FR2661177A1 - Derives du naphtosultame antagonistes de la serotonine, leur preparation et les medicaments les contenant. - Google Patents
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Abstract
Composés de formule (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle n est égal à 2 ou 3 et R1 représente un cycle de formules: (CF DESSIN DANS BOPI) dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leur préparation et les médicaments les contenant.
Description
La présente invention concerne des composés de formule
leurs sels, leur procédé de préparation et les médicaments les contenant.
leurs sels, leur procédé de préparation et les médicaments les contenant.
Dans la formule (I), n est égal à 2 ou 3 et R1 représente un hétérocycle choisi parmi les formules suivantes
dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogene (fluor de préférence).
dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogene (fluor de préférence).
L'invention concerne également les sels des composés de formule (I) avec les acides minéraux ou organiques.
Les composés de formule (I) peuvent être préparés par action d'un dérivé halogéné de formule
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène et n a les mêmes significations que dans la formule (I), sur une amine de formules
dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène.
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène et n a les mêmes significations que dans la formule (I), sur une amine de formules
dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène.
Cette réaction s'effectue généralement en présence d'une base telle qu'un hydrogénocarbonate de métal alcalin (sodium, potassium de préférence) ou une trialkylamine, éventuellement en présence d'iodure de sodium, dans un solvant inerte tel que le diméthylformamide, le benzène, le toluène, le tétrahydrofuranne ou l'acétone, à une température comprise entre 200C et la température d'ébullition du solvant.
Les dérivés halogénés de formule (II) peuvent être obtenus par application ou adaptation de la méthode décrite par M.T. COMTE et coll. dans le brevet EP 350403.
Les amines de formule (III) peuvent être obtenues par application ou adaptation de la méthode décrite par J.J. PLATTNER, brevet US 4 001 263.
Les amines de formule (IV) peuvent être obtenues par application ou adaptation de la méthode décrite par Z. PELCHOWICZ et coll., J. Chem. Soc., 847 (1959).
Les mélanges réactionnels obtenus par les divers procédés décrits précédemment sont traités suivant des méthodes classiques physiques (évaporation, extraction, distillation, cristallisation, chromatographie...) ou chimiques (formation de sels, ...).
Les composés de formule (I), sous forme de base libre, peuvent être éventuellement transformés en sels d'addition avec un acide minéral ou organique par action d'un tel acide au sein d'un solvant organique tel qu'un alcool, une cétone, un éther ou un solvant chloré.
Les composés de formule (I) et leurs sels présentent des propriétés intéressantes. Ces composés possèdent des propriétés antagonistes de la sérotonine (récepteurs 5 HT2) et sont donc utiles pour le traitement des affections où la sérotonine est impliquée, notamment les affections du système nerveux central, du système cardiovasculaire et les troubles gastrointestinaux.
Ces composés sont, en particulier, utiles pour le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, de la dépression, des psychoses et notamment de la schizophrénie, de la migraine, de l'asthme, de l'hypertension et de l'urticaire, comme analgésiques et comme inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire.
L'affinité des composés de formule (I) pour les sites récepteurs centraux à sérotonine (type S2) a été déterminée selon une technique inspirée de celle de J.E. LEYSEN et coll., Mol.
Pharmacol., 21, 301 (1982) qui consiste à mesurer l'affinité des produits pour les sites de liaison de la kétansérine tritiée. Dans ce test, la CI50 des composés de formule (I) est généralement inférieure à 25 nM.
Les composés de formule (I) présentent une toxicité faible.
Ils sont généralement atoxiques à 300 mg/kg par voie orale chez la souris en administration unique.
Sont particulièrement intéressants les composés suivants
- [(tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indolyl-2)-2 éthyl)
-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- ((fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indolyl-2)
-2 éthyl)-2 naphto [1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- [(fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido(4, 3-b) indolyl-2)
-3 propyl}-2 naphtoti,8-cd) isothiazole dioxyde-1,1
- ((tétrahydro-1 ,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-2 éthyl}
-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- {(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-3 propyl)
-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
Pour l'emploi thérapeutique, il peut être fait usage des composés de formule (I) tels quels ou à l'état de sels pharmaceutiquement acceptables.
- [(tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indolyl-2)-2 éthyl)
-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- ((fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indolyl-2)
-2 éthyl)-2 naphto [1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- [(fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido(4, 3-b) indolyl-2)
-3 propyl}-2 naphtoti,8-cd) isothiazole dioxyde-1,1
- ((tétrahydro-1 ,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-2 éthyl}
-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
- {(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-3 propyl)
-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1
Pour l'emploi thérapeutique, il peut être fait usage des composés de formule (I) tels quels ou à l'état de sels pharmaceutiquement acceptables.
Comme sels pharmaceutiquement acceptables, peuvent être notamment cités les sels d'addition avec les acides minéraux tels que chlorhydrates, sulfates, nitrates, phosphates ou organiques tels que acétates, propionates, succinates, oxalates, benzoates, fumarates, maléates, méthanesulfonates, isothionates, théophillineacétates, salicylates, phénolphtalinates, méthylène-bis-ss-oxy- naphtoates ou des dérivés de substitution de ces dérivés.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif montrent comment l'invention peut être mise en pratique.
EXEMPLE 1
On porte 48 heures au reflux un mélange de 2,08 g de tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido4, 3-b] indole monochlorhydrate, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-l,l, 1,68 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 25 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane.
On porte 48 heures au reflux un mélange de 2,08 g de tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido4, 3-b] indole monochlorhydrate, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-l,l, 1,68 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 25 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane.
Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhane-méthanol (99-1 en volumes) comme éluant. On obtient 3,1 g d'une huile jaune qui est cristallisée dans 30 cm3 d'acétone bouillant. On isole ainsi 1,62 g de ((tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido(4,3-b) indolyl-2)-2 éthyl)-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-l,l fondant à 1040C.
Le tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido t 4,3-b) indole monochlorhydrate peut être préparé selon la méthode décrite par
J.J. PLATTNER, brevet américain 4 001 263.
J.J. PLATTNER, brevet américain 4 001 263.
La (chloro-2 éthyl)-2 naphto(1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 peut être préparée selon la méthode décrite par M.T. COMTE et coll., brevet européen 350 403.
EXEMPLE 2
On porte 60 heures au reflux un mélange de 1,9 g de fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indole, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 0,84 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 30 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane.
On porte 60 heures au reflux un mélange de 1,9 g de fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indole, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 0,84 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 30 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane.
Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhane-méthanol (97-3 en volumes) comme éluant. On obtient 1,9 g d'une huile brune qui est cristallisée dans 50 cm3 d'éthanol bouillant. On isole ainsi 1,2 g de f (fluoro-8 tétrahydro-1 ,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b) indolyl-2)-2 éthyl}-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde-l,l fondant à 1690C.
Le fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyridot4,3-b] indole peut être préparé selon la méthode décrite par J.J. PLATTNER dans le brevet américain 4 001 263.
EXEMPLE 3
On porte 24 heures au reflux un mélange de 1,9 g de fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyridot4,3-b] indole, 3,1 g de (chloro-3 propyl)-2 naphtoEî,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 et 0,84 g d'hydrogénocarbonate de sodium dans 30 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhane-méthanol (97-3 en volumes) comme éluant.On obtient 2,8 g d'une huile brune qui dissoute dans 35 cm3 d'acétone et après addition de 0,41 g d'acide oxalique donne 1,9 g de ((fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4, 3-b] indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto t1,8-cd) isothiazole dioxyde-1,1 sous forme d'oxalate, fondant à 2500C.
On porte 24 heures au reflux un mélange de 1,9 g de fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyridot4,3-b] indole, 3,1 g de (chloro-3 propyl)-2 naphtoEî,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 et 0,84 g d'hydrogénocarbonate de sodium dans 30 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait deux fois par 50 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhane-méthanol (97-3 en volumes) comme éluant.On obtient 2,8 g d'une huile brune qui dissoute dans 35 cm3 d'acétone et après addition de 0,41 g d'acide oxalique donne 1,9 g de ((fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4, 3-b] indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto t1,8-cd) isothiazole dioxyde-1,1 sous forme d'oxalate, fondant à 2500C.
Le ((f luoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4,3-b] indole peut être préparé selon la méthode décrite par J.J. PLATTNER dans le brevet américain 4 001 263.
La (chloro-3 propyl)-2 naphto[1,8-cd] isothiazole dioxyde1,1 peut être préparée selon la méthode décrite par M.T. COMTE dans le brevet européen 350 403.
EXEMPLE 4
On porte 48 heures au reflux un mélange de 1,7 g de tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indole, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphto(1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 1,7 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 25 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait trois fois par 25 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhaneacétate d'éthyle (99,5-0,5 en volumes) comme éluant.On obtient 2,6 g d'un solide brun qui est recristallisé dans 80 cm3 d'acétonitrile bouillant. On isole ainsi 2,2 g de ((tétrahydro1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-2 éthyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 fondant à 1800C.
On porte 48 heures au reflux un mélange de 1,7 g de tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indole, 2,67 g de (chloro-2 éthyl)-2 naphto(1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 1,7 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 25 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait trois fois par 25 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhaneacétate d'éthyle (99,5-0,5 en volumes) comme éluant.On obtient 2,6 g d'un solide brun qui est recristallisé dans 80 cm3 d'acétonitrile bouillant. On isole ainsi 2,2 g de ((tétrahydro1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-2 éthyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 fondant à 1800C.
EXEMPLE 5
On porte 16 heures au reflux un mélange de 1,7 g de tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyridot3,4-b] indole, 3,4 g de (chloro-3 propyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 1,7 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 40 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait trois fois par 50 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhaneméthanol (99-1 en volumes) comme éluant.On obtient 2,6 g d'un solide beige qui est recristallisé dans un mélange de 200 cm3 d'éthanol et de 50 cm3 d'acétone bouillant. On isole ainsi 2 g de l(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto (1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 fondant à 1890C.
On porte 16 heures au reflux un mélange de 1,7 g de tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyridot3,4-b] indole, 3,4 g de (chloro-3 propyl)-2 naphtot1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1, 1,7 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 1,5 g d'iodure de sodium dans 40 cm3 de diméthylformamide. Après évaporation à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est repris par 50 cm3 d'eau et extrait trois fois par 50 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium et amenées à sec à 800C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est purifié par flash-chromatographie sur colonne de silice, sous pression d'azote, à moyenne pression (0,5-1,5 bar) avec un mélange dichlorométhaneméthanol (99-1 en volumes) comme éluant.On obtient 2,6 g d'un solide beige qui est recristallisé dans un mélange de 200 cm3 d'éthanol et de 50 cm3 d'acétone bouillant. On isole ainsi 2 g de l(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto (1,8-cd] isothiazole dioxyde-1,1 fondant à 1890C.
Les médicaments selon l'invention sont constitués par un composé de formule (I) sous forme libre ou sous forme d'un sel d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable, à l'état pur ou sous forme d'une composition dans laquelle il est associé à tout autre produit pharmaceutiquement compatible, pouvant être inerte ou physiologiquement actif. Les médicaments selon l'invention peuvent être employés par voie orale, parentérale, rectale ou topique.
Comme compositions solides pour administration orale, peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des poudres (capsules de gélatine, cachets) ou des granulés. Dans ces compositions, le principe actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants inertes, tels que amidon, cellulose, saccharose, lactose ou silice, sous courant d'argon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un ou plusieurs lubrifiants tels que le stéarate de magnésium ou le talc, un colorant, un enrobage (dragées) ou un vernis.
Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des solutions, des suspensions, des émulsions, des sirops et des élixirs pharmaceutiquement acceptables contenant des diluants inertes tels que l'eau, l'éthanol, le glycérol, les huiles végétales ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants, épaississants, aromatisants ou stabilisants.
Les compositions stériles pour administration parentérale, peuvent être de préférence des solutions aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle ou autres solvants organiques convenables. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple par filtration aseptisante, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage.Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.
Les compositions pour administration rectale sont les suppositoires ou les capsules rectales qui contiennent, outre le produit actif, des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi-synthétiques ou des polyéthylèneglycols.
Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des crèmes, pommades, lotions, collyres, collutoires, gouttes nasale ou aérosols.
En thérapeutique humaine, les composés selon l'invention sont particulièrement utiles pour le traitement des affections où la sérotonine est impliquée et notamment les affections du système nerveux central, du système cardiovasculaire et les troubles intestinaux. Ils sont, en particulier, utiles pour le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, de la dépression, des psychoses et notamment de la schizophrénie, de la migraine, de l'asthme, de l'hypertension et de l'urticaire, comme analgésiques et comme inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire.
Les doses dépendent de l'effet recherché, de la durée du traitement et de la voie d'administration utilisée ; elles sont généralement comprises entre 10 et 300 mg par jour par voie orale pour un adulte avec des doses unitaires allant de 5 à 150 mg de substance active.
D'une façon générale, le médecin déterminera la posologie appropriée en fonction de l'âge, du poids et de tous les autres facteurs propres au sujet à traiter.
Les exemples suivants illustrent des compositions selon l'invention
EXEMPLE A
On prépare, selon la technique habituelle, des gélules dosées à 50 mg de produit actif ayant la composition suivante
- [(tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4, 3-b] indolyl
2)-2 éthyl}-2 naphto[1,8-cd] isothiazole di
oxyde-1,1 ......................... 50 mg
- Cellulose ........................ 18 mg
- Lactose .......................... 55 mg
- Silice colloïdale ................... 1 mg
- Carboxyméthylamidon sodique .............. 10 mg
5 - Talc .............................. 10 mg
- Stéarate de magnésium ................ 1 mg
EXEMPLE B
On prépare, selon la technique habituelle, des comprimés dosés à 50 mg de produit actif ayant la composition habituelle
- {(fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyridot4,3-b]
indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto[1,8-cd] isothi
azole dioxyde-1,1 ...................... 50 mg
- Lactose ........................... 104 mg
- Cellulose ............................... 40 mg
- Polyvidone .......................... 10 mg
- Carboxyméthylamidon sodique ........... 22 mg
- Talc ............................... 10 mg
- Stéarate de magnésium ................... 2 mg
- Silice colloïdale ...................... 2 mg
- Mélange d'hydroxyméthylcellulose, glycérine,
oxyde de titane (71-3, 5-24, 5) q.s.p. 1 comprimé
pelliculé terminé à 245 mg
EXEMPLE C
On prépare une solution injectable contenant 10 mg de produit actif ayant la composition suivante
- {(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl
-2)-2 éthyl)-2 naphtoE1,8-cd] isothiazole di
oxyde-1,1 ............................. 10 mg - Acide benzoïque .................... 80 mg - Alcool benzylique ................... 0,06 cm3 - Benzoate de sodium ...................... 80 mg - Ethanol à 95 % .................... 0,4 cm3 - Hydroxyde de sodium ................... 24 mg - Propylène glycol ...................... 1,6 cm3 - Eau ............................ q.s.p. 4 cm
EXEMPLE A
On prépare, selon la technique habituelle, des gélules dosées à 50 mg de produit actif ayant la composition suivante
- [(tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyrido[4, 3-b] indolyl
2)-2 éthyl}-2 naphto[1,8-cd] isothiazole di
oxyde-1,1 ......................... 50 mg
- Cellulose ........................ 18 mg
- Lactose .......................... 55 mg
- Silice colloïdale ................... 1 mg
- Carboxyméthylamidon sodique .............. 10 mg
5 - Talc .............................. 10 mg
- Stéarate de magnésium ................ 1 mg
EXEMPLE B
On prépare, selon la technique habituelle, des comprimés dosés à 50 mg de produit actif ayant la composition habituelle
- {(fluoro-8 tétrahydro-1,2,3,4 5H-pyridot4,3-b]
indolyl-2)-3 propyl}-2 naphto[1,8-cd] isothi
azole dioxyde-1,1 ...................... 50 mg
- Lactose ........................... 104 mg
- Cellulose ............................... 40 mg
- Polyvidone .......................... 10 mg
- Carboxyméthylamidon sodique ........... 22 mg
- Talc ............................... 10 mg
- Stéarate de magnésium ................... 2 mg
- Silice colloïdale ...................... 2 mg
- Mélange d'hydroxyméthylcellulose, glycérine,
oxyde de titane (71-3, 5-24, 5) q.s.p. 1 comprimé
pelliculé terminé à 245 mg
EXEMPLE C
On prépare une solution injectable contenant 10 mg de produit actif ayant la composition suivante
- {(tétrahydro-1,2,3,4 9H-pyrido[3,4-b] indolyl
-2)-2 éthyl)-2 naphtoE1,8-cd] isothiazole di
oxyde-1,1 ............................. 10 mg - Acide benzoïque .................... 80 mg - Alcool benzylique ................... 0,06 cm3 - Benzoate de sodium ...................... 80 mg - Ethanol à 95 % .................... 0,4 cm3 - Hydroxyde de sodium ................... 24 mg - Propylène glycol ...................... 1,6 cm3 - Eau ............................ q.s.p. 4 cm
Claims (5)
-
dans laquelle n est égal à 2 ou 3 et R1 représente un cycle choisi parmi les formules
REVENDICATIONS 1 - Composés de formuleorganiques.d'halogène ainsi que leurs sels avec des acides minéraux oudans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou - 2 - Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquelsR2 représente un atome de fluor ainsi que leur sels avec desacides minéraux ou organiques.
- 3 - Procédé de préparation des composés de formule (I) selon larevendication 1 caractérisé en ce que l'on fait réagir undérivé halogéné de formule
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène et n est égal à 2 ou 3, avec une amine de formules
d'halogène puis isole le produit.dans lesquelles R2 représente un atome d'hydrogène ou - 4 - Médicaments caractérisés en ce qu'ils contiennent en tant queprincipe actif au moins un composé de formule (I) selon larevendication 1 ou un sel pharmaceutiquement acceptable d'untel composé.
- 5 - Médicaments selon la revendication 5 pour le traitement desmaladies où la sérotonine est impliquée.
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Patent Citations (3)
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