FR2723291A1 - Composition acaricide synergique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition acaricide, caractérisée en ce qu'elle contient une association synergique de crotamiton et de N-hydroxyéthylacétamide.
Description
La présente invention se rapporte à des compositions permettant de
lutter contre la pullulation des acariens.
Les allergies domestiques pérennes sont l'expression d'une maladie
de civilisation.
Les maladies allergiques per-annuelles, l'asthme principalement, sont en augmentation constante dans les pays développés ou en cours de développement. Elles sont principalement induites chez les sujets atopiques, par les sources de protéines présentes en permanence dans notre
environnement.
Ces protéines sont essentiellement apportées par les individus, les
animaux domestiques, des moisissures et également les acariens.
Les acariens pyroglyphidae sont vraisemblablement les principaux responsables des allergies chroniques. Parmi eux, nous retrouvons trois espèces principales: Dermatophagoides ptéronyssinus, D. Farinae et D. Euroglyphus. Les acariens domestiques sont présents partout dans notre environnement, mais ils ne se multiplient que si les conditions sont
favorables à leurs besoins (humidité, chaleur et nourriture).
La prolifération des acariens domestiques s'explique largement par les modifications de l'environnement intérieur des habitations et du mode de vie: - développement du chauffage électrique associé à l'isolement thermique des locaux, - augmentation de l'humidité relative, - chambres surchauffées et aération insuffisante Tous ces paramètres favorisent la multiplication des acariens domestiques en leur offrant une protection et un environnement
favorable à leur biotope.
En raison de leur alimentation basée principalement sur les
squames animales ou humaines, ils sont dits phanérophages.
Les acariens se nourrisent de squames humaines grâce à des
enzymes actives sur les protéines soufrées de la kératine. Ces protéines-
kinases, présentes de façon importante dans les déjections, constitueraient
la principale source d'allergènes métaboliques.
De petite taille, inférieure à 500 lm, les acariens domestiques se
déplacent facilement sur la plupart des surfaces qui leur sont offertes.
Leurs niches privilégiées sont représentées par les rideaux, les matelas, la literie, les tapis ou moquettes, dans lesquels ils se reproduisent de façon très rapide puisque une femelle peut pondre jusqu'à 60 oeufs qui
atteignent l'état adulte en un mois.
Donc, les acariens constituent une source importante d'allergènes d'origines différentes. Leur biologie et leur mode de vie peu exigeant, en
font des ennemis familiers dont l'éloignement définitif reste très difficile.
Les moyens préventifs restent toujours une règle de base: - abaissement de la température des locaux comme les chambres, - aspiration régulière des sols et des supports attractifs,
- aération et nettoyage des literies.
Néanmoins, toutes ces règles de bonnes pratiques ne permettent pas d'extraire ou d'éliminer tous les acariens et le traitement de toutes les 29 niches nécessite l'usage d'un produit acaricide. Plusieurs de ces produits ont démontré leur efficacité in vitro sous réserve de les utiliser en
quantités suffisantes.
En outre, les traitements des surfaces doivent être renouvelés selon
un rythme relativement fréquent.
De nombreux produits chimiques sont susceptibles de tuer les acariens en culture. Toutefois, seulement un petit nombre a une toxicité
suffisamment faible pour permettre l'utilisation à l'intérieur de l'habitat.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet une composition acaricide, caractérisée en ce qu'elle contient une association synergique
de crotamiton et de N-hydroxyéthylacétamide.
Le crotamiton, ou crotonyl-N-éthyl-O toluidine est couramment
utilisé comme scabicide.
Or la Demanderesse a découvert que son association à une molécule de structure chimique différente comme le N-hydroxyéthyl acétamide, permet de potentialiser l'activité acaricide de ces composés. Une telle association présente une activité acaricide à la fois sur les larves et sur les insectes à carapace durcie. Elle possède en outre une excellente stabilité à l'air, qui garantit une rémanence optimale sur les surfaces traitées. Il s'agit d'un paramètre important pour l'activité globale
de tels produits, compte tenu du cycle de multiplication des acariens.
En effet beaucoup des produits acaricides disponibles sur le marché bien que possédant une bonne activité in vitro présentent une efficacité limitée par une instabilité après leur application. D'autres n'agissent que
sur la larve ou sur les insectes dont la carapace est molle.
Parmi les principaux acaricides disponibles actuellement pour le traitement des surfaces (literie, moquettes, tapis,...), on trouve: les Pyrethrinoïdes (esdepallethrine), le Benzoate de Benzyle, l'Acide Tanique, l'Acide Benzoïque, le Butoxide de piperonyle ou des dérivés d'huile essentielles. 2D0 L'acide tanique dénaturant les protéines, présente un inconvénient supplémentaire dû à son pouvoir bactéricide: son emploi isolé ne peut être
que temporaire.
Dans les compositions selon l'invention, la concentration en crotamiton est avantageusement comprise entre environ 0,5 et 5% p/v. De préférence, le N-hydroxyéthyl acétamide est présent à une concentration
comprise entre environ 0,5 et 5% p/v.
La composition selon l'invention est de préférence sous forme liquide, afin de permettre notamment sa pulvérisation en microgoutelettes sur les surfaces à traiter. Elle peut contenir en outre des huiles essentielles végétales. Ces huiles essentielles peuvent être par exemple des essences de
thym, de citronelle, de géranium ou de myrte.
Selon un de ses aspects, l'invention concerne une composition contenant une association de crotamiton et de N-hydroxyéthylacétamide telle que définie précédemment, et formulée comme une émulsion à phase
continue hydro-alcoolique.
L'émulsion sera de préférence obtenue avec un tensioactif de nature cationique. Parmi ces tensioactifs connus de l'homme du métier, on peut citer le bromure ou le chlorure de cétrimonium, le chlorure de
benzalkonium ou le chlorure de laurylpyridinium.
L'invention a également pour objet l'utilisation pour la prévention et le traitement des infestations par les acariens d'un mélange synergique de crotamiton et de N-hydroxyéthylacétamide. Cette utilisation qui met en oeuvre deux composés de configurations très différentes permet de conjuguer des modes d'action complémentaires qui conduisent à une
synergie dans le traitement des acariens.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans
aucunement en limiter la portée.
Exemple 1: Evaluation de l'activité acaricide La technique mise en oeuvre pour évaluer l'activité acaricide des
préparations est une méthode préconisée par 1' INRA.
Pour chaque produit, on utilise quatre miniparcelles (150 cm2 par D unité) rappelant la toile de matelas ou la structure de la moquette. Ces quatres surfaces correspondant à l'infestation au temps J0: Les quatre surfaces sont traitées par la solution sous forme
pulvérisée, la pulvérisation durant environ 20 secondes.
Après traitement, une population de 100 à 300 acariens (le Dermatophagoides farinae a été la souche sélectionnée pour le test, considérée comme le meilleur représentant des acariens domestiques) est déposée sur chaque surface. Les parcelles sont ensuites stockées isolément dans une enceinte dont les conditions de température et d'hygrométrie ont été définies comme étant optimales pour le développement du parasite
(250 C et 75% HR).
s Il convient, avant de débuter l'expérimentation, d'effectuer quelques essais afin de bien maîtriser la quantité déposée, cette approche
se faisant par la mesure du débit de pulvérisation.
L'évaluation de l'activité est déterminée par les contrôles des mortalités aux temps: J0 + 2 jours JO + 7 jours J0O+ 14 jours J0 + 28 jours
Le comptage se fait à la loupe binoculaire.
Les réinfestations à plusieurs dates renseignent sur la persistance de l'effet des produits sur les supports traités. Elles pourront être
effectuées à J0 + 60 jours voire J0 + 90 jours, si besoin est.
RESULTATS
Ils sont représentés par le pourcentage de parasites tués par une
dose donnée d'acaricide, exprimée en grammes par mètre carré.
Ils tiennent compte également de l'efficacité du produit au cours du
temps, traduisant ainsi ses qualités de rémanence.
Les pourcentages obtenus sont une moyenne des différentes
lectures effectuées pour une même dose et une durée identique.
Plusieurs doses d'application ont été expérimentées à savoir 10
g/m2, 20 g/m2 et 40 g/m2.
L'évaluation de la mortalité des parasites a été effectuée après mise
en contact de 24 h, 48 h et 7 jours avec le support traité par la solution.
De plus, il a été étudié la persistance d'activité du produit sur les supports 30 jours, 60 jours et 90 jours après qu'ils aient recu le traitement
par la solution.
Le tableau, ci-après, fait la moyenne des pourcentages de mortalité
obtenus pour des doses comprises entre 20 g/m2 et 40 g/m2.
De même, 48 heures de contact avec le support traité sont
généralement suffisantes pour détruire la totalité des parasites.
Le tableau suivant donne les pourcentages de parasites détruits par les supports respectivement 30 jours, 60 jours et 90 jours après leur traitement par différentes solutions. Il montre que le crotamiton n'agit qu'à des concentrations voisines de 1096 et présente globalement une bonne rémanence sur les supports testés Par contre, nous observons une excellente activité des solutions A et
B associant à différentes concentrations le crotamiton et la N-
hydroxyéthylacétamide. L'intérêt de cette association réside dans la rapidité d'action due vraisemblablement à l'effet mouillant de la Nhydroxyéthylacétamide en solution alcoolique. A cette rapidité d'action s'ajoute une persistance
d'activité, se traduisant par une rémanence pouvant aller jusqu'à 90 jours.
POURCENTAGE DE MORTALITE OBSERVEE
Solution appliquée à 20 g/m2 J 0 + 48 h J 30 jours + 48 h J 60 jours + 48 h 90 jours + 48 h Solution de crotamiton à 5% 45 41 Non mesurée Non mesurée Solution de crotamiton à 10% 100 96 93 88 Solution acétamide MEA à 5% <15 nulle nulle nulle crotamiton 1% Solution A 100 100 100 96 acétamide 3% crotamiton 2% Solution B acétamide 2% 100 100 100 98 Exemple 2: Formulations Spray aérosol à l'azote CROTAMrION 0,5 à 5%
N-HYDROXYETHYILACETAMIDE 0,5 à 5%
HUILE ESSENTIMELLE DE THYM Q(;
HUILE ESSENTIELLE DE CITRONNELLE}
BENZALKONIUM CHLORURE 0,05 à 0,5%
DIMETHOXYMEHANE 30 ml ALCOOL ETHYLIQUE 950 C 50 ml EAU DEMINERALISEE QSP 100 ml AEROSOL PRESSURISE à L'AZOTE QSP 9 bars Spray atomiseur à base de gaz liquefié
CROTAMITON 0,5 à 5%
21 N-HYDROXYEFHYLACETAMIDE 0,5 à 5%
HUILE ESSENTIELLE. DE MYRTE
HUILE ESSENTIELLE.IF DE GERANIUM Q}
HUILE ESSENTIFLIF DE CITRONNEILE
CHLORURE DE CETRIMONIUM 0,05 à 0,5 %
ALCOOL ETHYLIQUE 60 ml GAZ PROPULSEUR LIQUEFIE QSP 100 ml
Claims (8)
1. Composition acaricide, caractérisée en ce qu'elle contient une
association synergique de crotamiton et de N-hydroxyéthylacétamide.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le crotamiton est présent à une concentration comprise entre environ 0,5 et % p/v.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en
ce que le N-hydroxyéthyl acétamide est présent à une concentration
comprise entre environ 0,5 et 5% p/v.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en
ce qu'elle est sous forme liquide.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en
ce qu'elle contient en outre des huiles essentielles végétales.
6. Composition selon l'une des revendications 4 et 5, caractérisée en
ce qu'il s'agit d'une émulsion à phase continue hydro-alcoolique.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle
contient au moins un tensioactif cationique.
8. Utilisation pour la prévention et le traitement des infestations par
les acariens d'un mélange synergique de crotamiton et de N-
hydroxyéthylacétamide.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9409630A FR2723291A1 (fr) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | Composition acaricide synergique |
| PCT/FR1995/001039 WO1996003874A1 (fr) | 1994-08-03 | 1995-08-02 | Composition acaricide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9409630A FR2723291A1 (fr) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | Composition acaricide synergique |
Publications (2)
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|---|---|
| FR2723291A1 true FR2723291A1 (fr) | 1996-02-09 |
| FR2723291B1 FR2723291B1 (fr) | 1997-02-21 |
Family
ID=9466033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9409630A Granted FR2723291A1 (fr) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | Composition acaricide synergique |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2723291A1 (fr) |
| WO (1) | WO1996003874A1 (fr) |
Citations (4)
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| EP0231765A1 (fr) * | 1986-01-13 | 1987-08-12 | A. Nattermann & Cie. GmbH | Utilisation des modulateurs de membranes et produits renfermant de tels modulateurs de membranes |
| DE4130189A1 (de) * | 1991-04-19 | 1993-03-18 | Sehring Richard H Dr | Neue emulsionskonzentrate fuer den einsatz im pflanzenschutz |
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1994
- 1994-08-03 FR FR9409630A patent/FR2723291A1/fr active Granted
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- 1995-08-02 WO PCT/FR1995/001039 patent/WO1996003874A1/fr active Application Filing
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2723291B1 (fr) | 1997-02-21 |
| WO1996003874A1 (fr) | 1996-02-15 |
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