FR2711993B1 - Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation. - Google Patents

Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Info

Publication number
FR2711993B1
FR2711993B1 FR9313164A FR9313164A FR2711993B1 FR 2711993 B1 FR2711993 B1 FR 2711993B1 FR 9313164 A FR9313164 A FR 9313164A FR 9313164 A FR9313164 A FR 9313164A FR 2711993 B1 FR2711993 B1 FR 2711993B1
Authority
FR
France
Prior art keywords
imidazol
pyrazine
derivatives
preparation
new compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
FR9313164A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2711993A1 (fr
Inventor
Jean-Claude Aloup
Francois Audiau
Dominique Damour
Genevois-Borella
Patrick Jimonet
Serge Mignani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Priority to FR9313164A priority Critical patent/FR2711993B1/fr
Priority to ZA948592A priority patent/ZA948592B/xx
Priority to PCT/FR1994/001268 priority patent/WO1995012594A1/fr
Priority to JP7513048A priority patent/JPH09504539A/ja
Priority to EP95900182A priority patent/EP0726900A1/fr
Priority to AU81097/94A priority patent/AU8109794A/en
Priority to IL11152694A priority patent/IL111526A0/xx
Publication of FR2711993A1 publication Critical patent/FR2711993A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2711993B1 publication Critical patent/FR2711993B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
FR9313164A 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation. Expired - Fee Related FR2711993B1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9313164A FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.
ZA948592A ZA948592B (en) 1993-11-05 1994-11-01 7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one derivatives,and their preparation and use
JP7513048A JPH09504539A (ja) 1993-11-05 1994-11-02 7H−イミダゾ(1,2−a)ピラジン−8−オンNMDAレセプタ拮抗物質
EP95900182A EP0726900A1 (fr) 1993-11-05 1994-11-02 7H-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZINE-8-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
PCT/FR1994/001268 WO1995012594A1 (fr) 1993-11-05 1994-11-02 7H-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZINE-8-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
AU81097/94A AU8109794A (en) 1993-11-05 1994-11-02 7h-imidazo(1,2-a)pyrazine-8-one nmda receptor antagonists
IL11152694A IL111526A0 (en) 1993-11-05 1994-11-03 7H-imidazo (1,2-a) pyrazin-8-one derivatives and their preparation and use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9313164A FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2711993A1 FR2711993A1 (fr) 1995-05-12
FR2711993B1 true FR2711993B1 (fr) 1995-12-01

Family

ID=9452533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9313164A Expired - Fee Related FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0726900A1 (fr)
JP (1) JPH09504539A (fr)
AU (1) AU8109794A (fr)
FR (1) FR2711993B1 (fr)
IL (1) IL111526A0 (fr)
WO (1) WO1995012594A1 (fr)
ZA (1) ZA948592B (fr)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040155A1 (fr) * 1995-06-07 1996-12-19 The Johns Hopkins University Traitement de l'ischemie globale
IL164703A0 (en) 2002-04-19 2005-12-18 Cellular Genomics Inc ImidazoÄ1,2-AÜpyrazin-8-ylamines method of making and method of use thereof
AU2003270489A1 (en) 2002-09-09 2004-03-29 Cellular Genomics, Inc. 6-ARYL-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZIN-8-YLAMINES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
US7189723B2 (en) 2003-02-10 2007-03-13 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain 8-heteroaryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrazines as modulators of kinase activity
US7732162B2 (en) 2003-05-05 2010-06-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase for treating neurodegenerative diseases
WO2005014599A1 (fr) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines et methodes d'inhibition de la tyrosine kinase de bruton par de tels composes
US7393848B2 (en) 2003-06-30 2008-07-01 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-A]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US7259164B2 (en) 2003-08-11 2007-08-21 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted imidazo[1,2-a]pyrazines, as modulators of kinase activity
WO2007024294A2 (fr) 2005-05-03 2007-03-01 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certains urees substitues, modulateurs de l'activite des kinases
CA2620223A1 (fr) 2005-09-02 2007-03-08 Abbott Laboratories Nouveaux heterocycles a base imidazo
US8278345B2 (en) 2006-11-09 2012-10-02 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
JP5523107B2 (ja) 2006-11-30 2014-06-18 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼの新規阻害剤
NZ579310A (en) 2007-03-01 2012-03-30 Probiodrug Ag Use of glutaminyl cyclase inhibitors for the treatment of mild cognitive impairment and diagnostic purposes thereof
EP2142514B1 (fr) 2007-04-18 2014-12-24 Probiodrug AG Dérivés de thio-urée utilisés comme inhibiteurs de la glutaminyl cyclase
NZ587039A (en) 2008-02-13 2013-01-25 Gilead Connecticut Inc 6-aryl-imidazo[1, 2-a]pyrazine derivatives, method of making, and method of use thereof
CA2745871C (fr) 2008-12-08 2018-02-20 Gilead Connecticut, Inc. Inhibiteurs d'imidazopyrazine syk
JP5567587B2 (ja) 2008-12-08 2014-08-06 ギリアード コネチカット, インコーポレイテッド イミダゾピラジンSyk阻害剤
US8450321B2 (en) 2008-12-08 2013-05-28 Gilead Connecticut, Inc. 6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
CA2772488C (fr) 2009-09-11 2018-04-17 Probiodrug Ag Derives heterocycliques en tant qu'inhibiteurs de glutaminyle cyclase
US9181233B2 (en) 2010-03-03 2015-11-10 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
US8269019B2 (en) 2010-03-10 2012-09-18 Probiodrug Ag Inhibitors
WO2011112995A1 (fr) 2010-03-11 2011-09-15 Gilead Sciences, Inc. Inhibiteurs de syk à base d'imidazopyridines
EP2560953B1 (fr) 2010-04-21 2016-01-06 Probiodrug AG Inhibiteurs de glutaminyl cyclase
JP6050264B2 (ja) 2011-03-16 2016-12-21 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼの阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
AU2014296314B2 (en) 2013-07-30 2017-07-27 Gilead Connecticut, Inc. Formulation of Syk inhibitors
CA2919661C (fr) 2013-07-30 2020-08-18 Gilead Connecticut, Inc. Polymorphes d'inhibiteurs de syk
EP3076976B1 (fr) 2013-12-04 2020-09-02 Gilead Sciences, Inc. Méthode de traitement du cancer
TWI662037B (zh) 2013-12-23 2019-06-11 美商基利科學股份有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
US9290505B2 (en) 2013-12-23 2016-03-22 Gilead Sciences, Inc. Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as Syk inhibitors
US9670210B2 (en) 2014-02-13 2017-06-06 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
ME03580B (fr) 2014-02-13 2020-07-20 Incyte Corp Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
US9493442B2 (en) 2014-02-13 2016-11-15 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
US9527835B2 (en) 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
US9695168B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted imidazo[1,5-α]pyridines and imidazo[1,5-α]pyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007736A1 (fr) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyrazines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
US9695167B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
EA201790086A1 (ru) 2014-07-14 2017-07-31 Джилид Сайэнс, Инк. Комбинации для лечения раковых заболеваний
US9944647B2 (en) 2015-04-03 2018-04-17 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors
US10329255B2 (en) 2015-08-12 2019-06-25 Incyte Corporation Salts of an LSD1 inhibitor
MA44725A (fr) 2016-04-22 2019-02-27 Incyte Corp Formulations d'un inhibiteur de lsd1
CN111051311A (zh) 2017-08-25 2020-04-21 吉利德科学公司 Syk抑制剂的多晶型物
PL3461819T3 (pl) 2017-09-29 2020-11-30 Probiodrug Ag Inhibitory cyklazy glutaminylowej
US10968200B2 (en) 2018-08-31 2021-04-06 Incyte Corporation Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
WO2020172431A1 (fr) 2019-02-22 2020-08-27 Gilead Sciences, Inc. Formes solides de pyrazines condensées en tant qu'inhibiteur de syk

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993020077A1 (fr) * 1992-04-03 1993-10-14 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Derive de quinoxalinone fondue et composition pharmaceutique le contenant
FR2696466B1 (fr) * 1992-10-02 1994-11-25 Rhone Poulenc Rorer Sa Dérivés de 5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.

Also Published As

Publication number Publication date
AU8109794A (en) 1995-05-23
EP0726900A1 (fr) 1996-08-21
IL111526A0 (en) 1995-01-24
WO1995012594A1 (fr) 1995-05-11
JPH09504539A (ja) 1997-05-06
ZA948592B (en) 1995-06-23
FR2711993A1 (fr) 1995-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2711993B1 (fr) Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.
DZ2887A1 (fr) Dérivés d'azétidine, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2708608B1 (fr) Dérivés de N-sulfonylbenzimidazolone, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
FR2708606B1 (fr) Dérivés du N-phénylalkylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
FR2700167B1 (fr) Dérivés de pyrrolidine et thiazolidine, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2696176B1 (fr) Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
DZ2300A1 (fr) Dérivés 6,5-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2299A1 (fr) Dérivés 6,6-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2719587B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
FR2718450B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
OA08481A (fr) Dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation ainsi que les compositions les contenant.
FR2717811B1 (fr) Dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2705671B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'hydroxybiphényle, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2712289B1 (fr) Nouveaux dérivés de taxicine, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2696177B1 (fr) Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
OA09376A (fr) "Nouveaux dérivés d'oxazolo pyridines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent".
FR2691464B1 (fr) Nouveaux dérivés de la 1-oxa 6-azacyclopentadécane 13,15-dione, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
FR2706459B1 (fr) Nouveaux dérivés quinoloniques, leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques qui en contiennent.
FR2701479B1 (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques de l'aminométhyl-4 pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
FR2699920B1 (fr) Dérivés d'imidazo [2,1-b] benzothiazole-3-acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique.
OA09302A (fr) Nouveaux dérivés d'oxazolo pyridines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2702211B1 (fr) Nouveaux dérivés de la phénoxy-2 éthylamine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
FR2717814B1 (fr) Dérivés de 1,2,4-triazolo(4,3-a)pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.
OA09490A (fr) "Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo (1,2-a) thiéno (2,3-f) diazépine (1,4), leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant".
FR2700546B1 (fr) Dérivés d'imidazo[2,1-b]benzoxazole-3-acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse