FR2715652A1 - Dérivés de N-[3-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)alkyl-amino]propyl]-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide leur préparation et leur application en thérapeutique. - Google Patents

Dérivés de N-[3-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)alkyl-amino]propyl]-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide leur préparation et leur application en thérapeutique. Download PDF

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Abstract

Composés répondant à la formule générale (I) (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R1 représente un atome d'halogène et R'1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou bien R1 représente un groupe alcoxy en C1 -C6 et R'1 , représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe 5,6,7,8-tétrahydronaphtalén-2-yle, R3 représente un groupe alkyle en C1 -C3 , et R4 représente un groupe 2,3-dihydro-1H-indén-2-yle. Application en thérapeutique.

Description

La présente invention a pour objet des dérivés de N-[3-
[alkyl(2,3-dihydro-lH-indén-2-yl)amino]propyl]-N-phényl5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique.
Les composés de l'invention répondent à la formule générale (I)
R
RN1' NR3R4 (I) R2 O dans laquelle R, représente un atome d'halogène et R'I représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou bien R, représente un groupe alcoxy en Cl-C6 et R'l représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe 5,6,7,8-tétrahydronaphtalén-2-yle, R3 représente un groupe alkyle en Ci-C3, et R4 représente un groupe 2,3-dihydro-lH-indén-2yle.
Les composés de l'invention peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides.
Ils peuvent être préparés selon un procédé illustré par le schéma qui suit.
On fait réagir une benzènamine de formule générale (II), dans laquelle RI et R'1 sont tels que définis ci-dessus, avec le 5,6,7,8tétrahydronaphtalène-2-carboxylate de méthyle, de formule (III), par exemple en présence d'hydrure de sodium et dans un solvant tel que le diméthylsulfoxyde.
On obtient un amide de formule générale (IV), qu'on fait réagir ensuite avec le 1-bromo-3-chloropropane, de formule (V), par exemple en présence d'hydrure de sodium et dans un solvant tel que le N,N-diméthylformamide.
On obtient un dérivé chloré, de formule générale (VI), qu'on Schéma
R
R'1 Xl2 (II) "" NH 0I CH3 (III) R2 "O R, % R I
NH
"NHil(IV) R2 "0 Br ' Ci (V) ,x
R
R'1 + (VI) N - 'Ci R2 'O HNR3R4 (VII)
R
R'i+ () N ' NR3R4 R2 O fait finalement réagir avec une amine de formule générale HNR3R4, dans laquelle NR3R4 est tel que défini ci-dessus, par exemple en présence d'iodure de potassium et d'une base telle que le carbonate de potassium, dans un solvant tel que le N,N-diméthylformamide.
Les benzènamines de formule générale (II) sont disponibles dans le commerce, décrites dans la littérature, par exemple dans les demandes de brevets EP-0144730 et EP-0300865, ou accessibles par des méthodes décrites dans la littérature ou connues de l'homme du métier.
Le 5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxylate de méthyle est décrit dans J. Am. Chem. Soc. (1943) 65 1097.
Les 2,3-dihydro-1H-indène-2-amines de formule générale (VII) sont décrites dans J. Med. Chem. (1982) 25 858 et J. Med. Chem. (1982) 25 1442, ou peuvent être obtenues par des méthodes analogues à celles qui y sont décrites.
L'exemple qui suit illustre en détail la préparation d'un composé selon l'invention.
Les microanalyses élémentaires, et les spectres I.R. et R.M.N. confirment les structures des composés obtenus.
Exemple
Ethanedioate de N-[3-[(2,3-dihydro-lH-indén-2-yl)méthylamino]propyl]-N-(3,4-dichlorophényl)-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide.
1. N-(3,4-Dichlorophényl)-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène- 2-carboxamide.
A une suspension de 1,008 g ((0,021 mole) d'hydrure de sodium (à 50% dans l'huile) dans 8 ml de diméthylsulfoxyde, sous atmosphère d'argon, on ajoute une goutte de méthanol, on laisse agiter le mélange pendant 10 min, et on ajoute 1,94 g (0,012 mole) de 3,4-dichlorobenzènamine. On agite le mélange pendant 15 min, on ajoute, goutte à goutte, 2,0 g (0,0105 mole) de 5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxylate de méthyle en solution dans 8 ml de diméthylsulfoxyde, et on maintient l'agitation à température ambiante pendant 3h.
On ajoute lentement 150 ml d'eau, 50 ml d'éther diéthylique et 50 ml d'acétate d'éthyle, on sépare la phase organique, on la lave successivement avec 50 ml d'eau et 50 ml de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on la sèche sur sulfate de magnésium, on la filtre et on évapore le solvant.
On fait cristalliser le résidu dans un mélange d'éther diéthylique et d'hexane, et on obtient 2,09 g de produit qu'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
2. N-(3-Chloropropyl)-N-(3,4-dichlorophényl)-5,6,7,8tétrahydronaphtalène-2-carboxamide.
A une solution de 2,05 g (0,0064 mole) de N-(3,4-dichlorophényl)-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide dans 11 ml de N,N-diméthylformamide, sous atmosphère d'azote, on ajoute lentement, par petites portions, 0,369 g (0,0077 mole) d'une suspension d'hydrure de sodium à 50% dans l'huile, on refroidit le mélange à 0 C, on ajoute, goutte à goutte, 1,26 g (0,008 mole) de 1-bromo-3-chloropropane, on laisse revenir à température ambiante et on maintient l'agi- tation pendant 4h.
On refroidit le mélange, on ajoute lentement 50 ml d'eau et ml d'éther diéthylique, on sépare les phases, et on extrait la phase aqueuse avec 50 ml d'éther diéthylique. On réunit les phases organiques pour les laver successivement avec deux fois 50 ml d'eau, une fois 50 ml d'acide chlorhydrique 1N, deux fois 50 ml d'eau et une fois 50 ml de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche sur sulfate de magnésium, et on évapore le solvant.
On obtient 2,51 g de produit qu'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
3. Ethanedioate de N-[3-[(2,3-dihydro-lH-indén-2-yl)méthylamino]propyl]-N-(3,4-dichlorophényl)-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide.
A une solution de 2,45 g (0,0062 mole) de N-(3-chloropropyl)-N-(3,4-dichlorophényl)-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène- 2-carboxamide dans 9 ml de N,N-diméthylformamide, sous atmosphère d'argon, on ajoute 1,71 g (0,0124 mole) de carbo- nate de potassium et 1,03 g (0,0062 mole) d'iodure de potas- sium puis, après 5 min, 1,14 g (0,0062 mole) de chlorhydrate de N-méthyl- dihydro-2,3-lN-indène-2-amine, et on chauffe le mélange à 85 C pendant 4h.
On le laisse refroidir, on ajoute 50 ml d'eau et 50 ml d'éther diéthylique, on sépare les phases, et on extrait la phase aqueuse avec deux fois 50 ml d'éther diéthylique. On réunit les phases organiques pour les laver avec 50 ml de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche sur sulfate de magnésium, et on évapore le solvant.
On obtient 3,04 g de produit huileux qu'on purifie par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange 97/3 de dichlorométhane/méthanol.
On obtient 0,930 g de base pure sous forme d'huile.
on prépare l'oxalate dans le propan-2-ol en ajoutant 0,165 g (0,0018 mole) d'acide oxalique à 0,930 g (0,0018 mole) de base, on l'isole et on le recristallise dans l'acétate d'éthyle.
On obtient finalement 0,64 g d'oxalate sous forme de cris- taux blancs.
Point de fusion: 140-141 C.
Le tableau qui suit illustre les structures chimiques et les propriétés physiques de quelques composés selon l'invention.
Dans la colonne "Sel", "-" désigne un composé à l'état de base, "ox." désigne un oxalate, ou éthanedioate, et "fum." désigne un fumarate, ou (E) -2-butènedioate; le rapport indiqué entre parenthèses est le rapport molaire acide:base.
Tableau
R R'1
NR' ! ' N/ /NR3R4 o N0 R R' 1 R3 R4 Sel F ( C) 1 4-Cl H CH3 fum. (1,5:1) 13 2 -133 2 3-Cl 4-Cl CH3 - 21 ox. (1:1) 140-141 0% 3 4-OCH2CH (CH3) 2 H CH3 fum. (1: 1) 64-65 4 4-Cl1 H CH2CH2CH3 -< 116-117 3-Cl 4-Cl CH2CH2CH3 ox. (1,3:1) 7 3 -74 6 4-OCH2CH(CH3)2 H CH2CH2CH3 -I fum. (1,5:1) 64-65 (n m gl Les composés de l'invention ont fait l'objet de divers essais qui ont mis en évidence leur intérêt comme substances thérapeutiques.
Ainsi ils ont été soumis au test de l'ischémie cérébrale globale chez la souris. L'ischémie est due à un arrêt car- diaque induit par une injection intraveineuse rapide de chlorure de magnésium. Dans ce test on mesure le "temps de survie", c'est-à-dire l'intervalle entre le moment de l'injection de chlorure de magnésium et le dernier mouvement respiratoire observable de chaque souris. Ce dernier mouve- ment est considéré comme l'indice ultime d'une fonction du système nerveux central.
L'arrêt respiratoire apparaît approximativement 19 secondes après l'injection de chlorure de magnésium.
Des souris mâles (Swiss OF1 IFFA CREDO) sont étudiées par groupes de 10. Elles sont nourries et abreuvées ad libitum avant les essais. Le temps de survie est mesuré 10 minutes après l'administration intrapéritonéale des composés de l'invention. Les résultats sont donnés sous la forme de la différence entre le temps de survie mesuré dans un groupe de souris ayant reçu le composé et le temps de survie mesuré dans un groupe de 10 souris ayant reçu le liquide véhicule.
Les rapports entre les modifications dans le terme de survie et la dose du composé sont enregistrés graphiquement selon une courbe semilogarithmique.
Cette courbe permet le calcul de la "dose efficace 3 secon- des" (DE3.), c'est-à-dire la dose (en mg/kg) qui produit une augmentation de 3 secondes du temps de survie par rapport au groupe témoin de 10 souris non traitées.
Une augmentation de 3 secondes du temps de survie est à la fois significative statistiquement et reproductible.
Les DE3. des composés de l'invention vont de 5 à 30 mg/kg par voie intrapéritonéale.
Les composés de l'invention ont également fait l'objet d'une étude des courants du baryum potentiel-dépendants ("voltage- dépendent") par la technique dite du "patch-clamp".
La mesure des courants du baryum passant par les canaux calciques potentiel-dépendants est effectuée sur une prépa- ration de cellules de cortex de rat nouveau-né (Sprague- Dawley) en culture (6 à 10 jours de culture) ; il s'agit, dans le cas de ces cellules, de courants composites mettant en jeu les canaux L, N et P, comme décrit dans Soc. Neurosci. Abstr. (1989) 15 823.
Les chambres de mesure, d'un volume de 800 M1, contenant les cellules de cortex, sont placées sur la platine d'un micro- scope inversé Olympus IMT-2M et observées au grossissement 400x. Les chambres sont continuellement perfusées (4 à ml/min) à l'aide d'un dispositif distributeur de solutions acceptant 9 entrées (volume mort<50 1) dont la sortie unique, constituée d'un tube de polyethylene de 500 Mm d'ouverture, est placée à moins de 3 mm de la cellule étu- diée. Ce dispositif a l'avantage de permettre un échange rapide de solution au niveau des cellules étudiées.
La méthode de patch-clamp utilisée est décrite dans Pfluegers Archives (1981) 391 85-100. Un amplificateur Axopatch-lDM associé à un ordinateur de type AT 386-33MHz, utilisant les logiciels PCLAMPT de Axon InstrumentsM est employé pour la stimulation des cellules, l'acquisition des données et l'analyse des résultats. Pour la réalisation des enregistrements des courants du baryum, des pipettes en verre borosilicaté sont approchées des cellules grâce à un micromanipulateur hydraulique Narishige WR 60TM. La pointe des pipettes est remplie de la solution intracellulaire de référence dont la composition (en mM) est la suivante: CsCl (140), CaCl2 (1), Na2ATP (4), EGTA (11; pCa=8), Hepes (10), Tris-OH (pH=7, 2).
Une fois la configuration de la cellule entière obtenue, la cellule est perfusée avec une solution dite TEA-Baryum dont la composition (en mM) est la suivante: TEA-Cl (144), BaCl2 (5), MgCl2 (2), CsCl (3), glucose (10), Hepes (10), Tris-OH (pH=7,4).
Cette solution permet la mesure du courant calcique (assi- milé au courant du baryum passant par les canaux calciques potentiel- dépendants) tout en s'affranchissant des courants sodiques et potassiques.
Le courant du baryum potentiel-dépendant global est obtenu par l'application d'un saut dépolarisant de potentiel d'une durée de 250 ms, portant le potentiel de membrane de -80 mV à -16 mV. La fréquence de stimulation est de 0,25 Hz.
Les composés de l'invention sont mis en solution dans le milieu TEAbaryum et appliqués une fois l'amplitude du courant du baryum stabilisée. Après obtention d'un effet inhibiteur stable, la cellule est de nouveau perfusée avec la solution TEA-baryum de contrôle afin d'observer la réversion de l'effet.
La puissance de l'effet obtenu est comparée à celle d'une solution de cadmium à 100 MM. Les effets bloquants des canaux calciques potentieldépendants varient en fonction des doses de composés étudiés et, pour les composés les plus actifs, sont de l'ordre de 25% à la concentration de 1 MM et de 83% à la concentration de 10 jM.
Les résultats des essais effectués sur les composés de l'invention montrent que, in vitro, ils ont des propriétés antagonistes calciques neuronales et, in vivo, ils ont des propriétés neuroprotectrices et antiischémiques.
Ils suggèrent que les composés peuvent être utilisés pour le traitement et la prévention de désordres cérébraux tels que ceux qui sont consécutifs, par exemple, à une attaque isché- mique, un arrêt cardiaque ou respiratoire, une thrombose ou une embolie cérébrale, pour le traitement de la sénilité cérébrale, de la démence consécutive aux infarctus multiples, de la démence sénile, par exemple de la maladie d'Alzheimer ou de la maladie de Pick, pour le traitement de l'atrophie olivo-pontocérébellaire et d'autres maladies neurodégénératives telles que la chorée de Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, pour le traitement des traumatismes crâniens ou spinaux, pour la prévention des dommages neuronaux faisant suite à des états convulsifs, pour le traitement de certains cancers, pour le traitement des altérations neurologiques dues au SIDA, et pour la prévention et le traitement des rétinopathies diabétiques, de la dégénérescence du nerf optique et des rétinopathies associées au glaucome.
A cet effet ils peuvent être présentés sous toutes formes pharmaceutiques adaptées à l'administration entérale ou parentérale, en association avec des excipients appropriés, par exemple sous forme de comprimés, dragées, gélules, capsules, suppositoires, solutions ou suspensions buvables ou injectables, dosés pour permettre une administration journalière de 1 à 1000 mg de substance active.

Claims (4)

Revendications.
1. Composé répondant à la formule générale (I)
R RI1
R'1 " N/N NR(3R4 ( ) R2 O dans laquelle RI représente un atome d'halogène et R'I représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou bien R1 représente un groupe alcoxy en C1-C6 et R'I représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe 5,6,7,8-tétrahydronaphtalén-2-yle, R3 représente un groupe alkyle en C,-C3, et R4 représente un groupe 2,3dihydro-lH-indén-2-yle, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
2. Procédé de préparation d'un composé selon la revendica- tion 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir une benzènamine de formule générale (II)
R
R.1 (II) NH2 dans laquelle R, et R', sont tels que définis dans la revendication 1, avec le 5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxy- late de méthyle, pour obtenir un amide de formule générale (IV)
R
R'1 NH (IV) R2SO qu'on fait réagir ensuite avec le 1-bromo-3chloropropane, pour obtenir un dérivé chloré de formule générale (VI)
R
L- ' Cl (VI) R2 qu'on fait finalement réagir avec une amine de formule géné- rale HNR3R4, dans laquelle R3 et R4 sont tels que définis dans la revendication 1.
3. Médicament caractérisé en ce qu'il consiste en un composé selon la revendication 1.
4. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient un composé selon la revendication 1, associé à un excipient.
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CN95101654A CN1069309C (zh) 1994-02-03 1995-01-30 N-(-氨基丙基)n-苯基-5,6,7,8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生物、制法及应用
CZ1995269A CZ286703B6 (en) 1994-02-03 1995-02-02 Carboxamide derivative, process of its preparation, medicament formed by this derivative and pharmaceutical composition in which said derivative is comprised
FI950458A FI950458A (fi) 1994-02-03 1995-02-02 N-(3-aminopropyyli)-N-fenyyli-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-karboksamidijohdannaiset, niiden valmistus ja terapeuttinen käyttö
NZ270443A NZ270443A (en) 1994-02-03 1995-02-02 N-(3-aminopropyl)-n-phenyl-5,6,7,8-tetra-hydronaphthalene-2-c arboxamide derivatives; pharmaceutical compositions
DK95400216T DK0666250T3 (da) 1994-02-03 1995-02-02 Derivater af N-(3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-carboxamid med nervebeskyttende og antiiskæmiske ege
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SK129-95A SK280913B6 (sk) 1994-02-03 1995-02-02 Deriváty n-(3-aminopropyl)-n-fenyl-5,6,7,8-tetrahydronaftalén- -2-karboxamidu, spôsob ich prípravy a farmaceutické prostriedky obsahujúce tieto deriváty
US08/382,578 US5550162A (en) 1994-02-03 1995-02-20 N-(-3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxamide derivatives, their preparation and their therapeutic use
US08/653,233 US5663183A (en) 1994-02-03 1996-05-24 N-(3-Aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide derivatives, their preparation and their therapeutic use
GR980400701T GR3026517T3 (en) 1994-02-03 1998-04-03 Derivatives of N-(3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide having neuroprotective and anti-ischemic properties, their preparation and their use, in therapy.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0233762A2 (fr) * 1986-02-15 1987-08-26 BEECHAM - WUELFING GmbH &amp; Co. KG Utilisation de diamines aromatiques pour le traitement de l'angine de poitrine et diamines à cet usage
EP0300865A1 (fr) * 1987-07-16 1989-01-25 Synthelabo Dérivés de N-aminobutyl N-phényl arylamides, leur préparation et leur application en thérapeutique

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0233762A2 (fr) * 1986-02-15 1987-08-26 BEECHAM - WUELFING GmbH &amp; Co. KG Utilisation de diamines aromatiques pour le traitement de l'angine de poitrine et diamines à cet usage
EP0300865A1 (fr) * 1987-07-16 1989-01-25 Synthelabo Dérivés de N-aminobutyl N-phényl arylamides, leur préparation et leur application en thérapeutique

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