FR2772042A1 - Composition anti-oxydante, son procede de preparation et ses utilisations - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition anti-oxydante dans laquelle des composés antioxygène de type I et/ ou II peuvent être mélangés facilement dans un solvant comprenant un ou plusieurs dérivés d'une huile. Elle concerne également les utilisations d'une telle composition anti-oxydante, notamment dans l'alimentation animale. Elle concerne enfin une ration alimentaire comprenant une telle composition anti-oxydante.

Description

L'invention concerne une composition anti-oxydante, son procédé de préparation ainsi que les utilisations de cette composition.
Elle concerne également un adjuvant alimentaire comprenant une telle composition anti-oxydante.
I1 est connu depuis longtemps que les produits alimentaires, en particulier la viande, peuvent subir au cours de leur stockage une dégradation due notamment à des réactions d'oxydation avec l'air ambiant.
De façon empirique, le fumage a été l'une des premières méthodes de protection contre l'oxydation. A l'époque bien évidemment, personne n'avait pu mettre en évidence que ce traitement permettait de bloquer trois des principaux mécanismes de l'oxydation
- la réduction de la teneur en eau du produit;
- le blocage du fer de l'hème par coagulation, réduisant ainsi l'action catalytique de l'ion métallique; et
- la fixation des polyphénols contenus dans les fumées par la graisse de couverture de la viande, composés bien connus pour leurs propriétés anti-oxygène.
D'autres peuples, notamment les romains, utilisaient de grandes quantités de plantes aromatiques et odoriférantes, comme le romarin. Ils ignoraient ce faisant qu'ils préservaient leurs aliments de l'oxydation pour les mêmes raisons que le fumage, à savoir les acides polyphénoliques présents dans le romarin.
Les connaissances en la matière ont évolué depuis et il est maintenant bien connu que l'oxygène de l'air peut réagir spontanément avec un grand nombre de composés organiques et en particulier avec les corps gras.
Ce phénomène d'oxydation se traduit notamment par une fixation de molécules d'oxygène aux endroits "sensibles" du corps gras, par exemple au niveau de régions moléculaires comportant des doubles liaisons.
Cette réaction, de type radicalaire, est particulièrement fréquente dans les corps gras désaturés, mais peut apparaître également avec d'autres molécules, tels que vitamines, pigments, arômes et plus généralement tous composés présentant des doubles liaisons.
La réaction d'oxydation entraîne généralement une altération et une modification de la molécule, en donnant naissance à d'autres entités chimiques, tels que cétones, aldéhydes, acides.
Ces dérivés confèrent le plus souvent aux produits qui les contiennent une flaveur de rance. Le seuil de détection de tels composés est généralement très faible et leur présence, même en quantité infime, peut modifier considérablement les caractéristiques organoleptiques du produit, voire générer des substances toxiques pour le consommateur.
On a donc proposé d'ajouter aux produits susceptibles de subir de telles réactions des composés permettant de lutter contre l'oxydation, appelés généralement composés "antioxygène".
Les composés antioxygène, en fonction de leur mode d'action, peuvent être différenciés en deux catégories, appelées type I et type II.
La première catégorie (type I) comprend des produits qui se lient aux radicaux libres pour les inactiver. I1 est connu en effet que les radicaux libres sont généralement des produits instables, de courte durée de vie mais très réactifs et capables de s'auto-entretenir.
Les composés antioxygène de type I agissent en transformant les radicaux libres en composés inactifs.
Cette première catégorie comprend trois familles de composés.
La première famille comprend les composés possèdant un caractère hydrophile. Des exemples de ces composés sont l'acide ascorbique, l'acide érythorbique et les sels de ces produits.
La seconde famille comprend les composés à caractère lipophile. Des exemples de tels composés sont les extraits d'origine naturelle riches en tocophérols, l'alpha-tocophérol et tous ses isomères de synthèse, le gamma-tocophérol de synthèse, le butylhydroxyanisol (BHA), le butylhydroxytoluène (BHT), l'éthoxyquine.
La troisième famille de composés antioxygène correspond aux composés plus ou moins lipophobes solubles dans les solvants organiques. Appartiennent à cette catégorie le gallate de propyle, le gallate d'octyle, le gallate de dodécyle.
La seconde catégorie (type II) comprend des composés antioxygène dont l'action n'est pas seulement liée à la transformation des radicaux libres, mais qui agissent également en formant des complexes avec les sels métalliques présents à l'état de traces dans les corps gras. Ces sels métalliques sont en effet des catalyseurs efficaces de la production de radicaux libres.
Appartiennent notamment au type II les agents chélatants, les acides citrique, tartrique et leurs esters organiques auxquels peuvent être rattachés les gallates de propyle, d'octyle, de dodécyle qui présentent la double activité de type I et II.
Une protection efficace contre l'oxydation fait donc généralement appel à des mélanges de produits antioxygène appartenant aux deux types I et II.
De tels mélanges permettent en effet de mieux limiter les réactions d'oxydation, en agissant selon plusieurs mécanismes.
De plus, ces mélanges présentent généralement une efficacité supérieure à celle obtenue avec les produits pris séparément, grâce à un effet de synergie.
De tels mélanges s'avèrent cependant difficiles à préparer en pratique. En effet, les deux types I et II renferment des produits lipophiles et des produits hydrophiles aux propriétés antagonistes vis-à-vis des solvants, et dont le mélange s'avère ardue.
De tels mélanges ont toutefois déjà été proposés.
Ils se différencient par le solvant utilisé.
Ainsi, un solvant huileux d'huile de soja a été utilisé pour préparer un mélange de BHA, de BHT et d'éthoxyquine.
L'addition dans le solvant huileux de produits tensio-actifs permet de plus la solubilisation d'une faible quantité de gallate de propyle.
L'addition dans le solvant huileux de certains composés antioxygène de type II, par exemple l'acide citrique, est également possible en utilisant des agents tensio-actifs à base d'ester de monoglycérides de cet acide.
Des préparations contenant des mélanges de produits antioxygène des types I et II ont également été proposés en utilisant comme solvant du 1, 2-propanediol.
Ainsi, des mélanges à base de produits antioxygène hydrophobes et lipophobes, tels que le gallate de propyle, d'octyle, de dodécyle, l'acide ascorbique, l'ascorbate de sodium ou de calcium ou le BHA ont pu ainsi être préparés.
Le 1, 2-propanediol permet également d'utiliser certains composés antioxygène de type II, tels que l'acide citrique.
On a également proposé des mélanges de composés antioxygène solubilisés dans des supports mixtes de 1, 2propanediol et d'huile.
Le 1, 2-propanediol étant insoluble dans les corps gras, il est nécessaire dans ce cas d'utiliser des quantités importantes d'un agent tensio-actif pour rendre miscibles les deux solvants entre eux.
Ces mélanges présentent toutefois des inconvénients.
Tout d'abord, ces solvants ne permettent pas de mélanger n'importe quels composés antioxygène.
Les composés antioxygène pouvant être mélangés dans un support huileux et/ou le 1, 2-propanediol sont même relativement limités.
Dans certains cas, notamment ceux où les mélanges comprennent des solvants huileux, il n'est pas possible d'utiliser une quantité suffisamment importante de composés antioxygène de type II à caractère hydrophile pour obtenir des résultats satisfaisants.
Ces mélanges doivent de plus être utilisés en quantités importantes pour être efficaces, compte-tenu de la solubilité limitée des produits actifs.
De plus, la viscosite relativement élevée de ces mélanges empêche généralement une utilisation par aspersion sur les produits à protéger.
Les mélanges contenant du 1, 2-propanediol limitent également l'utilisation des composés antioxygène liposolubles à ceux qui peuvent se répartir de façon homogène au sein de la masse des corps gras.
En outre, la fraction de 1, 2-propanediol très peu soluble dans les graisses et huiles peut se décanter et entraîner des phénomènes d'inappétence du produit alimentaire dans lequel le mélange de composés antioxygène a été introduit.
De plus, le 1, 2-propanediol n'est autorisé comme additif par les législations en vigueur que dans les aliments pour bovins.
Enfin, les mélanges contenant à la fois du 1, 2propanediol et un solvant huileux ne permettent généralement pas de préparer des mélanges de composés antioxygène répondant aux demandes qualitatives et/ou quantitatives des utilisateurs.
L'invention a pour but de répondre aux inconvénients de l'art antérieur ci-dessus, en proposant une composition anti-oxydante dans laquelle les mélanges de composés antioxygène de type I et/ou II peuvent être réalisés de façon aisée, et ce pour la plupart des composés antioxygène connus, et dans laquelle les concentrations en principes actifs sont faibles pour une efficacité satisfaisante.
Selon un autre aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation d'une telle composition antioxydante.
L'invention vise également les utilisations de cette composition anti-oxydante, notamment dans un adjuvant alimentaire comprenant une telle composition anti-oxydante.
L'invention concerne tout d'abord une composition anti-oxydante.
La composition anti-oxydante de l'invention, destinée à protéger les produits susceptibles de subir une dégradation de leurs caractéristiques par réaction avec l'oxygène, comprend un mélange de composés antioxygène de type I et/ou II solubilisés dans un solvant comprenant un ou plusieurs esters d'une ou plusieurs huiles.
Selon un mode de réalisation, l'huile est choisie parmi les huiles végétales, notamment l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile de maïs, l'huile de soja, ainsi que les mélanges de celles-ci.
Le composé ester peut être choisi parmi notamment les esters méthylique, éthylique, propylique ou butylique des huiles ci-dessus.
Selon un mode d'exécution, le solvant comprend un ester méthylique d'huile de colza.
Selon un autre mode d'exécution, le solvant comprend un ester méthylique d'huile de tournesol.
La composition anti-oxydante de l'invention peut comprendre un seul ester.
En variante, elle peut comprendre un mélange de plusieurs esters différents de la même huile, ou de plusieurs esters de type identique d'huiles différentes.
Par exemple, la composition de l'invention peut comprendre un ester méthylique d'huile de colza et un ester méthylique d'huile de tournesol.
La composition de l'invention peut également comprendre un ester méthylique d'huile de colza et un ester éthylique d'huile de colza.
Les esters d'huile peuvent être préparés par des méthodes conventionnelles.
On pourra se référer par exemple aux procédés décrits dans la norme ISO 5509 (International
Standardization Organization, ler Edition - 10-15, 1978) aux procédés de préparation des esters méthyliques d'acides gras décrits dans la méthode IUPAC (International Union of
Pure and Applied Chemistry), 5e Edition, méthode II-0-19, 1964 ; aux procédés de préparation des esters méthyliques décrits dans la publication German Standard Methods (D.G.F.) section C-VI, -II-A, 1988.
La composition anti-oxydante de l'invention peut comprendre de plus un ou plusieurs agents possédant un effet potentialisateur de l'action des composés antioxygène.
De tels agents potentialisateurs sont notamment les esters glycéridiques d'acides organiques.
D'autres agents potentialisateurs utilisables sont par exemple les acides malique, tartrique, citrique, lactique, orthophosphorique, fumarique, les esters d'acides gras de ces produits, ainsi que les dérivés ou mélanges de ceux-ci.
Un exemple d'agent potentialisateur utilisable est le monooléate d'acide citrique.
La composition anti-oxydante de l'invention peut comprendre de plus un ou plusieurs agents tensio-actifs.
Les agents tensio-actifs sont des produits connus en tant que tels et déjà utilisés en tant qu'additifs alimentaires.
Les agents tensio-actifs utilisables peuvent être choisis parmi ceux autorisés en alimentation. Par exemple, l'agent tensio-actif peut être choisi parmi les alcools, les esters, ainsi que les dérivés et/ou mélanges de ces produits.
Ainsi, l'agent tensio-actif peut être du sorbitol, du mannitol, du polyéthylèneglycol, du glycérol, un dextrane.
L'agent tensio-actif peut également être choisi parmi les esters de polyoxyéthylène sorbitane, notamment le monolaurate, le monooléate, le monopalmitate, le monostéarate, le tristéarate.
D'autres esters utilisables en tant qu'agent tensio-actif comprennent le ricinoléate de glycéryl polyéthylène glycol, les esters polyéthylèneglycoliques d'acide gras, notamment d'huile de soja, les esters glycérol polyéthylèneglycoliques d'acide gras de suif, les esters partiels de polyglycérol d'acide gras de ricin polycondensés.
D'autres agents tensio-actifs utilisables comprennent les éthers, notamment les éthers de polyglycérol et d'alcools obtenus par réduction des acides oléique et palmitique, ainsi que les sucro-esters et sucroglycérides.
La composition anti-oxydante de l'invention peut comprendre un agent tensio-actif ou un mélange de plusieurs des agents tensio-actifs décrits dans ce qui précède.
La concentration en agents tensio-actif et potentialisateur est généralement déterminée en fonction du dégré de solubilité des composés antioxygène dans le solvant, de façon à obtenir une concentration en composé antioxygène minimale pour une efficacité maximale.
La composition anti-oxydante de l'invention comprend plusieurs composés antioxygène. Ces composés antioxygène peuvent être choisis parmi ceux autorisés dans les législations en vigueur, pour une utilisation en tant qu'additif dans les compositions alimentaires.
Des exemples de composés antioxygène utilisables comprennent notamment l'acide ascorbique ou isoascorbique ou un dérivé de ceux-ci, notamment l'ascorbate ou l'isoascorbate de sodium ou l'ascorbate ou l'isoascorbate de calcium, l'acide diacétyl-5, 6-ascorbique, l'acide palmityl-6-ascorbique, les extraits d'origine naturelle riches en tocophérols, l'alpha-tocophérol, le gammatocophérol, le delta-tocophérol, le gallate de propyle, d'octyle ou de dodécyle, le butylhydroxyanisol, le butylhydroxytoluène, l'éthoxyquine, l'acide citrique, malique, tartrique, phosphorique ainsi que les sels de ces produits.
Bien que la composition anti-oxydante de l'invention soit particulièrement bien adaptée pour le mélange de composés antioxygène de type I et/ou II, il est également envisageable que la composition de l'invention ne comporte qu'un seul composé antioxygène.
La composition anti-oxydante de l'invention peut comprendre, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, de 5 % à 70 % de composés antioxygène.
La quantité de solvant dans la composition de l'invention dépend notamment des composés antioxygène utilisés. Généralement, ' le solvant est présent en une quantité, exprimée en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, variant entre 15 % et 70 %.
Dans la variante d'exécution selon laquelle un ou plusieurs agents potentialisateurs et un ou plusieurs agents tensio-actifs sont utilisés, les quantités, exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, peuvent varier entre 2 % et 30 % en agent potentialisateur et 2 % et 40 % en agent tensioactif.
Un exemple de composition anti-oxydante selon l'invention comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition
-6 % de gallate de propyle
-15 % de BHT
-10 % de BHA
-49 % d'ester méthylique d'huile de colza
-20 % de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane.
Un autre exemple de composition anti-oxydante selon l'invention comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition,
- 6 % de gallate de propyle
- 15 % de BHT
- 10 % de BHA
- 44 % d'ester méthylique d'huile de colza
- 20 % de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane
- 5 % de monooléate d'acide citrique.
Selon un autre aspect, l'invention vise également un procédé de préparation d'une composition anti-oxydante comprenant un mélange de produits anti-oxygène de type I et/ou II solubilisés dans un solvant.
Le procédé de l'invention se caractérise en ce qu'il comprend les étapes consistant à
- préparer une première solution par mélange d'un ou plusieurs composés antioxygène à caractère hydrophile avec éventuellement un ou plusieurs agents tensio-actifs et éventuellement un ou plusieurs agents potentialisateurs, sous agitation et à une température comprise entre 50"C et 900C
- préparer une seconde solution par mélange d'un ou plusieurs composés antioxygène à caractère lipophile avec un ester d'une huile, sous agitation et à une température comprise entre 500C et 900C, éventuellement avec un ou plusieurs agents potentialisateurs et/ou tensio-actifs
mélange, à une température comprise entre 50"C et 90"C et sous agitation, la première et la seconde solution.
L'invention a également pour objet les utilisations de la composition anti-oxydante de l'invention et des esters définis dans ce qui précède.
D'une façon générale, la composition anti-oxydante de l'invention est utile pour la protection des produits susceptibles de subir une dégradation de leurs caractéristiques par réaction avec l'oxygène, notamment l'oxygène de l'air.
Elle peut être utilisée sous forme liquide, directement introduite dans le produit à protéger ou pulvérisée sur celui-ci.
En variante, la composition anti-oxydante peut être absorbée sur un support solide mélangé au produit à protéger.
Des supports solides utilisables comprennent les supports inertes à structures alvéolaire, minérales ou organiques.
La composition anti-oxydante de l'invention peut, en variante, servir à l'enrobage des produits auxquels elle est destinée.
Par exemple, la composition de l'invention peut être pulvérisée sur des granulés tournant sur eux-mêmes, par exemple dans un malaxeur, de façon à déposer une couche sensiblement uniforme de la composition anti-oxydante sur la surface externe des granulés.
Une utilisation de la composition de l'invention est de lutter contre l'oxydation des matières premières et des produits finis utilisés dans l'alimentation animale.
Une autre utilisation de la composition de l'invention est de lutter contre l'oxydation des produits destinés à la préparation du papier, carton et produits similaires.
Une autre utilisation de la composition de l'invention est de lutter contre l'oxydation des matières premières et produits finis utilisés dans les industries cosmétiques ou pharmaceutiques.
Plus généralement, les esters définis dans ce qui précède, notamment les esters d'huile de colza et/ou de tournesol, sont utiles comme solvant pour solubiliser un ou plusieurs composés antioxygène de type I et/ou II.
L'invention vise enfin un adjuvant alimentaire.
L'adjuvant alimentaire selon l'invention, pour l'alimentation animale, se caractérise en ce qu'il comprend au moins une composition anti-oxydante selon l'invention.
L'adjuvant de l'invention peut comprendre de 0,01 % à 30 %, exprimé en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit, de composition anti-oxydante selon 1' invention.
Selon un mode de réalisation, l'adjuvant alimentaire peut comprendre, exprimé en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit
- de 0,01 % à 30 % d'une ou plusieurs compositions anti-oxydantes telles que définies dans ce qui précède
- de 99,99 % à 70 % de céréales et/ou sous-produits de céréales.
L'adjuvant alimentaire de l'invention peut être introduit dans une ration alimentaire comprenant par exemple du soja, des protéines animales et/ou végétales, à une dose variant entre 1 g/kg et 10 g/kg.
La ration alimentaire selon l'invention est particulièrement adaptée à l'alimentation du bétail, notamment des vaches laitières, de la volaille, des porcs, des ovins, des animaux exotiques et des animaux de compagnie.
Des avantages et caractéristiques supplémentaires de l'invention apparaîtront encore dans la description qui suit d'exemples de réalisation de l'invention.
Exemple 1
Préparation d'une composition anti-oxydante de formulation (pourcentages en poids pour 100 g de produit)
- Gallate de propyle 6
- BHT 15
- BHA 10
ester méthylique d'huile de colza 49
- Monooléate de polyoxyéthylène
sorbitane 20
200 kg de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane sont introduits et portés à une température de 700C dans une première cuve chauffante de 2 000 litres munie d'un agitateur à palettes.
60 kg de gallate de propyle sont ensuite ajoutés et le mélange est maintenu sous agitation à la température de 700C pendant 20 minutes.
490 kg d'ester méthylique d'huile de colza sont versés dans une seconde cuve chauffante et portés à 70"C sous agitation.
150 kg de BHA en poudre et 100 kg de BHTA en poudre sont ensuite versés sous agitation dans la seconde cuve, en utilisant un couloir vibrant commercialisé par la société
STOLZ (France) et en maintenant la température à 700C.
L'agitation est poursuivie pendant 10 minutes après la fin de l'addition du BHT et du BHA, en maintenant le chauffage.
Le contenu de la première cuve est ensuite versé dans la seconde cuve et l'ensemble des solutions est maintenu pendant 30 minutes sous agitation, en coupant l'alimentation du chauffage de la cuve.
Exemple 2.
Préparation d'une composition anti-oxydante de formulation (pourcentages en poids pour 100 g de produit)
- Gallate de propyle 6
- BHT 15
- BHA 10
ester méthylique d'huile de colza 44
- Monooléate de polyoxyéthylène
sorbitane 20
- Monooléate d'acide citrique 5
200 kg de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane sont introduits et portés à une température de 70"C dans une première cuve chauffante de 2 000 litres munie d'un agitateur à palettes.
60 kg de gallate de propyle sont ensuite ajoutés et le mélange est maintenu sous agitation à la température de 700C pendant 20 minutes.
440 kg d'ester méthylique d'huile de colza sont versés dans une seconde cuve chauffante.
150 kg de BHA en poudre et 100 kg de BHT en poudre sont ensuite versés sous agitation dans la seconde cuve, en utilisant le même couloir vibrant que dans l'exemple 1 cidessus, en maintenant la température à 70OC.
L'agitation est encore poursuivie pendant 10 minutes après la fin de l'addition du BHT et du BHA.
50 kg d'ester de monooléate d'acide citrique sont ensuite versés sous agitation dans la seconde cuve, en maintenant la température à 700C pendant 15 minutes.
Le contenu de la première cuve est ensuite versé dans la seconde cuve et l'ensemble des solutions est maintenu pendant 30 minutes sous agitation, en coupant l'alimentation du chauffage de la cuve.

Claims (37)

REVENDICATIONS
1. Composition anti-oxydante, destinée à protéger les produits susceptibles de subir une dégradation de leurs caractéristiques par réaction avec l'oxygène, comprenant un mélange de composés antioxygène de type I et/ou II solubilisés dans un solvant comprenant un ou plusieurs esters d'une ou plusieurs huiles.
2. Composition anti-oxydante selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'huile est une huile végétale.
3. Composition anti-oxydante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'huile est choisie notamment parmi l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile de maïs, l'huile de soja, ainsi que les mélanges de celles-ci.
4. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'ester est choisi notamment parmi les esters méthylique, éthylique, propylique, butylique.
5. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le solvant comprend un ester méthylique d'huile de colza.
6. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le solvant comprend un ester méthylique d'huile de tournesol.
7. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le solvant comprend un mélange d'un ester méthylique d'huile de colza et d'un ester méthylique d'huile de tournesol.
8. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le solvant comprend un mélange d'un ester méthylique d'huile de colza et d'un ester éthylique d'huile de colza.
9. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend de plus un ou plusieurs agents tensio-actifs.
10. Composition anti-oxydante selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'agent tensioactif est choisi dans ie groupe comprenant les alcools, notamment le sorbitol, le mannitol, le polyéthylèneglycol, le glycol, ainsi que les dérivés ou mélanges de ces produits.
11. Composition anti-oxydante selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'agent tensioactif est choisi dans le groupe comprenant les esters, notamment les esters de polyoxyéthylène sorbitane, notamment le monolaurate, le monooléate, le monopalmitate, le monostéarate, le tristéarate, le ricinoléate de glycéryl polyéthylène glycol, les esters polyéthylèneglycoliques d'acides gras, notamment d'huile de soja, les esters glycérol-polyéthylèneglycoliques d'acides gras de suif, les esters partiels de polyglycérol d'acides gras de ricin polycondensés, ainsi que les dérivés ou mélanges de ces produits.
12. Composition anti-oxydante selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'agent tensio actif est choisi dans le groupe comprenant les éthers, notamment les éthers de polyglycérol et d'alcools obtenus par réduction des acides oléique et palmitique, ainsi que les sucro-esters et sucro-glycérides.
13. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que des composés antioxygène utilisables comprennent notamment l'acide ascorbique ou isoascorbique, l'ascorbate ou isoascorbate de sodium, l'ascorbate ou isoascorbate de calcium, l'acide diacétyl-5, 6-ascorbique, l'acide palmityl-6-ascorbique, les extraits d'origine naturelle riches en tocophérols, l'alpha-tocopherol, le gammatocophérol, le delta-tocophérol, le gallate de propyle, le gallate d'octyle, lé gallate de dodécyle, le butylhydroxyanisol, le butylhydroxytoluène, l'éthoxyquine, l'acide citrique, malique, tartrique, phosphorique, ainsi que les sels de ces produits.
14. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu'elle comprend de plus un ou plusieurs agents potentialisateurs.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'agent potentialisateur est choisi dans le groupe comprenant les esters glycéridiques d'acides organiques.
16. Composition anti-oxydante selon la revendication 14, caractérisée en ce que des agents potentialisateurs utilisables comprennent les acides malique, tartrique, citrique, lactique, orthophosphorique, fumarique, les esters d'acides gras de ces produits, notamment le monooléate d'acide citrique, ainsi que les dérivés ou mélanges de ceux-ci.
17. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, de 5 % à 70 % de composés antioxygène.
18. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, de 15 % à 70 % de solvant.
19. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, de 2 % à 40 % d'agent tensio-actif.
20. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition, de 2 % à 30 % d'agent potentialisateur.
21. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition
- 6 % de gallate de propyle
- 15 % de BHT
- 10 % de BHA
- 49 % d'ester méthylique d'huile de colza
- 20 % de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane.
22. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée en ce qu'elle comprend, en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition
- 6 % de gallate de propyle ;
- 15 % de BHT
- 10 % de BHA
- 44 % d'ester méthylique d'huile de colza
- 5 % de monooléate d'acide citrique
- 20 % de monooléate de polyoxyéthylène sorbitane.
23. Composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme liquide.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 23, caractérisée en ce qu'elle peut être pulvérisée.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée en ce qu'elle est absorbée sur un support solide.
26. Composition selon la revendication 25, caractérisée en ce que le support solide comprend les structures inertes alvéolaires, minérales ou organiques.
27. Procédé de préparation d'une composition antioxydante comprenant un mélange de produits antioxygène de type I et/ou II solubilisés dans un solvant, caractérise en ce qu'il comprend les étapes consistant à
- préparer une première solution par mélange d'un ou plusieurs composés antioxygène à caractère hydrophile avec éventuellement un ou plusieurs agents tensio-actifs et éventuellement un ou plusieurs agents potentialisateurs, sous agitation et à une température comprise entre 50"C et 900C
- préparer une seconde solution par mélange d'un ou plusieurs composés antioxygène à caractère lipophile dans un ester d'une huile, sous agitation et à une température comprise entre 50"C et 900C, éventuellement avec un ou plusieurs agents potentialisateurs et/ou tensio-actifs
- mélanger, à une température comprise entre 500C et 90"C et sous agitation la première et la seconde solution.
28. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, pour la protection des produits susceptibles de subir une dégradation de leurs caractéristiques par réaction avec l'oxygène de l'air.
29. Utilisation selon la revendication 28, pour lutter contre l'oxydation des matières premières et produits finis utilisés dans l'alimentation animale.
30. Utilisation selon la revendication 28, pour lutter contre l'oxydation des produits destinés à la préparation du papier, carton et produits similaires.
31.Utilisation selon la revendication 28, pour lutter contre l'oxydation des matières premières et produits finis utilisés dans les industries cosmétiques ou pharmaceutiques.
32. Utilisation, comme solvant pour solubiliser un ou plusieurs composés antioxygène de type I et/ou II, d'un ester d'une huile selon l'une quelconque des revendications 2 à 8.
33. Adjuvant alimentaire, destiné à l'alimentation animale, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une composition anti-oxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 26.
34. Adjuvant selon la revendication 33, caractérisé en ce qu'il comprend de 0,01 % à 30 % exprimé en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit, d'une ou plusieurs compositions anti-oxydantes.
35. Adjuvant selon la revendication 33 ou 34, caractérisé en ce qu'il comprend, exprimé en pourcentage en poids par rapport au poids total du produit
- de 99,99 % à 70 % de céréales et/ou sous-produits de céréales;
- de 0,01 % à 30 % d'une ou plusieurs compositions anti-oxydantes.
36. Adjuvant selon l'une quelconque des revendications 33 à 35, caractérisé en ce qu'il est introduit dans une ration alimentaire, à une dose variant entre 1 g/kg et 10 g/kg.
37. Adjuvant selon l'une quelconque des revendications 33 à 36, destiné à l'alimentation du bétail, notamment des vaches laitières, de la volaille, des porcs, des ovins, des animaux exotiques, des animaux de compagnie.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005030906A2 (fr) * 2003-09-16 2005-04-07 ZFB Zentrum für Bucherhaltung GmbH Agent antioxydant pour une matiere organique et procedes de traitement associes
WO2011124572A1 (fr) * 2010-04-09 2011-10-13 Unilever Plc Compositions pour soin buccal
CN107373280A (zh) * 2017-08-28 2017-11-24 山东好当家海洋发展股份有限公司 一种提高油炸鱼骨食品储存期的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992000019A1 (fr) * 1990-06-26 1992-01-09 Kalamazoo Holdings, Inc. Compositions d'antioxydants a base d'acide ascorbique active utilisees dans la stabilisation de carotenoides, de matieres grasses et d'aliments
WO1996007632A1 (fr) * 1994-09-07 1996-03-14 Raision Tehtaat Oy Ab Procede de preparation d'un ester synthetique a partir d'une huile vegetale
JPH09208986A (ja) * 1996-02-02 1997-08-12 Okatsune Shoji Kk 酸化防止剤製剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992000019A1 (fr) * 1990-06-26 1992-01-09 Kalamazoo Holdings, Inc. Compositions d'antioxydants a base d'acide ascorbique active utilisees dans la stabilisation de carotenoides, de matieres grasses et d'aliments
WO1996007632A1 (fr) * 1994-09-07 1996-03-14 Raision Tehtaat Oy Ab Procede de preparation d'un ester synthetique a partir d'une huile vegetale
JPH09208986A (ja) * 1996-02-02 1997-08-12 Okatsune Shoji Kk 酸化防止剤製剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 097, no. 012 25 December 1997 (1997-12-25) *
YANISHLIEVA N V ET AL: "Effects of antioxidants on the stability of triacylglycerols and methyl esters of fatty acids of sunflower oil.", FOOD CHEMISTRY, vol. 54, no. 4, 1995, Inst. of Organic Chem., Cent. of Phytochem., Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia, Bulgaria, pages 377 - 382, XP002075818 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005030906A2 (fr) * 2003-09-16 2005-04-07 ZFB Zentrum für Bucherhaltung GmbH Agent antioxydant pour une matiere organique et procedes de traitement associes
WO2005030906A3 (fr) * 2003-09-16 2005-05-06 Zfb Zentrum Fuer Bucherhaltung Agent antioxydant pour une matiere organique et procedes de traitement associes
WO2011124572A1 (fr) * 2010-04-09 2011-10-13 Unilever Plc Compositions pour soin buccal
CN107373280A (zh) * 2017-08-28 2017-11-24 山东好当家海洋发展股份有限公司 一种提高油炸鱼骨食品储存期的方法

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