FR2801204A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur - Google Patents

Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur Download PDF

Info

Publication number
FR2801204A1
FR2801204A1 FR9914596A FR9914596A FR2801204A1 FR 2801204 A1 FR2801204 A1 FR 2801204A1 FR 9914596 A FR9914596 A FR 9914596A FR 9914596 A FR9914596 A FR 9914596A FR 2801204 A1 FR2801204 A1 FR 2801204A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
composition according
additive
weight
chosen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9914596A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2801204B1 (fr
Inventor
Henri Samain
Christine Dupuis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR9914596A priority Critical patent/FR2801204B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to EP00979713A priority patent/EP1146847A1/fr
Priority to CN00802913A priority patent/CN1336815A/zh
Priority to RU2001123246/14A priority patent/RU2219900C2/ru
Priority to KR1020017009094A priority patent/KR20010089614A/ko
Priority to PL00348862A priority patent/PL348862A1/xx
Priority to CZ20012513A priority patent/CZ20012513A3/cs
Priority to AU17112/01A priority patent/AU768024B2/en
Priority to PCT/FR2000/003148 priority patent/WO2001035911A1/fr
Priority to US09/889,505 priority patent/US6749837B1/en
Priority to BR0008909-5A priority patent/BR0008909A/pt
Priority to CA002360430A priority patent/CA2360430A1/fr
Priority to MXPA01007255A priority patent/MXPA01007255A/es
Priority to JP2001537705A priority patent/JP2003513999A/ja
Priority to ARP000106078A priority patent/AR036980A1/es
Publication of FR2801204A1 publication Critical patent/FR2801204A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2801204B1 publication Critical patent/FR2801204B1/fr
Priority to US10/837,643 priority patent/US20040241125A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01Aerosol hair preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère filmogène (A) aux caractéristiques particulières et au moins un additif (B), ce dernier étant choisi de telle sorte que le film formé sur les cheveux après application de la composition cosmétique conserve ses propriétés mécaniques quelles que soient les conditions hygrométriques. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits cosmétique tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN POLYMERE
FILMOGENE ET AU MOINS UN AGENT REGULATEUR
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère filmogène (A) aux caractéristiques particulières et au moins un additif (B), ce dernier étant choisi de telle sorte que le film formé sur les cheveux après application de la composition cosmétique conserve ses propriétés mécaniques quelles que soient les conditions hygrométriques. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits cosmétique tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être appliquées sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils ou les cils
Au sens de la présente invention, on entend par composition de coiffage, des compositions de maintien et/ou de fixation des cheveux.
Parmi les produits capillaires pour la fixation des cheveux les plus répandus sur le marché de la cosmétique, on peut citer les compositions à pulvériser en aérosol ou en flacon pompe tels que les laques, les sprays ou les mousses, essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un polymère filmogène soluble dans l'eau ou dans l'alcool, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques
Après application sur les cheveux, ces produits capillaires forment généralement un film qui maintient la coiffure dans la forme souhaitée par l'utilisateur En choisissant convenablement les polymères présents dans la composition, il est déjà possible de modifier les propriétés mécaniques de ce
<Desc/Clms Page number 2>
film, telles que la dureté, l'élasticité ou l'allongement à la rupture, et ceci dans des conditions données d'humidité et de température
Toutefois, ces propriétés mécaniques sont généralement dépendantes des conditions extérieures, comme les conditions hygrométriques. Ainsi, une composition capillaire donnant un film aux propriétés satisfaisantes dans certaines conditions d'humidité peut donner de moins bons résultats dans d'autres conditions d'humidité, par exemple un film mou qui ne maintient pas la coiffure.
Il existe donc un besoin de trouver des formulations de maintien et/ou de fixation de la coiffure dont les performances mécaniques, en particulier l'élasticité et la souplesse, sont conservées quelles que soient les conditions hygrométriques, et en particulier en passant d'une atmosphère humide à une atmosphère sèche.
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier au problème technique évoqué ci-dessus en utilisant certaines associations spécifiques de polymère(s) filmogène(s) et d'additif(s).
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable (1) au moins un polymère filmogène (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, sous atmosphère humide, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (#r) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R3oo) supérieure ou égale à 45 %, et (2) au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkyléthers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des
<Desc/Clms Page number 3>
groupes alkyles en Ci à C15 et les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates.
Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de mise en forme ou de maintien de la coiffure comprenant la mise en #uvre de cette composition.
Encore un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkyléthers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à C15, les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates, dans des compositions cosmétique, en vue de la conservation du profil mécanique du film obtenu par séchage de ladite composition cosmétique, en passant d'une atmosphère humide à une atmosphère sèche.
Un objet tout particulier de l'invention concerne l'utilisation d'au moins un tel additif (B) dans une composition cosmétique comprenant au moins un polymère filmogène (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ladite composition, sous atmosphère humide ou sèche, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (#r) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R300) supérieure ou égale à 45 %
Ces caractéristiques se traduisent par un maintien des qualités de souplesse et d'élasticité des films quel que soit le taux d'humidité Ceci explique la constance des résultats de maintien sur cheveux, indépendamment du taux d'humidité
Les polymères (A) particulièrement visés par la présente invention sont ceux distribués par Goodrich sous l'appellation Avalure AC 315# et V29#.
<Desc/Clms Page number 4>
Au sens de la présente invention, on entend par atmosphère humide , par exemple, l'environnement obtenu par une atmosphère d'air avec une teneur en vapeur d'eau d'environ 12 grammes à 13 grammes par kilogramme d'air sec, et par atmosphère sèche , par exemple, l'environnement obtenu par une atmosphère d'air avec une teneur en vapeur d'eau d'environ 7 grammes par kilogramme d'air sec.
Au sens de la présente invention, on entend par film obtenu par séchage en atmosphère humide ou sèche, le film obtenu dans ces conditions à partir d'un mélange à 6 % de matière active (m a ) de polymère A, seul ou en présence de l'additif B, avec de l'éthanol ou de l'eau, la quantité de mélange étant adaptée pour obtenir dans une matrice en téflon, un film d'épaisseur de 500 50 m. Le séchage est poursuivi jusqu'à ce que le poids du film n'évolue plus, ce qui représente environ 12 jours. Les polymères A solubles ou partiellement solubles dans l'éthanol sont testés dans l'éthanol. Les autres polymères sont testés dans l'eau sous forme soluble ou dispersée.
Au sens de la présente invention, le taux d'élongation à la rupture et le taux de recouvrance sont évalués aux moyens des essais décrits ci-après
Pour effectuer les essais de traction, le film est découpé en éprouvettes de forme rectangulaire, de longueur 80 mm et de largeur 15 mm.
Les essais sont réalisés sur un appareil commercialisé sous l'appellation Lloyd ou commercialisé sous l'appellation Zwick dans les mêmes conditions que pour le séchage, c'est-à-dire une teneur en vapeur d'eau de l'atmosphère de 13 grammes par kilogramme d'air sec.
Les éprouvettes sont étirées à la vitesse de 20mm/mn et la distance entre les mors est de 50 1 mm.
Pour déterminer la recouvrance instantanée (R,), on procède comme suit
<Desc/Clms Page number 5>
- on étire l'éprouvette de 150 % (Emax) c'est-à-dire 1,5 fois sa longueur initiale (I0) - on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 20mm/mn et on mesure l'allongement de l'éprouvette en pourcentage , après retour à charge nulle (#l).
La recouvrance instantanée en % (R,) est donnée par la formule ci-après:
Figure img00050001

Pour déterminer la recouvrance à 300 secondes, on maintient à contrainte nulle pendant 300 secondes supplémentaires, l'éprouvette ayant subi les opérations précédentes, et on mesure son taux d'allongement en pourcentage (Rsoo).
La recouvrance en % à 300 secondes (R300) est donnée par la formule ci-après :
Figure img00050002
Au sens de la présente invention, on entend par silicone non oxyalkylénée, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, volatile ou non, obtenu par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitué pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène en formant une liaison siloxane #Si-O-Si#, des radicaux hydrocarbonés, éventuellement substitués, étant directement liés d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles notamment en C1-C10 et en particulier méthyle, ainsi que les radicaux fluoroalkyles.
<Desc/Clms Page number 6>
Les silicones non oxyalkylénées peuvent être des polydialkylsiloxanes, en particulier des polydiméthylsiloxanes ou des polyarysiloxanes tels que les polyphénylsiloxanes, ou des polyalkylarylsiloxanes, tels que les polyméthyl phényl siloxanes.
Les silicones non oxyalkylénées peuvent aussi être modifiées, par exemple par des groupements carboxyliques.
On utilise avantageusement les produits commercialisés sous la marque Huile M 642, SLM 23 000/1 ou SLM 23 000/2 par la Société WACKER, ou encore sous la marque 176-12057 par la Société GENERAL ELECTRIC, ou encore sous la marque FZ 3703 par la Société OSI, ou encore sous la marque BY 16 880 par la Société TORAY SILICONE.
De préférence, la masse moléculaire en nombre du polymère siliconé est comprise entre 10 000 et 1 000 000 environ, et encore plus préférentiellement entre 10 000 et 100 000 environ.
D'autres silicones non oxyalkylénées convenant particulièrement bien pour la mise en oeuvre de la présente invention sont les silicones comprenant au moins un substituant contenant au moins deux groupements, identiques ou différents, choisis parmi les acides carboxyliques ou leurs sels, les amides et les esters, l'un au moins de ces groupements étant un acide carboxylique ou ses sels.
De telles silicones sont par exemple commercialisées sous la marque SLM 23 105 par la société WACKER et sous la marque DENSODRIN OF par la société BASF.
On peut aussi utiliser des silicones volatiles
<Desc/Clms Page number 7>
Comme autre type de silicone non oxyalkylénée, on peut citer celles modifiées par des groupements alcoxylés, ou sulfonates, ou thiols, ou hydroxylés, ou aminés, ou hydroxyacylamino.
Conformément à l'invention, les silicones oxyalkylénées sont de préférence choisies parmi les composés de formule générale (1):
Figure img00070001

formule dans laquelle .
- Ri, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30, - R2, identique ou différent, représente -(CxH2x)-(OC2H4)a-(OC3H6)b-OR3, - R3, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 12 atomes de carbone, - n varie de 0 à 1000, - p varie de 1 à 8, - a varie de 0 à 50, - b varie de 0 à 50, - a + b est supérieur ou égal à 1, - x varie de 1 à 5, le poids moléculaire moyen en nombre étant supérieur ou égal à 15 000 et de préférence compris entre 25 000 et 75.000
De façon préférentielle, on utilise les silicones oxyalkylénées de formule générale (I) qui répondent à au moins une des, et de préférence à toutes les, conditions suivantes : - Ri désigne le radical méthyle.
- R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical acétyle et de préférence hydrogène.
<Desc/Clms Page number 8>
- p varie de 2 à 6 - a est compris entre 5 et 40 et de préférence entre 15 et 30.
- b est compris entre 5 et 40 et de préférence entre 15 et 30.
- x est égal à 2 ou 3.
- n varie de 20 à 600, de préférence de 50 à 500 et encore plus particulèrement de 200 à 500.
De telles silicones sont par exemple décrites dans le brevet US 4 311 695 qui est inclus à titre de référence.
Les silicones les plus particulièrement préférées sont par exemple celles vendues en solution à 10% en poids dans une cyclométhicone (DOW CORNING 344) sous la dénomination commerciale FLUID DC 3225 C par la société DOW CORNING ou celle vendue sous la dénomination SILWET L 7001 par la société UNION CARBIDE, ainsi que celle commercialisée par Dow Corning sous la dénomination DC 190.
Parmi les polyuréthannes pouvant être utilisés comme additif (s) dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, tels que les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polyurée/polyuréthannes, et leurs mélanges
Le polyuréthanne peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant, seule ou en mélange, au moins une séquence d'origine polyester aliphatique linéaire ou ramifié et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou . au moins une séquence d'origine polyéther aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou
<Desc/Clms Page number 9>
. au moins une séquence siliconée, substituée ou non, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsiloxane, et/ou au moins une séquence comportant des groupes fluorés.
Les polyuréthannes tels que définis dans l'invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.
Les polyuréthannes particulièrement visés par la présente invention sont les polyuréthannes PA Marin UA200 et PA Marin UA310 commercialisés par SANYO, et le Polyderm R commercialisé par ALZO.
Parmi les alkyléthers d'alkylène glycols et de polyalkylène glycols pouvant être utilisés comme additif(s) (B) dans les compositions selon l'invention, on peut citer, en particulier, le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther et leurs mélanges.
De préférence, on utilise comme additif (B), les silicones oxyalkylénées et les polyuréthannes, et parmi ces derniers, on préfère les polyuréthannes polyéthers.
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les polymères filmogènes (A) sont, de préférence, présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15
<Desc/Clms Page number 10>
% en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, l'additif (B) est une silicone non oxyalkylénée modifiée par un ou plusieurs groupements carboxyliques, alcoxylés, sulfonates, thiols, hydroxyles, amino, hydroxyacylamino, ou non modifiée de type polydialkylsiloxane, polyarylsiloxane ou polyalkylarylsiloxane
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les additifs (B) sont de préférence présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
On choisit avantageusement les concentrations en polymère(s) (A) et en additifs (B), de sorte que le rapport de la concentration en polymère (A) à la concentration en polymère (B) soit compris entre 4000 et 0,002.
Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de l'eau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en C1-C4.
Parmi ces alcools, on peut citer l'éthanol, l'isopropanol L'éthanol est particulièrement préféré
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif cosmétique conventionnel choisi parmi les épaississants, les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les provitamines, les polymères fixants ou non, anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, autres que ceux de l'invention, les huiles
<Desc/Clms Page number 11>
minérales, végétales ou synthétiques, les céramides, les pseudocéramides et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure halogéné et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, l'air comprimé On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, l'agent propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comprise entre 10 et 60 %.
<Desc/Clms Page number 12>
Les compositions conformes à l'invention peuvent être appliquées sur des cheveux secs ou humides.
L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide de l'exemple non limitatif suivant.
Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m a signifie matière active.
<Desc/Clms Page number 13>
EXEMPLE On réalise deux compositions de maintien et / ou de fixation de la coiffure conformes à la présente invention comprenant, comme polymère (A), de l'Avalure AC315 et, comme additif (B), soit le polyuréthanne PA Marin UA 200# commercialisé par SANYO, soit la silicone DC190 commercialisée par Dow Corning. On réalise par ailleurs une composition conforme à l'art antérieur comprenant uniquement de l'Avalure AC315. Le tableau 1 ci-après résume les formulations réalisées.
Tableau 1
Figure img00130001
<tb>
<tb> Composition <SEP> 1 <SEP> (art <SEP> Composition <SEP> 2 <SEP> Composition <SEP> 3
<tb> antérieur) <SEP> (invention) <SEP> (invention)
<tb> Avalure <SEP> AC315 <SEP> 6 <SEP> % <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 5 <SEP> % <SEP>
<tb> PA <SEP> Marin <SEP> UA200 <SEP> --- <SEP> 1 <SEP> % <SEP> --- <SEP>
<tb> Silicone <SEP> DC190 <SEP> --- <SEP> --- <SEP> 1 <SEP> %
<tb> Ethanol <SEP> q.s <SEP> 100 <SEP> q.s. <SEP> 100 <SEP> q.s. <SEP> 100 <SEP>
<tb>
On évalue la souplesse et l'élasticité du film formé à partir des compositions 1 à 3 en atmosphère humide et sèche. Pour cela, on utilise un test sensoriel Les notes vont de 0 (mauvaise performance) à 5 (excellente performance) Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 2 ci-après
<Desc/Clms Page number 14>
Tableau 2
Figure img00140001
<tb>
<tb> Composition <SEP> Aspect <SEP> des <SEP> films
<tb> Atmosphère <SEP> humide <SEP> Atmosphère <SEP> sèche
<tb> 1 <SEP> (art <SEP> antérieur) <SEP> Souplesse <SEP> 4 <SEP> souplesse <SEP> 2
<tb> elasticité <SEP> 3 <SEP> élasticité <SEP> 1
<tb> 2 <SEP> (invention) <SEP> souplesse <SEP> 4 <SEP> souplesse <SEP> 4
<tb> elasticité <SEP> 2 <SEP> elasticité <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP>
<tb> 3 <SEP> (invention) <SEP> souplesse <SEP> 4 <SEP> souplesse <SEP> 4
<tb> elasticité <SEP> 3 <SEP> elasticité <SEP> 3
<tb>
Il en résulte que la souplesse et l'élasticité des films obtenus sur les cheveux par séchage des compositions conformes à l'invention comprenant un polymère (A) et un additif (B) sont pratiquement constantes, en passant d'un atmosphère sèche à une atmosphère humide En revanche, la variation de ces propriétés est nette pour la composition conforme à l'art antérieur comprenant de l'Avalure AC315 seul, et ceci tant pour la souplesse que l'élasticité On applique les compositions 1 à 3 conditionnées en aérosol (65 % de jus, 35 % de DME), sur des perruques de cheveux eurochâtains Après conditionnement de ces perruques pendant 2 heures dans une atmosphère humide ou sèche, un panel d'experts note la tenue de la coiffure On obtient les résultats suivants rassemblés dans le tableau 3 ci-après.
<Desc/Clms Page number 15>
Tableau 3
Figure img00150001
<tb>
<tb> Composition <SEP> Atmosphère <SEP> humide <SEP> Atmosphère <SEP> sèche
<tb> 1 <SEP> (art <SEP> antérieur) <SEP> Bon <SEP> maintien <SEP> Mauvais <SEP> maintien
<tb> 2 <SEP> (invention) <SEP> Bon <SEP> maintien <SEP> Bon <SEP> maintien
<tb> 3 <SEP> (invention) <SEP> Bon <SEP> maintien <SEP> Bon <SEP> maintien
<tb>
Il en résulte que seules les compositions 2 et 3 selon l'invention assurent un maintien indépendant du degré d'humidité

Claims (4)

REVENDICATIONS
1 Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: (1) au moins un polymère filmogène (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, sous atmosphère humide, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (#r) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R300) supérieure ou égale à 45 %, et (2) au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkyléthers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à C15 et les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'additif (B) est une silicone non oxyalkylénée modifiée par un ou plusieurs groupements carboxyliques, alcoxylés, sulfonates, thiols, hydroxyles, amino, hydroxyacylamino, ou non modifiée de type polydialkylsiloxane, polyarylsiloxane ou polyalkylarylsiloxane
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'additif (B) est une silicone oxyalkylénée choisie parmi les composés de formule générale (I):
Figure img00160001
formule dans laquelle :
<Desc/Clms Page number 17>
- Ri, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30, - R2, identique ou différent, représente -(CxH2x)-(OC2H4)a-(OC3He)b-OR3, - R3, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 12 atomes de carbone, - n varie de 0 à 1000, - p varie de 1 à 8, - a varie de 0 à 50, - b varie de 0 à 50, - a + b est supérieur ou égal à 1, - x varie de 1 à 5, le poids moléculaire moyen en nombre étant supérieur ou égal à 15. 000 et de préférence compris entre 25 000 et 75 000.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'additif (B) est un polyuréthanne choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'additif (B) est un polyuréthanne-polyéther.
6 Composition selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'additif (B) est un alkyléther d'alkylène glycol ou de polyalkylène glycol choisi parmi le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polymères filmogènes (A) sont présents à
<Desc/Clms Page number 18>
des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les additif (s) (B) sont présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition
9 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le rapport de la concentration en polymère (A) à la concentration en polymère (B) soit compris entre 4000 et 0,002
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les épaississants, les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les provitamines, les polymères fixants ou non, anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, autres que ceux de l'invention, les huiles minérales, végétales ou synthétiques, les céramides, les pseudocéramides et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux.
11. Dispositif aérosol contenant une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
12. Procédé de maintien ou de mise en forme de la coiffure, caractérisé par le fait qu'il comprend la mise en #uvre d'une composition conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 10.
<Desc/Clms Page number 19>
13 Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, pour la fabrication d'un produit cosmétique capillaire, en vue de maintenir et/ou de fixer la coiffure 14 Utilisation d'au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkyléthers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à C,5, les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates, dans des compositions cosmétique comprenant un polymère filmogène (A) choisi de telle sorte que film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, sous atmosphère humide ou sèche, présente un profil mécanique défini par au moins : (i) un taux d'allongement à la rupture (#r) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R300) supérieure ou égale à 45 %
FR9914596A 1999-11-19 1999-11-19 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur Expired - Fee Related FR2801204B1 (fr)

Priority Applications (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9914596A FR2801204B1 (fr) 1999-11-19 1999-11-19 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
BR0008909-5A BR0008909A (pt) 1999-11-19 2000-11-10 Composição cosmética que compreende umpolìmero filmogênio e um aditivo, dispositivoaerossol, processo de manutenção ou demodelagem do penteado, uso de uma composição euso de pelo menos um aditivo
RU2001123246/14A RU2219900C2 (ru) 1999-11-19 2000-11-10 Косметическая композиция, содержащая по меньшей мере один пленкообразующий полимер и по меньшей мере один регулирующий агент
KR1020017009094A KR20010089614A (ko) 1999-11-19 2000-11-10 하나 이상의 필름-형성 중합체 및 하나 이상의 조절제를함유하는 화장 조성물
PL00348862A PL348862A1 (en) 1999-11-19 2000-11-10 Cosmetic composition comprising at least a film−forming polymer and at least a regulating agent
CZ20012513A CZ20012513A3 (cs) 1999-11-19 2000-11-10 Kosmetický prostředek obsahující alespoň jeden filmotvorný polymer a alespoň jedno regulační činidlo, zařízení obsahující tento prostředek, způsob tvarování a údrľby účesu a pouľití tohoto prostředku
AU17112/01A AU768024B2 (en) 1999-11-19 2000-11-10 Cosmetic composition comprising at least a film-forming polymer and at least a regulating agent
PCT/FR2000/003148 WO2001035911A1 (fr) 1999-11-19 2000-11-10 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
EP00979713A EP1146847A1 (fr) 1999-11-19 2000-11-10 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
CN00802913A CN1336815A (zh) 1999-11-19 2000-11-10 含有至少一种成膜聚合物和至少一种调节剂的化妆品组合物
CA002360430A CA2360430A1 (fr) 1999-11-19 2000-11-10 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
MXPA01007255A MXPA01007255A (es) 1999-11-19 2000-11-10 Composicion cosmetica que comprende al menos un polimero filmogeno y al menos un agente regulador.
JP2001537705A JP2003513999A (ja) 1999-11-19 2000-11-10 少なくとも一の被膜形成性ポリマーと少なくとも一のレギュレータを含む化粧品組成物
US09/889,505 US6749837B1 (en) 1999-11-19 2000-11-10 Cosmetic composition comprising at least a film-forming polymer and at least a regulating agent
ARP000106078A AR036980A1 (es) 1999-11-19 2000-11-17 Composicion cosmetica que comprende en un medio cosmeticamente aceptable al menos un polimero filmogeno y al menos un aditivo dispositivo aerosol que contiene la composicion. procedimiento de mantenimiento o de conformacion del peinado y utilizacion de dicha composicion y de dicho al menos un aditiv
US10/837,643 US20040241125A1 (en) 1999-11-19 2004-05-04 Cosmetic composition comprising at least one film-forming polymer and at least one regulator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9914596A FR2801204B1 (fr) 1999-11-19 1999-11-19 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2801204A1 true FR2801204A1 (fr) 2001-05-25
FR2801204B1 FR2801204B1 (fr) 2003-08-15

Family

ID=9552326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9914596A Expired - Fee Related FR2801204B1 (fr) 1999-11-19 1999-11-19 Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6749837B1 (fr)
EP (1) EP1146847A1 (fr)
JP (1) JP2003513999A (fr)
KR (1) KR20010089614A (fr)
CN (1) CN1336815A (fr)
AR (1) AR036980A1 (fr)
AU (1) AU768024B2 (fr)
BR (1) BR0008909A (fr)
CA (1) CA2360430A1 (fr)
CZ (1) CZ20012513A3 (fr)
FR (1) FR2801204B1 (fr)
MX (1) MXPA01007255A (fr)
PL (1) PL348862A1 (fr)
RU (1) RU2219900C2 (fr)
WO (1) WO2001035911A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2872410A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere filmogene elastomerique
FR2872428A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition capillaire pressurisee comprenant au moins un polymere filmogene elastomere
FR2872424A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique non rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
FR2872425A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
WO2006003027A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-12 L'oreal Composition cosmetique comprenant un agent de tension et un polymere formant un film elastomere

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2822676B1 (fr) * 2001-03-30 2007-12-14 Strand Cosmetics Europ Composition cosmetique filmogene
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
JP4968889B2 (ja) * 2006-08-22 2012-07-04 株式会社 資生堂 皮膚外用組成物
EP2022479A1 (fr) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition de coiffage
WO2010061556A1 (fr) * 2008-11-28 2010-06-03 花王株式会社 Particule d’hydrogel
US9884002B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9839600B2 (en) 2013-06-28 2017-12-12 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9795555B2 (en) 2013-06-28 2017-10-24 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9814668B2 (en) * 2014-12-19 2017-11-14 L'oreal Hair styling compositions comprising latex polymers

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998003148A1 (fr) * 1996-07-17 1998-01-29 L'oreal Composition cosmetique pressurisee et mousse resultante
WO1999055290A1 (fr) * 1998-04-24 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Compositions de vernis a ongles
WO1999056710A1 (fr) * 1998-05-01 1999-11-11 The Procter & Gamble Company Compositions de polyurethane et de polyacryl pour vernis a ongles
EP0960893A1 (fr) * 1998-05-28 1999-12-01 Witco Corporation Emulsions de latex hydrophiles
DE19838851A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5547610A (en) * 1978-09-29 1980-04-04 Kao Corp Hair cosmetic
DE4421562C2 (de) * 1994-06-20 1996-05-02 Goldwell Gmbh Haarspray
FR2733910B1 (fr) * 1995-05-12 1997-06-27 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique
FR2739024B1 (fr) * 1995-09-21 1997-11-14 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques rigides et non-filmifiables ; utilisations
KR100252728B1 (ko) * 1997-02-04 2000-04-15 이민화 순환미디언필터
US5965111A (en) * 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
FR2786391B1 (fr) * 1998-11-26 2002-08-02 Oreal Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998003148A1 (fr) * 1996-07-17 1998-01-29 L'oreal Composition cosmetique pressurisee et mousse resultante
WO1999055290A1 (fr) * 1998-04-24 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Compositions de vernis a ongles
WO1999056710A1 (fr) * 1998-05-01 1999-11-11 The Procter & Gamble Company Compositions de polyurethane et de polyacryl pour vernis a ongles
EP0960893A1 (fr) * 1998-05-28 1999-12-01 Witco Corporation Emulsions de latex hydrophiles
DE19838851A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Avalure Film Forming Polymers for Personal Care Applications.", XP002109281, Retrieved from the Internet <URL:http://www.carbopol.com/techdata/pdf/tds248.pdf> [retrieved on 19990715] *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2872410A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere filmogene elastomerique
FR2872428A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition capillaire pressurisee comprenant au moins un polymere filmogene elastomere
FR2872424A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique non rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
FR2872425A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-06 Oreal Composition cosmetique rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
WO2006003027A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-12 L'oreal Composition cosmetique comprenant un agent de tension et un polymere formant un film elastomere
EP1623702A1 (fr) * 2004-07-01 2006-02-08 L'oreal Composition cosmétique rincée comprenant des polymères filmogènes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matières kératiniques
EP1627628A1 (fr) * 2004-07-01 2006-02-22 L'oreal Composition capillaire pressurisée comprenant au moins un polymère filmogène élastomère
EP1632221A1 (fr) * 2004-07-01 2006-03-08 L'oreal Composition cosmétique non rincée comprenant des polymères filmogènes élastomériques, son utilisation pour le conditionnement des matières kératiniques
EP2243466A3 (fr) * 2004-07-01 2011-06-22 L'Oréal Composition cosmétique non rincée comprenant des polymères filmogènes élastomériques, son utilisation pour le conditionnement des matières kératiniques
EP2243467A3 (fr) * 2004-07-01 2011-06-22 L'Oréal Composition cosmétique rincée comprenant des polymères filmogènes élastomériques, son utilisation pour le conditionnement des matières kératiniques

Also Published As

Publication number Publication date
US6749837B1 (en) 2004-06-15
WO2001035911A1 (fr) 2001-05-25
MXPA01007255A (es) 2002-04-09
FR2801204B1 (fr) 2003-08-15
EP1146847A1 (fr) 2001-10-24
AR036980A1 (es) 2004-10-20
PL348862A1 (en) 2002-06-17
JP2003513999A (ja) 2003-04-15
AU768024B2 (en) 2003-11-27
AU1711201A (en) 2001-05-30
CA2360430A1 (fr) 2001-05-25
CZ20012513A3 (cs) 2002-02-13
US20040241125A1 (en) 2004-12-02
CN1336815A (zh) 2002-02-20
BR0008909A (pt) 2001-12-04
KR20010089614A (ko) 2001-10-06
RU2219900C2 (ru) 2003-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2801204A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
EP1084695B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent épaississant non-cellulosique
EP0758545B1 (fr) Composition cosmétique contenant une dispersion aqueuse de polymère et une silicone insoluble, utilisation et procédé
CA2127893C (fr) Compositions cosmetiques pour le maintien de la coiffure presentant un pouvoir fixant ameliore
WO2001022925A1 (fr) Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium partiellement neutralises
EP0758546B1 (fr) Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse de polymère non ionique, utilisation et procédé de fabrication
WO1997012585A1 (fr) Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c11-c¿26?
EP1201224A1 (fr) Composition cosmétique procurant de bonnes propriétés de tenue et comprenant un copolymère à motif acide
EP1084694B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent de conditionnement
CA2149599C (fr) Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leursutilisations
EP1233739A1 (fr) Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes
WO2001035915A1 (fr) Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polyurethannes
EP1084698B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un polymère siliconé greffé
EP1240889A1 (fr) Composition capillaire épaissie comprenant un polysaccharide greffé par un polysiloxane
CA2319931C (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere non ionique a motif vinyl lactame
FR2815855A1 (fr) Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
FR2944287A1 (fr) Copolymere ethylenique a motifs peg, cationique et anionique, composition cosmetique le comprenant et procede de traitement

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20130731