FR2590365A3 - Cellule automelangeuse pour mesures photometriques et turbidimetriques - Google Patents
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Abstract
CELLULE AUTOMELANGEUSE POUR MESURES PHOTOMETRIQUES ET TURBIDIMETRIQUES, CONSTITUEE PAR UNE TUBULURE 1 RELIEE A UNE CHAMBRE TRANSPARENTE POLYGONALE 2, DONT LA SURFACE LATERALE INTERNE 9 EST MUNIE D'UN ENSEMBLE DE SAILLIES 4 APTES A FAVORISER LE MELANGE DES REACTIFS ET DE L'ECHANTILLON A ANALYSER, SI L'ON COMMUNIQUE A CETTE CELLULE UN MOUVEMENT DE REVOLUTION ORBITALE OU AXIALE. EN PARTICULIER, ON DECRIT UNE CELLULE DANS LAQUELLE LES SAILLIES 4 DE LA SURFACE LATERALE INTERNE 9 DE LA CHAMBRE 2 SONT LES ANGLES D'UN PROFIL MULTILOBE.
Description
CELLULE AUTOMELANGEUSE POUR MESURES PHOTOMETRIQUES ET TURBIDIMETRIQUES.
La présente invention concerne une cellule automélangeuse pour
des mesures photométriques et turbidimétriques.
En particulier, l'utilisation d'une telle cellule est décrite
pour le contrble continu par turbidimétrie de la croissance bactérien-
ne dans les bouillons de culture pour les analyses microbiologiques courantes: test de triage, test d'identification, test de sensibilité bactérienne. On décrira la cellule en se référant aux figures suivantes: figure 1: vue en perspective de la cellule; - figure 2: vue latérale en coupe de la cellule; - figure 3: vue de dessus en coupe de la cellule;
- figure 4: exemples de profils multilobes.
On va maintenant décrire la cellule en détail en se référant à
la figure 1.
La cellule est essentiellement constituée d'un embout creux ou tubulure (1), relié par l'orifice (7) à une chambre (2) transparente
et polygonale.
La tubulure (1) peut être de forme et de longueur variées, en
fonction des exigences analytiques et de celles liées à l'instrument.
On préfère généralement une forme cylindrique ou tronconique.
Dans le cas o la chambre contient les réactifs nécessaires pour
l'analyse, la tubulure (1) peut être fermée en (3).
On peut réaliser la fermeture de la tubulure en soudant une membrane présentant des caractéristiques convenables d'étanchéité à l'humidité et de résistance à la perforation, de façon à permettre l'introduction directe de l'échantillon par perforation de cette membrane à l'aide d'une pipette, une seringue, etc. On peut également réaliser la fermeture de la tubulure au cours de l'étape de moulage de la cellule de plastique ellemême, ou bien on peut utiliser un petit bouchon ou un petit capuchon. Dans le cas o la fermeture de la cellule n'est pas réalisée par soudage d'une membrane, la tubulure peut être munie, au cours de
l'étape de moulage, d'une ligne (8) d'amorçage de rupture.
La chambre (2) peut présenter une forme extérieure polygonale
quelconque; dans les figures 1 à 3, elle présente une forme cylindri-
que. La forme intérieure de la chambre, et en particulier le profil
de la surface latérale interne, présente une certaine importance.
Alors que la surface interne supérieure (5) et la surface interne intérieure (6) sont planes et parallèles l'une à l'autre, comme le montre la figure 2, la surface latérale interne (9) est munie d'un ensemble de saillies (4) aptes à favoriser le mélange des réactifs et de l'échantillon. Dans les figures 1 à 3, on donne en exemple une
cellule dont lès saillies (4) sont les angles d'un profil multilobe.
Le multilobe est une figure plane, que l'on obtient en traçant des arcs, externes à un polygone régulier, qui ont leurs centres aux
sommets du polygone et un diamètre égal au côté du polygone.
Mais les figures dérivées sont également en conformité avec
l'esprit de la présente invention.
Dans la figure 4 (a, b, c), quelques exemples de profils multi-
lobes sont représentés, le profil b étant celui donné en exemple dans
les figures 1 à 3.
La surface latérale interne est donc munie de profils angulaires (4). Dans la forme ainsi conçue, on peut efficacement secouer une suspension de corpuscules ou une solution quelconque dans la cellule, en communiquant à cette dernière un mouvement de révolution axiale ou orbitale. Les suspensions bactériennes, par exemple, sont connues pour être instables, et les corpuscules en croissance ont constamment
tendance à sédimenter.
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Sous l'action de la rotation, le liquide contenant des germes est obligé de passer séquentiellement sur les trois, ou plus, saillies angulaires mentionnées ci-dessus: au cours de chaque passage sur les
côtés des angles, il se forme un micro-vortex, qui emp9che la sédimen-
tation et mélange continuellement la suspension. La lisibilité des mesures effectuées avec la cellule est garantie dans les espaces situés entre chaque paire de saillies internes consécutiveso Avec une suspension de corpuscules, on peut atteindre, une linéarité photométrique allant jusqu'à 500 à 600 digits d'absorbanceo La cellule peut alors être logée à l'intérieur d'un support, auquel on communique un mouvement de révolution simple. Ce support peut être, par exemple, un disque en un matériau convenable, muni d'un pivot destiné à lui communiquer un mouvement de révolution, et
muni d'un ou de plusieurs trous aptes à contenir les cellules.
Pour la réalisation de la mesure, le support est ensuite inséré
à l'intérieur d'un spectrophotomàtre ou d'un turbidimàtre.
Les cellules qui ne sont pas munies de saillies à la surface latérale interne de leur chambre doivent tre logées à l'intérieur du support auquel sont communiqués des mouvements sautillants et/ou ondulatoires, ou bien qui sont soumis à des vibrations (mouvements plus complexes qu'une simple rotation et plus difficiles à effectuer);
ces types de mouvement, par rapport aux caractéristiques de l'échan-
tillon à analyser, ne sont pas toujours suffisants pour garantir une
parfaite homogénéité du système.
Les domaines typiques d'utilisation de c.es cellules sont, de façon non limitative, la microbiologie clinique et la microbiologie industrielle; on peut introduire ces cellules à l'intérieur des appareillages photométriques les plus divers, tels que des cuves de
mesure et des cuves de réaction.
Dans le domaine de la microbiologie clinique, on peut utiliser les cellules de l'invention pour réaliser des croissances bactériennes et des croissances cellulaires, ainsi que des analyses microbiologiques courantes: triages (screening), identifications, tests de sensibilité
bactérienne, et tests de détection de populations bactériennes présen-
tes dans les divers fluides biologiques (urine, sang, liquide céphalo-
rachidien, etc.).
Dans le domaine alimentaire, on peut utiliser les cellules conformes à l'invention pour les contrôles microbiologiques sur les produits alimentaires et les produits finis (lait, viande, aliments
lyophilisés, etc.).
Pour les mêmes raisons que celles mentionnées ci-dessus, on peut également trouver une utilisation de ces cellules dans l'industrie des cosmétiques et dans l'industrie pharmaceutique, ainsi que dans les divers tests de toxicité sur les substances chimiques les plus diverses. Essentiellement, les applications des cellules conformes à l'invention ouvrent à la fois le domaine de la photométrie et celui
de la turbidimétrie.
En tant que cellule pouvant être thermostatée et secouée, la cellule de l'invention offre également la possibilité de détecter des
réactions antigène-anticorps dans le domaine de l'immunologie.
On peut également utiliser la cellule de l'invention dans le
domaine des analyses de turbidité de l'eau.
L'objet de la présente invention est donc une cellule auto-
mélangeuse pour mesures photométriques et turbidimétriques, constituée d'une tubulure reliée à une chambre polygonale transparente, dont la surface latérale interne est munie d'un ensemble de saillies (aptes à favoriser le mélange des réactifs et de l'échantillon à analyser, si on communique à la cellule un mouvement de révolution axiale ou orbitale). La cellule est faite d'un matériau parfaitement transparent; on peut choisir ce matériau parmi les matières plastiques ou n'importe quels autres matériaux remplissant cette exigence. On le choisit de préférence parmi le polystyrène, les copolymères du styrène, les résines acryliques, les nitrates de cellulose, l'acétate de cellulose, le triacétate de cellulose, les esters et éthers de cellulose, le poly(chlorure de vinyle), les polycarbonates, les poly(butyrates de vinyle), le polyéthylène, le poly(vinylcarbazol), le verre, le quartz
et les résines uréiques.
Par exemple, dans le cas o la cellule est utilisée pour des mesures par turbidimétrie de la croissance bactérienne dans des bouillons de culture pour analyse d'urine, elle doit contenir tous les réactifs nécessaires pour une telle mesure, et en particulier: - un bouillon eugonique pour le triage et les courbes de croissance; - un germe d'essai pour le test de détection; - un réactif spécifique pour l'identification;
- un réactif spécifique pour le test de sensibilité bactérienne.
On peut également utiliser avantageusement la cellule ci-dessus
pour des analyses quantitatives et qualitatives, en tant que récipient.
Dans ce cas, elle peut également être faite d'un matériau non transpa-
rent.
Claims (5)
1. Cellule automélangeuse pour mesures photométriques et turbi-
dimétriques, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une tubu-
lure. (1) reliée à une chambre polygonale transparente (2), dont la surface latérale interne (9) est munie d'un ensemble de saillies (4).
2. Cellule conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que les saillies (4) de la surface latérale interne (9) sont les angles
d'un profil multilobe.
3. Cellule conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que
la tubulure (1) possède une forme cylindrique ou une forme tronconi-
que.
4. Cellule conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que
la chambre (2) est de forme cylindrique.
5. Cellule conforme à la revendication 1, caractérisée en ce
qu'elle est faite en l'un des matériaux suivants: polystyrène, copo-
lymères du styrène, résines méthacryliques, nitrates de cellulose, acétate de cellulose, triacétate de cellulose, esters et éthers de cellulose, poly(chlorure de vinyle), polycarbonates, poly(butyrates de vinyle), polyethylene, poly(vinylcarbazol), verre, quartz, résines
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