FI94771C - Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla - Google Patents

Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla Download PDF

Info

Publication number
FI94771C
FI94771C FI881748A FI881748A FI94771C FI 94771 C FI94771 C FI 94771C FI 881748 A FI881748 A FI 881748A FI 881748 A FI881748 A FI 881748A FI 94771 C FI94771 C FI 94771C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
solids
reactor
particulate solids
hot
particulate
Prior art date
Application number
FI881748A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI94771B (fi
FI881748A (fi
FI881748A0 (fi
Inventor
Robert J Gartside
Richard C Norton
Original Assignee
Stone & Webster Eng Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stone & Webster Eng Corp filed Critical Stone & Webster Eng Corp
Publication of FI881748A0 publication Critical patent/FI881748A0/fi
Publication of FI881748A publication Critical patent/FI881748A/fi
Publication of FI94771B publication Critical patent/FI94771B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI94771C publication Critical patent/FI94771C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/14Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
    • C10G9/18Apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/12Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/28Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/28Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid material
    • C10G9/30Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid material according to the "moving bed" method

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Separating Particles In Gases By Inertia (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)

Description

94771
Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkas-maisilla kiinteillä aineilla Tämä keksintö koskee menetelmää hiilivetyjen krak-5 kaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla.
Hiilivetysyötön konvertointi hyödyllisiksi tuotteiksi, kuten polttoaineeksi, olefiineiksi jne. on nykyään hyvin tunnettu. Monia prosesseja on kehitetty raakahiili-vedyn krakkaamiseksi hyödyllisten tuotteiden valmistami-10 seksi. Tavanomaisia prosesseja ovat pyrolyysikrakkaus- ja katalyyttinen krakkausprosessi. Viime vuosina sekä pyro-lyysikrakkauksessa että katalyyttisessä krakkauksessa on toimeenpantu systeemejä, joissa hiukkasmaisia kiinteitä aineita käytetään lämmönlähteenä hiilivetysyötön krakkauk-15 sen edistämiseksi.
Itse asiassa hiukkasmaisia kiinteitä aineita, joko inerttejä tai katalyyttisiä kuumennetaan ja syötetään krakkausvyöhykkeeseen yhdessä hiilivetysyötön kanssa. Hii-livetysyöttö krakataan krakkausvyöhykkeessä ja kuumennetut 20 hiukkasmaiset kiinteät aineet menettävät lämpöään ja likaantuvat tai saastuvat tervoista ja muista hiilivetysyötön raskaista komponenteista. Tämän jälkeen saastuneet kiinteät aineet regeneroidaan tyypillisesti käytettäväksi uudelleen hiilivetysyötön krakkauksessa. Regenerointiin 25 liittyy saastuttavien aineiden poltto kiinteistä aineista ' ja hiukkasmaisten kiinteiden aineiden lämpötilan kohotta minen tasolle, jota tarvitaan hiilivetysyötön krakkauk-seen.
Jokainen krakkausprosessi, jossa käytetään hiukkas-30 maisia kiinteitä aineita, vaatii syöttö- ja erotusvälinei-tä sekä kiinteiden aineiden yhdistämiseksi hiilivetysyöttöön että kiinteiden aineiden erottamiseksi prosessissa tuotetuista krakatuista tuotekaasuista.
Hiljattain Stone and Webster Engineering Corpora-35 tion on kehittänyt prosessin ja laitteiston, joka erottaa • « 94771 2 tehokkaasti hiukkasmaiset kiinteät aineet krakkausreakto-rista poistuvista krakatuista kaasuista. US-patentissa 4 433 984 ja muissa kuvataan erotusprosessia ja -laitteistoa, joissa on minimoitu kosketusaika hiukkasmaisten kiin-5 teiden aineiden ja krakattujen kaasujen erotuksessa samalla, kun saavutetaan erotustaso, jota toivotaan krakkaus-reaktioiden päättämiseksi.
Niinikään Stone and Webster Engineering Corporation on kehittänyt prosessin ja laitteiston hiukkasmaisten 10 kiinteiden aineiden luovuttamiseksi käyttöön, kuten leiju-kerrosuuniin, joissa eliminoidaan liikkuvat mekaaniset osat ja parannetaan siten syöttösysteemin toimintaa ja luotettavuutta. Prosessia ja laitteistoa on kuvattu US-patentissa 4 459 071. Systeemi perustuu olennaisesti sää-15 dettyihin paine-eroihin kiinteiden aineiden virtauksen edistämiseksi tai keskeyttämiseksi tiettyyn kohtaan.
Lisäksi Stone and Webster Engineering Corporation on kehittänyt prosessin ja laitteiston hiilivetysyötön ruiskuttamiseksi kuumien hiukkasmaisten kiinteiden ainei-20 den kulkureitille ja hiilivetysyötön täydelliseksi krak- kaamiseksi. US-patentissa 4 338 187 ja muissa kuvataan hiilivetysyötön ja kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden syöttösysteemiä, jolla saavutetaan syötön ja kiinteiden aineiden nopea sekoittuminen ja sen mukana toivottu 25 nopea krakkautuminen.
Tämän keksinnön tavoitteena on saada aikaan menetelmä, joka helpottaa hiilivetysyötön täydellistä ja nopeaa kräkkäämistä ja sen jälkeen krakattujen kaasujen nopeaa erottamista hiukkasmaisista kiinteistä aineista.
30 Tämän keksinnön tavoitteena on myös saada aikaan menetelmä krakatun poistovirran nopeaksi erottamiseksi hiukkasmaisista kiinteistä aineista ja reaktioiden päättämiseksi krakatussa poistovirrassa välittömällä sammutuksella.
φ • I IM I »It. |.H«i · 35 3 94771
Muuna tämän keksinnön tavoitteena on saada aikaan menetelmä, joka antaa hiukkasmaisten kiinteiden aineiden hallitun, tarkan ja luotettavan syötön käyttökohteisiin, kuten krakkausreaktori in.
5 Tämän keksinnön lisätavoitteena on saada aikaan me netelmä hiukkasmaisten kiinteiden aineiden tehokkaaksi regeneroimiseksi.
Muuna tämän keksinnön tavoitteena on menetelmän aikaansaaminen, jolla saavutetaan olennaisesti täydellinen 10 poistokaasujen erotus regeneroiduista hiukkasmaisista kiinteistä aineista.
Tämän keksinnön tavoitteena on myös saada aikaan menetelmä, joka tekee mahdolliseksi hiilivetysyötön krak-kaamisen lämmöllä, jota regeneroidut hiukkasmaiset kiin-15 teät aineet kuljettavat; ja sen jälkeen helpottavat hiukkasmaisten kiinteiden aineiden erottamista krakatusta poistovirrasta; ja regeneroivat kiinteät aineet käytettäväksi uudelleen lämmönlähteenä krakkausreaktorissa.
Näihin tavoitteisiin päästään keksinnön mukaisella 20 menetelmällä, jolle on tunnusomaista, että se käsittää vaiheet, joissa: a) syötetään kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden verho krakkausreaktor!in sen reunoilla sijaitsevien aukkojen kautta keskeisesti sijoitetun kaarevan eli- 25 men yläpuolella; b) syötetään hiilivety syöttö kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden verhon läpi toisiaan kohti samassa sisääntulotasossa suunnatuista syöttösuuttimista ja suunnataan hiilivetysyöttövirrat ja mukana kulkeutuvat kiinte- 30 ät aineet kulkureitille, jonka määrää reaktoriin keskei sesti sijoitettu kaareva elin, ja « c) erotetaan krakattu kaasu hiukkasmaisista kiinteistä aineista ja päätetään krakkausreaktiot krakatussa kaasussa, jolloin hiilivetysyötön reaktoriin syötön ja 35 krakatun kaasun reaktioiden päättymisen välillä kulunut aika on 0,1 - 0,6 s.
94771 4
Menetelmä toimii syöttämällä kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden verho erillisten olennaisesti suorakulmaisten syöttöaukkoj en läpi reaktorin sekoitusvyöhykkeeseen hallitulla nopeudella ja saattamalla samanaikai-5 sesti hiilivetysyöttö kosketukseen kiinteiden aineiden verhon kanssa. Lyhyen viipymisajan kuluttua reaktorissa krakattu poistovirta erotetaan kuumista kiinteistä aineista, sammutetaan ja lähetetään tavanomaiseen talteenotto-laitteistoon tuotteen keräämiseksi talteen.
10 Reaktorista puretut hiukkasmaiset kiinteät aineet ovat alemmassa lämpötilassa kuin missä kiinteät aineet tulivat reaktoriin ja ne ovat likaantuneet hiilivetysyötöstä syntyneistä epäpuhtauksista, kuten tervasta ja hiilikars-tasta. Hiukkasmaisista kiinteistä aineista stripataan en-15 sin osa epäpuhtauksista ja ne kuumennetaan sitten mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimessa polttamalla polttoainetta ja ilmaa kiinteiden aineiden pinnalla olevien no-kikarstaepäpuhtauksien kanssa.
Mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimessa synty-20 neet polttokaasut ja regeneroidut kiinteät aineet kulkevat ylöspäin regeneroitujen kiinteiden aineiden erotusastiaan, jossa polttokaasut erotetaan regeneroiduista kiinteistä aineista ja poistetaan poistokaasuina.
Regeneroidut hiukkasmaiset kiinteät aineet kerätään 25 alas laskeutuneeksi kerrokseksi pystyputken yläpuolelle, joka päättyy reaktorin suppiloon, joka on suorassa yhteydessä suorakulmaiseen kiinteiden aineiden syöttölaitteeseen reaktoriin.
Keksinnöstä saadaan parempi käsitys, kun sitä tar-30 kastellaan seuraavien piirrosten yhteydessä, joissa: , kuvio 1 on sivukuvanto tämän keksinnön mukaisesta kokonaissysteemistä; kuvio 2 on suurennettu leikkaussivukuvanto keksinnön mukaisen menetelmän toteuttamiseen käytettävästä reak-35 torista ja krakattujen kaasujen ja kiinteiden aineiden erottimesta; · anti I HU i 5 94771 kuvio 3 on leikkaussivukuvanto pitkin kuvion 2 viivaa 3-3; kuvio 4 on pohjakuvanto pitkin kuvion 2 viivaa 4-4; kuvio 5 on leikkauspohjakuvanto pitkin kuvion 2 5 viivaa 5-5; kuvio 6 on osakuvanto kuviossa 5 esitetystä kiinteiden aineiden syöttölaitteesta reaktoriin; kuvio 7 on leikkauspohjakuvanto pitkin kuvion 2 viivaa 7-7; 10 kuvio 8 on leikkauskuvanto pitkin kuvion 1 viivaa 8-8; ja kuvio 9 on kaavamainen sivukuvanto kiinteiden aineiden regenerointikokoonpanosta.
Tämän keksinnön mukainen menetelmä soveltuu erilai-15 siin krakkausympäristöihin, joissa käytetään kiinteitä aineita olivatpa kiinteät aineet inerttejä tai katalyyttisiä. Tämän keksinnön mukaista menetelmää kuvataan kuitenkin viitaten katalyyttiseen krakkausprosessiin, jolla valmistetaan olefiineja hiilivetysyötöstä.
20 Kuten kuviosta 1 parhaiten nähdään, systeemi 2 koostuu olennaisesti reaktorisysteemistä 4, kiinteiden aineiden regenerointikokoonpanosta 8 ja kiinteiden aineiden syöttösysteemistä 10.
Reaktorisysteemi 4, joka nähdään parhaiten kuviossa 25 2, sisältää supistuvan sekoitusosan 11, pitkänomaisen reaktio-osan 12, laajenevan osan 13 alavirtaan pitkänomaisesta reaktio-osasta 12, erottimen 6 ja sammutussysteemin 7 (esitetty kuviossa 7). Sekoitusosat 11 on muodostettu käyttäen tulppaosaa 14, jolla on esitetty poikkileikkauk-30 sena olevan kaareva alapinta 15. Vaakasuoraan sijoitettu laatta 17 on sijoitettu tulppaosan 14 päälle erilleen tulppaosasta 14 kiinteiden aineiden syöttökanavien 19 muodostamiseksi sekoitusosan 11 sisäosaan. Kiinteiden aineiden syöttökanaviin 19 on muotoiltu poikkileikkauksessa 35 suorakulmainen mutka ja ne päättyvät suorakulmaisiin auk- 94771 6 koihin 25, joiden läpi hiukkasmaiset kiinteät aineet tulevat sekoitusosaan 11 kiinteiden aineiden verhon 26 muodossa, kuten kuviossa 3 parhaiten nähdään. Vaakasuorat aukot 25 ovat suoraan jokaisen hiilivetysyötön syöttökohdan ylä-5 puolella. Venturiputken muotoiset kanavat 3 ulottuvat kiinteiden aineiden syöttökanavista 19 hiilivetysyötön syöttökohtiin 28.
Höyrynjakolaitteet 21, jotka nähdään parhaiten kuvioissa 5 ja 6, on sijoitettu pitkin vaakasuoran aukon 25 10 kumpaakin pitkää reunaa esikiihdytyskaasun (höyry) syöttämiseksi suuttimien 29 läpi kiinteiden aineiden verhoon 26, joka kulkee vaakasuorien aukkojen 25 läpi. Kaasun syöttö-putki 27 on asennettu syöttämään kaasua, tavallisesti höyryä tai kevyttä hiilivetyä paineistettuna suuttimiin 29. 15 Suuttimet 29 on sijoitettu vaakatasosta 45°:n kulmaan alaspäin. Esikiihdytyskaasua syötetään jakolaitteisiin 21 paineissa, jotka ovat 20,7 - 34,5 kPa reaktorissa vallitsevan paineen yläpuolella ja se poistuu suuttimien 29 läpi samassa suhteellisessa paineessa nopeudella n. 45,75 m/s. 20 Esikiihdytyskaasu kiihdyttää kiinteiden aineiden virtauksen vaakasuorien aukkojen 25 läpi nimellisestä 0,92 - 1,83 m/s:n nopeudesta n. 15,25 m/s:iin kiinteiden aineiden ja esikiihdytyskaasun seoksella.
Hiilivetysyötön syöttöaukot 28 on sijoitettu reak-25 torin seinämään 22, jotka on asetettu joko kohtisuoraan kiinteiden aineiden verhoa 26 vastaan tai 30°:n kulmaan ylöspäin kiinteiden aineiden verhoon 26. Hiilivetysyöttö syötetään kokoomaputkeen 23 putken 24 kautta. Syötön si-sääntulosuuttimiin 28 syötetään hiilivetyä kokoomaputkesta 30 23. Kuten kuviosta 2 nähdään syötön sisääntulosuuttimet 28 ovat samalla halkaisijalla toisiinsa nähden vastakkaisilla puolilla samassa vaakatasossa. Reaktorin sekoitusvyöhyke 11 on suorakulmainen kuten kuviosta 4 nähdään, muodon muuttuessa putkimaiseksi reaktoriksi pitkänomaisessa reak-35 tio-osassa 12.
il i«i him mu 7 94771
Sekoitusvyöhykkeen 11 suuttimien 28 läpi tuleva syöttöraaka-aine törmää välittömästi kiinteiden aineiden verhoihin 26 ja tapahtuu toivottu syötön ja kulmien hiuk-kasmaisten kiinteiden aineiden sekoittuminen. Suuttimien 5 28 vastakkaisen sarjan avulla vastakkaiset syöttösuihkut ja kiinteiden aineiden verhosta 26 mukana kulkeutuvat kiinteät aineet suunnataan tulppaosan 14 kaarevan pinnan 15 avulla ja ne törmäävät toisiinsa suunnilleen sekoitus-vyöhykkeen 11 pystysuoralla keskiviivalla. Kun kaasu-nes-10 tesekafaasihiilivetyä syötetään suuttimien 28 läpi, suuttimet 28 on sijoitettu kulmaan, joka on kohtisuorassa tai 90° kiinteiden aineiden verhoa 26 vastaan. Kun hiilive-tysyöttö on kaasu, suuttimet 28 on sijoitettu 30°:n kulmaan ylöspäin kiinteiden aineiden verhoon. Reaktiosystee-15 min sekoitusvyöhykkeeseen 11 vaakasuorien syöttöaukkojen 19 läpi tulevien kiinteiden aineiden määrää säädetään suureksi osaksi reaktiosysteemin sekoitusvyöhykkeen 11 ja kammion 21 välisellä paine-erolla, joka kammio on kiinteiden aineiden säiliön 18 yläpuolella kiinteiden aineiden 20 suppilossa 31 suoraan vaakasuorien syöttöaukkojen 19 yläpuolella. Paineanturit 33 ja 35 on sijoitettu samassa järjestyksessä reaktiosysteemin sekoitusvyöhykkeeseen 11 ja säätösuppilokammioon 21 paine-eron mittaamiseksi. Paineistettua kaasua (höyryä) syötetään putken 30 läpi säätösup-25 pilokammioon 21 paine-eron säätämiseksi reaktiosysteemin sekoitusvyöhykkeen 11 ja säätösuppilokammion 21 välillä kiinteiden aineiden virtauksen edistämiseksi tai keskeyttämiseksi kiinteiden aineiden säätösuppilosta 31 reaktio-systeemin sekoitusvyöhykkeeseen 11. Sen prosessin yksi-30 tyiskohtainen kuvaus, jolla säädellään kiinteiden aineiden virtausta, on löydettävissä US-patenteista 4 459 071 ja 4 453 865.
Hiilivety syöttö tulee reaktiosysteemin sekoitusvyöhykkeeseen 11 93,3 - 593,3 eC:n lämpötilassa ja se kohote-35 taan 537,8 - 815,6 °C:n krakkauslämpötilaan. Krakkaus ete- B 94771 nee sekoitusvyöhykkeen 11 ja pitkänomaisen krakkausvyöhyk-keen 12 läpi. Tämän jälkeen krakatun poistovirran ja mukana kulkeutuneiden kiinteiden aineiden yhdistelmä purkautuu erottimeen 6. Viipymisaika hiilivetyjen sisääntulosta 5 reaktiosysteemin sisääntuloon reaktiosysteemin erottimeen 6 on 0,05 - 0,5 s. Tämä aika edustaa perusteellisen kosketuksen aikaa katalyytin ja hiilivedyn välillä.
Kuten kuviosta 2 parhaiten nähdään, erotin 6 koostuu sekafaasin tuloputkesta 32, vaakasuorasta kammio-osas-10 ta 34, useista krakatun kaasun poistoputkista 36 ja hiuk-kasmaisten, kiinteiden aineiden poistoputkista 38. Erotin 6 on parannus kiinteiden aineiden ja kaasun erottimeen, jota on kuvattu US-patentissa 4 433 984, jonka aihepiiri liitetään viitteenä tähän esitykseen. Perusperiaatteet 15 koskien US-patentissa 4 433 984 esitettyjä suhteellisia halkaisijoita (Di, Dog, Dos), kammion korkeutta (H) ja pituutta (L), ovat edelleen voimassa. Erotin 6 on kuitenkin sijoitettu pitkänomaisen reaktiosysteemin krakkausvyö-hykkeen 12 ja laajenevan osan 13 yhteyteen. Reaktiosystee-20 min laajeneva osa 13 päättyy erottimen sekafaasin syöttö-putkeen 32, joka on sijoitettu keskeisesti vaakasuoran osan 34 yläpäähän. Erottimen 6 sisältävän yhdistelmäreak-tiosysteemin konfiguraation seurauksena vaakasuoran osan 34 pohjalle 40 kehittyy kiinteiden aineiden kerros 42, 25 kerroksen 42 poikkileikkausprofiilin 43 muodostaessa käyräviivaisen kaaren, jonka päällä sekafaasikaasu ja kiinteät aineet kulkevat. Kiinteiden aineiden ja krakatun kaasun laajeneminen laajenevassa osassa 13 parantaa lämmönsiirtoa ja rajoittaa erottimeen 6 tulevan kiinteiden ai-30 neiden ja kaasun seoksen nopeutta.
Kiinteät aineet lähetetään vaakasuoran osan 34 si- vupäätyihin 46 ja ne poistuvat kiinteiden aineiden poisto-putkien 38 läpi. Krakatut kaasut noudattavat 180°:n reittiä ja niiden erottua kiinteistä aineista ne poistuvat 35 kaasun poistoputkien 36 läpi, jotka sijaitsevat vaakasuo- il nti 11- liiti imu > 9 94771 ran osan 34 yläosassa puolimatkassa sivupäätyihin 46. Kiinteiden aineiden poistoputkien ja kaasun poistoputkien 36 suuri lukumäärä saa aikaan samanaikaisesti molemmille minimiajan erotusvyöhykkeessä ja maksimaalisen kiinteiden 5 aineiden ja kaasun erotuksen.
Erotussysteemi sisältää myös tavanomaisen sykloni-erottimen 50 suoraan alavirtaan jokaisesta kaasun poisto-putkesta 36, kuten kuviosta 7 parhaiten nähdään. Sisääntu-loputki 54 jokaiseen syklonierottimeen 50 on sijoitettu 10 90*:n kulmaan kaasun poistoputkeen 36 nähden syklonierot- timien 50 ollessa sijoitettu pystyasentoon systeemiin. Syklonierottimet 50 toimivat keräten talteen jäljellä olevat mukana kulkeutuneet hiukkasmaiset kiinteät aineet erottimesta 6 poistetusta krakatusta kaasusta. Poikittais-15 haaraputki 49 palauttaa hiukkasmaiset kiinteät aineet rea-generointikokoonpanoon 8 ja krakattu kaasu johdetaan ala-virtaan prosessoitavaksi kaasun poistoputken 51 läpi.
Käytännössä erotin 6 erottaa 95 - 99 % kiinteistä aineista ja kaasun ja kiinteiden aineiden seoksista, joi-20 den pölysisällöt ovat 3,21 - 4,81 kg/m3 kaasua, kun kiinteiden aineiden keskihiukkaskoko on 90 mikronia.
Jokainen syklonin sisääntuloputki 54, joka ulottuu krakatun kaasun poistokohdasta 36 sykloniin 50, on varustettu suoralla sammutusputkella 52. Sammutusöljy, tavaili-. 25 sesti 37,8 - 204,4 °C:n jae alavirtaan olevasta tislaus- tornista syötetään sykloniin 50 suoran sammutusputken 52 läpi krakatun kaasun reaktioiden päättämiseksi. 0,83 - 2,50 1 sammutusöljyä syötetään ylävirtaan syklonista 50 jokaista kg:aa kohti krakattua kaasua.
30 Käytännössä on havaittu, että krakkausaika, ts.
. tehokas kineettinen viipymisaika on aika, joka kuluu syö tön johtamisesta reaktiosysteemiin krakatun kaasun reaktioiden päättymiseen syklonissa 50. Tehokas kineettinen viipymisaika sisältää ajan, jonka hiilivety ja katalyytti 35 ovat läheisessä kosketuksessa keskenään ja ajan erottami- 94771 10 sesta sammutukseen. Tämä tehokas kineettinen viipymisaika on 0,1 - 0,6 s.
Kuten kuviosta 9 parhaiten nähdään, regenerointi-kokoonpano 8 koostuu strippauslaitteesta 53, säätösuppi-5 losta 55, mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimesta 58, nousuputkesta 57 ja regeneroitujen kiinteiden aineiden astiasta 60.
Strippauslaite 53 on putkimainen astia, johon erot-timesta 6 tulevat hiukkasmaiset kiinteät aineet johdetaan 10 kiinteiden aineiden poistohaarojen kautta, jotka jatkuvat erottimen poistoputkista 38 ja syklonin poikittaishaarois-ta 49. Rengas 62, joka nähdään parhaiten kuviossa 9 ja jossa on suutinaukot 64, on sijoitettu strippauslaitteen 53 pohjalle. Strippauskaasua, tyypillisesti höyryä, syöte-15 tään renkaaseen 62 purettavaksi suuttimien 64 läpi. Strip-paushöyry kulkee ylöspäin hiukkasmaisten kiinteiden aineiden kerroksen läpi poistaen epäpuhtaudet hiukkasmaisten kiinteiden aineiden pinnalta. 450 - 1360 g 93,3 - 260,0 °C:ssa ja 138 - 1380 kPa:n paineessa olevaa höyryä 20 syötetään strippauslaitteeseen jokaista 0,5 tonnia kohti hiukkasmaisia kiinteitä aineita. Strippaushöyry ja mukana kulkeutuneet epäpuhtaudet kulkevat ylöspäin hiukkasmaisten strippauslaitteessa 53 olevien kiinteiden aineiden läpi ja purkautuvat tuuletusputken (ei esitetty) läpi krakatun 25 kaasun putkeen.
Stripatut kiinteät aineet kerätään säätösuppiloon 55 mahdollista syöttöä varten mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen 58. Säätösuppilo 55 on keruuastia, johon kiinteät aineet tulevat pystyputken 66 kautta ja josta 30 poistoputki 73 jatkuu kiinteiden aineiden syöttämiseksi mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen 58. Säätösuppi- » lon 55 ja pystyputken 66 kokoonpano muodostaa pohjalle painuneen kerroksen kiinteiden aineiden kuljetussysteemin, jollaista on kuvattu US-patenteissa 4 459 071 ja 4 453 35 865. Paine-ero, jota ylläpidetään säätösuppilossa 55 ole- II . Ultl lilt In . «· < 11 94771 van pohjalle painuneen kerroksen pinnan 68 ja poistoputken 73 poistoaukon 70 välillä, määrää kiinteiden aineiden virtausnopeuden säätösuppilon 55 ja mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 58 välillä. Putki 72 on asennettu syöt-5 tämään höyryä selektiivisesti paineen alaisena säätösuppi-loon 55 paine-eron säätämiseksi. Kohtiot 67 ja 69 on sijoitettu samassa järjestyksessä säätösuppiloon 55 ja mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen 58 paine-eron seuraamiseksi ja höyryputkessa 72 olevan venttiilin 65 säätä-10 miseksi.
Mukana kulkeutuneen kerroksen kuumennin 58 on muodoltaan olennaisesti putkimainen. Sarja erillisiä poltto-ainesuuttimia 61, joita polttoaineputket 63 syöttävät, on sijoitettu olennaisen symmetrisesti mukana kulkeutuneen 15 kerroksen kuumentimen 58 alemmalle kaltevalle pinnalle 75. Paineistettua ilmaa tulee mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen 58 suuttimen 77 kautta, joka on sijoitettu suuntaamaan ilma aksiaalisesti ylöspäin mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 58 läpi. Ilmasuihku saa aikaan 20 sekä liikevoiman kiinteiden hiukkasten nostamiseksi ylöspäin mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 58 läpi regeneroitujen kiinteiden aineiden astiaan 60, että polttoon tarvittavan ilman. Polttoaine sytytetään saattamalla se kosketukseen kuumien kiinteiden aineiden kanssa ilman 25 läsnä ollessa.
Nousuputken 57 läpi ylöspäin liikkuva polttokaasun ja kiinteiden aineiden seos tulee regeneroitujen aineiden astiaan 60 tangentiaalisesti, edullisesti kohtisuorassa nousuputkea vastaan polttokaasujen erottamiseksi kiinteis- 30 tä aineista. Kuten kuviossa 1 on esitetty astiassa 60 on , kaasun poistosuuttimessa 86 haaraputki 85 syklonisen liik- * * keen aikaansaamiseksi, joka parantaa systeemin erotushyö-tysuhdetta.
Käytössä kiinteät aineet liukuvat alaspäin pitkin 35 mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 58 sisäreunaa ja 94771 12 keskeltä tuleva ilmasuihku vie ne mukanaan, joka suihku toimii nopeudella 24,4 - 45,8 m/s. Pinnanmyötäinen nopeus mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 58 päärungossa on 2,4 - 4,6 m/s. Nopeuden lasku ja yhden ainoan keski-5 suihkun käyttö synnyttää laimean faasin kierrätyksen kerroksen laajennettuun osaan. Mukana kulkeutuneet kiinteät aineet putoavat sivulle ja kulkeutuvat uudelleen suihkun mukana. Nopeudet ovat sellaiset, että tapahtuu kiinteiden aineiden nettosiirto ylöspäin nousuputkessa 57 putkessa 10 olevan suuren sulkeuman synnyttäessä uudelleenkierrätys-vyöhykkeen ja sen vuoksi suuremman kiinteän aineen tiheyden ja pidemmän viipymisajan. Käytäntö osoittaa, että kiinteät aineet keskimäärin kiertävät uudelleen n. 10 - 15 kertaa verrattuna nettoläpikulkuun. Mukana kulkeutuneen 15 kerroksen kuumentimen 58 ominaisuuksiin ja etuihin kuuluu uudelleenkierrätyssysteemi, joka synnyttää suuremman kiinteiden aineiden tiheyden, mikä minimoi huippulämpötilat, jotka saattaisivat vahingoittaa katalyyttejä tai kiinteitä aineita. Lisäksi poltto mukana kulkeutuneen kerroksen kuu-20 mentimessa 58 tapahtuu kaasufaasissa. Kiinteät aineet sus-pendoidaan kaasuun ja näin ollen poltto on nopea ja kaasu ja polttoaine sekoittuvat perusteellisesti polttovyöhyk-keessä.
Mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimessa tapah- ;· 25 tuva palamisreaktio käsittää koksin, joka päällystää hiuk- kasmaisia kiinteitä aineita. Näin ollen syötön ja ilman välinen suhde pidetään nimellisesti 10 %:isena ilmaylimää-ränä polttoaineeseen nähden ja tämä takaa, että kaikki hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla oleva koksi palaa ja 30 myötävaikuttaa kiinteiden aineiden kuumennusprosessiin. Reaktio vastaa tyyppiä « · CHx + °2 ------> H2° + C02 35 Regeneroitujen kiinteiden aineiden astia 60 on sy- linterimäinen astia, joka on varustettu kuviossa 2 näky- • < I I ·Μ<» «UH I I 4<i» 13 94771 väliä pystyputkella, joka ulottuu reaktorin suppiloon 31 asti. Regeneroitujen kiinteiden aineiden astian 60 rakenne saa jälleen aikaan pohjalle painuneen kerroksen 81 kertymisen, joka nähdään kuviossa 9 ja jonka yläpuolella pai-5 netta voidaan säädellä regeneroitujen hiukkasmaisten kiinteiden aineiden hallitun syötön mahdollistamiseksi reaktorin suppiloon 31.
Kuvioissa 1, 2 ja 9 nähtävä ylempi kiinteiden aineiden keräysastia 60 sisältää strippausosan alaosana yh-10 dessä strippausrenkaan 79 kanssa ja muodostaa osan kiinteiden aineiden jekosysteemistä 10. Renkaan 79 yläpuolella kiinteät aineet ovat leijutettuja; renkaan 79 alapuolella kiinteät aineet painuvat pohjaan ja ne syötetään pystyput-keen 71. Pystyputki 71 syöttää pohjalle painuneen kerrok-15 sen säätösuppiloon 31, kuten kuviosta 2 parhaiten nähdään. Kiinteät aineet virtaavat reaktorin suppilon 31 pystyput-ken 71 läpi niiden kiinteiden aineiden korvaamiseksi, jotka ovat virranneet reaktoriin 4. llmastamattomat kiinteät aineet (pohjalle painuneet kiinteät aineet) eivät jatka 20 virtaamistaan reaktorin suppiloon 31, kun tuloaukko 82 suppiloon 31 on peitetty. Näin ollen sisääntulon 82 sijainti määrittelee kiinteiden aineiden tason suppilossa 31. Kun kiinteät aineet virtaavat suppilosta 31 sen paine-eron ansiosta, joka vallitsee kerroksen 18 yläpuolella 25 olevan kammion 21 höyrytilan ja seosvyöhykkeen 11 välillä, sisääntulo 82 on avoin sallien lisää kiinteitä aineita virrata suppiloon 31.
Kiinteiden aineiden virtausta suorakulmaisista aukoista tai kiinteiden aineiden syöttökanavista 19 voidaan 30 kuvata pursumisvirtaukseksi. Kiinteät aineet ovat tiiviissä faasissa, kunnes esikiihdytyskaasu ottaa ne mukaansa.
3,5-35 kPa:n painehäviötä käytetään kiinteiden aineiden virtausnopeuden säätöön reaktorin sekoitusosaan 11.
Tämän keksinnön prosessi toimii syöttämällä esi-35 kiihdytyskaasusyöttö, kuten höyryä 204,5 - 593,3 eC:n läm- 1 j « 94771 14 pötllassa esikiihdytyssyöttöaukkojen läpi ja hiilivety-syöttöä, kuten LPG:a, naftaa, kaasuöljyä tai residiä 148,9 - 593,31C:n lämpötilassa syöttösuuttimien 28 läpi reaktoriin 4. Kuumat hiukkasmaiset kiinteät aineet syöte-5 tään reaktoriin 4 suorakulmaisten aukkojen läpi 648,9 - 926,7 °C:n lämpötilassa. Hiilivetysyöttö sekoittuu kuumiin hiukkasmaisiin kiinteisiin aineisiin ja se krakataan 593,3 - 815,6 eC:n krakkauslämpötilassa. Paine reaktorissa on 41,2 - 412 kPa ja viipymisaika tai kosketusaika hiilive-10 tysyötön sisääntulosta sammutetun krakatun kaasun poisto-virtaan on 0,1 - 0,6 s. Kuumat hiukkasmaiset kiinteät aineet jäähtyvät 648,9 - 926,7 °C:n lämpötilasta 593,3 - 815,6 °C:seen ja niiltä kuluu 0,1 - 0,6 s kulkemiseen suorakulmaisesta aukosta purkautumiseen erottimen kiinteiden 15 aineiden poistoaukosta.
Krakatut kaasut sammutetaan suoralla sammutusöljyllä syklonissa 537,8 - 648,9 eC:seen. Tämän jälkeen suoritetaan 1isäsammutusjäähdytys krakatun poistovirran lämpötilan laskemiseksi 148,9 - 371,1 eC:seen jakotislausta 20 varten.
Kiinteistä aineista stripataan pintaepäpuhtaudet strippauslaitteessa höyryllä 593,3 - 815,6 eC:n lämpötiloissa. Stripatut hiukkasmaiset kiinteät aineet syötetään sitten mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen, joka on 25 593,3 - 815,6 °C:n lämpötilassa. Polttoainetta, jonka energiasisältö on 39,5 - 51,1 MJ/kg ja 12 - 17 kg ilmaa yhtä kg:a kohti polttoainetta ja koksia syötetään jatkuvasti mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen ja poltetaan hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla olevan koksin 30 (hiili) kanssa 648,9 - 926,7 °C:n lämpötiloissa ja 41,4 -414 kPa:n paineessa. Kuumia hiukkasmaisia kiinteitä aineita syötetään 648,9 - 926,7 °C:n lämpötilassa regeneroitujen kiinteiden aineiden astiaan, jossa polttokaasut erotetaan erottimessa ja sykloneissa ja poistetaan poistokaasu-35 na. Poistokaasulla ei ole mitään energiasisältöä ja sitä il ί tat Uitu 1.1 * ΛΑ . · · • · 15 94771 käytetään syöttöraaka-aineen esilämmitykseen tai höyryn kehitykseen.
Kuumat kiinteät aineet palautetaan reaktoriin 4 reaktorin suppilon ja suorakulmaisten aukkojen kautta 5 648,9 - 815,6 °C:n lämpötilassa.
Ehdotettu materiaalitasapaino on seuraava: - naftasyöttö 22 700 kg/h vain sekundaarista syöttöä, - laimennushöyry 7 264 kg/h, 1 362 kg/h primaarista, 5 902 kg/h sekundaarista, 10 - kiinteän aineen kierrätys 385 900 kg/h, - naftan esilämmityslämpötila 482,2 eC, - laimennushöyryn esilämmityslämpötila 593,3 °C, - reaktorin poistolämpötila 726,7 °C, - kiinteän aineen syöttölämpötila 865,6 °C, 15 - ilmavirtaus 34 050 kg/h esilämmitettynä 371,1 °C:seen (poistokaasulla), - vaadittu polttoaine kiinteällä aineella olevaa koksia reaktiosta 113,5 kg/h (4 115 MJ/h) 20 ulkopuolista polttoainetta 2 120 kg/h (8 124 MJ/h) Käytännössä on havaittu, että hiukkasmaisten kiinteiden aineiden häviö on 0,005 % kierrätyksestä tämän keksinnön toteutuksessa.
Saanto 22 700 kg/h:sta naftaa on seuraava: 25
Tuote Saanto (paino-%) H2 0,67 CH4 13,05 C2H4 20,39 30 C2H2 27,47 • ^2^6 ^ C3H4 0,51 C3H6 15'01 C3H8 0,49 35 C4H6 3,82 v · ( i6 94771 0-C^,s 4,58
Cg.s 5,08
Bentseen! 5,09
Tolueeni 3,98 5 EB+X 3,17
Styreeni 1,02 O-Cg 2,05 0-C7 2,45 O-Cg 1,34 10 Cg-400°F 2,72 LFO 3,05 HFO 0,05
Koksi 0,49 φ » ·

Claims (13)

1. Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla, tunnettu sii- 5 tä, että se käsittää vaiheet, joissa: a) syötetään kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden verho (26) krakkausreaktoriin (4) sen reunoilla sijaitsevien aukkojen (25) kautta keskeisesti sijoitetun kaarevan elimen (14) yläpuolella; 10 b) syötetään hiilivetysyöttö kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden verhon (26) läpi toisiaan kohti samassa sisääntulotasossa suunnatuista syöttösuuttimista (28) ja suunnataan hiilivetysyöttövirrat ja mukana kulkeutuvat kiinteät aineet kulkureitille, jonka määrää reaktoriin (4) 15 keskeisesti sijoitettu kaareva elin (14), ja c) erotetaan krakattu kaasu hiukkasmaisista kiinteistä aineista ja päätetään krakkausreaktiot krakatussa kaasussa, jolloin hiilivetysyötön reaktoriin syötön ja krakatun kaasun reaktioiden päättymisen välillä kulunut 20 aika on 0,1 - 0,6 s.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että esikiihdytyskaasua syötetään kiinteiden aineiden verhoon (26) kuumien kiinteiden aineiden verhon virtauksen kiihdyttämiseksi.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että kuumia hiukkasmaisia kiinteitä aineita syötetään reaktoriin (4) kulkureitin läpi, joka käsittää sivulle sijoitetut aukot (25), jotka on asetettu kohtisuoraan reaktorin keskiviivaa vastaan ja sen jälkeen 30 yhdensuuntaisesti reaktorin keskiviivan kanssa.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, t u n- t » ! n e t t u siitä, että kiinteiden aineiden verho (26) syö tetään reaktoriin (4) pitkin reaktorin seinämää.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, t u n-35 n e t t u siitä, että erotettu krakattu kaasu johdetaan 94771 18 syklonierottimeen (50) ja ruiskutetaan sammutusöljyä välittömästi ylävirtaan syklonista (50) krakkausreaktioiden päättämiseksi krakatussa kaasussa.
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, t u n-5 n e t t u siitä, että se käsittää lisävaiheet, joissa krakattu kaasu ja hiukkasmaiset kiinteät aineet syötetään erottimeen (6) yhden ja saman syöttöaukon kautta (32), erotetaan krakattu kaasu ja hiukkasmaiset kiinteät aineet erottimessa (6); poistetaan krakattu kaasu ylöspäin usei-10 den krakatun kaasun poistoaukkojen (36) kautta ja poistetaan hiukkasmaiset kiinteät aineet alaspäin useiden kiinteän aineen poistoaukkojen (38) kautta.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se käsittää lisäksi vaiheet, joissa 15 erotetut hiukkasmaiset kiinteät aineet syötetään strip-pauslaitteeseen (53) ja johdetaan strippaushöyry hiukkas-maisten kiinteiden aineiden läpi pintaepäpuhtauksien poistamiseksi hiukkasmaisilta kiinteiltä aineilta.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, t u n-20 n e t t u siitä, että stripatut kiinteät aineet syötetään suppiloon (55) ja kerätään hiukkasmaisten kiinteiden aineiden pohjalle painunut kerros suppiloon (55), ja johdetaan kiinteiden aineiden jatkuva virtaus pohjalle painuneesta kerroksesta pystyputken (57) läpi mukana kulkeutu-25 neen kerroksen kuumentimen (58) pohjalle.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se käsittää lisäksi vaiheet, joissa syötetään polttoainetta polttoainesuuttimien (61) sarjan läpi, jotka ovat mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen 30 (58) pohjalla tasossa, joka kulkee täysin koko mukana kul keutuneen kerroksen kuumentimen poikkileikkauksen yli, ja ilmavirta aksiaalisesti mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen pohjan läpi kuumien polttokaasujen tuottamiseksi, sekoitettuna perusteellisesti kiinteisiin aineisiin. 35 « • « 19 94771
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnettu siltä, että mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimessa (58) olevan polttoaineen energiasisältö on 17,9 - 23,2 MJ/kg ja 12 - 17 painoyksikköä ilmaa yhtä pai- 5 noyksikköä polttoainetta ja hiukkasmaisista aineista tulevaa koksia kohden, joka syötetään mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimeen.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se käsittää kuumien hiukkas- 10 maisten kiinteiden aineiden ja polttokaasujen kuljettaminen mukana kulkeutuneen kerroksen kuumentimen (58) läpi regeneroitujen kiinteiden aineiden astiaan (60), ja kuumien hiukkasmaisten kiinteiden aineiden erottaminen poltto-kaasuista regeneroitujen kiinteiden aineiden astiassa 15 (60).
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se käsittää lisäksi vaiheet, joissa kerätään pohjalle painunut kiinteiden aineiden massa (81) regeneroitujen kiinteiden aineiden astiaan (60), 20 ja johdetaan kuumat regeneroidut kiinteät aineet pystyput-ken (71) läpi reaktorin suppilossa (31) olevaan hiukkasmaisten kiinteiden aineiden pohjalle painuneeseen massaan niin, että pystyputken poistopää on upotettu reaktorin suppilossa (31) olevaan kiinteiden aineiden pohjalle pai- 25 nuneeseen kerrokseen (18).
13. Patenttivaatimuksen 12 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktorin (4) suppilossa (31) oleva kiinteiden aineiden pohjalle painunut kerros (18) lepää reaktorin sivulle sijoitettujen aukkojen (25) pääl- 30 lä, ja että paine-ero reaktorin suppilossa (31) olevan kiinteiden aineiden pohjalle painuneen kerroksen (18) ylä-puolella olevan vyöhykkeen (21) ja krakkausreaktorin (12) välillä on säädettävissä. I · 20 94771
FI881748A 1987-08-11 1988-04-14 Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla FI94771C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8432887 1987-08-11
US07/084,328 US4814067A (en) 1987-08-11 1987-08-11 Particulate solids cracking apparatus and process

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI881748A0 FI881748A0 (fi) 1988-04-14
FI881748A FI881748A (fi) 1989-02-12
FI94771B FI94771B (fi) 1995-07-14
FI94771C true FI94771C (fi) 1995-10-25

Family

ID=22184263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI881748A FI94771C (fi) 1987-08-11 1988-04-14 Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla

Country Status (13)

Country Link
US (3) US4814067A (fi)
EP (1) EP0303302B1 (fi)
JP (1) JPS6462389A (fi)
KR (1) KR910004940B1 (fi)
CN (1) CN1014067B (fi)
BR (1) BR8801976A (fi)
CA (1) CA1300069C (fi)
DE (1) DE3873211T2 (fi)
ES (1) ES2033415T3 (fi)
FI (1) FI94771C (fi)
IN (1) IN170086B (fi)
MX (1) MX164393B (fi)
NO (1) NO172292C (fi)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5098672A (en) * 1987-08-11 1992-03-24 Stone & Webster Engineering Corp. Particulate solids cracking apparatus and process
US5391289A (en) * 1990-09-04 1995-02-21 Chevron Research And Technology Company FCC process with rapid separation of products
US5254788A (en) * 1991-09-10 1993-10-19 Stone And Webster Engineering Corporation Process for the production of olefins from light paraffins
US5435906A (en) * 1992-08-20 1995-07-25 Stone & Webster Engineering Corporation Process for catalytically cracking feedstocks paraffin rich comprising high and low concarbon components
CN1089641A (zh) * 1992-08-20 1994-07-20 史东及韦伯斯特工程公司 含高和低康拉逊残炭组分的富石蜡原料的催化裂化方法
US5328591A (en) * 1992-10-13 1994-07-12 Mobil Oil Corporation Mechanical shattering of asphaltenes in FCC riser
US5462652A (en) * 1993-09-24 1995-10-31 Uop Short contact FCC process with catalyst blending
US5662868A (en) * 1994-09-22 1997-09-02 Stone & Webster Engineering Corporation Short residence time cracking apparatus and process
US5723040A (en) * 1994-09-22 1998-03-03 Stone & Webster Engineering Corporation Fluid catalytic cracking process and apparatus
US6552240B1 (en) 1997-07-03 2003-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for converting oxygenates to olefins
US6346219B1 (en) * 1998-11-20 2002-02-12 Uop Llc FCC feed injector with closure plug
US8105482B1 (en) 1999-04-07 2012-01-31 Ivanhoe Energy, Inc. Rapid thermal processing of heavy hydrocarbon feedstocks
FR2795022A1 (fr) * 1999-06-21 2000-12-22 Michelin Soc Tech Ensemble d'un pneumatique, d'une jante et d'un adaptateur
FR2802211B1 (fr) * 1999-12-14 2002-02-01 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de craquage catalytique comprenant en parallele au moins un reacteur a ecoulement ascendant et au moins un reacteur a ecoulement descendant
US6743747B1 (en) 2000-02-24 2004-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst pretreatment in an oxgenate to olefins reaction system
US6339182B1 (en) 2000-06-20 2002-01-15 Chevron U.S.A. Inc. Separation of olefins from paraffins using ionic liquid solutions
US6660812B2 (en) 2000-07-13 2003-12-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of olefin derivatives
PT1332199E (pt) * 2000-09-18 2012-02-06 Ivanhoe Htl Petroleum Ltd Produtos produzidos a partir de processamento térmico rápido de alimentações de hidrocarboneto pesado
US8062503B2 (en) * 2001-09-18 2011-11-22 Ivanhoe Energy Inc. Products produced from rapid thermal processing of heavy hydrocarbon feedstocks
US6875899B2 (en) * 2001-02-01 2005-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of higher olefins
US20020103406A1 (en) 2001-02-01 2002-08-01 Georges Mathys Production of olefin dimers and oligomers
US6441262B1 (en) 2001-02-16 2002-08-27 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Method for converting an oxygenate feed to an olefin product
US6518475B2 (en) 2001-02-16 2003-02-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making ethylene and propylene
US6849774B2 (en) * 2001-12-31 2005-02-01 Chevron U.S.A. Inc. Separation of dienes from olefins using ionic liquids
US20030127358A1 (en) * 2002-01-10 2003-07-10 Letzsch Warren S. Deep catalytic cracking process
US20030147604A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-07 Tapia Alejandro L. Housing assembly for providing combined electrical grounding and fiber distribution of a fiber optic cable
US7572365B2 (en) * 2002-10-11 2009-08-11 Ivanhoe Energy, Inc. Modified thermal processing of heavy hydrocarbon feedstocks
US7572362B2 (en) * 2002-10-11 2009-08-11 Ivanhoe Energy, Inc. Modified thermal processing of heavy hydrocarbon feedstocks
US7128827B2 (en) * 2004-01-14 2006-10-31 Kellogg Brown & Root Llc Integrated catalytic cracking and steam pyrolysis process for olefins
US7067597B2 (en) * 2004-02-25 2006-06-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of making polypropylene from intermediate grade propylene
US7199277B2 (en) * 2004-07-01 2007-04-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Pretreating a catalyst containing molecular sieve and active metal oxide
US7381320B2 (en) * 2004-08-30 2008-06-03 Kellogg Brown & Root Llc Heavy oil and bitumen upgrading
US8129576B2 (en) * 2005-06-30 2012-03-06 Uop Llc Protection of solid acid catalysts from damage by volatile species
US20080011645A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Dean Christopher F Ancillary cracking of paraffinic naphtha in conjuction with FCC unit operations
US20080011644A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Dean Christopher F Ancillary cracking of heavy oils in conjuction with FCC unit operations
US7491315B2 (en) * 2006-08-11 2009-02-17 Kellogg Brown & Root Llc Dual riser FCC reactor process with light and mixed light/heavy feeds
US7820034B2 (en) 2006-10-09 2010-10-26 Kellogg Brown & Root Llc Diluent from heavy oil upgrading
CA2762093A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Marathon Oil Canada Corporation Nozzle reactor and method of use
US8309776B2 (en) * 2009-12-15 2012-11-13 Stone & Webster Process Technology, Inc. Method for contaminants removal in the olefin production process
JP6158807B2 (ja) 2011-07-27 2017-07-05 サウジ アラビアン オイル カンパニー 下降流反応装置におけるパラフィン系ナフサの流動接触分解
EP2831201B1 (en) 2012-03-27 2018-11-14 Indian Oil Corporation Ltd. An apparatus and a process for fluid catalytic cracking
US9707532B1 (en) 2013-03-04 2017-07-18 Ivanhoe Htl Petroleum Ltd. HTL reactor geometry
CN108349853B (zh) 2015-11-12 2022-03-15 沙特基础工业全球技术公司 生产芳烃和烯烃的方法
CN113447403B (zh) * 2021-06-11 2022-05-03 南京航空航天大学 一种用于高温粒子幕光谱发射率测量的加热装置

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2548912A (en) * 1951-04-17 Process of and apparatus for con
DE1036217B (de) * 1955-01-31 1958-08-14 Bataafsche Petroleum Verfahren und Vorrichtung zum Erzielen einer schnellen Temperaturaenderung von Gasen oder Fluessigkeiten
US2906695A (en) * 1956-08-07 1959-09-29 Exxon Research Engineering Co High temperature short time hydrocarbon conversion process
US2937988A (en) * 1957-03-19 1960-05-24 Exxon Research Engineering Co Prevention of coking on walls of transfer line reactor
BE601348A (fi) * 1960-03-16
US3120485A (en) * 1961-01-18 1964-02-04 Air Prod & Chem Method and apparatus for contacting liquid with granular contact material
US3676519A (en) * 1970-01-02 1972-07-11 Lummus Co Quench process
US3663645A (en) * 1970-02-02 1972-05-16 Lummus Co Liquid quench
US4288235A (en) * 1979-07-06 1981-09-08 Stone & Webster Engineering Corporation Low residence time solid-gas separation device and system
US4433984A (en) * 1979-07-06 1984-02-28 Stone & Webster Engineering Corp. Low residence time solid-gas separation device and system
EP0026674A3 (en) * 1979-10-02 1982-01-20 Stone & Webster Engineering Corporation Improvements in thermal regenerative cracking apparatus and process
US4356151A (en) * 1979-10-05 1982-10-26 Stone & Webster Engineering Corp. Solids quench boiler
US4338187A (en) * 1979-10-22 1982-07-06 Stone & Webster Engineering Corporation Solids feeding device and system
US4318800A (en) * 1980-07-03 1982-03-09 Stone & Webster Engineering Corp. Thermal regenerative cracking (TRC) process
US4419221A (en) * 1981-10-27 1983-12-06 Texaco Inc. Cracking with short contact time and high temperatures
US4459071A (en) * 1982-01-25 1984-07-10 Stone & Webster Engineering Corp. Solids flow regulator
FR2520354A1 (fr) * 1982-01-27 1983-07-29 Inst Francais Du Petrole Procede de methanisation des matieres carbonees solides
US4435272A (en) * 1982-04-16 1984-03-06 Engelhard Corporation Process for upgrading crude oil and residual fractions thereof by vaporizing the charge in a falling curtain of contact particles
US4453865A (en) * 1982-07-21 1984-06-12 Stone & Webster Engineering Corp. Automatic pressure sensitive regulation assembly
US4404095A (en) * 1982-07-22 1983-09-13 Mobil Oil Corporation Method and means for separating gaseous materials from finely divided catalyst particles
US4495060A (en) * 1982-12-27 1985-01-22 Hri, Inc. Quenching hydrocarbon effluent from catalytic reactor to avoid precipitation of asphaltene compounds
US4534851A (en) * 1983-06-02 1985-08-13 Exxon Research And Engineering Co. Feed injection method to prevent coking on the walls of transfer line reactors
US4552645A (en) * 1984-03-09 1985-11-12 Stone & Webster Engineering Corporation Process for cracking heavy hydrocarbon to produce olefins and liquid hydrocarbon fuels
US4578183A (en) * 1984-11-30 1986-03-25 Mobil Oil Corporation Feed mixing technique for fluidized catalytic cracking of hydrocarbon oil
DE3663955D1 (en) * 1985-11-12 1989-07-20 Inst Francais Du Petrole Process and apparatus for the catalytic cracking of a hydrocarbon feedstock submitted to a pretreatment with solid particles having a poor activity
US4764268A (en) * 1987-04-27 1988-08-16 Texaco Inc. Fluid catalytic cracking of vacuum gas oil with a refractory fluid quench
US4925632A (en) * 1988-01-29 1990-05-15 Thacker Milton B Low profile fluid catalytic cracking apparatus
US4902407A (en) * 1988-06-09 1990-02-20 Texaco Inc. Catalyst inventory control in an ebullated bed process
US5087427A (en) * 1990-03-26 1992-02-11 Amoco Corporation Catalytic cracking unit with internal gross cut separator and quench injector

Also Published As

Publication number Publication date
EP0303302B1 (en) 1992-07-29
FI94771B (fi) 1995-07-14
BR8801976A (pt) 1989-02-21
FI881748A (fi) 1989-02-12
KR890003923A (ko) 1989-04-18
EP0303302A1 (en) 1989-02-15
CN1031245A (zh) 1989-02-22
NO883551L (no) 1989-02-13
JPH051836B2 (fi) 1993-01-11
US5340545A (en) 1994-08-23
NO172292C (no) 1993-06-30
US5324484A (en) 1994-06-28
CA1300069C (en) 1992-05-05
IN170086B (fi) 1992-02-08
FI881748A0 (fi) 1988-04-14
NO883551D0 (no) 1988-08-10
KR910004940B1 (ko) 1991-07-18
CN1014067B (zh) 1991-09-25
DE3873211D1 (de) 1992-09-03
ES2033415T3 (es) 1993-03-16
DE3873211T2 (de) 1992-12-10
MX164393B (es) 1992-08-11
JPS6462389A (en) 1989-03-08
NO172292B (no) 1993-03-22
US4814067A (en) 1989-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI94771C (fi) Menetelmä hiilivetyjen krakkaamiseksi kuumilla hiukkasmaisilla kiinteillä aineilla
US7316733B1 (en) Diffuser for separator vessel
EP0848051B1 (en) Fluid catalytic cracking of hydrocarbons with integrated apparatus for separating and stripping catalyst
CA1240279A (en) Closed fcc cyclone catalyst separation method and apparatus
EP0488549B1 (en) Catalyst separation and stripper gas removal in FCC units
CA1262697A (en) Fluidized catalytic cracking process
EP1413621A1 (en) Catalyst recovery from light olefin FCC effluent
US4737346A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation with stripping gas injection and direct steam injection
EP0564678B1 (en) FCC process and apparatus having a low volume dilute phase disengagement zone in the reaction vessel
US5540893A (en) Upper feed injector for fluidized catalytic cracking unit
US4919898A (en) Particulate solids cracking apparatus
JP4247503B2 (ja) ガス混合粒子の直接回転分離器および流動床熱クラッキングまたは接触クラッキングでのその使用
US6979360B1 (en) Apparatus and process for preventing coke accumlation in a centripetal separator
US3806324A (en) Air distribution system for catalyst regenerator
KR910004938B1 (ko) 접촉분해를 위한 탄화수소 전처리 공정
US5098672A (en) Particulate solids cracking apparatus and process
US5106587A (en) Particulate solids cracking apparatus
JPH0425593A (ja) ストリッピングガス注入口を有する邪魔板スカート付き端から端まで型fccストリッピング装置
KR950008999B1 (ko) 반응 용기에서 저용적 희석상 유리 대역을 갖는 유동식 접촉 부해(fcc) 방법 및 장치
JPH05295370A (ja) 反応容器内に低量希釈相分離ゾーンを有する流動接触分解プロセスおよび装置
CA2065522A1 (en) Fcc process and apparatus having a low volume dilute phase disengagement zone in the reaction vessel

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: STONE & WEBSTER ENGINEERING CORPORATION