FR2619099A1 - Reductone de morpholinohexose comme agent d'elimination de l'oxygene pour le traitement des eaux industrielles - Google Patents

Reductone de morpholinohexose comme agent d'elimination de l'oxygene pour le traitement des eaux industrielles Download PDF

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Abstract

a) Réductone de morpholinohexose comme agent d'élimination de l'oxygène. b) Procédé amélioré d'élimination de l'oxygène dissous dans les eaux industrielles, comportant le fait de traiter lesdites eaux avec au moins une partie par millard en poids de réductone de morpholinohexose. c) L'invention concerne le traitement des eaux industrielles.

Description

REDUCTONE DE MORPHOLINOHEXOSE COMME AGENT D'ELIMINATION
DE L'OXYGENE.
L'oxygène dissous dans l'eau est indésirable lorsque ces eaux sont utilisées dans les applications industrielles. Les eaux contenant de l'oxygène provoquent la corrosion dans les équipements industriels comme les chaudières, les échangeurs de chaleur et l'équipement des
puits de pétrole.
Un procédé courant pour combattre ce problème
est d'éliminer l'oxygène à l'aide de produits chimiques.
L'invention concerne un produit chimique amélioré pour éliminer l'oxygène, qui soit efficace, qui soit un composé
organique et qui soit facilement disponible.
Conformément à -l'invention, on a trouvé que l'oxygène peut être éliminé dans les eaux industrielles en utilisant de 1 à 1000 parties par millard en poids dans
l'eau de dihydroxy-2,5-méthyl-5 (morpholinyl-4)-3-cyclo-
pentène-2 one-1, également connu sous le nom de réductone de morpholinohexose. Ce produit est représenté sur la figure 1 annexée. Un dosage préféré est de 20-500 parties par millard dans un réseau typique d'eau industrielle ou
d'environ 2 parties à 50 parties de réductone de morpholi-
nohexose par partie d'oxygène en poids.
Des études cinétiques initiales d'agents d'élimi-
nation de l'oxygène dissous ont été effectuées à 32 C + 0,1 dans 0,025 M de NaHCO3 saturé d'air, contenant environ 2,5 x 10-4M d'oxygène. Ces réactions ont été effectuées
dans un flacon à fond rond de 500 ml équipé d'une élec-
trode de pH, d'une électrode à oxygène Orion modèle 97-08, d'un thermomètre et d'un orifice recouvert d'ume membrane pour injection des solutions d'agent d'élimination et de
catalyseur, avec immersion dans un bain d'eau à tempéra-
ture régulée. Le mélange réactionnel a été agité en permanence avec un barreau magnétique de 1 pouce (25,4 mm) revêtu de Teflon. Après injection de l'agent d'élimination et du catalyseur, la dispersion de l'oxygène était suivie par
un signal de l'électrode Orion.
Des mesures d'efficacité,à haute température, ont été effectuées en faisant passer une solution aérée, diluée, de l'agent d'élimination avec un débit de 40 ml/min à travers une bobine de cuivre de 20 pieds x k pouce (6100 x 6,35 mm) chauffée à 190 F (88 C). On a mesuré les concentrations en oxygène avant et après la bobine
avec des électrodes Orion Modèle 97-08.
Les tableaux I et II donnés ci-après présentent des résultats comparatifs en utilisant la réductone de morpholinohexose selon le procédé décrit cidessus et
d'autres agents d'élimination d'oxygène connus ou proposés.
La comparaison avec l'acide isoascorbique, un agent d'éli-
mination industriel bien connu démontre de façon parti-
culièrement nette l'efficacité de l'invention. Deux autres
produits de condensation d'hexose et d'amines diéthanola-
minohexose et morpholinohexose sont représentés sur les figures 2 et 3 et inclus dans le Tableau 1. Aucun de ces
produits ne réagit avec l'oxygène dissous dans une propor-
tion décelable.
2619 0 9 9
TABLEAU I
Tests d'adsorption d'oxygène à 32 C O.l1 Exemples de résultats typiques(a) (b) Débit Agent Conc4 [Cu(I initialn.t d'élimination MxlO x 10') pH M/sxlO,(c> Réductone demorpholinohems5,5 O 9,6 2,2 Diéthanolaminohexose 5, 5 0,16 9,6 40,5
,7 0 9,4 0
morphollnohexose 5,6 0,16 9,4 O acide isoascorbique 5,6 O 9,6 1,1 dihydroxyacétone 3,77 0,16 10,1 0,66 u.16,7 O 9,3 O
16,7 0,16 9,3 0,62
fructose 8,3 0 10,0 0,66 a 8,3 0,16 10,0 0,66 hydroxylamine 3,6 0,24 9,35 13,0
,0 O 9,35 0,01
aminoguanldine 11,0 O 10,0 0,10
11,0 0,16 10,0 2,3
Notes: (a) Passaqes cinétiques dans 0,025 M de NaHCO saturé
d'air avec pH ajusté avec NaOH.
(b) Comme.-CuSO4.
(c) Débit initial =-d [0o /dt à l'instaQt 0;
en comparaison 1 ppm/fin. = 5,2 x 10' M/S.
TABLEAU II
Test à haute température (y88 C) de différents agents d'élimination d'oxygène Oxygne réduit (en) our différents rapports molaires de réactifs _a ent d'élimination [021 o)ab Agent d'éliminatinn 1 1,5 2 2A5 4 5 8 10
Réductone de 47% 79- -- 86% -- 88% --
morpholinohexoae (I)
Dlhydroxyacétone O -- -- 15% -- 81% --
Aminoguanidine 42 % 35 % 54 % -- 46 % -- 58 % (Acétate)
NOTES: a.. % de réduction après Il minutes d'écoulement permanent continu.
b. Valeurs calculées sous la fnrme f t 02]o -t02Jt % reduction =------------------------ X 100lo [02JO o CD

Claims (3)

REVENDICATIONS
1 - Procédé amélioré d'élimination de l'oxygène dissous dans les eaux industrielles, caractérisé par le fait que l'on traite lesdites eaux avec au moins une partie par milliard en poids de réductone de morpholinohexose.
2 - Procédé selon la revendication 1, caracté-
risé par le fait que l'on utilise de 1 à 1000 parties par
milliard en poids dans l'eau de réductone de morpholino-
hexose.
3 - Procédé selon la revendication 1, caracté-
risé par le fait que l'on utilise 2 à 50 parties de réductone de morpholinohexose par partie en poids d'oxygène.
FR888809222A 1987-08-07 1988-07-07 Reductone de morpholinohexose comme agent d'elimination de l'oxygene pour le traitement des eaux industrielles Expired - Fee Related FR2619099B1 (fr)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2854308B2 (ja) * 1988-12-15 1999-02-03 出光興産株式会社 防錆・防食性不凍液用基材、防錆・防食性合成潤滑剤及び防錆・防食性含水液
US5223164A (en) * 1988-12-15 1993-06-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Rust and corrosion preventive compositions
EP0787225B1 (fr) * 1994-10-13 2000-02-09 Catachem, Inc. Procede pour minimiser la degradation des solvants et la corrosion dans des systemes de traitement aux solvants aux amines
TW202345710A (zh) * 2022-03-24 2023-12-01 日商不二製油集團控股股份有限公司 溶解氧降低劑、水中的溶解氧降低方法及飲食品的製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2580923A (en) * 1947-06-19 1952-01-01 Nat Aluminate Corp Prevention of corrosion in steam generation
US2993007A (en) * 1957-03-08 1961-07-18 Gen Mills Inc Nu-alkylheterocyclic nitroge-containing derivatives as corrosion-inhibitors
US3019196A (en) * 1958-10-06 1962-01-30 Gen Mills Inc Process for inhibiting corrosion
US3424763A (en) * 1966-02-28 1969-01-28 Eastman Kodak Co Fused cycloalkanecyclohexanediones and fused cycloalkanecyclohexenediones
DE3503096A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 PCI Polychemie GmbH Augsburg, 8900 Augsburg Korrosionsschutzmittel

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4067690A (en) * 1976-05-04 1978-01-10 Chemed Corporation Boiler water treatment
JPS54120280A (en) * 1978-03-13 1979-09-18 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Treating method for exhaust gas
US4278635A (en) * 1979-10-12 1981-07-14 Chemed Corporation Method for deoxygenation of water
JPS57169749A (en) * 1981-04-11 1982-10-19 Mitsubishi Paper Mills Ltd Photographic material
US4389327A (en) * 1982-06-14 1983-06-21 Olin Corporation Use of selected 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazines as oxygen-scavenging agents
US4479917A (en) * 1983-11-14 1984-10-30 Olin Corporation Use of aminoguanidine compounds as oxygen-scavenging and corrosion-inhibiting agents
US4657740A (en) * 1984-11-21 1987-04-14 Betz Laboratories, Inc. Method of scavenging oxygen from aqueous mediums

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2580923A (en) * 1947-06-19 1952-01-01 Nat Aluminate Corp Prevention of corrosion in steam generation
US2993007A (en) * 1957-03-08 1961-07-18 Gen Mills Inc Nu-alkylheterocyclic nitroge-containing derivatives as corrosion-inhibitors
US3019196A (en) * 1958-10-06 1962-01-30 Gen Mills Inc Process for inhibiting corrosion
US3424763A (en) * 1966-02-28 1969-01-28 Eastman Kodak Co Fused cycloalkanecyclohexanediones and fused cycloalkanecyclohexenediones
DE3503096A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 PCI Polychemie GmbH Augsburg, 8900 Augsburg Korrosionsschutzmittel

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NO883502D0 (no) 1988-08-05
US4734258A (en) 1988-03-29
ZA885778B (en) 1989-06-28
JPS6451190A (en) 1989-02-27
NO171902B (no) 1993-02-08
FR2619099B1 (fr) 1991-10-11

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