FR2710263A1 - Composition, notamment cosmétique, comportant une émulsion de type huile-dans-l'eau . - Google Patents

Composition, notamment cosmétique, comportant une émulsion de type huile-dans-l'eau . Download PDF

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Abstract

Composition, notamment cosmétique, comprenant une émulsion de type huile-dans-l'eau, constituée par une phase grasse discontinue et une phase aqueuse continue contenant au moins un polymère comme stabilisant de l'émulsion, ladite composition contenant au moins un agent tensioactif non-ionique, et dans laquelle la proportion d'agent tensioactif est comprise entre 0,05 % 0,8 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion et la phase aqueuse contient, comme stabilisant, deux types de polymères: 1) au moins un polymère (PA) choisi dans le groupe formé par l'acide polyacrylique réticulé et l'acide polyméthacrylique réticulé, partiellement neutralisés, le taux de neutralisation étant supérieur ou égal à 10 %, et 2) au moins un copolymère réticulé (CR) comportant des unités: a) acrylamide et b) acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique au moins partiellement neutralisé, ayant un poids moléculaire compris entre 1 million et 30 millions.

Description

I
COMPOSITION, NOTAMMENT COSMÉTIQUE, COMPORTANT
UNE ÉMULSION DE TYPE HUILE-DANS-L'EAU
La présente invention concerne une composition,
notamment cosmétique, comportant une émulsion de type huile-dans-
l'eau (dite, ci-après, H/E) constituée par une phase, dite "grasse", composée de produits insolubles dans l'eau ou non miscibles à l'eau, dispersée dans une phase aqueuse ou hydroalcoolique contenant au
moins une association de polymères comme stabilisant de l'émulsion.
Il est bien connu que de nombreuses compositions cosmétiques, notamment sous forme de lait, de crème ou de gel émulsionné, comportent une base obtenue en émulsionnant une phase grasse, constituée de corps gras, d'huiles, de cires, ou d'autres composés insolubles dans l'eau ou non miscibles à l'eau, en particulier des actifs cosmétiques ou des additifs de formulation lipophiles, et une phase aqueuse ou hydroalcoolique, contenant éventuellement des composés hydrosolubles, en particulier des actifs cosmétiques ou des additifs de formulation hydrosolubles. Le plus souvent, l'émulsion préparée est du type H/E. A l'émulsion ainsi préparée, on peut incorporer différents composés, par exemple des charges et/ou des
pigments, pour obtenir la composition désirée.
Pour pouvoir stocker les compositions obtenues, il est nécessaire que celles-ci soient stables, c'est-à-dire que la phase grasse et la phase aqueuse de l'émulsion de base ne se séparent pas pour former deux couches séparées. Dans ce but, il est connu d'ajouter des tensioactifs comme agents émulsifiants. Mais la présence de ces agents émulsifiants à des concentrations élevées dans les compositions cosmétiques est gênante, car très souvent à ces concentrations, ces agents ne sont pas bien tolérés par tous' les types de peau et l'application topique des compositions cosmétiques les contenant peut provoquer des irritations locales. Néanmoins, il est nécessaire, pour une utilisation en cosmétique, d'obtenir des émulsions fines et homogènes, qui ont un toucher agréable, ce qui impose souvent la présence d'émulsifiant malgré l'inconvénient précité. Ces émulsions, renfermant un émulsifiant, sont préparées généralement à chaud, vers 70-80 C, par addition de la phase grasse à la phase aqueuse ou
inversement, l'une des phases ou les deux renfermant l'émulsifiant.
Il serait, par conséquent, souhaitable de pouvoir préparer des émulsions stables et fines en réduisant la concentration en agent émulsifiant. Selon EP-A-332 501, on décrit la stabilisation d'une émulsion cosmétique H/E à l'aide de divers polyacrylates, en particulier à l'aide d'un polyacrylate et/ou d'un polyméthacrylate de polyglycéryle présent dans la phase aqueuse de l'émulsion. Mais des essais ont montré que la stabilité au stockage des émulsions obtenues n'est pas satisfaisante et que, surtout, les émulsions obtenues sont grossières de sorte que leur application sur la peau est désagréable pour
l'utilisateur.
Selon la présente invention, on a trouvé que l'on peut obtenir des émulsions fines ayant une stabilité satisfaisante, en ajoutant de très faibles quantités d'agent émulsifiant non-ionique et en utilisant simultanément deux types de polymères: de façon connue, au moins un acide poly(méth)acrylique partiellement neutralisé et, en plus, au moins un copolymère réticulé comprenant des unités a) acrylamide et b) acide 2acrylamido 2-méthyl propane sulfonique au moins partiellement neutralisé. Ces émulsions peuvent être préparées à température ambiante, évitant ainsi les inconvénients liés au chauffage des huiles lors de l'introduction dans la phase aqueuse et permettant l'addition de
composés actifs instables aux températures élevées.
La présente invention a donc pour objet une composition,
notamment cosmétique, comprenant une émulsion de type huile-dans-
l'eau constituée par une phase grasse discontinue et une phase aqueuse continue contenant au moins un polymère comme stabilisant de l'émulsion, ladite composition contenant au moins un agent tensioactif non-ionique. caractérisé par le fait que la proportion d'agent tensioactif est comprise entre 0,05 et 0,8 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion et que la phase aqueuse contient, comme stabilisant, deux types de polymères: I) au moins un polymère (PA) choisi dans le groupe formé par l'acide polyacrylique réticulé et l'acide polyméthacrylique réticulé, partiellement neutralisés, le taux de neutralisation étant supérieur ou égal à 10 %, dénommés CARBOMER dans le dictionnaire CTFA, et 2) au moins un copolymère réticulé (CR) comportant des unités a) acrylamide et b) acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique au moins partiellement neutralisé et ayant un poids
moléculaire compris entre I million et 30 millions.
Dans la suite de la description et dans les revendications,
on désignera le polymère (PA) par le terme "acrylique" et le polymère (CR) par les termes "copolymère réticulé". De plus, dans le copolymère réticulé (CR) I'acide 2-acrylamido 2-méthyl propane
sulfonique sera désigné par "AMPS".
On a constaté qu'en utilisant conjointement comme stabilisant ces deux types de polymères (PA) et (CR), on obtient des émulsions fines qui sont stables dans le temps. Des essais comparatifs, effectués avec les mêmes phases grasse et aqueuse montrent qu'en présence de 0,3 % en poids (par rapport au moids total de la composition) d'acide polyacrylique réticulé partiellement neutralisé seul, l'émulsion obtenue est grossière et instable; de même, en présence de 1,2 % en poids (par rapport au poids total de la composition) de copolymère réticulé seul, on obtient une émulsion
grossière qui n'est pas suffisamment stable.
Selon une forme de réalisation préférée, le polymère PA est utilisé sous forme de mélange complexe avec de la glycérine et de l'eau et, éventuellement, de propylène glycol. Le polymère PA est partiellement neutralisé, ce qui veut dire qu'au moins 10 % des fonctions carboxyliques sont neutralisées; de préférence, ce taux de neutralisation est inférieur ou égal à 50 %. L'agent de neutralisation utilisé est de type classique; on peut citer la soude, la potasse, les
alcanolamines.
Le copolymère réticulé est décrit dans EP-A-503 853.
L'agent de réticulation utilisé pour la préparation du copolymère réticulé est un composé à polyinsaturatiorn- oléfinique choisi dans le groupe formé par le méthylène bis-acrylamide, l'allyl-sucrose et le pentaérythritol; il est utilisé à des concentrations comprises entre 0, 06 et I millimole par mole de monomères. Le rapport exprimé en moles % entre l'acrylamide et V'AMPS est généralement compris entre /15 et 15/85, de préférence entre 70/30 et 30/70, plus particulièrement entre 65/35 et 35/65 et encore plus particulièrement entre 60/40 et 40/60. L'AMPS est généralement au moins partiellement neutralisé par la soude, par la potasse, par une amine à faible poids
moléculaire telle que la triéthanolamine, ou leurs mélanges.
Le copolymère réticulé (CR) préféré est celui préparé à l'exemple I de la demande EP-0 503 853, dans une émulsion inverse eau-dans-l'huile. Le polymère est constitué de 60 % d'acrylamide et % de sel de sodium d'AMPS; il est réticulé par le méthylène bis acrylamide à raison de 0,22 mmole par mole du mélange de monomères. L'émulsion inverse eau-dans- l'huile contient environ 40 % de copolymère réticulé défini ci-dessus et environ 4 % d'alcool gras éthoxylé ayant une balance lipophile- hydrophile (HLB) de 12,5. Il faut noter que cette émulsion contient une faible quantité d'agent tensioactif; en fait, la quantité d'agent tensioactif ainsi introduite dans l'émulsion, selon l'invention, lorsqu'on utilise un copolymère réticulé sous cette forme, est toujours inférieure à 0,8 % en poids, plus particulièrement à 0,1 % en poids, et ne serait pas suffisante pour
donner, à elle seule, une émulsion stable.
L'émulsion de la composition selon l'invention contient, de préférence, de 0,001 à 0,6 %, avantageusement de 0,002 à 0,5 %, de la composition, en poids par rapport au poids total de ladite émulsion, de polymère (PA) et de 0,03 à 4,5 %, de préférence de 0,5 à 4 %, en poids de copolymère réticulé (CR); le rapport pondéral PA/CR est
avantageusement compris entre 1/30 et 20/1.
Dans l'émulsion de la composition selon l'invention, la phase grasse représente avantageusement 2 à 50 % en poids de l'émulsion et la phase aqueuse le complément, soit 98 à 50 % en poids
(par rapport au poids total de l'émulsion).
On a vérifié que la phase grasse pouvait être constituée par tous les composés connus, de façon générale, pour la fabrication d'émulsion H/E: au moins un corps gras et/ou au moins une huile d'origine végétale, animale, minérale ou synthétique et/ou au moins une cire naturelle ou synthétique. Parmi les huiles susceptibles de constituer la phase grasse pour la préparation de compositions cosmétiques, on peut citer, par exemple les huiles minérales telles que l'huile de paraffine. l'huile de vaseline les huiles d'origine animale telles que le perhydrosqualène; les huiles végétales telles que l'huile d'amande douce. l'huile de calophyllum. l'huile de palme. l'huile de noyau d'abricot, I'huile d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de ricin, les huiles de germes de céréales; les huiles synthétiques, notamment les esters d'acides gras, tels que l'huile de purcellin, le myristate de butyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate de décyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol; les esters dérivés de l'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle; d'autres huiles, telles que les acétylglycérides, les octanoates et décanoates d'alcool et de polyalcools, tels que ceux de glycol et de glycérol, les ricinoléates d'alcools et de polyalcools, tels que ceux de cétyle; les isoparaffines
les huiles de silicone.
Lorsque la composition selon l'invention est une composition cosmétique, la phase grasse peut contenir, de façon connue, les actifs cosmétiques lipophiles introduits de façon usuelle dans la fabrication des compositions cosmétiques. Ces actifs cosmétiques peuvent être, par exemple, des céramides, des agents anti-radiaux libres, des filtres solaires, tels que le paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, en particulier celui commercialisé sous la dénomination "PARSOL MCX" par la société "GIVAUDAN" ou la 2-hydroxy 4-méthoxybenzophénone, en particulier celle vendue sous la dénomination "UVINUL M40" par la société "BASF"; des répulsifs pour insectes tels que le cétyl-3 éthylaminopropionate de n-butyle ou le diéthylamide-N,N-caprylique; des agents amincissants tels que le nicotinate de D-L a -tocophérol, l'extrait huileux de ginseng (Panax ginseng), l'extrait huileux de lierre grimpant (Hedera Helix), I'extrait huileux-de fleurs séches d'arnica (Arnica Montana L) et l'extrait huileux d'algue (Fucus Vesiculosus). Il est bien entendu que cette liste d'actifs cosmétiques lipophiles
utilisables n'est pas exhaustive.
La phase grasse peut également contenir au moins un additif de formulation lipophile tel que des agents conservateurs, des
agents antioxydants, des agents émollients ou des huiles parfumées.
Lorsque la composition selon l'invention est une composition cosmétique, la phase aqueuse peut être, de façon connue, constituée par de l'eau ou un mélange d'eau et d'alcool inférieur et elle peut contenir des actifs cosmétiques hydrosolubles. Ces actifs cosmétiques peuvent être, par exemple des agents hydratants, tels que la glycérine, le propylèneglycol, l'hexylèneglycol, le dipropylèneglycol ou le 1,3 butylèneglycol, le sorbitol, la proline, l'hydroxyproline, l'acide pyrrolidone carboxylique et ses dérivés, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'urée, le collagène hydrolysé, le gel d'Aloe Vera, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le hyaluronate de diméthylsilanol, l'allantoïne ou l'ADN, des agents cosmétiques tels que les protéines végétales, des agents adoucissants, tels que la provitamine B5; des agents antibactériens, tels que le transthiolanediol 3,4 S-dioxyde; des filtres solaires hydrosolubles, tels que l'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique, par exemple celui commercialisé sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la société "BASF"; des agents
amincissants, tels que la caféine, la théobromine, la théophylline, la L-
carnitine, le chlorhydrate de diméthylaminoéthyl théophylline, les dérivés de silicium du type méthylsilanol théophyllinacétate alginate ou des dérivés végétaux tels que des extraits hydroglycoliques de lierre grimpant, d'algue brune, de pensée sauvage fraîche; des produits pour jambes lourdes tels que le ginkgo biloba, le mélilot ou le ruscus. Il est
bien entendu que cette liste n'est pas exhaustive.
La phase aqueuse peut également contenir des additifs de formulation tels que des agents colorants, des agents conservateurs, des
agents épaississants ou des agents de modification du pH.
Selon les actifs et les additifs de formulation incorporés, la composition selon l'invention peut être utilisée, par exemple, comme produit pour les soins de la peau, comme produit de traitement pour
peau grasse, sensible ou irritée; comme produit de protection anti-
solaire ou de soin après exposition au soleil; comme produit démaquillant ou de nettoyage de la peau; comme produit amincissant;
ou encore comme produit pour le coiffage et le traitement des cheveux.
La composition selon l'invention peut se présenter, notamment, sous
forme de lait ou de crème.
Pour préparer l'émulsion, on opère, de préférence, de la façon suivante: on dilue le polymère acrylique (PA), le copolymère réticulé (CR) définis ci-dessus, et le tensioactif non-ionique, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique constituant la phase aqueuse de l'émulsion et contenant, éventuellement, au moins un actif cosmétique et/ou au moins un additif hydrosoluble, de façon à obtenir un gel, - on émulsionne ensuite, dans la phase aqueuse gélifiée, à une température inférieure à 35 C, la phase grasse de l'émulsion contenant éventuellement au moins un actif cosmétique et/ou au moins un additif lipophile, notamment au moyen d'un
ultradisperseur.
On utilise de préférence le copolymère réticulé (CR) sous
forme d'une émulsion renfermant le tensioactif non-ionique.
Selon les phases utilisées, la mise en émulsion de la phase grasse requiert des temps variables, généralement compris entre 5 et 45 minutes, le plus souvent voisin de 10 minutes. L'émulsion est avantageusement effectuée à une temperature comprise entre 10 et
'C, généralement voisine de 25 C.
Pour préparer la composition selon l'invention, on peut incorporer à l'émulsion préparée au préalable, au moins un solide pulvérulent, tel que des charges et/ou des pigments. On peut également incorporer une dispersion aqueuse de vésicules de lipides amphiphiles ioniques et/ou non-ioniques: ces vésicules peuvent également contenir,
de façon connue, des actifs cosmétiques hydrosolubles ou liposolubles.
Ces incorporations s'effectuent généralement sous une agitation
modérée.
Pour mieux faire comprendre l'invention, on va donner ci-
après, plusieurs exemples de composition selon l'invention. Dans ces exemples, tous les pourcentages, sauf indication contraire, sont donnés
en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans tous ces exemples, le copolymère réticulé est introduit sous forme d'une émulsion E/H renfermant environ 40 % de copolymère réticulé acrylamide/AMPS neutralisé, 4 % d'un alcool gras éthoxylé de HLB égal à 12,5. Cette émulsion est préparée selon l'exemple I de EP-A 0 503 853. Dans les exemples ci-après, cette
émulsion sera désignée sous le nom "Emulsion CR".
Toutes les compositions ont été préparées de la façon suivante: - on prépare la phase aqueuse de l'émulsion en dissolvant dans l'eau les différents actifs cosmétiques ou additifs de formulation hydrosolubles et en y incorporant une solution d'acide poly(méth)acrylique réticulé partiellement neutralisé (taux de neutralisation compris entre 20 et 30 %) et l'émulsion de copolymère réticulé susmentionnée, de façon à obtenir un gel opalescent; - simultanément, on prépare la phase grasse de l'émulsion en mélangeant ses différents constituants, éventuellement après fusion; on émulsionne la phase grasse dans la phase aqueuse dans un disperseur type "MORITZ" tournant à la vitesse de 2 000 tours/mn,
pendant 10 minutes à 25'C.
EXEMPLE 1: Crème de soin pour peaux sèches et sensibles Phase aqueuse Emulsion CR....................................................... 7,0 % (soit calculé en polymère (CR) = 2,8 %) - Polymère PA: acide polyacrylique réticulé, partiellement neutralisé (taux de neutralisation = 25 %) à 1 % dans un mélange d'eau et de glycérine............. 30, 0 % (soit calculé en polymère (PA) = 0,3 %) - Collagène marin...........
...................................... 0,5 % - Proline.................. DTD: ............................................ 1,0 % Mannitol........... DTD: ................................................ 5,0 % - Colorants...DTD: ............................. qsp Conservateurs...................... DTD: ..... qsp Eau........................................ qsp.............. DTD: ... 100 % Phase grasse - Huile d'avocat................................. DTD: .................. 10,0 % - Huile de vaseline......................... DTD: ....................... 15,0 % - Silicone volatile...................... DTD: .............................5,0 % On obtient une crème constituée par une émulsion homogène sous forme de gouttelettes fines ayant une dimension de..DTD: l'ordre de 100 /m.
On stocke l'émulsion à 20'C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.
EXEMPLE 2: Gel-crème pour peaux grasses Phase aqueuse - Extrait de romarin................................................ 0,5 % Provitamine B5.................................................. 1,0 % Emulsion CR...................................................
... 1,0 % (soit calculé en polymère (CR) = 0,4 %) Hydroxyproline.................................................... 1,0 % Protéine végétale................................................. DTD: . 0,5 % - Polymère PA (tel que défini à l'exemple 1)................DTD: 15,0 % (soit calculé en polymère (PA) =0,15 %) - Eau.............DTD: ........................... qsp................. 100 % Phase grasse Huile d'abricot.................................................. DTD: ... 6,0 % - Parfum................................... qsp Conservateurs........................... qsp On obtient une crème constituée par une émulsion..DTD: homogène sous forme de gouttelettes fines.
On stocke l'émulsion à 20 C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.
EXEMPLE 3: Gelée solaire non grasse anti-UV Phase aqueuse - Emulsion CR.
..................................................... 2,0 % (soit calculé en polymère (CR) = 0,8 %) - Polymère PA (tel que défini à l'exemple 1)................ 15,0 % (soit calculé en polymère (PA) =0,15 %) Colorants................................ qsp Eau........................................ qsp................. 100 % Phase grasse - Silicone volatile..................................... DTD: ...........10,0 % - Para méthoxycinnamate de 2-éthyl hexyle vendu sous la dénomination commerciale "PARSOL MCX" par la société "GIVAUDAN-ROURE"..........................7,0 % - Dioxyde de titane................................................. 3,0 % - Beurre de karité................................................... DTD: 2,0 % Conservateurs, parfum................ qsp On obtient une gelée constituée par une émulsion..DTD: homogène sous forme de gouttelettes fines.
On stocke l'émulsion à 20 C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.
EXEMPLE 4: Masque capillaire Phase aqueuse - Emulsion CR.................
.................................... 1,5 % (soit calculé en polymère (CR) - 0,6 %) - Polymère PA (tel que défini à l'exemple 1)............... . 20,0 % (soit calculé en polymère (PA) = 0,2 %) Polyvinylpyrrolidone............................................. 0,5 % Amidon de maïs................................................... 2,0 % Conservateurs........................... qsp - Eau.................... .DTD: ................... qsp................. 100 % Phase grasse - Huile d'amande douce........................................... 3,0 % Parfum................................... qsp On obtient un masque constitué par une émulsion..DTD: homogène sous forme de gouttelettes fines.
On stocke l'émulsion à 20 C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.
EXEMPLE 5: Baume hydratant corporel Phase aqueuse - Emulsion CR..........
........................................... 3,0 % (soit calculé en polymère (CR) = 1,2 %) - Polymère PA = Acide polyacrylique réticulé, partiellement neutralisé (25 %) à 1 % dans un mélange de glycérine, de propylèneglycol et d'eau....................................... 20,0 % (soit calculé en polymère (PA) = 0,2 %) - Urée......................... DTD: ........................................ 7,0 % - Lactate de sodium..... DTD: ............................................1,0 % Conservateur........ DTD: ................... qsp Eau........................................ qsp................. 100 % Il Phase grasse - Linoléate de tocophérol...... DTD: .................................... 0,5 % - Silicone volatile.......... DTD: ....................................... 10,0 % - Isoparaffine hydrogénée......................................... 7,0 % - Parfum..... DTD: .............................. qsp On obtient un baume constitué par une émulsion homogène..DTD: sous forme de gouttelettes fines.
On stocke l'émulsion à 20 C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.
EXEMPLE 6: Crème démaquillante pour peaux sensibles Phase aqueuse Emulsion CR....................................................... 2,0 % (soit calculé en polymère (CR) = 0,8 %) - Polymère PA (tel que défini à l'exemple 1)................ 30,0 % (soit calculé en polymère (PA) = 0,3 %) - Eau de bleuet............................................
...... 10,0 % - Conservateurs........................... qsp - Eau...... DTD: .................................. qsp................. 100 % Phase grasse - Palmitate d'octyle.............................................. DTD: . 10,0 % - Adipate de dioctyle.......................................... DTD: ..... 8,0 % Silicone volatile......................................... DTD: .......... 5,0 % - Parfum, colorants...................... qsp On obtient une crème démaquillante constituée par une..DTD: émulsion homogène sous forme de gouttelettes fines.
On stocke l'émulsion à 20 C pendant 30 mois; on constate
que celle-ci n'est pas altérée après ce stockage.

Claims (11)

REVENDICATIONS
1- Composition, notamment cosmétique, comprenant une émulsion de type huile-dans-l'eau, constituée par une phase grasse discontinue et une phase aqueuse continue contenant au moins un polymère comme stabilisant de l'émulsion, ladite composition contenant au moins un agent tensioactif non-ionique, caractérisée par le fait que la proportion d'agent tensioactif est comprise entre 0,05 % et 0,8 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion et que la phase aqueuse contient, comme stabilisant, deux types de polymères: 1) au moins un polymère (PA) choisi dans le groupe formé par l'acide polyacrylique réticulé et l'acide polyméthacrylique réticulé, partiellement neutralisés, le taux de neutralisation étant supérieur ou égal à 10 %, et 2) au moins un copolymère réticulé (CR) comportant des unités: a) acrylamide et b) acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique au moins partiellement neutralisé,
ayant un poids moléculaire compris entre 1 million et 30 millions.
2 - Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que, dans le copolymère réticulé (CR), le rapport molaire calculé
en pour-cent entre l'acrylamide et l'acide 2-acrylamido 2-
méthylpropane est compris entre 85/15 et 15/85.
3 - Composition selon l'une des revendications 1 ou 2,
caractérisée par le fait que le taux de neutralisation du polymère (PA)
est inférieur ou égal à 50 %.
4 - Composition selon l'une des revendications 1 à 3,
caractérisée par le fait que l'émulsion contient de 0,03 à 4,5 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion, de copolymère réticulé (CR).
5 - Composition selon l'une des revendications 1 à 4,
caractérisée par le fait que l'émulsion contient 0,001 à 0,6 % en poids,
par rapport au poids total de l'émulsion de polymère acrylate (PA).
6- Composition selon l'une des revendications 1 à 3,
caractérisée par le fait que le rapport pondéral PA/CR est compris entre 1/30 et 20/1
7 -Composition selon l'une des revendications I à 6,
caractérisée par le fait que la phase grasse de l'émulsion représente 2 à
% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
8 - Composition selon l'une des revendications 1 à 7,
caractérisée par le fait que la phase grasse de l'émulsion est constituée par au moins un corps gras et/ou au moins une huile et/ou au moins
une cire.
9 - Composition selon l'une des revendications 1 à 8,
caractérisée par le fait que la phase grasse de l'émulsion contient au moins un actif cosmétique lipophile et/ou au moins un additif de
formulation lipophile.
- Composition selon l'une des revendications 1 à 9,
caractérisée par le fait que la phase aqueuse de l'émulsion est une phase constituée d'eau ou un mélange d'eau et d'alcool inférieur et qu'elle contient au moins un actif cosmétique hydrosoluble et/ou au moins un
additif de formulation hydrosoluble.
11 -Procédé de fabrication de l'émulsion H/E d'une
composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé par le
fait que l'on dilue l'acide polyacrylique et/ou polyméthacrylique réticulé partiellement neutralisé (PA) défini à la revendication 1, le copolymère réticulé (CR) défini à la revendication 1 et le tensioactif non-ionique dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique de façon à obtenir un gel et que l'on émulsionne ensuite, à une température
inférieure à 35 C, la phase grasse de l'émulsion dans ledit gel.
12 - Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que, sous agitation, on incorpore à l'émulsion préparée une dispersion aqueuse de vésicules de lipides amphiphiles ioniques et/ou
non-ioniques et/ou au moins un solide pulvérulent.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996037180A1 (fr) * 1995-05-22 1996-11-28 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation
WO1997002006A1 (fr) * 1995-07-03 1997-01-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Preparation pour le traitement des fibres keratiniques
EP0829258A1 (fr) * 1996-09-17 1998-03-18 L'oreal Composition oxydante gélifiée et utilisations pour la teinture, pour la déformation permanente ou pour la décoloration des cheveux
EP1010708A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Nouveau latex inverse stable aux électrolytes, procédé de préparation et utilisation en cosmétique
EP1010724A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 L'oreal Composition comprenant un polymère poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) réticulé, des particules solides non enrobées et un polymère dispersant huileux
FR2787457A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-23 Seppic Sa Nouveau latex inverse stable aux electrolytes, procede de preparation et utilisation en cosmetique
FR2789395A1 (fr) * 1999-02-09 2000-08-11 Seppic Sa Nouveau latex inverse a base de polycrylate de monoethanolamine, procede de preparation et application en cosmetique
EP1291001B2 (fr) † 2001-09-11 2018-01-24 L'Oréal Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992012911A1 (fr) * 1991-01-29 1992-08-06 L'oreal Dispositif permettant de distribuer une composition cosmetique ou pharmaceutique a des doses de principe actif variables au cours de l'utilisation
WO1992021316A1 (fr) * 1991-06-03 1992-12-10 L'oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex
FR2679444A1 (fr) * 1991-07-25 1993-01-29 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
FR2681245A1 (fr) * 1991-09-17 1993-03-19 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992012911A1 (fr) * 1991-01-29 1992-08-06 L'oreal Dispositif permettant de distribuer une composition cosmetique ou pharmaceutique a des doses de principe actif variables au cours de l'utilisation
WO1992021316A1 (fr) * 1991-06-03 1992-12-10 L'oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex
FR2679444A1 (fr) * 1991-07-25 1993-01-29 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
FR2681245A1 (fr) * 1991-09-17 1993-03-19 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734481A1 (fr) * 1995-05-22 1996-11-29 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation
US6054138A (en) * 1995-05-22 2000-04-25 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Stabilized pseudo-emulsions and their preparation process
WO1996037180A1 (fr) * 1995-05-22 1996-11-28 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation
WO1997002006A1 (fr) * 1995-07-03 1997-01-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Preparation pour le traitement des fibres keratiniques
US6180118B1 (en) 1996-09-17 2001-01-30 L'Or{acute over (e)}al Composition and its uses for the dyeing, permanent reshaping or bleaching of the hair
EP0829258A1 (fr) * 1996-09-17 1998-03-18 L'oreal Composition oxydante gélifiée et utilisations pour la teinture, pour la déformation permanente ou pour la décoloration des cheveux
FR2753372A1 (fr) * 1996-09-17 1998-03-20 Oreal Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux
EP1010708A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Nouveau latex inverse stable aux électrolytes, procédé de préparation et utilisation en cosmétique
FR2787457A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-23 Seppic Sa Nouveau latex inverse stable aux electrolytes, procede de preparation et utilisation en cosmetique
FR2787460A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-23 Oreal Composition cosmetique stable comprenant un polymere poly(acide 2-acrylamido 2-methyl-propane sulfonique), des particules solides non enrobees et un polymere dispersant huileux
EP1010724A1 (fr) * 1998-12-18 2000-06-21 L'oreal Composition comprenant un polymère poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) réticulé, des particules solides non enrobées et un polymère dispersant huileux
US6231839B1 (en) 1998-12-18 2001-05-15 L'oreal Stable cosmetic composition comprising a poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) polymer uncoated solid particles and an oily dispersing polymer
US6346239B1 (en) 1998-12-18 2002-02-12 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimques Seppic Use in cosmetics of a reverse latex of nitrogenous salts of polyacrylate, novel latices, process for their preparation and cosmetic compositions incorporating them
FR2789395A1 (fr) * 1999-02-09 2000-08-11 Seppic Sa Nouveau latex inverse a base de polycrylate de monoethanolamine, procede de preparation et application en cosmetique
EP1291001B2 (fr) † 2001-09-11 2018-01-24 L'Oréal Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations

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