SU732258A1 - Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства - Google Patents

Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства Download PDF

Info

Publication number
SU732258A1
SU732258A1 SU772485644A SU2485644A SU732258A1 SU 732258 A1 SU732258 A1 SU 732258A1 SU 772485644 A SU772485644 A SU 772485644A SU 2485644 A SU2485644 A SU 2485644A SU 732258 A1 SU732258 A1 SU 732258A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thioglycol
thiomethylacetamidoethyl
alkylimidazoline
active properties
imidazoline
Prior art date
Application number
SU772485644A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Никонорович Жуков
Павел Александрович Перов
Юрий Валентинович Ремизов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU772485644A priority Critical patent/SU732258A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU732258A1 publication Critical patent/SU732258A1/ru

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Найдено,%: С 55,40; Н 9,10; N 9,80; S 14,56.
С 20 Н)9 у
Вычислено,%: С 55,42; Н 9,00; N 9,90; S 14,54.
Пример 2.В колбу по примеру 1 помещают 30,9 г (0,1 моль) 2-пентадецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20°С 2-пентадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазрлин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере 1 .
Выход продукта реакции 46,5 г,т.е 98% в пересчете на исходный -пентадецил-1 (l -аминоэтил)-2-имидазолин Продукт реакции представл ет собой масло светло-желтого цвета.
Найдено,%: С 58,0; Н 9,6; N 8,7; S 13,4.
C23..
58,1; Н 9,5; N 8,8
Вычислено, %: С S 13,5.
Пример 3 В колбу по примеру 1 помещают 33,7 г (0,1 моль) 2-гептадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. -При перемешивании при 20 С 2-гептадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере 1.
Выход продукта реакции 48,4 г, т.е. 98% {в пересчете на исходный 2-гептадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представл ет собой масло желтого цвета.
Найдено,%: С 59,6; Н 9,8; N 8,2; S 12,8.
2т 49 з 2°гВычислено ,%: С -59,7; Н 9,7; N 8,3
312,8.
Пример. 4. В колбу по примеру 1 внос т 25,3 г (0,1 моль) 2-ундецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 2-ундецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере.1.
Выход продукта реакции 41 г, т.е 98% в пересчете на исходный 2-ундецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представл ет собой масло светло-желтого цвета.
Найдено,%: С 54,40; Н 8, 86 ; N 10,0; S 15,28.
С,Н N S О .
Вычислено,%: С 54,42; Н 8,84; N10, 02; 315,26.
Пример 5. В колбу по примеру i помещают 39,3 г (0,1 моль) 2-генэйкозан-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20 С 2-генэйкозан-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере 1 .
Выход продукта реакции 54,5 Г , т.е. 98% в пересчете на исходный 2-генэйкозан-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представл ет собой пластичную массу светло-желтого цвета.
Найдено,%: С 62,3; Н 10,1; N 7,54 S 11,43.
C2,H,N,,.
Вычислено,%: С 62 , 25 ; Н-1 С,2; N7,51; 311,45.
Пример 6. В колбу по примеру 1 внос т 29,5 г (0,1 моль) 2-тридецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20°С 2-тридецил-1-(2-аминоэтил -2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере 1.
Вьлход продукта реакции 45,17 г, т.е. 98% в пересчете на исходный 2-тридецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представл ет собой масло светло-желтого цвета . .
Найдено,%: С 57,29; Н 9,31; N 9,1 S 13,89.
Вычислено ,%: С 57,27; Н 9,33;
N9,ll;313,88.
Пример 7.В колбу по пример 1 помещают 30,9 г (0,1 моль) 2-тетрадецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешиваниипри 20с 2-тетрадецил-1-(2 -аминоэтил )-2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее, как в примере 1. . Выход продукта реакции 46,55 г, т.е. 98% в пересчете на исходный 2-тетрадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представл е собой масло светло-желтого цвета.
Найдено, %: С 58,10; Н 9,48; N 8,80; 3 13,51.
Э 2-э Bычиcлeнo,%: С 58,11; Н 9,47;
N 8,84; S 13,47.
Пример 8.В колбу по примеру 1 помещают 33,7 г (0,1 моль) 2-гексадецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20 С 2-гексадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин раствор ют в толуоле. Далее как в примере 1 .
Выход продукта реакции 49,29 г, т.е; 98% в пересчете на исходный 2-гексадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представл ет собой пластичную массу светло-желтого цвета.
Найдено,%: С 59,62; Н 9,77; N 8,30; S 12,77 ,
С25Н49 з32.0,.
Вычислено,%: С 59,65; Н 9,74; N 8,35; S 12,72.
Пример 9. В колбу по примеру 1 помещают 36,5 г (0,1 моль) 2-октадецил-1- (2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При пере мешивании при 20 С 2-октадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин pacTi

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    40 Тиогликолевые соли N-тиометилЗЦетамидоэтил-2-алкилимидазолинов общей формулы
    Ή45 /К-СН2 < I у-СН2 -Н$СН2<!0<»Н сн2Сн2ииоссн2$н где R - С<о Н21 -С2оН4Ч' проявляющие ‘ поверхностно-активные свойства.
SU772485644A 1977-05-11 1977-05-11 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства SU732258A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772485644A SU732258A1 (ru) 1977-05-11 1977-05-11 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772485644A SU732258A1 (ru) 1977-05-11 1977-05-11 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732258A1 true SU732258A1 (ru) 1980-05-05

Family

ID=20708840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772485644A SU732258A1 (ru) 1977-05-11 1977-05-11 Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732258A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998041673A1 (fr) * 1997-03-18 1998-09-24 Ceca S.A. Sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
FR2761083A1 (fr) * 1997-03-18 1998-09-25 Ceca Sa Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998041673A1 (fr) * 1997-03-18 1998-09-24 Ceca S.A. Sels de mercaptoacides et d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
FR2761083A1 (fr) * 1997-03-18 1998-09-25 Ceca Sa Thioglycolates d'imidazolines comme inhibiteurs de la corrosion carbonique du fer et des metaux ferreux
US6395225B1 (en) 1997-03-18 2002-05-28 Elf Atochem S.A. Sulphydryl acid and imidazoline salts as inhibitors of carbon corrosion of iron and ferrous metals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1465142A (en) Photoconductive compositions
FR2436132A1 (fr) Nouveaux derives d&#39;acide para-(aryl(alkyl ou alcenyl)amino)-benzoique, et leur utilisation comme agents antilipidemiques
GB1142654A (en) Cyano-acetals and their use in benzylpyrimidine synthesis
FR2374301A1 (fr) Nouveaux acides phenylalkylcarbohydroxamiques substitues sur le noyau phenyle, utiles comme medicaments inhibant l&#39;agglutination des plaquettes sanguines
SU732258A1 (ru) Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов про вл ющие поверхностно-активные свойства
FR2389623A1 (ru)
FR2360635A1 (fr) Nouveaux composes hexakis-azoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants
FR2360583A1 (fr) B-azolylcetones utiles comme fongicides
KR850002460A (ko) 카르바메이트 화합물의 제조방법
FR2381746A1 (fr) Nouveaux derives encephaliniques a la methionine
GB1528440A (en) Process for the preparation of cyclic ketones
FR2411173A1 (fr) Anthranilates de n-hydroxyalkyl-carboxamides et leur application comme reticulants
GB1429166A (ru)
IE46279L (en) Sulphamoylbenzoic acids.
GB1449078A (en) Phenoxyethylamine derivatives
IE38950L (en) Pyrrole derivatives
FR2375276A1 (fr) Catalyseur a base de complexe de manganese pour reactions de couplage oxydant
GB1304098A (ru)
KR880001655A (ko) 스피로-결합된 피롤리딘-2,5-디온의 제조방법
FR2360307A1 (fr) Nouvel antibiotique
GB1204631A (en) Pharmacologically active benzylideneamino guanidines and their use
KR860001786A (ko) 벤조일우레아 화합물의 제조방법
BE905408A (fr) Derives de propionamidine et procede pour leur preparation.
FR2377406A1 (fr) Composes de tetrathiapentalene et de tetraselenapentalene
GB1237658A (en) Substituted 1-oxy-1-thiono-3-halogen- or -3-alkyl phospholines