FR2557445A1

FR2557445A1 - Procede et dispositif pour la determination automatique prospective de parametres individuellement specifiques de la regulation du glucose

Info

Publication number: FR2557445A1
Application number: FR8420074A
Authority: FR
Inventors: Eckard Salzsieder; Uwe Fischer; Gunther Albrecht
Original assignee: KATSCH G ZENT INST DIABETES
Current assignee: KATSCH G ZENT INST DIABETES
Priority date: 1984-01-02
Filing date: 1984-12-28
Publication date: 1985-07-05
Also published as: JPS60227764A; GB2153081A; IT8449382A1; GB8432787D0; GB2153081B; IT8449382A0; IT1178348B; DD230730A3; BG45979A1; FR2557445B1; DE3435647A1

Abstract

UN DISPOSITIF 2 MESURANT LE TAUX DE GLYCEMIE D'UN DIABETIQUE 1 EST RELIE A UN ORDINATEUR QUI COMPREND UN MODULE 5.1 DE TRAITEMENT DES VALEURS DE MESURE SUIVI D'UN MODULE A REGRESSION 5.2 AUQUEL EST COUPLE UN MODULE 5.4 DE CALCUL DE PARAMETRES DE MODELE, LES MODULES DE REGRESSION ET DE MODELE SONT RELIES A UN MODULE 5.3 DE SYSTEME DE MODELE RELIE A UN MODULE 5.9 DE CALCUL DE PARAMETRES D'ALGORITHMES ET CE DERNIER EST RELIE A UN MODULE COMPARATEUR 5.5 RELIE A UN MODULE DE CALCUL DE MODELE; LE MODULE COMPARATEUR EST RELIE A UN MODULE SIMULATEUR 5.7 RELIE A UN MODULE DE DOMAINE DE REFERENCE 5.6 ET UN MODULE 5.8 DE SIGNAUX D'ESSAIS EST RELIE A UN SYSTEME 3 FOURNISSANT DU GLUCOSE ET DE L'INSULINE.

Description

La présente invention est relative à un procédé

et à un dispositif permettant la détermination automa-

tique objective de paramètres intervenant dans la régu-

lation de la concentration de glucose dans le sang pour le traitement des diabétiques par l'insuline au moyen de systèmes d'administration de l'insuline continus non réglés par réaction (système à boucle ouverte) ou au moyen d'une cellule bêta artificielle qui est réglée

par la concentration de sucre propre au corps, en parti-

culier par le taux de glycémie (système A boucle fermée).

Le diabète sucré est une maladie permanente com-

plexe du métabolisme dont le symptôme principal est une

augmentation souvent dangereuse du taux de glycémie.

Toutes les formes de la maladie s'accompagnent d'une

carence plus ou moins marquée en insuline, hormone impor-

tante pour le métabolisme. On sait qu'en injectant une

ou plusieurs fois par jour de l'insuline d'origine exté-

rieure à l'organisme, on peut contrecarrer les effets de l'augmentation du taux de glucose et, de ce fait,

maintenir le patient en vie et en activité.

Cependant, il n'est pas possible, dans ce mode de traitement, de faire toujours correspondre à chaque instant l'offre d'insuline et la demande d'insuline dont l'organisme a besoin pour son métabolisme, de sorte qu'il y a toujours des oscillations pathologiques plus ou moins marquées de la concentration de glucose qui finissent par provoquer, au bout de quelques années-,

des altérations secondaires irréversibles dans dif-

férents organes et tissus, ce qui, finalement, nuit gravement à la qualité de la vie et réduit fortement l'espérance de vie des diabétiques par rapport à la

moyenne du reste de la population.

Or, on sait, d'une manière indubitable, que les délais d'apparition des symptômes secondaires et leur gravité peuvent être modifiés dans un sens favorable

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lorsque le traitement à l'insuline tendant à améliorer la concentration de glucose est adapté individuellement au métabolisme de chaque diabétique. Pour cela, les diabétiques, spécialement ceux pour lesquels un manque d'insuline sensible est associé à une grande instabilité de la concentration du glucose, sont mis en observation pendant plusieurs semaines au cours d'un séjour en clinique et les observations faites pendant cette période permettent, en tenant compte de résultats expérimentaux antérieurs, de déterminer un régime de traitement dont l'efficacité est ensuite contrôlée, au cours de périodes d'observation ultérieures effectuées à des intervalles de quelques mois ou de quelques années au cours d'autres

séjours en clinique, ce qui peut conduire à une modi-

fication de ce régime de traitement. Cette adaptation individuelle rétrospective du traitement à l'insuline s'étend donc sur des années et, de plus, se caractérise par des décisions empiriques et subjections, de sorte

que cette stratégie ne peut être actuellement ni gén6-

ralisée ni automatisée.

Pour obtenir une adaptation individuelle plus rapide du traitement à l'insuline fondée sur des situations cliniques comparables, on a fait connaltre

des procédés dans lesquels des profils individuels quoti-

diens des besoins en insuline du patient dans des con-

ditions simulant ses conditions de vie personnelle et de travail sont envoyés à une cellule bêta artificielle constituée par un macroappareil placé à côté du lit et les profils de dosage de l'insuline ainsi obtenus sont utilisés pour le traitement par piqûres. Cependant, les profils de dosage obtenus dépendent aussi bien de la structure des algorithmes de réglage utilisés dans le système de la cellule bêta que du choix des valeurs de paramètres utilisés dans ces algorithmes de réglage, de sorte que, pour un seul et même patient, il peut y avoir différents profils de dosage de l'insuline. De plus, il n'y a pas encore actuellement de règlement de transposition obligatoire commun, c'est-à-dire que la transposition s'effectue d'une manière purement empirique sur la base de valeurs fournies par l'expérience et, par conséquent, doit être souvent corrigée en fonction des résultats du traitement, de sorte que le temps gagné grace à l'utilisation de la cellule bêta artificielle est en partie reperdu lors de la détermination du profil

de dosage.

Les brevets US - PS - 4 146 029, DE - OS -

2 758 467, EP - PS - 083319,etc. décrivent des systèmes

de pompage de l'insuline qui peuvent être portés ou im-

plantés et qui peuvent fournir de l'insuline, suivant un programme prédéterminé ou par commande à la main, dans le tissu sous-cutané, dans des cavités du corps ou encore dans le système circulatoire. Il est évident que ces systèmes de pompage de l'insuline permettent mieux,que la thérapeutique par piqûres, d'administrer de l'insuline d'une manière plus adaptée, suivant le temps et les circonstances, pour répondre au besoin d'insuline, constamment variable, ce qui a pour effet d'atténuer les variations du taux de glycémie. Cependant, pour cette thérapeutique également, le résultat du traitement dépend de la manière dont on a pu prévoir pour chaque patient les profils d'administration de l'insuline qui lui sont propres, que cette administration soit programmée ou s'effectue à la main. De ce fait,

on retrouve, dans la thérapeutique par pompage d'in-

suline, en ce qui concerne la personnalisation des pro-

fils de dosage de l'insuline, les mêmes conditions et les mêmes problèmes d'adaptation individuelle, encore

mal résolus, que dans la thérapeutique par piqures.

Le besoin d'un mode d'administration de l'insu-

line dans lequel, pendant de longues périodes, la dose

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d'insuline correspond d'une manière pratiquement perma-

nente aux besoins effectifs du diabétique est presque

satisfait par la cellule bêta artificielle, c'est-à-

dire par un système de réglage à réaction qui, en uti-

sant une unité de traitement des valeurs de mesure et en partant d'une mesure permanente du taux de glycémie,

commande un dispositif d'administration de l'insuline.

Dans les systèmes connus à cellule bêta artificielle, comme ceux que décrivent par exemple les brevets

FR - PS - 2 298 832, DD - WP 141 617, etc., qui, lors-

qu'ils sont utilisés pendant de courtes périodes, norma-

lisent presque le taux de glucose pendant des heures et même des jours, les paramètres des algorithmes de commande sont ou bien déterminés d'une manière purement intuitive ou déduits du comportement normal individuel lorsque celui-ci, antérieurement au début du diabète, est connu. Or, ces paramètres ne tiennent pas compte du métabolisme individuel du diabétique à traiter ou

ne peuvent pas faire l'objet de prévisions individuelles.

Il en résulte lors de l'utilisation de cellules

bêta artificiellesde ce type des dosages élevés d'insu-

line qui ne sont pas physiologiques et qui provoquent

des variations élevées et pathologiques du taux d'insu-

line dans les liquides corporels en provoquant des com-

plications ultérieures. -

De plus, pour la personnalisation des paramètres d'algorithmes de la cellule bêta, Bellomo G, Brunetti P et coll. décrivent, dans un article intitulé "Réglage optimal à réaction de la glycémie dans le diabète" et publié dans Med. & Biol. Eng. & Comput., mai 1982, p. 329 à 335, un procédé d'adaptation fondé sur une méthode d'essais et d'erreurs. Ce procédé, qu'il faut également rattacher aux procédés de personnalisation rétrospective, exige, comme les procédés d'adaptation décrits dans le Bull. math. Biol. 1982, pages 793 à 808, et dans MEDINFO, 80, éd. A.B. Lindberg et S. Kaihara, p. 96 à 100, beaucoup de calculs et beaucoup de temps, c'est-à-dire des jours et des semaines, pour l'obtention

des paramètres individuels.

Tous les procédés connus en insulinothérapie présentent donc l'inconvénient que les profils de dosage de l'insuline pour la commande ouverte et les paramètres d'algorithmes pour une cellule bêta artificielle pour le réglage fermé ne peuvent pas être prévus, mais ne

peuvent être adaptés que rétrospectivement, après ap-

plication des différents procédés, au métabolisme parti-

culier de chaque diabétique.

Le but de l'invention est de permettre, avec

un matériel de traitement et des programmes aussi res-

treints que possible, une détermination automatique des paramètres individuels et spécifiques du réglage du glucose qui tienne compte à longue échéance des besoins en insuline,au cours du traitement des diabétiques par

l'insuline, en fonction du temps et des circonstances.

Le but de l'invention est donc la mise au point d'un procédé et d'un dispositif à micro-calculateur pour l'application du procédé de détermination automatique

et, par conséquent, objective des paramètres spécifi-

quement individuels de la régulation du glucose qui peu-

vent être utilisés d'une manière prospective pour l'ap-

plication optimale des différentes formes d'insulino-

thérapie appliquées aux patients atteints de diabète sucré. Ce but est atteint, suivant l'invention, du fait que, dans une phase d'essais qui dure plusieurs heures, les valeurs de mesure du taux de glycémie fournies par

un appareil de détection qui les détermine dans l'orga-

nisme, notamment dans le système circulatoire du diabé-

tique, sont enregistrées en mémoire dans un système de micro-calculateurs en ligne connecté à l'ordinateur,

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avec un algorithme mathétique intégr6, dans un système physiologique de réglage du glucose, que ce système de

micro-calculateurs commande un système complexe de pom-

page du glucose et de l'insuline dans des conditions telles qu'il assure d'abord, après une normalisation initiale du taux de glycémie, une introduction continue d'insuline assurant la compensation de la production endogène de glucose puis, après le rétablissement du taux de glycémie normal initial, de préférence après

les 2/5 de la phase d'essais, une introduction supplémen-

taire d'insuline par impulsions et, en même temps, une

introduction de glucose par impulsions chez le diabé-

tique, qu'en vue de la phase suivante de traitement des résultats des essais par le système de micro-calculateurs en ligne directement reliés à l'ordinateur les paramètres du métabolisme individuels du patient diabétique sont déterminés par approximation de la variation dans le temps de la concentration de glucose, de préférence par

analyse de régression non linéaire, qu'ensuite les para-

mètres spécifiques individuels de régulation du glucose sont calculés par le système de micro-calculateur sur la base du comportement du métabolisme individuel pour le glucose déjà déterminé en tenant compte d'un critère de qualité pour réduire le plus possible l'écart par rapport à la concentration normale et pathologique du glucose dans des conditions simulées correspondant à celles auxquels le diabétique est soumis et qu'ensuite les variations du taux de glucose chez le diabétique sont calculées à l'avance, conformément à un programme de simulation, pour les situations physiologiques les plus variées. Le déroulement correct de tout le cycle

de calcul, y compris la commande du déroulement des es-

sais, est contrôlé dans le système de calculateurs par

un programme d'un niveau supérieur. Le système de micro-

calculateurs suivant l'invention permettant d'appliquer l'invention est constitué, du côté entrée, par un module de préparation des valeurs de mesure auquel fait suite un module de régression à la sortie duquel se raccorde un module de calcul des paramètres modèles relié à sa première entrée. Par leurs deuxièmes entrées, le module de régression et le module de calcul des paramètres

modèles sont reliés à un module de système de modèles.

De plus, l'une des entrées d'un module de calcul des paramètres d'algorithmes et l'autre entrée du module de calcul des paramètres d'algorithmes sont reliés à la première sortie d'un module comparateur dont la première entrée est montée sur la deuxième sortie du module de calcul des paramètres de modèles. La deuxième

sortie du module de comparateur est reliée, par sa pre-

mière entrée, à un module simulateur.

La deuxième entrée du module simulateur et celle

du module de comparateur sont reliées chacune à une sor-

tie d'un module de zone de référence. La troisième en-

trée du module simulateur est reliée à la première sortie d'un module générateur de signaux d'essais dont la deuxième et la troisième sorties sont reliées, par l'intermédiaire de conduits de commande séparés situés à la sortie du système à micro-calculateur, à un système

complexe de pompage du glucose et de l'insuline.

L'invention est décrite ci-dessous au moyen d'un exemple de réalisation en se référant au dessin, étant entendu que les paramètres d'algorithmes d'une cellule bêta artificielle doivent être déterminés d'une manière

spécifiquement individuelle et prospective.

La figure unique représente le dispositif suivant

l'invention pour la détermination automatique des para-

mètres spécifiquement individuels de la régulation du glucose. Suivant l'invention, le premier stade du procédé consiste à mettre le patient en communication, pendant

une phase d'essai de 5 heures, avec un système de micro-

calculateur de structure modulaire ayant la forme d'un appareil que l'on peut placer auprès d'un lit, les valeurs de mesure, provenant du dispositif de mesure déterminant le taux de glycémie dans le système circula-

toire du diabétique étant envoyées au système à micro-

calculateur qui les enregistre en mémoire pour un trai-

tement ultérieur. En même temps, l'unité à micro-

calculateur envoie à un système de pompage du glucose

et de l'insuline relié au patient des signaux de com-

mande qui déclenchent dans la pompe une série de signaux d'essais voulue. La série d'essais suivant l'invention

qui est mise en route après la phase initiale de norma-

lisation de la concentration du glucose, pendant laquelle l'unité à microcalculateur remplit la fonction connue

d'une cellule bêta artificielle, consiste en une intro-

duction continue et constante d'insuline pour compenser la fabrication de glucose endogène, de sorte que, sans être commandée en fonction des valeurs de mesure pendant

les deux premières heures de l'essai, la glycémie nor-

male initiale est rétablie, par une injection d'insuline suivant une impulsion au début de la troisième heure

d'essai et par une injection de glucose suivant une in-

jection qui s'effectue en même temps que l'injection

d'insuline, l'introduction continue et constante d'insu-

line étant maintenue pendant les injections et les 3 heures suivantes de l'essai. Après cette phase d'essai,

le patient est séparé du système à micro-calculateur.

Le traitement des résultats de l'essai s'effectue, sui-

vant l'invention, en utilisant un modale du système physiologique de réglage du glucose qui est enregistré en mémoire dans le système à microcalculateur sous la

forme de systèmes d'équation.

Dans le deuxième stade du procédé, les para-

mètres individuels du métabolisme du patient diabétique

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sont déterminés, les variations de concentration du glu-

cose mesurées pendant l'essai étant représentées appro-

ximativement de préférence par une analyse de régression

non linéaire suivant les équations de modèle. Les rela-

tions analytiques existant entre les équations de modèle et le coefficient de régression mesuré de la courbe de concentration du glucose déterminé par approximation

permettent alors de déterminer les paramètres du méta-

bolisme individuels du diabétique.

Le troisième stade du procédé consiste à déter-

miner le paramètre d'algorithme de la cellule bêta arti-

ficielle d'après les caractères individuels du métabo-

lisme du glucose du diabétique déjà déterminés, la déter-

mination faisant intervenir le critère de qualité de manière que l'écart entre les concentrations de glucose

calculées dans le circuit de réglage de modèle du diabé-

tique et les concentrations de glucose mesurées chez des personnes normales et enregistrées en mémoire dans le système à micro-calculateur sous forme de valeurs

de référence et de courbes de référence soit minimale.

Dans le quatrième stade du procédé, le système

à micro-calculateur, en utilisant un programme de simu-

lation, effectue le calcul à l'avance des variations du glucose chez le diabétique dans des situations physiologiques variées. Les concentrations de glucose prévues, les dosages d'insuline correspondants et les

paramètres d'algorithmes de la cellule bêta qui corres-

pondent, pour la prospective, à la situation métabolique individuelle du diabétique sont déterminés, indiqués et enregistrés par le système de micro-calculateur dès que

le quatrième stade du procédé est terminé.

Dans le dispositif suivant l'invention qui est

représenté par la figure unique et qui permet la déter-

mination prospective automatisée des paramètres d'algo-

rithmes spécifiquement individuels de la cellule bêta

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artificielle 4, le dispositif de mesure 2 qui peut de préférence eêre porté par le diabétique 1 ou être

implanté dansson organisme, envoie en permanence ou suc-

cessivement à un système à micro-calculateur 5 des valeurs de mesure du glucose qui sont enregistrées en mémoire dans ce système pendant la durée d'une série

d'essais définie qui est produite par le système à micro-

calculateur 5 par l'intermédiaire du module 5, 8 de géné-

rateur de signaux d'essai pour le système 3 de pompage

de l'insuline et du glucose pour l'administration simul-

tanée du glucose et de l'insuline.

Après la série des essais, qui correspond à une introduction permanente d'insuline, pendant laquelle l'introduction d'insuline et de glucose s'effectue par superposition, les variations de la concentration de glucose enregistrées par le système de micro-calculateur dans le module 5. 1 de préparation des valeurs mesurées simule d'une manière approximative et régressive dans le module de régression 5.2, l'équation de régression non linéaire nécessaire à cette opération étant fournie par le module de système de modèles 5.3. D'après les

équations de modèles analytiques, qui expriment la rela-

tion existant entre le coefficient de régression de l'ap-

proximation des courbes et les paramètres du métabolisme du glucose d'un diabétique, le module 5.4 de calcul des

paramètres des modèles détermine les paramètres du méta-

bolisme individuel du diabétique 1. Dans le module com-

parateur 5.5 situé à la suite, les paramètres d'algo-

rithmes de la cellule bêta artificielle 4 sont associés aux paramètres de métabolisme individuels du glucose

du diabétique 1 précédemment mesurés, le critère de qua-

lité du module 5.6,le domaine de référence étant déter-

miné par les valeurs de référence ou les courbes de réfé-

rence de personnesnormales dans des conditions d'efforts

définies.

il Le résultat de l'adaptation des paramètres d'algorithmes aux paramètres de métabolisme individuels

du diabétique 1 est déterminé au moyen du module de simu-

lateur 5.7, le module 5.8 générateur de signaux d'essais indiquant différentes conditions d'essai ou différentes conditions physiologiques et comparant le résultat de

la simulation avec des valeurs et des courbes de réfé-

rence connues de personnes normales. Enfin, le module 5.9 de calcul des paramètres d'algorithmes détermine les paramètres d'algorithmes nécessaires aux algorithmes de

la cellule bêta artificielle 4.

Lorsque ces paramètres d'algorithmes, qui tien-

nent compte du métabolisme individuel du diabétique 1 pour la prospective, sont déterminés par le système à micro-calculateur 5, ils peuvent être introduits dans l'appareil technique déjà réalisé par la cellule bêta artificielle et être utilisés pour le diabétique 1 déjà

caractérisé individuellement au moyen du dispositif sui-

vant l'invention.

2.557445

Claims

REVENDICATIONS

1 - Procédé pour la détermination automatique prospective de paramètres individuellement spécifiques de la régulation du glucose permettant de couvrir les besoins en insuline,-notamment à longue échéance suivant le moment et les circonstances, dans les différentes méthodes d'insulinothérapie pour diabétiques, caractérisé en ce que, dans une phase d'essais, les valeurs de la concentration de glucose mesurées au moyen d'un appareil de détection dans le système circulatoire du diabétique

sont enregistrées en mémoire dans un système à micro-

calculateur accouplé directement à l'ordinateur, avec

un modèle physiologique de réglage du glucose, qu'un sys-

tème complexe de pompage de glucose et d'insuline, com-

mandé par le système à micro-calculateur, après une phase

de normalisation initiale, dans laquelle l'unité de micro-

calculateur remplit la fonction connue d'une cellule bêta artificielle, maintient chez le diabétique une glycémie

normale par une introduction permanente constante d'insu-

line, que, de préférence, au bout des 2/5 de la phase

d'essais, on soumet en plus le diabétique à une adminis-

tration d'insuline par impulsions et, simultanément, à une administration de glucose par impulsions, qu'ensuite, au moyen du système à microcalculateur, les paramètres individuels du métabolisme du diabétique sont déterminés

par approximation des variations mesurées de la concen-

tration de glucose, de préférence au moyen d'une analyse par régression non linéaire, qu'ensuite les paramètres individuellement spécifiques de la régulation du glucose sont

calculés, par le système à micro-calculateur, avec simu-

lation des conditions auxquelles est soumis le diabétique, sur la base des particularités du métabolisme individuel du glucose préalablement déterminées en tenant compte d'un critère de qualité, de manière à réduire l'écart entre les concentrations de glucose calculées d'après

le cycle de réglage du modèle du diabétique et les concen-

trations de glucose mesurées chez des personnes normales, ces informations étant enregistrées en mémoire dans le système à micro- calculateur sous forme de valeurs et de courbes de référence, et qu'enfin la détermination anti-

cipée, par le calcul, des modifications du taux de glycé-

mie du diabétique dans les circonstances les plus variées

s'effectue conformément à un programme de simulation.

2 - Dispositif pour l'application du procédé

selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'un dispo-

sitif de mesure (2) connu permettant de mesurer le taux de glycémie d'un diabétique (1) est relié à un système

(5) à micro-calculateur connecté directement à l'ordi-

nateur qui comprend, du côté entrée, un module (5.1) de traitement des valeurs de mesure suivi d'un module à régression (5.2) à la sortie duquel est couplé un module (5.4) de calcul de paramètres de modèle, en ce que la deuxième entrée du module de régression et du module à paramètres de modèle sont reliées à un module (5.3) de système de modèle, en ce que la première sortie du module de paramètres de modèle est reliée à la première entrée d'un module (5.9) de calcul des paramètres d'algorithmes

et que la deuxième entrée du module de calcul des para-

mètres d'algorithmes est reliée à la première sortie d'un

module comparateur (5.5) dont la première entrée est mon-

tée sur la deuxième sortie du module de calcul des para-

mètres de modèle, en ce que la deuxième sortie du module comparateur est reliée à la première entrée d'un module simulateur (5.7) dont la deuxième entrée, de même que la deuxième entrée du module comparateur,est reliée à une sortie d'un module de domaine de référence (5.6) et en ce que la première sortie d'un module (5.8) générateur de signaux d'essais, dont la deuxième et la troisième sortie sont reliées, par l'intermédiaire de canalisations de commande, à un système extérieur (3) fournissant du glucose et de l'insuline par impulsions à la troisième

entrée du module simulateur.