FR2693127A1 - Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. - Google Patents
Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2693127A1 FR2693127A1 FR9208398A FR9208398A FR2693127A1 FR 2693127 A1 FR2693127 A1 FR 2693127A1 FR 9208398 A FR9208398 A FR 9208398A FR 9208398 A FR9208398 A FR 9208398A FR 2693127 A1 FR2693127 A1 FR 2693127A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- acrylic
- monomer
- suspension
- zeolites
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
- C11D3/1286—Stabilised aqueous aluminosilicate suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Suspensions aqueuses stables de zéolithes contenant comme agent stabilisant un copolymère constitué d'au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique, d'au moins un monomère acrylique et/ou vinylique sans fonction carboxylique et d'au moins un monomère à insaturation éthylénique oxyalkylé et terminé par une chaîne grasse hydrophobe possédant 12 à 40 atomes de carbone. Procédés de préparation de ces suspensions par mélange ou par réaction au cours du procédé de fabrication de zéolithes. Utilisation de ces suspensions aqueuses de zéolithes en détergence et comme agent séquestrant.
Description
SUSPENSIONS AQUEUSES STABLES DE ZEOLITHES, LEURS PROCEDES
D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS.
La présente invention concerne des suspensions aqueuses fluides et stables de silico-aluminates encore appelées zéolithes. Les zéolithes sont aujourd'hui de plus en plus utilisées dans les formulations de compositions détergentes pour remplacer les polyphosphates qui sont responsables, lors de leur rejet dans le milieu naturel, des phénomènes d'eutrophisation des
lacs et des rivières.
Or, pour faciliter leur mise en oeuvre au moment de la fabrication des compositions détergentes, ces zéolithes sont de plus en plus employées sous forme de suspension aqueuse à environ 50 % en zéolithe anhydre Ces suspensions doivent alors être utilisables industriellement c'est-à-dire pompables après leur transport du lieu de production au lieu d'utilisation et/ou après leur stockage pendant plusieurs
jours avant utilisation.
Ainsi, un des objets de l'invention est une suspension aqueuse fluide et stable dans le temps contenant, outre une ou plusieurs zéolithes, naturelles ou synthétiques et de l'eau, un agent de stabilisation hydrosoluble non réticulé, copolymère acrylique comprenant comme motif monomérique au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique, au moins un monomère acrylique et/ou vinylique sans fonction carboxylique et au moins un monomère oxyalkylé à insaturation
éthylénique et terminé par une chaîne grasse hydrophobe.
Un autre objet de l'invention est un procédé d'obtention desdites suspensions aqueuses de zéolithes, fluides et stables dans le temps, au moyen d'un ajout dudit agent de stabilisation hydrosoluble non réticulé ainsi que l'utilisation comme stabilisant dudit copolymère hydrosoluble
non réticulé.
Un autre but de l'invention est également l'utilisation de ces suspensions aqueuses de zéolithes, comprenant ledit agent de stabilisation, dans le domaine de la détergence et comme
agent séquestrant.
Depuis longtemps déjà, l'homme de l'art propose des adjuvants
permettant d'obtenir des suspensions stables de zéolithes.
C'est ainsi que les brevets FR 2 287 504 et EP O 294 694 décrivent la préparation de suspensions de zéolithes stabilisées avec des tensioactifs appartenant notamment à la famille des alcools gras en C 1 O-C 18 éthoxylés avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène Cette solution présente l'inconvénient de mettre en oeuvre des quantités très importantes d'agent stabilisant, de l'ordre de 0,5 % à 6 % en
poids par rapport au poids total de la suspension.
Dans le brevet FR 2 512 690, les agents stabilisants évoqués sont des polymères hydroxylés issus de l'amidon qui se révèlent efficaces mais doivent être utilisés en quantité importante comprise entre 0,4 % et 2, 5 % en poids par rapport à
la masse totale de la suspension.
Le brevet DE 3 021 295 décrit une composition stable de zéolithes contenant 15 % d'acide nitrilotriacétique sous forme salifiée, produit dont les rejets sont aujourd'hui fortement
réglementés, voire interdits dans certains pays.
Les brevets FR 2 455 479 et FR 2 461 516 revendiquent comme agent stabilisant des polymères qui présentent l'inconvénient, soit de provoquer des dégagements d'ammoniac dans le milieu fortement alcalin (p H 10 à 13) des zéolithes dans le cas du brevet FR 2 455 479, soit de ne pas assurer une bonne stabilité au cours de la préparation, du stockage et du transport des suspensions de zéolithes à des
températures situées entre 500 C et 600 C (FR 2 461 516).
Un autre brevet français, FR 2 658 095, révèle l'utilisation
comme agent stabilisant des copolymères acryliques réticulés.
Cette autre solution a également l'inconvénient d'utiliser des quantités trop importantes d'agent stabilisant de l'ordre de 0,4 % en poids sec par rapport au poids total de la suspension. Confrontée aux inconvénients précités, la Demanderesse a alors mis au point des suspensions aqueuses de zéolithes dont la fluidité et la stabilité au stockage sont, de manière surprenante, considérablement améliorées grâce à l'utilisation de copolymères acryliques hydrosolubles non réticulés à des doses beaucoup plus faibles que dans le cas
des produits de l'art antérieur.
Selon l'invention, les suspensions aqueuses de zéolithes, de concentration en zéolithe anhydre d'environ 50 %, contiennent outre une ou plusieurs zéolithes naturelles ou synthétiques, par exemple du type 4 A, X, Y, un agent stabilisant et sont caractérisées en ce que ce dit agent est un copolymère constitué: a) d'au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinnamique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique et son anhydride, aconitique, mésaconique, sinapique,
undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés.
b) d'au moins un monomère acrylique et/ou vinylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinammique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique, aconitique, mésaconique, sinapique, undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés ou encore choisi parmi l'acétate de vinyle, le styrène, l'alphaméthylstyrène,
le diisobutylène, la vinylpyrrolidone, la vinylcaprolactame.
c) d'au moins un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I): 1. R; (CH 2 CH-0 O)m (CH 2 -CH 2 -0)n (CH 2 -CH O)j q R' Rl R 2 dans laquelle: m et p représentent un nombre de motifs d'oxyde d'alkylène, N représente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène, q un nombre au moins égal à 1, tels que q(n+m+p) < 100, R le radical insaturé polymérisable, R' le radical hydrophobe à chaîne grasse, R 1 l'hydrogène ou le groupe méthyle,
R 2 l'hydrogène ou le groupe méthyle.
Ainsi, alors que l'art antérieur décrit pour l'essentiel des suspensions aqueuses de zéolithes stabilisées au moyen d'agents tels que des tensio-actifs, des complexants ou des polymères acryliques réticulés, la suspension aqueuse de zéolithes de concentration d'environ 50 % en zéolithe anhydre, selon l'invention, s'en distingue par le fait qu'elle contient, comme agent stabilisant hydrosoluble, un copolymère constitué: a) d'au moins un monomère acrylique disposant d'une fonction carboxylique choisi plus spécifiquement parmi les acides acrylique et/ou méthacrylique et préférentiellement de 15 % à % en poids par rapport au poids total des monomères, et
tout particulièrement de 20 % à 50 % en poids.
b) d'au moins un monomère acrylique choisi plus spécifiquement parmi les esters, les amides et/ou nitriles des acides acrylique et/ou méthacrylique et préférentiellement de 23 % à 83 % en poids par rapport au poids total des monomères, et tout particulièrement de 47 % à 77 % en
poids.
c) d'au moins un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I): R t(CH 2-CH O)m(CH 2-CH 2-O)n (CH 2 -CH O)i q-R' Ri R 2 et préférentiellement de 2 % à 12 % en poids par rapport au poids total des monomères et tout particulièrement de 3 % à 12 % en poids Dans la formule (I): m et p représentent un nombre de motifs d'oxyde d'alkylène inférieur ou égal à 100, N représente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 100, q un nombre au moins égal à 1 et tels que: q(n+m+p) < 100 R 1 représente l'hydrogène ou le radical méthyle,
R 2 représente l'hydrogène ou le radical méthyle.
R représente le radical insaturé polymérisable, appartenant au groupe des esters acrylique, méthacrylique, maléique, itaconique, crotonique, vinylphtalique ainsi que les hémiesters maléique, itaconique, vinylphtalique ou encore les insaturés uréthannes tels que par exemple les acryluréthanne, méthacryluréthanne,a-a diméthyl-misopropenylbenzyluréthanne, allyluréthanne ou bien encore les éthers allyliques, les acrylamide et méthacrylamide substituées ou non, les vinyliques. R' représente le radical hydrophobe à chaîne grasse tels que les groupes linéaires ou ramifiés alkyle, alkylaryle,
arylalkyle, aryle ayant de 12 à 40 atomes de carbone et préférentiellement de 26 à 40 atomes de carbone.
Ce copolymère, utilisé dans la suspension aqueuse de zéolithes selon l'invention, est obtenu selon des procédés35 connus de l'homme de l'art par polymérisation radicalaire, en émulsion directe ou inverse, en suspension ou par
précipitation dans un solvant approprié.
Ce copolymère ainsi préparé permet d'obtenir selon l'invention, une suspension aqueuse fluide et stable de
zéolithes ayant une teneur en zéolithe anhydre d'environ 50 %.
Cette suspension, selon l'invention, peut être obtenue par simple mélange du copolymère hydrosoluble ajouté dans la
suspension aqueuse de zéolithes non stabilisée.
Elle peut également être obtenue à partir d'une poudre de zéolithe préalablement séchée surtout lorsque la synthèse du silico-aluminate est effectuée en un lieu éloigné de son lieu d'utilisation et que son transport à l'état sec est moins
coûteux que les dépenses de séchage.
La suspension aqueuse selon l'invention est cependant souvent obtenue au cours du procédé de fabrication de la zéolithe même, par réaction entre le gâteau de filtration et le copolymère hydrosoluble ajouté après l'étape de lavage et de filtration. La suspension aqueuse de zéolithes, selon l'invention, ainsi obtenue grâce à l'utilisation jusqu'à 0,3 % en poids sec du copolymère hydrosoluble par rapport au poids total de la suspension, présente alors une viscosité apparente Brookfield inférieure à 2 500 m Pa S (ou c P) à 10 tours/minute (T/mn) et
C et ceci même après 40 jours de stockage sans agitation.
Sa tendance à ne pas sédimenter ainsi que son aptitude à la pompabilité et à la manipulabilité s'expriment par la mesure de la hauteur du dépôt au fond de la suspension après 4 jours de stockage à température ambiante ainsi que celle de la viscosité Brookfield après 40 jours de stockage à température ambiante. Ces tests permettant de classer les différentes suspensions aqueuses de zéolithes montrent que la suspension aqueuse de zéolithes, selon l'invention, est particulièrement stable, fluide, pompable et manipulable Ces propriétés ne sont pas altérées par des températures allant jusqu'à 60 WC et même après plusieurs jours de stockage dans des cuves non agitées ou après transport dans des camions ou wagons citernes usuels. La suspension aqueuse de zéolithes, selon l'invention, présente également l'avantage d'être plus pure que celles de l'art antérieur car la dose d'agent stabilisant utilisée est moindre et son pouvoir complexant est préservé ce qui permet
son utilisation comme agent séquestrant.
La grande stabilité des suspensions aqueuses de zéolithes, selon l'invention, permet leur éventuelle utilisation en détergence sans autre transformation, par mélange à d'autres additifs détergents Lorsque la suspension aqueuse de zéolithes, selon l'invention, est utilisée en détergence sous forme pulvérulente après séchage comme par exemple par pulvérisation ou atomisation, on remarque alors que les
produits obtenus sont exempts de poussière.
La portée et l'intérêt de l'invention seront mieux perçus
grâce à la description illustrative des exemples qui ne
présentent aucun caractère limitatif.
Exemple 1
Dans le but de préparer les suspensions aqueuses de zéolithes stabilisées par différents agents stabilisants, la Demanderesse utilise dans tous les essais la même suspension aqueuse de zéolithe de type 4 A contenant 52,5 % de matière
sèche.
Cette suspension d'aspect très fluide, lorsqu'elle est maintenue en agitation, sédimente en quelques heures, si elle ne contient aucun agent stabilisant, et se sépare en deux phases L'une en un liquide surnageant et l'autre conduisant à un sédiment très dur impossible à remettre en suspension
sans moyen mécanique puissant.
Les tailles de particules de zéolithe sont comprises entre 1
et 10 pm et la suspension a un p H alcalin supérieur à 12.
Mode opératoire
La suspension est fractionnée en échantillons de 240 g.
Chaque fraction est conservée dans un flacon en verre de 230
ml muni d'un couvercle métallique hermétique.
Chaque flacon ne servira qu'à un seul essai de stabilisation.
Pour chaque essai, le contenu du pot est remis en suspension fluide et homogène à l'aide d'un système d'agitation du type
Rayneri avant d'incorporer l'agent stabilisant à tester.
L'agitation est maintenue pendant 15 minutes de façon à obtenir un mélange intime de la suspension à stabiliser et de
l'agent testé.
Après ce temps, la rhéologie du système est déterminée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield type RVT équipé d'un module adapté La viscosité apparente To est mesurée à 200 C. Chaque lecture est effectuée à 10 tours/minute et à 100 tours/minute après 2 minutes de rotation Les récipients contenant la suspension ainsi stabilisée, munis de leurs couvercles hermétiques, sont laissés au repos à température ambiante pour un cycle de vieillissement statique de quatre jours. Après ce laps de temps, on détermine pour chaque essai la
stabilité puis la rhéologie de la suspension.
a La stabilité Elle est déterminée par la mesure à l'aide d'une réglette
graduée de la hauteur du sédiment au fond du flacon en verre.
La suspension aqueuse de zéolithe est considérée comme stable
si la hauteur du dépôt est inférieure ou égale à 1 mm.
b La rhéologie La rhéologie du système se détermine par la mesure de la viscosité apparente de la suspension à 20 OC, à l'aide d'un viscosimètre Brookfield type RVT équipé du module adapté Les lectures sont faites à 10 tours/minute et à 100 tours/minute après deux minutes de rotation et sont notées T 4 J. La suspension aqueuse est considérée comme pompable lorsque la viscosité apparente mesurée à 10 tours/minute est
inférieure ou égale à 2500 m Pa S (c P).
Cette mesure de rhéologie (viscosité Brookfield) effectuée après 4 jours de stockage est répétée après un deuxième cycle de vieillissement statique de 40 jours à température ambiante et notée T 40 J. Les diverses suspensions testées sont Essai n OI:
Suspension sans agent stabilisant.
Essai N 02: Suspension selon l'art antérieur contenant, comme agent de stabilisation, 0,3 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère réticulé composé de: ,4 % en poids d'acide méthacrylique, 59 % en poids d'acrylate d'éthyle,
0,6 % en poids de réticulant.
Essai N 03: Suspension selon l'art antérieur contenant, comme agent de stabilisation, 0,3 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un alcool isotridécylique avec 5
moles d'oxyde d'éthylène.
Essai n O 4: Suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique hydrosoluble constitué de: ,5 % en poids d'acide méthacrylique, % en poids d'acrylate d'éthyle, 9,5 % en poids d'hémimaléate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 28 atomes de carbone. Essai n 5: Suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique hydrosoluble constitué de: ,5 % en poids d'acide méthacrylique, % en poids d'acrylate d'éthyle, 9,5 % en poids d'un méthacrylate comprenant 11 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle linéaire constitué
de 16 à 18 atomes de carbone.
Essai N 06: Suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,25 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique hydrosoluble constitué de: 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, % en poids d'acrylate d'éthyle, 9,5 % en poids d'un acryluréthanne comprenant 50 motifs
d'oxyde d'éthylène et un radical R' nonylphényle.
Les résultats des mesures de viscosité apparente Brookfield To, T 4 J, T 40 J et de hauteur de dépôt des divers essais sont rassemblés dans le tableau I suivant:
MONOMERE DE FORMULE GENERALE I
p q R 1 R 2 R R, C o ci *- TEMPS
TO T 4 J T 40 J
q en m Pa s q en m Pa s D. q en m Pa s T 1 O 80 -75 INFINIE 36 mm INFINIE A.A 2 0,30 1100 445 INFINIE 10 mm INFINIE A.A 3 0,30 100 80 INFINIE 36 mm INFINIE INV 4 O 25 O 1 hémimaléate alkyle à 28 C0,13 1450 480 2080 580 < 1 mm 1500 500 INV 5 O 11 O 1 1 méthacrylate céto-stéaryle0,13 350 180 2200 870 < 1 mm 1550 525 INV 6 050 1 O 1 acryluréthanne nonyl-phényle 0,251600 580 1560 610 O mm 1200 495
(*) exprimée en % de poids sec d'agent stabilisant par rapport au poids total de la suspension.
À en m Pa S = viscosité Brookfield en m Pa S mesurée à 10 t/mn puis à 100 t/mn D = hauteur de dépôt en millimètres
T = TEMOIN
A.A = ART ANTERIEUR
INV = INVENTION
m n I, (X FI O M o (X HD La lecture du tableau I permet de constater que seules les suspensions des essais n O 4, 5 et 6, selon l'invention, possèdent après 4 jours et 40 jours à température ambiante une viscosité Brookfield (T 4 J, T 40 J) inférieure ou égale à 2500 m Pa S à 10 tours/minute et à 200 C ainsi qu'une hauteur
de dépôt inférieure ou égale à 1 mm.
Ainsi, les suspensions aqueuses de zéolithe contenant selon l'invention jusqu'à 0,3 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension, d'un agent de stabilisation formé d'un copolymère constitué de a) au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique, b) au moins un monomère acrylique sans fonction carboxylique, c) au moins un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe de formule générale (I)
sont fluides et stables dans le temps.
Exemple 2:
Les suspensions aqueuses de zéolithe sont préparées avec le même mode opératoire que celui de l'exemple 1, à partir de la même suspension de zéolithe, et avec, comme agent stabilisant, des copolymères dont le pourcentage en monomère
(c) de formule générale (I) varie.
Ainsi, sont testées pour l'essai N O 7: une suspension selon l'art antérieur contenant comme agent de stabilisation, 0,30 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un polymère acrylique sans monomère (c), et constitué de: 41 % en poids d'acide méthacrylique,
59 % en poids d'acrylate d'éthyle.
l'essai N 08 une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0,20 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 60,5 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 4 % en poids d'un méthacrylate comprenant 11 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle linéaire constitué de 16 à
18 atomes de carbone.
l'essai N 09: une suspension selon l'invention contenant comme agent de stabilisation, 0,16 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,4 % en poids d'acide méthacrylique, b 59 % en poids d'acrylate d'éthyle,
c 5,6 % en poids du même méthacrylate que pour l'essai N 08.
l'essai no 10: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 57 % en poids d'acrylate d'éthyle,
c 7,5 % en poids du même méthacrylate que pour l'essai N 08.
l'essai n ll: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de35 a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 52,5 % en poids d'acrylate d'éthyle,
c 12 % en poids du même méthacrylate que pour l'essai N 08.
l'essai n 12: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation 0,20 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 60,5 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 4 % en poids d'hémimaléate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 22 atomes de carbone. l'essai n 13: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0, 19 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,4 % en poids d'acide méthacrylique, b 59 % en poids d'acrylate d'éthyle,
c 5,6 % en poids du même hémimaléate que pour l'essai n 12.
l'essai n 14: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0,16 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 57 % en poids d'acrylate d'éthyle,
c 7,5 % en poids du même hémimaléate que pour l'essai n 12.
l'essai n 15: une suspension selon l'invention contenant, comme agent de stabilisation, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique,
b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids du même hémimaléate que pour l'essai n 12.
Le tableau II qui suit rassemble les résultats des mesures de viscosité apparente Brookfield To, T 4 J, T 40 J et de stabilité
effectuées dans les mêmes conditions que dans l'exemple n l.
% DE MONOMERE
DE FORMULE
GENERALE I
Dose (*) TEMPS
TO T 4 J _T 40 J
q en m Pa s q en m Pa s D. * en m Pa s A.A 7 O 0,30 350 145 INFINIE 38 mm INFINIE INV 8 4 0,20 2100 790 2500 790 1 mm 1700 705 INV 9 5,6 0,16 550 340 2000 820 < 1 mm 1300 700 INV 10 7,5 0,13 400 205 2000 720 < 1 mm 1200 665 INV 11 il 12 0,13 350 180 2200 870 < 1 mm 1550 525 INV 12 4 0,20 2500 1080 1800 780 1 mm 1050 575 INV 13 5,6 0,19 1700 800 1600 750 < 1 mm 2500 1340 INV 14 7,5 0,16 2150 1080 1700 870 < 1 mm 2000 890 INV 15 9,5 0,13 2300 895 2400 1290 < 1 mm2400 1000 (*) exprimée en % de poids sec d'agent stabilisant par rapport au poids total de la suspension A A = ART ANTERIEUR en m Pa S = viscosité Brookfield en m Pa S mesurée à 10 t/mn puis à 100 t/mn INV = INVENTION D = hauteur de dépôt en millimètres r, (X a O (x >,l XD ó O
ESSAI N
La lecture du tableau II permet de constater que les suspensions des essais N 08 à 15, selon l'invention, possèdent après 4 et 40 jours à température ambiante une viscosité Brookfield (T 4 J, T 40 J) inférieure ou égale à 2500 m Pa S à 10 tours/minute et 200 C, ainsi qu'une hauteur de dépôt
inférieure ou égale à 1 mm.
Ainsi, les suspensions aqueuses de zéolithe selon l'invention contenant un agent de stabilisation formé d'un copolymère constitué de: a au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique, b au moins un monomère acrylique sans fonction carboxylique, c 3 à 12 % en poids d'un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaine hydrophobe, de formule
générale (I), sont fluides et stables dans le temps.
Exemple 3:
Les suspensions aqueuses de zéolithe sont préparées avec le même mode opératoire que celui de l'exemple N 01, à partir de la même suspension de zéolithe et avec, comme agent stabilisant, des copolymères dont le pourcentage en poids d'acide méthacrylique varie entre 20 % et 50 % et le pourcentage en poids d'acrylate d'éthyle varie entre 47 % et 77 % Ainsi, sont testées pour: l'essai N 016: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,28 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 20 % en poids d'acide méthacrylique, b 75 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 5 % en poids d'hémimaléate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 22 atomes de carbone. l'essai N 017: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,20 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère constitué de a 50 % en poids d'acide méthacrylique, b 47 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 3 % en poids d'hémimaléate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 22 atomes de
carbone.
Le tableau III qui suit rassemble les résultats des mesures de viscosité apparente Brookfield To, T 4 J, T 40 J et de hauteur de dépôt (stabilité) effectuées dans les mêmes conditions que
dans l'exemple nl.
D'ACIDE
METHACRYLIQUE
D'ACRYLATE
D'ETHYLE
% DE MONOMERE
DE FORMULE
GENERALE I
es s-.- TEMPS To T 4 J T 40 j *l en m Pa S 1 en m Pa s D. * 1 en m Pa s INV16 20 75 5 10, 28 2000 820 2300 1000 1 lmm 2200 -910 INV 17 50 47 3 0,202400 1100 2000 910 1 mm 2300 1000
(*) exprimée en % de poids sec d'agent stabilisant par rapport au poids total de la suspension.
n en m Pa S = viscosité Brookfield en m Pa S mesurée à 10 t/mn puis à 100 t/mn D = hauteur de dépôt en millimètres
INV = INVENTION
N r, (O M k o>i 4 La lecture du tableau III permet de constater que les suspensions des essais N 016 et 17, selon l'invention, possèdent après 4 et 40 jours à température ambiante une viscosité Brookfield (T 4 J, T 40 J) inférieure à 2500 m Pa S à 10 tours/minute et 200 C, ainsi qu'une hauteur de dépôt
inférieure ou égale à 1 mm.
Ainsi, les suspensions aqueuses de zéolithe selon l'invention contenant comme agent stabilisant un copolymère composé de: a 20 % à 50 % en poids d'un monomère acrylique à fonction carboxylique, b 47 % à 77 % en poids d'un monomère acrylique sans fonction carboxylique, c 3 % à 12 % en poids d'un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule
générale (I) sont fluides et stables dans le temps.
Exemple 4
Les suspensions aqueuses de zéolithe sont préparées avec le même mode opératoire que celui de l'exemple noi, à partir de la même suspension de zéolithe et avec, comme agent stabilisant, des copolymères dont la chaîne hydrophobe R' du monomère (C) de formule générale (I) varie en nombre d'atomes
de carbone.
Ainsi, sont testées pour l'essai N 018: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,28 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids d'un méthacrylate comprenant 23 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle linéaire constitué
de 12 atomes de carbone.
l'essai N 019 la suspension de l'essai N 05, selon l'invention, contenant comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids d'un méthacrylate comprenant 11 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle linéaire constitué
de 16 à 18 atomes de carbone.
l'essai n 20: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère acrylique constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % enpoids d'un hémimaléate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 28
atomes de carbone.
l'essai N 021: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids d'un hémimaléate comprenant 20 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 36
atomes de carbone.
l'essai N O 22: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,13 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids d'un méthacrylate comprenant 70 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle linéaire constitué de 16 à 18 atomes de carbone. l'essai N 023: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,28 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère constitué de a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 55 % en poids d'acrylate d'éthyle, c 9,5 % en poids d'un méthacrylate comprenant 6 motifs d'oxyde d'éthylène, 7 motifs d'oxyde de propylène et un
radical R' alkyle constitué de 14 atomes de carbone.
l'essai n O 24: une suspension selon l'invention contenant, comme agent stabilisant, 0,28 % en poids sec par rapport à la masse totale de la suspension d'un copolymère constitué de: a 35,5 % en poids d'acide méthacrylique, b 62,5 % en poids dtacrylate d'éthyle, c 2 % en poids d'un méthacrylate comprenant 25 motifs d'oxyde d'éthylène et un radical R' alkyle constitué de 22 atomes de carbone. Le tableau IV qui suit rassemble les résultats des mesures de viscosité apparente Brookfield To, T 4 J, T 40 J et de stabilité (hauteur du dépôt) effectuées dans les mêmes conditions que
dans l'exemple 1.
r
TABLEAU IV
MONOMERE DE FORMULE GENERALE I
R' C 2 o * À en m Pa S 1 en m Pa s TEMPS
TCO T 4 J T 403
D. * 1 en m Pa s INV 18 O 23 O 1 méthacrylate lauryle 0,28 2350 900 2450 950 < 1 mm 2500 1630 INV 190 11 O 1 méthacrylate céto-stéaryle0,13 350 180 2200 870 < 1 mm 1550 525 INV 20 O 250 1 hémimaléate alkyle à 28 C0,13 1450 480 2080 580 < 1 mm 1500 500 INV 21 O 200 1 hémimaléate alkyle à 36 C0,13 300 130 1300 360 < 1 mm 1100 450 INV 22 O 700 1 méthacrylate céto-stéaryle0,13 1150 635 1760 1490 < 1 mm 2000 1500 INV 23 O 6 7 1 CH 3 méthacrylate myristyle 0, 28 2200 850 2500 1000 < 1 mm 2400 950 INV 240250 1 méthacrylate alkyle à 22 C0,28 2350 700 2500 900 < 1 mm 2000 500
(*) exprimée en % de pojds sec d'agent stabilisant par rapport au poids total de la suspension.
1 en m Pa S = viscosité Brookfield en m Pa S mesurée à 10 t/mn puis à 100 t/mn D = hauteur de dép 6 t en millimètres
INV = INVENTION
N r, ( O eq HD m n z OZ p q R 1 R 2 R La lecture du tableau IV permet de constater que les suspensions des essais N 018 à N 024, selon l'invention, possèdent après 4 et 40 jours à température ambiante une viscosité Brookfield (T 4 J, T 40 J) inférieure ou égale à 2500 m Pa S à 10 tours/minute et 200 C, ainsi qu'une hauteur de
dépôt inférieure ou égale à 1 mm.
Ainsi, les suspensions aqueuses de zéolithe selon l'invention contenant un agent de stabilisation formé d'un copolymère constitué de: a au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique, b au moins un monomère acrylique sans fonction carboxylique, c 2 % à 12 % en poids d'un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe possédant au moins 12 atomes de carbone et jusqu'à 40 atomes de carbone
sont fluides et stables dans le temps.
l t
Claims (9)
1 Suspension aqueuse stable de zéolithes, contenant outre une ou plusieurs zéolithes naturelles ou synthétiques et de l'eau, un agent stabilisant, caractérisée en ce que ledit agent est un copolymère constitué: a d'au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinnamique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique et son anhydride, aconitique, mésaconique, sinapique, undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés, b d'au moins un monomère acrylique et/ou vinylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinnamique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique, aconitique, mésaconique, sinapique, undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés, ou parmi l'acétate de vinyle, le styrène, l'alphaméthylstyrène, le diisobutylène, la vinylpyrrolidone, la vinylcaprolactame, c d'au moins un monomère oxyalkylé à insaturation' éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I): R (CH 2-CH-O)m (CH 2 -CH 2-0) n (CH 2 -CH-O) q R'
R 1 R 2
dans laquelle: m et p représentent un nombre de motifs d'oxyde d'alkylène inférieur ou égal à 100, N représente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 100, q un nombre au moins égal à 1 et tels que q(n+m+p) S 100, R 1 l'hydrogène ou le radical méthyle, R 2 l'hydrogène ou le radical méthyle, R un radical insaturé polymérisable choisi parmi les esters acrylique, méthacrylique, maléique, itaconique, crotonique, vinylphtalique ainsi que les hémiesters maléique, itaconique,
13 MM 2 1 1137
vinylphtalique ou encore les insaturés uréthannes tels que par exemple les acryluréthanne, méthacryluréthanne, a-a diméthyl-misopropenylbenzyluréthanne, allyluréthanne ou bien encore les éthers allyliques, les acrylamide et méthacrylamide substituées ou non, les vinyliques, R' un radical hydrophobe à chaîne grasse choisi parmi les groupes linéaires ou ramifiés alkyle, alkylaryle, arylalkyle,
aryle ayant 12 à 40 atomes de carbone.
2 Suspension aqueuse stable de zéolithes, selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit agent est un copolymère constitué: a d'au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinnamique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique et son anhydride, aconitique, mésaconique, sinapique,
undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés.
b d'au moins un monomère acrylique et/ou vinylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique, méthacrylique, itaconique, cinnamique, crotonique, isocrotonique, fumarique, maléique, aconitique, mésaconique, sinapique, undécylénique, angélique, hydroxyacrylique ou ses dérivés ou parmi l'acétate de vinyle, le styrène, l'alphaméthylstyrène, le
diisobutylène, la vinylpyrrolidone, la vinylcaprolactame.
c d'au moins un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I): R (CH 2 CH-O)m-(CH 2-CH 2-0)n-( 2 CH 2-CH-O)plq R'
R 1 R 2
dans laquelle: m et p représentent un nombre de motifs d'oxyde d'alkylène inférieur ou égal à 100, N représente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 100, q un nombre au moins égal à 1 et tels que q(n+m+p) < 100, R 1 l'hydrogène ou le radical méthyle, R 2 l'hydrogène ou le radical méthyle, R un radical insaturé polymérisable choisi parmi les esters acrylique, méthacrylique, maléique, itaconique, crotonique, vinylphtalique ainsi que les hémiesters maléique, itaconique, vinylphtalique ou encore les insaturés uréthannes tels que par exemple les acryluréthanne, méthacryluréthanne, a-a diméthyl-misopropenylbenzyluréthanne, allyluréthanne ou bien encore les éthers allyliques, les acrylamide et méthacrylamide substituées ou non, les vinyliques, R' un radical hydrophobe à chaîne grasse choisi parmi les groupes linéaires ou ramifiés alkyle, alkylaryle, arylalkyle,
aryle ayant 26 à 40 atomes de carbone.
3 Suspension aqueuse stable de zéolithes, selon l'une des
revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que le monomère à
fonction carboxylique constituant l'agent de stabilisation
est choisi parmi les acides acrylique et/ou méthacrylique.
4 Suspension aqueuse stable de zéolithes, selon l'une des
revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que le monomère sans
fonction carboxylique constituant l'agent de stabilisation est choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles
des acides acrylique et/ou méthacrylique.
Suspension aqueuse stable de zéolithes selon les
revendications 3 et 4, caractérisée en ce que l'agent
stabilisant est un copolymère constitué: a de 15 % à 75 % en poids d'un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique et/ou méthacrylique, b de 23 % à 83 % en poids d'un monomère acrylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique et/ou méthacrylique, c de 2 % à 12 % en poids d'un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I) selon l'une des
revendications 1 ou 2.
j Y à 6 Suspension aqueuse stable de zéolithes selon les
revendications 3 et 4 caractérisée en ce que l'agent
stabilisant est un copolymère constitué: a de 20 % à 50 % en poids d'un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique et/ou méthacrylique, b de 47 % à 77 % en poids d'un monomère acrylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique et/ou méthacrylique, c de 3 % à 12 % en poids d'un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale (I) selon l'une des
revendications 1 ou 2.
7 Utilisation comme stabilisant de suspension aqueuse de zéolithes d'un copolymère constitué: a d'au moins un monomère acrylique à fonction carboxylique choisi parmi les acides acrylique et/ou méthacrylique, et préférentiellement de 15 % à 75 % en poids et encore plus particulièrement de 20 % à 50 % en poids, b d'au moins un monomère acrylique sans fonction carboxylique choisi parmi les esters, les amides et/ou les nitriles des acides acrylique et/ou méthacrylique, et préférentiellement de 23 % à 83 % en poids et plus particulièrement de 47 % à 77 % en poids, c d'au moins un monomère oxyalkylé à insaturation éthylénique et terminé par une chaîne hydrophobe, de formule générale: R (CH 2 -CH-0)m (CH 2 - CH 2 -0) n (CH 2 -CH-0) q RI et préférentiellement de 2 % à 12 % en poids et encore plus particulièrement de 3 % à 12 % en poids, formule générale dans laquelle: m et p représentent un nombre de motifs d'oxyde d'alkylène inférieur ou égal à 100, N représente un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 100, af à q un nombre au moins égal à 1 et tels que q(n+m+p) < 100, R 1 l'hydrogène ou le radical méthyle, R 2 l'hydrogène ou le radical méthyle, R un radical insaturé polymérisable choisi parmi les esters acrylique, méthacrylique, maléique, itaconique, crotonique, vinylphtalique ainsi que les hémiesters maléique, itaconique, vinylphtalique ou encore les insaturés uréthannes tels que par exemple les acryluréthanne, méthacryluréthanne, a-a diméthyl-m-isopropenylbenzyluréthanne, allyluréthanne ou bien encore les éthers allyliques, les acrylamide et méthacrylamide substituées ou non, les vinyliques, R' un radical hydrophobe à chaîne grasse choisi parmi les groupes linéaires ou ramifiés alkyle, alkylaryle, arylalkyle, aryle ayant de 12 à 40 atomes de carbone et
préférentiellement de 26 à 40 atomes de carbone.
8 Procédé de préparation de suspension aqueuse stable de
zéolithes selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
caractérisé en ce que l'on mélange dans une suspension aqueuse de zéolithes non stabilisée jusqu'à 0,3 % en poids sec, par rapport à la masse totale de la suspension, de
l'agent stabilisant.
9 Procédé de préparation de suspension aqueuse stable de
zéolithes selon l'une quelconque des revendications 1 à 6
caractérisé en ce qu'au cours du procédé de fabrication de la zéolithe même, et après l'étape de lavage et de filtration, on ajoute l'agent stabilisant en vue de le faire réagir avec
le gâteau de filtration.
Utilisation des suspensions aqueuses de zéolithes selon
l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans le domaine de
la détergence.
11 Utilisation des suspensions aqueuses de zéolithes selon
l'une quelconque des revendications 1 à 6 comme agent
séquestrant. A
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9208398A FR2693127B1 (fr) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. |
CA002096084A CA2096084C (fr) | 1992-07-01 | 1993-05-12 | Suspensions aqueuses stables de zeolithes, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations |
DE69301585T DE69301585T2 (de) | 1992-07-01 | 1993-06-11 | Stabile wässrige Zeolithsuspensionen, deren Herstellung und deren Verwendung |
ES93420238T ES2083840T3 (es) | 1992-07-01 | 1993-06-11 | Suspensiones acuosas estables de zeolitas, su procedimiento de obtencion y su utilizacion. |
EP93420238A EP0577525B1 (fr) | 1992-07-01 | 1993-06-11 | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations |
US08/083,255 US5423999A (en) | 1992-07-01 | 1993-06-29 | Stable aqueous suspensions of zeolites, methods of producing same, and use of the suspensions |
US08/354,811 US5474702A (en) | 1992-07-01 | 1994-12-08 | Stable aqueous suspensions of zeolites, methods of producing same, and use of the suspensions |
HK98105170A HK1006033A1 (en) | 1992-07-01 | 1998-06-11 | Stable aqueous zeolite suspensions their fabrication process and use |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9208398A FR2693127B1 (fr) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2693127A1 true FR2693127A1 (fr) | 1994-01-07 |
FR2693127B1 FR2693127B1 (fr) | 1994-08-26 |
Family
ID=9431653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9208398A Expired - Fee Related FR2693127B1 (fr) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5423999A (fr) |
EP (1) | EP0577525B1 (fr) |
CA (1) | CA2096084C (fr) |
DE (1) | DE69301585T2 (fr) |
ES (1) | ES2083840T3 (fr) |
FR (1) | FR2693127B1 (fr) |
HK (1) | HK1006033A1 (fr) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2693203B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
FR2752584A1 (fr) * | 1996-08-26 | 1998-02-27 | Coatex Sa | Agent compatible avec les tensioactifs utilises en detergence ou cosmetique |
FR2766106B1 (fr) * | 1997-07-18 | 2001-09-07 | Coatex Sa | Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage |
AUPO976597A0 (en) * | 1997-10-14 | 1997-11-06 | Orica Australia Pty Ltd | Method and composition (I) |
AU735584B2 (en) * | 1997-10-14 | 2001-07-12 | Huntsman Surfactants Technology Corportion | Method and composition |
FR2774694B1 (fr) * | 1998-01-19 | 2003-08-08 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de copolymeres a base d'acides insatures ou leurs derives comme agents exhausteurs de mousse |
FR2796403B1 (fr) * | 1999-07-16 | 2001-09-28 | Coatex Sa | Nouvel agent de retention d'eau hydrosoluble en milieu neutre ou alcalin de type copolymere vinylique-acrylique, applications aux sauces de couchage pour papier et carton, et sauces de couchage et papiers et cartons ainsi obtenus |
WO2001034689A1 (fr) * | 1999-11-10 | 2001-05-17 | The Dow Chemical Company | Systeme de revetement du sol a faible odeur |
FR2810261B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-08-30 | Coatex Sa | Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
FR2872815B1 (fr) * | 2004-07-08 | 2008-06-27 | Coatex Soc Par Actions Simplif | Utilisation de copolymeres acryliques hydrosolubles dans des formations aqueuses eventuellement pigmentees et formulations obtenues |
FR2950061B1 (fr) * | 2009-09-11 | 2013-12-20 | Coatex Sas | Monomeres associatifs a base de polycosanols, epaississants associatifs correspondants et leurs utilisations |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0346995A2 (fr) * | 1988-06-13 | 1989-12-20 | Unilever N.V. | Produits détergents liquides |
EP0408884A2 (fr) * | 1989-07-19 | 1991-01-23 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Polymères polycarboxylates modifiés hydrophobe utilisés comme agent de renforcement pour détergents |
WO1991009932A1 (fr) * | 1989-12-12 | 1991-07-11 | Unilever N.V. | Compositions detergentes |
EP0438949A2 (fr) * | 1989-12-18 | 1991-07-31 | Coatex S.A. | Agent de stabilisation non toxique des suspensions aqueuses de silico-aluminates de sodium |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3320726A1 (de) * | 1983-06-09 | 1984-12-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Wasch- und reinigungsmittel mit einem gehalt an acylcyanamidsalzen |
DE3444960A1 (de) * | 1984-12-10 | 1986-06-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Koerniges adsorptionsmittel |
DE3528460A1 (de) * | 1985-08-08 | 1987-02-19 | Basf Ag | Verwendung von neutralisierten und amidierten, carboxylgruppen enthaltenden polymerisaten als zusatz zu waschmitteln und reinigungsmitteln |
DE3900207A1 (de) * | 1989-01-05 | 1990-07-12 | Basf Ag | Verwendung von copolymerisaten aus 1,2-di-alkoxyethylenen und monoethylenisch ungesaettigten dicarbonsaeureanhydriden in waschmitteln und waschmittel, die diese copolymerisate enthalten |
DE3915070A1 (de) * | 1989-05-09 | 1990-11-15 | Basf Ag | Isopropanolloesliche copolymerisate, die polyalkylenoxid-bloecke enthaltende monomere einpolymerisiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung |
IT1236966B (it) * | 1989-10-25 | 1993-05-07 | Ausidet Srl | Processo per la produzione di soluzioni acquose di agenti anti-incro- stazione e soluzioni cosi' ottenute |
US5216100A (en) * | 1989-12-18 | 1993-06-01 | Coatex S.A. | Non-toxic stabilizing agent for aqueous suspensions of sodium silico-aluminates |
US5409629A (en) * | 1991-07-19 | 1995-04-25 | Rohm And Haas Company | Use of acrylic acid/ethyl acrylate copolymers for enhanced clay soil removal in liquid laundry detergents |
-
1992
- 1992-07-01 FR FR9208398A patent/FR2693127B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-05-12 CA CA002096084A patent/CA2096084C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-11 ES ES93420238T patent/ES2083840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-11 DE DE69301585T patent/DE69301585T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-11 EP EP93420238A patent/EP0577525B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-29 US US08/083,255 patent/US5423999A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-08 US US08/354,811 patent/US5474702A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-06-11 HK HK98105170A patent/HK1006033A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0346995A2 (fr) * | 1988-06-13 | 1989-12-20 | Unilever N.V. | Produits détergents liquides |
EP0408884A2 (fr) * | 1989-07-19 | 1991-01-23 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Polymères polycarboxylates modifiés hydrophobe utilisés comme agent de renforcement pour détergents |
WO1991009932A1 (fr) * | 1989-12-12 | 1991-07-11 | Unilever N.V. | Compositions detergentes |
EP0438949A2 (fr) * | 1989-12-18 | 1991-07-31 | Coatex S.A. | Agent de stabilisation non toxique des suspensions aqueuses de silico-aluminates de sodium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69301585T2 (de) | 1996-10-02 |
DE69301585D1 (de) | 1996-03-28 |
CA2096084A1 (fr) | 1994-01-02 |
US5423999A (en) | 1995-06-13 |
US5474702A (en) | 1995-12-12 |
FR2693127B1 (fr) | 1994-08-26 |
CA2096084C (fr) | 2000-08-15 |
EP0577525A1 (fr) | 1994-01-05 |
HK1006033A1 (en) | 1999-02-05 |
ES2083840T3 (es) | 1996-04-16 |
EP0577525B1 (fr) | 1996-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2096083C (fr) | Copolymere acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, reticule ou non et son utilisation | |
KR100591657B1 (ko) | 표면-활성 프럭탄 알킬우레탄 | |
JP5178008B2 (ja) | アミノ基含有水溶性共重合体 | |
EP0819704B1 (fr) | Procédé d'obtention de polymères hydrosolubles | |
BE1000840A3 (fr) | Copolymere de polyethylene terephtalate-polyoxyethylene terephtalate facilitant l'elimination de la salissure, procede pour sa production, et son emploi dans une composition detergente ayant la propriete de faciliter l'elimination de la salissure. | |
EP0577525B1 (fr) | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations | |
EP0465287A1 (fr) | Composition détergente contenant un polysaccharide greffé biodégradable | |
EP0189698A1 (fr) | Télomères fluorés à groupements hydrophiles, leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux | |
JPH02173095A (ja) | 液体洗剤のための共重合体含有添加剤 | |
CA1051741A (fr) | Compositions solides pour le lavage, le nettoyage et le blanchiment et procedes pour leur fabrication et leur utilisation | |
EP0279134A1 (fr) | Latex antiredéposant pour le lavage d'articles textiles | |
EP0494022B1 (fr) | Nouveaux copolymères à base de N-alkyl acrylamide, leur préparation et leur utilisation comme agents épaississants, notamment dans des compositions de shampooing | |
FR2572410A1 (fr) | Copolymeres d'ethylene greffes utilisables notamment comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions renfermant les huiles et lesdits additifs | |
US4702858A (en) | Washing agents containing, as additives, carboxyl-containing copolymers which are neutralized or amidated with amines | |
RU2414505C2 (ru) | Быстрорастворимый в воде твердый моющий состав стирального средства низкой плотности с низким содержанием основного моющего компонента | |
EP0455522B1 (fr) | Produit de lavage à teneur nulle en phosphates | |
FR2739866A1 (fr) | Compositions de nettoyage contenant un dispersant de savon de chaux et leur procede de preparation | |
FR2797448A1 (fr) | Polyacrylates biodegradables pour la detergence | |
FR2708279A1 (fr) | Agent pour formulation détergente à base d'un polyimide et d'un silicate. | |
EP0063512B1 (fr) | Granules d'activateur de blanchiment, leur préparation et leur utilisation dans les compositions détergentes et de blanchiment | |
EP0438949B1 (fr) | Agent de stabilisation non toxique des suspensions aqueuses de silico-aluminates de sodium | |
FR2700775A1 (fr) | Composition détergente solide contenant au moins un polymère polycarboxylique biodégradable et non hygroscopique. | |
JPWO2010103832A1 (ja) | 香料粒子及びこれを用いた粒状洗剤組成物 | |
FR2779435A1 (fr) | Polyacrylates a biodegradabilite amelioree | |
FR2655998A1 (fr) | Suspensions aqueuses stables de matieres inorganiques sur une base de silice et insolubles dans l'eau. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CJ | Change in legal form | ||
ST | Notification of lapse |