FR2551629A1 - Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee - Google Patents

Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee Download PDF

Info

Publication number
FR2551629A1
FR2551629A1 FR8314577A FR8314577A FR2551629A1 FR 2551629 A1 FR2551629 A1 FR 2551629A1 FR 8314577 A FR8314577 A FR 8314577A FR 8314577 A FR8314577 A FR 8314577A FR 2551629 A1 FR2551629 A1 FR 2551629A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
compound
atom
per hectare
apply
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8314577A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacques Rognon
Bernard Delahousse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie SA filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie SA
Priority to FR8314577A priority Critical patent/FR2551629A1/fr
Publication of FR2551629A1 publication Critical patent/FR2551629A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

COMPOSITIONS HERBICIDES. ASSOCIATION D'UN N-HETEROCYCLYLBENZAMIDE PARTICULIER AVEC L'ISOPROTURON, LE CHLORTOLURON OU LE METHOXURON. APPLICATION AU DESHERBAGE DES CEREALES.

Description

a présente invention concerne des compositions herbicioes à base ce cérivés cu N hétérocyclyl benzamides c'est à dire oe benzamides substitués sur l'atome o'azote par un radical hétérocyclique, et leur utilisation pour le oésherbage sélectif ces cultures.
Certains dérivés ae N hétérocyclyl benzamides sont aécrits oans le brevet anglais 2 084 140. Cette famille oe proouit présente ces propriétés herbicices intéressantes pour le aésherbaçe o aiverses cultures. Dans le cas ces céréales, il est recommancé d'associer certains ce ces procuits avec oes produits connus notamment graminicides, listés nominativement parmi lesquels sont cités la trifluraline, le linuron et le chlortomuron.
Il a maintenant été trouvé qu'on peut obtenir des résultats intéressants en associant un dérivé particulier ae cette famille avec un herbicide choisi dans le grcupe comprenant l'isoproturon, le chlortoluron et le métoxuron.
L'invention concerne par consé@uent une composition herbicide contenant comme matière active une association d'un composé A, le N(3-(1-éthyl-1 méthyl propyl)-5- iscxazolyl)-2,6-diméthoxybenzamide, et d'un composé B ce formule
Figure img00010001

uans laquelle
- X représente le radical méthyle, méthoxy ou
isopropyle,
- Y représente un atome d'hycrcgène, lcrscue X est
isopropyle, et autrement un atome oe chlore.
L'invention a également pour objet un procédé ce désherbage ces céréales, notamment en prélevée qui consiste à appliquer les deux matières actives ci-dessus en combinaison c'est à oinre soit en association (formule prête à l'emploi), soit en mélange extemporané, soit encore en ceux applications distinctes mais rapprochées, Ce composition contenant chacune ces composants A et B.
Les constituants ae la combinaison selon l'invention sont utilisés ae manière a être appliqués à une dose respective de 30 à 300 g, et ae préférence de 50 à 150 g, ce composé A par hectare, et de 1000 à 2500 g, et de préférence de 1000 à 2000 g, par hectare de composé 8.
Lorsqu'ils sont utilisés en mélange le rapport B/A est compris entre environ 80 et 5 et de préférence entre 40 et 10.
Ces associations peuvent être avantageusement utilises pour la lutte contre les mauvaises herbes, en particulier en prélevée, oans les cultures de céréales blé, orge, seigle, et notamment de blé tendre d'hiver et l'orge d'hiver.
L'expérience a montré que ces combinaisons permettent un excellent désherbage oe prélevée contrôlant à la fois les adventices graminées et dicotylédones tout en étant bien supportées par les cultures.
On peut encore ajouter à ces associations o'autres herbicides, par exemple le néburon pour renforcer la persistance de l'effet de désherbage. Dans le cas du néburon il peut être utilisé a' des doses de 1000 à 2000 g environ par hectare, auquel cas la quantité de composé B peut être diminuée.
L'exemple suivant illustre les intéressantes propriétés herbicides ces associations selon l'invention.
Exemple : essai en plein air sur blé tencre et orqe c'hiver
On sème des parcelles ae 30 m2 avec diverses variétés ce blé d'hiver ou c'orge c'hiver, entre le 27 Octobre et le 5 novembre.
Puis cans un intervalle de O à 3 jours on pulvérise à une dose e 500 l/ha respectivement un mélange extemporané c'une suspension concentrée à 500 g/l de N(3-(1-éthyl- -1 méthyl propyl)-5-isoxazolyl)-2,6-diméthoxybenzamide, à une cose respectivement e 75, 100 et 150 g/ha, et o'une suspension concentrée à 500 p/l d'isoproturon.
Les parcelles sont infestées principalement de vulpin (Alopecurus myosuroïdes) et oe ray grass (lolium rigicum) comme graminées et Achanes, Matricaria, Stellaria media, Veronica acrestis ou Hederifolia et Viola.
On effectue le relevé final au printemps lors de l'épiaison e la céréale et ces adventices graminées et du reuressement ces adventices dicotylédones.
Dans ces conditions, cn observe les résultats suivants exprimés en pourcentape de destructicn des espèces végétales
Figure img00030001
<tb> <SEP> I <SEP> oose <SEP> en <SEP> IEfficacité <SEP> globale <SEP> I <SEP> Effet <SEP> sur <SEP> les <SEP> I
<tb> <SEP> I <SEP> g/ha <SEP> I <SEP> sur <SEP> aoventice <SEP> I <SEP> céréales <SEP> I
<tb> <SEP> Composé <SEP> I <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 51 <SEP> i <SEP> <SEP> 3 <SEP> I <SEP>
<tb> <SEP> A <SEP> 100 <SEP> 54 <SEP> 3
<tb> <SEP> Composé <SEP> B <SEP> 2000 <SEP> 0
<tb> <SEP> I <SEP> t <SEP> I
<tb> <SEP> Composé <SEP> A <SEP> 1 <SEP> 2000 <SEP> + <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> ,1 <SEP> 3 <SEP> 1
<tb> + <SEP> Composé <SEP> B <SEP> 2000 <SEP> + <SEP> 100 <SEP> 88 <SEP> 3
<tb>
Ce tableau montre clairement, de manière surprenante, cue le mélange ci-cessus présente une excellente activité globale tant sur graminées que sur dicotyléd@nes.
Ces associations sont onc utilisables pour le césherbage sélectif des cultures, notamment os céréales, et en particulier du blé et ae l'orge d'hiver.
Pour leur emploi dans la pratique, les mélanges selon l'invention sont utilisés généralement sous forme oe compositions qui font également partie ae l'invention et qui contiennent, en général, en plus cu mélange des matières actives selon l'invention, un ou plusieurs supports, solives ou liquides, acceptables en agriculture et/ou un ou plusieurs acents tensioactifs, également acceptables en agriçulture.
Par le terme "support", on résigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur les plantes ou sur le sol. Le support peut être se lice (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides etc ...) ou liquide (eau, alcools, fraction ae pétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hyorocarbures chlorés, gaz liquéfiés etc ...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant, défloculant ou mouillant, de type ionique ou non ionique. On peut citer, par exemple, des sels d'acides polyacryliques, aes sels d'acides lignosulfoniques, ses sels d'acides phénylsulfoniques ou napthtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur aes acides gras ou sur ces amines grasses, ces phénols substitués (notamment aes alcoylphénols ou ces arylphénols), oes sels d'esters d'acides sulfosucciniques, ces dérivés ce la taurine (notamment ces alcoyltaurates), aes esters phosphoriques d'alcools ou ce phénols pclyoxyéthylés.
D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennent hatituelleme - de 0,05 à 95 % environ (en poids) GU mélange de matière active selon l'invention, ce 1 % à 94,95 % environ de un cu Dlusieurs supports solides ou liquides et/ou de 0,1 à 20 % environ ce un ou plusieurs agents tensioactifs.
Toutefois, ces compositions peuvent contenir, de plus, toutes sortes c'autres ingrédients tels que, par exemple, des épaississants, aes agents thixotropes, des colloïdes prctecteurs, ces adhésifs, des agents ae pénétration, des stabilisants, ces épaississants etc ... ainsi que o'autres matières actives connues à propriétés pesticides (notamment herbicices, fongicices et insecticides) ou à propriétés favorisant la croissance des plantes (notamment des engrais) ou à propriétés régulatrices de la croissance oes plantes. Plus généralement, les composés selon l'invention peuvent être associés à tous les adaitifs solides ou liquides correspcnuant aux techniques usuelles de préparation des compositions pesticioes.
Le compositions selon l'invention peuvent être préparées sous la forme fie poudres mouillables, de pouares pour poudrage, granulés, solutions, Lie concentrés émulsionnables, émulsions, et ce concentrés en suspension.
Les poudras mouillables, ou pouures à pulvériser contiennent habituellement de 20 à 95 % en poids ae matière active et contiennent généralement, en plus d'un support solide, ae O à 5 % en poils d'agent mouillant, de 3 à 10 % en poids c'un ou de stabilisants et/ou d'autres acditifs, comme des agents ce pénétration, des adhésifs ou oes agents antimottants, colorants etc
Elles sont préparées en mélangeant les constituants cans des mélangeurs et en les broyant dans des moulins ou autres broyeurs appropriés, broyeurs à air par exemple, de façon à obtenir la granulométrie voulue.
A titre d'exemole, voici la composition d'une poutre mouillable à 80 S (pourcentape es an poids) : - matière active (mélange composé A + isoproturon) 80 S - alcoylnaphtalène sulfonate de sodium ............ 2 % - lignosulfonate de sodium ........................ 2 % - silice antimottante ............................. 3 % - kaolinite ....................................... 13 %
Un autre exemple oe poudre mouillable est donné ci-après : - matière active (mélange composé A + isoproturon
+ néburon) 50 50 % - alcoylnaphtalène sulfonate de socium ............ 2 S - méthyl cellulose de faible viscosité ............ 2 % - terre de distcmées.............................. 46 %
Un autre exemple de poudre mouillable est donné ci-après :: - matière active (mélange composé A + isoproturon
+ néburon) 90,0 % - dioctylsulfosuccinate ae sooium ................. 0,2 % - silice synthétique .............................. 9,8 %
Les concentrés émulsionnables applicables en pulvérisation contiennent habituellement ae 10 à 50 % en poids/volume ce matière active. En plus de la matière active et au solvant, ils peuvent également contenir, si nécessaire, ae 2 à 20 % en poids/volum d'adcitifs appropriés tels que aes agents tensioactifs, aes stabilisants, des agents ce pénétration, des inhibiteurs de corrosion, des colorants; ces achésifs.
Les concentrés en suspension, également applicables en pulvérisation, sont préparés de manière que l'on obtienne un produit fluide stable ne se déposant,pas et ils contiennent habituellement de 10 à 75 % en poids ae matière active, de 0,5 à 15 % en poids d'agents tensioactifs, ae 0,1 à 10 % en poids d'agents thixotropes, ae O à 10 % d'ad- dit-ifs appropriés, comme des antimousses, oes inhibiteurs ae corrosion, cas stabilisants, des agents de pénétratior et aes achésifs et comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la matière active est sensiblement insoluble :: certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être oissouts dans le support pour aider à empêcher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau.
Les cispersions et émulsions aqueuses, obtenues en diluant par ce l'eau des compositions mentionnées plus haut, notamment les poudres mouillables et concentrés émulsionnables selon l'invention, sont également comprises dans le cacre général ae la présente invention. Les émulsions ainsi obtenues peuvent être ou type eau-dans-l'huile cu ou type huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une ccnsistance épaisse comme celle o'une mayonnaise.
Toutes ces cispersions et émulsions aqueuses ou touillies sont applicables aux cultures à désherber par tout moyen convenable, principalement par pulvérisation, à oes ooses qui sont généralement de l'ordre ce 50 à 1 000 litres de bouillie à l'hectare.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1) Composition herbicice contenant comme matière active une
association u'un cérivé N hétérocyclyl benzamice et d'un
autre herbicide, caractérisé en ce que-l'association
comprend un composé A, le N(3-(1-éthyl-1 méthyl pro
pyl)-5-isoxazolyl)-2,6-diméthoxybenzamide et un compcsé
B de formule :
Figure img00080001
chlore.
représente le radical isopropyle, soit un atome ce
Y représente soit un atome c'hycroqène lorsque X
isopropyle,
X représente le radical méthyle, méthoxy ou
dans laquelle
2) Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le composé B est l'isoproturon.
3) Composition salon la revendication 1 ou 2, caractérisé
en ce aue le rapport pondéral B/A est compris entre 80
et 5.
4) Composition selon la revendication 3, caractérisé en ce
que le rapport pondéral B/A est compris antre 40 et 10.
5) Procédé de désherbage sélectif de culture ae céréales
caractérisé en ce qu'on applique une association de
N(3-1 éthyl-l méthyl propyl)-5-isoxazolyl)-2,6-dimétho-
xybenzamice et d'un composé B ce formule
Figure img00090001
chlore.
représente le radical isopropyle, soit un atome ae
Y représente soit un atome c'hycrogène lorsque X
isopropyle,
X représente un radical méthyle, méthoxy ou
amans laquelle
6) Procécé selon la revendication 5, caractérisé en ce
qu'on utilise la composition herbicide sous forme prête
à l'emploi.
7) Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce
qu'on applique l'association herbicide sous forme de
mélange extemporané.
1000 à 2500 g à l'hectare ce composé 8.
appliquer ce 30 à 300 g à l'hectare ce composé A, et de
risé en ce qu'on applique l'association ae manière à
8) Procédé salon l'une des revendications 5 à 7, caracté
9) Procédé selon la revendication 8, caractérisé an ce
qu'on applique l'association ce manière à appliquer de
50 à 150 g à l'hectare de composé A, et de 1000 à 2000 g
à l'hectare de composé B.
10) Procécé salon l'une des revendications 5 à 9,
caractérisé en ce qu'on applicue l'association hernbicide
sur une culture ce céréale, en prélevée.
FR8314577A 1983-09-09 1983-09-09 Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee Withdrawn FR2551629A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8314577A FR2551629A1 (fr) 1983-09-09 1983-09-09 Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8314577A FR2551629A1 (fr) 1983-09-09 1983-09-09 Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2551629A1 true FR2551629A1 (fr) 1985-03-15

Family

ID=9292184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8314577A Withdrawn FR2551629A1 (fr) 1983-09-09 1983-09-09 Composition herbicide a base d'un n-heterocyclylbenzamide et d'une phenyluree substituee

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2551629A1 (fr)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0049071A1 (fr) * 1980-09-16 1982-04-07 Eli Lilly And Company Dérivés N-aryl benzamides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0049071A1 (fr) * 1980-09-16 1982-04-07 Eli Lilly And Company Dérivés N-aryl benzamides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.R. WORTHING: "The pesticide manual", 6ième édition, 1979, pages 124, 314 et 361, B.C.P.C. Publications, Croydon, GB; *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1203697A (fr) Compositions herbicides a base de derives d&#39;amino-4, chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de derives de la dinitro-2,6 aniline et procede de traitement des cultures a l&#39;aide desdites compositions
EA000303B1 (ru) Способ снижения фитотоксичности дикамбы для культурных растений, способ селективного подавления роста нежелательных растений и гербицидные составы для их осуществления
EP0449751B1 (fr) Association herbicide comprenant l&#39;aclonifen et au moins une urée substituée
US3134665A (en) Method for destroying weeds
FR2656769A1 (fr) Melanges herbicides a base d&#39;aclonifen.
EP0242888B1 (fr) Composition herbicide liquide stabilisée et son procédé de préparation
CH470137A (fr) Composition acaricide
FR2551629A1 (fr) Composition herbicide a base d&#39;un n-heterocyclylbenzamide et d&#39;une phenyluree substituee
BE898428A (fr) Compositions fongicides et leur utilisation.
EP0290354A2 (fr) Association herbicide
BE894856A (fr) Compositions herbicides a base d&#39;un derive de la 1,2,4-triazolinone-(5)
JP2022518264A (ja) 植物病原性微生物によるトウモロコシ植物の被害を防除又は防止する方法
JP2022518266A (ja) 植物病原性微生物ジベレラ・フジクロイ(Gibberella fujikuroi)によるコメ植物の被害を防除又は防止する方法
FR2715029A1 (fr) Association fongicide à effet synergique à base d&#39;iprodione et d&#39;un composé triazole.
FR2656984A1 (fr) Melanges herbicides a base d&#39;aclonifen.
FR2491295A1 (fr) Composition herbicide a base d&#39;une phenyluree et de cyanazine
BE1022655B1 (fr) Composition herbicide améliorée, procédé et utilisation
EP0080917B1 (fr) Compositions herbicides à base de dérivés d&#39;amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de pyridate, et procédé de traitement des cultures à l&#39;aide desdites compositions
FR2598708A1 (fr) Compositions fongicides a base de derives nicotiniques, nouveaux derives nicotiniques et leur preparation
EP0033265B1 (fr) Compositions herbicides à base de diamino-2,4 chloro-6 méthylthio-5 pyrimidine et de diclofop méthyl et procédé de traitement des cultures à l&#39;aide desdites compositions
FR2656985A1 (fr) Melanges herbicides a base d&#39;aclonifen.
JPH0643288B2 (ja) 殺菌組成物
FR2671457A1 (fr) Melanges herbicides a base d&#39;aclonifen.
EP0348314A1 (fr) Association herbicide synergique à base de bifénox et d&#39;acides benzoiques à groupe imidazolinyl
FR2589327A1 (fr) Melanges herbicides de derives d&#39;acides pyridinoxyalcanoiques et de derives d&#39;acides phenoxybenzoiques et leur utilisation pour le traitement des cultures

Legal Events

Date Code Title Description
SD Suspension of procedure on the granting
TP Transmission of property
ST Notification of lapse