FR2751544A1 - Composition therapeutique pour le traitement des verrues vulgaires - Google Patents

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Abstract

L'invention a pour objet une composition thérapeutique, utile notamment dans le traitement par voie locale des verrues vulgaires. Cette composition comporte comme principe actif du sulfate de cuivre ou du sulfate de zinc, en association avec toute molécule, vecteur, solvant approprié ou système susceptible de libérer au contact de la zone à traiter, soit du sulfate de cuivre, soit du sulfate de zinc, ou bien les deux.

Description

COMPOSITION THERAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DES VERRUES
VULGAIRES.
La présente invention a pour objet une nouvelle composition thérapeutique, notamment destinée au traitement local des verrues vulgaires.
Jusqu'à présent, le traitement des verrues vulgaires in situ est très mal ressenti des patients qui se plaignent notamment de syndromes douloureux et d'irritation locale.
La présente invention a pour but d'obvier à ces inconvénients en proposant une nouvelle composition thérapeutique permettant un traitement non douloureux de ce type de verrues, par application locale d'une solution facile à manipuler et indolore, basée sur l'association de deux sels minéraux, à savoir le sulfate de zinc et le sulfate de cuivre en solution.
La présente invention a donc pour objet une composition thérapeutique, utile notamment dans le traitement par voie locale des verrues vulgaires, caractérisée en ce qu elle comporte comme principe actif du sulfate de cuivre ou du sulfate de zinc, en association avec toute molécule, vecteur, solvant approprié ou système susceptible de libérer au contact de la zone à traiter, soit du sulfate de cuivre, soit du sulfate de zinc, ou bien les deux.
Selon une forme de réalisation préférée, le solvant approprié est de l'eau purifiée, de préférence distillée ou désionisée.
Dans une seconde forme de réalisation, la composition pourra comporter, en outre, au moins un adjuvant choisi parmi les agents de dispersion, de remplissage et d'écoulement.
Selon encore une autre forme de réalisation, la composition pourra comporter au moins un excipient pharmacologiquement acceptable.
On peut envisager, selon une autre forme de réalisation, d'incorporer cette solution aqueuse de sulfate de cuivre et/ou de zinc à un substrat de type hydro-colloïde, permettant une libération prolongée sur la zone à traiter des ions sulfate de zinc et/ou sulfate de cuivre en solution. Cette dernière forme de réalisation sera présentée avantageusement sous forme de pansements adhésifs, par exemple un pansement humide.
La composition de l'invention pourra avantageusement se présenter sous la forme d'une unité de conditionnement renfermant 0,5 gr de sulfate de zinc en association avec 0,5 gr de sulfate de cuivre et 50 ml d'eau distillée ou désionisée, et ce pour une unité de conditionnement, destinée à être commercialisée.
Il est impératif que la concentration en sulfate de zinc n'excède ni 0,5 grammes, ni 1% de la masse totale de la formule, ce qui permet la vente au public sans prescription médicale, tout en ayant une activité optimale et restant indolore.
Pour l'utilisation par l'intermédiaire de supports hydro-colloïdaux, ces derniers pourront âtre imprégnés de cette même solution.
Une utilisation optimale vise à obtenir un contact permanent entre les ions sulfate de cuivre et de zinc et la zone à traiter.
L'utilisation d'un pansement, du type pansement humide, est souhaitable, d'une part, par inhibition d'une compresse stérile de dimension appropriée avec ladite solution et maintenue par un adhésif de préférence occlusif, et en renouvelant ce pansement deux fois par jour pendant une dizaine de jours, temps généralement nécessaire, et d'autre part, par utilisation d'un support de type hydro-colloïdal pré-imprégné de ladite solution, constituant donc une forme galénique prête à l'emploi. Ce pansement sera avantageusement renouvelé deux fois par jour selon le même protocole que décrit au paragraphe précédent.
Il est clair que l'invention n'est nullement limitée aux formes de réalisation décrites ci-dessus, mais qu'elle englobe toutes les modifications et avantages résultant du même principe de base, à savoir l'action du sulfate de zinc ou du sulfate de cuivre ou de leur mélange, comme principe actif d'un traitement local des verrues vulgaires.

Claims (8)

  1. REVENDICATIONS
    - - Composition thérapeutique, utile notamment dans le traitement par voie locale des verrues vulgaires, caractérisée en ce qu'elle comporte comme principe actif du sulfate de cuivre ou du sulfate de zinc, en association avec toute molécule, vecteur, solvant approprié ou système susceptible de libérer au contact de la zone à traiter, soit du sulfate de cuivre, soit du sulfate de zinc, ou bien les deux.
  2. 2 - Composition thérapeutique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le solvant approprié est de l'eau purifiée, de préférence distillée ou désionisée.
  3. 3 - Composition thérapeutique selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre au moins un adjuvant choisi parmi les agents de dispersion, de remplissage et d'écoulement.
  4. 4 - Composition thérapeutique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comporte au moins un excipient pharmacologiquement acceptable.
  5. 5 - Composition thérapeutique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient une concentration pondérale de 1 % de sulfate de zinc et/ou 1 % de sulfate de cuivre.
  6. 6 - Composition thérapeutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle contient 0,5 grammes de sulfate de cuivre et/ou 0,5 grammes de sulfate de zinc pour une solution de 50 millilitres et pour une unité de conditionnement destinée à âtre commercialisée.
  7. 7 - Composition thérapeutique selon les revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme prête à l'emploi, sous forme de pansements adhésifs, comportant un support hydro-colloïdal imprégné du principe actif susceptible de libérer sur la zone à traiter des ions sulfates de cuivre et/ou de zinc.
  8. 8 - Composition thérapeutique selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle est appliquée en pansement humide.
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