SA00210221B1 - مستحضر وطريقة لتثبيط تآكل المعادن - Google Patents

Abstract

الملخص: يتم تثبيط لأكل المعادن inhibition of metal corrosin الحديدية الذي يحدثه ثاني أكسيد الكربون فى المنظومات المائية بمعالجة المنظومة المائية بمركبات ثيول الأمينو thiol amino وثنائي كبريتيد الأمينو amino disulfide المثبطة للتآكل، المثبطات الفعالة بصفة خاصة هي الحمضان الأمينينان الطبيعيان the natural aminoacids ونظيراهما منزوعا الكربوكسيل decarboxylated ، السيستيامين cysteamine والسيستامين cystamine . وتشرح أيضا مستحضرات جديدة مثبطة للتآكل تشتمل على مجموعة من مركبات ثيول الأمينو thiol amino أو ثاني كبريتيد الأمينو amino disulfide مع بوليمرات حمضية acid polymers لأحماض أمينية acidic amino .

Description

Y

‏المعادن‎ JSU ‏مستحضر وطريقة لتثبيط‎ ‏الوصف الكامل‎ : ‏خلفية الإختراع‎ ‏يتعلق هذا الإختراع بمستحضر وطريقة لتثبيط تآكل المعادن في المنظومات المائية‎ ‏المحتوية على ثاني أكسيد الكربون . وبمزيد من التحديد ؛ يتعلق هذا الإختراع باستخدام‎ ‏مركبات ثيول الأمينو وثاني كبريتيد الأمينو كمثبطات للتاكل في المنظومات المائية المحتوية‎ ‏على ثاني أكسيد الكربون . ويتعلق هذا الإختراع أيضاً باستخدام بوليمرات حمضية لأحماض‎ © ‏أمينية مع مركبات ثيول أو ثاني كبريتيد الأمينو كمثبطات للتآكل في المنظومات المائية المحتوية‎ . ‏على ثاني أكسيد الكربون‎ ‏تحتوي التكوينات الجيولوجية الحاملة للنفط بصفة عامة على مخاليط من النفط الخام‎ ‏والمياه المحملة بالمعادن ؛ المشار إليها لاحقاً بمياه التكوينات. وتنتج أبار النفط خليطاً من الزيت‎ ‏الخام ومياه التكوينات وبازدياد عمر الابار ؛ تنخفض الضغوط الطبيعية داخل التكوين ؛ مما‎ Ve ‏يؤدي إلى انخفاض انتاج النفط . ويمكن ضغط الابار صناعياً لدفع النفط ومياه التكوينات خارج‎ ‏يضخ ماء البحر في الابار لإزاحة‎ «Jal sll ‏برغم ذلك . وفي منصات النفط المقابلة‎ id ‏النفط من التكوين . ويشار إلى خليط ماء البحر ومياه التكوينات الناتج من هذه الطريقة " بالماء‎ ‏الناتج ' . وفي حالات عدة ؛ تحتوي التكوينات الحاملة للنفط على نسب منخفضة للغاية من‎ ‏الأكسجين المذاب (غير هوائي) . وغالباً ؛ تتشبع مياه التكوينات بثاني أكسيد الكربون المذاب‎ ٠ ‏(تعرف بالابار العذبة) مع أو بدون ثاني كبريتيد الهيدروجين المذاب (الابار الحذيقة) ؛ وينتج‎ ‏عن كل منها وسط له رقم هيدروجيني حمضي ؛ حيث يمكن أن يتراوح الرقم الهيدروجيني من‎ ‏وتنتج المياه الحمضية المحملة بالمعادن بدرجة كبيرة وسطاً أكالاً‎ . da ‏حوالي “ إلى‎ ‏بدرجة كبيرة للمعادن ؛ وبالتحديد للصلب اللين ؛ المادة الأكثر شيوعاً لصنع خطوط أنابيب‎ . ‏الابار والمعدات ؛ بسبب اعتبارات التكلفة‎ YS ‏ويختلف التآكل الذي يحدثه ثاني أكسيد الكربون عن التآكل الذي يحدثه الأكسجين من‎ ‏حيث أن كربونات الحديد واملاح الحديد الأخرى هي منتجات التآكل الأخرى ؛ في مقابل تكوين‎ ‏أكسين الحديد (الصداً) في المنظومات الهوائية . ويمكن لتكوين القشور المعدنية ؛ الذي يحدث‎ ‏بسبب تغيرات درجة الحرارة والضغط في التكوين المحمل بالمعادن » وبخاصة في المياه‎ ‏المنتجة؛ إما أن ينبه أو يثبط التآكل ؛ وفقاً لنوع القشور وشكلها الطبيعي والرقم الهيدروجيني‎ Yo

- ودرجة الحرارة وعوامل أخرى . ويمكن أن تكون نفقات تنظيف واستبدال أميال من خطوط الأنابيب التالفة بسبب التآكل والقشور والمعدات الأخرى على منصبات النفط البعيدة + وفقدان الدخل من انخفاض انتاج النفظ ؛ هائلة . وتجرى اضافة الإضافات الكيميائية ؛ المعروفة بالمثبطات ؛ بصفة شائعة لمنع تكون القشور ولتثبيط ‎JST Adee‏ . وتطلب التحكم في القشور والتآكل في انتاج النفط قبالة السواحل تقليدياً مخاليط معقدة ومركبات لتثبيط التآكل والقشور . وهناك أنواع عديدة من مثبطات التأكل غير متوافقة طبيعيا مع مثبطات القشور ؛ مع ذلك . وينتج عن ذلك الحاجز لإستخدام هذه المواد الكيميائية كمعالجات منفصلة . وجرى استخدام فئات عديدة من المواد الكيميائية ؛ ذات التركيبات المتفاوتة بدرجة ‎٠‏ كبيرة. لتثبيط تآكل المعادن ؛ أنظر ؛ ‎She‏ ؛ مراجعات عن مثبطات التآكل غير العضوية والعضوية ؛ بواسطة ناثان ؛ " مثبطات التآكل " موسوعة كيرك - أوتمر للتقنية الكيميائية ؛ الطبعة الثانية ؛ الجزء 6 ؛ ؛ جون وايلي وأولاده ؛ نيويورك ؛ صفحات ‎(VAT0) 745 = 3١7‏ ‎٠‏ وبواسطة ترابيللي وآخرون " آليات وظواهر المثبطات العضوية " التطورات في علوم وتقنية التآكل ؛ الجزء ‎١‏ ؛ مطبعة بلينوم ؛ نيويورك ؛ صفحات ‎)٠570( 778-١67‏ . العديد من ‎Vo‏ فئات مثبطات التأكل المفيدة في استخدامات حقول النفط سامة للغاية وفي بعض الحالات غير قابلة للتفكك الحيوي . وتتعارض مثبطات عدة للتآكل مع عمليات فصل النفظ - الماء ؛ وينتج عن هذا التعارض مقادير كبيرة للغاية من ملوثات النفط الخام في الماء الناتج الذي يتم تصريفه في المحيط بعد الفصل . وهناك اهتمام متزايد يتعلق بالتاثير البيني لمثبطات القشور والتآكل ؛ وأيضاً الملوثفات ‎٠‏ النفطية التي تنطلق ‎Ula‏ في المنظومات البيئية البحرية الحساسة كما في بحر الشمال بسبب استخدامها في صناعة انتاج النفط . عديدات الاسبارتات هي مواد ‎ALE‏ للتفكك الحيوي منفخضة السمية لها فاعلية مثبطة للتآكل . وتصنف براءة الإختراع الأمريكية رقم 2,1097,177 ؛ الصادرة باسم بنتون وآخرون؛ استخدام عديدات الإسبارتات لتثبيط تآكل المعادن الحديدة في المنظومات المائية المحتوية على ‎Ye‏ ثاني أكسيد الكربون . عديدات الإسبارتات هي مثبطات مفيدة ‎J SEN‏ ؛ تقدم ‎7٠0‏ إلى 7685 تثبيطاً للتآكل في المحاليل المحلية بحقول النفط المحتوية على ثاني أكسيد الكربون . وبالإضافة إلى ذلك؛ تشرح براءتا الإختراع الأمريكيتان رقما 8,117,517 و 9,167,907 باسم كوسكان وآخرون ¢ استخدام عديدات الإسبارتات لتثبيط تكون القشور المعدنية في المنظومات المائية . ‎avo‏

التأثيرات ‎AS pda)‏ لتثبيتط القشور والتآكل في مادة اضافية واحدة هي سمة مفيدة بصفة خاصة لعديدات الاسبارتات . واقترحت المشتقات الأميدية للأمينات طويلة السلسلة كمثبطات للتآكل مقبول بينياً في استخدامات انتاج النفط . أنظر ؛ ‎Sa‏ ؛ دارلينج وآخرون ؛ " الكيمياء الخضراء المستخدمة في © مشبطات التاكل والقشور ! التأكل مك الورقة رقم كا الجمعية القومية لمهندسي التاكل ‎)١١44(‏ . ومما يدعو للأسف ؛ أنه يمكن أن تصعب صياغة تلك المواد ويمكنها أن تؤثر على نحو معاكس على عمليات فصل النفط - الماء . المعروف أن حمض الثيوكليجوليك (حمض مركبات الخليك) ‎٠‏ المخفض السمية بنسبة ؛ مثبط ‎٠ Jha‏ وقد استخدم حمض الثيوجليكوليك كمثبط للتآكل في استخدامات حقول النفط ؛ ومع ذلك فهو فعال جزئياً فقط في تثبيط التآكل في ‎٠‏ الوسط المشبع بثاني أكسيد الكربون. أنظر ؛ مثلاً ؛ براءة الإختراع الأمريكية رقم 14 مف باسم واتسون وآخرون . وهكذا ؛ هناك احتياج لمثبطات لتآكل المعادن ؛ مقبولة بينياً ؛ وقابلة للتفكك الحيوي ؛ ومنخفضة السمية ؛ في المنظومات المائية المحتوية على ثاني أكسيد الكربون حيث يمكن أيضاً وجود كبريتيد الهيدروجين ¢ وبا لإضافة إلى ذلك ؛ فهناك احتياج لمثبطات للتاكل متوافقة مع ‎٠١‏ مثبطات القشور ولا تتعارض مع عملية فصل النفط الماء . وهذا الإختراع يلبي هذه الإحتياجات. الوصف العام للإختراع : يمكن بفاعلية وكفاية تحقيق تثبيط تآكل المعادن الحديدية في المنظومات المحتوية على ثاني أكسيد الكربون بواسطة مواد مقبولة بينياً . وبصفة خاصة ؛ وجدنا أن مركبات الثيول ‎٠‏ أمينو أو ثاني كبريتيد الأمينو للتركيب : ‎NT‏ 4 ب ا تت ًّ ب ‎Rj Ry m Rs n R7 Pp‏ ‎dua‏ تدل ‎Rise Ry 5¢ Ry‏ + وبع ‎Rgye Rose Rese Rise‏ ؛ على نحو مستقل . على شقوق من المجموعة المكونة الهيدروجين ؛ والكربوكسيل ؛ والكيل ,© إلى ‎Cig‏ ؛ وآريل ‎Cs‏ إلى ‎Cio‏ . ‎vo‏

هت وتدل ‎Z‏ على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ورابطة تساهمية ؛ وتدل 0 ‎‘cn‏ على نحو مستقل 31 على ف أو ¢ أو ‎«Vv‏ ‏وتدل 0( على صفر أو ‎١‏ ؛ بشرط أن تدل م( على صفر عندما تدل 7 على الهيدروجين ؛ بتركيزات منخفضة نسبياً هي مثبطات فعالة لتآكل المعادن الحديدية في المنظومات © المائية معتدلة الحمضية المحتوية على ثاني أكسيد الكربون المذاب . تلك المركبات المفضلة هي السيستيين » والسيستين ؛ والسيستامين + والسيستامين ؛ وأملاحها . مثبطات التآكل المقبولة بينياً لهذا الإختراع مفيدة لتثبيط تآكل المعادن الحديدية في المنظومات المائية الأكالة بسبب وجود ثاني أكسيد الكربون المذاب الذي يوجد في التكوينات المنتجة للنفط . وفي تسميات انتاج النفط ؛ يشار إلى تلك المنظومات المائية " بالعذبة " ‎٠‏ للتكوينات المحتوية على ثاني أكسيد الكربون ؛ و "بالحذيقة ' للمنظومات التي تحتوي على كبريتيد الهيدروجين أيضاً . الظروف العذبة والحذيقة هي مشاكل شائعة تؤدي إلى التآكل في مركبات ثيول الأمينو وثنائي كبريتيد الأمينو المثبطة المناسبة لتنفيذ طرق هذا الإختراع منخفضة السمية وتوفر تحكماً فعالاً في التآكل عند تركيزات في المدى من حوالي ‎٠١1‏ جزء في ‎Vo‏ المليون إلى حوالي ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون . بعض مثبطات التآكل المفضلة المستخدمة في طرف هذا الإختراع هي مواد طبيعية الوجود ‎Jia‏ الحمضان الأمينات الشائعات السيستيين والسيتسين . وفي جانب آخر لهذا الإختراع ؛» تستخدم المركبات المثبطة سالفة الذكر مع بوليمر حمض لحمض أميني مثل عديد الأسبارتات ومثيلاته . المستحضرات الناتجة المثبطة للتأكل لها ‎٠‏ تأثير بيني منخفض للغاية عند اطلاقها في مياه المحيط بسبب القابلية للتفكك الحيوي والسمية المنخفضة . وبالإضافة إلى ذلك ؛ فإن المستحضرات المثبطة المشتركة الناتجة فعالة لكل من تثبيط التآكل وتثبيطاً لقشور في المحاليل الملحية الحمضية بحقول النفط التي تحتوي على ثاني أكسيد الكربون المذاب . وعلى غير المتوقع ؛ يفوق التأثير المثبط للتأكل لصياغة مثبط مكون يتضمن بوليمراً حمضياً لحمض أميني في آدائه أي من مكونات تثبيط التآكل المنفردة وحدها . ‎Yo‏ الوصف التفصيلي للإختراع : يتضمن أحد جوانب طريقة هذا الإختراع معالجة منظومة مائية تحتوي على ثاني أكسيد الكربون + تشتمل على : اضافة مقدار مثبط للتآكل من مركب ثيول أو ثنائي كبريتيد ‎sid‏ مثبط ‎veo‏

ٍ للتركيب : ٍ: سسب َْ َْ 5 + سج سس اويا ‎Ra Ry m Rs n R7 P‏ حيث تدل ‎Rgse Rose Rese Rsse Ryse Rise Ry 5¢ Ry‏ على نحو مستقل . على شقوق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ؛ والكربوكسيل ؛ والكيل ‎Cp‏ إلى ‎Cig‏ « © وآريل م إلى 0 . وتدل ‎Z‏ على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ورابطة تساهمية ؛ وتدل ‎on ym‏ على نحو مستقل ؛ على ‎١‏ ءأو 7 ءأو ‎CY‏ ‏وتدل ‎p‏ على صفر أو ‎١‏ ؛ بشرط أن تدل ( على صفر عندما تدل 7 على الهيدروجين ‎٠‏ ‏ويمكن صنع مثبطات ‎JST‏ ثيول الأمينو وثنائي كبريتيد الأمينو لهذا الإختراع بواسطة ‎٠١‏ مجموعة من الطرق المعروفة في الصناعات الكييمائية . يومكن انتاج ‎J gall Ole gana‏ الوظيفية؛ المعروفة أيضاً بالمركاتبانات ؛ ومجموعات الأمين الاولية الوظيفية ؛ بواسطة مجموعة من الطرق المعروفة . أنظر ‎Se‏ ؛ طرق انتاج المركاتبانات والأمينات ؛ في جيري مارش ‎٠‏ الكيمياء العضوية المطورة « الطبعة الثانية ¢ شركة كتب ماك جرو - هيل ؛ نيويورك » نيويورك ‎(VAVY)‏ ؛ وقد أدرجت أجزاءها المعنية ضمن مراجع هذا الإختراع . ‎Vo‏ ويمكن الحصول على مثبطات التركيب السابق حيث 100 و/أو ‎١ =n‏ بتفاعل الأمونيا مع فوق الكبريتيدات أو بتفاعل أيون الهيدروكبريتيد مع الأزيريدينات . تلك المركبات المثبطة منخفضة السمية بصفة عامة وقابلة للتفكك الحيوي . بعض المركبات المثبطة المفضلة لهذا الإختراع هي مواد طبيعية الوجود مثل : ‎HoN-CH(CO,H) - CH,SH‏ ( السيستين) ‎Y.‏ و ‎H,N-CH(CO,H) - CH,S-S-CH,-CH(CO,H)-NH,‏ ) السيستين) ويوجد منهما في البروتينات بصورة طبيعية . وتتضمن المركبات المثبطة ‎sy AVIA Laid)‏ المفيدة في طرق هذا ‎vo‏

ل الإختراع ‎HoN-CH,-CH,-SH‏ (السيتيامين) + الذي يمكن الحصول عليه بتفاعل الإيثانول أمين مع ثنائي كبريتيد الكربون عن طريق 7- مركابتو ثيازولين كما وصف بواسطة جي . بوجرت في مجلة الجببعية الكيميائية الأمريكلة ؛ الجزء ‎١١7“ da ancy‏ (نف) ب ‎H)N-CH,-CH, S-S-CH,-CHo-NH,‏ © (السيستامين) . الذي يتكون بالتقطير الاتلافي للسيستين وهو أيضاً دايمر للسيستامين ؛ الذي يتكون عند تعرض السيستامين لفوق أكسيد الهيدروجين . شرحه . السيتين ؛ والسيتين بوالستيامين + والسيستامين ؛ بالإضافة إلى أملاح الإضافة الحمضية المقابلة لهاء متوفرة تجارياً بسهولة من شركات إمداد المواد الكيميائية مثل سيجما الدريتش فلوكا (ميلووكي ؛ ويسكونسين) . ويمكن أن تتكون ثنائي كبريتدات الأمينو لهذا الإختراع تلقائيا في نيولات الأمين ولهذا ‎٠‏ - الإختراع عن طريق آليات مؤكسدة موضعاً .

ويمكن وجود العديد من المركبات المثبطة المفضلة لهذا الإختراع كايزومرات بصرية . فمثلا ؛ يمكن وجود السيستبين كالايزومر = .1 الطبيعي ‎-L)‏ سيستبين) أو الأيزومر -(1 ‎-D)‏ ‏سيستيين ) ؛ أو كخليط من الإثنين ‎-L-D)‏ سيستيين؛ وبالمثل ؛ يمكن وجود السيستين بمكزين بصريين كالشكل -1 ‎I,‏ ؛ والشكل ‎D-‏ ,1 ؛ والشكل -]1 ,1 ؛ وأي خليط منهما : كل ‎٠‏ الأيزومرات البصرية لمثبطات هذا الاختراع في شكل قاعدة طليقة أو ملح مفيدة لتثبيط تأكل

المعادن الحديدية في المنظومات المائية المحتوية على ثنائي أكسيد الكربون. وتتضمن الأمثلة الأخرى غير المحددة لمركبات ثيول الأمينو وثنائي كبريتيد ‎sua)‏ ‏المفيدة لطرق ومستحضرات هذا الإختراع : ‎-١‏ أمينو -7- ميثيل -7- ثيو بروبان ؛ و ‎-١‏ ‏أمينو -؟- ثيو بروبان ؛ و ‎-١‏ أمينو -4- ثيوبيوتان ؛ و ؟- أمينو -7- ميثيل -١-تيو‏ ‎٠‏ بيوتان ؛ و7- أمينو ‎-١-‏ ثيوهكسان ؛ و 7- أمينو ‎SET‏ ميثيل ‎-١-‏ ثيوبيوتان ؛ و١-‏ أمينو -7- ثيو بروبان ؛ وحمض ؟- أمينو ‎=F‏ ميثيل ‎Y=‏ ثيو بيوتان الكربوكسيلي (البنسيللامين) ؛ وحمض ‎-١‏ أمينو -*- ثيوبيوتان الكربوكسيلي (الهوموسيستيين ) ؛ و؟- ‎gud‏ -7- ميثيل ‎-١-‏ ثيو بروبان ؛ و١-‏ أمينو -؟- ثيوهكسان ؛ و7 - أمينو -١-ثيو‏ هكسا ديكان ؛ و حمض ؟- أمينو -؟- ثيو اديبيك ؛ و حمض ؟- ايمنو -7- ثيو -7- فينيل ‎Yo‏ بروبان الكربوكسيلي ؛ و١-‏ أمينو -7- ثيو - ‎-٠١7‏ ثنائي فينيل ايثان ؛ و 7- (7- أمينو -

‎-١‏ ثيو ايثيل) - نافثالين ؛ وثنائي كبرتيداتها.

‏وللأغراض العملية ؛ ‎(Sa‏ استخدام مركبات ثيول وثنائي كبريتيد الأمينو المثبطة بهذا الإختراع في أشكال أملاحها ‎٠ ALE‏ ويمكن استخدام المثبط على هيئة ملح لحمض معدني ؛ أو ‎vo‏

A

‏حمض عضوي . وتتضمن الأحماض المعدنية‎ fo ‏حمض سلفونيك + أو حمض فوسفونيك‎ ‘ ‏الهيدروكلوريك ¢ وحمض الهمهدروبروبيك‎ (aan © ‏المفضلة ¢ على سبيل المثال لا الحصر‎ ‏الفوسفوريك ¢ وحمض النيتريك . وتتضمن أحماض السلفونيك‎ aang ‏وحمض الكبريتيك ؛‎ ‏سلفونيك ؛ قبل حمض الميثان سلفونيك ؛ وحمض‎ Cop ‏المفضلة ؛ أحماض الألكيل ,© إلى‎ ‏حمض البنزين سلفونيك وحمض‎ Jie ‏البروبان سلفونيك؛ ومثيلاتها . وأحمناض الأريل سلفونيك‎ © . ‏حمض عديد فيتيل السلفونيك‎ (Fie ‏الطولوين سلفونيك ؛ وأحماض السلفونيك البوليمرية‎ ‏فوسفونيك ؛ وأحماض‎ Cp ‏وتتضمن أحماض الفوسفونيك المفضلة أحماض الإلكيل ,© إلى‎ ‏الأريل فوسفونيك ؛ وأحماض الفوسفونوكربوكسيليك . وتتضمن الأحماض العضوية المفضلة‎ ‏كربوكسيليك ؛ متل حمض الخليك ؛ وحمض البروبيونيك ؛‎ Cop ‏أحماض الألكيل ,© إلى‎ ‏حمض‎ Jie ‏وحمض البيوتيريك . والأحماض الدهنية ؛ ومثيلاتها ؛ وأحماض الاريل كربوكسليك‎ ٠ ‏حمض‎ Jodo ‏البنزويك؛ وحمض الطولويك . ومثيلاتها ؛ وأحماض عدديد الكربوكسيليك‎ . ‏السكسينيك ؛ وحمض المالييك؛ وحمض الستريك ؛ وحمض الطرطريك ؛ ومثيلاتها‎ ‏وتضاف مركبات ثيول وثنائي كبريتيد الأمينو المثبطة بهذا الإختراع إلى المنظطومة‎ ‏المائية الحمضية المحتوية على ثاني أكسيد الكربون بحيث يكون تركيز المركب المثشبط في‎ ‏جزء في‎ ٠ ‏جزء في المليون إلى حوالي‎ ٠6 ١ ‏المنظومة المائية في المدى من حوالي‎ Yo ‏دجزء في المليون‎ ٠١١ ‏المليون . ويفضل استخدام المركب المثبط بتركيز في المدى من حوالي‎ ‏جزء في المليون ؛ والأفضل وجود المركب المثبط في المنظومة المائية‎ ٠٠١ ‏إلى حوالي‎ . ‏جزء في المليون‎ 5٠ ‏جزء في المليون إلى حوالي‎ ١ ‏بتركيز من حوالي‎ ‏جانب آخر لهذا الإختراع هو طريقة لتثبيط تأكل المعادن الحديدية في منظومة مائية‎ : ‏تحتوي على ثاني أكسيد الكربون ؛ تشتمل على‎ Y. : ‏أ) اضافة مقدار مثبط للتآكل من مركب ثيول أو ثنائي كبريتيد الأمينو المتبط للتركيب‎

I I I I

Ha ‏د لح‎ [ S—2 1 5 ‏إ إً‎ —N

Ra Ri m Rs n 7 p . ‏؛ على نحو مستقل‎ Rese Rose Rese Rose Ruse Rise Ry ‏و‎ Ry ‏حيث تدل‎ ‏؛ وآريل‎ Cig ‏على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ؛ والكربوكسيل ؛ والكيل ,© إلى‎ ‏م‎

‎Cs‏ إلى ‎٠ Cio‏ وتدل ‎Z‏ على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ورابطة تساهمية ؛ وتدل ‎on sm‏ على نحو مستقل + على ‎١‏ ء أو 7 )أو ‎CY‏ ‏وتدل ‎p‏ على صفر أو ‎١‏ ؛ بشرط أن تدل ( على صفر عندما تدل ‎Z‏ على الهيدروجين ؛ © إلى المنظومة المائية المذكورة ؛ و ب) اضافة مقدار مثبط للقسور والتآكل من بوليمر حمض لحمض أميني إلى المنظومة المائية المذكورة . وتعتبر المصطلحات بوليمر لحمض أميني حمض أو بوليمر حمض لحمض أميني أو أية تحويرات لغوية لهما ؛ كما استخدمت هنا وفي عناصر الحماية الملحقة متكفائة وتتضمن ‎٠‏ الشكل الحمضي للبوليمرات المذكورة وأملاحها أيضاً . ويمكن أن تكون هذه الأملاح أملاح فلزية قلوية؛ وأملاح أمونيوم . وأملاح الكيل أمونيوم ؛ وأملاح أريل أمونيوم ؛ ومثيلاتها . وتشتمل البوليمرات الحمضية المفضلة للأحماض الأمينية بوليمرات الأحماض الأمينئية الحمضية مثل حمض الأسبارتيك ؛ وحمض الجلوتاميك ؛ ومخاليطها . البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية المشتملة على وحدات حمض الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك معروفة جيداً ‎Vo‏ في الصناعة الكيميائية . البوليمرات الحمضية المفضلة بصفة خاصة للأحماض الأمينية والمفيدة في مزاولة هذا الإختراع هي البوليمرات أو البوليمرات المشاركة لحمض أميني حمض واحد على الأقل مثل حمض الأسبارتيك أما في الشكل - ألفا ؛ أو الشكل - بيتا ؛ أو المحتوية اختيارياً على وحدات ايميد حلقية (سكسيناميد) ؛ وأيضاً حمض الجلوتاميك أما في الشكل - ألفا ؛ أو الشكل - بيتا ؛ ‎٠‏ أو مشتق منها. ويكون الحجم الجزيئي المفضل للبوليمر أو البوليمر المشترك في المدى من حوالي 500 إلى حوالي ‎٠٠٠٠٠١‏ دالتون ؛ المتوسط الوزني للوزن الجزيئي؛ كما يقاس بالتحليل الكروماتوجرافي بالإستبعاد الحجمي باستخدام قياسيات حمضي عديد الأكريليك للمقارنة . وتبع حجم جزيئي أفضل للبوليمر أو البوليمر المشترك في المدى من حوالي ‎5٠٠‏ إلى حوالي ‎٠‏ دالتون . ويقع افضل حجم جزيئي للبوليمر أو البوليمر المشترك في المدى من حوالي ‎٠٠١١ Yo‏ إلى حوالي ‎7٠0٠١‏ دالتون . ويفضل أن يكون مكون بقية الحمض الأميني الحمض بالبوليمر اوالبوليمر المشترك في المدى من حوالي ‎7٠0008٠0‏ دالتون . ويفضل أن يكون مكون بقية الحمض الأميني الحمض بالبوليمر أو البوليمر المشترك في المدى من حوالي ‎٠١‏ مول ‎ayo‏

أ بالمائةالى حوالي ‎٠٠١‏ مول بالمائة . فمثلا ؛ يمكن أن يكون المكون البوليمري المستخدم حمض عديد الاسبارتيك؛ أو حمض عديد الجلوتاميك ؛ أو بوليمر مشترك كتلي أو عشوائي يحتوي على: أ. شق واحد على الأقل مشتق من حمض أميني منتقى من المجموعة المكونة من حمض ° الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك ؛ و ب.واحد أو أكثر من المونومرات المشتركة المنتقاه من المجموعة المكونة من الأحماض الكربوكسيلية والأنهيدريدات عديدة القاعدية ؛ والأحماض الدهنية ؛ والأحماض الهيدرو كربوكسيلية عديدة القاعدية ؛ والأحماض عديدة الهيدروكربوكسيلية أحادية القاعدية ؛ والأمينات ؛ والأمينات الثنائية والثلاثية ؛ وعديدات الأمينات ؛ و أمينات الهيدروكسي الكليل ‎٠ Ve‏ والكربوهيدرات ؛ والأحماض الكربوكسيلية السكرية ؛ والأحماض الأمينية ؛ والأحماض الأمينو كبروكسيلية غير المكونة للبروتين ؛ واللاكتامات ؛ واللاكتونات ؛ وثنائيات الهيدروكسيل ؛ وثلاثيات الهيدروكسيل ؛ وعديدات الهيدروكسيل ؛ والأحماض الكربوكسيلية الثنائية والكربوكسيلية الثلاثية غير المشبعة ؛ والأحماض الكربوكسيلية الأحادية غير المشبعة؛ وبقيات حمض الأسبارتيك المشتقة ؛ وبقيات حمض الجلوتاميك المشتقة ‎٠‏ حيث ‎VO‏ يكون مجموع بقيات حمض الأسبارتيك و/أو الجلوتاميك حوالي ‎967٠0‏ على الأقل من العدد الإجمالي للبقيات في البوليمر . وتتضمن أفضل البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية المقيدة في مستحضرات وطرق هذا الإختراع حمض عديد الأسبارتيك ؛ وحمض عديد الجلوتاميك ؛ وأملاحها بوليمراتها المشتركة . مثال توضيحي للأملاح هو عديد اسبارتات الصوديوم .

أ ويمكن صنع البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية المفيدة في طرق هذا الإختراع بواسطة ‎de sans‏ من الطرق المعروفة في الصناعة الكيميائية . أنظر ؛ مثلاً ؛ براءات الإختراع الأمريكية أرقام القفااف عر “ا )50,0110 تفثرة ترفو ‎SOLVIT‏ ‎0,Ve1,0490‏ باسم كوسكان وآخرون ؛ والمدرج شرحها ضمن مراجع هذا الإختراع ؛ وتصف طرقاً غير مكلفة لتصنيع عديد السكينيميد ؛ وحمض عديد الأسبارتيك ؛ وأملاحها ؛ ويتم

‎Yo‏ الحصول على أملاح حمض عديدي الأسبارتيك بالتحليل المائي القلوي لعديد السكسنيميد لإنتاج عديد الاسبارتات المقابل ؛ وتتضمن الطرق الأخرى لإنتاج البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية البلمرة المشتركة الحرارية للأحماض الأمينية لتكوين بوليمرات حمضية للأحماض الأمينية كماوصفها فوكس وآخرون " البلمرة الحرارية للأحماض الأمينية في وجود حمض

‎avo

١

الفوسفوريك ؛ سجلات الكيماء الحيوية والفيزياء الحيوية ؛ الجزء ‎YAO-YAY Glad a AT‏ )147( « وبلمرة الأوليات الحرارية لحمض الأسبارتيك ‎Jie‏ فيومارات الأمونيوم وماليات الأمونيوم كما وصفت في هارادا " التكثيف المتعدد للأوليات الحرارية لحمض الأسبارتيك " ؛ مجلة الكيمياء العضوية ءالجزء ‎YE‏ ؛ صفحات ‎TTT=1 TTY‏ 1 )1304( . وبالإضافة إلى ذلك؛ © توصف طرق لبلمرة أوليات حمض الأسبارتيك لتكوين عديد السكينيميد وحمض عديد الأسبارتيك في براءات الإختراع الأمريكية أرقام 8,745,278 . باسم كوسكانوآخرون ؛ ‎2,541,7٠7‏ ء باسم باتزيل + 0,575,7979 ؛ باسم روبين + 0,181,370 ؛ باسم فالينو

وآخرون ؛ وقد أدرج شرحها ضمن مراجع هذا الإختراع . ويمكن بواسطة مجموعت من الطرق المشروحة في النشرات صسنع البوليمرات

‎٠‏ الحمضية للأحماض الأمينية التي تشتمل على حمض الأسبارتيك مع المونومرات المشتركة مثل الأحماض الكربوكسيلية والأنيهدريدات عديدة القاعدية ؛ واللأأحماض الدهنية ؛ والأحماض الهيدروالكروكسيلية عديدة القاعدية ؛ والأحماض عديدة الهيروكربوكسيلية أحادية القاعدية . والكحولات والأمينات؛ والأمينات الثنائية ؛ الثلاثية ؛ وعديدات الأمينات ؛ والكحولات المعالجة بالألكوكسي ؛ والأمنينات المعالجة بالالكوكسي ؛ والأمينات الثنائية والأمينات الثلاثية المعالجة

‏5 بالالكوكسي ؛ والسكريات الأمينية ؛ وأمينات الهيدروكسي الكيل ؛ والكربوهيدرات ؛ والأحماض الكربوكسيلية السكرية ¢ والأحماض الأمينية ؛ والأحماض الأمينو كربوكسيلية غير المكونة للبروتين ؛ واللاكتامات ؛ واللاكتونات ؛ وثنائيات الهيدروكسيل ؛ وثلاثيات الهيدروكسيل ؛ وعديدات الهيدروكسيل ؛ والأحماض الكربوكسيلية الثنائية والكربوكسيلية الثلاثية غير المشبعة ؛ والأحماض الكربوكسيلية الأحادية غير المشبعة .

‏أ أنظر ؛ مثلاً ؛ براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎EY‏ )0,0 ؛ باسم وود ؛ التي تصف طريقة لتحضير بوليمرات عديد الاسبارتات المشتركة ببلمرة حمض المالييك ؛ والامونيا مع أمين ثنائي أو امين ثلاثي ؛ متبوعة بالتحليل المائي مع قاعدة ؛ وبراءة الإختراع الأمريكية رقم 0,684,990 باسموود ؛ التي تصف طريقة لتحضير بوليمرات عديد السكينيميد المشتركة ببلمرة حمض المالييك ؛ والأمونيا ‎٠‏ وحمض كربوكسيلي عديد ؛ واختيارياً مع أمين ثنائي أو

‎YO‏ أمين ثلاثي ؛ وبراءة الإختراع الأمريكية رقم 0,584,476 ؛ باسم وود ؛ التي تصف طريقة لتحضير بوليمرات عديد الأسبارتات المشتركة ببلمرة حمض المالييك ؛ والأمونيا ؛ وحمض كربوكسيلي عديد ؛ واختيريا مع أمين ثنائي أو أمين ثلاثي ؛ متبوعة بالتحليل المائي مع قاعدة . وتصف براءة الإختراع الأمريكية رقم 2,474,519 ؛ باسم كوسكانوآخرون ؛ طريق لتحضير

‎vo

١" ‏البوليمرات المشتركة لعديد السكسنيميد أو حمض عديد الأسبارتيك بالبلمرة المشتركة لحمض‎ ‏المالييك أو الفيوماريك ؛ والأمونيا ؛ ومونومر واحد أو أكثر يحتوي على أمينو ؛ أو‎ ‏هيدروتكسيل؛ أو كربوكسيل . وتدرج الأجزاء المعنية من كل من براءات الإختراع السابقة‎ . ‏ضمن مراجع هذا الإختراع‎

‎o‏ أنظر أيضاً ؛ براءات الإختراع الأمريكية ارقام 4,145,941 ؛ باسم هارادا التي تصف البلمرة المشتركة لحمض المالييك أو الفيوماريك ؛ والأمونيا ؛ وواحد أو أكثر من الأحماض الأمينية باستخدام التسخين بالموجات الدقيقة ؛ لتكوين بوليمرات عديد السكسنيميد المشتركة ؛ 5,847,777 -ء؛ باسم بيكون وآخرون ؛ التي تصف البوليمرات لامشتركة لحمض الأسبارتيك أو الجلوتاميك مع أحماض امينية طبيعية أخرى ¢ 0,757,778 ؛ باسم كرونر وآخرون ؛ التي

‏تصف طريقة لتحضير البوليمرات المشتركة لعديد السكسينيميد وحمض عديد الأسبارتيك بالبلمرة المشتركة لحمض الأسبارتيك مع 94 إلى )+ مول 96 من واحد أو أكثر من الأحماض الكربوكسيلية عديدة القاعدية ؛ وأنهيدريات الأحماض الكربوكسيلية عديدة القاعدية ؛ والأحماض الدهنينة ؛ والأحماض الهيدروكربوكسيلية عديدة القاعدية ؛ والأحماض عديدة الهيدروكربوكسيلية أحادية القاعدية ؛ والكحولات ؛ والأمينات ؛ والايمنات الثنائية والثلاثية ؛ وعديدات الأمينات ؛ ‎١‏ والكحولات المعالجة بالألكوكسي ؛ والأمينات المعالجة بالألكوكسي ؛ والأمينات الثنائية والأمينات الثلاثية المعالجة ؛ بالألكوكسي ؛ والسكريات الأمينية ؛ وأمينات الهيدروكسي الكيل ؛ والكربوهيدرات ؛ والأحماض الكربوكسيلية السكرية ؛ والأحماض الأمينية ؛ والأحماض الأمينو كربوكسيلية غير المكونة للبروتين ؛ أو بالبلمرة التطعيمية البادئة جذرياً للأحماض الكربوكسيلية غير المشعبة بأحادي الإيثيلين في وجود حمض عديد الأسبارتيك؛ 8,174,771 ؛ باسم هوبر

‎٠‏ وآخرون ؛ التي تصف البوليمرات المشتركة لعديد الاسبارتات أو عديد السكسينيميد مع وحدات الايميدو ثنائي سكسنيات . وتدرج الأجزاء المعنية من كل من براءات الإختراع السابقة ضمن مراجع هذا الإختراع .

‏وتتضمن أمثلة المونومرات المشتركة المفيدة في انتاج البوليمرات الحمضية للأحماض

‏الأمينية بهذا الإختراع ؛ على سبيل المثال لا الحصر ءحمض اللاكتيك ؛ وحمض الستريك ؛

‎Yo‏ وحمض ‎LS‏ وحمض الماليك ؛ وحمض الطرطريك ؛ وحمض السكسينيك ؛ وحمض الأديبيك ؛ وحمض البيوتان - رباعي الكربوكسيليك ؛ وحمض الجلوكونيك ؛ وحمض الجلوكورنيك ؛ وحمض الجلوكاريك ؛ وحمض الاكوينتيك ؛ وحمض السلفوسكينيك ¢ وحمض الفوسفينيكو سكسينيك ؛ وحمض الفوسفونوسكسينيك ؛ وحمض ايمينو ثنائي الخليك ؛ وحمض

‎avo

ايمنو ثنائي السكسنيك ؛ وحمض نيترويلو ثلاثي الخليك ؛ وحمض السيتاريك ؛ وحمض البالميتيك. وحمض وانهيدريد الهسكان الحلقي ثنائي الكربوكسيليك ؛ وحمض التيريفثاليك ؛ وحمض وانهيدريد الفثاليك ‏ وحمض الكروتونيك ؛ والسوربيتول ؛ والجليسرول ؛ والجلوكوز ؛ والفركتوز ؛ والسكروز ؛ والمالتوز ؛ والجليسين ؛ والآلانين ؛ والسيرين ؛ و الثريونين ؛ © والسيستتين ؛ والسيستيين ؛ والاثيلين ثنائي أمين ؛ وثنائي الايثلين ثلاثي امين ؛ و ثلاثفي الايثيلين رباعي ‎Clase sud‏ الأميني ؛ و ‎١‏ ؛ +- ثنائي ‎gud‏ هكسان ؛ والأوكتاديسيل اميني » والجلوكوز امين ؛ والأمينات المعالجة باللالكوكسي ؛ والأمينات الثنائية والأمينات الثلاتية المعالجة بالألكوكسي ؛ وحمض ‎-١‏ أمينو كابرويك ؛ وحمض 4 - أمينو بيوتيريك ؛ وثتائي أمينو الهكسان الحلقي ؛ واليوريا ؛ والميلامين ؛ وأمينات الهيدروكسي الكيل مثل الإيثانول أمين ‎٠‏ والبروبانول أمين ؛ والكربوهيدرازيد ؛ والهيدرازين ؛ وحمض الأسكوربيك والايزو الأسكوربيك؛ وحمض السوربيك ؛ وحمض الماليوريك ؛ وحمض السيانويريك ؛ وثنائي أمينات الألكيل ؛ وثلاثي أمينات الألكيل ؛ وحمض الأكريليك ؛ وحمض الميثاكريلك ؛ وحمض انهيدريك المالييك ‏ وأحماض الالكيل مالييك ؛ وأحماض وانهدريدات الالكينيل سكسنيك ؛ و حمض الميثلين مالونيك . ويشير المصطلح ‎JS‏ كما استخدم هنا إلى أن مجموعة الألكيل بها ‎١‏ إلى ‎١8 ٠١‏ ذرة كربون . ويمكن أيضاً أن تكون البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية المفيدة في هذا الإختراع مشتقات لعديدات الأسبارتات . التحوير الكيميائي لعديد السكسنيميد لإنتاج بوليمرات حمضية للأحماض الأمينية تحتوي على وحدات حمض أسبارتيك أو حمض جلوتاميك مشتق معروفة جيداً؛ مثلاً ‎٠‏ يصف أيضاً مثال تيري وآخرون المذكور أعلاه تحوير عديد السكسينيمد مع ‎٠‏ الإيثانول أمين لتقديم مشتق ]1- هيدروكسي ايثيل اسباتاميد بوليمري ‎٠‏ ‏وتصف براءة الإختراع الأمريكية رقم 9,847,748 ؛ باسم فوجيموتو وآأخرون ؛ تكوين بتيدات عدادية محورة بها بدائل كارهة للماء وآلفة للماء كسلاسل جانبية يتم الحصول عليها بتفاعل عديد السكسينيميد مع أمين اليفاتي أولى أو ثانوي واحد على الأقل في مذيب قطبي خال من البروتونات القابلة للتفكك وتحليل مشتق عديد الأميد الناتج مائياً ‎٠‏ مع قلوي لإنتاج ‎Gla YO‏ عدادية مفيدة كعوامل نشطة سطحياً . ويمكن ‎bad‏ تحقيق تلك التفاعلات ‎wad‏ السكسنيميد مع الأمينات في وسط مائي بمعالجة عديد السكسنيميد بواسطة الأمونيا الماثية أو الأمينات الأولية أو الثانوية المائية ‎٠‏ حيث منتجات التفاعل المذكور هي بوليمرات مشتركة لأملاح الألومنيوم لحمض الاسبارتيك ووحدات ‎vo‏

Y¢ ‏الاسبارتاميد . فمثلاً ؛ يقدم التحليل المائي لعديد السكسنيميد مع الأمونيا المائية بوليمرا مشتركاً‎ 600: 46 ‏من الأسبارتاميد (إيه . تي . إيه . اسباراجين) ووحدات اسبارتات الأمونيوم بنسبة‎ . ‏تقريباً إلى 60 : 50 تقريباً‎ ‏وتتضمن أمثلة بقيات حمض الأسبارتيك المشتق وحمض الجلوتاميك المشتق مواد جرى‎ ‏فيها ربط مجموعة الكربوكسيل الطليقة ببقية حمض الأسبارتيك أو حمض الجلوتاميك كيميائياً‎ © ‏مع مشتق يحتوي على الأمينو ؛ أو الهيدروكسيل ؛ أو المركابتو لتكوين رابطة أميد ؛ أو إستر ؛‎ . ‏أو ثيو إستر‎ ‏وتوجد أمثلة البوليمرات الحمضية للأحماض الأمينية المحتوية على بقيات حمض‎ ‏الاسبارتيك أو حمض الجلوتاميك المشتقة ؛ المفيدة في طرق هذا الإختراع ؛ في براءعتي‎ ‏الإختراع الأمريكيتين رقمي 00 0,00 ورقم 5,777,788 باسم أهر وآخرون ؛ اللتين‎ Ys ‏تشرحان مشتقات الكيل وأريل أميد عديد اسبارتات مع سلاسل جانبية تحتوي على مجموعة‎ ‏حمض السلفونيك على شقوق الألكيل أو الاريل ؛ وتصف براءة الإختراع الأمريكية رقم‎ ‏باسم جاكو وآخرون ؛ عديدات اسبارتات مشتقة تحمل شقوق تحمل مجموعة أميد ؛‎ 7,97 ‏ومركابتو ؛ وسلفو الكيل أميد وظيفية تتصل إلى عديد الأسبارتات مشتقة تحمل شقوق تحمل‎ ‏مجموعة أميد ؛ ومركابتو وسلفو الكيل أميد وظيفية تتصل إلى عديد الأسبارتات بروابط أميدية‎ VO ‏إلى مجموعات الكربوكسيل العليقة بالبوليمر وتصف براءة الإختراع الأمريكية رقم‎ ‏باسم جاكو وآخرون ؛ عديدات اسبارتات مشتقة حيث تتصل بدائل الأأكيل ؛‎ 4,71, ‏وبدائل الألكيل الوظيفية ؛ والصفات وأوليات الصيغات إلى عديد الأسبارتات بروابط اميدية إلى‎ ‏مجموعات الكروكسيل الطليقة بالبوليمر ؛ وبراءة الإختراع الأمريكية رقم 2,845,785 ؛ باسم‎ ‏إلى وي ء‎ Cp ‏فوجيموتر ؛ التي تصف عديدات اسبارتات مشتقة حيث تتصل مجموعات الكيل‎ ٠ ‏وحدة مونومرية ؛ عديد الأسبارتات بروابط أميدية بمجموعات‎ JO ‏بديل‎ ١ ‏إلى‎ ١05 ‏بنسب من‎ ‏الكربوكسيل الطليقة بالبوليمر ¢ وتدرج الأجزاء المعنية بكل من براءات الإختراع السابقة ضمن‎ : ‏مراجع هذا الإختراع.‎ ‏في‎ og) AY) ‏وتوصف البوليمرات الحمضية الإضافية للأحماض الأمينية المفيدة في‎ ‏-براءة الإختراع الأمريكية رقم 8,179,877 باسم كرونر وأخرون ؛ التي تشرح طريق‎ Yo ‏الأشتقاق عديد السكينيميد مع الأحماض الأمينية بتفاعل عديد السكسنيميد مع الأحماض الأمينية‎ ‏في وسط مائي عند قيمة للرقم الهيدروجين حيث يكون %0 على الأقل من الأحماض الأمينية‎ ‏في صورة الأنمين الطليق ( غير المعالج بروتونياً ) ؛ طلب براءة الإختراع الدولية رقم‎ vo

١٠ ‏؛ باسم جريندل وآخرون ؛ الذي يصف مشتقات لحمض عديد الأسبارتيك بها‎ 45/0 7 ‏مجموعات حمض هيدروكساميك ؛ أثير هيدروكساميك و/أو هيدرازيد في السلسلة الجانبية ؛‎ ‏إلى‎ ١ ‏تتكون بتفاعل عديد السكسنيميد مع الهيدروكسيل أمين ؛ اثيرات الهيدروكسيل امين مع‎

VA ‏إلى‎ ١ ‏أحادي - أحادي الكيل هيدروكسيل ايمنات مع‎ No ‏ذرة ؛ في مجموعة الألكيل‎ 8 ‏آذرة © في مجموعة الالكيل ؛ و/أو الهيدرازين في أوساط مائية أو كحولية عند قيم رقم‎ 5 ‏على الأقل . وتدرج الأجزاء المعينة من كل من براءات الإختراع السابقة ضمن‎ ١ ‏هيدروجيني‎ ‎. ‏مراجع هذا الإختراع‎ وتتضمن أمثلة الشقوق المحتوية على الأمينو ؛ أو الهيدروكسيل ؛ أو المركابتو التي يمكن ربطها مع بقيات حمض اسبارتيك أو حمض الجلوتاميك لتكوين بقيات حمض الأسبارتيك ‎٠‏ المشتقة أو حمض الجلوتاميك المشتقة ؛ دون أن تقتصر على : الهيدرازين ؛ والهيدرازينات المستبدلة بالكيل ,© إلى ‎Cap‏ أو أريل ‎Cs‏ إلى ‎Cro‏ ؛ والهيدروكسيل أمين ؛ والهيدروكسيل أمينات المستبدلة -0 بالكيل ,© إلى ‎Cop‏ ؛ والأحماض الأمينية الطبيعية مثل الألاتين؛ والجليسين؛ والليبوسين ؛ والفينيل الانين ؛ والليسين ؛ والأحماض الأمينية غير الطبيعية مثل حمض +- أمينو كابرويك ؛ أو حمض ؛- أمينو بيوتيريك أو حمض ؟- أمينو بنزويك ؛ أو حمض ؛- أمينو بنزويك ؛ أو حمض ايمينو ثنائي الخليك ؛ وامينات الألكيل ,© إلى ‎Cop‏ ؛ وامينات الأريل مثل انيلين ؛ وامينات الألكيل الثانوية مثل ثنائي ميثيل أمين ؛ أو المورفولين ؛ أو ثنائي ايثيل أمين ؛ أو ‎-N‏ ميثيل سيتيريل أمين ؛ وأمينات الألكيل أو الأريل المستبدل ‎Je‏ ‏التورين؛ أو *- فوسفينوبروبيل حيث ؛ أو حمض ‎gud =f‏ بنزين سلفونيك ؛ والكحولات ,© إلى ‎Cy‏ ؛ والكحولات الأمينية مثل الإيثانول أمين ؛ أو ثنائي ايثانول أمين + أو ثلاثي ايشانول ‎٠‏ أمين ؛ والأمينات الحلقية المتخالفة ؛ مثل ؟- أمينو بيريدين ؛ أو ؟- أمينو بيرازين ؛ أو ‎-١‏ ‎sud‏ ثيازول ؛ أو 7- أمينو ايميدازول ؛ والأمينات الثنائية مثل الايثيلين ‎AE‏ امين ؛ أو سداسي الميثيلين ثنائي أمين ؛ والأمينات الثنائية المعالجة بالألكوكسي مثل ثلاثي ايثلين جليكول ثنائي أمين ؛ والأمينات المعالجة بالألكوكسي مثل أكاسيد عديد الايثلين ذات القمة الأمينية أو أكاسيد عديد البروبيلين ذات القمة الأمينية ؛ وعديدات الهيدروكسيل ‎Jie‏ جليكول الإيثلين ؛ أو ‎Yo‏ جليكول البروبيلين ؛ أو الجليسرين ؛ أو أكاسيد عديد الإيثيلين ؛ أو أكاسيد عديدي البروبيلن = أو السكريات ؛ أو السكريات الأمينية ؛ والفيولات مثل البيوتان ثيول ؛ أو 7- هيدروكسي ايثان ‎(Jn‏ أو = أمينو ايبثان ثيول ؛ والأحماض الهيدروكسي كربوكسيلية ‎Jie‏ حمض الجليكوليك ؛ أو حمض اللاكتيك ؛ أو حمض ؟- هيدروكسي بيوتريك ؛ أو حمض الستريك ؛ أو حمض الطرطريك ؛ أو حمض الساليسيليك . م

البوليمرات الحمضية المفضلة للأحماض الأمينية المفيدة في هذا الإختراع هي تلك البوليمرات التي يكون فيها مجموع بقيات حمض الاسبارتيك وحمض الملوتاميك أكبر من ‎967٠8‏ ‏تقريباً من العدد الإجمالي للبقيات البوليمرية . وأفضل هي البوليمرات حيث يكون مجموع بقيات حمض الاسبارتيك . وحمض الجلوتاميك أكبر من 9690 تقريباً من العدد الاجمالي للبقيات د البوليمرية . والأفضل هي البوليمرات حيث يكون مجموع بقيات حمض الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك أكبر من ‎965٠‏ تقرياب من العدد الاجمالي للبقيات البوليمرية ‎٠‏ ‏جانب أخر لهذا الاختراع هو مستحضر مثبط للقشور والتأكل مقبول بينياً للاستخدام في المنظومات المائية المحتوية على ثاني أكسيد الكربون؛ مثل أبار إنتاج النفط. مستحضرات هذا الاختراع هى مستحضرات مثبطة للتأكل والقشورء مخفضة السمية؛ قابلة للتفكك الحيوي تشتمل ‎Ve‏ على: مركب ثيول أو ثنائي كبريتيد أمينو مثبط بالتركيب: ‎Ry Rs Ra‏ يع ‎١‏ |[ ‎Cc C——NH,‏ 5 7ج ‎H,N——C Cc‏ ‎J‏ | \ ‎p‏ ب 8 ‎Rs R/ 1m Rs‏ حيث تدل ‎(Rg,R7,Re,Rs,R4,R, Rp, Ry‏ بصورة مستقلة؛ على شقوق من المجموعة المعكوسة من الهيدروجين و الكربوكسيل أو ألكيل ,© إلى ‎Cs‏ وأريل ‎Cs‏ إلى ‎:Cio‏ ‎١5‏ وتدل ‎Z‏ على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ورابطة تساهمية؛ وتدل 202 ‎on,‏ على نحو مستقل؛ على ‎oY)‏ أو ؛ وتدل ‎p‏ على صفر أو ‎١‏ ؛ بشرط أن تدل ‎Joep‏ صفر عندما تدل ‎Z‏ على الهيدروجين؛ و بوليمر حمضي أميني يتضمن حمض أميني حمضي. وتقع النسب المفصله لمركب ميثول أو ثنائي كبريتيد الأمينو للبوليمرات الحمضية ‎Yo‏ للاحماض الأمينية؛ المفيدة مستحضرات هذا الاختراع؛ في المدى من ‎٠٠٠١٠١‏ نوعياً إلى ‎١: ٠٠‏ _تقريباً؛ على التوالي؛ على أساس وزني والأفضل أن تكون نسبة مركب ثيول أو ثنائي كبريتييد الأمينو إلى البوليمر الحمضي للحمض الأميني هى ‎٠٠٠:١‏ تقريباً إلسى ‎٠٠:١١‏ ‏تقريباً على التوالي. ويمكن أن يتراوح الرقم الهيدروجيني للمنظومات المائية المحتوية على ثاني أكسيد ‎avo‏

ف الكربون التي تعمل فيها مستحضرات وطرق هذا الإختراع من حوالي ؟ إلى حوالي ‎A‏ ‏والأفضل من حوالي © إلى حوالي 7. ويمكن أيضاً أن تحتوي المنظومة المائية المحتوية على ثاني أكسيد الكربون؛ على كبريتييد الهيدروجين كما ذكر أعلاه.

ويمكن إستخدام طرق ومستحضرات هذا الاختراع بالإشتراك مع إضافات ومواد © مساعده أخرى مستخدمة بصورة شائعة في تطبيقات معالجة المياه وتتضمن؛ دون الإقتصار على؛ مثبطات أخرى للتآكل لاتحتوي على الكبريت مثل الزنك؛ والموليبدات؛ والأمينات الرباعية؛ والإيميدزولينات؛ ومثبطات القشور الأخرى؛ مثل الفوسفات؛ وعديدات الأكريلات؛ وعديدات الماليات؛ والمبيدات الحيوية مثل الأمينات الرباعية؛ ومخاليط 1:7 5 0= كلورو ؟- ميثيل- ¢— أيزوميتازولين- رون و7- ميثيل -؛- أيزوتيازولين-؟ رون؛ وتباع بالاسم ‎٠‏ التجاري كاتون بواسطة شركة روم وهابي؛ فيلادلفياء بنسيلفانيا؛ والمبيدات الحيوية المؤكسده

‎Je‏ الأوزون؛ وفوق أكسيد الهيدروجين؛ والكلور وخافضات التوتر السطحي. وفي الأمثلة التالية ؛ على سبيل المثال لا الحصر ؛ تم شراء مركبات ثيول الأمينو وثنائي كبريتيد الأمينو من سيجما ألدريتش ‎ASB‏ مليووكي؛ ويسكونسين.وجرى إستخدام السيستين والسيستيامين كأملاح ثنائي الهيدروكلوريد وإستخدام السيستيامين كملح الهيدروكلوريد. ‎١‏ وإستخدام السيستيين على أحادي هيدرات أحادي؛ الهيدركلوريد. وإستخدام حمض عديد الاسبارتيك كملح الصوديم وتم تحضيره بالبلمرة الحرارية لحمض الاسبارتيك والتحليل ‎all‏ ‏اللاحق بواسطة هيدروكسيد الصوديوم ليقدم عديداً سبارتات الصوديوم وفقاً للطريقة الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎8,716,0٠0‏ ؛ باسم كوسكان وأخرون.وكان لعديد سبارتات الصوديوم الناتج متوسط وزنى لأوزان الجزئية من 000 إلى ‎٠0٠‏ دالتون تقريباً كما قدر ‎٠‏ بالتحليل الكروماتوجرافي بالاستبعاد الحجمي بإستخدام قياسيات حمض عديد الاكريليك للمقارنة وتراوح الوزن الجزئي العديد إسبارتات الصوديوم الناتج من ‎٠٠٠١‏ إلى ‎ones‏ والتون وفقاً لمقدار القاعدة المائية المستخدمة في التحليل المائي لعديد السكسينميد الوسيط. نتج عن التحليل المائي بواسطة هيدروكسيد زائد عديداًعديدات اسبارتات مخفضة الوزن الجزئي وتم تحضير المستحضرات المثبطة المحتوية على مركبات ثيول أو ثنائي كبريتيد الأمينو والبوليمرات ‎Yo‏ الحمضية للأحماض الأمينية بإذابة المقدار الملائم من ثيول الأمينو أو ثنائي كبريتيد الأمينو في محلول 96560 (وزن/وزن) من البوليمر الحمض للحمض الأميني؛ مع تعديل الرقم الهيدروجيني

‏| حسب الضرورة؛ لتسهيل إنحلال مركبات ثيول الأمينو أو ثنائي كبريتيد الأمينو.

‏وجرى إختبار فاعلية مثبطات التأكل نحو التأكل المعدني بواسطة طريقة مقاومة ‎avo‏

YA

‏إس تي إم- جي-94 ؛ "الممارسة القياسية لإجراء قياسات مقاومة‎ ad ‏الإستقطاب (إنظرء‎ ‏بنسيلفانيا). مقاومة‎ (LAID ‏الاستقطاب الدينامية الجهدية' الجمعة الأمثلية للإختبرات والموادء‎ ‏الاستقطاب الخطية هى أسلوب كهروكيميائي يقيس التيار المستمر خلال السطح البيني‎ ‏للفلز/السائل تحت الدراسة بتسليط فرق جهد كهربي صغير من جهد التأكل ويرتبط متغير التيار‎ .)١ةلداعملا( ‏المستمر بكثافة تيار التأكل بواسطة معادلة ستيون-جيرى‎ © :١ ‏المعادلة‎ ‎— ‏فرق الجهد الكهربي بيتا أ بيتا‎ (— ‏بيتا‎ fay) ‏التيار المستمر (©0 7,2 كثافة تيار التأكل)‎ ‏منحدر تافل انودي‎ - fly ‏حيث‎ ٠ ‏بيتا جب منحدر تافل كاثودي‎ ‏ويتتاسب معدل التأكل طرديا مع كثافة تيار التأكل؛ ويمكن حسابه بإستخدام الطريقة‎ ‏حساب معدلات التأكل‎ " ٠١١ ‏إس تي إم-جي‎ ad ‏(أنظر‎ ٠١ ‏القياسية إيه إس تي إم- جي‎ ‏والمعلومات المرتبطة من القياسات الكهروكيميائية؛ الجمعية الأمريكية للاختبارات والمواد؛‎ . ‏فيلادلفيا ¢ بنسيلفانيا)‎ Yo . ‏وجرى إستخدام إجرائين تجريبين وثيقي الصلة لتقييم فاعلية مثبطات هذا الاختراع‎ ‏الطريقة (أ) هي إجراء معروف بطريقة اختبار الفقاقيع ؛ وتشرح تفاصيله الجوهرية في براءة‎ ‏الإختراع الأمريكية رقم 2,109,177 باسم بنتون وأخرون؛ وتدرج الأجراء المناسبة منها فمن‎ ‏بواسطة و0:)‎ eli a) ‏مراجع هذا الاختراع. ويتضمن الاختبار تشبع محلول ملحي مائي‎ ‏برش غاز ثاني أكسيد الكربون على نمو مستمر في المحلول الملحي؛ وتسخين المحلول الناتج‎ ٠١ ‏مستحضر المحلول الملحي | لاصطناعي المستخدم على‎ Shas ‏5م طول فترة ا لإختبار‎ on ‏في‎ ‏جزء في المليون من الصوديوم؛ و ¥ لام جزء في المليون من البوتاسيوم؛ و 4 جزء‎ 77048 ‏في المليون من الكالسيوم 1+6 جزء في المليون‎ ea 1 + ‏في المليون حتى المغنسيوم‎ ‏جزء في المليون من الكلوريد؛ و١١ جزء في المليون من‎ OFT 5 ‏من البيكربونات؛‎ ‏الكبريتات. وتم تصميم المحلول الملحي الاختباري ليحاكي مياه التكوين من تكوين نفطي من‎ Yo ‏وضع‎ ٠ ١ ‏بحر الشمال. وكان الرقم الهيدروجيني لماء الاختبار في المدى من حوالي ¢ إلى‎ ‏مسبر إختباري مزود بزوج من إلكترودات الاختبار في المحلول الملحي وتم قياس معدل التأكل‎ ‏دقيقة بإستخدام طريقة مقاومة الاستقطاب الخفية. أجريت قياسات معدلات التأكل‎ YL ‏كل‎ ‎vo

بإستخدام مرقاب التآكل الحات رقم الطراز أرسي إس ‎evn‏ وتصنعه أنظمة رورباش كوساسكو؛ سانتا في سبرينجرء كاليفورنيا. أجريت كل الاختيارات على إلكترودات صلب لين 0 . أضيفت المستحضرات المثبطة إلى محلول الاختبار بعد ساعتين من غمر المسير؛ وبعد أن تحقق معدل تأكل ثابت ‎٠٠١‏ كل في العام على الاكل. وكانت فترة الاختبار ‎٠١‏ ساعة © ويسجل في جدول ‎١‏ معدل التأكل النهائي لكل تجربة.

ويستخدم إجراء بديل؛ الطريقة (ب) ؛ المشار ‎Lad Led)‏ بإختبار التآكل الدينامي ؛ إلكتروداً إسطوانياً دواراً ‎Yay‏ من الألكترودات الحاتة. يستخدم دوران الألكترود لمحاكاة التدفق الدينامي و الاضطراب في خط الأنابيب. وجرى ضبط سرعة دوران الألكترود بحيث تحاكي معدل تدفق خطى ١متر/ثانية‏ (3,©قدم/ثانية). وكان مستحضر المحلول الملحي ‎oe‏ درجة ‎٠‏ الحرارة؛ و رش ثاني أكسيد الكربون في تجارب الألكترود الدوار كما في الطريقة جوهرياً. وجرى قياس تيار التأكل على نحو متصل وتخزينه بإستخدام مسجل معطيات بالحساب الألي. جلدت المعطيات وتم حساب معدل التأكل النهائي بإستخدام الطريقة القياسية إيه إس تي ‎>a‏

‎٠١‏ كما وصف أعلاه. وتسجل في جدول ؟ معدلات التأكل النهائية لكل تجربة. جدول ‎-١‏ معدلات التأكل في العام للصلب اللين في وجود وغياب المثبطات ذات قاعدة الثيول

‎٠‏ أمينو-إختبار الفقاقيع (الطريقة أ).

مثال المستحضر المثبط تركيز ‎RAL)‏ | معدل ‎oa‏ ‏(مل في العام) ل حا د بات تسوج لون ‎٠٠٠.‏ إل رن سيد بات ‎rt‏ لزن ‎Ce EY om‏ عد رتت 3 ‎Tr‏ ‏ع عد ‎Cr pe‏ 4 عديد أسبارتات الصوديوم:حمض التيجليكوليك (نسبة | ‎Yo‏ جزء في المليون ‎A,0‏ ‎it‏ وزن/وزن) الوزن الجزئي ‎5500٠0‏ ‏7 عديد أسبارتات الصوديوم:حمض النيوجليكوليك (نسبة 1:74 ‎Yo ١‏ جزء في المليون 8,7 وزن/وزن) الوزن الجزئي ‎#50٠0٠‏ ‎q‏ عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين(نسبة 1:54 وزن/وزن) ‎7*١‏ جزء في المليون 7 الوزن الجزئي ‎Yoon‏ ‎٠‏ ا عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين(نسبة 1:74 وزن/وزن) | ‎YO‏ جزء في المليون ‎$Y‏ ‏الوزن الجزئي ‎vee‏ ‎١ ١١‏ عديد أسبارتات الصوديوم: السميستبين(نسبة ‎٠:4‏ وزن/وزن) ‎Yo ١‏ جزء في المليون 71,4 الوزن الجزئي ‎500٠0‏ ‎wae | ١"‏ أسبارتات الصوديوم: السيستبين(نسبة ‎٠:7 E‏ وزن/وزن) | ‎Ye‏ جزء في المليون 7 الوزن الجزئي ‎Orn‏ ‎yy‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين(نسبة ‎Yo (50/055 ١:44‏ جزء في المليون ‎vg‏ ‏الوزن الجزئي ‎5008٠0‏ ‎١ 4‏ عديد أسبارتات الصوديوم: هيدروكلوريد السيستبين(نسبة ‎YO ١ ٠:4‏ جزء في المليون اه وزن/وزن) الوزن الجزئي ‎٠500٠‏ ‎yo‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: هيدروكلوريد السيستبين(نسبة ‎YO NYE‏ جزء في المليون 4 وزن/وزن) الوزن الجزئي ‎one‏ ‎١‏ عديد أسبارتات الصوديوم: هيدروكلوريد السيستبين(نسبة 1:14 ‎7*١‏ جزء في المليون ‎Y,0‏ ‏وزن/وزن) الوزن الجزئي ‎500٠‏ ‎ave‏

ص جدول ؟- معدلات التأكل بأعلى في العام للصلب اللين في وجود وغياب مثبطات ثيول وثنائي كبريتيد الأمينو -الإختبار الدينامي (الطريقة ب) مثال ل - » أل ‎A‏ } تركيز أل ‎A‏ | معدل التأكل ‎od)‏ ‏العام) ‏ل لدان ‎oe‏ قل يتيك إل مين ‎١ vg‏ عديد أسبارتات الصوديوم : السيستبين (نسبة 1:4 ‎To ١‏ جزء في المليون ل وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎50٠٠‏ ‎ae Yo‏ أسبارتات السصوديوم : السيستبين ‎da)‏ 8 جزء في المليون ¢ , >4 وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎80٠0٠‏ ‎vy‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين (إنسبة ‎١ ١:74‏ *؟ جزء في المليون لا وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎50٠0٠‏ ‎yy‏ | عديد أسبارتات الصوديوم : السيستبين (نسبة 0 ‎١ ١:70‏ *؟ جزء في المليون ‎٠١‏ ‏وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎500٠9‏ ‎YA‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين (نسبة ‎To Vion‏ جزء في المليون 8 وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎٠00٠0‏ ‎vg‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين (إنسبة 6 | ‎Yo‏ جزء في المليون ‎١4‏ ‏وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎50٠٠‏ ‏.م | عديد أسبارتات الصوديوم: السيستبين (نسبة 6 ‎Yo ١‏ جزء في المليون 4 وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎Ore‏ ‎py‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: ثنائي هيدروكلوريد السيستبين (نسبة | *؟ جزء في المليون أ 4 وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎٠0٠٠‏ ‎py‏ | عديد أسبارتات الصوديوم: ثنائي هيدروكلوريد السيستبين ‎ui)‏ *؟ جزء في المليون 1" 4 وزن/وزن)الوزن الجزئي ‎50٠٠0‏ ‎avo‏

YY

Y,4 ‏عديد أسبارتات الصوديوم: ثنائي هيدروكلوريد السيستبين (نسبة | *؟ جزء في المليون‎ | © 0 ‏ل ا‎ ‏تشير الامثلة من 7 الى 5 في جدول ١؛ يقدم عديد أسبارتات الصوديوم؛ بتركيز‎ LS ‏جزء في المليون؛ وقاية عن التأكل إلى حد حوالي ٠لاإلى 9680 بالمقارنة لعدم وجود الثبط‎ YO ‏معدل‎ (AJL) ‏وبالمقارنة؛ قدم مثبط تيول الأمينو-السيستيين‎ ٠ ‏في إختبار الفقاقيع‎ )١لاثم(‎ ‏جزء في المليون. وهو يكافئ تثبيط للتأكل حوالي‎ Yo ‏تأكل 4,؟مل في العام عند تركيز‎ ‏فائدة أداء مخاليط ثيولات الأمينو مع البوليمرات الحمضية‎ ١3-4 ‏9697.وتوضع الأمثلة‎ © ‏للأحماض الأمينية المشتملة على عديداً سبارتات الصوديوم. وفي كل الحالات؛ لوحظت‎ ‏الإنخفاضات في معدل التأكل؛ حتى عند إستخدام تركيزات مخفضة نسبياً حتى يول الأمينو‎ ‏نفس التأثير لثيول الأمينو السيستيامين بالاشتراك مع عديد‎ ١١ ‏وتوضح الامثلة من ؛١ الى‎ ‏الاسبارتات. وبالمقارنة؛ كانت مجموعات عديداً سبارتات الصوديوم مع حمض الثيوجليكوليك؛‎ .٠١ ‏مثالية من المجموعات في الأمثلة من 4 الى‎ Ji 707 ‏في مثالى‎ ٠ ‏أداء كل من ثيولات الأمينو وثنائي‎ Y ‏في جدول‎ YY ‏الى‎ ١4 ‏وتوضح الأمثلة من‎ ‏كبريتيدات الأمينو كمثبطات للتأكل في الاختبار الدينامي وبالمقارنة مع حمض‎ ‏الثيوجليكوليك(تثبيط 0 968؛ مثال8١) © الذي إستخدم كمثبط للتأكل من تطبيقات إنتاج النفط ؛‎ ‏قدمت ثبلات وثنائي كبريتيدات الأمينو جميعها تثبيطاً للتأكل (تثبيط 1697-91) وتوضح‎ ‏أنه يمكن تحقيق التثبيط الفعال للتأكل عن طريق جمع عديد الاسبارتات‎ load 78-7 ‏الأمثلة ؛‎ Vo ‏يتم توضيح درجة تثبيط التأكل‎ PY ‏مع مثبط ثيول الأمينو (السيستبين). وفي الأمثلة‎ ‏المرتفعة نسبياً لمخاليط بوليمر الحمض الأميني (عديد الأسبارتات) مع النسب المنخفضة نسبياً‎ ‏من مثبطات ثنائي كبريتيد الأمينو (السيستين و السيستامين).‎ ‏وبالإضافة إلى تأثيرها المثبط للتأكل ؛ فأن مستحضرات هذا الاختراع التي تتضمن‎ ‏.مركب ثيول أمينو أو ثنائي كبريتيد أمينو مع بوليمر حمضي لحمض اميني مفيدة أيضاً‎ ٠ ‏كمثبطات للقشور المعدنية ؛ ولا يؤثر وجود مركبات ثيول أو ثنائي كبريتيد الأمينو بدرجة‎ ‏ملحوظة على قدرة مكون الحمض الأميني الحمضي على تثبيط القشور . فمثلا ؛ جرى اختبار‎ ‏وهيدروكلوريد‎ (00 ve ‏مستحضر يستمل على عديد اسبارتات الصوديوم ( الوزن الجزيثي‎ ‏اختبار قياسي لتثبيط قشور‎ (YR ‏كما في جدول ؟ ؛ مثال‎ ( ١ : YE ‏السيسيتامين بنسبة‎ ‏كربونات الكالسيوم واظهر عدم وجود أي اختلاف في الاداء عن عديد الاسبارتات وحده وكفائدة‎ YO ‏آداء اضافية ؛ لاتتعارض مستحضرات هذا الإختراع أيضاً مع الطريقة المستخدمة لفصل المسار‎

Claims (1)

1. أ عناصر الحماية ‎١ ١‏ - طريقة لتثبيط تآكل المعادن الحديدية في منظومة مائية تحتوي على ثاني أكسيد الكربون ؛ : تتضمن : ‎Y‏ اضافة مقدار مثبط للتآكل من مركب ثيول أو ثنائي كبريديتيد أمينو متبط للتركيب الى 1 المنظومة المائية . ‎Ra Ry Rs Ra‏ ‎HP] ٠‏ ‎Rs/. Ro 0 1‏ كرا ‎Re‏ ‏1 حيث تدل ‎Ruse Ryse Ry 5¢ Ry‏ + وي ‎Rese‏ ؛ وبعا ؛ وها ؛ على نحو مستقل

   ل . على شقوق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ؛ والكربوكسيل ؛ والكيل ‎Cr‏ إلى ‎Cis‏ ‎A‏ » وآريل ‎Cs‏ إلى ‎Cio‏ ‏4 وتدل ‎Z‏ على شق من المجموعة المكونة من الهيدروجين ورابطة تساهمية ؛ ‎٠١‏ وتدل 20 و ‎on‏ على نحو مستقل ؛ على ‎١‏ ء أو 7 )أو ‎CY‏ ‎١‏ وتدل ‎p‏ على صفر أو ‎١‏ ؛ بشرط أن تدل ‎p‏ على صفر عندما تدل ‎Z‏ على الهيدروجين ‎٠‏ ‎١‏ 7 - طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يُضاف مركب ثيول أو ثنائي كبريتيد أمينو الى المنظومة "- المائية المنكورة بمقدار بحيث يكون تركيزه في مدى من حوالي ‎١/١‏ الى ‎٠٠٠١‏ جزء في 1 المليون على أساس الوزن . ‎١‏ © - طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتم اختيار مركب ثيول الأمينو أو ثنائي كبريتيد الأمييو ‎Y‏ من المجموعة المكونة من سيستيين ؛ سيستين ؛ سيستيامين ؛ سيستامين وأملاحهم . ‎١‏ 4 - طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يكون الرقم الهيدروجيني للمنظومة المائية المذكورة في ‎Y‏ مدى من حوالي ‎AY‏ حوالي ‏ . )0 - طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتم اضافة المقدار المثبط للتآكل الى المنظومة المائية التي "> تحتوي اضافياً على كبريتيد الهيدروجين . ‎١ ١‏ - طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ تتضمن أيضاً خطوة اضافة مشتقات منتقاة من المجموعة ‎١‏ المكونة من مثبطات للتاكل ؛ بيوسيدات ؛ خافضات توتر سطحي ومثبطات لبلقشور 1 ومخاليطها الى المنظومة المائية . ‎ayo‏

   Yo ‏؛ تتضمن أيضاً خطوة اضافة مقدار مثبط للتآكل والقشور من‎ ١ ‏طريقة عنصر الحماية‎ - 7 ١ ‏بوليمر حمض أميني حمضي الى المنظومة المائية.‎ Y ‏؛ حيث يشمل بوليمر الحمض الأميني الحمضي ¢ حمض‎ ١ ‏طريقة عنصر الحماية‎ - + ١ . ‏اسبارتيك ¢ حمض جلوتاميك أو أملاحهما‎ Y ‏حيث يتم انتقاء بوليمر الحمض الأميني الحمضي من المجموعة‎ V ‏طريقة عنصر الحماية‎ - + ١ ‏المكونة من حمض عديد اسبارتيك ؛ حمض عديد جلوتاميك وبوليمر مشترك كتلي أو‎ Y : ‏عشوائي يحتوي على‎ 7 ‏أ ) شق واحد على الأقل مشتق من حمض أميني منتقى من المجموعة المكونة من حمض‎ ‏الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك ؛ و‎ ° ‏ب ) واحد أو أكثر من المونومرات المشتركة المنتقاه من المجموعة المكونة من‎ 1 ‏الأحماض الكربوكسيلية والأنهيدريدات عديدة القاعدية ؛ والأحماض الدهنية ؛ والأحماض‎ 7 ‏الهيدرو كربوكسيلية عديدة القاعدية ؛ والأحماض عديدة الهيدروكربوكسيلية أحادية‎ A ‏وعديدات الأمينات ؛ و أمينات‎ ٠ ‏والأمينات ؛ والأمينات الثنائية والثلاثية‎ ةيدعاقلا‎ 9 ‏الهيدروكسي الكليل ؛ والكربوهيدرات ؛ والأحماض الكربوكسيلية السكرية ؛ والأحماض‎ ٠١ ‏الأمينية ؛ والأحماض الأمينو كبروكسيلية غير المكونة للبروتين ؛ واللاكتامات ؛‎ ١١ ‏واللاكتونات ؛ وثنائيات الهيدروكسيل ؛ وثلاثيات الهيدروكسيل ؛ وعديدات الهيدروكسيل ؛‎ VY ‏والأحماض الكربوكسيلية الثنائية والكربوكسيلية الثلاثية غير المشبعة ؛ والأحماض‎ VY ‏الكربوكسيلية الأحادية غير المشبعة؛ وبقيات حمض الأسبارتيك المشتقة ؛ وبقيات حمض‎ VE ‏الجلوتاميك المشتقة ؛ حيث يكون مجموع بقيات حمض الأسبارتيك و/أو الجلوتاميك‎ Vo ٠ ‏على الأقل من العدد الإجمالي للبقيات في البوليمر‎ %Y ‏حوالي‎ 11 ‏طريقة عنصرالحماية 7 ؛ حيث يكون بوليمر الحمض الأميني الحمضي ؛ حمض عديد‎ - ٠١ ١ . ‏اسبارتيك أو ملحه‎ Y ‏؛ حيث يُضاف بوليمر الحمض الأميني الحمضي بمقدار بحيث‎ ١7 ‏طريقة عنصرالحماية‎ - ١١ ١ ‏جزئ في‎ ٠٠٠١ ‏الى حوالي‎ ١ ‏يكون تركيزه في المنظومة المائية في مدى من حوالي‎ Y ٠,١ ‏المليون» ويكون تركيز مركب ثيول أمينو أو ثنائي كبريتيد أمينو في مدى من حوالي‎ 1

   : . ‏جزء في المليون‎ ٠٠٠١ ‏الى حوالي‎ ‏طريقة عنصرالحماية 7 ؛ حيث يكون لبوليمر الحمض الأميني الحمضي وزن جزيئي‎ - ١١ ١ . ‏دالتون‎ ٠٠١ vee ‏متوسط في مدى من الى‎

   ‎١“ ١‏ - طريقة عنصرالحماية ‎١‏ ؛ حيث يكون لبوليمر الحمض الأميني الحمضي وزن جزيئي في مدى من ‎٠٠٠١‏ الى ‎٠٠ ٠٠٠‏ دالتون . ‎١4 ١‏ - طريقة عنصرالحماية ‎١7‏ ؛ تتضمن ‎Loaf‏ خطوة اضافة مقادير فعالة من مشتقات اضافية ‎Y‏ منثقاة من المجموعة المكونة من مثبطات التآكل والبيوسيدات وخافضات التوتر السطحي ‎v‏ ومثبطات القشور الى المنظومة المائية. ‎vo‏