FR2549721A1

FR2549721A1 - Procede et compositions pour la coloration des phaneres

Info

Publication number: FR2549721A1
Application number: FR8312458A
Authority: FR
Inventors: Francis Manier; Dominique Lutz
Original assignee: SECTA Laboratoires de Cosmetologie Yves Rocher SA
Current assignee: SECTA Laboratoires de Cosmetologie Yves Rocher SA
Priority date: 1983-07-28
Filing date: 1983-07-28
Publication date: 1985-02-01
Also published as: FR2549721B1; JPS6084212A; BE900219A

Abstract

LE PROCEDE DE TEINTURE DE PHANERES COMPORTE DEUX ETAPES: 1LAVAGE AVEC UNE COMPOSITION AQUEUSE RENFERMANT AU MOINS DEUX TENSIOACTIFS NON IONIQUES DE STRUCTURE CHIMIQUE DIFFERENTE, UN SEL DE METAL NON TOXIQUE ET UN ACIDE ORGANIQUE. 2TEINTURE PROPREMENT DITE AVEC UNE COMPOSITION AQUEUSE QUI CONTIENT DEUX SORTES DE TENSIOACTIFS DONT UNE PEUT ETRE ANIONIQUE, UN ALCOOL, UN CORPS GRAS, UN EPAISSISSANT, ET UN COLORANT NATUREL.

Description

L'invention concerne un procédé perfectionné pour la coloration de phanères, notamment poils et cheveux ; elle se rapporte plus spécialement à l'utilisation de colorants ou extraits colorants, naturels. L'invention comprend également certaines compositions spéciales pour la réalisation de ce procédé de teinture.

La teinture des éléments kératiniques, et plus particulièrement celle des cheveux ou fourrures, est connue depuis l'Antiquité ; elle a été réalisée, au cours des âges, par des moyens très divers,depuis l'application de sels métalliques colorés, ou celle de colorants végétaux, tel que le henné, utilisés par les Egyptiens dès la 3ème dynastie, jusqu'aux colorants de synthèse, pour la plupart de structure aminique,employés aux temps modernes.

Malgré cette abondance de la technique antérieure, le problème d'obtention d'une bonne teinture, stable, non toxique, ne pouvant pas induire des réactions allergiques, reste posé, tant pour le traitement de poils,de fourrures, que - et surtout - en ce qui concerne la teinture de cheveux vivants ou sous forme de postiches. I1 s'est avéré en effet que les anciennes formules non seulement sont d' une application malaisée et souvent longue, mais encore conduisent-elles à des teintures capillaires irrégulières et peu stables. Quant aux colorants synthétiques, généralement à base d'amines aromatiques,on en connait à présent les dangers au point de vue sanitaire. On sait notamment que l'oxydation in situ de ces colorants, avec de l'eau oxygénée et addition d'ammoniaque, dégage une odeur peu agréable et comporte des risques certains de réactions allergiques.

Pour toutes ces raisons, la tendance actuelle consiste à revenir aux extraits colorants naturels, non nocifs,en les fixant d'une façon nivelle, afin d'obtenir une coloration stable, de nuance voulue, sans manipulation compliquée et longue. C'est ainsi que l'on a proposé récemment, par exemple dans la publication du brevet français 2 500 748, l'utilisation de colorants naturels, extraits ou synthétisés, mélangés à des poudres épuisées de végétaux, et non épuisées, ainsi qu'à des diluants solides.

Ces compositions, présentées sous la forme de poudre, sont diluées à l'eau au moment de l'emploi, en vue de la formation d'une pâte, de viscosité s'échelonnant entre 13 et 27 poises, au moment de l'emploi. Ce procédé comporte la nécessité d'emploi de moyens mécaniques pour la préparation de la pâteà appliquer, ce qui présente déjà une sujétion dans l'application artisanale, notamment chez les coiffeurs. En outre, les pâtes, suivant cette technique, doivent presenter,dans beaucoup de cas, une réaction basique, à savoir un pH de l'ordre de 9 à 9,8, dont on sait les inconvénients pour les phanères et le cuir chevelu.De plus, cette application de l'art antérieur implique de fortes quantités de colorants ou d'extraits colorants, pour ne donner finalement qu'une modification assez faible du colorisdes cheveux ; d'autre part, les teintures ainsi obtenues, sont peu solides.

La présente invention apporte, sur la technique connue, une amélioration marquée ence qu'elle permet d'ob-tenir la fixation solided'un ou de plusieurs colorants naturels sur des substances kératiniques, plus particulièrement sur les cheveux ou poils, en un temps bien plus court qu'il fallait jusqu'à présent à la teinture moyen de colorants ou extraits de colorants naturels. Un autre avantage de l'invention réside en ce qu'il suffit de colorants en plus faibles quantités qu'auparavant, pour obtenir des nuances d'intensités voulues.Ainsi, peut-on obtenir le coloris désiré et stable en un temps sensiblement égal à celui que demandent les applications des colorants synthétiques ; cette durée peut être de l'ordre de 40 à 50 minutes, donc beaucoup plus courte que dans le cas des applications d'extraits naturels, selon les techniques anciennes, qui exigent jusqu'à 2 h lorsqu'il s'agit d'obtenir des nu ances fortes. L'invention procure également une amélioration en ce qu'elle peut et doit comporter des pH, dans la composition appliquée, généralement inférieurs à 7 ou tout au plus atteignant 8.

Le nouveau procédé, suivant l'invention, comprend deux étapes : la première consiste à traiter et laver les phanères avec une solution aqueuse spéciale, renfermant 2 types différents de composés tensio actifs et au moins un sel métallique, le pH de la solution ne dépassant pas 7 ; la deuxième étape, teinture proprement dite, consiste à appliquer sur les phanères, ainsi lavés, une solution ou dispersion aqueuse du ou des colorants choisis, renfermant deux sortes d'agents tensio actifs, dont au moins un est un composé non ionique, un ou plusieurs alcools de bas poids moléculaire et un ou plusieurs acides gras ou dérivés de tels acides.

De préférence, la solution ou dispersion de colorants contient des épaississants pour faciliter le maintien en place de la teinture.

Conformément à l'invention, la première solution de lavage et de traitement est maintenue en contact avec les phanères pendant 3 à 20 minutes, selon la nature des poils ou cheveux, et en particulier selon leur état graisseux.

Aucun traitement n'étant nécessaire entre les deux étapes, sauf un rinçage à l'eau tiède, La solution ou dispersion de teinture est appliquée pendant 3 à 30 minutes, de sorte que le traitement total en les deux étapes dure en moyenne 10 à 60 minutes, et le plus souvent 40 à 50 mn. La teinture est également suivie d'un rinçage à l'eau tiède.

Afin de faciliter la suite de la présente description, on y désignera, de la façon suivante, les différents produits utilisés dans les compositions servant à la réalisation du procédé.

5 10 15 20 25 30 35
A - Dans la solution de traitement préalable, ou lo
tion,
T1 - composé tensio actif non ionique de la clas
se des alkyle aryle éthers polyalkoxylés ;
T2 - agent tensio actif non ionique, appartenant
à une classe différente de celle de T1 ;
M - sel ou complexe d'un cation métallique ;
R - acide organique soluble dans l'eau.

B - Dans la solution ou suspension colorante, c'est
à-dire dans la teinture proprement dite:
T3 - composé tensio actif non ionique, du type
alkyle aryle éthers polyalkoxylés, qui-peut
être le même que T1 ou différent ;
T4 - composé tensio actif an ionique ou non ioni
que, différent de T3 ;
P - alcool de faible masse moléculaire ou polyol
dérivé d'un alcool en C2 ou C3;
G - acide gras ou savon d'un tel acide ;
E - éventuellement aussi un épaississant
C - colorant naturel pouvant se présenter sous
sa forme pure, sous celle d'un extrait ou
de parties de plantes le contenant.

Ce qui précède définit le principe du procédé et des compositions suivant l'invention. Dans ce qui suit, on trouvera des indications plus détaillées sur chacun des composants indiqués.

T1 peut comprendre un ou plusieurs agents tensio
actifs, non ioniques, constitués par des al
kyle aryle polyalkoxylés et plus particulière
ment polyéthoxylés. Conviennent notamment les composés du type
R'

R' étant un alkyle lineaire ou ramifié en C1 à C20
et plus particulièrement en C4 à C12, tandis
que n est d'au moins 5 et de préférence 6 à 15.

La concentration totale en ces agents, dans
la lotion aqueuse, est généralement de 20 à
80 g/l et, de préférence, 40 à 60 g/l.

T2 représente un ou plusieurs composés tensio ac
tifs, également non ioniques, mais de nature
différente de celle de T1 ; ils peuvent être
constitués par des moussants, détergents ou
mouillants usuels dans les traitements capil
laires. Tels sont par exemple des alkylamides
dérivés des acides gras en C8 à C20 d'origine
végétale ou animale ; conviennent plus parti
culièrement des alcanolamides correspondants,
dérivés en particulier des mono-, di- ou trié
thanolamines ou propanolamines ; d'autres a
gents T2 peuvent être des esters gras du sor
bitane lou anhydro-1,4 d.sorbitol) polyéthoxy
lé ; il s'agit principalement des esters dont
l'acide gras est en C8à C20 et le nombre de
groupes éthoxy compris entre 4 et 20.

D'autres T2 sont des esters gras de di- ou
trialcool, par exemple ceux des acides en C8
à C20 de glycols ou de glycérol, alcools gras
polyalkoxylés, en particulier alcool primaire
en C12 à C15 ou secondaire en C11 à C15 avec
2 à 15 motifs d'oxyde d'éthylène par molécule
acides gras alkoxylés, notamment acides en
C6 à C12 avec une chaîne oxyéthylée ayant 4 à
20 atomes d'oxygène. Parmi d'autres composes
T2, on peut citer des esters d'un polyéthylène
glycol avec des acides gras, des produits de
condensation de l'oxyde d'éthylène avec des ami
nes grasses ou avec des acides gras, ainsi que
des copolymères de l'oxyde d'éthylène avec du
polyoxypropylène.

Selon la nature et le pouvoir moussant ou mouil
lant du tensio actif T2 employé, la teneur en
ce ou ces composés,dans la lotion, doit être
de 5 à 30 g et, de préférence, de 8 à 20 g/l.

M, qui désigne le ou les sels métalliques utili
sés, dérive des métaux non toxiques, générale
ment bi- ou trivalents. Conviennent notamment
des métaux appartenant aux groupes II à V de la
Classification Périodique des Eléments. L'a
luminium est préféré, parce qu'il donne de nom
breux sels et complexes non toxiques. Les anions
de ces sels sont également choisis parmi ceux
qui ne présentent aucune nocivité ; on peut ain
si employer des acétates, acétoborates, acéto
tartrates, sulfates, boroformiates, borotanno
tartrate, chloro alcoolates, chlorohydroxy bo
rates, lactates, glycinates, dihydroxy-acétates,
propionates, butyrates, alcane-polysulfonates,
méthionates, ys -naphtol disulfonates.De tels
sels ou complexes d'aluminium sont particuliè
rement utiles ; on peut par exemple utiliser
des sels d'allantolne et d'aluminium, des sels
mixtes d'Al et de Mg, des amino-acides alipha
tiques, des complexes mixtes de chlorure d'alu
minium et de titane ou d'aluminium et de sili
cium, ainsi que des sulfates ou lactates mix
tes d'aluminium et de métal alcalin.

La concentration totale en les sels métalliques présents est de préférence comprise entre 0,05 et 0,5 atome de métal par litre de lotion, ou mieux entre 0,1 et 0,3.

Le pH de cette solution ou suspension doit être de 2,5 à 9 et de préférence entre 3 et 8.

Cependant, le pH final, au moment de l'application de la composition A, ne doit pas dépasser 7 et il est de préférence compris entre 3 et 6. Pour cela, la solution ou suspension aqueuse, contenant les constituants T1, T2 et
M, est additionnée d'une quantité suffisante d'un acide organique R, de façon à ajuster le pH à une telle valeur.

L'acide organique R, soluble dans l'eau, peut être un acide linéaire ou ramifié, mono- ou polyacide, portant éventuellement une ou plusieurs fonctions alcool ou/et amine. On peut, bien entendu, employer conjointement plusieurs de tels acides. A titre d'exemple non limitatif, on peut citer les acides formique,acétique, propionique, citrique, lactique, tartrique, malique, amino-acétique, aspartique, glutamique ou autres.

De ce qui précède, on voit que la composition A, suivant l'invention, pour le traitement préalable des phanères, avant teinture, diffère beaucoup des solutions habituellement utilisées, notamment dans le cas de fourrures. En effet, au cours des travaux qui ont conduit à la présente invention, on a trouvé que, pour pouvoir fixer solidement et uniformément un colorant naturel sur une matière kératinique, il faut libérer la surface de celle-ci non seulement de matières grasses, mais également de différentes autres substances, en particulier protéiniques, qui gênent la fixation du colorant. Ce but est atteint de façon inattendue, lorsqu'un tensio actif dégraissant, notamment T1 défini plus haut, est accompagné d'un second tensio actif, également non ionique, T2 possédant des groupements chimiques différents de-ceux de T1.En outre, contrairement à la plupart des solutions dégraissantes, connues, de caractère franchement basique, comme c'est le cas des savons classiques, la composition A, suivant l'invention, présente un pH ne dépassant pas 7, et elle est de préférence légèrement acide, ce qui est réalisé par l'adjonction d'un acide organique R hydrosoluble. Une autre différence réside dans la présence d'un sel métallique M qui rend la surface de la matière kératinique réceptive vis-à-vis des colorants naturels.

En définitive, la composition spéciale A, suivant l'invention,comprenant les substances décrites plus haut,
T1+T2+M+R, constitue une combinaison nouvelle, qui améliore considérablement la teinture des phanères.

Constituants de la composition B
Le premier tensio actif T3 est du même type que le tensio actif T1 décrit plus haut : cela peut être le même composé ou un autre, appartenant à la même classe des éthers alkylaryliques polyalkoxylés. Sa concentration dans le liquide de teinture est généralement de 15 à 60 g/l ou mieux de 30 à 50g/l.

T4 peut être un tensio actif non ionique ou anionique ; sa présence, sans être obligatoire-,peut avoir une grande utilité pour exercer sur la matière kératinique traitée une ou plusieurs des actions, tels que nettoyage, surgraissage, facilité de peignage, gonflement, adoucissant, etc. Lorsque T4 est non ionique, il peut être choisi parmi les différents composés tensio actifs, décrits plus haut, à propos de T2. Mais comme il peut également être anionique, il est possible de se servir d'un ou de -plu- sieurs des agents suivants : alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, sulfates et/ou sulfonates d'amines grasses, acides amino acylés, par exemple sarcosine, huiles animales ou végétales sulfatées.ou sulfonées, produits d'estérification d'alcool gras, alcools gras éthoxylés ou alkyl aryl éthoxylé, sulfoné. Cette énumération n'est donnée qu'à titre non limitatif ; d'ailleurs, plusieurs agents tensio actifs peuvent être utilisés conjointement. Leur concentration est en général de l'ordre de 5 à 30 gil.

P, qui désigne un alcool, est un des constituants de la composition pour teinture suivant l'invention. Lorsque cet alcool ne porte qu'une fonction -OH, sa masse moléculaire doit être faible, autrement dit, il doit être en
C1 àC5 et plus particulièrement éthanol, propanol-1, propanol-2, ou un des butanols-1, -2 ou 3. Cependant, conviennent également des polyalcools, en particulier les polyéthy lène glycol, le polypropylène glycol, le glycérol, etc.

Plusieurs alcools peuvent être utilisés conjointement, mais la concentration totale en ces constituants P doit être d'environ 10 à 50 g/l, avec préférence pour 15 à 35 girl.

On a désigné, plus haut, par G, un autre constituant de la composition tinctoriale, notamment un ou plusieurs acides gras ou savons alcalins de tels acides.

Une des particula-rités de l'invention réside en effet en ce que la fixation de la teinture est améliorée par la présence des chaînes d'acides gras, c'est-à-dire d'acides carboxyliques en C8 à C22 et surtout en C12 à C18. Conviennent bien les différents acides gras courants, notamment laurique, myristique,palmitique, stéarique, arachidique, oléique, linoléique, linolénique, ricinoléique, etc.

Ils peuvent être utilisés sous une ou plusieurs des formes courantes, c'est-à-dire à l'état de glycérides naturels, tels que graisses ou huiles, comme coprah, palmiste, palme, beurre de cacao, huile d'amande, d'olive, d'arachide, colza, mais, sésame, tournesol, soja, pépins de raisin, noix ou autres. Des savons correspondants, de sodium,'po- tassium, ammonium, amines ou alcanolamines, peuvent également être employés, mais à des proportions telles que le -pH de la composition soit inférieur à 8,5.

D'une façon générale, la concentration totale en les corps gras C, présents dans la teinture1 est d'environ 5 à 40 g/l, les limites préférées étant de 15 à 30 g/l.

Le pH préféré de la solution ou suspension B pour teinture est de 6 à 8.

E désigne les différents adjuvants que l'on peut utilement incorporer à la solution de teinture, afin de lui communiquer la consistance et la viscosité appropriées.

De tels adjuvants E sont généralement appelés épaississants.

Ils sont connus dans l'art, on en cite donc quelques-uns ici à titre d'exemple non limitatif. Polymères carboxyvinyliques, argiles, par exemple bentonites, montmorillonites. Dérivés de la cellulose, notamment carboxy-méthyl celluloses, méthyl celluloses, hydroxy éthyl ou hydroxy propyl celluloses. Polysaccharides, par exemple agar-agar, carraghénanes, alginates, dextranes, xanthanes, gommes de caroube ou guar, arabique ou adragante. Amidon et ses dérivés.

Un ou plusieurs de ces épaississants E peuvent être employés de façon à conférer à la solution ou suspension de teinture une viscosité appropriée. Lorsqu'il s'agit de traiter une chevelure sur tête, les viscosités les plus favorables sont comprises entre 500 et 2 500 cp ét mieux entre 800 à 1 500 cp (viscosimètre Brookfield, mobile 3, à 60 tours/minute). Il est à noter qu'un avantage particulier résulte de l'emploi de ceux des épaississants qui confèrent à la solution un comportement pseudo plastique. La thixotropie duliquide permet, lors de la manipulation de la teinture, pour l'application, d'en faire abaisser fortement la viscosité par simple agitation; le liquide retrouve ensuite sa viscosité élevée dès que la manipulation cesse et la composition tient alors bien, d'elle-même, sur la chevelure.De telles compositions pseudo plastiques présentent des viscosités de 4 000 à 8 000 cp pour 6 t/mn et 500 à 2 500 cp pour 60 t/mn (Viscosimètre Brookfield;Mobile n03).

C- Le constituant essentiel C, c'est-à-dire le ou les colorants voulus, est dissous ou dispersé dans la composition B décrite, de façon à obtenir l'intensité de coloration désirée. L'invention s'applique pratiquement à tous les colorants naturels qui peuvent être pris sous la forme d'un corps pur, isolé à partir d'un végétal, sous celle d'un extrait brut obtenu à partir du végétal ou bien sous la forme d'une poudre ou pâte formée par la division des parties de la plante, riches en le colorant donné ainsi peut-on disperser dans la composition B une poudre de racines, de feuilles ou de bois,par exemple garence, henné ou santal rouge. La concentration en colorant C est naturellement très variable selon la nature du colorant, l'intensité de teinte voulue, et la capacité tincoriale des phanères traités ; cette grandeur est donc très variable.Cependant, dans la pratique courante, les concentrations vont le plus souvent de 0,2 à 200 g/l et, le plus souvent de 1 à 50 g/l.

Le tableau qui suit indique les noms des principaux colorants naturels convenant à la réalisation de l'invention. Ce tableau donne la désignation officielle selon le Color Index, les noms courants des plantes correspondantes, ainsi que ceux des colorants eux-mêmes fournis par ces plantes.

TABLEAU DE COLORANTS NATURELS
Color index Noms courants principaux Principes colorants principaux
JAUNE naturel 1 Camomille des teinturiers, ca- Apigénine
momille allemande, camomille
romaine (capitules floraux) naturel 2 Gaude - Réseda (toute la plan- Lutéoline
te) naturel Safran (stigmates des fleurs) Crocin,Crocé
6/19 tine naturel 8 Bois d'Arc (bois) Morine naturel 9 Quercitron (écorce et bois) Quercitrine naturel 10 Sophora Japonica (boutons Rutine, Quer
floraux) cétine naturel il Mûrier des teinturiers (bois) Maclurine naturel 13 Nerprun des teinturiers (baies) Kampférol naturel 14 Bourdaine (écorce) Emodine naturel 23 Rhubarbe de Chine (rhizome) Chrysophanol naturel 27 Calendula, officinalis (souci) Rubixanthine
(fleurs) naturel 28 Kesu (fleurs séchées) Butéine naturel 3 Curcuma (rhizome) Curcumine
BRUN naturel 1 Fustet, arbres à perruques, fus- Fisétine
tel jaune (écorce et bois) naturel 3 Acacia catechu, cachou, gambir Catéchine et
noix d'Arec tannins caté
chiques naturel 7 Noyer (partie externe du fruit) Juglone
ORANGE naturel 4 Rocou (pulpe) Bixine naturel 6 Henné (feuilles) Lawsone
BLEU naturel 1 Indigo Indigo naturel 3 Commeline Awobanine Color Index Noms courants principaux Principes colo
rants principaux
ROUGE naturel 8 Garance (racine) Alizarine, purpu naturel 9 rine purpuro
xanthine naturel 10 naturel 11 et naturel 12 naturel 18 Morinda (racine) Morindadiol naturel 19 Morindone naturel 20 Orcanette (racine) Alkanine naturel 22 Santal rouge (bois) Santalines, santa
rubines naturel 24 Pernambouc, Sappan, Brésil, Braziline, Bra
Bois rouge (bois) zileine naturel 28 Orseille, tournesol, litmus Dérivés de l'a
(traitement ammoniacal de cide lecanorique
lichen) naturel 31 Sang - Dragon (sécrétion des Dracorhodine,
fruits) Dracorubine NOIR naturel 1 Campêche, Bois bleu Hematoxyline,
Hematélne
Voici quelques exemples non limitatifs pour illustrer l'invention.

EXEMPLES 1 à 5
Compositions A pour le traitement préalable des cheveux ou poils.

EXEMPLE 1
T1 - 4,5 parties en poids de nonyl phénol condensé avec
6 moles d'oxyde d'éthylène
T2 - 0,5 partie de stéarate polyoxyéthyléné à 40 moles
d'oxyde d'éthylène
+ 1,2 parties de diéthanolamide de l'huile de coprah
M - 3,53 parties de lactate d'aluminium
R - quantité suffisante d'acide acétique pour porter
la solution au pH de 3,5
90,27 parties d'eau désionisée
EXEMPLE 2
T1- 3 parties d'octyl phénol condensé avec 6 moles
de (CH2)2O + 2 parties de nonyl phénol condensé
avec 12 moles de (CH2)2O
T2- 1 partie de stéarate de polyoxyéthylène glycol à
40 moles d'oxyde d'éthylène
M - 5,16 parties de sulfate double d'aluminium et de
potassium ;
R - acide citrique dans une quantité d'eau désionisée
pour un total de 100 parties : pH 3.

EXEMPLE 3
T1- 5,2 parties de nonyl phénol condensé avec 10 moles
d'oxyde d'éthylène ;
T2- 0,8 partie de stéarate de polyoxyéthylène à 20
moles d'oxyde d'éthylène ;
M - 2,28 parties d'hydroxychlorure d'aluminium en solu
tion aqueuse à 50%, le rapport Al/Cl étant d'envi
ron 2 ;
R - acide tartrique pour avoir pH 4 dans 100 parties
de solution faite avec de l'eau désionisée.

EXEMPLE 4
T1- 5 parties d'octyl phénol à 11 moles d'oxyde d'éthy
lène ;
T2- 0,4 partie stéarate de polyoxyéthylène à 30(CH2)20
+ 0,4 partie de mono éthanolamide de coprah conden
sé avec 10 moles de (CH2 )2 ;
M - 1,2 parties d'hydroxychlorure d'aluminium cristalli
sé
+ 0,57 partie de MgCl2.6H2O
R - acide citrique pour pH 4
eau désionisée, quantité suffisante pour 100 parties
de solution.

EXEMPLE 5
T1- 3 parties de nonyl phénol à 10 moles de (CH2)2O
+ 2,5 parties de nonyl phénol avec 12 moles de (CH2)20
T2- 0,8 partie de di-éthanolamide de l'huile de coprah;
M - 3,3 parties d'acétate de zinc
R - acide lactique pour pH 3,5
eau désionisée pour 100 Parties de mélange.

EXEMPLES 6 à 10
Compositions B de base support de la teinture
Dans ces exemples, les quantités des composants sont indiquées en % en poids de la solution formée avec de l'eau désionisée.

EXEMPLE 6
T3- 3,2 de nonyl-phénol à 6 moles d'oxyde d'éthylène
et 0,8 de mono oléate de sorbitan ;
T4- 0,6 de sulfonate de dodécyl benzène ;
P - 1,7 isopropanol ;
G - 2,0 acide stéarique
E - 1,0 bentonite
0,26 de NaOH ;
La bentonite est d'abord mouillée à l'isopropanol, puis incorporée sous agitation dans une fraction de l'eau à laquelle on ajoute ensuite l'hydroxyde de sodium. D'autre part, on mélange les divers tensio actifs avec le reste d'eau et l'acide stéarique, puis on incorpore le tout dans la fraction contenant la bentonite.

EXEMPLE 7
T3- 3,5 nonyl phénol à 10 moles d'oxyde d'éthylène
T4- 0,9 alcool laurique condensé avec 23 moles (CH2)2O
+ 0,7 stéarate de polyoxyéthylène à 40 moles
(CH2)20 ;
P - 1,5 isopropanol
G - 1,7 acide linoléique ;
E - 1,5 alginate de sodium de haute viscosité.

Dans cette préparation l'alginate est d'abord mélangé avec l'isopropanol, puis ajouté à une fraction del'eau, sous agitation. D'autre part, on mélange les tensio actifs et les colorants avec de l'eau et avec l'acide linoléique : le mélange obtenu est incorporé dans la solution d'alginate. On trouve alors au Viscosimètre Brookfield, avec le Mobile 3, 2 500 cp à 6 t/mn et 850 cp à 60 t/mn.

EXEMPLE 8
T3- 0,8 octyl phénol à 6(CH2)2O
+ 3,0 nonyl phénol à 10(CH2)2O
Y4- 0,7 diéthanolamide de coprah à 10 moles d'oxyde
d'éthylène + 1,0 lauryl sulfate de triéthano
lamine
P - 2,5 isopropanol ;
G - 0,5 d'acide oléique + 2,5 d'huile d'olive ;
E - 1,0 carboxyméthyl cellulose, haute viscosité
0,75 triéthanolamine ;
L'effet tkixotropique de la carboxyméthyl cellulose est obtenu par un mode opératoire similaire à celui qui a été appliqué à l'alginate de sodium dans l'exemple précédent.

La solution de teinture obtenue présente une viscosité de 4 000 cp à 6 t/mn et 840 cp à 60 t/mn.

EXEMPLE 9
T3- 3,0 nonyl phénol à 12(CH2)20 ;
T4- 0,8 alcool cétylique à 20(CH2)2O ;
P - 2,0 isopropanol ;
G - 2,2 oléate de sodium ;
E - 1,0 gomme xanthane (KELTROL R de la Société KELCO)
Pendant la préparation de cette teinture, la gomme xanthane est d'abord mouillée avec l'isopropanol, et le mélange obtenu est incorporé dans l'eau contenant tous les autres in grédients. La viscosité est de 5 600 cp à 6 t/mn et de 550 cp à 60 t/mn.

EXEMPLES 10 à 17
Réalisation de teintures
EXEMPLE 10
Sur des cheveux châtain clair on applique la composition A nO 1 en massant légèrement pour bien répartir le produit.

Après 5 minutes, les cheveux sont rincés à l'eau tiède. On applique ensuite la composition B nO 6 à laquelle sont ajoutés 8 ml d'une dispersion d'un extrait de garance dans le propylène glycol.

Après 30 minutes, les cheveux sont rincés à l'eau tiède puis séchés. Ils sont alors d'une belle couleur acajou cuivrée brillante.

Ce temps de pause de la teinture peut se dérouler soit à l'air libre soite coiffe destinée à empêcher la sensation de froid due à l'évaporation de l'eau.

EXEMPLE 1 1
Selon le mode opératoire de l'exemple 10, on utilise successivement la composition A n 02 et la composition B nO 7.

Dans cette dernière on incorpore 5 ml d'une solution hydroalcoolique d'un extrait de curcuma.

Les cheveux châtain clair sont devenus d'un blond doré lumineux.

EXEMPLE 12
Sur des cheveux châtains préalablement traités avec la composition A nO 4 on dépose la composition B np8 dans laquelle on dissout 0,2 g de lawsone. Après séchage, les cheveux sont d'un bel acajou.

EXEMPLES 13 à 17
Dans ces exemples, on utilise les présentations particulières, suivant l'invention, d'extraits colorants décrits dans les pages 12 et 13 plus haut.

Ces extraits sont incorporés directement dans la composition B correspondante, comme le montre le Tableau ci-après.

TABLEAU
Exemple 13 Exemple 14 Exemple 15 Exemple 16 Exemple 17
Composition A n 3 n 5 n 2 1 1
Composition B n 9 n 8 n 6 7 7
Extraits colo-
rants Campêche:0,4g Campêche:0,5g Santal rouge Bois d'arc : Campêche : : 0,8g 1 g 0,6 g
Rhubarbe de Noyer:0,5g
Chine : 1 g
Cheveux
d'origine chatain foncé blond blond châtain clair blond clair
+ cheveux
blancs
Teintes
obtenues noir brillant brun-marron chatain doré châtain foncé noir bleuté
bleuté cuivré doré

Claims

l. Procédé de coloration de phanères avec des colorants naturels au moyen d'une solution ou dispersion aqueuse renfermant un agent tensioactif, caractérisé en ce qu'il est effectué en deux étapes successives, dont la première consiste en un traitement des phanères avec une solution renfermant au moins deux composés tensioactifs, non ioniques, de nature chimique différente, et un ou plusieurs sels ou complexes métalliques, sans colorant, tandis que la seconde étape comprend l application aux phanères d'une solution ou dispersion qui contient le ou les colorants naturels, au moins un composé tensioactif non ionique, un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques ou/et anioniques, un alcool et un corps gras.

REVENDICATIONS
2. Procédé suivant la revendication l, caractérisé en ce que le traitement de la première étape est effectué en milieu dont le pH ne dépasse pas 7 et est, de préférence, de 3 à 6, tandis que le liquide, employé pour la seconde étape, présente un pH inférieur à 8,5 , de préférence compris entre 6 et 8.
3. Procédé suivant la revendication l ou 2, caractérisé en ce que la solution ou dispersion, utilisée dans la deuxième étape contient un épaississant, de façon à ce que sa viscosité, mesurée au viscosimètre Brookfield (avec le mobile nO 3) soit d'environ 500 à 2500 cp pour 60 tours/mn, et de préférence 800 à 1500 cp.
4. Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce qu un ou plusieurs des épaississants employés rendent la solution ou dispersion tixotropique, lui conférant une viscosité préférée de 4000 à 8000 cp à 6 tours/mn au viscosimètre

Brookfield (mobile nO 3).
5. Procédé suivant une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le traitement de la première étape est effectué en environ 3 à 30 minutes et celui de la seconde étape en lO à 60 minutes.
6. Composition pour la réalisation de la première étape du procédé suivant une des revendications l à 5, comprenant une solution aqueuse d'un agent mouillant ou détergent, caractérisée en ce qu'elle renferme à la fois : un ou plusieurs composés tensioactifs (T1) alkyl aryl polyalcoxylés, au moins un autre composé tensioactif (T2) non ionique, sans groupes aryliques, un sel ou complexe non toxique (M) de métal, notamment des métaux des groupes II à V de la Classification

Périodique des Eléments, ainsi qu'une quantité suffisante d' un acide organique (R) pour que le pH de la composition ne dépasse pas 7 et soit, de préférence, compris entre 3 et 6.
7. Composition suivant la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle renferme, par litre : 20 à 80 g d'un (Tl) alkyl phénol polyéthoxylé R'-C6H4-O(CH2CH2O)nH où R' est un alkyle en C1 à C20 et n = 5 à 15 ; 5 à 30 g d'un tensioactif non ionique, non phénolique (T2) ; 0,05 à 0,5 atomes d'un métal, de préférence Al, pris sous la forme d'un sel (M) non toxique, et une quantité suffisante d'un acide organique (R), en particulier aliphatique en C2 à C6, pour ajuster le pH de la composition à une valeur de 3 à 6.
8. Composition pour la réalisation de la seconde étape du procédé suivant une des revendications 1 à 5, comprenant une solution ou dispersion aqueuse d'un colorant naturel et au moins d'un agent tensioactif, caractérisée en ce qu'elle contient à la fois : un ou plusieurs composés tensioactifs (T3) alkyl aryl polyalcoxylés ; au moins un autre composé tensioactif (T4) non ionique, non arylique, ou bien anionique un alcool (P) en C1 à C5 ou un polyalcool glycolique ou gly

@ @ cérique ; un corps gras (G), notamment un acide gras en C8 à

C22, ester ou savon d'un tel acide, et de préférence également un épaississant (E) minéral ou organique, notamment argile, dérivé cellulosique, polysaccharide, gomme ou amidon, le pH de la composition étant de 6 à 8.
9. Composition suivant la revendication 8, renfermant par litre 1 à 200 g de colorant, caractérisée en ce qu'elle contient en même temps, par litre : 15 à 60 g d'un (T3) alkyl phénol polyéthoxyléR,-C,H -O(CHZCHZO) où R' est un alkyle en C1 à C20 et n = 5 à 15 ; O à 30 g d'un composé (T4) tensioactif non ionique, non arylique, ou bien anionique, notamment sulfate ou sulfonate ; 10 à 50 g d'-un alcool (P) en C1 à C5 ou d'un polyol glycolique ou glycérolique ; 5 à 40 g d'un corps gras (G) constitué par un acide gras en C8 à C22 , un un ester ou savon d'un tel acide ; ainsi qu'une quantité d'épaississant telle que la composition présente une viscosité de 500 à 2500 cp au viscosimètre Brookfield pour 60 tours/mn (mobile nO 3).

lo. Composition suivant la revendication 9, caractérisée en ce que l'épaississant est une substance lui conférant la thixotropie, en particulier bentonite, alginate de Na, carboxyméthyl-cellulose ou gomme xanthane, au point d'elever la viscosité de la composition à une valeur de 4000 à 8000 cp pour 6 tours/mn (viscosimètre Brookfield avec mobile nO 3).