FR2633519A1 - SYRINGE COMPRISING A VARIABLE VOLUME CHAMBER BODY AND A NEEDLE ASSEMBLY DEVICE - Google Patents
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Abstract
Description
La présente invention concerne une seringue comprenant un corps de seringue dans lequel est délimité une chambre de volume variable contenant le liquide à injecter et des moyens de variations du volume de ladite chambre, dont l'actionnement permet par la diminution du volume de chasser le liquide hors de la chambre, à travers un orifice de sortie, ainsi qu'un dispositif d'aiguille susceptible d'être monté sur l'extrémité dudit corps, qui comporte ledit orifice. The present invention relates to a syringe comprising a syringe body in which is delimited a variable volume chamber containing the liquid to be injected and means for varying the volume of said chamber, the actuation of which by reducing the volume to drive the liquid out of the chamber, through an outlet port, and a needle device capable of being mounted on the end of said body, which comprises said orifice.
Les seringues connues de ce type comportent un corps cylindrique dans lequel est monté axialement mobile un piston qui constitue les moyens de variations du volume de la chambre susmentionnés et est pourvu d'une tige se terminant par une tête d'actionnement manuel. Ces seringues connues présentent de nombreux inconvénients. Known syringes of this type comprise a cylindrical body in which is mounted axially movably a piston which constitutes the above-mentioned means of volume variation of the chamber and is provided with a rod terminating in a manual actuating head. These known syringes have many disadvantages.
Un inconvénient majeur réside dans le fait que les corps de seringue ne peuvent pas être distribués à l'état rempli aux utilisateurs. En effet, lorsque la seringue est remplie, le piston n'est que faiblement axialement engagé dans le corps et la tige se trouve pratiquement entièrement à l'extérieur de celui-ci. Il est évident qu'à cet état les seringues ne sont que difficilement transportables. Par conséquent, l'opération de remplissage de la seringue doit être effectuée au lieu de l'utilisation de la seringue, ce qui ne va pas toujours sans enfreindre les règles générales d'hygiène. En outre, dans la mesure où la seringue lorsqu'elle est remplie présente une longueur totale qui est pratiquement le double de la longueur de son corps cylindrique, la personne qui fait l'injection doit manipuler la seringue en utilisant ses deux mains.A major drawback lies in the fact that the syringe bodies can not be dispensed in the filled state to the users. Indeed, when the syringe is filled, the piston is only slightly axially engaged in the body and the rod is substantially entirely outside thereof. It is obvious that in this state the syringes are only difficult to transport. Therefore, the filling operation of the syringe must be performed instead of the use of the syringe, which does not always go without violating the general rules of hygiene. In addition, since the syringe when filled has a total length that is almost twice the length of its cylindrical body, the person doing the injection must handle the syringe using both hands.
Il est courant d'utiliser les seringues également pour faire des prises de sang. Or dans la mesure où les seringues à l'état rempli ne sont ps difficielement transportables, il convient de transférer le sang ensuite dans un autre récipient qui est transportable. Il est évident qu'un tel transfert du sang implique un risque d'une contamination du sang. It is common to use syringes also for blood tests. However, since the syringes in their filled state are not transportably portable, the blood must then be transferred to another container which is transportable. It is obvious that such a transfer of blood involves a risk of blood contamination.
La présente invention a pour objectif de proposer une seringue qui ne présente plus les inconvénients considérables qui viennent d'être énoncés. The present invention aims to provide a syringe that no longer has the considerable disadvantages just stated.
Pour atteindre ce but, une seringue selon l'invention est caractérisée en ce que son corps présente dans une vue axiale une forme sensiblement triangulaire que l'orifice de sortie se trouve au niveau d'un coin du triangle et en ce qu'au moins les parois externes dudit corps, qui sont parallèles à la surfaces dudit triangle et celle située en regard dudit orifice sont déformables et les parois délimitant les deux côtés du triangle qui sont adjacents dudit coin sont susceptibles d'être rapprochées l'une de l'autre en exerçant une pression audit corps au niveau des deux autres coins du triangle. To achieve this purpose, a syringe according to the invention is characterized in that its body presents in an axial view a substantially triangular shape that the outlet orifice is at a corner of the triangle and in that at least the outer walls of said body, which are parallel to the surfaces of said triangle and that facing said orifice are deformable and the walls delimiting the two sides of the triangle which are adjacent to said corner are likely to be brought closer to one another exerting pressure on said body at the other two corners of the triangle.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le corps de seringue présente une configuration générale en accordéon, où les lignes de pliage convergent vers l'orifice de sortie précité, les parois d'actionnement étant avantageusement rigides et présentent au niveau dudit orifice des zones de pivotement. According to an advantageous characteristic of the invention, the syringe body has a general configuration in accordion, where the fold lines converge towards the aforementioned outlet orifice, the actuating walls being advantageously rigid and have at the level of said orifice zones pivoting.
Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, la chambre du corps de seringue lorsqu'elle est remplie est fermée par un organe d'obturation déchirable tel qu'un opercule, qui est situé au niveau de l'orifice de sortie de la seringue. According to another advantageous feature of the invention, the chamber of the syringe body when filled is closed by a tearable sealing member such as a cap, which is located at the outlet of the syringe .
Selon encore une autre caractéristique avantageuse de l'invention, le dispositif d'aiguille est adapté pour être emmanché sur la partie de la seringue qui comporte l'orifice de sortie, par un mouvement dans la direction axiale de la seringue et comporte à l'intérieur un organe de déchirement de l'organe d'obturation précité lors dudit mouvement axial d'emmanchement. According to yet another advantageous characteristic of the invention, the needle device is adapted to be fitted on the part of the syringe which comprises the outlet orifice, by a movement in the axial direction of the syringe and comprises the inside a tear member of the aforementioned closure member during said axial movement of fitting.
L'invention sera mieux comprise, et d'autres buts, caractéristiques, détails et avantages de celle-ci apparattront plus clairement au cours de la description explicative qui va suivre faite en référence aux dessins schématiques annexés donnés uniquement à titre d'exemple illustant un mode de réalisation de l'invention, et dans lequels
- la figure 1 est une vue schématique en perspective d'une seringue selon la présente invention
- la figure 2 est une vue en coupe le long de la ligne Il-Il de la figure 1 ; et
- la figure 3 est une vue latérale d'un corps de seringue selon l'invention à son état de plus faible volume.The invention will be better understood, and other objects, features, details and advantages thereof will appear more clearly in the following explanatory description made with reference to the accompanying schematic drawings given solely by way of example illustrating a embodiment of the invention, and in which
FIG. 1 is a schematic perspective view of a syringe according to the present invention
Figure 2 is a sectional view along line II-II of Figure 1; and
- Figure 3 is a side view of a syringe body according to the invention in its lower volume state.
Dans le mode- de réalisation de l'invention représenté aux figures, les symboles de référence 1 et 2 désignent respectivement le corps de la seringue de l'invention et son dispositif d'aiguille qui est susceptible d'être emmanché sur le corps 1 par un mouvement dans la direction de l'axe X-X dans le sens de la flèche F. In the embodiment of the invention shown in the figures, the reference symbols 1 and 2 respectively designate the body of the syringe of the invention and its needle device which is capable of being fitted onto the body 1 by a movement in the direction of the axis XX in the direction of the arrow F.
Le corps de la seringue 1 présente la configuration générale d'un soufflet présentant en une coupe axiale la forme d'un triangle. L'extrémité 3 comportant l'orifice 4 de la seringue se situe à un coin du triangle. Les parois externes latérales 6 qui sont parallèles à la section transversale triangulaire et la paroi 7 située en regard de l'extrémité 3 avec l'orifice 4 sont déformables et présentent dans le mode de réalisation représenté une configuration en accordéon, les lignes de pliage des surfaces 6 convergeant en direction de l'extrémité 3. Les parois supérieure et inférieure 8 et 9 qui s'étendent perpendiculairement aux parois déformables 6 et 7 présentent une forme générale rectangulaire.Elle sont relativement rigide mais comporte près de l'extrémité d'orifice 3 une zone permettant leur pivotement chacune autour d'un axe Y-Y qui s'étend perpendiculairement aux parois déformables latérales 6. On comprend aisément qu'en exerçant une pression en direction des flèches A sur les extrémités libres 12 des parois pivotantes 8, 9, on peut réduire le volume de la chambre 13 qui est délimité par les parois déformables 6 et 7 et les parois pivotantes 8. The body of the syringe 1 has the general configuration of a bellows having in axial section the shape of a triangle. The end 3 having the orifice 4 of the syringe is at a corner of the triangle. The external lateral walls 6 which are parallel to the triangular cross section and the wall 7 facing the end 3 with the orifice 4 are deformable and present in the embodiment shown an accordion configuration, the fold lines of the surfaces 6 converging towards the end 3. The upper and lower walls 8 and 9 which extend perpendicular to the deformable walls 6 and 7 have a generally rectangular shape.They are relatively rigid but has near the orifice end 3 a zone allowing their pivoting each around an axis YY which extends perpendicularly to the lateral deformable walls 6. It is easily understood that by exerting a pressure in the direction of the arrows A on the free ends 12 of the pivoting walls 8, 9, it is possible to reduce the volume of the chamber 13 which is delimited by the deformable walls 6 and 7 and the pivoting walls 8.
L'extrémité 3 du corps de seringue 1 présente une forme générale cylindrique dont l'axe coïncide avec l'axe X-X de la seringue et comporte un canal axial 14 qui communique avec la chambre 13 et débouche à son autre extrémité vers l'extérieur, par l'orifice de sortie 4. La surface externe cylindrique de l'extrémité 3 porte une nervure 16 hélicoIdale qui s'étend sur une longueur correspondant à une angle avantageusement comprise entre 90 à 1800. La fonction de cette nervure sera expliquée plus loin. The end 3 of the syringe body 1 has a generally cylindrical shape whose axis coincides with the axis XX of the syringe and comprises an axial channel 14 which communicates with the chamber 13 and opens at its other end to the outside, by the outlet port 4. The cylindrical outer surface of the end 3 carries a helical rib 16 which extends over a length corresponding to an angle advantageously between 90 to 1800. The function of this rib will be explained later.
Lorsque le corps de seringue 1 est à son état déployé et la chambre 18 présente par exemple son volume maximum comme cela est représenté aux figures 1 et 2, on introduit le liquide d'injection dans cette chambre et obture celle-ci ensuite à l'aide d'un organe tel qu'un opercule 17 au niveau de l'orifice de sortie 4. Cet opercule est réalisé en un matériau déchirable. When the syringe body 1 is in its expanded state and the chamber 18 has, for example, its maximum volume as shown in FIGS. 1 and 2, the injection liquid is introduced into this chamber and this latter then closes to the using a member such as a cover 17 at the outlet port 4. This seal is made of a tearable material.
Le dispositif d'aiguille 2 présente un corps 19 de support de l'aiguille 20 de la seringue et possède du côté adjacent à l'extrémité 3 du corps de seringue 1 un alésage cylindrique 21 présentant un diamètre légérement supérieur au diamètre externe de l'extrémité 3. Dans la paroi interne cylindrique de l'alésage 21 est pratiquée une rainure hélicoIdale 22 qui est destinée lors de l'emmanchement du dispositif d'aiguille 2 sur l'extrémité 3 du corps de seringue 1 à coopérer avec la nervure hélicoIdale 16 de ce dernier à la manière d'un filetage. The needle device 2 has a body 19 for supporting the needle 20 of the syringe and has on the side adjacent to the end 3 of the syringe body 1 a cylindrical bore 21 having a diameter slightly greater than the external diameter of the syringe. end 3. In the cylindrical inner wall of the bore 21 is formed a helical groove 22 which is intended during the fitting of the needle device 2 on the end 3 of the syringe body 1 to cooperate with the helical rib 16 of the latter in the manner of a thread.
Comme le montre les figures, l'aiguille 20 pénètre axialement dans l'alésage 21 sur une longueur suffisante indiquée en 25 pour pouvoir percer l'opercule 17 d'obturation de la chambre 13 lors de l'emmanchement du dispositif 2 sur le corps de seringue 1. As shown in the figures, the needle 20 penetrates axially into the bore 21 for a sufficient length indicated at 25 to be able to pierce the closure cap 17 of the chamber 13 during the fitting of the device 2 on the body of syringe 1.
En se reportant à la figure 2, on constate que l'on peut pourvoir le corps de l'aiguille 2 d'un organe d'écartement 23, qui pourrait être réalisé sous forme d'une simple tige, pour verrouiller le corps 1 à l'état de volume maximale de la chambre 13. Comme cela est schématiquement indiqué, les extrémités de la tige 23 pourraient être pourvues de petites saillies susceptibles de s'engager dans des évidements appropriés pratiquées dans les surfaces internes des parois d'actionnement 8 et 9 de la seringue. A la figure 3 on a représenté le corps de seringue dans sa position de plus faible volume. Un organe 24 en forme de U peut être prévu pour verrouiller le corps dans cette position. With reference to FIG. 2, it can be seen that the body of the needle 2 can be provided with a spacer 23, which could be in the form of a simple rod, for locking the body 1 to the state of maximum volume of the chamber 13. As is schematically indicated, the ends of the rod 23 could be provided with small projections capable of engaging in appropriate recesses formed in the internal surfaces of the actuating walls 8 and 9 of the syringe. In Figure 3 there is shown the syringe body in its lower volume position. A U-shaped member 24 may be provided to lock the body in this position.
Le fonctionnement et le montage d'une seringue selon l'invention ressort directement de la description qui vient d'être faite et des figures. Ainsi après le remplissage de la chambre 13 du corps de seringue 1 et l'obturation de cette chambre à l'aide de l'opercule 17 et après avoir, le cas échéant, mis en place la tige d'écartement 23 > la seringue peut être distribuée à l'état rempli sans aucun inconvénient. Lors de son utilisation, il suffit alors de monter par emmanchement axial le dispositif d'aiguille 2 sur l'extrémité 3 du corps de seringue 1. Etant donné que la partie interne 25 de l'aiguille 2 a percé l'opercule 17 lors de l'assemblage des deux parties de la seringue, celle-ci est immédiatement prête pour être utilisée.Etant donné que la seringue selon l'invention n'a pas besoin d'un piston axialement mobile, comme les seringues connues elle peut présenter une très faible longueur ce qui permet à l'utilisateur d'effectuer l'injection à l'aide d'une seule main. The operation and assembly of a syringe according to the invention is directly apparent from the description which has just been made and the figures. Thus after the filling of the chamber 13 of the syringe body 1 and the closure of this chamber with the aid of the cover 17 and after having, if necessary, set up the spacer rod 23> the syringe can be distributed in the filled state without any inconvenience. In use, it is then sufficient to fit the needle device 2 on the end 3 of the syringe body 1 by axial fitting. Since the inner part 25 of the needle 2 has pierced the lid 17 during the assembly of the two parts of the syringe, it is immediately ready to be used. Since the syringe according to the invention does not need an axially movable piston, like the known syringes it can present a very short length which allows the user to perform the injection with one hand.
Pour une prise de sang il suffirait alors d'ouvrir le corps en forme de soufflet de la seringue pour que le sang soit aspiré à travers l'aiguille 20. For a blood test it would then be sufficient to open the bellows-shaped body of the syringe so that the blood is sucked through the needle 20.
Après avoir fermé l'orifice 4 du corps de seringue, celle-ci peut être transportée à l'état rempli au lieu du traitement du sang.After closing the orifice 4 of the syringe body, it can be transported in the filled state instead of the blood treatment.
Il est évident que de nombreuses variations peuvent être apportées à la seringue telle qu'elle est représentée et décrite. Ainsi les parois déformables pourraient être réalisées de toute autre manière connue. It is obvious that many variations can be made to the syringe as shown and described. Thus the deformable walls could be made in any other known manner.
Par exemple les parois déformables 6 et 7 pourraient être réalisées en un matériau élastiquement déformable. A l'état rempli, ces parois pourraient se présenter à l'état élastiquement étiré. Cet état pourrait être maintenu par des moyens de rappel appropriés agissant entre les parois 8 et 9 de la seringue pour que l'éjection du liquide se fasse toujours par actionnement manuel de la seringue. En outre le corps de seringue pourrait avoir toute autre forme appropriée. Il importe seulement que la diminution de la chambre 13 puisse être obtenue par rapprochement d'au moins deux parois du corps. Les parties coopérantes du corps de seringue et du dispositif d'aiguille peuvent également présenter toute autre forme complémentaire appropriée. Par exemple elles pourraient avoir une forme conique.For example the deformable walls 6 and 7 could be made of an elastically deformable material. In the filled state, these walls could be in the elastically stretched state. This state could be maintained by appropriate biasing means acting between the walls 8 and 9 of the syringe so that the ejection of the liquid is always done by manual actuation of the syringe. In addition the syringe body could have any other suitable shape. It is important only that the reduction of the chamber 13 can be obtained by bringing together at least two walls of the body. The cooperating parts of the syringe body and the needle device may also have any other suitable complementary shape. For example they could have a conical shape.
Dans l'exemple de réalisation de l'invention qui est représenté, le corps de seringue 1 est en une seule pièce. Selon un deuxième mode de réalisation, on pourrait aussi réaliser ce corps en deux parties séparées et assemblables. Une partie pourrait être constituée par une enveloppe destinée à contenir le liquide et présentant une forme générale correspondant à celle du corps 1 représenté. L'autre partie serait réalisée sous forme d'une pièce du type cartouche rechargeable, qui comporterait alors le corps d'extrémité 3 et les parois rigide pivotante 8, 9 de la seringue représentée. In the exemplary embodiment of the invention shown, the syringe body 1 is in one piece. According to a second embodiment, this body could also be made in two separate and assemblable parts. A portion could be constituted by an envelope for containing the liquid and having a general shape corresponding to that of the body 1 shown. The other part would be in the form of a piece of the rechargeable cartridge type, which would then include the end body 3 and the rigid pivoting wall 8, 9 of the syringe shown.
L'enveloppe serait introduisible dans ce corps cartouche et comprendrait une partie tubulaire de sortie qui serait susceptible de s'engager dans le canal axial 14 et pourrait m8me traverser celui-ci pour pouvoir être ensuite prise lors du montage du dispositif d'aiguille sur l'extrémité 3 du corps cartouche entre les faces frontales de ce dispositif et l'extrémité 3. L'opercule 17 serait située dans cette partie tubulaire.The casing would be insertable into this cartridge body and would include a tubular outlet portion that would be able to engage the axial channel 14 and could even pass through it so that it can then be taken during assembly of the needle device on the housing. end 3 of the cartridge body between the front faces of this device and the end 3. The cover 17 would be located in this tubular portion.
Ce deuxième mode de réalisation permettrait une réutilisation du corps cartouche et il suffirait alors de ne distribuer que les enveloppes remplies du liquide à injecter. This second embodiment would allow reuse of the cartridge body and it would then be sufficient to distribute only the envelopes filled with the liquid to be injected.
Dans les deux modes de réalisation on pourrait faire en sorte que les parois d'actionnement 8 et 9 seraient pivotantes à l'encontre d'une force de rappel. A cette fin on pourrait par exemple prévoir au niveau des zones de pivotement des parois, des éléments tels que des petites tiges ou des languettes en un matériau élastiquement déformable. Bien entendu ces moyens de rappel pourraient être réalisés de toute autre manière appropriée. In both embodiments it could be made that the actuating walls 8 and 9 would be pivotable against a restoring force. For this purpose it could for example be provided at the pivot zones of the walls, elements such as small rods or tongues of an elastically deformable material. Of course these recall means could be made in any other appropriate manner.
On pourrait également prévoir des moyens indicateurs de la quantité de liquide présent dans la chambre 13. Une solution à ce problème consisterait à utiliser l'état de compression du corps de seringue, c'est-à-dire le rapprochement des parois rigides 8 et 9 lors de leur pivotement autour des axes Y-Y. Ainsi l'angle entre ces deux parois constituerait un repère visuel de la quantité du liquide encore contenu dans la seringue et/ou de la quantité qui a déjà été injectée. On pourrait aussi prévoir au niveau de l'extrémité de sortie 3 de la seringue un élément en forme d'une plaque triangulaire ou d'une languette qui serait solidaire de l'une des parois 8 ou 9 et s'étendrait dans un plan perpendiculaire aux axes de pivotement Y-Y, de façon que l'autre paroi se déplace lors de la compression de la seringue le long de cet élément. En prévoyant sur ce dernier une échelle établissant le rapport entre les différentes positions angulaires de la paroi mobile et le volume respectif de la chambre 13, on aurait réalisé un système de repère visuel du contenu de la seringue. Bien entendu tout autre solution appropriée peut être retenue. Means indicative of the quantity of liquid present in the chamber 13 could also be provided. One solution to this problem would be to use the state of compression of the syringe body, that is to say the approximation of the rigid walls 8 and 9 when pivoting around the axes YY. Thus the angle between these two walls would be a visual cue the amount of liquid still contained in the syringe and / or the amount that has already been injected. It would also be possible to provide at the outlet end 3 of the syringe an element in the form of a triangular plate or tongue that would be integral with one of the walls 8 or 9 and would extend in a perpendicular plane to the pivot axes YY, so that the other wall moves during the compression of the syringe along this element. By providing on the latter a scale establishing the ratio between the different angular positions of the movable wall and the respective volume of the chamber 13, a visual cue system of the contents of the syringe would have been realized. Of course, any other appropriate solution can be retained.
Claims (10)
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