FR2754256A1 - Nouveaux derives 1,2-diarylmethylenes, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations en therapeutique - Google Patents
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- 0 CCCCC(C)(CCCC(C)C*C*(C)*)[C@](CCC1)C=C1C=C Chemical compound CCCCC(C)(CCCC(C)C*C*(C)*)[C@](CCC1)C=C1C=C 0.000 description 2
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- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
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- C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
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- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
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Abstract
La présente invention concerne les dérivés de formule: (CF DESSIN DANS BOPI) et leur utilisation en thérapeutique notamment comme médicaments à propriétés anti-inflammatoires et antalgiques.
Description
La présente invention concerne en tant que produits nouveaux, les dérivés diarylméthylènes de formule générale (I) ci-dessous et leurs sels d'addition, en particulier, les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
Une des voies de biotransformation de l'acide arachidonique est la voie de la cyclooxygénase; elle permet la transformation de l'acide arachidonique en PGG2 puis en PGH2. Des travaux récents sur le clonage et le séquençage de la cyclooxygénase ont permis de mettre en évidence chez plusieurs espèces et chez l'homme en particulier, deux isoenzymes la cyclooxygénase-l (COX-1) et la cyclooxygénase 2 (COX-2). La première est une enzyme constitutive, exprimée dans la plupart des tissus, alors que la seconde qui est exprimée dans quelques tissus comme le cerveau, est inductible dans la plupart des tissus par de nombreux produits, en particulier par les cytokines et les médiateurs produits au cours de la réaction inflammatoire. Chaque enzyme joue un rôle différent et l'inhibition de
COX-1 ou de COX-2 va provoquer des conséquences qui ne sont pas identiques.
COX-1 ou de COX-2 va provoquer des conséquences qui ne sont pas identiques.
L'inhibition de COX- 1 provoquera une diminution des prostaglandines participant à l'homéostasie ce qui peut entraîner des effets secondaires . L'inhibition de
COX-2 provoquera une diminution des prostaglandines produites en situation d'inflammation. Ainsi l'inhibition sélective de COX-2 permet d'obtenir un agent antiinflammatoire bien toléré.
COX-2 provoquera une diminution des prostaglandines produites en situation d'inflammation. Ainsi l'inhibition sélective de COX-2 permet d'obtenir un agent antiinflammatoire bien toléré.
Les composés de l'invention permettent d'obtenir cette inhibition sélective. En conséquence, les composés en question présentent un profil pharmacologique très intéressant dans la mesure où ils sont doués de propriétés anti-inflammatoires et antalgiques tout en étant remarquablement bien tolérés notamment au niveau gastrique. ns seront particulièrement indiqués pour le traitement des phénomènes inflammatoires et pour le traitement de la douleur.
On peut citer par exemple, leur utilisation dans le traitement de l'arthrite, notamment l'arthrite rhumatoïde, la spondylarthrite, l'arthrite de la goutte, l'osthéoarthrite, l'arthrite juvénile, les maladies auto immunes, le lupus érythèmateux. Ils seront également indiqués pour le traitement de l'asthme bronchique, des dysménorrhées, des tendinites, des bursites, des inflammations dermatologiques telles que le psoriasis, l'eczéma, les brûlures, les dermatites. Ils peuvent également être utilisés pour le traitement des inflammations gastro intestinales, la maladie de Crohn, les gastrites, les colites ulcératives.
Leurs propriétés antalgiques permettent en outre leur utilisation dans tous les symptômes douloureux notamment dans le traitement des algies musculaires, articulaires ou nerveuses, des douleurs dentaires, des zonas et des migraines, dans le traitement des affections rhumatismales, des douleurs d'origine cancéreuse, mais aussi à titre de traitements complémentaires dans les états infectieux et fébriles.
La présente invention concerne également le procédé de préparation des dits produits et leurs applications en thérapeutique.
Ces dérivés diarylméthylènes sont caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale (I):
Formule (I) dans laquelle:
R représente: - un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical halogénoalkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement -NH2,
A représente: - un cycle aromatique:
R représente: - un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical halogénoalkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement -NH2,
A représente: - un cycle aromatique:
dans lequel X1, X2 et X3 représentent indépendamment: - l'atome d'hydrogène, - un atome d'halogène, - un radical allyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical O-alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical trifluorométhyle, ou encore deux d'entre eux peuvent former ensemble un groupement méthylène dioxy,
A peut également représenter un hétérocycle thiophène ou pyridine
dans lequel X1, X2 et X3 ont la même signification que ci-dessus,
Y représente: - un groupement -CO2R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement CH2OH ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
A peut également représenter un hétérocycle thiophène ou pyridine
dans lequel X1, X2 et X3 ont la même signification que ci-dessus,
Y représente: - un groupement -CO2R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement CH2OH ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
Dans la description et les revendications, on entend par alkyle inférieur une chaîne hydrocarbonée ayant de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée.
Un radical alkyle inférieur est par exemple un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle.
Par radical halogénoalkyle inférieur, on entend un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone dont 1 à 7 atomes d'hydrogène ont été substitués par 1 à 7 atomes d'halogène. Un radical halogénoalkyle inférieur est par exemple un radical trifluorométhyle, un radical trifluoro-2,2,2 éthyle, un radical pentafluoroéthyle, un radical difluoro-2,2 trifluoro 3,3,3 propyle, un radical heptafluoropropyle, un radical chlorométhyle ou bromométhyle.
On entend par halogène un atome de chlore, de brome, d'iode ou de fluor.
Avantageusement, les dérivés conformes à l'invention sont les dérivés de formule (I) précitée dans laquelle:
R représente: - un radical méthyle, - un groupement -NH2,
A représente un cycle aromatique:
R représente: - un radical méthyle, - un groupement -NH2,
A représente un cycle aromatique:
dans lequel X1 et X2 représentent indépendamment: - l'atome d'hydrogène, - un atome d'halogène,
Y représente: - un groupement -C02R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone.
Y représente: - un groupement -C02R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone.
Avantageusement, dans le cadre de la présente invention, on utilisera un composé de formule (I) dans laquelle l'une au moins des conditions suivantes est réalisée: - R représente un radical méthyle ou un groupement -NHz - A représente un cycle aromatique:
dans lequel Xi représente un atome de chlore ou un atome de fluor et X2 représente l'atome d'hydrogène ou un atome de chlore, - Y représente un groupement -COOC2H5 ou un groupement COOH qui peut être salifié.
Les composés de l'invention particulièrement préférés sont ceux qui sont choisis parmi les composés suivants: (Z)-3-(3,5-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2propénoate d'éthyle
Sel de sodium de l'acide (E)-3-(4-fluorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-(2 hydroxyéthyl)- 2-propénoique
Acide (E)-3- (4-fluorophényl)- 3- (4-sulfamoylphényl)- 2- (2hydroxyéthyl)- 2- propénoïque
Sel de sodium de l'acide (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2- (2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque
Selon l'invention, les composés de formule (I) peuvent être synthétisés de la façon suivante:
Par une réaction de Friedel et Craft du chlorure d'acide de formule (II) A-COCl
Formule (II)
dans laquelle A est défini comme ci-dessus, sur un alkyl ou halogéno alkylthiophénol de formule
Par une réaction de Friedel et Craft du chlorure d'acide de formule (II) A-COCl
Formule (II)
dans laquelle A est défini comme ci-dessus, sur un alkyl ou halogéno alkylthiophénol de formule
dans laquelle R' représente un radical alkyle inférieur ou halogénoalkyle inférieur, on obtiendra les cétones de formule (III)
dans laquelle A et R' sont définis comme ci-dessus,
Par traitement de ces cétones, par un agent oxydant comme par exemple l'acide métachloroperbenzoïque ou le perborate de sodium, on obtiendra les composés de formule (IV)
Par traitement de ces cétones, par un agent oxydant comme par exemple l'acide métachloroperbenzoïque ou le perborate de sodium, on obtiendra les composés de formule (IV)
Formule (IV)
dans laquelle A et R'sont définis comme ci-dessus,
Par traitement de ces cétones de formule (IV) avec un ester de l'acide succinique de formule R',OOCCHiCHzCOOR'I, dans laquelle R', est un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, selon la réaction de Stobbe dans le ter-butanol en présence de ter-butylate de sodium ou de potassium ou dans le toluène en présence d'hydrure de sodium, on obtiendra un mélange de deux stéréoisomères de formule (V) et (V'):
dans laquelle A et R'sont définis comme ci-dessus,
Par traitement de ces cétones de formule (IV) avec un ester de l'acide succinique de formule R',OOCCHiCHzCOOR'I, dans laquelle R', est un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, selon la réaction de Stobbe dans le ter-butanol en présence de ter-butylate de sodium ou de potassium ou dans le toluène en présence d'hydrure de sodium, on obtiendra un mélange de deux stéréoisomères de formule (V) et (V'):
Formule (V) Formule (V') dans lesquelles A, R' et R', sont définis comme ci-dessus.
Ces deux stéréoisomères peuvent être séparés par recristallisation fractionnée du mélange ou par recristallisation fractionnée d'un sel de l'acide, comme un sel de sodium, potassium ou d'amine en particulier d'une amine optiquement active comme la R-(+)-l-phényléthylamine ou la S-(-)-lphényléthylamine.
La réduction sélective de la fonction acide des produits de formule (V), ainsi séparés par exemple par action du borane ou du complexe borane/sulfure de méthyle dans un solvant comme le tétrahydrofurane, conduira aux alcools esters de formule (I):
dans laquelle Y représente le groupement -COOR', et A et R' sont définis comme ci-dessus.
Par hydrolyse de la fonction ester par la soude dans l'éthanol au reflux par exemple, on obtiendra les dérivés de formule (I)
dans laquelle Y représente le groupement -COOH et A et R' sont définis comme ci-dessus.
Les composés de formule (I) dans laquelle R représente un groupement
-NH2 peuvent être préparés selon le schéma réactionnel suivant, dans lequel Ph représente un groupement phényl, R', est défini comme ci-dessus et Z représente un radical MgBr lorsque A est un noyau dérivé de phényle ou thiophène et Li lorsque A est un noyau dérivé de pyridyle:
-NH2 peuvent être préparés selon le schéma réactionnel suivant, dans lequel Ph représente un groupement phényl, R', est défini comme ci-dessus et Z représente un radical MgBr lorsque A est un noyau dérivé de phényle ou thiophène et Li lorsque A est un noyau dérivé de pyridyle:
<tb> <SEP> PhCH2S'
<tb> <SEP> PhCH2StCN <SEP> + <SEP> A-z <SEP> + <SEP> A--Z <SEP> ÉÇo
<tb> <SEP> A
<tb> <SEP> 1 ) <SEP> C12 <SEP> t <SEP> HNSO2 <SEP> succinate <SEP> d'alkyle <SEP> inférieur
<tb> <SEP> w <SEP> (réaction <SEP> de <SEP> StobbJ
<tb> <SEP> 2"tNH2
<tb> <SEP> A
<tb> t-HNS02 <SEP> t-H[NS02
<tb> <SEP> k <SEP> '' <SEP> COOH <SEP> COOR',
<tb> <SEP> A <SEP> COOL'1 <SEP> A <SEP> COOH
<tb>
Formule (VI) Formule (VI')
Les composés de formule (VI) seront séparés et réduits de la même manière que les composés de formule (V) pour conduire aux composés de formule (VII)
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Formule (VI) Formule (VI')
Les composés de formule (VI) seront séparés et réduits de la même manière que les composés de formule (V) pour conduire aux composés de formule (VII)
Formule (VII)
dans laquelle A et R'1 sont définis comme ci-dessus,
les composés de formule(VII) seront traités par l'acide trifluoroacétique au reflux pour conduire aux dérivés lactones de formule (VIII)
dans laquelle A et R'1 sont définis comme ci-dessus,
les composés de formule(VII) seront traités par l'acide trifluoroacétique au reflux pour conduire aux dérivés lactones de formule (VIII)
Formule (VIII)
dans laquelle A est défini comme ci-dessus,
Les composés de formule (VIII) seront hydrolysés en milieu basique pour conduire aux composés de formule (I) dans laquelle R représente le groupement
NH2 et Y le groupement COOH.
dans laquelle A est défini comme ci-dessus,
Les composés de formule (VIII) seront hydrolysés en milieu basique pour conduire aux composés de formule (I) dans laquelle R représente le groupement
NH2 et Y le groupement COOH.
Les composés de l'invention de formule (I) dans laquelle R représente un groupement NH2 peuvent être également obtenu à partir des dérivés correspondants de formule (I) dans laquelle A et Y sont définis comme ci-dessus et
R représente le groupement méthyle par l'une quelconque des méthodes de transformation des méthylsulfones en sulfonamides connues de la littérature comme par exemple, celle décrite dans Tetrahédron Letters, 1994, vol. 39, nO 35, 7201 et qui consiste à faire réagir les méthylsulfones avec une base et un trialkylborane dans un solvant organique comme le tétrahydrofurane au reflux suivi de l'action de l'acide hydroxylamine O-sulfonique.
R représente le groupement méthyle par l'une quelconque des méthodes de transformation des méthylsulfones en sulfonamides connues de la littérature comme par exemple, celle décrite dans Tetrahédron Letters, 1994, vol. 39, nO 35, 7201 et qui consiste à faire réagir les méthylsulfones avec une base et un trialkylborane dans un solvant organique comme le tétrahydrofurane au reflux suivi de l'action de l'acide hydroxylamine O-sulfonique.
Les composés de formule (I) dans laquelle Y représente un groupement -COOR1 pourront être obtenus à partir des dérivés correspondants dans laquelle Y représente un groupement -COOH par estérification selon les méthodes connues, par exemple par traitement avec un alcool en présence de, gaz chlorhydrique au reflux.
Les composés de formule (I) dans laquelle Y représente un groupement -CH20H pourront être obtenus à partir des composés correspondants de formule (I) dans laquelle Y représente un groupement -COOR1, par réduction selon les méthodes connues de l'homme de l'art, comme par exemple l'action d'un borohydrure ou de l'hydrure double d'aluminium et de lithium dans le tétrahydrofurane.
Les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables, sont des inhibiteurs de cyclooxygénase-2 et sont doués d'une très bonne activité antiinflammatoire et analgésique associée à une excellente tolérance en particulier gastrique.
Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a également pour objet, à titre de médicaments, les produits tels que définis par la formule (I) ci-dessus, ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
Les sels d'addition de certains composés de formule (I) en particulier ceux qui possèdent une fonction acide peuvent s'obtenir par réaction de ces composés avec une base ou avec un amino acide suivant une méthode connue en soi. Parmi les bases utilisables, on peut citer la soude, la potasse, le carbonate de potassium ou de sodium, le bicarbonate de potassium ou de sodium, et parmi les amino acides, la lysine par exemple.
Ainsi, l'invention couvre également une composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) tel que précédemment défini ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable incorporé dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
Ces compositions peuvent être administrées par voie buccale, rectale, par voie parentérale, par voie transdermique, par voie oculaire, par voie nasale ou par voie aunculaire.
Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les systèmes transdermiques, les collyres, les aérosols et sprays et les gouttes auriculaires. Elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif, constitué par une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) défini comme ci-dessus ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, la polyvidone, les dérivés de la cellulose, le beurre de cacao, les glycérides semi-synthétiques, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les gels de silicone, certains polymères ou copolymères, les conservateurs, arômes et colorants.
L'invention couvre encore une composition pharmaceutique à activité anti-inflammatoire et antalgique permettant notamment de traiter favorablement les phénomènes inflammatoires et la douleur caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) précitée ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable incorporé dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation, on prépare une composition pharmaceutique à activité anti-inflammatoire et antalgique permettant notamment de traiter favorablement les différentes inflammations et la douleur.
Selon une variante de réalisation, on prépare une composition formulée sous forme de gélules ou de comprimés dosés de 1 mg à 1000 mg ou sous forme de préparations injectables dosées de 0,1 mg à 500 mg. On pourra également utiliser des formulations sous forme de suppositoires, pommades, crèmes, gels, des préparations en aérosols, des préparations trrnsdermiques ou des emplâtres.
L'invention couvre encore un procédé de traitement thérapeutique des mammifères, caractérisé en ce qu'on administre à ce mammifère une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) telle que précédemment définie ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable. Selon une variante de réalisation de ce procédé de traitement, le composé de formule (I), soit seul, soit en association avec un excipient pharmaceutiquement acceptable, est formulé en gélules ou en comprimés dosés de 1 mg à 1000 mg pour l'administration par voie orale, ou sous forme de préparations injectables dosées de 0,1 mg à 500 mg ou encore sous forme de suppositoires, pommades, crèmes, gels ou de préparations en aérosols.
Ce procédé permet notamment de traiter favorablement les phénomènes inflammatoires et la douleur.
En thérapeutique humaine et animale, les composés de formule (I) et leurs sels peuvent être administrés seuls ou en association avec un excipient physiologiquement acceptable sous forme quelconque, en particulier par voie orale sous forme de gélules ou de comprimés ou par voie parentérale sous forme de soluté injectable. D'autres formes d'administration comme suppositoires, pommades, crèmes, gels ou des préparations en aérosols peuvent être envisagées.
Comme il ressortira clairement des essais de pharmacologie donnés en fin de description, les composés selon l'invention peuvent être administrés en thérapeutique humaine dans les indications précitées par voie orale sous forme de comprimés ou gélules dosés de 1 mg à 1000 mg ou par voie parentérale sous forme de préparations injectables dosées de 0,1 mg à 500 mg en une ou plusieurs prises journalières pour un adulte de poids moyen 60 à 70 kg.
En thérapeutique animale la dose journalière utilisable se situe entre 0,1 mget 100 mg par kg.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture qui va suivre de quelques exemples nullement limitatifs, mais donnés à titre d'illustration.
Exemple 1: 4-chloro-4'-méthylthiobenzophénone
Formule (III): A = 4-chlorophényl, R' = CH3
A une solution de 105.8 g (0.852 mole) de thioanisole et 156.52 g (0.894 mole) de chlorure de 4-chlorobenzoyle dans 600 ml de dichlorométhane, sont ajoutés 130.6 g (0980 mole) de chlorure d'aluminium en maintenant la température entre 00C et 5"C. Le mélange est ensuite agité 2 heures à température ambiante puis laissé reposer une nuit et chauffé au reflux pendant 6 heures. Après refroidissement le mélange est versé sur une solution glacée d'acide chlorhydrique diluée. Après décantation, la phase aqueuse est lavée avec du dichlorométhane et les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium puis évaporées sous vide pour donner 196.8 g de 4-chloro-4'-méthyl thiobenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion l340C.
Formule (III): A = 4-chlorophényl, R' = CH3
A une solution de 105.8 g (0.852 mole) de thioanisole et 156.52 g (0.894 mole) de chlorure de 4-chlorobenzoyle dans 600 ml de dichlorométhane, sont ajoutés 130.6 g (0980 mole) de chlorure d'aluminium en maintenant la température entre 00C et 5"C. Le mélange est ensuite agité 2 heures à température ambiante puis laissé reposer une nuit et chauffé au reflux pendant 6 heures. Après refroidissement le mélange est versé sur une solution glacée d'acide chlorhydrique diluée. Après décantation, la phase aqueuse est lavée avec du dichlorométhane et les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium puis évaporées sous vide pour donner 196.8 g de 4-chloro-4'-méthyl thiobenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion l340C.
Exemple 2: 4-chloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone
Formule (IV): A = 4-chlorophényl, R' = CH;
A une solution de 40 g (0.152 mole) de 4-chloro-4'-méthylthio benzophénone, préparé à l'exemple 1, dans 700 ml de dichlorométhane, sont ajoutés 82.6 g (0.335 mole) d'acide 3-chloroperbenzoïque à 70 % en maintenant la température en dessous de 5"C. Le mélange est ensuite agité à température ambiante pendant 4 heures et les cristaux sont filtrés. Le filtrat est lavé avec une solution de carbonate de sodium, puis séché sur sulfate de magnésium et évaporé sous vide pour donner 42.5 g de 4-chloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion 1760C.
Formule (IV): A = 4-chlorophényl, R' = CH;
A une solution de 40 g (0.152 mole) de 4-chloro-4'-méthylthio benzophénone, préparé à l'exemple 1, dans 700 ml de dichlorométhane, sont ajoutés 82.6 g (0.335 mole) d'acide 3-chloroperbenzoïque à 70 % en maintenant la température en dessous de 5"C. Le mélange est ensuite agité à température ambiante pendant 4 heures et les cristaux sont filtrés. Le filtrat est lavé avec une solution de carbonate de sodium, puis séché sur sulfate de magnésium et évaporé sous vide pour donner 42.5 g de 4-chloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion 1760C.
Exemple 3: Acide (Z)-3-éthoxycarbonyl-4-(4.chlorophényl)-4-(4-méthane
sulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 4-chlorophényl, R' = CH,, R'l = C2H5
Dans 2.5 litres de t-butanol sont successivement ajoutés 341.5 g (1.16 moles) de 4-chloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone, préparé à l'exemple 2, 310 ml (1.85 moles) de succinate d'éthyle et 195.5 g (1.74 moles) de t-butylate de potassium. La température s'élève à 40-450C, le mélange est agité pendant 7 heures à température ambiante après la fin de l'effet exothermique puis versé sur de l'eau glacée. Après acidification par l'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3, le mélange est extrait à l'éther éthylique. La phase organique est lavée à l'eau puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide. L'huile obtenue est dissoute dans l'éther éthylique puis laissée une nuit à température ambiante. Les cristaux formés sont essorés et séchés pour donner 102 g d'acide (Z) -3-éthoxy carbonyl-4-(4-chlorophényl)-4-(4-méthanesulfonylphényl)-3-buténolque sous forme de cristaux de point de fusion 184-1 860C après recristallisation dans l'isopropanol. L'évaporation du filtrat permet de récupérer 219 g d'un mélange composé de 82 % d'isomère (E) et de 18 % d'isomère (Z).
sulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 4-chlorophényl, R' = CH,, R'l = C2H5
Dans 2.5 litres de t-butanol sont successivement ajoutés 341.5 g (1.16 moles) de 4-chloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone, préparé à l'exemple 2, 310 ml (1.85 moles) de succinate d'éthyle et 195.5 g (1.74 moles) de t-butylate de potassium. La température s'élève à 40-450C, le mélange est agité pendant 7 heures à température ambiante après la fin de l'effet exothermique puis versé sur de l'eau glacée. Après acidification par l'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3, le mélange est extrait à l'éther éthylique. La phase organique est lavée à l'eau puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide. L'huile obtenue est dissoute dans l'éther éthylique puis laissée une nuit à température ambiante. Les cristaux formés sont essorés et séchés pour donner 102 g d'acide (Z) -3-éthoxy carbonyl-4-(4-chlorophényl)-4-(4-méthanesulfonylphényl)-3-buténolque sous forme de cristaux de point de fusion 184-1 860C après recristallisation dans l'isopropanol. L'évaporation du filtrat permet de récupérer 219 g d'un mélange composé de 82 % d'isomère (E) et de 18 % d'isomère (Z).
Exemple 4: (Z)-3- (4-chlorophényl)-3- (4-méthanesulfonylphényl)-2-(2
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH3; A = 4-chlorophényl ;Y = COzEt
A une solution de 32.8 g (0.0775 mole) d'acide (Z)-3-éthoxycarbonyl-4 (4-chlorophényl)-4-(4-méthanesulfonylphényl)-3-buténoique, préparé à l'exemple 3, dans 90 ml de tétrahydrofurane anhydre sont ajoutés goutte à goutte 15.5 ml (0.155 mole) de complexe borane / sulfure de méthyle. Le mélange est agité à température ambiante pendant 8 heures et 23.5 ml de méthanol sont ajoutés goutte à goutte. Le mélange est évaporé à sec sous vide et le résidu est dissous dans de l'acétate d'éthyle. Après lavage avec une solution de carbonate de potassium, la phase organique est décantée, séchée sur sulfate de magnésium puis évaporée sous vide pour donner 30.8 g de (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle sous forme de cristaux de point de fusion 128"C après recristallisation dans l'isopropanol.
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH3; A = 4-chlorophényl ;Y = COzEt
A une solution de 32.8 g (0.0775 mole) d'acide (Z)-3-éthoxycarbonyl-4 (4-chlorophényl)-4-(4-méthanesulfonylphényl)-3-buténoique, préparé à l'exemple 3, dans 90 ml de tétrahydrofurane anhydre sont ajoutés goutte à goutte 15.5 ml (0.155 mole) de complexe borane / sulfure de méthyle. Le mélange est agité à température ambiante pendant 8 heures et 23.5 ml de méthanol sont ajoutés goutte à goutte. Le mélange est évaporé à sec sous vide et le résidu est dissous dans de l'acétate d'éthyle. Après lavage avec une solution de carbonate de potassium, la phase organique est décantée, séchée sur sulfate de magnésium puis évaporée sous vide pour donner 30.8 g de (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle sous forme de cristaux de point de fusion 128"C après recristallisation dans l'isopropanol.
Exemple 5 : Acide (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH3; A = 4-chlorophényl; Y = CO2H
A une solution de 5 g (0.0122 mole) de (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4 méthanesulfonylphényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle, préparé à l'exemple 4, dans 10 ml d'éthanol sont ajoutés 11 ml (0.011 mole) de soude 1N.
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH3; A = 4-chlorophényl; Y = CO2H
A une solution de 5 g (0.0122 mole) de (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4 méthanesulfonylphényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle, préparé à l'exemple 4, dans 10 ml d'éthanol sont ajoutés 11 ml (0.011 mole) de soude 1N.
Le mélange est chauffé pendant 2 heures au reflux puis évaporé à sec sous vide.
Les cristaux obtenus sont lavés à l'acétate d'éthyle et à l'éther éthylique puis séchés pour donner 4.5 g d'acide (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonyl phényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium sous forme de cristaux de point de fusion 257-259"C.
Exemple 6: 4-fluoro-4'-méthylthiobenzophénone
Formule (III): A = 4-fluorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Formule (III): A = 4-fluorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Cristaux de point de fusion 88"C.
Exemple 7: 4-fluoro-4'-méthanesulfonylbenzophénone
Formule (IV): A = 4-fluorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Formule (IV): A = 4-fluorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Cristaux de point de fusion 136 C.
Exemple 8: Acide (E)-3-éthoxycarbonyl-4-(4-fluorophényl)-4-(4-méthane
sulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 4-fluorophényl, R' = CH,, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
sulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 4-fluorophényl, R' = CH,, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
Cristaux de point de fusion 155-1560C.
Exemple 9: (E)-3-(4-fluorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-(2-
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH,; A = 4-fluorophényl ; Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH,; A = 4-fluorophényl ; Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
Cristaux de point de fusion 100 C.
Exemple 10: Acide (E)-3-(4-fluorophéllyl)-3-(4-méthanesulfônylphényi)-2-
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH,; A = 4-fluorophényl, Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH,; A = 4-fluorophényl, Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
Cristaux de point de fusion 268-269 C.
Exemple 11: 3,5-dichloro-4'-méthylthiobenzophénone
Formule (III): A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Formule (III): A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Cristaux de point de fusion 1080C.
Exemple 12: 3,5-dichloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone
Formule (tu) : A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Formule (tu) : A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Cristaux de point de fusion 2000C.
Exemple 13: Acide (Z)-3-éthoxycarbonyl-4-(3,5-dichlorophényl)-4-(4
méthanesulfonyl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3, R'1 =
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
méthanesulfonyl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 3,5-dichlorophényl, R' = CH3, R'1 =
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
Cristaux de point de fusion 178 C.
Exemple 14: (Z)-3-(3,5-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-(2-
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH,; A = 3,5-dichlorophényl; Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I): R = CH,; A = 3,5-dichlorophényl; Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
Cristaux de point de fusion 1300C.
Exemple 15: Acide (Z)-3-(3,5-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonyl
phényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH3; A = 3,5-dichlorophényl ; Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
phényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque, sel de sodium
Formule (I): R = CH3; A = 3,5-dichlorophényl ; Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
Cristaux de point de fusion 207-209"C.
Exemple 16: 4-benzylthiobenzonitrile
Un mélange de 37.2 g de benzylmercaptan, 36.3 g de 4-fluoro benzonitrile et 42 g de carbonate de potassium dans 700 ml de 2-butanone est porté au reflux pendant 7 heures. Le solvant est évaporé sous vide, le résidu est repris à l'eau et à l'éther de pétrole. Les cristaux formés sont essorés, lavés à l'eau et à l'éther de pétrole pour donner 46 g de 4-benzylthiobenzonitrile sous forme de cristaux de point de fusion 85"C.
Un mélange de 37.2 g de benzylmercaptan, 36.3 g de 4-fluoro benzonitrile et 42 g de carbonate de potassium dans 700 ml de 2-butanone est porté au reflux pendant 7 heures. Le solvant est évaporé sous vide, le résidu est repris à l'eau et à l'éther de pétrole. Les cristaux formés sont essorés, lavés à l'eau et à l'éther de pétrole pour donner 46 g de 4-benzylthiobenzonitrile sous forme de cristaux de point de fusion 85"C.
Exemple 17: 4-benzylthio-4'-fluorobenzophénone
A une suspension de 9.6 g de magnésium en copeaux dans 20 ml d'éther éthylique anhydre est ajoutée goutte à goutte une solution de 44 ml de 4-bromo-1 fluorobenzène dans 300 ml d'éther éthylique anhydre. Après la fin de l'addition, le mélange est agité quelques minutes à température ambiante et une solution de 46 g de 4-benzylthiobenzonitrile, préparé à l'exemple 16, dans 400 ml de tétrahydrofurane anhydre est ajoutée goutte à goutte. L'éther éthylique est distillé et le mélange est porté au reflux pendant 3 heures puis refroidi par de la glace.
A une suspension de 9.6 g de magnésium en copeaux dans 20 ml d'éther éthylique anhydre est ajoutée goutte à goutte une solution de 44 ml de 4-bromo-1 fluorobenzène dans 300 ml d'éther éthylique anhydre. Après la fin de l'addition, le mélange est agité quelques minutes à température ambiante et une solution de 46 g de 4-benzylthiobenzonitrile, préparé à l'exemple 16, dans 400 ml de tétrahydrofurane anhydre est ajoutée goutte à goutte. L'éther éthylique est distillé et le mélange est porté au reflux pendant 3 heures puis refroidi par de la glace.
Une solution d'acide chlorhydrique 6N (400 ml) est ajoutée goutte à goutte et le mélange est porté au reflux pendant 6 heures. Après addition d'eau et de dichlorométhane, la phase organique est décantée et séchée sur sulfate de magnésium, puis évaporée sous vide. Le résidu cristallise dans l'éther isopropylique pour donner 48 g de 4-benzylthio-4'-fluorobenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion 96"C.
Exemple 18: 4- (1,1-diméthyléthyl)sulfamoyl -4'-fluorobenzophénone
Dans une solution de 43 g de 4-benzylthio-4'-fluorobenzophénone préparé à l'exemple 17, dans 300 ml d'acide acétique refroidi à 0 C, est mis à barbotter du chlore jusqu'à saturation (36 g). Le mélange est ensuite agité 2 heures à température ambiante puis versé sur de l'eau glacée et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide pour donner 47 g d'une huile qui est mise en solution dans 100 ml de 1,2-dichloroéthane. Cette solution est ajoutée goutte à goutte à une solution de 50 ml de t-butylamine dans 300 ml de 1 ,2-dichloro éthane. Le mélange est chauffé une heure à 80"C, refroidi et lavé à l'eau puis à l'acide chlorhydrique dilué. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide. Le résidu cristallise dans l'éther éthylique pour donner 25 g de 4-(1,1-diméthyléthyl)sulfamoyl -4'-fluorobenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion i 600 C.
Dans une solution de 43 g de 4-benzylthio-4'-fluorobenzophénone préparé à l'exemple 17, dans 300 ml d'acide acétique refroidi à 0 C, est mis à barbotter du chlore jusqu'à saturation (36 g). Le mélange est ensuite agité 2 heures à température ambiante puis versé sur de l'eau glacée et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide pour donner 47 g d'une huile qui est mise en solution dans 100 ml de 1,2-dichloroéthane. Cette solution est ajoutée goutte à goutte à une solution de 50 ml de t-butylamine dans 300 ml de 1 ,2-dichloro éthane. Le mélange est chauffé une heure à 80"C, refroidi et lavé à l'eau puis à l'acide chlorhydrique dilué. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous vide. Le résidu cristallise dans l'éther éthylique pour donner 25 g de 4-(1,1-diméthyléthyl)sulfamoyl -4'-fluorobenzophénone sous forme de cristaux de point de fusion i 600 C.
Exemple 19: Acide (E)-3-éthoxycarbonyl-4-(4-(1,1-diméthyléthyl)sulfamoyl
phényl)-4-(4-fluorophényl)-3-buténoïque
Formule (VI) : A = 4-fluorophényl, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
phényl)-4-(4-fluorophényl)-3-buténoïque
Formule (VI) : A = 4-fluorophényl, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
Poudre amorphe utilisée telle quelle pour la suite.
Exemple 20: (E)-3-(4-(1,1-diméthyléthyl)sulfamoylphényl)-3-(4- fluorophényl)-2-(2- hydroxyéthyl)-2-propénoate d 'éthyle
Formule (VII): A = 4-fluorophényl, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
Formule (VII): A = 4-fluorophényl, R'l = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
Huile utilisée telle quelle pour la suite.
Exemple 21: (E)-3-[1-(4-sulfamoylphényl)-1-(4-fluorophényl) méthylène]-2,3,4,5-tétrahydro-2-furanone
Formule (VIII): A = 4-fluorophényl
Une solution de 10 g de (E)-3-(4-(1 d'acide chlorhydrique dilué et extrait au dichlorométhane, le solvant est évaporé sous vide pour donner l'acide (E)-3-(4-sulfamoylphényl)-3-(4-fluorophényl)-2-(2hydroxyéthyl)-2-propénoïque sous forme de cristaux de point de fusion 160162 C.
Formule (VIII): A = 4-fluorophényl
Une solution de 10 g de (E)-3-(4-(1 d'acide chlorhydrique dilué et extrait au dichlorométhane, le solvant est évaporé sous vide pour donner l'acide (E)-3-(4-sulfamoylphényl)-3-(4-fluorophényl)-2-(2hydroxyéthyl)-2-propénoïque sous forme de cristaux de point de fusion 160162 C.
Exemple 23: 3,4-dichloro-4'-méthylthiobenzophénone
Formule (III): A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH,
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Formule (III): A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH,
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
Cristaux de point de fusion .108 C.
Exemple 24: 3,4-dichloro-4'-méthanesulfonylbenzophénone
Formule (IV): A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH,
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Formule (IV): A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH,
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 2.
Cristaux de point de fusion 148 C.
Exemple 25: Acide (Z)-3-éthoxycarbonyl-4-(3,4-dichlorophényl)-4-(4
méthanesulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH3, R', = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
méthanesulfonylphényl)-3-buténoïque
Formule (V) : A = 3,4-dichlorophényl, R' = CH3, R', = C2H5
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 3.
Huile utilisée telle quelle pour la suite.
Exemple 26: (Z)-3-(3,4-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I) : R = CH,, A = 3,4-dichlorophényl, Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
(2-hydroxyéthyl)-2-propénoate d'éthyle
Formule (I) : R = CH,, A = 3,4-dichlorophényl, Y = CO2Et
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 4.
Huile utilisée telle quelle pour la suite.
Exemple 27: Acide (Z)-(3,4-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2
(2-hydroxyéthyl)-2-propénôïque, sel de sodium
Formule (I) : R = CH3, A = 3,4-dichlorophényl, Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
(2-hydroxyéthyl)-2-propénôïque, sel de sodium
Formule (I) : R = CH3, A = 3,4-dichlorophényl, Y = CO2H
Préparé selon le mode opératoire de l'exemple 5.
Cristaux de point de fusion 264-2660C.
PHARMACOLOGIE
L'activité anti-inflammatoire des composés des exemples a été évaluée selon la méthode de l'oedème à la carragénine et l'activité antalgique selon la méthode de l'arthrite au kaolin.
L'activité anti-inflammatoire des composés des exemples a été évaluée selon la méthode de l'oedème à la carragénine et l'activité antalgique selon la méthode de l'arthrite au kaolin.
Méthodes
Activité anti-inflammatoire:
L'activité anti-inflammatoire est évaluée chez le rat par le test de l'oedème à la carragénine. Le produit est administré par voie orale à raison de 2,5 mol/100 g (n = 6 animaux par dose) 2 h 30 après une surchage hydrique par voie orale (2,5 ml /100 g), une heure après l'administration du produit, l'oedème est induit par injection sous-cutanée plantaire d'une solution aqueuse de carragénine à 2 %.
Activité anti-inflammatoire:
L'activité anti-inflammatoire est évaluée chez le rat par le test de l'oedème à la carragénine. Le produit est administré par voie orale à raison de 2,5 mol/100 g (n = 6 animaux par dose) 2 h 30 après une surchage hydrique par voie orale (2,5 ml /100 g), une heure après l'administration du produit, l'oedème est induit par injection sous-cutanée plantaire d'une solution aqueuse de carragénine à 2 %.
Le pourcentage d'inhibition du volume de l'oedème est calculé à 3 heures par mesure du volume de la patte à l'aide d'un pléthysmographe à mercure.
Activité analgésique:
L'activité analgésique est évaluée chez le rat par le test de l'arthrite au kaolin. Trente minutes après administration intra articulaire d'une suspension aqueuse de kaolin à 10 %, le produit est administré par voie orale à raison de 1 ml/100 g (n = 10 animaux par dose). Le pourcentage d'inhibition de la réponse douloureuse de l'animal (cotation de la démarche) est calculé 5 h 30 après administration du produit.
L'activité analgésique est évaluée chez le rat par le test de l'arthrite au kaolin. Trente minutes après administration intra articulaire d'une suspension aqueuse de kaolin à 10 %, le produit est administré par voie orale à raison de 1 ml/100 g (n = 10 animaux par dose). Le pourcentage d'inhibition de la réponse douloureuse de l'animal (cotation de la démarche) est calculé 5 h 30 après administration du produit.
<tb> Exemple <SEP> Dose <SEP> Activité <SEP> anti-inflammatoire <SEP> | <SEP> Activité <SEP> analgésique
<tb> <SEP> (mg/kg) <SEP> % <SEP> d'inhibition <SEP> % <SEP> d'inhibition
<tb> <SEP> 14 <SEP> 30 <SEP> 28.9#4.5 <SEP> 45.8#10.9
<tb> <SEP> 27 <SEP> 100 <SEP> 32.4#8.2 <SEP> <SEP> 63.6#13.2
<tb>
<tb> <SEP> (mg/kg) <SEP> % <SEP> d'inhibition <SEP> % <SEP> d'inhibition
<tb> <SEP> 14 <SEP> 30 <SEP> 28.9#4.5 <SEP> 45.8#10.9
<tb> <SEP> 27 <SEP> 100 <SEP> 32.4#8.2 <SEP> <SEP> 63.6#13.2
<tb>
Inhibition des activités enzymatiques COX1 et COX2
La molécule étudiée est préincubée pendant 10 minutes à 25 C avec 2U de COX1
(enzyme purifiée de vésicules séminales de bélier) ou 1U de COX2 (enzyme
purifiée de placenta de mouton). L'acide arachidonique (6 M pour la COX1,4
M pour la COX2) est ajouté dans le milieu réactionnel et une incubation de 5
minutes à 250C est réalisée. Au terme de l'incubation, la réaction enzymatique est
arrêtée par un ajout de HCl 1N et la PGE2 produite est dosée par EIA.
La molécule étudiée est préincubée pendant 10 minutes à 25 C avec 2U de COX1
(enzyme purifiée de vésicules séminales de bélier) ou 1U de COX2 (enzyme
purifiée de placenta de mouton). L'acide arachidonique (6 M pour la COX1,4
M pour la COX2) est ajouté dans le milieu réactionnel et une incubation de 5
minutes à 250C est réalisée. Au terme de l'incubation, la réaction enzymatique est
arrêtée par un ajout de HCl 1N et la PGE2 produite est dosée par EIA.
Les résultats sont exprimés sous forme de pourcentage d'inhibition des activités
enzymatiques COX1 et COX2, et correspondent à des moyennes + écarts-types à
la moyenne de 4 déterminations.
enzymatiques COX1 et COX2, et correspondent à des moyennes + écarts-types à
la moyenne de 4 déterminations.
<tb>
<SEP> % <SEP> d'inbition <SEP> de <SEP> % <SEP> % <SEP> <SEP> d'inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> l'activité <SEP> COX <SEP> 2 <SEP> | <SEP> l'activité <SEP> COX <SEP> 1
<tb> Exemple <SEP> 10-5M <SEP> 10-7M <SEP> 10-5M <SEP> 10-7M
<tb> <SEP> 14 <SEP> 80#2 <SEP> <SEP> 16#9 <SEP> <SEP> 0#0 <SEP> <SEP> 0#0
<tb>
TOXICOLOGIE
Les premières études de toxicologie réalisées montrent que les produits des exemples n'induisent aucun effet délétère après absorption orale chez le rat de doses pouvant aller jusqu'à 300 mg/kg.
<tb> <SEP> l'activité <SEP> COX <SEP> 2 <SEP> | <SEP> l'activité <SEP> COX <SEP> 1
<tb> Exemple <SEP> 10-5M <SEP> 10-7M <SEP> 10-5M <SEP> 10-7M
<tb> <SEP> 14 <SEP> 80#2 <SEP> <SEP> 16#9 <SEP> <SEP> 0#0 <SEP> <SEP> 0#0
<tb>
TOXICOLOGIE
Les premières études de toxicologie réalisées montrent que les produits des exemples n'induisent aucun effet délétère après absorption orale chez le rat de doses pouvant aller jusqu'à 300 mg/kg.
Claims (10)
1. Dérivés de 1,2-diarylméthylènes caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale (I):
A représente: - un cycle aromatique:
R représente: - un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical halogénoalkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement -NH2,
Formule (I) dans laquelle:
A peut également représenter un hétérocycle thiophène ou pyridine
dans lequel X1, X2 et X3 représentent indépendamment: - l'atome d'hydrogène, - un atome d'halogène, - un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical O-alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un radical trifluorométhyle, ou encore deux d'entre eux peuvent former ensemble un groupement méthylène dioxy,
Y représente: - un groupement -CO2R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, - un groupement CH2OH ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
dans lequel X1, X2 et X3 ont la même signification que ci-dessus,
2. Dérivés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que:
R représente: - un radical méthyle, - un groupement -NHz,
A représente un cycle aromatique:
Y3 représente: - un groupement -CO2R1 dans lequel R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
dans lequel X1 et X2 représentent indépendamment: - l'atome d'hydrogène, - un atome d'halogène,
3. Dérivés selon la revendication 1 ou 2 caractérisés en ce que R représente un radical méthyle ou un groupement -NH2.
4. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisés en ce que A représente un noyau aromatique
dans lequel X1 représente un atome de chlore ou de fluor et X2 représente l'atome d'hydrogène ou un atome de chlore.
5. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisés en ce que
Y représente un groupement -COOC2H5 ou un groupement -COOH qui peut être
salifié.
6. Dérivés selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce qu'ils sont choisis parmi
les composés suivants: (Z)-3-(3,5-dichlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2- propénoate d'éthyle
Sel de sodium de l'acide (E)-3-(4-fluorophényl)- 3- (4-méthanesulfonylphényl)-2- (2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque
Acide (E)-3-(4-fluorophényl)-3-(4-sulfamoylphényl)-2-(2-hydroxyéthyl)-2propénoique
7. Procédé de préparation des composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu'il comprend la réaction d'une cétone de formule:
Sel de sodium de l'acide (Z)-3-(4-chlorophényl)-3-(4-méthanesulfonylphényl)-2 (2-hydroxyéthyl)-2-propénoïque
dans laquelle R' représente un radical alkyle inférieur ou halogénoalkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone et A est tel que défini à la revendication 1, avec un ester de l'acide succinique de formule R'1OOCCH2CH2COOR'1 dans laquelle R'1 représente un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, selon la réaction de Stobbe en présence de ter-butylate de sodium ou de potassium ou encore en présence d'hydrure de sodium dans un solvant comme le ter-butanol ou le toluène pour conduire à un mélange d'acides méthylène succiniques suivie par la séparation de ces acides par recristallisation ou par recristallisation d'un sel pour conduire au dérivé de formule:
dans laquelle A, R'1 et R' sont définis comme ci-dessus; la réduction sélective de ces composés par exemple par action du borane ou du complexe borane/sulfure de méthyle conduira aux composés de formule (I) dans laquelle Y représente le groupement COOR1 dans lequel R1 représente un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone et R un radical alkyle inférieur ou halogénoalkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone; les composés de formule (I) dans laquelle Y représente le groupement COOH (R1 est l'hydrogène) pourront être obtenus à partir des composés précités par une hydrolyse ; les composés de formule (I) dans laquelle R représente le groupement -SO2NH2pouvant être préparés à partir des composés de formule (I) dans laquelle R représente le radical méthyle par action d'une base et de triaikyl borane dans un solvant organique comme le tétrahydrofurane au reflux suivi de l'action de l'acide hydroxylamine O-sulfonique ;les composés de formule (I) dans laquelle Y représente le groupement CH2OH pourront être préparés à partir des composés de formule (I) dans laquelle Y représente un groupement -COOR1 par réduction à l'aide d'un borohydrure ou de l'hydrure double d'aluminium et de lithium dans le tétrahydrofurane par exemple.
8. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable incorporé dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
9. Composition pharmaceutique à activité anti-inflammatoire et antalgique, caractérisée en ce qu'elle renferme une quantité pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable incorporé dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
10. Composition pharmaceutique selon la revendication 8 ou 9 caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de gélules, de comprimés dosés de 1 mg à 1000 mg ou sous forme de préparations injectables dosées de 0,1 mg à 500 mg
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