FI93802B - Menetelmä maa-alkalimetallia sisältävän mineraalin vaahdottamiseksi sekä siihen tarkoitettu aine - Google Patents
Menetelmä maa-alkalimetallia sisältävän mineraalin vaahdottamiseksi sekä siihen tarkoitettu aine Download PDFInfo
- Publication number
- FI93802B FI93802B FI901713A FI901713A FI93802B FI 93802 B FI93802 B FI 93802B FI 901713 A FI901713 A FI 901713A FI 901713 A FI901713 A FI 901713A FI 93802 B FI93802 B FI 93802B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- carbon atoms
- group
- monocarboxylic acid
- active substance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 ethyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 5
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
93802
Menetelmä maa-aikaiimetallia sisältävän mineraalin vaahdot-tamiseksi sekä siihen tarkoitettu aine 5 Tämä keksintö koskee alkalista maametallia sisältävien mineraalien kuten apatiitin vaahdotusprosessia. Tässä menetelmässä käytetään kokoojana monoesteröityjen dikarboksyylihap-pojen yhdistelmää.
10 On tunnettua käyttää monokarboksyylihappoja, kuten tavanomaisia rasvahappoja kokoojana esimerkiksi apatiitin vaahdo-tuksessa. Tällaisilla kokoojilla on kuitenkin alhainen se-lektiivisyys arvokkaiden mineraalien suhteen.
15 Ruotsalaisessa patenttijulkaisussa 447 066 julkaistaan sellaisten yhdisteiden käyttö, joiden yleinen kaava on R‘COACRnCOH (I)
Il II II
20 ooo missä R1 on alifaattinen hiilivetyryhmä sisältäen 7-21 hiili-atomia, Rn on hiilivetyjäännös sisältäen 2-6 hiiliatomia ja A 25 on alkeenioksiryhmä, joka on johdettu 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkeenioksidista.
Valmistettaessa monoesteröityä dikarboksyylihappoa yllämainitussa patenttijulkaisussa kuvatun menetelmän mukaisesti 30 reaktioseos sisältää alkeeniglykolin diestereitä, saippuoituja rasvahappoja ja etyleeniglykolia sekä reagoimatonta rasvahappoa. Saippuoituneen rasvahapon ja reagoimattoman . . . rasvahapon määrä on alle 10 paino-% esteröidyn dikarboksyy-lihapon määrästä. Verrattuna monokarboksyylihappoihin mono-35 esteröidyllä dikarboksyylihappolla on erinomaisia ominaisuuksia kokoojana mineraalien vaahdotuksessa ja se tuottaa korkeita saantoja korkealla selektiivisyydellä.
2 95802
Nyt on todettu mahdolliseksi lisätä oleellisesti saantoa ja/tai selektiivisyyttä vaahdotettaessa aikalisiä maametal-leja sisältäviä mineraaleja kuten apatiittia, fluorisälpää, kalsiittia, baryyttiä, scheeliittiä, dolomiittia ja magne-5 siittia suorittamalla alkalista maametallia sisältävien mineraalien vaahdotus sekä kaavan (I) mukaisen monoesteröidyn dikarboksyylihapon että sellaisen monokarboksyylihapon läsnäollessa, jonka yleinen kaava on 10 RmCOOH (II) missä Rffl on 5-23 hiiliatomia sisältävä hiilivetyryhmä, monoesteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarboksyylihapon välisen painosuhteen ollessa 1:15-9:1, edullisesti 1:7-6:1.
15 Sopiva määrä monoesteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarboksyylihapon yhdistelmää on 25-1000 grammaa, edullisesti 50-500 grammaa vaahdotuksen kohteena olevaa malmitonnia kohden.
20 Edullisia esteröityjä dikarboksyylihappoja, joiden yleinen kaava on (I), ovat sellaiset, joissa ryhmä
O
,11 25 R‘C- « * < « · on johdettu karboksyylihapoista kuten 2-etyyliheksaanihapos-ta, kapryylihaposta, kapriinihaposta, lauriinihaposta, my- 30 ristiinihaposta, palmitiinihaposta, steariinihaposta, öljy-haposta, risiiniöljyhaposta, linoleiinihaposta, abietiiniha-posta ja dehydroabietiinihaposta. Erityisen edullisia ovat - : tyydyttymättömät karboksyylihapot. 1 2 3 4 5 6
Rn johdetaan edullisesti dikarboksyylihaposta kuten meripih- 2 kahaposta, glutaarihaposta, adipiinihaposta, maleiinihapos- 3 ta, sitrakonihaposta, tereftaalihaposta ja ftaalihaposta.
4
Edullisimpia ovat esteröidyt dikarboksyylihapot, joissa A on 5 etyleenioksidista johdettu ryhmä ja Rn on -CH=CH- tai feny- 6 leeniryhmä -C6H4-.
93802 3
Kaavan (II) mukaisia yhdisteitä ovat esimerkiksi 2-etyyli-heksaanihappo, kapryylihappo, kapriinihappo, lauriinihappo, myristiinihappo, palmitiinihappo, steariinihappo, öljyhappo, risiiniöljyhappo, linoleiinihappo, abietiinihappo ja dehyd-5 roabietiinihappo. Erityisen edullisia ovat tyydyttymättömät karboksyylihapot ja karboksyylihapot, joissa on 10-18 hiili-atomia .
Kuten aikaisemmin mainittiin keksinnön mukaisten kokoojien 10 yhdestelmillä on erinomainen kyky rikastaa selektiivisesti aikalisiä maametalleja korkean saannon aikaansaamiseksi.
Tätä kykyä voidaan edelleen parantaa hydrofobisen sekundäärisen kokoojan läsnäololla. Tämä kokooja on polaarinen, edullisesti ioniton veteen liukenematon aine, jolla on af-15 finiteettia esteröidyllä dikarboksyylihapolla ja monokarbok-syylihapolla päällystettyjen mineraalipartikkelien suhteen. Hydrofobista, sekundääristä kokoojaa lisätään tavallisesti 0-1000 grammaa, edullisesti 5-750 grammaa malmitonnia kohden. Toisaalta esteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarbok-20 syylihapon yhdistelmän ja toisaalta sekundäärisen kokoojan välinen osuussuhde on tavallisesti välillä 1:10-20:1.
Polaarinen, veteen liukenematon sekundäärinen kokooja on edullisesti alkeenioksidin muodossa, jota esittää yleinen 2 5 kaava R^A^OH (III) missä R™ on alifaattinen tai alkyyliaryyliryhmä sisältäen 8-22 hiiliatomia, A on 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkee-30 nioksidista johdettu oksialkeeniryhmä ja pl on luku yhdestä kuuteen, tai se voi olla esteriyhdiste, jonka yleinen kaava on
RvCO (A) 2Y
II
35 O
4 93802 missä on alifaattinen hiilivetyryhmä sisältäen 7-21 hiiliatomia, A on 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkeenioksi-dista johdettu alkeenioksiryhmä, p2 on luku nollasta kuuteen 5 ja Y on 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä tai vety sillä ehdolla, että Y ei voi olla vety jos p2 on nolla. Edullisen vaahdotusvaikutuksen lisäksi nämä edulliset sekundääriset kokoojat edistävät vaahtoamista, koska ne tuottavat hyväksyttävän stabiilia vaahtoa yhdessä tämän keksinnön 10 mukaisen esteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarboksyyliha-pon kanssa.
Käytettäessä tämän keksinnön mukaista menetelmää on myös mahdollista lisätä sinänsä tunnetulla tavalla pH:n säätö-15 aineita kuten natriumkarbonaattia ja natriumhydroksidia sekä laskeutin ja aktivoivia aineita. Useimmissa vaahdotus-prosesseissa massan pH-arvo vaikuttaa erotukseen. Keksinnön mukainen vaahdotusprosessi riippuu myös pH-arvosta, jonka pitäisi olla alkaalinen ja edullisesti pH-välillä 20 8-10. Aikaisemmin julkaistuja vaahdotusaineita voidaan myös lisätä jos halutaan.
Tämän keksinnön mukaista prosessia kuvataan edelleen seuraa-vissa esimerkeissä.
25
Esimerkki 1
Yksi kilo apatiittimalmia (fluoriapatiittia), joka sisältää 14,6% P205:a sekä sivukivimineraaleja ja rautaoksideja ja joka on jauhettu sellaiseen partikkelikokoon että 80 paino-% 30 läpäisee 74 pm seulan, ja 1,5 litraa vettä lisättiin 3-lit-raiseen vaahdotuskennoon. Sen jälkeen lisättiin 0,45 g vesilasia 40 %:sena liuoksena ja massaa sekoitettiin 5 minuuttia • · 1000 kierrosta minuutissa. Kokoojia lisättiin allaolevan taulukon mukaisesti ja pH-arvo säädettiin 9,5:ksi 5 %:sella 35 NaOH-liuoksella. Viiden minuutin sekoituksen jälkeen puhallettiin massan läpi ilmaa jolloin saatiin aikaan karkea vaahdotus. Vaahtotuote poistettiin ja sitä puhdistettiin .. sen jälkeen 3 kertaa toistamalla vaahdotus pH-arvon ollessa 5
O 7 c n 9 7 o O u L
9,0-9,2. Allaolevassa taulukossa esitetään käytetyt kokooja-reagenssit ja saadut tulokset.
Seuraavat komponentit sisältyivät kokoojareagensseihin.
5 A: tislattu mäntyöljy B: monoesteröity maleiinihappo, 0 0 0 0
Il II II II
10 RCOC2H4OCCHCHCOOH, missä RC on johdettu tislatusta mäntyöljystä C: A:n ja B:n seos painosuhteessa l:ll
Koe Tyyppi Kokooja Karkea Konsentraatti 15 g/t konsentraatti P205 P2Oj Määr. Saanto % Määr. Saanto % kons. % kons. % 2 0 1 Keksinnön mukaisesti A 60 27,9 93,0 35,3 81,7 B 260 2 Keksinnön 25 mukaisesti A 120 27,7 95,3 35,0 88,4 B 200 3 Keksinnön mukaisesti A 180 26,6 95,0 34,0 87,5 B 140 30 4 Vertailu A 400 24,2 88,1 34,1 72,6 5 Vertailu C 320 27,9 90,0 35,4 77,5 f ' o >» ·
Ylläolevan taulukon mukaan on ilmeistä, että käytettäessä 35 keksinnön mukaisia tislatun mäntyöljyn ja monoesteröidyn maleiinihapon yhdistelmiä kokoojareagensseina saadaan tulokseksi konsentraatti määritetyn konsentraation ja/tai saannon ollessa korkeammat kuin käytettäessä kokoojia, jotka ovat ; keksintöön kuulumattomia.
40
Esimerkki 2 507 g (kuivapaino 480g) jauhettua fosfaattimalmia, joka oli Florida-tyyppistä ja joka sisälsi 8,8% P205:a sekä silikaattimineraaleja pantiin 1-litraiseen vaahdotuskennoon ja se-45 koitettiin 5 minuuttia 0,5 vesilitran ja 0,45 g:n vesila- 6 93802 siä (40%) kanssa. Lisättiin kokooja ja dieselöljy ja massaa sekoitettiin toiset 5 minuuttia. Lisättiin kaksi pisaraa vaahdottajaa (MIBC) ja 0,8 litraa vettä ja puhallettiin ilmaa massan läpi. Tuotettu vaahto puhdistettiin kahdesti 5 toistamalla vaahdotus samassa kennossa. Allaolevassa taulukossa esitetään käytetyt reagenssit ja saadut tulokset.
Seuraavat yhdisteet sisältyivät käytettyjen kokoojareagens-sien yhdistelmiin.
10 A: tislattu mäntyöljy B: esimerkin 1 mukainen monoesteröity maleiinihappo C: dieselöljy 15 D: A:n ja B:n seos painosuhteessa 1:11
Koe Tyyppi Kokooja Vaah- Karkea Konsentraatti 20 g/t dotus- konsentraatti aika p2®5 p2®5 min Määr. Saanto% Määr. Saanto% kons.% kons.% 25 _ 1 Keksinnön mukaisesti A 73 4 B 73 29,6 96,8 32,5 94,2 30 C 325 2 Keksinnön mukaisesti A 88 4 B 58 29,3 96,2 32,3 93,5 C 325 35 3 Vertailu A 145 5 27,8 97,0 30,6 94,0 C 325 4 Vertailu D 146 6 29,8 90,7 32,5 86,9 C 325 40
Tulokset osoittavat, että keksinnön mukaisesti suoritetuista kokeista saaduissa konsentraateissa on korkeammat määritetyt I^Os-konsentraatiot ja niissä on saatu korkeammat saannot 45 kuin konsentraateissa, jotka saatiin kokeista 3 ja 4, joissa käytettiin keksintöön kuulumattomia kokoojia.
II
93802 7
Esimerkki 3 1 kg karbonaattia sisältävää malmia, joka sisälsi 27,8 paino-% CC>2:a jauhettiin yhdessä 0,8 kg:n vettä kanssa kunnes 95% materiaalista oli partikkelikooltaan alle 209 5 pm. Sen jälkeen massaa käsiteltiin kalkin poistamiseksi kahdesti ja märkä massa pantiin vaahdotuskennoon yhdessä 1,2 kg :n vettä ja 200 mg:n vesilasia (40%) kanssa, minkä jälkeen massaa sekoitettiin 5 minuuttia. Kokoojia lisättiin allaolevan taulukon mukaisesti ja 5 minuutin sekoituksen 10 jälkeen suoritettiin karkea vaahdotus. Allaolevassa taulukossa on esitetty käytetyt kokoojareagenssit ja saadut tulokset.
Seuraavat komponentit sisältyivät käytettyihin kokooja-15 reagensseihin.
A: tislattu mäntyöljy B: esimerkin 1 mukainen monoesteröity maleiinihappo 20 C: A:n ja B:n seos painosuhteessa 1:11
Koe Tyyppi Kokooja Konsentraatti CO2 g/t Määr. Saanto % 25 kons. % 1 2 3 4 5 6 7
Keksinnön : mukaisesti A 75 30,19 24,02 30 B 75 2
Keksinnön mukaisesti A 125 34,61 49,84 B 125 3
Keksinnön 35 mukaisesti A 175 43,33 96,42 B 175 4
Keksinnön mukaisesti A 175 31,58 31,94 B 45 40 5 Keksinnön 5 mukaisesti A 175 31,46 57,56 B 75 6
Keksinnön mukaisesti A 245 32,11 90,28 45 B 105 7
Vertailu C 150 28,54 20,58 93802 8 8 Vertailu C 250 31,71 39,98 9 Vertailu C 350 33,71 67,76 10 Vertailu A 150 30,47 10,31 11 Vertailu A 250 31,29 20,81 5 12 Vertailu A 350 31,31 30,76
Tulosten perusteella on ilmeistä, että keksinnön mukaisia 10 kokoojia käyttäen saatiin oleellisesti korkeammat saannot ja määritetyt konsentraatiot kuin käytettäessä samanlaista annostustasoa kokoojille vertailukokeissa.
• · • · il
Claims (8)
1. Menetelmä maa-alkalimetallia sisältävän mineraalin vaahdottamiseksi, tunnettu siitä, että vaahdotus suoritetaan siten, että läsnä on sekä monoesteröity dikarboksyylihappo, 5 jonka yleinen kaava on RICOACRIICOH (I) Il II II ooo 10 jossa R1 on 7-21 hiiliatomia sisältävä alifaattinen hiilive-tyryhmä, R11 on 2-6 hiiliatomia sisältävä hiilivetyjäännös ja A on 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkeenioksidista johdettu aIkeenioksiryhmä, että monokarboksyylihappo, jonka 15 yleinen kaava on RIIIC00H (II) jossa R111 on 5-23 hiiliatomia sisältävä hiilivetyryhmä, mo-20 noesteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarboksyylihapon painosuhteen ollessa välillä 1:15-9:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen prosessi, tunnettu siitä, että A on etyleenioksiryhmä. 25
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen prosessi, tunnettu ‘ siitä, että R11 on ryhmä -CH=CH- tai fenyyliryhmä -CgH4-.
4. Jonkin edellisistä patenttivaatimuksista 1-3 mukainen 30 prosessi, tunnettu siitä, että monokarboksyylihappo sisältää asyyliryhmän, jossa on 10-18 hiiliatomia.
5. Jonkin edellisistä patenttivaatimuksista 1-4 mukainen prosessi, tunnettu siitä, että monoesteröidyn karboksyyliha- 35 pon ja monokarboksyylihapon välinen painosuhde on 1:7-6:1. 1 Vaikuttava aine, tunnettu siitä, että se sisältää monoesteröidyn dikarboksyylihapon, jonka yleinen kaava on 93802 R1COACR1 2COH (I) II II II ooo 5 jossa R1 on 7-21 hiiliatomia sisältävä alifaattinen hiilive-tyryhmä, R2 on 2-6 hiiliatomia sisältävä hiilivetyjäännös ja A on 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkeenioksidista johdettu alkeenioksidiryhmä, ja monokarboksyylihapon, jonka 10 yleinen kaava on RIIICOOH (II) jossa R111 on 5-23 hiiliatomia sisältävä hiilivetyryhmä, mo-15 noesteröidyn dikarboksyylihapon ja monokarboksyylihapon painosuhteen ollessa välillä 1:15- 9:1.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen vaikuttava aine, tunnettu siitä, että A on etyleenioksiryhmä. 20
8. Patenttivaatimuksen 6 tai 7 mukainen vaikuttava aine, tunnettu siitä, että että R2 on ryhmä -CH=CH- tai fenyyli-ryhmä -CgH4-.
9. Jonkin patenttivaatimuksista 6-8 mukainen vaikuttava aine, tunnettu siitä, että monokarboksyylihappo sisältää 10-18 hiiliatomia pitkän asyyliryhmän. Jonkin patenttivaatimuksista 6-9 mukainen vaikuttava 30 aine, tunnettu siitä, että painosuhde monoesteröidyn dikar 2 boksyylihapon ja monokarboksyylihapon välillä on 1:7-6:1. 93802
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8901208 | 1989-04-05 | ||
| SE8901208A SE467239B (sv) | 1989-04-05 | 1989-04-05 | Foerfarande foer flotation av jordartsmetallinnehaallande mineral samt medel daerfoer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI901713A0 FI901713A0 (fi) | 1990-04-04 |
| FI93802B true FI93802B (fi) | 1995-02-28 |
| FI93802C FI93802C (fi) | 1995-06-12 |
Family
ID=20375571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI901713A FI93802C (fi) | 1989-04-05 | 1990-04-04 | Menetelmä maa-alkalimetallia sisältävän mineraalin vaahdottamiseksi sekä siihen tarkoitettu aine |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5130037A (fi) |
| AT (1) | AT397048B (fi) |
| BR (1) | BR9001556A (fi) |
| DE (1) | DE4010911C2 (fi) |
| FI (1) | FI93802C (fi) |
| FR (1) | FR2645457B1 (fi) |
| RU (1) | RU2025148C1 (fi) |
| SE (1) | SE467239B (fi) |
| ZA (1) | ZA902426B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4138911A1 (de) * | 1991-11-27 | 1993-06-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| US6638428B2 (en) * | 2000-10-31 | 2003-10-28 | Hitachi Chemical Research Center, Inc. | Method of preventing formation of bubbles during filtration operations |
| CN101543805B (zh) * | 2008-03-28 | 2012-07-18 | 鞍钢集团矿业公司 | 一种铁矿物浮选鳌合捕收剂 |
| CN101524670B (zh) * | 2009-04-03 | 2013-07-24 | 包头市林峰稀土化工有限公司 | 稀土捕收剂 |
| CN103553905B (zh) * | 2013-11-01 | 2015-06-17 | 中南大学 | 一种不饱和脂环类羧酸及其制备方法和应用 |
| CN109876928B (zh) * | 2018-12-17 | 2021-07-06 | 中化地质矿山总局地质研究院 | 一种磷灰石低温浮选捕收剂及其制备方法 |
| EP3917676A1 (en) * | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Basf Se | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation |
| CN110227609B (zh) * | 2019-04-23 | 2020-11-03 | 中南大学 | 一种纳米金属-有机羧酸配合物胶体捕收剂及其制备和作为金属矿物浮选捕收剂的应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2099120A (en) * | 1936-10-15 | 1937-11-16 | Du Pont | Flotation process |
| US4171261A (en) * | 1975-11-11 | 1979-10-16 | Chem-Y, Fabriek Van Chemische Produkten B.V. | Process for the flotation of ores and collector for use in this process |
| GB1567620A (en) * | 1976-01-19 | 1980-05-21 | American Cyanamid Co | Process for beneficiation of nonsulphide ores and collector system useful therein |
| FR2366067A1 (fr) * | 1976-09-29 | 1978-04-28 | Chem Y | Procede de flottation de minerais utilisant des esters d'acides dicarboxyliques comme constituants du collecteur |
| US4233150A (en) * | 1979-01-19 | 1980-11-11 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide iron-free ores |
| SE447066B (sv) * | 1981-05-18 | 1986-10-27 | Berol Kemi Ab | Forfarande for flotation av oxidiska mineral samt medel |
| SE429822B (sv) * | 1982-03-05 | 1983-10-03 | Kenogard Ab | Sett vid anrikning av jordkalimetallinnehallande mineral fran deras gangarter samt medel herfor |
| DE3238060A1 (de) * | 1982-10-14 | 1984-04-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flotationsmittel und verfahren zur flotation nichtsulfidischer minerale |
| DE3641579A1 (de) * | 1986-12-05 | 1988-06-16 | Henkel Kgaa | N-alkyl- und n-alkenylasparaginsaeuren als co-sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| DE3641870A1 (de) * | 1986-12-08 | 1988-06-16 | Henkel Kgaa | Alkylsulfosuccinate auf der basis von propoxylierten sowie propoxylierten und ethoxylierten fettalkoholen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
-
1989
- 1989-04-05 SE SE8901208A patent/SE467239B/sv not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-03-29 ZA ZA902426A patent/ZA902426B/xx unknown
- 1990-04-04 FI FI901713A patent/FI93802C/fi active IP Right Grant
- 1990-04-04 DE DE4010911A patent/DE4010911C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-04 RU SU904743699A patent/RU2025148C1/ru active
- 1990-04-04 US US07/504,782 patent/US5130037A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-04 BR BR909001556A patent/BR9001556A/pt unknown
- 1990-04-04 AT AT0079990A patent/AT397048B/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-04 FR FR9004338A patent/FR2645457B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8901208L (sv) | 1990-10-06 |
| US5130037A (en) | 1992-07-14 |
| FI901713A0 (fi) | 1990-04-04 |
| RU2025148C1 (ru) | 1994-12-30 |
| DE4010911A1 (de) | 1990-10-11 |
| SE8901208D0 (sv) | 1989-04-05 |
| DE4010911C2 (de) | 2000-06-08 |
| AT397048B (de) | 1994-01-25 |
| ZA902426B (en) | 1990-12-28 |
| FI93802C (fi) | 1995-06-12 |
| FR2645457B1 (fr) | 1993-03-12 |
| FR2645457A1 (fr) | 1990-10-12 |
| ATA79990A (de) | 1993-06-15 |
| BR9001556A (pt) | 1991-04-30 |
| SE467239B (sv) | 1992-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017381628B2 (en) | Process to treat phosphate ores | |
| CN107107075B (zh) | 用于非硫化物矿物的改进的浮选的脂肪酸和肌氨酸的n-酰基衍生物的组合物 | |
| US4081363A (en) | Mineral beneficiation by froth flotation: use of alcohol ethoxylate partial esters of polycarboxylic acids | |
| FI93802B (fi) | Menetelmä maa-alkalimetallia sisältävän mineraalin vaahdottamiseksi sekä siihen tarkoitettu aine | |
| WO2008065129A1 (en) | Collector for the flotation of carbonates | |
| US4830739A (en) | Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores | |
| US4514290A (en) | Flotation collector composition and its use | |
| EP0067137B1 (en) | Esterified dicarboxylic acid and its use | |
| EP0118546B1 (en) | Beneficiation of clays by froth flotation | |
| SU1433396A3 (ru) | Способ пенной флотации окисленных и солеобразных руд | |
| US4814070A (en) | Alkyl sulfosuccinates based on alkoxylated fatty alcohols as collectors for non-sulfidic ores | |
| EP0290283B1 (en) | Method for the froth flotation of coal | |
| US4732666A (en) | Froth flotation | |
| US4820406A (en) | Method for the froth flotation of coal | |
| WO2005046878A2 (en) | Use of a derivative of aspartic acid as a collector in froth flotation processes | |
| US4795578A (en) | Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores | |
| CA2092440A1 (en) | Process for the recovery of minerals from non-sulfidic ores by flotation | |
| EP4399029A1 (en) | Composition and method for use of 1-alkyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids as collectors for phosphate and lithium flotation | |
| GB1567620A (en) | Process for beneficiation of nonsulphide ores and collector system useful therein | |
| IE53852B1 (en) | Esterifies dicarboxylic acid and its use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| FG | Patent granted |
Owner name: BEROL NOBEL AB |