FR2761083A1 - Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux - Google Patents

Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux Download PDF

Info

Publication number
FR2761083A1
FR2761083A1 FR9703286A FR9703286A FR2761083A1 FR 2761083 A1 FR2761083 A1 FR 2761083A1 FR 9703286 A FR9703286 A FR 9703286A FR 9703286 A FR9703286 A FR 9703286A FR 2761083 A1 FR2761083 A1 FR 2761083A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
imidazoline
iron
corrosion
ferrous metals
corrosion inhibitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9703286A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2761083B1 (fr
Inventor
Tong Eak Pou
Stephane Fouquay
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Original Assignee
Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR9703286A priority Critical patent/FR2761083B1/fr
Application filed by Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA filed Critical Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Priority to PCT/FR1998/000351 priority patent/WO1998041673A1/fr
Priority to DE69800800T priority patent/DE69800800T2/de
Priority to AU65053/98A priority patent/AU730939B2/en
Priority to EP98910813A priority patent/EP0968323B1/fr
Priority to US09/381,181 priority patent/US6395225B1/en
Priority to AT98910813T priority patent/ATE201240T1/de
Publication of FR2761083A1 publication Critical patent/FR2761083A1/fr
Priority to OA9900212A priority patent/OA11160A/fr
Priority to NO19994525A priority patent/NO321268B1/no
Application granted granted Critical
Publication of FR2761083B1 publication Critical patent/FR2761083B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/16—Sulfur-containing compounds
    • C23F11/161—Mercaptans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Des compositions inhibitrices à base de thioglycolates de poly (éthylèneamino) imidazolines grasses réduisent de façon remarquable la corrosion du fer et des métaux ferreux par les saumures carboniques. Elles fonctionnent avec une égale efficacité lorsque le milieu corrosif est animé d'une forte vitesse d'écoulement et dans les milieu biphasiques saumures/ huiles.

Description

DESCRIPTION
La présente invention a trait à l'inhibition de la corrosion du fer et des métaux
ferreux dans les saumures carboniques.
Par saumures carboniques, on entend au sens de l'invention, des solutions aqueuses de sels minéraux chargées en dioxyde de carbone. De longue date, les alkyl(C10-C22)-poly(éthylèneamino)-imidazolines, (ou alkyl-2 poly(éthylèneamino)-3 diazolines-1,3), ont été reconnues comme d'excellents inhibiteurs de la corrosion du fer et des métaux ferreux dans les saumures sulfhydriques, ou sulfhydriques et carboniques, et de nombreux ouvrages ont été consacrés à au mécanisme de cette inhibition, pour ne citer que les plus récents, Preparation of Corrosion Inhibitor for Water Flooding in Oilfield and Study of its Mechanism, Lu Zhu et coll., Water Treatments, 8 (1993), 253-264, China Ocean Press ou Hydrogen Sulphide Corrosion of Steel, Mechanism of Action of Imidazoline Inhibitors, A.J. Szyprowski,
Proceedings of the 8th European Symposium on Corrosion Inhibitors, Ann. Univ.
Ferrara, N.S., Sez. V, suppl. N.10, 1995. Mais curieusement, ces composés sont très peu efficaces dans les milieux corrosifs ne contenant que du C02, pourtant apparemment moins agressifs, ce qui a motivé la recherche des structures voisines plus complexes comme des imidazolines N,N' substituées (US 5,322,640) ou des
adducts d'imidazolinones et d'urée (GB 2.190.670).
On vient maintenant de trouver que les thioglycolates (mercaptoacétates) d'alkyl-polyéthylèneamino-imidazolines sont des inhibiteurs de corrosion très puissants dans ces conditions. L'invention consiste ainsi dans des compositions inhibitrices de corrosion comportant des alkylpoly(éthylèneamino)-imidazolines ou alkyl-2 poly(éthylèneamino)-3 diazolines-1,3, répondant à la formule générale
H2 C CH2
N - NCH2 CH2 [ NH CH2InNH2 R dans laquelle R est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée comportant de 10 à 22 atomes de carbone, et o n est un nombre de 0 à
3, et de l'acide thioglycolique dans un rapport molaire de 1,0 à 1,5.
Ces compositions, hydrosolubles à l'instar des traditionnels et peu efficaces acétates d'imidazolines, inhibent la corrosion statique du fer et des métaux ferreux dans des saumures carboniques à forte salinité à forte température, mais également sa corrosion dynamique dans les conditions de production de gaz. Cette efficacité se
maintient dans les milieux biphasiques que sont les saumures carboniques / huiles.
Les alkylimidazolines entrant dans la composition des inhibiteurs de l'invention sont les produits de condensation avec cyclisation d'acides gras, saturés ou insaturés, à 10-22 atomes de carbones, avec des polyéthylènes-polyamines (diéthylène triamine DETA et ses homologues supérieurs, triéthylène tétramine TETA, tétraéthylène pentamine TEPA, pentaéthylène hexamine PEHA). Ces imidazolines s'obtiennent dans des conditions bien connues de l'homme du métier (introduction de la polyamine dans l'acide gras fondu, en présence d'acide oxalique
agissant comme accélérateur de cyclisation, montée en température jusqu'à 200 C -
220 C et maintien en palier jusqu'au départ total de l'eau de condensation).
Les inhibiteurs selon l'invention sont préférablement présentés en solution à -40% en poids dans un solvant miscible à l'eau, l'isobutanol, le butylglycol, le monoéthylèneglycol ou leurs mélanges étant des solvants préférés. On les utilise à des concentrations efficaces 5 à 200 ppm, préférentiellement à environ 20 ppm de la préparation (calculées en volumes par rapport au milieu corrosif). Les exemples qui
suivent feront mieux comprendre l'invention.
EXEMPLE 1: Préparation de compositions inhibitrices On réalise diverses imidazolines en condensant 1 mole d'acide gras avec 1,15 mole de tétraéthylènepentamine (TEPA) en présence de 1 % en poids d'acide oxalique bihydraté. L'amine est introduite dans le mélange acide gras, acide oxalique à la température de 140 C, après quoi le mélange réactionnel est porté à 160 C et maintenu à cette température durant 1h30, puis porté entre 200 C - 220 C pendant 16 h. Les compositions inhibitrice sont constituées d'imidazolines (30 % en poids), d'acide thioglycolique (5 % en poids) et d'isobutanol (65 % en poids). Les témoins correspondants sont constitués d'imidazolines, d'acide acétique glacial, et
d'isobutanol dans les mêmes proportions.
On réalise ainsi les compositions inhibitrices 11, 12, 13, et 14, respectivement avec des imidazolines obtenues à partir de tall-oil, d'acide gras de coprah, d'acide gras d'oléique et d'huile de colza, et les compositions témoins (acétiques) T1 à T4 correspondantes.
Toutes ces compositions sont des liquides homogènes d'aspect huileux.
EXEMPLE 2
On effectue des mesures de corrosion statique dans un milieu constitué d'une solution aqueuse contenant, en grammes par litre: NaCI 277,50
KCI 6,43
CaCI2, 2H20 21,50 MgCI2, 6H20 33,77 BaCI2, 2 H20 0,20 SrCI2, 2H20 0,34 FeCI2 0,06 Ce milieu est préalable désaéré à l'azote, puis saturé en CO2. Son pH est de ,5. L'essai de corrosion est effectué sur une éprouvette de 1 cm2 en acier XC18, dans un dispositif de mesure de résistance de polarisation, le milieu corrosif étant à 80 C, la pression de CO2 étant de 1 bar. Les résultats sont rapportés dans le tableau ci-après, o ils sont exprimés, comme il est traditionnel, en pourcentage de protection.
POURCENTAGE DE PROTECTION
Formules témoins Formules selon l'invention (acétiques) (thioglycoliques) doses ppm T1 T2 T3 T4 I1l 12 13 14
1 -0 -0 -0 -0 -0 -0 8 7
7 -0 -0 0 -0 17 25 16 22
- 0 0 0 -0 64 60 71 69
- 0 -0 0 -0 81 82 83 86
- 0 - 0 0 - 0 84 89 85 87
- 0 -0 0 -0 85 90 84 90
- 0 - 0 - 0 - 0 86 92 83 92
18 0 - 0 0 86 94 88 94
Ces résultats traduisent sans équivoque l'efficacité des compositions
imidazolines / acide thioglycolique selon l'invention.
EXEMPLE 3: test de corrosion dynamique Le test simule des conditions de production de gaz. Le milieu corrosif est constitué par une solution aqueuse de NaCI à I g/l, préalablement désaérée par de I'azote, puis saturée de C02, portée à 60 C et circulant à la vitesse de 13 mètres par seconde dans un dispositif dit "Jet Impingement" (voir: Correlation of Steel Corrosion in Pipe Flow with Jet Impingement and Rotating Cylinder Test, K.D. Efird et all., Corrosion, vol. 49, n 12, p. 992 - 1993). Le corps d'épreuve soumis à corrosion dans ces conditions est une éprouvette en acier XC18 en forme d'anneau de largeur égale à 1 mm et de rayon interne égal à 2,5 mm, dont on mesure la
vitesse de corrosion par résistance de polarisation.
La figure 1 reproduit les résultats obtenus d'un essai à blanc (sans inhibiteur) et en présence des compositions T4 et 14 (respectivement les formulations à base d'acétate et de thioglycolate d'imidazoline de colza). Les compositions inhibitrices ont été utilisées à la dose de 20 ppm (exprimée en volumes de préparation par rapport au milieu corrosif). Ces résultats témoignent sans ambiguïté de l'efficacité de l'inhibiteur selon invention dans les conditions de corrosion par saumure carbonique
animée d'une forte vitesse d'écoulement.
EXEMPLE 4: Test de corrosion en milieu biphasique Le milieu corrosif est une phase mixte constituée à 90 % en volume d'une solution aqueuse de chlorure de sodium à 1 g/I et de 10% d'huile paraffinique. Le système est préalablement désaéré par barbotage d'azote, puis saturé de CO2. Le température de travail est de 60 C. L'homogénéité du milieu est assurée dans le
montage à l'aide d'une agitation magnétique faible.
L'inhibiteur de corrosion utilisé est la composition 14 (à base d'imidazoline de colza). Il est utilisé à la dose de 20 ppm (calculée en volume de préparation inhibitrice par rapport au volume total du milieu corrosif). La vitesse de corrosion est estimée comme dans les exemples précédents par résistance de polarisation, dans
un processus d'essai résumé ci-après.
Conditions Vitesse de corrosion dans la phase aqueuse (en mm/an) A. Précorrosion en phase aqueuse Après précorrosion pendant 1,5 mm/an 12 heures B. Introduction de l'huile Après 2 heures de stabilisation 1,4 mm/an C. Introduction de l'inhibiteur via la phase huile Après 12 heures de stabilisation 0,002 mm/an

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Composition inhibitrices de la corrosion du fer et des métaux ferreux dans les saumures carboniques comportant à titre de constituant actif des thioglycolates d'imidazolines, lesdites imidazolines étant des alkyl-2 poly(éthylèneamino)-3 diazolines-1,3 répondant à la formule générale
H2C CH2
I I
N N CH2 CH2 [ NH -CH2 CH2] nNH2 R dans laquelle R est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée comportant de 10 à 22 atomes de carbone, et o n est un nombre de 0 à 3.
2. Compositions inhibitrices selon la revendication 1 comportant de 20 à 40 % en poids de thioglycolate d'imidazoline à dans un solvant hydrosoluble, le rapport
molaire entre l'imidazoline et l'acide thioglycolique étant de 1,0 à 1,5.
3. Compositions inhibitrices selon la revendication 2, dans laquelle le solvant est l'isobutanol, le butylglycol, le monoéthylèneglycol ou un mélange de ces solvants.
4. Procédé pour inhiber la corrosion du fer et des métaux ferreux dans les saumures carboniques, en présence ou non d'huiles, au repos ou animées d'une forte vitesse d'écoulement, consistant à introduire dans le milieu corrosif de 5 à ppm des compositions à base de thioglycolates d'imidazolines des
revendications 1 à 3.
FR9703286A 1997-03-18 1997-03-18 Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux Expired - Fee Related FR2761083B1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9703286A FR2761083B1 (fr) 1997-03-18 1997-03-18 Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
DE69800800T DE69800800T2 (de) 1997-03-18 1998-03-04 Zusammensetzungen auf der basis von salzen von mercaptosäuren und imidazolinen als kohlensäure-korrosionsinhibitoren für eisen und eisenlegierungen
AU65053/98A AU730939B2 (en) 1997-03-18 1998-03-04 Sulphydryl acid and imidazoline salts as inhibitors of carbon corrosion of iron and ferrous metals
EP98910813A EP0968323B1 (fr) 1997-03-18 1998-03-04 Compositions a base de sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
PCT/FR1998/000351 WO1998041673A1 (fr) 1997-03-18 1998-03-04 Sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
US09/381,181 US6395225B1 (en) 1997-03-18 1998-03-04 Sulphydryl acid and imidazoline salts as inhibitors of carbon corrosion of iron and ferrous metals
AT98910813T ATE201240T1 (de) 1997-03-18 1998-03-04 Zusammensetzungen auf der basis von salzen von mercaptosäuren und imidazolinen als kohlensäure- korrosionsinhibitoren für eisen und eisenlegierungen
OA9900212A OA11160A (fr) 1997-03-18 1999-09-17 Sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des métaux ferreux
NO19994525A NO321268B1 (no) 1997-03-18 1999-09-17 Blanding for inhibering av korrosjon av jern og jernmetaller i karbonholdige saltopplosninger samt fremgangsmate for korrosjonsinhibering

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9703286A FR2761083B1 (fr) 1997-03-18 1997-03-18 Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2761083A1 true FR2761083A1 (fr) 1998-09-25
FR2761083B1 FR2761083B1 (fr) 1999-09-24

Family

ID=9504920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9703286A Expired - Fee Related FR2761083B1 (fr) 1997-03-18 1997-03-18 Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2761083B1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017189419A1 (fr) * 2016-04-25 2017-11-02 Ecolab USA, Inc. Compositions d'inhibiteur de corrosion et procédés utilisant ces compositions
US11242480B2 (en) 2017-08-03 2022-02-08 Championx Usa Inc. Thiol adducts for corrosion inhibition
US11339320B2 (en) 2016-12-02 2022-05-24 Championx Usa Inc. Thiol-formyl hemiacetal corrosion inhibitors

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2865817A (en) * 1956-08-17 1958-12-23 Nat Aluminate Corp Coke quenching liquids
US3629104A (en) * 1967-06-29 1971-12-21 Texaco Inc Water soluble corrosion inhibitors for well fluids
US3775320A (en) * 1971-10-05 1973-11-27 Mobil Oil Corp Organic compositions containing salts of amines and substituted acetic acids as corrosion inhibitors
SU732258A1 (ru) * 1977-05-11 1980-05-05 Предприятие П/Я А-1785 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2865817A (en) * 1956-08-17 1958-12-23 Nat Aluminate Corp Coke quenching liquids
US3629104A (en) * 1967-06-29 1971-12-21 Texaco Inc Water soluble corrosion inhibitors for well fluids
US3775320A (en) * 1971-10-05 1973-11-27 Mobil Oil Corp Organic compositions containing salts of amines and substituted acetic acids as corrosion inhibitors
SU732258A1 (ru) * 1977-05-11 1980-05-05 Предприятие П/Я А-1785 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 8051, Derwent World Patents Index; Class C02, AN 80-91773C, XP002048705 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017189419A1 (fr) * 2016-04-25 2017-11-02 Ecolab USA, Inc. Compositions d'inhibiteur de corrosion et procédés utilisant ces compositions
US10450659B2 (en) 2016-04-25 2019-10-22 Ecolab Usa Inc. Corrosion inhibitor compositions and methods of using same
US11339320B2 (en) 2016-12-02 2022-05-24 Championx Usa Inc. Thiol-formyl hemiacetal corrosion inhibitors
US11242480B2 (en) 2017-08-03 2022-02-08 Championx Usa Inc. Thiol adducts for corrosion inhibition

Also Published As

Publication number Publication date
FR2761083B1 (fr) 1999-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0968323B1 (fr) Compositions a base de sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
RU2339739C2 (ru) Имидазолиновые ингибиторы коррозии
US8833450B2 (en) Nitrogen containing compounds as corrosion inhibitors
SA00210221B1 (ar) مستحضر وطريقة لتثبيط تآكل المعادن
CA2074460C (fr) Inhibiteurs de corrosion
FR2491503A1 (fr) Composition, consistant essentiellement en un compose d'hydroxylamine et procede pour inhiber la corrosion
EP0526251A1 (fr) Inhibiteurs de corrosion
US5242621A (en) Combinations of alkanoic hydrocarbyl dicarboxylic and carbocyclic alkanoic acids or salts useful as heat transfer fluid corrosion inhibitors
MX2011002791A (es) Inhibidores de corrosion poco toxicos y biodegradables.
CA2212479C (fr) Agent anticorrosion faiblement toxique
FR2761083A1 (fr) Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
CN109868477B (zh) 一种气相缓蚀剂及其制备方法
Keera Inhibition of corrosion of carbon steel in acid solutions by tetratriethanolamine trioleiate
RU1831516C (ru) Композици дл снижени коррозийности солевых кислородсодержащих растворов
US2836557A (en) Method of inhibiting corrosion of metals
FR2774398A1 (fr) Inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer ecocompatibles
JPH0427314B2 (fr)
FR2774399A1 (fr) Inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux a base de mecaptocarboxylates d'imidazoline
US20100283011A1 (en) Corrosion Inhibitors Having Increased Biological Degradability And Minimized Toxicity
US4751324A (en) Benzoyl alanine compounds and their use as corrosion inhibitors
FR2738018A1 (fr) Inhibition de la corrosion carbonique de l'acier par des n-alcoyl-sarcosines
JPS6157395B2 (fr)
FR2759093A1 (fr) Polymethylenepolyamine dipropionamides comme inhibiteurs non ecotoxiques de la corrosion carbonique du fer
RU98102945A (ru) Усовершенствованные водорастворимые технологические жидкости
FR2792653A1 (fr) Inhibition de la corrosion carbonique ou sulfhydrique du fer et des metaux ferreux par des n,n'- [imino (polyethyleneimino) diethylene] bis-alkylamides oxyethyles a l'azote

Legal Events

Date Code Title Description
CA Change of address
ST Notification of lapse

Effective date: 20131129