FR2516915A1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
FR2516915A1
FR2516915A1 FR8219638A FR8219638A FR2516915A1 FR 2516915 A1 FR2516915 A1 FR 2516915A1 FR 8219638 A FR8219638 A FR 8219638A FR 8219638 A FR8219638 A FR 8219638A FR 2516915 A1 FR2516915 A1 FR 2516915A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
aluminum
particles
refractory
weight
silicon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8219638A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2516915B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Glass Europe SA
Original Assignee
Glaverbel Belgium SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10526149&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR2516915(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Glaverbel Belgium SA filed Critical Glaverbel Belgium SA
Publication of FR2516915A1 publication Critical patent/FR2516915A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2516915B1 publication Critical patent/FR2516915B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings increasing the durability of linings or breaking away linings
    • F27D1/1636Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
    • F27D1/1642Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus
    • F27D1/1647Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus the projected materials being partly melted, e.g. by exothermic reactions of metals (Al, Si) with oxygen
    • F27D1/1652Flame guniting; Use of a fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • C04B35/651Thermite type sintering, e.g. combustion sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B29/00Other details of coke ovens
    • C10B29/06Preventing or repairing leakages of the brickwork
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings increasing the durability of linings or breaking away linings
    • F27D1/1636Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
    • F27D1/1642Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus
    • F27D1/1647Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus the projected materials being partly melted, e.g. by exothermic reactions of metals (Al, Si) with oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE FORMATION D'UNE MASSE REFRACTAIRE DANS LEQUEL DES PARTICULES DE MATIERE OXYDABLE DE MANIERE EXOTHERMIQUE, AYANT UNE DIMENSION MOYENNE INFERIEURE A 50 MICRONS, SONT BRULEES EN PRESENCE DE PARTICULES DE MATIERE REFRACTAIRE INCOMBUSTIBLE. LE MELANGE DES PARTICULES 103 EST PROJETE PAR EXEMPLE AU MOYEN D'UN LANCE 6 CONTRE UNE SURFACE SUR LAQUELLE IL FORMERA UNE MASSE REFRACTAIRE COHERENTE. LA MATIERE OXYDABLE COMPREND DU SILICIUM ET DE L'ALUMINIUM, LA QUANTITE D'ALUMINIUM N'EXCEDANT PAS 12 EN POIDS DU MELANGE TOTAL. L'INVENTION S'APPLIQUE PARTICULIEREMENT A LA REPARATION IN SITU DE PAROIS DE FOURS DE VERRERIE, COKERIE OU METALLURGIE.

Description

La présente invention concerne un procédé de formation d'une masse
réfractaire dans lequel des particules de matière oxydable de manière exothermique sont brûUées tandis qu'elles sont mélangées à des particules de matière réfractaire incombustible, Un tel procédé est connu, par exemple par le brevet bri- tannique de Glaverbel no 1 330 894 Le procédé pour former une telle
masse réfractaire peut être utilisé pour former des revêtements réfrac-
taires sur des blocs réfractaires ou sur d'autres surfaces, et le procédé est particulièrement approprié à la réparation ou au renforcement in situ des revêtements de fours, et peut dans de nombreux cas être utilisé alors
que le four est toujours en fonctionnement.
On a maintenant trouvé que le choix de la matière oxydable utilisée dans le mélange projeté a un effet important sur la façon dont
se passe la combustion et dès lors sur la cohérence de la masse réfrac-
taire obtenue.
Un des principaux objets de la présente invention est de procurer un procédé dans lequel la matière oxydable utilisée dans le
mélange initial est choisie de manière à améliorer les résultats.
La présente invention fournit un procédé de formation d'une masse réfractaire caractérisé en ce que des particules de matière oxydable de manière exothermique, ayant une dimension moyenne inférieure à 50 un, sont brûlées tandis qu'elles sont mélangées à des particules de matière réfractaire incombustible, pendant la projection du mélange contre une surface, pour former sur la dite surface une masse réfractaire cohérente, et en ce que la dite matière oxydable comprend du silicium et de l'aluminium, l'aluminium étant présent en une quantité n'excédant pas
12 Z en poids du mélange total.
Dans la présente description, l'expression "particules
d'une matière donnée ayant une dimension moyenne inférieure à une valeur donnée" signifie que au moins 50 % en poids des particules ont une
dimension inférieure à cette valeur.
On a trouvé que l'emploi d'aluminium dans une proportion de 12 Z ou moins en poids du mélange total est efficace pour favoriser l'initialisation des réactions qui doivent avoir lieu pendant la projec-' tion du mélange initial et que, parce que la proportion d'aluminium présente est seulement 12 Z en poids au maximum, il n'y a pas de tendance marquée à des retours de flammes pendant la projection L'emploi de silicium en combinaison avec l'aluminium a un effet très favorable sur la manière dont se déroulent les réactions pendant la projection et donne naissance à un produit réfractaire de haute valeur De la manière dont se déroulent les réactions pendant la projection, il résulte que la
masse réfractaire obtenue présente une cohérence améliorée.
Ltemploi de particules combustibles ayant les dimensions indiquées assure une excellente réactivité de sorte que l'oxydation de
la matière oxydable constituée par le-silicium et l'aluminium est subs-
tantiellement complète Ceci présente les avantages importants de ne pas polluer la masse réfractaire formée par de la matière encore oxydable et, particulièrement, de fournir la chaleur maximum possible à la matière
réfractaire incombustible.
De préférence, la dimension maximum des dites particules de silicium et d'aluminium n'est pas supérieure à 100,um et de préférence
pas supérieure à 50 um.
On a trouvé que des résultats encore meilleurs sont obte-
nus lorsque la dite matière oxydable a une surface spécifique supérieure à 3 000 cm 2/g, ainsi qu'on la préfère Les dites particules de silicium peuvent par exemple avoir une surface spécifique comprise entre 3 000
et 8 000 cm 2/g En variante ou en complément, les dites particules d'alu-
minium peuvent par exemple avoir une surface spécifique comprise entre 3. 000 et 12 000 cm 2/g Pour obtenir les meilleurs résultats, chacune des substances oxydables a une surface spécifique comprise entre 4 000 et
6.000 cm 2/g.
Dans des formes préférées de réalisation de l'invention, la quantité d'aluminium présente n'excède pas 9 Z en poids du mélange total Ceci également limite le risque de retour de flamme pendant la
projection du mélange tout en permettant un bon démarrage des réactions.
De préférence, l'aluminium et le silicium sont présents
ensemble en-une quantité qui n'excède pas 20 Z en poids du mélange total.
L'emploi de telles quantités d'aluminium et de silicium constitue un
compromis favorable entre une production élevée de chaleur et l'utilisa-
tion d'une quantité relativement faible de matière combustible On a
trouvé que la chaleur dégagée par la combustion d'aluminium et de sili-
cium présents dans de telles proportions peut être tout-à-fait suffisante pour provoquer la fusion, au moins superficielle, de particules d'une série de matières réfractaires utilisées comme composant incombustible
du mélange projeté, et assurer ainsi une bonne cohésion du produit.
Par exemple, l'emploi de telles quantités de matière oxydable peut
-2516915
permettre la fusion au moins superficielle de particules de matière hau-
tement réfractaire telles que des particules de silice exemptes de quartz et des particules zirconifères, et ceci permet l'utilisation d'un procédé selon l'invention dans la réparation de réfractaires de cokerie, d'industrie verrière et de métallurgie Il existe donc un certain nombre de substances incombustibles très satisfaisantes parmi lesquelles on peut choisir, et de très bons résultats peuvent être obtenus par le procédé au moyen de matières premières de prix modéré De plus, par un choix judicieux des particules de matière réfractaire incombustibles, l'emploi de petites quantités de telles matières oxydables permet le traitement, par exemple la réparation, d'articles réfractaires qui sont dépourvus de silicium et/ou d'aluminium par dépôt d'une masse réfractaire cohérente dont la composition est aussi proche que possible de celle de l'article
traité, lorsqu'on le désire.
Pour obtenir les meilleurs résultats, l'aluminium et le silicium sont présents ensemble en une quantité comprise entre 10 Z et
Z en poids du mélange total.
Dans des formes préférées de réalisation de l'invention, le mélange total comprend, en poids, 9 % à 15 % de silicium et jusqu'à
7 Z d'aluminium.
Dans d'autres formes préférées de réalisation de l'inven-
tion, le mélange total comprend, en poids, 3 Z à 9 X de silicium et 3 %
à 9 Z d'aluminium.
La matière réfractaire incombustible du mélange projeté comprend de préférence un ou plusieurs des composés suivants Si O 2, Zr O 2, A 12 %, Mg O, sillimanite, mullite, zircon Le choix effectif de la ou des matière(s) à utiliser dans toutes circonstances particulières dépendra des conditions d'utilisation du produit Outre la température à laquelle le produit réfractaire doit résister lors de son utilisation et sa résistance à l'érosion par une matière, par exemple du métal ou du verre fondu, avec laquelle il entrera en contact, il peut y avoir un problème d'adhérence entre la masse réfractaire formée selon l'invention et une seconde masse réfractaire Un tel problème survient par exemple dans la réparation in situ de fours ou lors de la réparation de portions de garnissages qui sont particulièrement sujettes à l'érosion, telles que des goulottes de coulée En fait, dans le cas de la réparation de fours, il est généralement souhaitable que le produit réfractaire formé selon la présente invention ait des propriétés réfractaires substantiellement similaires à celles de la surface à réparer, mais dans des cas o des surfaces localisées de matière réfractaire sont particulièrement vulné rables à l'érosion, il peut être souhaitable de former un garnissage
au moyen d'une matière plus résistante Dans chacune de ces circonstan-
ces, lorsqu'une masse réfractaire doit être formée par un procédé selon l'invention sur une seconde masse réfractaire, il est souhaitable de
tenir compte de la composition de cette-seconde masse réfractaire lors-
quton prépare le mélange initial destiné à l'application de l'invention, pour s'assurer que la masse réfractaire formée comprenne une substance
qui est un composant principal de la dite masse réfractaire.
En variante ou en complément, il est hautement souhaita-
ble de s'assurer que la valeur du coefficient de dilatation thermique de
la masse réfractaire formée est proche de celle de la dite masse réfrac-
taire de sorte que la masse formée sur la seconde masse ne se détache
pas en raison des contraintes thermiques induites.
Ainsi, par exemple, lorsqu'on répare des fours formés de blocs réfractaires basiques consistant entièrement ou principalement en magnésie, la matière incombustible pulvérisée dans le mélange peut consister exclusivement en particules de magnésie Si d'autre part on souhaite former un garnissage par exemple sur une goulotte de coulée constituée de magnésie, la matière incombustible pulvérisée peut par
exemple comprendre en poids 40 % Mg O et 40 % Zr O 2.
De manière similaire, lorsqu'on répare des réfractaires alumineux ou silico alumineux, le mélange initial devrait de préférence contenir de l'alumine et/ou de la sillimanite et/ou de la mullite; pour les réfractaires siliceux, on peut projeter des particules de silice;
et pour les réfractaires zirconifères, de la zircone ou du zircon.
Lorsqu'on compare les constituants du mélange initial et de la seconde masse réfractaire, en vue d'obtenir une bonne adhérence, on obtient des résultats parfaitement acceptables au moyen de composés
doubles, par exemple des silicates, ainsi qu'avec des mélanges d'oxydes.
La fusion des particules réfractaires incombustibles du mélange est régie en partie par la dimension de ces particules Afin de favoriser cette fusion et ainsi, la cohésion du produit réfractaire et également pour donner au produit réfractaire la possibilité de passer par une fusion complète, on préfère que les dites particules de matière réfractaire incombustible du dit mélange aient une dimension moyenne
inférieure à 500 sm, de préférence inférieure à 300,um.
Le mélange initial de la présente invention peut être, et de préférence est, projeté au moyen d'un dispositif tel que décrit
dans le brevet britannique de Glaverbel no 1 330 895 dont la description
peut être incluse dans la présente demande de brevet Un tel dispositif peut être, et de préférence est, modifié de la manière qui sera décrite ci-dessous. La présente invention est particulièrement utile pour la
réparation in situ de garnissages de fours Pourvu que la surface endom-
magée soit accessible, c'est-à-dire non recouverte par la charge du four, une telle réparation peut dans de nombreux cas 'être exécutée pendant que le four est encore en fonctionnement, de sorte qu'il n'y a pas de perte de production Dans d'autres cas, il peut être nécessaire de vider
entièrement ou partiellement le four, mais il n'est pas nécessaire d'at-
tendre son refroidissement, de sorte que la perte de production et les frais de réchauffage sont réduits au minimum En fait, purement du point de vue de la formation d'une masse réfractaire adhérente, il est dans de nombreux cas préférable que le mélange initial soit projeté
contre une surface réfractaire chaude.
L'invention est également utile pour former des garnissages
hautement réfractaires (par un choix approprié de particules incombus-
tibles) sur d'autres matières réfractaires pour former des masses ré-
fractaires composites soit pour la réparation d'une masse usée, soit pour la fabrication d'une nouvelle masse réfractaire composite, et aussi pour
la fabrication initiale de briques réfractaires et d'autres articles.
La modification du dispositif décrit dans le brevet bri-
tannique de Glaverbel sera maintenant décrite en se référant aux dessins schématiques annexés dans lesquels La figure 1 est une vue du dispositif modifié, et La figure 2 est une coupe en détail suivant la ligne II-II
de la figure 1.
Dans les dessins, une trémie 102 est suspendue à l'intérieur d'un cylindre 101 et divise le cylindre en deux compartiments scellés l'un à l'autre de manière étanche aux gaz Un mélange initial 103 sous forme de particules est contenu dans la trémie 102 et peut en être déchargé au moyen d'une vis 104 pour tomber via un entonnoir 105 dans une canalisation rigide 18 sortant du cylindre, Ainsi que le montre la figure 1, la vis 104 est actionnable par un moteur 107, et le mélange
initial est amené à une lance 6 au moyen d'un conduit flexible 16.
La canalisation 18, la lance 6 et le conduit 16 sont ici repérés par les mêmes références numériques que dans le brevet britannique
I.330 895 et peuvent être de construction similaire.
Lors du fonctionnement, le compartiment trémie contenant le mélange initial 103 est rempli d'azote sous une pression légèrement plus élevée que le reste du cylindre qui est alimenté en oxygène Le recouvrement de cette manière du mélange initial 103 par une atmosphère dtazote est avantageux pour des raisons de sécurité dans le cas de retour
de flamme depuis la lance 6.
l Q Dans une variante de forme de réalisation, une partie ou
la totalité de l'oxygène requis est amené à la tête de la lance sépa-
rément du mélange initial et est mélangé à cet endroit pour la projection,
le mélange initial étant amené dans un courant d'azote.
Dans une autre variante, les particules combustibles du mélange initial sont amenées à la lance dans un courant d'azote et elles sont, à cet endroit, mélangées aux particules incombustibles qui y sont
amenées par un courant d'oxygène Cette autre variante procure un ma-
ximum de sécurité et permet le maintien à un niveau bas de la quantité
d'azote utilisée.
Suivent des exemples de procédés selon l'invention mis en oeuvre au moyen du dispositif décrit dans le brevet britannique de
Glaverbel N O 1 330 895 ou modifié de la manière décrite ci-dessus.
-Exemple I
Des blocs réfractaires basiques de la voûte d'un four de fusion de verre sont réparés in situ par un procédé selon l'invention
au moyen d'un mélange initial qui consiste, en poids, en 88 % de parti-
cules de magnésie électrofondue dont la dimension est comprise entre >um et 400,sm, 10 Z de silicium et 2 Z d'aluminium Lé'silicium est
sous forme de particules dont la dimension maximum est 10 Oum et la sur-
face spécifique 4 000 cm 2/gramme, et l'aluminium est sous forme de grains ayant une dimension inférieure à 10,um et une surface spécifique de 6.000 cm 2/gramme Le mélange est projeté à raison de 0,5 kg/min dans un courant d'oxygène débité à raison de 160 1/min contre la surface de voate usée qui est à une température supérieure à 1 0000 C pour former
un garnissage réfractaire cohérent et adhérent.
En variante de cet exemple, on utilise de la magnésie cal-
cinée en lieu et place de magnésie électrofondue.
2 516915
Dans une autre variante, une partie du silicium est
remplacée par des grains d'aluminium.
Exemple 2
On prépare un mélange contenant en poids 35 % zr O 2 et 53 % A 1203 en tant que particules réfractaires incombustibles ayant une dimension comprise entre 50 ujm et 500,um et 8 % Si et 4 % A 1 comme
particules combustibles ayant la granulométrie définie dans l'exemple 1.
Ce mélange initial est projeté dans un courant dtoxygène sous les débits indiqués dans l'exemple I contre une surface d'un article réfractaire de Zac (marque commerciale) électrofondu constitué de zircone, d'alumine
et de silicepréchauffé à l 200 C.
On constitue par fusion un revêtement réfractaire adhérent.
Exemple 3
On répète l'exemple 2 mais en utilisant le mélange initial suivant:
Pourcentage Dimension moyenne Surface sp -
en poids (%) degrain (um) cifique (cm 2/g) Zr O 2 45-50 150
A 1203 43-38 100
Si 4 6 5 000
A 1 8 5 4 700
Exemple 4
On répète l'exemple 2 en utilisant le mélange initial
suivant: -
Pourcentage Dimension moyenne Surface spé-
en poids (%) de grain (in) ci_ fique (cm 2/g) Zr O 2 88 150 Si 4-8 6 5 000 Al 8-4 5 4 700
Exemple 5
On répète l'exemple 2 en utilisant le mélange initial suivant
Pourcentage Dimension moyenne Surface spé-
en poids (%) degrain _Om) cifique (cm 2/g)
150
zro 2
A 1203 50 100
Si 14 6 5 000
A 1 6 5 4 700
NE Cemple> 6 On répète l'exemple 2 en utilisant le mélange initial suivant
Poureentage Dimension moyenne Surface spé-
enpoids(%) de grain (pm) ifique (cm 2/g) Zr O 2 45 150 Si O 2 28 80
A 1203 15 100
Si 6 6 5 000
Al 6 5 4 700.
Exemple 7
On fabrique des articles réfractaires silico alumineux fondus par projection dans des moules de mélanges initiaux contenant de 80-90 Z en poids de sillimanite et/ou de mullite avec des mélanges de silicium et d'aluminium, la teneur en silicium des mélanges variant
entre 9 % et 15 % et la teneur en aluminium étant inférieure à 7 %.
Le mélange initial est pulvérisé à raison de I kg/min dans un courant
d'oxygène débité à raison de 180 1/min.
Les particules de sillimanite et/ou de mullite ont une dimension moyenne de 50,um et les particules de silicium et d'aluminium
ont les granulométries respectives indiquées dans les exemples 2 à 4.
Des blocs standards de Corhart (marque commerciale) (contenant, en poids, approximativement 28 % Si O 2 et 70 % A 1203) dans des fours de fusion de verre et de métal sont reconstruits in situ, par pulvérisation, de la même manière, pendant que les blocs à réparer
sont à une température de plus de 1 000 C.
Exemple 8
Une paroi de four de cokerie formée de blocs de silice principalement sous forme tridymite, sont réparés in situ alors que leur température est de 1 150 C, par projection sur celle-ci d'un mélange initial constitué de 87 % de silice, 12 % de silicium et 1 % d'aluminium
(pourcentage en poids) débité à raison de I kg/min dans 200 I/min.
d'oxygène La silice utilisée est constituée (en poids) de 3 parties de cristoballite et de 2 parties de tridymite et ses grains ont une
2516-915
dimension comprise entre 100 sum et 2 mm Les particules de silicium et d'aluminium ont chacune une dimension moyenne inférieure à 10,um, le silicium ayant une surface spécifique de 4 000 cm 2/g et l'aluminium une surface spécifique de 6 000 cm 2/g Le garnissage réfractaire cohérent ainsi formé adhère à la paroi siliceuse originelle du four. x x x x Dans aucun des exemples précédents, la dimension maximum
des particules de silicium ou d'aluminium n'excède 50,um.
x x x X Lorsqu'on se réfère à des valeurs de surface spécifique
J 5 dans la présente description, ces valeurs dérivent d'une méthode
perméamétrique classique utilisant un appareil de Blaine fabriqué par Griffin & George Ltd, Wembley, Angleterre et utilisant la méthode de
calcul de Rigden.
16915

Claims (8)

REVENDICATIONS
1 Procédé de formation d'une masse réfractaire carac-
térisé en ce que des particules de matière oxydable de manière exother-
mique, ayant une dimension moyenne inférieure à 50 um, sont brûlées tandis qu'elles sont mélangées à des particules de matière incombustible, pendant la projection du mélange contre une surface, pour former sur la dite surface une masse réfractaire cohérente, et en-ce que la dite matière oxydable comprend du silicium et de l'aluminium, l'aluminium étant présent en une quantité n'excédant pas 12 % en poids du mélange total. 2 Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la dimension maximum des dites particules de silicium et d'aluminium
n'est pas supérieure à 100 "m et de préférence pas supérieure à 50 umn.
3 Procédé selon l'une des revendications I ou 2, carac-
térisé en ce que la dite matière oxydable a une surface spécifique
supérieure à 3 000 cm 2/g.
4 Procédé selon-l'une des revendications I à 3, carac-
térisé en ce que chacune des substances oxydables a une surface spéci-
fique comprise entre 4 000 et 6 000 cm 2/g.
Procédé selon l'une des revendications I à 4, carac-
térisé en ce que la quantité d'aluminium présente n'excède pas 9 % en
poids du mélange total.
6 Procédé selon l'une des revendications I à 5, carac-
térisé en ce que l'aluminium et le silicium-sont présents ensemble en
une quantité qui n'excède pas 20 % en poids du mélange total.
7 Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'aluminium et le silicium sont présents ensemble en une quantité
comprise entre 10 Z et 15 % en poids du mélange total.
8 Procédé selon l'une des revendications 1 -à 7, carac-
térisé en ce que le mélange total comprend, en poids, 9 % à 15 % de
silicium et jusqu'à 7 % d'aluminium.
9 Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, carac-
térisé en ce que le mélange total comprend, en poids, 3 % à 9 Z de
silicium et 3 % à 9 % d'aluminium.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, carac-
térisé en ce que la dite matière réfractaire incombustible du dit mélange comprend un ou plusieurs des composés suivants: Si O 2, Zr O 2, A 1203, Mg O,
16915
Il
sillimanite, mullite, zircon.
11 Procédé selon l'une des revendications I à 10, carac-
térisé en ce que les dites particuies de matière réfractaire incombus-
tible du dit mélange ont une dimension moyenne inférieure à 500 pum et de préférence une dimension moyenne inférieure à 300 um.
FR8219638A 1981-11-25 1982-11-22 Expired FR2516915B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8135569 1981-11-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2516915A1 true FR2516915A1 (fr) 1983-05-27
FR2516915B1 FR2516915B1 (fr) 1986-07-25

Family

ID=10526149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8219638A Expired FR2516915B1 (fr) 1981-11-25 1982-11-22

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4489022A (fr)
JP (1) JPS5899162A (fr)
AU (1) AU566482B2 (fr)
BE (1) BE895067A (fr)
CA (1) CA1202334A (fr)
DE (1) DE3243668A1 (fr)
ES (1) ES8401233A1 (fr)
FR (1) FR2516915B1 (fr)
GB (1) GB2110200B (fr)
IL (1) IL67328A (fr)
IN (1) IN158669B (fr)
IT (1) IT1157076B (fr)
MX (1) MX160795A (fr)
NL (1) NL191365C (fr)
ZA (1) ZA828191B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2598704A1 (fr) * 1986-05-16 1987-11-20 Glaverbel Procede de formation d'une masse refractaire sur une surface et melange de particules pour former une telle masse
FR2670481A1 (fr) * 1990-12-18 1992-06-19 Duval Albert Composition pour la reparation par soudage sur site de produits refractaires.

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2138927B (en) * 1983-02-18 1986-09-03 Glaverbel Adding to silica refractory structures
GB2170191B (en) * 1985-01-26 1988-08-24 Glaverbel Forming refractory masses and composition of matter for use in forming such refractory masses
AT388549B (de) * 1985-01-26 1989-07-25 Glaverbel Verfahren zur ausbildung einer feuerfestmasse auf einer oberflaeche und zusammensetzungen zur bildung einer solchen feuerfestmasse auf einer oberflaeche
US4900484A (en) * 1987-10-08 1990-02-13 Northlake Marketing And Supply Company Ceramic welding composition and process
GB8729418D0 (en) * 1987-12-17 1988-02-03 Glaverbel Surface treatment of refractories
GB8817764D0 (en) * 1988-07-26 1988-09-01 Glaverbel Carrier repair
US5202090A (en) * 1988-07-26 1993-04-13 Glaverbel Apparatus for ceramic repair
US4981628A (en) * 1988-10-11 1991-01-01 Sudamet, Ltd. Repairing refractory linings of vessels used to smelt or refine copper or nickel
US4946806A (en) * 1988-10-11 1990-08-07 Sudamet, Ltd. Flame spraying method and composition
US5013499A (en) * 1988-10-11 1991-05-07 Sudamet, Ltd. Method of flame spraying refractory material
GB8916951D0 (en) * 1989-07-25 1989-09-13 Glaverbel Ceramic welding process and powder mixture for use in the same
US5242639A (en) * 1989-07-25 1993-09-07 Glaverbel Ceramic welding process
US5380563A (en) * 1991-06-20 1995-01-10 Coal Industry (Patents) Limited Ceramic welding
US5686028A (en) * 1991-07-03 1997-11-11 Glaverbel Process for forming a coherent refractory mass on a surface
LU87969A1 (fr) * 1991-07-03 1993-02-15 Glaverbel Procede et melange destine a former une masse refractaire coherente sur une surface
GB9121880D0 (en) * 1991-10-15 1991-11-27 Glaverbel Ceramic welding method and apparatus
BE1008047A3 (fr) * 1994-02-25 1996-01-03 Fib Services Sa Procede de reparation et/ou de construction partielle a chaud d'installations industrielles comprenant une structure en materiaux refractaires et element prefabrique utilise.
GB9604344D0 (en) 1996-02-01 1996-05-01 Glaverbel Formation of a refractory repair mass
CN1061330C (zh) * 1996-12-23 2001-01-31 唐山南光燕山产业有限公司 耐磨烧结型锆刚玉复合材料及其生产方法
US6186869B1 (en) 1999-02-12 2001-02-13 Cetek Limited Cleaning using welding lances and blasting media
US6517341B1 (en) * 1999-02-26 2003-02-11 General Electric Company Method to prevent recession loss of silica and silicon-containing materials in combustion gas environments
JP4194489B2 (ja) 2001-08-02 2008-12-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 研磨粒子、ならびにその製造および使用方法
US7507268B2 (en) 2001-08-02 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Al2O3-Y2O3-ZrO2/HfO2 materials, and methods of making and using the same
US7625509B2 (en) 2001-08-02 2009-12-01 3M Innovative Properties Company Method of making ceramic articles
DE60223550T2 (de) 2001-08-02 2008-10-23 3M Innovative Properties Co., St. Paul Verfahren zur herstellung von gegenständen aus glas sowie so hergestellte glaskeramikgegenstände
KR100885329B1 (ko) 2001-08-02 2009-02-26 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 Al₂O₃-희토류 산화물-ZrO₂/HfO₂물질, 및그의 제조 및 사용 방법
KR100912306B1 (ko) 2001-08-02 2009-08-14 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 무정질 물질 및 세라믹의 제조 방법
US7179526B2 (en) 2002-08-02 2007-02-20 3M Innovative Properties Company Plasma spraying
US8056370B2 (en) 2002-08-02 2011-11-15 3M Innovative Properties Company Method of making amorphous and ceramics via melt spinning
US7811496B2 (en) 2003-02-05 2010-10-12 3M Innovative Properties Company Methods of making ceramic particles
US7258707B2 (en) 2003-02-05 2007-08-21 3M Innovative Properties Company AI2O3-La2O3-Y2O3-MgO ceramics, and methods of making the same
US7175786B2 (en) 2003-02-05 2007-02-13 3M Innovative Properties Co. Methods of making Al2O3-SiO2 ceramics
US7197896B2 (en) 2003-09-05 2007-04-03 3M Innovative Properties Company Methods of making Al2O3-SiO2 ceramics
US7141523B2 (en) 2003-09-18 2006-11-28 3M Innovative Properties Company Ceramics comprising Al2O3, REO, ZrO2 and/or HfO2, and Nb2O5 and/or Ta2O5 and methods of making the same
US7141522B2 (en) 2003-09-18 2006-11-28 3M Innovative Properties Company Ceramics comprising Al2O3, Y2O3, ZrO2 and/or HfO2, and Nb2O5 and/or Ta2O5 and methods of making the same
US7297171B2 (en) 2003-09-18 2007-11-20 3M Innovative Properties Company Methods of making ceramics comprising Al2O3, REO, ZrO2 and/or HfO2 and Nb205 and/or Ta2O5
US6969214B2 (en) * 2004-02-06 2005-11-29 George Jay Lichtblau Process and apparatus for highway marking
AU2004316922A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-15 George Jay Lichtblau Process and apparatus for highway marking
US7449068B2 (en) * 2004-09-23 2008-11-11 Gjl Patents, Llc Flame spraying process and apparatus
US20070113781A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-24 Lichtblau George J Flame spraying process and apparatus
US20070116516A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Lichtblau George J Process and apparatus for highway marking
US20070116865A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Lichtblau George J Process and apparatus for highway marking
US7281970B2 (en) 2005-12-30 2007-10-16 3M Innovative Properties Company Composite articles and methods of making the same
US7598188B2 (en) 2005-12-30 2009-10-06 3M Innovative Properties Company Ceramic materials and methods of making and using the same
CN101844932B (zh) * 2010-05-18 2012-08-22 上海杰汇炉窑新技术有限公司 高温陶瓷焊补料的使用方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2053420A1 (de) * 1969-11-04 1971-08-12 Glaverbel Verfahren und Vorrichtung zur Formung von feuerfesten Massen, insbe sondere fur die Reparatur von warmen, feuerfesten Massen in einem Ofen
JPS53123417A (en) * 1977-04-02 1978-10-27 Kurosaki Refractories Co Refractory material
WO1979000124A1 (fr) * 1977-09-02 1979-03-22 Ugine Aciers Nouveau dispositif pare-chocs a haute absorption pour vehicules

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4946364A (fr) * 1972-09-06 1974-05-02
JPS5659679A (en) * 1979-10-13 1981-05-23 Sumitomo Metal Ind Flame spray material for furnace wall repair

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2053420A1 (de) * 1969-11-04 1971-08-12 Glaverbel Verfahren und Vorrichtung zur Formung von feuerfesten Massen, insbe sondere fur die Reparatur von warmen, feuerfesten Massen in einem Ofen
JPS53123417A (en) * 1977-04-02 1978-10-27 Kurosaki Refractories Co Refractory material
WO1979000124A1 (fr) * 1977-09-02 1979-03-22 Ugine Aciers Nouveau dispositif pare-chocs a haute absorption pour vehicules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 90, no. 14, 02 avril 1979, page 306, no. 108728r, Columbus, Ohio, US; & JP - A - 78 123 417 (KUROSAKI REFRACTORIES CO., LTD.) 27-10-1978 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2598704A1 (fr) * 1986-05-16 1987-11-20 Glaverbel Procede de formation d'une masse refractaire sur une surface et melange de particules pour former une telle masse
BE1002069A4 (fr) * 1986-05-16 1990-06-19 Glaverbel Procede de formation d'une masse refractaire sur une surface et melange de particules pour former une telle masse.
US4988647A (en) * 1986-05-16 1991-01-29 Glaverbel Refractory mass and particles mixture for forming a refractory mass
FR2670481A1 (fr) * 1990-12-18 1992-06-19 Duval Albert Composition pour la reparation par soudage sur site de produits refractaires.
EP0495327A1 (fr) * 1990-12-18 1992-07-22 Albert Duval Composition pour la réparation par soudage sur site de produits réfractaires

Also Published As

Publication number Publication date
GB2110200A (en) 1983-06-15
FR2516915B1 (fr) 1986-07-25
NL8204566A (nl) 1983-06-16
IL67328A0 (en) 1983-03-31
ZA828191B (en) 1983-11-30
NL191365C (nl) 1995-06-16
ES517748A0 (es) 1983-11-16
IN158669B (fr) 1987-01-03
JPH0413308B2 (fr) 1992-03-09
NL191365B (nl) 1995-01-16
DE3243668A1 (de) 1983-06-01
IL67328A (en) 1986-02-28
AU566482B2 (en) 1987-10-22
IT1157076B (it) 1987-02-11
ES8401233A1 (es) 1983-11-16
MX160795A (es) 1990-05-22
US4489022A (en) 1984-12-18
JPS5899162A (ja) 1983-06-13
BE895067A (fr) 1983-05-19
IT8268323A0 (it) 1982-11-11
US4489022B1 (fr) 1991-04-16
AU9079682A (en) 1983-06-02
CA1202334A (fr) 1986-03-25
GB2110200B (en) 1985-12-18
DE3243668C2 (fr) 1990-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2516915A1 (fr)
EP1858825B1 (fr) Revetement interne de reacteur de gazeificateur
US4920084A (en) Forming refractory masses and composition of matter for use in forming such refractory masses
FR2649096A1 (fr) Procede de formation d'une masse refractaire poreuse et composition de matiere destinee a ce procede
EP0214882B2 (fr) Revêtement pour protéger l'intérieur d'un récipient métallurgique et procédé pour réaliser ce revêtement
LU87384A1 (fr) Procede de preparation d'une surface d'une structure refractaire et composition de particules destinee a ce procede
BE1005914A4 (fr) Procede et melange destine a former une masse refractaire coherente sur une surface.
BE1003523A4 (fr) Procede de soudure ceramique et melange destine a un tel procede.
EP2176192B1 (fr) Melange sec pour le traitement de substrats refractaires et procede le mettant en oeuvre
BE1008620A3 (fr) Procede et melange de poudres pour la reparation de corps refractaires a base d'oxydes.
BE820783A (fr) Procede pour appliquer un garnissage refractaire dans des recipients metallurgiques
EP0495327B1 (fr) Procédé et composition pour la réparation par soudage sur site de produits réfractaires
JPS5884914A (ja) 溶銑脱硫処理容器
BE894731A (fr) Procede et dispositif de fabrication de materiaux refractaires par reaction hautement exothermique de carbures
BE1004794A3 (fr) Composition refractaire, procede de preparation et procede d'utilisation de cette composition.
CA2047743A1 (fr) Procede de revetement d'un repartiteur de coulee continue par un materiau refractaire
EP0596774B1 (fr) Procédé de vitrification de résidus solides issus d'incinération de déchets ménagers et/ou industriels, et produit issu de ce procédé
JP3009815B2 (ja) チタン酸アルミニウム−アルミナ質溶射材
JPH09286671A (ja) 窯炉の補修材料
KR100196061B1 (ko) 세라믹 용접방법
FR2682102A1 (fr) Corps ceramique refractaire calcine.
WO2004094339A1 (fr) L’utilisation d’un materiau ceramique a base de carbure de silicium dans les milieux agressifs
BE895245R (fr) Procede pour l'impermeabilisation et la protection de briques siliceuses et briques ainsi protegees
BE660583A (fr)
BE842515A (fr) Procede pour la fabrication de materiaux refractaires a usage metallurgique

Legal Events

Date Code Title Description
ER Errata listed in the french official journal (bopi)

Free format text: 21/83