EP1146847A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur - Google Patents

Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur

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EP1146847A1
EP1146847A1 EP00979713A EP00979713A EP1146847A1 EP 1146847 A1 EP1146847 A1 EP 1146847A1 EP 00979713 A EP00979713 A EP 00979713A EP 00979713 A EP00979713 A EP 00979713A EP 1146847 A1 EP1146847 A1 EP 1146847A1
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EP
European Patent Office
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composition according
additive
chosen
film
weight
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP00979713A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Henri Samain
Christine Dupuis
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
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    • Y10S424/02Resin hair settings

Definitions

  • the subject of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one film-forming polymer (A) with particular characteristics and at least one additive (B), the latter being chosen such that the film formed on the hair after application of the cosmetic composition retains its mechanical properties whatever the hygrometric conditions.
  • A film-forming polymer
  • B additive
  • It also relates to a process for shaping or maintaining hair using this composition as well as its use for the formulation of cosmetic products such as lacquers, sprays or mousses, with a view to obtaining the maintenance or shaping the hairstyle.
  • compositions according to the invention can be applied to the skin, nails, lips, hair, eyebrows or eyelashes.
  • the term “styling composition” means compositions for maintaining and / or fixing the hair.
  • compositions for spraying in an aerosol or in a pump bottle such as lacquers, sprays or foams, essentially consisting of a more often alcoholic or hydroalcoholic and of a film-forming polymer soluble in water or in alcohol, mixed with various cosmetic adjuvants.
  • these hair products After application to the hair, these hair products generally form a film which maintains the hairstyle in the shape desired by the user.
  • the polymers present in the composition it is already possible to modify the mechanical properties of this film, such as hardness, elasticity or elongation at break, and this under given conditions of humidity and temperature.
  • the subject of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium:
  • At least one additive (B) chosen from linear non-oxyalkylenated silicones functionalized or not, oxyalkylenated silicones, alkyl ethers of alkylene glycols or of polyalkylene glycols comprising alkyl to C 15 and polyurethanes having polyether units and / or polycarbonates.
  • Another object of the present invention relates to a method of shaping or maintaining the hairstyle comprising the use of this composition.
  • Yet another object of the present invention relates to the use of at least one additive (B) chosen from non-oxyalkylenated linear silicones, functionalized or not, oxyalkylenated silicones, alkylene glycol or polyalkylene glycol alkyl ethers comprising alkyl groups in Ci to C ⁇ 5l polyurethanes comprising polyether and / or polycarbonate units, in cosmetic compositions, with a view to preserving the mechanical profile of the film obtained by drying said cosmetic composition, passing from a humid atmosphere to a dry atmosphere .
  • B additive chosen from non-oxyalkylenated linear silicones, functionalized or not, oxyalkylenated silicones, alkylene glycol or polyalkylene glycol alkyl ethers comprising alkyl groups in Ci to C ⁇ 5l polyurethanes comprising polyether and / or polycarbonate units
  • a very particular object of the invention relates to the use of at least one such additive (B) in a cosmetic composition comprising at least one film-forming polymer (A) chosen such that a film obtained by drying a mixture of said composition, in a humid or dry atmosphere, has a mechanical profile defined by " at least:
  • the polymers (A) particularly targeted by the present invention are those distributed by Goodrich under the names Avalure AC 315® and V29®.
  • the term “humid atmosphere” means, for example, the environment obtained by an atmosphere of air with a water vapor content of approximately 12 grams to 13 grams per kilogram of dry air.
  • dry atmosphere for example, the environment obtained by an air atmosphere with a water vapor content of about 7 grams per kilogram of dry air.
  • the term film obtained by drying in a wet or dry atmosphere means the film obtained under these conditions from a mixture of 6% active material (ma) of polymer A, alone or in the presence of additive B, with ethanol or water, the amount of mixture being adapted to obtain, in a teflo ⁇ matrix, a film with a thickness of 500 ⁇ 50 ⁇ m. Drying is continued until the weight of the film no longer changes, which represents approximately 12 days.
  • Polymers A soluble or partially soluble in ethanol are tested in ethanol.
  • the other polymers are tested in water in soluble or dispersed form.
  • the rate of elongation at break and the recovery rate are evaluated by means of the tests described below.
  • the film is cut into test pieces of rectangular shape, length 80 mm and width 15 mm.
  • the tests are carried out on an apparatus marketed under the name Lloyd or marketed under the name Zwick under the same conditions as for drying, that is to say a water vapor content of the atmosphere of 13 grams. per kilogram of dry air.
  • test pieces are drawn at a speed of 20mm / min and the distance between the jaws is 50 ⁇ 1 mm.
  • the stress is relaxed by imposing a return speed equal to the traction speed, ie 20mm / min and the elongation of the test piece is measured in percentage, after return to zero load ( ⁇ ).
  • R ⁇ (( ⁇ ma ⁇ - ⁇ i) / ⁇ ma ⁇ ) x 100
  • the specimen having undergone the preceding operations is maintained at zero stress for an additional 300 seconds, and its percentage elongation is measured.
  • R300 (( ⁇ ma -8300) ⁇ max ) x 100
  • non-oxyalkylenated silicone means any organosilicon polymer or oligomer with a linear, branched or crosslinked structure, of variable molecular weight, volatile or not, obtained by polymerization and / or polycondensation of suitably functionalized silanes, and constituted essentially by a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms by forming a siloxane bond ⁇ Si-O-Si ⁇ , hydrocarbon radicals, optionally substituted, being directly linked d 'a carbon atom on said silicon atoms.
  • the most common hydrocarbon radicals are alkyl radicals, in particular dC 10 and in particular methyl, as well as fluoroalkyl radicals.
  • the non-oxyalkylenated silicones can be polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes or polyarysiloxanes such as polyphenylsiloxanes, or polyalkylarylsiloxanes, such as polymethyl phenyl siloxanes.
  • Non-oxyalkylenated silicones can also be modified, for example by carboxylic groups.
  • the products marketed under the brand Oil M 642, SLM 23,000/1 or SLM 23,000/2 by the company WACKER are used, or under the brand 176-12057 by the company GENERAL ELECTRIC, or under the brand FZ 3703. by the OSI Company, or under the brand
  • the number-average molecular mass of the silicone polymer is between approximately 10,000 and 1,000,000, and even more preferably between approximately 10,000 and 100,000.
  • non-oxyalkylenated silicones which are particularly suitable for implementing the present invention are silicones comprising at least one substituent containing at least two groups, identical or different, chosen from carboxylic acids or their salts, amides and esters , at least one of these groups being a carboxylic acid or its salts.
  • Such silicones are, for example, marketed under the brand SLM 23 105 by the company WACKER and under the brand DENSODRIN OF by the company BASF.
  • Volatile silicones can also be used.
  • the oxyalkylenated silicones are preferably chosen from the compounds of general formula (I):
  • - Ri identical or different, represents a hydrogen atom, a linear or branched C 1 -C 30 alkyl radical>
  • - R 3 identical or different, is chosen from a hydrogen atom, an alkyl radical, linear or branched, having from 1 to 12 carbon atoms, an acyl radical, linear or branched having from 2 to 12 carbon atoms, - n varies from 0 to 1000,
  • - b varies from 0 to 50, - a + b is greater than or equal to 1,
  • - x varies from 1 to 5, the number average molecular weight being greater than or equal to 15,000 and preferably between 25,000 and 75,000.
  • the oxyalkylenated silicones of general formula (I) are used which correspond to at least one of, and preferably to all, the following conditions:
  • R 3 represents a hydrogen atom, a methyl radical or an acetyl radical and preferably hydrogen.
  • - p varies from 2 to 6.
  • - a is between 5 and 40 and preferably between 15 and 30.
  • - b is between 5 and 40 and preferably between 15 and 30.
  • - n varies from 20 to 600, preferably from 50 to 500 and even more particularly from 200 to 500.
  • silicones are for example those sold in solution at 10% by weight in a cyclomethicone (DOW CORNING 344) under the trade name FLUID DC 3225 C by the company DOW CORNING or that sold under the name SILWET L 7001 by UNION CARBIDE, as well as that marketed by Dow Corning under the name DC 190.
  • anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes such as polyurethanes-acrylics, polyurethanes-polyvinylpyrrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, polyureas / polyurethanes, and mixtures thereof.
  • the polyurethane can be, for example, a polyurethane, polyurea / urethane or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymer, comprising, alone or as a mixture,
  • the polyurethanes as defined in the invention can also be obtained from polyesters, branched or not, or from alkyds comprising mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro, diamino or hydroxyamino), additionally comprising either a carboxylic acid or carboxylate group, or a sulphonic acid or sulphonate group, or even a neutralizable tertiary amine group or a quaternary ammonium group.
  • a diisocyanate for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • a bifunctional organic compound for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • the polyurethanes particularly targeted by the present invention are the polyurethanes PA Marin UA200® and PA Marin UA310® marketed by SANYO, and Polyderm R marketed by ALZO.
  • alkyl ethers of alkylene glycols and of polyalkylene glycols which can be used as additive (s) (B) in the compositions according to the invention, there may be mentioned, in particular, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol butyl ether or diethylene glycol hexyl ether, dipropylene glycol butyl ether, tripropylene glycol butyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, tripropylene glycol methyl ether and diethylene glycol methyl ether and their mixtures.
  • additive (B) oxyalkylenated silicones and polyurethanes are used, and among these, polyether polyurethanes are preferred.
  • the film-forming polymer (s) (A) are preferably present at concentrations of between 0.05 and 20% by weight, more preferably between 0.1 and 15 % by weight, and more preferably between 0.25 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the additive (B) is a non-oxyalkylenated silicone modified by one or more carboxylic, alkoxy, sulfonate, thiol, hydroxyl, amino, hydroxyacylamino, or unmodified polydialkylsiloxane, polyarylsiloxane or polyalkylarylsiloxane groups.
  • the additive (s) (B) are preferably present at concentrations of between 0.05 and 20% by weight, more preferably between 0.1 and 15% by weight, and more preferably between 0.25 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • concentrations of polymer (s) (A) and of additives (B) are advantageously chosen, so that the ratio of the concentration of polymer (A) to the concentration of polymer (B) is between 4000 and 0.002.
  • the cosmetically acceptable medium is preferably constituted by water or one or more cosmetically acceptable solvents such as alcohols or water-solvent mixtures (s), these solvents being preferably C ⁇ -C 4 alcohols.
  • ethanol isopropanol.
  • Ethanol is particularly preferred.
  • composition of the invention may also contain at least one conventional cosmetic additive chosen from thickeners, anionic, nonionic, cationic or amphoteric surfactants, perfumes, preservatives, sun filters, proteins, vitamins, provitamins, fixing or non-fixing, anionic, nonionic, cationic or amphoteric polymers, other than those of the invention, oils mineral, vegetable or synthetic, ceramides, pseudoceramides and any other additive conventionally used in cosmetic compositions intended to be applied to the hair.
  • a conventional cosmetic additive chosen from thickeners, anionic, nonionic, cationic or amphoteric surfactants, perfumes, preservatives, sun filters, proteins, vitamins, provitamins, fixing or non-fixing, anionic, nonionic, cationic or amphoteric polymers, other than those of the invention, oils mineral, vegetable or synthetic, ceramides, pseudoceramides and any other additive conventionally used in cosmetic compositions intended to be applied to the hair.
  • compositions can be packaged in various forms, in particular in pump dispensers or in aerosol containers, in order to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam.
  • forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray, a lacquer or a foam for fixing or treating the hair.
  • the compositions according to the invention can also be in the form of creams, gels, emulsions, lotions or waxes.
  • composition according to the invention when packaged in the form of an aerosol in order to obtain a lacquer or a foam, it comprises at least one propellant which can be chosen from volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a halogenated hydrocarbon and their mixtures. Carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether (DME), nitrogen, compressed air can also be used as a propellant. Mixtures of propellants can also be used. Preferably, dimethyl ether is used.
  • volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a halogenated hydrocarbon and their mixtures.
  • Carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether (DME), nitrogen, compressed air can also be used as a propellant.
  • Mixtures of propellants can also be used.
  • dimethyl ether is used.
  • the propellant is present at a concentration between 5 and 90% by weight relative to the total weight of the composition in the aerosol device and, more particularly, at a concentration between 10 and 60%.
  • the compositions according to the invention can be applied to dry or damp hair.
  • compositions for holding and / or fixing the hairstyle are produced in accordance with the present invention comprising, as polymer (A), Avalure AC315 and, as additive (B), either the polyurethane PA Marin UA 200® sold by SANYO, the silicone DC190 sold by Dow Corning.
  • a composition is also produced in accordance with the prior art comprising only Avalure AC315. Table 1 below summarizes the formulations produced.
  • the flexibility and elasticity of the films obtained on the hair by drying the compositions according to the invention comprising a polymer (A) and an additive (B) are practically constant, passing from a dry atmosphere to a humid atmosphere.
  • the variation in these properties is clear for the composition according to the prior art comprising Avalure AC315 alone, and this for both flexibility and elasticity.
  • compositions 1 to 3 are applied in aerosol form (65% juice, 35% DME), to Eurochâtain hair wigs. After conditioning these wigs for 2 hours in a humid or dry atmosphere, a panel of experts notes the behavior of the hairstyle. The following results are obtained, collated in Table 3 below. Table 3
  • compositions 2 and 3 according to the invention provide independent maintenance of the degree of humidity.

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère filmogène (A) aux caractéristiques particulières et au moins un additif (B), ce dernier étant choisi de telle sorte que le film formé sur les cheveux après application de la composition cosmétique conserve ses propriétés mécaniques quelles que soient les conditions hygrométriques. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits cosmétiques tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN POLYMERE FILMOGENE ET AU MOINS UN AGENT REGULATEUR
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère filmogene (A) aux caractéristiques particulières et au moins un additif (B), ce dernier étant choisi de telle sorte que le film formé sur les cheveux après application de la composition cosmétique conserve ses propriétés mécaniques quelles que soient les conditions hygrométriques. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits cosmétique tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être appliquées sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils ou les cils.
Au sens de la présente invention, on entend par composition de coiffage, des compositions de maintien et/ou de fixation des cheveux.
Parmi les produits capillaires pour la fixation des cheveux les plus répandus sur le marché de la cosmétique, on peut citer les compositions à pulvériser en aérosol ou en flacon pompe tels que les laques, les sprays ou les mousses, essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un polymère filmogene soluble dans l'eau ou dans l'alcool, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques.
Après application sur les cheveux, ces produits capillaires forment généralement un film qui maintient la coiffure dans la forme souhaitée par l'utilisateur. En choisissant convenablement les polymères présents dans la composition, il est déjà possible de modifier les propriétés mécaniques de ce film, telles que la dureté, l'élasticité ou l'allongement à la rupture, et ceci dans des conditions données d'humidité et de température.
Toutefois, ces propriétés mécaniques sont généralement dépendantes des conditions extérieures, comme les conditions hygrométriques. Ainsi, une composition capillaire donnant un film aux propriétés satisfaisantes dans certaines conditions d'humidité peut donner de moins bons résultats dans d'autres conditions d'humidité, par exemple un film mou qui ne maintient pas la coiffure.
Il existe donc un besoin de trouver des formulations de maintien et/ou de fixation de la coiffure dont les performances mécaniques, en particulier l'élasticité et la souplesse, sont conservées quelles que soient les conditions hygrométriques, et en particulier en passant d'une atmosphère humide à une atmosphère sèche.
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier au problème technique évoqué ci-dessus en utilisant certaines associations spécifiques de polymère(s) filmogène(s) et d'additif(s).
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable:
(1 ) au moins un polymère filmogene (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'ethanol ou de l'eau, sous atmosphère humide, présente un profil mécanique défini par au moins:
(i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 160 %;
(ii) une recouvrance à 300 secondes (R3oo) supérieure ou égale à 45 %; et
(2) au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkyléthers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à C15 et les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates.
Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de mise en forme ou de maintien de la coiffure comprenant la mise en œuvre de cette composition.
Encore un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkylethers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à Cι5l les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates, dans des compositions cosmétique, en vue de la conservation du profil mécanique du film obtenu par séchage de ladite composition cosmétique, en passant d'une atmosphère humide à une atmosphère sèche.
Un objet tout particulier de l'invention concerne l'utilisation d'au moins un tel additif (B) dans une composition cosmétique comprenant au moins un polymère filmogene (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ladite composition, sous atmosphère humide ou sèche, présente un profil mécanique défini par "au moins:
(i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R3oo) supérieure ou égale à 45 %.
Ces caractéristiques se traduisent par un maintien des qualités de souplesse et d'élasticité des films quel que soit le taux d'humidité. Ceci explique la constance des résultats de maintien sur cheveux, indépendamment du taux d'humidité.
Les polymères (A) particulièrement visés par la présente invention sont ceux distribués par Goodrich sous l'appellation Avalure AC 315® et V29®. Au sens de la présente invention, on entend par « atmosphère humide », par exemple, l'environnement obtenu par une atmosphère d'air avec une teneur en vapeur d'eau d'environ 12 grammes à 13 grammes par kilogramme d'air sec, et par « atmosphère sèche », par exemple, l'environnement obtenu par une atmosphère d'air avec une teneur en vapeur d'eau d'environ 7 grammes par kilogramme d'air sec.
Au sens de la présente invention, on entend par film obtenu par séchage en atmosphère humide ou sèche, le film obtenu dans ces conditions à partir d'un mélange à 6 % de matière active (m. a.) de polymère A, seul ou en présence de l'additif B, avec de l'ethanol ou de l'eau, la quantité de mélange étant adaptée pour obtenir dans une matrice en téfloπ, un film d'épaisseur de 500 ± 50 μm. Le séchage est poursuivi jusqu'à ce que le poids du film n'évolue plus, ce qui représente environ 12 jours. Les polymères A solubles ou partiellement solubles dans l'ethanol sont testés dans l'ethanol. Les autres polymères sont testés dans l'eau sous forme soluble ou dispersée.
Au sens de la présente invention, le taux d'élongation à la rupture et le taux de recouvrance sont évalués aux moyens des essais décrits ci-après.
Pour effectuer les essais de traction; le film est découpé en éprouvettes de forme rectangulaire, de longueur 80 mm et de largeur 15 mm.
Les essais sont réalisés sur un appareil commercialisé sous l'appellation Lloyd ou commercialisé sous l'appellation Zwick dans les mêmes conditions que pour le séchage, c'est-à-dire une teneur en vapeur d'eau de l'atmosphère de 13 grammes par kilogramme d'air sec.
Les éprouvettes sont étirées à la vitesse de 20mm/mn et la distance entre les mors est de 50 ± 1 mm.
Pour déterminer la recouvrance instantanée (Ri), on procède comme suit: - on étire l'éprouvette de 150 % (εmax) c'est-à-dire 1 ,5 fois sa longueur initiale do)
- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 20mm/mn et on mesure l'allongement de l'éprouvette en pourcentage , après retour à charge nulle (ει).
La recouvrance instantanée en % ( ) est donnée par la formule ci-après:
Rι = ((εmaχ - εi)/ εmaχ) x 100
Pour déterminer la recouvrance à 300 secondes, on maintient à contrainte nulle pendant 300 secondes supplémentaires, l'éprouvette ayant subi les opérations précédentes, et on mesure son taux d'allongement en pourcentage
La recouvrance en % à 300 secondes (R300) est donnée par la formule ci-après:
R300 = ((εma -8300) εmax) x 100
Au sens de la présente invention, on entend par silicone non oxyalkylénée, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, volatile ou non, obtenu par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitué pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène en formant une liaison siloxane ≡Si-O-Si≡, des radicaux hydrocarbonés, éventuellement substitués, étant directement liés d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles notamment en d-C10 et en particulier méthyle, ainsi que les radicaux fluoroalkyles. Les silicones non oxyalkylénées peuvent être des polydialkylsiloxanes, en particulier des polydiméthylsiloxanes ou des polyarysiloxanes tels que les polyphénylsiloxanes, ou des polyalkylarylsiloxanes, tels que les polyméthyl phényl siloxanes.
Les silicones non oxyalkylénées peuvent aussi être modifiées, par exemple par des groupements carboxyliques.
On utilise avantageusement les produits commercialisés sous la marque Huile M 642, SLM 23 000/1 ou SLM 23 000/2 par la Société WACKER, ou encore sous la marque 176-12057 par la Société GENERAL ELECTRIC, ou encore sous la marque FZ 3703 par la Société OSI, ou encore sous la marque
BY 16 880 par la Société TORAY SILICONE.
De préférence, la masse moléculaire en nombre du polymère siliconé est comprise entre 10 000 et 1 000 000 environ, et encore plus préférentiellement entre 10 000 et 100 000 environ.
D'autres silicones non oxyalkylénées convenant particulièrement bien pour la mise en œuvre de la présente invention sont les silicones comprenant au moins un substituant contenant au moins deux groupements, identiques ou différents, choisis parmi les acides carboxyliques ou leurs sels, les amides et les esters, l'un au moins de ces groupements étant un acide carboxylique ou ses sels.
De telles silicones sont par exemple commercialisées sous la marque SLM 23 105 par la société WACKER et sous la marque DENSODRIN OF par la société BASF.
On peut aussi utiliser des silicones volatiles. Comme autre type de siliconé non oxyalkylénée, on peut citer celles modifiées par des groupements alcoxyles, ou sulfonates, ou thiols, ou hydroxylés, ou aminés, ou hydroxyacylamino.
Conformément à l'invention, les silicones oxyalkylénées sont de préférence choisies parmi les composés de formule générale (I):
formule dans laquelle : - Ri, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 >
- R , identique ou différent, représente -(CχH2χ)-(OC2H )a-(OC3H6)b-OR3 ,
- R3, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 12 atomes de carbone, - n varie de 0 à 1000,
- p varie de 1 à 8,
- a varie de 0 à 50,
- b varie de 0 à 50, - a + b est supérieur ou égal à 1 ,
- x varie de 1 à 5, le poids moléculaire moyen en nombre étant supérieur ou égal à 15.000 et de préférence compris entre 25.000 et 75.000.
De façon préférentielle, on utilise les silicones oxyalkylénées de formule générale (I) qui répondent à au moins une des, et de préférence à toutes les, conditions suivantes :
- RT désigne le radical méthyle.
- R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical acétyle et de préférence hydrogène. - p varie de 2 à 6.
- a est compris entre 5 et 40 et de préférence entre 15 et 30.
- b est compris entre 5 et 40 et de préférence entre 15 et 30.
- x est égal à 2 ou 3.
- n varie de 20 à 600, de préférence de 50 à 500 et encore plus particulèrement de 200 à 500.
De telles silicones sont par exemple décrites dans le brevet US 4 31 1 695 qui est inclus à titre de référence.
Les silicones les plus particulièrement préférées sont par exemple celles vendues en solution à 10% en poids dans une cyclométhicone (DOW CORNING 344) sous la dénomination commerciale FLUID DC 3225 C par la société DOW CORNING ou celle vendue sous la dénomination SILWET L 7001 par la société UNION CARBIDE, ainsi que celle commercialisée par Dow Corning sous la dénomination DC 190.
Parmi les polyuréthannes pouvant être utilisés comme additif(s) (B) dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphoteres, tels que les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polyurée/polyuréthannes, et leurs mélanges.
Le polyuréthanne peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant, seule ou en mélange,
. au moins une séquence d'origine polyester aliphatique linéaire ou ramifié et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou . au moins une séquence d'origine polyéther aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou au moins une séquence siliconée, substituée ou non, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsiloxane, et/ou . au moins une séquence comportant des groupes fluorés.
Les polyuréthannes tels que définis dans l'invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement aminé tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.
Les polyuréthannes particulièrement visés par la présente invention sont les polyuréthannes PA Marin UA200® et PA Marin UA310® commercialisés par SANYO, et le Polyderm R commercialisé par ALZO.
Parmi les alkylethers d'alkylène glycols et de polyalkylène glycols pouvant être utilisés comme additif(s) (B) dans les compositions selon l'invention, on peut citer, en particulier, le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther et leurs mélanges.
De préférence, on utilise comme additif (B), les silicones oxyalkylénées et les polyuréthannes, et parmi ces derniers, on préfère les polyuréthannes polyéthers.
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les polymères filmogènes (A) sont, de préférence, présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, l'additif (B) est une siliconé non oxyalkylénée modifiée par un ou plusieurs groupements carboxyliques, alcoxyles, sulfonates, thiols, hydroxyles, amino, hydroxyacylamino, ou non modifiée de type polydialkylsiloxane, polyarylsiloxane ou polyalkylarylsiloxane.
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les additifs (B) sont de préférence présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
On choisit avantageusement les concentrations en polymère(s) (A) et en additifs (B), de sorte que le rapport de la concentration en polymère (A) à la concentration en polymère (B) soit compris entre 4000 et 0,002.
Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de l'eau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en Cι-C4.
Parmi ces alcools, on peut citer l'ethanol, l'isopropanol. L'ethanol est particulièrement préféré.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif cosmétique conventionnel choisi parmi les épaississants, les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphoteres, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les provitamines, les polymères fixants ou non, anioniques, non ioniques, cationiques ou amphoteres, autres que ceux de l'invention, les huiles minérales, végétales ou synthétiques, les céramides, les pseudocéramides et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux.
Bien entendu, l'homme de fart veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure halogène et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le dimethylether (DME), l'azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, l'agent propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comprise entre 10 et 60 %. Les compositions conformes à l'invention peuvent être appliquées sur des cheveux secs ou humides.
L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide de l'exemple non limitatif suivant.
Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m. a. signifie matière active.
EXEMPLE
On réalisé deux compositions de maintien et / ou de fixation de la coiffure conformes à la présente invention comprenant, comme polymère (A), de l'Avalure AC315 et, comme additif (B), soit le polyuréthanne PA Marin UA 200® commercialisé par SANYO, soit la siliconé DC190 commercialisée par Dow Corning. On réalise par ailleurs une composition conforme à l'art antérieur comprenant uniquement de l'Avalure AC315. Le tableau 1 ci-après résume les formulations réalisées.
Tableau 1
On évalue la souplesse et l'élasticité du film formé à partir des compositions 1 à 3 en atmosphère humide et sèche. Pour cela, on utilise un test sensoriel. Les notes vont de 0 (mauvaise performance) à 5 (excellente performance). Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 2 ci-après. Tableau 2
Il en résulte que la souplesse et l'élasticité des films obtenus sur les cheveux par séchage des compositions conformes à l'invention comprenant un polymère (A) et un additif (B) sont pratiquement constantes, en passant d'un atmosphère sèche à une atmosphère humide. En revanche, la variation de ces propriétés est nette pour la composition conforme à l'art antérieur comprenant de l'Avalure AC315 seul, et ceci tant pour la souplesse que l'élasticité.
On applique les compositions 1 à 3 conditionnées en aérosol (65 % de jus, 35 % de DME), sur des perruques de cheveux eurochâtains. Après conditionnement de ces perruques pendant 2 heures dans une atmosphère humide ou sèche, un panel d'experts note la tenue de la coiffure. On obtient les résultats suivants rassemblés dans le tableau 3 ci-après. Tableau 3
Il en résulte que seules les compositions 2 et 3 selon l'invention assurent un maintien indépendant du degré d'humidité.

Claims

REVENDICATIONS
1 Composition cosmétique comprenant, dans un milieu' cosmétiquement acceptable:
(1 ) au moins un polymère filmogene (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'ethanol ou de l'eau, sous atmosphère humide, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 160 %;
(ii) une recouvrance à 300 secondes (R3oo) supérieure ou égale à 45 %; et
(2) au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkylethers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à C15 et les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'additif (B) est une siliconé non oxyalkylenee modifiée par un ou plusieurs groupements carboxyliques, alcoxyles, sulfonates, thiols, hydroxyles, amino, hydroxy'acylamino, ou non modifiée de type ' polydialkylsiloxane, polyarylsiloxane ou polyalkylarylsiloxane.
3. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'additif (B) est une siliconé oxyalkylenee choisie parmi les composés de formule générale (I):
formule dans laquelle - R-i, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30
- R2, identique ou différent, représente -(CχH2χ)-(OC2H4)a-(OC3H6)b-OR3 ,
- R3, identique ou différent, est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical acyle, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 12 atomes de carbone, - n varie de O à 1000,
- p varie de 1 à 8,
- a varie de 0 à 50, - b varie de 0 à 50,
- a + b est supérieur ou égal à 1 ,
- x varie de 1 à 5, le poids moléculaire moyen en nombre étant supérieur ou égal à 15.000 et de préférence compris entre 25.000 et 75.000.
4. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'additif (B) est un polyuréthanne choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphoteres.
5. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'additif (B) est un polyuréthanne-polyéther.
6. Composition selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que l'additif (B) est un alkyléther d'alkylène glycol ou de polyalkylène glycol choisi parmi le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polymères filmogenes (A) sont présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les additif(s) (B) sont présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le rapport de la concentration en polymère (A) à la concentration en polymère (B) soit compris entre 4000 et 0,002.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les épaississants, les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphoteres, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les provitamines, les polymères fixants ou non, anioniques, non ioniques, cationiques ou amphoteres, autres que ceux de l'invention, les huiles minérales, végétales ou synthétiques, les céramides, les pseudocéramides et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux.
11. Dispositif aérosol contenant une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
12. Procédé de maintien ou de mise en forme de la coiffure, caractérisé par le fait qu'il comprend la mise en œuvre d'une composition conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 10.
13. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, pour la fabrication d'un produit cosmétique capillaire, en vue de maintenir et/ou de fixer la coiffure.
14. Utilisation d'au moins un additif (B) choisi parmi les silicones linéaires non oxyalkylénées fonctionnalisées ou non, les silicones oxyalkylénées, les alkylethers d'alkylène glycols ou de polyalkylène glycols comprenant des groupes alkyles en Ci à Cι5, les polyuréthannes comprenant des motifs polyéthers et/ou polycarbonates, dans des compositions cosmétique comprenant un polymère filmogene (A) choisi de telle sorte que film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'ethanol ou de l'eau, sous atmosphère humide ou sèche, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 160 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R30o) supérieure ou égale à 45 %.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2822676B1 (fr) * 2001-03-30 2007-12-14 Strand Cosmetics Europ Composition cosmetique filmogene
FR2872424B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-29 Oreal Composition cosmetique non rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
WO2006003027A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-12 L'oreal Composition cosmetique comprenant un agent de tension et un polymere formant un film elastomere
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
FR2872410B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere filmogene elastomerique
FR2872428B1 (fr) * 2004-07-01 2006-09-15 Oreal Composition capillaire pressurisee comprenant au moins un polymere filmogene elastomere
FR2872425B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-22 Oreal Composition cosmetique rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
JP4968889B2 (ja) * 2006-08-22 2012-07-04 株式会社 資生堂 皮膚外用組成物
EP2022479A1 (fr) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition de coiffage
EP2356974A4 (fr) * 2008-11-28 2014-09-03 Kao Corp Particule d hydrogel
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884002B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9839600B2 (en) 2013-06-28 2017-12-12 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9795555B2 (en) 2013-06-28 2017-10-24 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9814668B2 (en) * 2014-12-19 2017-11-14 L'oreal Hair styling compositions comprising latex polymers

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5547610A (en) * 1978-09-29 1980-04-04 Kao Corp Hair cosmetic
DE4421562C2 (de) * 1994-06-20 1996-05-02 Goldwell Gmbh Haarspray
FR2733910B1 (fr) * 1995-05-12 1997-06-27 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique
FR2739024B1 (fr) * 1995-09-21 1997-11-14 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques rigides et non-filmifiables ; utilisations
FR2751221B1 (fr) * 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
KR100252728B1 (ko) * 1997-02-04 2000-04-15 이민화 순환미디언필터
AU2952399A (en) * 1998-04-24 1999-11-16 Procter & Gamble Company, The Nail polish compositions
US5965111A (en) * 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US6123931A (en) * 1998-05-01 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Polyurethane and polyacryl nail polish compositions
US6207782B1 (en) * 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
DE19838851A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel
FR2786391B1 (fr) * 1998-11-26 2002-08-02 Oreal Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0135911A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU1711201A (en) 2001-05-30
CZ20012513A3 (cs) 2002-02-13
FR2801204B1 (fr) 2003-08-15
JP2003513999A (ja) 2003-04-15
RU2219900C2 (ru) 2003-12-27
MXPA01007255A (es) 2002-04-09
BR0008909A (pt) 2001-12-04
KR20010089614A (ko) 2001-10-06
US20040241125A1 (en) 2004-12-02
CN1336815A (zh) 2002-02-20
FR2801204A1 (fr) 2001-05-25
PL348862A1 (en) 2002-06-17
AR036980A1 (es) 2004-10-20
WO2001035911A1 (fr) 2001-05-25
AU768024B2 (en) 2003-11-27
US6749837B1 (en) 2004-06-15
CA2360430A1 (fr) 2001-05-25

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