FR2722094A1 - Composition orale pour reactiver le bronzage de lapeau a base d'un carotenoide et d'un tocopherol - Google Patents

Composition orale pour reactiver le bronzage de lapeau a base d'un carotenoide et d'un tocopherol Download PDF

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Abstract

L'invention concerne des compositions orales sous forme de capsule, de poudre pour boisson ou de gomme à mâcher pour réactiver le bronzage de la peau, contenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :(A) un caroténoïde, et(B) un tocophérol.

Description

Composition orale pour réactiver le bronzage de la peau à base d'un caroténoide et d'un tocophérol.
La présente invention a pour objet une composition orale en vue de réactiver le bronzage de la peau à base d'un caroténoïde et d'un tocophérol.
On sait que les rayons UV-A de longueurs d'onde 320 et 400 nm provoquent le brunissement de la peau. Le phénomène de bronzage résulte de l'action de ces rayonnements et des mélanocytes qui sont les cellules spécifiques de la périphérie du derme responsables de la mélanogénèse.
Sur le plan biologique, la mélanogénèse est une suite de réactions enzymatiques en chaîne conduisant à partir d'un acide aminé simple, la tyrosine, à des pigments mélaniques plus ou moins oxydés.
Sur le plan cellulaire, ces pigments s'accumulent dans des cellules appelées mélanocytes. Ces cellules situées à la périphérie du derme, lorsqu'elles sont matures, libèrent les pigments (mélanosomes) dans l'épiderme. Ces pigments sont ensuite captés par des cellules appelées kéranocytes, le transfert se faisant par des prolongements cellulaires appelés dendrites.
Un bon fonctionnement de cette réaction a pour conséquence directe de produire un filtre solaire naturel, le bronzage assurant une protection permanente.
Le phénomène de bronzage de la peau a tendance à disparaître au bout de quelques jours. La coloration de la peau bronzée lors de l'exposition aux rayons UV-A se détériore et on observe une réduction progressive de la pigmentation résiduelle après les irradiations.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'une formulation orale sous forme de capsule, de poudre pour boisson ou de gomme à mâcher associant un caroténôïde et un tocophérol, permettait de préserver la coloration de la peau après bronzage, de réactiver la pigmentation de la peau irradiée par les rayonnements UV.
Les caroténoides utilisés selon la présente invention sont choisis de préférence parmi les composés cx-carotène, carotène, carotène ou 6-carotène.
ns sont utilisés dans la composition de l'invention pour des doses de 40 à 80 mg par jour.
Les tocophérols utilisés selon la présente invention sont choisis notamment parmi 1' a-tocophérol ou vitamine E, le ss-tocophérol, le t tocophérol, le itocophérol, l'Stocophérol, le t;l-tocophérol, le l tocophérol, le Tl-tocophérol ou le succinate d'a-tocophérol.
ns sont utilisés dans les compositions de l'invention pour des doses de 20 à 120 mg par jour.
Le milieu physiologiquement acceptable constituant l'expédient des formulations de l'invention, comprend de préférence une huile d'origine végétale telle que l'huile de germe de blé, l'huile d'onagre, l'huile de soja, l'huile de bourrache ou l'huile de palme; et/ou de la lécithine de soja et/ou de l'amidon et/ou du sucre, et éventuellement un extrait naturel de fruits.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir des agents d'enrobage tels que la gélatine, le sucre ou la glycérine.
Les compositions selon l'invention sont de préférence appliques par voie orale sous forme de capsule, de bonbons à mâcher ou de boisson, 4 fois par jour.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES DE FORNIULATION
EXEMPLE F
Formule 1: (par capsule) - 4 caps/jour
Beta carotène 10 mg
Vitamine E 5 mg
Huile de bourrache 100 mg
Huile de soja hydrogénée 53,207 mg
Lécithine de soja 33,33 mg
EXEMPLE 2
Formule 2 : (par capsule) - 4 caps/jour
Alpha carotène 15 mg
Vitamine E 10 mg
Huile de palme 100 mg
Huile de soja hydrogénée 53,207 mg
Lécithine de soja 33,33 mg
EXEMPLE 3
Formule 3 : (par sachet de poudre) - 4 sachets/jour
Alpha carotène 15 mg
Vitamine E 10 mg
Extrait naturel de fruits 100 mg
Lécithine de soja 33,33 mg
Sucre 25 mg
Amidon 10 mg
Etude des effets d'une formulation selon l'invention sur la pigmentation de la neau irradiée aux Uv-A
On effectue cette étude sur 7 sujets volontaires. 4 sujets A, E, F et
G absorbent pendant 15 jours 4 capsules de formulation 1 définie cidessus. 3 sujets B, C, D sont suivis sans prendre cette formulation. Les 7 sujets ont subi auparavant un même bronzage aux UV-A (irradiations d'induction).
On irradie les 7 sujets avec 2 séances de 12,5 joules d'UV-A (demi-dose des irradiations d'induction) séparées de une semaine, la première débutant une semaine après la première prise de formulation 1.
L'évolution de la pigmentation est suivie pendant 4 semaines.
RESULTATS
Aucun des volontaires n'a présenté de troubles qu'il ait pu mettre en rapport avec la prise des capsules.
Aucun volontaire n'a remarqué de changement de coloration de la peau, visible à ses yeux, qu'elle qu'en soit la localisation.
La luminescence cutanée est maximum pour le blanc pur ("L"=100) et minimum pour le noir ("L"=0). Une réduction de "L" indique donc une pigmentation positive.
1- Etude de la coloration cutanée
On a comparé les valeurs de "L" en peau non irradiée au début de l'expérience, immédiatement avant la prise de la formulation 1 et à la fin de la prise de la formulation 1.
Figure img00050001
<tb> <SEP> SUJET <SEP> L <SEP> début <SEP> L <SEP> avant <SEP> prise <SEP> L <SEP> après <SEP> prise <SEP> I <SEP> Différentiel
<tb> <SEP> (AL) <SEP>
<tb> A <SEP> 65,10 <SEP> 66,07 <SEP> 65,41 <SEP> -0,66
<tb> B <SEP> 60,49 <SEP> 62,19 <SEP> 63,73 <SEP> 1,54
<tb> C <SEP> 60,74 <SEP> 62,60 <SEP> 62,38 <SEP> -0 > 22 <SEP>
<tb> D <SEP> 62,88 <SEP> 64,33 <SEP> 64,51 <SEP> 0,18
<tb> E <SEP> 67,82 <SEP> 66,85 <SEP> 67,89 <SEP> 1,04
<tb> F <SEP> 65,35 <SEP> 67,70 <SEP> 68,19 <SEP> 0,49
<tb> G <SEP> 68,00 <SEP> 69,42 <SEP> 69,07 <SEP> -0,35
<tb> Moyenne <SEP> 0,13
<tb> AEFG
<tb> Moyenne <SEP> 0,50
<tb> BCD
<tb>
On peut donc conclure à une absence de modification de la couleur de la peau du dos après traitement par la formulation de l'invention sur les sujets A, E, F et G.
2 - Etude de la réactivation de la pigmentation aux UV-A
L'analyse objective de cette pigmentation est effectuée au chromamètre Minolta, et dans cette analyse, on a étudié uniquement la luminance (L). Sur le tableau suivant, on compare le différentiel entre la pigmentation observée avant la prise de la formulation 1, 3 jours après la première irradiation UV-A, 3 jours après la 2ème irradiation
UV-A, et 30 jours après le début de prise de la formulation 1.
Figure img00060001
<tb> SUJET <SEP> # <SEP> L <SEP> (J11-J1) <SEP> # <SEP> L <SEP> (J19-J1) <SEP> #L <SEP> <SEP> (J30-J1) <SEP>
<tb> A <SEP> 1,31 <SEP> -1,45 <SEP> -0,59
<tb> B <SEP> 2,38 <SEP> 2,45 <SEP> 0
<tb> C <SEP> -1,84 <SEP> -0,43 <SEP> <SEP> -1,21 <SEP>
<tb> D <SEP> 1,27 <SEP> 2,00 <SEP> 1,65
<tb> E <SEP> 0,20 <SEP> - <SEP> 1,19 <SEP> o <SEP>
<tb> F <SEP> -0,97 <SEP> -0,62 <SEP> 0,24
<tb> G <SEP> -1,23 <SEP> -1,88 <SEP> -0,61
<tb> Moyenne <SEP> AL <SEP> -0,17 <SEP> -1,28 <SEP> -0,24 <SEP>
<tb> AEFG
<tb> Moyenne <SEP> AL <SEP> 0,60 <SEP> 1,34 <SEP> 0,15
<tb> BCD
<tb>
Les valeurs négatives indiquent une augmentation de la pigmentation. On constatera que pour les 4 sujets A, E, F et G prenant la formulation 1, deux irradiations correspondant à une dose UV-A d'une heure 15 minutes d'un soleil d'une après-midi d'automne, séparées d'une semaine, déclenchent une réactivation significative de la couleur du bronzage. Les sujets B, C et D n'ayant pas reçu la formulation 1, continuent à perdre leur couleur progressivement, avec une réduction, à la limite de la significativité, de la pigmentation résiduelle après les irradiations.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. Composition destinée à réactiver le bronzage de la peau sous forme de capsule à ingérer, de poudre pour boisson à reconstituer ou de bonbons à mâcher, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins
(A) un caroténoïde, et
(B) un tocophérol.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le caroténoide est présent pour des doses de 40 à 80 mg/jour et le tocophérol est présent pour des doses de 20 à 120 mg/jour.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les caroténoides sont choisis parmi l' -carotène, le > carotène, le y-carotène ou le carotène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les tocophérols sont choisis parmi 1' atocophérol ou vitamine E, le B-tocophérol, le y-tocophérol, le S tocophérol, l'Stocophérol, le rl-tocophérol, le t;2-tocophérol, le Tl- tocophérol ou le succinate d'a-tocophérol.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le milieu physiologiquement acceptable est constitué d'une huile d'origine végétale, de lécithine de soja, d'amidon ou de sucre ou de leurs mélanges, et éventuellement contient un extrait de fruit naturel.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent d'enrobage choisi parmi la gélatine, la glycérine ou le sucre.
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