制工艺
EP0736922A1 (fr) * 1995-04-08 1996-10-09 Compagnie Européenne d'Accumulateurs Procédé de fabrication d'un accumulateur au plomb

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 199712, Derwent World Patents Index; Class L03, AN 1997-119636, XP002165821 *
TORCHEUX L ET AL: "A new electrolyte formulation for low cost cycling lead acid batteries", JOURNAL OF POWER SOURCES,ELSEVIER SEQUOIA S.A. LAUSANNE,CH, vol. 95, no. 1-2, 15 March 2001 (2001-03-15), pages 248 - 254, XP004229538, ISSN: 0378-7753 *
VINOD M P ET AL: "Effect of silicate and phosphate additives on the kinetics of the oxygen evolution reaction in valve-regulated lead/acid batteries", JOURNAL OF POWER SOURCES,CH,ELSEVIER SEQUOIA S.A. LAUSANNE, vol. 70, no. 1, 30 January 1998 (1998-01-30), pages 103 - 105, XP004110175, ISSN: 0378-7753 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106532139A (zh) * 2016-12-29 2017-03-22 安徽力普拉斯电源技术有限公司 一种铅酸蓄电池及用于填充铅酸蓄电池的硅凝胶
CN111525134A (zh) * 2020-04-18 2020-08-11 河南超威电源有限公司 一种高比能量铅酸蓄电池用正极铅膏及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2812456B1 (fr) 2002-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4960702B2 (ja) 高性能エネルギー蓄積装置
EP1749320B1 (fr) Accumulateur au lithium avec un separateur polymere
US7879490B2 (en) Lead battery and lead battery storage method
CH653808A5 (fr) Pile non aqueuse comprenant une cathode liquide, une anode active, un collecteur de cathode et un separateur dispose entre l'anode et le collecteur.
FR2935544A1 (fr) Collecteur de courant pour anode de generateur electrochimique primaire au lithium
EP2965333B1 (fr) Supercondensateur asymetrique a electrolyte alcalin comportant une electrode negative tridimensionnelle et son procede de fabrication
JP2003526877A (ja) 再充電可能なニッケル亜鉛電池
EP0232806A1 (fr) Pile amorçable mettant en oeuvre le couple Li/So2C12
EP1412994B1 (fr) Generateurs electrochimiques secondaires alcalins a anode de zinc
FR3039323A1 (fr) Systeme et procede de stockage et de restitution d'energie electrochimique a flux de particules redox
FR2812456A1 (fr) Electrolyte pour batterie au plomb acide
JP5381364B2 (ja) 二次電池用負極の製造方法及び電極構造
JP2006114417A (ja) 鉛蓄電池
EP3482438B1 (fr) Assemblage membrane/electrodes comprenant une anode catalytique à haute capacité
FR2778270A1 (fr) Accumulateur au plomb de performances ameliorees
JP4487505B2 (ja) 鉛蓄電池
EP3931892A1 (fr) Électrode pour dispositif de stockage de l'énergie rechargeable
WO2001024304A1 (fr) PERFECTIONNEMENTS APPORTES A L'ACCUMULATEUR Ni-Zn
FR3002696A1 (fr) Procede de charge d'une batterie zinc/plomb et dispositif electrochimique comprenant une batterie zinc/plomb
EP2070139B1 (fr) Electrode plastifiee pour accumulateur alcalin
EP3785316B1 (fr) Cellule électrochimique à capacité élevée et à faible auto-décharge
JP4904686B2 (ja) 鉛蓄電池
JP5044888B2 (ja) 液式鉛蓄電池
EP2875548A1 (fr) Accumulateur electrochimique au plomb comprenant un additif d'electrolyte specifique
EP3474352A1 (fr) Procédé de fabrication d'un accumulateur au plomb-acide

Legal Events

Date Code Title Description
GC Lien (pledge) constituted
GC Lien (pledge) constituted
GC Lien (pledge) constituted
RG Lien (pledge) cancelled
ST Notification of lapse

Effective date: 20100331