FR2710069A1 - Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments. - Google Patents

Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments. Download PDF

Info

Publication number
FR2710069A1
FR2710069A1 FR9310848A FR9310848A FR2710069A1 FR 2710069 A1 FR2710069 A1 FR 2710069A1 FR 9310848 A FR9310848 A FR 9310848A FR 9310848 A FR9310848 A FR 9310848A FR 2710069 A1 FR2710069 A1 FR 2710069A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
group
formula
compound
pharmaceutically acceptable
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9310848A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2710069B3 (fr
Inventor
Nadler Guy Marguerite M Gerard
Martin Michel Jean Roger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques
Original Assignee
SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques filed Critical SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques
Priority to FR9310848A priority Critical patent/FR2710069B3/fr
Publication of FR2710069A1 publication Critical patent/FR2710069A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2710069B3 publication Critical patent/FR2710069B3/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/18—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/44—Amides thereof
    • C07F9/4461—Amides thereof the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4465—Amides thereof the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aliphatic amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention est relative à un composé de formule générale (I) ci-après: (CF DESSIN DANS BOPI) ou un sel de celui-ci ou un solvate de ceux-ci. Application de ce produit en tant qu'agent anti-arythmique.

Description

NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET
LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
La présente invention est relative à certains nouveaux composés, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, à un procédé pour la préparation de ces composés et à l'utilisation de ces composés en tant qu'agents thérapeutiques actifs, en particulier dans le traitement d'arythmies cardiaques atriales ou ventriculaires. Les agents antiarythmiques sont classés en fonction de
leurs effets électrophysiologiques sur la cellule cardiaque (Vaugham-
Williams, 1970, 1989): les agents de classe I bloquent le courant sodium rapide, les agents de classe II sont des agents P-bloqueurs adrénergiques, les agents de classe III bloquent les courants potassium, les agents de classe IV bloquent le courant calcium et les
agents de classe V sont des inhibiteurs spécifiques de noeud sinusal.
Une majorité des arythmies ventriculaires et atriales sont en relation avec un circuit de ré-entrée. L'allongement de la période réfractaire du myocarde à l'intérieur ou entourant un tel circuit de ré-entrée est un mécanisme potentiel pour la gestion des
arythmies cardiaques.
Comme les agents anti-arythmiques de classe III bloquent les courants potassium cardiaques, ils prolongent le processus de repolarisation et augmentent la période réfractaire. En conséquence, les agents de classe III représentent la classe la plus
spécifique pour traiter des arythmies de ré-entrée.
Cependant, en raison de leur mécanisme d'action, c'est-
à-dire une augmentation dépendant de la concentration de la durée du
potentiel d'action cardiaque, des doses plus élevées d'agents anti-
arythmiques de classe III peuvent déclencher des arythmies. Ces arythmies, dénommées torsades de pointes, représentent le principal effet nocif pour tous les composés purs de classe III actuellement en
cours de mise au point.
Il a été découvert que certains nouveaux dérivés de substitution d'amine induisent une augmentation auto-limitative de la durée du potentiel d'action cardiaque, liée à un double blocage des canaux cardiaques sodium et potassium. Ils offrent donc un profil pharmacologique amélioré par rapport aux agents anti-arythmiques purs de classe III et en particulier, ils présentent un faible potentiel pro-arythmique et restaurent rapidement la contractilité du myocarde ischémique. En conséquence, la présente invention est relative à un composé de formule (I):
Q-D C
N-A-N-B-Ar
R. R
ou à un sel de celui-ci ou à un solvate de ceux-ci, dans laquelle: A et B représentent chacun indépendamment un groupe n-alkylène en C1-4 dans lequel chaque atome de carbone est éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-6; C représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcényle ou cycloalkyle; Z représente une liaison, un groupe CH2, (CH2)2 ou X-CH2-CH2 dans lequel X est un atome d'oxygène ou de soufre; D représente un groupe NH-S02 ou P(O)OR4, dans lequel R4 est un groupe alkyle en Cl1-6; Q représente un groupe aryle, aralkyle, aralcényle ou aralcynyle, dans lesquels la partie aryle peut ne pas être substituée ou être substituée avec 1 à 5 substituants choisis parmi un atome
d'halogène, un groupe nitro, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-
imidazolyle, alkyle ou haloalkyle, ou bien Q représente un groupe substitué ou non substitué choisi parmi les groupes furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, triazolyle ou les équivalents condensés avec un groupe benzo de furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, ou triazolyle, indolyle, oxoindolyle, indényle, isoindényle, indazolyle, indolizinyle, pyridinyle ou cycloalkyle éventuellement condensé avec un groupe 3 5 aryle; Ri, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, hydroxy ou alcoxy ou, s'ils sont attachés à des atomes de carbone adjacents, deux quelconques des R1, R2 et R3 peuvent former avec les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, un noyau hétérocyclique condensé de 4 à 6 atomes dans lequel un, deux ou trois de ces atomes sont des atomes d'oxygène ou d'azote; Ar représente un groupe aryle substitué ou non substitué, dans lequel
les substituants éventuels sont les R1, R2 et R3 définis plus haut.
Convenablement, A représente un groupe (CH2)3.
Convenablement, B représente un groupe (CH2)2.
Convenablement, C représente un groupe CH3.
Convenablement, Z représente une liaison.
Convenablement, D représente un groupe NH-SO2 ou
P(O)OEt.
Convenablement, Q représente un groupe phényle,
avantageusement un groupe phényle substitué.
Un exemple de substituant pour Q est un groupe nitro.
Convenablement, un ou deux des groupes R1, R2 et R3 représentent un groupe alcoxy, par exemple un groupe méthoxy, le ou
les groupes restants étant un atome d'hydrogène.
Le terme "alkyle" utilisé ici comprend, sauf indication contraire, des groupes alkyles à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 12, avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone et va inclure ces groupes alkyles lorsqu'ils forment une partie d'autres groupes comme
des groupes alcoxy ou arylalkyle.
Le terme "alcényle" utilisé ici comprend, sauf indication contraire, des groupes alkylènes à chaîne droite ou ramifiée ayant de 2 à 12, avantageusement de 2 à 6 atomes de carbone et une ou plusieurs
doubles liaisons.
Le terme "alcynyle" utilisé ici comprend, sauf indication contraire, des groupes alcynyles à chaîne droite ou ramifiée ayant de 2 à 12, avantageusement de 2 à 6 atomes de carbone et une ou plusieurs
triples liaisons.
Le terme "aryle" utilisé ici comprend, sauf indication
contraire, les groupes phényle et naphtyle.
Le terme "cyclalkyle" utilisé ici comprend, sauf indication contraire, des groupes cycloalkyles en C3-8, de préférence
en C4-6.
Le terme "halogène" utilisé ici comprend les atomes de
fluor, chlore ou brome.
L'expression "arythmie cardiaque" utilisée ici englobe une quelconque modification du rythme normal des battements du coeur, incluant sans limitation, arythmie sinusale, battement cardiaque prématuré, bloc cardiaque, fibrillation, flutter, tachycardie,
tachycardie paroxystique et contractions ventriculaires prématurées.
Les composés de formule (I) possédent au moins deux atomes de carbone chiraux et existent donc sous plus d'une forme stéréoisomère. L'invention englobe l'une quelconque des formes stéréoisomères, incluant les énantiomères des composés de formule (I) et leurs mélanges, y compris les racémates. Les différentes formes stéréoisomères peuvent être résolues ou séparées les unes des autres par des méthodes classiques, ou bien un quelconque isomère donné peut être obtenu par des synthèses classiques stéréospécifiques ou
asymétriques.
Les sels acceptables du point de vue pharmaceutique des composés de formule (I) comprennent les sels d'addition d'acides formés avec des acides minéraux acceptables du point de vue pharmaceutique, comme les acides chlorhydrique, bromhydrique, borique, phosphorique, sulfurique et des acides organiques acceptables du point de vue pharmaceutique, comme les acides acétique, tartrique, maléique, citrique, succinique, benzoïque,
ascorbique, méthane sulfonique, a-céto-glutarique, a-
glycérophosphorique et glucose-1-phosphorique. Le sel d'addition
d'acide préféré est un chlorhydrate.
Des sels acceptables du point de vue pharmaceutique comprennent aussi des sels quaternaires. Des exemples de sels quaternaires comprennent ces composés quaternisés par des composés de formule RZ-T dans laquelle RZ est un groupe alkyle en C1-6, phényl-alkyle en C1-6 ou cycloalkyle en C5-7 et Test un radical correspondant à un anion d'un acide. Des exemples convenables de RZ comprennent les groupes méthyle, éthyle et n- et iso-propyle, ainsi que les groupes benzyle et phénéthyle. Convenablement, T est un
halogénure tel que chlorure, bromure et iodure.
Des sels acceptables du point de vue pharmaceutique comprennent aussi des N-oxydes acceptables du point de vue
pharmaceutique et l'invention les englobe donc.
Les composés de formule (I) et leurs sels peuvent aussi former des solvates, en particulier des solvates acceptables du point de vue pharmaceutique, comme les hydrates, et la présente invention s'étend à ceux-ci et en particulier aux solvates acceptables du point de
vue pharmaceutique.
Les sels des composés de formule (I) qui ne sont pas acceptables du point de vue pharmaceutique peuvent être utiles comme intermédiaires dans la préparation de sels acceptables du point de vue pharmaceutique de composés de formule (I) ou des composés de formule (I) eux-mêmes, et en tant que tels, forment un
aspect de la présente invention.
Un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci, ou un solvate de ceuxci, peut être préparé par réaction d'un composé de formule (II) H N'-A-NB-Ar
(II)
R.,R dans laquelle A, B, C, Z, Ri, R2, R3 et Ar sont tels que définis en relation avec la formule (I), avec un composé de formule (III)
Q-D- L1 (III)
dans laquelle Q est tel que défini en relation avec la formule (I) et Li est un groupe mobile; et ensuite, si cela est requis, réalisation d'une ou de plusieurs des étapes éventuelles suivantes: (i) conversion d'un composé de formule (I) en un autre composé de formule (I); (ii) préparation d'un sel du composé de formule (I) et/ou d'un solvate
de ceux-ci.
Les conditions de réaction utilisées pour la réaction entre le composé de formule (II) et le composé de formule (III) sont des conditions classiques appropriées à la nature du réactif utilisé; en 0 général cependant, la réaction peut être conduite dans un solvant inerte, comme le chlorure de méthylène, à une quelconque température convenable fournissant une vitesse convenable de formation du produit désiré, en général à une température ambiante ou élevée, commodément à la température de reflux du solvant et de préférence en présence d'une base comme la triéthylamine. Convenablement, pour les composés de formule (I) dans
laquelle D est un groupe NHSO2, L1 représente -N3.
Convenablement, pour les composés de formule (I) dans
laquelle D est un groupe P(O)OR4, L1 représente un atome d'halogène.
Les composés de formule (II) sont des composés connus ou ils peuvent être préparés selon des procédures analogues à celles qui sont utilisées pour préparer des composés connus, par exemple
telles que décrites dans EP-0.233.762.
Les composés de formule (III) sont des composés connus ou peuvent être préparés selon des procédures analogues à celles qui sont utilisées pour préparer des composés connus, par exemple telles que décrites dans le Journal of the American Chemical Society 1957, Volume 79, 3575 (pour les composés dans lesquels D est un groupe P(O)OR4) et le Journal of Medicinal Chemistry 1972, Volume 15, 538
(pour les composés dans lesquels D est un groupe NHSO2).
On notera que dans l'une quelconque des réactions mentionnées plus haut, tout groupe réactif dans la molécule de
substrat peut être protégé selon une pratique chimique classique.
Des groupes protecteurs convenables dans l'une quelconque des réactions mentionnées plus haut sont ceux qui sont habituellement utilisés dans l'art. Les procédés de formation et d'élimination de ces groupes protecteurs sont les procédés classiques
appropriés à la molécule à protéger.
Comme cela est mentionné plus haut, il est indiqué que les composés de l'invention ont d'utiles propriétés thérapeutiques. La présente invention fournit donc un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, utile en tant
que substance thérapeutique active.
Plus particulièrement, la présente invention fournit un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, utile dans le traitement ou la prophylaxie de l'arythmie, en particulier de l'arythmie cardiaque, comme l'arythmie
ventriculaire et aussi des troubles ischémiques du rythme.
Un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, peut être administré per se ou, de préférence, sous forme d'une composition pharmaceutique comprenant aussi un support acceptable du point de vue pharmaceutique. En conséquence, la présente invention fournit aussi une composition pharmaceutique comprenant un composé de formule générale (I) ou un sel de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, et un support acceptable du point de vue
pharmaceutique pour celui-ci.
Un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, est normalement
administré sous forme de dose unitaire.
Une quantité efficace pour traiter les troubles indiqués plus haut dépend de facteurs tels que l'efficacité d'un composé de formule (I), la nature particulière du sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique ou du solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique qui est choisi, la nature et la gravité des troubles à traiter et le poids du mammifèere. Cependant, une dose unitaire contient normalement 0,1 à 500 mg, par exemple, 2 à 50 mg du composé de l'invention. Les doses unitaires sont normalement administrées une ou plusieurs fois par jour, par exemple, 2, 3, 4, 5 ou 6 fois par jour, plus habituellement 2 à 4 fois par jour, de telle sorte que la dose totale quotidienne se trouve dans la gamme, pour un adulte de 70 kg, de 0,1 à 2500 mg, plus généralement de 50 à 2000 mg, par exemple de 10 à 75 mg, c'est-à-dire dans la gamme d'environ 0,002 à 35 mg/kg/jour, plus généralement de 1 à 30 mg/kg/jour, par
exemple, de 0,15 à 1 mg/kg/jour.
Dans la gamme de dosage indiquée plus haut, aucun effet toxicologique n'est rapporté pour les composés de la présente invention. Dans un tel traitement, le composé peut être administré par une quelconque voie convenable, par exemple, par voie orale, parentérale ou topique. Pour une telle utilisation, le composé est normalement employé sous la forme d'une composition pharmaceutique en association avec un support, un diluant et/ou un excipient pharmaceutique utilisable en médicine humaine ou vétérinaire, quoique la forme exacte de la composition dépende bien
sûr du mode d'administration.
Les compositions sont préparées par mélange et adaptées convenablement pour l'administration orale, parentérale ou topique, et en tant que telles, peuvent être sous la forme de comprimés, de gélules, de préparations liquides orales, de poudres, de granules, de pastilles, de poudres à reconstituer, de solutions ou de suspensions à injecter ou à perfuser, de suppositoires et de dispositifs transdermiques. Les compositions administrables par voie orale sont préférées, en particulier les compositions orales façonnées,
puisqu'elles sont plus commodes pour un usage général.
Les comprimés et les gélules pour l'administration orale sont généralement présentés en dose unitaire, et contiennent des excipients classiques comme des agents liants, des charges, des diluants, des agents d'empastillage, des lubrifiants, des agents de
désagrégation, des colorants, des arômes et des agents mouillants.
Les comprimés peuvent être enrobés selon des méthodes bien connues
dans l'art.
Les charges convenables utilisables comprennent une cellulose, le mannitol, le lactose et d'autres agents analogues. Des agents de désagrégation convenables comprennent un amidon, une polyvinylpyrrolidone et des dérivés d'amidon comme un amidon glycolate de sodium. Des lubrifiants convenables comprennent, par exemple, le stéarate de magnésium. Des agents mouillants convenables acceptables du point de vue pharmaceutique
comprennent le lauryl sulfate de sodium.
Les compositions orales solides peuvent être préparées par des procédures classiques de mélange, remplissage, empastillage ou similaire. Des opérations de mélange répétées peuvent être utilisées pour distribuer l'agent actif dans les compositions mettant en oeuvre de grandes quantités de charges. Ces opérations sont bien sûr,
classiques dans l'art.
Les préparations liquides orales peuvent être sous la forme, par exemple, d'élixirs, de sirops, d'émulsions, de solutions ou de suspensions dans l'eau ou l'huile, ou peuvent être présentées sous forme d'un produit sec à reconstituer avec de l'eau ou un autre véhicule convenable avant emploi. Ces préparations liquides peuvent contenir des additifs classiques comme des agents de suspension, par exemple, le sorbitol, un sirop, une méthylcellulose, une gélatine, une hydroxyéthyl cellulose, une carboxyméthyl cellulose, un gel de stéarate d'aluminium ou des graisses comestibles hydrogénées; des agents émulsifiants, par exemple, la lécithine, le monooléate de sorbitane ou l'acacia; des véhicules nonaqueux (qui peuvent comprendre des huiles comestibles), par exemple, une huile d'amande, une huile de coco fractionnée, des esters huileux tels que de glycérine, de propylène glycol ou d'alcool éthylique; des conservateurs, par exemple, le p-hydroxybenzoate de méthyle ou de propyle ou l'acide sorbique, et si cela est désiré, des agents colorants
ou des parfums classiques.
Pour l'administration parentérale, on prépare des formes liquides de dosage unitaire en utilisant le composé et un véhicule stérile. En fonction du véhicule et de la concentration mis en oeuvre, le composé peut être en solution ou en suspension dans le véhicule. Les solutions parentérales sont normalement préparées par dissolution du composé actif dans un véhicule et stérilisation par filtration avant introduction de ces solutions dans une fiole ou une ampoule convenable, laquelle est fermée hermétiquement. Il est avantageux de pouvoir dissoudre aussi dans le véhicule, des agents adjuvants comme un anesthésique local, un conservateur et des tampons. Pour augmenter la stabilité, la composition peut être gelée
après introduction dans la fiole et l'eau éliminée sous vide.
Les suspensions parentérales sont préparées pratiquement de la même façon, sauf que le composé actif est mis en suspension dans le véhicule au lieu d'y être dissous et que la stérilisation est faite par exposition à de l'oxyde d'éthylène avant la mise en suspension dans le véhicule stérile. Il est avantageux d'inclure un agent tensioactif ou un agent mouillant dans la
composition pour faciliter une distribution uniforme du composé actif.
Pour l'administration topique, la composition peut être mise sous forme de pommade transdermique ou de timbre pour la distribution systémique du composé et peut être préparée de façon classique, par exemple, comme cela est décrit dans les manuels classiques, tels que "Dermatological Formulations", B.W. Barry (Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Dekker) ou "Harry's
Cosmeticology" (Leonard Hill Books).
De plus, ces compositions peuvent contenir d'autres
agents actifs comme des agents anti-hypertenseurs et des diurétiques.
Comme cela est de pratique courante, les compositions sont habituellement accompagnées d'un mode d'emploi écrit ou
3 0 imprimé utile pour le traitement médical concerné.
L'expression "acceptable du point de vue pharmaceutique" utilisée ici, englobe les composés, les compositions et les composants à usage humain et vétérinaire, par exemple, l'expression "sel acceptable du point de vue pharmaceutique" englobe
3 5 un sel acceptable du point de vue vétérinaire.
1 1 La présente invention fournit de plus une méthode pour le traitement et/ou la prophylaxie de l'arythmie, en particulier l'arythmie cardiaque comme l'arythmie ventriculaire, et aussi des troubles ischémiques du rythme chez un mammifere humain ou non humain, qui comprend l'administration à un mammifèere humain ou non humain en ayant besoin, d'une quantité efficace non toxique d'un composé de formule générale (I) ou d'un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou d'un solvate de ceux-ci acceptable
du point de vue pharmaceutique.
Le composant actif peut être commodément administré sous forme d'une composition pharmaceutique telle que définie plus
haut, et ceci forme un aspect particulier de la présente invention.
Dans le traitement et/ou la prophylaxie de l'arythmie et/ou des troubles ischémiques de l'arythmie, le composé de formule générale (I) ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, peut être pris en des doses telles que décrites plus haut, une à six fois par jour en une quantité comprise dans la gamme de 0,01 à 15 mg/kg, par exemple de 0,1 mg/kg à 5 mg/kg, de telle sorte que la dose quotidienne totale pour un adulte de 70 kg, se trouve en général dans la gamme de 0,7 mg à 6300 mg et plus habituellement
d'environ 7 à 2100 mg.
Des régimes d'administration analogues conviennent
pour le traitement et/ou la prophylaxie de mammifères non humains.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit l'utilisation d'un composé de formule (I) ou d'un sel de celui-ci
acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou d'un solvate de ceux-
ci acceptable du point de vue pharmaceutique, pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de l'arythmie, en particulier de l'arythmie cardiaque comme l'arythmie ventriculaire et aussi des
troubles ischémiques du rythme.
Les exemples suivants illustrent davantage la présente
invention sans la limiter d'aucune façon.
Description 1
(4-Nitrophényl)-phosphonochloridate d'éthyle o ' N o P- c OEt Du (4-nitrophényl)-phosphonate de monoéthyle (392 mg, 1,7 mmole) et 371 mg (1,8 mmole) de pentachlorure de phosphore sont agités pendant 3 heures à 35 C. L'oxychlorure de phosphore est évaporé sous vide et le produit brut obtenu est utilisé dans une réaction
ultérieure sans purification.
Exemple 1
Chlorhydrate de N-(3,4-diméthoxyphényl)-N-[3-[[2-(3,4-diméthoxy-
phényl)-éthyl] -méthylamino]-propyl-P-(4-nitrophényl)-
phosphonamidate d'éthyle 02N I OEt N=Oo CH3
2 0 _H'CH3 OCH3
CH, CHCI
HC1
Une solution de 424 mg (1,7 mmole) de (4-nitrophényl)-
phosphonochloridate d'éthyle (D1) dans 6 ml de chlorure de méthylène anhydre, est ajoutée goutte-à-goutte à une solution agitée de 600 mg
(1,54 mmole) de N-(3,4-diméthoxyphényl)-N'-[2-(3,4-diméthoxyphényl)-
éthyl]-N'-méthyl-1,3-propane diamine et de 0,236 ml (1,7 mmole) de triéthylamine dans 20 ml de chlorure de méthylène anhydre à température ambiante. Le mélange est agité pendant 6 heures à température ambiante, puis versé dans de l'eau. La phase organique est lavée deux fois à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à siccité. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice avec un mélange 95:5, puis 90:10 de chlorure de méthylène et de méthanol, fournissant 300 mg d'un solide jaune qui est salifié dans du méthanol par addition de HCl 5,5 N anhydre dans de l'éther diéthylique. Le sel brut est trituré dans l'éther diéthylique pour fournir 260 mg (26,5%) d'un solide jaune. Le point de fusion est
d'environ 81 C.
RMN de 1H (DMSO-d6): 5 = 1,30 (t, 3H, J = 7,0 Hz, CH3CH2O); 1,70-
1,90 (m, 2H, CH2); 2,75 (d, 3H, J = 4,1 Hz, CH3NH+); 2,84-2,96 (m, 2H, CH2); 3,00-3,34 (m, 4 H, 2 CH2); 3,45-3,68 (mn, 2H, CH2); 3,62, 3,70, 3, 72 et 3,74 (4 s, 12H, 4 CH30); 4,17 (q, 2H, J = 7,0 Hz, OCH2); 6,60-6,93 (m, 6H, Ar); 7,78-7,92 (m, 2H, Ar); 8,24-8,33 (m, 2H, Ar); 10,20 (s, 1H,
échange avec D20, NH+) ppm.
Exemple 2
Chlorhydrate de N-(3,4-diméthoxyphényl)-N-[3-[[2-(3,4-diméthoxy-
phényl)-éthyl]-méthylamino]-propyl-N'-phénylsulfamide H
CH $S02 H,
CH3 O.CH3
CH3 CON X CH' HC1
Une quantité de 0,2 g (1 mmole) de phénylsulfamoyl azide est ajoutée goutte-à-goutte à température ambiante à une solution
agitée de 0,4 g (1 mmole) de N-(3,4-diméthoxyphényl)-N'-[2-(3,4-
diméthoxyphényl)-éthyl]-N'-méthyl-1,3-propane diamine et 0,1 g de triéthylamine dans 200 ml d'acétonitrile. Le mélange est agité pendant 1 heure à température ambiante et 4 heures supplémentaires
à reflux.
Le mélange est ensuite concentré sous vide. Le résidu est dissous dans 50 ml d'acétate d'éthyle et lavé deux fois avec 40 ml d'eau. La couche organique est séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à siccité sous vide. Le résidu est purifié par chromatographie flash sur gel de silice avec un mélange 95:5 d'acétate d'éthyle et d'éthanol, fournissant 0,26 g (47%) d'un solide amorphe. Le composé est dissous dans 10 ml d'acétate d'éthyle et salifié avec un équivalent de HCl 5,5 N anhydre dans de l'éther diéthylique, fournissant 0,24 g du composé du titre sous forme d'un solide rose (rendement global: 41%). Le point de fusion est voisin de C. RMN de 1H (DMSO-d6): 5 = 1,55-1,85 (m, 2H, CH2); 2,68 (d, 3H, J = 4 Hz, CH3-NH+); 2,75-2,90 (m, 2H, CH2); 2,95-3,25 (m, 4H, 2 CH2; 3,55- 3,85 (4 s, 12H, 4 CH30 et m, 2H, CH2NHSO2); 6,58-6,59 (d, 1H, Ar); 6,70-7,00 (m, 5H, Ar); 7,05-7,40 (m, 5H, Ar); 10,1 (bande large, 2H,
échange avec D20, NH+ et SO2NH) ppm.
Données pharmacologiques Méthodologie Des cobayes (300-350 g) sont anesthésiés par injection intraveineuse de pentobarbital sodique (60 mg/kg). Après thoracotomie, le coeur est rapidement excisé et placé dans une solution de Tyrode oxygénée. Les muscles papillaires sont prélevés dans le ventricule droit. Les préparations sont ensuite fixées dans la base silastique d'un bain d'organe de 5 ml et perfusées avec de la
solution de Tyrode oxygénée maintenue à 37 1 C.
La solution de Tyrode modifiée (pH 7,35) a la composition suivante (mM): NaCl 125; KC1 4,0; MgCl2 0,5; CaCl2 1,8; NaHCO3 24; NaH2PO4 0,9 et glucose 5,5. La solution est amenée à l'équilibre avec
un mélange gazeux de 95% 02/5% C02.
Après une période de stabilisation d'au moins une heure, les potentiels d'action transmembranaires sont enregistrés avec des microélectrodes classiques (10 MOhm) raccordées à un amplificateur à haute impédance d'entrée (BIOLOGIC VF 180). Des stimuli extérieurs sont envoyés à la préparation avec des électrodes bipolaires en platine placées à une extrémité du muscle. La durée de l'impulsion est de 1 ms et l'amplitude est de deux fois le seuil. La
longueur du cycle de base est de 1000 ms (stimulateur PULSAR 6i).
Les signaux sont surveillés sur un oscilloscope à stockage (GOULD 1602) et simultanément enregistrés sur un enregistreur à bande
numérique (BIOLOGIC DTR 1200) pour une analyse ultérieure.
Le potentiel de membrane au repos (RMP), l'amplitude du potentiel d'action (APA) et les durées du potentiel d'action (APD) sont mesurées à une repolarisation de 30, 50 et 90% (APD 30,APD 50 et APD 90, respectivement). Les enregistrements sont effectués après 30 minutes de mise à l'équilibre pour chaque concentration. Seules les informations pour lesquelles le même empalement est maintenu
pendant l'expérience entière, sont utilisées pour l'analyse.
on
---
A) -ô-A t2 0 -20 _A
Il l
D 0.3 I 3 D
Concentration (pM) Effet du composé de l'exemple 1 sur la durée du potentiel d'action (APD) observé sur le muscle papillaire de cobaye. La durée du potentiel d'action est mesurée à 30% (APD 30), 50% (APD 50) et à 90%
(APD 90) de repolarisation.

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Composé de formule (I):
Q-D C
N-A-N-B-Ar
(I)
2R, ou sel de celui-ci ou solvate de ceux-ci, dans laquelle A et B représentent chacun indépendamment un groupe n-alkylène en C1-4 dans lequel chaque atome de carbone est éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-6; C représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcényle ou cycloalkyle; Z représente une liaison, un groupe CH2, (CH2)2 ou X-CH2-CH2 dans lequel X est un atome d'oxygène ou de soufre; D représente un groupe NH-S02 ou P(O)OR4, dans lequel R4 est un groupe aikyle en C1-6; Q représente un groupe aryle, aralkyle, aralcényle ou aralcynyle, dans lesquels la partie aryle peut ne pas être substituée ou être substituée avec 1 à 5 substituants choisis parmi un atome
d'halogène, un groupe nitro, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-
imidazolyle, alkyle ou haloalkyle, ou bien Q représente un groupe substitué ou non substitué choisi parmi les groupes furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, triazolyle ou les équivalents condensés avec un groupe benzo de furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, ou triazolyle, indolyle, oxoindolyle, indényle, isoindényle, indazolyle, indolizinyle, pyridinyle ou cycloalkyle éventuellement condensé avec un groupe aryle; R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, hydroxy ou alcoxy ou, s'ils sont attachés à des atomes de carbone adjacents, deux quelconques des R1, R2 et R3 peuvent former avec les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, un noyau hétérocyclique condensé de 4 à 6 atomes dans lequel un, deux ou trois de ces atomes sont des atomes d'oxygène ou d'azote; et Ar représente un groupe aryle substitué ou non substitué, dans lequel
les substituants éventuels sont les Ri, R2 et R3 définis plus haut.
2. Procédé pour la préparation d'un composé de formule (I) ou d'un sel de celui-ci, ou d'un solvate de ceux-ci, qui comprend la réaction d'un composé de formule (II): H C N-A-N-B-Ar
1 0 R 7'
l0 D (II)
R R3
dans laquelle A, B, C, Z, Ri, R2, R3 et Ar sont tels que définis en relation avec la formule (I), avec un composé de formule (III)
Q-D- L (III)
dans laquelle Q est tel que défini en relation avec la formule (I) et Li est un groupe mobile; et ensuite, si cela est requis, réalisation d'une ou de plusieurs des étapes éventuelles suivantes: (i) conversion d'un composé de formule (I) en un autre composé de formule (I); (ii) préparation d'un sel du composé de formule (I) et/ou d'un solvate
de ceux-ci.
3. Composé de formule (I) suivant la revendication 1, ou sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, utile en tant
que substance thérapeutique active.
4. Composition pharmaceutique comprenant un composé de formule (I) suivant la revendication 1, ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique et/ou un solvate de ceux-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, et un support acceptable
du point de vue pharmaceutique pour celui-ci.
FR9310848A 1993-09-13 1993-09-13 Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments. Expired - Fee Related FR2710069B3 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9310848A FR2710069B3 (fr) 1993-09-13 1993-09-13 Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9310848A FR2710069B3 (fr) 1993-09-13 1993-09-13 Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2710069A1 true FR2710069A1 (fr) 1995-03-24
FR2710069B3 FR2710069B3 (fr) 1996-02-23

Family

ID=9450779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9310848A Expired - Fee Related FR2710069B3 (fr) 1993-09-13 1993-09-13 Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2710069B3 (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR2710069B3 (fr) 1996-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0178874B1 (fr) Alkylsulfonamidophénylalkylamines
EP0527687B1 (fr) Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0506532B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'indole, procédé de préparation et médicaments les contenant
LU79761A1 (fr) Procede de preparation de nouveaux composes de phtalazine et de composition pharmaceutique les contenant
FR2729142A1 (fr) Nouvelles amines heterocycliques, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2626175A1 (fr) Composes nouveaux de 1,2-ethylenediamine et composition pharmaceutique les contenant
US4596827A (en) Alkylsulfonamidophenylalkylamine compounds used for treating arrhythmia
CA2629738C (fr) Nouveaux derives d'indolizine, leur procede de preparation et les compositions therapeutiques les comprenant
EP0437120B1 (fr) Nouveaux dérivés de la pyridone, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
FR2726267A1 (fr) Nouveaux agents anti-arythmiques, compositions pharmaceutiques les contenant, et procede pour les preparer
FR2710065A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2710069A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2641534A1 (fr) Nouveaux derives de glycine utiles comme medicaments antagonistes du thromboxane a2 et procede pour leur preparation
FR2707986A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2729141A1 (fr) Nouveaux derives de carbazole, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2516510A1 (fr) Derives de la (trimethoxy-3,4,5-cinnamoyl)-1-aminocarbonylethyl-4-piperazine substituee utilisables en pharmacie et procede pour leur preparation
FR2729144A1 (fr) Nouvelles diamines, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu' agents anti-arythmiques
FR2729145A1 (fr) Nouveaux derives d'amine, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2710059A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2729143A1 (fr) Nouveaux derives d'amine, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2705675A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2729148A1 (fr) Nouveaux derives d'amine, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2729140A1 (fr) Nouveaux derives d'amine, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicaments et notamment en tant qu'agents anti-arythmiques
FR2708607A1 (fr) Nouveaux composés, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
FR2766819A1 (fr) Nouvelles sulfonamides derivees d'anilines substituees utiles comme medicaments

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse
ST Notification of lapse