FR2671096A1 - Production d'huile de tall. - Google Patents
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Abstract
La présente invention se rapporte à un procédé de production d'huile de tall à partir de savon mou d'huile de tall obtenu comme sous-produit de l'industrie de la cellulose. On acidifie le savon mou d'huile de tall avec de l'acide chlorhydrique et l'on sépare l'huile de tall ainsi obtenue.
Description
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OL 4 Lp Loe L inod s L Lt;n anb L Jn=Lns ap.o, L anb al La; ajnsaw aun suep sasnin 9 tlns SE SUOLSSLW S Jnal v Lnpa luo ja Ld Edap sanb Liqe= sa L '4 uawouuo 4 LAU@a L ap uo L 34 aqoid EL que U Jao U O o suo L 4 E 4 W LmsapUOSLEI ua ' uepuada 3 'a 3 gd el ap uo L:o L Jqe= e L ap sinoo ne npied aijnos a L Jaoe Ldmwo inod a L 1 N = ppeun qsa u npo d t SULE wn Lpos O ú ap ae=tlns al 'Jatded e agd ap anbtjqe el ap anb Lw Ltqo a Lo O a L suep as L Le Jinau anb L Jnj Lns ap Doep UOL 3 Lppe IL 4 awm Jd L,nb te= np 'j; 4 o 4 aqo;a inod ua Lq 4 ueua Auoo po-Lnlao eanb Lin Llns ap ae L 8 p 9 SL L qn e uo 'L Leq ap a Ltlnq Pow Aes p no UO 4 Ae Se np uokeo p e L -nod Z Àwn Lpos ap a 4 e=lns np qa s=;oadsae sanb LL; xoqjeo sapo De se L:Ua Lqo uonb a;Jos ap 'sanb L n J Lns ep Pe I L ap inws wntpos sp s Las sep aswoó el snos s:uasaid :uos Lnb se J 6:e senb LUL Se Ja sapk LE sael JL 6 ea:L Ej u O, L;a 'e Ld W S;ua S Wnbt WL q 4:se UO Lo 4 Deal eloz ÀS:uessa I; 4 u L S se $pke sap 4 e aueqdoloo e L ap saenb u Ls J sapkoe sap 'uo Le LL 14 S p ap suo L 43 e J 4 awmo D ':uat 4 qo uonb a; os @p 'lle; ap allnq l ap uo L e LL 4 SLP e L:knsinod uo L Leq ap a L Inq L @p qua;qo uonb a:;os ap 'e Ltpl e,L uo ea:uaetd Da np aeo ns ST e L ap now UOAES al a Sta J u O nra E l ep UOL 3 est Jode A e L Doa Ae UOS Le LL ue @a Lp-q-Sa D 'e Jam-uo L 4 fnl OS e L:uei 4 uaouoo ua:4 nof uo Linlos el ap a Se 4 ins elt agd ap uo L;npoid EL ap s Anoo ne:uawa Lqwasses Jed 'L Le: @p ae Lnqp now UO Ae S np as O Ln L La S e L ap 9 L:4 snpu LL O T ap:uessae-o 4 u L u 4 npo Jd-snos aw Woo 4 uat;qo uo Àu Lu B 6 LL el ap qe a Jaw-nea L ap a: npo Jd Lsu Le Lleq ap altn 4,L que Jed Us u@ 4 a 'easo Lnlla e L ap ae snpu L&L ap:knpo Jd- snos amwoo nue:aqo L Le 4Sp ea Lnq 1 p now UO Ae S Sp JL 4 Jed e llte; op alinqp uo L znpoid ap g gppooid un q a:Jodde J as uo Llua^u L a;uesoid el
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IIVI 30 3 l In Hiq NOI 13 n G Odd T compenser les pertes de soufre considérablement réduites de la fabrique de papier Par conséquent, on a cherché à mettre au point des variantes d'acidification
dans la production d'huile de tall.
En liaison avec la présente invention, on a trouvé de façon surprenante que, pour acidifier le savon mou d'huile de tall, on peut utiliser de l'acide chlorhydrique monovalent au lieu d'acide sulfurique bivalent La quantité d'acide chlorhydrique nécessaire pour une quantité égale de savon mou d'huile de tall
est égale à celle de l'acide sulfurique bivalent.
L'acide chlorhydrique est bon marché On le trouve facilement, et les résidus produits lors de l'acidification par l'acide chlorhydrique sont écologiquement plus avantageux que les résidus produits
lors de l'acidification par l'acide sulfurique.
En ce qui concerne les propriétés corrosives, l'acide sulfurique et l'acide chlorhydrique sont très proches Dans certaines conditions et à certaines concentrations, cependant, l'acide sulfurique est plus corrosif que l'acide chlorhydrique, de sorte que l'utilisation de l'acide sulfurique est recommandé, également. Selon une caractéristique essentielle de l'invention, on effectue l'acidification entre 60 et 220 C, de préférence 85 et 100 C Selon une autre caractéristique, l'acidification s'éffectue sous pression à plus de 100 C L'indice d'acidité de l'huile de tall ainsi obtenu est de 100 à 160 mg KOHF/g Comme acide chlorhydrique, on peut utilisé de l'acide chlorhydrique dilué, concentré ou gazeux, à condition que sa quantité soit suffisante pour neutraliser les acides gras et rêsiniques présents dans le savon mou d'huile de tall Une utilisation
excédentaire entraîne des coûts supplémentaires.
On effectue l'acidification du savon mou d'huile de tall à une température comprise entre 60 et 220 C, de préférence entre 85 et 100 'C A des températures supérieures à 100 'C, il faut envisager une réaction sous pression La durée de réaction n'est pas très importante, mais la meilleure durée s'est avérée être de 10 à 30 minutes On n'obtient pas d'avantages
d'une plus longue durée.
Les variations de la qualité du savon mou d'huile de taîl dépendent de la qualité du bois utilisé pour la fabrication de la pâte Lorsqu'on fabrique la pâte uniquement à partir du pin, on obtient du savon mou d'huile de tall de bonne qualité, l'indice
d'acidité de l'huile de tall obtenue à partir de celui-
ci étant de 140 à 160 mg KOH/g et la teneur en acides résiniques étant de 30 à 50 % Cependant, lorsqu'on fabrique la pâte à partir du bouleau, la qualité du savon mou varie de façon telle que l'indice d'acidité de l'huile de tall correspondante est de 100 à 120 mg KOH/g, et même inférieure, la teneur en acides résiniques étant alors de 20 à 30 % Indépendamment de la qualité, on peut utiliser l'acide chlorhydrique de façon appropriée dans le processus d'acidification des
huiles de tall, au lieu de l'acide sulfurique.
Après l'acidification, on peut séparer la couche d'huile de tall de l'eau-mère et des couches de lignine, en laissant les couches se séparer ou en les
éliminant par centrifugation avec une centrifuge.
Les exemples non limitatifs qui suivent servent
à illustrer l'invention.
EXEMPLE 1
On utilise 42 ml d'acide chlorhydrique à 37 % et l'on ajoute 42 ml d'eau On chauffe le mélange à 'C Dans le mélange, on ajoute progressivement 190 g de savon mou d'huile de tall à 50 % On poursuit le mélange 10 minutes à 80 'C et 15 minutes à 900 C, puis l'on verse le mélange dans un verre gradué On laisse les couches se séparer à 80 C pendant 30 minutes, ensuite on peut séparer l'huile de tall par décantation L'analyse de l'huile de tall ainsi obtenue donne les résultats suivants: Rendement*, % 57,5 Indice d'acidité, mg KOH/g 150 Acides résiniques, % 34 Matières non saponifiables, % 12 Acides gras, % 54 * Calculé: huile de tall séparée/savon mou d'huile de tall * 100 %
EXEMPLE 2
On utilise 50 ml d'eau et l'on ajoute 50 ml d'acide sulfurique à 40 % On chauffe le mélange à 90 C et l'on ajoute 200 g de savon mou d'huile de tal à C On poursuit le mélange pendant 10 minutes 3 80 C et 15 minutes à 90 C, puis l'on verse le mélange dans un verre gradué On laisse les couches se séparer à C pendant 30 minutes, ensuite on peut séparer l'huile de tall par décantation L'analyse de l'huile de tall ainsi obtenue donne les résultats suivants: Rendement*, % 55 Indice d'acidité, mg KOH/g 150 Acides résiniques, % 35 Matières non saponifiables, % 12 Acides gras, % 53 * Calculé: huile de tall séparée/savon mou d'huile de tall * 100 % En utilisant les exemples 1 et 2, on effectue une analyse par chromatographie en phase gazeuse comme colonne, on utilise une colonne capillaire de quartz de 25 mètres, comme phase liquide du succinate
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de butane-diol (BDS) On effectue l'essai dans des conditions isothermiques à 197 C Les composants principaux sont les suivants: Exemple 1 Exemple 2
9-C 18:1 14,6 % 14,4 %
(acide oléique)
9,12-C 18:2 20,5 % 19,9 %
(acide linoléique) Acide abiotique 13,1 % 11,7 % Acide déhydroabigtique 7 % 7 % On voit par les résultats ci-dessus qu'en utilisant de l'acide chlorhydrique, la qualité de l'huile de tall, ainsi que son rendement, sont tout à fait comparables à l'huile de tall obtenue au moyen
d'acide sulfurique.
EXEMPLE 3
On utilise 34 ml d'acide chlorhydrique à 37 % et l'on y ajoute 34 ml d'eau On chauffe le mélange à C Dans le mélange, on ajoute progressivement 280 g de savon mou d'huile de tall à 50 C On poursuit le mélange pendant 30 minutes à 90 C, puis l'on verse le mélange dans un verre gradué On laisse les couches se séparer à 90 C pendant 60 minutes, puis l'on peut séparer l'huile de tall par décantation L'analyse de l'huile de tall ainsi obtenue donne les résultats suivants: Rendement*, % 21 Indice d'acidité, mg KOH/g 108 Eau, % 4, 5 Acides rêsiniques, % 34 Matières non saponifiables, % 12 * Calculé: huile de tall séparée/savon mou d'huile de tall * 100 % % 6 'S % V' onbff L Wqe O Jp Aqap apl OV % Og 9 T % 911 TT enbqge apli V SE (enb L Lou LL Op Loe) % Laz % ú'61 Z:ST 3-Zl T 6 (enb LLO apl:e) % L'L 1 % ús'1 T:813-6 t a Ldwax 3 ú a Ldwax 3 Oú squeh Lns SOL quos xned L Du Lid squesodwoo sal '3 o L 6 T e s$nbtw Ljaqos L SUOLX Lp UOD sap suep Le S Sa àL anqoaóe 4 uo '(Sag) LO P - eueunq ap aqeuti Dns np aplnbt L aseqd amwoo 4 seiamw SZ 5 Z ap z 4 jenb @p aitett Ldeo e UU Ol OD aun astl Ln uo 'e UU Ol Oo D amwo D ' asnaze 6 aseqd ue a Lqde 46 oqewojqo;ed esÀleue aun an 4 oaeóa uo 'î qe ú seldwaxa sap i L 4 ed V %001 L Le p a Ltnqip Oi now uo Aes/agedas L Le L @p a L Inq: 9 Lnol e 3 655 l % Ssa Lq EL;,uodes uou S 9 J 9 L 4 EW A 115 % qsgsp apov L ' g S % ' s@nb LU Ls 9 J sap LV '1 % 'ne 3 ST 6 VT 6/Hom 6 W 'aeqkp Loekp Go Lpu I Lú % 4 quamapuam : s;ue^Lns s;e 4 Lnsai s OL auuop anua;qo Lsu Le L Le; a P a L Lnn 4 i L Op es A Leue 9 l uo le 4 ueogp OT -ed LLE a@p a L nq L Ja Jedgs qnad u O L S nd 'seanu Ltu 09 quepuad 3 06 e Ja@edes as saq Dnoo s OL ass Le L uo gnpe J 6 e Jea A un suep a 6 ue Lgm a L asia A uo L s Lnd '3 06 e se;nu LM OS quepuad a 6 ue Lgw a L qlns Jnod uo 3 o OS q L Le; op a L Lnq Ap nom uo Aes @p 6 O OS a;nofe uo L e 3 O S e a 6 ue Lgm e L ajcneqo uo *neap Li pú aqno Ce u OL 4 a % ú e anb Lip qjo Ll 4 apo Dep Lw E SL LL 4 N uo
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* Calcule: huile de tall séparée/savon mou d'huile de tall * 100 % L'indice d'acide bas de l'huile de tall séparée est do à l'évidence à l'estérification ou à la décarboxylation. A partir de l'huile de tall obtenue comme dans l'exemple 8, on effectue une analyse par chromatographie en phase gazeuse (colonne BDS, 197 C, essai isothermique) Les composants principaux de l'huile de tall sont les suivants:
9-C 18:1 15,5 %
(acide oléique)
9,12-C 18:2 15,5 %
(acide linoléique) Acide abiétique 11,3 % Acide déhydroabiétique 15,9 % Sur la base de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse, il semble que les différences par rapport aux précédents commencent à être trouvées dans les distributions d'acides à ladite haute température, l'isomérisation des acides linoléique et abiétique
ayant lieu.
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