FR2498605A2 - Nouveaux derives de l'acide lignosulfonique, procede pour leur preparation et leur utilisation comme additifs pour boues de forage - Google Patents
Nouveaux derives de l'acide lignosulfonique, procede pour leur preparation et leur utilisation comme additifs pour boues de forage Download PDFInfo
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- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/203—Wood derivatives, e.g. lignosulfonate, tannin, tall oil, sulfite liquor
Abstract
PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE LIGNOSULFONIQUE CARACTERISE EN CE QUE DANS UN RECIPIENT FERME, RESISTANT A LA PRESSION ET A LA CORROSION; -ON CHAUFFE PENDANT UNE DUREE DE 1 A 30 MINUTES, A DES TEMPERATURES ALLANT DE 115C A 160C UN MELANGE D'UNE SOLUTION AQUEUSE D'ACIDE LIGNOSULFONIQUE DE PH INFERIEUR A 3, CONTENANT DE 100G A 600G DUDIT ACIDE PAR LITRE, AVEC UN AGENT OXYDANT EXEMPT DE METAUX MULTIVALENTS FOURNISSANT DE 0,5 G A 2 G D'OXYGENE POUR 100 G D'ACIDE LIGNOSULFONIQUE. -ON NEUTRALISE PAR UNE SOLUTION ALCALINE A UN PH AU MOINS EGAL A 5. L'ACIDE LIGNOSULFONIQUE TRANSFORME OBTENU POUVANT ETRE UTILISE DIRECTEMENT, CONCENTRE OU DESSECHE EN POUDRE.
Description
La demande principale concerne un procédé de pré paration de dérivés de l'acide lignosulfonique obtenus par t - chauffage à 115-l600C, dans un récipient fermé et pendant
une durée de 1 à 30 minutes d'un mélange constitué par : - une solution aqueuse d'acide lignosulfonique contenant
de 100 g à 600 g dudit acide par litre avec de 5 à 30 g
d'eau oxygénée pour 100 g d'acide lignosulfonique.
une durée de 1 à 30 minutes d'un mélange constitué par : - une solution aqueuse d'acide lignosulfonique contenant
de 100 g à 600 g dudit acide par litre avec de 5 à 30 g
d'eau oxygénée pour 100 g d'acide lignosulfonique.
- neutralisation du produit obtenu, à un PH au moins égal à
3,5 par une solution alcaline.
3,5 par une solution alcaline.
- séchage éventuel du produit.
La demande s'étend à l'application des dérivés
obtenus comme additifs aux boues de forage.
obtenus comme additifs aux boues de forage.
La présente invention concerne l'obtention de dérivés de l'acide lignosulfonique également utilisables comme additifs aux fluides utilisés pour le forage et la complétion des puits par - chauffage à 1150 - 16p0C dans un récipient fermé et pendant
une durée de 1 à 30 minutes d'un mélange d'une solution
aqueuse d'acide lignosulfonique, de PH inférieur à 3, con
tenant de 100 g à 600 g d'acide lignosulfonique par litre et
d'un agent oxydant fournissant de 0,5 g à 2 g d'oxygène
pour 100 g d'acide lignosulfonique.
une durée de 1 à 30 minutes d'un mélange d'une solution
aqueuse d'acide lignosulfonique, de PH inférieur à 3, con
tenant de 100 g à 600 g d'acide lignosulfonique par litre et
d'un agent oxydant fournissant de 0,5 g à 2 g d'oxygène
pour 100 g d'acide lignosulfonique.
- neutralisation du produit obtenu par une solution alcaline
à un PH au moins égal à 3,5 - séchage éventuel du produit.
à un PH au moins égal à 3,5 - séchage éventuel du produit.
On a trouvé d'une manière inattendue que d'autres agents oxydants que l'eau oxygénée pouvaient être utilisés dans les mêmes conditions de réaction. Ces agents sont choisis dans le groupe de l'oxygène ozonisé, des chlorites et des hypochlorites alcalins, de façon à obtenir des dérivés lignosulfoniques exempts de métaux à valences multiples,tels que le chrome et le fer.
Le produit de départ de la présente invention est un acide lignosulfonique de PH inférieur à 3. Cet acide, est en réalité formé d'un mélange d'acides, issu de l'acidification des lignosulfonates provenant de la liqueur noire du procédé de papeterie connu comme procédé au bisulfite.
L'acidification est réalisée par tout moyen connu comme l'action d'un acide fort générateur de sel insoluble, comme par exemple, l'acide sulfurique dans le cas d'un lignosulfonate de calcium, ou comme le passage du produit sur une résine échangeuse d'ions.
L'acide lignosulfonique est utilisé sous forme d'une solution aqueuse renfermant de 100 g à 600 g d'acide par litre de solution; le PH d'une telle solution est inférieur à 3 et souvent inférieur à 1.
La solutionest additionnée d'un agent oxydant, non métallique, fournissant entre 0,5 et 2 g d'oxygène pour 100 g d'acide lignosulfonique.
Le mélange est porté à une température allant de 115 C à 1600C, dans un récipient fermé ,résistant à la pression et à la corrosion.
La réaction effectuée de façon continue ou discontinue dure de 1 minute à 30 minutes selon la température, la concentration des réactifs, et les propriétés recherchées du produit de réaction. Les durées de réaction varient en fonction inverse de la température et/ou de la concentration des réactifs i toutes choses égales par ailleurs, et plus l'acide lignosulfonique de départ sera modifié dans le sens d'une insolubilisation. Si les températures sont trop élevées le produit se présente, après refroidissement, sous la forme d'un gel rigide peu soluble dans l'eau.Ce que l'on a appelé ci-dessus durée de la réaction, à une température donnée, c'est la durée pendant laquelle le mélange a séjourné à ladite température compte tenu de la durée du chauffage, ce chauffage s'effectuant de préférence assez rapidement, et compte non tenu de la durée du refroidissement, celui-ci étant effectué par circulation d'un fluide réfrigérant autour du réacteur.
En fin de réaction la solution, après refroidissement, est neutralisée au moins partiellement; cette neutralisation a pour but d'amener le pH du produit d'une valeur inférieure à 1 à une valeur au moins égale à 3,5. Cette neutralisation s'effectue au moyen d'une base telle que la soude, la potasse ou, dans certains cas particuliers, la chaux ou la magnésie.
Le produit peut éventuellement être séché ; il se présente alors sous forme d'une poudre de couleur foncée.
Les produits obtenus comme décrit ci-dessus sont utilisables, par exemple comme additifs pour fluides de forage, et de complétion, soit sous forme de la solution aqueuse obtenue, soit sous forme de poudre sèche. Ils présentent l'avantage essentiel, par rapport aux produits actuellement connus à base de lignosulfonate, de ne pas contenir de métaux lourds à valence multiple; et pour ce qui concerne les autres propriétés recherchées : réduction de la viscosité apparente et plastique des boues, réduction de la thixotropie, augmentation de la capacité de la rétention d'eau, les produits selon l'invention sont au moins aussi efficaces que les produits connus tout en ayant une tenue à la température améliorée.
Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention
EXEMPLE 1
On utilise comme produit de départ un lignosulfonate d'ammonium, que l'on soumet à une résine échangeuse d'ions pour obtenir une solution d'acide lignosulfonique de PH 0,7.
EXEMPLE 1
On utilise comme produit de départ un lignosulfonate d'ammonium, que l'on soumet à une résine échangeuse d'ions pour obtenir une solution d'acide lignosulfonique de PH 0,7.
Cette solution contient 360 g d'acide par kilogramme de solution.
On ferme l'autoclave. On chauffe à une vitesse de 400C par minute jusqu'à l'obtention d'une température TOC, on injecte 22 g d'oxygène ozonisé on maintient pendant une durée d'une minute puis l'autoclave est ensuite refroidi jusqu'à température ambiante.
La solution obtenue présente une teneur en acide lignosulfonique transformé de 35,5 en poids présentant une viscosité donnée dans le tableau I.
TABLEAU I
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la
<tb> <SEP> solution <SEP> en <SEP> 60 <SEP> 450 <SEP> 3500 <SEP> 42000
<tb> <SEP> centipoises
<tb> <SEP> TOC <SEP> 115 <SEP> 125 <SEP> 135 <SEP> 150
<tb>
On constate que l'acide lignosulfonique transformé présente un taux de soufre minéral plus élevé que l'acide lignosulfonique de départ comme on peut le voir dans le tableau Il
TABLEAU II
<tb> <SEP> solution <SEP> en <SEP> 60 <SEP> 450 <SEP> 3500 <SEP> 42000
<tb> <SEP> centipoises
<tb> <SEP> TOC <SEP> 115 <SEP> 125 <SEP> 135 <SEP> 150
<tb>
On constate que l'acide lignosulfonique transformé présente un taux de soufre minéral plus élevé que l'acide lignosulfonique de départ comme on peut le voir dans le tableau Il
TABLEAU II
<tb> <SEP> Soufre <SEP> Total <SEP> Soufre <SEP> minéral <SEP> Soufre <SEP> organique
<tb> Ac. <SEP> Lignosulfonique <SEP> 7,9 <SEP> 1,75 <SEP> 6,1
<tb> de <SEP> départ
<tb> Produit <SEP> obtenu <SEP> selon <SEP> 7,8 <SEP> 3,55 <SEP> 4,3
<tb> Exemple <SEP> 1
<tb>
EXEMPLE 2
On reprend l'exemple 1 mais en faisant varier la durée de réaction à la température ToC de 1350 C.
<tb> Ac. <SEP> Lignosulfonique <SEP> 7,9 <SEP> 1,75 <SEP> 6,1
<tb> de <SEP> départ
<tb> Produit <SEP> obtenu <SEP> selon <SEP> 7,8 <SEP> 3,55 <SEP> 4,3
<tb> Exemple <SEP> 1
<tb>
EXEMPLE 2
On reprend l'exemple 1 mais en faisant varier la durée de réaction à la température ToC de 1350 C.
Le tableau III donne les viscosités des solutions obtenues.
TABLEAU III
<tb> <SEP> Durée <SEP> de <SEP> la <SEP> réaction <SEP> 1 <SEP> 15 <SEP> 30
<tb> <SEP> en <SEP> minutes
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la <SEP> solution <SEP> 3500 <SEP> 6500 <SEP> 13000
<tb> <SEP> en <SEP> centipoises <SEP> à <SEP> 200C <SEP>
<tb>
EXEMPLE 3
Les solutions obtenues dans les exemples 1 et 2 sont neutralisées à l'aide d'une solution aqueuse de soude jusqu'à
PH = 5 - Elles peuvent etre utilisées sous cette forme, ou concentrées par évaporation, ou séchées par tout moyen connu et notamment par pulvérisation dans un courant d'air chaud.
<tb> <SEP> en <SEP> minutes
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la <SEP> solution <SEP> 3500 <SEP> 6500 <SEP> 13000
<tb> <SEP> en <SEP> centipoises <SEP> à <SEP> 200C <SEP>
<tb>
EXEMPLE 3
Les solutions obtenues dans les exemples 1 et 2 sont neutralisées à l'aide d'une solution aqueuse de soude jusqu'à
PH = 5 - Elles peuvent etre utilisées sous cette forme, ou concentrées par évaporation, ou séchées par tout moyen connu et notamment par pulvérisation dans un courant d'air chaud.
EXEMPLE 4
L'utilisation des lignosulfonates modifiés obtenus comme dans les exemples précédents est très efficace dans les fluides de forage.
L'utilisation des lignosulfonates modifiés obtenus comme dans les exemples précédents est très efficace dans les fluides de forage.
Le lignosulfonate transformé, de l'exemple 2, neutralisé à la soude et séché de façon à obtenir une poudre est testé comme additif à des boues de forage selon les normes API. On effectue ainsi des mesures de viscosité apparente (VA),de viscosité plastique (VP), de Yiel Value (Yv) soit le double de la différence entre la VA et laV,de gel O, de gel 10 et de filtrat
API 30 minutes non corrigé sur la boue suivante :
- eau distillée 1000 g
- produit à tester 30 g
- soude : quantité suffisante pour atteindre un
PH 8,5
- bentonite sodique 80 g
- argile de charge 80 g
(montmorillonite)
Les résultats sont donnés dans le tableau IV
TABLEAU IV
API 30 minutes non corrigé sur la boue suivante :
- eau distillée 1000 g
- produit à tester 30 g
- soude : quantité suffisante pour atteindre un
PH 8,5
- bentonite sodique 80 g
- argile de charge 80 g
(montmorillonite)
Les résultats sont donnés dans le tableau IV
TABLEAU IV
<tb> <SEP> VA. <SEP> V <SEP> P <SEP> Vv <SEP> Gel <SEP> 0/10 <SEP> Filtrat
<tb> <SEP> API <SEP> 30 <SEP> mn.
<tb>
<tb> <SEP> API <SEP> 30 <SEP> mn.
<tb>
mesures <SEP> immé- <SEP> 11 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 6/18 <SEP> 6
<tb> diates <SEP>
<tb> - <SEP> après <SEP> vieil
<tb> <SEP> lissement <SEP> du
<tb> <SEP> mélange <SEP> à
<tb> <SEP> 1650C <SEP> pen
<tb> <SEP> dant <SEP> 24 <SEP> H
<tb> <SEP> sous <SEP> agita- <SEP> 16 <SEP> 7 <SEP> 18 <SEP> 9/30 <SEP> 10
<tb> <SEP> tion
<tb>
EXEMPLE 5
On répète les tests de l'exemple 4 sur une boue de composition suivante ::
- eau de mer
(contenant 26,5 g/litre de NaCl et 1000 9
7,3 g/litre de sels divers)
- soude 8 g
- Bentonite sodique 50 g
- Attapulgite 50 g
- Carboxyméthylcellulose 8g
- Produit à tester 30 g
- Argile de charge
(montmorillonite) 150 g
Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau V
TABLEAU V
<tb> diates <SEP>
<tb> - <SEP> après <SEP> vieil
<tb> <SEP> lissement <SEP> du
<tb> <SEP> mélange <SEP> à
<tb> <SEP> 1650C <SEP> pen
<tb> <SEP> dant <SEP> 24 <SEP> H
<tb> <SEP> sous <SEP> agita- <SEP> 16 <SEP> 7 <SEP> 18 <SEP> 9/30 <SEP> 10
<tb> <SEP> tion
<tb>
EXEMPLE 5
On répète les tests de l'exemple 4 sur une boue de composition suivante ::
- eau de mer
(contenant 26,5 g/litre de NaCl et 1000 9
7,3 g/litre de sels divers)
- soude 8 g
- Bentonite sodique 50 g
- Attapulgite 50 g
- Carboxyméthylcellulose 8g
- Produit à tester 30 g
- Argile de charge
(montmorillonite) 150 g
Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau V
TABLEAU V
<tb> <SEP> VA <SEP> VP <SEP> Yv <SEP> Gel <SEP> 0/10 <SEP> Filtrat
<tb> <SEP> API <SEP> 30 <SEP> mn.
<tb>
<tb> <SEP> API <SEP> 30 <SEP> mn.
<tb>
mesures <SEP> immé
<tb> diates <SEP> 25 <SEP> 13 <SEP> 24 <SEP> 10/40 <SEP> 9
<tb> après <SEP> vieil
<tb> lissement
<tb> du <SEP> mélange
<tb> à <SEP> 1650C
<tb> pendant <SEP> 24H
<tb> sous <SEP> agita- <SEP> 30 <SEP> 16 <SEP> 28 <SEP> 19/80 <SEP> 21
<tb> tion
<tb>
EXEMPLE 6
On ajoute au produit de départ de l'exemple 1 avaptfermeturede lXauclave45 g d'hypochlorite de sodium et on opère dans les
mêmes conditions de réaction que dans l'exemple 1.
<tb> diates <SEP> 25 <SEP> 13 <SEP> 24 <SEP> 10/40 <SEP> 9
<tb> après <SEP> vieil
<tb> lissement
<tb> du <SEP> mélange
<tb> à <SEP> 1650C
<tb> pendant <SEP> 24H
<tb> sous <SEP> agita- <SEP> 30 <SEP> 16 <SEP> 28 <SEP> 19/80 <SEP> 21
<tb> tion
<tb>
EXEMPLE 6
On ajoute au produit de départ de l'exemple 1 avaptfermeturede lXauclave45 g d'hypochlorite de sodium et on opère dans les
mêmes conditions de réaction que dans l'exemple 1.
La solution obtenue présente une teneur en acide lignosul
fonique transformé de 34,5 m en poids présentant une visco
sité donnée dans le Tableau VI
TABLEAU VI
fonique transformé de 34,5 m en poids présentant une visco
sité donnée dans le Tableau VI
TABLEAU VI
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la
<tb> solution <SEP> en <SEP> cen- <SEP> 85 <SEP> 900 <SEP> 4700 <SEP> 45000
<tb> tipoises <SEP> à <SEP> 200C
<tb> Température <SEP> TOC <SEP> 115 <SEP> <SEP> 125 <SEP> 135 <SEP> 150 <SEP>
<tb>
L'acide lignosulfonique transformé présente un taux de soufre minéral plus élevé que l'acide lignosulfonique de départ comme indiqué dans le tableau VII
TABLEAU VII
<tb> solution <SEP> en <SEP> cen- <SEP> 85 <SEP> 900 <SEP> 4700 <SEP> 45000
<tb> tipoises <SEP> à <SEP> 200C
<tb> Température <SEP> TOC <SEP> 115 <SEP> <SEP> 125 <SEP> 135 <SEP> 150 <SEP>
<tb>
L'acide lignosulfonique transformé présente un taux de soufre minéral plus élevé que l'acide lignosulfonique de départ comme indiqué dans le tableau VII
TABLEAU VII
<tb> <SEP> S <SEP> total <SEP> % <SEP> S <SEP> minéral <SEP> t <SEP> S <SEP> organique <SEP> S <SEP>
<tb> Ac.Lignosulfonique <SEP> de
<tb> départ <SEP> 1 <SEP> 7.9 <SEP> - <SEP> 1.75 <SEP> 6.1
<tb> Produit <SEP> obtenu <SEP> selon
<tb> EX <SEP> 6 <SEP> 7.8 <SEP> 3.9 <SEP> 3.9
<tb>
EXEMPLE 7
On reprend l'exemple 6 en faisant varier la durée de réaction à une température T de 1350C
Le tableau VIII donne les viscosités des solutions obtenues
TABLEAU VIII
<tb> Ac.Lignosulfonique <SEP> de
<tb> départ <SEP> 1 <SEP> 7.9 <SEP> - <SEP> 1.75 <SEP> 6.1
<tb> Produit <SEP> obtenu <SEP> selon
<tb> EX <SEP> 6 <SEP> 7.8 <SEP> 3.9 <SEP> 3.9
<tb>
EXEMPLE 7
On reprend l'exemple 6 en faisant varier la durée de réaction à une température T de 1350C
Le tableau VIII donne les viscosités des solutions obtenues
TABLEAU VIII
<tb> Durée <SEP> de <SEP> la <SEP> réaction <SEP> 1 <SEP> 15 <SEP> 30
<tb> en <SEP> minutes
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la
<tb> solution <SEP> en <SEP> centi- <SEP> 4700 <SEP> 7200 <SEP> 14500
<tb> poises <SEP> à <SEP> 20 C
<tb>
Les solutions obtenues dans les exemples 6 et 7 peuvent être neutralisées à l'aide de toute solution alcaline aqueuse, hydroxydes alcalins ou alcalinoterreux, carbonates alcalins, ou alcalinoterreux jusqu'à PH 5, et être utilisées comme additifs sous cette forme, ou être concentrées par évaporation ou séchées par tout moyen connu et notamment par pulvérisation dans un courant d'air chaud.
<tb> en <SEP> minutes
<tb> Viscosité <SEP> de <SEP> la
<tb> solution <SEP> en <SEP> centi- <SEP> 4700 <SEP> 7200 <SEP> 14500
<tb> poises <SEP> à <SEP> 20 C
<tb>
Les solutions obtenues dans les exemples 6 et 7 peuvent être neutralisées à l'aide de toute solution alcaline aqueuse, hydroxydes alcalins ou alcalinoterreux, carbonates alcalins, ou alcalinoterreux jusqu'à PH 5, et être utilisées comme additifs sous cette forme, ou être concentrées par évaporation ou séchées par tout moyen connu et notamment par pulvérisation dans un courant d'air chaud.
EXEMPLE 8
Application du lignosulfonate transformé, obtenu selon 1' exemple 6, et desséché en poudre comme additif à une boue à l'eau douce telle que celle définie dans l'exemple 4. Les tests sont effectués dans les conditions de l'exemple 4 et donnent les résultats rassemblés dans le tableau IX.
Application du lignosulfonate transformé, obtenu selon 1' exemple 6, et desséché en poudre comme additif à une boue à l'eau douce telle que celle définie dans l'exemple 4. Les tests sont effectués dans les conditions de l'exemple 4 et donnent les résultats rassemblés dans le tableau IX.
TABLEAU IX
<tb> <SEP> VA <SEP> VP <SEP> Yv <SEP> <SEP> Gel <SEP> 0/10 <SEP> Filtrat <SEP> API
<tb> <SEP> 30 <SEP> minutes
<tb> mesures <SEP> immédiates <SEP> 18 <SEP> 13 <SEP> 13 <SEP> 7/20 <SEP> 6,5
<tb> après <SEP> vieillisse
<tb> ment <SEP> à <SEP> 1650C
<tb> pendant <SEP> 24 <SEP> H.sous
<tb> agitation <SEP> 24 <SEP> 14 <SEP> 20 <SEP> 10/37 <SEP> 1) <SEP>
<tb>
EXEMPLE 9
On teste le produit de l'exemple 8 sur une boue à l'eau de mer telle que celle définie dans l'exemple 5 et dans les mêmes conditions.
<tb> <SEP> 30 <SEP> minutes
<tb> mesures <SEP> immédiates <SEP> 18 <SEP> 13 <SEP> 13 <SEP> 7/20 <SEP> 6,5
<tb> après <SEP> vieillisse
<tb> ment <SEP> à <SEP> 1650C
<tb> pendant <SEP> 24 <SEP> H.sous
<tb> agitation <SEP> 24 <SEP> 14 <SEP> 20 <SEP> 10/37 <SEP> 1) <SEP>
<tb>
EXEMPLE 9
On teste le produit de l'exemple 8 sur une boue à l'eau de mer telle que celle définie dans l'exemple 5 et dans les mêmes conditions.
TABLEAU X
<tb> <SEP> VA <SEP> VP <SEP> Yv <SEP> Gel <SEP> 0/10 <SEP> Filtrat <SEP> API
<tb> <SEP> 30 <SEP> minutes
<tb> mesures <SEP> immédiates <SEP> 28 <SEP> 15 <SEP> 26 <SEP> 12/45 <SEP> 9,5
<tb> après <SEP> vieillisse
<tb> ment <SEP> du <SEP> mélange
<tb> à <SEP> 165 C <SEP> sous
<tb> agitation <SEP> 35 <SEP> 18 <SEP> 34 <SEP> 21/89 <SEP> 26 <SEP>
<tb>
<tb> <SEP> 30 <SEP> minutes
<tb> mesures <SEP> immédiates <SEP> 28 <SEP> 15 <SEP> 26 <SEP> 12/45 <SEP> 9,5
<tb> après <SEP> vieillisse
<tb> ment <SEP> du <SEP> mélange
<tb> à <SEP> 165 C <SEP> sous
<tb> agitation <SEP> 35 <SEP> 18 <SEP> 34 <SEP> 21/89 <SEP> 26 <SEP>
<tb>
Claims (1)
- 5 - Application des produits selon revendication 4 commeadditifs de fluides de forage et de complétion.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8101695A FR2498605A2 (fr) | 1981-01-29 | 1981-01-29 | Nouveaux derives de l'acide lignosulfonique, procede pour leur preparation et leur utilisation comme additifs pour boues de forage |
| GB8105752A GB2070014B (en) | 1980-02-27 | 1981-02-24 | Lignosulphonic acid derivatives a process for their preparation and their use as additives in drilling slurries |
| FI810586A FI810586L (fi) | 1980-02-27 | 1981-02-25 | Nya lignosulfonsyraderivat foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning saosom tillsatsaemnen i borrslam |
| NO810660A NO159383C (no) | 1980-02-27 | 1981-02-26 | Fremgangsmaate for fremstilling av nye lignosulfonsyrederivater og anvendelse av dem som additiver. |
| ES499834A ES499834A0 (es) | 1980-02-27 | 1981-02-26 | Procedimiento para la obtencion de nuevos derivados del aci-do lignosulfonicos |
| SE8101270A SE447656B (sv) | 1980-02-27 | 1981-02-26 | Forfarande for framstellning av ett oxiderat lignosulfonsyraderivat, lignosulfonsyraderivat och anvendning derav |
| CA000371753A CA1162922A (fr) | 1980-02-27 | 1981-02-26 | Derives de l'acide lignosulfonique, procede pour leur preparation et leur utilisation comme additifs pour boues de forage |
| CH1308/81A CH648853A5 (fr) | 1980-02-27 | 1981-02-26 | Procede de reduction du rapport soufre organique/soufre mineral dans des derives de l'acide lignosulfonique, derives ainsi obtenus et leur utilisation. |
| IT20022/81A IT1144654B (it) | 1980-02-27 | 1981-02-27 | Nuovi derivati dell'acido lignosolfonico,procedimento per la loro preparazione e loro utilizzazione come additivi per fanghi di perforazione |
| US06/692,856 US4594168A (en) | 1980-02-27 | 1985-01-17 | Derivatives of lignosulfonic acid |
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-
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- 1981-01-29 FR FR8101695A patent/FR2498605A2/fr active Granted
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| US3095409A (en) * | 1960-04-01 | 1963-06-25 | Puget Sound Pulp & Timber Co | Acid treated sulfonated lignin-containing material and process for the production thereof |
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CA1978 * |
| EXBK/22 * |
Also Published As
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