FR2660552A1 - Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques. - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne de nouveaux gels médicamenteux antiseptiques à base d'hexamidine diiséthionate qui sont incolores et translucides.
Description
La présente invention concerne de nouveaux gels médicamenteux. Elle concerne plus particulièrement de nouveaux gels médicamenteux antiseptiques qui se présentent sous une forme translucide et incolore.
Il est connu d'après la demande de brevet anglaise numéro 2 216 793 de préparer des gels médicamenteux transparents par mélange de la substance médicamenteuse et de polysaccharides, notamment de gomme guar. Lorsque cette technique est appliquée à l'hexamidine diiséthionate, il se forme un gel non translucide et coloré. Le but que la présente invention a cherché à atteindre est l'obtention de gels aqueux translucides d'agents antiseptiques.
Parmi les agents antiseptiques on peut citer tout particulièrement 1 'hexamidine diiséthionate, commercialisée sous la marque Hexomédine.
L'hexamidine diiséthionate est actuellement conditionnée sous forme liquide, notamment en flacons de trente millilitres. Ce conditionnement présente une certaine difficulté d'emploi surtout en traitement ambulatoire. Actuellement est particulièrement recherché un gel antiseptique se présentant sous une forme incolore, ne tachant pas les vêtements, ayant une bonne stabilité de conservation, et présentant une action prolongée ne nécessitant pas une application trop fréquente.
Parmi les agents gélifiant couramment utilisés pour former des gels, on peut citer:
- l'hydroxypropylcellulose, commercialisée sous la dénomination Tylopure par la société BASF,
- les résines carboxyvinyliques commercialisées sous la dénomination Carbopol par la société GOODRICH,
- les copolymères oxyde d'éthylène oxyde de propylène commercialisés sous la dénomination Sympergenic,
- l'alcool polyvinylique commercialisé sous la dénomination Moviol par la société HOECHST,
- la gomme xanthane commercialisée sous la dénomination
Rhodigel par la société RHONE POULENC,
- la carboxyméthylcellulose sodique,
- l'hydroxypropyl cellulose commercialisée sous la dénomination Klucel par la société COLORCON,
- lthydroxypropylméthylcellulose commercialisée sous la dénominatione Methocel E4 prémium par la société COLORCON.
- l'hydroxypropylcellulose, commercialisée sous la dénomination Tylopure par la société BASF,
- les résines carboxyvinyliques commercialisées sous la dénomination Carbopol par la société GOODRICH,
- les copolymères oxyde d'éthylène oxyde de propylène commercialisés sous la dénomination Sympergenic,
- l'alcool polyvinylique commercialisé sous la dénomination Moviol par la société HOECHST,
- la gomme xanthane commercialisée sous la dénomination
Rhodigel par la société RHONE POULENC,
- la carboxyméthylcellulose sodique,
- l'hydroxypropyl cellulose commercialisée sous la dénomination Klucel par la société COLORCON,
- lthydroxypropylméthylcellulose commercialisée sous la dénominatione Methocel E4 prémium par la société COLORCON.
Aucun de ces agents ne permet, en présence d'hexamidine diiséthionate, l'obtention de gels translucides incolores ayant une viscosité convenant à un conditionnement sous forme de tubes qui permette une application thérapeutique aisée.
Il a été découvert de façon tout à fait fortuite que parmi l'ensemble des agents gélifiants seule l'hydroxyéthyl cellulose commercialisée sous la dénomination Natrosol par la société HERCULES permettait d'obtenir avec l'hexamidine diiséthionate un gel parfaitement translucide qui présente une viscosité adaptée à un conditionnement galénique sous forme de tubes.
La présente invention concerne donc un gel pharmaceutique translucide constitué d'hexamidine diiséthionate, d'alcool, d'eau et d'un agent gélifiant caracérisé en ce que l'agent gélifiant est lthydroxyéthylcellulose.
Ce nouveau gel présente une viscosité tout à fait adaptée à l'application recherchée, il présente aussi une excellente conservation dans le temps.
Ce gel est obtenu par mélange d'une solution alcoolique d'hydroxyéthylcellulose et d'une solution aqueuse d'hexamidine diiséthionate en introduisant de préférence la solution alcoolique dans la solution aqueuse. L'alcool utilisé est de préférence l'alcool éthylique.
La stabilité du gel est améliorée lorsqu'on ajuste le pH entre 3 et 6 et préférentiellement à environ 4, avec par exemple de l'acide acétique ou de l'acide phosphorique.
Ce gel présente de préférence une teneur pondérale en hexamidine diiséthionate comprise entre un pour mille et cinq pour mille. Sa teneur en alcool varie avantageusement entre 20 et 30% et la teneur en hydroxyéthylcellulose varie avantageusement entre 1 et 3%. La composition préférée selon l'invention est la suivante:
- hexamidine diiséthionate 0,100 g
- éthanol à 95" 25 g
- Natrosol 250H 2 g
- eau 72,9 g
La présente invention sera plus complètement décrite à l'aide des exemples suivants qui ne doivent pas être considérés comme limitatifs de l'invention.
- hexamidine diiséthionate 0,100 g
- éthanol à 95" 25 g
- Natrosol 250H 2 g
- eau 72,9 g
La présente invention sera plus complètement décrite à l'aide des exemples suivants qui ne doivent pas être considérés comme limitatifs de l'invention.
EXEMPLES 1 A 9
Tous les essais sont réalisés avec un agitateur à pâles muni d'un moteur Heidolph. On introduit
- hexamidine diiséthionate 0,100 g
- éthanol à 95" 25,77 g
- gélifiant x g
- eau q.s.p. 100 g
La consistance des mélanges obtenus est indiquée dans le tableau I
EXEMPLE 10
On reproduit l'exemple 9 en mettant en oeuvre
- hexamidine diiséthionate 10 g
- éthanol à 95" 2577 g
- acide acétique 0,2 N 1000 ml
- Natrosol 250 H 250 g
- eau distillée q.s.p. 10000 g
Dans la cuve on introduit 10000 g d'eau et l'acide acétique puis on homogénéise à petite vitesse. Séparement on mélange l'hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination
Natrosol et environ 80% de l'éthanol sous agitation pendant quelques minutes. On introduit le mélange contenant le Natrosol dans la cuve sous agitation vive.On diminue l'agitation dès la fin de l'incorporation, on la maintient pendant environ 20 minutes.
Tous les essais sont réalisés avec un agitateur à pâles muni d'un moteur Heidolph. On introduit
- hexamidine diiséthionate 0,100 g
- éthanol à 95" 25,77 g
- gélifiant x g
- eau q.s.p. 100 g
La consistance des mélanges obtenus est indiquée dans le tableau I
EXEMPLE 10
On reproduit l'exemple 9 en mettant en oeuvre
- hexamidine diiséthionate 10 g
- éthanol à 95" 2577 g
- acide acétique 0,2 N 1000 ml
- Natrosol 250 H 250 g
- eau distillée q.s.p. 10000 g
Dans la cuve on introduit 10000 g d'eau et l'acide acétique puis on homogénéise à petite vitesse. Séparement on mélange l'hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination
Natrosol et environ 80% de l'éthanol sous agitation pendant quelques minutes. On introduit le mélange contenant le Natrosol dans la cuve sous agitation vive.On diminue l'agitation dès la fin de l'incorporation, on la maintient pendant environ 20 minutes.
La masse est laissée pendant 2 heures, puis on la répartit en tubes de 30 grammes. Le PH de la masse est de 4,35.
On met les tubes en stabilité
- 6 tubes à +4"C
- 6 tubes à 35"C
- 6 tubes à 45 C
- 6 tubes à température ambiante
- 6 tubes à 25 C
Après 3 jours, 7 jours, 20 jours, 5 mois, la nature du gel qualitative et quantitative n'a pas été modifiée.
- 6 tubes à +4"C
- 6 tubes à 35"C
- 6 tubes à 45 C
- 6 tubes à température ambiante
- 6 tubes à 25 C
Après 3 jours, 7 jours, 20 jours, 5 mois, la nature du gel qualitative et quantitative n'a pas été modifiée.
TABLEAU I
<tb> Ex <SEP> Nature <SEP> du <SEP> gel <SEP> I <SEP> Caractéristiques <SEP> du <SEP> gel
<tb> <SEP> 1 <SEP> Tylopure <SEP> gel <SEP> opaque
<tb> <SEP> 2 <SEP> Carbopol <SEP> gel <SEP> blanc
<tb> 3 <SEP> Symperpenic <SEP> gel <SEP> opaque <SEP> à <SEP> 40 <SEP> %
<tb> 4 <SEP> Moviol <SEP> à <SEP> 10% <SEP> gel <SEP> fluide, <SEP> à <SEP> 15 <SEP> et
<tb> <SEP> 20 <SEP> % <SEP> gel <SEP> opaque
<tb> <SEP> 5 <SEP> Rhodigel <SEP> couleur <SEP> beige <SEP> opaque
<tb> <SEP> 6 <SEP> carboxyméthylcellulose <SEP> 3% <SEP> trop <SEP> fluide, <SEP> 5% <SEP> beige
<tb> <SEP> sodique
<tb> <SEP> 7 <SEP> Methocel <SEP> E4 <SEP> premium <SEP> à <SEP> 2,3,4 <SEP> et <SEP> 5% <SEP> on <SEP> obtient <SEP> un
<tb> <SEP> gel <SEP> épais <SEP> et <SEP> translucide <SEP> qui
<tb> <SEP> contient <SEP> de <SEP> nombreuses <SEP> bulles
<tb> <SEP> 8 <SEP> Klucel <SEP> trop <SEP> liquide
<tb> 9 <SEP> Natrosol <SEP> 250 <SEP> G <SEP> bel <SEP> aspect <SEP> mais <SEP> trop <SEP> fluide
<tb> <SEP> à4% <SEP>
<tb> <SEP> 250 <SEP> H <SEP> bon <SEP> à <SEP> 2 <SEP> et <SEP> 2,5 <SEP> %
<tb>
<tb> <SEP> 1 <SEP> Tylopure <SEP> gel <SEP> opaque
<tb> <SEP> 2 <SEP> Carbopol <SEP> gel <SEP> blanc
<tb> 3 <SEP> Symperpenic <SEP> gel <SEP> opaque <SEP> à <SEP> 40 <SEP> %
<tb> 4 <SEP> Moviol <SEP> à <SEP> 10% <SEP> gel <SEP> fluide, <SEP> à <SEP> 15 <SEP> et
<tb> <SEP> 20 <SEP> % <SEP> gel <SEP> opaque
<tb> <SEP> 5 <SEP> Rhodigel <SEP> couleur <SEP> beige <SEP> opaque
<tb> <SEP> 6 <SEP> carboxyméthylcellulose <SEP> 3% <SEP> trop <SEP> fluide, <SEP> 5% <SEP> beige
<tb> <SEP> sodique
<tb> <SEP> 7 <SEP> Methocel <SEP> E4 <SEP> premium <SEP> à <SEP> 2,3,4 <SEP> et <SEP> 5% <SEP> on <SEP> obtient <SEP> un
<tb> <SEP> gel <SEP> épais <SEP> et <SEP> translucide <SEP> qui
<tb> <SEP> contient <SEP> de <SEP> nombreuses <SEP> bulles
<tb> <SEP> 8 <SEP> Klucel <SEP> trop <SEP> liquide
<tb> 9 <SEP> Natrosol <SEP> 250 <SEP> G <SEP> bel <SEP> aspect <SEP> mais <SEP> trop <SEP> fluide
<tb> <SEP> à4% <SEP>
<tb> <SEP> 250 <SEP> H <SEP> bon <SEP> à <SEP> 2 <SEP> et <SEP> 2,5 <SEP> %
<tb>
Claims (7)
1 - Gel pharmaceutique translucide antiseptique caractérisé en ce qu'il est constitué d'hexamidine diiséthionate, d'alcool, d'eau et d'hydroxyéthylcellulose.
2 - Gel selon la revendication 1 caractérisé en ce que la teneur pondérale en teneur en hexamidine diiséthionate est comprise entre un et cinq pour mille.
3 - Gel selon la revendication 1 caractérisé en ce que la teneur pondérale en alcool varie entre 20 et 30%.
4 - Gel selon la revendication 1 caractérisé en ce que la teneur pondérale en hydroxyéthylcellulose varie entre 1 et 3%;
5 - Gel selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il présente la composition suivante:
- hexamidine diiséthionate 0,100 g
- éthanol à 95" 25 g
- Natrosol 250 H 2 g
- eau 72,9 g
6 - Gel selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu'on ajuste le pH du gel entre 3 et 6 et de préférence à environ 4.
7 - Gel selon la revendication 6 caractérisé en ce que le pH est ajusté avec l'acide acétique ou avec l'acide phosphorique.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9004469A FR2660552B1 (fr) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9004469A FR2660552B1 (fr) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2660552A1 true FR2660552A1 (fr) | 1991-10-11 |
| FR2660552B1 FR2660552B1 (fr) | 1994-09-02 |
Family
ID=9395531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9004469A Expired - Lifetime FR2660552B1 (fr) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2660552B1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6153209A (en) * | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
| US6207596B1 (en) | 1998-11-09 | 2001-03-27 | The Procter & Gamble Company | Disposable premoistened wipe containing an antimicrobial protease inhibitor |
| US6703536B2 (en) | 1998-03-12 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a skin care composition containing an enzyme inhibitor |
| US8309788B2 (en) | 1998-03-12 | 2012-11-13 | The Procter And Gamble Company | Protease inhibitors in absorbent articles |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0093186A1 (fr) * | 1982-05-03 | 1983-11-09 | Richardson Vicks Limited | Préparation pharmaceutique pour le traitement topique de l'acné |
| GB2128627A (en) * | 1982-10-11 | 1984-05-02 | Oreal | Mild cleaning composition |
| FR2614788A1 (fr) * | 1987-05-04 | 1988-11-10 | Richard Marcel | Composition pharmaceutique a activite antiseptique |
| GB2216793A (en) * | 1988-04-08 | 1989-10-18 | Alan Abraham Levy | Treatment or prophylaxis of acne, dandruff or related conditions |
-
1990
- 1990-04-06 FR FR9004469A patent/FR2660552B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
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| US6207596B1 (en) | 1998-11-09 | 2001-03-27 | The Procter & Gamble Company | Disposable premoistened wipe containing an antimicrobial protease inhibitor |
| US6153209A (en) * | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2660552B1 (fr) | 1994-09-02 |
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|---|---|---|---|
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